Popsgq 042 - Revisão Gerencial
Popsgq 042 - Revisão Gerencial
Popsgq 042 - Revisão Gerencial
Última Revisão
Nomes e Cargos Data
Elaborado/Revisado por: Silvana Furquim CRF/RS 4303 30/06/2022
Verificado por:
Aprovado por: Renato Evangelista CRQ/V 05200901
Cópias Controladas
Setor Nº de cópias
Administrativo
Almoxarifado
Qualidade 01FC-POP 01FC-FR9.1
Produção
Expedição
Edição Emissão Histórico das Edições
00 XX/XX/ (X) Edição Inicial.
2022 Nova edição elaborada para:
( ) Atendimento de CM nº
( ) Atendimento de Ocorrência nº
( ) Revisão Periódica por prazo de validade
( ) Revisão Periódica por mudança de fluxo
( ) Outros
Alterações:
Inclusões:
Exclusões:
1. Objetivo
Determinar a contínua adequação e eficácia da atuação da empresa, quanto ao Sistema de Gestão da
Qualidade.
2. Setor de Aplicação
2.1 Todos os setores.
3. Categoria
3.1 Não se aplica.
4. Responsabilidades
4.1 Direção Executiva: Garantir que o procedimento vai ser executado conforme descrito.
4.2 Gerencias: Executar o procedimento conforme descrito neste POP.
4.3 Gerente Administrativo: Determinar o cronograma, convidar os participantes, apresentar o conteúdo a
ser discutido e preparar e encaminhar aos participantes a Ata de cada Reunião.
5. Periodicidade
5.1 Trimestralmente.
6. Recursos Necessários
Elaborado/Revisado por Verificado por Aprovado por
6.1 Indicadores.
7. Definições e Siglas
7.1 CM: Controle de Mudanças.
7.2 Ação Corretiva: ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra
situação indesejável.
7.3 Plano de ação: Plano que descreve o que precisa ser feito, o responsável, quando precisa ser executado e
quanto custará.
7.4 Revisão Gerencial: Análise Crítica do Sistema de Gestão da Qualidade da Organização, em intervalos
planejados, para assegurar sua contínua adequação, suficiência e eficácia.
7.5 SQ: Sistema da Qualidade.
7.6 SGQ: Sistema da Garantia da Qualidade.
8. Procedimento
8.1 Trimestralmente são realizadas reuniões de análises de dados entre a Direção Executiva, Gerente de
Produção, Gerente Administrativo e Gerente da Qualidade, sendo obrigatória a presença de todos.
8.2 O Gerente Administrativo deve encaminhar convite aos participantes em até 7 dias antes da data da
reunião.
8.3 A frequência de avaliação de cada item do conteúdo previsto para as Revisões Gerenciais deve ser
mensal, trimestral ou semestral a fim de demonstrar a adequação e eficácia do Sistema de Qualidade e
avaliar melhorias contínuas a serem implementadas.
8.4 A reunião deve ser realizada conforme a seguinte sequência: leitura da Ata da reunião anterior,
apresentação dos resultados e abertura de fala aos presentes para discussão sobre o conteúdo apresentado.
8.5 As áreas, representadas pelo seu respectivo responsável, devem apresentar nessas reuniões o panorama
do desemprenho do sistema de gestão de qualidade, devendo abranger os itens estabelecidos na Tabela 01.
8.6 É de responsabilidade de cada Gerente a compilação dos dados a serem levados na reunião.
8.7 O Diretor Executivo possui a responsabilidade de garantir que o SQ esteja implementado e eficaz,
disponha de recursos adequados e que as responsabilidades e autoridades sejam definidas, comunicadas e
implementadas para toda a organização.
8.8 Os assuntos discutidos durante a reunião podem gerar Planos de Ação, Anexo 1, que são documentados
e acompanhados em reuniões subsequentes.
8.9 Ao final da reunião, deve-se concluir quanto a:
Recomendações de ações corretivas e de melhoria;
Necessidade de alterações no SGQ;
Necessidades de recursos materiais e humanos;
Necessidade de realização de treinamentos;
O progresso da área em relação aos objetivos da qualidade;
O desempenho geral dos processos de trabalho e do SGQ.
8.10 Após a reunião, no prazo máximo de 5 dias úteis, o Gerente Administrativo deve encaminhar aos
presentes a Ata da reunião.
9. Registros
9.1 Ficha Registro POPSGQ 017 - Treinamento.
9.2 Ficha Registro POPSGQ 042 - Ata de Reunião - Revisão Gerencial.
10. Referências
10.1 RDC n° 665, de 30 de março de 2022 - Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos
para Diagnóstico de Uso In Vitro, e suas atualizações.
11. Anexos
11.1 Anexo 1 - Modelo de Planilha de Planos de Ação
Evidência de Data da
Item O que? Quem? Quando? Status
atendimento execução