Incubadora 1186

8/11/2019 Fanem - Incubadora 1186
MANUAL DO USUÁRIO
SÃO PAULO - BRASIL
INCUBADORA NEONATAL
MODELO 1186
Revisão: 00/06
Edição: 00/06
Ref.: 093.400.550
http://slidepdf.com/reader/full/fanem-incubadora-1186 1/79
ÍNDICE
1 - Identificação do Equipamento............................................................ 1
2 - Especificações Técnicas................................................................... 2
2.1 – Incubadora neonatal 1186......................................................... 2
2.1.1 - Definições............................................................................... 2
2.1.2 - Especificações Elétricas.......................................................... 2
2.1.3 - Classificação e Características................................................. 3
2.1.4 - Características de Controle...................................................... 3
2.1.5 - Características Físicas............................................................. 4
2.1.6 - Cargas Máximas...................................................................... 4
2.1.7 - Alarmes................................................................................... 5
2.1.8 - Alarmes - Silenciar / Restaurar.................................................. 6
2.1.9 - Requerimento Circunstanciais.................................................. 6
2.1.10 - Simbologia.............................................................................. 7
2.2 - Especificações Técnicas - Kit para Oximetria de Pulso Integrado............... 8
3 - Partes, Peças e Acessórios............................................................... 9

3.1 - Unidade Controladora 1186................................................................ 11
3.1.1 Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s controle modo Ar e Pele, s/
11
opcionais
3.1.2 Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele c/
12
Opcionais de umidade servo-controlada e Balança...............................
3.1.3 Unidade de Controle 1186 Painel c/ Display LCD controle modo Ar, Pele e
12
Umidade servo-controlada c/ todos os opcionais disponíveis
3.2 - Suportes........................................................................................... 13
3.2.1 - Suporte Fixo................................................................................ 13
3.2.2 - Suporte Ergométrico................................................................... 13
3.3 - Rodízios Giratórios de 5” (127mm) com Freio..................................... 14
3.4 - Gaveteiros e Gabinetes...................................................................... 14
3.5 - Pára-Choques................................................................................... 14
3.6 - Hastes Verticais G3........................................................................... 15
3.7 - Prateleira Giratória G3....................................................................... 15
3.8 - Suporte de Soro de Coluna G3........................................................... 16
3.9 - Fototerapia BILISPOT® 006 BB........................................................... 16
3.10 - Fototerapia BILITRON® 3006 BTI....................................................... 16
3.11 - Máscara de Proteção Ocular..................................................... 17
3.12 - Servo Sistema de Umidade.................................................................. 17
3.13 - Servo Sistema de Oxigênio.............................................................. 18
3.14 - Kit Tomadas Auxiliares.................................................................... 18
3.15 - Adaptador de Respirador “Goose Neck”............................................ 18
3.16 - Posicionador da Cabeça tipo RAM-1................................................ 19
3.17 - Kit Reanimador c/ Reservatório de O2.............................................. 19
3.18 - Capacete de Acrílico Mod. 016......................................................... 20
3.19 - Sensor Paciente Reutilizável................................................................ 20
3.20 - Sensor Auxiliar..................................................................................... 20
3.21 - Sensor Paciente Descartável............................................................... 21
3.22 - Kit Adesivo........................................................................................... 21
3.23 - Kit Monitor Oximetria de Pulso Integrado............................................. 23
3.24 - Kit Balança........................................................................................... 23
3.25 - Gaveta para Raios – X......................................................................... 23
3.26 - Colchão de Silicone..................................................................... 23
3.27 - Iluminação Auxiliar com LEDs................................................................... 23
3.28 - Kit Comunicação em Rede......................................................... 24
3.29 - Cúpula de Acrílico....................................................................................... 24
4 - Precauções, Restrições e Advertências.................................................... 25

4.1 - Incubadora Neonatal Modelo 1186............................................................... 25
4.2 - Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado................................................. 28
5 - Instalação do Equipamento....................................................................... 29
5.1 - Incubadora Neonatal Modelo 1186............................................................... 29
5.2- Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado................................................. 31
6 - Operação do Equipamento....................................................................... 32
6.1 - Unidade Controladora 1186................................................................... 32
6.1.1 – Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s controle modo Ar e Pele, s/
32
opcionais.......................................................................................................
6.1.2 - Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele c/
33
Opcionais de umidade servo-controlada e Balança..............................................
6.1.3 - Painel c/ Display LCD controle modo Ar, Pele e Umidade servo-
33
controlada c/ todos os opcionais disponíveis.................................................
6.1.4 - Ligando a Incubadora 1186................................................................. 34
6.1.5 - Sistema de Alarme e Segurança............................................................... 35
6.1.6 - Display de Indicação de Temperatura....................................................... 37
6.1.7 - Sensores de Temperatura......................................................................... 37
6.1.8 - Modo de Operação c/ Recém-Nascidos.................................................... 38
6.1.9 - Controle de Temperatura........................................................................ 39
6.1.10 - Cúpula c/ Parede Dupla........................................................................ 39
6.1.11 - Operação c/ Umidade............................................................................ 41
6.1.12 - Dobradiça e Fecho de Segurança.................................................. 41
6.1.13 - Operação do Leito Inclinado......................................................... 41
6.1.14 - Radiotransparência do Leito com Colchão...................................... 41
6.1.15 - Orifícios de Entrada para Tubos e Conexões de outros Equipamentos
42
Auxiliares.........................
6.1.16 - Utilização da Incubadora com Balança Neonatal Mod. PN91-TS.......... 42
6.1.17- Incubadora Neonatal 1186 – Painel Display LCD - Painel de
43
Controle...................................................
6.1.18 - Ligando a Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186 – Painel 43
Display LCD - Painel de Controle..................................................
6.1.19 - Modo de Temperatura Ar............................ 44
6.1.20 - Modo de Temperatura Pele.................................................... 46
6.1.21 - Controle de Umidade............................................................................. 48
6.1.22 - Controle de Oxigênio............................................................................ 49
6.1.23 - Operação com Kit para Oximetria de Pulso Integrado (opcional)......... 52
6.2 - Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado............................................... 46
6.1.23.1 Aplicação.............................................................................................. 52
6.1.23.2 - Sensores............................................................................................... 53
6.1.23.3 - Ajuste dos Valores de Alarmes..................................................... 53
6.1.23.4 - Modo de Monitoração.......................................................................... 54
6.1.24 - Operação com Balança (opcional)...................................... 55
6.1.25 - Displays de Tendência........................ 57
6.1.26 - Saída Serial RS 232...................... 58
6.1.27 - Sensor Auxiliar...................... 60
6.1.28 - Modos Gerais de Operação da Incubadora INCUBADORA NEONATAL
60
1186.......................
6.1.28.1 - Modo de Operação com Recém-Nascidos........................... 60
6.1.28.2 - Operação com Paciente Hipotérmico 61
6.1.29 - Operação com Sensores em Geral 61
6.1.30 - Orifícios para Entrada de Tubos 62
6.1.31 - Menus do Sistema 62
7 - Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação.................................. 64
7.1 - Incubadora Neonatal Modelo 1186.......................................................... 65
7.1.1- Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação..................................... 65

7.1.2 - Instruções para Limpeza e Conservação......................................... 65
7.1.3 - Painel da Unidade Controladora Microprocessada 1186.......................... 68
7.1.4 - Filtro de Ar – Kit c/ 4 peças - Ref.: 086.058.600..................................... 70
7.1.5 –
7.1.6 - Reservatório de Umidade.............................................................
Prateleira............................................................................................... 70
70
7.1.7 - Peças de Reposição........................................................ 71
7.1.8 – Bateria Recarregável.............................................................................. 71
7.1.9 - - Descarte................................................................................................... 71
7.1.10 - Quadro de Manutenção.......................................................................... 72
7.1.11 - Diagnósticos de Falhas.......................................................................... 72
7.2 - Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado............................................... 73
7.2.1- Limpeza e Conservação............................................................................ 73
7.2.2 - Itens de Consumo e Desgaste............................................................... 73
7.2.3 - Quadro de Manutenção........................................................................... 73
7.2.4 Descarte.................................................................................................... 73
87.2.5 - Diagnósticos
- Garantia de Falhas...........................................................................
e Assistência Técnica............................................................... 73
74
MANUAL DO USUÁRIO
INCUBADORA NEONATAL 1186
1 - Identificação do Equipamento
A Incubadora Neonatal 1186 - FANEM® foi desenvolvida para atender às mais variadas solicitações de modelos,
possibilitando a montagem desde um equipamento básico até um repleto de opcionais.
Utilizando alto nível tecnológico em sua plataforma de operação, proporciona uma fácil interação, garantindo ao
usuário um maior controle de todos os parâmetros operacionais. Com dois modelos de unidade controladora, pode-
se optar por uma sofisticada com Display Gráfico, que possibilita a instalação de todos os opcionais, ou por outra
básica com Display de Leds, com restrições de alguns opcionais.
A Incubadora Neonatal 1186 provê as seguintes finalidades:
♦ Efetivo isolamento do recém-nascido em relação aos agentes contaminantes transportados pelo ar, através do
fornecimento de ar microfiltrado que é admitido na Incubadora.
♦ Possibilitar visualização completa do recém-nascido através da cúpula de acrílico transparente de qualidade
óptica. A cúpula pode possuir um painel de acesso frontal, ou dois painéis (opcional), sendo um frontal e outro
traseiro.
♦ Aquecimento do recém-nascido através de um ambiente de circulação controlada de ar e distribuição uniforme
do calor. São dois possíveis sistemas de controle de temperatura, um através do monitoramento da
temperatura do ar interno, e outro através do monitoramento da temperatura cutânea do recém-nascido. O
usuário pode utilizar um sensor auxiliar de temperatura (opcional).
♦ Possibilitar diferentes concentrações de oxigênio sob a forma pura ou de mistura simultânea com o ar do
ambiente de duas maneiras, ou através da válvula limitadora de oxigênio, ou com controle microprocessado
(opcional) utilizando sensores.de oxigênio na cúpula.
♦ Possibilitar a umidificação do ambiente em que se encontra o recém-nascido de duas possíveis formas, ou
através do sistema passivo de umidade, ou ainda do sistema ativo microcontrolado integrado (opcional).
♦ Outro opcional possível é um oxímetro de pulso a ser usado como um monitor não-invasivo contínuo de
saturação de oxigênio arterial (SpO2) e freqüência de pulso de pacientes neonatais. Sua utilização na
incubadora 1186 em conjunto com os outros instrumentos de controle e monitoração proporcionam maior
facilidade na verificação dos sinais vitais do neonato.
♦ Possibilitar a monitoração do peso do neonato no ambiente interno da cúpula com o Kit Balança (opcional),
sem a necessidade de remover o neonato da incubadora para tal controle.
Este Manual do Usuário fornece instruções gerais para instalação, uso, manutenção do operador, e diagnóstico de
falhas da Incubadora modelo 1186. A Fanem® não se responsabilizará se o usuário não operar a unidade de
acordo com as suas instruções, não seguir as recomendações de manutenção deste manual ou efetuar qualquer
reparo com componentes não autorizados. A calibração e reparos devem ser executados somente pelo serviço
pessoal qualificado. Quaisquer informações adicionais são avaliáveis através do seu distribuidor local.
Este manual deve ser lido e profundamente entendido, e estar prontamente acessível para toda pessoa que for
trabalhar com a unidade. Quando não estiver em utilização, o Manual do Usuário deveria ser guardado com a
Incubadora. Se houver qualquer coisa que você não entenda, por favor, entre em contato com os representantes
da Fanem® para maiores informações.
MANUAL DO USUÁRIO
2 - Especificações Técnicas
2.1 – Incubadora Neonatal 1186

2.1.1 Definições
♦ Zona de Controle: Ponto central situado a 10 cm sobre o centro da superfície do colchão.
♦ Temperatura da Incubadora: Temperatura do Ar, medida na Zona de Controle.
♦ Temperatura de Controle: Temperatura de ajuste do controlador selecionado pelo usuário.
♦ Condição de Estabilidade da Incubadora: Condição alcançada quando a Temperatura da Incubadora não
variar mais que 1,0oC por um período de 1:00 hora. Estas medidas são tomadas em Temperatura de
Controle de 32 oC e/ou 36 oC.
o
♦ Tempo de Elevação da Temperatura: Tempo necessário para a Incubadora elevar a temperatura em 11 C,
o
quando a Temperatura de Controle do Ar for pelo menos 12 C acima da temperatura ambiente.
♦ Uniformidade da Temperatura: A quantidade pela qual a temperatura média em cada um dos quatro pontos
a 10 cm acima da superfície do colchão, difere da Temperatura Média da Incubadora na Condição de
Estabilidade da Incubadora.
♦ Variação da Temperatura: A diferença entre a Temperatura da Incubadora e a média da temperatura
durante a Condição de Estabilidade de Temperatura.
♦ Sobre-Elevação da Temperatura: Valor da temperatura interna que exceder a temperatura média da
Incubadora na Condição de Estabilidade de Temperatura, como resultado de uma mudança no controle de
temperatura.
♦ Pontos de Medições: Medições são tomadas em 5 pontos em um plano paralelo a 10 cm acima da
superfície do colchão. Um ponto encontra-se a 10cm acima do centro do colchão, os outros 4 pontos
encontram-se no centro de 4 áreas formadas por linhas, que dividem ambas a largura e altura em duas
partes.
♦ ATC: Modo de controle onde a temperatura é controlada automaticamente pelo sensor de Temperatura do Ar
a um valor estabelecido pelo usuário.
♦ ITC: Modo de controle onde a Temperatura do Ar é controlada, e que possui a capacidade adicional de
controlar automaticamente a Temperatura do Ar da Incubadora, a fim de manter a temperatura conforme foi
medida por um sensor de Temperatura da Pele, próxima ao valor estabelecido pelo usuário.
♦ Calibração de Rotina: Ato de calibrar a Incubadora, ou outras de suas funções, perante a padrões pré-
estabelecidos pelo fabricante.

2.1.2 Especificações Elétricas
♦ Tensão de alimentação 127V~ / 220V~ / 240V~ ± 10%
♦ Freqüência de Rede 50/60 Hz
♦ Corrente Nominal 4A -127V~ / 2,2A -220 e 240V~
♦ Corrente de Fuga < 100 µA
♦ Potência de Entrada 300 W
♦ Potência de Saída da Rede (Tomadas Auxiliares) 150 W (cada tomada)
♦ Potência Grupo Motor 50 W
♦ Potência Grupo Umidificador 120 W
♦ Potência Suporte Ergométrico 180 W
♦ Bateria Recarregável 9V
Fusíveis
Modelo / Aplicação Fusível
♦ Incubadora 1186 - 127V~ 5 A – Tipo F
♦ Incubadora 1186 - 220V~ / 240V~ 3 A – Tipo F
♦ Suporte Ergométrico 127V~ 3 A – Tipo F
♦ Suporte Ergométrico 220V~ / 240V~ 2 A – Tipo F
♦ Conjunto de 4 Tomadas Auxiliares 127V~ 7 A – Tipo F
♦ Conjunto de 4 Tomadas Auxiliares 220V~ / 240V~ 3 A – Tipo F
♦ Conjunto de 6 Tomadas Auxiliares 127V~ 10 A – Tipo F
♦ Conjunto de 6 Tomadas Auxiliares 220V~ / 240V~ 5 A – Tipo F
2
MANUAL DO USUÁRIO
2.1.3 Classificação e Características

♦ Classe de Isolação Classe I
♦ Parte Aplicada Tipo BF
♦ Proteção Contra Penetração de Água IPX4
♦ Proteção Contra Atmosferas Explosivas Não AP / Não APG
♦ Máxima % de CO2 < 0,2%
♦ Velocidade do Ar sobre o colchão < 0,35 m/s
♦ Ruído Interno (ambiente <45 dBA) < 55 dBA
OBS: Valores e classificações conforme normas NBR IEC 60601.1 e NBR IEC 60601.2.19
2.1.4 Características de Controle

Temperatura do Ar e Temperatura da Pele
♦ Faixa de Atuação do Display de Temperatura do Ar e Temperatura da Pele 17,0 – 50,0 oC
♦ Resolução da indicação de Temperatura 0,1ºC
♦ Precisão do Controle – Modo Ar e Modo Pele ± 0,2 oC
♦ Tempo de elevação da Temperatura 30 min
♦ Sobre-elevação da Temperatura 0,8ºC
♦ Uniformidade da Temperatura < 0,6ºC
♦ Variação da Temperatura ± 0,2ºC
20,0 - 37,0 oC
♦ Faixa de Controle – Modo Ar
37,0 – 39,0 oC (> 37 oC)
34,0 – 38,0 oC
♦ Faixa de Controle – Modo Pele
tecla > 37 oC
Sistema de Oxigênio
♦ Resolução do Display 1%
♦ Faixa de Atuação do Display de O2 18% a 100%
♦ Faixa de Controle – O2 21% a 65%
♦ Precisão de Controle – O2 (Calibração em 100%) 3%
♦ Precisão do Controle – O2 (Calibração em 21%) 5%
♦ Fluxo Máximo de Entrada de O2 30 lpm
♦ Calibração dos Sensores de O2 (Modo Servocontrolado) 7 dias
♦ Pressão para Calibração do Sensor de O2 600 a 900 mm Hg
♦ Faixa de Temperatura para Operação do Sensor de O2 20 oC - 41 oC
♦ Niple de Entrada de O2 (Modo Servocontrolado) Rosca 9/16” – 18UNF
Sistema de Umidade
♦ Resolução do Display 1%
♦ Faixa de Atuação do Display de Umidade 20% a 100%
♦ Faixa de Controle – Umidade Relativa 30 % a 95 %
♦ Precisão do Controle – Umidade Relativa ±5%
♦ Capacidade do Reservatório 1000 ml
♦
24 hrs – 90% Umidade
Tempo de Operação* – Reservatório Máxima Capacidade
Relativa
* Para temperatura ambiente 23º+/- 1ºC e Temperatura de Controle 34ºC.
MANUAL DO USUÁRIO
Sistema de Pesagem - Balança

♦ Resolução do Display 0,2g
♦ Faixa de Atuação - Peso 0 a 10Kg

♦ Precisão de Indicação ± 0,2 g
2.1.5 Características Físicas
Incubadora em Suporte Fixo
♦ Largura 107 cm
♦ Profundidade 56 cm
♦ Altura 138 cm
♦ Altura - Nível do Colchão 98 cm
♦ Peso com Hastes e Prateleiras 77 Kg
♦ Peso sem Hastes e Prateleiras 65 Kg
♦ Rodízio Giratório 4” - Freio 4 unid.
Incubadora em Suporte Ergométrico
♦ Largura 107 cm
♦ Profundidade 56 cm
♦ Altura (Mín. e Máx.) 134 a 154 cm
♦ Altura - Nível do Colchão (Mín. e Máx.) 94 a 114 cm
♦ Peso com Hastes e Prateleiras 80 Kg
♦ Peso sem Hastes e Prateleiras 68 Kg
♦ Rodízio Giratório 4” - Freio 4 unid.
Especificações Cúpula / Leito 4 ou 5 unid.

♦ Portinholas Ovais*
♦ Manga Íris 1 unid.
♦ Painel de Acesso* Frontal ou Frontal + Traseiro
♦ Difusores para Passagem de Tubos* 2 esq.+ 2 dir. ou 4 esq. + 4 dir.
♦ Dimensões Colchão 34 cm x 63 cm
♦ Altura de Passagem do Colchão / Painel de Acesso 21 cm
♦ Elevação do Colchão (Trendelenburg e Reverso) ± 12º
* Variações de acordo com os modelos de cúpulas.
2.1.6 Cargas Máximas
♦ Suporte de Soro 2 Kg
♦ Prateleiras Auxiliares 10 Kg por prateleira
♦ Leito 7 Kg
MANUAL DO USUÁRIO
2.1.7 Alarmes
Alarmes do Sistema
♦ Falta de Energia Ativado se faltar energia elétrica para a Incubadora, ou se o cordão de
força for acidentalmente desconectado do sistema.
Ativado se a tensão da rede estiver incompatível com a do equipamento
♦ Falha de Energia ou com variação 10% maior que a especificada.
♦ Falha de Circulação de Ar Ativado quando o fluxo de ar interno for interrompido. Tempo de atuação
após a falha, até 120 segundos.
♦ Falha do Sistema Ativado quando ocorrer uma falha interna no microprocessador de
controle.
Atenção: Os valores de ajuste de temperatura permanecerão memorizados.
Alarmes de Temperatura
Ativado em 39,0oC para ajustes de temperaturas inferiores a 37 ºC.
♦ Alta Temperatura
Ativado em 40,0oC para ajustes de temperaturas superiores a 37 ºC.
♦ Temperatura do Ar Baixa Ativado se a Temperatura do Ar na cúpula for 3,0 ºC abaixo do ponto de
ajuste.
Ativado se a Temperatura do Ar na cúpula for 1,5 º C acima do ponto de
♦ Temperatura do Ar Alta ajuste.
Ativado se a Temperatura da Pele do RN é 1,0 ºC acima do ponto de
♦ Temperatura Pele Alta ajuste.
Ativado se a Temperatura da Pele do RN é 1,0 ºC abaixo do ponto de
♦ Temperatura Pele Baixa ajuste.
Ativado quando o plug do Sensor Paciente está desconectado, ou
♦ Falha do Sensor quando o fio do sensor estiver com mau contato, ou ainda se o sensor
soltar da Pele do Paciente. Atua somente no Modo Pele.
♦ Falha de Aquecimento Ativado se houver defeito no circuito de aquecimento.
Alarmes de Oxigênio (opcional)

Ativado quando a concentração interna de O 2 é maior do que 3% abaixo
♦ % Oxigênio Baixa do ponto de ajuste.
Ativado quando a concentração interna de O2 é maior do que 3% acima
♦ % Oxigênio Alta do ponto de ajuste.
Ativado quando ocorre uma falha operacional durante o processo de
♦ Falha de Calibração O 2
calibração do Sensor de Oxigênio.
♦ Calibração O2 Requerida Ativado quando é requerida a recalibração do sistema de O2.
Ativado quando o plug do Sensor de Oxigênio está desconectado, ou
♦ Falha do Sensor quando o fio do sensor estiver com mau contato.
Alarmes de Umidade (opcional)

♦ Baixo Nível de H2O Ativado se o nível de água reduz abaixo do nível pré-determinado.
Ativado se a umidade relativa interna % UR é maior do que 5% acima do
♦ Alta Umidade - % UR ponto de ajuste.
Ativado quando o plug do Sensor de Oxigênio está desconectado, ou
♦ Falha do Sensor quando o fio do sensor estiver com mau contato.
MANUAL DO USUÁRIO
Alarmes da Balança (opcional)

♦ Excesso de Peso Ativado quando o peso sobre a Balança é maior do que 7 Kg.
♦ Alívio de Peso Ativado quando depois de efetuada a tara do conjunto, for removido
algum elemento do conjunto, resultando em um alívio de peso.
Alarmes do Oxímetro (opcional)

♦ % Baixa SPO2 ajustável 0 a 100%
♦ % Alta SPO2 ajustável 0 a 100%
♦ Baixa BPM ajustável 0 a 200
♦ Alta BPM ajustável 0 a 200
♦ Sensor desconectado quando o sensor não estiver ligado ao aparelho.
quando o sensor estiver ligado ao aparelho, mas desconectado do
♦
Sensor desalojado paciente.
♦ Movimento Indica que o paciente está se movimentando.
2.1.8 Alarmes – Silenciar / Restaurar

Pressione para Silenciar Tipo de Alarme
♦ Baixa Temperatura de Ar / Pele
♦ Alta Temperatura de Ar / Pele
♦ Silenciar por 15 minutos
♦ Nível de Água Baixo
♦ Falha de Energia
Pressione para Restaurar Tipo de Alarme

♦ Desalojamento do Sensor de Pele
♦ Restaurar
♦ Falta de Água
Obs: Cancelar o alarme se a condição de alarme não existir mais.
2.1.9 Requerimentos Circunstanciais
♦ Faixa de Temperatura de Operação 19 ºC a 28 ºC – Ambiente
♦ Faixa de Temperatura de Armazenamento 0 ºC a 55 ºC – Ambiente
♦ Faixa de Umidade de Operação 15% a 95% - Não Condensante
♦ Faixa de Umidade de Armazenamento 0% a 90% - Não Condensante

♦ Faixa de Operação do Sensor Umidade 20 oC a 42 oC
♦ Faixa de Operação do Sensor Oxigênio 20 oC a 41 oC
♦ Pressão de Calibração do Sensor de O2 600 a 900 mm Hg
♦ Pressão Máxima entrada de O2 Servo 3 kgf/cm2
MANUAL DO USUÁRIO
2.1.10 Simbologia
Equipamento Tipo BF Equipamento IPX4

Classe I Protegido Contra Pingos e Respingos
Atenção: Dano potencial ao

Atenção: Risco de Choque Elétrico
equipamento e às suas partes
DESLIGADO (Sem Tensão Elétrica LIGADO (Com Tensão Elétrica de

O de Alimentação) I Alimentação)
Atenção: Riscos potenciais
~
para as pessoas Corrente Alternada
Aterramento obrigatório Aterramento de Proteção
Equipamento não adequado

Atenção: Superfície Quente AP com misturas anestésicas
inflamáveis
Atenção: Consultar manual
2.1.10.1 – Simbologia - Embalagem
Frágil Este Sentido para cima
Proteger da Luz Solar Proteger da Chuva
Atenção: Consultar documentos

Limite de Empilhamento acompanhantes
MANUAL DO USUÁRIO
2.2 - Especificações Técnicas - Kit para Oximetria de Pulso Integrado
Indicação:
♦ Medidas de SpO2 1 a 100%
♦ Medidas de Pulso 20 a 250 bpm
Alarmes:
♦ Alta SpO2 ajustável 0 a 100%.

♦ Baixa SpO2 ajustável 0 a 100%.
♦ Alta BPM ajustável 0 a 200.
♦ Baixa BPM ajustável 0 a 200.

♦ Sensor Desconectado quando o sensor não estiver ligado ao aparelho.
♦ Sensor Desalojado quando o sensor estiver ligado ao aparelho, mas desconectado do
paciente.
♦ Movimento Indica que o paciente está se movimentando.
Alarmes sonoros:
♦ Alta SpO2 som com dois tons alternados intermitente.

♦ Baixa SpO2 som com dois tons intermitente.
♦ Alta BPM som com um tom intermitente.
♦ Baixa BPM som com um tom intermitente.
♦ Desconectado som com dois tons intermitentes com desligamento automático após 10 s.
♦ Desalojado som com dois tons intermitentes com desligamento automático após 10 s.
Inibição do som do alarme: O som é inibido pressionando-se a tecla “INIBIR SOM“, o BIP do batimento
cardíaco somente poderá ser inibido estando na tela do oxímetro; uma
informação gráfica do som inibido aparecerá na tela do oxímetro.
Aviso: Todos os alarmes, quando acionados, fazem acender o led vermelho do painel de
controle.
Atenção: Sempre que utilizar o oxímetro, verifique os limites dos alarmes para certificar-se de
que sejam apropriados para o paciente que está sendo monitorado.
MANUAL DO USUÁRIO
3 - Partes, Peças e Acessórios

Código Tensão Descrição
093.002.700 127V~ - 50/60Hz INCUBADORA MODELO 1186
093.002.800 220V~ - 50/60Hz Cúpula com 05 portinholas ovais / 1 manga-íris / 2 Portas de Acesso (Frontal e
093.002.850 240V~ - 50/60Hz Traseira) / 8 Passa Tubos. (possibilita instalação de todos os acessórios)
6
10
10 4
7
12 9 2
5 13
8 16
1
REF.
090
FANEM
.0
51.
600
REF.FANEM
090
.082.
600
14
MÁXIMAPOTÊNCI
APORTOM
ADA150W MÁXIMAPOTÊNCI
APORTOMADA150W
FUSÍVEL
TI
POF
FUSÍ
TI
VEL
POF
15 11
3
ITEM DESCRIÇÃO CÓDIGO

Unidade de Controle 1186 Painel (LED s/ opcionais) – 127V~ - 50/60Hz 093.051.700
Unidade de Controle 1186 Painel (LED c/ opcionais) – 127V~ - 50/60Hz 093.052.700
1 Unidade de Controle 1186 Painel (LED c/ opcionais) – 220V~ - 50/60Hz 093.052.800
Unidade de Controle 1186 Painel (LCD c/ opcionais) – 127V~ - 50/60Hz 093.053.700
Cúpula 2PA com 05 portinholas ovais / 1 manga-íris / 2 Portas de Acesso (Frontal e Traseira)
2A / 8 Passa Tubos / Compartimento (possibilita instalação de todos os acessórios) 093.053.600
Parede Dupla da Cúpula 2PA 093.100.321

2B
Parede Dupla do Painel de Acesso 092.116.321
MANUAL DO USUÁRIO
Suporte Fixo - SFV 090.050.600

3 Suporte Ergométrico – SEV – 127V~ - 50/60Hz 090.058.700
Suporte Ergométrico – SEV – 220 / 240V~ - 50/60Hz 090.058.800
Fototerapia Bilispot® 006BB – 127V~ - 50/60Hz 006.020.700
4
Fototerapia Bilispot® 006BB – 220V~ - 50/60Hz 006.020.800
Kit Haste Vertical Direita ou Esquerda G3 (p/ pára-choque) 094.052.600
5 Kit Haste Vertical Esquerda G3 (s/ pára-choque) 094.050.600
Kit Haste Vertical Direita G3 (s/ pára-choque) 094.051.600
6 Prateleira Giratória G3 para Respiradores 094.054.600
7 Suporte de Soro de Coluna G3 094.053.600
Kit 4 Tomadas Auxiliares 090.051.600
8 Kit 6 Tomadas Auxiliares 090.082.600
Kit 6 Tomadas Auxiliares tipo Schuko 090.147.600
9 Adaptador de Respirador “Goose Neck” 013.050.600
10 Fototerapia Bilitron 3006 BTI 006.001.900
11 Tanque de limpeza e desinfecção do grupo motor - modelo EMA 086.100.321
12 Umidificador recirculante (aplicável apenas na 1186-STD) 087.000.600
Caixa de Adesivos para sensor de paciente (50 unidades) 086.076.600
13
Caixa de Adesivos para sensor de paciente (100 unidades) 086.068.600
Kit Pára-Choque Circundante 094.055.600
14
Kit Pára-Choques Laterais 094.056.600
Gaveteiro Direito 2 Gavetas 090.190.600
15 Gaveteiro Direito 1 Gavetão 090.078.600
Gabinete Direito 090.090.600
Gaveteiro Esquerdo 2 Gavetas 090.079.600
16 Gaveteiro Esquerdo 1 Gavetão 090.189.600
Gabinete Esquerdo 090.089.600
17 Kit Reanimador c/ Reservatório de O 2 (não ilustrado) 020.013.600
Kit Servocontrole de Oxigênio 127V~ (não ilustrado) 093.054.700
18
Kit Servocontrole de Oxigênio 220 / 240V~ (não ilustrado) 093.054.800
Kit Servocontrole de Umidade 127V~ (não ilustrado) 093.055.700
19 Kit Servocontrole de Umidade 220V~ (não ilustrado) 093.055.800
Kit Servocontrole de Umidade 240V~ (não ilustrado) 093.055.850
20 Kit Oximetria de Pulso Integrada (não ilustrado) 093.054.900
10
MANUAL DO USUÁRIO
3.1 Unidade de Controle 1186
Para flexibilizar a instalação de opcionais, foram criados diferentes modelos de Unidades de Controle, sendo
assim, a Incubadora Neonatal 1186 pode ser fornecida com 3 tipos de Unidade de Controle:
- Unidade de Controle 1186 Painel (LED s/ opcionais);
- Unidade de Controle 1186 Painel (LED p/ opcionais);
- Unidade de Controle 1186 Painel (LCD p/ opcionais).
Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal 1186
3.1.1 Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s controle modo Ar e Pele, s/ opcionais
ALARME TEMPERATURA DA PELE TEMPERATURA DO AR AQUECIMENTO
FALTA ENERGIA
FALTA SENSOR
ºC ºC GERAL
CIRCULAÇÃO AR
ALTA TEMPERATURA
TEMPERATURA DE AJUSTE PELE 37ºC - 38ºC
BAIXA TEMPERATURA PELE 34ºC- 39ºC
AR 30ºC - 38ºC SELEÇÃO DE MODO AR 37ºC - 39ºC
ºC
PELE AR
>37ºC
FANEM
DIVISÃO NEONATAL
Esta Unidade de Controle sempre acompanhará a Incubadora Neonatal 1186 básica. Seu painel frontal é
formado por displays numéricos e leds, que informam de maneira simples e objetiva os parâmetros
programados e controlados.
Por ser um modelo básico, a instalação dos opcionais Servocontrole de Umidade, Servocontrole de Oxigênio
e Oxímetro de Pulso NÃO é possível. Já a instalação dos demais opcionais é praticável.
Descrição Código
Atenção: Os Itens Opcionais Servocontrole de Umidade, Servocontrole de Oxigênio e

Oxímetro de Pulso NÃO podem ser instalados nesta Unidade de Controle.
11
MANUAL DO USUÁRIO
3.1.2 Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele c/ Opcionais de umidade servo-
controlada e Balança
ALARMES
TEMPERATURA DA PELE AQUECIMENTO TEMPERATURA DO AR UMIDADE
FALTA ENERGIA
FALTA SENSOR ºC ºC % UR
CIRCULAÇÃO AR
ALTA TEMPERATURA
TEMPERATURA DE AJUSTE PESO Kg
BAIXATEMPERATURA
ALTA UMIDADE PELE AR
FALTA ÁGUA
ºC TARA
10Kg +/-2g
>37ºC
FANEM
DIVISÃO NEONATAL
Esta Unidade
opcionais. Seude Controle
painel poderá
frontal acompanhar
é formado as Incubadoras
por displays numéricos eNeonatais
leds, que1186 com algumas
informam variações
de maneira simplesdee
objetiva os parâmetros programados e controlados.
Este modelo já possibilita a instalação dos opcionais Servocontrolados de Umidade e Oxigênio. O opcional
Oxímetro de Pulso NÃO pode ser instalado neste modelo. Já a instalação dos demais opcionais é praticável.
Descrição Código
Atenção: O Item Opcional Oxímetro de Pulso NÃO pode ser instalado nesta Unidade
de Controle.
3.1.3 Unidade de Controle 1186 Painel c/ Display LCD controle modo Ar, Pele e Umidade servo-controlada
c/ todos os opcionais disponíveis
Esta Unidade de Controle poderá acompanhar as Incubadoras Neonatais 1186 com toda a gama de
opcionais disponíveis. Seu painel frontal é formado por um Display LCD Gráfico Azul, que informam de
maneira completa os parâmetros programados e controlados, tal como os gráficos de temperatura, umidade,
oxigênio, peso (opcional) e curva plestimográfica (Oxímetro - opcional). Possui também as vantagens de
controle da manutenção preventiva, relógio integrado, seleção de idiomas, etc.
12
MANUAL DO USUÁRIO
Descrição Código
Atenção: Todos os Itens Opcionais podem ser instalados nesta Unidade de Controle.
3.2 Suportes
A Incubadora Neonatal 1186 poderá ser fornecida basicamente com duas opções de suporte, o Suporte Fixo
– SFV e o Suporte Ergométrico – SEV.
3.2.1 Suporte Fixo – SFV – Ref.: 090.050.600
Suporte opcionalmente
suporte, de altura fixa modelo
tambémSFV (Ref.
poderá ser090.050.600),
fornecido comconstituído
o conjunto de 4 rodízios
de gavetas ougiratórios
gabinetes,com freio. Este
conforme item
3.4 Gaveteiros e Gabinetes.
090.050.600

3.2.2 Suporte Ergométrico – SEV
Suporte opcional, de altura variável modelo SEV, acionado eletricamente com curso total de 200 mm,
constituído de 4 rodízios giratórios com freio. Vide quadro de referências abaixo:
Suporte Voltagem Freqüência Ref. FANEM

Tipo (Volts) V~ Hertz (Hz) Código
SEV 127 50/60 090.058.700
SEV 220 / 240 50/60 090.058.800
13
MANUAL DO USUÁRIO
Atenção: Item opcional.
Atenção: Instalando-se um Kit Pára-Choques na Incubadora Neonatal 1186, se for

requerida a instalação de Haste Vertical, utilizar Haste Direita ou Esquerda G3 (s/
braço) REF.:094.052.600.

3.6 Hastes Verticais G3
A Incubadora Neonatal 1186 pode possuir duas Hastes Verticais, uma Direita e outra Esquerda. Cada
haste possui Porta Estetoscópio e Porta Termômetro, além de comportar Prateleira Giratória G3 e Kit
Suporte de Soro G3. A instalação das hastes independe das configurações do suporte, podendo ser
instaladas nos suportes fixo e ergométrico, tal como com qualquer configuração de gaveteiros ou
gabinetes.
094.050.600 (ESQ. 094.051.600 (DIR. 094.052.600 (DIR. ou ESQ.

com braço) com braço) sem braço)
Atenção: A Haste Direita ou Esquerda (s/ braço) REF.:094.052.600 apenas deve

ser requisitada se um Kit Pára-Choques estiver instalado. Caso não
houver Kit Pára-Choques instalado, requisitar Kits Haste (c/ braço).

3.7 Prateleira Giratória G3
Prateleira Giratória que pode ser fixa no topo das Hastes Verticais G3 (uma por haste). Ideal para
acoplamento de monitores, respiradores e bombas de infusão. Cada prateleira suporta a carga máxima de
10Kg.
094.054.600
Atenção: Item opcional. Cada prateleira depende de uma Haste Vertical para ser
instalada.
15
MANUAL DO USUÁRIO
3.8 Suporte de Soro de Coluna G3

Suporte de Soro confeccionado em aço inoxidável, fixo junto a Haste Vertical G3.
094.053.60
0
Atenção: Item opcional que depende da instalação de uma Haste Vertical.

®
3.9 Fototerapia BILISPOT 006 BB
Fototerapia de lâmpada halógena a qual proporciona alta intensidade de luz, possui dois sistemas de
filtragem para raios infra-vermelhos e raios ultravioleta lesivos à pele. A unidade de Fototerapia
BILISPOT® 006 BB, é fixada em uma Haste Vertical, proporcionando maior mobilidade à unidade. Vide
quadro de referências abaixo.
Voltagem Freqüência Ref. FANEM

(Volts) V~ Hertz (Hz) Código
006 BB 127 50/60 006.020.700
006 BB 220 50/60 006.020.800
Atenção: Item opcional que depende da instalação de uma Haste Vertical.
Produto registrado na ANVISA sob n0 10.224.620.002

3.10 Fototerapia BILITRON® 3006 BTI - REF.:006.001.900
Fototerapia com fonte luminosa formada de leds de alta intensidade, que proporcionam uma ótima
irradiação de luz. A unidade de fototerapia BILITRON ® 3006 BTI é provida de apoios autoadesivos
antiderrapantes que possibilitam sua colocação na cúpula de maneira prática, sem danificá-la.
Produto registrado na ANVISA sob n0 10.224.620.049
16
MANUAL DO USUÁRIO
3.11 Servo Sistema de Umidade

O Servo Sistema de Umidade controla a umidade interna da cúpula, pois possui um sensor imerso neste
ambiente. Com sistema ebulidor, proporciona a umidificação programada pelo usuário.
127 50/60 093.055.700
Sistema de Umidade
220 50/60 093.055.800
Servocontrolado
240 50/60 093.055.850
Atenção: Item opcional que NÃO pode ser instalado na Incubadora Neonatal 1186
Básica.

3.12 Servo Sistema de Oxigênio
Sistemaatravés
cúpula de Oxigênio Servocontrolado
de Sensores que de
de O2. O fluxo constantemente
entrada de O2monitora as concentrações
é automaticamente reguladodeatravés
O2 internas à
de uma
válvula de controle. Possui alarmes para as condições de alta concentração, baixa concentração, etc.
Sistema de Oxigênio 127 50/60 090.079.700
Servocontrolado 220 / 240 50/60 090.079.800
Atenção: Item opcional que NÃO pode ser instalado na Incubadora Neonatal 1186
Básica.
Atenção: O Servo Sistema de O2 deverá ser solicitado no pedido para instalação

em fábrica.
17
MANUAL DO USUÁRIO
3.13 Kit Tomadas Auxiliares

Conjunto de Tomadas Auxiliares, fixadas diretamente ao suporte da Incubadora. Este Kit poderá ser
fornecido na configuração de 4 Tomadas (Ref. 090.051.600) ou na configuração de 6 Tomadas (Ref.
090.082.600), ou ainda na configuração 4 Tomadas Schuko (Ref.:090.147.600).
REF. FANEM REF. FANEM REF. FANEM
090.051.600 090.082.600 090.051.600
MÁXIMAPOTÊNCIAPORTOMADA150W MÁXIMAPOTÊNCIAPORTOMADA150W MÁXIMAPOTÊNCIAPORTOMADA150W
FUSÍVEL FUSÍVEL FUSÍVEL
TIPO F TIPO F TIPO F
090.051.600 090.082.600 Schuko - 090.147.600
3.14 Adaptador de Respirador “Goose Neck” – Ref.:013.050.600

O Adaptador de Respirador “Goose Neck” é fixado junto ao defletor interno da cúpula, auxiliando a fixação
e direcionando a tubulação do respirador para o paciente. Confeccionado com haste metálica flexível, o
Adaptador de Respirador facilita o direcionamento dos tubos do respirador.

3.15 Posicionador de Cabeça tipo RAM-1 – REF.:013.000.600
O Posicionador de Cabeça tipo RAM-1 tem por função fixar a cabeça do neonato, proporcionando maior
segurança nas manobras usando as tubulações de respiradores.
Acomoda o paciente de acordo com a anatomia de cada cabeça confortavelmente, pois possui
protetores auriculares com ajuste horizontal. Possui também ajuste de altura, adaptando-se aos mais
diversos modelos de respiradores.
Fixa melhor o paciente intubado e evita que o mesmo se movimente bruscamente durante o
atendimento médico e de enfermagem, o que poderia ocasionar a soltura do acoplamento respiratório.
Acompanha Adaptador Flexível para Auxílio da Intubação "Goose Neck".
18
MANUAL DO USUÁRIO
3.16 Kit Reanimador com Reservatório de O2

Reanimador Modelo 020, constituído totalmente em silicone, com reservatório acumulador de oxigênio
com capacidade de 600 ml (Ref.:020.013.600).
Produto Registrado na ANVISA sob n0 10.224.620.036

3.17 Capacete de Acrílico Mod. 016
Construído com acrílico transparente de qualidade óptica, garante a

visualização do neonato durante o tratamento. Possibilita concentrações de
oxigênio acima de 90% com pequeno volume. Sua assepsia pode ser
executada fácil e rapidamente. Possui 2 tamanhos utilizáveis na
Incubadora Neonatal 1186, conforme a tabela seguinte:
Dimensões Abertura Frontal

Tamanho Referência Peso do Neonato Totais para o Pescoço
Diâmetro Altura Largura Altura
1 016.000.600 < 1000g 150mm 105mm 77mm 83mm
≥ 1000g
2 016.001.600 198mm 128mm 87mm 87mm
≤ 3600g
Produto Registrado na ANVISA sob n0 10.224.620.003
19
MANUAL DO USUÁRIO
3.18 Sensor Paciente Reutilizável - Ref.:092.059.600
Colocado em contato com a pele do neonato, propicia o

controle de sua temperatura.

3.19 Sensor Auxiliar - Ref.:092.072.600
Sensor auxiliar que pode ser utilizado para monitoração de outra temperatura desejada.

3.20 Sensor Paciente Descartável (Caixa com 50 unidades) - Ref.:092.162.600
Colocado em contato com a pele do neonato, propicia o controle de sua temperatura.

20
MANUAL DO USUÁRIO
3.21 Kit Adesivo

Adesivo antialérgico especialmente desenvolvido para a perfeita fixação do Sensor de Paciente à pele
do RN. Fornecido em caixas com 50 ou 100 unidades.
Caixa de Adesivos Ref. FANEM
50 unidades 086.076.600
100 unidades 086.068.600
3.22 Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado Ref.: 090.068.900
O Kit para Oximetria de Pulso - OXIMAX - NELLCOR (Ref.: 090.068.900) foi desenvolvido
exclusivamente para a INCUBADORA NEONATAL 1186, e integrado à Unidade de Controle 1186 –
Painel c/ Display LCD, trata-se de um oxímetro de pulso a ser usado como um monitor não-invasivo
contínuo de saturação de oxigênio arterial (SpO2) e freqüência de pulso de pacientes neonatais. Sua
utilização na incubadora Neonatal 1186 em conjunto com outros instrumentos de controle e
monitoração, como: Temperatura do Ar e Pele , controle e monitoração da concentração de oxigênio,
controle e monitoração da umidade relativa, proporcionam maior facilidade na verificação dos sinais
vitais do neonato.
Atenção: Este kit deve ser usado apenas como complemento na avaliação do
paciente. Ele deve ser utilizado em conjunto com sintomas e sinais clínicos.
Este kit utiliza a oximetria de pulso para medir a saturação de oxigênio funcional no sangue. A oximetria
de pulso funciona com a aplicação de um sensor a um leito vascular arterial pulsátil, como, por exemplo,
um dedo. O sensor contém uma fonte luminosa dual e um fotodetector.
Os ossos, tecido, pigmentação e vasos venosos absorvem normalmente uma quantidade constante de
luz no decorrer do tempo. O leito arteriolar pulsa e absorve normalmente quantidades variáveis de luz
durante as pulsações. A relação de luz absorvida é convertida em uma medida da saturação de oxigênio
funcional (SpO2).
Observação: Visto que a medida de SpO2 depende da luz do sensor, o excesso de iluminação do
ambiente pode interferir nessa medida.

21
MANUAL DO USUÁRIO
3.22.1 - Acessórios OXIMAX® - NELLCOR (a Tyco Co)

♦ Sensor D-YS - Ref.: 090.137.600
Sensor reusável utilizado em bebês (3 - 15kg) e em neonatos.

Para a aplicação em bebês a área ideal para aplicação é o dedo
grande do pé, com o cabo ao longo da sola do pé.
Para aplicação em neonatos a área ideal para aplicação é a parte
anterior da sola do pé, uma outra área alternativa seria a palma da
mão, abaixo dos dedos, com o cabo ao longo da palma.
♦ Cabo de Extensão DEC4 - Ref.: 090.138.600

Utilizado quando existe a necessidade de aumentar o comprimento útil do cabo do sensor, atua como
cabo de extensão do sensor.
♦ Ataduras FOAN P/I sensor WRAPS - Ref.: 090.151.600
♦ Ataduras ADH-P/I sensor WRAPS - Ref.: 090.152.600
Produtos Registrados na ANVISA sob no 10.139.810.074
22
MANUAL DO USUÁRIO
3.23 Kit Balança - REF.:093.053.900

Opcionalmente a Incubadora 1186 poderá ser fornecida com o Kit Balança Integrada com gaveta para
Raios – X. A função de pesagem é executada através das células de carga contidas internamente à
plataforma do leito, evitando assim maiores manuseios ao RN.

3.24 Gaveta para Raios-X – REF.:093.100.300
Localizada no centro do leito, possui espaço suficiente para acomodar os dispositivos necessários para
efetuar as chapas de Raios-X.

3.25 Colchão de Silicone – REF.:090.242.321
Produzido com silicone atóxico de grau médico, proporciona maior conforto ao neonato, além de melhor
estabilidade térmica.
3.26 Iluminação Auxiliar com LEDS – REF.:093.055.900

Auxilia a visualização do neonato. Pode-se ligar e desligar a iluminação através do interruptor.
3.27 Kit Comunicação em rede – REF.:090.098.900

Sistema de comunicação, no qual, tanto as informações do neonato e de controle presentes na
incubadora, quanto os dados de manutenção preventiva são enviados a uma central de processamento.
Isso possibilitará o armazenamento das informações de cada neonato, tal como a monitoração geral do
berçário em único ponto. Sendo necessário para isto que cada incubadora possua um kit comunicação
em rede instalado.
23
MANUAL DO USUÁRIO
3.28 Cúpula de Acrílico
Fabricada com Acrílico Transparente de qualidade óptica, a

cúpula possibilita a completa visualização do neonato.
Provida de cinco portinholas ovais, possibilita a manipulação
do neonato tanto na parte frontal (duas portinholas), quanto
na traseira (duas portinholas), além de possuir uma
portinhola lateral para saída de materiais. Na outra lateral, na
direção da cabeça do neonato, existe uma manga-íris que
auxilia a fixação de tubulações necessárias em certos casos,
possui ainda 2 portas de acesso, frontal e traseira.Todas as
cúpulas suportam paredes duplas, que são paredes internas
as quais melhoram o controle das temperaturas no interior
da cúpula.
A cúpula pode acompanhar, como opcional, Paredes Duplas Internas, de acordo com a tabela abaixo:
Modelo Descrição Referência Quantidade

Parede Dupla Interna da Cúpula 090.237.321 1
1186
Parede Dupla Interna da Porta de Acesso 092.116.321 2
Atenção: As Paredes Duplas Internas são itens opcionais.

A parede dupla interna é formada por três partes, uma é instalada na Cúpula e as outras duas, nas
portas de acesso frontal e traseira. Quando requerido este opcional, as duas devem acompanhar o
equipamento.
3.29 - Balança Neonatal Mod. PN91-TS
A balança Neonatal PN91-TS é utilizada para a pesagem de recém-

nascido.
A capacidade de pesaegm desta balança é de 6Kg com precisão de 1g.
4 - Precauções, Restrições e Advertências

4.1 – Incubadora Neonatal Modelo 1186
24
MANUAL DO USUÁRIO
Atenção: Este capítulo do Manual do Usuário, contém informações

extremamente importantes para garantir a segurança e
integridade do paciente, do usuário e do equipamento. Leia
com ATENÇÃO !
♦ Verifique se a rede a qual o equipamento será conectado possui características para suportar as condições
elétricas do equipamento indicado na etiqueta afixado no aparelho, tensão e potência.
♦ O plugue do cabo de alimentação deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada permanentemente na
parede, de acordo com as normas e legislações vigentes para instalações elétricas de baixa tensão e
legislações elétricas para Estabelecimentos Assistenciais de Saúde, nunca utilize extensões.
Atenção: Não utilize extensões ou tomadas múltiplas. Se não houver um aterramento

perfeito, não utilize o equipamento.
♦ Uma Incubadora mal utilizada pode ocasionar sérios riscos ao recém-nascido. Esta Incubadora deverá ser
operada exclusivamente por pessoal treinado e qualificado, que conheça os riscos e benefícios de sua
utilização, sob orientação médica atendente.
♦ Esta Incubadora não poderá ser utilizada se qualquer uma de suas funções não estiver funcionando
corretamente. O serviço técnico qualificado deverá ser requerido.
♦ Para prevenir acidentes à criança, a cúpula não deverá ser levantada enquanto os ligações ou tubos estão
conectados à criança, ou se o colchão está inclinado em posição de TRENDELENBURG. Em princípio não há
necessidade de levantar a cúpula enquanto a criança é cuidada na Incubadora. Todos os acessos necessários
à criança podem ser alcançados por meios do Painel de Acesso e Portinholas.
♦ Antes de abaixar a cúpula, certifique-se que o corpo, os braços e pernas do RN estejam dentro dos limites do
colchão. Verifique também se os cabos do Sensor de Temperatura e da Balança, e os demais tubos extensores
estejam nos orifícios apropriados.
♦ Verificar se a porta (manga-íris) está corretamente instalada, caso contrário a temperatura interna não
estabilizará.
♦ O Display de Temperatura pode não refletir precisamente a TEMPERATURA DA INCUBADORA quando o
Painel de Acesso frontal estiver aberto. Não deixe o Painel de Acesso aberto mais tempo do que o necessário.
♦ acidentais.
Todas as travas dos Painéis de Acesso e Portinholas devem estar perfeitamente seguras para evitar aberturas
♦ Para a segurança do paciente, NÃO deixe o paciente desacompanhado quando o Painel de Acesso ou
Portinholas estiverem abertos. NÃO levante a cúpula quando o colchão estiver elevado.
♦ O uso de assentos infantis, ou outros acessórios dentro da Incubadora que podem alterar o padrão do fluxo de
ar, podendo afetar a uniformidade de temperatura, a variabilidade de temperatura, a correlação da leitura da
temperatura da Incubadora para a temperatura do colchão central e temperatura da pele da criança.
♦ Não utilizar cochões com alturas diferentes do colchão original.
♦ A segurança do paciente e o funcionamento da Incubadora podem estar comprometidos se a passagem de
fluxo de ar não for mantida sem obstruções (cobertores, fraldas, etc.) durante uso clínico.
♦ Para evitar super aquecimento do paciente devido à radiação direta, não posicione a Incubadora diretamente a
luz solar ou sobre outras fontes de calor radiante. Nestes casos a condição de funcionamento pelo controle do
ar, poderá estar comprometida.
♦ Não coloque tampas cirúrgicas ou cobertores sobre o paciente, nem tampouco correntes forçadas de ar quente
simultaneamente. Isto pode causar calor induzindo injúria e queimaduras.
♦ Unidades de fototerapia localizadas muito próximas da incubadora podem afetar a temperatura da parede da
cúpula, temperatura do ar da Incubadora e temperatura da pele da criança.
♦ Nunca coloque o Sensor de Temperatura de Pele sob a criança, ou use-o para sensorear a temperatura retal.
♦ Quando em Controle de Pele, o sensor de Temperatura de Pele deve estar em contato direto com a pele para
prover o monitoramento preciso da temperatura da pele do paciente. Caso o sensor de Temperatura de Pele
falhar, ou for mal posicionado no paciente, poderá resultar em um superaquecimento. Rotineiramente cheque
as condições da criança para o correto posicionamento do sensor, e sentir e observar a pele da criança para
sinais de superaquecimento.
♦ Quando Raios-X é tirado através da cúpula, a cúpula de acrílico poderá mostrar-se sobre a imagem como uma
sombra radioluscente, podendo resultar em um diagnóstico incorreto.
♦ Para a melhor estabilidade da Incubadora, sempre travar as rodas do suporte durante o uso.
♦ Para prevenir a Incubadora de deslizamentos quando esta estiver parada em uma rampa, assegure-se que os
rodízios estejam travados, e não apresentem deslizamentos.
25
MANUAL DO USUÁRIO
♦ Para maior segurança, não transporte a Incubadora com suas prateleiras carregadas e com a Fototerapia
Bilispot® acoplada.
♦ Quando utilizado o Suporte Ergométrico, sempre transporte a Incubadora em sua menor altura para melhor
estabilidade do conjunto.
♦ Para a montagem e transporte da Incubadora, recomenda-se procedimento com uma pessoa com força
suficiente.
♦ Quando utilizando as prateleiras da Incubadora, tome as seguintes precauções:
Sempre coloque o monitor no centro da prateleira.
Verifique se o monitor coube dentro da borda da prateleira.
Evite sobrepor um monitor sobre o outro, instalado na prateleira.
Respeite os limites de carga máxima das prateleiras.
♦ Não colocar equipamentos ou outros acessórios sobre a cúpula. Durante uma emergência ela poderá ser
aberta rapidamente.
♦ Os equipamentos adicionais os quais poderão ser conectados ao paciente, e eventualmente energizados
através do conjunto de tomadas auxiliares deverão ser perfeitamente aterrados, e estarem em conformidade
com as normas elétricas de segurança para equipamentos eletromédicos, NBR IEC 60601.1, e suas normas
particulares, ou normas equivalentes vigentes no país.
♦ Nunca ultrapasse a faixa de potência especificada pelo conjunto de Tomadas Auxiliares, quando equipamentos
adicionais forem energizados através destas tomadas.
♦ Não acione as teclas de comando com a unha, e também não utilize objetos pontiagudos para aciona-las.
♦ Utilize somente acessórios e peças originais FANEM para assegurar melhor performance e segurança do
equipamento.
4.1.1 Perigo de Explosão: Precaução
♦ Jamais utilize a Incubadora na presença de anestésicos inflamáveis.
♦ Certifique-se que o fornecimento de oxigênio para a Incubadora está desligado e que a Incubadora está
desconectada do fornecimento de oxigênio quando executar a limpeza ou procedimentos de manutenção,
existe um risco de fogo e explosão quando executar a limpeza e/ou procedimentos de manutenção em um
ambiente enriquecido de oxigênio.
♦ localizada.
Mantenha os fósforos,
Tecidos, cigarros,
óleos e todas
e outros as outrasentram
combustíveis fontesfacilmente
de igniçãoem
foraignição
do local no qual aquando
e queimam Incubadora está
o ar está
enriquecido com oxigênio.
♦ Pequenas quantidades de agentes inflamáveis, como etílicos e álcool deixado na Incubadora, podem
causar fogo em contato com oxigênio.
4.1.2 Oxigênio: Precauções
♦ Uso Impróprio de oxigênio suplementar pode ser associado com sérios efeitos colaterais incluindo cegueira,
danos ao cérebro e morte. Os riscos variam em cada criança. O método, a concentração e a duração da
administração de oxigênio devem ser prescritos por médico qualificado.
♦ Se for necessário administrar oxigênio em uma emergência, o médico responsável deverá ser notificado
imediatamente.
♦ A concentração de oxigênio aspirada pelo recém-nascido não determinará a pressão parcial de oxigênio no
2
sangue (pO ). A pressão de oxigênio no sangue deverá ser medida com técnicas apropriadas.
♦ O fluxo de oxigênio medido na válvula de entrada não poderá ser usado como uma indicação acurada da
concentração de oxigênio na Incubadora.
A concentração de oxigênio deverá ser medida com um oxímetro calibrado, em intervalos determinados
pelo médico atendente.
♦ Sujeira no filtro de ar pode afetar a concentração de oxigênio na Incubadora e/ou causar a formação de
dióxido de carbono (CO 2). Certifique-se de que o filtro esteja seja trocado nos prazos especificados, ou
sempre que se fizer necessário.
♦ Os níveis de oxigênio dentro do ambiente da cúpula podem ser afetados quando as Portinholas ou o Painel
de Acesso são abertos. Tenha certeza que todas as guarnições da cúpula e passadores de tubos estão
apropriadamente instalados. Qualquer abertura na cúpula da Incubadora pode reduzir o oxigênio interno da
Incubadora.
Atenção: O risco de incidência de FIBROPLASIA RETROLENTAL
(Retinopatia de Prematuridade)
aplicam concentrações de oxigênioésuperiores
incrementada
a 40%quando se
em recém-
nascidos com enfermidades cardiorespiratórias.
26
MANUAL DO USUÁRIO
4.1.2.1 Administração de Oxigênio – Precauções:

♦ Na eventualidade de ser necessária a administração de oxigênio, esta deverá atender a parâmetros
estabelecidos pelo médico.
♦ um
Sempre que sedeadministrar
Analisador Oxigênio. oxigênio deve-se, como procedimento padrão, fazer comprovações de rotina, com
♦ Deverá ser seguida cuidadosamente a instrução do fabricante para a utilização dos Monitores / Controladores
de Oxigênio.
♦ Os Monitores / Controladores de Oxigênio devem ser comprovados periodicamente, tomando amostras do ar
ambiente e de oxigênio puro, seguindo para isso as instruções do fabricante. Se as indicações dos
instrumentos são corretas nos dois extremos, as leituras intermediárias serão dignas de confiança, dentro dos
limites da exatidão exigidos.
♦ O Filtro de ar deverá ser trocado rotineiramente, no mínimo a cada três meses de uso. Se o elemento do filtro
estiver saturado, aumentará a concentração de oxigênio e a de CO2 ; se a Incubadora é operada sem o Filtro
de ar, diminuirá a concentração de oxigênio e o isolamento do recém-nascido ficará violado. Ambos os casos
põe em risco o paciente.
®
♦ fornece
Por ocasião da administração
umidade suficiente. de oxigênio, nunca deve ser usado Umidificador, porque a Incubadora FANEM
®
♦ Não devem ser empregados na Incubadora, acessórios que não sejam fabricados pela FANEM . O emprego
®
dos elementos não fabricados pela FANEM podem afetar de forma adversa o funcionamento adequado da
Incubadora e provocar sérios riscos ao paciente.
Atenção: O risco de Incidência de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatia de
Prematuridade) é incrementada quando se aplicam concentrações de
oxigênio superiores a 40% a recém-nascidos com enfermidades
cardiorespiratórias.
♦ É provável que concentrações acima de 40% de oxigênio sejam perigosas para certos recém-nascidos.
Existem ainda casos em que, para elevar a pressão de oxigênio a níveis normais, é necessário elevar a
concentração para valores acima de 60%. Por essa razão, é sumamente importante efetuar-se análise dos
gases do sangue arterial, para regular as concentrações de oxigênio inspirado.
Atenção: Durante a administração de oxigênio, poderá ocorrer a elevação do nível de ruído para
o paciente dentro da Incubadora.
27
MANUAL DO USUÁRIO
4.1.3 - Compatibilidade Eletromagnética e Imunidade

Trata-se da capacidade de um equipamento e/ou sistema de funcionar em um ambiente eletromagnético, sem
introduzir perturbações eletromagnéticas intoleráveis para qualquer coisa neste ambiente e, por outro lado,
funcionar sem degradação na presença de uma perturbação eletromagnética.
Este equipamento foi projetado, ensaiado e atende ás seguintes normas de compatibilidade eletromagnética.
♦ EN 60601-1-2
♦ NBR IEC 60601-1-2
♦ CISPR11
♦ IEC 61000-4-3
♦ IEC 61000-4-4
♦ IEC 61000-4-5
♦ IEC 61000-4-6
♦ IEC 61000-4-11
Encontrando-se dentro dos parâmetros preconizados para Emissões de RF; Imunidade; Descarga
eletrostática; Campos Eletromagnéticos de Radiofreqüência Irradiados; e Transientes (Rajadas e Surtos de
Tensões).
4.2 – Kit Monitor de Oximetria de Pulso Integrado
♦ Teste de biocompatibilidade foram conduzidos em sensores Nellcor de acordo com ISO 10993-1, Avaliação
biológica de aparelhos médicos, Parte 1: avaliação e teste. Os sensores atenderam aos requisitos dos testes
de biocompatibilidade recomendados e estão, portanto, de acordo com ISO 10993-1.
Atenção: As leituras de oximetria de pulso e freqüência do pulso podem ser afetadas por
determinadas condições ambientais, erros na aplicação do sensor e condições
específicas de paciente.
♦ Medidas imprecisas podem ser causadas por:

- Aplicação incorreta do sensor
- Posicionamento do sensor em uma extremidade com um manguito do medidor de pressão, cateter arterial
ou acesso intravascular.
- Iluminação ambiente.
- Movimento prolongado do paciente.
♦ A perda da freqüência do pulso pode ser causada pelos motivos a seguir:
- Sensor está muito apertado.
- Manguito do medidor de pressão está insuflando na mesma extremidade que o sensor conectado.
- Há oclusão arterial próxima ao sensor.
♦ Limpe e remova qualquer substância , como adesivo, da área de aplicação. Verifique periodicamente se o
sensor continua posicionado de modo adequado no paciente.
♦ Uma iluminação forte do ambiente, como lâmpadas cirúrgicas, fototerapias, como Bilispot ®, ou iluminação do
sol, podem interferir no desempenho de um sensor de SpO 2, certifique-se de que o sensor esteja aplicado
corretamente e cubra a área do sensor com material opaco.
♦ Não utilize um sensor ou cabo de sensor danificado. Não utilize um sensor com componentes
ópticos expostos.
Atenção: Utilize apenas sensores e cabos de sensores da Nellcor com este monitor. Outros
sensores e cabos podem resultar em um desempenho insatisfatório no Oximax®.
♦ Não use um cabo de sensor para aumentar o comprimento do sensor (exceto o DEC 4 Ref: 090.138.600).
28
MANUAL DO USUÁRIO
Atenção: O uso de mais um cabo de sensor poderá ter efeito adverso sobre o desempenho.
Não conecte à porta de entrada do sensor nenhum cabo próprio para uso em
computador. Não conecte qualquer aparelho ao conector de sensor que não
tenha sido aprovado pela Fanem.
Atenção: A aplicação incorreta ou uso prolongado de um sensor de SpO2 poderá danificar

os tecidos. Observe a área do sensor regularmente conforme indicado em suas
instruções.
5 - Instalação do Equipamento
5.1 - Incubadora Neonatal Modelo 1186

Desembalar a Incubadora, verificando se todas as partes encontram-se em perfeitas condições. Verifique também
se todos os seus acessórios estão completos.

Retirar as etiquetas vermelhas que protegem o painel para transporte, soltando-o e removendo-as.
Siga o desenho orientativo do equipamento, para proceder a montagem dos conjuntos, peças e acessórios.
Acessórios gerais como conjunto de gaveta, hastes verticais, prateleiras, suporte de soro, etc, são fornecidos com
suas próprias instruções orientativas.
Montagem da Incubadora sobre o Suporte
O Conjunto da Base com o Conjunto da Cúpula é normalmente embalado em uma caixa isolada, o Conjunto do
Suporte é embalado em outra caixa isolada.
Para a montagem da Incubadora, trave os rodízios do Conjunto do Suporte, acople com cuidado o Conjunto da
Base à parte superior do suporte, e fixe os dois conjuntos através dos 4 parafusos fornecidos.
Atenção: A Incubadora deverá estar perfeitamente fixada ao suporte, falhas nesta

fixação podem resultar na separação e queda da Incubadora do
suporte, principalmente em superfícies inclinadas e particularmente
com a cúpula aberta.
Instruções Gerais
Antes de ligar a Incubadora, veja a descrição de seu painel de controle na seção “OPERAÇÃO DO
EQUIPAMENTO” e familiarize-se com ele.
Para ligar a Incubadora siga o roteiro descrito na seção “LIGANDO A INCUBADORA”.
As instruções mais detalhadas do funcionamento geral da Incubadora estão na seção “OPERAÇÃO DO
EQUIPAMENTO”.
Caso ocorra algum erro na operação do equipamento, tente resolve-lo utilizando a seção “DIAGNÓSTICO DE
FALHAS”, que descreve as possíveis falhas e suas correções. Se mesmo assim não for possível resolve-las,
procure uma Assistência Técnica autorizada FANEM.
Para a montagem e transporte da Incubadora, utilize-se de uma pessoa com força suficiente e necessária para os
procedimentos aplicáveis.
Atenção: Antes de utilizar a Incubadora, deverá ser conduzida à limpeza e

desinfecção inicial do equipamento conforme as instruções na seção
“MANUTENÇÕES PREVENTIVAS, CORRETIVAS E CONSERVAÇÃO”
7), juntamente com os procedimentos adotados pela Comissão de
Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) do cliente.
Atenção: Nunca
abaixo),deixar de fixar
para evitar ao corpo da
desequilíbrio Incubadora
do conjunto o fixador
quando do gabinete (item 14 da lista
em uso.
29
MANUAL DO USUÁRIO
Desenho Orientativo
1
3
10
13
11
7
15
6
27
5
26 17
19
18
9 21
20 23 24 25
14
12
4
16 22
8
30
MANUAL DO USUÁRIO
ITEM CÓDIGO DENOMINAÇÃO QT.

01 026.054.600 Conjunto da Cúpula com 5 portinholas e uma portinhola tipo íris 01
02 026.052.600 Conjunto da Caixa Intermediária 01
03 026.056.600 Conjunto do Painel de Acesso 01
026.051.600 Conjunto do Painel do Filtro - 60 Hz 01
04
026.058.600 Conjunto do Painel do Filtro - 50Hz 01
05 026.059.600 Conjunto da Bandeja (Itens 17 a 21) 01
06 026.101.321 Leito do Colchão 01
07 086.116.100 Colchão Revestido 01
08 086.130.300 Labirinto de Umidade 01
09 086.117.320 Guarnição da Base 01
10 026.101.300 Parafuso Pivot da Dobradiça 02
11 026.100.300 Parafuso de Fixação do Painel de Acesso 02
Ver Referências Conjunto do Painel de Controle 127V~ 01
12
Ver Referências Conjunto do Painel de Controle 220V~ 01
13 026.119.320 Bucha de Articulação do Painel de Acesso 02
14 092.185.301 Fixador do Gabinete 01
15 026.106.301 Moldura das Laterais Direita e Esquerda 02
16 086.120.100 Almofada do Filtro 01
17 026.100.301 Bandeja de Alumínio 01
18 092.108.600 Elevador Esquerdo da Bandeja 01

19 092.109.300 Elevador Direito da Bandeja 01
20 000.763.002 Parafuso AA CXF nº 6 x 1/2” 06
21 086.125.320 Trilho do Elevador da Bandeja 02
22 092.052.600 Suporte SFI 01
23 000.018.015 Parafuso CRF 5/32” x 1/2" 04
24 000.939.001 Arruela de Pressão 5/32” 04
25 000.305.015 Porca Sextavada W 5/32” 04
♦ O Kit Oximax® já está instalado na incubadora Neonatal 1186 e pronto para uso.
♦ Seguir o procedimento do item 6.2.2 para conexão do sensor.
31
MANUAL DO USUÁRIO
6 - Operação do Equipamento
6.1 Incubadora Neonatal Modelo 1186
6.1.1 Unidade Controladora Microprocessada 1186

Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s controle modo Ar e Pele, s/ opcionais
9 8 11 10
15 18 14
7 16
ALARME TEMPERATURA DA PELE TEMPERATURA DO AR AQUECIMENTO
1 FALTA ENERGIA
ºC ºC GERAL
2 FALTA SENSOR
3 CIRCULAÇÃO AR
ALTA TEMPERATURA
4 TEMPERATURA DE AJUSTE
SELEÇÃO DE MODO PELE 37ºC - 38ºC
BAIXA TEMPERATURA PELE 34ºC - 38ºC AR 37ºC - 39ºC
5 AR 30ºC - 39ºC
ºC
PELE AR
>37ºC
6
R
FANEM
DIVISÃO NEONATAL
12 13 17
1) - Led de indicação do Alarme de “FALTA ENERGIA”

2) - Led de indicação do Alarme de “FALTA SENSOR”
3) - Led de indicação do Alarme de “FALTA VENTILAÇÃO”
4) - Led de indicação do Alarme de “ALTA TEMPERATURA” (Pele/Ar)
5) - Led de indicação do Alarme de “BAIXA TEMPERATURA” (Pele/Ar)
6) - Tecla de “INIBIR SOM” dos alarmes
7) - Display de “AJUSTE DE TEMPERATURA” (Pele/Ar)
8) - Tecla de “ACRESCIMO” da temperatura de ajuste
9) - Tecla de “DECRESCIMO” da temperatura de ajuste
10) - Led de indicação do “MODO PELE”

11) - Tecla de seleção do “MODO PELE”
12) - Tecla de seleção do “MODO AR”
13) - Led de indicação do “MODO AR”
14) - Led de indicação de “AQUECIMENTO” da resistência l
15) - Display de indicação de “TEMPERATURA DO AR” e/ou sensor auxiliar
16) - Display de indicação de “TEMPERATURA DA PELE”
17) - Tecla de Ajuste de Temperatura (superior a 37ºC)
18) - Led de indicação do Ajuste de Temperatura (superior a 37ºC)
32
MANUAL DO USUÁRIO

Unidade de Controle 1186 Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele c/ Opcionais de umidade servo-
controlada e Balança
ALARMES
TEMPERATURA DA PELE AQUECIMENTO TEMPERATURA DO AR UMIDADE
FALTA ENERGIA
FALTA SENSOR ºC ºC % UR
CIRCULAÇÃO AR
ALTA TEMPERATURA
TEMPERATURA DE AJUSTE PESO Kg
BAIXA TEMPERATURA
ALTA UMIDADE PELE AR
FALTA ÁGUA
ºC TARA
10Kg +/-2g
>37ºC
FANEM
DIVISÃO NEONATAL

Painel c/ Display LCD controle modo Ar, Pele e Umidade servo-controlada c/ todos os opcionais
disponíveis
33
MANUAL DO USUÁRIO
♦ 6.1.4 - Ligando a Incubadora 1186 com Unidade de Controle

1186 Painel c/ LED’s controle modo Ar e Pele, s/ opcionais
Conectar o cabo de alimentação apropriado na tomada do painel
lateral.
Conectar a outra extremidade em uma tomada de força da
instalação hospitalar.
Verificar se a voltagem da rede onde está ligado o cabo de

alimentação corresponde a mesma voltagem indicada na
etiqueta do painel lateral da Incubadora, 127V~ ou 220V~.
Nunca ligar a Incubadora se a tomada hospitalar não tiver um
Ref.: 092.064.600
aterramento confiável.
TM
UTILIZE SOMENTE SENSORES FANEM ® ® BALANÇA
USE FANEM PROBLE ONLY / UTILIZAR SOLAMENTE SENSORES FANEM
WEIGHT / BALANZA
Nunca desconectar o cabo de alimentação com o painel
ligado. OXÍMETRO
OXYMETER
OPCIONAL
OPTIONAL SpO2 OPCIONAL
OXIMETRO OPCIONAL OPTIONAL
OPCIONAL
SENSOR AUXILIAR SENSOR DE PELE SENSOR O2 /UR

Para 220V~, usar fusível de 3A - Tipo F. AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2/ RH PROBE
SENSOR AUXILIAR SENSOR PIEL SENSOR O2 /HR
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
♦ Conectar o plug do sensor paciente (Ref.: 092.059.000) na tomada

apropriada do painel lateral. Para conectar o plug, verificar a FUSÍVEL TIPO F
coincidência dos chanfros no plug e tomada, após a conexão FUSE TYPE F
CLASSE I
rosquear a porca de travamento no sentido horário. 5A FUSIBLE TIPO F
5A CLASS I
CLASE I
Nunca retire o plug puxando-o pelo fio. 127V~ 50/60 Hz

300W
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
0
.
V
E
R
-
1
2
3
. SAÍDA DE POTÊNCIA O2 /UR
1
0
1
O2/R U POWER OUTLET
.
3
9
SALIDA DE POTENCIA O2 /HR
0
.:
F
ENTRADA DE FORÇA
E
R POWER / ENTRADA DE C ORRIENTE
♦ Ligar a Incubadora pressionando a tecla “ I ” LIGA (verde)

localizada no painel frontal.
♦ Quando a Incubadora é ligada, todos os displays e todos os led’s AQUECIMENTO
de identificação (com exceção do led de falta de energia)
permanecerão ligados durante 5 segundos. O alarme sonoro
também soará neste período. Após este “auto check-up” a
Incubadora passa a operar. GERAL
♦ A condição inicial colocará

automaticamente a seleção de modo em
AR e as temperaturas de ajuste de AR em
34,0ºC e ajuste de pele em 36,1ºC.
Ajustar a temperatura do AR, lendo-a no
display,
ou atravésconforme
decréscimo, das teclas de acréscimo
a necessidade.
34
MANUAL DO USUÁRIO
♦ A memorização dos valores ajustados ocorre somente na falta de

energia elétrica. O desligamento do aparelho através do teclado
não memoriza os valores ajustados.
♦ A temperatura atual do ar interno da Incubadora será mostrada no

display de temperatura do ar em graus Celsius.
♦ A temperatura atual da pele do paciente será mostrada no display
de temperatura da pele em graus Celsius.
♦ O alarme de baixa temperatura permanecerá com som inibido
durante 40 minutos a partir do instante em que a incubadora for
ligada para permitir o aquecimento inicial, desinibirá após decorrido
este tempo.
♦ A incubadora iniciará o processo de aquecimento da temperatura
do ar, e a quantidade de potência fornecida para a resistência
poderá ser visualizada através dos quatro Led’s de “Aquecimento”.
A temperatura do ar aumentará gradativamente até que esta se
iguale com a temperatura ajustada (Modo Ar). No primeiro ciclo de
aquecimento, a temperatura do ar ultrapassa 1,0ºC acima da
temperatura ajustada (Over Shoot) e desce em menos de 10 AQUECIMENTO
minutos igualando-se a temperatura ajustada.
Quando as duas temperaturas forem iguais o primeiro Led de
aquecimento permanecerá aceso, indicando que o sistema está GERAL
controlando a temperatura. (1/4 de potência)
♦ Para desligar a Incubadora, manter pressionada a tecla “ O “
DESLIGA (vermelha) durante 2 segundos até o efetivo
desligamento da Incubadora.
6.1.5 - Sistema de Alarme e Segurança

Cinco Led’s indicam as condições de alarme de segurança da Incubadora com unidade controladora 1186. O som
de cada
Cada alarme
Alarme poderá
está ser inibido (ou
detalhadamente não) durante
descrito a seguir:10 minutos, pressionando-se a tecla “INIBIR SOM”.
Especificações dos Alarmes:
♦ Alta temperatura do ar da cúpula: .................. > 39,0ºC
♦ Alta temperatura do ar: ................................ +1,5ºC em relação a temperatura ajustada.
♦ Baixa temperatura do ar: ............................... -3,0ºC em relação a temperatura ajustada.
♦ Alta temperatura da pele: ............................... +1,0ºC em relação a temperatura ajustada.
♦ Baixa temperatura da pele: ............................. -1,0ºC em relação a temperatura ajustada.
♦ Falta de ventilação: .......................................... 120 segundos após a parada do motor ou bloqueio
da ventilação.
♦ Falta sensor: .....................................................cabo paciente desconectado ou danificado, ou sensor
solto do corpo do paciente.
♦ LLL: .................................................................indica temperatura abaixo da escala de leitura do display.
♦ HHH: ...............................................................indica temperatura acima da escala de leitura do display.
♦ Alarme de Falta Energia: Audio visual, indica quando a energia elétrica é interrompida, ou o cabo está
desconectado, ou quando o fusível localizado no painel lateral está queimado.
Este alarme atua devido a uma bateria auto recarregável localizada na caixa da unidade microprocessada.
Aconselha-se desligar a Incubadora através da chave desliga sempre que este alarme estiver atuando, para
aumentar a vida útil da bateria.
♦ Alarme de Falta Ventilação: Audio visual, indica quando o fluxo de ar está interrompido, no caso de parada do
motor ou obstrução do duto de ventilação de ar. O alarme atuará até 120 segundos após a ocorrência da falha.
Quando este alarme é acionado, o aquecimento é interrompido, e o som poderá ser inibido durante
aproximadamente 10 min.
Quando(ativo)
espera a Incubadora é ligada
após decorrido este
este alarme permanecerá inativo durante 40 minutos, voltando a condição de
tempo.
35
MANUAL DO USUÁRIO
Atenção: O tempo de atuação do alarme descrito acima é válido apenas quando a Incubadora
estiver em operação normal de uso. Quando a porta de acesso permanecer aberta
durante muito tempo, ou quando houver mudança na temperatura de ajuste, este
tempo poderá mudar da ordem de 30 seg.
♦ Alarme de Falta Sensor: Audio visual indica quando o plug do sensor paciente está desconectado da tomada
do painel lateral, ou em caso de falha do sensor, quando o fio do sensor estiver interrompido ou em curto, ou o
sensor se soltar do pele do paciente. Nesta condição o alarme será acionado quando ocorrer uma variação de
temperatura maior ou igual a 0,3ºC em um curto espaço de tempo.
A indicação audio visual do alarme Falta Sensor é diferenciada nas seguintes condições.
a) Sensor desconectado da tomada ou danificado: Som e Led constantemente acionados.
b) O Display da Temperatura da Pele indicará três traços “__ __ __”.
c) Sensor que eventualmente soltar da pele do paciente: Som e led intermitente.
Para restabelecer a condição normal de espera do alarme (ativo), quando este eventualmente soltar da pele do
paciente, pressionar a tecla “Inibir Som”.
Atenção: O alarme “Falta Sensor” somente é ativado quando a seleção de modo estiver em
“Pele”.
♦ Alarme de Alta Temperatura: Este alarme atua em três situações distintas

a) Quando a seleção de modo estiver em Ar:
O alarme é acionado quando a temperatura do ar for maior ou igual a 1,5ºC em relação a temperatura
ajustada, e voltará a condição normal após o restabelecimento da temperatura.
O som poderá ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla “Inibir Som”.
b) Quando a seleção de modo estiver em Pele:
O alarme é acionado quando a temperatura da pele for maior ou igual a 1,0ºC em relação a temperatura
ajustada, e voltará a condição normal após o restabelecimento da temperatura. O som poderá ser “Inibido”
durante 10 minutos, pressionando-se a tecla “Inibir Som”.
c) Alta Temperatura do ar da Cúpula:
Modo ATC faixa de ajuste da temperatura 30º a 37ºC.
(Led Amarelo Apagado) - O Alarme de Alta Temperatura irá atuar quando a temperatura no ar atingir 38ºC.
(Led Amarelo Aceso) - O Alarme de Alta Temperatura irá atuar quando a temperatura do ar atingir 39ºC.
Modo ITC faixa de ajuste da temperatura 34º a 37ºC.
(Led Amarelo Apagado) - O Alarme de Alta Temperatura irá atuar quando a temperatura do ar atingir 38ºC.
(Led Amarelo Aceso) - O Alarme de Alta Temperatura irá atuar quando a temperatura do ar atingir 39ºC.
Atenção: O som do alarme de Alta Temperatura da cúpula não pode ser inibido.
Atenção: Em todas as condições de alta temperatura o fornecimento de potência para a

resistência de aquecimento é interrompido através de um relê de segurança.
36
MANUAL DO USUÁRIO
♦ Alarme de Baixa Temperatura: Este alarme atua em duas situações distintas:

a) Quando a seleção de modo estiver em Ar:
O Alarme é acionado quando a temperatura do Ar for menor ou igual a 3,0ºC em relação à temperatura
O som poderá ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla “INIBIR SOM”.
b) Quando a seleção de modo estiver em Pele:
O Alarme é acionado quando a temperatura da Pele for menor ou igual a 1,0ºC em relação a temperatura
O som poderá ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla “Inibir Som”.
Atenção: No início do pré-aquecimento da Incubadora o som do alarme de baixa temperatura

permanecerá inibido durante 40 minutos, e voltará a condição normal após
decorrido este tempo.
6.1.6 - Display de Indicação da Temperatura

♦ Temperatura da Pele: Este display indica constantemente a temperatura (em graus Celsius) medida pelo
sensor de paciente (Ref.: 092.059.600), em qualquer modo de operação, ar ou pele.
A faixa de leitura deste display é de 25,0ºC até 43,0ºC.
Quando o sensor de paciente for retirado da tomada do painel lateral, o display indicará “__ __ __” ºC e o
alarme de falta sensor será acionado, somente se o modo de operação estiver em “Pele”.
♦ Temperatura do Ar: Este display indicará constantemente a temperatura (em graus Celsius) medida pelo
sensor ar interno, em qualquer modo de operação, ar ou pele. A faixa de leitura deste display é de 25,0ºC até
43,0ºC.
6.1.7 - Sensores de Temperatura

♦ Sensor Auxiliar da Temperatura do Ar:
Quando este sensor (Ref.: 092.060.600) estiver conectado no painel lateral, a temperatura indicada por este
sensor será aquela mostrada no display de temperatura do ar, somente quando este sensor tiver uma
temperatura superior a 20,5ºC.
Atenção: O sensor auxiliar de temperatura do ar é utilizado somente nos casos de medidas da

temperatura do ar da cúpula. O controle da temperatura e os níveis de alarme
continuarão sendo feitos pela temperatura medida através do sensor interno.
Atenção: Utilize somente sensores da marca FANEM® sensor do paciente Ref.:
092.059.600, sensor auxiliar de ar Ref.: 092.060.600.
O uso de outro tipo de sensor pode causar erro na leitura da temperatura e danos ao
paciente. Os sensores FANEM® são testados e controlados, para perfeita
repetibilidade e precisão.
37
MANUAL DO USUÁRIO
®
A FANEM também produz adesivos especialmente desenhados para a fixação do sensor à pele do paciente. Estes
adesivos são de material atóxico e antialérgico e facilitam a remoção do sensor sem danificá-los.
A caixa é fornecida com 100 unidades Ref. 086.068.600

Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600 Sensor Auxiliar de Ar - Ref.: 092.060.600
Posicione a superfície metálica em contato com a

pele do paciente
Atenção: Nunca retire o sensor da pele do paciente puxando-o pelo fio. Retire primeiro o adesivo e
depois o sensor.
Atenção: Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo do sensor está limpo e não contém
restos de adesivo.
Atenção: Não utilizar o sensor para a tomada de temperatura retal.
6.1.8 - Modo de Operação com Recém-Nascidos

Ligar a Incubadora 1 (uma) hora antes de utilizá-la com o recém-nascido.
Coloque a Incubadora para aquecer até a temperatura necessária para o recém-nascido.
Apósaafrente,
para estabilidade da temperatura
posicione do arsobre
o recém-nascido interno à cúpula,retorne
o colchão, abra a oporta
leitode
na acesso frontal,
sua posição puxe oe leito
original fechepaciente
a porta
de acesso.
Em seguida conecte o sensor de temperatura cutânea na pele do recém nascido de preferência na região
abdominal aguardando que a temperatura registrada alcance a temperatura pré selecionada.
Atenção: Mantenha a porta frontal e as portinholas abertas o menor tempo possível para evitar
perdas de temperatura. Posicione o sensor paciente de preferência na região
abdominal do recém-nascido e fixe-o com adesivo apropriado.
Antes de passar o modo de operação para “Pele”, aguarde que a temperatura indicada no Display
“Temperatura da Pele” se estabilize, ou seja, atinja a temperatura corpórea (para paciente normal o valor
esperado seria de 36,1ºC), após essa estabilização de temperatura, pressione a tecla “Modo Pele”.
A partir deste momento, a Incubadora passa a controlar a temperatura de acordo com a necessidade de recém-
nascido.
Atenção: Se a temperatura monitorada pelo sensor paciente oscilar rapidamente, indicará que
ocorreu um deslocamento do sensor em relação ao corpo do recém-nascido. Nessa
situação o alarme de falta de sensor será acionado de forma intermitente e poderá vir a
parar se o sensor voltar a sua condição original, caso isto não ocorra verifique o
correto posicionamento do sensor ao paciente, e após pressione a tecla “Inibir Som”
para cancelar o alarme de falta de sensor.
♦ Operação com Paciente Hipotérmico:

Esta Incubadora dispõe de um sistema de segurança que controla a temperatura do ar em 0,5ºC acima da
temperatura ajustada para a pele do paciente (somente para o modo de operação em Pele).
No momento em que o recém-nascido atingir a temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) o controle
volta a ser proporcional de acordo com a necessidade de recém-nascido.
38
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.9 - Controle de Temperatura:

♦ Modo ar: Neste modo de operação, a temperatura da Incubadora pode ser mantida entre 30,0ºC e 39,0ºC
selecionados através da “Temperatura de Ajuste” localizada no painel frontal.
A temperatura da Incubadora é monitorada através do sensor ar, localizado no deck inferior, e a temperatura
será lida no display “Temperatura do ar”.
♦ Sensor Ar Auxiliar: Quando este sensor estiver conectado à Incubadora, a temperatura indicada no display
“Temperatura do ar” será a lida por este sensor (somente quando a temperatura for maior ou igual a 20,5ºC) e
evidenciará a temperatura interna da cúpula no nível onde está o recém-nascido.
Atenção: O “Sensor Ar Auxiliar” apenas serve para monitorar a temperatura do ar da cúpula,
sendo que, o controle de aquecimento da resistência e os níveis de alarme continuarão
sendo referenciados pelo “sensor ar Interno” localizado no deck inferior (painel de
controle).
♦ Modo Pele: Neste modo de operação, a temperatura do recém-nascido pode ser controlada entre 34,0ºC e
38,0ºC, selecionados através da “Temperatura de Ajuste” localizada no painel frontal.
A
O temperatura
aquecimentodoserá
recém-nascido é monitorada
proporcionalmente atravésatravés
controlado do “Sensor de Paciente”.
da temperatura cutânea do recém-nascido para
manter a mesma no valor pré-estabelecido.
Quando o “Modo Pele” estiver selecionado, o controle da temperatura e os níveis de alarme serão
referenciados à temperatura cutânea do recém-nascido. A temperatura do ar será continuamente monitorada
pelo display de “Temperatura do Ar”.
6.1.10 - Cúpula com Parede Dupla

A cúpula com Parede Dupla foi desenvolvida para proporcionar à Incubadora uma melhor estabilidade de
Temperatura.
Seu exclusivo formato proporciona um isolamento térmico adequado, fazendo com que o recém-nascido fique
envolto em uma circulação de ar com temperaturas perfeitamente homogêneas em toda sua extensão. Sendo a
característica principal da Parede Dupla o isolamento térmico.
Atenção: Parede Dupla (item é opcional):
Parede Dupla Interna da Cúpula – 090.237.321
Parede Dupla Interna da Porta de Acesso – 090.116.321
39
MANUAL DO USUÁRIO
♦ Montagem e desmontagem da Parede Dupla: Para desmontar a Parede Dupla da cúpula, siga o seguinte
roteiro:
a) Mantenha a Cúpula abaixada.
b) Abra a porta de acesso frontal.
c) Pressione o acrílico da parede dupla localizada na
parte frontal superior até que este saia da cúpula.
d) Com as duas mãos segure a parte traseira inferior
da parede dupla, e com os antebraços sustente a
parte frontal.
e) Com as duas mãos levante a parte traseira da parede
dupla até que ela se solte dos dois pontos de
travamento.
f) Retire a parede dupla pela porta de acesso.
g) Para retirar a parede dupla da porta de acesso
mantenha-a apoiada e levante o acrílico da parede na
parte central inferior da porta onde está localizado o
pino de travamento. Puxe o acrílico para cima
utilizando os dois furos existentes até que ele se solte
dos dois pontos de travamento localizados juntos às
portinholas.
h) Para a montagem siga o procedimento inverso.
A Incubadora FANEM®, com cúpula de cuidado
intensivo, permite o rápido e total acesso ao recém-
nascido que pode estar precisando de um tratamento
ou exame especial. As portinholas de acesso para os
braços, em formato oval permitem uma melhor
movimentação dos mesmos.
As cinco portinholas estão providas de fecho
automático com exclusivo sistema que silencia
qualquer
da mesmas. ruído proveniente
Os fechos dadeabertura e fechamento
abertura possuem
dimensões maiores proporcionando melhor abertura
com os cotovelos, para manter as mãos assépticas.
As portinholas podem receber punhos elásticos de
fácil aplicação que reduzem a perda calórica com o
acesso ao paciente.
A porta de acesso frontal abre-se, basculando sobre
o painel frontal.
Para abrir a porta de acesso girar os dois botões
localizados nos cantos superiores da porta, girando-
os para dentro.
O leito do paciente pode ser deslizado para frente
com segurança,
presos na cúpula.pois este está apoiado sobre trilhos
i) Por motivo de segurança o leito do paciente não pode
ser deslizado para fora quando o mesmo estiver na
posição de Trendelenburg.
Atenção: A máxima carga recomendada sobre

o leito do paciente é de 7,0 Kg.
40
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.11 - Operação com Umidade

Para a sua utilização encher a Câmara de Umidade com água
destilada e esterilizada adicionando 0,5 ml de Nitrato de Prata
por litro d’água (solução
desenvolvimento 1 por 10.000),
de microorganismos. Umaajuda a impedir
só carga de águao
da câmara de umidificação é suficiente, pelo menos, para 24
horas de funcionamento da Incubadora. Para esvaziar a
câmara de umidificação, girar para esquerda o nível plástico,
aparando a água em um recipiente apropriado.
A Incubadora já vem de fábrica com um sistema passivo de
umidificação, o qual proporciona ao paciente um ambiente na
faixa de 60% a 70% de umidade relativa (dependendo das
condições ambientais externas), porém sem o controle efetivo
destes parâmetros.
Atenção: Esta configuração não informa e não controla o grau de Umidade Relativa no interior da cúpula.
6.1.12 - Dobradiça e Fecho de Segurança

As cúpulas transparentes podem ser inclinadas, para
proporcionar maior acesso ao recém-nascido e facilitar
a limpeza. Uma dobradiça com fecho de segurança é
utilizada para esta operação. Para abrir a cúpula,
levante-a até sentir que o dispositivo de segurança está
engatado. Nesta posição não haverá qualquer
possibilidade de fechar a cúpula inadvertidamente.
Para fechar a cúpula, segure-a firmemente e empurre a
alavanca do fecho
na dobradiça de segurança para baixo (localizada
direita).
Baixar cúpula lentamente sobre a guarnição que se
encontra sobre a base.
6.1.13 - Operação do Leito Inclinado
Os dois manipuladores para elevação do leito se
encontram na parte frontal, junto a base da Incubadora.
Ao girar estes manipuladores para baixo você obterá as
posições de Trendelenburg, proclive e horizontal alta,
sem violar o isolamento do paciente. Quando não
houver necessidade de se elevar o leito, estes
manipuladores deverão ficar na posição horizontal.
Atenção: A posição horizontal alta deve ser utilizada somente para procedimentos específicos ou
ajustes na plataforma da balança e chassi de raios X, posteriormente devendo retornar
às posições de origem.
6.1.14- Radiotransparência do Leito com Colchão

O leito e o colchão são fabricados com materiais que permitem a transparência ao Raios-X. Existe um espaço embaixo
do leito, para ser introduzida e posicionada a placa de Raios-X. A cúpula deverá ser ligeiramente aberta para se
introduzir a placa de Raios-X embaixo do leito.
Atenção: Há um orifício de 1,75 cm (0,687”) no topo da cúpula que é utilizado para o sensor
auxiliar de ar. Quando é tirada uma chapa de Raios-X, através do topo da unidade, este
orifício pode eventualmente aparecer na radiografia como uma sombra radioluscente,
podendo resultar em um diagnóstico incorreto.
41
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.15- Orifícios de Entrada para Tubos e Conexões de outros Equipamentos Auxiliares

Localizado na lateral inferior próximo às portas de acesso. Esta disposição facilita e proporciona um rápido acesso
para introduzir conexões
de monitoragem. e tubulações
Deste modo para
o leito com respiração, alimentação,
o recém-nascido, administração
poderá ser de frente
deslizado para soluções intravenosas
sobre a porta de eacesso,
cabos
sem ter que retirar os tubos, sondas ou cabos.
6.1.16- Utilização da Incubadora com Balança Neonatal Mod. PN91-TS
A Balança Neonatal PN91-TS é utilizada para a pesagem de recém-nascido.
A capacidade de pesagem desta Balança é de até 6Kg com precisão de 1g.
♦ Instalação da Balança na Incubadora
− Prender a caixa da balança no suporte de soro como indica a
foto. Conectar o cabo de alimentação em uma tomada com
aterramento. Verifique a tensão na etiqueta de identificação da
Balança.
♦ Instalação da Plataforma de Pesagem:

− Levante o colchão na posição horizontal alta.
− Abra a porta de acesso da cúpula.
− Posicione a plataforma sob o leito do colchão, conforme mostra
a foto ao lado.
− Passe o cabo do painel pelo orifício de passagem de tubos da
cúpula e conecte o plug na caixa da balança.
Verifique se o fio não esta sobre o trilho do colchão ou em outra
posição que possa atrapalhar o movimento da plataforma.
− Conecte o cabo do adaptador na parte traseira do painel,
ligando o adaptador à rede elétrica correspondente. Ligar a
chave geral da balança.
− Feche a porta de acesso e abaixe o colchão na posição Ref.: 019.001.900
horizontal baixa. Verifique se o colchão está livre não
encostando em nenhum lado da cúpula de acrílico.
♦ Tara e Pesagem
Para promover a Tara da balança há
necessidade de dois profissionais. Enquanto
uma enfermeira mantém o recém-nascido
suspenso do colchão, a outra pressiona a tecla
de “Tara” da balança
Acomodar o recém-nascido novamente sobre
o colchão e proceder a leitura de seu peso no
visor de cristal líquido da balança.
Atenção: Antes de iniciar a pesagem, a balança deverá ser ligada com 20 minutos de antecedência
para que o circuito atinja a temperatura de trabalho e a balança forneça a precisão
especificada.
Atenção: A cúpula não pode ser aberta com a balança instalada.
6.1.17 - Incubadora Neonatal 1186 – Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele c/ Opcionais de umidade
servo-controlada e Balança - Painel de Controle
Com um display interativo, o Painel de Controle da Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186 foi
configurado de forma simples e de fácil operacionalidade, é constituído de 6 teclas básicas, e 3 indicações
visuais.
42
MANUAL DO USUÁRIO
4 TECLAS DE FUNÇÃO MENU
INDICADORES VISUAIS
FALTA ENERGIA
ALARME
TEMPERATURA >37oC
®
FANEM
DIVISÃO NEONATAL
ACRÉSCIMO E DECRÉSCIMO
DE PARÂMETROS
INIBIÇÃO DO ALARME
6.1.18 - Ligando a Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186 – Painel c/ LED’s Controle modo Ar e Pele
c/ Opcionais de umidade servo-controlada e Balança - Painel de Controle
Conectar o cabo de alimentação apropriado na entrada de força da Incubadora INCUBADORA NEONATAL
1186, localizada na parte lateral do equipamento.
Conectar a outra parte do cabo de alimentação, o seu plug de rede, em uma tomada de força da instalação
hospitalar.
Atenção: Certifique-se que a voltagem da rede onde está ligado o cabo de
alimentação corresponde à mesma voltagem do equipamento,
indicada na etiqueta junto à entrada de força da Incubadora,
127V~ ou 220V~.
Nunca ligar a Incubadora se a tomada hospitalar não tiver um
aterramento confiável.
Nunca desconectar o cabo de alimentação com o painel
ligado.
Ligar a Incubadora através de sua chave geral, localizada na parte frontal do equipamento, junto ao cabo de
alimentação. Posicionar a chave geral na condição “ I “ LIGA.
Ligar o Painel de Controle através de sua chave, localizada sob a base, na região inferior do Painel de
Controle. Posicionar a chave na condição “ I ” LIGA.
Conectar o cabo da balança (balança - item opcional) no painel lateral.
Atenção: Se o cabo da balança for conectado após a incubadora estar ligada, a

balança não irá indicar o peso corretamente.
Conectardaoincubadora.
traseiro cabo dos sensores de umidade e oxigênio (sensor de oxigênio – item opcional) no painel lado
Conectar o cabo do sensor de pele no painel lateral.
43
MANUAL DO USUÁRIO
O painel de LCD (cristal líquido) tem ajuste de contraste para melhor visualização. O contraste pode ser
ajustado através de um botão rotativo localizado na parte inferior do Painel de Controle ao lado da chave
LIGA/DESLIGA.
Quando a Incubadora é ligada irá aparecer na tela a figura estilizada da coruja. Posteriormente o display
entrará em processo de “auto check-up”, e a Incubadora começará a operar mostrando no display sua tela
principal para Controle de Temperaturas.
Atenção: A “roda” girando no display, indica qual o modo de operação e quais

funções estão ativadas.
A constante observação visual da “roda” girando é obrigação do
usuário e do médico atendente.
Aux. TEMPERATURA oC
38.6 SpO2
AR PELE
BALANÇA
34.6 AJUSTES
UR % O2 OXÍMETRO PESO
20 SpO 2 90 Kg RETORNO
21 BPM 60 9.999
Oxigênio I n ic i o 0 9: 41 P o te n c i a
100 0%
80
60
40
20
0 4 Hs
13:41 2 7/0 9/ 01
6.1.19 - Modo de Temperatura Ar
Neste
de modo de operação,
ultrapassagem a temperatura
de temperatura, do ar
acionando pode ser >37ºC.
a condição mantida de 20 a 37ºC, ou de 37 a 39ºC em modo
Atuando no Painel de Controle, acione a tecla de função correspondente ao Modo AR, o display irá mostrar
a tela de AJUSTE AR, através das teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO, ajustar a Temperatura do Ar,
conforme a necessidade.
Atenção: Durante a operação de ajuste da Temperatura do Ar, o próprio sistema

vai selecionando automaticamente os pontos de alarmes de Alta e
Baixa temperatura.
Ajuste Temperatura LIGA

Ar
° C TENDENCIA
Alarmes: RETORNO
Alta = 25.7 C °
38
Baixa = 21.2 C °
37
20
10:47:53
Confirme a condição do Modo Ar, acionando a função LIGA ( √ ).
44
MANUAL DO USUÁRIO
Para liberação das teclas de ajuste da Temperatura do Ar superiores, > 37 oC, e para o gráfico de
TENDÊNCIA da Temperatura do Ar, atue nas teclas de funções correspondentes, e certifique-se pelo display
da atuação das funções selecionadas por meio de um VISTO ( √ ) confirmando a atuação das funções.
Através da função de RETORNO, o display voltará para sua tela inicial de Controle de Temperaturas, ou
então após 15 segundos o display automaticamente irá reverter para a tela inicial.
No caso de uma falha de energia o ponto de ajuste será memorizado e retido, e voltará ao valor ajustado
quando a energia for restaurada.
O alarme de Baixa Temperatura permanecerá com o som inibido durante 40 minutos a partir do
instante em que a Incubadora for ligada, para permitir o aquecimento inicial, este alarme desinibirá
automaticamente após decorrido este tempo.
A Incubadora iniciará o processo de aquecimento, e a quantidade de potência fornecida para a
resistência poderá ser visualizada através da indicação de POTÊNCIA, junto ao gráfico de tendência.
A temperatura do ar no interior da Incubadora aumentará gradativamente até que esta se iguale com a
temperatura ajustada (Modo Ar). No primeiro ciclo de aquecimento, a Temperatura do Ar ultrapassa
1,0ºC acima da temperatura ajustada (Over Shoot) e desce posteriormente em menos de 10 minutos
igualando-se a temperatura de ajuste.
Quando as duas temperaturas forem iguais a indicação de POTÊNCIA para o sistema ficará
controlando entre 0 e 10% da potência.
Condições de Alarme
Quando ocorrer uma condição de alarme devido a ALTA TEMPERATURA DO AR, ou devido a BAIXA
TEMPERATURA DO AR, a indicação do alarme será mostrada pelo display junto a função AR, acionando um
alarme audiovisual no Painel de Controle.
Pressionando a tecla Inibir Som, o som do alarme irá silenciar por 15 minutos. Ver item 2.7 e 2.8 para
maiores informações.
Atenção: Em todas as condições de Alta Temperatura, o fornecimento de

potência para a resistência de aquecimento é interrompido
automaticamente.
45
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.20 - Modo de Temperatura Pele

Neste modo de operação, a temperatura do RN pode ser mantida de 34 a 37ºC, ou de 37 a 38ºC em
modo de ultrapassagem de temperatura, acionando a condição >37ºC.
Conectar o plug do Sensor Paciente (Ref. 092.059.600), na tomada destinada ao Sensor de Pele,
localizada no painel lateral da Incubadora, destinado ao acoplamento dos sensores em geral.
TM
WEIGHT / BALANZA
OXÍMETRO OPCIONAL
OXYMETER OPTIONAL SpO2 OPCIONAL
OPCIONAL

AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2/ RH PROBE
OPCIONAL
OPTIONAL
Atuando no Painel de Controle, acione a tecla de função correspondente
OPCIONAL
ao Modo PELE, o display irá mostrar a tela de AJUSTE PELE, através das
teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO, ajustar a Temperatura da Pele,
FUSÍVEL TIPO F
conforme a necessidade.
FUSE TYPE F
CLASSE I
5A FUSIBLE TIPO F
5A CLASS I
CLASE I
127V~ 50/60 Hz
300W
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
0
.
V
E
R
-
1
2
3
. SAÍDA DE POTÊNCIA O2 /UR
1
0
1
O2/R U POWER OUTLET
.
3
9
0
:.
F
ENTRADA DE FORÇA
E
R POWER / ENTRADA DE CORRIENTE
Atenção: Durante a operação de ajuste da Temperatura da Pele, o próprio

sistema vai selecionando automaticamente os pontos de alarmes de
Alta e Baixa temperatura.
Ajuste Temperatura LIGA

Pele
° C TENDENCIA
Alarmes: RETORNO
Alta = 39.0 C °
38
Baixa = 37.0 C°
37
34
10:47:53
Confirme a condição do Modo Pele, acionando a função LIGA ( √ ).

o
Para liberação das teclas de ajuste da Temperatura da Pele superiores, > 37 C, e para o gráfico de
TENDÊNCIA da Temperatura da Pele, atue nas teclas de funções correspondentes, e certifique-se pelo
46
MANUAL DO USUÁRIO
display da atuação das funções selecionadas por meio de um VISTO ( √ ) confirmando a atuação das
funções.
No caso de uma falha de energia o ponto de ajuste será memorizado e retido, e voltará ao valor ajustado
quando a energia for restaurada.
O alarme de Baixa Temperatura permanecerá com o som inibido durante 40 minutos a partir do
instante em que a Incubadora for ligada, para permitir o aquecimento inicial, este alarme desinibirá
automaticamente após decorrido este tempo.
A Incubadora iniciará o processo de aquecimento, e a quantidade de potência fornecida para a
resistência poderá ser visualizada através da indicação de POTÊNCIA, junto ao gráfico de
tendência.
A temperatura no interior da Incubadora aumentará gradativamente até que esta se iguale com a
temperatura ajustada (Modo Pele). No primeiro ciclo de aquecimento, a temperatura ultrapassa
1,0ºC acima da temperatura ajustada (Over Shoot) e desce posteriormente em menos de 10
minutos igualando-se a temperatura de ajuste.

Quando as duas temperaturas forem iguais a indicação de POTÊNCIA para o sistema ficará
controlando entre 0 e 10% da potência.
Atenção: A Temperatura do Ar é ainda mostrada no Modo Pele somente por

informação. Se o Modo Temperatura do Ar é selecionado enquanto
o Sensor de Pele permanecer conectado, o Display da
Temperatura da Pele irá continuar mostrando a temperatura da Pele
atual, mas não irá controlá-lo.
Atenção: Nunca coloque o Sensor de Temperatura de Pele sob o RN ou

use-o para sensorear a temperatura retal.
O Sensor de Temperatura de Pele deve estar em contato direto
com a pele para fornecer precisão no monitoramento da
temperatura da pele do recém-nascido. Falhas em manter
contato direto com a pele podem resultar em super
aquecimento e possíveis queimaduras. Checar a condição do
recém-nascido pelo menos a cada 15 minutos para fixação
correta do sensor e sinta a pele do recém-nascido sem sinais
de superaquecimento
Colocando o Sensor de Pele

Antes de colocar o sensor na pele, limpe profundamente e seque bem a área da pele onde o sensor será
colocado. Quando o recém-nascido está de costas ou de lado, coloque o Sensor sobre o abdômen, metade
entre o xifóide e o umbigo. Quando o recém-nascido está de bruços, coloque o sensor nas suas costas.
Acoplar o Sensor de Paciente ao RN, usando o adesivo FANEM (Kit Adesivo Ref. 086.068.600), como
mostrado na figura pág. 36.
Uma vez estabilizada a Temperatura de Pele, o sensor irá automaticamente controlar o sistema dentro de +/-
0.3ºC do ajuste de Temperatura de Pele.
Quando ocorrer uma condição de alarme devido a ALTA TEMPERATURA DE PELE, ou devido a BAIXA
TEMPERATURA DE PELE, a indicação do alarme será mostrada pelo display junto a função PELE,
acionando um alarme audiovisual no Painel de Controle.
Atenção: Em todas as condições de Alta Temperatura, o fornecimento de

potência para a resistência de aquecimento é interrompido
automaticamente.
47
MANUAL DO USUÁRIO
Quando ocorrer uma condição de alarme devido a Falha do Sensor, sensor desconectado, ou em curto, ou
ainda desalojado da pele do RN, a indicação do alarme será mostrada pelo display junto à função PELE,
acionando um alarme audiovisual no Painel de Controle.
6.1.21 - Controle de Umidade
Neste modo de operação, o Umidificador fornece umidade à Incubadora na faixa de 30 a 95% UR, em
incrementos de 1%. O Reservatório do umidificador está localizado na parte lateral da Incubadora,
com fácil acesso através de um sistema de trilho deslizante. Encher o Reservatório de Água, com
água destilada e esterilizada.
Conectar o plug do Sensor de Umidade, na tomada destinada ao Sensor de Umidade Relativa, localizada no
painel lateral da Incubadora, destinado ao acoplamento dos sensores em geral.
Atuando no Painel de Controle, acione a tecla de função correspondente ao Modo UMIDADE, o display irá
mostrar a tela de AJUSTE UMIDADE, através das teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO, ajustar a
Umidade Relativa, conforme a necessidade.
Atenção: Durante a operação de ajuste da Umidade Relativa, o próprio sistema
vai selecionando automaticamente o ponto de alarme de Alta umidade.
Ajuste Concentração LIGA/DESL.

Umidade Relativa
% TENDENCIA
Alarmes: RETORNO
Alta = 75 95
30
10:47:53
Confirme a condição do Modo Umidade, acionando a função LIGA/DESL na posição LIGA ( √ ).

Para liberação do gráfico de TENDÊNCIA da Umidade Relativa, atue na tecla de função correspondente, e
certifique-se pelo display da atuação da função selecionada por meio de um VISTO ( √ ) confirmando a
atuação do gráfico de Tendência.
No caso de uma falha de energia os pontos de ajustes serão memorizados e retidos.
Atenção: Em níveis de umidade altos dentro da cúpula da Incubadora

(tipicamente maiores que 60%), a condensação pode se formar nas
paredes internas da cúpula. A concentração nas paredes está
diretamente relacionada com a umidade interna na incubadora e
temperatura ambiente.
Atenção: Alta umidade relativa na Incubadora em uma determinada

temperatura irá reduzir a perda de calor evaporativo do recém-
nascido e poderá
Este efeito causar
será mais forte um
em aumento na temperatura
recém-nascidos dela.
prematuras de
nascimento com peso muito baixo. O Modo Controle de
48
MANUAL DO USUÁRIO
Temperatura, Ajuste da Temperatura e Ajuste do Nível de

Umidade devem ser prescritos pelo médico atendente. A
temperatura axilar e retal do recém-nascido deve ser
rotineiramente monitorada de acordo com as recomendações
do médico atendente ou do padrão do Berçário.
Atenção: Use somente água destilada para colocar no reservatório. Água de

Torneira pode conter organismos que podem proliferar na água
aquecida do umidificador.
Tenha certeza que todas as guarnições das portas de acesso da
cúpula estão perfeitamente instaladas. Qualquer abertura na Cúpula
da Incubadora irá reduzir a umidade relativa interna da Incubadora.
Quando ocorrer uma condição de alarme devido a ALTA UMIDADE, ou devido a NÍVEL BAIXO DE ÁGUA, a
indicação do alarme será mostrada pelo display junto a função UMIDADE (UR), acionando um alarme
audiovisual no Painel de Controle.
Pressionando a tecla Inibir Som, o som do alarme irá silenciar por 15 minutos. Ver item 2 (alarmes) para
Quando ocorrer uma condição de alarme devido a Falha do Sensor, sensor desconectado, ou em curto, a
indicação do alarme será mostrada pelo display junto a função UMIDADE (UR), acionando um alarme
audiovisual no Painel de Controle.
Pressionando a tecla Inibir Som, o som do alarme irá silenciar por 15 minutos. Ver item 2 ( alarmes) para
6.1.22 - Controle de Oxigênio
Neste modo
maneiras de operação, a administração de Oxigênio poderá ser executada por meio de duas
distintas:
♦ Admissão Limitada
♦ Admissão Servo Controlada (opcional)
Atenção: Antes de proceder a admissão de Oxigênio, revise as

Precauções de Operação – Oxigênio, item 4.2 deste Manual
do Usuário.
Atenção: Durante a admissão de Oxigênio poderá ocorrer a elevação do
nível de ruído para o paciente dentro da Incubadora.
Admissão Limitada
Através de uma mangueira de pressão de nylon trançado 250 Psi ∅1/4”, conectar a saída do Fluxômetro de
Oxigênio da linha ao niple de entrada de oxigênio destinado à admissão de OXIGÊNIO LIMITADO.
O
SERVOCONTROLADO OXIGÊNIOLIMITADO
REF.: 090.094.600
2
Uma tabela orientativa da concentração de oxigênio é fornecida junto a tampa do Filtro de Ar, também
localizada na parte traseira da Incubadora.
49
MANUAL DO USUÁRIO
FAIXAS DE OXIGÊNIO O2
VAZÃO DE ENTRADA 3 6 9 12 15
(LITROS POR MINUTO)
CONCENTRAÇÃO 30-45 45-60 50-70 55-75 60-85
(%O2)
ATENÇÃO: AS TAXAS DE FLUXO DE OXIGÊNIO NÃO PODEM SER

USADAS COMO UMA INDICAÇÃO PRECISA DA
CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO EM UMA INCUBADORA, AS
CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO DEVEM SER
CONTINUAMENTE MONITORADAS COM UM ANALIZADOR
DE OXIGÊNIO CALIBRADO.
Admissão Servo Controlada

Através de uma mangueira de pressão de nylon trançado 250 Psi ∅3/16” (Ref.: 004.094.600), conectar a
saída do Fluxômetro de Oxigênio da linha ao niple de entrada de oxigênio destinado a admissão de
OXIGÊNIO SERVO CONTROLADO.
Atenção: Pressão Máxima de entrada de O2 = 3 kgf/cm 2.

Niple de O2 Rosca 9/16” – 18UNF – conforme NBR 11.906
Este niple de admissão encontra-se na parte traseira da Incubadora, logo abaixo de seu compartimento para
o Filtro de Ar.
Neste modo de operação, o nível de Concentração de Oxigênio dentro da Incubadora é controlado através de
um sistema de válvula solenóide, utilizando um Sensor de Oxigênio (Ref.: 090.074.600) montado junto ao
Módulo Sensor.
A concentração de oxigênio da Incubadora é regulada por uma válvula que periodicamente interrompe o fluxo
de oxigênio dentro da Incubadora, controlando assim os níveis de concentração requerida.
No Modo Controle de Oxigênio, o usuário pode ajustar o ponto de controle do nível de oxigênio de 21% a
65%, em incrementos de 1%.
Conectar o plug do Sensor de Oxigênio (Ref. 090.074.600), na tomada destinada ao Sensor de Oxigênio,
localizada no painel lateral da Incubadora, destinado ao acoplamento dos sensores.
Atuando no Painel de Controle, acione a tecla de função correspondente ao Modo OXIGÊNIO, o display
mostrará a tela de AJUSTE OXIGÊNIO, através das teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO, ajustar a
concentração requerida conforme a necessidade.
Atenção: Verifique rotineiramente com um Analisador de Oxigênio calibrado a

concentração interna da cúpula e confronte com o valor indicado no
painel
Atenção: Durante a operação de ajuste da Concentração de Oxigênio, o próprio

sistema vai selecionando automaticamente os pontos de alarmes de
Alta e Baixa Concentração.
50
MANUAL DO USUÁRIO
Ajuste Concentração LIGA/DESL.
Oxigênio CALIBRAR
% TENDENCIA
Alarmes: RETORNO
Alta = 24
Baixa = 18 65
ATENÇÃO: Calibrar o 21
oxigêni o a cada 7 dias
10:47:53
Confirme a condição do Modo Oxigênio, acionando a função LIGA/DESL na posição LIGA ( √ ).

Para liberação do gráfico de TENDÊNCIA da Concentração de Oxigênio, atue na tecla de função
correspondente, e certifique-se pelo display da atuação da função selecionada por meio de um VISTO ( √
) confirmando a atuação do gráfico de Tendência.
No caso de uma falha de energia os pontos de ajustes serão memorizados e retidos.
Atenção: Durante a administração de oxigênio, usando o Sistema Servo

Controlado de Oxigênio, a tabela de Concentrações de Oxigênio não é
válida.
Quando o controle de O2 estiver ligado, poderá ocorrer umas das indicações de alarmes descritas as seguir:
1- Alta Concentração: quando o valor da concentração interna da cúpula estiver maior ou igual a 3%
acima do valor ajustado.
2- Baixa Concentração: quando o valor da concentração interna da cúpula estiver menor ou igual a 3%
abaixo do valor ajustado. Nesta condição o alarme sonoro ficará inibido automaticamente por 3 minutos.
3- Falta de Sensor: quando uma ou as duas células estiverem desconectadas do circuito, ou o conector do
painel traseiro estiver desconectado. Nesta condição o controle ficará desligado.
4- Falha das Células: quando uma das células estiver descalibrada em relação a outra em mais de 5%
durante 1no
aparecer minuto. Nesta
lugar dos de Oo2. controle de O 2 ficará desligado e uma informação de ATENÇÃO irá
condição
valores
Condições de Alerta
Em Calibração
Indica que o Sistema de Controle do Oxigênio está executando o Procedimento de Calibração de 21%.
Calibração Concluída
Indica que o Sistema de Controle de Oxigênio foi calibrado com sucesso.
Falha na Calibração
Indica que o Sistema de Controle de Oxigênio falhou na calibração. Repetir o Procedimento de Calibração.
Se o sistema falhar na calibração uma segunda vez, trocar o Sensor de Oxigênio.
51
MANUAL DO USUÁRIO
Calibração dos Sensores de Oxigênio

As Células de Oxigênio devem ser calibradsa a cada 7 dias ou toda vez que a incubadora for ligada.
Calibrações diárias são recomendadas. Para manter a precisão do sistema, é requerido um ciclo máximo de
calibração de 7 dias.
Atenção: Durante a operação, se o Cabo do Módulo Sensor é desconectado da

célula de oxigênio, a mensagem FALTA SENSOR irá aparecer e o fluxo
de oxigênio será interrompido.
Calibração em 21% - Ar Ambiente

Rotacione o compartimento das células de oxigênio para fora até sua abertura total. Aguarde no mínimo 2
minutos até que as células adquiram a concentração do ar ambiente em 21%.
Atenção: Se o compartimento for aberto com o controle de oxigênio ligado um

alarme audiovisual irá indicar esta ocorrência. Neste caso desligue o
controle de oxigênio ou iniba o som do alarme.
Entre na tela de ajuste da concentração de oxigênio pressionando a tecla correspondente ao oxigênio.

Pressione a tecla CALIBRAR para entrar na tela do Procedimento de Calibração.
Se o compartimento das células estiver fechado, a informação “Abra o Compartimento de Calibração”
permanecerá piscando. Se o compartimento já estiver aberto, pressione a tecla CALIBRAR. A indicação
de “Oxigênio em Calibração” ficará piscando até que a informação “Calibração Concluída com Sucesso”
aparecerá indicando o final do processo.
Atenção: Se uma das células estiver com problema ou com seu prazo de
validade vencido, uma informação de ERRO2 irá aparecer indicando
esta ocorrência. Neste caso, verifique o prazo de validade das células
e suas conexões.
Atenção: Nunca troque apenas umas das células. Para o perfeito funcionamento
troque sempre as duas células no prazo indicado.
Atenção: Toda vez que as células forem calibradas, a condição de controle será
desligada, devendo o operador ligar novamente.
Verificação em 100%
Caso seja necessária uma verificação da Concentração de Oxigênio em 100%, acoplar em um saco plástico
uma mangueira de oxigênio provinda de uma fonte de O 2 de grau médico 100% em um fluxo de 3 a 5 lpm,
inserir a célula do Sensor de Oxigênio no saco plástico e verificar no display da Incubadora a concentração
atingida.
No final da calibração, feche o compartimento das células, entre na tela de ajuste de concentração de
oxigênio, ajuste um valor de concentração desejado e ligue o controle de oxigênio.
6.1.23 - Operação com Kit para Oximetria de Pulso Integrado (opcional)

6.1.23.1 - Aplicação
Bebês de 3 a 15 kg: Área ideal para aplicação: dedo grande do pé, com o cabo ao longo da sola do pé
Neonatais de 1 a 3 kg:
Área ideal para aplicação: ................... parte anterior da sola do pé.
Área alternativa: .................................. palma da mão, abaixo dos dedos, com o cabo ao longo da palma.
Atenção: Utilizar as ataduras adesivas uma única vez.

Alterne a área de aplicação de 4 em 4 horas.
52
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.23.2 - Sensores
No. Modelo Quantidade Aplicação
Sensor multi-área reusável Dura-Y

D-YS 1 D-YS e 10 ataduras. Multi-área
O conector do sensor deve ser colocado na tomada correspondente no painel lateral da incubadora (painel
dos sensores).
TM
WEIGHT / BALANZA
OXÍMETRO OPCIONAL
OPCIONAL

AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2/RH PROBE
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL Caso seja necessário, pode-se utilizar o cabo de extensão DEC 4
(090.138.600) para aumentar o comprimento do cabo do sensor.
FUSÍVEL TIPO F
FUSE TYPE F
CLASSE I
5A FUSIBLE TIPO F
5A CLASS I
CLASE I
127V~ 50/60 Hz
300W
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
0
.
V
E
R
-
1
2
.3 SAÍDA DE POTÊNCIA O2 /UR
1
0
1
O2 /RU POWER OUTLET
.
3
9
0
.:
F
ENTRADA DE FORÇA
E
Atenção: O sensor recomendado para uso é o DURA-Y sensor (D-YS).

Ref. Fanem 090.137.600
Este sensor poderá ser utilizado com cabo de extensão DEC 4.
Ref: Fanem 090.138.600.
Atenção: Este sensor é reusável e sua aplicação é com atadura. O kit sensor compõe um
sensor DURA-Y e 10 ataduras.
53
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.23.3 Ajuste dos valores de alarmes
♦ Entrar na tela do oxímetro, pressionar a tecla “ALARMES”.
♦ Estando na tela de alarmes, os valores dos alarmes serão mostrados.
♦ Pressione a tecla “SOBE” (esquerda) para escolher o valor a ser alterado. Uma seta indicará o valor do
alarme para ajuste. Pressione as teclas “SOBE” ou “DESCE” (direita) para ajustar o valor desejado.
♦ Pressione “RETORNO” para voltar a tela do oxímetro.
6.1.23.4 Modo de Monitoração

♦ O SpO2 é exibido para valores entre 1% a 100%. As freqüências de pulso são exibidas para valores de
20 a 250 batimentos por minutos e zero batimentos por minuto.
♦ Freqüências de pulso abaixo de 20 (exceto zero) serão exibidas como 20 e, acima de 250, serão
exibidas como 250. Uma freqüência de pulso zero é usada para indicar que o monitor não está
monitorando o pulso.
♦ As informações dos valores de SpO2 e BPM são mostradas de duas formas:
1.Na tela principal: os valores de SpO2 e BPM são mostrados no quadro “oxímetro”, juntamente com a
barra de pulsação.
54
MANUAL DO USUÁRIO
2.Na tela específica do oxímetro: os valores de SpO 2 e BPM são mostrados em dígitos grandes, a barra
de pulsação e a curva pletismográfica.
Nesta tela também são informados os alarmes do oxímetro.

♦ O acesso as telas de ALARMES e a tela dos gráficos de TENDÊNCIA são feitas através das teclas
indicativas à esquerda.
Atenção: Antes de utilizar o oxímetro, verifique se os níveis de alarmes estão

compatíveis com a prescrição para o recém nascido.
♦ Para ajustar os níveis de alarmes, siga as instruções no item 6.3.

♦ Tendência: Na tela de TENDÊNCIA, será mostrado o gráfico do SpO 2 e BPM para um período de 18
horas.
♦ O início do gráfico é indicado em horas e minutos a partir do momento em que o aparelho é ligado.
Observação: Verifique se os indicadores, as informações dos mostradores e os sinais sonoros,
incluindo os alarmes, estão funcionando, o que indica que o monitor está em
funcionamento. Observe o movimento do indicador de amplitude de pulso ou a forma
de onda e preste atenção aos bips de pulso para verificar se as medições estão sendo
tomadas.
♦ No modo de monitoração, se a percepção do pulso for perdida, o monitor entrará no modo de busca de
pulso.
♦ Busca de pulso: Se a percepção do pulso for perdida durante a monitoração, o oxímetro entrará no
modo de busca de pulso. Durante a busca de pulso, o monitor tenta detectar um pulso para medir.
♦ Teclas de acesso:
Para entrar na tela do OXÍMETRO, estando na principal, pressione a tecla MENU uma vez. As teclas do
lado esquerdo passarão a indicar: SpO2 , Balança, Ajustes e Retorno respectivamente.
Pressione a tecla correspondente para SpO 2.
Estando na tela do Oxímetro, pressiona a tecla TENDÊNCIA, para entrar na tela dos gráficos de
tendência.
55
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.24 - Operação com Balança (opcional)

Conectar o plug da Balança na tomada destinada a Balança, no painel lateral da Incubadora.
PESAGEM
TARA
MEMORIZA
Tarar a balança LIMPAR
Peso Kg RETORNO
Gramas
In ício=0.00 0 Último =0.000
20 0
15 0
10 0
50
8 Dias
50
10 0
Tara e Pesagem
♦ Sempre que houver necessidade de pesar o recém-nascido, a balança deve ser tarada.
Procedimento:
1- Coloque o colchão na posição horizontal baixa.
2- Entre na tela de pesagem. Pressione a tecla de atalho , ou pressione a tecla MENU uma vez,
onde irá aparecer nos quadros a indicação balança; pressione a tecla correspondente.
Obs.: quando se entra na tecla de pesagem, uma informação “Tarar a Balança” irá aparecer,
juntamente com um desenho animado desta condição.
3- Pressionando-se a tecla TARA durante 3 segundos, a informação “Tara Automática” irá aparecer, e
uma barra irá informar o tempo que a balança será tarada. Após a informação aparecer na tela,
levante o recém-nascido do colchão e aguarde o final do processo de tara automática. Após a tara
coloque o recém-nascido sobre o colchão e memorize o peso para a formação do gráfico relativo.
Gráfico relativo:
Quando a incubadora é ligada, o tempo do gráfico será zerado inicinado sua contagem d etempo no
horário indicado pelo relógio.
Este gráfico tem um período de 8 dias e a curva do peso relativo deverá ser alimentada através da tecla
MEMORIZAR.
O peso inicial do recém-nascido deve ser memorizado para se ter a referência zero do gráfico. Na tela
irá aparecer as informações “Início” e “Último” peso.
O gráfico poderá ser alimentado quantas vezes forem necessárias (pressionando-se a tecla
MEMORIZAR).
Atenção: Sempre tarar a balança antes e fazer a leitura do peso.
A diferença entre o peso inicial e o último peso será indicada no gráfico relativo.
Para apagar o gráfico, pressione a tecla LIMPAR, o peso inicial e final também serão apagados e a
contagem de tempo do gráfico será zerada.
♦ Posicionar a RN sobre o leito, observando o seu peso inicial através do display e através da tecla de
função correspondente, acionar a função MEMORIZA. Neste instante o peso inicial do RN estará
memorizado para futuras comparações e análises;
♦
A função
dos “LIMPAR”
valores apaga
(tempo de os valores de peso inicial e último peso. Pressionar esta tecla até o zeramento
± 4 segundos).
56
MANUAL DO USUÁRIO
♦ O gráfico de tendência do peso irá indicar a variação do peso em relação ao peso inicial em –100g a
+200g.
♦ Através da tecla de função correspondente acionar a função RETORNO, o sistema irá voltar para a tela
inicial de temperaturas, exibindo o peso real do RN no display.
Atenção: O RN sempre deverá ser pesado no centro do colchão. Carga máxima

sobre o leito/ balança 7 Kg.
Atenção: Tenha certeza que há folga suficiente no cabo entre a borda da Cúpula
e a Balança, para permitir que a Cúpula seja levantada para sua
posição totalmente aberta, e a Bandeja do Colchão possa ser
totalmente puxada para fora da Cúpula.
Atenção: Brinquedos ou outros objetos sobre o colchão não devem ser apoiados
nas paredes da Incubadora ou no Painel de Acesso. Leituras
imprecisas
estar podem
tocando ocorrer.
na Cúpula da Além disso, o Conjunto do Leito não deve
Incubadora.
Atenção: O colchão deverá estar sempre na posição horizontal.
6.1.25 - Displays de Tendência

A Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186 possui um sistema único de visualização de parâmetros
através de GRÁFICOS DE TENDENCIAS, estes gráficos são visualizados no display na tela de
TEMPERATURAS, em sua parte inferior.
Umidade % Inicio 08:41 Potencia
100 100%
50
0 8 hs
10:47:53 05/05/00
Três parâmetros padrões podem ser apresentados nos GRÁFICOS DE TENDÊNCIAS:

♦ Temperatura do Ar
♦ Temperatura da Pele
♦ Umidade Relativa
Os GRÁFICOS DE TENDÊNCIA adicionais também são avaliáveis quando a unidade é equipada com
qualquer uma das seguintes opções:
♦ Oxigênio
♦ Peso (Balança)
♦ Oximetria
O tempo de monitoração da TENDÊNCIA, é selecionável pelo usuário em intervalos de 4, 8, e 24 horas para
todos os parâmetros exceto o peso, que provê um tempo fixo de oito dias e o oxímetro que é fixo em 18
horas.
Para a configuração dos gráficos de TENDÊNCIA, atuando através das teclas de função selecione a função
correspondente para a visualização do gráfico, AR; PELE; UMIDADE; OXIGÊNIO, o display irá mostrar a tela
de AJUSTE correspondente à função selecionada.
Acione a tecla de função correspondente a TENDENCIA, e certifique-se pelo display da atuação da função
selecionada por meio de um VISTO ( √ ) confirmando a atuação do gráfico.
57
MANUAL DO USUÁRIO
De uma forma geral, os gráficos de TENDÊNCIA são configurados do seguinte modo:

Tendência AR
O gráfico irá mostrar a Temperatura do Ar - oC (eixo da ordenada) ao longo do Tempo – hs (eixo da
abscissa).
Tendência PELE
O gráfico irá mostrar a Temperatura da Pele - oC (eixo da ordenada) ao longo do Tempo – hs (eixo da
abscissa).
Tendência UMIDADE
O gráfico irá mostrar a Umidade Relativa - % (eixo da ordenada) ao longo do Tempo – hs (eixo da abscissa).
Tendência OXIGÊNIO
O gráfico irá mostrar a Concentração de Oxigênio - % (eixo da ordenada) ao longo do Tempo – hs (eixo da
abscissa).
Para estes gráficos a distribuição do tempo, poderá ser de 4, 8, ou 24 horas, e é selecionado na tela MENU
do sistema.
Tendência PESO
O gráfico de PESO é acessado através dos procedimentos de PESAGEM como descrito no item 6.5 deste
manual, onde através da tecla MEMORIZA, o peso do RN é acompanhado durante um intervalo fixo de 8 dias
consecutivos.
O gráfico irá mostrar a variação do peso (em gramas) - (eixo da ordenada) ao longo do Tempo – 8 Dias (eixo
da abscissa).
Atenção: Estando o display na tela de TEMPERATURAS, pode-se acionar

diretamente a tela de PESAGEM pressionando somente a tecla de
DECRÉSCIMO.
6.1.26 - Saída Serial RS 232

Uma porta serial relacionada é fornecida. Esta porta é configurada como Dispositivo de Terminal de
Dados e provê a saída RS232.
Os seguintes parâmetros são avaliáveis através desta saída RS 232:
♦ Data de Horas
♦ Temperatura Corrente do Ar
♦ Temperatura Corrente da Pele
♦ Umidade Relativa
♦ Concentração de Oxigênio (opcional)
♦ Peso (opcional)
♦ Oximetria (opcional)
Esta porta serial pode ser conectada a uma impressora tipo matricial, e em intervalos pré-definidos pelo
usuário o sistema imprime a data, a hora e os parâmetros de controle.
Para selecionar o tempo de impressão, proceder do seguinte modo:
♦ Pressionar a tecla MENU duas vezes, o display mostrará a tela MENU DO SISTEMA;
58
MANUAL DO USUÁRIO
MENU DO SISTEMA ENTRAR
Ajuste dos parametros

Configuração
Meus Controles
RETORNO
Manutenção Preventiva
Travamento do teclado
10:47:53
♦ Atuando nas teclas de função, levar o cursor ao item CONFIGURAÇÃO, pressionar a tecla de função
correspondente para ENTRAR;
♦ O display mostrará a tela de SISTEMA, atuando nas teclas de função, levar o cursor ao item
IMPRESSORA 001 MIN;
♦ Atuando nas teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO, ajustar o tempo de impressão em minutos,
faixa de atuação de 1 a 240 minutos.
CONFIGURAÇÃO ENTRAR
Balança-Configuração
Impressora 005 min
Rede
RETORNO
10:47:53
59
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.27 - Sensor Auxiliar

O Sensor Auxiliar (Ref. 092.072.600), é utilizado somente para uma verificação de rotina da temperatura
interna da Incubadora, tendo a função de operar simplesmente como um termômetro de indicação.
Conectar o plug do Sensor Auxiliar na tomada destinada ao Sensor Auxiliar localizada no painel lateral da
Incubadora, destinado ao acoplamento dos sensores em geral.
A indicação da temperatura auxiliar aparecerá no canto superior esquerdo da tela.
TM
WEIGHT / BALANZA
OXÍMETRO OPCIONAL
OPCIONAL

AUXILIARY PROBE SKIN PROBE O2/RH PROBE
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
FUSÍVEL TIPO F
FUSE TYPE F
CLASSE I
5A FUSIBLE TIPO F
5A CLASS I
CLASE I
127V~ 50/60 Hz
300W
OPCIONAL
OPTIONAL
OPCIONAL
0
.
V
E
R
-
1
2
.3 SAÍDA DE POTÊNCIA O2 /UR
1
0
1
O2 /RU POWER OUTLET
.
3 SALIDA DE POTENCIA O2 /HR
0
9
.:
F
ENTRADA DE FORÇA
E
6.1.28 - Modos Gerais de Operação da Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186

6.1.28.1 - Modo de Operação com Recém-Nascidos
Ligar a Incubadora 1 (uma) hora antes de utilizá-la com o RN.
Coloque a Incubadora para aquecer até a temperatura necessária para o RN.
Após a estabilidade da Temperatura do Ar interno à cúpula, abra o Painel de Acesso frontal, puxe o leito do
paciente para frente, posicione o RN sobre o colchão, retorne o leito em sua posição original e feche o
Painel de Acesso.
Em seguida posicione
temperatura registradaoalcance
Sensorade Pele na pele
temperatura do RN conforme instruções no item 6.3, aguardando que a
pré-selecionada.
Atenção: Mantenha o Painel de Acesso e as Portinholas abertas o menor tempo

possível para evitar perdas de temperatura. Posicione o Sensor de
Pele de forma correta e fixe-o com adesivo apropriado.
Antes de passar o modo de operação para PELE, aguarde que a temperatura indicada no display PELE se
estabilize, ou seja atingida a temperatura corpórea (para paciente normal o valor esperado seria de 36,1oC),
após esta estabilização de temperatura, acione o modo de operação em PELE.
A partir deste momento a Incubadora passa a controlar a temperatura de acordo com a necessidade do
recém-nascido.
Atenção: Se a temperatura monitorada pelo Sensor Paciente oscilar

rapidamente, indicará que ocorreu um deslocamento do sensor em
relação ao corpo do RN. Nesta situação o alarme de FALTA SENSOR
será acionado de forma intermitente e poderá vir a parar se o sensor
60
MANUAL DO USUÁRIO
voltar a sua condição original, caso isto não ocorra verifique o

correto posicionamento do sensor junto ao RN, e após pressione a
tecla “Inibir Som” para cancelar o alarme.
6.1.28.2 - Operação com Paciente Hipotérmico

Esta Incubadora dispõe de um sistema de segurança que controla a Temperatura do Ar em 0,5 oC acima
da temperatura ajustada para a pele do RN (somente para o modo de operação em PELE).
No momento em que o recém-nascido atingir a temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) o controle
volta a ser proporcional de acordo com a necessidade do RN.
6.1.29 - Operação com Sensores em Geral

Os sensores da Incubadora INCUBADORA NEONATAL 1186, foram desenvolvidos pela FANEM
especialmente para utilização em seus equipamentos.
Os sensores, devido às suas características de utilização, são peças delicadas e devem ser manuseados
com cuidado, em especial quando de seu desacoplamento, onde este não deve ser puxado pelo seu fio
de conexão.
A FANEM também produz adesivos especialmente desenhados para a fixação do sensor à pele do RN,
estes adesivos são de material atóxico e antialérgico, e facilitam a remoção do sensor sem danifica-los. A
caixa é fornecida com 100 unidades Ref. 086.068.600
O Sensor Paciente (Ref. 092.059.600) deve ser posicionado com sua superfície metálica em direto
contato com a pele do RN, e fixado através dos adesivos para sensor FANEM, evitando assim erros de
posicionamento os quais resultam falhas de leitura e alarmes operacionais diversos.
Posicione a superfície metálica em contato com a pele do paciente

Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600
Atenção: Nunca retire o sensor da pele do RN puxando-o pelo fio.

Retire primeiro o adesivo e posteriormente o sensor.
Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo
do sensor está limpo e não contém restos de adesivo.
Atenção: Nunca coloque o Sensor de Temperatura de Pele sob o RN ou

use-o para medir a temperatura retal.
O Sensor de Temperatura de Pele deve estar em contato direto
com a pele para fornecer precisão no monitoramento da
temperatura da pele do recém-nascido. Falhas em manter
contato direto com a pele podem resultar em super
aquecimento e possíveis queimaduras. Checar a condição do
recém-nascido pelo menos a cada 15 minutos para fixação
correta do sensor e sinta a pele do recém-nascido sem sinais
de superaquecimento
61
MANUAL DO USUÁRIO
6.1.30 - Orifícios para Entrada de Tubos

Localizados nas paredes laterais da cúpula, junto ao Painel de Acesso, a Incubadora INCUBADORA
NEONATAL 1186 possui 4 membranas em PVC para a introdução de tubulação de respiradores,
alimentação, administração de soluções intravenosas e cabos de monitoragem.
Através deste sistema de membranas, o leito com o RN poderá ser deslizado para frente sobre o Painel
de Acesso, sem a necessidade da retirada dos tubos, sondas ou cabos.
Atenção: Toda introdução de tubulação, administração de soluções intravenosas,

cabos e sensores de monitoração à incubadora devem ser feitas
através destas membranas.
6.1.31 - Menus do Sistema

Através da tecla MENU o usuário tem acesso a várias funções e parâmetros de operação da Incubadora
INCUBADORA NEONATAL 1186.
Pressionando a tecla MENU, o display irá mostras a tela de MENU DO SISTEMA, o cursor poderá ser
movimentado através das teclas de função para os seguintes tópicos:
♦ AJUSTE DOS PARÂMETROS;
♦ CONFIGURAÇÃO;
♦ IDIOMA;
♦ TENDÊNCIA PERÍODO 4 Hs;
♦ TRAVAMENTO DO TECLADO
MENU DO SISTEMA ENTRAR
Ajuste dosparâmetros
Configuração
Idioma
ManutençãoPreventiva
Tendênciaporperíodo = 4Hs RETORNO
Travamentodoteclado
10:47:53
Selecionado o item desejado, pressionar a tecla de função para ENTRAR no respectivo item:
AJUSTE DOS PARÂMETROS

Acionando-se o parâmetro AJUSTE DOS PARÂMETROS, nesta condição o display irá mostrar os seguintes
itens passíveis de serem ajustados:
♦ TEMPERATURA DO AR;
♦ TEMPERATURA DA PELE;
♦ UMIDADE RELATIVA;
♦ OXIGÊNIO;
♦ SpO2;
♦ RELÓGIO;
♦ BALANÇA.
62
MANUAL DO USUÁRIO
Os itens TEMPERATURA AR; TEMPERATURA PELE; UMIDADE RELATIVA; OXIGÊNIO; e BALANÇA, já

foram relatados no capítulo 6 deste Manual do Usuário.
AJUSTES ENTRAR
Temperatura do Ar
Temperatura da pele
Umidade Relativa
RETORNO
Oxigenio
SpO 2
Relógio
Balança
10:47:53
Para o item relativo ao ajuste do RELÓGIO, deve-se proceder da seguinte forma:

Através das teclas de funções, levar o cursor até o item RELÓGIO, pressione a tecla de função
correspondente a ENTRAR, o display mostrará:
MINUTO
HORA
DIA
MES
ANO
Atuando nas teclas de ACRÉSCIMO e DECRÉSCIMO correspondentes, pode-se ajustar os parâmetros de
data e hora, onde o sistema se referenciará.
CONFIGURAÇÃO
Acionando-se o parâmetro de CONFIGURAÇÃO, nesta condição o display irá mostrar os seguintes itens:
♦ BALANÇA ;
♦ IMPRESSORA 005 min;
♦ REDE;
CONFIGURAÇÃO ENTRAR
Balança-Configuração
Impressora 005 min
Rede
RETORNO
10:47:53
63
MANUAL DO USUÁRIO
Os itens relativos aos parâmetros BALANÇA e IMPRESSORA já foram relatados no capítulo 6 deste
Manual do Usuário.
O parâmetro para conexão em REDE, no momento ainda não encontra-se disponível para utilização.
IDIOMA
Entrando na tela MENU DO SISTEMA, nesta condição o display irá mostrar os seguintes itens a serem
selecionados pelo usuário:
♦ PORTUGUES;
♦ INGLÊS;
♦ ESPANHOL;
IDIOMA ENTRAR
Português
Inglês
Espanhol
RETORNO
10:47:53
Através
adotar. das teclas de função, pode-se selecionar o idioma e a escala de temperaturas que o sistema irá
MANUTENÇÃO PREVENTIVA
Acionando-se o parâmetro MANUTENÇÃO PREVENTIVA, nesta condição o display irá mostrar os
seguintes itens básicos para informação e alerta ao usuário:
1. FILTRO DE AR – Trocar o Filtro de Ar a cada 3 meses;
2. FILTRO DE OXIGÊNIO – Lavar o Filtro de O2 a cada 6 meses;
3. CÉLULA DE OXIGÊNIO – Trocar a Célula de O2 a cada 6 meses;
4. BATERIA DE 9 V – Trocar a bateria a cada 12 meses;
5. CALIBRAÇÃO TEMP. – A cada 6 meses.
Após a efetivação da manutenção, como por exemplo substituição do Filtro de Ar, através das teclas de
função,
gravadaselecionar
junto com ao data
item da
reparado,
próximaeintervenção.
confirmar pressionando sua tecla correspondente, a data atual ficará
64
MANUAL DO USUÁRIO
MANUTENÇÃO PREVENTIVA ENTRAR
Item Período Meses

Filtro Ar ........................ 3
Filtro Oxigênio ............. 12
RETORNO
Céula Oxigênio ............. 12
Bateria de 9 V ............... 12
Calibração Temp. .......... 6
Balança Cal ................... 6
Última: 12/03/03 Próxima: 12/03/04
7 - Manutenções Preventivas, Corretivas e Conservação

7.1 Incubadora Neonatal Modelo 1186
7.1.1 - Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação
Esta seção fornece instruções de limpeza e manutenção. Onde necessário, instruções de desmontagem são
fornecidas. A Manutenção que não é fornecida nessa seção deve ser executada somente pelo serviço técnico
qualificado.
Rotineiramente inspecione o compartimento do paciente e recoloque os acessórios antes de colocar a
Incubadora em serviço.
Atenção: Para iniciar um procedimento de manutenção ou limpeza, certifique-se

que a incubadora esteja desconectada da rede elétrica.
Atenção: Tenha certeza que o fornecimento de oxigênio para a Incubadora está

desligado e que a Incubadora está desconectada do fornecimento de
oxigênio quando executando procedimentos de limpeza e manutenção;
risco de fogo ou de explosão existe quando executando procedimentos
de limpeza e/ou manutenção em um meio ambiente com oxigênio.
Atenção: O Aquecedor pode estar suficientemente quente para causar

queimaduras; evite remover ou tocar no aquecedor até que a
unidade tenha sido desligada por pelo menos 45 minutos.
7.1.2 Instruções para Limpeza e Conservação

É recomendado quando do recebimento inicial do equipamento e sempre que a incubadora estiver desligada,
fora de uso, ou quando um recém-nascido é retirado da incubadora, alta médica, ou ainda conforme
procedimentos da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar - CCIH, fazer uma limpeza profunda e
desinfetar a Incubadora. O meio mais efetivo de limpeza é primeiro desmontá-la, e então agrupar as partes em
categorias de acordo com o método de limpeza requerido.
♦ Cúpula de Acrílico
Limpe com cuidado e utilizando compressa macia em todas as superfícies da cúpula, por dentro e por fora com
água e sabão neutro, ou somente com desinfetante para superfície fixa que não contenha agentes que
prejudiquem as partes de acrílico e partes metálicas em geral.
Atenção: Não exponha a cúpula de acrílico a radiação direta de lâmpadas sem filtros
adequados. A radiação ultravioleta pode causar rachaduras e tirar a
transparência do acrílico.
65
MANUAL DO USUÁRIO
Não recomendamos desinfetantes que contenham álcool, pois

danificam o acrílico da cúpula.
♦ Protocolo Padrão de Limpeza

Material utilizado:
• Detergente enzimático que não contenha álcool, hipoclorito de sódio ou produtos à base de clorexidina.
• Recipiente para colocação do detergente.
• Escova de limpeza.
• 3 compressas – Campo operatório - sendo uma compressa para limpeza, uma compressa para retirada do
excesso do produto e outra para secagem.
• 2 pares de luva de procedimento.
1 - Limpeza:
Utilizar uma compressa para aplicar a solução retirando o excesso de sujeira antes de mergulhar novamente
a compressa na solução. Trocar a solução sempre que perceber a presença de sangue e secreção.
Procedimento:
- Lavar as mãos,
- Calçar a luva de procedimento,
- Colocar o produto no recipiente na seguinte diluição – 3 ml. para cada litro de água.
- Desconectar e retirar todas as extensões, como cabo sensor de pele e cabo da balança, etc,
- Retirar as guarnições,
- Iniciar a limpeza pela parte externa da incubadora.
- Desmontar e limpar o equipamento, através da retirada do colchão, leito, suporte do leito, bandeja, tubo de ar, defletor
do reservatório de umidade, parede dupla e unidade de controle (ver “Limpeza do Painel da Unidade Controladora”).
- Limpar os cabos e guarnições,
- Limpar a parte interna da incubadora com movimento único, de cima para baixo e da esquerda para a direita.
- Retirar a luva de procedimento
2 - Retirada do Excesso do Produto e Secagem:

Utilizar compressa umedecida em água para retirar o excesso do produto e em seguida aplicar a compressa
seca.
Procedimento:
- Lavar as mãos.
- Calçar a luva de procedimento.
- Retirar o excesso do produto com uma compressa úmida e utilizar outra compressa para secar a parte interna e
externa da incubadora.
- Retirar o excesso do produto e secar os componentes, obedecendo a ordem de montagem, bandeja, suporte do leito,
leito, colchão, parede dupla e unidade controladora (ver “Remontagem da Incubadora”).
- Retirar o excesso do produto e secar as guarnições e cabos, conectando-os à Incubadora.
- Retirar a luva de procedimento.
- Lavar as mãos.
Conectar a incubadora à rede elétrica e mantê-la ligada, mesmo sem paciente, programando uma
temperatura pré-estabelecida, por exemplo, 34 ou 36ºC, ou conforme os procedimentos operacionais do setor.
Isto é necessário para manter as condições de assepsia e limpeza através da filtração e circulação forçada do
ar, até o próximo uso.
♦ Remontagem da Incubadora
a) Instale o tubo de ar.
b) Instale o defletor do reservatório de umidade.
c) Instale o painel de controle.
d) Reposicione o nível de água.
e) Instale a guarnição da cúpula
f) Recoloque a bandeja interna, certificando-se que está na posição correta, conforme é mostrado nas figuras
abaixo, e aperte o Botão da Trava da Bandeja.
66
MANUAL DO USUÁRIO
Bandeja Mal Posicionada Bandeja Corretamente Posicionada

Bandeja colocada sobre a guarnição, em um dos A Bandeja deve assentar diretamente sobre a base,
lados permitindo a passagem do ar. com a guarnição ao seu redor.
g) Recoloque o leito do colchão sobre os guias do elevador.

h) Coloque o colchão com a capa sobre o leito.
i) Instale as guarnições das portinholas. Conforme figura abaixo.
j) Feche a cúpula.
®
♦ Umidificador Fanem (acessório opcional)
a) Remova o frasco.
b) Remova o conjunto de Atomizador, girando-o levemente e puxando para fora.
c) Limpe o Atomizador metálico em água corrente, utilizando uma pequena bucha ou escova. Não use peças
de metal para limpar os furos.
d) Proceda a desinfecção com o produto adotado pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar tendo
cuidado para não deixar resíduos.
e) Monte o Umidificador e certifique-se que o Atomizador esteja na sua posição correta.
Posicionamento Correto da Guarnição da Portinhola
67
MANUAL DO USUÁRIO
7.1.3 - Painel da Unidade Controladora Microprocessada 1186

Para remover o painel de controle, primeiro desligue a Incubadora, solte todos os cabos conectados na lateral
do painel, puxe as duas alavancas de travamento, localizadas na lateral do painel (alavancas pretas), para
cima como indicado na figura, e, segurando o painel, puxe-o suavemente para a fora.
Atenção: Não toque no elemento aquecedor localizado na parte traseira do painel, pois este
pode estar quente.
Sensor de Paciente Sensor Ar Auxiliar Gravação Sensor de Falta Elemento

Cód. 092.059.600 Cód. 092.060.600 “Atenção” Ventilação Aquecedor
Trava de Painel Lateral Sensor de Sistema de

Fechamento (110V - 5A) Regime (AR) Circulação de Ar
(220V - 3A)
68
MANUAL DO USUÁRIO
Limpeza do Painel da Unidade Controladora 1186

♦ Tanque de Limpeza e ou Desinfecção Mod. EMA
Para limpeza proceder da seguinte forma:
1. Encher o tanque com 5,5 litros de água limpa;
2. Acrescentar sabão neutro líquido na quantidade
necessária;
3. Posicionar o painel de controle conforme mostra a
figura ao lado;
4. Conectar o cabo de alimentação na tomada e ligá-lo
por 5 minutos;
5. Retirar o painel apoiando-o sobre uma superfície;
6. Remover a água do tanque substituindo-a por 5,5 Atenção: Aconselhamos proceder a
litros de água limpa; limpeza e desinfecção da unidade
7. Posicionar o painel de controle novamente no tanque controladora a cada troca de
para proceder o enxágüe, mantendo-o ligado por mais paciente ou conforme normas da
de 5 minutos; Comissão
Hospitalar. de Controle de Infecção
8. Retirar o painel enxugando-o bem antes de instalar na
incubadora.
Ref.: 086.100.321
69
MANUAL DO USUÁRIO
7.1.4 - Filtro de Ar – Kit c/ 4 peças - Ref.: 090.058.600
Atenção: Filtro de Ar de consumo descatável. Não deve ser limpo ou colocado com face
suja para o lado interno. Deve ser trocado sempre que estiver completamente
sujo, ou no máximo a cada 3 meses.
♦ Retirar a tampa do Filtro rotacionando em 900 os botões de fixação;
♦ Retirar o Filtro de Ar usado;
♦ Limpar e secar todas as superfícies de acomodação do Filtro;
♦ Instalar o novo elemento filtrante, e re-instalar o painel traseiro.
Atenção: Um Filtro de Ar sujo pode afetar a concentração de O2 e/ou causar acúmulo de

dióxido de cabono no interior da Incubadora. Tenha certeza que o Filtro é
checado em uma rotina comensurável com as condições do local.
Particularmente, se a Incubadora é usada em um meio ambiente usualmente
empoeirado, trocas mais freqüentes podem ser necessárias.

7.1.5 - Reservatório de Umidade
Abrir a tampa de acesso ao reservatório de umidade rotacionando o botão de fixação, e puxando o
conjunto.
Drenar completamente o reservatório através de sua mangueira para drenagem.
Recolocar a mangueira de drenagem em seu niple de espera, e desconectar o reservatório do sistema
deslocando-o em direção à tampa de acesso.
Retirar o reservatório puxando-o para cima.

Após a assepsia do conjunto, recolocar o reservatório em sua posição original, acoplando-o junto a
entrada do sistema. Verificar se a mangueira para drenagem encontra-se perfeitamente instalada, e
posteriormente adicionar água destilada e esterilizada através de sua tampa superior.
Atenção: Antes de proceder a retirada do reservatório, certifique-se que o

sistema de umidificação e seu reservatório encontram-se sem água, a
fim de evitar derramamentos indesejáveis.
7.1.6 Prateleira
Para retirar a prateleira, retire o parafuso de fixação com
uma chave de fenda, force-a para cima com as duas
mãos, como no indicado na foto ao lado.
Atenção: Nunca coloque peso superior a

10 Kg sobre a prateleira.
70
MANUAL DO USUÁRIO
7.1.7 - Peças de Reposição

Para possíveis peças de reposição, consultar a seção 3 deste manual: Partes, Peças e Acessórios, com suas
respectivas referências.
A função e ea de
manutenção segurança
reparaçãodaforem
Incubadora 1186
realizados pelasomente são técnica
assistência garantidas se os ou
da Fanem serviços de verificação,
por pessoas devidamentede
treinadas e qualificadas pela Fanem Ltda.
A Fanem Ltda. não assume a responsabilidade por danos que eventualmente ocorram no aparelho, e com
conseqüências ao paciente em função de manutenções impróprias, não efetuadas pela nossa Assistência
Técnica, ou quando foram utilizadas numa troca, peças sobressalentes / acessórios não originais de fábrica.
Os materiais empregados na concepção de peças e acessórios e itens de consumo e desgaste, visam garantir
a perfeita operação do equipamento de acordo com suas características originais, assim como a segurança no
que diz respeito à toxidade e à inflamabilidade dos materiais empregados.
Atenção: Utilize somente peças originais FANEM.
7.1.7.1 Itens de Consumo de Desgaste

Referência Descrição Prazo Executante
090.058.600 Kit Filtro de Ar – 4pçs 3 meses Usuário/Técnico
090.100.026 Bateria Recarregável 9V 12 meses Técnico
026.111.320 Punho Elástico para Portinhola Oval 6 meses Usuário/Técnico
086.168.320 Manga Iris 6 meses Usuário/Técnico
086.060.600 Adesivo para Sensor Paciente-100 Pçs Descartável Usuário
086.117.320 Guarnição da Base em PVC atóxico 12 meses Usuário/Técnico
092.107.320 Guarnição da Portinhola Oval em PVC atóxico 12 meses Usuário/Técnico
026.100.322 Abafador de Ar em PVC atóxico 12 meses Usuário/Técnico
086.117.100 Colchão de Espuma Auto-Extinguível 12 meses Usuário/Técnico
086.118.100 Capa do Colchão em PVC atóxico 12 meses Usuário/Técnico

7.1.8 - Bateria Recarregável
As unidades de controle das Incubadoras Neonatal 1186 possuem uma Bateria Recarregável tipo NiCd - 9Vcc, a
qual possui a função de alimentar o alarme de falta de energia em casos de corte da energia elétrica da rede.
Esta bateria é auto-recarregável com a utilização normal do equipamento, e sua vida útil está prevista em 12
meses, sendo que decorrido este prazo a bateria deverá ser substituída por uma peça nova original.
Atenção: Perigo de Explosão, não utilize bateria comum ou alcalina. Utilize somente bateria
recarregável FANEM. Ref.: 092.100.026
Para se efetuar a substituição da bateria, deve-se desparafusar o painel frontal da unidade controladora, atuando
nos 4 parafusos laterais da unidade controladora, desacoplar painel frontal, retirar a bateria de seu porta
receptáculo e efetuar a substituição. O conector da bateria é polarizado, eliminando-se assim o risco de ligações
inadvertidas.
7.1.9 - Descarte
Caso exista a necessidade de descarte do equipamento, ou partes, e estes não possuam uma destinação
especifica definida pelo cliente, o item em questão deverá ser enviado ao fabricante ou seu representante legal
para as devidas providências de descarte conforme legislações nacionais vigentes.
Atenção: O descarte de baterias deve ser realizado conforme legislação vigente no país.
Obs: O equipamento e/ou suas partes deverão ser enviados em condições limpas e assépticas.
O Não atendimento destas condições isenta o fornecedor de responsabilidades sobre possíveis impactos ao meio
ambiente e/ou pessoas
71
MANUAL DO USUÁRIO
7.1.10 - Quadro de Manutenção

É responsabilidade do usuário estabelecer um procedimento rotineiro de manutenção, a fim de assegurar um
correto desempenho do equipamento, com sua devida segurança.
Peça Prazo Executante

Filtro de Ar Ref.: 086.058.600 3 meses (Substituição) Usuário / Técnico
Filtro do Limitador de O 2 Ref.: 086.108.320 3 meses (Lavagem) Usuário / Técnico
Bateria Recarregável Ref.: 092.100.026 12 meses (Substituição) Técnico
Limpeza e Desinfecção da Unidade Controladora A cada troca de paciente Usuário / Técnico
Calibração de Rotina 4 a 6 meses Técnico
7.1.11 - Diagnósticos de Falhas

SINTOMA CAUSA SOLUÇÃO
Unidade desligada Chave geral não foi pressionada Pressionar a chave “Liga”
A unidade não liga mesmo Cabo desconectado da rede Conectar o cabo corretamente
pressionando a chave “Liga” elétrica
Pressionar a chave “Desliga” durante 2
Chave “Desliga” pressionada
A unidade não desliga segundos até o efetivo desligamento da
Erroneamente
unidade
Trocar o fusível localizado no painel lateral:
Fusível queimado 5A Tipo F - 127V~
Alarme de “Falta Energia” 3A Tipo F - 220V~
Acionado
Falta de energia Verificar a voltagem da rede hospitalar
Cabo desconectado Conectar o cabo de força no painel lateral
Alarme de “Alta Temperatura” Posicionar a bandeja corretamente vide Fig.
Bandeja mal posicionada
do Ar Pág. 27
Portinhola de acesso ou manga-íris Fechar corretamente todas as portas de
aberta acesso e manga-íris
Baixa temperatura Alarme
Sensor de pele mal(modo
recém-nascido posicionado
“Pele”) no Recolocar o corretamente
sensor no recém-nascido
Verificar o conjunto motor ventoinha ou
Falta de Circulação de Ar obstrução no duto de entrada e saída do ar na
bandeja
Falta de Ventilação Alta temperatura da resistência
causada por erro de Quando a porta de acesso frontal estiver
posicionamento do Sensor aberta, manter o Sensor de Paciente dentro da
Paciente quando a porta de acesso Incubadora ou posicionado no paciente
está aberta
Portinhola de acesso ou manga-íris
Fechar todas as portas
aberta
Oxigênio baixa concentração Bandeja mal posicionada Posicionar a bandeja corretamente
Verificar se o filtro de ar está instalado
Filtro de ar não instalado
corretamente
Filtro de Ar sujo Trocar o Filtro de Ar
Oxigênio alta concentração Tubo de entrada de ar não
Instalar o tubo corretamente
instalado
Resistência de aquecimento
Chamar a Assistência Técnica Autorizada
Não aquece mesmo com queimada
indicação de aquecimento no Tensão de alimentação 127V~ ou
painel frontal 220V~ abaixo da especificação Verificar a voltagem na rede hospitalar
127V~ ou 220V~ ± 10%
Display do Painel Frontal com
Excesso de I.E.M na rede Desligar a unidade e religá-la novamente. Se
indicações erradas, aleatórias,
hospitalar I.E.M - Irradiação a anomalia persistir chamar a Assistência
apagadas, e alarme soado
Eletromagnética Técnica
indevidamente
72
MANUAL DO USUÁRIO
7.2.1 Limpeza e Conservação

Os sensores reusáveis não são estéreis, e requerem limpeza com um agente, como álcool a 70% ou solução
1:10 de água cândida (hipoclorito de sódio), antes de serem utilizados em pacientes infectados ou por aqueles
que tiverem um maior risco de infecção
7.2.2 Itens de Consumo e Desgaste
Referência Descrição Prazo Executante

090.152.600 Ataduras ADH-P/I sensor WRAPS 1 por Usuário
paciente
090.151.600 Ataduras FOAN P/I sensor WRAPS 1 por Usuário
paciente
7.2.3 Quadro de Manutenção

É responsabilidade do usuário estabelecer um procedimento rotineiro de manutenção, a fim de assegurar um
correto desempenho do equipamento, com sua devida segurança.
Intervenção Prazo Executante

Limpeza / Desinfecção Semanal / A cada troca paciente Usuário / Técnico
Aferição de Rotina 12 meses Técnico
7.2.4 Descarte
Caso exista a necessidade de descarte do equipamento, ou partes, e estes não possuam uma destinação
específica definida pelo cliente, o item em questão deverá ser enviado ao fabricante ou seu representante legal
para as devidas providências de descarte conforme legislações nacionais vigentes.
Obs: O equipamento e/ou suas partes deverão ser enviados em condições limpas e assépticas.
O Não atendimento destas condições isenta o fornecedor de responsabilidades sobre possíveis impactos ao
meio ambiente e/ou pessoas.
7.2.5 - Diagnósticos de Falhas
Sintoma Causa Solução

Desligue e ligue novamente a
Não faz leitura Processador incubadora.
Verifique o posicionamento do sensor.
Leitura instável Sensor Verifique se há luz direta sobre o sensor.

Verifique se a janela óptica do sensor
está limpa.
Obs.: Se os problemas persistirem chame uma Assistência Técnica Autorizada Fanem mais próxima de sua
cidade.
73
MANUAL DO USUÁRIO
8 - Garantia e Assistência Técnica

®
♦ Como todos os equipamentos marca Fanem , este também recebe garantia total de 01 (um) ano contra
possíveis defeitos de peças de fabricação (vide termo de garantia em anexo).
♦ Para todo tipo de manutenção, dentro ou fora da garantia, procure sempre uma Assistência Técnica autorizada
Fanem, não deixe que terceiros, sem qualificação técnica adequada, venha a danificar ou mudar as
características originais do seu equipamento.
®
♦ Utilize sempre as peças originais Fanem .
O
♦ Registro ANVISA n xxxxxxxxxxxx
♦ Responsável Técnico
Eng. Orlando Rossi Filho
CREA/SP 98.435/D

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8/11/2019 Fanem - Incubadora 1186

SÃO PAULO - BRASIL

3 - Partes, Peças e Acessórios............................................................... 9

4 - Precauções, Restrições e Advertências.................................................... 25

7.1.1- Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação..................................... 65

2.1 – Incubadora Neonatal 1186

estabelecidos pelo fabricante.

2.1.3 Classificação e Características

2.1.4 Características de Controle

Sistema de Pesagem - Balança

♦ Faixa de Atuação - Peso 0 a 10Kg

Especificações Cúpula / Leito 4 ou 5 unid.

Atenção: Os valores de ajuste de temperatura permanecerão memorizados.

Alarmes de Oxigênio (opcional)

Alarmes de Umidade (opcional)

Alarmes da Balança (opcional)

Alarmes do Oxímetro (opcional)

2.1.8 Alarmes – Silenciar / Restaurar

Pressione para Restaurar Tipo de Alarme

2.1.9 Requerimentos Circunstanciais

♦ Faixa de Temperatura de Operação 19 ºC a 28 ºC – Ambiente

♦ Faixa de Temperatura de Armazenamento 0 ºC a 55 ºC – Ambiente

♦ Faixa de Umidade de Operação 15% a 95% - Não Condensante

♦ Faixa de Umidade de Armazenamento 0% a 90% - Não Condensante

Equipamento Tipo BF Equipamento IPX4

Atenção: Dano potencial ao

DESLIGADO (Sem Tensão Elétrica LIGADO (Com Tensão Elétrica de

Atenção: Riscos potenciais

Aterramento obrigatório Aterramento de Proteção

Equipamento não adequado

Atenção: Consultar manual

2.1.10.1 – Simbologia - Embalagem

Frágil Este Sentido para cima

Proteger da Luz Solar Proteger da Chuva

Atenção: Consultar documentos

2.2 - Especificações Técnicas - Kit para Oximetria de Pulso Integrado

♦ Alta SpO2 ajustável 0 a 100%.

♦ Baixa BPM ajustável 0 a 200.

♦ Alta SpO2 som com dois tons alternados intermitente.

3 - Partes, Peças e Acessórios

ITEM DESCRIÇÃO CÓDIGO

Parede Dupla da Cúpula 2PA 093.100.321

Suporte Fixo - SFV 090.050.600

3.1 Unidade de Controle 1186

ALARME TEMPERATURA DA PELE TEMPERATURA DO AR AQUECIMENTO

Atenção: Os Itens Opcionais Servocontrole de Umidade, Servocontrole de Oxigênio e

3.2.1 Suporte Fixo – SFV – Ref.: 090.050.600

Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal 1186

Suporte Voltagem Freqüência Ref. FANEM

Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal 1186

Atenção: Item opcional.

Atenção: Instalando-se um Kit Pára-Choques na Incubadora Neonatal 1186, se for

Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal 1186

094.050.600 (ESQ. 094.051.600 (DIR. 094.052.600 (DIR. ou ESQ.

Atenção: Item opcional.

Atenção: A Haste Direita ou Esquerda (s/ braço) REF.:094.052.600 apenas deve

Uso exclusivo com a Incubadora Neonatal 1186