Texto Completo

CARLOS ANTÔNIO CARDOSO
COMPARAÇÃO DE KITS COMERCIAIS NA DOSAGEM DE

CONSTITUINTES BIOQUÍMICOS DO SANGUE EM EQÜINOS HÍGIDOS
Dissertação apresentada à
Universidade Federal de Viçosa,
como parte das exigências do
Programa de Pós-Graduação em
Medicina Veterinária, para obtenção
do título de Magister Scientiae.
VIÇOSA
MINAS GERAIS – BRASIL
2008
CARLOS ANTÔNIO CARDOSO
COMPARAÇÃO DE KITS COMERCIAIS NA DOSAGEM DE

CONSTITUINTES BIOQUÍMICOS DO SANGUE EM EQÜINOS HÍGIDOS
Dissertação apresentada à
Universidade Federal de Viçosa,
como parte das exigências do
Programa de Pós-Graduação em
Medicina Veterinária, para obtenção
do título de Magister Scientiae.
APROVADA: 17 de janeiro de 2008.
___________________________ _____________________________
Prof. Aloísio da Silva Pinto Profª. Tânia Toledo de Oliveira
(Co-orientador) (Co-orientadora)
___________________________ _____________________________
Prof. José Camisão de Souza Prof. José Domingos Guimarães
____________________________________
Prof. José Dantas Ribeiro Filho
(Orientador)
Agradeço a Deus por me fazer lutar.
ii
À Monica.
Aos meus filhos Bernardo, Carolina,
Luciana e Diogo.
Aos meus pais Jair e Helena.
Aos meus irmãos Geraldo, Lídia e Myriam.
Aos meus sobrinhos Fernanda, Gabriela,
Flávia, Marina, Rafael, Alexandre e Victor.
Aos meus cunhados Marilia, Luiz, Waelcio
Patricia.
iii
AGRADECIMENTOS
Ao grande amigo, professor e orientador, José Dantas pela paciência,

compreensão, amizade e principalmente pelos conhecimentos transmitidos.
Aos professores e amigos Ronei, Aloísio, Luiz Fernando, José
Domingos e Tânia pela ajuda na superação desta árdua tarefa.
À Universidade Federal de Viçosa e a todos os seus funcionários.
Aos colegas Cláudio Nina, Telma, Davilson, Guará e Waleska pela
ajuda.
Aos amigos José Geraldo, Adão, Cássio e Cida, sem os quais, este
trabalho não poderia ser realizado.
Ao incansável amigo Hélcio.
Aos amigos da Scanlab Antonio, Leandro Correia, Leandro Ribeiro,
Ludmila, Poliane, Geraldo, Mayra e Rodrigo pela força.
À Rosi pela grande ajuda.
Aos funcionários do Biofármacos, LAPAC e DVT pela valiosa
contribuição.
Ao Haras onde foi realizado este experimento.
Aos amigos Marcos, Baltazar e Evandro pela ajuda inestimável com
os kits da Bioclin
A todo o pessoal do DVT pela amizade e compreensão.
À In vitro Diagnóstica, Gilles, Celinho e todos os amigos, pelos kits
para a realização do trabalho e pelo incentivo.
À Katal Diagnóstica pelos kits para a realização do trabalho.
À Bioclin Diagnóstica pelos kits para a realização do trabalho.
A todos que direta e indiretamente contribuíram para a realização
deste trabalho.
Obrigado a todos.
iv
BIOGRAFIA
CARLOS ANTONIO CARDOSO, brasileiro, nascido em Belo

Horizonte, dia 07 de janeiro de 1953, filho de Jair Cardoso e Helena Ferreira
Cardoso.
Cursou Ciências Biológicas na Pontifícia Universidade Católica de
Minas Gerais, Campus de Belo Horizonte de 1976 à 1979. Cursou Medicina
Veterinária na Escola de Veterinária da Universidade Federal de Minas
Gerais no período de 1979 à 1983.
No período de 1988 a 1990 cursou na UFV, no Departamento de
Química, disciplinas para especialização em Agroquímica e de 2005 à 2008,
cursou o Programa de Pós-Graduação, ao nível de Mestrado, subárea de
Clínica de Grandes animais no Departamento de Veterinária da
Universidade Federal de Viçosa , Minas Gerais.
Trabalhando há mais de vinte (20) anos como Assessor cientifico e
diretor técnico em empresas no mercado diagnóstico: Merck – Quimitra, R.A.
diagnóstica Ltda., Biolab Diagnóstica Ltda., In Vitro diagnóstica Ltda., Bio
Import diagnóstica Ltda., Imunotec Ltda., Scanlab Diagnóstica Ltda.
Diretor técnico da empresa Scanlab Diagnóstica Ltda, de 2003 até a
presente data.
v
SUMÁRIO
LISTA DAS TABELAS ............................................................................ xii

LISTA DE ABREVIATURAS .......................................................................... xiv
RESUMO.......................... .......................................................................... xvi
ABSTRACT..................... ......................................................................... xviii
1. INTRODUÇÃO........................................................................................... 1
2. REVISÃO DE LITERATURA ..................................................................... 4
2.1. Líquidos corporais.........................................................................................4
2.1.1. Plasma......................................................................................................5
2.1.2. Soro ..........................................................................................................5
2.2. Proteínas ........................................................................................................6
2.2.1. Importância clínica..................................................................................6
2.2.2. Proteínas plasmáticas totais (PPT) .......................................................7
2.2.2.1. Conceito e importância clínica........................................................7
2.2.2.2. Descrição do método do biureto dosagem de proteínas totais...8
2.2.2.3. Metabolismo de proteínas totais e albumina .................................9
2.3. Albumina .....................................................................................................10
2.3.1. Conceito e importância clínica ............................................................10
2.3.2. Descrição do método para a dosagem de albumina .........................11
2.4. Proteínas marcadoras de fase aguda ........................................................12
2.4.1. Resposta de fase aguda (RFA) ............................................................12
2.4.1.1. Conceito e importância clínica......................................................12
2.4.2. Proteínas de fase aguda (Proteína C-reativa).....................................14
2.4.2.1. Conceito e importância clinica......................................................14
2.4.2.2. Descrição dos métodos para a dosagem de Proteína c reativa17
2.4.2.2.1. Descrição do método nefelométrico ......................................17
2.4.2.2.2. Descrição do método turbidimétrico .....................................18
2.4.2.2.3. Descrição do método aglutinação em látex ..........................18
2.5. Eletrólitos .....................................................................................................18
2.5.1.1. Sódio (Na+) ......................................................................................20
2.5.1.1.1. Conceito e importância clínica ...............................................20
2.5.1.1.2. Descrição dos métodos para a determinação de sódio.......21
2.5.1.1.3. Metabolismo de sódio .............................................................22
vi
2.5.1.2. Potássio (K+) ...................................................................................22
2.5.1.2.2. Descrição dos métodos para dosagem de potássio (K+).....23
2.5.1.2.3. Metabolismo de potássio ........................................................24
2.5.1.3. Cloreto (Cl-) .....................................................................................24
2.5.1.3.1. Descrição dos métodos para a determinação cloretos (Cl-) 25
2.5.1.3.3. Metabolismo de cloretos .........................................................26
2.5.1.4. Cálcio (Ca+2) ....................................................................................26
2.5.1.4.2. Cálcio total (tCa) e cálcio ionizado (Ca2+).............................27
2.5.1.4.3. Descrição dos métodos para a dosagem de Cálcio total (tCa)
...................................................................................................................28
2.5.1.4.4. Metabolismo de cálcio.............................................................28
2.5.1.5. Magnésio (Mg2+) ..............................................................................30
2.5.1.5.2. Descrição dos métodos para a determinação de magnésio31
2.5.1.5.3. Metabolismo de magnésio ......................................................31
2.6. Carboidratos .................................................................................................32
2.6.1. Glicose ...................................................................................................32
2.6.1.1. Conceitos, importância clínica e metabolismo.................................32
2.6.1.2. Descrição dos métodos para a determinação de glicose .................34
2.7. Bilirrubina .......................................................................................................34
2.7.1.1 Bilirrubina total ...................................................................................35
2.7.1.1.1. Conceito e importância Clínica..............................................35
2.7.1.1.2. Descrição dos métodos para a bilirrubina total....................36
2.7.2. Metabolismo de bilirrubina...................................................................36
2.8. Substâncias nitrogenadas..............................................................................38
2.8.1. Uréia .......................................................................................................38
2.8.1.1. Conceito e importância clínica..........................................................38
2.8.1.2. Descrição do método para a determinação de uréia - Cinética........39
2.8.1.3. Metabolismo de ureia .......................................................................39
2.8.2. Creatinina...............................................................................................40
2.8.2.2. Descrição do método para a determinação de creatinina ................41
vii
2.8.2.3. Metabolismo de creatinina................................................................41
2.9. Enzimas .........................................................................................................41
2.9.1. Fosfatase alcalina (AFL) .......................................................................45
2.9.1.2. Descrição das técnicas para a fosfatase alcalina.............................46
2.9.1.2.1. Descrição da técnica cinética IFCC........................................46
2.9.1.2.2. Descrição da técnica cinética DGKC .....................................46
2.9.1.2.3. Descrição da técnica cinética IFCC........................................47
2.9.1.3. Metabolismo de fosfatase alcalina....................................................47
2.9.2. Y- glutamiltransferase (GGT) ...............................................................47
2.9.2.2. Descrição das técnicas para Y- glutamiltransferase........................48
2.9.2.2.1. Descrição da técnica cinética – Szasz modificado..............48
2.9.2.2.2. Descrição da técnica cinética de γ-glutamiltransferase ......48
2.9.2.2.3. Descrição da técnica cinética de γ-glutamiltransferase ......48
2.9.2.3. Metabolismo de gamma glutamiltransferase ....................................49
2.9.3. Aspartato aminotransferase (AST) ......................................................49
2.9.3.1. conceito e importância clínica...........................................................49
2.9.3.2. Descrição das técnicas para aspartato aminotransferase................50
2.9.3.3. Metabolismo de aspartato aminotransferase....................................50
2.9.4. Creatino fosfocinase – CK....................................................................51
2.9.4.2. Descrição das técnicas para creatina fosfocinase (CK) ..................53
2.9.4.3. Metabolismo de creatina fosfocinase ...............................................53
3. OBJETIVOS................ ............................................................................ 54
4. MATERIAL E MÉTODOS ........................................................................ 54
4.1. Animais ..........................................................................................................54
4.2. Manejo alimentar ...........................................................................................54
4.3. Exame físico ..................................................................................................55
4.5. Colheita das amostras ...................................................................................55
4.6. Análises laboratoriais....................................................................................56
4.7. Distribuição dos grupos experimentais .........................................................56
4.8. Dosagens de parâmetros ..............................................................................57
4.8.1. Desenvolvimento das técnicas metodologias....................................58
4.8.1.1. Técnica de ponto final.......................................................................58
4.8.1.2. Desenvolvimento das técnicas cinéticas ..........................................59
viii
4.8.1.3. Técnica titulométrica do cloreto (Cl-) ................................................60
4.8.1.4. Métodos da fotometria de chama e do íon eletrodo seletivo ............60
4.9. Análise dos dados ........................................................................................61
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO............................................................... 61
5.1. Proteínas totais ..............................................................................................61
5.2. Proteína c reativa (PCR)................................................................................63
5.3. Fosfatase alcalina (AFL) ................................................................................64
5.4. Y-glutamiltransferase (GGT)..........................................................................65
5.5. Creatino fosfocinase ......................................................................................67
5.6. Cloretos (Cl-) ..................................................................................................68
5.7. Cálcio total (tCa) ............................................................................................69
5.8. Albumina (g/dL), ureia (mg/dL), creatinina (mg/dL), glicose (mg/dL),
aspartato aminotransferase (AST), Bilirrubina total (BT), Magnésio (Mg++, sódio
(Na+) e Potássio (K+).............................................................................................70
6. CONCLUSÕES........................................................................................ 72
7. CONSIDERAÇÕES FINAIS..................................................................... 73
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................... 74
APÊNDICE A.................... ........................................................................... 84
Tabela 16 – Métodos analíticos utilizados nas análises dos constituintes
sangüíneos ...........................................................................................................84
APÊNDICE B................... ............................................................................ 86
Tabela 17 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Proteínas
totais (PPT) (g/dL) de outros autores....................................................................86
Tabela 18 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de albumina
(ALB) (g/dL) de outros autores .............................................................................87
Tabela 19 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Ureía (UR)
(mg/dL) de outros autores.....................................................................................88
Tabela 20 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de creatinina
(CREAT) (mg/dL) de outros autores .....................................................................89
Tabela 21 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Bilirrubina
total (BT) (mg/dL) de outros autores.....................................................................90
Tabela 22 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de glicose (GLI)
(mg/dL) de outros autores.....................................................................................91
Tabela 23 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Sódio (Na+)
de outros autores ..................................................................................................92
Tabela 24 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de potássio (K+)
(mEq/L) de outros autores ....................................................................................93
ix
Tabela 25 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de cloretos (Cl-)
(mEq/L) de outros autores ....................................................................................94
Tabela 26 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Fosfatase
alcalina (AFL) (U/L) de outros autores..................................................................95
Tabela 27 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de gamma
glutamiltransferase (GGT) (U/L) de outros autores ..............................................96
Tabela 28 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de aspartato
aminotransferase (AST) (U/L) de outros autores..................................................97
Tabela 29 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos creatino
fosfocinase (CK) (U/L) de outros autores .............................................................98
Tabela 30 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de cálcio total
(tCa) (mg/dL) de outros autores ............................................................................99
Tabela 31 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Magnésio
total (Mg) (mg/dL) de outros autores .................................................................100
APÊNDICE C....................... ...........................................................................101
1. Constituição dos reagentes utilizados por técnica/Metodologia, preparação do
reagente de trabalho e cálculos dos resultados .................................................101
1.2. Proteínas totais ......................................................................................101
1.2.1. Técnica do biureto da Bioclin® ...........................................................101
1.2.2. Técnica do biureto da Katal® .............................................................101
1.2.3. Técnica do biureto da In vitro-Human® ..............................................102
1.3. Albumina ................................................................................................102
1.3.1. Técnica do verde de bromocresol da Bioclin® ...................................102
1.3.2. Técnica do verde de bromocresol da Katal® .....................................103
1.3.3. Técnica do verde de bromocresol da In vitro-Human® ......................103
1.4. Creatinina...............................................................................................104
1.4.1 Técnica cinética colorimétrica de creatinina da Bioclin® .....................104
1.4.2. Técnica cinética colorimétrica de creatinina da katal® .......................104
1.4.3. Técnica cinética colorimétrica de creatinina da In Vitro-Human® ......105
1.5. Uréia ........................................................................................................106
1.5.1. Técnica cinética uv da Bioclin® ..........................................................106
1.5.2. Técnica cinética uv da Katal® ............................................................106
1.5.3. Técnica cinética uv da In Vitro® .........................................................107
1.6. Glicose ....................................................................................................108
1.6.1. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da Bioclin® ...................108
1.6.2. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da Katal® .....................108
1.6.3. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da In Vitro-Human® .....109
1.7. Bilirrubina total.......................................................................................109
x
1.8.1. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da Bioclin® ..........109
1.7.2. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da Katal® .............110
1.7.3. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da In vitro® ..........110
1.8. Creatina fosfocinase ..............................................................................111
1.8.1. Técnica cinética de CK da bioclin® ....................................................111
1.8.2. Técnica cinética de CK da Labtest® ..................................................112
1.8.3. Técnica cinética de CK da katal® .......................................................113
1.9. Fosfatase alcalina ..................................................................................114
1.9.1. Técnica cinética IFCC de fosfatase alcalina Bioclin® ........................114
1.9.2. Técnica cinética DGKC de fosfatase alcalina da katal® ....................114
1.9.3. Técnica cinética IFCC de fosfatase alcalina da In vitro® ...................115
1.10. Gamma-glutamiltransferase................................................................115
1.10.1. Técnica da Bioclin – cinética – Szasz modificado® .........................115
1.10.2. Técnica cinética de γ-glutamiltransferase da Katal® ........................116
1.10.3. Técnica cinética de γ-glutamiltransferase da In Vitro® ....................116
1.11. Aspartato aminotransferase................................................................117
1.11.1. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da Bioclin® ...........117
1.11.2. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da Katal® .............117
1.11.3. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da In vitro® ...........118
1.12. Cálcio ....................................................................................................119
1.12.1. Metodologia arsenaso III da Bioclin® ...............................................119
1.12.2. Técnica cresolftaleína complexona de cálcio da In vitro® ................119
1.12.3. Técnica cálcio arsenaso III da Labtest® ...........................................120
1.13. Cloretos.................................................................................................120
1.13.1. Técnica colorimétrica de cloretos da Bioclin® ..................................120
1.13.2. Técnica titulométrica modificada de cloretos da In vitro® ................121
1.13.3. Técnica colorimétrica de cloretos da Labtest® .................................121
1.14. Magnésio...............................................................................................122
1.15.1. Método de Mann e Yoe de magnésio da Bioclin® ...........................122
1.14.2. Método automação de magnésio da In vitro® ..................................122
1.14.3. Método magon sulfonado de magnésio da labtest® ........................123
xi
LISTA DAS TABELAS
páginas
01 Distribuição dos grupos experimentais pelos parâmetros avaliados 56
e pelas empresas fornecedoras de kits comerciais.
02 Valores de proteínas séricas totais (g/dL) de eqüinos MM hígidos 61

obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e
metodologias de análise.
03 Valores de proteína C reativa (PCR) (mg/dL) de eqüinos MM 63

hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de
04 Valores de fosfatase alcalina (AFL) (U/L) de eqüinos MM hígidos 64

05 Valores de γ-glutamiltransferase (GGT) (U/L) de eqüinos MM 65

hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de
técnicas e metodologias de análise.
06 Valores de creatino fosfocinase (CK) (U/L) de eqüinos MM hígidos 67

07 Valores de cloretos (mEq/L) de eqüinos MM hígidos obtidos de 68

amostras submetidas a diferentes tipos de metodologias e técnicas
de análise.
08 Valores de cálcio total (tCa) (mg/dL ) de eqüinos hígidos obtidos de 69

amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e metodologias
de análise.
xii
09 Valores de albumina (g/dL), uréia (mg/dL), creatinina (mg/dL) e 70
glicose (mg/dL) de eqüinos MM hígidos obtidos de amostras
submetidas a diferentes tipos de técnicas e metodologias de
análise.
10 Valores de aspartato aminotransferase (AST), bilirrubina total (BT) 71

e magnésio total (tMg) de eqüinos MM hígidos obtidos de amostras
submetidas a diferentes tipos de técnicas e metodologias de
análise.
11 Valores de sódio (Na+), potássio (K+) de eqüinos MM hígidos 71

analise.
xiii
LISTA DE ABREVIATURAS
o
C Temperatura em graus centígrados
ALB Albumina
AFL Fosfatase alcalina
ALT Alanina aminotransferase
APP Proteínas de resposta positiva fase aguda
AST Aspartato aminotransferase
BT Bilirrubina total
+2
Ca Íons Cálcio
tCa Cálcio total
CK Creatino fosfocinase
Cl- Íons cloretos
CREAT Creatinina
dL Decilitros
EDTA Ácido etileno diamino tetracético
FEC Fluído extracelular
FIC Fluído intracelular
g gramas
g/dL gramas por decilitro
GGT Gamma glutamiltransferase
HDL Lipoproteínas de Alta Densidade
IL-1 Interleucina 1
IL-6 Interleucina 6
+
K Íons potássio
LEC Líquido extracelular
LDH Desidrogenase lática
LIC Líquido intracelular
mEq/L mili equivalente por litro
tMg Magnésio total
Mg+2 Íons magnésio
mg miligramas
mg/dL miligramas por decilitro
mL mililitros
MM Mangalarga marchador
xiv
mmol/L milimol por litro
Na+ Íons Sódio
PCR Proteína c reativa
PFA Proteínas de fase aguda
pH Potencial Hidrogenionte
PPT Proteínas totais
PSI Puro sangue inglês
PTH Paratormônio
RER Retículo endoplasmático rugoso
RFA Resposta de fase aguda
U/L Unidade por litro
UI/L Unidade internacional por litro
UR Ureia
TCA Ciclo do ácido tricarboxilico
µL microlitros
xv
RESUMO
CARDOSO, Carlos Antônio, M. Sc., Universidade Federal de Viçosa, janeiro

de 2008. Comparação de kits comerciais na dosagem de
constituintes bioquímicos do sangue em eqüinos hígidos.
Orientador: José Dantas Ribeiro Filho. Co-Orientadores: Tânia Toledo de
Oliveira e Aloísio da Silva Pinto.
Kits comerciais das empresas Bioclin®, Katal®, In Vitro-Human® e

Labtest® foram utilizados para a mensuração de constituintes bioquímicos e
para verificar a influência dos mesmos sobre os valores de média dos
parâmetros bioquímicos em 30 eqüinos Mangalarga Marchador, de ambos
os sexos, adultos e hígidos. Para cada parâmetro de bioquímica clínica
foram utilizados três diferentes técnicas, cada uma delas representada por
um kit comercial. Para cada eletrólito foram realizadas as dosagens através
de duas metodologias distintas fotometria de chama e Íon eletrodo seletivo.
Para as proteínas marcadoras de fase aguda, a proteína c reativa foi
escolhida, por ser a mais utilizada em medicina humana, e para sua
dosagem três metodologias diferentes foram escolhidas nefelometria,
imunoturbidimetria e aglutinação em látex. Os kits utilizados nestas
dosagens são os mesmos utilizados nas dosagens de rotina nos laboratórios
para bioquímica clínica, eletrólitos e proteínas de fase aguda. Foram
determinados os valores de glicose (GLI), proteínas totais (PPT), albumina
(ALB), proteína c reativa (PCR), bilirrubina total (BT), uréia (UR), creatinina
(CREAT), fosfatase alcalina (AFL), creatino fosfo cinase (CK), Y-glutamil
transferase (GGT), aspartato amino transferase (AST), sódio (Na+), potássio
(K+), cloretos (Cl-) magnésio total (Mg+2) e cálcio total (tCa). Não houve
diferença significativa para os valores de albumina, uréia, creatinina, glicose,
aspartato aminotransferase, bilirrubina total, potássio e sódio, não existindo,
portanto, restrições para utilização no auxilio diagnóstico em medicina
veterinária de qualquer um dos kits avaliados. Nas dosagens de proteínas
totais, o kit da Katal® apresentou valor de média de 7,72mg/dL superior aos
valores de média de Bioclin® e de In Vitro-Human®. A fosfatase alcalina
quando mensurada através do kit da In Vitro-Human®, apresentou diferença
significativa, com valor de média de 370,41U/L, superior aos valores de
xvi
média de Bioclin® e Katal®. Para a Creatino fosfocinase o kit da Katal®,
apresentou diferença significativa com valor de média de 355,10U/L, maior
que os valores de média de Bioclin® e Labtest®. A enzima gamma glutamil
transferase quantificada pelo kit da Katal® obteve valor de 23,80U/L,
apresentou diferença significativa, com valor de média superior aos valores
de média de Bioclin® e In Vitro-Human®. O íon cloreto apresentou o valor de
média de 94,20mEq/L, para o kit da Labtest®, significativamente menor do
que os valores de Bioclin® e In Vitro-Human®. O cálcio total apresentou
diferença entre os três kits utilizados sendo o maior deles 11,66mg/dL o
obtido com o kit da In Vitro-Human®, de 10,95mg/dL da Bioclin® e de
9,88mg/dL obtido com o kit de Labtest®. Portanto, os kits da Katal® para
proteínas totais e gamma glutamil transferase, da Labtest® para cloretos, da
In Vitro-Human® para fosfatase alcalina e de proteína c reativa em látex da
Bioclin®, devem ser utilizados com cautela quando forem utilizados para o
auxílio diagnóstico para equinos.
xvii
ABSTRACT
CARDOSO, Carlos Antônio, M.Sc., Universidade Federal de Viçosa,January,

2008. Kits comparison commercial in the consituents blood
biochemical dosage in healthy horses..Adviser: José Dantas Ribeiro
Filho, Co-Advisers: Tânia Toledo de Oliveira e Aloísio da Silva Pinto.
Commercial kits of Bioclin® Company, Katal®, In Vitro-Human® and

Labtest® were used to measure the biochemical constituents and to verify
their influence on the values of the biochemical parameters average on 30
mangalarga marchador horses, of both sex, adults and healthy. For every
clinic biochemical parameter, it was used three different techniques, each
one of them represented by one commercial kit. For each electrolyte it was
performed dosages through two different methodologies, flame photometry
and selective electrode ion. For the marking protein of acute phase, the C
reactive protein was chosen, since it is the most used for human medicine
and for its dosage, three different methodologies were chosen:
nephelometry, immunoturbodimetry and agglutination on latex. The kits used
for these dosages are the same used for the routine dosages on clinic
biochemical laboratories, electrolytes and protein of acute phase. It was
determined the glucose (GLI) values, total protein (PPT), albumin (ALB), C
reactive protein (PCR), total bilirubin (BT), urea (UR), creatinine (CREAT) ,
alkaline phosphatase (AFL), creation fosfocinase (CK), Y-glutamil transferase
(GGT), aspartato aminotransferase (AST), sodium (Na+), potassium (K+),
Clorets (CI-), total magnesium (Mg+2) and total calcium (tCa).There was no
significant difference on albumin, urea, creatinine, glucose, aspartato
aminotransferase, total bilirubin, potassium and sodium, there not having,
therefore, restrictions for the use on auxiliary diagnostic on veterinarian
medicine of anyone of the analyzed kits. On total protein dosages, the Katal®
kit presented mean value of 7.72 mg/dl, higher than the mean values of
Bioclin® and In Vitro-Human®. The alkaline phosphatase as measured
through the kit of In Vitro-Human®, presented significant difference having
mean value of 370.41U/L higher than mean values of Bioclin® and Katal®.
For the creatino fosfo cinase, the kit of Katal® presented significant difference
having mean value of 355.10 U/L, higher than the mean values of Bioclin®
xviii
and Labtest®. The glutamil gamma transpherase enzyme, quantified by the
kit of Katal®, got values of 23.80U/L, presented significant difference, having
mean value higher than the mean values of Bioclin® and In Vitro-Human®.
The Clorets ion presented the mean value of 94.20mEq/L, for the Labtest®
Kit, considerably lower than the Bioclin® and In Vitro-Human® values. The
total Calcium presented difference among the three kits used. The higher of
them 11.66mg/dL, the one obtained with the In Vitro-Human® kit, 10.95mg/dL
the one obtained with the Labtest® kit. Therefore, the Katal® kits for total
protein and gamma glutamil transferase, from Labtest®, for clorets from In
Vitro-Human®, for alkaline phosphatase and C reactive protein in latex from
Bioclin®, must be used with caution when used as auxiliary diagnoses on
horses.
xix
1. INTRODUÇÃO
De acordo com STOCHAN e SCOTT (1995), a razão para a utilização

do laboratório seria detectar um estado patológico indefinido; definir,
classificar ou confirmar uma desordem patofisiológica ou um estado de
doença; verificar alterações no estado patológico do paciente devido à
progressão natural da doença ou acompanhar a terapia.
As análises bioquímicas, unidas ao exame físico e a anamnese,
constituem a trilogia na qual se deve apoiar o veterinário para elaborar o
diagnóstico, efetuar o prognóstico correto e monitorar a evolução do
paciente e sua resposta ao tratamento. As provas de laboratório permitem
usualmente confirmar ou descartar o diagnóstico presuntivo e tem um papel
preponderante especialmente na clínica (COPPO e MUSSART, 2000).
Os exames bioquímicos realizados com amostras de plasma e soro
sanguíneos são importantes ferramentas para o auxílio diagnóstico de
diversas enfermidades que acometem os animais domésticos (DORETTO,
1996; KANEKO et al., 1997). Os parâmetros de bioquímica clínica funcionam
como indicadores dos processos adaptativos do organismo, no metabolismo
energético, protéico e mineral, além de oferecer indicativos na interpretação
do funcionamento hepático, renal, pancreático, ósseo, muscular, cardíaco,
do sistema nervoso central e do trato gastrintestinal (GONZÁLEZ e SILVA,
2003).
A interpretação do perfil bioquímico é complexa tanto aplicada a
rebanhos quanto a indivíduos, devido aos mecanismos que controlam a
concentração sanguínea de vários metabólitos e devido, também, a grande
variação desses níveis em função de fatores como raça, idade, stress, dieta,
de produção leiteira, manejo, clima e estado fisiológico (lactação, gestação,
estado reprodutivo) (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
As análises laboratoriais, incluindo exames bioquímicos, tornaram-se
fundamentais na avaliação do equino em competição, transformando-se em
ferramentas decisivas para o acompanhamento do equino atleta. Para tanto,
torna-se imprescindível o conhecimento dos valores padrões de referência
para a adequada interpretação dos resultados bioquímicos, além do
1
conhecimento das alterações decorrentes do esforço físico de diferentes
intensidades (BALARIN et al., 2005).
Valores de referência são observações realizadas em um indivíduo ou
em grupos de indivíduos num definido estado de saúde (LUMSDEN et al.,
1980). Os valores de referência tornam-se importantes ferramentas na
avaliação do diagnóstico e no estabelecimento do prognóstico de muitas
enfermidades, que acometem os equinos (LUMSDEN et al., 1980). Cada
fabricante de kit utilizado deverá estabelecer os valores de referência para
cada uma das espécies a serem avaliadas.
A base do diagnóstico clássico segue sendo “ver, palpar e escutar”,
porém modernamente a aspiração primordial do clínico é reconhecer uma
enfermidade na forma mais precoce possível. As provas de laboratório,
muitas vezes indispensáveis, proporcionam valiosos pilares diagnósticos,
especialmente quando os achados clínicos são vagos. O laboratório objetiva
os resultados corroborando o diagnóstico e assegurando ajuda mais rápida e
eficaz ao paciente. Noutro aspecto, haverá a satisfação pessoal do
veterinário de haver feito o melhor possível para o enfermo e se refletirá na
confiança do proprietário do animal ao veterinário atuante (COPPO e
MUSSART, 2000).
O conhecimento das concentrações fisiológicas dos constituintes
bioquímicos dos equídeos nas suas diferentes fases da vida constitui a base
para a avaliação das alterações patológicas nos quadros mórbidos,
facilitando o diagnóstico das enfermidades (SCHALM et al., 1975; HARVEY
et al., 1984). Nas enfermidades, os valores sanguíneos normais podem
sofrer alterações que, de modo geral, nem sempre são características de
determinada doença, mas, em certos casos, podem ser específicas e,
portanto, fornecer preciosos elementos de diagnóstico. Essas alterações às
vezes aparecem antes dos primeiros sinais clínicos, permitindo assim a
identificação precoce da doença ou de sua forma subclínica (MESSER,
1995).
O perfil laboratorial mais moderno para bioquímica inclui a dosagem
de todos os eletrólitos importantes, a dosagem de dióxido de carbono total e
a dosagem da concentração de proteínas totais (STAMPFLI e CARLSON,
2001).
2
Para a correta interpretação dos perfis metabólicos, é indispensável
contar com valores de referência apropriados para a região e a população
em particular. Em caso de não contar com esses dados, os valores
referenciais a serem usados devem ser de zonas climáticas e grupos de
animais similares (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
Um estudo retrospectivo efetuado no Hospital Escuela de Corrientes
sobre 130 histórias clínicas, revelou que em 54,4% dos casos, o diagnóstico
inicial foi modificado a partir dos dados obtidos por provas complementares,
entre as pertinentes à bioquímica clínica. A diversidade de espécies, raças e
sistemas de alimentação e manejo dificultam a interpretação dos dados do
diagnóstico complementar. (COPPO e MUSSART, 2000).
O diagnóstico diferencial precoce, especialmente em enfermidades
orgânicas e metabólicas, dificilmente será encontrado sem o auxílio do
laboratório. O quadro bioquímico vai variar segundo o momento evolutivo da
enfermidade e muitas vezes vão coexistir com duas ou mais afecções.
Algumas provas de laboratório úteis para a patologia humana não seriam
confiáveis para serem aplicadas aos animais (COPPO e MUSSART, 2000).
As análises bioquímicas não devem ser exigidas sem motivo
justificado, nem ter o objetivo de substituir o exame físico metódico; só vão
ter valor quando o clínico se achar em condições de saber interpretar os
resultados. O clínico deverá ter conhecimento dos valores de referência de
cada espécie, para cada idade e sexo, assim como considerar variações
próprias das diferentes patologias da medicina interna. Aos fatores limitantes
deveriam ser agregados os distintos estados fisiológicos (crescimento,
gestação, lactação, envelhecimento), assim como o ritmo circadiano
(COPPO e MUSSART, 2000).
LOPES (1993) e COSTA (2003), no Brasil, observaram diferenças
significativas na concentração sérica das enzimas aspartato amino
transferase (AST), desidrogenase lática (LDH) e Y-glutamiltransferase (GGT)
em equinos puro sangue inglês (PSI) sadios, em relação aos valores de
referência de autores estrangeiros e enfatizaram a necessidade de cada
laboratório determinar seus valores de referência.
Vários são os elementos sanguíneos cujas dosagens permitem avaliar
o estado de sanidade dos animais. A uréia (UR) e a creatinina (CREAT)
3
permitem avaliar a função renal (CARLSON, 1993). A determinação da
albumina sérica, das bilirrubinas e das enzimas alanina aminotransferase
(ALT), fosfatase alcalina (AFL) e, especialmente Y-glutamiltransferase (GGT)
é importante no auxílio ao diagnóstico das hepatopatias, já que o fígado é
um órgão difícil de ser avaliado pelo exame físico (PINSENT e EDDY, 2004).
A verificação da atividade da creatino fosfo cinase (CK) permite avaliar a
função muscular, enquanto a determinação das proteínas totais e da
albumina pode auxiliar no diagnóstico de algumas disfunções nutricionais.
Os resultados dos exames laboratoriais podem sofrer alterações
devido às variações pré-analíticas (idade, espécie, estresse, hidratação,
dieta, estado reprodutivo, estase venosa, utilização de drogas, localização
geográfica, coleta da amostra e sua manipulação) e analíticas, ou às
variações biológicas normais em diferente conformidade com processos
patofisiológicos (XIMENES et al., 1984; SARTOR et al., 1985; CARLSON,
1993; MEYER e HARVEY, 1998; ZHANG et al., 1998). Dentre as variações
na fase analítica estão às variações das metodologias e/ou das técnicas
utilizadas em cada um dos kits comerciais.
Além dos fatores mencionados, devem ser também consideradas a
dieta, a atividade física do animal e as características ambientais locais,
como temperatura, altitude, solo e umidade do ar (MUNDIM et al., 2004).
Para que as alterações patológicas sejam estabelecidas, as variações pré-
analíticas e analíticas devem ser reduzidas a ponto de não influenciarem a
interpretação dos resultados (ONO et al., 1981; LINDNER e BAUER, 1993;
ZHANG et al., 1998).
2. REVISÃO DE LITERATURA
2.1. Líquidos corporais

O estudo da composição bioquímica do sangue é de longa data,
principalmente vinculada à patologia clinica em casos individuais
(GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002). Na década de 1970, Payne e
colaboradores em Compton (Inglaterra), ampliaram a utilização deste estudo
mediante conceito de perfil metabólico, isto é, a análise de componentes
sanguíneos aplicados a populações (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002). O
4
trabalho de Payne, aplicado inicialmente a rebanhos leiteiros, foi ampliado a
outras espécies, com aplicações práticas no manejo alimentar.
Aproximadamente 60% a 70% do peso corporal dos equinos são
constituídos por água (JOHNSON, 1995; STEWART, 1998), estando esta
dividida nos compartimentos intra e extracelular (FREESTONE, 1993;
STEWART, 1998). O fluido intracelular representa aproximadamente 40% do
peso corporal, enquanto o extracelular representa cerca de 20% a 30%
(FREESTONE, 1993; STEWART, 1998) e pode ser subdividido em plasma,
fluído intersticial e transcelular (STEWART, 1998).
2.1.1. Plasma
A composição bioquímica do plasma sanguíneo reflete de modo fiel a
situação metabólica dos tecidos animais, de forma a poder avaliar lesões
teciduais, transtornos no funcionamento de órgãos, adaptação do animal
diante dos desafios nutricionais e fisiológicos e de desequilíbrios metabólicos
específicos de origem nutricional (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
O plasma corresponde a 55% e 70% do sangue total. Além da água, o
maior constituinte do sangue, o plasma contém gases, minerais e uma
variedade de constituintes orgânicos, nitrogenados ou não, como também
enzimas, hormônios, vitaminas e seus derivados coenzimáticos, metabólitos
variados e produtos do metabolismo da detoxicação (BACILA, 2003).
Algumas dosagens podem ser realizadas simultaneamente no plasma
ou soro, vai depender da indicação da metodologia empregada para a
realização do mesmo. O plasma é obtido com a utilização de tubos contendo
anticoagulantes, tais como citrato, fluoreto, etc.
2.1.2. Soro
A diferença analítica entre soro e plasma é que o primeiro não contém
fibrinogênio, que é utilizado para formação do coágulo. O soro é obtido a
partir de sangue coletado sem anticoagulantes e pode ser utilizado para as
dosagens bioquímicas. No caso de utilização do soro, é necessário um
período de 30 a 180 minutos para a formação do coágulo e a sua completa
obtenção (BLOOD e STUDDERT, 2002; GONZÁLEZ e SILVA, 2003).
5
Quando uma amostra de soro é submetida à análise, uma série de
fatores pode levar a resultados pouco acurados. Soros hemolisados ou
lipêmicos não são ideais para a realização de dosagens bioquímicas, e os
resultados obtidos podem variar muito em relação ao método ou à
aparelhagem utilizada e em relação aos parâmetros normais (O’NEILL e
FELDMAN, 1989).
A interpretação do perfil bioquímico é complexa tanto aplicada a
rebanhos quanto a indivíduos, devido aos mecanismos que controlam o nível
sanguíneo de vários metabólitos e devido também, a grande variação
desses níveis em função de fatores como raça, idade, stress, dieta, nível de
produção leiteira, manejo, clima e estado fisiológico (lactação, gestação,
estado reprodutivo) (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002). A presença de um
soro límpido, sem lipemia, hemólise ou icterícia favorece as dosagens
séricas.
2.2. Proteínas
2.2.1. Importância clínica

Elementos celulares essenciais, constituídas de moléculas
extremamente volumosas formadas de longas cadeias de amino ácidos
unidos por ligações peptídicas (MILLER e GONÇALVES, 1999).
Proteínas são compostos de alto peso molecular, consistindo
primariamente de cadeias de amino ácidos unidos por ligações peptídicas.
As proteínas são macromoléculas biológicas mais abundantes, ocorrendo
em todas as células e em todas as partes delas (LHENINGER et al., 1995).
As proteínas plasmáticas ocupam uma posição central e dominante no
metabolismo protéico, devido a sua íntima relação com o metabolismo
hepático e às interações com outros tecidos, por todo o corpo (COLES,
1984). As proteínas plasmáticas são, sem dúvida, as fontes protéicas mais
facilmente disponíveis no corpo do animal para estudo.
As proteínas podem ser divididas em duas grandes classes, com base
em sua forma e em certas características físicas: proteínas globulares e
fibrosas. Quase todas as enzimas são proteínas globulares, como também o
6
são as proteínas sanguíneas de transportes, os anticorpos e as proteínas de
reserva nutritiva (LEHNINGER et al., 1995).
As proteínas plasmáticas são constituídas de polímeros a partir de 22
amino ácidos conectados linearmente por ligações peptídicas em
combinações diferenciadas, apresentando funções específicas ao tecido de
sua síntese (SWENSON e REECE, 1996).
De acordo com COLES (1984), o principal local de síntese de
proteínas plasmáticas – albumina, fibrinogênio, protrombina, alfa e beta-
globulinas – é o fígado. Em geral, o soro sangüíneo contém cerca de 7,0
g/dL de proteínas. As funções das proteínas no organismo são inúmeras:
manutenção da pressão osmótica, catálise de reações bioquímicas,
manutenção do equilíbrio ácido-base, coagulação sangüínea, nutrição e
defesa do organismo (KANEKO et al., 1997).
Evidências afirmam que as proteínas globulares sofrem desnaturação
quando aquecidas, expostas a valores extremos de pH (potencial
Hidrogenionte), ou tratadas com uréia (LEHNINGER et al., 1995). Uma vez
que ocorre desnaturação, as atividades protéicas são afetadas, de modo
irreversível (KANEKO et al., 1997).
2.2.2. Proteínas plasmáticas totais (PPT)
2.2.2.1. Conceito e importância clínica

As principais proteínas plasmáticas são a albumina, as globulinas e o
fibrinogênio. Elas estão envolvidas em múltiplas funções, tais como a
manutenção da pressão osmótica e viscosidade do sangue, o transporte de
nutrientes, metabólitos, hormônios e produtos de excreção, a regulação do
pH sanguíneo e a participação na coagulação sanguínea. As proteínas
sangüíneas são sintetizadas principalmente pelo fígado, sendo que a taxa de
síntese está diretamente relacionada com estado nutricional do animal,
especialmente com os níveis de proteína e de vitamina A, e com a
funcionalidade hepática (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
Proteínas totais e suas frações assumem extraordinária importância
clínica, uma vez que a concentração protéica total no plasma é responsável
pela sua pressão coloidosmótica e as variações observadas nas diversas
7
frações podem refletir doenças específicas e trazer valiosos subsídios para o
seu diagnóstico (MILLER e GONÇALVES, 1999).
Qualquer anormalidade nas proteínas totais indicará a ocorrência de
algum fator responsável, seja ele patológico, fisiológico ou de qualquer outra
origem. O estudo do equilíbrio hídrico de um animal pode ser avaliado se
utilizarmos a estimativa dos níveis de proteínas totais. Esta prova juntamente
com a determinação do volume globular e/ou hemoglobina, tem valor na
determinação da ausência ou presença (e grau) de desidratação. Pode ser
utilizada na avaliação do estado nutricional. Pode ainda refletir alterações
metabólicas na concentração das proteínas totais e podem ser indicativos de
doenças. Podemos observar alteração nos valores de proteínas totais, em
associação com hepatopatias e nefropatias, que auxiliam tanto no
diagnóstico como prognóstico. A diminuição nos valores séricos das
proteínas plasmáticas, ou seja, hipoproteinemia são advindos de ingestão
inadequada de nutrientes, perda excessiva de proteínas, resultantes de
queimaduras, feridas, proteinúria ou aumento na degradação protéica por
gliconeogênese. Existe alguma evidência do decréscimo de proteínas com
gravidez e lactação (COLES, 1984).
As proteínas podem estar diminuídas na síndrome da mal absorção,
na cirrose hepática, na síndrome nefrótica, na sobreidratação, nas
enteropatias, em animais jovens e nas hemorragias (GONZÁLEZ e
SCHEFFER, 2002).
As proteínas totais podem estar aumentadas na desidratação, na
perda de fluídos corporais, nas infecções, nos tumores, no choque, em
animais mais velhos e na presença de hemólise na amostra a ser utilizada
(GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
2.2.2.2. Descrição do método do biureto dosagem de proteínas totais

As proteínas do soro formam, através das suas ligações peptídicas
complexos corados com os íons cúpricos em meio alcalino contidos no
reagente de biureto. Os complexos resultantes apresentam máximo de
absorção em 545 nm e a intensidade da cor formada é proporcional à
concentração de proteínas no meio. O método proposto é facilmente
8
automatizável adaptando-se a todos os analisadores automáticos
disponíveis (LIMA et al., 1985).
2.2.2.3. Metabolismo de proteínas totais e albumina

A ingestão de compostos nitrogenados e o balanço de nitrogênio nos
animais envolve tanto a ingestão e metabolismo de amino ácidos e as
proteínas ingeridas. A dieta contém muito pouco amino ácido livre e amônia.
A unidade fundamental das proteínas são os amino ácidos, os
essenciais formam o grupo que não é sintetizado pelos animais e devem ser
fornecidos na dieta: histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, triptofano,
fenilalanina e valina.
Os amino ácidos não essenciais são aqueles que são sintetizados por
animais, através da transaminação dos esqueletos de carbono, dessa
maneira o alfaceto glutarato do ciclo do ácido tricarboxilico (TCA) é
transaminado pelo ácido glutâmico que aceita o amino grupo da alanina que
se transforma em piruvato. A enzima responsável por catalisar esta reação é
a alanino aminotransferase (ALT).
Os amino ácidos são unidos através de ligações peptídicas para a
síntese de proteínas dentro das células, no retículo endoplasmático rugoso
(RER) através da transcrição e tradução, onde as proteínas são sintetizadas
uitlizando os amino ácidos disponíveis no citoplasma.
Proteínas dos tecidos e do plasma estão constantemente sendo
degradadas em seus constituintes, os amino ácidos e se tornam fonte de
energia, assim como fonte de carboidratos e de carbono. Carnívoros
derivam de 40% a 50% do seu requerimento de energia da dieta de proteína
e seus amino ácidos, enquanto que os onívoros e herbívoros derivam
somente de 10% a 20%. (LEHNINGER et al., 1995).
As proteínas ingeridas são degradadas por proteases no estomago e
no intestino delgado. A maioria dessas proteases é inicialmente sintetizada
como zimogênio inativo, que é ativado no estômago ou intestino pela
remoção proteolítica de partes de suas cadeias polipeptídicas. Um passo
precoce no catabolismo de amino ácidos é a separação do grupo amino do
esqueleto carbônico. Na maioria dos casos, o grupo amino é transferido para
o alfa cetoglutarato para formar glutamato. Este tipo de reação é chamado
9
de transaminação e requer a coenzima piridoxal fosfato. O glutamato é
transportado para as mitocôndrias do fígado, onde o grupo amino é liberado
como amônia pela enzima glutamato desidrogenase. A amônia formada em
outros tecidos é transportada até as mitocôndrias do fígado como nitrogênio,
amida da glutamina ou como o grupo amino da alanina. A maior porção
dessa alanina é gerada nos músculos e transportada no sangue até o
fígado. Depois de sofrer desaminação o piruvato resultante é convertido em
glicose, que é transportada de volta ao músculo como parte do ciclo glicose-
alanina.
Depois da remoção dos grupos amino por transaminação com o alfa
cetoglutarato, os esqueletos carbônicos dos amino ácidos sofrem oxidação
em compostos que podem entrar no ciclo do acido cítrico para serem
oxidados até gás carbônico e água.
Alguns amino ácidos podem ser convertidos em corpos cetônicos;
alguns podem ser convertidos em glicose (LEHNINGER et al., 1995).
2.3. Albumina
2.3.1. Conceito e importância clínica

A albumina é a proteína mais abundante no plasma, perfazendo cerca
de 50% do total de proteínas. Tem um peso molecular aproximado de 66
KD. É sintetizada no fígado e contribui em 80% com a osmolaridade do
plasma sanguíneo. A albumina também tem função importante na regulação
do potencial Hidrogenionte (pH) sanguíneo, reserva protéica e atua também
como transportadora de: ácidos graxos livres, amino ácidos, metais, cálcio,
hormônios e, atua como ânion (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
A albumina é uma proteína globular hidrossolúvel. É sintetizada no
fígado, pelos hepatócitos, e catabolizada nos tecidos periféricos, sendo a
principal responsável pela manutenção da pressão osmótica intravascular.
Dois terços da albumina corporal estão no compartimento extravascular e
apenas um terço, no intravascular (FENNER, 2003).
A albumina constitui cerca de 40% a 60% da concentração total de
proteínas séricas em animais sadios. Alem da pressão osmótica, pode agir
como fonte primária de amino ácidos de reserva para as proteínas tissulares.
10
Devido à sua grande capacidade de ligação com outras substâncias, evita a
excreção precoce de algumas drogas, auxiliando também no processo de
detoxicação e inativação de compostos que possam ser tóxicos ao
organismo animal. A albumina também desempenha importante papel no
transporte de ácidos graxos (COLES, 1984).
O nível de albumina pode ser indicador do conteúdo de proteína na
dieta, muito embora as mudanças ocorram lentamente. Para a detecção de
mudanças significativas na concentração de albumina sérica é necessário
um período de pelo menos um mês, devido à baixa velocidade de síntese e
de degradação (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
A hipoalbuminemia nem sempre é identificada, pois, os processos
hemostáticos operam no sentido de minimizar as alterações na sua
concentração plasmática. Pode ser conseqüência de absorção deficiente de
proteínas, síntese deficiente de albumina, excessiva degeneração protéica
ou, perda de albumina. Animais parasitados frequentemente apresentam
queda nos valores de albumina sérica (COLES 1984).
A albumina pode estar diminuída no dano hepático crônico, no déficit
alimentar de fontes protéicas, no parasitismo gastrointestinal, doença renal
(síndrome nefrótica, glomerulonefrite crônica, diabetes), na síndrome da má
absorção, em hemorragias e na sobreidratação (iatrogênico) (GONZÁLEZ e
SCHEFFER, 2002). O fígado é o único sítio de síntese de albumina e a
hipoalbuminemia é uma importante característica de doença hepática
crônica (KANEKO et al., 1997).
A hipoalbuminemia pode afetar o metabolismo de outras substâncias
devido ao papel da albumina como transportador, além de causar queda da
pressão osmótica do plasma e levar a ascite, geralmente quando a
concentração de albumina cai para menos de 20g/L (GONZÁLEZ e
SCHEFFER, 2002).
A albumina pode estar aumentada na desidratação e na perda
excessiva de fluídos (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
2.3.2. Descrição do método para a dosagem de albumina

A albumina forma um complexo com o verde de bromocresol em pH
ácido modificando a absorção espectral deste corante. É o princípio do erro
11
protéico dos indicadores. A absorção em 630nm do complexo é proporcional
à concentração de albumina na amostra. O método proposto é facilmente
automatizável, adaptando-se a todos os analisadores automáticos
disponíveis (KANEKO et al., 1997) (LIMA et al., 1985).
2.4. Proteínas marcadoras de fase aguda
2.4.1. Resposta de fase aguda (RFA)

O termo resposta de fase aguda (RFA) refere-se à resposta
inflamatória que ocorre logo após alguma injúria dos tecidos (KUSHNER,
1982; DINARELLO, 1984 ; RAYNES, 1994; BAUMANN e GAULDIE, 1994;
PANNEN e ROBOTHAM, 1995; KOJ, 1996). A RFA é inespecífica pela
natureza: sendo que a origem da injúria pode ser infecciosa, imunológica,
neoplásica, parasitária ou outras (KUSHNER e MACKIEWICZ, 1987;
STANDNYK e GAULDIE, 1991). O termo RFA refere-se às trocas nas
concentrações de um grande número de proteínas do plasma que estão
associados à resposta do hospedeiro. Estas trocas são predominantemente
o resultado de alterações no padrão da síntese destas proteínas no fígado
(PANNEN e ROBOTHAM, 1995).
A finalidade da RFA é prevenir a injúria de um órgão, para isolar e
destruir um microorganismo infeccioso, para remover moléculas e fibrina
para ativar os mecanismos de reparo para o retorno do órgão à sua função
normal (DINARELLO, 1984; BAUMANN e GAULDIE, 1994).
Do ponto de vista tecnológico, RFA é um evento primitivo que permite
a sobrevivência e a manutenção da homeostase fisiológica durante o
período subseqüente à injúria (DINARELLO, 1984).
A RFA é parte de resposta imune não específica, e estes
componentes são relativamente consistentes apesar da grande variedade de
condições que as provoca. A RFA é seguida pela resposta imune especifica
que, em contraste, é seletiva (PYÖRÄLÄ et al., 1994).
O início da RFA se dá no local da injúria. A cascata inflamatória é
usualmente iniciada pelas células mononucleares, por exemplo, macrófagos
12
ou monócitos. São hábeis para liberar um espectro de mediadores
inflamatórios, tais como citoquinas, mediadores lipídicos, aminas vasoativas,
componentes do complemento, espécies reativas ao oxigênio e óxido nítrico
(OLSON et al., 1995). Os mediadores inflamatórios atuam nas reações de
maneira local e sistêmica. No local da reação, inclui o aumento da
permeabilidade capilar e infiltração de leucócitos para a área de inflamação.
O aumento da permeabilidade capilar permite o transporte de diferentes
moléculas entre a circulação e a área da injúria ao tecido. Estas moléculas
consistem de muitas proteínas plasmáticas, tais como inibidoras da
proteinase, proteínas transportadoras e outras proteínas ligantes. Muitos
íons são transferidos para a área, como exemplo, sódio e cloreto. A
migração de leucócitos para o sítio inflamatório é regulada pela sua adesão
ao endotélio. A aderência dos leucócitos para o endotélio é seguida pela
diapedese dos leucócitos e sua migração para o foco inflamatório está sendo
guiada por diferentes fatores quimiotáticos. Células fagocíticas, neutrófilos
granulócitos e macrófagos têm a função chave na eliminação dos antígenos.
Esta função é baseada na fagocitose, hidrolase dos lisossomos e radicais
oxigênio. Dois radicais oxigênios fornecidos pelo anion superóxido (O2-) e
óxido nítrico podem também ser convertidos em peroxilnitrito (ONOO-), o
qual foi recentemente considerado o maior agente citotóxico (PAAPE e
CAPUCO, 1997).
Citoquinas são polipeptídios multipotentes produzidos por vários tipos
de células. Sua síntese é iniciada por mediadores, os quais induzem a
cascata de transdução de sinal, transcrição de genes de citoquina,
translação dentro do polipeptídio citoquina, processamento e secreção (KOJ,
1996).
A resposta de fase aguda (RFA) é clinicamente caracterizada pelos
sinais sistêmicos da inflamação febre, inapetência e depressão. Os sinais
refletem múltiplas trocas no controle homeostático do animal doente
(PYÖRÄLÄ et al., 1994). A RFA inclui trocas endocrinológicas, metabólicas,
hematológicas e neurológicas (PYÖRÄLÄ et al., 1994).
13
2.4.2. Proteínas de fase aguda (Proteína C-reativa)
2.4.2.1. Conceito e importância clinica

A resposta de fase aguda altera a síntese e a liberação de muitas
proteínas sintetizadas pelo fígado, algumas diminuem e outras aumentam.
Essas proteínas que diminuem são denominadas proteínas de fase aguda
negativas. Pertencem a este grupo a albumina e muitas outras proteínas
ligantes, como a transferrina e a proteína ligadora de retinol (JAIN, 1993;
GRUYS et al., 1994HAYES, 1994,). Já as proteínas que aumentam em mais
de 25% sua concentração são denominadas proteínas de fase aguda
positivas ou, simplesmente, proteínas de fase aguda (KUSHNER, 1982).
A síntese e a liberação das proteínas de fase aguda (PFA) do fígado
são reguladas pelos mediadores do processo inflamatório. Estes mediadores
são enquadrados em quatro categorias: citoquinas interleucinas tipo 1 ( IL-
1), citoquinas interleucinas tipo 6 (IL-6), glicocorticóides e os fatores de
crescimento. As citoquinas estimulam a expressão gênica para a síntese de
proteínas de fase aguda (PFA), enquanto que os glicocorticóides e os
fatores de crescimento funcionam mais como moduladores da ação das
citoquinas (BAUMANN e GAULDIE, 1994). A citoquina interleucina 6 (IL-6)
tem sido reconhecida como principal regulador dos genes APP (proteínas de
fase aguda positivas). As proteínas de fase aguda produzidas são
denominadas APP (Proteínas positivas de fase aguda), são denominadas do
tipo 2, que na maioria das espécies incluem o fibrinogênio, haptoglobinas
(Hp) e pelo menos uma semelhante às α1-inibidoras de proteinases (α1-PI).
Os genes reguladores de IL-1 são diferentes dos da IL-6. As proteínas de
fase aguda PFA tipo 1, incluem α1-glicoproteina ácida (α1-Ag), amilóide
sérica A (SAA) e proteína C-reativa (PCR), essa expressão gênica vai variar
de acordo com a espécie (BAUMANN e GAULDIE, 1994; NAKAGAWA-
TOSA et al. 1995; PANNEM e ROBOTHAM, 1995). Nos bovinos a
haptoglobina é estimulada pela IL-6 e não pela IL-1 (NAKAGAWA-TOSA et
al. 1995).
O perfil das proteínas de fase aguda varia nas diferentes espécies
animais (KUSHNER, 1982; HAYES, 1994) e também dentro de uma mesma
14
espécie. Os perfis podem ser afetados pela idade, sexo, gestação e
polimorfismo (ALSEMGEEST et al,. 1993, HAYES, 1994).
As primeiras proteínas de fase aguda (PFA) são produzidas dentro de
poucas horas após a injúria ao tecido, e o seu pico pode ser atingido dentro
de um dia após a injúria do tecido (BOOSMAN et al., 1989).
Em algumas doenças inflamatórias, certas proteínas de fase aguda
(PFA) podem ser mais ativamente consumidas, apesar da elevada meia-
vida, resultando dessa maneira em um nível relativamente baixo,
considerando o estágio da inflamação (THOMPSON et al., 1992). A maioria
das proteínas de fase aguda (PFA) usadas na clínica médica veterinária, sua
cinética e comportamento em diferentes condições patológicas não tem sido
descritos (HAYES, 1994).
A proteína c reativa (PCR) e amilóide sérica P (SAP) são membros da
família pentraxina das proteínas do plasma com características pentamérica.
As pentraxinas são hábeis em limpar o material nuclear liberado dos tecidos
necrosados, elas também estão envolvidas na opsonização, ativação da via
clássica do complemento e o enriquecimento da fagocitose (COOPER, 1990;
RAYNES, 1994; STEEL e WHITEHEAD, 1994; PANNEN e ROBOTHAM,
1995; TABEL, 1996). A proteína c reativa (PCR) e amilóide sérica P (SAP)
são as maiores proteínas positivas de fase aguda (APP) em humanos, mas
uma resposta relativamente baixa em bovinos (MADSLEY et al., 1987,
SARIKAPUT et al., 1992).
Membros da família da amilóide sérica A (SAA) são pequenas
apolipoproteínas que estão associadas ao HDL (Lipoproteínas de alta
densidade), e atuam durante a resposta de fase aguda (APR) (COOPER,
1990; PANNEM e ROBOTHAM, 1995).
A amilóide sérica A (SAA) é considerada proteína de fase aguda
positiva (APP) em humanos e também em bovinos (HAYES, 1994,
YAMAMOTO et al., 1998). Apesar da natureza da resposta de fase aguda
(APR), são numerosas as diferenças das características entre as diversas
espécies animais. O fenômeno é pobremente conhecido. A proteína mais
importante varia muito dependendo da espécie e também da enfermidade
(STEEL e WHITEHEAD, 1994).
15
A indicação mais óbvia para o uso das proteínas de fase aguda
positivas (APPs) é o diagnóstico clínico. As APPs podem servir como
indicadoras de doenças subclínicas dentro do rebanho ou para um único
indivíduo. Em casos clínicos, proporcionam uma importante informação
adicional para melhorar o diagnóstico e auxiliar no prognóstico (PYÖRÄLÄ et
al., 1994). SCOTT et al., (1992) definiram que valores séricos de
haptoglobina (Hp) têm valor prognóstico em ovinos para indicar sobrevida.
Em veterinária, assim como em medicina humana, é essencial a
compreensão da patofisiologia da resposta inflamatória do hospedeiro. Por
esta razão, a compreensão da resposta de fase aguda (RFA) é importante
no acerto do diagnóstico e para a tomada de decisão para iniciar
tratamentos. O mais importante papel diagnóstico da RFA é a distinção entre
doenças viral e bacteriana e também para reduzir o uso desnecessário de
antibióticos (PYÖRÄLÄ et al., 1994).
A proteína C-reativa é um útil indicador de processo inflamatório em
atividade, quer seja de origem infecciosa (pneumonia, tuberculose) ou não
(febre reumática em atividade, artrite reumatóide, lupus eritematoso).
Proteína C-reativa e amilóide sérica A (proteína transportada pelas
lipoproteínas de alta densidade, HDL) são consideradas as proteínas mais
importantes para o diagnóstico de fase aguda. Segundo KANEKO et al.
(1997), a proteína que tem a maior resposta em inflamações agudas no
cavalo é amilóide sérica A.
A resposta inflamatória é o mecanismo fundamental pelo qual a
defesa contra a injúria inicia uma série de eventos para a realização deste
processo (KANEKO et al., 1997).
A proteína c-reativa (PCR) está presente também, em várias outras
condições patológicas como no infarto agudo do miocárdio, doenças
neoplásicas, trauma intenso, viroses, queimaduras. A determinação de sua
concentração sérica constitui um teste eficaz no diagnóstico e no
prognóstico das inflamações (KANEKO et al., 1997).
16
2.4.2.2. Descrição dos métodos para a dosagem de Proteína c reativa
2.4.2.2.1. Descrição do método nefelométrico

Sistema para a dosagem de proteínas séricas em fluídos biológicos. O
sistema consiste de um nefelômetro para medir a razão da formação da luz
dissipada resultado da reação de imunoprecipitação entre antígeno-
anticorpo.
O componente central do sistema Array1, o nefelômetro mede a
intensidade de luz que é dissipada pelas partículas em suspensão quando
um raio de luz passa através da célula de fluxo (leitura). Estas partículas são
formadas por reação de imunoprecipitação que ocorre quando um anticorpo
específico (anti-PCR, reagente) entra em contato com o antígeno (PCR,
amostra). Resultando na formação de um complexo e a consequente troca
na intensidade que ocorre quando a luz é dissipada, num primeiro momento
ocorre um aumento gradual e no final do procedimento ocorre a formação de
um pico.
A técnica é totalmente automática, após a calibração com calibrador
próprio, e o equipamento pipeta o volume necessário do reagente único
(anti-soro) e da amostra e os transporta para a célula de fluxo, onde ocorre a
reação, antes da realização dos testes um controle de valor conhecido foi
dosado e o seu resultado foi avaliado para a validação dos testes.
Quando da existência do excesso de antígeno (PCR da amostra) o
equipamento processa automaticamente a sua diluição. Esta técnica é
denominada de Rate Nefelometria.
O teste de PCR do sistema Array apresenta um limite inferior de
sensibilidade de 0,1mg/dL (1,0mg/L). O método é linear até a concentração
de 100mg/dL.
O volume do reagente recomendado pela técnica é pipetado
automaticamente pelo equipamento bem como o volume de amostra.
O método nefelométrico mede o aumento da luz dissipada nas
partículas suspensas na solução com resultado do complexo formado
durante a reação antígeno-anticorpo.
1
Array – Beckman Coulter Inc - USA
17
A quantidade de luz dissipada é diretamente proporcional à
quantidade de complexos formados (MANUAL DO EQUIPAMENTO, BCI).
2.4.2.2.2. Descrição do método turbidimétrico

A reação permite quantificar, mediante um método turbidimétrico, a
concentração de PCR presente na amostra. As partículas de poliestireno
recobertas com anti-PCR, que funcionam como anticorpo, se mistura com a
amostra formando agregados em presença de PCR da amostra que
funcionam como antígeno. O processo de aglutinação que se forma provoca
uma aumento no tamanho das partículas e um aumento da absorbância, que
é medida por comparação com o calibrador de concentração conhecida.
Utiliza 02 reagentes e 01 calibrador que deverá ser diluído antes de
se colocar no equipamento. O reagente de trabalho deve ser preparado
antes e uma curva de calibração com 5 pontos após diluições seriadas do
calibrador que acompanha o kit, deverá ser preparada e dosada.
A sensibilidade do método é de 0,15mg/dL. Os valores de referência
para humanos utilizando este método são inferiores a 6mg/dL.
2.4.2.2.3. Descrição do método aglutinação em látex

O método fundamenta-se em uma reação de aglutinação de
partículas de látex recobertas com gamaglobulina anti-PCR, especialmente
tratadas para evitar aglutinações inespecíficas. A aglutinação é visível em
amostras com concentração de PCR igual ou superior a 6 mg/L de acordo
com as referências estabelecidas pelos padrões Internacionais da OMS. A
técnica é de triagem, semi-quantitativa. A avaliação do resultado é visual e
os cálculos são baseados na aglutinação (INSTRUÇÕES DE USO).
2.5. Eletrólitos

Um eletrólito é uma substância permutável que se dissocia em
partículas permutáveis ou íons em solução (STEWART, 1998). Pode ser
dividido em cátions (carga positiva) e ânions (carga negativa) e deve estar
18
em equivalência para manutenção da eletroneutralidade dentro do
organismo (STEWART, 1983; DIVERS et al., 1986).
A principal função dos eletrólitos no organismo animal é a
manutenção das forças osmóticas, o que possibilita o equilíbrio de líquidos
entre os compartimentos intra e extracelulares (TEIXEIRA et al., 2003).
Cada compartimento, intra e extracelular, contém um soluto principal,
sendo este responsável pela manutenção da osmolalidade nesse espaço. A
osmolalidade se traduz pela quantidade total de partículas dissolvidas em
uma solução (BROWNLOW e HUTCHINS, 1982). As inter-relações entre
eletrólitos, proteínas e o equilíbrio ácido-base podem ser muito importantes
no auxílio na decisão da terapêutica (STAMPFLI e CARLSON, 2001).
Essa diferença de constituição entre o espaço intra e o extracelular é
mantida pela permeabilidade seletiva da membrana celular e pela atividade
da bomba de sódio-potássio (BENESI e KOGIKA, 1999), que promovem um
constante movimento de água entre esses compartimentos, devido ao
gradiente osmótico estabelecido entre os dois lados da membrana celular
(ROSE, 1981; DEARO e REICHMANN, 2001). A pressão osmótica é a força
motora que promove a movimentação da água entre os dois
compartimentos, intra e extracelular, sendo esta movimentação totalmente
passiva (TASKER, 1997; RANDALL et al., 2000; COSTA, 2003).
Na célula, os eletrólitos atuam na condução nervosa e despolarização
de fibras musculares, tornando possível a contração muscular. A extensão
na qual essas funções podem ser prejudicadas em um dado déficit de
eletrólitos induzido pelo exercício e na qual a capacidade atlética pode ser
reduzida já pode ser verificada (TEIXEIRA et al., 2003).
Concentrações anormais de eletrólitos no plasma como cálcio,
potássio e sódio podem desencadear distúrbios eletrolíticos associados com
quadros de diarréia, doença renal, baixo desempenho atlético e sudorese
(ROSE e HODGSON, 1994).
O sódio e o potássio são os principais solutos extra e intracelular,
respectivamente (JOHNSON, 1995). O sódio, potássio e cloretos são
extremamente importantes por causa de suas altas concentrações e, por
estarem completamente dissociados em soluções aquosas, as
determinações de suas concentrações relativas são os principais
19
determinantes para o equilíbrio ácido-base (STAMMPFLI e CARLSON,
2001).
A melhor informação sobre o grau de desidratação e a necessidade
de reposição hidroeletrolítica é obtida por meio de exame físico (DE
MORAIS e DI BARTOLA, 1993; FREESTONE, 1993; TAYLOR e HILLYER,
1997). Por meio do exame físico do animal, obtêm-se dados de freqüência
cardíaca e respiratória (TAYLOR e HILLYER, 1997; ECKE et al., 1998;
COLLATOS e MORRIS, 1999), coloração das mucosas, turgor da pele,
tempo de enchimento capilar (FREESTONE, 1993; TAYLOR e HILLYER,
1997; ECKE et al., 1998; COLLATOS e MORRIS, 1999), distensibilidade da
veia jugular, qualidade do pulso arterial (FREESTONE, 1993; TAYLOR e
HILLYER, 1997), motilidade intestinal e temperatura corporal (TAYLOR e
HILLYER, 1997; ECKE et al., 1998).
2.5.1.1. Sódio (Na+)
2.5.1.1.1. Conceito e importância clínica

O íon sódio é o principal cátion do líquido extracelular e um importante
componente do esqueleto. Cerca de 50% do depósito corporal de sódio é
encontrado no líquido extracelular, 45% nos ossos e o restante no interior
das células. As principais funções do íon sódio são: regulação da pressão
osmótica de cristalóides, equilíbrio ácido-base, manutenção dos potenciais
de membrana, transmissão de impulsos nervosos e processos de absorção
de monossacarídeos, amino ácidos, pirimidinas e sais biliares (MICHELL,
1983; SWENSON e REECE, 1996).
A concentração plasmática de sódio reflete a razão entre a
composição corporal total de sódio e a quantidade total de água. Logo, a
determinação da concentração de sódio auxilia na avaliação do grau de
hidratação dos equinos. A diminuição da concentração plasmática de sódio
(hiponatremia) em equinos desidratados indica perda de fluído hipertônico,
ou seja, que houve maior perda de sódio do que de água. Já o aumento
nessa concentração (hipernatremia) caracteriza perda de fluído hipotônico,
ou seja, água livre, provavelmente por privação de ingestão de água
(STOCKHAM e SCOTT, 1995).
20
2.5.1.1.2. Descrição dos métodos para a determinação de sódio
2.5.1.1.2.1. Descrição do método de Fotometria de chama

Os metais alcalinos, quando elevados a uma temperatura
suficientemente alta, absorvem energia da fonte de calor e passam ao
estado de excitação em sua forma atômica. Quando estes átomos “esfriam”,
eles voltam ao estado normal não excitado e reemitem sua energia
absorvida por radiação com comprimentos de onda específicos, alguns dos
quais na região do visível da luz, para o Sódio o comprimento de onda é de
589 nm . Um metal alcalino aspirado por uma chama de baixa temperatura
em um fotômetro de chama, na forma nebulizada vai, depois de excitado
pela chama, emitir uma onda de freqüência discreta, a qual pode ser isolada
por um filtro óptico. A emissão é proporcional ao número de átomos
excitados e, portanto, a concentração do íon na amostra.
O reagente que constitui o padrão é uma solução que contém sódio
na concentração de 140mmol/L (mEq/L) e potássio na concentração de 5,0
mmol/L (5mEq/L).
O padrão é diluído 1:50 em água destilada, assim como as amostras,
e o equipamento é zerado contra água destilada, a mesma utilizada na
diluição. O Equipamento deve ser calibrado com o padrão diluído 1:50. O
equipamento deve ser calibrado após a dosagem de 5 amostras.
O valor obtido na dosagem é multiplicado pelo fator 2.
2.5.1.1.2.2. Descrição do método de íon eletrodo seletivo

Método que utiliza membranas para as dosagens de íons, onde um
eletrodo é selecionado e é especifico para determinado íon. É mais
automática que a da fotometria de chama, só que não requer chama para a
determinação do íon, o mesmo se fixa na membrana do eletrodo, existe um
eletrodo específico para cada parâmetro. Os padrões utilizados são similares
àqueles utilizados na fotometria de chama. A sistemática de pipetagem é a
mesma da fotometria de chama.
21
2.5.1.1.3. Metabolismo de sódio
O sódio é o principal cátion do fluído extracelular (FEC); é um fator
necessário para algumas reações metabólicas, mas atua
predominantemente como indutor oculto na maioria das transferências de
fluidos pelas superfícies epteliais do organismo. O transporte primário de
sódio pode propiciar a força eletromotora necessária à movimentação de
ânions pareados ou ao gradiente osmótico, para a transferência de água
entre os compartimentos. Vários mecanismos de difusão facilitada de
moléculas orgânicas dependem, em parte, do transporte de sódio. O influxo
controlado de sódio pela membrana celular é a base para a propagação de
todas as alterações do potencial de ação do organismo; por isso, ele resulta
em impulsos nervosos, contrações musculares e vários eventos em células
secretoras. O conteúdo corporal de sódio é determinado pelo equilíbrio entre
a ingestão do mineral na dieta e sua excreção na urina, nas fezes e no suor.
A manutenção do equilíbrio de sódio deve-se principalmente aos efeitos do
mecanismo renina-angistensina-aldosterona no transporte de sódio pelas
superfícies epteliais dos rins, no sistema gastrintestinal e nas glândulas
sudoríparas (BAKER et al., 2007).
2.5.1.2. Potássio (K+)

O potássio em sua forma iônica é o principal cátion do líquido
intracelular e 89% do seu conteúdo corporal total estão localizados dentro
das células (MICHELL, 1983; SWENSON e REECE, 1996).
Os equinos apresentam valores elevados de potássio e a
hipercalemia pode ocorrer devido à diminuição na secreção renal, por um
deslocamento de potássio do meio intra para o extracelular (observado na
acidemia), ou devido à coleta imprópria da amostra ou se esta se torna
hemolisada. A hemólise in vivo geralmente não causa hipercalemia, a menos
que haja diminuição acentuada da taxa de filtração glomerular (ROSE, 1981;
DIVERS et al., 1986; STOCKHAM, 1995).
Já a diminuição da concentração de potássio (hipocalemia) é
observada em enfermidades nas quais ele é excessivamente eliminado pelo
22
organismo, como nos distúrbios renais e intestinais, ou por perda excessiva
pelo suor. A hipocalemia também ocorre por sequestro do potássio para o
meio intracelular, observada na alcalose sanguínea ou alcalemia (ROSE,
1981; STOCKHAM, 1995).
2.5.1.2.2. Descrição dos métodos para dosagem de potássio (K+)
2.5.1.2.2.1. Descrição do método de fotometria de chama

Os metais alcalinos, quando elevados a uma temperatura
suficientemente alta, absorvem energia da fonte de calor e passam ao
estado de excitação em sua forma atômica. Quando estes átomos “esfriam”,
eles voltam ao estado normal não excitado e reemitem sua energia
absorvida por radiação com comprimentos de onda específicos, alguns dos
quais na região do visível da luz, para o Sódio o comprimento de onda é de
589 nm . Um metal alcalino aspirado por uma chama de baixa temperatura
em um fotômetro de chama, na forma nebulizada vai, depois de excitado
pela chama, emitir uma onda de freqüência discreta, a qual pode ser isolada
por um filtro óptico. A emissão é proporcional ao número de átomos
excitados e, portanto, a concentração do íon na amostra.
O reagente que constitui o padrão é uma solução que contém sódio
na concentração de 140mmol/L (mEq/L) e potássio na concentração de 5,0
mmol/L (5mEq/L).
O padrão é diluído 1:50 em água destilada, assim como as amostras,
e o equipamento é zerado contra água destilada, a mesma utilizada na
diluição. O Equipamento deve ser calibrado com o padrão diluído 1:50. O
equipamento deve ser calibrado após a dosagem de 5 amostras.
O valor obtido na dosagem é multiplicado pelo fator 2.
2.5.1.2.2.2. Descrição do método íon eletrodo seletivo

Método que utiliza membranas para as dosagens de íons, onde um
eletrodo é selecionado e é especifico para determinado íon. É mais
automática que a da Fotometria de chama, só que não requer chama para a
determinação do íon, o mesmo se fixa na membrana do eletrodo, existe um
eletrodo específico para cada parâmetro. Os padrões utilizados são similares
23
àqueles utilizados na fotometria de chama. A sistemática de pipetagem é a
mesma da fotometria de chama.
2.5.1.2.3. Metabolismo de potássio

É o principal cátion no fluido intracelular (FIC) e do organismo. Sua
distribuição pelas membranas celulares, entre os compartimentos FIC e
FEC, é o principal determinante do potencial de membrana celular em
repouso. A rápida entrada de sódio nas células caracteriza as alterações do
potencial elétrico, necessárias para a comunicação entre as várias células,
mas a distribuição de potássio repolariza a membrana após o evento do
potencial de ação. O potássio é muito importante para a manutenção do
ritmo e da freqüência cardíaca normais, o controle renal de sódio, o
metabolismo ácido-básico e vários processos do metabolismo intermediário
(BAKER et al., 2007).
2.5.1.3. Cloreto (Cl-)

O cloreto é essencial para a vida, ele desenvolve o principal papel na
manutenção da neutralidade eletroquímica do líquido extra-celular, incluindo
o plasma .
O cloreto é o principal ânion do espaço extracelular, pois sua
concentração plasmática possui uma estreita relação com as concentrações
de sódio e bicarbonato (ROSE, 1981; TAYLOR e HILLYER, 1997). As
alterações nas concentrações de cloreto normalmente estão relacionadas às
alterações de sódio e bicarbonato. Existe uma correlação negativa entre as
concentrações de cloreto e bicarbonato e uma correlação positiva do sódio
com o cloreto (LUNA, 1994), com a finalidade de se manter o equilíbrio de
cargas elétricas dentro do organismo (ROSE, 1981; LUNA, 1994; TAYLOR e
HILLYER, 1997).
Os íons cloretos têm importante papel na manutenção e distribuição
de água, no balanço aniônico e catiônico do líquido extracelular (LEC) e na
pressão osmótica.
24
Os íons sódio e cloreto são os principais responsáveis pela
osmolalidade plasmática; como o cloreto não se liga ao íon hidrogênio em
pH fisiológico, não atua como tampão. Para manter a neutralidade
eletroquímica, o cloreto varia inversamente com o bicarbonato (MEYER e
HARVEY, 1998).
O cloreto, juntamente com o sódio, é responsável pelo equilíbrio
ácido-base e pela manutenção da pressão osmótica (GONZÁLEZ e SILVA,
2003). A hipercloremia é associada com a desidratação e com a acidose
tubular renal, ao passo que a hipocloremia ocorre em acidose metabólica
(MEYER e HARVEY, 1998).
A hipocloremia é observada nos vômitos com perda de ácido
clorídrico (HCl) e nos estados acidóticos nos quais existe um acúmulo de
ânions orgânicos (Ânion gap positivo). A verdadeira hipocloremia é um
componente frequente das alcaloses metabólicas persistentes associadas à
pressão de volume (COLES, 1984; KANEKO et al., 1997).
A hipercloremia ocorre em várias formas de acidose metabólica
incluindo aquelas secundárias à perda de grande quantidade de bicarbonato,
como nas diarréias prolongadas e nas ureteroenterostomias. Também
gamopatias mono e policlonais estão associadas com hipercloremia. Tem-se
demonstrado a presença de concentrações elevadas do cloreto sérico em
pacientes com hiperparatireoidismo. Também na síndrome nefrótica
encontra-se a hipercloremia. A acidose tubular renal é uma condição
hiperclorêmica (COLES, 1984; KANEKO et al., 1997).
2.5.1.3.1. Descrição dos métodos para a determinação cloretos (Cl-)
2.5.1.3.2.1. Descrição do método colorimétrico

Método para a determinação de cloretos, teste colorimétrico. Em
presença de íons cloreto, o tiocianato de mercúrio, em meio ácido, forma
cloreto mercurico e íons tiocianato. Esses reagem com os íons férricos
formando tiocianato férrico de cor amarelo-laranja que é proporcional à
concentração de cloretos da amostra (LIMA et al., 1985 ).
25
2.5.1.3.2.2. Descrição do método titulométrico
Os íons cloretos são titulados com uma solução de nitrato de
mercúrio, usando como indicador a difenilcarbazona. Os íons Hg+2 reagem
com os íons cloreto (Cl-) formando o cloreto de mercúrio, que é praticamente
indissociável, porém solúvel. O excesso de Hg+2 reage com a
difenilcarbazona, formando um complexo de cor azul violeta no ponto final
da titulação (LIMA et al., 1985).
2.5.1.3.2.3. Descrição do método colorimétrico

Íons cloretos presentes na amostra reagem com o tiocianato de
mercúrio formando cloreto de mercúrio e íons tiocianato. Esses quando
combinados aos íons férricos formam tiocianato férrico, de coloração
amarela com a intensidade proporcional à concentração de cloretos (LIMA et
al., 1985).
2.5.1.3.3. Metabolismo de cloretos

O cloreto é o principal ânion do FEC (fluido extracelular), atua
principalmente no mecanismo de transporte que envolve o equilíbrio entre
água e cátion e como um ânion conjugado no metabolismo ácido-básico.
Como sua movimentação está associada ao transporte de outros íons, o
cloreto é fundamental para a produção de fluído cérebro espinhal, absorção
de eletrólitos na alça de Henle e absorção e secreção de eletrólitos e fluídos
no trato gastrintestinal. Em geral, seu metabolismo é controlado
secundariamente pelo metabolismo de sódio; no entanto, o cloreto é um
nutriente essencial, cuja importância muitas vezes é negligenciada (BAKER
et al., 2007).
2.5.1.4. Cálcio (Ca+2)

No plasma, o cálcio (Ca) existe em duas formas, livre ionizada (cerca
de 50%) ou associado a moléculas orgânicas, tais como proteínas,
principalmente albumina (cerca de 45%) ou ácidos orgânicos (cerca de
26
10%). O cálcio total, forma como é medido no sangue, contém a forma
ionizada, que é biologicamente ativa, e a forma não ionizada. Estas duas
formas estão em equilíbrio e sua distribuição final depende do pH, da
concentração de albumina e da relação ácido-base. Quando existe acidose,
há uma tendência para aumentar a forma ionizada de Ca. A queda na
concentração de albumina causa diminuição no valor do cálcio sanguíneo. O
sistema endócrino envolvendo a vitamina D3, o paratormônio (PTH) e a
calcitonina, responsáveis pela manutenção dos níveis sanguíneos de cálcio,
atua de forma bastante eficiente para ajustar-se à quantidade de cálcio
disponível no alimento às perdas que acontecem principalmente na gestação
e lactação. O firme controle endócrino do Ca faz com que os níveis variem
muito pouco (17%) comparado com o fósforo (variação de 40%) e o
magnésio (variação de 57%). Portanto o nível sanguíneo de cálcio não é
bom indicador do estado nutricional, enquanto que os níveis de fósforo e
magnésio refletem diretamente o estado nutricional com a relação a estes
minerais (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
2.5.1.4.2. Cálcio total (tCa) e cálcio ionizado (Ca2+)
2.5.1.4.2.1. Conceito e importância clínica

O cálcio ionizado (Ca+2) é a fração mais importante do ponto de vista
biológico, representando cerca de 50% do cálcio total, pois desempenha a
função do íon regulador em muitos processos metabólicos (DUNCAN e
PRASSE, 1982).
Em algumas condições mórbidas, como nos pacientes acometidos por
alguns tipos de neoplasias ou em estágio final da doença renal, nas quais
pode ocorrer alteração na proporção das frações do cálcio, somente a
mensuração do cálcio ionizado pode fornecer uma avaliação precisa da
fração do cálcio biologicamente ativa.
Vários fatores podem influenciar a proporção da fração do cálcio
ionizado, sendo os mais importantes a concentração de proteínas séricas e
albumina, o pH do sangue e a temperatura corporal (SENA e BOERS, 1988).
Na tentativa de estimar o grau de interferência desses fatores na
avaliação de laboratório do cálcio, foram desenvolvidas fórmulas de
27
correção, sendo a mais utilizada a que considera a concentração sérica de
albumina na correção do valor do cálcio total. Nenhuma fórmula mostrou-se
totalmente eficaz para estimar, de forma adequada, à concentração sérica
do cálcio ionizado.
O cálcio está aumentado na neoplasia, na intoxicação com vitamina
D, no hiperparatireoidismo primário e na dieta com excesso de cálcio
(GONZÁLES e SCHEFFER, 2002).
O cálcio está diminuído na febre do leite (vacas leiteiras), na
deficiência de vitamina D, no hipoparatireoidismo, na hipoalbuminemia, em
doença renal crônica, em animais velhos, na gestação e lactação, nas
doenças intestinais, em dieta com baixo nível de cálcio ou dieta com baixa
ou excesso de magnésio (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
2.5.1.4.3. Descrição dos métodos para a dosagem de Cálcio total (tCa)
2.5.1.4.3.1. Descrição do método cálcio arsenazo III Bioclin

Determinação quantitativa do cálcio em amostra de soro, plasma e
urina através de reação colorimétrica. Aplicação manual e automática.
Colorimétrica de ponto final (arsenazo III). O cálcio reage em meio ácido
formando o complexo de coloração azul, cuja intensidade é proporcional à
concentração de cálcio na amostra. A absorbância do produto da reação
deve ser medida nos comprimentos de onda entre 600 e 680nm.
2.5.1.4.3.2. Descrição do método de cresolftaleína

Em pH alcalino o cálcio reage com a cresolftaleina complexona
formando um complexo molecular de cor púrpura, cuja intensidade de cor é
proporcional à concentração do Calcio presente na amostra e possui
absorção máxima em 570 nm.
2.5.1.4.4. Metabolismo de cálcio

Além de sua importante função estrutural no sistema esquelético, o
cálcio desempenha várias funções relacionadas ao controle da entrada de
íons através das membranas celulares e a ativação das funções secretoras
e de contração celular, é um co-fator em reações metabólicas intermediárias.
28
Os sinais mais críticos do desequilíbrio de cálcio envolvem principalmente a
transmissão de estímulos nervosos sinápticos, a contração do músculo
esquelético e a função do músculo cardiovascular.
Cerca de 50% do cálcio total do sangue estão ligados às proteínas
plasmáticas (principalmente albumina), menos de 10% está nos complexos
minerais ligados aos fosfatos inorgânicos e o restante permanece em sua
forma ionizada. Há uma relação entre o produto de solubilidade dependente
do pH (potencial Hidrogenionte) do cálcio e fósforo; desse modo a ionização
relativa do cálcio no sangue depende do pH. Na acidose, maior quantidade
de prótons compete com os íons cálcio (e com outros cátions) na ligação aos
locais aniônicos das proteínas plasmáticas, como albumina. Isso aumenta o
conteúdo de cálcio ligado às proteínas na solução, elevando o teor de cálcio
ionizado. Por outro lado, a alcalose diminui o teor de cálcio ionizado.
Um aspecto importante da interação cálcio-proteina refere-se a
influência da concentração de albumina no teor de cálcio total do sangue. Os
analisadores químicos automáticos convencionais determinam a
concentração de cálcio total no plasma. Geralmente, o teor de cálcio
ionizado é obtido por um teste especial em analisador específico (módulo
ISE ou íon eletrodo seletivo), a partir do perfil bioquímico de rotina. Desse
modo, as alterações na concentração de albumina podem ter efeitos
significativos nos teores de cálcio obtidos no painel de diagnóstico padrão.
A utilização de fórmulas para o cálculo teórico do cálcio ionizado
ainda carece de validação, pois, a sua confiabilidade acontece quando em
condições de equilíbrio ácido-básico relativamente normal.
Distúrbios acidobásicos também alteram o metabolismo de cálcio em
vias previsíveis. Acidose aumenta a ionização de cálcio e promove a
desmineralização óssea e estimula os efeitos do PTH (paratormônio) para a
liberação de cálcio, mas inibe seus efeitos na reabsorção renal de cálcio. A
acidose apresenta forte tendência para provocar a perda de cálcio no
organismo (BAKER et al., 2007).
29
2.5.1.5. Magnésio (Mg2+)

O magnésio, íon intracelular, exerce amplo papel no organismo
animal, por ser ativador de muitas enzimas envolvidas em processos ligados
ao metabolismo energético, ao metabolismo dos ácidos nucléicos e à
biossíntese de proteínas, tendo importância também na contração muscular
e na neurotransmissão. É particularmente necessário como catalisador para
muitas reações enzimáticas intracelulares, sobretudo as relacionadas com o
metabolismo dos carboidratos (GUYTON e HALL, 2002).
O aumento das concentrações extracelulares de magnésio deprime a
atividade do sistema nervoso, bem como a contração do músculo
esquelético (GUYTON e HALL, 2002). Segundo RIBEIRO FILHO (2003), a
hipermagnesemia pode ocorrer devido à desidratação e ao desequilíbrio
ácido-base. Já a hipomagnesemia é observada na acidose metabólica
(ZALOGA et al., 1987).
A hipomagnesemia ou a tetania hipomagnesêmica constitui uma
doença da produção, geralmente causada pela baixa ingestão de magnésio
na dieta. Pode causar, além da tetania, hiperexcitabilidade (GONZÁLEZ e
SCHEFFER, 2002).
Níveis de magnésio diminuídos no plasma estão associados com a
tetania, fraqueza, desorientação e sonolência, que refletem a deficiência do
magnésio ionizado (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
Não existe um controle homeostático rigoroso do magnésio e,
portanto, sua concentração sanguínea reflete diretamente o nível da dieta. O
controle renal de magnésio está mais direcionado para prevenir a
hipermagnesemia, mediante a excreção do excesso de magnésio pela urina.
Diante de uma deficiência de magnésio, seus níveis na urina caem
praticamente a zero. Assim, os níveis de magnésio na urina são indicadores
da ingestão do mineral nos alimentos (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
30
2.5.1.5.2. Descrição dos métodos para a determinação de magnésio
2.5.1.5.2.1. Descrição do método Mann e Yoe de

Método colorimétrico de ponto final, o corante de Mann e Yoe, em pH
alcalino e em presença de magnésio desenvolve coloração vermelha. A
intensidade de cor vermelha do complexo é proporcional à concentração de
magnésio.
2.5.1.5.2.2. Descrição do método automação

Magnésio automação. Os íons magnésio em meio alcalino formam
um complexo colorido (vermelho) com o azul de xilidila. O aumento de
absorbância é proporcional à concentração de magnésio na amostra.
2.5.1.5.2.3. Descrição do método magon sulfonado

Reação de ponto final. Os íons magnésio reagem com o magon
sulfonado (cor azul) em meio alcalino formando um complexo cor rósea que
é proporcional à quantidade de íons magnésio na amostra.
2.5.1.5.3. Metabolismo de magnésio

O magnésio atua como co-fator de várias enzimas importantes no
metabolismo intermediário, mas talvez seja mais conhecido por sua função
facilitadora da atividade normal da enzima Na/K ATP-ase nas membranas
celulares de todo o organismo. O magnésio é útil em algumas funções
estruturais no mecanismo de formação dos ossos; pode, ainda, controlar a
liberação de PTH (Paratormônio) pelas glândulas paratireóides. Ele também
influencia as propriedades da membrana celular, fundamentais para a
condução nervosa, atividade dos canais de cálcio e transporte de fósforo. O
controle de magnésio pelo corpo é muito semelhante ao de potássio, assim
é possível que distúrbios que causem hipo ou hipercalemia provoquem hipo
ou hipermagnesemia (BAKER et al., 2007).
31
2.6. Carboidratos
2.6.1. Glicose
2.6.1.1. Conceitos, importância clínica e metabolismo

O carboidrato na forma de glicose é a principal fonte de energia para
os principais processos para a vida nas células dos mamíferos (KANEKO et
al., 1997).
A glicose é um monossacarídeo composto de seis átomos de carbono
e pode ser considerado o mais abundante na natureza (LEHNINGER, 1995).
Esse monossacarídeo é a primeira fonte de energia para todas as células
dos mamíferos (KLEIN et al., 2002), sendo o carboidrato característico do
sangue e de outros líquidos tissulares (BEITZ, 1996). A glicose pode ser
rapidamente mobilizada dos estoques de glicogênio, quando ocorrem
demandas súbitas de energia (LEHNINGER, 1986) e constitui a via final
comum para o metabolismo de quase todos os carboidratos até as células
teciduais (GUYTON e HALL, 2002).
O organismo precisa de glicose para o sistema nervoso, tecido
adiposo, músculo, feto e glândula mamária (BERGMAN, 1996). A glicose no
sangue e em determinados líquidos tissulares é removida por todas as
células do organismo para produzir energia útil ou trifosfato de adenosina
(ATP), sendo o único combustível consumido pelo sistema nervoso central,
sob condições normais (CUNNINGHAM, 2002).
Entre os vários metabólitos usados como combustível para a oxidação
respiratória, a glicose é considerada o mais importante, sendo vital para as
funções, tais como, o metabolismo do cérebro e na lactação. O nível de
glicose sanguínea pode indicar falhas na homeostase, como ocorre em
doenças como cetoses. O teor de glicose sanguínea tem poucas variações,
em função dos mecanismos homeostáticos bastante eficientes do
organismo, os quais envolvem o controle endócrino por parte da insulina e
do glucagon sobre o glicogênio e dos glicocorticóides sobre a
gliconeogênese. Quando o fornecimento energético é inadequado, esses
hormônios estimulam a degradação do glicogênio hepático e a síntese de
nova glicose no fígado e quando o balanço energético se torna negativo,
32
estimulam a mobilização de triglicerídeos para fornecer ácidos graxos como
fonte de energia e glicerol como precursor da glicose hepática (GONZÁLEZ
e SCHEFFER, 2002).
O conjunto de mecanismos bioquímicos pelos quais a energia química
contida nos alimentos fica disponível para o animal é denominado
metabolismo e acompanha os eventos bioquímicos que ocorrem do
momento da ingestão até a quebra final e excreção. A função mais
importante dos carboidratos ingeridos é a de servir como fonte de energia e
a menos importante é servir como armazenamento (KANEKO et al., 1997).
Cavalos subalimentados apresentam com freqüência a hipoglicemia
e a hiperlipemia. A mobilização dos lipídios nesta espécie pode ser
excessiva podendo causar dano hepático, às vezes fatal (GONZÁLES e
SCHEFFER, 2002).
A digestão e absorção dos carboidratos iniciam-se com contato
preliminar do alimento com enzimas da secreção salivar. No estômago, há
pouca digestão de carboidratos, exceto por uma pequena fase de hidrólise
ácida. Entretanto a digestão destes compostos é extensa no intestino
delgado, primariamente como resultado da atividade das enzimas digestoras
de carboidratos (COLES, 1984).
A maior forma de armazenamento de glicose nos animais é o
glicogênio e é análogo ao armazenamento de amido nos vegetais (KANEKO
et al.,1997). A liberação de glicose para a corrente sanguínea também passa
pela quebra do glicogênio hepático (KANEKO et al., 1997).
A hiperglicemia pode ser causada por um desequilíbrio entre a
liberação hepática da glicose e a absorção periférica do açúcar, ocorrendo
provavelmente no diabetis melitus (COLES, 1984), enquanto a hipoglicemia
é mais comum em períodos de jejum prolongado (MEYER et al., 1995).
A hiperglicemia pode estar presente em: diabetis melitus,
hiperadrenocorticismo, stress, pancreatite, hipoinsulinismo, alimentação
recente, deficiência de tiamina, animais jovens e infusão intravenosa de
glicose (GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
A hipoglicemia está presente: hiperinsulinismo, hipoadrenocorticismo,
síndrome da mal absorção, amostras mal conservadas, subnutrição, na
lactação e na toxemia da gestação (ovelhas) (GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
33
2.6.1.2. Descrição dos métodos para a determinação de glicose
A determinação da glicose por métodos enzimáticos combina a
elevada especificidade de ação das enzimas com a simplicidade operacional
envolvida. O método proposto é facilmente automatizável, adaptando-se a
todos os analisadores automáticos disponíveis.
No presente método, a glicose da amostra sofre a ação da glicose
oxidase em presença de oxigênio produzindo peróxido de hidrogênio; este,
em presença de fenol e de 4-aminoantipirina, sofre a ação da peroxidase
produzindo um composto róseo-avermelhado (quinonimina) com máximo de
absorção em 505 nm.
2.7. Bilirrubina

A maior parte da bilirrubina do plasma deriva da degradação dos
eritrócitos velhos pelo sistema retículo-endotelial, especialmente no baço. A
bilirrubina restante tem origem na degradação da mioglobina, dos citocromos
e de eritrócitos imaturos na medula óssea. A hemoglobina liberada dos
eritrócitos se divide em porção globina e grupo heme. Após a extração da
molécula de ferro, que fica armazenado ou é reutilizado, o grupo heme é
convertido em bilirrubina. A bilirrubina assim formada é chamada de
bilirrubina livre, que é transportada até o fígado ligado à albumina
plasmática. Esta forma, também conhecida como bilirrubina indireta, não é
solúvel em água. Sendo lipossolúvel, não é filtrada pelos glomérulos renais,
e não é excretada pela urina EADES e BOUNOUW, 1997; GONZÁLEZ e
SILVA, 2007).
No fígado, a bilirrubina é desligada da albumina e conjugada com
acido glucorônico para formar a bilirrubina conjugada. Esta é solúvel em
água e secretada ativamente pelos canalículos biliares menores e
posteriormente excretada pela bile. A bilirrubina conjugada não pode ser
absorvida no intestino, mas as enzimas bacterianas presentes no íleo e
colon convertem a bilirrubina em urobilinogênio fecal (estercobilinogênio),
34
que é reabsorvido em torno de 10% a 15% pela circulação portal até o
fígado. A maioria deste urobilinogênio é re-excretada pela bile e uma parte
pode ser excretada pela urina. O urobilinogênio não reabsorvido no intestino
é oxidado a estercobilina, pigmento responsável pela cor marrom das fezes.
(GONZÁLEZ et al., 2002).
A bilirrubina é o principal pigmento biliar encontrado no soro dos
animais domésticos (COLES, 1984).
No plasma, são observadas pequenas quantidades de bilirrubina
conjugada, sendo a maior parte da bilirrubina plasmática do tipo livre
(indireta) (EADES e BOUNOUW, 1997; GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
2.7.1.1 Bilirrubina total
2.7.1.1.1. Conceito e importância Clínica

O aumento dos níveis plasmáticos de bilirrubina pode ser devido ao
aumento da bilirrubina livre que ocorre na hemólise aguda grave, na
absorção de um grande hematoma, na hemorragia interna massiva ou na
transfusão de eritrócitos armazenados inadequadamente. O aumento da
bilirrubina conjugada ocorre na perda da funcionalidade hepato-celular,
devido a doença infecciosa, dano tóxico ou obstrução do trato biliar. O
aumento simultâneo da bilirrubina livre e da conjugada ocorre na perda da
funcionalidade hepato-celular, na obstrução do fluxo biliar ou após uma
hemólise intravascular aguda grave (GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
Diminuições dos níveis plasmáticos de bilirrubina são observadas em
doenças crônicas, principalmente as que cursam com diminuição da
formação dos eritrócitos, causando anemia. Portanto, a hipobilirrubinemia é
devido a anemias hipoproliferativas (arregenetativas) atribuídas a uma
infecção ou inflamação crônica, à neoplasia maligna ou na última fase da
enfermidade renal (GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
Nos equinos, um fenômeno fisiológico causa um problema na
interpretação das bilirrubinas. A anorexia ou o jejum por 24 horas ou mais
pode resultar em icterícia, que é causada, em parte, pelos metabólitos (como
ácidos biliares) (KANEKO et al., 1997).
35
A bilirrubina é sensível à luz, e a exposição direta à luz solar por
1 hora pode reduzir o nível de bilirrubina de uma amostra em até 50%.
(HENDRIX, 2005).
2.7.1.1.2. Descrição dos métodos para a bilirrubina total

A bilirrubina reage com o sal de diazônio do ácido sulfanílico
formando um produto de acoplamento vermelho com máximo de absorção
em 525 nm. A bilirrubina indireta (ligada à albumina) e a bilirrubina direta
(ligada ao ácido glucorônico) são dosadas após a ação solubilizante e
catalisadora da mistura cafeína/benzoato de sódio. Por outro lado, a
bilirrubina direta pode ser especificamente determinada em meio aquoso,
sem a necessidade de solubilização ou catálise. A bilirrubina indireta pode
ser determinada, portanto, por diferença.
2.7.2. Metabolismo de bilirrubina

A bilirrubina é um subproduto do metabolismo da hemoglobina e, em
menor grau, do metabolismo de outros compostos que contêm porfirina
(mioglobina, citocromo P450, peroxidase e catalase). As hemácias velhas
costumam ser destruídas em uma taxa constante: contudo nas doenças
hemolíticas essa taxa de destruição é maior. As hemácias senescentes, que
atingiram o final de sua meia-vida, são fagocitadas pelas células do sistema
fagocítico mononuclear. Isso ocorre principalmente no baço e também no
fígado e na medula óssea. Essas hemácias fagocitadas são destruídas e a
hemoglobina metabolisada. A porção globina da molécula de hemoglobina é
transformada em amino ácidos, enquanto a porção heme origina ferro e
protoporfirina. O ferro é reciclado, mas a protoporfirina é transformada
inicialmente em biliverdina e, em seguida, em bilirrubina. Essa bilirrubina é
liberada dos macrófagos e transportada ao fígado por uma proteína
portadora (albumina. Globulina ou outras), onde a deixa e penetra nos
hepatócitos. A passagem pela membrana dos hepatócitos é facilitada por um
portador, cuja capacidade pode ser saturada quando houver conteúdo muito
elevado de bilirrubina no fígado. Em condição normal não há saturação, mas
pode haver em caso de hemólise intensa.
36
A bilirrubina transportada aos hepatócitos se une a uma proteína de
ligação, denominada, ligandina, que evita o refluxo de bilirrubina dos
hepatócitos para o sangue e, portanto, influencia sua absorção. Os ácidos
graxos livres competem com a bilirrubina pelos locais de ligação com a
ligandina. No hepatócito, a bilirrubina é conjugada com grupos de açúcar.
Em vários mamíferos, o principal grupo de açúcar com o qual a bilirrubina
conjuga é o acido glucorônico; isso resulta na formação de glicuronídeo de
bilirrubina. Essa reação é catalisada pela enzima de membrana conhecida
como uridina difosfoglicuronosida glicuronosiltransferase. Tanto os
monoglicuronídeos quanto os diglicuronídeos são formados nos mamíferos,
sendo os últimos a forma predominante de bilirrubina conjugada na bile. Em
algumas espécies, além dos glicuronídeos, são produzidos outros
conjugados (glicosídeos,conjugados mistos de glicosídeo e glicuronídeo,
xilosídeos). A maior parte da bilirrubina conjugada é secretada nos
canalículos biliares e excretada na bile. No entanto, essa forma de bilirrubina
não é ligada à proteína, sendo mais hidrossolúvel do que a bilirrubina não
conjugada, que se liga à proteína. Em geral, uma pequena parte da
bilirrubina conjugada nos hepatócitos passa pelos sinusóides de sua
membrana e volta ao sangue. Caso essa bilirrubina conjugada permaneça
não ligada à proteína, ela é rapidamente excretada pelos rins por meio de
filtração glomerular. Uma parte da bilirrubina conjugada no sangue se liga à
proteína, sendo denominada biliproteína ou bilirrubina delta. Essa forma de
bilirrubina conjugada não atravessa a membrana glomerular e permanece no
sangue por tempo maior.
Considerando os mecanismos mencionados, é possível observar dois
tipos de bilirrubina no sangue: bilirrubina conjugada e bilirrubina não-
conjugada. Vários termos são atualizados para descrever estes dois tipos de
bilirrubina.
A bilirrubina conjugada secretada nos canalículos biliares é excretada
com a bile no intestino delgado, onde é transformada em urobilinogênio por
meio de redução bacteriana. Cerca de 90% do urobilinogênio são excretados
com as fezes na forma de estercobilinogênio. O restante do urobilinogênio
(10%) é reabsorvido e atinge a corrente sanguínea. Parte desse
urobilinogênio é removida do sangue pelos hepatócitos e novamente
37
excretada; outra parte circula pelos rins, atravessa a membrana glomerular e
é excretada na urina (BAKER et al., 2007).
2.8. Substâncias nitrogenadas

A avaliação da função renal geralmente é feita pela dosagem de uréia
e creatinina (FINCO, 1997).
2.8.1. Uréia

A uréia é sintetizada no fígado à partir da amônia proveniente do
catabolismo de amino ácidos. Os níveis de ureia são analisados em relação
ao nível de proteína na dieta e ao funcionamento renal. A uréia é excretada
principalmente pela urina e, em menor grau, pelo intestino. Na maioria dos
animais, o nível de uréia é indicador de funcionamento renal (GONZÁLEZ et
al., 2002).
A uréia no seu ciclo incorpora duas moléculas de amônia, cuja
principal fonte provém do catabolismo protéico (FINCO, 1997). Sua dosagem
deve ser realizada sempre que houver suspeita de redução do
funcionamento renal (COLES, 1984).
As mudanças nas concentrações da uréia no sangue podem ocorrer
devido à dieta do animal, às alterações no fígado e nas funções renais e à
mudança na taxa do catabolismo da proteína (FINCO, 1997).
O aumento plasmático da uréia pode ser por causas pré-renais, que
antecede a filtração ou por causas pós-renais, como na obstrução urinária. A
concentração de uréia está aumentada na falha cardíaca, no choque
hipovolêmico, na hipotensão, na desidratação e nas doenças renais
(GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
A diminuição plasmática da uréia ocorre em insuficiência hepática
(com aumento de amônia), na síndrome da mal absorção, na sobreidratação
e em dietas com nível baixo de proteínas (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
38
2.8.1.2. Descrição do método para a determinação de uréia - Cinética
A determinação da uréia por métodos enzimáticos combina a elevada
especificidade de ação das enzimas com a simplicidade operacional
envolvida. No presente método, a uréia da amostra é hidrolisada pela
enzima uréase com produção de gás carbônico e íons amônio. Estes são
captados por uma segunda enzima, a desidrogenase glutâmica, a qual em
presença de outros substratos como o NADH2 e α-cetoglutarato, produz
NAD e glutamato. A velocidade de diminuição da concentração de NADH2
no meio pode ser seguida espectrofotometricamente em 340 nm, sendo
proporcional à concentração de uréia na amostra.
uréase
Segundo a reação: Ureia + H2OÆ ÆÆ 2 NH4+ +CO32-
2-oxoglutarato + NH4+ ÆGLDHÆ 2-L-Glutamato + NAD+ + H2O + NADH
2.8.1.3. Metabolismo de ureia

As proteínas, como maior fonte de nitrogênio, são hidrolisadas no
intestino em seus constituintes os amino ácidos e são absorvidos pelas
células da mucosa intestinal. Bactérias do intestino também podem degradar
os amino ácidos para que a amônia do corpo possa ser reabsorvida. A
amônia e os amino ácidos são levados ao fígado pela circulação do sistema
porta.
A amônia é muito tóxica para os tecidos animais. Os animais
amoniotélicos (peixes ósseos e girinos) excretam o nitrogênio amínico como
amônia a partir de suas guelras. Os animais uricotélicos (anfíbios terrestres
adultos e todos os mamíferos) excretam o nitrogênio amínico como uréia,
formada no fígado pelo ciclo da uréia. A arginina é o precursor imediato da
uréia. A arginase hidrolisa a arginina para formar uréia e ornitina e a arginina
é ressintetizada no ciclo da uréia. A ornitina é convertida em citrulina à custa
do carbamil fosfato, e um grupo amino é transferido para a citrulina a partir
da aspartato, reformando a arginina. A ornitina é regenerada em cada volta
do ciclo. Vários dos intermediários e produtos colaterais do ciclo da uréia são
intermediários do ciclo do ácido cítrico e, desta forma, esses dois ciclos são
interconectados. A atividade do ciclo da uréia é regulada nos níveis de
síntese enzimática e de regulação alostérica da enzima que forma o
carbamil fosfato. Os animais uricotélicos (pássaros e répteis) excretam o
39
nitrogênio amínico na forma semi-sólida de ácido úrico, um derivado da
purina. O modo de excreção de nitrogênio nos animais é determinado pelo
seu habitat. A formação da uréia não-tóxica e do acido úrico tem um alto
custo de ATP (Adenosina Tri-fosfato). Defeitos genéticos nas enzimas do
ciclo da uréia podem ser compensados por restrições dietéticas (LEHNIGER
et al., 1995).
2.8.2. Creatinina

A creatinina plasmática é derivada, praticamente em sua totalidade,
do catabolismo de creatina presente no tecido muscular. A creatina é um
metabólito utilizado para armazenar energia no músculo, na forma de
fosfocreatina, e sua degradação para creatinina ocorre de maneira
constante, ao redor de 2% do total de creatina diariamente. A conversão de
fosfocreatina é uma reação não enzimática e irreversível, dependente de
fatores estequiométricos. A excreção de creatinina só se realiza por via
renal, uma vez que ela não é reabsorvida nem reaproveitada pelo
organismo. Por isso, os níveis de creatinina plasmática refletem a taxa de
filtração renal, de forma que níveis altos de creatinina indicam uma
deficiência na funcionalidade renal (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
A creatinina é uma substância nitrogenada não-protéica (FINCO,
1997), excretada pela filtração glomerular, e qualquer anormalidade que
diminua a velocidade do fluxo urinário resulta na elevação da sua
concentração sérica (COLES, 1984).
As concentrações de creatinina estão aumentadas quando do fluxo
renal reduzido, na hipotensão, na desidratação, em doenças renais, na
obstrução urinária, na síndrome hepato-renal, no dano muscular e no
exercício intenso (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
As concentrações de creatinina estão diminuídas na insuficiência
hepática, na sobreidratação e nas miopatias (GONZÁLEZ e SCHEFFER,
2002).
40
2.8.2.2. Descrição do método para a determinação de creatinina
A creatinina e outros cromógenos do soro reagem com ácido pícrico
em meio alcalino formando complexos corados com um máximo de
absorção em 510nm. Após a obtenção da absorbância, adiciona-se ao soro
um acidificante que desfaz o complexo creatina-picrato, deixando intactos os
complexos cromogênios-picrato, cuja absorbância então é medida. A
diferença entre as duas leituras fornece o valor da creatinina verdadeira.
Numa variação especialmente útil em sistemas de automação, mede-
se a velocidade de formação do picrato alcalino, constituindo-se portanto em
método cinético, sem a necessidade de acidificação e de obtenção de duas
leituras espectrofotométricas. As leituras são obtidas nos minutos iniciais da
reação, quando ainda não houve formação dos complexos cromogênios-
picrato.
2.8.2.3. Metabolismo de creatinina

A creatinina é formada a partir da condensação e desidratação
espontânea da creatina muscular em uma estrutura anelar. A produção
diária de creatinina é relativamente constante, não sendo influenciada por
fatores extra-renais, como acontece com a uréia. Alguns pesquisadores
consideram que a produção de creatinina é proporcional à massa muscular
do individuo; entretanto, estudos em humanos mostram que a idade e o sexo
influenciam sua concentração sérica, e não massa muscular corporal. Uma
vez formada, a creatinina é excretada do organismo quase completamente
por via renal durante a filtração glomerular. Em função da espécie e do sexo,
pode haver secreção de pequena quantidade de creatinina nos túbulos
renais, como em pacientes (humanos) do sexo masculino, mas geralmente
tal ocorrência tem importância clinica. Fatores como as citocinas, que
provocam aumento do catabolismo muscular endógeno na caquexia
causada por septicemia ou câncer, podem aumentar a liberação e a
produção de creatinina (BAKER et al., 2007).
2.9. Enzimas
A enzimologia clínica é de grande ajuda diagnóstica, principalmente
em relação às enzimas presentes na corrente sanguínea, várias das quais
41
são incluídas no estudo do perfil metabólico sanguíneo (GONZÁLEZ e
SCHEFFER, 2002).
Os diferentes órgãos, tecidos ou células contêm diferentes enzimas.
Em alguns casos, apenas poucos órgãos ou tecidos contêm uma
determinada enzima; essa enzima “tecido-específica” tende a ser mais útil
como teste diagnóstico (BAKER et al., 2007).
Os estudos de enzimologia iniciaram-se em 1901, com VITOR
HENRY, e foram intensificados a partir de 1910, por LEONOR MICHAELIS.
Apenas em 1927 foi descrita a primeira enzima, a fosfatase alcalina, por
KING e ARMSTRONG. Na década de 60, a enzimologia passou a ser usada
no diagnóstico em medicina humana e apenas na década de 1980, seu uso
foi ampliado no diagnóstico na medicina veterinária (KANEKO et al., 1997).
A enzimologia clínica surge, então, como um meio de desenvolver e
utilizar exames clínicos que ofereçam o máximo de informação com um
mínimo de invasibilidade, auxiliando no diagnóstico de doenças, no
prognóstico de quadros clínicos diversos e na avaliação do estado
nutricional dos pacientes ( GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
Nota-se aumento da atividade sérica de enzimas quando maior
quantidade dessas enzimas alcançar a corrente sanguínea devido ao seu
extravasamento pelas células lesadas ou o aumento da produção enzimática
(BAKER et al., 2007).
No plasma sanguíneo, podem ser encontradas enzimas cuja síntese e
função é exercida em nível intracelular, mas que podem abandonar as
células e sair para a corrente sangüínea, após a morte celular. Sob
condições normais, estas enzimas têm baixa atividade no plasma. Outras
enzimas, que também são produzidas no espaço intracelular, podem ser
secretadas e atuar fora das células, como é o caso das enzimas da
coagulação sangüínea (trombina). Como a concentração intracelular das
enzimas é bem maior que no plasma, danos celulares relativamente
pequenos podem levar a aumentos significativos da atividade das enzimas
no plasma. Aumentos da atividade enzimática no plasma permitem fazer
inferência sobre o local e o grau do dano celular, uma vez que muitas
enzimas são específicas dos órgãos. O grau de alteração pode ser
determinado pela atividade das enzimas associadas a diferentes
42
compartimentos celulares. Assim, em danos tissulares severos, aparece
maior atividade das enzimas mitocondriais e, em danos menores, aparece
atividade de enzimas citoplasmáticas ou de membrana. Os níveis
enzimáticos do plasma estão influenciados pela velocidade com que entram
na corrente circulatória, o que, por sua vez, depende do dano celular e pela
taxa de inativação enzimática (meia-vida da enzima). O evento que interessa
na determinação enzimática é o aumento da atividade, não tendo muita
importância sua diminuição (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
A estabilidade dos constituintes séricos é de importância fundamental
nas análises laboratoriais realizadas nos exames bioquímicos de rotina
clínica e pesquisas relacionadas. Esse fato aplica-se principalmente durante
a avaliação da atividade enzimática, considerando-se que variações na
temperatura de armazenagem podem alterar a velocidade da reação
catalítica e promover a desnaturação das enzimas (KRAMER e HOFFMANN,
1997), já que algumas enzimas apresentam-se estáveis à temperatura
ambiente (25°C), enquanto outras não (STOKKE, 1974; BECK e
SAMMONS, 1975; ADAMS et al., 1985; KANEKO et al., 1997).
Os sinais clínicos presentes em distintas alterações musculares são
semelhantes e bastante inespecíficos, por isso quando isolados, eles têm
limitado valor diagnóstico, o que requer frequentemente, o uso de exames
laboratoriais complementares. Entre as enzimas, cujas concentrações
séricas devem ser determinadas quando de disfunções musculares estão a
aspartato aminotransferase (AST) e creatino fosfocinase (CK) (DA CÁS et
al., 2001).
A atividade global de determinadas enzimas musculares pode ser
usada para avaliar a atividade metabólica (CUTMORE et al., 1985). A
atividade dessas enzimas é utilizada como indicador da capacidade
metabólica do músculo (KLINE e BECHTEL, 1988), e durante a atividade
física prolongada, como corridas de resistência, o metabolismo oxidativo tem
um papel importante pela utilização de carboidratos e lipídios
(GUSTAVSSON et al., 1983; HODGSON e ROSE, 1987), sendo possível
que a importância relativa dessas variações metabólicas em cada indivíduo
ocorra a um rendimento competitivo diferente (RIVERO et al., 1998).
43
A alanina aminotransferase (ALT) e a desidrogenase lática (LDH) são
enzimas com atividade nos hepatócitos e nas fibras musculares e têm sido
utilizadas associadas à creatino fosfocinase (CK) para avaliação das lesões
musculares, entre elas as provocadas pelo exercício (KANEKO et al., 1997).
Segundo STOCKHAN (1995), o exercício pode liberar quantidades de
enzimas suficientes para aumentar os valores séricos das enzimas aspartato
aminotransferase (AST) e desidrogenase lática (LDH).
ROSE & HODGSON (1994) e KANEKO et al. (1997) descrevem que
eventuais lesões musculares podem ser verificadas através da aferição da
atividade de aspartato aminotransferase (AST), creatino fosfocinase (CK) e
desidrogenase lática (LDH), embora esta última seja menos especifica. A
elevação da atividade destas enzimas pode ser conferida em equinos com
sinais de rabdomiólise. Alguns estudos associam o aumento da atividade
enzimática à prática de exercícios intensos.
O sistema de medida da atividade enzimática mais usado é o de
Unidades Internacionais (UI), equivalente à quantidade de enzima que
catalisa a conversão de µmol de substrato por minuto. Devem ser expressas
as condições de pH, temperatura e concentração do substrato usadas na
determinação (GONZÁLEZ e SCHEFFER, 2002).
O aumento da atividade enzimática sérica pode decorrer de
extravazamento ou indução da enzima. O extravasamento celular de
enzimas é provocado por lesão de células; as enzimas de importância
diagnóstica que passam para o espaço extracelular e, em seguida, para o
soro por meio desse mecanismo são denominadas enzimas de
extravazamento. As enzimas de extravasamento estão presentes no citosol,
em organelas ou em ambos. Essas enzimas saem das células quando há
lesão da membrana celular e, em alguns casos, de organelas. A lesão pode
eser tão grave a ponto de causar a morte celular (necrose), ou ser uma
lesão discreta subletal que simplesmente provoque extravasamento da
membrana celular. Como esse processo não requer aumento de produção
da enzima, pode ocorrer muito rapidamente e o aumento pode ser
detectado até horas após a lesão (BAKER et al., 2007).
A indução envolve o aumento de produção de uma enzima por células
que normalmente a produzem em menor quantidade. Esse aumento de
44
produção é induzido por algum tipo de estímulo e resulta em maior liberação
de enzima pelas células, e consequentemente, aumento da atividade dessa
enzima no soro. Enzimas de importância diagnóstica que passam para o
soro por meio desse mecanismo são denominadas enzimas de indução.
Estão presentes nas membranas celulares; portanto, sua atividade sérica
não aumenta me razão de lesão ou morte celular. Como o aumento da
atividade sérica de enzimas de indução depende de maior produção, os
aumentos são mais gradativos do que aqueles das enzimas de
extravasamento, demora dias em vez de horas (BAKER et al., 2007).
As transaminases AST (aspartato aminotransferase) e ALT (alanina
aminotransferase) são exemplos de enzimas de extravasamento. Considera-
se que pequenos fragmentos de membrana contenham enzima de indução
sejam liberados, cheguem a corrente sanguínea e provoquem aumento da
atividade sérica dessa enzima. Exemplo o aumento de Fosfatase alcalina
(AFL) e gamma glutamil transferase (GGT) na colestase (BAKER et al.,
2007).
Os resultados obtidos na enzimologia diagnóstica, juntamente com
outros dados clínicos e laboratoriais, são importantes para a compreensão
do mecanismo indutor da doença e o diagnóstico (BAKER et al., 2007).
2.9.1. Fosfatase alcalina (AFL)

A fosfatase alcalina é uma enzima associada à membrana, que está
amplamente distribuída no organismo, sendo encontrada em altas
concentrações nos ossos, na mucosa intestinal, nas células tubulares renais,
no fígado e na placenta (COLES, 1984).
Segundo KANEKO et al. (1997), a fosfatase alcalina hidrolisa vários
tipos de ésteres de fosfato e catalisa a desfosforilação do ATP. Sua
concentração enzimática pode ser mensurada diretamente como massa, ou
indiretamente pela sua atividade. A configuração tridimensional da enzima é
responsável por sua ação catalítica específica e, qualquer alteração na sua
conformação, ocasionada por fatores como temperatura, pH, concentração
de proteína e uréia, resulta em redução ou perda de sua atividade.
45
A elevada atividade sérica da AFL geralmente tem origem
hepatobiliar, com exceção dos animais em crescimento ou pacientes com
doença óssea (MEYER et al., 1995; LIMA e SILVA et al., 2002). Sua
atividade sérica também pode aumentar quando mantida à temperatura
ambiente (25°C) por alguns dias (STOKKE, 1974; BECK e SAMMONS,
1975; ADAMS et al., 1985; KANEKO et al., 1997).
BARANOWBARANOWSKI et al. (1988) estudaram alguns índices
bioquímicos do soro de vacas e de seus bezerros, tanto em regime de
confinamento, quanto de semiconfinamento, e concluíram que a atividade da
AFL no grupo confinado foi maior e estatisticamente significativa que no
grupo de animais semiconfinados e que ambos os grupos apresentaram
aumento na atividade logo após o parto.
2.9.1.2. Descrição das técnicas para a fosfatase alcalina
2.9.1.2.1. Descrição da técnica cinética IFCC

A fosfatase alcalina (AFL) hidrolisa o p-nitrofenilfosfato (p-NFF), que
é incolor, produzindo fosfato e p-nitrofenol em pH 9,0. A velocidade de
aparição do anion pnitrofenolato (amarelo) a 405 nm, é proporcional à
atividade enzimática da amostra. A dietanolamina (DEA), além de regular o
pH da reação, intervém ativamente na mesma, atuando como receptor de
fosfato liberado pela enzima.
p-NFF + Amino-Álcool ——ALP——> p-Nitro Fenol + Amino-alquil Fosfato
2.9.1.2.2. Descrição da técnica cinética DGKC

A determinação da fosfatase alcalina através de método cinético com
o emprego do p-nitrofenilfosfato de sódio constitui-se em método de escolha,
sendo inclusive recomendado pela Federação Internacional de Química
Clínica (IFCC) e a Associação de Química Clínica da Alemanha (DGKC). No
presente método, baseado na DGKC, o p-nitrofenilfosfato de sódio é
hidrolisado especificamente pela fosfatase alcalina do soro em pH 9,80,
liberando o p-nitrofenol, cuja velocidade de formação em 405 nm é
proporcional à atividade da enzima presente.
46
2.9.1.2.3. Descrição da técnica cinética IFCC
A timolftaleína monofosfato é hidrolisada pela fosfatase alcalina no
soro, com liberação de timolftaleína, que em meio alcalino apresenta cor
azul cuja intensidade é proporcional à atividade enzimática.
2.9.1.3. Metabolismo de fosfatase alcalina

Fosfatase alcalina (AFL) é uma enzima de indução sintetizada no
fígado, nos osteoblastos, nos eptélios intestinal e renal e na placenta.
Porém, os hepatócitos respondem pela maior parte da atividade sérica
normal de AFL. Em cães, a meia-vida de AFL intestinal, renal e placentária é
de, aproximadamente, 6min; em gatos, é cerca de 2min. Portanto, essas
isoenzimas de AFL não são consideradas fontes de aumento da atividade
sérica de AFL nessas espécies. O aumento da produção de fosfatase
alcalina e de sua atividade sérica pode ser notado em casos de maior
atividade osteoblástica, colestase, indução por drogas (confirmada em cães,
mas questionável em outras espécies) e várias doenças crônicas, inclusive
neoplasias (BAKER et al., 2007).
2.9.2. Y- glutamiltransferase (GGT)

A Y-glutamiltransferase (GGT) está presente, principalmente, nas
células epiteliais dos ductos renais e biliares (KRAMER & HOFFMAN, 1997),
apresentando atividade sérica muito baixa em cães e gatos, quando
comparada à de ruminantes (COLES, 1984). A elevação de sua atividade
sérica está relacionada com doenças hepáticas, especialmente aquelas que
afetam o sistema de ductos biliares (BRAUN et al., 1992; THOMPSON e
PAULI, 1992).
É uma enzima de membrana, associada a numerosos tecidos
(MEYER et al., 1995). (; a colestase provoca aumento na atividade sérica
desta enzima, em todas as espécies (MEYER et al., 1995); (KRAMER &
HOFFMAN, 1997) com melhor atividade diagnóstica que a fosfatase alcalina
47
(AFL), em equinos e ruminantes (MEYER et al., 1995), em razão do amplo
intervalo de referência da fosfatase alcalina nessas espécies .
2.9.2.2. Descrição das técnicas para Y- glutamiltransferase
2.9.2.2.1. Descrição da técnica cinética – Szasz modificado

Determinação cinética da Y-glutamiltransferase segundo a reação:
Gamma GPNA + GC Æ GGT Æ Gamma GGG + PNA
A elevada absorção da p-nitroanilina (PNA) formada na reação de
transferência do grupamento glutamil da gamma glutamil p-nitroanilida
(Gama GPNA) para a glicilglicina (GC) é proporcional à atividade da Gama
GT na amostra biológica. Método extremamente simples utilizado na
determinação da atividade da GGT. Possibilitando utilizar leituras à 37º C
como recomendado pela Scandinavian Society for clinical Chemistry (SSCC)
e International Federation of Clinical Chemistry (IFCC), bem como a 25º e
30º C.
2.9.2.2.2. Descrição da técnica cinética de γ-glutamiltransferase

A determinação da γ-glutamiltransferase através de método cinético
com o emprego do L-γ-glutamil-p-nitroanilida constitui-se em método de
escolha, sendo inclusive recomendado pela Federação Internacional de
Química Clínica (IFCC). No presente método, baseado na IFCC, a γ-
glutamiltransferase catalisa a transferência do radical glutamil do substrato
para um aceptor (glicil-glicina) formando γ-glutamilglicil-glicina e p-
nitroanilina. A velocidade de formação da p-nitroanilina em 405 nm é
proporcional à atividade da enzima presente.
2.9.2.2.3. Descrição da técnica cinética de γ-glutamiltransferase

A gamma glutamiltransferase catalisa a reação de transferência do
grupamento glutamil do L-gamma-glutamil-3-carboxyl-4-nitroanilida para a
glicilglicina originando L-gamma-glutamilglicina e 5-amino-2-nitro benzoato.
48
2.9.2.3. Metabolismo de gamma glutamiltransferase
A gamma glutamiltransferase (GGT) é considerada uma enzima de
indução. No entanto, a lesão hepática aguda pode provocar um aumento
imediato da atividade sérica de GGT, possivelmente devido à liberação de
fragmentos de membrana que contém GGT. Ela é sintetizada por quase
todos os tecidos corporais, com maior concentração no pâncreas e nos rins.
Além disso, está presente em baixa concentração nos hepatócitos, no
eptélio dos ductos biliares e na mucosa intestinal e em alta concentração
nas glândulas mamárias de vacas, ovelhas e cadelas. A maior parte da GGT
sérica é oriunda do figado. A liberação da enzima pelas células do eptélio
renal proporciona aumento na atividade urinária da GGT, mas não na
atividade. Quando a GGt é liberada pelas células pancreáticas, em vez de
ser transferida ao sangue.
2.9.3. Aspartato aminotransferase (AST)
2.9.3.1. conceito e importância clínica

A aspartato aminotransferase (AST) é uma enzima citoplasmática e
mitocondrial, presente em vários tecidos como fígado, músculo esquelético e
cardíaco (FARPE,1998). Em todas as espécies domésticas, a atividade AST
é alta no fígado, portanto na lesão hepática aguda ou crônica a atividade
sérica de AST está elevada. Segundo CARDINET (1997), essa enzima
também tem sido usada como auxílio diagnóstico em alterações musculares
dos animais domésticos. Os equinos podem apresentar aumento nos valores
de aspartato aminotransferase (AST), em conseqüência da miopatia ou
lesão hepática, e a principal razão para se incluir AST no perfil bioquímico de
equinos é a tentativa de detectar doença hepatocelular (STOCHAN, 1995).
Esta enzima é de transferência de um grupo amina de um amino
ácido para um cetoácido, catalisa a transaminação reversível da L-aspartato
e alfa-cetoglutarato, a oxalacetato e glutamato (CALRSON, 1993). Tem
ampla distribuição tissular, presentes em pequenas quantidades no soro,
como conseqüência direta de destruição tecidual fisiológica e subseqüente
liberação enzimática. Tendo em vista que essa enzima exerce sua função
49
principal no interior das células, os aumentos observados no soro são
frequentemente reflexo da destruição celular ou doença (COLES, 1984).
As mais elevadas concentrações da aspartato aminotransferase
(AST) estão localizadas nas células musculares esqueléticas e nos
hepatócitos (MEYER et al., 1995).
2.9.3.2. Descrição das técnicas para aspartato aminotransferase

Técnica para a determinação da aspartato aminotransferase (AST ou
TGO). Teste cinético. Metodologia cinética UV segundo a reação:
L-aspartato + α-cetoglutarato Æ AST Æ oxalacetato + L-glutamato
Oxalacetato + NADH + H+ Æ MST Æ L-malato + NAD
A AST catalisa a transferência dos grupos amina do aspartato para o α-
cetoglutarato, levando a formação de glutamato e oxalacetato. O oxalacetato
em presença de MDH reage com o NADH, reduzindo-se a malato e o NADH
oxida-se a NAD. A velocidade de oxidação é proporcional à atividade da
AST na amostra.
2.9.3.3. Metabolismo de aspartato aminotransferase

A aspartato aminotransferase (AST), antes denominada transaminase
glutâmica-oxalacética (TGO), está presente em maior concentração nos
hepatócitos e nas células musculares (esqueléticas e cardíacas) de todas as
espécies. Portanto AST não é uma enzima hepato-específica. É uma enzima
de extravasamento, parte dela livre no citoplasma dos hepatócitos; nota-se
sua maior concentração nas membranas das mitocôndrias. O aumento da
atividade sérica de AST pode ser causado por necrose e lesão subletal de
hepatócitos e de células musculares.
Em cães e gatos , a atividade sérica de aspartato aminotransferase
(ALT) às vezes é usada como unico parâmetro para diagnóstico de lesão
nos hepatócitos, pois a ALT é mais hepato-específica do que a AST. Embora
a AST tenha menor hepato-especificidade que a ALT, ela é mais sensível
para detectar alguns tipos de lesão de hepatócitos em cães e gatos.
50
2.9.4. Creatino fosfocinase – CK

A creatino fosfocinase (CK) é uma enzima encontrada em muitos tipos
celulares, mas sua maior especificidade está relacionada com a musculatura
esquelética. No entanto, a sua meia-vida curta faz com que os altos valores
séricos voltem rapidamente ao normal (KANEKO et al., 1997). Essa enzima
é mais amplamente utilizada para determinação de doenças
neuromusculares dos animais domésticos (CARDINET, 1997). CARLSON
(1993), STOCKHAN (1995) e CARDINET (1997) concordam que essa
enzima é altamente sensível e também específica de lesão muscular, já que
os principais tecidos-fonte de creatino fosfocinase (CK) são as fibras
musculares esqueléticas, as cardíacas e o músculo liso (KRAMER e
HOFFMANN, 1997).
Segundo CARDINET (1997), os valores normais de CK determinados
em animais domésticos podem variar com a atividade física, a idade e o
sexo, entre outros fatores.
ESSEN-GUSTAVSSON et al. (1984) e FRAPE (1994) expõem que há
grande variação individual na atividade sérica normal dessa enzima,
salientando que as concentrações séricas de enzimas musculares
aumentam ligeiramente após exercícios e que também estão elevadas nas
desordens musculares ou miosites.
A creatino fosfocinase (CK) é amplamente usada para diagnosticar
transtornos musculares. A enzima é citosólica ou associada às estruturas
das miofibrilas. Requer íons magnésio como co-fator e, portanto, sua
atividade pode estar inibida na presença de compostos quelantes. A CK
aparece elevada antes da aspartato aminotransferase (AST) e também
desaparece primeiro. Assim, o padrão enzimático dessas enzimas pode
indicar o estágio do problema. A CK aumentada com AST diminuída indica
lesão muscular recente, níveis persistentemente altos das duas indicam
lesão continuada, enquanto níveis baixos de CK e altos de AST indicam
processo de recuperação (GONZÁLEZ e SILVA, 2007).
WEAVER (2004) relatou que o dano muscular provocado pelo
decúbito prolongado de bovinos pode ser avaliado, com segurança, por meio
51
da determinação sérica de CK e, juntamente com a enzima aspartato
aminotransferase (AST), pode também identificar miopatia cardíaca em
bovinos.
SICILIANO et al. (1995) e LÖFSTEDT e COLLATOS (1997) relataram
que o treinamento diário diminui os efeitos provocados pelo exercício,
incluindo a elevação das concentrações séricas das enzimas CK e AST.
A CK é uma enzima de alta especificidade para lesões musculares, e
o aumento da sua atividade reflete mais aumento da permeabilidade da
membrana mitocondrial do que lesão muscular, segundo ROSE e
HODGSON (1994). Para SPINHA DE TOLEDO et al. (2001), somente altas
concentrações plasmáticas de CK refletiriam miólise significativa.
A creatino fosfocinase (CK) é a enzima mais amplamente utilizada
para determinação de alterações musculares dos animais domésticos e é
considerada um indicador altamente sensível e especifico de lesão
muscular, já que os principais tecidos fontes dessa enzima são as fibras
musculares (CARDINET, 1997).
Em estudo realizado em equinos PSI sadios criados no Brasil, LOPES
et al. (1993) observaram diferenças significativas na concentração sérica das
enzimas aspartato aminotransferase (AST), desidrogenase lática (LDH) e
gamma glutamiltransferase (GGT), em relação aos valores de referência de
autores estrangeiros. Os autores enfatizam a necessidade de cada
laboratório determinar seus valores de referência.
Embora a CK seja mais especifica para necrose muscular do que a
AST, CARDINET (1997) salienta que a determinação simultânea de AST e
CK em eqüinos representa valioso potencial diagnóstico e ajuda no
prognósico em razão das diferentes taxas de desaparecimento de suas
atividades no soro ou plasma. Segundo CARDINET (1997), a elevação da
atividade sérica da CK indica a necrose muscular é ativa ou ocorreu
recentemente, a persistente elevação da CK indica a necrose muscular
continua ativa, e AST elevada, por causa da necrose muscular,
acompanhada por atividade decrescente ou normal de CK, indica que a
necrose não é mais ativa , FRAPE (1994) relata que a CK tem meia vida de
menos de 24 horas, enquanto a aspartato amino transferase (AST) tem
meia-vida de sete a oito dias.
52
Ao analisar enzimas musculares e hepatobiliares, STOCKHAM (1995)
cita que nos valores séricos de AST, com uma atividade normal de creatino
fosfocinase (CK), sugere que o aumento de AST ocorre em razão de doença
hepatobiliar e não em razão do dano muscular, entretanto deve-se ter
cautela nessa conclusão, já que a meia-vida da CK circulante é menor do
que a da AST.
2.9.4.2. Descrição das técnicas para creatina fosfocinase (CK)

Determinação cinética da Creatina fosfocinase segundo as reações:
Creatina fosfato + ADP Æ CK Æ creatina + ATP
ATP + glicose Æ HK Æ Glicose – 6- fosfato + ADP
Glicose-6-P + NADP Æ G6PDH Æ gluconolactona -6- fosfato + NADPH + H+
A velocidade da redução de NADP a NADPH é proporcional a
atividade CK na amostra.
CK Æ creatina fosfocinase
ADPÆ (Adenosina difosfato)
HK Æ(Hexoquinase)
NADPÆ (Nicotinamida adenosina difosfato)
G6PDH Æ(glicose 6 fosfato desidrogenase)
ATPÆ (Adenosina trifosfato)
2.9.4.3. Metabolismo de creatina fosfocinase

Creatino fosfocinase (CK), também denominada creatina fosfo cinase,
é uma enzima em músculo esquelético, músculo cardíaco, cérebro e nervos.
Ela é encontrada livre no citoplasma de células musculares que quando
lesadas, a deixam extravasar. Considera-se que a creatino fosfocinase seja
uma enzima de extravasamento específica do músculo. Embora exista CK
no cérebro e nos nervos, não se verifica aumento da atividade de CK no
soro após lesão do sistema nervoso central. Tal lesão pode resultar em
aumento da atividade de CK no fluido cerebrospinhal, mas a barreira
hematoencefálica impede que a enzima passe para o sangue em quantidade
suficiente para alterar a atividade sérica de CK. Pode haver falso aumento
da atividade sérica de CK em razão de hemólise, hiperbilirrubinemia e
53
contaminação da amostra de sangue por fluido muscular durante uma
venipunção difícil.
3. OBJETIVOS
Os objetivos deste estudo foram:

1. Avaliar a influência de kits e suas respectivas metodologias e/ou
técnicas nas dosagens bioquímicas;
2. Avaliar a influência de kits para dosagens de eletrólitos com suas
duas metodologias diferentes;
3. Avaliar a influência de kits para a dosagem de proteínas de fase
aguda, com suas respectivas metodologias;
4. Avaliar de que maneira os diversos kits influenciaram nos
resultados obtidos em função das diferenças existentes entre cada uma das
metodologias e técnicas empregadas;
5. Comparar os valores de médias, desvios e intervalos de referência
obtidos com os estabelecidos pela bibliografia rotineira.
4. MATERIAL E MÉTODOS
4.1. Animais
Foram utilizados trinta equinos ANIMAIS ADULTOS com escore
corporal de três a quatro (SPEIRS, 1999) e clinicamente hígidos, com base
no exame físico e laboratorial de triagem.
As amostras de soro e plasma sanguíneos dos eqüinos mangalarga
marchador, para desenvolver o presente trabalho, foram colhidas no Haras,
localizado na rodovia BR-116, Zona da Mata Mineira, distante 8Km da
cidade de Muriaé, estado de Minas Gerais (100 km de distância do
laboratório).
4.2. Manejo alimentar

Os animais foram mantidos em baias individuais e alimentados com
4,5 kg de ração2 por dia (sendo esta distribuída em três períodos), capim-
2
Ração Equisul 15 Especial - Total Alimentos, Três Corações-MG.
54
elefante (Pennisetum purpureum Schumach) triturado, feno de tifton (Cynodon
spp.), água ad libitum e suplemento mineral à vontade3, sendo em regime de
semiconfinamento em piquete de capim tifton (Cynodon nlemfuensis
Vanderyst var. robustus).
4.3. Exame físico

Os animais foram avaliados clinicamente e separados com a
finalidade de fornecerem amostras para este experimento. A avaliação
clínica foi auxiliada pela realização do exame físico e também através do
hemograma de cada um dos animais para a avaliação dos parâmetros
hematimétricos e avaliação do leucograma total e diferencial.
Os animais foram considerados hígidos ao exame físico quando
apresentaram parâmetros vitais dentro dos limites fisiológicos, segundo
HOUSTON e RADOSTITS (2002).
4.5. Colheita das amostras

As amostras foram colhidas mediante venipunção jugular, após
antissepsia local, utilizando-se agulhas hipodérmicas4 e frascos
Vacutainer®5. Após a coleta de sangue, os frascos foram encaminhados
imediatamente ao laboratório clínico. Para obtenção de soro sangüíneo
foram colhidos amostras de sangue de cada animal, no mesmo dia, em um
tubo de coleta a vácuo de 30 mL, sem anticoagulante. Após a colheita, as
amostras permaneceram em repouso à temperatura ambiente (16,6 a
29,6°C), até a retração do coágulo e posterior centrifugação a 700xG
(10.000 rpm)6 por 10 minutos, tendo o soro sangüíneo sido retirado, em 06
ependorfs de 2,0 mL cada, por pipetagem para dosagem de proteína total,
albumina, sódio, potássio, cloreto, bilirrubina total, magnésio total, cálcio
total, uréia, creatinina, fosfatase alcalina, γ-glutamiltransferase, aspartato
aminotransferase e creatina fosfocinase. O plasma foi obtido a partir de
amostras de sangue, colhidas em tubos siliconizados de 10 mL, contendo
3
Hiposal 80% - Total Alimentos, Três Corações-MG.
4
Agulhas 18G, BD – Bacton e Dickison Ind. Cirúrgica LTDA., Brasil.
5
Frasco sliconizado a vácuo – 10 mL sem anticoagulante – Vacuum II.
6
Centrífuga, EUREKA/ BIO ENG, Marconi Equipamentos para Laboratório.
55
fluoreto de sódio7, as quais foram centrifugadas em velocidade e tempo
semelhantes aos utilizados para o soro, imediatamente após a coleta, para
mensuração da glicose, separados em três ependorfs de 2,0mL. Após a
colheita das amostras de plasma e soro, foram transportadas em caixas
térmicas contendo gelo reutilizável até o laboratório do Departamento de
Veterinária onde foram centrifugados e retirados soro e plasma.
4.6. Análises laboratoriais

As análises foram realizadas no Laboratório Piloto de Análises
Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto
(LAPAC) e no Laboratório de Biofármacos da Universidade Federal de
Viçosa. Os equipamentos utilizados nas análises laboratoriais estão citados
abaixo com suas respectivas técnicas e desenvolvimento de metodologias.
As dosagens dos parâmetros abordam com detalhes as técnicas
individuais por equipamento e por metodologia.
4.7. Distribuição dos grupos experimentais

Foram utilizadas 10 (dez) amostras de plasma e 10 de soro para cada
grupo de animal, grupos foram escolhidos aleatoriamente por sorteio
contendo cinco machos e cinco fêmeas, as amostras colhidas de cada
animal foram submetidas a três diferentes testes utilizando as três marcas
distintas de kits comerciais para bioquímica clínica, duas metodologias
distintas para eletrólitos e três metodologias distintas para proteína de fase
aguda.
Tabela 01 – Distribuição dos grupos experimentais pelos parâmetros

avaliados e pelas empresas fornecedoras de kits comerciais utilizadas no
estudo, com respectivos métodos e/ou técnicas.
Parâmetros Grupos Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3
Métodos
Proteínas totais Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Método Biureto Biureto Biureto
Albumina Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Métodos Verde de Verde de Verde de
bromocresol bromocresol bromocresol
7
Celm – Cia. Equipadora de Laboratórios Modernos.
56
Parâmetros Grupos Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3
Métodos
Proteína C reativa Grupos Beckman Coulter Bioclin Bioclin
Métodos Nefelometria Imunoturbidimetria Aglutinação
látex
Sódio Grupos Fotometria Íon eletrodo
Métodos Celm Celm
Potássio Grupos Fotometria Íon eletrodo
Métodos Celm Celm
Cloretos Grupos Bioclin In Vitro-Human Labtest
Métodos Colorimétrico titulométrico Colorimétrico
Cálcio total Grupos Bioclin In Vitro-Human Latest

Métodos Arsenazo III Cresolftaleína Arsenazo III
Magnésio Grupos Bioclin In Vitro-Human Labtest
Métodos Man e Yoe Magnésio Magon
automação sulfonado
Glicose Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Métodos Enzimático GOD Enzimático GOD Enzimático GOD
Bilirrubina total Grupos Bioclin Katal In Vitro –
Human
Métodos Ác. Sulfanilico Ac. Sulfanílico Ac. Sulfanílico
Ureia Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Métodos Enzimática enzimática Enzimática
Creatinina Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Métodos Cinética cinética Cinética
Fosfatase alcalina Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Métodos Cinética UV Cinética UV Cinética UV
Creatino fosfocinase Grupos Bioclin Labtest Katal
Y-glutamiltransferase Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
Aspartato Grupos Bioclin Katal In Vitro-Human
aminotransferase
4.8. Dosagens de parâmetros

Na mensuração de proteínas totais, albumina, cloretos, glicose,
bilirrubina total, magnésio total, cálcio total, uréia, creatinina, fosfatase
alcalina, γ-glutamiltransferase, aspartato aminotransferase, e creatina
fosfocinase utilizou-se equipamento automático8. Foram utilizados os
reagentes comerciais da Bioclin9, Katal10, Human11 e Labtest12, com
respectivas adaptações para as programações para o equipamento utilizado
8
Aparelho automático Airone 200 – Wiener Lab - Labinbrás
9
QUIBASA – Química Básica Ltda.
10
Katal de kits para Diagnóstico de Bioquímica Clinica
11
In Vitro Human – Kits para digóstico In vitro
12
Labtest – Minas Gerais - Brasil
57
de acordo com os fabricantes dos respectivos kits. Sódio e potássio foram
dosados por fotometria de chama13 e eletrodo íon-seletivo14.
As diluições foram realizadas pelo próprio equipamento no caso de
bioquímica clínica obedecendo às proporções estabelecidas nas instruções
de uso de cada um dos parâmetros e das aplicações para automação em
equipamentos estabelecidas para diagnóstico humano.
Foram diluídos manualmente com pipetas automáticas os soros para
as dosagens de sódio e potássio por fotometria de chama e íon eletrodo
seletivo.
As dosagens de proteína c-reativa foram realizadas utilizando técnica
nefelométrica com kit denominado ultra-sensível15, bem como as dosagens
imunoturbidimétricas16 e aglutinação em partículas de látex17. Foram
avaliados os parâmetros (kits) para cada uma das empresas, Bioclin®,
Katal®, Human® e Labtest®.
As análises foram acompanhadas pelo controle de qualidade, através
do controle comercial Biocontrol®18, e foram calibrados utilizando calibrador
multiparamétrico, Biocal® da Bioclin®19, com os valores estabelecidos pelo
fabricante.
4.8.1. Desenvolvimento das técnicas metodologias
4.8.1.1. Técnica de ponto final

A técnica de ponto final foi aplicada aos seguintes parâmetros:
proteínas totais, albumina, cálcio arsenazo III, cálcio cresolftaleina, cloretos
colorimétricos, glicose, magnésio magon sulfonado, magnésio man e Yoe,
bilirrubina total. No desenvolvimento destas técnicas as amostras foram
colocadas em cubetas de amostras, todas elas provenientes do soro, exceto
a glicose que foi colocada em copos de amostras separados contendo
plasma fluoreto. Os reagentes de trabalho foram preparados previamente, e
os programas fornecidos por cada um dos fabricantes foram adaptados ao
13
Micronal – FC – 180 – Fotómetro de Chama - Brasil
14
Eletro íon seletivo – AVL -9130
15
Nefelometro Beckman coulter – USA
16
Aparelho automático Airone 200 – Wiener Lab - Argentina
17
Quibasa – Química Básica – BH - MG
18
Quibasa – Química Básica Ltda – BH - MG
19
Quibasa – Química Básica Ltda. – BH - MG
58
aparelho. Como esta técnica requer a utilização de um padrão (substância
com valores pré-definidos), foi utilizado um padrão multiparamétrico,
fornecido por Bioclin®, denominado comercialmente de Biocal®, contendo
todos os valores dos padrões utilizados nos parâmetros acima. De posse da
programação, das amostras e dos reagentes de trabalho previamente
preparados, o equipamento foi checado através de controle de qualidade
também fornecido pela empresa Bioclin®, denominado Biocontrol®. Com
valores estabelecidos por lote pelo fabricante. A aceitação só foi possível
após avaliação de cada parâmetro através do controle, contendo os valores
avaliados dentro de no máximo dois desvios da média estabelecida. Após a
aprovação da técnica de todos os parâmetros, os testes foram iniciados com
cada kit de cada fabricante tendo sua rotina realizada separadamente, todos
os parâmetros que utilizaram os kits da Bioclin®, foram realizados primeiro
lugar, seguidos pelos kits da Katal®, seguidos pelos kits da Labtest® e por
último da In Vitro-Human®.
A leitura espectrofotométrica é realizada em comprimento de onda
específico, dependendo da absorção de luz do parâmetro mensurado.
O equipamento realiza as pipetagens automáticas das amostras e dos
reagentes a partir de volumes estabelecidos pelas adaptações às
programações do equipamento.
O equipamento efetua o cálculo das concentrações, com base na
informação fornecida através dos valores dos padrões e suas respectivas
absorbâncias.
O equipamento libera o resultado após a amostra ter sido avaliada em
todos os seus parâmetros, nas unidades de medida também fornecidos
pelos fabricantes nas adaptações.
4.8.1.2. Desenvolvimento das técnicas cinéticas

Na técnica cinética, utilizada para as dosagens de Fosfatase alcalina,
creatino fosfocinase, gamma glutamil transferase, uréia e creatinina, as
instruções de uso fornecidas pelos fabricantes foram seguidas a risca, pela
fragilidade, sensibilidade e técnica de desenvolvimento do método. Para
todos os parâmetros acima, não se utilizam padrões, e os reagentes de
trabalho são colocados no equipamento juntamente com as amostras. Para
59
que inicializar as dosagens é necessário que estes parâmetros sejam
adaptados ao aparelho a partir das programações fornecidas pelos
fabricantes, juntamente com um fator de correção recomendado nas
instruções de uso.
Com todos os passos acima cumpridos, o equipamento realiza uma
checagem através do controle de qualidade da mesma maneira que na da
técnica de ponto final descrita acima, utilizando o mesmo controle de
qualidade da Bioclin® e só depois de aprovados é que os mesmos são
submetidos à análise estabelecendo também para sua avaliação, a variação
máxima da média em dois desvios.
O equipamento realiza as provas cinéticas, fazendo a leitura das
absorbâncias no respectivo comprimento de onda, realizando o cálculo do
delta absorbância nos tempos 0, 1, 2 e 3 minutos. Esse delta absorbância
por minuto calculado é então multiplicado por um fator pré-estabelecido pelo
fabricante. O equipamento realiza automaticamente estes cálculos e as
pipetagens.
4.8.1.3. Técnica titulométrica do cloreto (Cl-)

A técnica titulométrica de cloretos, foi realizada manualmente de
acordo com a instrução de uso fornecido pelo fabricante, In Vitro-Human®, e
os resultados foram obtidos a partir dos cálculos recomendados.
4.8.1.4. Métodos da fotometria de chama e do íon eletrodo seletivo

Nestes dois métodos o procedimento para a execução é muito
parecido, a diferença entre os dois está na especificadade maior do eletrólito
no íon eletrodo seletivo que utiliza um eletrodo específico para cada eletrólito
a ser determinado, mas ambos utilizam os padrões fornecidos pela Celm®,
com os mesmos valores. As diluições das amostras de soro, são realizadas
da mesma maneira pelo operador.
Primeiro dilui-se as amostras 1:5, em água destilada e faz-se as
dosagens de cada parâmetro simultâneamente para a mesma amostra.
60
4.9. Análise dos dados
As análises dos dados foram realizadas pelo programa estatístico
SAEG 9.1 (SAEG-UFV-2007).
Para todos os parâmetros estudados foram realizadas estatística
descritiva (média e desvio-padrão).
Para os parâmetros quantitativos, realizaram-se os testes de Lillefors
e Cochran e Bartlet para verificar a normalidade dos dados e a
homogeneidade das variâncias. Posteriormente os dados foram analisados
pela analise de variância e as medidas comparadas pelo teste de Tukey com
5% de probabilidade de erro.
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO
As avaliações das comparações entre os kits comerciais para cada
parâmetro analisado são mostradas abaixo nas tabelas 02, 03, 04, 05, 06,
07, 08, 09 e 10.
5.1. Proteínas totais

Tabela 02 – Valores de proteínas séricas totais (g/dL) de equinos MM
hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas de
mesma metodologia de análise.
Grupos Fabricantes Proteínas totais (g/dL)
G1 Bioclin® 6,52±0,57 b
®
G2 Katal 7,77±0,64 a
G3 In vitro/Human® 6,17±1,34 b
Cv 13,67
Média 6,82±1,40
Médias na mesma coluna, seguidas por letras minúsculas diferentes,
diferem significativamente (P<0,05) pelo teste de Tukey.
Os valores das médias obtidos com os kits da Katal® (G2), foram

superiores (p< 0,05) aos da Bioclin® e da In Vitro/Human® que por sua vez
não mostraram diferença entre si, como demonstrado na tabela 02. A
metodologia utilizada por ambos os kits foi a do biureto, mas com técnicas
diferentes. A diferença existente entre os valores de média dos kits pode ser
61
devida às diferentes concentrações dos reagentes presentes nos
constituintes do kit da Katal® de acordo com a instrução de uso fornecida
pelo fabricante, como demonstrado no apêndice C, essas concentrações são
diferentes das concentrações dos reagentes de Bioclin® e In Vitro/Human®,
que mostram semelhanças entre si. Esta diferença entre os valores das
médias pode ter ocorrido também devido à ausência de alterações nas
adaptações dos programas de automação, que deveria ser modificado em
função das concentrações dos reagentes e também deveriam ser alterados
os volumes de reagentes e amostras utilizados por cada técnica e ainda pela
não modificação do tempo de incubação necessário para a ocorrência da
reação final, que foi mais crítico com o kit da Katal®. Apesar da diferença
existente entre os grupos, os valores de média obtidos neste estudo
(6,82g/dL) são semelhantes aos valores de médias obtidos por DUNCAN e
PRASSE (1982); CARLSON (1983); COLES (1984); MEYER et al. (1995);
SMITH (1996); KANEKO et al. (1997); CAVIGLIA et al. (2000); BLOOD e
STUDDERT (2002) e SANTOS (2002). Entretanto, os valores de médias
obtidos por SKOWRONECK et al. (1995); MUNDIN et al. (2002); LEME
(2004); ALVES et al. (2005) e VEIGA et al (2006) foram superiores aos do
presente estudo. As diferenças existentes entre os valores obtidos pelos
referidos autores e os valores obtidos nesse estudo podem ser devidas às
diferenças entre os métodos, técnicas utilizados e também pela faixa etária
dos grupos de animais testados. A comparação dos valores descritos por
eles não pode ser feita, devido ao fato de que a maioria dos autores
consultados omitiu a técnica ou o método utilizado em seus trabalhos.
62
5.2. Proteína c reativa (PCR)
Tabela 03 – Valores de proteína C-reativa (mg/dL) de equinos MM
hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de metodologias
de análise.
Grupos Fabricantes/Metodologias PCR (mg/dL)
G1 Nefelometria – Beckman Coulter® 0,46±0,13 c
G2 Aglutinação látex - Bioclin® 5,90±0,11 a
G3 Imunoturbidimetria - Bioclin® 1,69±0,59 b
CV 13,78
Média 2,68±2,39
Os valores de médias do G1 para a dosagem de proteína c reativa ,

método nefelométrico da Beckman Coulter® apresentou os menores valores
(p<0,05) que os outros dois grupos testados, como demonstrado na tabela
03, isto foi devido a maior sensibilidade analítica do método nefelométrico.
O G3, método de aglutinação em látex da Bioclin® apresentou os maiores
valores entre os grupos testados (p<0,05), enquanto os valores de média do
G2, imunoturbidimetria da Bioclin® foram superiores (p<0,05) aos da
nefelometria (Beckman Coulter®) e inferiores aos valores da aglutinação em
látex da Bioclin®, o que revela menor sensibilidade analítica em relação ao
método nefelométrico e maior sensibilidade analítica do que o método da
aglutinação em látex. Os índices obtidos na presente pesquisa são
semelhantes aos valores utilizados como referência em seres humanos, que
segundo as três metodologias testadas, consideram como valor de
referência, os índices menores que 6mg/dL. Entretanto, convém ressaltar a
inexistência de estudos em equinos determinando a faixa de referência para
essas variáveis e que a comparação de valores humanos com os de equinos
pode ser inadequada.
63
5.3. Fosfatase alcalina (AFL)
Tabela 04 – Valores de fosfatase alcalina (U/L) de eqüinos MM hígidos
Grupos Fabricantes Fosfatase alcalina (U/L)
G1 Bioclin® 191,91±54,72 b
G2 Katal® 180,25±46,88 b
G3 In Vitro-Human® 370,41±115,64 a
Média 246,52±110,60
CV 31,78
A fosfatase alcalina (AFL) apresentou diferença significativa entre os

grupos testados. O G3, que representa In Vitro-Human® apresentou valor de
média aumentado (p<0,05) em relação aos demais (G3>G1=G2), de Bioclin®
(G1) e Katal® (G2) como demonstrado no Tabela 04. Os valores de média
de fosfatase alcalina foram obtidos utilizando-se o mesmo método em todos
os grupos, cinético, mas quando da mensuração desta variável ocorreram
diferenças nas aplicações das técnicas em cada um deles, de acordo com o
fabricante (instruções de uso). Esse evento pode ser o responsável pelas
diferenças encontradas no kit da In Vitro-Human®. Devem também ser
consideradas como possíveis causas as diferentes concentrações das
enzimas, coenzimas e substratos que fazem parte da metodologia cinética.
Apesar da diferença entre os três grupos foi mais acentuada no G3, da In
Vitro-Human®, devido a estas diferentes concentrações as adaptações nos
programas de automação fornecidos por cada um dos fabricantes deveriam
ter sido modificadas, em função destas concentrações e também em função
dos volumes de amostras e reagentes utilizados; outro fator importante está
na execução da técnica e sua cinética da reação; a possibilidade dos kits
apresentarem sensibilidades analíticas diferentes; a utilização de métodos
com técnicas distintas. Apesar disso, os valores obtidos estão dentro de
faixa de valores (135 – 357U/L) semelhantes às faixas de valores obtidos por
CARLSON (1983); HARVEY et al. (1984); VAN DEERDEN et al. (1990);
MEYER et al. (1995); MESSER (1995) ; SKOWRONECK et al. (1995);
64
SMITH (1996); KANEKO et al. (1997); RADOSTISTS et al. (2002); MUNDIM
et al. (2002). Outros autores obtiveram faixa de valores mais estreita do que
as obtidas neste estudo (COLES, 1984; LEME, 2004; SANTOS, 2006).
Estas diferenças podem ser devidas à utilização de métodos com diferentes
técnicas, que são diferentes daquelas utilizadas pelos demais autores, que
também não citam o método e/ou a técnica utilizada, mas pelo
comportamento dos resultados sugere-se que as técnicas e/ou métodos
sejam diferentes. Outro fato importante para a diferença entre os diversos
autores e o presente estudo está na faixa etária em que se encontravam os
animais quando das análises por estes autores, apesar de terem trabalhado
com mesma espécie. As faixas mais estreitas podem ter sido devido a uma
maior homogeneidade das amostras, trabalhos realizados com faixa etária
definida.
5.4. Y-glutamiltransferase (GGT)

Tabela 05 – Valores de γ-glutamiltransferase (U/L) de eqüinos MM
hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e
Grupos Fabricantes Y-glutamiltransferase GGT (U/L)
G1 Bioclin® 13,69±6,40 b
G2 Katal® 23,80±4,55 a
G3 In Vitro® 17,68±2,73 b
Média 18,89±6,27
CV 26,11
Como demonstrado na tabela 05 os valores das médias para a

enzima γ-glutamiltransferase (GGT) apresentaram diferença significativa
(P<0,05). Os valores do G2, que representa a empresa Katal®
apresentaram-se superiores (p<0,05) aos demais grupos, representados
pela Bioclin® (G1) e pela In Vitro-Human® (G2), que não apresentaram
diferença entre si. Essa diferença pode ter sido ocasionada pelas diferentes
concentrações dos reagentes que constituem o kit da Katal®, enzimas,
coenzimas e substratos, citados pelos fabricantes (Instruções de uso); outra
65
causa poderia ter sido a presença de cor de fundo em um dos reagentes, no
kit da Katal® alterando o valor do delta absorbância; pode ter sido devida
aos diferentes volumes de reagentes e amostras sugeridos pelos fabricantes
(Instruções de uso); pelas determinações utilizando várias opções de
temperaturas, cada temperatura sugere a utilização de um determinado
fator. Essas diferenças podem ser de grande relevância quando se
considera a metodologia cinética. Outra causa que deve ser levada em
consideração é o tempo que o reagente e a amostra ficaram dentro do
aparelho antes da reação ocorrer. Quando analisamos os valores
encontrados pelos diversos autores e as comparamos com os do presente
estudo (12,62 – 25,16U/L), eles se situam dentro da faixa obtidas por
HARVEY et al. (1984), VAN HEERDEN (1990), LOPES et al. (1993),
DUNCAN et al. (1994), EADES e BOUNOUWN (1995), SKOWNORECK et
al. (1995), CAVIGLIA (2000), BLOOD e STUDDERT (2002), RADOSTITS et
al. (2002), BALARIN et al. (2004) e MESSER (1995). Mas diferem dos
obtidos por CARLSON (1983), MEYER et al. (1995), SMITH (1996),
KANEKO et al. (1997), MEYER e HARVEY (1998) e MUNDIM et al. (2002).
As diferenças existentes entre os valores obtidos no presente estudo
para aqueles obtidos pelos referidos autores citados na literatura, podem ser
devido a faixa etária dos animais, às metodologias utilizadas, às técnicas
diferentes de mesma metodologia, ao grau de homogeneidade das amostras
avaliadas, a utilização de método automático e com cálculo automático para
os resultados de prova cinética e por último às concentrações dos
constituintes dos reagentes.
66
5.5. Creatino fosfocinase
Tabela 06 – Valores de creatino fosfo cinase (U/L) de eqüinos MM
hígidos obtidos de amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e
Grupos Fabricantes Creatino fosfo cinaseK (U/L)
G1 Bioclin® 263,98±117,83 b
G2 Labtest® 251,52±56,78 b
G3 Katal® 355,10±13,33 a
Média 290,20±87,00
CV 26,76
Na presente pesquisa foi detectada diferença significativa (P<0,05)

nos valores das médias da creatino fosfo cinase (Tabela 06). O G3, Katal®
apresentou valores de média superiores (p<0,05) quando comparados aos
valores de média dos G1da Bioclin® e In Vitro-Human®, que representa o G
2. As diferenças existentes entre os três grupos testados podem ser devidas
ao fato de utilizarmos a mesma metodologia, cinética UV, mas com
diferentes técnicas adaptadas pelos diversos fabricantes (instruções de uso).
A técnica da Katal® apresentou diferença na técnica para os outros dois, o
que deve ter levado a um aumento significativo dos valores de média obtidos
neste grupo. O fato de se utilizar técnica diferente faz com que os cálculos
para os resultados sejam diferentes. A diferença pode também ter sido
ocasionada por ausência de modificações nas programações para o
aparelho de automação, de acordo com o programa fornecido pelo
fabricante, apesar da diferença a técnica da Katal® não apresentou
alterações quando da sua adaptação; volumes de amostra e de reagentes
diferentes; as diferentes concentrações dos constituintes de enzimas,
coenzimas e substratos; aos diferentes fatores utilizados por cada uma das
técnicas e pela temperatura de realização da técnica cinética. Os valores de
média e a faixa de valores encontrados neste estudo (203,20–377,20U/L)
foram semelhantes aos obtidos pelos diversos autores MULLEN et al.
(1979); DUNCAN et al. (1994); ROSE e HODGSON (1994); EADES e
BOUNOUW (1995); SKOWRONECK et al. (1995); FRANSCISCATO et al
67
(2000); BLOOD e STUDDERT (2002); RADOSTITS et al (2002); BALARIN et
al (2004) e RIBEIRO (2004). E diferentes daqueles encontrados por
LUMSDEN et al. (1980); DUNCAN e PRASSE (1982); CARLSON (1983);
VAN HEERDEN et al. (1990); MESSER (1995); MEYER et al. (1995);
KANEKO et al. (1997); CAVIGLIA et al. (2000) e MUNDIN et al. (2002).
As diferenças observadas entre as citações dos diversos autores
podem ter ocorrido devido à sensibilidade das técnicas atuais, que são muito
mais sensíveis, com maior sensibilidade analítica, que de uma maneira geral
aumentaram a quantidade de analito nas amostras analisadas e também
pela utilização de fatores, fornecidos pelos fabricantes, que servem para a
correção dos valores. Como a maioria dos autores não cita o método e/ou
técnica empregados, a comparação de resultados fica difícil. Há uma grande
variação na atividade sérica da creatino fosfocinase, segundo a literatura,
isto também pode ter sido uma causa muito importante nas diferenças entre
os autores.
5.6. Cloretos (Cl-)

Tabela 07 – Valores de cloreto (mEq/L) de eqüinos MM hígidos obtidos
de amostras submetidas a diferentes tipos de metodologias e técnicas de
análise.
Grupos Fabricantes Cloretos (Cl-= ) (mEq/L)
G1 Bioclin 105,90±3,90 a
G2 In Vitro-Human 103,40±3,13 a
G3 Labtest 94,20±7,35 b
Média 101,17±7,12
CV 5,97
Entre os eletrólitos, os valores de média para cloreto (Tabela 07)

obtidos no presente estudo, foram menores (p<0,05) para o G3,
representado por Labtest® do que os valores obtidos pelos G1, Bioclin® e
pelo G2, In Vitro-Human®, que praticamente não sofreram diferença entre si.
Esse achado pode ter sido ocasionado pela utilização de métodos diferentes
pelos fabricantes (instruções de uso). Além disso, os métodos utilizam
68
volumes distintos de amostras e de reagentes e a preparação do reagente
de trabalho é diferente entre os três grupos. A dificuldade de se automatizar
estes métodos pode ter sido a causa da diferença existente entre os três
grupos. O método utilizado nos animais do G3, Labtest® utiliza dois
reagentes no desenvolvimento de sua técnica enquanto os outros dois
utilizam somente um. O grau de automação reflete a capacidade de
adaptação ao aparelho de automação. A faixa de valores obtida no presente
estudo (94,09–108,29 mmol/L) não é diferente das faixas de valores obtidas
por LUMSDEN et al. (1980), DUNCAN e PRASSE (1982), VAN HEERDEN
et al. (1990), CARLSON (1994), KANEKO et al. (1997), STÄMPFLI et al.
(2001) e ALVES et al. (2005). A comparação com os diversos autores não
pode ser feita, pois existem métodos e até mesmo técnicas diferentes
daquelas utilizadas neste estudo e nem todos os autores citaram métodos
e/ou técnicas empregadas
5.7. Cálcio total (tCa)

Tabela 08 – Valores de Cálcio total (tCa) (mg/dL ) de eqüinos hígidos obtidos
de amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e metodologias de
análise.
Grupos Fabricantes Cálcio total (tCa) (mg/dL)
G1 Bioclin® 10,95±0,52 b
®
G2 In Vitro-Human 11,66±0,45 a
G3 Labtest® 9,88±0,35 c
Média 10,83±0,85
CV 4,105
O cálcio total apresentou diferença significativa (P<0,05) entre os

valores das médias dos três grupos (G2>G1>G3), In Vitro-Human®, Bioclin®
e Labtest®, respectivamente. A diferença entre os grupos se deve a
utilização de duas metodologias distintas, essas diferentes metodologias
trazem diferenças nas concentrações dos reagentes constituintes de cada
kit. Apesar das diferenças entre os valores de média dos três kits, elas não
são suficientes para contemplar uma ou outra empresa, como melhor ou
69
pior, porque o range da diferença é pouco maior entre os três. Estas
diferenças não estão fora das faixas de referência de cada um dos autores.
Não se pode julgar as três técnicas devido à ausência de intervalos de
referência confiáveis. As adaptações para automação fornecidas pelos
fabricantes não são diferentes. Grupos monorreagentes e birreagentes
fazem com que os resultados sejam diferentes, apesar das diferenças
existentes entre os três grupos os valores obtidos foram semelhantes aos de
MULLEN et al. (1979), HARVEY et al. (1984), VAN HEERDEN et al. (1990),
ROSE e HODGSON (1994), KANEKO et al. (1997), MUNDIN et al. (2002) e
JOHANSSON (2003), mas foram diferentes para RIBEIRO (2004). As
diferenças entre o presente estudo e os autores citados se devem a
metodologias diferentes utilizados pelos mesmos. Como nas variáveis
anteriores a maioria dos autores não citou a metodologia utilizada (Tabela 16
e Figura 07).
5.8. Albumina (g/dL), ureia (mg/dL), creatinina (mg/dL), glicose

(mg/dL), aspartato aminotransferase (AST), Bilirrubina total (BT),
Magnésio (Mg++, sódio (Na+) e Potássio (K+).
Tabela 09 – Valores de albumina (g/dL), uréia (mg/dL), creatinina (mg/dL) e

glicose (mg/dL) de eqüinos MM hígidos obtidos de amostras submetidas
a diferentes tipos de técnicas e metodologias de análise.
Grupos Albumina (g/dL) Uréia (mg/dL) Creatinina (mg/dL) Glicose (mg/dL)
G1 2,78±0,28 a 45,59±8,83 a 1,19±0,61 a 92,00±10,26 a
G2 2,94±0,18 a 43,26±7,40 a 1,34±0,16 a 89,36±34,27 a
G3 2,93±0,31 a 42,75±8,24 a 1,24±0,27 a 95,70±27,57 a
Média 2,88±0,28 43,87±7,99 1,26±0,39 92,31±25,29
CV 9,14 18,64 31,69 28,24
70
Tabela 10 – Valores de aspartato aminotransferase (AST), bilirrubina
total (BT) e magnésio total (tMg) de eqüinos MM hígidos obtidos de
amostras submetidas a diferentes tipos de técnicas e metodologias de
análise.
Grupos AST (U/L) BT (mg/dL) tMg (mg/dL)
G1 195,70±39,10 a 1,85±0,38 a 1,70±0,13 a
G2 185,00±91,20 a 1,38±0,56 a 1,19±0,36 a
G3 180,50±91,20 a 1,36±0,37 a 1,77±0,84 a
Média 187,06±7,81 1,54±0,48 1,55±0,85
CV 31,78 29,03 14,75
Tabela 11 – Valores de sódio (Na+), potássio (K+) de eqüinos MM hígidos

Grupos Na+ (mEq/L) K+ (mEq/L)
G1 142,20±11,25 a 3,63±0,50 a
G2 127,00±5,60 a 3,18±0,47 a
Média 134,65±11,68 3,40±0,52
CV 6,60 14,40
Com relação à albumina, glicose, uréia, creatinina, aspartato

aminotransferase, magnésio total, bilirrubina total, sódio e potássio não foi
observado diferença significativa entre os valores das médias entre os
grupos (P>0,05), como demonstrado nas tabelas 09,10 e 11. Com relação
esta ausência de diferença, ela se deve possivelmente à grande semelhança
entre as técnicas, minimizando sobremaneira as diferenças existentes entre
os grupos; a estabilidade maior dos reagentes de trabalho para estes
parâmetros; ao próprio parâmetro, por ser menos sensível as variações de
temperatura; a maior adaptabilidade dos parâmetros aos diversos programas
desenvolvidos e fornecidos pelos fabricantes; a menor sensibilidade dos
reagentes as alterações das amostras e a distribuição correta dos volumes
de reagentes e amostras. Quando analisamos e comparamos os resultados
obtidos com os resultados e os intervalos de referência estabelecidos pelos
71
diversos autores, os resultados do presente estudo encontram-se dentro dos
intervalos de referência utilizados por vários autores como demonstrado na
tabela de valores do apêndice A (ROSE e HODGSON (1994), KANEKO et
al. (1997), RADOSTITS et al. (2002) e ALVES (2005).
6. CONCLUSÕES
Nas condições em que esta pesquisa foi realizada, conclui-se que:
1. Para as dosagens séricas de proteína total, é recomendada a
utilização dos kits de Bioclin® e In Vitro-Human® pelos resultados
apresentados, esta mesma recomendação não pode ser feita para
o kit da Katal®.
2. Para a proteína C-reativa a recomendação é a utilização das
metodologias representadas pela nefelometria da Beckman
Coulter® e pela Imunoturbidimetria de Bioclin®, não sendo
recomendada a utilização para a determinação de proteína c
reativa pela metodologia de aglutinação em látex de Bioclin®.
3. Para as dosagens da enzima fosfatase alcalina, recomendamos a
utilização das técnicas de Bioclin® e Katal®. Para utilização do kit
da In Vitro-Human®, alguns cuidados deverão ser tomados
principalmente quando for utilizar automação.
4. Nas dosagens de Y-glutamiltransferase, podem ser utilizados sem
restrição em medicina veterinária os kits de Bioclin® e in Vitro-
Human®, quando da utilização do kit da Katal® levar em
consideração as diferenças existentes e tomar todas as
providencias para que os resultados não sejam errôneos.
5. As dosagens de creatino fosfo cinase, mostraram que o kit da
Katal® usado com muito cuidado, observando-se atentamente a
programação fornecida e também levar em consideração que a
faixa de referência deve ser alterada.
6. Para as dosagens de Cloreto, pelos resultados obtidos no
presente estudo não recomendamos a utilização do método
titulométrico de In Vitro-Human® , quando da necessidade de
dosar este parâmetro utilizar as técnicas de Bioclin® e da
®
Labtest .
72
7. Para as dosagens de Cálcio, recomendamos a utilização de
qualquer das metodologias utilizadas, visto que apesar das
diferenças estatísticas, a diferença clínica praticamente inexiste
entre Bioclin®, Katal® e Labtest®.
8. Não há restrição quando da utilização dos kits de albumina,
bilirrubina total, sódio, potássio, magnésio, uréia, creatinina,
glicose e aspartato aminotransferase para as empresas testadas
no presente estudo.
7. CONSIDERAÇÕES FINAIS
Ao avaliarmos os resultados do experimento sugerimos:
1. A realização de estudos para estabelecer valor de referência para a
proteína C-reativa em equinos, pois a mesma será de grande valor
no auxílio diagnóstico nas diversas enfermidades.
2. A recomendação de outros estudos para a determinação de valores
de referência condizentes com as nossas características próprias,
para todos os parâmetros de bioquímica clínica.
3. Os fabricantes deveriam fazer adaptações para os aparelhos visando
atender todas as espécies animais.
4. Cada laboratório deveria adotar seus valores de referência baseado
na sua realidade, ou seja, levando em consideração manejo, raça,
faixa etária, atividade desenvolvida pelo animal, armazenamento de
amostra, aparelho e técnica/metodologia utilizados.
5. No momento da emissão do resultado laboratorial deveria ser
fornecido o método e/ou técnica utilizados na execução do mesmo.
73
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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83
APÊNDICE A
Tabela 16 – Métodos analíticos utilizados nas análises dos constituintes
sangüíneos
Constituinte (unid.) Método Fabricante
PPT (g/dL) Biureto Bioclin®
PPT (g/dL) Biureto Katal®
PPT (g/dL) Biureto Human®
Albumina (g/dL) Verde de Bromocresol–VCB Bioclin®
Albumina (g/dL) Verde de Bromocresol-VBC Katal®
Albumina (g/dL) Verde de Bromocresol-VBC Human®
PCR Aglutinação Látex Bioclin®
PCR Imunoturbidimetria Bioclin®
PCR Nefelometria Beckman Coulter®
Sódio Fotometria Chama Padrão Celm®
Sódio Íon Eletrodo Seletivo Corning®
Potássio Fotometria Chama Padrão Celm®
Potássio Íon Eletrodo Seletivo Cornning®
Cloretos Colorimétrico Bioclin®
Cloretos Colorimétrico Labtest®
Cloretos Titulométrico/color Human®
Glicose Enzimática –GOD Bioclin®
Glicose Enzimática – GOD Katal®
Glicose Enzimática – GOD Human®
Bilirrubina Total Colorimétrica Bioclin®
Bilirrubina Total Colorimétrica Katal®
Bilirrubina Total Colorimétrica Human®
CK Cinética Bioclin®
CK Cinética Human®
CK Cinética Katal®
84
Constituinte (unid.) Método Fabricante
Fosfatase alcalina Cinética – IFCC Bioclin®
Fosfatase alcalina Cinética – Roy mod. Human®
Fosfatase alcalina Cinética – DGKC Katal®
GGT Cinética – Szasz Bioclin®
GGT Cinética - Katal®
GGT Cinético – colorim Human®
Ureia Cinética UV Bioclin®
Ureia Cinética UV Human®
Ureia Cinética UV Katal®
Creatinina Cinética Bioclin®
Creatinina Cinética Human®
Creatinina Cinética Katal®
AST Cinética Bioclin®
AST Cinética Human®
AST Cinética Katal®
Cálcio Total Arsenazo III Bioclin®
Cálcio total Cresolftaleína – color Katal®
Cálcio total Cresolftaleina – color Human®
Magnésio Total Colorimétrico Bioclin®
Magnésio Total Colormétrico Human®
Magnésio Total Colorimétrico Katal®
85
APÊNDICE B
Tabela 17 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Proteínas

totais (PPT) (g/dL) de outros autores
Autores Parâmetros Média Limite Inferior Limite
Superior
Duncan e Prasse (1982) Proteínas totais 6,42 5,00 7,9
Carlson (1983) Proteínas totais 6,8 5,7 7,9
Van Heerden et al. (1990) Proteínas Totais 6,1 5,5 6,7
Meyer et al. (1995) Proteínas Totais 6,55 5,2 7,9
Meyer et al. (1995) Proteínas Totais 6,55 5,2 7,9
Messer (1995) Proteínas Totais 6,65 5,6 7,5
Skowroneck et al. (1995) Proteínas Totais 5,75 4,6 6,9
Smith (1996) Proteínas Totais 6,8 5,7 7,9
Eades e Bounow (1997) Proteínas Totais 6,6 5,6 7,6
Kaneko et al. (1997) Proteínas Totais 6,55 5,20 7,90
Caviglia et al. (2000) Proteínas Totais 6,31 5,98 6,64
Blood e studdert (2002) Proteínas Totais 6,85 6,0 7,7
Mundin et al. (2002) Proteínas Totais 7,67 6,67 8,67
Leme, F.O.P. (2004) Proteínas Totais 7,1 5,2 9,0
Veiga et al. (g) (2004) Proteínas Totais 8,38 8,0 10,0
Veiga et al. (2004) Proteínas Totais 8,15 7,2 10,1
Alves, G.E.S. (2005) Proteínas Totais 7,3 6,7 7,9
Santos, P.V. (2005) Proteínas Totais 6,01 5,31 6,71
Amplitude 6,81 4,6 10,1
86
Tabela 18 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de albumina
(ALB) (g/dL) de outros autores
Autores Parâmetros Média Limite Inferior Limite Superior

Carlson (1983) Albumina 3,1 2,3 3,9
Coles (1984) Albumina 2,60 -- --*
Meyer et al. (1995) Albumina 3,15 2,6 3,7
Skowroneck et al. (1995) Albumina 3,35 2,5 4,2
Smith (1996) Albumina 3,1 2,3 3,9
Eades e Bounouw (1997) Albumina 3,35 2,6 4,1
Kaneko et al. (1997) Albumina 3,15 2,6 3,7
Blood e Studdert (2002) Albumina 3,35 2,9 3,8
Meyer et al. (2002) Albumina 3,35 2,9 3,8
Radosits et al. (2002) Albumina 3,35 2,9 3,8
Leme, F.O.P. (2004) Albumina 3,3 2,0 4,6
Amplitude 3,2 2,0 4,7
• Não houve citação para os limites Inferior e superior
87
Tabela 19 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Ureía
(UR) (mg/dL) de outros autores

Lumdsen et al. (1980) Ureia 11,7 10,0 13,4
Carlson (1983) Ureia 17,0 10,0 24,0
Coles (1984) Ureia 15,0 10,0 20,0
Rose e Hodgson (1994) Ureia 26,0 24,0 48,0
Meyer et al. (1995) Ureia 17,0 10,0 24,0
Skownoreck et al. (1995) Ureia 17,5 8,0 27,0
Smith (1996) Ureia 17,0 10,0 24,0
Eades e Bounouw (1997) Ureia 14,0 11,0 27,0
Kaneko et al. (1997) Ureia 17,0 10,0 24,0
Dittrich, R.L. (1998) Ureia 24,15 -- --*
Blood e Studdert (2002) Ureia 15,0 10,0 30,0
Alves, G.S.E. (2004) Uréia 21,2 14,4 28,0
Mullen et al. (2004) Ureia 27,6 22,4 32,8
Leme F.O.P. (2004) Ureia 33,56 22,5 45,2
Mullen et al. (2004) Ureia 18,8 14,0 23,6
Ribeiro et al. (2004) Ureia 35,0 15,0 55,0
Johansson, A.M. (2005) Ureia 18,0 19,0 36,0
Neves et al. (2005) Ureia 33,02 24,81 41,23
Santos, P.V. (2006) Ureia 6,50 2,58 7,42
Amplitude 19,56 8,00 55,0
• Não houve citação nos limites inferior e superior
88
Tabela 20 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de creatinina
(CREAT) (mg/dL) de outros autores

Carlson (1983) Creatinina 1,55 1,2 1,9
Coles (1984) Creatinina 1,45 1,0 1,9
Rose e Hodgson (1994) Creatinina 1,45 1,1 1,8
Meyer et al. (1995) Creatinina 1,55 1,2 1,9
Skowroneck et al. (1995) Creatinina 1,2 0,6 1,9
Smith (1996) Creatinina 1,55 1,2 1,9
Eades e Bounouw (1997) Creatinina 1,3 0,4 2,2
Kaneko et al. (1997) Creatinina 1,55 1,2 1,9
Radosits et al. (2002) Creatinina 1,4 0,9 1,9
Blood e Studdert (2002) Creatinina 1,55 1,2 1,9
Alves, G.S.E. (2004) Creatinina 0,70 0,32 1,08
Leme, F.O.P. (2004) Creatinina 1,7 1,2 2,2
Ribeiro et al. (2004) Creatinina 2,3 1,5 3,1
Neves, M. et al. (2005) Creatinina 1,49 1,12 1,86
Amplitude 1,48 0,40 2,2
89
Tabela 21 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de
Bilirrubina total (BT) (mg/dL) de outros autores

Carlson (1983) Bilirrubina total 1,0 0 2,0
Coles (1984) Bilirrubina total 1,44 0,81 2,07
Meyer et al. (1995) Bilirrubina total 1,0 0 2,0
Eades e Bounouw (1997) Bilirrubina total 1,6 0 3,2
Blood e Studdert (2002) Bilirrubina total 3,1 0,2 6,0
Radosits et al. (2002) Bilirrubina total 1,5 1,0 3,0
Macedo, M.F. (2006) Bilirrubina Total 1,1 0,2 2,0
Amplitude 1,53 0 6,00
90
Tabela 22 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de glicose
(GLI) (mg/dL) de outros autores

Mullen et al. (1979) Glicose 83,4 67,2 99,6
Mullen et al. (1979) Glicose 45,21 20,9 69,3
Lumdsen et al. (1980) Glicose 4,5 3,5 5,5
Carlson (1983) Glicose 95,0 75,0 115,0
Coles (1984) Glicose 83,0 66,0 100,0
Rose e Hodgson (1984) Glicose 105,0 70,0 140,0
Meyer et al. (1995) Glicose 95,0 75,0 115,0
Smith (1996) Glicose 95,0 75,00 115,0
Eades e Bounouw (1997) Glicose 98,0 62,0 134,0
Kaneko et al. (1997) Glicose 95,00 75,00 115,0
Dittrich, R.L. (1998) Glicose 115,0 -- --*
Blood e Studdert (2002) Glicose 83,0 66,0 100,0
Radosits et al. (2002) Glicose 95,0 75,0 115,0
Balarin et al. (g) (2004) Glicose 95,97 80,45 111,49
Balarin et al. (T) (2004) Glicose 98,98 79,06 118,90
Balarin et al. (r) (2004) Glicose 101,6 87,04 116,16
Leme, F.O.P. (2004) Glicose 74,85 61,0 88,7
Ribeiro, C.R. (2004) Glicose 70,5 51,1 89,9
Alves, G.E.S. (2005) Glicose 83,2 66,8 99,6
Amplitude 20,9 140,0
• Não houve citação para os valores dos limites Inferior e superior
91
Tabela 23 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Sódio
(Na+) de outros autores

Lumdsen et al. (1980) Sódio 140,0 137,0 143,0
Carlson (1983) Sódio 139,0 132,0 146,0
Coles (1984) Sódio 139,0 132,0 146,0
Rose e Hodgson (1984) Sódio 138,5 133,0 144,0
Meyer et al. (1995) Sódio 139,0 132,0 146,0
Eades e Bounouw (1997) Sódio 135,0 128,0 142,0
Blood e Studdert (2002) Sódio 141,0 132,0 150,0
Radosits et al. (2002) Sódio 139,0 132,0 146,0
Ribeiro, C.R. (2004) Sódio 139,3 133,5 145,1
Santos, P.V. (2004) Sódio 136,29 129,17 143,41
Alves, G.S.E. (2005) Sódio 144,4 138,2 150,6
Johansson, A.M. (2005) Sódio 141,5 141,0 142,0
Amplitude 139,33 121,40 153,45
92
Tabela 24 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de potássio
(K+) (mEq/L) de outros autores

Mullen et al. (1979) Potássio 3,7 2,5 4,9
Mullen et al. (1979) Potássio 5,0 4,4 5,6
Lumdsen et al. (1980) Potássio 3,6 2,8 4,4
Carlson (1983) Potássio 3,55 2,4 4,7
Coles (1984) Potássio 3,55 2,4 4,7
Meyer et al. (1994) Potássio 3,55 2,4 4,7
Rose e Hodgson (1994) Potássio 3,7 3,2 4,2
Eades e Bounouw (1997) Potássio 3,75 2,9 4,6
Blood e Studdert (2002) Potássio 4,0 3,0 5,0
Radosits et al. (2002) Potássio 4,0 3,0 5,0
Johansson, A.M. (2003) Potássio 3,75 3,7 3,8
Ribeiro, C.R. (2004) Potássio 4,6 4,0 5,2
Alves, G.S.E. (2005) Potássio 4,3 3,3 5,3
Santos, P.V. (2005) Potássio 3,55 2,97 4,13
Amplitude 2,4 5,6
93
Tabela 25 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de cloretos
(Cl-) (mEq/L) de outros autores

Dunca e Prasse (1982) Cloretos 104,0 99,0 109,0
Lumdsen et al. (1980) Cloretos 99,5 94,00 106,0
Carlson (1984) Cloretos 104,0 99,0 109,0
Coles (1984) Cloretos 104,0 99,0 109,0
Eades e Bounouw (1997) Cloretos 103,50 98,0 109,0
Radosits et al. (1999) Cloretos 104,0 98,0 110,0
Blood e Studdert (2002) Cloretos 103,50 98,0 109,0
Alves et al. (2004) Cloretos 106,0 101,0 111,0
Alves, G.S.E. (2005) Cloretos 106,0 101,0 111,0
Amplitude 100,14 94,0 109,0
94
Tabela 26 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de
Fosfatase alcalina (AFL) (U/L) de outros autores

Carlson (1983) Fosfatase alcalina 269,0 143,0 395,0
Coles (1984) Fosfatase alcalina 158,0 97,0 209,0
Meyer et al. (1995) Fosfatase alcalina 269,0 143,0 395,0
Skowroneck et al. (1995) Fosfatase alcalina 212,0 109,0 315,0
Smith (1996) Fosfatase alcalina 190,5 86,0 295,0
Kaneko et al. (1997) Fosfatase alcalina 269,0 143,0 395,0
Blood e Studdert (2002) Fosfatase alcalina 183,0 83,0 283,0
Radosits et al. (2002) Fosfatase alcalina 270,0 140,0 400,0
Leme, F.O.P. (2004) Fosfatase alcalina 116,25 104,0 128,5
Santos, P.V. (2006) Fosfatase alcalina 109,53 41,57 177,49
Amplitude 204,63 70,00 486,05
95
Tabela 27 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de gamma
glutamiltransferase (GGT) (U/L) de outros autores

Carlson (1983) Gamma GT 8,5 4,0 13,0
Duncan et al. (1994) Gamma GT 19,0 6,0 32,0
Meyer et al. (1995) Gamma GT 8,7 4,0 13,40
Skowroneck et al. (1995) Gamma GT 28,5 12,0 45,0
Smith (1996) Gamma GT 15,0 8,0 22,0
Eades e Bounouw (1997) Gamma GT 19,0 6,0 32,0
Kaneko et al. (1997) Gamma GT 8,85 4,30 13,4
Meyer e Harvey (1998) Gamma GT 17,0 9,0 25,0
Blood e Studdert (2002) Gamma GT 22,5 11,0 44,0
Radosits et al. (2002) Gamma GT 24,0 4,00 44,00
Balarin et al. (T) (2004) Gamma GT 11,85 6,75 16,95
Balarin et al. (g) (2004) Gamma GT 26,65 9,85 43,45
Balarin et al. (T) (2004) Gamma GT 27,94 11,12 44,76
Leme, F.O.P. (2004) Gamma GT 21,6 16,5 26,7
Amplitude 18,51 4,00 45,00
96
Tabela 28 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de aspartato
aminotransferase (AST) (U/L) de outros autores

Mullen et al. (1979) AST 102,0 60,4 143,6
Mullen et al. (1979) AST 253,0 98,0 408,0
Lumdsen et al. (1980) AST 217,0 77,0 357,0
Carlson (1983) AST 296,0 226,0 366,0
Coles (1984) AST 158,0 `121,0 195,0
Rose e Hodgson (1984) AST 275,0 150,0 400,0
Duncan et al. (1994) AST 286,0 160,0 412,0
Meyer et al. (1995) AST 296,0 226,0 366,0
Skowroneck et al. (1995) AST 380,0 205,0 555,0
Smith (1996) AST 273,5 138,0 409,0
Eades e Bounouw (1997) AST 286,0 160,0 412,0
Kaneko et al. (1997) AST 296,0 226,0 366,0
Dittrich et al. (1998) AST 84,45 -- --*
Meyer e Harvey (1998) AST 223,0 152,0 294,0
Franciscato et al. (2000) AST 199,6 105,46 293,86
Blood e Studdert (2002) AST 282,00 153,0 411,0
Radosits et al. (2002) AST 410,0 220,0 600,0
Balarin et al. (g) (2004) AST 188,46 75,18 301,74
Balarin et al. (t) (2004) AST 141,02 96,96 185,08
Balarin et al. (t) (2004) AST 244,23 169,19 319,27
Leme, F.O.P. (2004) AST 280,9 235,2 326,6
Ribeiro, C.R. (2004) AST 284,20 189,60 378,80
Santos, P.V.(2006) AST 144,53 37,93 251,13
Amplitude 243,52 75,18 600,00
• Não houve citação para os valores dos limites inferior e superior
97
Tabela 29 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos creatino
fosfocinase (CK) (U/L) de outros autores

Mullen et al. (1979) CK 120,3 -21,6 262,20
Lumdsen et al. (1980) CK 38,7 -41,3 118,7
Carlson (1983) CK 12,90 2,4 23,4
Duncan et al. (1994) CK 195,0 60,0 330,0
Rose e Hodgson (1994) CK 200,0 100,0 300,0
Meyer et al. (1995) CK 113,0 86,0 140,0
Skowroneck et al. (1995) CK 327,5 90,0 565,0
Smith (1996) CK 203,0 119,0 287,0
Eades e Bounouw (1997) CK 195,0 60,0 330,0
Kaneko et al. (1997) CK 12,9 2,4 23,4
Dittrich et al. (1998) CK 118,01 -- --*
Meyer e Harvey (1998) CK 123,0 113,0 133,0
Fransciscato et al. (2000) CK 242,94 20,44 465,44
Blood e Studdert (2002) CK 199,50 92,0 307,0
Radosits et al. (2002) CK 262,50 145,0 380,0
Balarin et al. (g) (2004) CK 255,62 -60,26 571,50
Balarin et al. (t) (2004) CK 185,37 105,97 264,77
Balarin et al. (T) (2004) CK 183,82 139,62 228,02
Leme, F.O.P. (2004) CK 194,35 79,2 309,5
Ribeiro, C.R. (2004) CK 390,7 176,9 464,50
Santos, P.V. (2006) CK 64,35 31,87 96,85
Amplitude 173,26 20,44 571,50
• Não houve citação dos valores dos limites inferior e superior
98
Tabela 30 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de cálcio
total (tCa) (mg/dL) de outros autores

Mullen et al. (1979) Cálcio 13,6 12,4 14,8
Mullen et al. (1979) Cálcio 15,1 13,7 16,5
Lumdsen et al. (1980) Cálcio(mmol/L) 3,0 2,8 3,2
Rose e Hodgson (1994) Cálcio 12,0 10,8 13,2
Johansson, A.M. (2003) Cálcio 12,05 11,90 12,2
Mundin et al. (2004) Cálcio 10,01 9,18 10,84
Ribeiro, C.R. (2004) Cálcio 6,2 4,6 7,8
Amplitude 11,37 4,6 14,80
99
Tabela 31 – Valores de referência dos constituintes sangüíneos de Magnésio
total (Mg) (mg/dL) de outros autores

Carlson (1983) Magnésio 2,5 2,2 2,8
Coles (1984) Magnésio 2,45 2,08 2,82
Eades e Bounouw (1997) Magnésio 1,85 1,4 2,3
Blood e Studdert (2002) Magnésio 2,15 1,8 2,5
Radosits et al. (2002) Magnésio 2,5 2,2 2,8
Johansson, A.M. (2003) Magnésio 1,9 1,8 2,0
Alves, G.S.E. (2004) Magnésio 1,0 0,8 1,2
Amplitude 2,08 0,80 2,82
100
APÊNDICE C
1. Constituição dos reagentes utilizados por técnica/Metodologia,

preparação do reagente de trabalho e cálculos dos resultados
1.2. Proteínas totais
1.2.1. Técnica do biureto da Bioclin®

Reagente número 1 – Padrão
Albumina 4g/dL
Azida sódica 15,38 mmol/L
Reagente número 2 – Reagente de biureto estoque
Hidóxido de sódio 2 molL
Tartarato de sódio e potássio 320 mmol/L
Sulfato de cobre 120 mmol/L
Iodeto de potássio 60 mmol/L
Solução de trabalho
Transferir o conteúdo do frasco número 1 para um balão
contendo 450 ml de água Æ diluindo 1:10 .
Utilização de amostras e solução de trabalho
2,5 mL da solução de trabalho
50 µL ml da amostra
Reação de ponto final com fator para o cálculo
1.2.2. Técnica do biureto da Katal®

Reagente número 1 - Reagente biureto estoque
Hidróxido de sódio 1860 mmol/L
Tartarato duplo de sódio e potássio 300 mmol/L
Sulfato de cobre 188 mmol/L
Iodeto de potássio 300 mmol/L
Solução aquosa de albumina bovina 4,0 g/dL
Azida sódica 8,5 mmol/l
101
Transferir o conteúdo do frasco número 1 para um balão
50 µL da amostra
Reação de ponto final com fator
1.2.3. Técnica do biureto da In vitro-Human®

Reagente número 1 - Reagente biureto estoque
Hidróxido de sódio 40 g/L
Tartarato duplo de sódio e potássio 45 g/L
Sulfato de cobre 15 g/L
Iodeto de potássio 5 g/L
Solução aquosa de albumina bovina 4,0 g/dL
Azida sódica 8,5 mmol/l
Transferir o conteúdo do frasco número para um balão
20 µL da amostra
Reação de ponto final com fator
1.3. Albumina
1.3.1. Técnica do verde de bromocresol da Bioclin®

Reagente número 1 - Padrão
Albumina 3,8 g/dL
Reagente número 2 – Reagente de trabalho estoque
Verde de bromocresol 1 mmol/L
Solução tampão citrato 200 mmol/L pH 3,6
102
50 mL do reagente número 2 completando o volume de um
balão para 500 mL com água destilada Æ diluição 1: 10.
Utilização de amostra e solução de trabalho
2,5 mL solução de trabalho
10 µL ml de amostra
1.3.2. Técnica do verde de bromocresol da Katal®

Reagente número 1 – Reagente de cor estoque
Verde de bromocresol 1,7 mmol/L
Solução tampão pH 3,6 10 x concentrada
Albumina 3,8 g/dL
50 mL do reagente completando o volume de um balão para
500 mL com água destilada Æ diluição 1: 10.
10 µL de amostra
1.3.3. Técnica do verde de bromocresol da In vitro-Human®

Albumina 3,8 g/dL
Azida sódica 0,05 g/L
Reagente número 2 – Reagente de trabalho estoque
Verde de bromocresol 0,6 g/L
Ácido cítrico 154 g/dL
Merthiolate 0,4 g/L
Solução de Brij 35 (8,82 mmol/L)
Azida sódica 0,5 g/dL
50 mL do reagente completando o volume de um balão para
500 mL com água destilada Æ diluição 1: 10.
103
5 µL de amostra
1.4. Creatinina
1.4.1 Técnica cinética colorimétrica de creatinina da Bioclin®

Reagente número 1 – Ácido pícrico
Ácido pícrico 60 mmol/L
Reagente número 2 – Tampão
Carbonato de sódio 75 mmol/L
Creatinina 3,0 mg/dL
Preparação do Reagente de trabalho
Misturar uma parte do reagente 1 com o reagente 2
Utlização do reagente de trabalho e amostra
100 µL de amostra
1,0 mL do reagente de trabalho
Cálculo com fator baseado na absorbância do padrão.
1.4.2. Técnica cinética colorimétrica de creatinina da katal®

Tetraborato de sódio 24 mmol/L
Reagente número 3 – acidificante
Solução de ácido acético 11 mol/L
Adicionar 2,0 mL do tampão
104
Adicionar 0,25 ml de água
Adicionar 0,50 mL de ácido pícrico
Adicionar 0,10 ml do acidificante
250µL de amostra
2,85mL do reagente de trabalho
Cálculo baseado na diferença de absorbâncias de duas medidas.
1.4.3. Técnica cinética colorimétrica de creatinina da In Vitro-Human®

Reagente número 2 – alcalino
Hidróxido de sódio 112,5 mmol/L
Carbonato de sódio 75,5 mmol/L
Lauril sulfato de sódio 69 mmol/L
Reagente número 4 – acidificante
Solução de ácido acético 8,7 mol/L
Adicionar 2,0 mL do tampão
Adicionar 0,25 ml de água
Adicionar 0,50 mL de ácido pícrico
Adicionar 0,10 ml do acidificante
250 µL de amostra
105
1.5. Uréia
1.5.1. Técnica cinética uv da Bioclin®

Reagente número 1– Padrão
uréia 70 mg/dl (11,67 mmol/L)
Reagente número 2 – Enzimas
Tampão fosfato 100 mmol/L
Urease > 10000 UI
Reagente número 3 – tampão estoque
Tampão fosfato 100 mmol/L pH 7,5
Nitroprussiato de sódio 5 mmol/L
Salicilato de sódio 300 mmol/L
Reagente número 4 – Oxidante estoque
Hidróxido de sódio 1,5 mol/L
Hipoclorito de sódio 10 mmol/L
Preparo da solução coenzima
Adicionar 1,8 ml de H2O
Preparo do reagente de trabalho
1 parte do reagente 2 em 20 partes do tampão trabalho
Preparo do oxidante de trabalho
450 mL de água destilada diluir o reagente no. 4
Amostra Æ 10 µL
Reagente trabalho 1,0 mL
Absorbância de 600 nm
1.5.2. Técnica cinética uv da Katal®

Reagente número 1 – tampão
α- cetoglutarato 10 mmol/L
azida sódica 15,5 mmol/L.
Urease ≥ 500 KU/l,
106
Desidrogenase Glutâmica ≥ 150 KU/L
azida sódica 23 mmol/L.
Uréia 70 mg/dl (11,67 mmol/L)
Ácido benzóico 20 mmol/L
Preparo da solução coenzima
Adicionar 1,8 ml de H2O
Adicionar 0,5 mL do frasco de enzimas
Adicionar 0,5 mL do frasco de coenzima
Adicionar 01 frasco do tampão 1
10 µL de amostra
Delta A do teste / Delta A do padrão x 70
1.5.3. Técnica cinética uv da In Vitro®

Tampão Tris (pH 7,8) 120 mmol/L
ADP 750 mmol/L
Urease >= 40 KU/L
GLDH > 4,0 KU/L
Reagente número 2 – substrato
2- oxoglutarato 25 mmol/L
NADH 112 mmol/L
Padrão Ureia – 40 mg/dL
4 partes do reagente 1 – enzimas
1 parte reagente 2 – substrato
107
Utilização do reagente de trabalho e amostra
10 µL de amostra
1.6. Glicose
1.6.1. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da Bioclin®

Glicose 100 mg/dL (5,56 mmol/L)
Ácido benzóico 20,47 mmol/L
Tampão fosfato (pH 7,0) 100 mmol/L
Fenol 10 mmol/L
Reagente número 3 – enzimático líquido estável
Tampão 100 mmol/L ( pH 7)
4 – aminoantipirina 0,3 mmol/L
Glicose oxidase > 10000 U/L
Peroxidase > 700 U/L
Preparação do reagente de trabalho
24 partes do reagente número 2 em
01 parte do reagente número 3
Leitura a 500 nm
10 µL de amostra
Cálculo com fator
1.6.2. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da Katal®

Reagente número 1 – Enzimático
Solução aquosa tampãp pH 7,40
4 – aminoantipirina 0,8 mmol/L
Fenol 11 mmol/L
Glicose oxidase > 15 000 U/L
108
p-hidroxibenzoato de metila 6,5 mmol/L
Reagente número 2 – padrão
Glicose 100 mg/dL 5,56 mmol/L)
Ácido benzóico 0,25%
Reagente de trabalho é o reagente enzimático (1)
1,0 mL reagente de trabalho
10 µL de amostra
Ler a absorbância de 505 nm
Cálculo por fator
1.6.3. Técnica enzimática colorimétrica de glicose da In Vitro-Human®

Reagente número 1 – enzimático
Tampão fosfato 0,1 mol/L (pH 7,5)
4- aminofenazina 0,25 mmol/L
Fenol 0,75 mmol/L
Glicose oxidase > 15 000 U/L
Glicose 100 mg/dL (5,56 mmol/L)
Reagente de trabalho pronto para uso
2,0 mL do reagente número 1
20 µL de amostra
Ler absorbância de 500 nm
Cálculo com fator
1.7. Bilirrubina total
1.8.1. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da Bioclin®

Reagente número 1 – Nitrito de sódio
Nitrito de sódio
Reagente número 2 – Sulfanílico
109
Ácido sulfanilico
Reagente número 3 - acelerador
1.7.2. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da Katal®

Reagente número 1 – acelerador
Solução de cafeína 130 mmol/L
Benzoato de sódio 260 mmol/L
Acetato de sódio 460 mmol/L
Reagente número 2 – Ácido sulfanílico
Ácido sulfanílico 5,75 mmol/L
Ácido clorídrico 180 mmol/L
Reagente número 3 – Nitrito de sódio
Solução de nitrito de sódio 72,4 mmol/L
Bilirrubina dessecada (liofilizada) 0,3 mg
Reagente número 5 – Solvente
Dimetil sulfóxido anidro
Diazo reagente
50 µL de nitrito de sódio
1,5 mL de ácido sulfanílico
Acelerador 1,8 mL
Reagente diazo 0,15 mL
Amostra 50 µL
Cálculo com fator
1.7.3. Técnica colorimétrica de ponto final de bilirrubina da In vitro®

Reagente número 1 – Acelerador
Cafeína 34,1 g/dL
Benzoato de sódio 51,8 g/L
Acetato de sódio 51,8 g/L
110
Solução de Brij 35 1,36 mmol/L
Reagente número 2 – ácido sulfanilico
Ácido sulfanílico 1 g/L
Ácido clorídrico 0,2N
Reagente número 3 – Nitrito
Nitrito de sódio 5 g/L
Reagente número 4 – Padrão estoque
Bilirrubina 10 mmg/dL
Reagente número 5 – Diluente
Dimetilsulfóxido 99,5%
Preparação reagente de trabalho
Diazo reagente
1,5 mL reagente sulfanilico
1 gota de reagente nitrito
4,5 mL do reagente acelerador
0,5 mL reagente diazo
300 µL amostra
Cálculo utilizando Fator
1.8. Creatina fosfocinase
1.8.1. Técnica cinética de CK da bioclin®

Reagente número 1 – Enzima substrato
Glicose – 6- fosfato desidrogenase 2000 U/L
Creatina fosfato 30 mmol/L
ADP 2 mmol/L
AMP 5 mmol/L
Diadenosina pentafosfato 10 mmol/L
Reagente número 2 – tampão
Acetato de imidazol 100 mmol/L (pH 6,7)
Glicose 20 mmol/L
111
EDTA 2 mmol/L
NADP 2 mmol/L
Hexoquinase 3500 U/L
Acetato de Magnésio 10 mmol/L
N-acetilcisteína 20 mmol/L
4 partes do reagente número 2
1,0 ml do reagente de trabalho
20 µL de amostra
Calcular o delta absorbância mediar tempo 0, 1, 2, e 3 minutos
Multiplicar delta absorbância x fator (8095)
Linearidade até 2000 U/L
1.8.2. Técnica cinética de CK da Labtest®

Reagente número 1 -
Imidazol 125 mmol/L
Glicose 25 mmol/L
Acetato de Magnésio 15 mmol/L
N-acetil cisteína 25 mmol/L
NAD 2,5 mmol/L
Hexoquinase (HK) > 3500 U/L
Azida sódica 15 mmol/L
Reagente número 2
ADP 13 mmol/L
AMP 25 mmol/L
Diadenosina Pentafosfato > 60 µmol/L
Glicose – 6 – Fosfato desidrogenase > 10000 U/L
Creatina Fosfato 150 mmol/L
4 parte do reagente 1
112
20 µL da amostra
Calcular o delta absorbância / minuto
Medir A 0, 1, 2, e 3 minutos
Delta A /min X fator (8095)
1.8.3. Técnica cinética de CK da katal®

Reagente número 1 – Enzima
Glicose – 6 – P desidrogenase 2000 U/L
Creatina fosfato 30 mmol/L
ADP 2 mmol/L
AMP 5 mmol/L
Diadenosina Penta fosfato 10 mmol/L
Acetato de imidazol 100 mmol/L
Glicose 20 mmol/L
EDTA 2 mmol/L
NADP 2 mmol/L
Hexoquinase 3500 U/L
Acetato de magnésio 10 mmol/L
N-acetilcisteína 20 mmol/L
04 partes do reagente 2
50 µL da amostra
Delta absorbância em 0,1,2, 3 minutos.
Delta absorbância x fator 3376
113
1.9. Fosfatase alcalina
1.9.1. Técnica cinética IFCC de fosfatase alcalina Bioclin®

Tampão dietanolamina 1,0 mol/L pH 9
Reagente número 2 – Substrato
p-Nitrofenilfosfato 10 mmol/L
1.9.2. Técnica cinética DGKC de fosfatase alcalina da katal®

Solução tamponada pH 9,80
Cloreto de magnésio 0,5 mmol/L
Solução aquosa 10x concentrada
p-nitrofenilfosfato de sódio 100 mmol/L
9 partes do reagente número 1
Opção de uso de fatores para cada temperatura
25º - 30º - 37º
114
1.9.3. Técnica cinética IFCC de fosfatase alcalina da In vitro®
Dioxano 80%
Timolftaleína monofosfato de magnésio 16,9 g/L
Dietanolamina 2,9 %
Brij 35 2,1 g/L pH 10,15
Reagente número 3 – reagente de cor
Hidróxido de sódio 4 g/L
Carbonato de sódio 16 g/L
Timolftaleina 40 UI
Preparação do reagente de trabalho e utilização da amostra
Reagente número 1 – substrato 50 µL
Reagente número 2 – tampão 0,5 mL
Reagente de cor 2,0 mL
Amostra 50 µL
Cálculo do fator
1.10. Gamma-glutamiltransferase
1.10.1. Técnica da Bioclin – cinética – Szasz modificado®

Tampão Tris 133 mmol/L
Glicilglicina 138 mmol/L
Glutamil – nitroanilida (GMA GPNA) 23 mmol/L
4 mL do reagente 1
1 mL do reagente 2
50 µL da amostra
115
Calcular o delta absorbância/ minuto
Aos 0, 1, 2, 3 minutos
Delta absorbância x fator x 2121 – 405 nm
1.10.2. Técnica cinética de γ-glutamiltransferase da Katal®

Glicil glicina 150 mmol/L
L-γ-glutamil-p-nitroanilida 6,0 mmol/L
Adicionar o conteúdo do frasco número 2 ao conteúdo do
frasco número 1.
50 µL de amostra
1.10.3. Técnica cinética de γ-glutamiltransferase da In Vitro®

Tris (pH 8,25) 100 mmol/L
Glicilglicina 150 mmol/L
Azida sódica 0,095%
L-gamma glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida 20 mmol/L
2,0 mL do substrato
8,0 mL do tampão
116
100 µL de amostra
1.11. Aspartato aminotransferase
1.11.1. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da Bioclin®

LDH 800 mmol/L
MDH 600 U/L
L-aspartato 200 mmol/L
Tampão tris 80 mmol/L pH 7,8
Reagente número 2 – Coenzima
NADH 0,18 mmol/L
Alfa cetoglutarato 12 mmol/L
100 µL de amostra
1.11.2. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da Katal®

α-ceto glutarato 12 mmol/L
EDTA 5 mmol/L
117
Reagente número 2 – Enzimático
MDH – Desidrogenase málica > 42000 U/L
LDH – Desidrogenase lática > 60000 U/L
Reagente número 3 – Coenzima
NADH2 liofilizado concnetração de 25 mmol/L
Reconstituir o frasco de coenzima
Colocar 0,25 mL de coenzima em um frasco de tampão
Colocar 0,25 mL de reagente enzimático no mesmo frasco
Colocar 1,0 mL do reagente de trabalho
Adicionar 100 µL de amostra
1.11.3. Técnica cinética de aspartato aminotransferase da In vitro®

Reagente número 1 – BUF tampão
Tris (pH 7,8) 100 mmol/L
LDH > 0,9 KU/L
MDH > 0,6 KU/L
2-oxoglutarato 60 mmol/L
NADH 0,9 mmol/L
2 mL do reagente número 2
8 mL do reagente número 1
1,0 mL reagente de trabalho
100 µL de amostra
118
1.12. Cálcio
1.12.1. Metodologia arsenaso III da Bioclin®

Cálcio 10 mg/dL
Azida sódica 0,1%
Reagente número 2 – arsenazo III –
Tampão 100 mmol/L pH 6,8
Arsenazo III 0,2 mmol/L
L-8- hidroxiquinoleina 5 mmol/L
Azida sódica 0,1 %
1,0 mL do reagente número 2
Utilização de reagente de trabalho e amostra
10 µL de amostra
Cálculo com Fator – padrão
1.12.2. Técnica cresolftaleína complexona de cálcio da In vitro®

2-amino – 2- metil – 1- propanol 0,5 M
Cianeto de potássio 0,5 g/L
Brij 35 (0,45 g/L)
Reagente número 2 – de Cor
Cresolftaleina 70 mg/dL
Ácido cloridrico 96 mmol/L
Hidroxiquinoleina 2 g/L
Reagente número 3 – padrão
Carbonato de cálcio 0,25 g/L
119
Reagente número 1 0,5 mL
Reagente número 2 0,5 mL
10µL de amostra
Cálculo com fator em 570 nm
1.12.3. Técnica cálcio arsenaso III da Labtest®

Cálcio 10 mg/dL
Azida sódica 0,1 %
Reagente número 2 – Arsenaso III
Tampão 100 mmol/L , pH 6,8
Arsenaso 110,2 mmol/L
L- Hidroxiquinoleina 5 mmol/L
Azida sódica 0,1%
Reagente pronto para uso
1,0 mL do reagente arsenaso
10 µL de amostra
Cálculo com utilização de fator
1.13. Cloretos
1.13.1. Técnica colorimétrica de cloretos da Bioclin®

Cloretos 100 mEq/L
Reagente número 2 – Reagente de cor
Tiocianato de mercúrio 2 mmol/L
Nitrato férrico 17 mmol/L
Reagente número 3 – ativador
Ácido perclórico 1,5 mmol/L
120
Reagente número 2 Æ 3,5 mL
Reagente número 3 Æ 100 µL
Reagente de trabalho 3,6 mL
Amostra 10 µL
Cálculos com fator
1.13.2. Técnica titulométrica modificada de cloretos da In vitro®

Reagente número 1 – Indicador
Difenilcarbazona
Pó dessecado cloretos – 100 mEq/L
Reagnete número 3 – Nitrato
Nitrato de mercúrio 3 g/L
Ácido nítrico 2 N 2%
10 mL de metanol
Proceder a titulação
Água 1,0 mL
Reagente 1 – indicador – 1 gota
Cálculo
Cloretos = 100 x V x 2
1.13.3. Técnica colorimétrica de cloretos da Labtest®

Tiocianato de mercúrio 2 mmol/L
Nitrato férrico 17 mmol/L
Ácido nítrico 30 mmol/L
Reagente número 2 – ativador
Nitrato de mercúrio 1,1 mmol/L
Ácido nítrico 0,9 mmol/L
Cloretos – 100 mEq/L
Preparação reagente de trabalho
121
Reagente de cor 3,5 ml
Ativador 0,1 mL
10 µL de amostra
Cálculo com fator à 450 – 510 nm
1.14. Magnésio
1.15.1. Método de Mann e Yoe de magnésio da Bioclin®

Tetraborato de sódio 30 mmol/L
Magon sulfonado 2,8 mmol/L
Padrão Magnésio 2 mg/dL
Reagente número 1 – 1,0 mL
Reagente número 2 – 1,0 mL
2,0 ml do reagente de trabalho
20 µL de amostra
Cálculo com fator absorbância a 500 nm
1.14.2. Método automação de magnésio da In vitro®

Reagente número 1 –
Tris (Hidroximetil) aminometano 24,2 g/L
Carbonato de potássio 10,5 g/L
Azul de xilidila 0,05 g/L
Magnésio ionizado 2,0 mg/dL
Reagente de trabalho pronto para uso
122
Utilização de reagente de trabalho e amostra
100 partes de reagente
1 parte de amostra
Cálculo através de fator absorbância 520 nm
1.14.3. Método magon sulfonado de magnésio da labtest®

Carbonato de potássio 153 mmol/L
Reagente número 2 – Magon sulfonado
Magon sulfonado 0,1 g/L
Magnésio 2,0 mg/dL
1 parte de reagente número 1
1 parte de reagente número 2
20 µL de amostra
Cálculo contra fator em absorbância de 500 nm
123

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CARLOS ANTÔNIO CARDOSO

COMPARAÇÃO DE KITS COMERCIAIS NA DOSAGEM DE

COMPARAÇÃO DE KITS COMERCIAIS NA DOSAGEM DE

APROVADA: 17 de janeiro de 2008.

Ao grande amigo, professor e orientador, José Dantas pela paciência,

CARLOS ANTONIO CARDOSO, brasileiro, nascido em Belo

LISTA DAS TABELAS ............................................................................ xii

02 Valores de proteínas séricas totais (g/dL) de eqüinos MM hígidos 61

03 Valores de proteína C reativa (PCR) (mg/dL) de eqüinos MM 63

04 Valores de fosfatase alcalina (AFL) (U/L) de eqüinos MM hígidos 64

05 Valores de γ-glutamiltransferase (GGT) (U/L) de eqüinos MM 65

06 Valores de creatino fosfocinase (CK) (U/L) de eqüinos MM hígidos 67

07 Valores de cloretos (mEq/L) de eqüinos MM hígidos obtidos de 68

08 Valores de cálcio total (tCa) (mg/dL ) de eqüinos hígidos obtidos de 69

10 Valores de aspartato aminotransferase (AST), bilirrubina total (BT) 71

11 Valores de sódio (Na+), potássio (K+) de eqüinos MM hígidos 71

CARDOSO, Carlos Antônio, M. Sc., Universidade Federal de Viçosa, janeiro

Kits comerciais das empresas Bioclin®, Katal®, In Vitro-Human® e

CARDOSO, Carlos Antônio, M.Sc., Universidade Federal de Viçosa,January,

Commercial kits of Bioclin® Company, Katal®, In Vitro-Human® and

De acordo com STOCHAN e SCOTT (1995), a razão para a utilização

2.1. Líquidos corporais

2.2.1. Importância clínica

2.2.2. Proteínas plasmáticas totais (PPT)

2.2.2.1. Conceito e importância clínica

2.2.2.2. Descrição do método do biureto dosagem de proteínas totais

2.2.2.3. Metabolismo de proteínas totais e albumina

2.3.1. Conceito e importância clínica

2.3.2. Descrição do método para a dosagem de albumina

2.4. Proteínas marcadoras de fase aguda

2.4.1. Resposta de fase aguda (RFA)

2.4.1.1. Conceito e importância clínica

2.4.2.1. Conceito e importância clinica

2.4.2.2.1. Descrição do método nefelométrico

2.4.2.2.2. Descrição do método turbidimétrico

2.4.2.2.3. Descrição do método aglutinação em látex

2.5.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.1. Sódio (Na+)

2.5.1.1.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.1.2.1. Descrição do método de Fotometria de chama

2.5.1.1.2.2. Descrição do método de íon eletrodo seletivo

2.5.1.2. Potássio (K+)

2.5.1.2.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.2.2. Descrição dos métodos para dosagem de potássio (K+)

2.5.1.2.2.1. Descrição do método de fotometria de chama

2.5.1.2.2.2. Descrição do método íon eletrodo seletivo

2.5.1.2.3. Metabolismo de potássio

2.5.1.3. Cloreto (Cl-)

2.5.1.3.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.3.1. Descrição dos métodos para a determinação cloretos (Cl-)

2.5.1.3.2.1. Descrição do método colorimétrico

2.5.1.3.2.3. Descrição do método colorimétrico

2.5.1.3.3. Metabolismo de cloretos

2.5.1.4. Cálcio (Ca+2)

2.5.1.4.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.4.2. Cálcio total (tCa) e cálcio ionizado (Ca2+)

2.5.1.4.2.1. Conceito e importância clínica

2.5.1.4.3. Descrição dos métodos para a dosagem de Cálcio total (tCa)

2.5.1.4.3.1. Descrição do método cálcio arsenazo III Bioclin

2.5.1.4.3.2. Descrição do método de cresolftaleína