Segunda e Terceira Lei Da Termodinamica

Aula
SEGUNDA E TERCEIRA LEIS

DA TERMODINÂMICA
METAS
Apresentar os conceitos relacionados à segunda e terceira leis;
explicitar a origem de todas as mudanças químicas;
explicitar as bases da termodinâmica para a discussão de equilíbrio químico.
OBJETIVOS
Ao nal desta aula, o aluno deverá:
compreender os conceitos relacionados com a segunda e terceira leis;
compreender como o conceito de entropia está relacionado com a espontaneidade;
saber predizer os efeitos de mudanças na temperatura e na pressão sobre processos
físicos e químicos.
PRÉ-REQUISITOS
Compreender os conceitos relacionados com a Primeira Lei da Termodinâmica.
1 2 3
4 5 6
1 - Marcellin Pierre Eugène Berthelot (1827-1907), 2 - Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822-
1888), 3 - William Thomson (Lord Kelvin) (1824-1907), 4 - James Clerk Maxwell (1831-1879),
5 - Ludwig Eduard Boltzmann (1844-1906), Josiah Willard Gibbs (1839-1903), cientistas
que contribuíram decisivamente para o aparecimento da Segunda Lei da Termodinâmica.
(Fontes: 1, 3, 4, 5 e 6 - http://pt.wikipedia.org; 2 - http://media-2.web.britannica.com)
Termodinâmica Química
INTRODUÇÃO
Algumas coisas ocorrem naturalmente, outras não. Um gás,
por exemplo, se expande até ocupar todo o volume finito que lhe é
oferecido. Um corpo quente se esfria até atingir a temperatura am-
biente e uma reação química avança num sentido e não no sentido
inverso. Alguma característica do mundo natural determina o sentido
da transformação espontânea.
Embora os instrumentos matemáticos e conceituais forneci-
dos pelas leis zero e primeira da termodinâmica sejam muito úteis,
precisamos de outros. Há uma questão importante que essas leis
não podem responder: um dado processo poderá ocorrer espon-
taneamente? Nas aulas anteriores não foi mencionado nada sobre
a espontaneidade de processos; para isso, necessitamos de mais
instrumentos que a termodinâmica pode fornecer sobre a espon-
taneidade. Esses instrumentos são chamados de segunda e terceira
leis da termodinâmica.
1 2
Walter Hermann Nernst (1864-1941) e Max Karl Ludwig Planck (1858-1947), cientistas que con-
tribuíram para o aparecimento da Terceira Lei da Termodinâmica.
(Fonte: http://pt.wikipedia.org)
98
Segunda e Terceira Leis da Termodinâmica
Aula
A termodinâmica é organizada em torno de três fundamentos, que po-

dem ser experimentalmente obtidos da observação da natureza. Nesta aula,
vamos detalhar o segundo fundamento da termodinâmica ou segunda lei
7
da termodinâmica para entender que processos levam um sistema químico
ou físico a sistemas mais desordenados, vistos que estes ocorrem mais
facilmente do que os que levam a sistemas mais organizados.
Por mais útil que seja a primeira lei da termodinâmica, veremos que ela é
limitada. Existem algumas questões a que ela não pode responder. Primeiro,
consideramos algumas limitações da primeira lei. Depois, introduziremos
o conceito de eficiência e veremos como se aplica a dispositivos que con-
vertem calor em trabalho (motores). A segunda lei da termodinâmica, que
pode ser expressa em termos de eficiência, será introduzida neste ponto.
Nossa abordagem dos motores vai sugerir uma nova função de estado
(chamada de entropia). Usando sua definição inicial como ponto de partida,
deduziremos algumas equações que nos permitirão calcular as variações de
entropia para vários processos. Depois de considerar uma maneira diferente
de definir entropia, apresentaremos a terceira lei da termodinâmica, que torna
a entropia uma função de estado na termodinâmica com características únicas.
Finalmente, consideraremos as variações de entropia para reações químicas.
OS LIMITES DA PRIMEIRA LEI

Um processo químico ou físico ocorrerá espontaneamente? Um pro-
cesso ocorrendo dentro de um sistema é espontâneo se a vizinhança não
precisa realizar trabalho sobre o sistema para o processo ocorrer.
Por exemplo, se você derruba uma pedra da altura da cintura, a pedra
cairá espontaneamente. Quando o êmbolo da válvula de uma lata de fixa-
dor de cabelo é pressionado, o gás sai espontaneamente. Quando o sódio
metálico é colocado num recipiente cheio de cloro gasoso, uma reação
química ocorre espontaneamente, resultando no produto cloreto de sódio.
Porém, uma pedra no chão não pula até a cintura espontaneamente.
O fixador de cabelo não volta espontaneamente para dentro da lata sob
alta pressão, e o cloreto de sódio não volta a ser espontaneamente sódio
metálico e cloro gasoso diatômico. Esses são exemplos de mudanças não
espontâneas. Essas mudanças podem ser levadas a ocorrer, mediante a re-
alização de algum tipo de trabalho. Por exemplo, o cloreto de sódio pode
ser fundido e atravessado por uma corrente elétrica, gerando sódio e cloro;
neste caso, estamos forçando a ocorrência de um processo não espontâneo.
O processo não ocorre por si mesmo.
Como um exemplo final, considere a livre expansão adiabática, isotér-
mica, de um gás ideal. O processo é espontâneo, mas ocorre sem variação
na energia do gás no sistema.
99
Como podemos prever quais processos são espontâneos? Considere

os três casos citados anteriormente. Quando uma pedra cai, ela vai para
uma energia potencial gravitacional mais baixa.
Quando um gás sob alta pressão vai para uma pressão mais baixa, isso
ocorre com uma diminuição na energia. Quando o sódio e o cloro reagem,
a reação exotérmica significa que energia está sendo liberada e todo sistema
vai para uma energia mais baixa. Portanto, sugerimos o seguinte: processos
espontâneos ocorrem se a energia do sistema diminui. Esta afirmação geral é
universalmente aplicável a todos os processos espontâneos?
Considere o seguinte processo que é a demonstração da di solução de
cloreto de sódio em água:
A variação de entalpia para este processo é um exemplo de calor de

dissolução, Hsol. Este processo em particular, que ocorre espontanea-
mente (já que a maioria dos sais de sódio são solúveis em água), tem um
Hsol (250 C) de +3,88 kJ/mol. É um processo endotérmico, mas ocorre
espontaneamente.
Considere a reação usada em uma demonstração química de laboratório:
Esta reação absorve tanta energia da vizinhança (isto é, é tão endotér-
mica), que pode congelar a água, formando gelo, que é o principal objetivo
da demonstração. O sistema (isto é, a reação química) está aumentando sua
energia, mas também é espontâneo.
A conclusão é que uma diminuição na energia de um sistema não
é suficiente para prever se um processo nesse sistema será espontâ-
neo. A maioria das mudanças espontâneas, mas não todas, são acom-
panhadas por uma diminuição na energia. Portanto, uma diminuição
de energia em uma mudança não é suficiente para determinar se a
mudança é ou não espontânea.
Infelizmente, a primeira lei da termodinâmica trata apenas de
variações de energia. Mas vimos que considerar somente variações de
energia é insufi ciente para determinar se as mudanças no sistema são
espontâneas ou não. Isso signifi ca que a primeira lei da termodinâmica
está errada? Não! Significa apenas que a primeira lei sozinha não pode
tratar desta questão específica.
A termodinâmica fornece outros instrumentos com os quais se pode
estudar processos em geral. A utilização desses instrumentos não apenas
aumenta a aplicabilidade da termodinâmica, como também avança muito
para responder à questão: esse processo é espontâneo?
100
Aula
O SENTIDO DA MUDANÇA ESPONTÂNEA

O que determina o sentido da mudança espontânea? Não é a energia total
7
do sistema isolado. A primeira lei da termodinâmica afirma que a energia se
conserva em qualquer processo e não podemos esquecer desta lei e afirmar
que os sistemas tendem para um estado de energia mínima – na realidade a
energia de um sistema isolado é constante.
Seria, talvez, a energia do próprio sistema que tende para um mínimo?
Dois exemplos mostram que não deve ser esta razão da evolução. Um gás
perfeito se expande espontaneamente no vácuo e nesta expansão a sua
energia interna se mantém constante. Depois, se a energia de um sistema
diminui, por hipótese, numa mudança espontânea, a energia das vizinhanças
do sistema aumenta da mesma grandeza (pela primeira lei da termodinâmi-
ca). Então, o aumento da energia das vizinhanças é tão espontâneo quanto
a diminuição da energia do sistema.
Quando ocorrem mudanças, a energia total de um sistema isolado se
mantém constante, mas se redistribui de diferentes maneiras. Estará o sen-
tido das mudanças relacionado com esta redistribuição de energia? Veremos
que esta ideia é a chave do problema e que as mudanças espontâneas são
sempre acompanhadas pela dispersão mais desordenada da energia.
a) A dispersão de energia
O papel da distribuição de energia pode ser ilustrado pelo fenômeno
de uma bola (o sistema) que toca sobre uma superfície (as vizinhanças). Em
cada pulo, a bola não sobe tão alto quanto no anterior, pois há perdas inelásti-
cas na colisão entre a bola e a superfície (isto é, parte da energia cinética do
movimento da bola se converte em energia de agitação térmica dos átomos
materiais da bola e da superfície). O sentido geral da mudança espontânea leva
a bola ao estado de repouso com toda a energia cinética inicial degradada no
movimento térmico dos átomos da superfície (Figura 1).
Figura 1. Ilustração do sentido para uma mudança es-

pontânea para uma bola que toca sobre uma superfície
(Fonte: Atkins, 1999).
101
Uma bola em repouso sobre uma superfície quente jamais principia,

espontaneamente, a pular sobre ela. Para isto ocorrer seria necessária uma
sequência muito especial de fenômenos. Em primeiro lugar, parte do movi-
mento térmico dos átomos da superfície teria que se acumular num único
corpo, pequeno, a bola. Este acúmulo exigiria a localização espontânea da
energia de vibração de milhares de átomos ou partículas da superfície nas
vibrações dos átomos, em número muito menor, que constituem a bola.
Além disso, em contraste com o movimento térmico, que é desordenado,
os átomos da bola teriam que se deslocarem todos na mesma direção e
no mesmo sentido para que a bola pudesse subir no ar. A localização de
movimentos caóticos num único movimento ordenado é tão improvável
que podemos afastá-lo como praticamente impossível.
Aparentemente achamos a sinalização do sentido da mudança espon-
tânea: é a mudança que leva a uma dispersão caótica maior da energia total
do sistema isolado. É este o sentido da mudança na bola que quica sobre
uma superfície, pois a energia cinética se dissipa como movimento térmico
dos átomos da superfície. O processo inverso não é espontâneo, pois é
muito improvável que a distribuição caótica da energia se organize na ener-
gia localizada de um movimento. Um gás não se contrai espontaneamente,
se não o movimento caótico da suas moléculas teria que levá-las todas
para a mesma região do vaso; a mudança oposta, a expansão espontânea,
é uma conseqüência natural do aumento da desordem. Um corpo não fica
espontaneamente mais quente do que as suas vizinhanças, pois é muito
pouco provável que a interação dos átomos que vibram nas vizinhanças
do corpo leve a um acúmulo de excesso de movimento térmico caótico
nos átomos do corpo. A mudança oposta, a dispersão da energia do corpo
nas vizinhanças como movimento térmico, é consequência natural do caos.
Pode parecer estranho que a passagem para a desordem possa explicar
a formação de substâncias muito ordenadas como os cristais ou as proteí-
nas. Veremos, porém, que as estruturas organizadas só podem se formar
quando a energia e a matéria se dispersam. Veremos, na realidade, que é a
passagem para os estados mais desordenados que explica as mudanças em
todas as suas formas.
ENTROPIA E A SEGUNDA LEI DA

TERMODINÂMICA
A primeira lei da termodinâmica levou à introdução da função energia
interna, U. A energia interna é uma função de estado que nos permite afirmar
se uma certa transformação é ou não possível: somente as transformações
que mantêm constante a energia interna de um sistema isolado são trans-
formações possíveis. A lei que identifica o sentido da mudança espontânea,
a segunda lei da termodinâmica, também se exprime em termos de uma
102
Aula
função de estado, a entropia, S. Veremos que a entropia (que definiremos

daqui a pouco, mas que é uma medida da desordem molecular de um
sistema) nos permite dizer se um certo estado é acessível a partir de outro
7
por meio de uma transformação espontânea. A primeira lei aproveita-se da
energia para identificar as mudanças permitidas; a segunda lei usa a entropia
para identificar as mudanças espontâneas entre as mudanças permitidas.
A segunda lei da termodinâmica pode enunciar-se em termos da entropia:
A entropia de um sistema isolado aumenta numa mudança espontânea:
onde Stot é a entropia do sistema e das suas vizinhanças. Os processos

termodinamicamente irreversíveis (como o resfriamento de um corpo até
a temperatura ambiente ou a expansão livre de um gás) são processos es-
pontâneos e são acompanhados por um aumento da entropia.
a) A Definição Termodinâmica da Entropia
A definição termodinâmica da entropia centraliza-se na variação de
entropia dS que ocorre em consequência de uma mudança física ou química
(em geral, como o resultado de um “processo”). A definição é provocada
pela ideia de que a modificação da dispersão da energia, da sua distribuição
em maneira desordenada, depende da quantidade de calor envolvida no
processo. Como vimos, o calor proporciona aumento do movimento
caótico das partículas das vizinhanças do sistema. O trabalho, que propicia
o movimento ordenado dos átomos das vizinhanças, não altera o grau de
desordem e não contribui para alterar a entropia.
Definimos entropia, S, como uma nova função de estado termodinâmi-
ca. A mudança infinitesimal na entropia, dS, é definida como:
(2)
Onde “rev” na mudança infinitesimal do calor, dq, indica que deve ser
o valor envolvido em um processo reversível. A temperatura, T, deve ser
em kelvins. Integrando a equação acima (2), obtemos:
(3)
Onde S é a variação de entropia para um dado processo. Para um

processo isotérmico, reversível, a temperatura pode ser colocada fora da
integral, e esta pode ser facilmente avaliada:
(4)
A equação 4 demonstra que a entropia tem unidades de J/K. Estas po-
dem parecer pouco comuns, mas são as corretas. Também é preciso ter em
mente que a quantidade de calor para um processo depende de quantidade
103
de matéria, em gramas ou mols. Assim, às vezes, a unidade de entropia se

torna J/mol K. O exemplo 1 mostra como incluir a quantidade na unidade.
As moléculas num sistema em temperatura elevada estão muito desorga-
nizadas, seja em termos das localizações espaciais, seja em termos da ocupação
dos estados permitidos de energia de translação, de rotação ou de vibração. Uma
pequena transferência adicional de calor provocará desordem adicional rela-
tivamente pequena, como um espirro numa rua movimentada, praticamente
imperceptível. Em contraste, as moléculas num sistema a baixa temperatura
têm acesso a estados de energia muito menos numerosos (em T = 0 so-
mente o estado fundamental, de energia mais baixa de todos, é acessível) e
a mesma quantidade de calor terá efeito marcante sobre a desordem, como
um espirro numa biblioteca silenciosa, marcadamente escandaloso. Então,
a variação de entropia quando uma certa quantidade de calor é transferida
para um corpo será maior se o corpo estiver frio e menor se estiver quente.
Estas considerações sugerem que a variação de entropia seja inversamente
proporcional à temperatura em que a transferência de calor ocorre, como
diz a equação 2.
Exemplo 1: Qual a variação de entropia quando 1,00 g de benzeno ferve

reversivelmente no seu ponto de ebulição a 80,10C e uma pressão constante
de 1,00 atm? O calor de vaporização do benzeno é 395 J/g.
Resposta: Uma vez que o processo ocorre a pressão constante, é
igual ao calor, q, para o processo.
Já que a vaporização é um processo endotérmico (isto é, a energia é
absorvida), o valor para o calor é positivo. Finalmente, 80,10C é igual a
353,2K. Usando a equação 4 temos:
Para 1g de benzeno. Para que isso represente a variação de entropia

para 1 g de benzeno, podeos também escrever este S como +1,12 J/gK.
A entropia do sistema (o benzeno) neste exemplo está aumentando.
A definição da equação 2 pode ser aproveitada para a formulação da
expressão da variação de entropia das vizinhanças, Sviz. Imaginemos uma
transferência infinitesimal de calor para as vizinhanças, QVIZ. Pode-se
imaginar que as vizinhanças sejam um reservatório de volume constante,
de modo que o calor trocado pode igualar-se à variação de energia interna,
UVIZ. A energia interna é uma função de estado e UVIZ é uma diferencial
exata. Como vimos, isto quer dizer que dUviz é independente da forma
pela qual se modifica a energia interna e, em especial, é independente de o
processo ser ou não reversível.
As mesmas observações se fazem, portanto, sobre dqviz que é igual a UVIZ.
Assim, podemos modificar a definição de variação da equação 2 e escrever:
104
Aula
(5) 7
Além disso, como a temperatura das vizinhanças é constante, qualquer
que seja o processo, teremos para uma mudança finita:
(6)
Isto é, independentemente da mudança provocada no sistema, a varia-

ção de entropia das vizinhanças pode ser calculada pelo quociente entre a
quantidade de calor trocada e a temperatura em que se realiza esta troca.
A equação 6 mostra que é bastante simples calcular a variação da
entropia das vizinhanças em qualquer processo. Por exemplo, para uma
transformação adiabática, QVIZ = 0 de modo que
(7)
Esta expressão está correta qualquer que seja a mudança ocorrida,

reversível ou irreversível, desde que não se formem pontos quentes nas
vizinhanças; isto é, desde que as vizinhanças permaneçam internamente em
equilíbrio. Se forem formados pontos quentes, a energia localizada pode se
dispersar espontaneamente e gerar mais entropia.
Exemplo 2: Para calcular a variação de entropia das vizinhanças quando se

formam 1,00 mol de H2O(l) a partir dos seus elementos, nas condições-
padrão, a 298 K, aproveitamos a informação da tabela 2.6, Ho = - 286 kJ.
O calor libertado passa para as vizinhanças que, se estivessem a pressão
constante nos permitiam escrever qviz = + 286 kJ e então
A reação, muito exotérmica, provoca elevação da entropia das vizinhan-

ças do sistema reacional graças a calor libertado.
b) Ciclo de Carnot e Eficiência
Em 1824, um engenheiro militar francês chamado Nicolas Leonard

Sadi Carnot publicou um artigo que acabou tendo um papel importante
(embora indiretamente) no desenvolvimento da termodinâmica, embora
tenha sido ignorado na época. A primeira lei da termodinâmica ainda não
havia sido estabelecida, e o calor ainda era pensado como “calórico”. So-
mente em 1848 Lord Kelvin chamou a atenção do mundo científico para
o trabalho de Carnot (16 anos após a sua morte prematura aos 36 anos).
Porém, o artigo introduziu um conceito duradouro, a definição do
ciclo de Carnot.
105
Carnot estava interessado em compreender a capacidade das máquinas

a vapor de realizar trabalho (já conhecidas naquela época há quase um sé-
culo). Aparentemente, ele foi o primeiro a compreender que há uma relação
entre a eficiência de uma máquina a vapor e as temperaturas envolvidas
no processo. A Figura 2 mostra um diagrama moderno de como Carnot
definiu uma máquina térmica. Carnot imaginou cada máquina térmica
como um dispositivo que recebe calor, qentra, de um reservatório, a tem-
peratura elevada. O dispositivo realiza um trabalho, w, sobre a vizinhança,
deposita o calor restante em um reservatório a temperatura mais baixa.
A máquina, portanto, está emitindo calor, qsai, para um reservatório de
baixa temperatura. Apesar das máquinas ou motores de hoje serem muito
diferentes daquelas do tempo de Carnot, todo dispositivo que temos para
realizar trabalho pode ser descrito segundo esse modelo.
Figura 2. Ilustração de um diagrama do tipo de máquina de Carnot (Fonte: Ball, 2005).
Carnot continuou definindo as etapas de operação de uma máquina de

modo que ela pudesse atingir a máxima eficiência. O conjunto dessas etapas,
chamado de ciclo de Carnot, representa o modo mais eficiente conhecido de se
obter trabalho a partir do calor, à medida que a energia vai de um reservatório
de alta temperatura para um reservatório de baixa temperatura. A máquina em
si é definida como o sistema, e um esquema do ciclo é mostrado na Figura 3.
As etapas de um ciclo de Carnot, para um sistema gasoso ideal, são:
1. Expansão isotérmica reversível. Para isso ocorrer, calor deve ser absorvido
do reservatório a alta temperatura. Definiremos esta quantidade de calor como
q1 (chamada de qentra na Figura 2), e a quantidade de trabalho realizado pelo
sistema como w1.
106
Aula
2. Expansão adiabática reversível. Nesta etapa, q = 0, mas como é uma expansão,

a máquina realiza trabalho. Este trabalho é definido como w2.
3. Compreensão isotérmica reversível. Para que esta etapa seja isotérmica,
7
calor deve sair do sistema, indo para o reservatório de baixa temperatura. Será
chamado de q3 (que é qsai na Figura 2) A quantidade de trabalho nesta etapa2
será chamada de w3.
4. Compressão adiabática reversível. O sistema (isto é, a máquina) volta às suas
condições originais.
Nesta etapa, q é novamente 0, e o trabalho é feito sobre o sistema.
Esta quantidade de trabalho é feita sobre o sistema. Esta quantidade de
trabalho é chamada de w4.
Figura 3. Uma representação do ciclo de Carnot (Fonte: Atkins, 1999).
Como o sistema voltou às condições originais, pela definição de função de estado,

U = 0 para todo o processo. Pela primeira lei da termodinâmica,
(8)
Uma outra maneira de escrever isto é considerando todo o trabalho resul-
tante do ciclo, bem como todo o fluxo de calor no ciclo:
107
Definimos agora eficiência, e, como o valor negativo da relação entre

o trabalho resultante do ciclo e o calor que vem do reservatório de alta
temperatura:
(12)
Eficiência é, então, uma medida de quanto do calor absorvido pela máquina

está sendo convertido em trabalho. O sinal negativo torna a eficiência positiva,
porque o trabalho realizado pelo sistema tem um valor negativo, mas o calor
que entra tem um valor positivo. Podemos eliminar o sinal negativo substituindo
wciclo por qciclo (a partir da Equação 13):
(13)
Uma vez que q1 é o calor entrando no sistema, ele é positivo. E se q3 é o

calor saindo do sistema (para o reservatório de baixa temperatura na Figura
1), ele é negativo. Portanto, a fração q3/q1 será negativa. Além disso, pode-se
argumentar que o calor que sai da máquina nunca será maior do que o calor
que entra na máquina. Isso violaria a primeira lei da termodinâmica, que afirma
que energia não pode ser criada. Portanto, a grandeza |q3/q1| nunca será maior
do que 1, mas sempre menor ou (se nenhum trabalho é realizado) igual a 1.
Combinando todas essas afirmações, concluímos que:
A eficiência de uma máquina estará sempre entre 0 e 1.
Há um outro modo de definir eficiência em termos das temperaturas dos
reservatórios de alta e baixa temperatura. Para as etapas 1 e 3, isotérmicas, a
variação de energia interna é zero, porque = 0. Portanto, q = - w para
as etapas 1 e 3. A partir da equação para um gás ideal,
(14)
Para um processo isotérmico, reversível, os calores nas etapas 1 e 3 são:
(15)
(16)
108
Aula
As designações A, B, C e D para volume representam os pontos iniciais e

finais de cada etapa, como mostra a Figura 2. Talta e Tbaixa são as temperaturas
dos reservatórios de alta e baixa temperaturas, respectivamente. Para as etapas
7
adiabáticas 2 e 4, podemos obter:
Igualando as duas relações de volume, pois ambas são iguais a Talta/Tbaixa:
Elevando os dois lados à potência 3/2 e rearranjando, temos
Substituindo VD/VC na Equação 16, obtemos uma expressão para q3 em

termos dos volumes VA e VB:
A Equação 23 tem algumas interpretações interessantes. Primeiro,

a eficiência de uma máquina está simplesmente ligada à relação entre os
reservatórios de baixa e alta temperatura. Quanto menor essa relação,
mais eficiente é a máquina. Assim, altas eficiências são favorecidas para
valores de Talta grandes e de Tbaixa pequenos. Segundo, a Equação 23
nos permite descrever uma escala termodinâmica de temperatura. É uma
109
escala para a qual T = 0 quando a eficiência do ciclo de Carnot é igual a

1, e não no comportamento dos gases ideais.
Finalmente, a menos que a temperatura do reservatório a baixa temperatura
seja zero absoluto, a eficiência de uma máquina nunca será 1; será sempre menor
do que 1. Uma vez que se pode demonstrar que o zero absoluto é fisicamente
inalcançável para um objeto macroscópico, temos mais uma afirmação:
Nenhuma máquina pode ser 100% eficiente.
Quando se generaliza, considerando cada processo como algum tipo de

máquina ou motor, a afirmação se torna
Nenhum processo é 100% eficiente.
São fatos como esse que impedem a existência de máquinas ou motores de

modo perpétuo, que seriam dispositivos criados com o propósito de se ter uma
eficiência maior do que 1 (isto é, >100%), produzindo mais trabalho para fora
do que recebendo energia. Os estudos de Carnot sobre as máquinas a vapor
ajudaram a estabelecer tais afirmações.
As duas definições de eficiência podem ser combinadas:
Observe que q3 é o calor que vai para o reservatório a baixa tempera-

tura, enquanto q1 é calor que vem do reservatório a alta temperatura. Cada
fração contém, portanto, calores e temperaturas de partes do universo em
considerações. Note que a Equação 24 inclui todos os calores do ciclo de
Carnot. É interessante o fato de que estes calores, divididos pelas temperaturas
absolutas dos reservatórios envolvidos, somam exatamente zero. Lembre-se de
que o ciclo começa e acaba com o sistema nas mesmas condições. Mas mudan-
ças nas funções de estado são ditadas somente pelas condições do sistema, não
pelo caminho que levou o sistema até essas condições. Se um sistema começa
e para nas mesmas condições, as mudanças totais nas funções de estado são
110
Aula
exatamente zero. A Equação 24 sugere que para mudanças reversíveis qualquer

relação entre calor e temperatura absoluta é uma função de estado.
Pode-se definir outros processos cíclicos, com diferentes etapas ou
7
condições. Sabe-se, porém, que nenhum processo conhecido é mais eficiente
do que um ciclo de Carnot, que é definido em termos de etapas reversíveis.
Isso significa que qualquer transformação irreversível é uma conversão menos
eficiente de calor em trabalho do que uma transformação reversível. Assim,
para qualquer processo arbitrário:
Onde earb é a eficiência de um ciclo arbitrário e eCarnot é a eficiência de um

ciclo de Carnot. Se o processo arbitrário é um ciclo do tipo de Carnot, então a
parte “igual” do sinal se aplica. Se o ciclo é irreversível, a parte “menor que”
do sinal se aplica. Substituindo a eficiência, de acordo com a Equação 13:
onde os 1s foram cancelados. A fração no lado direito é igual a –Tbaixa/Talta como

foi demonstrado anteriormente. Substituindo:
e rearranjando:
Esta equação pode ser rearranjada para reunir as variáveis calor e tem-
peratura que estão associadas aos dois reservatórios nas mesmas frações
(isto é, qentra com Talta e qsai com Tbaixa). Também é conveniente rotular de
novo as temperaturas e/ou os calores para enfatizar quais as etapas do ciclo
de Carnot que estão envolvidas. Finalmente, abandonaremos a designação
“arb”. A expressão acima é, então, simplificada para
111
Para um ciclo completo de muitas etapas, podemos escrever a seguinte

somatória:
À medida que cada etapa fica cada vez menor, o sinal da somatória pode
ser substituído por um sinal de integral, e a expressão acima fica
(25)
para qualquer ciclo completo. A Equação 25 é uma maneira de enunciar o

chamado teorema de Clausius, (em homenagem ao físico Rudolf Emmanuel
Clausius, que primeiro demonstrou esta relação, em 1865).
Considere, agora, o processo em duas etapas em que uma etapa irrever-
sível leva o sistema do conjunto de condições 1 para o conjunto de condições
2 e, em seguida, uma etapa reversível o leva de novo às condições iniciais.
Como função de estado, a soma das etapas é igual à mudança total para todo
o processo. Mas de acordo com a Equação 25, o valor da integral total deve
ser menor do que zero.
Separando a integral em duas partes:
A expressão dentro da segunda integral é, pela definição na Equação 2, dS.

Se invertermos os limites na segunda integral (de modo que os dois termos se
refiram ao mesmo processo indo na mesma direção, e não na oposta), ela se
torna - dS. Portanto, temos:
112
Aula
A integral de dS é S, então para esta etapa temos 7
Invertendo e generalizando para todas as etapas, simplesmente re-

movemos os limites específicos:
(26)
Se quisermos manter em termos de mudanças infinitesimais (isto é,

sem os sinais de integral), bem como incluir a definição original de dS da
Equação 2, teremos:
(27)
onde novamente a igualdade se aplica aos processos reversíveis, e a desigual-

dade se aplica aos processos irreversíveis.
Mas considere que um processo espontâneo é um processo irreversível.
Processos espontâneos ocorrerão se puderem. Com isto em mente, temos
as seguintes generalizações:
Esta última afirmação é particularmente importante: a variação infinitesimal

de S não será menor do que dq/T. Pode ser igual ou maior do que dq/T, mas
não será menor.
113
Considere, agora, a seguinte descrição. Um processo ocorre em um sistema

isolado. Sob que condições ocorrerá o processo? Se o sistema estiver realmente
isolado (não há transferência de energia ou matéria entre o sistema e a vizinhança),
o processo é adiabático, uma vez que o isolamento significa que q = 0, e por
extensão, dq = 0. Portanto, podemos mudar as afirmações acima para:
dS > 0 se o processo é irreversível e espontâneo
dS = 0 se o processo é reversível
dS < 0 não é permitido para um processo em um sistema isolado
Reunimos conceitualmente estas três afirmações em uma única, que é a
segunda lei da termodinâmica:
A segunda lei da termodinâmica:
se ocorrer uma transformação espontânea em um sistema isolado, ela
ocorre com um aumento concomitante da entropia do sistema.
Se ocorrer uma transformação espontânea, a entropia á a única força
propulsora dessa mudança, uma vez que q e w são zero (portanto, U é zero)
nas condições mencionadas.
c) Um pouco mais sobre Entropia
No Exemplo 1, calculamos a variação de entropia para um processo iso-

térmico. E se o processo não fosse isotérmico? Para uma dada massa
onde C é a capacidade calorífica. Podemos substituir dq para uma variação

infinitesimal de entropia:
e então integrar:
para uma capacidade calorífica constante. Calculando dentro dos limites de

temperatura e usando as propriedades dos logaritmos:
(28)
Para n mols, esta equação se torna S = nC ln (Tf/Ti) e C terá unidades

de J/mol.K. Uma vez que C tem unidades de J/g.K, necessitamos da massa
do sistema. Se a capacidade calorífica não for constante durante a variação de
114
Aula
temperatura especificada, a expressão para C dependente de temperatura deve

ser incluída explicitamente dentro da integral, e a função deve ser avaliada
termo a termo.
7
Felizmente, a maioria das expressões para a capacidade calorífica são simples
séries de potência em T, cujas integrais são fáceis de avaliar termo a termo.
Não há subscritos V ou p na capacidade calorífica na Equação 28. Ela
depende das condições do processo. Se o processo ocorre sob condições de
volume constante, deve-se usar Cv. Se o processo ocorre sob condições de
pressão constante, deve-se usar Cp. Geralmente, a escolha é determinada pelo
processo em particular.
Considere agora processos em fase gasosa. O que aconteceria se a tem-
peratura fosse constante, mas a pressão e volume mudassem? Se o gás
é ideal, U para o processo é exatamente zero, assim dq = -dw = +p dV.
Substituindo, dq, na equação abaixo, temos:
Nesse ponto, podemos substituir p ou dV usando a lei do gás ideal. Se

substituirmos p em termos de V (isto é, p = nRT/V):
(29)
Similarmente, para uma mudança na pressão, se obtém:
(30)
Uma vez que a entropia é uma função de estado, a variação de entropia

é determinada pelas condições do sistema, não pelo modo como o sistema
chegou a essas condições. Portanto, qualquer processo pode geralmente
ser dividido em etapas menores, a entropia de cada etapa pode ser avaliada
usando o crescente número de expressões para S, e o S para todo o processo
á a combinação de todos os S das etapas individuais.
115
Considere o sistema ilustrado na Figura 3a. Um recipiente é dividido

em dois sistemas com volumes V1 e V2, mas com a mesma pressão p e a
mesma temperatura absoluta T. Os números de mols dos dois gases ideais,
um no lado 1 e outro no lado 2, são n1 e n2, respectivamente. Uma bar-
reira separa os dois lados. Admitiremos que os sistemas estão isolados da
vizinhança, de modo que q é zero para a transformação que irá ocorrer
(isto é, ela é adiabática).
Figura 3. Mistura adiabática de dois gases (Fonte: Ball, 2005).
Em algum momento a barreira é removida, mas mantendo a mesma

pressão e temperatura. Uma vez que o processo é adiabático, q = 0. Já que
a temperatura é constante, U = 0. Portanto, w = 0. Porém, os dois gases
se misturam de modo que nosso sistema final se parece com a Figura 4b:
dois gases misturados ocupando o mesmo volume. (Isto está de acordo
com nosso conhecimento convencional do comportamento dos gases:
eles se expandem para preencher seu recipiente). Já que não há variação de
energia para causar a mistura, então deve ser a entropia que está causando
o processo.
A entropia é uma função de estado, então a variação de entropia é
116
Aula
independente do caminho. Considere que o processo de mistura pode

ser dividido em duas etapas individuais, conforme ilustra a Figura 4. Uma
etapa consiste na expansão do gás 1 de V1 para V total, e a outra etapa, na
7
expansão do gás 2 de V2 para Vtotal. Usando S1 e S2 para representar as
variações de entropia para as duas etapas, temos
Figura 4. Mistura adiabática de dois gases em etapas (Fonte: Ball, 2005).
Uma vez que Vtotal é maior do que V1 ou V2 (porque ambos os gases estão
se expandindo), os logaritmos das frações de volume serão sempre positivos.
A constante da lei do gás ideal é sempre positiva, e o número de mols de cada
gás também é positivo. Consequentemente, as variações de entropia para as
duas serão positivas, e a combinação dos dois componentes para se obter
S para o processo de mistura
S= S1+ S2 (31)
será sempre positiva. Portanto, pela segunda lei da termodinâmica, a mis-
tura de dois (ou mais) gases, se ocorrer em um sistema isolado, é sempre um
processo espontâneo.
Há uma outra maneira de generalizar a Equação 31. Se duas ou mais
amostras de gás têm a mesma pressão e a mesma temperatura, então seus
volumes são diretamente proporcionais ao número de mols do gás presente.
117
A fração molar do gás i, xi, é definida como a relação do número de mols do

gás ii, ni, pelo número total de mols dos gases ntotal:
(32)
Pode-se demonstrar que
de modo que a expressão para a entropia total pode ser expressa como
Os sinais negativos são introduzidos porque para substituir a fração

molar na expressão, temos que tomar a recíproca da fração de volume. Para
um número qualquer de gases que se misturam:
(33)
onde mixS se refere à entropia da mistura. Uma vez que xi é sempre menor
do que 1 (para dois ou mais componentes), o seu logaritmo é sempre
negativo. Assim, o sinal negativo como parte da Equação 33 significa que
a entropia de mistura é sempre uma soma de termos positivos e, portanto,
mix
S é sempre positivo.
TERCEIRA LEI DA TERMODINÂMICA

A discussão anterior sobre entropia de mistura nos trouxe a ideia geral
de ordem, relacionada à entropia. Dois gases puros, um de cada lado de
uma barreira, formam um arranjo mais ao acaso e menos ordenado. Assim,
esse sistema vai espontaneamente de um sistema mais ordenado para um
sistema menos ordenado.
Na última metade dos anos de 1800, o físico austríaco Ludwig Edward
Boltzmann começou a aplicar a estatística no estudo do comportamento
da matéria, especialmente gases. Assim fazendo, Boltzmann pôde elabo-
rar uma definição diferente de entropia. Considere um sistema formado
por moléculas de gás, todas com a mesma identidade química. O sistema
pode ser dividido em microssistemas menores, cujos estados individuais
contribuem estatisticamente para o estado global do sistema. Para qualquer
118
Aula
número de microssistemas em particular, existe um certo número de ma-

neiras de distribuir as moléculas pelo microssistemas. Se a distribuição mais
provável tem diferentes maneiras de arranjar as partículas, de acordo com
7
Boltzamann, a entropia absoluta S do sistema é proporcional ao logaritmo
natural do número de combinações possíveis:
Para transformar essa proporcionalidade em igualdade, é necessário

multiplicá-la por uma constante de proporcionalidade:
onde k é conhecida como constante de Boltzamann.

Há duas consequências importantes da Equação 34. A primeira é que
entropia absoluta pode ser calculada. Portanto, entropia é a única entre as
funções de estado cujos valores absolutos podem ser determinados. Assim,
nas tabelas de funções termodinâmicas aparecem valores de U, H e de
S, e não da S. Assim, os valores de entropia que aparecem nas tabelas
para os elementos no estado-padrão, são diferentes de zero porque são
entropias absolutas, e não entropias de reações de formação com V e S.
As variações de entropia, S, podem ser determinadas a partir de
entropias absolutas. Resumindo, a Equação 34, de Boltzmann, indica que
podemos determinar valores absolutos para a entropia.
A segunda consequência da Equação 34 é intrigante. Considere um
sistema em que todas as espécies componentes (átomos e moléculas) este-
jam em um único estado. Uma maneira de ilustrar isso é assumindo que o
sistema é um cristal perfeito (átomos e moléculas perfeitamente organiza-
dos), o que implica ordem perfeita. Nesse caso, (o número possível de
combinações de condições para esse arranjo) deve ser 1, o logaritmo de
seria zero e, portanto, S seria zero. Parece improvável que essa situação
possa ocorrer em condições normais.
Porém, a ciência é capaz de impor as condições desejadas para sistemas
em estudo. As propriedades da matéria, a temperaturas extremamente baixas,
foram investigadas no fim do século XIX e início do século XX. Como as
propriedades termodinâmicas dos materiais começaram a ser medidas a
temperaturas cada vez mais próximas do zero absoluto, as entropias totais
de materiais cristalinos a baixas temperaturas (que puderam ser determi-
nadas experimentalmente usando Equações como a 28) começaram a se
aproximar de zero. Uma vez que a entropia é uma função óbvia de T para
todas as substâncias, a seguinte afirmação matemática se torna óbvia:
para um material perfeitamente cristalino (35)
Esta é a expressão da terceira lei da termodinâmica, que pode ser escrita

da seguinte forma:
119
Terceira lei da termodinâmica:

A entropia absoluta se aproxima de zero à medida que a temperatura absoluta
se aproxima de zero.
Assim, essa afirmação proporciona um mínimo absoluto de entropia
igual a zero, estabelecendo a capacidade de determinar entropias absolutas.
A Equação 24, que define a origem estatística da entropia, é uma ideia tão
fundamental na ciência que está gravada no túmulo de Boltzmann, em Viena.
A constante de Boltzamann está relacionada de uma maneira interes-
sante à constante da lei dos gases ideais. Pode-se demonstrar que
R = NA . k (36)
onde NA é o número de Avogadro (= 6,022 x 1023). A constante tem,

portanto, o valor de 1,381 x 10-23 J/K. Sua magnitude relativa implica
um número enorme de combinações possíveis de estados que átomos e
moléculas podem adotar.
ENTROPIAS DE REAÇÕES QUÍMICAS

Já aplicamos a ideia de combinar as variações de entropia de várias
etapas individuais para determinar a variação de entropia resultante da
combinação dessas etapas. Podemos usar a mesma ideia para determinar
as variações de entropia que ocorrem em reações químicas. A situação é
apenas ligeiramente diferente, uma vez que podemos determinar as en-
tropias absolutas de reagentes e de produtos. A Figura 6 ilustra o uso de
entropias absolutas em um processo em que S é negativo, isto é, a entropia
diminui. Assim, não precisam recorrer a reações de formação, uma vez que
estabelecemos que a variação de entropia para uma reação química é igual
à combinação das entropias absolutas dos produtos menos a combinação
das entropias absolutas dos reagentes. Assim,
(37)
Onde S (produtos) e S (reagentes) representam as entropias absolutas

das espécies químicas envolvidas no processo. Se forem aplicadas condições-
padrão, cada termo de entropia deve ter um símbolo 0:
120
Aula
Variações de entropia para transformações químicas podem ser tratadas

usando essa abordagem, do tipo da lei de Hess.
7
Figura 5. Variação da entropia para uma reação (Fonte: Ball, 2005).
Como no caso de H, muitas vezes, S precisa ser determinado para

processos que ocorrem a diferentes temperaturas e pressões. A Equação 28,
ou sua forma em termos do número de mols das substâncias, nos fornece um
caminho para determinar S para um processo em que a temperatura varia:
(38)
Do mesmo modo que avaliamos H a diferentes temperaturas, temos um

esquema para avaliar S a diferentes temperaturas:
1. Use a Equação 28 para calcular a variação de entropia dos reagentes
quando eles vão de temperatura de referência, geralmente 298 k.
2. Use os valores de entropia tabelados para determinar a variação de en-
tropia da reação na temperatura de referência.
3. Use novamente a Equação 28 para calcular a variação de entropia
dos produtos quando eles vão da temperatura de referência para a
temperatura original.
A variação de entropia em uma determinada temperatura é a soma das
três variações descritas anteriormente. Tiramos vantagem do fato de que a
entropia é uma função de estado: a variação é determinada pela mudança
nas condições, e não pelo modo como o sistema atingiu o estado final.
Portanto, a uma temperatura específica, a variação de entropia
para o processo em três etapas, nas quais o processo em uma etapa foi
subdividido, é a mesma que para o processo em uma etapa. (O pressu-
posto é que capacidade calorífica, C, não varia com a temperatura. Na
realidade, ele varia, mas para pequenos valores de T, este pressuposto
é uma aproximação muito boa).
121
Processos na fase gasosa, ocorrendo sob pressões diferentes da padrão,

são também facilmente calculados em termos das variações de pressão ou
de volume do sistema. As duas equações seguintes foram deduzidas ante-
riormente nesta aula.
(39)
(40)
Estas equações também podem ser usadas etapa por etapa, conforme
descrito antes, para temperaturas diferentes da padrão.
CONCLUSÃO
Nesta aula estudamos a segunda e terceira leis da termodinâmica.
Vimos que a natureza espontânea dos processos está relacionada com a
função de estado termodinâmica, chamada entropia, a qual mede o grau
de aleatoriedade ou desordem que o sistema possui. Aprendemos ainda
que um processo reversível ocorre sem variação líquida da entropia e que
processos espontâneos seguem caminhos irreversíveis, não esquecendo
que em processos reversíveis a variação na entropia pode ocorrer por uma
variação na temperatura, volume ou pressão do sistema. Esses proces-
sos, juntamente com o enunciado da terceira lei, nos ajudam a entender
a diferença entre a variação de entropia para uma substância e sua entro-
pia absoluta. Esta última pode ser utilizada para determinar a variação de
entropia que ocorre nas reações químicas.
RESUMO
Nesta aula introduzimos mais uma função de estado: entropia. Não
é uma forma de energia, como energia interna ou entalpia, mas é um tipo
diferente de função de estado. Um modo de pensar nela, como foi intro-
duzido por Boltzmann, é como sendo uma medida do número de estados
disponíveis para um sistema.
A definição de entropia nos leva ao que chamamos de segunda lei da
termodinâmica: em um sistema isolado, toda variação espontânea ocorre
com um aumento de entropia. A definição matemática de entropia, em ter-
122
Aula
mos de variação de calor para um processo reversível, nos permite deduzir

muitas expressões matemáticas que possibilitam o cálculo da variação de
entropia para processos físicos ou químicos. O conceito de ordem nos leva
7
ao que chamamos de terceira lei da termodinâmica: a entropia absoluta de
um cristal perfeito no zero absoluto é exatamente zero. Portanto, podemos
falar em entropias absolutas de materiais a temperaturas diferentes de 0 K.
Começamos esta aula com a questão da espontaneidade. Um pro-
cesso pode ocorrer por si só? Se o sistema é isolado, temos a resposta:
ocorrerá se a entropia aumentar. Mas a maioria dos processos não são
realmente isolados. Muitos sistemas permitem que a energia seja trocada
com o ambiente (isto é são sistemas fechados, mas não isolados). Para
se ter um teste de espontaneidade realmente útil, temos que considerar
tanto as variações de energia quanto de entropia. Tais considerações serão
introduzidas na próxima aula.
PRÓXIMA AULA
Estudaremos energia livre e potencial químico.
REFERÊNCIAS
ATKINS, P. W. Físico-Química. v. 1, 6 ed. Rio de Janeiro: LTC, 1999.
ATKINS, P. W.; JONES, L. Princípios de Química: questionando a vida
moderna e o meio ambiente. 3 ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.
BALL, D. W. Físico-Química. v. 1. São Paulo: Thomson, 2005.
MACEDO, H. Físico-Química I. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1981.
PILLA, L. Físico-Química. v. 1. Rio de Janeiro: LTC, 1982.
SMITH, E. B. Basic Chemical Thermodinamics. 4 ed. New York:
Oxford, 1990.
123

Segunda e Terceira Lei Da Termodinamica

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Segunda e Terceira Lei Da Termodinamica

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Segunda e Terceira Lei Da Termodinamica

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Aula

SEGUNDA E TERCEIRA LEIS

A termodinâmica é organizada em torno de três fundamentos, que po-

OS LIMITES DA PRIMEIRA LEI

Como podemos prever quais processos são espontâneos? Considere

A variação de entalpia para este processo é um exemplo de calor de

O SENTIDO DA MUDANÇA ESPONTÂNEA

Figura 1. Ilustração do sentido para uma mudança es-

Uma bola em repouso sobre uma superfície quente jamais principia,

ENTROPIA E A SEGUNDA LEI DA

função de estado, a entropia, S. Veremos que a entropia (que deﬁniremos

onde Stot é a entropia do sistema e das suas vizinhanças. Os processos

Onde S é a variação de entropia para um dado processo. Para um

de matéria, em gramas ou mols. Assim, às vezes, a unidade de entropia se

Exemplo 1: Qual a variação de entropia quando 1,00 g de benzeno ferve

Para 1g de benzeno. Para que isso represente a variação de entropia

Isto é, independentemente da mudança provocada no sistema, a varia-

Esta expressão está correta qualquer que seja a mudança ocorrida,

Exemplo 2: Para calcular a variação de entropia das vizinhanças quando se

A reação, muito exotérmica, provoca elevação da entropia das vizinhan-

Em 1824, um engenheiro militar francês chamado Nicolas Leonard

Carnot estava interessado em compreender a capacidade das máquinas

Figura 2. Ilustração de um diagrama do tipo de máquina de Carnot (Fonte: Ball, 2005).

Carnot continuou deﬁnindo as etapas de operação de uma máquina de

2. Expansão adiabática reversível. Nesta etapa, q = 0, mas como é uma expansão,

Figura 3. Uma representação do ciclo de Carnot (Fonte: Atkins, 1999).

Como o sistema voltou às condições originais, pela deﬁnição de função de estado,

Deﬁnimos agora eﬁciência, e, como o valor negativo da relação entre

Eﬁciência é, então, uma medida de quanto do calor absorvido pela máquina

Uma vez que q1 é o calor entrando no sistema, ele é positivo. E se q3 é o

Para um processo isotérmico, reversível, os calores nas etapas 1 e 3 são:

As designações A, B, C e D para volume representam os pontos iniciais e

Igualando as duas relações de volume, pois ambas são iguais a Talta/Tbaixa:

Elevando os dois lados à potência 3/2 e rearranjando, temos

Substituindo VD/VC na Equação 16, obtemos uma expressão para q3 em

A Equação 23 tem algumas interpretações interessantes. Primeiro,

escala para a qual T = 0 quando a eﬁciência do ciclo de Carnot é igual a

Nenhuma máquina pode ser 100% eﬁciente.

Quando se generaliza, considerando cada processo como algum tipo de

Nenhum processo é 100% eﬁciente.

São fatos como esse que impedem a existência de máquinas ou motores de

Observe que q3 é o calor que vai para o reservatório a baixa tempera-

exatamente zero. A Equação 24 sugere que para mudanças reversíveis qualquer

Onde earb é a eﬁciência de um ciclo arbitrário e eCarnot é a eﬁciência de um

onde os 1s foram cancelados. A fração no lado direito é igual a –Tbaixa/Talta como

Para um ciclo completo de muitas etapas, podemos escrever a seguinte

para qualquer ciclo completo. A Equação 25 é uma maneira de enunciar o

A expressão dentro da segunda integral é, pela deﬁnição na Equação 2, dS.

A integral de dS é S, então para esta etapa temos 7

Invertendo e generalizando para todas as etapas, simplesmente re-

Se quisermos manter em termos de mudanças inﬁnitesimais (isto é,

onde novamente a igualdade se aplica aos processos reversíveis, e a desigual-

Esta última aﬁrmação é particularmente importante: a variação inﬁnitesimal

Considere, agora, a seguinte descrição. Um processo ocorre em um sistema

c) Um pouco mais sobre Entropia

No Exemplo 1, calculamos a variação de entropia para um processo iso-

onde C é a capacidade caloríﬁca. Podemos substituir dq para uma variação

para uma capacidade caloríﬁca constante. Calculando dentro dos limites de

Para n mols, esta equação se torna S = nC ln (Tf/Ti) e C terá unidades