A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com

amianto. A inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose,

que é caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de
poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco de
tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno.

A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o

granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem
se acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam
sofrendo autólise.

TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47,

2006.

A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as

afirmativas a seguir.

I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos,

organelas que desempenham diversas funções, como digestão intracelular,
renovação das organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em
quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os
cristais de sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região
promotora de genes que originam proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos
lisossomos. Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica,
acabam liberando para o meio intracelular diversas enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de
sílica promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que
ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras.

Está correto o que se afirma em:

a.
II e III, apenas.

b.
I e III, apenas.
Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos
pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando
à autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no
citoplasma celular.

c.
II e IV, apenas.

d.
III e IV, apenas.

e.
I e IV, apenas.
Feedback
A resposta correta é: I e III, apenas.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve
expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de
RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A seguir, o código
contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é
traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de
informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma
central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os
organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório de
sua informação genética.

HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,

2015.

No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese

de proteínas.

DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)

Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a

alternativa correta.

a.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em "A" permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em "C".
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave para
a compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos.
Assim, a transcrição do DNA para moléculas de RNAm em "A" permite que ocorra
a tradução de uma proteína nos ribossomos em "C".

b.
Em ‘B", todos os tipos de RNA existentes podem dar continuidade ao processo,
dependendo da sua especificidade de seus códons.

c.
Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em "C",
trazidos pelo RNAr.
d.
Em "A", ocorre uma transcrição em que a RNA-polimerase se liga à molécula de
DNA e copia uma molécula de RNAt em "B".

e.
Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAt, as ligações
peptídicas do DNA devem ser rompidas.
Feedback
A resposta correta é: A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em "A"
permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em "C".
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de
DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve
a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice,
seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de
uma nova cadeia complementar.

A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento

de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da
dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também
chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual
com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é
semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra
preexistente.

JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

Sendo assim, analise a figura a seguir.

Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.

HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,

2015.

Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do

DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as
falsas.

I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o

carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte.
Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’
para 3’.
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster.
Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas,
ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas
complementares seguem direções opostas.
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os
fosfatos dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA
e as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações
hidrogênio.
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas.
As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e
T, sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento.

Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.

a.
V, F, F, V.

b.
V, F, V, F.

c.
V, V, F, V.

d.
V, V, V, F.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os
nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados
por ligações fosfodiéster. Estas fitas são complementares e antiparalelas, estando
as pentoses e os fosfatos unidos como um esqueleto do DNA e as bases
nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio.

e.
V, V, F, F.
Feedback
A resposta correta é: V, V, V, F.

Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão
 Texto da questão
A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula
eucariótica de uma célula procariótica. Além disso, a maior parte das informações
genéticas estão armazenadas no DNA no interior do núcleo, havendo apenas uma
pequena porção fora dele, presentes nas mitocôndrias.

O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos

diferentes tipos de RNA, que são traduzidos em proteínas. A maioria das células
apresenta um único núcleo, apesar de existirem células com dois ou mais, como
em algumas células hepáticas, que são binucleadas, e nas fibras musculares
estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.

JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione
as colunas a seguir.

I. Carioteca ou envelope nuclear

II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo

( ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese

de RNA ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas
dimensões e número podem ser variáveis.
( ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por
duas membranas, cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma,
enquanto a externa é orientada para o citoplasma da célula.
( ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de
substâncias entre o núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua
constituição oito fibrilas proteicas curtas e uma cesta nuclear.

Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.

a.
II, III, I.

b.
II, I, III.

c.
I, II, III.

d.
I, III, II.

e.
III, I, II.
Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear abriga, entre outras
estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como regula a
passagem de substâncias pelo complexo do poro.
Feedback
A resposta correta é: III, I, II.

Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas
de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em
sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma
diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é
denominado mutante.

Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer

modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não
explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas
alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações
nos genes individuais.

ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9.

ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.

Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como
seu reparo.

Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.

Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.

I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um

aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar
consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação
dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado
“finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode
se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um
novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de
síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia
polipeptídica resultante.
Está correto o que se afirma em:

a.
I e III, apenas.

b.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células
falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a
incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.

c.
I, III e IV, apenas.

d.
I e IV apenas.

e.
II e III, apenas.
Feedback
A resposta correta é: II, III e IV apenas.

Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona.
Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente,
para o tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos
sobreviventes dos campos de concentração durante a Segunda Guerra Mundial.
Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens
terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e
riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem
e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém
do uso indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por
indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com
dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes.

ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e

seus efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24,
n. 4, 2013.
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na
síntese de fibrilas musculares através de qual organela?
a.
Retículo endoplasmático liso.

b.
Retículo endoplasmático rugoso.
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das organelas é
importante para entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre
outras substâncias que influenciam o metabolismo celular.

c.
Ergastoplasma.

d.
Peroxissomos.

e.
Mitocôndria.
Feedback
A resposta correta é: Retículo endoplasmático rugoso.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
Leia o excerto a seguir.

“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua

introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento
histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na
filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene
têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico,
de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto
funcional [...]”.

JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do

conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.

Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na

manutenção da vida de qualquer organismo vivo.

Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as

afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as
informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem
estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas,
sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir
uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido
como TATA box.
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo
de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de
início da formação de um RNAm.

Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.

a.
F, V, V, F.

b.
V, F, F, V.

c.
F, F, V, V.

d.
V, V, F, F.

e.
V, F, V, V.
Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que
originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região
promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos
eucariontes éxons são separados dos íntrons.
Feedback
A resposta correta é: V, F, V, V.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as
células e representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem
nutrientes advindos do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham
armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso e que excretem
resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo.
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não
permaneceriam íntegras como seus sistemas químicos coordenados. Em grande
parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a propriedade
anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma
porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa,
agregam-se espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo
longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.

ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas.

Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85.

JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior,
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada

fosfolipídica constituinte da membrana plasmática das células.
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática.
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às
proteínas periféricas.
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de
sinalização celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que
incluem neurotransmissores e hormônios.

Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.

a.
V, V, V, F.

b.
V, V, F, V.
Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações da constituição
básica das membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há
uma associação de um fosfolipídio com carboidrato. Essa organização na
estrutura da membrana desempenha diversas funções biológicas nas células.

c.
F, V, F, V.

d.
F, F, F, V.

e.
V, V, F, F.
Feedback
A resposta correta é: V, V, F, V.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de
membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado

“simporte”, como no caso do cotransporte /glicose.

A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar

moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células

epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para
impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína

transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio

extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.

A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma

modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a
glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde
pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos,
de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.

JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de

moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos.
Observe a demonstração esquemática a seguir.

Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.

SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto

Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é
correto afirmar que:

a.
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células
epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é
uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio
intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial.

b.
a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana sem
auxílio de proteínas carreadoras.

c.
o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à difusão
simples através da bicamada lipídica da membrana.

d.

para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte de em

fluxo contrário ao gradiente de concentração para o íon.

e.
após uma refeição, a glicose passa por difusão facilitada ao intracelular contra um
gradiente de concentração, em um fluxo que mantém a glicemia.
Feedback
A resposta correta é: a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do
seu gradiente de concentração, por meio de simporte.

Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Marcar questão

Texto da questão
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo
possuem uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas
de moléculas lipídicas das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse
contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides,
colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana.

As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém

com maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como
são transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos
especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada.

JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de
substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática
da membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas
representadas em azul.

Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.

Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a

respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.

I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas

canais, reguladas por voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a
membrana por proteínas carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior
concentração para o de menor concentração.

Está correto o que se afirma em:

a.
III e IV, apenas.

b.
I e II, apenas.

c.
II e IV, apenas.

d.
I, III e IV, apenas.

e.
II e III, apenas.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o gradiente de
concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora permitiram a
passagem da partícula hidrossolúvel através da membrana.
Feedback
A resposta correta é: II e III, apenas.
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MARCELO ALVES DA CRUZ

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