Núcleo Celular: Prof. Renata Portella

Núcleo Celular
Prof. Renata Portella

Estrutura do núcleo
Varia conforme esteja ou não em divisão.
Interfase – período em que a célula não esta se dividindo.
Componentes do núcleo interfásico:
- Carioteca (cariomembrana) –
membrana que envolve o conteúdo
nuclear. Formada por duas
membranas lipoprotéicas (lamela
interna e lamela externa) e dotada de
numerosos poros (annulli) que permite
o intercambio de substâncias entre o
núcleo e o citoplasma.
- Cariolinfa (nucleoplasma ou suco

nuclear) – material incolor constituído
de água e proteínas, que preenche o
núcleo celular.
Cromatina – Representa o
material genético contido no
núcleo. São proteínas
conjugadas resultante da
associação de proteínas simples
com moléculas de DNA.
Na interfase aparece como um
emaranhado de filamentos
longos e finos (cromonema) e
durante a divisão celular ficam
mais condensados, tornando-se
mais curtos e grossos
(cromossomos).
Nucléolo – corpúsculo
esponjoso que se encontra em
contato com o suco nuclear.
Constituído de RNA ribossômico
associado com proteínas.
Cromossomos
São filamentos de cromatina formados por moléculas de DNA e
proteínas. Ao longo de cada cromossomo existem os genes que
são responsáveis por determinada característica do individuo.
Centrômero ou Cinetócoro – é um estrangulamento localizado

no cromossomo onde se inserem as fibras proteicas do fuso
(relaciona com o movimento cromossômico durante a divisão
celular).
Tipos de Cromossomos
- Metacêntrico – cromossomo com

centrômero localizado na região
mediana, formando 2 braços do
mesmo tamanho.
- Submetacêntrico – Possui o
centrômero localizado próximo a uma
Metacêntrico Submetacêntrico
das extremidades, formando 2 braços
de tamanhos diferentes.
- Acrocêntricos – centrômero
localizado quase numa das
extremidades, formando um braço
longo e um curto.
- Telocêntricos – possui o
centrômero localizado na região
Acrocêntrico Telocêntrico
terminal, o que determina um único
braço.
Cariótipo
Sexo masculino
Cariótipo
Sexo Feminino
Cariótipo com alteração
Trissomia do 21 (Síndrome de Down)
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Relação entre cromossomos e
genes
o Gene – corresponde a
sequência de bases do DNA
cromossômico, capaz de
determinar a síntese de uma
proteína. Essa proteína
condiciona um caráter
(característica).
o Lócus gênico – local no

cromossomo ocupado pelo
gene.
Relação entre cromossomos e
genes
o Cromossomos homólogos – são
cromossomos semelhantes onde
abrigam os mesmos tipos de gene. Na
espécie humana temos 46
cromossomos (23 pares de
cromossomos homólogos).
o Gene alelos - são gene que ocupam o
mesmo lócus em cromossomos
homólogos e que determina o mesmo
caráter.
Obs: Cada cromossomo homologo é
originado de um dos pais (1 é de origem
materna e o outro de origem paterna).
Células Haploides e Diploides
- Células haploides – são células que
possuem apenas um cromossomo de
cada tipo, são representadas pela letra
(n). Ex: gametas (espermatozoides e
óvulos).
- Células diploides – são células que

possuem dois cromossomos de cada
tipo (cromossomos homólogos), são
representadas pela letra (2n). Ex:
demais células humanas.

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- Cariolinfa (nucleoplasma ou suco

Centrômero ou Cinetócoro – é um estrangulamento localizado

- Metacêntrico – cromossomo com

o Lócus gênico – local no

- Células diploides – são células que

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