1) O documento discute exercícios sobre ácidos, bases, isomerias planas, geométricas e ópticas de compostos orgânicos.
2) Inclui questões sobre definições de ácidos e bases, acidez relativa de compostos, reações ácido-base e tautomeria.
3) Também aborda isomerias funcionais, estruturais e estereoisômeros de compostos orgânicos.
1) O documento discute exercícios sobre ácidos, bases, isomerias planas, geométricas e ópticas de compostos orgânicos.
2) Inclui questões sobre definições de ácidos e bases, acidez relativa de compostos, reações ácido-base e tautomeria.
3) Também aborda isomerias funcionais, estruturais e estereoisômeros de compostos orgânicos.
1) O documento discute exercícios sobre ácidos, bases, isomerias planas, geométricas e ópticas de compostos orgânicos.
2) Inclui questões sobre definições de ácidos e bases, acidez relativa de compostos, reações ácido-base e tautomeria.
3) Também aborda isomerias funcionais, estruturais e estereoisômeros de compostos orgânicos.
1) O documento discute exercícios sobre ácidos, bases, isomerias planas, geométricas e ópticas de compostos orgânicos.
2) Inclui questões sobre definições de ácidos e bases, acidez relativa de compostos, reações ácido-base e tautomeria.
3) Também aborda isomerias funcionais, estruturais e estereoisômeros de compostos orgânicos.
Lista Exercício – Ácidos e Bases e ISOMERIAS: PLANAS, GEOMÉTRICA E ÓPTICA
1) O. Techenius, em 1671, afirmou que “não há nada no universo além de ácidos e bases, a partir dos quais a natureza compõe todas as coisas”. Sobre ácidos e bases é correto afirmar: 01. Segundo Arrhenius, ácidos são todas as substâncias que possuem hidrogênio e reagem com água. 02. Segundo Brönsted, ácido é qualquer substância capaz de doar um próton. 03. As espécies químicas H¹+, Cu²+, AlCl3 e NH3 são todas ácidos de Lewis. 04. A força de um ácido ou de uma base diminui com o aumento de sua capacidade de ionização em água. 05. Quanto mais forte é o ácido, mais fraca é a sua base conjugada.
OBS. CORRIJA AS OPÇÕES ERRADAS PARA AUXILIAR NOS ESTUDOS!
2) Abaixo encontram-se representadas as estruturas de alguns compostos orgânicos.
Considerando que a acidez desses compostos pode ser avaliada pela habilidade dos mesmos em ceder um próton (H+) para uma base, responda:
a) Qual desses compostos é o menos ácido? Justifique a sua escolha.
b) Qual desses compostos é o mais ácido? Justifique. c) Indique a fórmula estrutural da base conjugada do composto I. Qual sua forma de estabilização? (demonstre).
3) Na base orgânica piridina, C5H5N, é possível a substituição de um átomo de hidrogênio por
vários grupos, formando-se o composto XC5H4N, onde X pode ser um átomo, como o Cl, ou um grupo, como o CH3. Na tabela a seguir aparecem os valores de Ka de diversas piridinas substituídas Qual entre as piridinas substituídas é a base de Bronsted mais forte? E qual a base de Bronsted mais fraca? Justifique sua resposta
4) Ácido nítrico (HNO3) reage com amônia (NH3) para formar nitrato de amônio. Escreva a reação identificando o ácido, base, ácido conjugado e base conjugada.
5) Ácido fórmico, HCOOH, tem pKa = 3,75, e ácido pícrico, C6H3N3O7, tem pKa = 0,38. Qual é o ácido mais forte?,
6) A molécula a seguir apresenta vários hidrogênios que podem ser ácidos. De acordo com seus conhecimentos, assinale-os e coloque em ordem crescente de acidez, justificando sua escolha. (IMPORTANTE, NÃO ESQUEÇA DE AVALIAR OS HIDROGÊNIOS ALFA AOS SITEMAS ).
7) Os dois compostos H3COCH3 e H3CCH2OH demonstram que caso de Isomeria?
8) O equilíbrio H3CCOCH3 ⇄ H3CCOH=CH2 pode ser chamado:
a) Reação ácido base
b) tautomeria c) ressonância d) reação de óxido-redução e) hidrólise (Abra a estrutura demonstrando sua resposta).
9) O ciclo butano e buteno-2 são isômeros? (Se sim, de que tipo?).
10) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano 02. etanol e éter dimetílico 03. 1 cloro propano e 2 cloro propano 04. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno 05. propanona e propanal 06. etanal e propanona
11) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto b) dois compostos c) três compostos d) quatro compostos e) não sei
12) Dado os compostos:
I. H3CCH2OCH3 II. H3CCH2CH2OH III. H3CCH2CHO IV. H3CCHOHCH3 São isômeras somente as substâncias de fórmulas: (Qual a relação isomérica entre eles?) a) I e II b) I e III c) II e IV d) I, II e IV e) II, III e IV 13) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N? a) 3 b) 5 c) 7 d) 8 e) n.d.a.
14) Indique, se existir, o tipo de isomeria plana que ocorre entre os seguintes pares de compostos orgânicos: a) 3-pentanona e 3-metilbutanal b) butano e isobutano c) orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina d) 1-propenol-1 e propanal e) ciclopentano e 3-metil-1-buteno f) 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano g) N-etil etanamida e N-metil propanamida h) 1-propanol e propanona
15) Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:
I - 2,2-dimetilbutano II - 3-metilexano III - 1,2-dimetilciclobutano IV – cicloexano V - hex-1-eno
A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:
a) IV e V. b) II e IV. c) I e III. d) I e IV. e) II e V.
16) Os h idrocarbonetos n-octano e 2,2,3-trimetilpentano, componentes da gasolina, são isômeros.
Logo, eles têm idêntica: a) fórmula estrutural. b) pressão de vapor a 25°C. c) temperatura de ebulição a 1 atm. d) fórmula molecular. e) densidade a 25°C.
17) Assinale a alternativa que relaciona corretamente o par de isômeros dados com o tipo de isomeria que apresenta.
(E os outros pares, são isômeros? Se sim, de que tipo?)
18) A seguir, temos as fórmulas planas de vários compostos:
I) II) III) IV) V)
A respeito desses compostos, responda:
a) Quais deles apresentam isômeros geométricos?
b) Faça a fórmula espacial de cada composto que apresenta isomeria geométrica.
19) Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
20) Verifique, por meio de suas imagens especulares, quais dos compostos abaixo apresentam atividade óptica:
a) CH3CHClCH2CH3 b) CH3CClBrCH3 c) CH3CH2CH(CH2CH3)CH3
21) Dos seguintes ácidos orgânicos:
I) II) III) IV)
Apresentam isômeros ópticos somente:
a) I e II. b) I e IV. c) II e III. d) II e IV. e) n.d.a.
22) Os aminoácidos que possuem um centro quiral apresentam duas formas
enantioméricas. Observe, abaixo, a estrutura química de quatro aminoácidos. Qual é o único desses aminoácidos que não apresenta enantiômeros? (Desenhe os que apresentam).
23) Dê o número, desenhe e classifique os estreoisômeros a seguir, dando a configuração absoluta de
