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3ano G1 3bim - Divisao - Celulat

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Super Professor

1. (Ufpr 2018) Uma nova espécie de mamífero foi identificada e a análise do cariótipo mostrou
a existência de pares de cromossomos homólogos, além de mais dois cromossomos de
tamanhos diferentes, identificados como o par sexual. Considere que essa espécie de
mamífero tem o mesmo sistema de determinação sexual presente em humanos e responda:

a) Quantos cromossomos existem nas células somáticas, nos óvulos e nos espermatozoides
dessa nova espécie de mamífero?
b) O espécime que teve o cariótipo analisado é macho ou fêmea? Justifique sua resposta.
c) Quantas moléculas de DNA cromossômico existem nos gametas dessa espécie de
mamífero? Justifique sua resposta.

2. (Uel 2013) Um pesquisador determinou as variações nos números de cromossomos e de


moléculas de DNA, ao longo do tempo, em células vegetais em reprodução sexuada e
assexuada. As variações na quantidade de moléculas em cada célula, nos dois casos, estão
representadas nas figuras A e B.

a) Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura A? E na figura B? Qual tipo
corresponde às células em reprodução sexuada? Qual tipo corresponde às células em
reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
b) Explique as características genéticas dos descendentes das reproduções sexuada e
assexuada.

3. (Ufgd 2023) Inúmeras variantes do SARS-CoV-2 já foram identificadas globalmente através


do sequenciamento genético que investiga a presença de mutações responsáveis pelo
surgimento de diferentes linhagens desse vírus. As mutações são um processo natural e
esperado durante o ciclo evolutivo dos vírus. Considerando os mecanismos biológicos
responsáveis pelas alterações genéticas, é correto afirmar que as mutações
a) são modificações que ocorrem na estrutura do material genético e podem ser transmitidas
para outras gerações, nesse caso provoca uma mudança no fenótipo do indivíduo.
b) gênicas são alterações que acontecem no material genético de forma espontânea ou
induzida, sendo assim não favorecem a adaptação e evolução das espécies.
c) podem ocorrer naturalmente quando o material genético não se replica de maneira
adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como
é o caso da radiação, a qual pode ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de
mutação conhecida por inversão.

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d) espontâneas e induzidas acontecem em todas as células e se desenvolvem na falta de


qualquer agente químico ou físico.
e) silenciosas provocam mudanças no DNA, mas o códon alterado é responsável por codificar
o mesmo aminoácido, não provocando alterações na proteína.

4. (Unichristus - Medicina 2023) Cada cariótipo a seguir relaciona-se a um indivíduo (I, II, III, IV
e V).

• Indivíduo I: 46, XX.


• Indivíduo II: 45, X.
• Indivíduo III: 47, XXY.
• Indivíduo IV: 47, XY +21
• Indivíduo V: 47, XX + 18

A partir da análise de cada cariótipo, infere-se que as alterações cromossômicas classificadas


como monossomia e trissomia correspondem, respectivamente, aos indivíduos
a) IV e V.
b) I e II.
c) II e III.
d) V e I.
e) III e IV.

5. (Uece 2022) Relacione, corretamente, as fases da mitose, com algumas das suas
características, numerando os parênteses abaixo, de acordo com a seguinte indicação:

1. Prófase; 2. Metáfase; 3. Anáfase; 4. Telófase

( ) Os cromossomos se tornam visíveis e inicia a formação do fuso mitótico.


( ) Os centrômeros se alinham na placa equatorial.
( ) O envoltório nuclear e o nucléolo se refazem.
( ) As cromátides-irmãs migram para polos opostos.

A sequência correta, de cima para baixo, é:


a) 1, 2, 3, 4.
b) 1, 2, 4, 3.
c) 4, 3, 2, 1.
d) 3, 1, 4, 2.

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
a) A espécie de mamíferos identificada é Em suas células somáticas diploides
encontram-se cromossomos no núcleo. Nos óvulos e espermatozoides – células
haploides – são verificados cromossomos.

b) O espécime que teve o cariótipo analisado é macho, porque apresenta cromossomos


sexuais diferentes entre si, sendo um cromossomo e o outro, o

c) Nos gametas dessa espécie são verificados cromossomos e moléculas de DNA,


porque cada cromossomo é formado por uma molécula de DNA de cadeia dupla.

Resposta da questão 2:
a) No esquema da figura A está representada a mitose, e na figura B a meiose. As células
em reprodução sexuada correspondem à meiose, isto é, figura B. Podemos justificar pela
produção de quatro células ao final do processo e redução no número de
cromossomos em cada célula formada. Na reprodução assexuada a estabilidade no
número de cromossomos nas células formadas é o ponto principal, ou seja, mantém o
número de cromossomos que pode ser observado na formação das duas células ao final
do processo.
b) Os descendentes formados pelo processo de reprodução sexuada diferem dos pais por
apresentar uma mistura de material genético de ambos, já no processo de reprodução
assexuada as características genéticas se mantêm como ocorre na clonagem.

Resposta da questão 3:
[E]

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]


[A] Incorreta. As mutações podem ser cromossômicas (estruturais ou numéricas) ou gênicas.
Elas podem ou não causar mudanças no fenótipo do indivíduo.
[B] Incorreta. As mutações gênicas podem ou não favorecer a adaptação e a evolução das
espécies.
[C] Incorreta. A perda de trechos de cromossomos é chamada de deleção.
[D] Incorreta. As mutações podem ocorrer em qualquer tipo celular, de forma natural ou serem
induzidas por agentes mutagênicos (físicos, químicos ou biológicos).

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]


Como o código genético é representado por trincas de bases (códons) e cada códon
corresponde a um determinado aminoácido, se o códon alterado for responsável por codificar o
mesmo aminoácido, a proteína não sofrerá alteração.

Resposta da questão 4:
[C]

O indivíduo II apresenta monossomia, pois possui apenas um cromossomo X, que causa a


síndrome de Turner. O indivíduo III apresenta trissomia, pois possui um cromossomo X a mais,
que causa a síndrome de Klinefelter. Apesar de não estarem no gabarito, os indivíduos IV e V
também apresentam trissomia; o indivíduo IV possui um cromossomo 21 a mais, que causa a
síndrome de Down, e o indivíduo V possui um cromossomo 18 a mais, que causa a síndrome
de Edwards.

Resposta da questão 5:
[B]

Durante a prófase (1), ocorre a condensação dos cromossomos, que se tornam cada vez mais
visíveis, mais curtos e mais grossos, além do início da formação do fuso mitótico. Durante a
metáfase (2), os cromossomos, presos ao fuso mitótico pelo centrômero, vão progressivamente

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se posicionando na placa equatorial (região metafásica/mediana). Durante a telófase (4), os


cromossomos se descondensam e ocorre a reorganização do envoltório nuclear (carioteca) ao
redor de cada conjunto cromossômico, reconstituindo dois novos núcleos, e com a retomada da
produção de RNA ribossômico os nucléolos reaparecem. Durante, a anáfase (3), as
cromátides-irmãs se separam, sendo puxadas para polos opostos pelo encurtamento dos
microtúbulos do fuso.

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Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 13/08/2023 às 22:02


Nome do arquivo: 3ano-G1-3bim- divisão celulat

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............176103.....Média.............Biologia..........Ufpr/2018.............................Analítica

2.............122891.....Média.............Biologia..........Uel/2013...............................Analítica

3.............227787.....Média.............Biologia..........Ufgd/2023.............................Múltipla escolha

4.............218422.....Média.............Biologia..........Unichristus - Medicina/2023. Múltipla escolha

5.............205924.....Média.............Biologia..........Uece/2022............................Múltipla escolha

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