Proposta de Correção PNA 2022 - Parte II

Parte II
PERGUNTA 76
Um homem de 58 anos recorre ao serviço de urgência por dor intensa, edema e
calor no joelho esquerdo, com impotência funcional, com dois dias de evolução.
Refere ferida recente no membro inferior, após Traumatismo. A história médica
revela diabetes mellitus tipo 2, medicada com sitagliptina e metformina, com
cumprimento irregular. Os sinais vitais são temperatura 39°C, frequência
respiratória 20/min, frequência cardíaca 100/min e pressão arterial 110/78 mm
Hg. Ao exame físico o joelho esquerdo apresenta-se edemaciado e doloroso à
palpação e mobilização em todos os eixos. A pele sobre o joelho esta quente e
vermelho. O restante exame físico, incluindo a auscultação cardíaca e pulmonar,
encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Qual dos seguintes exames é mais provável de estabelecer o diagnóstico
definitivo?
A. Doseamento de ácido úrico sérico

B. Hemocultura
C. Punção articular
D. Raio-X do joelho
E. TC do joelho
Chave oficial: C
Proposta Academia: C
Validação da afirmação correta: Punção articular.A história é típica de
infeção do joelho, com dor articular e febre. Tem também ponto de entrada de
infeção na pele identificado (ferida). Resta saber se tem atingimento
intra-articular e estamos perante uma artrite séptica que exige tratamento
cirúrgico urgente com artrotomia, lavagem e antibioterapia ou se estamos
perante uma erisipela/celulite, que tem tratamento médico com antibioterapia
mas não cirúrgico.
Para isso o exame mais provável de estabelecer o diagnóstico definitivo é
a punção articular. No caso de artrite séptica, o líquido sinovial colhido na
punção articular vai ter uma contagem de leucócitos aumentada e podem
mesmo por vezes ser observadas bactérias no exame microscópico a
fresco. A contagem leucocitária do derrame articular é o critério
laboratorial principal para estabelecer o diagnóstico de artrite séptica
(habitualmente superior a 50.000 leucócitos/mm3) e distingue-a da
artrite inflamatória que apresenta contagens leucocitárias mais baixas. A
análise microbiológica do derrame, cujos resultados demoram alguns
dias, também é útil para escolher o antibiótico mais específico no
Academia da Especialidade - Correção da Prova Nacional de Acesso 2022 1

pós-operatório da artrotomia.
Restantes alíneas:
A - Doseamento de ácido úrico sérico
O doseamento de ácido úrico sérico não tem interesse neste caso. Se
suspeitamos de artrite úrica, a presença de cristais no líquido sinovial, que
é detetada na punção articular, é mais específica.
B - Hemocultura
A hemocultura demora dias a ter resultados e pode ser útil para mais tarde
diminuir o espectro da antibioterapia, principalmente nos casos em que a
cultura do derrame foi negativa, mas para a decisão na urgência não é útil.
D - Raio-X do joelho
O raio-X do joelho tipicamente não mostra alterações na artrite séptica.
Teria de existir uma artrite séptica bastante prolongada, não
diagnosticada, que provocasse danos suficientemente graves de destruição
de cartilagem e osso sub-condral para serem visíveis no raio-x.
E - TC do joelho
A opção TC do joelho tem uma justificação semelhante ao raio-x, ou seja,
teria de haver já danos importantes da articulação, graves, fruto de uma
artrite séptica prolongada, e por isso habitualmente a TC não mostra
alterações na fase inicial da artrite séptica.
PERGUNTA 77
Um homem de 24 anos vem ao consultório médico para seguimento, após exame

de robustez pré-admissão a emprego. Um raio-X do tórax realizado nessa altura
revelou uma adenopatia hilar e um infiltrado difuso, irregular, no lobo superior,
bilateralmente, sugerindo uma cavitação no lado direito. Foi realizada uma prova
de Mantoux cuja leitura, hoje, revela 0 mm de induração. Ele refere ter tido
«tosse e bronquite por um tempo». Ao exame físico apresenta bom estado geral e
está apirético. A auscultação pulmonar revela roncos bilaterais e crepitações
discretas no andar superior do campo pulmonar direito.
Qual dos seguintes diagnósticos é o mais provável?
A. Doença dos legionários

B. Pneumocistose
C. Pneumonia aguda pneumococica
D. Pneumonite virica
E. Tuberculose
Chave oficial: E
Proposta Academia: E

Validação da afirmação correta: Tuberculose
Trata-se de um jovem que realizou uma radiografia de tórax em contexto de

rastreio. A vinheta é pobre na descrição de sintomatologia, embora refira um
período de tosse. A radiografia de tórax mostra alterações fortemente associadas
a tuberculose pulmonar, nomeadamente a cavitação no lobo superior e a
adenopatia hilar. O doente permanece assintomático, embora haja alterações à
auscultação (que até são raras num contexto de tuberculose pulmonar). A prova
de Mantoux descrita no caso não tem validade, uma vez que não é referido
quando foi realizada, não sendo possível interpretar os resultados, já que devem
ser lidos às 48-72h. Atendendo à clínica de tosse que o doente recorda, podemos
associar que a infeção primária terá sido recente. Dado o período de janela
(sensivelmente 8 semanas), a prova de Mantoux poderia não ser positiva por
essa razão. Independentemente disso, temos uma radiografia a mostrar
tuberculose ativa, pelo que a prova nem faria sentido nesta fase e não deve ser
usada para afastarmos o diagnóstico.
Restantes alíneas:
A - Sem contexto epidemiológico sugestivo e com cavitação no Rx tórax - que se

associaria a infeção necrotizante por Legionella, algo muito pouco provável com a
parca sintomatologia descrita no caso ósseo.
B - Não são apresentados fatores de risco para infeção por Pneumocystis (HIV,
fármacos imunossupressores, cancro, transplante medular, etc.). A cavitação e as
adenopatias são raras.
C - Jovem pouco sintomático (apenas refere ter tido uma tosse), pelo que o
diagnóstico de pneumonia aguda bacteriana seria muito pouco provável. O
padrão radiológico mais frequente é o de pneumonia lobar e não intersticial.
D - As pneumontis víricas (pneumonias) geralmente associam-se a padrões

radiológicos intersticiais, mas sem cavitações ou adenopatias hilares. Sem clínica
sugestiva (cefaleias, mialgias, febre, etc.).

PERGUNTA 78
Um homem de 65 anos recorre ao serviço de urgência por dor precordial intensa,

sem irradiação, com três dias de evolução, prejudicando o repouso noturno. A
história médica revela hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2. É fumador de
46UMA desde há 40 anos e refere hábitos etílicos de 48g por dia há 25 anos. O
electrocardiograma não revela alterações patológicas. Os valores de creatinoquinase
e troponina I séricas encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade. A
endoscopia digestiva alta não mostra alterações e a manometria revela ondas
compatíveis com uma situação de espasmo esofágico difuso.
Qual das seguintes alternativas é o próximo passo mais adequado na gestão deste
doente?
A. Diazepam
B. Diclofenac
C. Domperidona
D. Nifedipina
E. Pantoprazol
Chave oficial: A
Proposta Academia: D
Validação da afirmação correta: Nifedipina.

O quadro supracitado e os exames realizados permitem o diagnóstico de espasmo
difuso do esófago, uma doença motora que se manifesta sob a forma de dor
retroesternal. O tratamento médico inclui os bloqueadores dos canais de
cálcio (diltiazem, nifedipina) ou, em casos refratários, um antidepressivo tricíclico em
baixa dose (imipramina).
Restantes alíneas:
A - Diazepam - é uma benzodiazepina, atuando como ansiolítico. Nas situações
de dor torácica em que todos os exames diagnósticos excluem doença orgânica,
nomeadamente cardíaca, pulmonar ou esofágica, a dor pode surgir num contexto
de ansiedade ou ataque de pânico pelo que o recurso a este fármaco poderia ser
útil. Neste caso temos o diagnóstico de espasmo difuso do esôfago para o qual
existe terapêutica dirigida, pelo que não será a opção mais correta.
B - Diclofenac - é um anti-inflamatório não esteroide, não indicado nesta

patologia.
C - Domperidona - atua como pró-cinético, sem indicação nesta patologia.
E - Pantoprazol - um inibidor da bomba de protões pode ter indicação nos casos

de DRGE concomitante que, por sua vez, pode despoletar o espasmo difuso do
esófago. No entanto não trata diretamente a dor.

PERGUNTA 79
Uma mulher de 30 anos recorre ao serviço de urgência por dispneia de início
súbito há uma hora. O quadro caracterizou-se inicialmente por palpitações e
tonturas, mas agravado nos minutos seguintes por dor precordial, dispneia e
ansiedade. No momento em que é observada encontra-se muito assustada com a
possibilidade de estar a ter um «ataque do coração» e pede para «fazer exames».
A doente relata episódios similares ao atual desde há seis meses, mais frequentes
nos últimos três, ocorrendo de forma súbita e inesperada, tanto em casa como no
trabalho ou quando está a conduzir. Descreve ainda problemas na relação com os
seus colegas de trabalho, que já a levaram a faltar ao trabalho em diversas
ocasiões. A história médica não revela outros antecedentes. Tem implante
subcutâneo de etonogestrel. É fumadora de 10 UMA desde há 10 anos. Os
antecedentes familiares incluem hipertensão arterial no pai, que morreu há seis
meses com enfarte agudo do miocárdio, aos 65 anos. Os sinais vitais são
temperatura 36,8°C, frequência respiratória 24/min, frequência cardíaca 85/min e
pressão arterial 142/80 mm Hg. Ela tem 165 cm de altura e pesa 85 kg; IMC 31
kg/m2. Os resultados dos estudos analíticos, incluindo hemograma, ionograma,
função renal e hepática, troponinas e d-dimeros, e o eletrocardiograma
encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Qual das seguintes alternativas é o próximo passo mais adequado na gestão
desta doente?
A. Administrar captopril
B. Administrar diazepam
C. Enviar para consulta de psiquiatria.
D. Prescrever venlafaxina
E. Requisitar angio-TC pulmonar
Chave oficial: B
Proposta Academia: B
Validação da afirmação correta: Administrar diazepam.

Esta é a alínea correta. Tratando-se de uma observação em serviço de urgência, e
estando a doente ainda com sintomas de episódio de pânico, este deve ser
terminado com recurso a medicação ansiolítica.
Os sintomas referidos pela doente (dispneia, precordialgia, palpitações, tonturas e
ansiedade), juntamente com o receio de se tratar de um evento cardíaco,
ocorrendo episodicamente e de forma súbita em diversos contextos são
sugestivos de episódios de pânico. Não se documentando qualquer alteração em
exames complementares de diagnóstico e estando presentes há mais de 4
semanas, é possível realizar o diagnóstico de perturbação de pânico e medicar de
acordo.

Restantes alíneas:
A - Administrar captopril.
Perante a hipótese diagnóstica de perturbação de pânico, não é incomum a
elevação de tensão arterial durante o episódio. O tratamento sintomático de
urgência deve dirigir-se à doença responsável pela elevação de tensão e não a
anti-hipertensores.
C - Enviar para consulta de psiquiatria.

A patologia em questão poderá ser gerida em contexto de medicina geral e
familiar ou psiquiatria, pelo que esta opção poderá ser necessária. Contudo,
sendo a questão “o próximo passo mais adequado”, e encontrando-se a doente
com sintomas ativos no momento de observação, o primeiro passo seria o alívio
desses sintomas, e só depois eventual referenciação.
D - Prescrever venlafaxina.
Os antidepressivos são fármacos que tratam a perturbação de pânico a longo
prazo. Dentro desta classe, os SSRIs ou a venlafaxina podem ser uma opção,
porém, tal como na alínea C, o “próximo passo mais adequado” será a resolução
rápida da situação aguda, com controlo sintomático, e não a prescrição de
medicamentos cujo efeito só será notório após algum tempo de toma.
E - Requisitar angio-TC pulmonar.
As alterações dos sinais vitais podem ser explicadas pelo episódio de pânico, pelo
que não há indicação para a realização de mais exames complementares de
diagnóstico.
PERGUNTA 80
Um homem de 76 anos vem ao consultório médico por cansaço que se tem vindo
a acentuar nos últimos meses. Relata um episódio de sincope há dois meses, mas
não recorreu ao médico. Ele não faz medicação habitual. Os sinais vitais são
temperatura 36°C, frequência respiratória 14/min, frequência cardíaca 76/min e
pressão arterial 100/70 mm Hg. Ao exame físico apresenta-se com bom estado
geral. A auscultação cardíaca revela sopro sistólico, mais audível no 2. ° espaço
intercostal do bordo direito do esterno, grau IV/VI, com irradiação ao pescoço A
auscultação pulmonar encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Qual das seguintes alternativas melhor explica o quadro atual do doente?
A. Endocardite
B. Estenose valvular degenerativa
C. Febre reumática
D. Mixoma
E. Válvula bicúspide
Chave oficial: B

Validação da afirmação correta: Estenose valvular degenerativa- a presença

de sopro sistólico grau IV no foco aórtico é altamente sugestiva de estenose
aórtica. Os sintomas de dispneia de esforços e síncope ~são manifestações
cardinais de desta doença. A estenose aórtica pode ser degenerativa calcificante
(mais típica nos idosos) ou congénita bicúspide (mais frequente em doentes
jovens).
Restantes alíneas:
A - Endocardite- na ausência de febre e na ausência de outros critérios de Duke

(cultura de sangue positiva para os organismos de endocardite infeciosa típica;
ecocardiograma com massa intracardíaca, serologias para Coxiella positivas com
títulos IgG de antifase >1:800; dispositivos intravasculares/intracardíacos;
fenômenos vasculares: embolia arterial, infarto pulmonar, aneurisma micótico,
sangramento intracraniano, hemorragia conjuntiva, lesões Janeway; Fenômenos
imunológicos: glomerulonefrite, nódulos de Osler, manchas de Roth, fator
reumatoide).
C - Febre reumática- para o diagnostico de febre reumática aguda seriam

necessários 2 critérios major ou 1 critério major e 2 critérios minor segundo os
critérios de Jones modificados. Os critérios são: cardite, coreia, eritema
marginatum, poliartrite, nódulos subcutâneos. Os critérios minor são:
Poliartralgia, Velocidade de hemossedimentação > 60 mm/h) ou proteína
C-reativa > 30 mg/L, Febre (≥ 38,5° C), Intervalo PR prolongado no ECG. A
ausência de manifestação extracardíacas tornam o diagnóstico de febre
reumática aguda pouco provável. Além disso, a incidência de um primeiro
episódio de febre reumática aguda acima dos 35 anos é rara.
D - Mixoma- Os mixomas são mais frequentes na aurícula esquerda e originam

sintomas quando prolapsam através da válvula mitral causando estenose mitral
ou quando traumatizam e distorcem o aparelho valvular causando insuficiência
mitral. Embora a insuficiência mitral associada ao mixoma possa original um
sopro sistólico, este é mais audível próximo do ápex cardíaco e não irradia para
as carótidas
E - Válvula bicúspide- Como discutido na alínea B, a estenose aórtica associada à

válvula bicúspide é congénita e geralmente torna-se sintomática em idades mais
jovens.
PERGUNTA 81

Uma mulher de 63 anos, recentemente diagnosticada com adenocarcinoma
indiferenciado do pulmão, vem à consulta para seguimento. O seu marido, que a
acompanha, diz: «Ela anda realmente esgotada - não consegue subir escadas ou
carregar as compras da mercearia. Ontem tive de a ajudar a sair da cadeira onde
estava sentada, porque ela não conseguia levantar-se.» Deixou de fumar há 10
anos e bebe um copo de vinho do Porto por dia. A história médica revela
hipertensão arterial medicada com hidroclorotiazida e a medicação habitual inclui
ainda estrogénio e medroxiprogesterona. Os sinais vitais são temperatura 37°C,
frequência respiratória 20/min, frequência cardíaca 88/min, regular, e pressão
arterial 136/82 mm Hg. O exame físico revela excesso ponderal e pálpebras de
cor violácea e edemaciadas. A orofaringe encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade. O exame do pescoço revela nódulos cervicais com 1 cm de diâmetro
e um gânglio supraclavicular esquerdo, de consistência firme. Existe fraqueza
simétrica do deltoide, bicípite, tricípite e flexores da anca, com força muscular
mantida nos restantes grupos musculares. O exame da pele revela pápulas de cor
violácea sobre as articulações metacarpofalângicas e interfalângicas,
bilateralmente.
A. Artrite reumatoide
B. Dermatomiosite
C. Síndrome da cauda equina:
D. Síndrome de Cushing por hormona adrenocorticotrófica ectópica
E. Sindrome de Eaton-Lambert
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Dermatomiosite - O caso clínico aborda
uma mulher de 63 anos com um quadro clínico (com evolução temporal
desconhecida) de fraqueza muscular proximal e simétrica (“fraqueza simétrica no
deltóide, bicípite, tricípite e flexores da anca”) com incapacidade funcional no
dia-a-dia (“não consegue subir escadas… não conseguia levantar-se”). Além
disso, a doente apresenta alterações cutâneas, nomeadamente um rash
heliotropo (” pálpebras edemaciadas e violáceas”) e pápulas de Gottron (“pápulas
violáceas sobre as articulações metacarpofalângicas e interfalângicas
bilateralmente”). Estes aspetos sugerem fortemente o diagnóstico de
Dermatomiosite (alínea B), sendo a biópsia muscular o exame que confirma o
diagnóstico. Além disso, esta hipótese é apoiada pelo diagnostico recente de
neoplasia do pulmão pois esta doença ocorre frequentemente como uma
síndrome paraneoplásica. A presença de uma adenopatia supra-clavicular
esquerda firme sugere a presença de envolvimento ganglionar pela neoplasia.
As restantes alíneas são muito menos prováveis pois não explicam o quadro
clínico.

Restantes Alíneas:
A - Artrite Reumatoide – o quadro de miopatia proximal e simétrica com rash

heliotropo e pápulas de Gottron não é explicado pela Artrite Reumatoide. Esta
apresenta-se tipicamente com poliartrite simétrica envolvendo as
metacarpofalângicas e interfalângicas proximais, sendo muito raro a miopatia.
C - Síndrome da Cauda Equina – esta síndrome é uma emergência cirúrgica que

ocorre por compressão das raízes lombossagradas. Apesar de se manifestar com
fraqueza muscular dos membros inferiores, esta síndrome não explica o
envolvimento muscular dos membros superiores e as alterações cutâneas, bem
como não apresenta outros sintomas comuns como anestesia da região perineal e
incontinências esfincterianas.
D - Síndrome de Cushing por hormona adrenocrticotrófica ectópica – esta

síndrome ocorre como uma manifestação paraneoplásica, nomeadamente da
neoplasia do pulmão. No entanto, esta não se manifesta com miopatia proximal e
simétrica, nem rash heliotropo nem pápulas de Gottron. Além disso, estão
ausentes as alterações clínicas caraterísticas da Síndrome de Cushing (obesidade
facial e tronco).
E - Síndrome de Eaton-Lambert - esta síndrome ocorre como uma manifestação

paraneoplásica, nomeadamente da neoplasia do pulmão e manifesta-se com
fraqueza muscular (podendo envolver os membros superiores e inferiores) pelo
envolvimento da junção neuromuscular. Neste sentido, seria uma hipótese a
considerar, apesar de menos provável que a Dermatomiosite pois não explica o
rash heliotropo nem as pápulas de Gottron.

PERGUNTA 82
Um homem de 44 anos, casado, recorre ao seu médico assistente referindo:

«Acho que quero degolar a minha mulher.>> Esta ideia surgiu há seis meses, de
forma súbita, depois de ter tido uma discussão com a mulher e ter visto,
posteriormente, um filme sobre um homicida em série. Este pensamento
tornou-se recorrente e causa-lhe enorme ansiedade, especialmente quando pega
em facas durante a confeção das refeições. Tem evitado cozinhar, e até entrar na
cozinha, por ter «medo de cometer este crime hediondo». Refere, contudo, que
tem uma boa relação conjugal e que, «no fundo, esta ideia não me faz sentido,
não falei disto a ninguém, tenho uma vergonha horrível». A observação está vígil,
orientado no tempo e no espaço. Apresenta humor francamente ansioso, sem
atividade delirante ou alucinatória.
Qual das seguintes é a opção mais apropriada na discussão do risco de
heteroagressividade com este doente?
A. «As suas ideias são muito perigosas e vai acabar por cometer um crime.
Quer que o ajude a falar com as autoridades»
B. «Estas ideias são sintomas de uma perturbação que tem tratamento e o
risco de magoar a sua mulher é muito baixo»
C. «Fico preocupado com a segurança da sua esposa e temos de a avisar. É
necessário que ela venha cá ter»
D. «Isso são tudo ideias da sua cabeça. No fundo deve estar a sentir-se
culpado por alguma coisa que não me está a contar. Há algum problema na
relação com a sua mulher»
E. «O melhor é mesmo afastar-se das facas e evitar ficar sozinho com a sua
mulher. Se essas ideias continuarem depois fala com o nosso psicólogo»
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: «Estas ideias são sintomas de uma

perturbação que tem tratamento e o risco de magoar a sua mulher é muito
baixo»
Estes pensamentos repetitivos, intrusivos (aparecem na consciência, com

resistência) e egodistónicos (causadores de sofrimento) são uma forma de
apresentação da perturbação obsessivo-compulsiva (POC), que é uma
perturbação tratável.
A vinheta descreve um caso clínico de uma fobia de impulso num homem de 44

anos. A fobia de impulso, ou impulsos obsessivos são pensamentos na forma de
impulsos que uma pessoa tem acerca de perder o controlo e causar dano a outras
pessoas. Neste caso é o medo de degolar a mulher. Estes pensamentos
repetitivos, intrusivos (aparecem na consciência, com resistência) e egodistónicos

(causadores de sofrimento) são uma forma de apresentação da perturbação
obsessivo-compulsiva (POC), que é uma perturbação tratável.
Este doente, como é habitual nestas situações, apresenta um grande sofrimento
associado, fenómenos de evitamento (“enorme ansiedade […] tem evitado
cozinhar e até entrar na cozinha”) e insight para o fenómeno “no fundo, esta ideia
não me faz sentido”. Ao exame de estado mental não existe qualquer
sintomatologia psicótica.
O examinador pergunta qual é a opção mais apropriada na discussão do risco de
heteroagressividade com este doente. O risco de passagem ao acto é muito
baixo, sendo que um exercício que pode ser utilizado na psicoterapia
cognitivo-comportamental, pode ser o de dar ao doente uma faca para as mãos,
durante a terapia.
Restantes alíneas:
A - O risco de passagem ao ato é muito baixo, sendo que um exercício que pode
ser utilizado na psicoterapia cognitivo-comportamental, pode ser o de dar ao
doente uma faca para as mãos, durante a terapia.
C - O risco de passagem ao ato é muito baixo, sendo que um exercício que pode
D - O risco de passagem ao ato é muito baixo, sendo que um exercício que pode
E - O risco de passagem ao ato é muito baixo, sendo que um exercício que pode

PERGUNTA 83
Observa na consulta um casal por infertilidade primária desde há cinco anos. A

mulher tem 39 anos e o homem 40 anos. É a primeira relação conjugal de ambos.
A mulher tem ciclos regulares de 28 a 30 dias e fluxos menstruais de três a
quatro dias. Ela nega antecedentes de doenças do foro ginecológico e de cirurgias
abdominais ou pélvicas. O rastreio oncológico do colo do útero de há dois anos foi
negativo. Ela tem 167 cm de altura e pesa 62 kg; IMC 22 kg/m2. O exame físico,
incluindo o ginecológico, encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. O
relatório da histerossalpingografia descreve obstrução tubária proximal direita e
permeabilidade tubária duvidosa à esquerda. A ecografia transvaginal não mostra
alterações. O homem não tem antecedentes patológicos de relevo e não faz
medicação habitual. O espermograma encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão da infertilidade
deste casal?
A. Fertilização in vitro
B. Hiperestimulação ovárica controlada.
C. Indução da ovulação
D. Inseminação intrauterina
E. Salpingoplastia por laparotomia
Chave oficial: A
Proposta Academia: A
Validação da afirmação correta: Fertilização in vitro - O sucesso da conceção

depende de uma série de eventos complexos e específicos: (1) ovulação de um
oócito competente, (2) produção de esperma competente, (3) justaposição de
espermatozoides e oócito num trato reprodutivo funcional com subsequente
fertilização, (4) geração de um embrião viável, (5) transporte do embrião para a
cavidade uterina, (6) implantação com sucesso do embrião no endométrio. Dado
o resultado da histerossalpingografia (HSG) descrevendo obstrução tubária
proximal direita e permeabilidade tubária duvidosa à esquerda, podemos concluir
que um dos fatores que poderá estar por detrás da infertilidade primária do casal
poderá ser o ponto (3) previamente descrito, isto é, a ausência de um conduto
funcional (trompas) que permita o encontro entre o oócito e os espermatozoides.
A fertilização in vitro (FIV) permite contornar a obstrução tubária, através do
recurso à colheita de oócitos após estimulação, fertilização dos mesmos in vitro
(uma vez que o espermograma se encontra dentro dos parâmetros da
normalidade) e à transferência de embrião diretamente para a cavidade

endometrial. Trompas uterinas obstruídas constituem uma indicação para FIV.
Restantes alíneas:
B - Hiperestimulação ovárica controlada.

A estimulação ovárica controlada implica a utilização de gonadotropinas
exógenas com vista à estimulação do desenvolvimento folicular. Esta
terapia tem o objetivo de atingir uma ovulação monofolicular numa mulher
com ciclos anovulatórios (o que não parece ser o caso nesta paciente, uma
vez que tem ciclos regulares) e a ovulação de vários folículos maduros
noutras mulheres com infertilidade. Uma vez que o primeiro passo de uma
FIV é a estimulação ovárica controlada, esta poderia ser considerada como
uma opção correta. Apenas se considerarmos o caso das estimulações
ováricas controladas com vista à inseminação intrauterina ou relações
sexuais programadas é que esta não seria uma opção a ponderar, uma vez
que não ultrapassa o fator de infertilidade identificado – obstrução tubária.
C - Indução da ovulação.
A indução da ovulação não resolveria o motivo da infertilidade, uma vez
que pressupõe que o os espermatozóides consigam alcançar as trompas,
onde se encontrarão com o oócito e darão início à fertilização. Para além
disso, esta paciente tem ciclos regulares, o que parece indicar a ocorrência
natural de ovulação cíclica espontânea.
D - Inseminação intrauterina.
A inseminação intrauterina não resolveria o problema neste caso, uma vez
que pressupõe que o os espermatozóides consigam alcançar as trompas,
onde se encontrarão com o oócito e darão início à fertilização.
E - Salpingoplastia por laparotomia.

Os procedimentos cirúrgicos estão indicados em algumas circunstâncias de
casais sob processo de procriação medicamente assistida (PMA). Se uma
trompa de Falópio obstruída for identificada por HSG, pode ser possível
corrigir a obstrução cirurgicamente. Para que esta intervenção tenha
sucesso, a endosalpinge deve ser saudável. Se o dano tubário for
significativo para impedir o transporte de gâmetas, como se verifica neste
caso pela não passagem de contraste na HSG, deve-se optar por técnicas
de PMA, nomeadamente FIV. Para além do mais, estes procedimentos sob
as trompas são habitualmente realizados por via laparoscópica.

(Beckmann’s – capítulo 42 – Infertility)
PERGUNTA 84
Uma mulher de 55 anos, assistente técnica, vem ao consultório médico solicitar

análises por pensar estar a ser envenenada. Refere que se apercebeu de que o
sabor da água está alterado desde que os vizinhos fizeram obras perto do poço,
há cerca de 10 anos. Pensa que as obras foram realizadas com intenção de
contaminar a água para a envenenar. Apenas bebe água engarrafada para evitar
a ingestão de produtos tóxicos. Já efetuou anteriormente análises ao sangue pelo
mesmo motivo, não se verificando quaisquer alterações, mas não acredita no seu
resultado. Refere também ansiedade e insónia inicial que atribui à preocupação
com esta situação. Não se apuram outras queixas. Ela não tem antecedentes
patológicos de relevo e tem mantido o trabalho de forma regular. O exame físico
Qual das seguintes é a resposta mais adequada a dar à doente neste momento?
A. «As análises devem vir novamente normais, mas vamos pedir na mesma.»
B. «É possível que essas ideias não sejam reais. Existem medicamentos que
ajudam essas ideias a desaparecer.»
C. «Esta situação está a deixá-la muito angustiada. Seria melhor ficar
internada durante uns dias.»
D. «Já pensou em contactar a saúde pública para verificar a qualidade da
água do poço?»
E. «Penso que poderia beneficiar de um medicamento para melhorar o seu
sono.»
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: O diagnóstico mais provável do caso

relatado é Perturbação Delirante, visto que a doente apresenta delírio de
envenenamento, sem prejuízo do seu funcionamento (“…tem mantido o trabalho
de forma regular”) e o quadro terá aparecido quando tinha cerca de 45 anos
(idade média mais comum 46 anos), tendo se mantido aparentemente estável.
«Penso que poderia beneficiar de um medicamento para melhorar o seu sono.»
Devido à baixa adesão ao tratamento por ausência de insight, por vezes este é
aceite se direcionado aos sintomas não específicos, neste caso a ansiedade e
insónia inicial.

Restantes alíneas:
A – «As análises devem vir novamente normais, mas vamos pedir na mesma.»
Como se verificou anteriormente, a existência de análises normais não irá retirar
a convicção no seu envenenamento, pelo que voltar a repeti-las não terá
qualquer vantagem na abordagem a esta doente.
B - «É possível que essas ideias não sejam reais. Existem medicamentos que
ajudam essas ideias a desaparecer.»
Devido à desconfiança e ausência de crítica para os sintomas psicóticos dos
doentes com Perturbação Delirante, e especialmente numa primeira abordagem,
o confronto com a irrealidade das suas ideias muito provavelmente levará a uma
quebra na relação terapêutica, perdendo-se assim a confiança do doente,
tornando-se impossível o tratamento.
C - «Esta situação está a deixá-la muito angustiada. Seria melhor ficar internada
durante uns dias.»
O internamento está indicado se existir risco significativo ou imediato de violência
ou suicídio. Não existe informação nesta vinheta nesse sentido, devendo ser
tentado o tratamento em ambulatório.
D - «Já pensou em contactar a saúde pública para verificar a qualidade da água

do poço?»
Este tipo de sugestões apenas reforça a crença de que a água possa estar
envenenada, não trazendo nenhuma vantagem ao clínico para que consiga iniciar
o tratamento.
PERGUNTA 85
Uma mulher de 70 anos é diagnosticada com anemia por deficiência em ferro. A
pesquisa de sangue oculto nas fezes é negativa. A colonoscopia revela uma
massa com 5 cm, de pedículo largo, no ângulo esplénico. Metade da lesão é
removida endoscopicamente, não tendo sido removida a restante por receios
quanto à extensão da cauterização. O exame anatomopatológico revela um
adenocarcinoma. A senhora é hospitalizada para realização de colectomia.
Durante a cirurgia foram ressecadas várias pequenas metástases hepáticas.
Qual dos seguintes é o procedimento mais adequado no seguimento
pós-operatório?
A. Administrar terapêutica adjuvante e reavaliar a utente em três meses

B. Agendar polipectomia colonoscópica complete

C. Agendar ressecção segmentar do cólon sigmoide
D. Monitorizar o antigénio carcinoembrionário (CEA) trimestralmente
E. Não fazer qualquer terapêutica e pedir nova colonoscopia em seis meses
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Administrar terapêutica adjuvante e reavaliar

a utente em três meses
De acordo com a evidência atual, a realização de QT após ressecção de

metastases hepática em doente com carcinoma colorectal aumenta a
sobrevivência livre de progressão, embora sem benefício tão claro em termos de
sobrevivência global, sendo contudo um benefício mais evidente em doentes que
não tenham desenvolvido metastases após QT adjuvante prévia, como é o caso
desta doente que se apresentou com metastização síncrona (Primrose J, Falk S,
Finch-Jones M, et al. Systemic chemotherapy with or without cetuximab in
patients with resectable colorectal liver metastasis: the New EPOC randomized
controlled trial. Lancet Oncol. 2014/05// 2014;15(6):601-611; Bridgewater JA,
Pugh SA, Maishman T, et al. Systemic chemotherapy with or without cetuximab in
patients with resectable colorectal liver metastasis (New EPOC): long-term
results of a multicentre, randomized, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. Mar
2020;21(3):398-411; Nordlinger B, Sorbye H, Glimelius B, et al. Perioperative
FOLFOX4 chemotherapy and surgery versus surgery alone for resectable liver
metastases from colorectal cancer (EORTC 40983): long-term results of a
randomized, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013/11//
2013;14(12):1208-1215.). Não só perante o facto da terapêutica adjuvante ser
uma opção válida, também o facto de ser necessária nestes casos uma
reavaliação imagiológica aos 3 meses é indicada nas guidelines internacionais.
Assim, esta seria a opção mais correta entre as apresentadas.
Restantes alíneas:
B - Agendar polipectomia colonoscópica complete

A doente já foi submetida à ressecção do pólipo uma vez que retirou o
colon e por inerência o pólipo.
C - Agendar ressecção segmentar do cólon sigmoide.

O tumor encontrava-se no colon esquerdo (ângulo esplénico) e a doente
realizou uma colectomia; mesmo que tenha havido preservação de parte
do sigmóide, não existe indicação para ressecção do mesmo; existe sim
indicação para reavaliação endoscopica em 1 ano do intestino grosso
remanescente (Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice

Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. A. Cervantes, R. Adam,
S. Roselló, T. Yoshino, E. Martinelli. Ann Oncology, October 25, 2022)
D - Monitorizar o antigénio carcinoembrionário (CEA) trimestralmente.

Apesar de este ser um dos parâmetros englobados no seguimento deste
doente (Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for
diagnosis, treatment and follow-up. A. Cervantes, R. Adam, S. Roselló, T.
Yoshino, E. Martinelli. Ann Oncology, October 25, 2022), não se trata do
próximo passo (vide opção A).
E - Não fazer qualquer terapêutica e pedir nova colonoscopia em seis

meses
Vide justificação opção A e C.
PERGUNTA 86
Um homem de 42 anos, de origem africana, vem ao consultório médico para

exame de vigilância de saúde. A história médica revela refluxo gastroesofágico e
intolerância à lactose. A medicação habitual inclui cimetidina e paracetamol, em
SOS. É casado e tem dois filhos. Não fuma. Bebe bebidas alcoólicas socialmente.
Nega utilização de drogas ilícitas. A história familiar inclui demência, tipo
Alzheimer (pai), e hipertensão arterial (mãe). Ao exame físico existe crepitação
no joelho direito. Os resultados dos estudos analíticos realizados há uma semana
encontram-se dentro dos intervalos de referência, à exceção do valor de
bilirrubina total sérica (2,1 mg/dL). Qual das seguintes alternativas é a causa
mais provável para este resultado anormal?
A. Abuso de álcool
B. Etiologia desconhecida
C. Infeção viral
D. Mutação genética
E. Toxina ambiental
Chave oficial: D

Validação da afirmação correta: Mutação genética
Estamos perante um homem de 42 anos, aparentemente saudável exceto doença

do refluxo e intolerância à lactose, que num exame de rotina apresenta elevação
ligeira da bilirrubina total sérica. Atendendo ao facto de que não apresentar
anemia, alterações da citólise hepática ou de colestase, é provável que se trate
de uma elevação isolada da bilirrubina, no entanto não nos apresentam o valor
de bilirrubina direta e indireta. No entanto, atendendo ao sexo e idade do doente
a hipótese mais provável é de que se trate de um síndrome de Gilbert, um
síndrome genético caracterizado pela diminuição da atividade da UDPGT (opção
D).
Restantes alíneas:
A - O abuso de álcool (A) pode cursar com elevação da bilirrubina, mas

geralmente em contexto de cirrose hepática ou de hepatite alcoólica aguda, e
ambos cursam com alterações ao exame objetivo e outras alterações
laboratoriais que o doente não apresenta.
B - Pode-se afirmar com segurança que existe uma etiologia mais provável
atendendo ao facto do Gilbert apresentar este contexto epidemiológico e
apresentação laboratorial, o que exclui a resposta etiologia desconhecida (B).
C e E - As infeções virais (C) são causa frequente de hepatite aguda, que, no

entanto, apresentam elevação de aminotransferases, que não é descrito, tal
como ocorre na hepatite tóxica (E).
PERGUNTA 87
Um lactente de 12 meses é internado para tratamento com ampicilina por

pneumonia confirmada por raio-X do tórax. Na admissão apresentava
hipocalemia, hipomagnesemia e anemia. É o quinto filho de uma familia
socialmente desfavorecida, com pais desempregados. O lactente não frequentou
a consulta de saúde juvenil e infantil previamente. Os pais não trazem o boletim
de saúde infantil e juvenil. A mãe descreve quatro a cinco dejeções diárias de
fezes semilíquidas nos últimos meses. Ela refere que o filho não gatinha, não faz
pinça fina, apenas usa uma ou duas palavras e interessa-se pouco pelo ambiente
envolvente. Ele tem 71 cm de comprimento (< P5) e pesa 8 kg (< P5); o
perímetro cefálico é de 46 cm (P27). Os sinais vitais são temperatura 36,8°C,
frequência respiratória 26/min, frequência cardíaca 110/min e pressão arterial
90/60 mm Hg. Ao exame físico a pele e as mucosas estão secas e existe palidez
cutânea. Não há massas abdominais palpáveis ou edemas. A auscultação cardíaca
revela sopro sistólico de ejeção de grau II/VI no bordo esternal esquerdo.
Qual das seguintes alternativas é a causa mais provável do quadro apresentado?

A. Acidose tubular renal
B. Cardiopatia congénita
C. Fibrose quística
D. Malnutrição por défice de aporte
E. Neuroblastoma
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Fibrose quística - O quadro clínico desta

criança é caracterizado por uma má progressão estaturoponderal (MPP),
associada a um possível atraso do desenvolvimento psicomotor (mais pelo pouco
interesse no meio envolvente, porque todas as outras características
relativamente ao desenvolvimento poderão ser normais), uma diarreia crónica
(aumento da frequência das dejeções, com diminuição da sua consistência, com
evolução de 5 meses) e alterações hidroeletrolíticas em provável relação com a
diarreia prolongada, bem como anemia.
Fibrose quística - Uma das causas de MPP nesta faixa etária é a fibrose quística,
que pela insuficiência pancreática se manifesta com diarreia crónica (geralmente
esteatorreia, fezes de cheiro fétido), condicionando as alterações
hidroeletrolíticas, e pela mal absorção também a anemia. Este bebé poderá não
ter feito o diagnóstico endocrinometabólico conforme programado entre o 3º e o
5º dia de vida (se não tem seguimento no seu Centro de Saúde), motivo pelo
qual poderá não ter sido detetada esta doença que é rastreada no teste do
pezinho. Mais se refere que o rastreio endocrinometabólico também não deteta
todas as formas desta doença. O facto de estar atualmente também internado
por uma pneumonia poderá ser a favor deste diagnóstico, se considerarmos as
manifestações pulmonares também associadas, em que existe uma maior
frequência de infeção respiratória por patogénios. E de resto, também não
conhecemos se poderá ter tido outro tipo de manifestações pulmonares, uma vez
que não tem sido seguido regularmente.
Restantes alíneas:
A - Acidose tubular renal - Não estaríamos à espera de uma apresentação

com diarreia crónica numa acidose tubular renal.
B - Cardiopatia congénita - Não estaríamos à espera de uma apresentação
com diarreia crónica numa cardiopatia congénita.
D - Malnutrição por défice de aporte - Relativamente a esta opção, o
contexto social poderia apontar nesse sentido, associado à ausência de
seguimento do Centro de Saúde, mas a vinheta não traz outros elementos
quer na história quer no exame objetivo que possam suportar isto mais
concretamente (não nos é referido o perfil alimentar, não há referência ao
aspeto cuidado ou não do bebé) – e deve ser salientado que uma

malnutrição desta ordem, a condicionar este atraso de crescimento, e
estas alterações laboratoriais, tem que ser acompanhada por uma ingesta
extremamente deficiente. Com esta história de diarreia crónica e os
desequilíbrios hidroeletrolíticos que apresenta, não seria de assumir esta
como a hipótese mais provável sem excluir patologia, e neste caso, a
fibrose quística.
E - Neuroblastoma - apesar de ser um dos tumores mais frequentes na

infância, para se adequar a esta apresentação teria de ser uma forma com
síndrome paraneoplásico com secreção de VIP, que condiciona uma
diarreia secretória. Contudo esta forma de apresentação é
extraordinariamente rara, muito menos frequente que a fibrose quística.
PERGUNTA 88
Um homem de 55 anos vem ao consultório médico por dificuldade gradual na

progressão alimentar, com sensação de paragem dolorosa dos alimentos referida
ao terço inferior do esterno, desde há três meses. Nega regurgitação, perdas
sanguíneas visíveis pelo tubo digestivo ou perda de peso. Nos últimos 15 dias,
teve tosse muito produtiva durante a noite, que o acorda. A história médica
revela pirose, diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial. Refere ainda ter
«ansiedade». A medicação inclui pantoprazol, metformina e bisoprolol. É fumador
social de charutos. Tem alimentação variada e ingestão alcoólica a todas as
refeições (um a dois copos de vinho) e bebidas brancas socialmente. Os sinais
vitais são temperatura 37,1°C, frequência respiratória 17/min, frequência
cardíaca 65/min (pulso rítmico, regular e amplo) e pressão arterial 140/80 mm
Hg. Ele mede 178 cm e pesa 91 kg; IMC 29 kg/m2 . Ao exame físico apresenta
aparente biótipo normal, sem cianose periférica. A auscultação pulmonar revela
crepitações dispersas e sibilos, principalmente à direita. O restante exame físico
A. Acalásia
B. Carcinoma do esófago
C. Espasmo difuso do esófago
D. Estenose péptica do esófago
E. Hérnia do hiato
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Carcinoma do esófago
Trata-se de um homem de 55 anos com história provável de DRGE (pirose) e com

fatores de risco para neoplasia do esófago como DRGE, consumo de tabaco e de
álcool. Apresenta história de disfagia para sólidos com 3 meses de evolução
(progressão relativamente rápida), com sensação de paragem da progressão dos
alimentares e atualmente apresenta provável pneumonite de aspiração
condicionada pela estase esofágica decorrente da obstrução causada por um
tumor, o que faz com que a resposta (B) seja a mais correta.
Restantes alíneas:
A - A disfagia da acalásia é tipicamente para sólidos e para líquidos (sugere

patologia da motilidade), acontece que neste doente existe apenas para sólidos.
Também a regurgitação é muito frequente nos doentes com acalásia, outro fator
contra esse diagnóstico, uma vez que é negada no enunciado. Nota ainda para o
facto de que a pergunta é qual o diagnóstico mais provável e a acalásia além de
não explicar toda a situação clínica é menos prevalente.
C - O espasmo difuso do esófago é uma patologia caracterizada por episódios

recorrentes de dor torácica, disfagia e regurgitação, sendo que no atual contexto
clínico o primeiro e último não estão presentes.
D - A estenose péptica é uma complicação da DRGE com longa evolução, que

cursa com disfagia de longa evolução (o que não se verifica). Por outro lado, este
doente por se encontrar medicado com IBP o seu surgimento é menos esperado.
E - A grande maioria das hérnias do hiato são assintomáticas, podendo cursar

com regurgitação, pirose e disfagia, sendo, no entanto, uma hipótese muito
menos provável.

PERGUNTA 89
Um homem de 35 anos vem ao consultório médico por dor na região gemelar

bilateral quando anda a pé, desde há um ano, e que se tem vindo a agravar.
Refere dormência, alteração da cor das mãos com o frio e dores e «inchaço em
veias pequenas», quer das pernas quer das mãos. Ele não tem antecedentes
patológicos de relevo e não faz medicação habitual. A história familiar revela
doença de Buerger (pai c tio paterno). Ele é fumador de 38 UMA desde os 14
anos e refere hábitos etílicos de 26 g por dia nos últimos 10 anos. Os sinais vitais
são temperatura 36,5°C, frequência respiratória 18/min, frequência cardíaca
70/min e pressão arterial 130/80 mm Hg. Ele tem 176 cm de altura e pesa 68 kg;
IMC 22 kg/m2. Os pulsos popliteos e braquiais encontram-se dentro dos
parâmetros de normalidade; a palpação dos pulsos radiais e pediosos revela
redução de amplitude.
Os resultados dos estudos analíticos realizados há um ano revelaram:
Soro
Creatinina 0,78 mg/dL
Glucose 82 mg/dL
Ácido úrico 4,3 mg/dL.
Sangue
Hemoglobina 14,2 g/dL
Além de recomendar a cessação tabágica, qual dos seguintes é o próximo passo
mais adequado na gestão deste doente?
A. Amlodipina
B. Furosemida
C. Prednisolona
D. Varfarina
E. Não são necessárias medidas adicionais.
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Amlodipina
O presente caso clínico ilustra um quadro típico de Buerger. Esta doença vascular
acomete sobretudo doentes do sexo masculino, sendo o tabagismo ativo o
principal fator de risco e fisiopatológico desta doença. Clinicamente, esta
patologia caracteriza-se por uma afeção predominantemente distal (ausência de
pulsos radiais e pediosos) A tríade de claudicação intermitente, fenómeno de
Raynaud (“dormência, alteração da cor das mãos com o frio) e trombose venosa
superficial (“inchaço em veias pequenas», quer das pernas quer das mãos) é

descrita nesta doença. Para além da cessação tabágica, o uso de antagonistas de
canis de cálcio como a amlodipina está preconizado se houver fenómeno de
Raynaud decorrente desta patologia (podendo ser benéfico para este doente e daí
a suspensão tabágica não ser por si só suficiente – opção E)), não havendo lugar
para nenhum dos restantes fármacos listados nas opções B, C e D.
Restantes alíneas:
Verificar a justificação da alínea correta.
PERGUNTA 90
Um homem de 82 anos é trazido pela família ao serviço de urgência por mal-estar

geral, prostração e confusão desde há três dias. A história médica revela diabetes
mellitus tipo 2, hipertensão arterial e perturbação depressiva. A medicação
habitual inclui linagliptina, metformina, irbesartan e escitalopram. Os sinais vitais
são temperatura 36,8°C, frequência cardíaca 89/min e pressão arterial 169/93
mm Hg; SpO2 98 % (ar ambiente). Ele tem 169 cm de altura e pesa 71 kg; IMC
25 kg/m2. Ao exame físico apresenta-se sonolento, não colaborando na
anamnese. As mucosas estão coradas e hidratadas e não existe ingurgitamento
venoso jugular a 45°. Não há edemas dos membros. O exame neurológico não
mostra Sinais focais, sinais meningeos ou outras alterações. O restante exame
físico, incluindo a auscultação cardíaca e pulmonar e o exame abdominal,
Os resultados dos estudos analíticos revelam:
Soro
Azoto ureico 40 mg/dL
Glucose 201 mg/dL
Proteína C reativa 13 mg/L
Sódio 121 mEq/L
Potássio 4,1 mEq/L
Cloreto 118 mEq/L
Sangue
Hemoglobina 12 g/dL
Leucócitos 4. 500/mm3
Plaquetas 158 × 109/L
Qual das seguintes alternativas é a causa subjacente mais provável do quadro

atual do doente?
A. Escitalopram
B. Glicemia
C. Linagliptina

D. Perturbação depressiva
E. Pressão arterial
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Neste caso clínico considera-se que a
hiponatremia marcada (121 mEq/L) poderá justificar os sintomas do doente
(mal-estar geral, prostração e confusão), que num doente idoso podia ter
múltiplas etiologias subjacentes. No entanto as alíneas remetem-nos para causas
decorrentes da medicação habitual ou os antecedentes médicos do doente.
Escitalopram – o escitalopram é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
Pode gerar hiponatremia por síndrome inapropriada de hormona antidiurética.
Restantes alíneas:
B - Glicemia – a hiperglicemia é uma causa de hiponatremia, uma vez que a

elevação da glicose aumenta a tonicidade sérica, promovendo o efluxo
intracelular de água e reduzindo desta forma a concentração de sódio sérico. O
valor de glicose do doente encontra-se apenas marginalmente aumentado,
tornando improvável esta etiologia como causa da hiponatremia.
C - Linagliptina – a linagliptina é um antidiabético oral pertencente ao grupo dos

inibidores dipeptidil peptidase-4 (inibidores da DPP-4). Os antidiabéticos orais
que causam hiponatrémia são a tolbutamida e clorpropamida (sulfonilureias),
pelo que a linagliptina não é uma causa comum desta patologia.
D - Perturbação depressiva – não é uma causa conhecida de hiponatremia.

Contudo, alguns fármacos usados no tratamento desta patologia podem causar
hiponatremia, designadamente inibidores seletivos da recaptação da serotonina,
antidepressivos tricíclicos, fármacos antipsicóticos.
E - Pressão arterial – Embora elevada, não é uma causa conhecida de

hiponatremia nem justificaria por si só o quadro clínico.

PERGUNTA 91
Uma menina de 3 anos é trazida ao serviço de urgência por febre (temperatura

39°C) com seis dias de evolução. O pai refere ainda que a filha apresenta os
olhos vermelhos desde o início do quadro febril, tendo desenvolvido exantema. A
criança tem apresentado irritabilidade, sem cefaleias. O pai nega contactos
conhecidos com crianças doentes. O programa nacional de vacinação encontra-se
atualizado. A história médica revela asma ligeira, medicada apenas em crise. A
criança vive em casa com os pais, dois irmãos, um cão e dois pássaros. Os sinais
vitais à admissão são temperatura 39,9°C, frequência respiratória 26/min,
frequência cardíaca 114/min e pressão arterial 100/65 mm Hg. Apresenta
hiperemia conjuntival, sem exsudados, e eritema marcado da língua e lábios. Ao
exame cervical palpa-se adenomegalia cervical. Observa-se exantema
micropapular no tronco e na região inguinal. O restante exame físico encontra-se
dentro dos parâmetros de normalidade.
Qual dos seguintes tratamentos iniciais e mais provável de influenciar o curso da
doença?
A. Amoxicilina oral.
B. Clindamicina intravenosa
C. Gamaglobulina intravenosa
D. Ibuprofeno oral.
E. Prednisolona oral
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Gamaglobulina intravenosa - o quadro clínico

desta criança é compatível com um diagnóstico de Doença de Kawasaki (tem
uma febre com mais do que 5 dias, associada a 4 outros critérios – exantema,
hiperémia conjuntival, alterações da mucosa oral, e linfadenopatia cervical).
O tratamento de primeira linha da doença de Kawasaki, não havendo indicação

de se tratar de uma criança de risco elevado de doença severa, consiste na

administração de imunoglobulina ev (associada a aspirina), pelo que é esta a
alternativa correta.
Restantes alíneas:
A - Na doença de Kawasaki não existe nenhum papel terapêutico na utilização de
antibioterapia
B - Na doença de Kawasaki não existe nenhum papel terapêutico na utilização de

antibioterapia
D - Na doença de Kawasaki não existe nenhum papel terapêutico na utilização de

ibuprofeno, apesar de anti-inflamatório, não se considera uma alternativa à
aspirina.
E - O uso de prednisolona pode ser considerado em doentes de risco elevado,

mas não isoladamente, sempre associado à imunoglobulina e à aspirina.
PERGUNTA 92
Um homem de 23 anos, turco, a trabalhar em Portugal, vem ao consultório

médico por febre acompanhada de dor articular no joelho direito, com 24 horas
de evolução. Associadamente refere dor e distensão abdominal. Refere já ter tido
outros episódios semelhantes desde os 15 anos, que duram dois a três dias,
umas vezes com dores torácicas e outras abdominais. Afirma ter frequentemente
mialgias quando faz exercício. Já fez vários exames sendo portador apenas de
um, que mostra presença da mutação M694V em homozigotia. Não consegue
identificar o nome da sua doença e afirma ter deixado de tomar um comprimido
diário, cujo nome não se recorda, desde que chegou a Portugal. Os sinais vitais
são temperatura 38,5°C, frequência cardíaca 98/min e pressão arterial 148/92
mm Hg; SpO2 98% (ar ambiente). A auscultação pulmonar revela sons
respiratórios mantidos e simétricos bilateralmente. O abdómen apresenta-se
distendido e difusamente doloroso à palpação. Apresenta dor à mobilização do
joelho direito e edema associado.
Qual dos seguintes diagnósticos se encontra mais frequentemente associado com
a situação descrita?
A. Artrite reumatoide
B. Espondilite anquilosante
C. Lúpus eritematoso sistémico
D. Poliarterite nodosa
E. Síndrome de Sjögren
Chave oficial: D

Validação da afirmação correta: Poliarterite Nodosa
O caso clínico remete para o diagnóstico de Febre Mediterrânea Familiar (FMF)

que não é uma hipótese das alíneas apresentadas. No entanto tem sido realçada
na literatura a relação da FMF com a Poliartrite Nodosa através de mutações em
comum, nomeadamente no gene MEFV (mutação M694V), vez que elevam o risco
de desenvolver Poliartrite Nodosa em regiões onde a FMF é endémica. (“Akpolat
Tekin, Özkaya Ozan, Özen Seza; Familial Mediterranean Fever, Polyarteritis
Nodosa and MEFV Mutations, 2013, Turkish Nephrology, Dialysis and
Transplantation Journal”). Não existe correlação tão bem documentada com
nenhuma das restantes opções de resposta.
ENQUADRAMENTO
● Área do conhecimento: Medicina – Reumatologia
● Conteúdos: Não contemplado na matriz 2022 (estava presente na matriz
antiga – Febre Mediterrânea Familiar e outras febres recorrentes – tema C)
● Competências: Diagnóstico
PERGUNTA 93
Um rapaz de 5 anos é trazido à consulta pela mãe por congestão nasal com
duas semanas de evolução, sem febre associada. Ele iniciou tosse há três dias.
A mãe refere que o quadro se tem agravado, especialmente ao acordar, e
descreve rinorreia amarelada espessa. Ele tem antecedentes de otite média
recorrente no primeiro ano de vida, mas o exame físico hoje não evidencia
alterações na otoscopia. Neste momento, qual dos seguintes é o exame de
diagnóstico mais adequado?
A. Determinação da IgE sérica total

B. Pesquisa de eosinófilos em esfregaço nasal
C. Raio-X dos seios perinasais
D. Testes cutâneos para alergénios comuns
E. Não são necessários exames adicionais
Chave oficial: E

Validação da afirmação correta: Perante uma criança com um quadro de
sintomas respiratórios altos sugestivos de infeção das vias aéreas superiores, o
diagnóstico é clínico, devendo-se privilegiar a história clínica e exame objetivo. Os
pedidos de exames complementares de diagnóstico devem ser reservados à
suspeita de complicações, o que não acontece neste caso. Durante a colheita da
anamnese são úteis algumas informações adicionais que facilitam o diagnóstico
diferencial incluindo a presença/ausência de alteração estado geral, cefaleia
frontal, rinorreia posterior purulenta na observação da orofaringe ou dor à
palpação dos seios perinasais (sintomas e sinais que apoiam o diagnóstico de
sinusite bacteriana aguda) e prurido nasal ou faríngeo, hiperemia ou prurido
ocular, crises esternutatórias (sintomas que podem fazer suspeitar de rinite
alérgica).
Restantes alíneas:
A - Determinação da IgE sérica total.
A determinação de IgE sérica total é pouco útil. Embora possa estar
elevada em crianças com doenças alérgicas, não é um teste específico
podendo também elevar-se noutras patologias como as parasitoses.
B - Pesquisa de eosinófilos em esfregaço nasal.

Não é utilizado por rotina na prática clínica. A presença de eosinófilos no
esfregaço nasal pode sugerir um diagnóstico de atopia mas estas células
podem ser também encontradas em doentes com rinite não alérgica e
polipose nasal, pelo que é um teste que não apresenta elevada
especificidade.
C - Raio-X dos seios perinasais.

Pode ser ponderada a sua realização na rinossinusite aguda bacteriana.
Contudo, demonstra uma baixa especificidade (os seios podem estar
preenchidos por secreções não inflamatórias ou em infecções virais) e
implica exposição à radiação pelo que está desaconselhado
particularmente em crianças com idade inferior a 6 anos.
D - Testes cutâneos para alergénios comuns.

Os testes cutâneos (prick-tests) podem ser utilizados para confirmar a
sensibilização a alimentos ou alergénios inalantes, no seguimento em
consulta de crianças com atopia. Contudo, a sua realização não é
necessária para estabelecer um diagnóstico presuntivo de rinite alérgica ou
iniciar tratamento.
PERGUNTA 94

Um homem de 31 anos vem ao consultório médico por congestão nasal,
odinofagia e tosse produtiva com expetoração amarelo-esverdeada com três dias
de evolução. A história médica revela deficiência de imunoglobulina A e infeções
do trato respiratório superior e seios perinasais que ocorrem três a quatro vezes
por ano. Ele não faz medicação habitual. Os sinais vitais são temperatura 38,2°C,
126/72 mm Hg; SpO2 97% (ar ambiente). Ele tem 175 cm de altura e pesa 89
kg; IMC 29 kg/m2. Ao exame fisico apresenta dor discreta à percussão dos seios
maxilares, edema da mucosa nasal e rinorreia posterior. A auscultação pulmonar
mostra roncos expiratórios discretos, que desaparecem com a tosse. A
auscultação cardíaca encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. O
raio-X do tórax não revela alterações.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão do doente?
A. Antibioterapia oral
B. Broncofibroscopia
C. Imunoglobulina endovenosa
D. Internamento hospitalar
E. Laringoscopia
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Antibioterapia oral

Doente apresenta sintomas compatíveis com quadro de sinusite aguda
sobreinfectada, uma vez que o doente apresenta sintomas respiratórios altos,
com rinorreia mucopurulenta e sinais compatíveis com preenchimento dos seios
maxilares (dor à percussão). Assim sendo, e tendo em conta a abordagem
adequada para a sinusite no doente com défice de IgA, devemos iniciar de
imediato antibioterapia (A), semelhante a que iniciaríamos no caso de infeções da
comunidade, mas se necessário com uma duração mais prolongada.
Restantes alíneas:
B - Broncofibroscopia – Nesta situação, não se justifica para já a realização de

exames invasivos.
C - Imunoglobulina endovenosa. - Apesar de neste caso termos um individuo

com défice de imunoglobulina A, não se encontra preconizado a administração
de imunoglobulina, uma vez que, tem uma semivida curta. A única situação
onde poderia ser admissível esta administração seria se o doente apresenta-se
concomitantemente uma deficiência de IgG, ou então, uma imunodeficiência
comum variável, que não parece ser este o caso.
D - Internamento hospitalar. - o doente parece encontrar-se hemodinamicamente

estável e eupneico, sem imagem sugestiva de pneumonia, não apresentando
critérios para internamento hospitalar

E - Laringoscopia. – Nesta situação, não se justifica para já a realização de
exames invasivos
PERGUNTA 95
Um homem de 45 anos vem ao consultório médico por dor no membro superior

direito com dois meses de evolução. Refere que a dor se iniciou após um período
de três semanas de férias, em que trabalhou de forma repetida e diária como
pedreiro na reconstrução da sua casa. A dor é incomodativa, permanente,
interfere com o sono e localiza-se desde a cabeça do úmero até ao punho direito.
A história médica revela doença pulmonar obstrutiva crónica e a medicação
habitual inclui salbutamol e brometo de ipratrópio. Teve intercorrência infeciosa
recente medicada com cefuroxima. Os sinais vitais são temperatura 36,2°C,
frequência cardíaca 76/min e pressão arterial 134/70 mm Hg; SpO2 98 % (ar
ambiente). Ele tem 176 cm de altura e pesa 68 kg; IMC 22 kg/m2. Ao exame
físico apresenta-se com bom estado geral. Existe dor à palpação da cabeça do
úmero. A dor agrava-se com a mobilização ativa em abdução e rotação externa
do membro superior, entre os 60° e os 120°. O exame abdominal não mostra
massas palpáveis. O restante exame físico, incluindo a auscultação cardíaca e
pulmonar, encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
A. Bursite do olecrânio
B. Epicondilite medial
C. Rotura do tendão bicipital
D. Tendinite da coifa dos rotadores
E. Tendinopatia induzida por fármacos
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Tendinite da coifa dos rotadores - O caso

clínico refere-se a um homem de 45 anos com um quadro de omalgia direita
subaguda (2 meses) após esforço repetitivo diário. A dor é persistente, noturna
e localiza-se desde a cabeça do úmero até ao punho. Ao exame físico, o doente
tem dor à palpação da cabeça do úmero, que agrava com a mobilização ativa
em abdução e rotação externa do membro superior direito, entre os 60 e os
120 graus. O facto de a omalgia surgir após esforço repetitivo diário e agravar
com a mobilização ativa é sugestivo de patologia de etiologia não
articular/periarticular. A patologia periarticular constitui a causa mais frequente
de dor músculo-esquelética (Figura-363.3). Em particular, a tendinopatia da
coifa dos rotadores é uma das causas mais comuns de omalgia crónica (30%
nos idosos), caracterizando-se por dor persistente e noturna localizada na

região externa do ombro (deltoide) e que agrava com abdução ativa do
membro superior – arco doloroso entre os 60 e os 120 graus.
Restantes alíneas:
A - A bursite consiste na inflamação de uma bursa por fricção excessiva devido a

movimentos repetitivos de uso (“overuse”), trauma, infeção ou doença
reumatológica inflamatória (artrite reumatoide, por exemplo). Ao exame físico,
observa-se uma tumefação focal flutuante, de margens bem definidas, localizada
sobre as proeminências ósseas. Em particular, a bursite do olecrânio localiza-se
face posterior do cotovelo.
B - A epicondilite medial ocorre por movimentos repetitivos de uso em atividades

recreacionais ou profissionais, resultando em dor na superfície medial do cotovelo
(epicôndilo medial), com irradiação para o antebraço. Os movimentos repetitivos
que despoletam esta condição consistem em movimentos resistidos repetitivos de
flexão e pronação do punho. Ao exame físico, verifica-se um desconforto/dor à
palpação imediatamente distal ao epicôndilo medial (inserção dos flexores do
antebraço). A dor do doente pode ser reproduzida pela manobra de contra
resistência de flexão e pronação do punho com o cotovelo em extensão.
C - A rutura bicipital ocorre com exercício vigoroso do braço e geralmente

associa-se a dor intensa na região anterior do braço, irradiando do bicípite
braquial até ao punho. Nos indivíduos mais idosos, a rutura bicipital pode
despoletar pouco dor, associando-se a tumefação persistente. Na patologia
bicipital, ao exame físico ocorre dor à palpação do tendão na goteira bicipital, dor
na flexão do braço contra resistência com antebraço em extensão (Palm-up test)
e dor na supinação do antebraço contra resistência com o cotovelo fletido a 90
graus (Yergason’s supination sign).
E - Os fármacos mais associados à tendinopatia induzida por fármacos são:

quinolonas, glicocorticoides, inibidores da aromatase e estatinas. Nenhum destes
fármacos é referido no texto.
PERGUNTA 96
Um homem de 22 anos é enviado ao serviço de urgência por dor abdominal no

mesogastro, súbita, tipo queimor e de intensidade 8/10 seguida de síncope, há 30
minutos. Ele nega febre, diarreia, vómitos, consumo etílico ou de drogas. Os
sinais vitais são temperatura 37,5°C, frequência respiratória 20/min, frequência
cardíaca 72/min e pressão arterial 100/50 mmHg. Ele tem 169 cm de altura e
pesa 68,5 kg; IMC 24 kg/m2. Ao exame físico está consciente, orientado e
colaborante. Apresenta-se diaforético. A auscultação cardíaca e pulmonar
encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. O abdómen é difusamente
doloroso, com área eletiva de dor no mesogastro, sem sinais de irritação
peritoneal e sem tumefações palpáveis.

O sedimento urinário encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. O

eletrocardiograma revela ritmo sinusal, frequência cardíaca 70/min, QRS de
morfologia normal, sem inversão de ondas T ou elevação do segmento J. Efetuou
TC abdominal com contraste que revelou trombo não oclusivo da emergência do
tronco celíaco.
Tendo em conta a hipótese de diagnóstico mais plausível, qual das seguintes

alternativas é mais provável de encontrar neste doente?
A. Episódios prévios de diarreia com sangue.

B. História de úlceras orais e genitais
C. História de xerostomia e xeroftalmia
D. História familiar de doença aterosclerótica em idade precoce
E. Presença de hipermobilidade articular marcada
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: História de úlceras orais e genitais

Temos como principais achados clínicos a dor abdominal e a síncope.
Analiticamente, temos marcadores de inflamação crónica: anemia normocítica

(VGM normal) normocrómica (HCM normal) com velocidade sedimentação
positiva (Homem < 15); a leucocitose com neutrofilia e PCR positiva (>10)
associam-se mais a inflamação aguda e poderão estar relacionadas com o evento
agudo atual. Temos também creatinoquinase (CK) elevada, um marcador de lesão
muscular (esquelético ou cardíaco).

Dos exames de imagem, temos um trombo numa localização pouco comum, o
tronco celíaco.
Apesar de o lead in pedir sinais e sintomas, esta é uma pergunta para

diagnóstico. Cada alínea transmite, pelos seus achados mais típicos, uma doença
ou síndrome. A abordagem à pergunta passa, então, por descodificar os
diagnósticos transmitidos e perceber qual deles explica o caso.
Pensamos em Doença de Behçet, que justificaria os marcadores inflamatórios

crónicos. Nesta doença surgem aneurismas, e um aneurisma da aorta
torácica poderia gerar um trombo que encrava no tronco celíaco. Apesar de
não oclusivo, o trombo reduz a perfusão intestinal e causa uma dor
abdominal intensa, generalizada, mas mais focada na região periumbilical,
que não tem grande tradução no exame objetivo, o que é típico da isquémia
intestinal (sendo que a vasculatura mais distal também estará afetada pela
doença e mais suscetível a reduções parciais do aporte sanguíneo).
Assim sendo, a resposta que reúne mais pontos a favor sem ir contra achados do
caso clínico é a B) História de úlceras orais e genitais. Todavia, nenhuma destas
opções parece explicar a síncope. Não temos achados que justifiquem perda de
volume circulante, com hipoperfusão cerebral. A possibilidade de uma
embolização cerebral é muito remota, pois implicaria um trombo que bloqueasse
a irrigação do tronco cerebral e não teríamos o doente consciente e sem achados
neurológicos. A possibilidade de a síncope se dever a uma obstrução transitória
dos troncos aórticos superiores pela passagem do êmbolo antes de este encravar
no tronco celíaco também é estranha, visto que a síncope ocorreu depois da dor
abdominal. Resta a possibilidade de se tratar de uma síncope vaso-vagal reflexa à
dor abdominal.
A elevação da CK também parece uma descontextualizada, enquanto marcador
de necrose muscular. Tendo em conta que o doente sincopou, poderá ter sofrido
um ligeiro trauma com o impacto no chão com consequente rabdomiólise.
Restantes alíneas:
A - Pensamos em Doença Inflamatória Intestinal, que justificaria os marcadores

inflamatórios crónicos. Havendo dor abdominal, estaríamos a pensar numa
exacerbação da doença, mas então teríamos neste momento manifestações
intestinais, e o doente nega diarreia. Além disso, a DII não se associa a
fenómenos trombo-embólicos.
C - Pensamos em Doença de Sjogren, que justificaria os marcadores inflamatórios
crónicos. Mas não se associa a fenómenos trombo-embólicos. Apesar de numa
pequena parte dos doentes poder ter uma componente vasculítica, esta afeta a
pele (manifestando-se por púrpura) e pequenos vasos, não artérias viscerais de
grande calibre.
D - Pensamos em hipercolesterolemia familiar. Esta não justifica os marcadores

inflamatórios crónicos. Para justificar o trombo, pensaríamos na trombose de uma

placa de ateroma na emergência do tronco celíaco, mas a localização típica das
placas nesta doença é mais proximal, nas coronárias. Poderíamos, portanto, pôr a
hipótese de a dor abdominal ser na verdade a dor referida/irradiada de um
enfarte agudo do miocárdio (expectável nestes doentes), mas é-nos dado um
ECG completamente normal e troponina negativa.
E - Pensamos em colagenoses como Síndrome de Marfan ou Ehlers-Danlos. Estas

não justificam os marcadores inflamatórios crónicos. No entanto, predispõem a
aneurismas aórticos, que poderiam então gerar o trombo e consequentemente as
queixas deste caso. Todavia, morfotipo do doente que não é de todo o típico
longilíneo: trata-se de um doente de altura média (esperaríamos marcadamente
alto) e IMC no limite superior do normal (esperaríamos mais baixo, pois estes são
tendencialmente indivíduos magros).
PERGUNTA 97
Uma menina de 9 anos é trazida pela mãe à consulta por preocupação de que o
crescimento mamário tenha começado demasiado cedo. A criança tem sido
saudável, não tem antecedentes patológicos de relevo e não faz medicação
habitual. Ainda não teve menarca. Tem rendimento escolar razoável. Os sinais
vitais encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade. Ela tem 129 cm de
altura (P25) e pesa 25 kg (P25). Ao exame físico apresenta dois nódulos firmes,
indolores, móveis, de 1 a 2 cm, no tronco, subjacente a cada aréola. Não tem
pelo púbico ou axilar. O restante exame físico encontra-se dentro dos parâmetros
de normalidade.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado?
A. Determinar a concentração sérica de prolactina

B. Informar que se trata de desenvolvimento normal.
C. Solicitar biópsia dos nódulos
D. Solicitar raio-X do punho para determinação de idade óssea
E. Solicitar RM cerebral.
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Informar que se trata de desenvolvimento
normal.
A puberdade normal nas raparigas inicia-se entre os 9 e os 13 anos de idade.
Restantes alíneas:
A - Determinar a concentração sérica de prolactina.
Trata-se de um desenvolvimento normal. Início da puberdade aos 9 anos, pelo
que não existe indicação para avaliação analítica.
C - Solicitar biópsia dos nódulos.

Os nódulos corresponderão ao botão mamário (telarca), pelo que não está
indicada a biópsia nódulos.
D - Solicitar raio-X do punho para determinação de idade óssea.

Não se trata de um caso de puberdade precoce, pelo que não está indicada a
determinação da idade óssea.
E - Solicitar RM cerebral
Não se trata de um caso de puberdade precoce, pelo que não está indicada a
realização de RM cerebral.
PERGUNTA 98
Uma mulher de 61 anos recorre à consulta de medicina geral e familiar e

questiona-o sobre o risco que tem de desenvolver osteoporose. Trata-se de uma
mulher ex-fumadora (10 UMA, até aos 34 anos). Os antecedentes ginecológicos e
obstétricos incluem menarca aos 14 anos, ciclos regulares, gesta 2, para 2,
menopausa aos 49 anos, não tendo realizado terapêutica hormonal de
substituição. Os antecedentes médicos incluem cancro da mama diagnosticado há
quatro anos (tratado com cirurgia e radioterapia) e hipotiroidismo. Refere ainda
ter tido fratura da tíbia esquerda aos 44 anos, após acidente com queda de 2
metros de altura. Nega consumo regular de álcool. A medicação habitual inclui
levotiroxina e tamoxifeno. Os antecedentes familiares incluem morte da mãe aos
77 anos após AVC e do pai aos 72 anos por agudização de doença pulmonar
obstrutiva crónica. Os sinais vitais são temperatura 36,1°C, frequência
Hg. Ela tem 156 cm de altura e pesa 65 kg; IMC 27 kg/m2. O restante exame

físico assim como os estudos analíticos recentes, incluindo ionograma, bioquímica
e o doseamento de T3 e T4, encontram-se dentro dos parâmetros de
normalidade.
Qual dos seguintes fatores no histórico desta mulher mais aumenta o risco de
desenvolver osteoporose?
A. Antecedentes de fratura
B. Antecedentes tabágicos
C. Hipotiroidismo
D. Idade da menopausa
E. Toma de tamoxifeno
Chave oficial: E
Proposta Academia: B - Antecedentes tabágicos (ou anular)
Validação da afirmação correta: O caso clínico aborda uma mulher de 61

anos em que se pede para avaliar qual o fator de risco mais importante para o
desenvolvimento de osteoporose. Da história clínica não é identificado nenhum
fator de risco major já que o antecedente de fratura (alínea A) não é considerado
pois a fratura da tíbia aos 44 anos após uma queda de 2 metros não é
considerada uma fratura de fragilidade; a menopausa não é precoce pois ocorreu
depois dos 40 anos, nomeadamente aos 49 anos (alínea D); e não existe
referência aos restantes (fratura vertebral prévia, história de fratura da anca nos
pais, glicocorticoide sistémico > 3 meses, hiperparatiroidismo primário e
hipogonadismo). Relativamente à discussão dos possíveis fatores de risco minor,
a doente realiza tamoxifeno (alínea E – e considerada a chave correta),
referindo-se que não fez terapêutica de substituição hormonal, pelo que se
admite que tenha iniciado após o diagnóstico de neoplasia da mama há 4 anos,
ou seja após a menopausa. Relativamente ao risco osteoporótico deste
medicamento, ele é protetor quando iniciado após a menopausa e é deletério
quando iniciado antes da menopausa, pelo que a no caso clínico esta alínea não
se associa a aumento do risco de osteoporose. O hipotiroidismo não é
considerado um fator de risco, mas sim o hipertiroidismo clínico e neste caso,
apesar do doente estar sob levotiroxina, não apresenta clínica de hipertiroidismo
e a função tiroideia está normal. Assim, por exclusão de hipóteses, a única alínea
que poderá ser considerada correta é antecedentes de tabagismo (alínea B). No
entanto, esta alínea também é bastante enganadora porque na realidade apenas
o tabagismo atual é considerado um fator de risco minor e, quer a carga tabágica
do doente (10 UMA), quer o longo período de suspensão (27 anos) tornam este
fator de risco muito duvidoso.
PERGUNTA 99
Uma mulher de 53 anos é trazida à consulta de medicina geral e familiar pelo

filho por agitação marcada desde o dia anterior, estando «a tremer do corpo
todo». Refere ainda que a mãe dormiu poucas horas nas últimas noites e que
nesse mesmo dia tinha acordado «alheada» da realidade e parecia confusa. A

doente colabora mal com a entrevista, parecendo estar muito focada nas
paredes à sua volta e assustada com a presença de «cobras e lagartos» dentro
do centro de saúde. O filho refere que a mãe tem antecedentes de síndrome de
dependência do álcool desde há dois anos, já com tratamento em unidade de
alcoologia, onde tem seguimento em psiquiatria. Refere que, por esse motivo,
evita ter em casa bebidas alcoólicas e que há três dias retirou de casa todas as
bebidas que conseguiu encontrar. Os sinais vitais são frequência respiratória
16/min, frequência cardíaca 120/min e pressão arterial 145/90 mm Hg. A
doente encontra-se sudorética, com pupilas dilatadas e reativas à luz. Apresenta
ainda tremor grosseiro dos membros superiores, telangiectasias faciais e
hipertrofia parotídea bilateral. O restante exame físico encontra-se dentro dos
parâmetros de normalidade.
Qual das seguintes alternativas é o próximo passo mais adequado?
A. Administrar diazepam por via oral

B. Administrar solução de dextrose 5 % em água.
C. Administrar tiamina por via oral
D. Enviar ao serviço de urgência hospitalar
E. Referenciar ao psiquiatra assistente
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Enviar ao serviço de urgência hospitalar
O caso descreve o quadro clínico de delirium tremens: após a abstinência

alcoólica quando o filho retirou as bebidas de casa há 3 dias, precedida de vários
anos de consumo de álcool, ocorreu uma alteração rápida do estado mental
(“«alheada» e confusa”); alucinações vividas, mais frequentemente visuais
(“focada nas paredes (…) «cobras e lagartos» dentro do centro de saúde”);
agitação; tremores generalizados; medo (a doente encontra-se assustada);
alterações autonómicas, sendo um quadro de agravamento noturno. Pelo elevado
risco de mortalidade, é considerado uma emergência médica.
Pelo elevado risco de mortalidade, é considerado uma emergência médica, não

existindo nos centros de saúde recursos suficientes para abordar situações de
risco de vida emergente.

Restantes alíneas:
A - Administrar diazepam por via oral.O diazepam, enquanto

benzodiazepina de longa ação, pode ter um papel importante em quadros
de abstinência alcoólica. Porém, nos casos graves e agudos o uso de
benzodiazepina oral não é o mais indicado, dada a urgência da situação
clínica.
B - Administrar solução de dextrose 5 % em água.

A utilização de dextrose 5% apenas deverá ser administrada após a
administração de tiamina.
C - Administrar tiamina por via oral.

A tiamina é fundamental nos quadros graves de abstinência alcoólica, mas
a sua administração não deverá ser oral, como no caso do diazepam.
E - Referenciar ao psiquiatra assistente.

Sendo uma emergência médica, a referenciação ao médico assistente não
possibilitará uma abordagem com a celeridade necessária.
PERGUNTA 100
Uma mulher de 23 anos vem ao consultório para aconselhamento nutricional.

Refere ter episódios frequentes de diarreia desde há três anos e menciona ter
perdido 25 kg de peso nesse período estando em investigação etiológica de
síndrome de má absorção. Mantém fome e come o que lhe apetece, mas refere
sentir astenia, emagrecimento e cansaço fácil para médios esforços. Os sinais
vitais são frequência respiratória 14/min, frequência cardíaca 76/min e pressão
arterial 124/56 mm Hg; SpO2 98% (ar ambiente). Ela tem 172 cm de altura e
pesa 42 kg; IMC 14,2 kg/m2. A auscultação cardíaca e pulmonar encontra-se
dentro dos parâmetros de normalidade. O abdómen está deprimido e é indolor à
palpação. Não se observam edemas.

Qual das seguintes alternativas é o melhor indicador para avaliar a gravidade da
desnutrição?
A. Avaliação global subjetiva do estado nutricional.

B. Depleção do tecido adiposo subcutâneo.
C. Ecografia da massa muscular.
D. Índice de massa corporal.
E. Volume do fluido extracelular.
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Avaliação global subjetiva do estado

nutricional.
Não há testes práticos goldstandard que forneçam um índice geral do estado

nutricional.
Apesar de individualmente cada uma das outras respostas poder fornecer alguma
informação ao médico, “A avaliação nutricional de um paciente requer a
integração da história clínica, exame físico e estudos antropométrico e
laboratoriais” Harrison
Restantes alíneas:
PERGUNTA 101
Um homem de 59 anos, motorista, vem ao consultório médico por dejeções

diárias de fezes moles (média de cinco por dia), com seis meses de evolução.
Refere ainda emagrecimento de 12 % do peso corporal nesse período. A história
médica inclui pancreatite crónica, de etiologia etílica. É fumador de 40 UMA desde
há 35 anos e refere hábitos etílicos de 60 g por dia. Os sinais vitais são
temperatura 36,5°C, frequência cardíaca 76/min e pressão arterial 130/85 mm
Hg. Ao exame físico observa-se edema não depressível ligeiro dos membros
inferiores. O abdómen é indolor à palpação. O restante exame físico encontra-se
dentro dos parâmetros de normalidade.

Soro
Glicemia 110 mg/dL

AST 78 U/L
ALT 35 U/L
Albumina 2,7 g/dL
Sangue
Hemoglobina 13 g/dL
VGM 100 fL
Qual das seguintes alternativas é a explicação mais provável para a condição

deste doente?
A. Causa osmótica
B. Causa secretória
C. Esteatorreia
D. Inflamação crónica
E. Neuropatia visceral
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Esteatorreia - Num doente com pancreatite

crónica conhecida, pela insuficiência pancreática exócrina, pode surgir
esteatorreia, que condiciona má absorção e emagrecimento, como é o caso do
doente, tornando esta a explicação mais provável. Na vinheta clínica não
existem outros dados que nos façam suspeitar da existência de outras causas de
diarreia.
Restantes alíneas: Ver justificação da alínea correta.
PERGUNTA 102
Um homem de 28 anos vem ao serviço de urgência por «urina cor de vinho do

Porto» com cinco dias de evolução. Refere ainda astenia e perda ponderal
involuntária desde há três meses. Não tem antecedentes patológicos de relevo.
Os sinais vitais estão dentro dos parâmetros de normalidade. Ele tem 178 cm de
altura e pesa 72 kg; IMC 23 kg/m2. Ao exame físico apresenta-se com razoável
estado geral. A pele e as mucosas estão ictéricas. Está hidratado e eupneico. A
auscultação cardíaca e pulmonar encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade. O exame do abdómen revela hepatomegalia dolorosa, palpável 10
cm abaixo do rebordo costal, na linha medioclavicular direita. Não há adenopatias
periféricas palpáveis.

Soro
AST 230 U/L
ALT 180 U/L
Fosfatase alcalina 420 U/L
y-glutamil transferase (GGT) 670 U/L
Bilirrubina
Total 5 mg/dL
Desidrogenase láctica (LDH) 520 U/L
Sangue
Hemoglobina 11 g/dL
Leucócitos 4 500/mm3
Realizou TC abdominal, que revelou «fígado aumentado e com múltiplas lesões

nodulares compatíveis com metastização; conglomerado ganglionar peri-hilar 6
cm a condicionar dilatação das vias biliares intra-hepáticas; conglomerado
ganglionar retroperitoneal.com 12 cm; visualização inferior do tórax com lesões
parenquimatosas compatíveis com metastização pulmonar bilateral».
Qual dos seguintes estudos é o mais adequado para identificar a localização mais
provável da lesão primária?
A. Aspirado de medula óssea

B. Colangio-RM
C. Ecografia abdominal superior
D. Ecografia testicular
E. TC torácica
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Ecografia testicular

Por se tratar de um doente jovem (28 anos) com massa retroperitoneal e
metastização hepática, via biliar e pulmonar associada a alterações da cor da
urina a hipótese mais provável é a de se tratar de um cancro do testículo –
assim o próximo passo é a requisição de uma ecografia testicular.
Restantes alíneas:
A - Aspirado de medula óssea - Sem alterações sugestivas que indiquem

suspeita da doença hematológica, pelo que não é o próximo passo.
B - Colangio-RM - Ainda que se apresente com alterações no fígado e da via
biliar, dada a faixa etária e os sintomas urinários o mais provável é que se trate
de um primário do testículo pelo que para diagnóstico do tumor primário a
correta será ecografia testicular.
C - Ecografia abdominal superior - Doente já com TC a evidenciar alterações;

sem indicação para realização de ecografia (menor acuidade que TC)
E - TC torácica - A TAC Torácica não seria o exame complementar mais

apropriado para esclarecer a provável lesão dado o descrito na opção correta
PERGUNTA 103
Uma mulher de 68 anos vem à consulta de endocrinologia, referenciada pelo

médico de família, por tumefação cervical direita na dependência do lobo direito
da tiroide. A história médica revela carcinoma da mama direita, submetida
previamente a mastectomia radical, radioterapia e quimioterapia. Os sinais vitais
são frequência respiratória 19/min, frequência cardíaca 98/min e pressão arterial
120/80 mm Hg. Na região cervical anterior direita palpa-se formação de
consistência elástica, móvel e sem adenopatias palpáveis.
Sangue

Hemoglobina 14 g/dL
Plaquetas 190 x 109/L
Soro
AST 45 U/L
ALT 50 U/L
Sódio 141 mEq/L
Potássio 4 mEq/L
TSH 4 μU/mL
Tiroxina (T4) 8 μg/dL
Tri-iodotironina (T3) 120 ng/dL
A ecografia da tiroide revela formação com cerca de 4,2 cm com zonas de quisto
e zonas sólidas. A biópsia com agulha fina desta formação foi inconclusiva.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão desta doente?
A. Aspiração do quisto
B. Cintigrafia com iodo-131
C. Lobectomia direita da tiroide
D. Realização de nova biópsia com agulha fina
E. Tiroidectomia total
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Lobectomia direita da tiroide - Estamos

perante uma doente com um nódulo na dependência do lobo direito da tiroide,
sem sinais de alarme – nódulo móvel, de consistência elástica e sem adenopatias
palpáveis. Doente eutiroideia. Ecografia com formação quistica de componente
líquida e sólida com 4.2cm e BAF inconclusiva.
Doente com história de exposição a radiação prévia – radioterapia por Cancro da
Mama que é fator de risco para tumores malignos da tiroide, sobretudo tumores
papilares.
Segundo os critérios de Bethesda, nódulos inconclusivos na BAF tem, regra geral,
indicação para repetição da mesma. No entanto, neste caso, temos um nódulo
quistico com áreas sólidas e líquidas (quisto complexo) com > 4cm de maior
diâmetro (maior risco de malignização associada), numa doente com história de
exposição prévia a radiação. Neste caso, está indicada a lobectomia direita da
glândula tiroide.

Restantes alíneas:
A - A aspiração do quisto está preconizada para quistos com componente apenas
líquida.
B - Indicado apenas em nódulos hiperfuncionantes de pequenas dimensões
D - Estaria indicado se não estivéssemos perante um quisto complexo, com >

4cm de diâmetro e com história de exposição da radiação prévia.
E - A tiroidectomia total estaria indicada no caso de existência de história familiar

de tumores da tiroide ou de irradiação da mesma.
PERGUNTA 104
Um homem de 48 anos vem ao consultório médico por polaquiúria, noctúria e

sensação de peso suprapúbico, com intensidade crescente nos últimos seis
meses. E motorista de profissão e faz cicloturismo ao fim de semana. Nega
hábitos tabágicos e consome álcool apenas em ocasiões festivas. Os sinais vitais
78/min e pressão arterial 132/81 mm Hg. Ao exame físico apresenta genitais
externos sem alterações aparentes. O toque retal revela próstata com volume
estimado de 40 mL, simétrica, indolor, de consistência elástica, com sulco médio
presente, sem nódulos. O restante exame físico, incluindo a palpação e percussão
abdominal, encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
A. Hiperplasia prostática benigna

B. Neoplasia maligna da próstata.
C. Neoplasia vesical
D. Prostatite aguda
E. Prostatite crónica
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Hiperplasia prostática benigna
A HBP é um diagnóstico histológico, mas que muitas vezes pode ser presumido
pela anamnese e exame objetivo. Os LUTS de armazenamento (que são muito
típicos em situação de HBP sintomáticas) em conjunto com exame objetivo
prostático totalmente dentro da normalidade (consistência elástica, com sulco
médio presente, sem nódulos) fazem deste o diagnóstico mais provável
Restantes alíneas:
B - Neoplasia maligna da próstata.

Toque retal totalmente insuspeito (próstata com volume estimado de 40
mL, simétrica, indolor, de consistência elástica, com sulco médio presente,
sem nódulos) fazem deste um diagnóstico menos provável.
C - Neoplasia vesical.
Não tem antecedentes tabágicos (principal fator de risco para neoplasia
vesical), não há referencia a hematúria (o sinal e sintoma mais
frequentemente associado a situações de tumor vesical).
D - Prostatite aguda.
Habitualmente este quadro curso com queixas de LUTS com disúria e dor
perineal, com toque retal doloroso, com próstata globosa quente e
edemaciada e associado habitualmente a febre, sendo um quadro de
instalação mais aguda, o que não é o caso descrito
E - Prostatite crónica.
Pode ser bacteriana (1) ou não-bacteriana (2). O primeiro é um quadro
arrastado tipicamente com início numa prostatite aguda. O segundo
enquadra-se na síndrome de dor pélvica crónica que se carateriza por
quadros intermitentes de agravamento e melhoria das queixas de LUTS /
dor ou desconforto períneo-escrotal. Nenhum desde se enquadra como
primeira hipótese no caso clínico descrito
PERGUNTA 105
Uma mulher de 70 anos vem ao consultório médico para consulta de vigilância de

saúde. Encontra-se assintomática. A história médica revela glaucoma medicado
com timolol + latanoprost em colírio. A menarca ocorreu aos 12 anos e a coitarca
aos 22 anos. Os antecedentes obstétricos são gesta 3, para 2 (dois partos
eutócicos) e 1 aborto espontâneo. Refere que a menopausa ocorreu aos 52 anos,
negando ter realizado terapêutica hormonal de substituição. Atualmente, não tem
atividade sexual, por não ter parceiro sexual. Os sinais vitais são temperatura
36,5°C, frequência respiratória 14/min, frequência cardíaca 78/min e pressão
arterial 140/72 mm Hg. Ela tem 158 cm de altura e pesa 70 kg; IMC 28 kg/m2.
Ao exame ginecológico apresenta atrofia vulvovaginal; observa-se prolapso
uterino ao nível do hímen, sem corrimentos patológicos e exocolo sem lesões
macroscópicas visíveis. O restante exame físico encontra-se dentro dos
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão desta doente?

A. Aplicar toxina botulínica
B. Prescrever terapia hormonal oral
C. Recomendar utilização de pessário
D. Referenciar para cirurgia
E. Não são necessárias medidas
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Não são necessárias medidas.
O prolapso é assintomático e nesses casos não está recomendado qualquer

tratamento – pessário (C) ou cirurgia (D).
A toxina botulinica (A) não é usada neste contexto.
A atrofia vaginal poderia ser tratada com terapia hormonal tópica e não oral (B).
Restantes alíneas:
Verificar a justificação completa da resposta correta.
PERGUNTA 106
Uma mulher de 23 anos é assistida na via pública após um acidente de veículo de

duas rodas. A mulher viajava sem capacete e embateu contra um muro. Os
antecedentes médicos são desconhecidos. Os sinais vitais são temperatura
arterial 92/48 mm Hg. Ao exame físico observa-se múltiplas lacerações e feridas
contusas no tronco e membros à esquerda e uma equimose nas regiões frontal e
temporal à esquerda. Não se observa lesão aparente do pescoço. A doente não
responde à estimulação verbal. Quando estimulado o leito ungueal nos quatro
membros observa-se reação em fuga e abertura lenta dos olhos, sem resposta
verbal.

Em qual dos seguintes graus, na escala de coma de Glasgow, se encontra esta
doente?
A. 5
B. 6
C. 7
D. 8
E. 9
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: 7
Melhor resposta ocular: abertura lenta dos olhos à dor (pressão do leito ungueal) –
abertura ocular à dor: +2 pontos
Melhor resposta verbal: a doente não responde à estimulação verbal – resposta
verbal ausente: +1 ponto
Melhor resposta motora: reação em fuga dos 4 membros ao estímulo doloroso –
resposta motora em fuga à dor: +4 pontos
A pontuação final resulta do somatório das 3 pontuações. Assim, GCS = 7.
Restantes alíneas:
Verificar resposta da alínea correta.

PERGUNTA 107
Uma mulher de 52 anos vem ao serviço de urgência por tosse não produtiva,
incomodativa, impedindo o sono, com dois dias de evolução. A história médica revela
hipertensão arterial, diabetes mellitus tipo 2 e neoplasia do cólon operada há 20 dias,
sem complicações aparentes. A medicação habitual incluí losartan, hidroclorotiazida,
insulina glargina e insulina de ação rápida. Encontra-se a aguardar início de
quimioterapia. Os sinais vitais são temperatura 36,3°C, frequência cardíaca 104/min,
frequência respiratória 157min e pressão arterial 134/82 mm Hg. O exame físico
revela crepitações na base do hemitórax esquerdo, edemas ligeiros nos pés até aos
tornozelos. Observa-se aumento de volume gemelar esquerdo com dor à palpação
local.
Soro
Troponina I 3 ng/mL
NT-proBNP 322 pg/mL [N< 300 pg/mL]
Sangue
Leucócitos 15.000/mm3
Neutrófilos 80%
O raio-X do tórax mostra hipotransparência triangular de base costal, na porção inferior do

hemitórax esquerdo. O eletrocardiograma revela ritmo sinusal e alterações inespecíficas da
repolarização ventricular.
Qual dos seguintes cálculos é o próximo passo mais adequado?
A. CURB-65
B. PSI
C. Score GAME
D. Score GRACE
E. Score WELLS
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Score WELLS
Este caso é sugestivo de tromboembolia pulmonar com origem em trombose

venosa profunda do membro inferior. Trata-se de uma doente com fatores de
risco tromboembólicos (neoplasia ativa) e que se apresenta com dor e edema
particularmente localizado na região gemelar esquerda (local da trombose
venosa profunda). Adicionalmente está taquicárdica, o que é sugestivo de TEP. O
Rx tem uma hipotransparência em forma triangular (sinal de Hampton) o que
também é sugestivo de TEP. Poder-se-ia pensar que a doente teria uma infeção

respiratória (apresentação com tosse e com leucocitose), mas a tosse era não
produtiva e não há descrição de febre; note-se que tais achados também podem
estar presentes na TEP. Perante a suspeita de TEP, recomenda-se a avaliação da
probabilidade pré-teste recorrendo a scores validados como o score de WELLS
com doseamento subsequente dos D-dímeros. Não se tratando de um caso de
pneumonia, não se aplica os scores CURB-65 (A) nem PSI (B). Não se tratando
de um síndrome coronário agudo (troponina normal), não se aplica o Score
GRACE. Não conheço a existência do Score GAME.
Restantes alíneas:
PERGUNTA 108
Uma grávida de 24 anos é admitida no hospital às 35 semanas de gestação por

dispneia desde há 12 horas. A gravidez tem decorrido sem complicações até ao
momento. Os sinais vitais são temperatura 37°C, frequência respiratória 30/min,
frequência cardíaca 100/min e pressão arterial 90/40 mm Hg. O exame físico
revela um ponto difuso de impulso máximo localizado lateralmente à linha axilar
anterior. O raio-X do tórax mostra um aumento da sombra cardíaca e campos
pulmonares limpos. O exame à urina com tira-teste é negativo para a presença
de proteínas.
A. Cardiomiopatia periparto
B. Embolia pulmonar
C. Estenose pulmonar
D. Pré-eclampsia
E. Sépsis puerperal
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: A cardiomiopatia periparto é uma causa
rara de insuficiência cardíaca que afeta as mulheres no final da gravidez ou no
puerpério precoce. Geralmente esta patologia apresenta-se com dispneia (como
no caso clínico), embora também possa incluir tosse, ortopneia e edemas
periféricos. Ao exame físico, pode apresentar alterações auscultatórias como um
murmúrio de regurgitação mitral e frequentemente um impulso apical deslocado
(‘ponto difuso de impulso máximo localizado lateralmente á linha axilar anterior’).
O raio X do tórax geralmente mostra um alargamento da silhueta cardíaca,
podendo ter outras alterações pulmonares, embora não descritas no caso. Assim,

sendo o diagnóstico mais provável é cardiomiopatia periparto. Embora a descrição
de um ecocardiograma poderia tornar o diagnóstico mais fácil.
Restantes alíneas:
B - Embolia pulmonar seria o diagnóstico diferencial mais difícil. Durante a

gravidez pode ter uma sintomatologia sobreponível à cardiomiopatia periparto,
com dispneia, tosse e até dor torácica. Associa-se a taquicardia e taquipneia,
sendo que no caso clínico a taquicardia não está presente. O raio X com
alargamento da silhueta cardíaca, também favorece mais outro diagnóstico,
embora o ecocardiograma poderia ajudar no DD.
C - A estenose pulmonar, dependendo do grau de gravidade, pode originar

diferente sintomatologia. Assim, pode ser assintomática ou apresentar-se com
dispneia ou mesmo com sinais de insuficiência cardíaca direita. Ao exame físico,
os doentes podem ter um impulso sistólico do ventrículo direito proeminente com
um lift paraesternal esquerdo, um clique de ejeção pulmonar e um murmúrio de
ejeção sistólico, entre outras. O ecocardiograma é essencial para o seu
diagnóstico. O caso clínico não mostra esta clínica, sendo que na gravidez para
uma instalação subaguda da sintomatologia, teria que haver descrição de
patologia prévia.
D - A pré-eclâmpsia é uma doença da gravidez, que surge após as 20 semanas.

Cursa com hipertensão de novo, associada a lesão de órgão alvo. No caso clínico
a doente não presenta hipertensão (TA 90/40 mmHg) e a única lesão de órgão
alvo (ausência de proteinúria) seria eventualmente um edema agudo do pulmão,
que pode ser uma complicação grave da pré-eclâmpsia. No entanto, no raio X
não existem alterações dos campos pulmonares.
E - Sépsis puerperal. O puerpério é um período de tempo após o parto. No caso

clínico a doente ainda se encontra grávida. Para além disso não parece ter
qualquer sinal de infeção que despoletasse um quadro de sépsis.
PERGUNTA 109
Um homem de 19 anos vem ao serviço de urgência por febre, arrepios

intermitentes e tosse produtiva, com expetoração esverdeada, nas últimas 24
horas. Refere também dor torácica ligeira, de tipo pleurítico, à esquerda, sem
hemoptises. A história médica revela quatro episódios de pneumonia desde a
infância e vários de sinusite. Ele afirma ter episódios frequentes e intermitentes
de tosse produtiva. Refere que, nos últimos nove anos, teve vários períodos de
diarreia e flatulência. A colonoscopia, efetuada há seis anos, não mostrava

alterações. Nos últimos seis meses, tem tido dispneia progressiva ao exercício e
atualmente fica dispneico após caminhar dois quarteirões. Ele não faz medicação
habitual. Nega consumo de tabaco ou álcool. Os antecedentes familiares incluem
doença pulmonar obstrutiva crónica (tio paterno), diabetes mellitus tipo 1 e
pneumonias recorrentes (irmão). Ele tem 183 cm de altura e pesa 70 kg; IMC 21
kg/m2. Os sinais vitais são temperatura 38,8°C, frequência respiratória 20/min,
frequência cardíaca 100/min e pressão arterial 110/60 mm Hg; SpO2 93% (FiO2
28% por cânula nasal). Existe dor ligeira à palpação dos seios maxilares,
bilateralmente. À auscultação pulmonar ouvem-se crepitações na metade superior
do campo pulmonar esquerdo e sibilos dispersos. Apresenta hipocratismo digital.
Soro
Glucose 155 mg/dL
Sangue
Hemoglobina 10 g/dL
Leucócitos 16 000/mm
Gases (FiO: 28 %)
PO2 63 mm Hg
PCO2 48 mm H
pH 7,39
O raio-X do tórax revela pulmões hiperinsuflados, com hipotransparência no lobo

superior esquerdo e vários quistos bronquiectásicos nos lobos superiores.
Qual dos seguintes estudos clínicos é o mais adequado para confirmar o
diagnóstico etiológico mais provável?
A. Doseamento da concentração da alfa 1-antitripsina sérica

B. Imunoeletroforese quantitativa
C. Pesquisa de autoanticorpos antineutrófilos citoplasmáticos no soro
D. Serologia para pneumonite de hipersensibilidade
E. Teste do cloreto no suor.
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Teste do cloreto no suor - O doente

apresenta-se com um quadro clínico de pneumonias de repetição, sinusite,
diarreia e flatulência, hipocratismo digital e pulmões hiperinsuflados, com
hipotransparência no lobo superior esquerdo e vários quistos bronquiectásicos nos
lobos superiores no raio x. O caso clínico apresentado é compatível com um

quadro de fibrose quistica - componente gastrointestinal, com diarreia e
flatulência por disfunção pancreática, componente respiratória com sinusite
cronica e infeções de repetição, bronquiectasias no raio x, e hipocratismo digital.
Um dos primeiros testes a realizar-se na suspeita de fibrose quistica é o teste de
cloreto no suor.
Restantes alíneas:
A - Doseamento da concentração da alfa 1-antitripsina sérica.

O défice de alda 1 antitripsina é uma doença genética que se manifesta
muitas vezes por disfunção hepática, e disfunção pulmonar com enfisema
pulmonar em idade jovem. Manifesta-se com tosse, dispneia, sibilância, e
muitas vezes com icterícia ao nascimento e sintomas de cirrose hepática
em idade jovem. Não costuma, como neste caso clínico, apresentar-se
com episódios de repetição de pneumonia, sinusite ou quistos
bronquiectásicos no raiox. Assim, não é a resposta mais correta.
B - Imunoeletroforese quantitativa
A imunoeletroforese pode ser usada para detetar várias patologias, como
doenças gamapatias monoclonais, doenças linfoproliferativas entre outras.
O caso clínico sugere um diagnóstico clínico de fibrose quística, pelo que
existe uma resposta mais correta.
C - Pesquisa de autoanticorpos antineutrófilos citoplasmáticos no soro.

A Pesquisa de autoanticorpos antineutrófilos citoplasmáticos no soro é
utilizada no diagnóstico de algumas doenças associadas aos anticorpos
ANCA, como a granulomatose com poliangeíte, o síndrome de churg
strauss e a poliangeíte microscópica. A granulomatose com poliangeíte
pode ser responsável por um quadro de sinusite cronica, muitas vezes
acompanhada de deformações do septo nasal e sintomas pneumonia like
como tosse, sibilância, hemoptises. Acompanha-se muitas vezes de
alterações cutâneas, cardíacas e renais, com hematúria e muitas vezes
glomerulonefrites rapidamente progressivas. Apesar da disfunção
respiratória e da lesão renal aguda presentes no caso clínico as vasculites
ancas não costumam apresentar-se com episódios de repetição de
pneumonia, hipocratismo digital, diarreia ou quistos bronquiectásicos no
raio x. Assim, não é a resposta correta.
D - Serologia para pneumonite de hipersensibilidade.

A pneumonite de hipersensibilidade pode apresentar-se clinicamente com
sintomas gripe like, com febre, mialgias, tosse e dispneia. Se o estímulo
for contínuo pode evoluir para a cronicidade. No raiox pode notar-se um
padrão reticulonodular, ou com infiltrados difusos principalmente nos lobos
médios e superiores, ou, se exposição cronica com um padrão de vidro
despolido. Tipicamente não se apresenta com episódios de diarreia,

pneumonias de repetição, hipocratismo digital ou quistos bronquiectásicos
no raiox. Assim, não é a resposta correta.
PERGUNTA 110
Um homem de 41 anos, bancário, vem ao consultório médico mostrar resultado

de exames laboratoriais solicitados em consulta de vigilância de saúde prévia.
Encontra-se assintomático. Ele não tem antecedentes pessoais ou familiares de
relevo e não faz medicação habitual. Deixou de fumar há dois anos e bebe cerca
de uma a duas bebidas-padrão de álcool por dia. Pratica exercício físico de forma
esporádica. Os sinais vitais são temperatura 36°C, frequência respiratória 16/min,
frequência cardíaca 76/min e pressão arterial 121/67 mm Hg. Ele tem 171 cm de
altura e pesa 80 kg; IMC 27 kg/m2. O perímetro da cintura é de 98 cm e o índice
cintura-anca 0,9. O restante exame físico encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade.
Soro
Colesterol
Total 219 mg/dL
HDL 48 mg/dL
LDL 116 mg/dL
Triglicerídeos 78 mg/dL
Qual das seguintes recomendações prioritária neste momento?
A. Iniciar dieta adequada para um perímetro da cintura < 80 cm

B. Iniciar medicação com sinvastatina
C. Promover a prática regular de exercício físico
D. Reavaliar analiticamente em três meses
E. Não são necessárias medidas adicionais
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Promover a prática regular de exercício

físico - Antes de mais temos de pensar que o que eles pretendem é a
recomendação prioritário, o que deixa em aberto a possibilidade de outras das

atitudes enumeradas serem corretas. Sendo assim, a prática de exercício regular
parece ser o mais correto.
Restantes alíneas:
A – Iniciar dieta adequada para um perímetro da cintura < 80 cm
Comentário: Deverá iniciar dieta, sim, mas não para o perímetro de cintura
referido, que corresponde aquele pretendido para mulheres e não homens.
B - Iniciar medicação com sinvastatina
Comentário: Até poderá ser uma estratégia, mas não nesta fase. Terá de
otimizar medidas de estilo de vida e repetir perfil lipídico posteriormente e só
após a eventual falha de medidas de estilo de vida é que se poderá equacionar o
início de uma estatina de baixa intensidade.
D - Reavaliar analiticamente em três meses
Comentário: O doente não se encontra no alvo da LDL. Segundo as guidelines da

ESC, para um risco baixo pretendemos um LDL <115. Portanto, o nosso paciente
está mesmo no limite. Deverá repetir perfil lipídico, mas o mais prioritário será
otimizar medidas de estilo de vida, nomeadamente realizar exercício
regularmente.
E - Não são necessárias medidas adicionais
Comentário: Falsa, tendo em conta que deverá primeiro realizar medidas de

modificação de estilo de vida.
PERGUNTA 111
Um homem de 23 anos vem ao serviço de urgência por diminuição da força do

membro superior direito desde há duas horas, após acordar. Nota menos força

muscular e dormência, sobretudo na mão. Refere também tonturas e náuseas.
Conta que na noite prévia consumiu álcool e cannabis na forma inalada e não se
lembra de ter chegado a casa. Terá sido levado por um amigo para casa e dormiu
no sofá. Não recorda sintomas semelhantes previamente. Ele não tem
antecedentes pessoais ou familiares de relevo. Refere hábitos etílicos, com
intoxicações agudas frequentes, e inalação regular de cannabis desde há quatro
anos, cerca de três vezes por semana. Não tem história de infeções ou
imunizações nas últimas semanas. Os sinais vitais são temperatura 36,7°C,
frequência cardíaca 63/min e pressão arterial 137/74 mmHg. Ele tem 179 cm de
altura e pesa 66 kg; IMC 21 kg/m2. Ao exame físico encontra-se vígil,
colaborante e orientado. Não há alterações das funções nervosas superiores ou
dos pares cranianos. No membro superior direito, apresenta queda da mão na
prova dos braços estendidos, diminuição da força de extensão do pulso e dos
dedos, diminuição da força de abdução do polegar e perda de sensibilidade no
dorso da mão entre o indicador e o polegar. Não há alterações da força muscular
segmentar proximal ou do regime de reflexos. A força, sensibilidade e
coordenação do membro superior esquerdo e dos membros inferiores
encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade. Qual dos seguintes
mecanismos melhor explica o quadro clínico?
A. Lesão neuropráxica do nervo radial

B. Mononeuropatia hereditária
C. Neuropatia inflamatória desmielinizante aguda
D. Neuropatia por défice de tiamina
E. Plexopatia braquial imunomediada
Chave oficial: A
Proposta resposta Academia: A
Validação da afirmação correta: Lesão neuropráxica do nervo radial

A vinheta clínica descreve uma lesão do nervo radial, dado défice de extensão do
punho assim como hipostesia no (pequeno) território sensitivo deste nervo. A
causa mais frequente de neuropatia adquirida do radial é traumática/compressiva
pela sua lesão junto do úmero; a compressão frequentemente acontece após
consumo de substâncias sedativas. Desta forma a resposta correta é lesão do
nervo radial.
Existem doenças hereditárias com aumento da suscetibilidade a neuropatias
compressivas, mas tratando-se do primeiro episódio, com facto de risco
associado, o índice de suspeição é muito baixo. A neuropatia desmielinizante
aguda tipicamente apresenta-se com padrão ascendente e não monomélico. As
neuropatias carenciais tipicamente são “dependentes do comprimento” e como tal
também não têm apresentação monomélica. A plexopatia imunomediada (ou
síndrome de Parsonnage-Turner) é tipicamente muito dolorosa e o padrão de
envolvimento muscular/sensitivo é diferente do relatado.
Restantes alíneas:

Verificar a resposta da alínea correta.
PERGUNTA 112
Um lactente de 2 meses é observado em consulta por agravamento recente de

lesões cutâneas surgidas na terceira semana de vida. A gestação foi vigiada, sem
intercorrências, e o parto eutócico às 37 semanas. A mãe tem história de psoríase
tratada com calcipotriol tópico durante a gestação. Ao exame físico o lactente
apresenta lesões eritematosas, descamativas, bem delimitadas, algumas com
exsudação amarelada na fronte e pavilhões auriculares, atingindo o sulco
nasogeniano e sulcos retroauriculares. Existem lesões semelhantes, mas menos
descamativas, nas pregas inguinais.
A. Dermatite alérgica de contacto

B. Dermatite atópica
C. Dermatite seborreica
D. Eritema tóxico
E. Psoríase
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Dermatite seborreica - A dermatite
seborreica é uma condição muito frequente nos bebés pequenos, com o pico de
prevalência aos 3 meses (praticamente 70% das crianças). Geralmente as suas
manifestações são mais precoces do que as do eczema atópico, que é uma das
formas de distinguir estas situações. Outro fator a favor deste diagnóstico é a
localização das lesões, que no caso da dermatite seborreica atinge as áreas ricas
em glândulas sebáceas, nomeadamente os pavilhões auriculares, a zona central
da face (neste caso o sulco nasogeniano), e as zonas intertriginosas (neste caso
as pregas inguinais). O eczema atópico em crianças assim tão pequenas
normalmente tem um tingimento mais generalizado, atingindo também as
bochechas e zonas extensoras dos membros. A história de psoríase da mãe não
influencia para já aquele que é o diagnóstico mais provável, em frequência, neste
lactente, deixando-nos apenas alerta para o futuro, no sentido de considerar a
situação caso evolução menos favorável. Quanto ao eritema tóxico e dermatite de
contacto, as manifestações clínicas não são de todo a favor de qualquer um
destes diagnósticos.
Restantes alíneas:

PERGUNTA 113
Um homem de 32 anos sofre um acidente de viação em veículo motorizado com

colisão com outro veículo a alta velocidade. A chegada ao serviço de urgência
está visivelmente alcoolizado e pouco colaborante referindo dispneia e dor
torácica à direita. Os sinais vitais são temperatura 36,1°C, frequência respiratória
28/min, frequência cardíaca 110/min e pressão arterial 95/50 mm Hg. Ao exame
físico o doente está no grau 14 da escala de coma de Glasgow, Observa-se
cianose e desvio da traqueia para a esquerda e com sinais de contusão e
enfisema subcutâneo da parede torácica à direita. Os sons respiratórios estão
ausentes à direita.
Soro
Sódio 140 mEq/L
Potássio 4,6 mEq/L
Sangue
Hemoglobina 11 g/dL
O raio-X do tórax revela fratura de seis arcos costais à direita, com
hipertransparência do hemitórax direito e desvio do mediastino para a esquerda.
Qual dos seguintes é o diagnóstico mais provável neste quadro clínico?
A. Contusão pulmonar.
B. Hemotórax
C. Pneumotórax hipertensivo
D. Retalho costal móvel
E. Tamponamento cardíaco
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Pneumotórax hipertensivo
O caso clínico apresenta um doente vítima de trauma de alta cinética. O doente

apresenta dor torácica à direita. Está hemodinâmicamente instável e apresenta
cianose periférica e desvio da traqueia para a esquerda com sinais de contusão e
enfisema subcutâneo. Associadamente existe abolição do murmúrio vesicular
(MV) à direita. Perante estes achados o raio-X de tórax podia ser dispensado por
estarmos perante um doente com pneumotórax hipertensivo. No entanto, o
raio-X comprova a existência de pneumotórax – hipertransparência do hemitórax
direito, desvio do mediastino para a esquerda e fraturas de 6 arcos costais à
direita.
Restantes alíneas:
A - Raio-X sem evidência de contusão pulmonar de momento – traduzir-se-ia

como uma opacidade a nível do campo pulmonar. A contusão pulmonar, por si só,
não está associada a instabilidade hemodinâmica.
B - Apesar da abolição do MV poder significar ar ou liquido intra-pleural, neste

caso, com o desvio da traqueia para o lado contralateral à abolição do MV e com
os achados radiológicos, a suspeita de pneumotórax hipertensivo prevalece face à
de hemotórax. Seria de esperar um apagamento do seio costo-frénico direito com
um nível hidro-aéreo no hemicampo pulmonar a nível do Rx. O hemotórax, se
massivo, está frequentemente associado a instabilidade hemodinâmica
D - O retalho costal móvel consiste num movimento paradoxal de um segmento

costal associado à fratura de pelo menos 3 costelas contíguas fraturadas em pelo
menos 2 locais. Muitas vezes com contusão pulmonar associada, evolui para
falência respiratória aguda. O raio-X apresente fraturas simples de 6 arcos
costais.
E - O tamponamento cardíaco está frequentemente associado a trauma torácico

penetrante. No entanto, apesar de cursar com instabilidade hemodinâmica, não
seriam de esperar os restantes achados típicos de pneumotórax hipertensivo. Ao
invés, seria de esperar hipofonese cardíaca e ingurgitamento jugular (juntamente
com hipotensão arterial, formam a tríade de Beck, raramente presente na sua
totalidade).
PERGUNTA 114

Uma mulher de 52 anos vem ao serviço de urgência por urina de cor vermelha e
dor severa no flanco esquerdo com seis horas de evolução. A dor tem intensidade
de 10/10 e descreve-a como constante, fina, tipo facada, sem irradiação. Ela
notou edema dos membros inferiores e ganho de peso de 4 kg nos últimos cinco
dias. Nega dispneia ou dor torácica. Não faz exercício de forma excessiva e nega
traumatismo prévio. A história médica revela hipotiroidismo, hipertensão arterial
e nefropatia membranosa diagnosticada há seis meses por biópsia renal, após
evidência de proteinúria em análise de urina. Nessa altura, foi iniciado tratamento
com lisinopril e atorvastatina, mas não foi indicado tratamento com
imunosupressor. Encontra-se medicada também com levotiroxina. Os sinais vitais
86/min e pressão arterial 158/88 mm Hg; SpO2 92 % (ar ambiente). Ela tem 159
cm de altura e pesa 81 kg; IMC 32 kg/m2. O exame físico revela desconforto
moderado no ângulo costovertebral esquerdo e edema bilateral das extremidades
dos membros inferiores (4+). Os resultados de hemograma, perfil bioquímico e
provas de função hepática encontram-se dentro dos valores de referência. O valor
de desidrogenase láctica é de 225 U/L.
Os resultados da análise de urina revelam:
Urina
Densidade 1020 [N= 1,003-1,029]
Proteínas 3+
Sangue 3+
Leucócitos 0/cga
Eritrócitos > 100/cga [N<3/cga]
Cilindros 0/cga
A TC abdominal com contraste revela trombose da veia renal esquerda e

aneurisma da aorta abdominal com 3,5 cm.
Qual dos seguintes fatores na história da doente está mais fortemente associado
ao desenvolvimento dos sintomas atuais?
A. Aneurisma da aorta abdominal

B. Hipertensão
C. Hipotiroidismo
D. Nefropatia membranosa
E. Obesidade
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Nefropatia membranosa
Apresenta-se um caso de trombose da veia renal e edema agravado nos últimos

dias numa mulher de 52 anos com nefropatia membranosa diagnosticada há 6
meses. O exame sumário de urina revela sangue e proteinúria. Sabemos que a
síndrome nefrótica, ainda mais no caso da que é provocada pela nefropatia

membranosa, através da perda de fatores antitrombóticos na urina e síntese
compensatória de fatores protrombóticos no fígado, aumenta o risco trombótico,
motivo pelo qual muitos doentes são hipocoagulados de forma profilática.
Restantes Alíneas:
A - O aneurisma da aorta abdominal parece ser um achado da TC sem significado

para o caso.
B - A hipertensão não tem uma associação forte à trombose da veia renal
C - O hipotiroidismo tratado não está associado a aumento do risco trombótico.
E - A obesidade aumenta o risco de tromboembolia, mas não de forma marcada

como a no caso da síndrome nefrótica associada à nefropatia membranosa.
PERGUNTA 115
Uma mulher de 59 anos vem ao consultório médico por ansiedade e intenção de

suspender a medicação, solicitando mais informação sobre o funcionamento da
glândula suprarrenal. A história médica revela lupus eritematoso sistémico com
10 anos de evolução, estabilizado. Desde essa altura a medicação é prednisolona
e hidroxicloroquina. Os sinais vitais são temperatura 36°C, frequência respiratória
26/min, frequência cardíaca 76/min e pressão arterial 145/89 mm Hg. Ela tem
163 cm de altura e pesa 77 kg; IMC 29 kg/m2. Ao exame físico apresenta-se com
bom estado geral, facies pletórica e rubor fácil. A pele esta fina e seca. Existe
bossa cervical. A auscultação cardíaca e pulmonar e a palpação da tiroide
encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade. O abdómen é mole e
depressível, com estrias da pele. Apresenta edema periférico depressível.
Qual dos seguintes estudos clínicos é o mais adequado para confirmar o
diagnóstico mais provável?
A. Cortisol livre em urina de 24 horas

B. Nível sérico de colesterol total
C. Nível sérico de cortisol
D. Nível sérico de potássio
E. Potássio em urina de 24 horas
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Discordo em absoluto da resposta
considerada porque não tem qualquer lógica. O enunciado mostra-nos uma
doente com lúpus e medicada há 10 anos com prednisolona, apresentando alguns

sinais e sintomas sugestivos de Síndrome de Cushing. Contudo, este Síndrome de
Cushing é exógeno, decorrente da administração crónica de prednisolona. Sendo
assim, não faz sentido dosear o cortisol livre urinário em urina de 24 h, que é sim
um dos exames de rastreio para suspeita de Sínd de Cushing endógeno.
Para mim todas as respostas estão erradas.
Restantes alíneas:
Ver a justificação acima.
PERGUNTA 116
Um homem de 18 anos vem ao consultório médico por dor lombar mecânica

(intensidade 5/10) desde há três anos. As queixas agravaram-se após início de
frequência de ginásio, há dois meses. Não tem outros sintomas. Não toma
medicação habitual. Existe história familiar de polimiosite (mãe). Os sinais vitais
são temperatura 37°C, frequência respiratória 15/min, frequência cardíaca
72/min e pressão arterial 120/70 mm Hg. Ele tem 172 cm de altura e pesa 59 kg;
IMC 20 kg/m2. Ao exame físico apresenta mobilidade lombar normal. Observa-se
contratura da musculatura lombar direita.
A. Medicar com paracetamol antes da prática desportiva

B. Solicitar doseamento sérico de proteína C reativa
C. Solicitar estudo de condução neuromuscular
D. Solicitar mielografia. X
E. Solicitar TC da coluna lombar
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Medicar com paracetamol antes da prática

desportiva
O caso clínico aborda um homem de 18 anos com uma lombalgia mecânica
crónica (duração de 3 anos) agudizada há 2 meses em contexto da prática
desportiva. Da restante informação clínica, apenas se identifica a presença de
contratura muscular no exame físico. Assim, tratando-se de uma lombalgia
mecânica não sendo identificados fatores de risco para uma etiologia grave
(neoplasia, infeção, fratura, espondilartrite e mielopatia) não existe indicação

para a requisição de exames complementares e o próximo passo deve ser o
tratamento sintomático (que o doente ainda não realizou), sendo o paracetamol e
os anti-inflamatórios não esteróides duas alternativas de primeira linha. Nesse
sentido, a alínea A) é a opção mais correta, apesar da indicação para a
administração de paracetamol profilaticamente antes da prática desportiva não é
correta, devendo a sua administração realizar-se para alívio da lombalgia quando
esta surgir.
Como mencionado anteriormente, a lombalgia mecânica crónica agudizada do
caso clínico não tem indicação para a requisição de exames complementares pois
não existem fatores de risco para uma etiologia grave e o doente ainda não
realizou tratamento sintomático conservador. Assim, as restantes alíneas estão
incorretas. A requisição da proteína C reativa (alínea B) faria sentido na suspeita
de uma etiologia infeciosa ou espondilartrite. A requisição de estudo da condução
neuromuscular (alínea C) deveria ser equacionado na presença de sintomatologia
sensitiva ou motora dos membros inferiores não claramente explicado por
radiculopatia ou mielopatia (de forma a identificar o local da lesão neurológica
periférica). A requisição de mielografia (alínea D) poderia ser equacionado na
presença de sintomas de mielopatia e/ou suspeita de patologia inflamatória,
infeciosa ou neoplásica, no entanto é um exame atualmente pouco utilizado pois
foi substituído em muitas indicações pela ressonância magnética. A requisição de
TC da coluna lombar (alínea E – considerada correta) faria sentido como exame
de primeira linha caso o doente não tivesse resposta à terapêutica médica ao final
de 4 a 6 semanas (lombalgia crónica refratária ao tratamento médico).
VER NOC 2011 DGS IMAGIOLOGIA COLUNA VERTEBRAL (ponto 3 Alínea B)
ENQUADRAMENTO:
● Área do conhecimento: Medicina – Reumatologia
● Conteúdos: Abordagem ao doente com cervicalgia, dorsalgia e lombalgia
● Competências: Diagnóstico e Gestão do Doente
Restantes alíneas:
PERGUNTA 117
Uma mulher de 68 anos vem ao serviço de urgência por dificuldade na marcha,

sensação de pés dormentes desde há quatro dias e diminuição da força nos pés
nas últimas 48 horas. 15 dias antes teve episódio de artralgias, febre, odinofagia,
disfonia e tosse com duração de cinco dias. Desde então, menciona fadiga.
anorexia e significativa redução da sua ingestão alimentar. Refere ainda episódios
pontuais de dejeções líquidas. A história médica revela asma, obesidade,

esofagite de refluxo, dislipidemia, hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2
com diagnóstico há menos de um ano, sem nefropatia ou retinopatia. A
medicação habitual inclui metformina, candesartan, hidroclorotiazida,
rosuvastatina e esomeprazol. Os sinais vitais são temperatura 36,8°C, frequência
Hg. Ela tem 162 cm de altura e pesa 95 kg; IMC 36 kg/m2. Ao exame físico
encontra-se vígil, corada e hidratada. A auscultação cardíaca e pulmonar
encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. O abdómen é globoso,
timpanizado, sem massas. Não há edema dos membros, alterações dos pares
cranianos, da força ou sensibilidade dos membros superiores. Verifica-se
hipoestesia álgica em meia, simétrica. A força distal dos membros inferiores está
diminuída, com grau 3 na flexão e grau 4 na extensão dos pés, grau 4 na
flexão/extensão da perna. Os reflexos aquilianos e rotulianos estão ausentes e os
tricipitais e bicipitais fracos. Os reflexos cutâneos plantares são em flexão
bilateralmente. Não se observa fasciculações, aumento do tónus, atrofia, dor à
palpação muscular ou ataxia. Qual dos seguintes diagnósticos é o mais provável?
A. Miopatia associada às estatinas

B. Miopatia inflamatória viral
C. Polineuropatia aguda inflamatória desmielinizante
D. Polineuropatia sensitivo-motora diabética
E. Polineuropatia tóxica
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Polineuropatia aguda inflamatória

desmielinizante
A vinheta descreve um quadro infecioso, provavelmente viral, ao qual se

seguiram, duas semanas depois, alterações da sensibilidade e motoras. Ao
exame físico estas alterações são corroboradas, existindo também perda de
reflexos. No seu conjunto, a história e exame sugerem Síndrome de
Guillain-Barré (AIDP) – resposta C. As miopatias não dariam alterações da
sensibilidade, a polineuropatia diabética é de evolução lenta e não há elementos
da história clínica que façam suspeitar de polineuropatia tóxica.
Restantes alíneas:
Verificar justificação da alínea correta.
PERGUNTA 118

Um homem de 67 anos, pintor de automóveis, vem ao consultório médico por
prurido generalizado intenso. Tem antecedentes de colangite biliar primária, com
esteatose hepática grave, e não está a fazer terapêutica para a sua situação de
base. Teve um episódio recente de peritonite bacteriana espontânea com ascite
de difícil resolução. Os sinais vitais estão dentro dos parâmetros de normalidade.
Ele tem 172 cm de altura e pesa 97 kg; IMC 33 kg/m2. Ao exame físico,
apresenta lesões de coceira. O restante exame físico está dentro dos parâmetros
de normalidade.
Soro
Bilirrubina total 6 mg/dL
Sódio 136 mEq/L
Sangue
INR 2
Obtém-se um total de 27 pontos na escala MELD.
Qual das seguintes alternativas o próximo passo mais adequado na gestão deste
doente?
A. Iniciar plasmaferese e prescrever anti-histamínico

B. Iniciar profilaxia com antibiótico de largo espectro e reavaliar dentro de
seis meses
C. Iniciar terapêutica com ácido ursodesoxicólico de forma intensiva
D. Propor transplante hepático
E. Recomendar perda de peso
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Propor transplante hepático

Trata-se de doente com diagnóstico de colangite biliar primária, não tratada, e
obesidade com esteatose hepática, com história de descompensação da sua
doença hepática crônica sob a forma de ascite com peritonite bacteriana
espontânea, o que nos indica que estamos perante uma cirrose hepática já
descompensada.

Agora surge com prurido intenso e, analiticamente, com alteração na função
hepática (elevação do INR>1.5, hiperbilirrubinemia), função renal e um MELD
elevado, portanto com indicação para referenciação para transplante hepático.
Restantes alíneas:
A - No tratamento sintomático do prurido associado a colangite biliar
primária está indicado iniciar terapêutica com anti-histaminico,
colestiramina ou, em casos refratários, rifampicina. Em casos graves a
plasmaferese está descrita. Todos estes tratamentos devem ser usados
com precaução em doentes com cirrose. Na cirrose descompensada o
tratamento do prurido embora importante não é a prioridade.
B - A profilaxia com antibiótico é uma opção para doentes com história de

PBE com o objetivo de reduzir o risco de nova infeção. Neste caso, o
doente apresenta sinais de descompensação grave com MELD elevado e,
portanto, com indicação para transplante hepático pelo que não é a opção
mais correta.
C - A terapêutica com ácido ursodexocicolico (AUDC) é a terapêutica de
primeira linha para a CBP, estando associado a melhoria clínica, analítica e
histológica. No entanto, neste caso o doente apresenta cirrose hepática
descompensada, o que requer tratamento dirigido / transplante, pelo que
o AUDC não é prioritário nesta fase.
E - A perda de peso, guiada por nutricionista, é importante nos doentes

obesos. No entanto, na fase de descompensação da cirrose não será o
tratamento mais adequado.
PERGUNTA 119
Um rapaz de 8 anos é trazido à consulta hospitalar por dificuldades de

aprendizagem em todos os domínios, logo após o início do primeiro ano de
escolaridade, altura em que os pais se divorciaram. Os pais sentem-se frustrados
com os resultados que tem obtido, por acharem que é uma criança inteligente. A

professora refere que a criança não perturba o funcionamento da turma e tem
bom relacionamento com os colegas. No entanto, embora pareça compreender o
conteúdo lecionado, no dia seguinte não se recorda do que aprendeu. Os pais
referem que perde o material escolar com frequência e se esquece de recados;
tem dificuldade em acompanhar até ao final programas televisivos adequados à
sua faixa etária, mesmo quando escolhidos por si.
A. Perturbação de défice de atenção e hiperatividade

B. Perturbação depressiva
C. Perturbação do desenvolvimento intelectual
D. Perturbação do espectro do autismo
E. Perturbação específica da linguagem compreensiva
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Perturbação de défice de atenção e
hiperatividade - Trata-se de uma criança com PHDA do tipo desatenção uma vez
que apresenta dificuldade em lembrar-se das atividades diárias não se recorda do
que aprendeu, perde o material com frequência, esquece-se de recados e
dificuldade em manter a atenção até ao final de uma tarefa dificuldade em
acompanhar até ao final dos programas televisivos.
Restantes alíneas:
B - Perturbação depressiva.
Falsa. Não preenche os critérios para perturbação depressiva.
C - Perturbação do desenvolvimento intelectual.

Falsa. Não preenche os critérios para PDI. A PDI apresenta défice no
funcionamento intelectual, adaptativo (domínios conceptual, social e
prático) e tem início durante uma fase precoce do desenvolvimento. Neste
caso o início foi por volta dos 8 anos, a criança não apresenta défice no
funcionamento adaptativo uma vez que apresenta bom domínio social no
relacionamento com os colegas e não parece apresentar défices no
funcionamento do autocuidado.
D - Perturbação do espectro do autismo.

Falsa. Não preenche critérios para PEA: A) défices persistentes na
comunicação e interação social, em múltiplos contextos + B) Padrões de
comportamento, interesses e atividades restritivos e repetitivos + C) Os
sintomas devem estar presentes precocemente no período do
desenvolvimento + D) Limitam e incapacitam no funcionamento social,

profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo no
presente)
E - Perturbação específica da linguagem compreensiva.

Falsa. Não preenche os critérios para perturbação especifica da linguagem
compreensiva. Sem queixas de vocabulário reduzido, competências
linguísticas não estão afetadas, a criança parece compreender pareça
compreender o conteúdo lecionado e início pelos 8 anos ao contrário da
perturbação da linguagem cujo inicio ocorre numa fase precoce do
desenvolvimento.
PERGUNTA 120
Um homem de 45 anos vem ao serviço de urgência por agravamento de

toracalgia esquerda de características pleuríticas, instalada desde as últimas duas
semanas. Refere ainda edema periorbitário e dos membros inferiores. Nega
ortopneia ou dispneia paroxística noturna. Ele não tem antecedentes patológicos
de relevo. Os sinais vitais são temperatura 36°C, frequência respiratória 19/min,
frequência cardíaca 81/min e pressão arterial 110/76 mm Hg; SpO2 97 % (ar
ambiente). Ele tem 177 cm de altura e pesa 75 kg; IMC 24 kg/m2. A auscultação
pulmonar mostra diminuição dos sons respiratórios na metade inferior do
hemitórax esquerdo, associada a diminuição da transmissão vocal. Observam-se
edemas periorbitários e nas mãos e pernas, até ao nível do joelho, de forma
simétrica. O restante exame físico, incluindo a auscultação cardíaca e o exame do
abdómen, encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. Foi realizada
toracocentese.
Os resultados dos estudos analíticos e da toracocentese revelam:
Soro
Creatinina: 1,1 mg/dL
Ureia: 36 mg/dL
Sódio: 138 mEq/L
Potássio: 4 mEq/L
Desidrogenase láctica (LDH): 119 U/L
Proteínas: 5 g/dL
Líquido pleural
Desidrogenase láctica (LDH): 56 U/L
Proteínas: 2,1 g/dL
A. Insuficiência cardíaca congestiva

B. Lúpus eritematoso sistémico
C. Mesotelioma
D. Síndrome nefrótico
E. Tuberculose
Chave oficial: D

Validação da afirmação correta: O síndrome nefrótico é uma patologia
renal que se manifesta clinicamente por edema progressivo dos membros
inferiores e edema periorbitário. Simultaneamente, em alguns casos pode-se
apresentar também com edema pericárdico ou pleural (como o doente do caso
apresentado) e alterações urinárias. Analiticamente caracteriza-se por
hipoproteinémia (nomeadamente hipoabulminémia), hipercolesterolémia e e
proteinúria superior a 3.5g em urina de 24h.
Se usarmos os critérios de Light percebemos que o líquido pleural é um
transudado, cuja uma das causas poderá ser um síndrome nefrótico.
Deste modo, se juntarmos a clínica aos resultados que temos disponíveis, a
hipótese diagnóstica mais provável é o Síndrome Nefrótico.
Restantes alíneas:
A - Insuficiência Cardíaca Congestiva
O doente em questão apresenta edemas dos membros inferiores e

derrame pleural, ambos os achados poderiam eventualmente ser
compatíveis com uma insuficiência cardíaca congestiva, hipótese que seria
também apoiada pelas características do líquido pleural. No entanto, o
facto de negar ortopneia e dispneia paroxística noturna, a ausência de
antecedentes cardíacos de relevo, o edema periorbitário e a
hipoproteinémia grave, são todos achados que tornam a hipótese de
síndrome nefrótico a mais provável.
B - Lúpus eritematoso sistémico
O lúpus eritematoso sistémico (LES) é uma doença autoimune, mais

comum em mulheres que se manifesta por sintomas constitucionais (como
fadiga, mialgias, febre) com períodos longos de evolução, a que se associa
tipicamente artrite de características inflamatórias, eritema da região
malar e fotossensibilidade. Apesar do envolvimento renal ser frequente, o
quadro que o doente apresenta, não é sugestivo de LES.
C - Mesotelioma
O mesotelioma é um tumor raro das células da pleura, sendo mais comum

em homens entre os 40 e 80 anos (faixa etária do nosso doente) e
apresenta-se habitualmente com um quadro de dor torácica ou dispneia,
por vezes associada a perda de peso, fadiga e sudorese. Não se apresenta
tipicamente por edemas dos membros inferiores nem periorbitários. Além
do mais, no mesotelioma (na malignidade em geral), o derrame pleural

deveria ser compatível com um exsudado e não com um transudado como
o do caso apresentado.
E - Tuberculose
A tuberculose pulmonar apresenta-se através de febre, fadiga, perda de

peso, tosse, sudorese noturna e hemoptises, nenhum destes sintomas
referidos pelo doente. Além do mais, também na tuberculose, o líquido
pleural deveria ser um exsudado e não um transudado, pelo que esta não
é a hipótese correta.
PERGUNTA 121
Um homem de 52 anos vem ao consultório médico por «urina com gás», após
cirurgia eletiva. Ele tinha queixas anteriores de hematúria macroscópica e tinha
realizado ecografia vesical e biópsia, que revelaram «massa da parede posterior
da bexiga» e «lesão inflamatória», respetivamente, motivo pelo qual foi proposta
cirurgia. Ele tem antecedentes de diabetes mellitus insulinotratada e hipertensão
arterial medicada com perindopril e clorotalidona. Os sinais vitais são temperatura
arterial 136/84 mm Hg. O toque retal revela próstata aumentada de volume. O
restante exame físico encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Soro
Proteína C reativa: 2 mg/L
Sangue
Hemoglobina: 13,5 g/dL
Leucócitos: 6 200/mm3
Neutrófilos segmentados: 56%
Linfócitos: 25%
Plaquetas: 150 × 10/L
Urina
Urocultura: Escherichia coli (>105)
A. Divertículo vesical
B. Fistula colovesical
C. Infeção por Trichomonas vaginalis
D. Pielonefrite enfisematosa

E. Prostatite crónica
Chave oficial: B
Validação da afirmação correcta: Fistula colovesical
A clínica de pneumatúria é muito típica de um quadro de fistula

intestinal-urinária (neste caso colovesical). Os antecedentes de cirurgia recente
com resseção de lesão da parede posterior da bexiga (que está em íntima
relação com o intestino) faz deste o diagnóstico mais provável.
Restantes alíneas:
A - Divertículo vesical.
Divertículo vesical é uma alteração anatómica da bexiga que pode ser
assintomática ou manifestar-se com sintomas do trato urinário inferior (LUTS) de
armazenamento. Habitualmente surge de forma adquirida em consequência de
obstrução crónica infra-vesical. Neste caso, é um diagnóstico para o qual o
quadro descrito não remete.
C - Infeção por Trichomonas vaginalis

A urocultura tem o isolamento de Escherichia coli (>105). C - Estudo
urodinâmico.
D - Pielonefrite enfisematosa
Embora a pielonefrite enfisematosa é um quadro infecioso potencialmente fatal
que podecursar com quadro de pneumatúria. No entanto, este diagnóstico cursa
normalmente com alterações analíticas marcadas (leucocitose, elevação da PCR,
lesão renal aguda) e alterações ao exame objetivo (doente febril, taquicardico,
hipotenso) em função do quadro infeccioso grave, que não é o caso.
E - Prostatite crónica.
A clínica que pneumatúria não é enquadrável num quadro de prostatite crónica, o
que, conjuntamente com estes antecedentes cirúrgicos recentes, torna esta
hipótese menos provável.
PERGUNTA 122
Um homem de 39 anos vem ao consultório médico por cefaleia ligeira,
difusa e «surda» ao acordar com quatro meses de evolução. A cefaleia
desaparece ao início da tarde. Ele refere ainda fraqueza generalizada com
três meses de evolução, mas é capaz de desempenhar todas as atividades
que desempenhava há um ano. Nega fotossensibilidade, náuseas ou

alterações visuais. A história médica revela distrofia muscular e a
medicação habitual inclui suplementação com coenzima Q10 e ibuprofeno
(SOS), existe história familiar de distrofia muscular (pai). Os sinais vitais
são temperatura 37,3°C, frequência respiratória 16/min, frequência
cardíaca 88/min e pressão arterial 122/82 mm Hg. Ele tem 180 cm de
altura e pesa 82 kg; IMC 25 kg/m2. O exame físico revela alopecia
androgenética. Existe hipotonia dispersa e atraso no relaxamento
muscular para preensão e percussão. Qual dos seguintes estudos clínicos
é o mais adequado para avaliar a cefaleia neste momento?
A. Angiografia com fluoresceína
B. Doseamento da atividade de creatinoquinase sérica
C. Eletrocardiograma
D. Polissonografia
E. Testes neurocognitivos
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Polissonografia
A vinheta clínica descreve um indivíduo com distrofia miotónica (DM). De facto,
referem distrofia muscular e, ao exame físico é descrita miotonia (atraso no
relaxamento na preensão/percussão), assim como outras caraterísticas típicas,
nomeadamente a alopecia.
Dentro das cefaleias primárias, a cefaleia referida tem algumas caraterísticas de
cefaleia tipo-tensão; no entanto, o padrão circadiano não é o mais habitual (o
agravamento é habitual ao final do dia). Desta forma, poderíamos pensar numa
cefaleia secundária. No contexto clínico do doente (distrofia muscular), a
probabilidade de existir apneia do sono é elevada; frequentemente a apneia do
sono cursa com cefaleias matinais.
As restantes opções não seriam úteis no estudo da cefaleia. A angiografia
fluoresceínica poderia melhor avaliar o fundo ocular e seus vasos, por vezes
alterado na DM, mas sem interesse para o estudo da cefaleia. O doseamento da
CK estaria provavelmente fora do intervalo de referência, mas não informaria
sobre a causa da cefaleia. Da mesma forma o ECG e a avaliação neuropsicológica
poderiam fazer parte da avaliação de um doente com DM, mas não seriam úteis
para avaliar a cefaleia.
Restantes alíneas:
Ver a justificação da alínea correta.
PERGUNTA 123

Um homem de 66 anos vem ao consultório médico por colúria, acolia de fezes e
prurido com quatro semanas de evolução. A história médica revela
colecistectomia por litíase vesicular aos 51 anos, asma controlada, dislipidemia e
diabetes mellitus tipo 2 diagnosticada há cerca de três meses. A medicação
habitual inclui metformina, atorvastatina e anti-histamínico. Os sinais vitais são
temperatura 36,5°C, frequência respiratória 18/min, frequência cardíaca 89/min e
pressão arterial 120/70 mm Hg. O exame físico revela icterícia. O exame do tórax
e do abdómen encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Soro
Glucose: 89 mg/dL
AST: 289 U/L
ALT: 338 U/L
Fosfatase alcalina: 480 U/L
y-glutamil transferase (GGT): 655 U/L
Bilirrubina Total: 9,2 mg/dL
Direta: 7,4 mg/dL
CA 19-9: 65 790 U/mL [N= 0-37 U/mL]
Sangue
Hemoglobina: 10 g/dL
A TC toracoabdomino pélvica revela formação tumoral localizada na cabeça do
pâncreas com 3 x 2cm, sugestiva de neoplasia com dilatação distal do ducto
pancreático principal e das vias biliares Intra e extra-hepáticas sem invasão da
veia mesentérica superior ou da artéria mesentérica superior.
A. Colangiopancreatografia retrógrada com prótese

B. Duodenopancreatectomia cefálica
C. Laparoscopia exploradora
D. Quimioterapia neoadjuvante
E. Radioterapia
Chave oficial: C

Validação da afirmação correta: Laparoscopia exploradora - Como referido no
ponto anterior, este seria o passo seguinte, mais adequado i.e., a avaliação
intraoperatória de ressecabilidade para uma cirurgia upfront, a única estratégia
curativa para neoplasia do pâncreas, sendo este o standard of care per guidelines
da NCCN e ESMO.
Restantes alíneas:
A - Colangiopancreatografia retrógrada com prótese

A realização da CPRE tem valor terapêutico e diagnóstico perante a
presença de obstrução biliar assim como da suspeita de neoplasia do
pâncreas; contudo perante a ausência de metastização à distância na TC
TAP assim como de tumor da cabeça do pâncreas imagiologi
camente ressecável dada ausência de envolvimento dos vasos
mesentéricos superiores, veia porta, tronco celíaco e artéria hepática
comum, o passo seguinte deveria ser a intervenção cirúrgica que
permanece o standard of care. Existe inclusivamente evidência que mostra
que a drenagem pré-operatória tem um aumento da taxa de complicações
(van der Gaag N.A. Rauws E.A. van Eijck C.H. et al. Preoperative biliary
drainage for cancer of the head of the pancreas. N Engl J Med. 2010; 362:
129-137)
B - Duodenopancreatectomia cefálica.
Apesar desta ser a cirurgia de eleição para tumores na cabeça do
pâncreas, antes da ressecção cirúrgica propriamente dita, existe uma
avaliação intra-operatória da ressecabilidade uma vez que o exame de
imagem poderá subdiagnosticar o envolvimento locorregional – cerca de
37% dos doentes com doença ressecável em TC acabam por ter uma
cirurgia R1 (Hong, S.B.; Lee, S.S.; Kim, J.H.; Kim, H.J.; Byun, J.H.; Hong,
S.M.; Song, K.B.; Kim, S.C. Pancreatic Cancer CT: Prediction of
Resectability according to NCCN Criteria. Radiology 2018, 289, 710–718).
D - Quimioterapia neoadjuvante
O standard para neoplasia do pâncreas ressecável é cirurgia seguida de QT
adjuvante per guidelines da ESMO; não existe evidência de superioridade
nestes casos de um regime perioperatório com QT neoadjuvante e a
realização da mesma limita-se neste momento ao contexto de ensaio

clínico neste subgrupo de doentes. O único estudo de fase 3 randomizado
foi o PREOPANC, que não demonstrou benefício estatisticamente
significativo com regime perioperatório (neoadjuvante » cirurgia »
adjuvante) vs apenas QT adjuvante. Apesar de existirem diversos estudos
de fase 2 a comprovar eficácia e segurança de regimes perioperatórios
(estudo NEPAFOX; estudo SWOG S1505), neste momento o standard of
care nestes doentes ainda é cirurgia seguida de QT adjuvante até
evidência de superioridade num ensaio de fase 3.
E - Radioterapia.
Da mesma forma que foi descrita na justificação previamente dada para a
não realização de QT neoadjuvante, não existe qualquer evidência para a
realização de RT neoadjuvante em neoplasias do pâncreas ressecáveis.
PERGUNTA 124
Um homem de 58 anos vem ao consultório médico por fraqueza generalizada,

tremores das mãos e dificuldade na marcha com um ano de evolução. A sua
mulher diz que, durante este tempo, tem dificuldade ao iniciar o movimento e
desloca-se de forma mais lenta. A história médica revela úlcera péptica e doença
pulmonar obstrutiva cronica. Ele sofreu uma concussão durante um jogo de
futebol, aos 17 anos. A medicação habitual inclui atorvastatina e amlodipina. Os
sinais vitais são temperatura 37°C, frequência respiratória 14/min, frequência
cardíaca 68/min e pressão arterial 115/70 mm Hg. O exame físico revela piscar
de olhos e movimento facial raros. A voz é mais grave e o discurso discretamente
arrastado. Verifica-se tremor de repouso das mãos, mais visível na mão direita.
Existe rigidez em roda dentada de ambos os punhos. A força muscular é de 5/5
em todas as extremidades. A marcha é de base larga e arrastada.
Qual das seguintes opções terapêuticas é a mais adequada para aliviar o tremor
do doente?
A. Lorazepam
B. Primidona
C. Propranolol
D. Topiramato
E. Tri-hexifenidilo
Chave oficial: E

Validação da afirmação correta: Tri-hexifenidilo
A vinheta clínica descreve um doente com uma síndrome Parkinsónica.
Descrevem um quadro de alteração da marcha, diminuição do pestanejo,
hipomimia assim como rigidez e tremor. A ausência de assimetria franca ao
exame e a descrição de marcha de base larga não permitem, de momento,
estabelecer diagnóstico de Doença de Parkinson dado tratarem-se de achados
atípicos, embora não sejam critérios de exclusão absolutos.
Os tratamentos referidos poderão ser todos usados para melhor o tremor. No caso
do lorazepam, primidona, propranolol e topiramato poderão ser usados, com
maior ou menor evidência, para controlo do tremor essencial. Apenas o
tri-hexifenidilo é útil para abordagem do tremor na Doença de Parkinson.
Restantes alíneas:
PERGUNTA 125

Uma mulher de 35 anos vem ao consultório médico por poliúria, enurese e
polidipsia com dois meses de evolução. Refere ter sido sempre saudável, apesar
de artralgias e mialgias esporádicas. É fumadora de 20 UMA desde há 10 anos e
refere ingestão de bebidas alcoólicas socialmente ao fim de semana. Os sinais
vitais são temperatura 36,5°C, frequência respiratória 16/min, frequência
cardíaca 88/min e pressão arterial 122/62 mm Hg. Ela tem 165 cm de altura e
pesa 86 kg; IMC 32 kg/m2. As mucosas encontram-se coradas e hidratadas. A
auscultação cardíaca mostra sons rítmicos, sem sopros audíveis, e a auscultação
pulmonar revela raros sibilos dispersos. O abdómen é globoso e indolor à
palpação. Não há edemas periféricos.
Soro
Creatinina: 0,6 mg/dL
Glucose: 115 mg/dL
Sangue
Urina de 24 horas
Volume: 3 800 mL
Glucose: NEGATIVO
OSMOLARIDADE 270 mOsmol/kg H2O (normal)
Qual das seguintes alternativas melhor explica o quadro atual da doente?
A. Diabetes mellitus
B. Doença hepática crónica
C. Enfisema pulmonar
D. Gota
E. Sarcoidose
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Sarcoidose

Excluídas todas as outras hipóteses diagnósticas (ver justificações abaixo),
ficamos com a hipótese restante: a sarcoidose. Ora, a sarcoidose é uma doença
sistémica autoimune, multisistémia com apresentação inespecífica e altamente
variável que pode incluir sintomas constitucionais como fadiga e mialgias
(apresentados pela doente), mas também tosse, alterações visuais ou lesões
cutâneas. Pode afetar qualquer sistema de órgãos, podendo provocar
inclusivamente diabetes insipidus como parece ser o caso da nossa doente.
A diabetes insipidus manifesta-se por poliúria, noctúria e polidipsia (sintomas
apresentados pela doente), associada a aumento do débito urinário e urina
hipotónica (Osm < 800mOsm/kg), presentes neste caso. Por tudo isto, a
sarcoidose torna-se a hipótese mais provável.
Restantes alíneas:
A - Diabetes Mellitus
Apesar da doente apresentar alguns fatores que nos possam levar a
pensar em diabetes Mellitus como a hipótese mais provável (obesidade,
polidipsia e poliúria), a verdade é que para o diagnóstico ser feito
necessitávamos de uma glicemia > 200mg/dL associada a esta
sintomatologia ou 2 avaliações da glicemia em jejum > 125mg/dL.
Também, o facto de a glicosúria ser negativa, faz com esta hipótese se
torne menos provável.
B - Doença Hepática Crónica

Nada no quadro apresentado pela doente nos remete para uma doença
hepática crónica que geralmente se apresenta por alterações da
coagulação, aumento dos parâmetros de citocolestase, sendo muitas vezes
os doentes assintomáticos. Ora nada do quadro apresentado pela doente
nos remete para uma provável DHC.
.
C - Enfisema Pulmonar
Apesar da doente ser fumadora e apresentar “raros sibilos dispersos”,
nada disto nos leva a pensar num enfisema pulmonar como causa mais
provável, até porque o quadro que traz a doente até nós não é
respiratório, mas sim caracterizado por polidipsia, poliúria e artralgias,
sintomatologia não compatível com o diagnóstico de enfisema.
D - Gota
Apesar da doente referir artralgias esporádicas e ter fatores de risco para
gota como a obesidade, a doente deveria referir um quadro típico de dor
severa, associada a eritema, calor e edema de 1 articulação em específico,
com resolução espontânea do quadro entre 1 a 2 semanas. Ora a doente
não descreve este quadro típico, nem temos evidência de que tenha
hiperuricemia, pelo que a gota não será o quadro mais provável.

PERGUNTA 126
Um menino de 18 meses é observado no serviço de urgência por recusa de apoio

na perna esquerda e febre. Caiu há quatro dias, enquanto corria. Na altura, os
pais recorreram ao serviço de urgência, tendo sido diagnosticado com entorse do
joelho esquerdo e infeção vírica das vias aéreas superiores e medicado com
ibuprofeno. Não tem antecedentes patológicos de relevo e o programa nacional
de vacinação está atualizado. Os sinais vitais à admissão são temperatura 39,2°C,
106/64 mm Hg. Ao colo da mãe mantém o membro inferior esquerdo. Em posição
neutra e sem movimentos espontâneos, não apresentando edema ou eritema.
Chora à rotação interna, externa e flexão da anca esquerda, sem dor a palpação
do joelho ou tornozelo esquerdos. O restante exame físico não mostra alterações.
Soro
Proteína C reativa 7,3 mg/L [N=0,08-3,1 mg/L]
Sangue
Hematócrito: 32,3%
Neutrófilos, segmentados: 65%
Neutrófilos, bandas: 20%
Linfócitos: 10%
Monócitos: 5%
Qual dos seguintes estudos mais provavelmente permitirá estabelecer o

diagnóstico?
A. Aspiração de medula óssea do fémur proximal esquerdo

B. Aspiração por agulha da articulação coxofemoral esquerda
C. Cintigrafia óssea
D. Raio-X da anca esquerda
E. RM da anca esquerda
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Aspiração por agulha da articulação

coxofemoral esquerda
A aspiração do líquido sinovial deve ser realizada o mais rapidamente possível
quando artrite séptica bacteriana é suspeita, como é o caso. A identificação da
bactéria e/ou identificação de leucócitos no líquido sinovial, associada a uma forte
suspeita clínica, estabelecem o diagnóstico.

Restantes alíneas:
A - Aspiração de medula óssea do fémur proximal esquerdo

Trata-se de uma suspeita de artrite séptica da anca, a aspiração de
medula óssea não tem indicação.
C - Cintigrafia óssea
Sem indicação no diagnóstico inicial de artrite séptica da anca.
D - Raio-X da anca esquerda

O raio-x da anca acrescenta pouco à avaliação diagnóstica, apenas permite
identificar edema da cápsula articular.
E - RM da anca esquerda.
Apesar da RM ser bastante sensível na deteção precoce de líquido
articular, não permite identificar a bactéria e/ou leucocitose do líquido
articular pelo que não é útil para o diagnóstico
PERGUNTA 127
Uma mulher de 55 anos é trazida ao serviço de urgência por dor torácica

precordial intensa, com irradiação para o dorso, sem dispneia, seguida de
sincope, há duas horas. A história médica revela hipertensão arterial com
seguimento em consulta hospitalar e com referência a má adesão à terapêutica.
Os sinais vitais são temperatura 36,3°C, frequência respiratória 18/min,
frequência cardíaca 90/min e pressão arterial 184/110 mm Hg. Ao exame físico
apresenta-se com alteração do estado de consciência, pelo que não colabora na
colheita da história. A auscultação cardíaca revela sopro sistólico de grau II/VI no
foco aórtico, acompanhado de sopro diastólico em decrescendo. A auscultação
pulmonar encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. pulso radial direito
não é palpável. os restantes pulsos nos membros superior esquerdo e inferiores
são normais. O eletrocardiograma mostra ritmo sinusal, com frequência cardíaca
90/min e critérios de hipertrofia ventricular esquerda; sem alterações do
segmento ST e onda T.
A. Acidente vascular cerebral

B. Dissecção da aorta torácica
C. Enfarte agudo do miocárdio sem supra ST
D. Pericardite aguda
E. Tromboembolismo pulmonar
Chave oficial: B

Validação da afirmação correta: Dissecção da aorta torácica- queixas de dor
torácica com irradiação escapular e síncope, ausência de pulso (na artéria radial
direita), deficit neurológico (síncope e alteração do estado de consciência), e
sopro diastólico presumivelmente de novo em decrescendo no foco aórtico
(sugestivo de regurgitação aórtica aguda), deve levantar a suspeita de disseção
aórtica envolvendo a aorta ascendente, estendendo-se proximamente à raiz da
aorta (originando dilatação do anel aórtico e insuficiência aórtica) e distalmente
aos troncos supra-aórticos (mais especificamente ao tronco braquicefálico
envolvendo a artéria braquial direita).
Restantes alíneas:
A - Acidente vascular cerebral- embora o doente se apresente com alteração do

estado de consciência e hipertensão arterial, um AVC não explicaria a dor torácica
sem alterações electrocardiográficas, nem a assimetria de pulso arterial ou
insuficiência aórtica de novo.
C - Enfarte agudo do miocárdio sem supra ST- A clínica de precordialgia tem

características atípicas (irradiação para o dorso) e não se acompanha de
alterações electrocardiográficas dinâmicas (sem alterações da repolarização/
segmento ST-T). A ausência de pulso radial direito (assimétrico) e o sopro
diastólico não são explicados por um enfarte (mais comum é o sopro sistólica da
insuficiência mitral funcional dinâmica secundário a isquemia ativa que é mais
audível no foco mitral e é crescendo/decrescendo). A alteração do estado de
consciência pode ocorrer nos enfartes (mais frequente na oclusão completa de
um grande vaso e, portanto, com supradesnivelamento do segmento ST) e
acompanhados de hipotensão e sinais de má perfusão.
D - Pericardite aguda- a dor torácica da pericardite é pleurítica e irradia para o

trapézio, sendo acompanhada de alterações do segmento ST
(supradesnivelamento difuso), atrito pericárdico e derrame pericárdico. Para o
diagnóstico de pericardite aguda precisaríamos de 2 dos 4 critérios supracitados
e o caso clínico não apresenta nenhum.
E - Tromboembolismo pulmonar- Embora se possa apresentar com dor torácica e

síncope, a TEP não explicaria a assimetria do pulso arterial, o sopro diastólico
aórtico nem os défices neurológicos na presença de hipertensão arterial (que na
TEP de alto risco se associada a baixo débito cardíaco/ hipotensão arterial com
colapso cardiovascular).

PERGUNTA 128
Uma mulher de 28 anos, grávida de 32 semanas, recorre ao serviço de urgência

por erupção cutânea maculopapula não pruriginosa, no tronco, abdómen e
membros, atingindo a palma das mãos e a planta dos pés com cinco dias de
evolução. A gestação não foi vigiada até ao momento. Gesta 1, para 1 (parto
curócico há dois anos, de termo, sem intercorrências). Os sinais vitais são
temperatura 36,6°C, frequência cardíaca 76/min, rítmica, e pressão arterial
110/70 mm Hg. Ao exame físico as mucosas apresentam-se coradas e hidratadas
sem lesões visíveis, nomeadamente lesões ulceradas. Não se observam sinais de
conjuntivite, enantema ou icterícia. A palpação não revelou adenomegalias.
Os resultados dos estudos analíticos efetuados no serviço de urgência revelam:
Soro
Glucose 63 mg/dL
AST 35 U/L
ALT 26 U/L
Sangue
VGM 87 fL
Neutrófilos 54%
Linfócitos 30%
Plaquetas 212×10/L

A. Parvovirose B1
B. Rubéola
C. Sarampo
D. Sífilis secundária
E. Varicela
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Sífilis secundária - O caso clínico representa

uma gravidez insuficientemente vigiada, complicada no 3º trimestre com uma
infeção que cursou com um exantema maculopapular não pruriginoso que atinge
palmas e plantas dos pés, sugestivo de sífilis secundária. O rash difuso macular
e papular que envolve o tronco e extremidades é o achado mais característico da
sífilis secundária.
Restantes alíneas:
A - Parvovirus B19 – A infeção por Parvovirus B19 geralmente é assintomática

ou pode cursar com sintomas ligeiros nos adultos imunocompetentes. Assim
sendo, podem surgir sintomas constitucionais, como febre, mialgias ou
artralgias, sendo que as alterações cutâneas são raras (ao contrário da infeção

nas crianças em que o mais frequente é apresentar-se como uma doença
exantemática). Durante a gravidez a infeção por este vírus pode ser responsável
por morte fetal ou hidrópsia fetal.
B - Rubéola – Infeção provocada por um vírus de RNA, geralmente autolimitada,

e que se pode caracterizar por um exantema maculopapular, frequentemente
pruriginoso, que se inicia na face e progride para o tronco e extremidades. Como
sintomas prodrómicos pode surgir febre, conjuntivite, coriza, tosse, cefaleias e
artralgias. Associa-se também ao aparecimento de linfadenopatias dolorosas
generalizadas, com atingimento dos gg suboccipitais e posauriculares. É
responsável por síndrome da rubéola congénita.
C - Sarampo – Infeção provocada por um vírus que pode apresentar várias

fases. Na fase prodrómica podem surgir sintomas como febre, mal-estar,
anorexia, seguida de conjuntivite, coriza e tosse. Posteriormente surge o
enantema com ‘Koplik spots’ na mucosa labial e oral e o exantema, que é
maculopapular e que se inicia tipicamente na face e progride cefalocaudalmente
e centrifugamente para a região cervical, tronco e extremidades. Pode
apresentar-se com petéquias ou associar-se a lesões hemorrágicas.
E - Varicela – Infeção provocada pelo vírus Varicela Zoster. É muito mais

frequente na idade pediátrica, sendo que na idade adulta a clínica pode ser mais
grave. Inicialmente poderá ter um pródromo de febre e mal-estar, seguido de
um rash vesicular generalizado. O rash é pruriginoso, iniciando-se como
máculas, que se tornam pápulas e vesículas e que finalmente progridem para
crostas. Geralmente o doente apresenta lesões em várias fases da doença, na
face, tronco e extremidades. Na gravidez, é responsável pelo síndrome da
varicela congénita, ou se a transmissão ocorrer no periparto, varicela neonatal.
PERGUNTA 129
Uma mulher de 55 anos vem ao consultório médico por poliartralgias nas

pequenas articulações das mãos, punhos e joelho direito com quatro meses de
evolução. A intensidade da dor é maior ao despertar, com rigidez articular e
agravamento com o esforço físico. As dores são ocasionalmente acompanhadas

de edema e calor, assim como incapacidade funcional para as atividades de vida
diárias. A história médica revela histerectomia total com anexectomia aos 49
anos, cirurgia por adenoma da paratiroide esquerda aos 44 anos, obesidade e
osteoporose. Ela não faz medicação habitual e nega consumo de álcool, tabaco ou
drogas. Existem antecedentes familiares de artrite reumatoide e doença cardíaca
isquémica. Os sinais vitais são temperatura 36,4°C, frequência cardíaca 79/min e
pressão arterial 139/80 mm Hg; SpO2 98% (ar ambiente). Ela tem 169 cm de
altura e pesa 80 kg; IMC 28 kg/m2. Ao exame físico apresenta bom estado geral.
A pele e as mucosas estão coradas e hidratadas, sem lesões observáveis. Não há
edemas periféricos. A observação das mãos revela alargamento e aumento de
volume das articulações interfalângicas distais, sobretudo do polegar, com
hipersensibilidade à palpação e nódulos interósseos. Verifica-se deformidade
óssea marcada do joelho direito, com crepitação à percussão. O restante exame
físico, incluindo a auscultação cardíaca e pulmonar e o exame abdominal,
Soro
Glucose 98 mg/dL
Sódio 138 mEq/L
Potássio 4,5 mEq/L
Cloreto 112 mEq/L
Ácido úrico 7,8 mg/dL
Colesterol
Total 197 mg/dL
HDL 60 mg/dL
Triglicerídeos 98 mg/dL
Fator reumatoide Positivo

Anticorpos antinucleares 1/64 [N< 1/32]
Anticorpo antipeptídeo citrulinado 4U/mL [N< 17 U/mL
Sangue
O raio-X das mãos revela diminuição da densidade óssea, estreitamento do

espaço interarticular, osteófitos, esclerose subcondral e nódulos periarticulares. A
RM do joelho direito mostra diminuição da densidade óssea, estreitamento do
espaço interarticular, osteófitos, esclerose subcondral, discreto derrame
intra-articular, degenerescência meniscal e sinovite.
A. Artrite gotosa
B. Artrite reumatoide
C. Doença por deposição de oxalato de cálcio
D. Osteoartrose
E. Lúpus eritematoso sistémico

Chave oficial: D
Proposta Academia: Anular
Justificação: A descrição clínica e dos exames complementares não pode ser

explicado por um diagnóstico isolado. A maioria do quadro é compatível com o
diagnóstico de osteoartrose das interfalângicas das mãos (sobretudo as distais) e
do joelho com fase inflamatória associada, nomeadamente o envolvimento das
interfalângicas distais, a descrição do exame objetivo e ressonância magnética do
joelho e as alterações radiográficas das mãos. No entanto, algumas
características são muito melhor explicadas pela Artrite Reumatoide (que não
afeta as interfalângicas distais) como a descrição de artralgias inflamatórias com
períodos de edema e calor, o envolvimento dos punhos (que não ocorre na
osteoartrose) e a presença de nódulos periarticulares (descritos na radiografia –
apesar deste exame não permitir a visualização desta alteração – e que não
ocorrem na osteoartrose). Além disso, a informação do exame
músculo-esquelético das mãos (“observação das mãos revela alargamento e
aumento de volume das articulações interfalângicas distais, sobretudo do polegar,
com hipersensibilidade à palpação e nódulos interósseos”) está mal descrita
dificultando a perceção se a tumefação existente sobre as interfalângicas distais
é mole/elástica sugestivo de artrite ou dura (nódulos duros – nódulos de
Heberden) sugestiva da osteoartrose nodal das mãos; assim como não se
consegue perceber o que são “nódulos interósseos”. Por fim, as informações
apresentadas nos exames analíticos também são incompletas, não permitindo
diferenciar estas duas entidades. Por um lado, não são apresentados os
parâmetros inflamatórios (velocidade de sedimentação e proteína C reativa que
permitiriam apoiar o diagnóstico de artrite reumatoide e tornar menos provável a
osteoartrose caso estivessem elevados), por outro lado, apesar do fator
reumatoide ser positivo e o anti-CCP negativo, o fator reumatoide em título baixo
é pouco específico de artrite reumatoide e não é fornecido o título.
Apesar de depreender-se que o caso clínico está formulado para o diagnóstico de
Osteoartrose, contém informações incorretas que foram expostas acima, e que
num exame final do mestrado integrado em medicina não são aceitáveis, devendo
a pergunta ser anulada.
ENQUADRAMENTO
● Área do conhecimento: Medicina – Reumatologia; Cirurgia - Ortopedia
● Conteúdos: Artrite Reumatoide e Osteoartrose
● Competências: Diagnóstico
PERGUNTA 130
Um homem de 68 anos vem à consulta por diarreia aquosa, associada a dor

abdominal em cólica, com três semanas de evolução. Refere ainda episódios

recorrentes e autolimitados de rubor e calor facial associado ao aparecimento de
lesões eritematosas/violáceas. Refere sentir-se bem apesar destes sintomas. Ele
não tem antecedentes patológicos de relevo e não faz medicação habitual. Os
sinais vitais são temperatura 36°C, frequência respiratória 16/min, frequência
cardíaca 76/min e pressão arterial 120/78 mm Hg. Ao exame físico apresenta-se
com bom estado geral, ECOG PS 1. Está corado, hidratado e aníctérico. O
abdómen é mole e depressível, com hepatomegalia palpável e indolor. O estudo
imagiológico revelou neoplasia do jejuno, com metastização hepática múltipla. Foi
solicitada biópsia.
A. Adenocarcinoma
B. Carcinoma epidermoide
C. Linfoma de MALT
D. Tumor carcinoide
E. Tumor do estroma gastrointestinal (GIST)
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Tumor carcinoide - Nas neoplasias do
sistema gastrointestinal, nomeadamente jejuno, poderíamos estar perante todas
as histologias presentes nas hipóteses de diagnostico, à exceção do carcinoma
epidermóide, que nesta localização é incomum.
No entanto o doente apresenta sintomas típicos de um síndrome carcinoide
(diarreia, flushing (calor facial), sendo por isso o mais provável tratar-se de um
tumor carcinoide.
Restantes alíneas:
PERGUNTA 131
Um rapaz de 4 anos é referenciado ao serviço de urgência pelo médico de família

por icterícia e dor abdominal de início recente. A mãe refere ainda que a urina é
escura. Nega vómitos ou alteração das características das fezes. Uma semana
antes iniciou o infantário e teve infeção das vias aéreas superiores, tendo sido
medicado com paracetamol. Não tem antecedentes pessoais de relevo. A mãe
refere história familiar de anemia. Os sinais vitais são temperatura 37,2°C,

98/64 mm Hg. Ao exame físico apresenta palidez das mucosas e icterícia da pele
e escleróticas. Os exames torácico e abdominal encontram-se dentro dos
parâmetros de normalidade. Os resultados dos estudos analíticos revelam: Soro
Sangue Creatinina 0,29 mg/dL Hemoglobina 5,9 g/dL Ureia 26 mg/dL Leucócitos
4 900/mm3 AST 20 U/L Neutrófilos, segmentados 56 % ALT 18 U/L Plaquetas
152 × 109 /L GGT 22 U/L VGM 75 fL Bilirrubina sérica Total 6,2 mg/dL Direta 1,3
mg/dL LDH 930 U/L Urina (sedimento) Eritrócitos 3/cga O esfregaço de sangue
periférico mostra anisocitose. Qual dos seguintes diagnósticos é o mais provável?
A. Anemia aplásica
B. Anemia ferripriva
C. Défice de glicose-6-P desidrogenase
D. Esferocitose hereditária
E. Talassemia minor
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Défice de glicose-6-P desidrogenase.

Na presença de um episódio agudo de hemólise após uma doença viral ou
exposição a fármacos (embora o paracetamol não seja um dos fármacos
considerados de maior risco) devemos pensar no défice de G6PD. As
manifestações típicas incluem palidez, icterícia, urina escura e por vezes dor
abdominal/lombar e a avaliação laboratorial evidencia uma diminuição da
hemoglobina e aumento da bilirrubina e LDH, o que está de acordo com o caso
clínico apresentado.
Restantes alíneas:
A - Anemia aplásica.
A anemia aplásica cursa com palidez, fadiga e intolerância ao exercício.
Podem também estar presentes outros sintomas, ausentes nesta vinheta
clínica, que resultam da afeção de outras linhagens (petéquias, equimoses
fáceis, epistáxis e maior suscetibilidade a infeções). A anemia aplásica não
se manifesta por icterícia nem aumento dos parâmetros laboratoriais de
hemólise (nomeadamente aumento da bilirrubina e LDH), presentes neste
caso clínico e que são sugestivos de anemia hemolítica.
B - Anemia ferripriva.
Apesar da anemia por défice de ferro ser a causa de anemia mais
frequente em idade pediátrica, a presença de icterícia e aumento dos

parâmetros laboratoriais de hemólise indicam estarmos perante uma
anemia hemolítica.
D - Esferocitose hereditária.
A esferocitose hereditária é também uma causa de anemia hemolítica não
imune. Nesta patologia a concentração média de hemoglobina corpuscular
é superior a 36 mg/dL – dado não disponível no enunciado. A ausência de
esplenomegalia e de esferócitos no esfregaço de sangue periférico tornam
este diagnóstico menos provável.
E - Talassemia minor.
Talassemia minor não cursa habitualmente com anemia grave,
manifestando-se por microcitose ou anemia ligeira.
PERGUNTA 132
Uma mulher de 44 anos, de origem africana, é observada em consulta por

períodos menstruais de cinco dias com fluxo abundante, com coágulos, e
dismenorreia desde há quatro meses. A data da última menstruação foi há sete
dias. Ela é sexualmente ativa e optou pelo preservativo como contraceção desde
há 10 anos. A história médica revela malária aos 12 anos e diabetes mellitus tipo
2 diagnosticada há dois anos, medicada com glibenclamida. Os antecedentes
ginecológicos e obstétricos são menarca aos 10 anos, ciclos regulares de 26 a 28
dias, coitarca aos 15 anos, gesta 2, para 2 (duas cesarianas há 12 e 14 anos).
Tem cinco irmãos saudáveis e a mãe tem antecedentes de diabetes mellitus tipo
2. Os sinais vitais são temperatura 36,7°C, frequência respiratória 16/min,
frequência cardíaca 65/min e pressão arterial 114/68 mm Hg. Ela tem 165 cm de

altura e pesa 80 kg; IMC 29 kg/m2. Ao exame físico as mucosas estão coradas e
hidratadas. Ao exame ginecológico ao espéculo observa-se perda de sangue
vermelho-escuro tipo borra de café, em quantidade escassa, pelo orifício cervical
externo, sem outras alterações. O toque vaginal e a palpação bimanual revelam
um colo de consistência normal e fechado, indolor à mobilização. Os fundos de
saco vaginais estão livres e indolores e a palpação dos anexos não revela
alterações. O útero está em posição intermédia, tem contornos regulares e
consistência normal e está aumentado de volume. Perante o resultado da
ecografia pélvica por via endovaginal, o médico assistente propôs a colocação de
dispositivo intrauterino com levonorgestrel.
A. Adenomiose
B. Atrofia endometrial
C. Disfunção ovulatória
D. Mioma uterino subseroso
E. Pólipo uterino
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Adenomiose

A resposta correta é adenomiose - cataménios abundantes e útero
aumentado regular (versus irregular nos miomas) e globoso à palpação.
Restantes alíneas:
B - A atrofia endometrial pode ser causa de hemorragia uterina anómala
mas não de períodos menstruais longos com fluxo abundante e
dismenorreia. Também não causa aumento regular uterino.
C - A disfunção ovulatória não causa aumento regular uterino.

D - O mioma uterino subseroso não causa hemorragia - não tem contacto
com a cavidade. Causaria um aumento irregular do útero.
E - Se a hemorragia uterina anómala fosse causada por um pólipo, não

haveria aumento regular uterino.
PERGUNTA 133

Uma puérpera de 31 anos recorre ao serviço de urgência por dor na mama
esquerda com início após a última mamada, há duas horas. O parto por
cesariana, a termo, ocorreu há 10 dias, por trabalho de parto estacionário. Foi a
primeira gravidez e decorreu sem complicações. O recém-nascido é saudável,
pesava 3420 g ao nascimento e está sob aleitamento materno exclusivo. Usa
discos de amamentação absorventes para evitar sujar-se pois tem «muito leite».
Os sinais vitais são temperatura 38,3°C, frequência cardíaca 90/min e pressão
arterial 125/85 mm Hg. Ao exame físico ginecológico verifica-se útero bem
involuído e lóquios normais. A mama esquerda apresenta fissura mamilar com 5
mm e zona de eritema e edema no quadrante súpero-externo, mal delimitada e
sem sinal de flutuação. Na axila esquerda palpa-se nódulo móvel, doloroso e de
contornos regulares, com 2 cm de maior diâmetro.
Qual dos seguintes agentes patogénicos se associa mais frequentemente a este
quadro clínico?
A. Candida albicans
B. Chlamydia trachomatis
C. Herpes vírus tipo 1
D. Mycoplasma hominis
E. Staphylococcus aureus
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Staphylococcus aureus - Os achados ao

exame físico e as queixas da paciente configuram uma situação de mastite
puerperal, que corresponde a uma infeção do tecido mamário. Esta patologia
associa-se a infeção por Staphylococcus aureus, streptococcus grupo A e B, β
Haemophilus spp, e Escherichia coli.
(Beckmann’s – capítulo 11: Postpartum care)
Restantes alíneas:
A - Candida albicans.
Os achados ao exame físico (febre, alterações da mama esquerda com
fissura mamilar e eritema e edema localizados, nódulo axilar com
características reativas) e as queixas da paciente (dor na mama esquerda)
auxiliam no diagnóstico de mastite puerperal, que corresponde a uma
infeção do tecido mamário durante o período puerperal. Esta patologia
associa-se a infeção por Staphylococcus aureus, streptococcus grupo A e
B, β Haemophilus spp, e Escherichia coli.
B - Chlamydia trachomatis.
Os achados ao exame físico e as queixas da paciente configuram uma
situação de mastite puerperal, que corresponde a uma infeção do tecido

mamário. Esta patologia associa-se a infeção por Staphylococcus aureus,
streptococcus grupo A e B, β Haemophilus spp, e Escherichia coli.
C - Herpes vírus tipo 1.

D - Mycoplasma hominis.
PERGUNTA 134
Um recém-nascido com 2 dias de vida é observado no berçário e encontra-se

ictérico. A gestação foi de termo (39 semanas), sem intercorrências. O parto foi
eutócico e o peso ao nascimento era de 3480 g. O exame físico encontra-se
dentro dos parâmetros de normalidade, com exceção de icterícia da pele e
escleróticas.
Soro
Bilirrubina Total: 17 mg/dL
Direta: 3,5 mg/dL
Teste de Coombs direto: Positivo
Sangue
Hematócrito: 45%
O grupo sanguíneo da mãe é 0 Rh positivo e o do recém-nascido é A Rh positivo.

A. Determinar a concentração sérica de bilirrubina a cada 24 horas

B. Iniciar fototerapia
C. Interromper o aleitamento materno e iniciar hidratação endovenosa nas
próximas 24 horas
D. Realizar tipagem do sangue do recém-nascido para transfusão imediata
E. Repetir o teste de Coombs
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Iniciar fototerapia - Correto. Trata-se de

um caso de isoimunização A0 com critérios para iniciar tratamento com
fototerapia.
Restantes alíneas:
A - Determinar a concentração sérica de bilirrubina a cada 24 horas.

A atitude mais correta é iniciar fototerapia uma vez que o RN apresenta
critérios para iniciar tratamento. Além disso, os valores poderão ter
tendência a aumentar sem tratamento pelo que o risco de toxicidade da
bilirrubina poderá aumentar.
C - Interromper o aleitamento materno e iniciar hidratação endovenosa

nas próximas 24 horas
A hidratação endovenosa não confere vantagem comparativamente ao
aleitamento materno. Deve ser reforçado o aleitamento materno, apenas
se for insuficiente é que poderá ser necessária hidratação endovenosa.
D - Realizar tipagem do sangue do recém-nascido para transfusão

imediata.
Falso. Sem critérios para iniciar exsanguíneo-transfusão. Primeiro deve ser
tentada fototerapia.
E - Repetir o teste de Coombs.

Falso. Sem indicação. Não altera a necessidade de se iniciar de fototerapia.
PERGUNTA 135
Um homem de 63 anos vem ao consultório médico por aumento progressivo do

volume abdominal nos últimos quatro meses. Ele não refere outras queixas,

nomeadamente astenia, perda de peso, hipersudorese ou febre. Os sinais vitais
72/min e pressão arterial 130/70 mm Hg. Ele tem 172 cm de altura e pesa 74 kg:
IMC 25 kg/m2. Ao exame físico apresenta abdómen globoso à inspeção. A
palpação abdominal revela massa hipogástrica de consistência elástica,
bosselada, com cerca de 10 cm de maior diâmetro.
Soro
Desidrogenase láctica 80 U/L
Sangue
Hematócrito: 47%
Linfócitos: 54%
Velocidade de sedimentação: 13 mm/1. hora
A biópsia da massa abdominal revelou uma doença linfoproliferativa CD19+,

CD20+, CD5-, A análise citogenética foi positiva para t (14;18).
Qual dos seguintes é o diagnóstico mais provável?
A. Linfoma de Burkitt
B. Linfoma difuso de grandes células B
C. Linfoma do manto
D. Linfoma folicular
E. Linfoma linfocitico/leucemia linfocítica crónica
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Linfoma folicular - A resposta correta a

este caso é “linfoma folicular”. Trata-se do linfoma indolente mais comum,
essencialmente em faixas etárias mais velhas, e por norma diagnosticado em
estádios já avançados (como é o caso). A translocação t (14,18) é muito típica.
Restantes alíneas:
A - É verdade que o linfoma de Burkitt esporádico costuma apresentar-se

como uma massa abdominal, mas a translocação cromossómica expectável

seria a t(8,14), ou eventualmente t(2,8) ou t(8,22). Além disso é um
linfoma agressivo de crescimento rápido.
B - O LBDGC é o linfoma agressivo mais frequente. Dessa forma, seria de

esperar um curso temporal mais rápido, e analiticamente LDH aumentada.
C - O linfoma de células do manto apresenta, na maioria dos casos,

translocação t(11,14) e positividade para CD5.
E - Seria também uma hipótese a considerar, contudo a LLC/Linfoma de

células B pequenas costuma apresentar positividade para CD5.
PERGUNTA 136
Uma mulher de 23 anos vem ao serviço de urgência por febre (temperatura

máxima de 39°C), associada a calafrios, cefaleias, mialgias, artralgias
generalizadas e diarreia sem sangue, com dois dias de evolução. Regressou há
três semanas de uma viagem a Luanda. Não recorreu à consulta de
aconselhamento a viajantes. Efetuou vacina contra a febre amarela há seis anos.
Os sinais vitais são temperatura 39°C, frequência respiratória 23/min, frequência
cardíaca 101/min e pressão arterial 101/69 mm Hg. Ao exame físico apresenta
escleróticas ictéricas e hidratadas. A auscultação cardíaca e pulmonar encontra-se
dentro dos parâmetros de normalidade. O baço é palpável 6 cm abaixo do
rebordo costal, mole e indolor.
Soro

Bilirrubina
Total: 3,1 mg/dL
Direta: 2,5 mg/dL
Sangue
Hematócrito: 27%
HCM: 27 pg
VGM: 92 fL
Leucócitos: 4.500/mm3
Plaquetas: 80x10^7/L
O raio-X do tórax encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade.

Qual dos seguintes é o agente etiológico mais provável?
A. Entamoeba histolytica
B. Escherichia coli êntero-hemorrágica
C. Leishmania donovani
D. Plasmodium spp
E. Taenia solium
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Plasmodium spp - Este caso trata-se

de uma mulher jovem, com viagem recente a um país com malária
endémica (período de incubação 7-30 dias, geralmente), que recorre ao
SU por febre e restante clínica algo inespecífica, mas que inclui icterícia,
esplenomegalia, anemia e trombocitopenia. Para além disso, não terá
realizado profilaxia contra a malária, uma vez que não recorreu à consulta
do viajante. Numa doente que regressa de área endémica com febre, é
obrigatório excluir malária.
Restantes alíneas:
A - Entamoeba histolytica é um parasita que provoca infeções geralmente

assintomáticas. Quando sintomática, a clínica é subaguda (1-3 semanas), com
diarreia sanguinolenta, com ou sem febre. Neste caso não é o diagnóstico mais
provável.

B - A E. coli êntero-hemorrágica é uma bactéria com período de incubação de
1-10 dias, particularmente associada ao consumo de hambúrgueres mal
cozinhados. A clínica é de diarreia que se torna sanguinolenta em 1-3 dias,
geralmente sem febre. Uma complicação possível seria o SHU, que justificaria a
anemia hemolítica e a trombocitopenia. No entanto, dada a presença de febre, a
ausência de sangue nas fezes e ainda não ter sido excluída malária, outra
hipótese diagnóstica é mais provável.
C - A Leishmania donovani é um parasita que provoca a leishmaniose visceral,

transmitido através da picada da mosca da areia. O período de incubação pode
variar de semanas a anos, mas o mais frequente é ser de 2-6 meses. A clínica é
geralmente insidiosa, com um síndrome febril constitucional e
hepatoesplenomegalia. Com o avançar da doença, pode surgir pancitopenia e
hipoproteinemia. Dada a clínica aguda da doente, outro diagnóstico é mais
provável.
E - A Taenia solium é um parasita associado à ingestão de carne de porco

malcozinhada. A infeção intestinal costuma ser assintomática ou causar ligeiros
sintomas gastrointestinais. No entanto, pode ocorrer doença invasiva com
neurocisticercose (cefaleias, crises convulsivas, etc.).
PERGUNTA 137
Um homem de 58 anos recorre ao serviço de urgência por dor epigástrica

inespecífica, emagrecimento (perda ponderal de 12% nos últimos três
meses) e intolerância alimentar total desde há uma semana. Refere um
episódio de hematemeses com necessidade de terapêutica transfusional há
três dias. Os sinais vitais são temperatura 36,3°C, frequência respiratória
18/min, frequência cardíaca 80/min e pressão arterial 120/80 mm Hg;
SpO2 96 % (ar ambiente). Ao exame físico apresenta-se com palidez da
pele e mucosas. O abdómen encontra-se com empastamento doloroso no
epigastro, sem sinais de irritação peritoneal nem ascite evidente. O toque
retal não revela alterações.
Soro
Creatinina: 1 mg/dL
AST: 29 U/L
ALT: 30 U/L

Bilirrubina Total: 0,8 mg/dL
Sangue
Hemoglobina: 7 g/dL
VGM: 70 fL
A endoscopia digestiva alta evidencia uma volumosa lesão vegetante e
ulcerada do antro, com impossibilidade de progressão para o duodeno,
cuja biópsia revelou um adenocarcinoma tipo intestinal bem diferenciado.
Após realização de TC toracoabdominopélvica e PET-FDG18, a neoplasia foi
estadiada como CT3N+M+ (três nódulos hepáticos e um pulmonar
sugestivos de metastização).
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão deste
doente?
A. Entamoeba histolytica
B. Escherichia coli êntero-hemorrágica
C. Leishmania donovani
D. Plasmodium spp
E. Taenia solium
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Plasmodium spp - Este caso trata-se

de uma mulher jovem, com viagem recente a um país com malária
endémica (período de incubação 7-30 dias, geralmente), que recorre ao
SU por febre e restante clínica algo inespecífica, mas que inclui icterícia,
esplenomegalia, anemia e trombocitopenia. Para além disso, não terá
realizado profilaxia contra a malária, uma vez que não recorreu à consulta
do viajante. Numa doente que regressa de área endémica com febre, é
obrigatório excluir malária.
Restantes alíneas:
A - Entamoeba histolytica é um parasita que provoca infeções geralmente

assintomáticas. Quando sintomática, a clínica é subaguda (1-3 semanas), com
diarreia sanguinolenta, com ou sem febre. Neste caso não é o diagnóstico mais
provável.
B - A E. coli êntero-hemorrágica é uma bactéria com período de incubação de

1-10 dias, particularmente associada ao consumo de hambúrgueres mal

cozinhados. A clínica é de diarreia que se torna sanguinolenta em 1-3 dias,
geralmente sem febre. Uma complicação possível seria o SHU, que justificaria a
anemia hemolítica e a trombocitopenia. No entanto, dada a presença de febre, a
ausência de sangue nas fezes e ainda não ter sido excluída malária, outra
hipótese diagnóstica é mais provável.
C - A Leishmania donovani é um parasita que provoca a leishmaniose visceral,

transmitido através da picada da mosca da areia. O período de incubação pode
variar de semanas a anos, mas o mais frequente é ser de 2-6 meses. A clínica é
geralmente insidiosa, com um síndrome febril constitucional e
hepatoesplenomegalia. Com o avançar da doença, pode surgir pancitopenia e
hipoproteinemia. Dada a clínica aguda da doente, outro diagnóstico é mais
provável.
E - A Taenia solium é um parasita associado à ingestão de carne de porco

malcozinhada. A infeção intestinal costuma ser assintomática ou causar ligeiros
sintomas gastrointestinais. No entanto, pode ocorrer doença invasiva com
neurocisticercose (cefaleias, crises convulsivas, etc.).
PERGUNTA 138
Uma mulher de 45 anos vem à consulta por elevação das

aminotransferases desde há dois anos. A história médica revela diabetes
mellitus tipo 2 e dislipidemia. Nega consumo de álcool. Ela tem 165 cm de
altura e pesa 114 kg; IMC 42 kg/m2. Ao exame físico o abdómen é indolor
e o fígado não é palpável. O restante exame físico encontra-se dentro dos
Soro
AST 45 U/L
ALT 120 U/L
GGT 135 U/L
Antigénio HBs Negativo
Anti-VHC Negativo
A ecografia abdominal mostra esteatose hepática intensa e contornos

irregulares, sugestivo de doença hepática crónica.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado?
A. Biópsia hepática percutânea

B. Colangiopancreatografia por RM
C. Elastografia hepática transitória
D. RM abdominal
E. TC abdominal, com contraste
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: Biópsia hepática percutânea - A

vinheta retrata o caso de uma mulher com fatores de risco para síndrome
metabólica (obesidade, diabetes mellitus, dislipidemia) que se apresenta
assintomática embora com elevação das transaminases, sendo que no
work-up diagnóstico realizado não existem alterações. Realizou, então,
ecografia com marcada esteatose. Levantando-se a hipótese de
esteato-hepatite não alcoólica o teste que confirma o diagnóstico é a
biópsia hepática percutânea. Não havendo suspeita de doença colestática
não está indicado pedir CPRM ou RM abdominal. A elastografia hepática
terá́ papel ao estabelecer grau de esteatose e de fibrose, embora a biópsia
também o forneça e, diferente da elastografia, forneça diagnóstico
definitivo. A TC abdominal não acrescenta informação no estudo de uma
doente com elevação das transaminases como exame de primeira linha.
Restantes alíneas:
PERGUNTA 139
O médico destacado para o internamento é chamado a observar um

homem de 58 anos por respiratória aguda acompanhada de respiração
ruidosa. O doente está quente ao toque e apresenta sinais de choque, for
internado por artrite séptica do joelho há três dias. A história médica
revela hipertensão arterial e obesidade. Depois de avaliado, o doente é
entubado e ligado a um ventilador. Inicia suporte com fluidoterapia e
vasopressores. Após estabilização, os sinais vitais são temperatura 38°C,
frequência respiratória 25/min, frequência cardíaca 110/min (arrítmico) e
pressão arterial 120/30 mm Hg; SpO2 92% (FiO2 100 %). A auscultação
cardíaca revela sopro diastólico, melhor audível no terceiro espaço
intercostal direito. A auscultação pulmonar revela crepitações em todos os
campos pulmonares. O eletrocardiograma revela fibrilhação auricular.
Qual das seguintes alternativas é a explicação mais provável para a
condição deste doente?
A. Estenose aórtica
B. Estenose mitral

C. Foramen oval patente
D. Regurgitação aortica
E. Regurgitação mitral
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Regurgitação aórtica - Este doente

tem muito provavelmente uma endocardite da válvula aórtica (com ponto
de partida em artrite séptica do joelho). As endocardites valvulares
geralmente cursam com insuficiências valvulares; neste contexto, as
alterações na auscultação pulmonar são sugestivas de insuficiência aórtica
(sopro diastólico no bordo esquerdo do esterno) e não de insuficiência
mitral (sopro sistólico) (E). O sopro diastólico também poderia ser audível
na estenose mitral (B) mas seria mais audível no foco mitral e, como
referido previamente, a insuficiência é a patologia valvular mais
frequentemente associada à endocardite valvular. Por ser um sopro
diastólico exclui adicionalmente a opção (A). O forâmen ovale patente é
um achado comum na população geral e não é uma complicação da
endocardite infeciosa (C).
Restantes alíneas:
Verificar a justificação da alínea correta
PERGUNTA 140
Uma mulher de 55 anos recorre ao serviço de urgência por dor abdominal
no quadrante superior direito com início há 10 horas. A dor associa-se a
náuseas e vómitos, tonturas e dispneia ligeira. A história medica inclui
diabetes mellitus tipo 2, litíase biliar e enfarte agudo do miocárdio há três
anos. Não tem alergias conhecidas. Os sinais vitais são temperatura
36,7°C, frequência respiratória 20/min, frequência cardíaca 100/min e
pressão arterial 100/70 mm Hg. O exame físico revela dor à palpação do
abdómen no quadrante superior direito e no epigastro.
Sangue
Leucócitos: 16.000/mm3
Neutrófilos: 85%
A ecografia abdominal revela distensão da vesícula biliar com paredes
espessadas, cálculos biliares e presença de derrame perivesicular.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão desta
doente?

A. Iniciar ceftriaxona
B. Realizar colangiopancreatografia retrógrada
C. Realizar colecistectomia
D. Realizar colecistostomia
E. Manter apenas em vigilância clínica
Chave oficial: A
Validação da afirmação correta: O caso clínico remete para uma

doente com dor abdominal com 10 horas de evolução associada a náuseas
e vómitos, tonturas e dispneia. Doente com antecedentes de litíase
vesicular. Apresenta dor à palpação do hipocôndrio direito e epigastro.
Analiticamente com elevação de parâmetros inflamatórios e
ecograficamente com “distensão da vesícula biliar com paredes
espessadas, cálculos biliares e presença de derrame perivesicular” – sinais
sugestivos de colecistite aguda.
Assim, segundo os critérios de Tokyo 2018 (figura abaixo), podemos fazer
o diagnóstico definitivo de colecistite aguda – temos presentes critérios
clínicos, sistémicos/analíticos e imagiológicos.
O tratamento é preferencialmente cirúrgico – colecistectomia. No entanto,
a primeira coisa a fazer é iniciar antibioterapia. O ceftriaxone é uma das
terapêuticas preconizadas como primeira linha no tratamento da colecistite
aguda (C).
Quando existe evidência de litíase da Via Biliar (VB) (dilatação da VB,
evidência de cálculos, etc) aquando da colecistectomia deverá ser
realizada uma colangiografia intra-operatória ou então, posteriormente,
uma CPRE. Neste caso, não há nada que nos indique que a doente tenha
litíase da VB associada (B).
A colecistostomia é tratamento de segunda linha para colecistite aguda,
reservada para doentes com elevado risco cirúrgico (D).
Perante um abdómen agudo, vigilância clínica não é opção (E).

Restantes alíneas:
Verificar a justificação da alínea correta
PERGUNTA 141
Um homem de 76 anos vem ao consultório médico por astenia e dispneia

moderada com o exercício com um mês de evolução. A história médica
revela hipertensão arterial tratada com enalapril, que não cumpre. Os
sinais vitais são temperatura 36,5°C, frequência respiratória 13/min,
frequência cardíaca 140/min e pressão arterial 135/80 mm Hg. A
auscultação cardíaca revela arritmia, sem sopros. A auscultação pulmonar
revela crepitações nas bases.
A. Enfarte do miocárdio subaguda

B. Fibrilhação auricular
C. Pericardite subaguda
D. Taquicardia ventricular
E. Tromboembolismo pulmonar
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: Fibrilhação auricular- Num doente

idoso com antecedentes de hipertensão arterial não tratada (e

provavelmente cardiopatia estrutural consequente) com taquicardia
irregular (“auscultação cardíaca revela arritmia”) sugerem fortemente o
diagnóstico de fibrilhação auricular, com resposta ventricular rápida, que
explicaria a clínica de insuficiência cardíaca descompensada.
Restantes alíneas:
A - Enfarte do miocárdio subaguda- A clínica de insuficiência cardíaca
descrita pelo doente acompanhada de sinais congestivos (crepitações
bibasaias na auscultação pulmonar) e a ausência de queixas anginosas
tornam este diagnóstico pouco provável.
C - Pericardite subaguda- A presença de queixas de congestão pulmonar

(implicando disfunção ventricular esquerda) tornam este diagnóstico pouco
provável. A pericardite subaguda originaria queixas de congestão periférica
isolada (edemas periféricos e ascite consequente a disfunção ventricular
direita isolada).
D - Taquicardia ventricular- as taquicardias ventriculares têm risco de

degeneração em fibrilação ventricular e dificilmente seriam compatíveis
com estabilidade hemodinâmica se sustentadas durante 1 mês.
E - Tromboembolismo pulmonar- Aplicando o score de Wells, a

probabilidade de TEP seria baixa (1 ponto pela taquicardia). Além do mais,
o diagnóstico de fibrilação auricular é mais provável pelo explicado na
alínea B.
PERGUNTA 142
Um médico da equipa de emergência intra-hospitalar é chamado para

avaliar uma mulher de 58 anos, previamente saudável, internada no
hospital por pneumonia adquirida na comunidade, na base pulmonar
direita, desde há cinco dias e sob terapêutica com ceftriaxona e
claritromicina. Ela não tem antecedentes patológicos de relevo e não tinha
hábitos farmacológicos prévios a este internamento. Os sinais vitais são
temperatura 38°C, frequência respiratória 30/min, frequência cardíaca
120/min e pressão arterial 130/90 mm Hg, SpO2, 86% (máscara facial;
FIO; 50 %), Ela tem 156 cm de altura e pesa 69 kg; IMC 28 kg/m2. Ao
exame físico apresenta-se cianótica, polipneica e com aparente dificuldade
respiratória. A auscultação cardíaca revela taquicardia. A auscultação
pulmonar revela crepitações generalizadas em ambos os hemitórax. O
restante exame físico, incluindo os exames do abdómen e o neurológico,
Os resultados dos estudos analíticos realizados nessa manhã revelam:
Soro
Creatinina: 1 mg/dL
Azoto ureico: 45 mg/dL.

Proteina Creativa: 150 mg/L
Sódio: 140 mEq/L 4 mEq/L
Potássio: 4 mEq/L
Sangue
Neutrófilos: 77%
Linfócitos: 19%
Gases (FIO: 50 %)
PO2: 56 mmHg
PCO2: 45 mmHg
PH: 7,35
Bicarbonato: 23 mEq/L
O raio-X do tórax mostra consolidação pulmonar na base pulmonar direita

e infiltrados dispersos bilateralmente (de novo, em relação à admissão
hospitalar).
A. Administrar 100 mg de hidrocortisona (via endovenosa)

B. Administrar 40 mg de furosemida (via endovenosa)
C. Administrar oxigénio com máscara de alta concentração (FiO: 100
D. Administrar salbutamol (por nebulização)
E. Iniciar ventilação invasiva
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Iniciar ventilação invasiva - O caso

clínico relata a vinheta clínica de uma doente jovem sem comorbilidades
significativas com uma PAC medicada empiricamente com ceftriaxone +
claritromicina (beta-lactâmico + macrólido é um esquema adequado) que
ao quinto dia de antibioterapia permanece febril e apresenta agravamento
imagiológico (já com infiltrados dispersos) e insuficiência respiratória grave
(PaO2/FiO2 de 112). Os achados sugerem evolução anormal com
surgimento de complicação, nomeadamente ARDS. Havendo hipoxemia
grave com infiltrados difusos sugestivos de ARDS, adicionando uma PaCO2
no limite superior do normal (sugere tendência para hipoventilação, o que
pode ser um sinal de exaustão respiratória), o próximo passo é garantir
eficiente ventilação e trocas gasosas, pelo que a entubação e ventilação
invasiva seria a atitude seguinte a tomar.
Restantes alíneas:

A - Num doente crítico a abordagem deve ser ABCDE e claramente a
disfunção do “B” é a primeira preocupação a resolver. A corticoterapia no
ARDS tem indicação em doentes selecionados, sendo eventualmente, um
passo posterior mediante evolução e definição de gravidade.
B - Apesar da insuficiência cardíaca ser diagnóstico diferencial, nada na

vinheta clínica aponta nesse sentido.
C - Administração O2 por máscara de alta concentração serviria como

solução de muito curto prazo, mas poderia ter como efeito não desejado,
atrasar a entubação numa situação que indicia essa necessidade.
D - O ARDS não é em si uma condição que fisiopatologicamente responda

de forma exuberante. À broncodilatação. Ainda mais, estando a doente
taquicárdica (provavelmente secundária à insuficiência respiratória), o
salbutamol poderia agravar esse facto
PERGUNTA 143
Uma mulher de 79 anos vem ao serviço de urgência por vómitos de

características biliares com 20 horas, de evolução. Ela tem antecedentes
de doença pulmonar obstrutiva crónica e obstipação crónica e for
coronariografia através da artéria femoral direita há dois meses por angina
inatável. I ex-fumadora de 20-UMA, desde há 10 anos. Os antecedentes
obstétricos incluem cinco gestações (quatro partos eutócicos e um aborto
espontâneo). Os sinais vitais são temperatura 36,8°C, frequência
respiratória "18/min, frequência cardíaca 74/min e pressão arterial 140/80
mm Hg; SpO, 93 % (ar ambiente). Ela tem 163 cm de altura e pesa 48 kg:
IMC 18 kg/m2. Ao exame físico apresenta se consciente, mas
desorientada. A pele e as mucosas estão coradas e desidratadas. A
auscultação pulmonar revela roncos dispersos. O abdómen encontra-se
ligeiramente distendido e doloroso à palpação profunda, sem sinais de
irritação peritoneal, os ruidos estão exacerbados, com timbre metálico,
palpa-se um nódulo doloroso na raiz da coxa direita, com 3 cm de
diâmetro. O toque retal não revela massas endoluminais palpáveis.
Soro
Creatinina: 1,8 mg/dl
Sódio: 144 mEq/L
Potássio: 3,9 mEq/L
Bilirrubina Total: 0,8 mg/dl.
Proteina Creativa: 90 mg/L
Sangue

Plaquetas: 230x10^9
A. Adenopatia
B. Aneurisma da artéria femoral
C. Hérnia femoral encarcerada
D. Quisto do canal de Nuck
E. Variz da safena
Chave oficial: C
Validação da afirmação correta: Hérnia femoral encarcerada - Estamos

perante uma doente com quadro (sub)oclusivo intestinal – vómitos e dor
abdominal, mas sem menção ao trânsito gastro-intestinal. Apresenta
abdómen distendido, doloroso à palpação profunda e com RHA metálicos e
aumentados. Apresenta ainda tumefação a nível da raíz da coxa direita e
dolorosa, com cerca de 3cm de maior diâmetro. Ora, perante um quadro
oclusivo associado a uma tumefação dolorosa inguinal/femoral, deveremos
sempre colocar, em primeiro lugar, numa hérnia encarcerada.
Restantes alíneas:
A - Uma adenopatia inguinal pode ocorrer perante um quadro infecioso
(mas doente sem clínica e sem elevação de parâmetros inflamatórios) ou
neoplásico (poderíamos estar perante uma suspeita de neoplasia do TGI,
por exemplo. Mas não temos sinais prévios que nos façam ter um grau de
suspeição elevado. Neste caso, e dada a clínica e o exame objetivo, a
hipótese de hérnia encarcerada prevalece face à adenopatia.
B - Após coronariografia através da artéria femoral pode formar-se um

aneurisma no local de punção. No entanto, na maioria das vezes ele é
assintomático. Quando sintomático está, frequentemente associado a
fenómenos trombo-embólicos formados no aneurisma. Um aneurisma da
artéria femoral não é compatível com um quadro oclusivo.
D - O quisto do canal de Nuck é uma afeção frequentemente associada à

idade pediátrica. Ele resulta da obliteração incompleta do canal de Nuck,
podendo estar associado a fenómenos herniários. Apresenta-se como uma
tumefação que pode ir desde a região inguinal até ao longo do grande
lábio, muitas vezes até é de consistência mole, por apresentar liquido
como componente principal. A hipótese de hérnia femoral encarcerada é
muito mais provável que esta.

E - A variz da veia safena não está associada a quadros oclusivos.
Estaríamos à espera de sintomas como sensação de pernas cansada, dor
local, desconforto e parestesias. Calor, prurido e edema são
frequentemente encontrados nesta patologia.
PERGUNTA 144
Uma mulher de 60 anos vem ao serviço de urgência por vómitos com início
após o jantar. Refere ainda dor abdominal epigástrica, intensa, com
irradiação para a região dorsolombar, em barra, com posição de alívio na
posição genupeitoral. Ela tem antecedentes de dislipidemia. É fumadora de
1,5 maços de tabaco por día desde os 20 anos e refere hábitos etílicos de
80 g por día desde os 30 anos. A palpação do abdomen revela dor na
região epigástrica, sem defesa.
Soro
AST: 150 U/L
ALT: 170 U/L
Bilirrubina Total: 4 mg/dL Direta: 3,1 mg/dL Proteína C reativa: 150 mg/L
Amilase: 350 U/L
Sangue
A ecografia abdominal revela lama biliar; a área pancreática não foi

visualizada por interposição gasosa.
Qual das seguintes alternativas é a estratégia terapêutica mais adequada
de imediato?
A. Colecistectomia laparoscópica urgente.

B. Fluidoterapia + antibioterapia
C. Fluidoterapia + colocação de sonda nasogástrica
D. Fluidoterapia + vigilância clínica
E. Realização de colangiopancreatografia retrógrada

Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Fluidoterapia + vigilância clínica -

Estamos perante uma doente com história de consumo de bebidas
alcoólicas importante e que apresenta clínica de dor abdominal epigástrica
em barra, com irradiação dorso-lombar, associada a náuseas e vómitos.
Apresenta ainda posição genupeitoral como antálgica. Objetivamente com
dor à palpação epigástrica, mas sem defesa ou outros sinais de irritação
peritoneal. Analiticamente apresenta um padrão de citocolestase e
elevação de Lípase > 3 vezes o limite superior da normalidade.
Ecograficamente com lama biliar. Assim, perante os achados, estamos
perante um quadro de pancreatite aguda de etiologia biliar provável.
Assim, a primeira medida a realizar nestes doentes é hidratação vigorosa e
vigilância clínica.
Restantes alíneas:
A - Doente sem critérios clínicos para colecistite aguda. Apesar de ter uma
pancreatite aguda motivada por litíase biliar, a doente não tem indicação
para colecistectomia urgente. Deverá realizar colecistectomia laparoscópica
depois de resolvido o quadro pancreático agudo (cerca de 4 semanas
após) para evicção de novos episódios de pancreatite aguda.
B - A antibioterapia não está indicada na pancreatite aguda não

complicada/não infetada. Além disso, apesar de existir um padrão de
citocolestase presente, associado a elevação de parâmetros inflamatórios,
a doente não cumpre critérios de colangite aguda associada a pancreatite.
Assim, não existe indicação para antibioterapia.
C - Doente sem indicação para colocação de sonda-nasogástrica – sem

vómitos incoercíveis, sem quadro oclusivo, etc. Deverá apenas realizar
fluidoterapia.
E - A CPRE não está indicada por rotina em doentes com pancreatite aguda
biliar. Deverá ser realizada neste contexto se estivermos perante uma
colangite aguda e uma pancreatite aguda simultaneamente ou se
pancreatite aguda com cálculo litiásico a obstruir o ducto biliar principal.

PERGUNTA 145
Um homem de 50 anos é trazido ao serviço de urgência por ter deglutido

uma lâmina de barbear. Está acompanhado por dois guardas prisionais,
visto estar detido preventivamente em contexto de homicídio tentado.
Apresenta-se pouco colaborante, mantendo-se em mutismo a maioria do
tempo. Segundo informação facultada pelos guardas, o utente terá
engolido a lâmina após medida disciplinar aplicada por comportamento
agressivo para com outro recluso, verbalizando em seguida: Agora têm de
me levar ao hospital, toca a andar...>> Apesar da resistência a entrevista
acerca dos eventos desse dia, acaba por descrever alguns elementos em
relação à sua história de vida. A mãe teria perturbação psicótica e o
doente descreve ter sido vítima de abuso verbal e físico por parte da
madrasta, com quem passava o fim de semana após o divórcio dos pais.
Apesar disso, descreve bom desempenho escolar, com notas elevadas.
Chegou a frequentar o ensino superior, que não completou. Reporta ainda
a ocorrência de problemas com a justiça desde a adolescência, tendo
cumprido penas de prisão efetiva em duas ocasiões, por motivos que não
esclarece. Antecedentes médicos de traumatismo toracoabdominal em
contexto desportivo na infância, com necessidade de internamento durante
três meses. O exame físico encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade.
Qual dos seguintes fatores de risco contribuiu com maior probabilidade
para o desenvolvimento das características de personalidade apresentadas
pelo doente?
A. Abandono do ensino superior

B. Abuso físico
C. Divórcio parental
D. História familiar de psicose
E. Internamento prolongado
Chave oficial: B

Validação da afirmação correta: Abuso físico
A vinheta descreve um caso clínico de um homem de 50 anos que se
encontra internado preventivamente, após ter cometido um crime grave
(homicídio na forma tentada), e que apresenta alterações de
comportamento sugestivas de uma personalidade de cluster B. Não
existindo informação clínica exaustiva, parece-me que o examinador
pretende retratar uma perturbação de personalidade antisocial (PPAS),
mais do que uma personalidade emocionalmente instável/borderline,
atendendo à ênfase que coloca no passado violento e criminalidade.
Transparece ao longo da vinheta clínica uma indiferença em relação aos
sentimentos dos outros, associado a comportamentos de manipulação e de
ofensas violentas, impulsividade, dificuldade em aprender de experiências
prévias e o histórico de perturbação de conduta desde a adolescência.
O examinador pergunta qual dos fatores de risco pode ter tido um maior
papel na etiopatogénese da personalidade do doente. No que diz respeito à
etiologia das perturbações de personalidade antisociais, a genética e as
experiências precoces na vida são dos fatores mais importantes. As
experiências precoces adversas incluem, mas não são limitadas à
experiência de abuso físico na infância (incluem a negligência, abuso
sexual, abuso verbal, entre outros). Efetivamente, o abuso físico na
infância é um fator de risco bem conhecido para o desenvolvimento da
PPAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31079021/). Por isso concordo
com a resposta B. Porém, desde há muito que se conhece a associação
entre o divórcio parental e a delinquência nos jovens, bem como no risco
para o desenvolvimento de PPAS, como é aliás substanciado no livro de
referência para o exame, na página 406 (etiologia da PPAS): “Not all
separated children are affected adversely, and the effects of separation
depend on many factors, including the child’s age, the previous
relationship with the mother and father, and the reasons for separation.
Rutter (1972) showed that parental martial disharmony partly accounts for
the association between separation and antisocial disorder in sons.”
Tendo que escolher entre a opção B (“Abuso físico”) e a opção C (“Divórcio
Parental”) relativamente ao risco de desenvolvimento de PPAS, em
abstrato, parece-me que uma situação de abuso físico tem um maior
potencial patoplástico e confere um maior risco, do que um divórcio
parental (cujas consequências psicopatológicas podem ser minimizadas,

com intervenções específicas). No entanto, na situação em concreto,
temos um individuo, filho de uma mãe com uma perturbação psicótica que
se viria a divorciar, não sabemos com que idade. Não sabemos se
posteriormente foi institucionalizado (?), se viveu aos cuidados da mãe
“solteira”, ou do pai “solteiro”, em guarda partilhada. Não sabemos a
extensão da ferida psicopatológica provocada pelo divórcio. Sabemos que
passou os fins-de-semana com uma madrasta, mas com quem vivia
durante a semana? E que esta madrasta foi responsável pelo abuso verbal
e físico. O que foi mais deletério neste caso e pode ter contribuído para o
desenvolvimento de PPAS? O divórcio parental e privação decorrente?
Os abusos ao fim-de-semana pela madrasta? Não creio que tenhamos
informação suficiente para responder, pelo que na minha opinião a
resposta C devia ser considerada igualmente como correta.
Restantes alíneas:
A - Abandono do ensino superior
O abandono do ensino superior não é um fator de risco relevante para o
desenvolvimento de perturbação de personalidade – numa relação inversa,
traços de uma perturbação de personalidade podem ser um fator de risco
para o abandono precoce do ensino superior.
D - História familiar de psicose

A história familiar de psicose está por vezes presente nas personalidades
do Cluster A, mas não é em si mesmo um fator de risco relevante nas
personalidades do Cluster B, como no presente caso clínico.
E - Internamento prolongado.
O internamento prolongado não é um fator de risco relevante para o
desenvolvimento de perturbação de personalidade.

PERGUNTA 146
Uma mulher de 44 anos é observada em consulta de vigilância. Pretende
iniciar método contracetivo não definitivo. É enfermeira e trabalha por
turnos. Os antecedentes ginecológicos e obstétricos incluem ciclos
menstruais regulares de 35 a 40 dias, cataménios de 8 dias, gesta 3, para
3 (três partos eutócicos sem intercorrências, há 20, 18 e 10 anos). É
fumadora de 8 UMA desde há 10 anos. Os antecedentes familiares incluem
cancro da mama (avó paterna, aos 70 anos). Os sinais vitais são
temperatura 36,2°C, frequência respiratória 13/min, frequência cardíaca
84/min e pressão arterial 124/76 mm Hg. Ela tem 159 cm de altura e pesa
52 kg; IMC 21 kg/m2. O exame físico, incluindo o ginecológico,
encontra-se dentro dos parâmetros de normalidade. A ecografia pélvica
transvaginal revela útero normal, endométrio proliferativo com 8 mm de
espessura e presença de cisto simples com 12 mm de diâmetro no ovário
direito. Os exames de rastreio do cancro do colo do útero assim como a
ecografia mamária encontram-se dentro dos parâmetros de normalidade.
Qual dos seguintes métodos contracetivos é o mais adequado para esta

mulher?
A. Anel vaginal
B. Diafragma com espermicida
C. Dispositivo intrauterino com cobre
D. Dispositivo intrauterino com levonorgestrel
E. Pílula combinada
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: A resposta correta a este caso clínico

é “Dispositivo intrauterino com levonorgestrel”. Atendendo à idade da
doente e ao facto de esta ser fumadora, devemos excluir os métodos
contracetivos com estrogénio (pílula combinada e anel vaginal). O
dispositivo intrauterino com cobre também não deverá ser uma opção
perante uma mulher com cataménios abundantes já que com grande

probabilidade aumentará o fluxo. O diafragma com espermicida tem uma
taxa de falha significativamente superior a todos os outros.
Restantes alíneas:
PERGUNTA 147
Uma mulher de 50 anos vem à consulta para avaliação de diagnóstico

recente de miocardiopatia hipertrófica familiar. Mostra um ecocardiograma
que revela hipertrofia assimétrica do septo interventricular e espessura do
ventrículo esquerdo de 19 mm. A doente refere cansaço, dispneia e
palpitações ocasionais desde há cinco anos. A história médica revela
hipertensão arterial e dislipidemia. A medicação habitual inclui ramipril,
hidroclorotiazida e rosuvastatina. Tem antecedentes familiares de morte
súbita (mãe e tio). Os sinais vitais são temperatura 36,4°C, frequência
respiratória 14/min, frequência cardíaca 76/min e pressão arterial 154/56
mm Hg. Ao exame físico apresenta um sopro sistólico de ejeção no foco
aórtico. O restante exame físico encontra-se dentro dos parâmetros de
normalidade.
Qual dos seguintes fatores confere maior risco de morte súbita nesta
doente?
A. Espessura do ventrículo esquerdo

B. História familiar
C. Presença de palpitações
D. Presença do sopro sistólico
E. Valor da pressão arterial
Chave oficial: B
Validação da afirmação correta: História familiar- fator de risco major

de morte súbita cardíaca na cardiomiopatia hipertrófica (a par de síncope,
taquicardia ventricular não sustentada espontânea, espessura do
ventrículo esquerdo > 30mm e resposta anormal da pressão arterial ao
esforço).
Restantes alíneas:
A - Espessura do ventrículo esquerdo- O risco de morte súbita cardíaca na
miocardiopatia hipertrófica (HCM) é calculado com base num índice

prognóstico validado (HCM risk-SCD segundo as guidelines da European
society of Cardiology 2014). No modelo de HCM risk-SCD existe uma
relação não linear entre o risco de morte súbita cardíaca e a espessura
máxima da parede do ventrículo esquerdo. Uma espessura > 30mm é
considerado fator de risco major para morte súbita cardíaca.
C - Presença de palpitações- sintoma inespecífico e isoladamente não

determina o risco de morte súbita cardíaca.
D - Presença do sopro sistólico- a cardiopatia hipertrófica frequentemente

se associada a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo,
originando um gradiente de pressão dinâmico a este nível que deve ser
quantificado, sendo usado na ferramenta de cálculo de risco de morte
súbita cardíaca da HCM. No entanto, não é um dos fatores de risco major.
E - Valor da pressão arterial- a pressão arterial apenas tem valor

prognóstico em contexto de esforço (definido como subida < 20mmg com
o pico do esforço ou redução > 20mmHg do pico de pressão), e tem maior
valor prognóstico em doentes com menos de 40 anos.
PERGUNTA 148
Um lactente de 6 meses é trazido ao consultório médico para consulta de

vigilância. Na avaliação da pega em objetos Não se senta sem apoio e não
aponta com o indicador. Apresenta estrabismo intermitente em posições
extremas do olhar. Tem sorriso social e balbucia ao contacto com a mãe.
Não distingue os familiares dos estranhos.
Qual dos seguintes é um sinal de alarme relativamente ao
desenvolvimento psicomotor nesta criança?
A. Apresentar estrabismo intermitente

B. Não apontar com o indicador
C. Não distinguir familiares de estranhos
D. Não olhar e não pegar em objetos
E. Não se sentar sem apoio
Chave oficial: D
Validação da afirmação correta: Não olhar e não pegar em objetos

Verdadeiro. É sinal de alarme aos 6 meses.
Restantes alíneas:
A - Apresentar estrabismo intermitente
Falso. É sinal de alarme aos 9 meses.
B - Não apontar com o indicador.

C - Não distinguir familiares de estranhos

E - Não se sentar sem apoio.

PERGUNTA 149
Uma mulher de 80 anos vem à consulta por «<inchaço das pernas» desde
há duas semanas, que se acentua ao longo do dia. Tem história de
insuficiência cardíaca e de hipertensão arterial. Está medicada com
lisinopril e furosemida. Os sinais vitais são temperatura 36,8°C, frequência
respiratória 12/min, frequência cardíaca 90/min e pressão arterial 110/60
mm Hg. Ao exame físico a auscultação pulmonar revela sons respiratórios
presentes e simétricos, com diminuição nas bases bilateralmente e
percussão com macicez na mesma região. A auscultação cardíaca revela
sopro sistólico mitral de grau III/VI Observa-se edemas depressíveis nos
membros inferiores.
Soro
Creatinina: 1 mg/dL
Ureia: 40 mg/dL
AST: 23 U/L
ALT: 25 U/L
Glicemia: 99 U/L
Albumina: 4 g/dL
Sangue

Qual das seguintes alternativas melhor explica os edemas apresentados?
A. Alteração da pressão oncótica

B. Insuficiência hepática
C. Insuficiência renal
D. Pressão hidrostática arterial alterada
E. Pressão hidrostática venosa alterada
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Pressão hidrostática venosa alterada -

Este caso clínico apresenta uma doente hipervolémica (edema) de
provável origem cardíaca (historial de insuficiência cardíaca, derrame
pleural e edema depressível e bilateral nos membros inferiores,
vespertino). Neste contexto, a fisiopatologia do edema é atribuída às
pressões de enchimento aumentadas do coração insuficiente, o que cursa
com pressões venosas hidrostáticas aumentadas (alínea E). A alteração da
pressão oncótica (A) é uma causa de edema presente por exemplo em
doentes com síndrome nefrótico ou hipoalbuminemia por insuficiência
hepática (B) (não é o caso desta doente com albumina normal); A
insuficiência renal (C) também pode ser uma causa de hipervolémia, mas
esta doente tem creatinina plasmática normal. A pressão hidrostática
arterial aumentada (D) também pode ser causa de edema, a ser
considerado particularmente em doentes que fazem medicação
vasodilatadora, como os bloqueadores de canais de cálcio, o que esta
doente não faz.
Restantes alíneas:

PERGUNTA 150
Uma menina de 7 anos é trazida ao serviço de urgência por edema

palpebral do olho esquerdo, associado a febre alta e cefaleia, com dois dias
de evolução. Ela tem antecedentes de rinite, medicada com mometasona
nasal diária. Ao exame físico apresenta-se queixosa, febril e com cefaleia
frontal. Observa-se edema e rubor periorbitário do olho esquerdo, com
movimentos oculares dolorosos sem proptose. E notada lesão sugestiva de
picada de inseto periocular esquerda; o exame neurológico é de difícil
valorização por não colaboração da doente.
Qual dos seguintes é o próximo passo mais adequado na gestão desta

doente?
A. Iniciar amoxicilina + ácido clavulanico oral

B. Iniciar anti-histamínico e prednisolona oral
C. Iniciar ceftriaxona endovenosa
D. Realizar radiografia dos seios perinasais
E. Realizar TC das órbitas e seios perinasais
Chave oficial: E
Validação da afirmação correta: Realizar TC das órbitas e seios

perinasais - Trata-se de uma celulite orbitária. Pela suspeita de
envolvimento pós-septal, deverá ser realizada TC das órbitas e seios
perinasais para avaliar a extensão da celulite. É o exame de imagem de
primeira linha.
Restantes alíneas:
A - Iniciar amoxicilina + ácido clavulanico oral.
Falso. O mais provável é tratar-se de celulite pós-septal (febre, cefaleia,
dor ocular) pelo que a antibioticoterapia deverá ser endovenosa e não oral.
B - Iniciar anti-histamínico e prednisolona oral

Falso. O mais provável é tratar-se de celulite pós-septal (febre, cefaleia,
dor ocular) pelo que a antibioticoterapia é o tratamento indicado. Os
anti-histamínicos e os corticoides não são indicados para o tratamento da
celulite pós-septal.

C - Iniciar ceftriaxona endovenosa.
Falso. O antibiótico de primeira linha na celulite pós-septal é amoxicilina+
ácido clavulânico EV.
D - Realizar radiografia dos seios perinasais.

Falso. Sem indicação para avaliar a extensão da celulite.

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