Ministerio Da Saude

Ministerio da Saude Secretaria de Vigilancia em Saude Departamento de Vigilancia Epidemiologica
DOENAS INFECCIOSAS E PARASITRIAS

GUIA DE BOLSO
5 edio ampliada
Srie B. Textos Bsicos de Sade
brasilia / df c 1999 Ministerio da Saude.

Todos os direitos reservados. E permitida a reproducao parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que nao seja para venda ou qualquer fi m comercial. A colecao institucional do Ministerio da Saude pode ser acessada na integra na Biblioteca Virtual do Ministerio da Saude: www.saude.gov.br/bvs Serie B. Textos Basicos de Saude 5a edicao ampliada 2005 tiragem: 2.000 exemplares Elaboracao, edicao e distribuicao MINISTERIO DA SAUDE Secretaria de Vigilancia em Saude Coordenacao: Departamento de Vigilancia Epidemiologica Producao: Nucleo de Comunicacao Endereco Esplanada dos Ministerios, Bloco G, Edificio Sede, 1o andar CEP: 70058-900, Brasilia DF E-mail: svs@saude.gov.br Endereco eletronico: www.saude.gov.br/svs Impresso no Brasil/Printed in Brazil Ficha Catalografi ca
Brasil. Ministerio da Saude. Secretaria de Vigilancia em Saude. Doencas infecciosas e parasitarias : guia de bolso / Ministerio da Saude, Secretaria de Vigilancia em Saude. 5. ed. amp, Brasilia : Ministerio da Saude, 2005. 320 p. (Serie B. Textos Basicos de Saude) ISBN 85-334-1048-4 1. Doencas transmissiveis. 2. Vigilancia epidemiologica. 3. Saude publica. I. Titulo. II. Serie.
NLM WA 105
Catalogacao na fonte Editora MS OS 2005/1172 Titulos para indexacao Em ingles: Infectious and Parasitic Diseases: pocket guide Em Espanhol: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias: guia de bolso
EQUIPE DE ELABORAO 7 APRESENTAO 11 SITUAO EPIDEMIOLGICA DAS DOENAS TRANSMISSVEIS NO BRASIL 13 VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA 19 SISTEMAS DE INFORMAO 25 ACIDENTES POR ANIMAIS PEONHENTOS 29 DOENAS INFECCIOSAS DE INTERESSE PARA A SADE PBLICA 1 AIDS 41 2 AMEBASE 52 3 ANCILOSTOMASE 55 4 ASCARIDASE 57 5 BOTULISMO 59 6 BRUCELOSE 65 7 CANCRO MOLE 68 8 CANDIDASE 71 9 COCCIDIOIDOMICOSE 74 10 CLERA 77 11 COQUELUCHE 81 12 CRIPTOCOCOSE 85 13 CRIPTOSPORIDASE 87
Sumrio
14 DENGUE 89 15 DIFTERIA 95 16 DOENA DE CHAGAS 100 17 DOENA DE LYME 104 18 DOENAS DIARRICAS AGUDAS 107 19 DOENA MENINGOCCICA 110 20 DONOVANOSE 114 21 ENTEROBASE 117 22 ESCABIOSE 120 23 ESQUISTOSSOMOSE 122 24 ESTRONGILOIDASE 125 25 FEBRE AMARELA 128 26 FEBRE MACULOSA BRASILEIRA 132 27 FEBRE PURPRICA BRASILEIRA (FPB) 136 28 FEBRE TIFIDE 139 29 FILARASE POR WUCHERERIA BANCROFTI 143 30 GIARDASE 146 31 GONORRIA 148 32 HANSENASE 151 33 HANTAVIROSES 156 34 HEPATITE A 161 35 HEPATITE B 164 36 HEPATITE C 169 37 HEPATITE D 173 38 HEPATITE E 177 39 HERPES SIMPLES 180 40 HISTOPLASMOSE 184 41 INFECO PELO PAPILOMAVRUS HUMANO (HPV) 188 42 INFLUENZA 191 43 LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA (LTA) 196 44 LEISHMANIOSE VISCERAL 199 45 LEPTOSPIROSE 204 46 LINFOGRANULOMA VENREO 208 47 MALRIA 210 48 MENINGITE POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE 219 49 MENINGITE TUBERCULOSA 222 50 MENINGITES VIRAIS 226 51 MONONUCLEOSE INFECCIOSA 228 52 ONCOCERCOSE 230 53 PARACOCCIDIOIDOMICOSE 233 54 PAROTIDITE INFECCIOSA 236 55 PESTE 238 56 POLIOMIELITE 242 57 PSITACOSE 247 58 RAIVA 249 59 RUBOLA 255 60 SARAMPO 260 61 SHIGELOSE 264 62 SFILIS CONGNITA 267 63 SNDROME DA RUBOLA CONGNITA 273 64 TENASE/CISTICERCOSE 277 65 TTANO ACIDENTAL 281 66 TTANO NEONATAL 286 67 TOXOPLASMOSE 289 68 TRACOMA 293 69 TUBERCULOSE 297 70 VARICELA/HERPES ZOSTER 305 ANEXOS ANEXO I - PORTARIA N 2325/GM 313 ANEXO II - PORTARIA N 2.170 315 PORTARIA N 597/GM 320
Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Editores
Eduardo Hage Carmo Secretaria de Vigilancia em Saude/MS
Estela Maria Ramos do Nascimento Secretaria de Saude do Estado da Bahia Expedito Luna Secretaria de Vigilancia em Saude/MS Gerson Oliveira Penna Nucleo de Medicina Tropical da Universidade de Brasilia Jarbas Barbosa da Silva Junior Secretaria de Vigilancia em Saude/MS Maria da Conceicao Nascimento Costa Instituto de Saude Coletiva/UFBA Maria da Gloria Teixeira Instituto de Saude Coletiva/UFBA Susan Martins Pereira Instituto de Saude Coletiva/UFBA
Colaboradores SVS - MS
Aderbal Henry Strugo Arruda Adriana Aguiar Oliveira Alessandra Siqueira Ana Cristina da Rocha Simplicio Ana Nilce Silveira Maia Elkhoury Antonia Lins Fernandes Carlos
Equipe de Elaborao
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Antnio Lima Neto Armando Schubach Camila Shiler Carla Magda Allan Santos Domingues Carmem de Barros Correia Dhlia Carolina Novaes Carvalho Cristiane Penaforte Dimech Cristine Ferreira Denise Santos Correia de Oliveira Edite Damsio da Silva Eduardo Campos de Oliveira Eduardo Marques Macrio Emanuel Carvalho Martins Emilia Perez Ernesto Isaac Montenegro Renoiner Fbio Moherdaui Fan Hui Wen Fernando Ribeiro de Barros Francisco Anilton Alves Araujo Geane Maria de Oliveira George Santiago Dimech Gerson Fernando Mendes Pereira Gerusa Maria Figueiredo Giovanini Evelim Coelho Giselle Hentzy Moraes Greice Madeleine Ikeda do Carmo Helen Selma de Abreu Freitas Janduhy Pereira dos Santos Joo Batista Vieira Joo Bosco Siqueira Jnior Joo Eduardo Pereira Jos Evoide de Moura Junior Jos Lzaro de Brito Ladislau Joseney R. Pires dos Santos
Katia Biscuola de Campos Lcia Kamila Assis Melo Lcia Helena Berto Lcia Regina Ferraz
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Lcia Regina Montebello Pereira Luciane Zappelini Daufenbach Marcelo Santalcia Marcelo Wada Mrcia Leite de Sousa Marcia Lopes Carvalho Mrcio Costa Vinhaes Marcio Henrique de Oliveira Garcia Maria Adelaide Millington Maria Alice Fernandes Cadilhe Maria Candida de Souza Dantas Maria Carolina C. Quixad Pereira Maria da Conceio Cavalcanti Magalhes Maria de Ftima Costa Lopes Maria Fernanda Sardella Alvim Hilton Maria de Lourdes de Sousa Maia Maria de Lourdes Simes Arsky Maria Glria Vicente Maria Luclia Nandi Benatto Maria Salete Parise Maria Selma Soares Marilda Siqueira Marlia Ferraro Rocha Marlene Benfica Matos Marli Rocha de Abreu Costa Marly Galdino de Almeida Martha Brito da Cruz Mauro da Rosa Elkhoury Moacir Gerolomo Neusa Gueths Paulo Campos Christo Fernandes Ricardo Gadelha de Abreu Rejane Maria de Souza Alves Ricardo Teixeira da Silva Viana Rmulo Henrique da Cruz Ronaldo Amaral Rosa Castlia Frana Ribeiro Soares Roslia Maia
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Ruth Glatt Sandra de Sousa Ribeiro Petrus Sara Jany Medeiros da Silva Silvia Silva de Oliveira Sirlene de Ftima Pereira Suely Esashika Suely Nilsa Guedes de S. Esashika Tatiana Miranda Lanzieri Teresa Cristina Segatto Tochi Massuda Vania Lucia Blois de Souza Vera L. Gatts Vera Lcia Carvalho da Silva Wagner Alexandre Costa
Wanderson Kleber de Oliveira Waneska Alexandra Alves Wildo Navegantes de Arajo Zirlei Maria Matos Silva Zouraide Guerra Antunes Costa
Produo editorial do guia de bolso

Projeto Grfico: Lcia Saldanha / Fabiano Camilo Capa: Fabiano Camilo Diagramao: Lcia Saldanha Reviso de Texto: Alberico Carvalho Bouzn
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Apresentao
E com grande satisfacao que a Secretaria de Vigilancia em Saude do Ministerio da Saude apresenta a 5a edicao do Guia de Bolso de Doencas Infecciosas e Parasitarias. Assim como nas edicoes anteriores, essa revisao observou todos os manuais e normas tecnicas daquelas doencas que sao objeto de intervencao do Ministerio da Saude. Conta, portanto, com a participacao da varios tecnicos do Ministerio e especialistas da area. A obra e especialmente dirigida aos medicos que necessitam obter, em sua pratica do dia-a-dia, informacoes atualizadas sobre aspectos clinicos, epidemiologicos e medidas de prevencao e controle das doencas que se encontram sob monitoramento devido a sua potencialidade de causar danos a saude dos individuos e de se tornar um problema de saude publica. As transformacoes demografi cas, ambientais e sociais que ocorrem no mundo criam condicoes para o constante surgimento de novas formas de expressao de doencas ja conhecidas anteriormente e para emergencia de novas doencas. Essa realidade exige o permanente fortalecimento de uma rede de vigilancia epidemiologica que incorpore os hospitais de referencia para doencas transmissiveis, as unidades hospitalares voltadas para o atendimento pediatrico e de urgencias, os laboratorios de saude publica, centros de saude e ambulatorios, com capacidade de monitorar os perfi s epidemiologicos e suas alteracoes, detectando prontamente, investigando e adotando medidas efi cazes de prevencao e controle. Um dos objetivos deste Guia de Bolso e o de ampliar a participacao dos medicos nessas acoes, tornando o sistema mais sensivel para diagnosticar as doencas com importancia epidemiologica, perceber comportamentos inusitados e novas sindromes e que seja mais precioso e oportuno no desencadeamento de medidas de prevencao e controle. O Guia de Bolso vem se somar as demais publicacoes da Secretaria de Vigilancia em Saude, a exemplo do Guia de Vigilancia Epidemiologica, obra de referencia fundamental para todos aqueles que desenvolvem acoes de vigilancia epidemiologica e da revista Epidemiologia e Servicos de Saude, editada trimestralmente com artigos e analises sobre o quadro sanitario do pais e os resultados de estudos e pesquisas nas diversas areas da epidemiologia. Estas e outras publicacoes da SVS estao disponiveis para que se amplie o conhecimento e a utilizacao das praticas de vigilancia e da metodologia epidemiologica nos servicos de saude.
Jarbas Barbosa da Silva Jr.
Secretario de Vigilancia em Saude
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INTRODUO
Os movimentos de emergencia de novas doencas transmissiveis como a aids, de ressurgimento, em novas condicoes, de doencas antigas como a colera ou a dengue, de persistencia de endemias importantes como a tuberculose e, de ocorrencia de surtos inusitados de doencas como a Febre do Oeste do Nilo nos Estados Unidos demonstram que nem paises em desenvolvimento, nem mesmo os desenvolvidos, estao livres das doencas infecciosas. No Brasil, as alteracoes ocorridas no perfi l de morbimortalidade, no qual
ressalta-se uma perda de importancia relativa das doencas transmissiveis, principalmente a partir do ultimo quarto do seculo XX, contribuiram para criar uma falsa expectativa de que todo esse grupo de doencas estaria proximo a extincao. Entretanto o seu impacto na morbidade ainda e importante, principalmente aquele produzido pelas doencas para as quais nao se dispoe de mecanismos efi cazes de prevencao e controle. No que se refere especifi camente a morbidade hospitalar, informacoes provenientes do Sistema de Informacoes Hospitalares (SIH) do SUS indicam que a proporcao de internacoes por doencas infecciosas, em relacao ao total de internacoes no pais, nao apresenta a mesma intensidade na tendencia de reducao que a verifi cada para a mortalidade. Nos ultimos anos, no pais como um todo, as doencas classifi cadas no capitulo das DIPs tem apresentado valores proximos a 10% do total de internacoes, sendo estes mais elevados nas Regioes Norte e Nordeste. No ano de 2001, continuaram predominando as doencas infecciosas intestinais, representando 59,6% do total de internacoes no pais, sendo de 69,5% na Regiao Nordeste. De acordo com dados de morbidade de base populacional, a situacao das doencas transmissiveis no Brasil, no periodo compreendido entre o inicio da decada de 1980 e da presente decada, corresponde a um quadro complexo que pode ser resumido em tres grandes tendencias: doencas transmissiveis com tendencia declinante; doencas transmissiveis com quadro de persistencia; e doencas transmissiveis emergentes e reemergentes, conforme apresentadas a seguir.
Doenas transmissveis com tendncia declinante
O Brasil tem apresentado exitos signifi cativos na reducao de um grande numero de doencas transmissiveis, para as quais se dispoe de instrumentos efi cazes de prevencao e controle, estando as mesmas em franco declinio. A variola foi erradicada em 1973 e a poliomielite em 1989. A transmissao
Situao Epidemiolgica das Doenas Transmissveis no Brasil

SITUACAO EPIDEMIOLOGICA DAS DOENCAS TRANSMISSIVEIS NO BRASIL DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
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do sarampo foi interrompida desde o fi nal de 2000 e a taxa de incidencia do tetano neonatal apresenta-se em um patamar muito aquem daquele estabelecido para ser considerado eliminado enquanto problema de Saude Publica (1/1.000 nascidos vivos). A reducao na incidencia e a concentracao dos casos da raiva humana transmitida por animais domesticos tambem permitem prever sua proxima eliminacao. Outras doencas transmissiveis com tendencia declinante sao a dift eria, a coqueluche e o tetano acidental, que tem em comum o fato de serem imunopreveniveis; a doenca de Chagas, endemica ha varias decadas em nosso pais; a febre tifoide, associada a condicoes sanitarias precarias; e a oncocercose, a fi lariose e a peste, todas com areas de ocorrencia restritas.
Doenas transmissveis com quadro de persistncia
Nao obstante o sucesso alcancado no controle das doencas anteriormente referidas, algumas doencas transmissiveis apresentam quadro de persistencia, ou de reducao, em periodo ainda muito recente. Nesse grupo de doencas, destacam-se a tuberculose e as hepatites virais, especialmente as hepatites B e C, em funcao das altas prevalencias, da ampla distribuicao geografi ca e do potencial evolutivo para formas graves que podem levar ao obito. No entanto, nao podem deixar de ser ressaltados os resultados favoraveis que tem sido alcancados na reducao da mortalidade pela tuberculose, com a disponibilidade de tratamento especifi co de alta efi cacia. A implantacao universal da vacinacao contra a hepatite B, inclusive para adolescentes, no fi nal dos anos 90, tambem devera produzir, em medio prazo, impactos positivos na prevencao das formas cronicas da doenca. A leptospirose assume relevancia para a Saude Publica, em funcao do grande numero de casos que ocorrem nos meses mais chuvosos, bem como pela
sua alta letalidade, ainda que apresente uma distribuicao geografi ca mais restrita as areas que oferecem condicoes ambientais adequadas para a transmissao. Por sua vez, as meningites tambem se inserem nesse grupo de doencas, destacando-se as infeccoes causadas pelos meningococos B e C, que apresentam niveis importantes de transmissao e taxas medias de letalidade acima de 10%. Tem-se observado signifi cativa reducao na ocorrencia da meningite causada por H. infl uenzae tipo B, possivelmente em consequencia da vacinacao de menores de um ano, a partir de 1999. Ainda nesse grupo, estao as leishmanioses (visceral e tegumentar) e a esquistossomose, para as quais, alem da manutencao de elevadas prevalencias, tem sido observada expansao na area de ocorrencia, em geral associada as modifi cacoes ambientais provocadas pelo homem, aos deslocamentos populacionais originados de areas endemicas e a insufi ciente infra-estrutura
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na rede de agua e esgoto ou na disponibilidade de outras formas de acesso a esses servicos. A malaria que, ate recentemente, apresentava niveis de incidencia persistentemente elevados na Regiao Amazonica, onde se concentram mais de 99% dos casos registrados no pais, passou a apresentar, a partir de 1999, reducoes superiores a 40% nessas taxas. O Plano de Intensifi cacao das Acoes de Controle da Malaria, lancado em julho de 2000, alem de garantir a ampliacao do acesso ao diagnostico e tratamento por intermedio da descentralizacao e da integracao com as acoes de atencao basica, e um melhor equacionamento das acoes seletivas de controle vetorial, possibilitou a implementacao de importantes acoes extra-setoriais, a partir do estabelecimento de normas especifi cas voltadas para a instalacao de assentamentos rurais e de projetos de desenvolvimento. Entretanto, no ano de 2003 houve um recrudescimento na transmissao em grande parte dos estados da regiao amazonica, evidenciando descontinuidade de acoes de controle, bem como intensifi cacao da transmissao em centros urbanos. Apos a eliminacao do ciclo urbano, em 1942, a febre amarela vem apresentando ciclos epidemicos de transmissao silvestre, como ocorrido em 2000 (Goias), 2001 e 2003 (Minas Gerais). Entretanto, apesar da ampliacao da area de transmissao para estados e municipios situados fora da area endemica (Regiao Amazonica), tem havido reducao na incidencia a partir do ano 2000 ate o presente momento. A possibilidade de reintroducao do virus amarilico no ambiente urbano, pela ampla dispersao do Aedes aegypti, tem motivado uma intensa atividade de vacinacao, que resultou em mais de 60 milhoes de doses aplicadas entre 1998 e 2003. Na medida em que foram identifi cados eventos adversos graves associados a essa vacina, a estrategia inicial, de vacinacao universal, teve que ser ajustada para uma cobertura mais focalizada, em toda a area de circulacao natural do virus amarilico e tambem na area de transicao. Esta situacao evidencia que, para esse grupo de doencas, e mandatario o fortalecimento de novas estrategias, atualmente adotadas, que propoem uma maior integracao entre as areas de prevencao e controle e a rede assistencial, ja que um importante foco da acao nesse conjunto de doencas esta voltado para o diagnostico precoce e tratamento adequado dos doentes, visando a interrupcao da cadeia de transmissao. Aliado a isto, enfatiza-se a necessidade de acoes multissetoriais para sua prevencao e controle, ja que grande parte das razoes para a manutencao da situacao de endemicidade reside na persistencia dos seus fatores determinantes, externos as acoes tipicas do setor Saude como urbanizacao acelerada sem adequada infra-estrutura urbaSITUACAO
EPIDEMIOLOGICA DAS DOENCAS TRANSMISSIVEIS NO BRASIL DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

na, alteracoes do meio ambiente, desmatamento, ampliacao de fronteiras
agricolas, processos migratorios, grandes obras de infra-estrutura (rodovias e hidroeletricas), entre outros.
Doenas transmissveis emergentes e reemergentes
Doencas transmissiveis emergentes sao as que surgiram, ou foram identifi cadas, em periodo recente ou aquelas que assumiram novas condicoes de transmissao, seja devido a modifi cacoes das caracteristicas do agente infeccioso, seja passando de doencas raras e restritas para constituirem problemas de Saude Publica. Reemergentes, por sua vez, sao as que ressurgiram, enquanto problema de Saude Publica, apos terem sido controladas no passado. A partir da deteccao da aids no Brasil em 1980, observou-se um crescimento acelerado desta doenca ate 1997, ano em que foram registrados 23.545 casos novos, com um coefi ciente de incidencia de 14,8 casos/100.000 hab. Seguiu-se uma diminuicao na velocidade de crescimento da epidemia, com uma reducao da incidencia. No periodo de 1995 a 1999, observou-se queda de 50% na taxa de letalidade em relacao aos primeiros anos do inicio da epidemia, quando esta era de 100%. A rapida disseminacao da aids no pais, por sua vez, tem-se refl etido na ocorrencia de uma serie de outras doencas infecciosas, particularmente a tuberculose. Porem, a disponibilidade de novas drogas tem propiciado o aumento na sobrevida para os portadores da infeccao pelo HIV. Introduzida no pais em 1991, a colera experimentou seu pico epidemico em 1993, com 60.340 casos. Todavia, os esforcos do sistema de saude conseguiram reduzir drasticamente sua incidencia, apesar do ambiente favoravel para a disseminacao e persistencia dessa doenca, em vista da insatisfatoria condicao ambiental e sanitaria de parte da populacao. Em 1998 e 1999, a seca que ocorreu na Regiao Nordeste, onde se instalou uma severa crise de abastecimento de agua, inclusive nas capitais, favoreceu a possibilidade de recrudescimento da doenca, o que exigiu uma intensifi cacao das acoes de prevencao e de vigilancia epidemiologica nessa regiao. A colera passou a manifestar-se sob a forma de surtos, principalmente nas pequenas localidades do Nordeste, com maior difi culdade de acesso a agua tratada e defi ciencia de esgotamento sanitario. A partir de 2001 apresentou uma interrupcao da transmissao, ate o ano de 2004, quando volta a apresentar casos na Regiao Nordeste, ainda que com intensidade de producao de casos novos bastante reduzida. A dengue tem sido objeto de uma das maiores campanhas de Saude Publica realizadas no Brasil, desde 1982, ano de sua introducao no pais. O mosquito transmissor da doenca, o Aedes aegypti, que havia sido erradicado em va SITUACAO
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rios paises do continente americano nas decadas de 50 e 60, retorna na decada de 70, por falhas na vigilancia epidemiologica e pelas mudancas sociais e ambientais propiciadas pela urbanizacao acelerada dessa epoca. As difi culdades para a eliminacao de um mosquito domiciliado que se multiplica nos varios recipientes que podem armazenar agua, particularmente aqueles encontrados nos lixos das cidades, como em garrafas, latas e pneus, ou no interior dos domicilios, como nos descansadores dos vasos de plantas, tem exigido um esforco substancial do setor Saude. Entretanto, esse trabalho necessita ser articulado com outras politicas publicas, como a limpeza urbana, alem de uma maior conscientizacao e mobilizacao social sobre a necessidade das comunidades manterem seu ambiente livre do mosquito. Esse ultimo elemento, a mudanca de habitos, tem sido apontado, mais recentemente, como um dos mais efetivos na prevencao da infestacao do mosquito. Entre outros fatores que pressionam a incidencia da dengue, destaca-se a introducao de um novo sorotipo, o DEN 3, para o qual a susceptibilidade era praticamente universal. A circulacao sequencial de mais de um sorotipo propiciou um aumento na incidencia de febre hemorragica da dengue, com consequente incremento na mortalidade por essa doenca.
Os primeiros casos de hantaviroses, no Brasil, foram detectados em 1993, em Sao Paulo, e esta doenca tem sido registrada com maior frequencia nas Regioes Sul, Sudeste e Centro-Oeste. A implantacao da sua vigilancia epidemiologica, o desenvolvimento da capacidade laboratorial para realizar diagnostico, a divulgacao das medidas adequadas de tratamento para reduzir a letalidade e o conhecimento da situacao de circulacao dos hantavirus nos roedores silvestres brasileiros possibilitaram o aumento na capacidade da sua deteccao, gerando um quadro mais nitido da realidade epidemiologica das hantaviroses em nosso pais, assim como permitiram a adocao de medidas adequadas de prevencao e controle.
Comentrios fi nais
No Brasil, no ano de 2001, as DIPs ainda representaram a segunda causa de internacoes na Regiao Nordeste, e a terceira e quarta causas de internacoes, respectivamente, nas Regioes Sul e Sudeste. Indicadores de morbidade, de base nao hospitalar, tambem revelam as desigualdades inter-regionais. Assim, as maiores taxas de prevalencia e incidencia para colera, esquistossomose, doenca de Chagas e leishmanioses tem sido registradas nas regioes Norte, Nordeste e Centro-Oeste. Apesar da reducao na mortalidade pelas doencas infecciosas e tambem diminuicao signifi cativa na morbidade por um conjunto importante dessas doencas, ao mesmo tempo, em outra direcao, constata-se como ja referido,
SITUACAO EPIDEMIOLOGICA DAS DOENCAS TRANSMISSIVEIS NO BRASIL DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

o reaparecimento, nas duas decadas passadas de problemas como a colera e a dengue, que alem de expor as frageis estruturas ambientais urbanas em nosso pais, as quais tornam as populacoes vulneraveis a doencas que pareciam superadas, amplia a ja alta carga de doencas da populacao. Esses fatores agregam-se ao surgimento de novas doencas ou de novas formas de manifestacao das doencas na populacao, aumento na severidade por surgimento de novas cepas patogenicas, ampliacao da resistencia aos antimicrobianos, bem como a persistencia de problemas como a desnutricao e doencas endemicas como a tuberculose. Essa situacao implica a manutencao de estruturas dispendiosas de atencao que competem por recursos escassos, os quais poderiam, em caso da nao-existencia desses problemas, vir a ser utilizados na solucao de problemas de saude de maior magnitude, para os quais existem menores possibilidades de prevencao em curto prazo, como as doencas cronicas nao transmissiveis. Entende-se que a melhoria da qualidade da assistencia medica, principalmente no que diz respeito ao correto diagnostico e tratamento dos pacientes, associada ao encaminhamento e adocao das medidas de controle indicadas em tempo habil, desempenham um papel importante na reducao de uma serie de doencas infecciosas e parasitarias. Nesta perspectiva, o principal proposito deste Guia de Bolso e divulgar para os profi ssionais de saude, em especial os medicos, orientacoes sinteticas das estrategias que devem ser adotadas para contribuir com este processo.
Extrado e adaptado do artigo: Mudanas nos padres de morbimortalidade da populao brasileira: os desafi os para um novo sculo. Carmo EH, Barreto ML, Silva Jr. JB. Epidemiologia e Servios de Sade, 12(2):63-75, abr/jun.2003.
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Conceito
A Lei Organica da Saude conceitua Vigilancia Epidemiologica (VE) como um conjunto de acoes que proporciona o conhecimento, a deteccao ou prevencao de qualquer mudanca nos fatores determinantes e condicionantes da saude individual ou coletiva, com a fi nalidade de recomendar e adotar as medidas de prevencao e controle das doencas ou agravos. Como este Guia tem como proposito sintetizar conhecimentos basicos sobre algumas doencas que estao sob vigilancia epidemiologica no Brasil, acrescidas de outras importantes para a saude publica que dispoem de algumas medidas de controle e tratamento, as nocoes de VE aqui colocadas estao restritas a area
de doencas transmissiveis.
Notifi cao
E a comunicacao da ocorrencia de determinada doenca ou agravo a saude, feita a autoridade sanitaria por profi ssionais de saude ou qualquer cidadao, para fi m de adocao de medidas de intervencao pertinentes. Deve-se notifi car a simples suspeita da doenca, sem aguardar a confi r macao do caso, que pode signifi car per da de oportunidade de adocao das medidas de prevencao e controle indi cadas. A notifi cacao tem que ser sigilosa, so podendo ser divulgada fora do am bito medico sanitario em caso de risco para a comunidade, sempre se respeitando o direito de anonimato dos cidadaos.
Propsitos da VE
Fornecer orientacao tecnica perma nente para os que tem a responsabilidade de decidir sobre a execucao de acoes de controle de doencas e agravos. Sua operacionalizacao compreende um ciclo completo de funcoes especifi cas e intercomplementares, que devem ser desenvolvidas de modo continuo, permitindo conhecer, a cada momento, o comportamento epidemiologico da doenca ou agravo escolhido como alvo das acoes, para que as inter vencoes pertinentes possam ser desencadeadas com oportunidade e efetividade.
Funes
Coleta e processamento de dados; analise e interpretacao dos dados processados; investigacao epidemiologica de casos e surtos; recomendacao e promocao das medidas de controle apropriadas; avaliacao da efi cacia e efetividade das medidas adotadas; divulgacao de informacoes sobre as investigacoes, medidas de controle adotadas, impacto obtido, formas de prevencao de doencas, dentre outras. E importante salientar que todos os profi ssionais de saude
Vigilncia Epidemiolgica
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
(da rede publica, privada e conveniada), bem como os diversos niveis do sistema (municipal, estadual, federal), tem atribuicoes de vigilancia epidemiologica. Dependendo da insercao profi ssional e da capacidade executiva, tecnica e gerencial de cada area, essas funcoes vao da simples notifi cacao de casos suspeitos ou confi rmados das doencas que compoem o sistema de vigilancia ate a investigacao epidemiologica (casos ou surtos), adocao de medidas de controle, coleta, analise e interpretacao de dados, dentre outras.
Coleta de Dados
A VE desencadeia suas atividades a partir da ocorrencia de um evento sanitario caso(s) suspeito(s) ou confi rmado(s) de doenca sob vigilancia. Costumase defi nir VE, de modo simples e operacional, como Informacao - Decisao - Acao. A coleta de dados ocorre em todos os niveis (municipal, estadual e federal) de atuacao do sistema de saude. A forca e valor da informacao (que e o dado analisado) dependem da qualidade e fi de dignidade com que a mesma e gerada. Para isso, faz-se necessario que as pessoas responsaveis pela coleta estejam bem preparadas para diagnosticar corretamente o caso, como tambem para realizar uma boa investigacao epidemiologica, com anota coes claras e confi aveis. Tipos de Dados - Morbidade; mortalidade, dados demografi cos e ambientais; notifi cacao de surtos e epidemias. Fontes de Dados a) Notifi cacao compulsoria de doencas - e uma das principais fontes da vigilancia epidemiologica a partir da qual, na maioria das vezes, se desencadeia o processo de informacao-decisao-acao. A lista nacional das doencas de notifi cacao vigente encontra-se neste guia, e a sua selecao e baseada na magnitude (medida pela frequencia), potencial de disseminacao, transcendencia (medida pela letalidade, severidade, relevancia social e economica), vulnerabilidade (existencia de instrumentos de prevencao); compromissos internacionais de erradicacao, eliminacao ou controle; doencas incluidas no Regulamento Sanitario
Internacional; epidemias, surtos e agravos inusitados. Esses criterios sao observados e analisados em conjunto. b) Resultados de exames laboratoriais. c) Declaracoes de obitos. d) Maternidades (nascidos vivos). e) Hospitais e ambulatorios. f) Investigacoes epidemiologicas. g) Estudos epidemiologicos especiais.
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h) Sistemas sentinelas. i) Instituto Brasileiro de Geografi a e Estatistica-IBGE. j) Imprensa e populacao, dentre outros.
Diagnstico de Casos
A confi abilidade do sistema de notifi cacao depende, em grande parte, da capacidade dos profi ssionais e servicos locais de saude - que sao responsaveis pelo atendimento dos casos - diagnosticarem, corretamente, as doencas e agravos. Para isso, os profi ssionais deverao estar tecnicamente capacitados e dispor de recursos complementares para a confi rmacao da suspeita clinica.
Investigao Epidemiolgica
E um metodo de trabalho utilizado com muita fre quencia em casos e epidemias de doencas transmissiveis, mas que se aplica a outros grupos de agravos. Consiste em um estudo de campo realizado a partir de casos (clinicamente declarados ou suspeitos) e de portadores, com o objetivo de avaliar a ocorrencia, do ponto de vista de suas implicacoes para a saude coletiva. Sempre que possivel, deve conduzir a confi rmacao do diagnostico, a determinacao das caracteristicas epidemiologicas da doenca, a identifi cacao das causas do fenomeno e a orientacao sobre as medidas de controle adequadas. a) Roteiro de Investigacao - As seguintes indagacoes devem ser quem foi contraida a infeccao? (fonte de contagio); Qual a da infeccao, da fonte ao doente?; Que outras pessoas podem infectadas pela mesma fonte de contagio?; Quais as pessoas pode haver transmitido a doenca?; A quem o caso ainda pode doenca? Como evita-lo? levantadas: De via de disseminacao ter sido a quem o caso transmitir a
b) Finalidade da Investigacao - Adocao de medidas de controle em tempo habil. Para que isso aconteca, ela tem que ser iniciada imediata mente apos a ocorrencia do evento. c) Ficha de Investigacao Epidemiologica - Formularios, existentes nos servicos de saude, especifi cos para cada tipo de doenca, que facilitam a coleta e consolidacao de dados; devem ser preenchidos cuidadosamente, registrandose todas as informacoes indicadas, para permitir a analise e a comparacao de dados. Quando se tratar de agravo inusitado, deve-se elaborar uma fi cha propria, de acordo com as manifestacoes clinicas e epidemiologicas do evento. Os formularios contem dados de identifi cacao do paciente, da anamnese, do exame fisico, de suspeita diagnostica, informacoes sobre o meio ambiente (de acordo com o agravo); exames complementares de acordo com o(s) agravo(s) suspeitado(s).

d) Busca de pistas - Visa buscar a origem da transmissao, cabendo ao investigador estabelecer quais as mais importantes e o caminho a seguir. Em geral, e importante defi nir: periodo de incubacao; presenca de outros casos na localidade; existencia ou nao de vetores ligados a transmissibilidade da doenca; grupo etario mais atingido; fonte de contagio comum (agua, alimentos);
modos de transmissao (respiratoria, contato direto etc.); epoca em que ocorre (estacao). Por ser uma atividade que exige tempo e custos adicionais, nem todas as doencas sao investigadas. Os criterios de defi nicao para investigacao sao: doenca considerada prioritaria pelo sistema de vigilancia; estar excedendo a frequencia usual; ha suspeita de que os casos sejam devidos a uma fonte comum de infeccao; apresenta-se com gravidade clinica maior que a habitual; e desconhecida na area (agravo inusitado). e) Busca ativa de casos - Procedimento realizado com vistas ao conhecimento da magnitude de ocorrencia do evento quando se suspeita que casos possam estar ocorrendo sem registro nos servicos de saude. E mais restrita (domicilio, rua ou bairro) ou ampliada (cidade, municipios, acompanhando correntes migratorias etc), seguindo-se a area geografi ca de abrangencia da fonte de contagio.
Processamento e Anlise de Dados
Os dados colhidos sao consolidados (ordenados de acordo com as caracteristicas das pessoas, lugar, tempo etc.) em tabelas, grafi cos, mapas da area em estudo, fl uxos de pacientes e outros. Essa disposicao fornecera uma visao global do evento, permitindo a avaliacao de acordo com as variaveis de tempo, espaco e pessoas (quando? onde? quem?) e de associacao causal (por que?) e devera ser compara da com periodos semelhantes de anos anteriores. E importante lembrar que, alem das frequencias absolutas, o calculo de indicadores epidemiologicos (coefi cientes de incidencia, prevalencia, letalidade e mortalidade) deve ser realizado para efeito de comparacao.
Deciso-Ao
Todo sistema de vigilancia e montado tendo como objetivo o controle, a eliminacao ou a erradicacao de doencas, o impedimento de obitos e sequelas etc. Dessa forma, apos a analise dos dados, deverao ser defi nidas imediatamente as medidas de prevencao e controle mais pertinentes a situacao. Isso deve ser feito no nivel mais proximo da ocorrencia do problema, para que a intervencao seja mais oportuna e, consequentemente, mais efi caz.
Normatizao
Normas tecnicas capazes de uniformizar procedimentos e viabilizar a comparabilidade de dados e informacoes sao elaboradas e divulgadas pelo
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sistema de vigilancia epidemiologica. Destaque especial e dada a defi nicao de caso de cada doenca ou agravo, visando tornar comparaveis os criterios diagnosticos que regulam a entrada dos casos no sistema, seja como suspeito, compativel ou mesmo confi rmado por diagnostico laboratorial.
Retroalimentao do Sistema
E a devolucao de informacoes aos notifi cantes das analises resultantes dos dados coletados e das medidas de controle adotadas.
Sistema Nacional de Vigilncia Epidemiolgica
O Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiologica (SNVE) compreende o conjunto interarticulado de instituicoes do setor publico e privado componentes do Sistema Unico de Saude (SUS) que, direta ou indiretamente, notifi cam doencas e agravos, prestam servicos a grupos populacionais ou orientam a conduta a ser tomada no controle das mesmas. De acordo com os principios e diretrizes do SUS as acoes e atividades do SNVE estao sendo repassados aos niveis descentralizados deste sistema de modo gradual, de acordo com o desenvolvimento dos sistemas locais de saude, de forma a evitar a descontinuidade tecnica e administrativa dos programas e acoes afetas a esta area da saude. Os recursos fi nanceiros destinados ao desenvolvimento destas acoes e atividades estao sendo transferidos fundo-a-fundo (Portarias 1.399/GM de 15/12/1999 e 950 de 23/12/1999) para as Secretarias Estaduais e Municipais de Saude, que passaram a ter autonomia tecnica, administrativa e fi nanceira para o desenvolvimento de suas funcoes. O Nivel central do sistema (Ministerio da Saude SVS) atua apenas de modo complementar, quando os problemas de saude sob vigilancia epidemiologica ultrapassam a
capacidade de resolucao de estados e municipios.
Sistemas de Informao
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Introduo
Nada pode ser feito em Vigilancia Epidemiologica sem a obtencao de informacoes, dai a classica expressao de informacao para acao. Por sua vez, um bom sistema de informacoes depende da periodicidade do fl uxo de fornecimento dos dados e do criterioso preenchimento dos instrumentos de coleta (fi chas de notifi cacao e investigacao, declaracao de obito, declaracao de nascido vivo, boletins de atendimento, autorizacoes de internacao, relatorios etc). A transformacao desses dados (valor quantitativo obtido para caracterizar um fato ou circunstancia) em informacoes (dado analisado) pode ser feita em todos os niveis do sistema de saude. Para isso, faz-se necessario organiza-los em tabelas e grafi cos, que, dependendo do grau de complexidade das analises, podem ser realizados por todos os profi ssionais, ou por alguns com capacitacao especifi ca.
Defi nies
Sistemas de informacoes - E um conjunto de unidades de producao, analise e divulgacao de dados, que atuam com a fi nalidade de atender as necessidades de informacoes de instituicoes, programas, servicos. Podem ser informatizados ou manuais. Atualmente, com o crescente desenvolvimento da informatica, a grande maioria dos sistemas da area da saude, mesmo nos niveis mais perifericos, ja dispoe das ferramentas de computacao, ou esta em vias de adquiri-las.
Sistemas de Informaes em Sade (SIS)
Sao desenvolvidos e implantados com o objetivo de facilitar a formulacao e avaliacao das politicas, planos e programas de saude, subsidiando o processo de tomada de decisoes, a fi m de contribuir para melhorar a situacao de saude individual e coletiva. Sao funcoes dos SIS: planejamento; coordenacao; supervisao dos processos de selecao, coleta, aquisicao, registro, armazenamento, processamento, recuperacao, analise e difusao de dados e geracao de informacoes. E importante salientar que, para a area de saude, tambem sao de interesse dados produzidos fora do setor (demografi cos, de saneamento, documentais e administrativos). Dados nao rotineiros e que sao coletados esporadicamente, obtidos atraves de inqueritos, levantamentos e estudos especiais, tambem sao muito uteis as analises da situacao de saude e da vigilancia epidemiologica. A coleta de dados deve ser racional e objetiva, visando a construcao de indicadores epidemiologicos ou operacionais que atendam aos objetivos de cada programa ou instituicao, evitando-se descredito do sistema e desperdicio de tempo e recursos.
SISTEMAS DE INFORMACAO - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Indicadores
Sao informacoes produzidas com periodicidade defi nida e criterios constantes, que revelam o comportamento de um fenomeno em um dado espaco de tempo. Para isso, faz-se necessario a disponibilidade do dado, bem como, uniformidade e sinteticidade na coleta, simplicidade tecnica na elaboracao e bom poder discriminatorio do indicador.
Sistema de Informao de Agravos de Notifi cao - SINAN
Em 1975, a lei que instituiu o Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiologica tambem criou a obrigatoriedade da notifi cacao compulsoria de algumas doencas, que era feita pelas Unidades de Saude semanalmente, atraves do preenchimento do Boletim Semanal de Doencas. As Secretarias Estaduais faziam um consolidado mensal e o enviavam por aerograma para o Ministerio da Saude. Esse Sistema de Notifi cacao Compulsoria de Doencas (SNCD) sempre apresentou problemas de sub-notifi cacao e supria limitadamente as necessidades minimas de informacao de morbidade do pais. Como consequencia disso e visando melhorar a geracao de informacao, diversos sistemas paralelos foram criados nos diferentes niveis, incluindo o nacional. O Sistema de Informacoes de Agravos de Notifi cacao - SINAN foi idealizado para racionalizar o processo de coleta
e transferencia de dados relacionados as doencas e agravos de notifi cacao compulsoria, embora o numero de doencas e agravos por ele contemplados venha aumentando, sem relacao direta com a compulsoriedade de sua notifi cacao. O formulario padrao contem duas partes: a Ficha Individual de Notifi cacao (FIN), que deve ser preenchida por profi ssionais das unidades assistenciais da rede privada, conveniada e publica; e a Ficha Individual de Investigacao (FII), que, em geral, e preenchida pelo responsavel da investigacao. Os principais indicadores gerados pelo SINAN e SNCD sao: taxa ou coefi ciente de incidencia, taxa ou coefi ciente de prevalencia, taxa ou coefi ciente de letalidade. Com as fi chas de investigacao, muitas outras informacoes podem ser obtidas, como percentual de sequelas, impacto das medidas de controle, percentual de casos suspeitos e confi rmados, entre outras.
Sistema de Informao de Mortalidade - SIM
O SIM foi criado pelo Ministerio da Saude em 1975 e, ate bem recentemente, so era operado na administracao central das Secretarias Estaduais de Saude (SES). Com o desenvolvimento de um sistema informatizado de selecao de causa basica de obito, esta sendo iniciada a sua descentralizacao para as Secretarias Municipais de Saude (SMS). O formulario de entrada de dados e a Declaracao de Obito (DO). Os dados do SIM permitem calcular importantes indicadores para a VE, como: taxa ou coefi ciente de mortalidade e mortalidade proporcional por grandes grupos de causas, por causas
SISTEMAS DE INFORMACAO - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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especifi cas, faixa etaria, sexo, escolaridade, ocupacao, e outras caracteristicas do falecido constantes nas declaracoes de obitos.
Sistema de Nascidos Vivos - SINASC
Foi implantado ofi cialmente em 1990, concebido e montado a semelhanca do SIM, a partir de um documento basico padronizado (Declaracao de Nascidos Vivos - DN), que deve ser preenchido para todos os nascidos vivos. Nascido Vivo, segundo defi nicao da OMS, e todo produto da concepcao que, independentemente do tempo de gestacao, depois de expulso ou extraido do corpo da mae, respira ou apresenta outro sinal de vida, tal como batimento cardiaco, pulsacao do cordao umbilical ou movimentos efetivos dos musculos de contracao voluntaria, estando ou nao desprendida a placenta. A implantacao do SINASC foi acontecendo de forma gradual no pais. Dentre os indicadores que podem ser construidos a partir desse sistema, incluem-se proporcao de nascidos vivos de baixo peso, proporcao de prematuridade, proporcao de partos hospitalares, proporcao de nascidos vivos por faixa etaria da mae, taxa bruta de natalidade e taxa de fecundidade.
Sistema de Informaes Hospitalares - SIH/SUS
Importante fonte de informacao por registrar em torno de 70% das internacoes hospitalares realizadas no pais e por gerar muitos indicadores: mortalidade hospitalar geral, ou por alguma causa, ou procedimento especifi co; taxa de utilizacao por faixa etaria e/ou sexo, geral ou por causa; indice de hospitalizacao por faixa etaria e/ou sexo, geral ou por causa; indice de gasto com hospitalizacao por faixa etaria e/ou sexo, geral ou por causa; tempo medio de permanencia geral ou por alguma causa especifi ca; valor medio da internacao, geral ou por alguma causa especifi ca; proporcao de internacao por causa ou procedimento selecionado; utilizacao de UTI e outros.
Sistema de Informaes Ambulatoriais do SUS - SIA/SUS
Este sistema nao registra o CID do(s) diagnostico(s) dos pacientes e, portanto, nao pode ser utilizado como informacao epidemiologica. Entretanto, seus indicadores operacionais podem ser importantes como complemento das analises epidemiologicas, a exemplo do: numero de consultas medicas por habitante ao ano, numero de consultas medicas por consultorio, numero de exames/terapias realizados pelo quantitativo de consultas medicas.
Outras Fontes de Dados
Muitos outros sistemas sao operados pela rede de servicos do SUS, que, embora nao tenham base epidemiologica, podem ser utilizados como fontes complementares
nas analises. Dentre eles cabe destacar: Sistema de Informacoes de Atencao Basica - SIAB, que aporta dados relacionados a populacao coberta pelos
SISTEMAS DE INFORMACAO - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Programas de Saude da Familia e de Agentes Comunitarios de Saude nos municipios em que se encontram implantados, bem como sobre as atividades desenvolvidas pelos agentes e equipes de saude da familia; Sistema de Informacoes de Vigilancia Alimentar e Nutricional - SISVAN, instrumento de politicas federais focalizadas e compensatorias (Programa Leite e Saude), atualmente implantado em aproximadamente 1.600 municipios brasileiros considerados de risco para a mortalidade infantil; e Sistema de Informacoes do Programa Nacional de Imunizacao - SI-PNI, que aporta dados relativos a cobertura vacinal de rotina, atualmente implantado em todos os municipios brasileiros. Alem das informacoes decorrentes dos sistemas descritos, existem outras grandes bases de dados de interesse para o setor saude que apresentam padronizacao e abrangencia nacionais. Entre elas, devem ser citadas as disponibilizadas pelo Instituto Brasileiro de Geografi a e Estatistica-IBGE (particularmente no que se refere ao Censo Demografi co, Pesquisa Brasileira por Amostragem de Domicilios-PNAD e a Pesquisa de Assistencia Medico-Sanitaria-AMS) e pelos Conselhos de classe (como o Conselho Federal de Medicina-CFM, Conselho Federal de EnfermagemCOFEN e Conselho Federal de Odontologia-CFO). Sao, ainda, importantes fontes de dados, as pesquisas realizadas pelo Instituto de Pesquisa Economica Aplicada-IPEA, relatorios e outras publicacoes de associacoes e empresas que atuam no setor medico supletivo (medicina de grupo, seguradoras, autogestao e planos de administracao).
Coleta e Divulgao das Informaes
E dever de todo o profi ssional de saude da rede publica, conveniada e privada comunicar, a autoridade sanitaria mais proxima, todos os casos suspeitos de doencas de notifi cacao compulsoria que compoem a lista brasileira, independente da confi rmacao diagnostica, bem como as que foram acrescentadas nos ambitos estaduais e municipais. Essa notifi cacao pode ser feita em formulario proprio, por telefone, fax ou outro meio. O objetivo da notifi cacao e a adocao de medidas de controle pertinentes e a alimentacao dos sistemas de informacoes. A notifi cacao de casos suspeitos justifi ca-se pela necessidade de rapidez na execucao de medidas de controle para algumas patologias, que podem nao ter impacto se executadas tardiamente. A retroalimentacao dos sistemas deve ser considerada como um dos aspectos fundamentais para o processo continuado de aperfeicoamento, gerencia e controle da qualidade dos dados. Tal pratica deve ocorrer em seus diversos niveis, de modo sistematico, com periodicidade previamente defi nida, de modo a permitir a utilizacao das informacoes nas atividades de planejamento, defi nicao de prioridades, alocacao de recursos e avaliacao dos programas desenvolvidos.
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Introduo
Apesar de nao se tratar de doenca infecciosa ou parasitaria, a inclusao do topico Acidentes por Animais Peconhentos neste guia contribui para a difusao de conhecimento acerca de um agravo usualmente pouco conhecido do profi ssional de saude desta area mas que, invariavelmente, se defronta com um paciente picado. Por questoes operacionais, optou-se por abordar os envenenamentos para os quais existem soros especifi cos, ainda que o tema abranja outros grupos de animais peconhentos bastante frequentes porem pouco estudados, como alguns animais aquaticos e os himenopteros (abelhas, vespas, formigas).
Ofi dismo
ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS
Descrio - Envenenamento provocado pela acao de toxinas, atraves de
aparelho inoculador (presas) de serpentes, podendo determinar alteracoes
locais (na regiao da picada) e sistemicas. Em consequencia a absorcao do veneno na circulacao sanguinea, os mecanismos de acao especifi cos determinam manifestacoes clinicas diferenciadas para cada genero de serpente. Acidente botropico - Causado por serpentes do genero Bothrops, determina processo infl amatorio no local da picada, com edema tenso, equimose, dor e adenomegalia regional que progridem ao longo do membro acometido; bolhas com conteudo seroso ou sero-hemorragico e, eventualmente, necrose cutanea. Sistemicamente, ha alteracao da coagulacao sanguinea e sangramentos espontaneos (gengivorragia, equimoses e hematomas postrauma, hematuria). Acidente laquetico - Causado por serpentes do genero Lachesis, apresenta quadro clinico semelhante ao botropico, acrescido de manifestacoes decorrentes de estimulacao vagal (nauseas, vomitos, diarreia, bradicardia, hipotensao e choque). Acidente crotalico - Causado por serpentes do genero Crotalus, nao leva a alteracoes locais proeminentes, apenas edema discreto e parestesia; por outro lado, as manifestacoes sistemicas sao consequentes a paralisia neuromuscular (ptose palpebral, disturbios de acomodacao visual, de olfato e
Acidentes por Animais Peonhentos

ACIDENTES POR ANIMAIS PECONHENTOS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

paladar, sialorreia, ptose mandibular), rabdomiolise (dores musculares generalizadas, urina escura) e incoagulabilidade sanguinea. Acidente elapidico - Causado por serpentes do genero Micrurus, leva a quadro neuroparalitico semelhante ao acidente crotalico, sem outros sinais e sintomas concomitantes. Acidentes por serpentes nao-peconhentas - Sem gravidade, porem frequentes, podendo, em algumas circunstancias, causar edema, dor e equimose na regiao da picada. Agentes causais - Sao 4 os generos de serpentes de interesse medico: Bothrops (jararaca, jararacucu, urutu, caicaca), Crotalus (cascavel), Lachesis (surucucu, pico-de-jaca) e Micrurus (coral verdadeira). Bothrops e Micrurus sao encontrados em todo o pais, enquanto que Crotalus e mais frequentemente encontrado em campos, areas abertas e secas, e Lachesis habita somente as fl orestas da Amazonia e da Mata Atlantica. Diversos generos de serpentes consideradas nao-peconhentas ou de menor importancia medica sao encontrados em todo o pais, sendo tambem causa comum de acidentes: Phylodrias (cobra-verde, cobra-cipo), Oxyrhopus (falsa-coral), Waglerophis (boipeva), Helicops (cobra dagua), Eunectes (sucuri) e Boa (jiboia), dentre outras.
Complicaes
Acidente botropico e laquetico - Celulite, abscesso, sindrome compartimental, necrose com amputacao e/ou sequela funcional, sangramento macico, choque e insufi ciencia renal aguda. Acidente crotalico - Insufi ciencia renal aguda e insufi ciencia respiratoria. Acidente elapidico - Insufi ciencia respiratoria aguda. Diagnstico - Na maioria dos casos, o diagnostico e clinico, baseado nas manifestacoes apresentadas pelo paciente; o diagnostico etiologico, quando ha identifi cacao do animal, e pouco frequente. Na ausencia de alteracoes clinicas, o paciente deve ser mantido em observacao por 6 a 12 horas apos o acidente, apos o qual, mantendo-se inalterado, deve ser considerada a possibilidade de acidente por serpente nao-peconhenta ou acidente por serpente peconhenta sem envenenamento. Diagnstico laboratorial - Nao ha exame laboratorial para diagnosticar o tipo de acidente. O Tempo de Coagulacao (TC) constitui ferramenta util
para confi rmacao do acidente botropico e laquetico quando o quadro local nao e muito evidente, e nos acidentes por serpente nao-peconhenta ou sem envenenamento.
ACIDENTES POR ANIMAIS PECONHENTOS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Tratamento - O soro ou antiveneno deve ser especifi co para os tipos Bothrops,
Crotalus e Micrurus (soro antibotropico, anticrotalico e antielapidico), exceto nas regioes onde coabitam serpentes dos generos Bothrops e Lachesis (soro antibotropico-laquetico). A soroterapia deve ser realizada o mais rapidamente possivel e o numero de ampolas depende do tipo e da gravidade do acidente. A via de administracao e a endovenosa, devendose prestar atencao para a ocorrencia de manifestacoes alergicas durante e logo apos a infusao do antiveneno (urticaria, estridor laringeo, angioedema, nauseas e vomitos, broncoespasmo, hipotensao e choque). Na vigencia de reacoes imediatas, a soroterapia deve ser interrompida e posteriormente reinstituida apos o tratamento da anafi laxia. Hidratacao endovenosa deve ser iniciada precocemente para prevenir a insufi ciencia renal aguda. Nao ha evidencias de que farmacos (anti-infl amatorios, heparina) neutralizem os efeitos dos venenos; o unico tratamento medicamentoso efetivo pode ser realizado no acidente elapidico, utilizando-se anticolinesterasico (neostigmina ataque: 0,25 mg adultos ou 0,05mg/kg criancas IV, manutencao: 0,05 a 01 mg/kg IV a cada 4 horas), precedido de atropina IV (0,5 mg/kg adultos, 0,05 mg/kg). Reacoes tardias (doenca do soro) podem ocorrer uma a quatro semanas apos a soroterapia, com urticaria, febre baixa, artralgia e adenomegalia. Caractersticas epidemiolgicas - O ofi dismo constitui, dentre os acidentes por animais peconhentos, o de maior interesse medico, pela frequencia e gravidade. Os acidentes ocorrem em todo o pais, porem a distribuicao por genero de serpente peconhenta indica um predominio do acidente botropico (84,0%), seguido do crotalico (9,8%), laquetico (2,6%), elapidico (0,6%) e por serpentes nao-peconhentas (2,9%). A sazonalidade e caracteristica marcante, relacionada a fatores climaticos e da atividade humana no campo que determina ainda um predominio na incidencia nos meses quentes e chuvosos, em individuos do sexo masculino e faixa etaria de 15 a 49 anos. A letalidade geral e baixa (0,4%), maior no acidente crotalico (1,9%) em relacao aos demais (laquetico 0,9%, botropico e elapidico 0,3%). Por outro lado, a frequencia de sequelas, relacionada a complicacoes locais, e bem mais elevada, situada em torno de 10% nos acidentes botropicos, associada a fatores de risco como o uso de torniquete, picada em extremidades (dedos de maos e pes) e retardo na soroterapia.
Escorpionismo
Descrio - O envenenamento ocorre pela inoculacao de veneno pelo
ferrao ou aguilhao, localizado na cauda de escorpioes do genero Tityus. A estimulacao de terminacoes nervosas sensitivas determina o aparecimento do quadro local, de instalacao imediata, e caracterizada por dor intensa, edema e eritema discretos, sudorese localizada em torno do ponto de picada e piloerecao. Eventualmente, mioclonias e fasciculacoes podem ocorrer. A atividade sobre o sistema nervoso autonomo e responsavel pelo quadro sistemico, observado em criancas, que apresentam agitacao psicomotora, nauseas, vomitos, sialorreia, hipertensao ou hipotensao, bradicardia, choque e edema agudo pulmonar. Agente causal - Todos os escorpioes peconhentos pertencem ao genero Tityus, com diferentes especies distribuidas no pais. A especie T. serrulatus (escorpiao-amarelo), encontrada principalmente na regiao Sudeste, vem expandindo sua area de distribuicao, facilitada pela capacidade de adaptacao
ao ambiente urbano e a sua caracteristica partenogenetica, o que tem levado ao aumento na incidencia dos acidentes e ao aparecimento do animal em areas antes livres de sua ocorrencia. Complicaes - Decorrentes do envenenamento sistemico: arritmia cardiaca, insufi ciencia cardiaca congestiva, choque e edema agudo pulmonar. Nao ha complicacoes locais. Diagnstico - Eminentemente clinico-epidemiologico. Sao de grande utilidade na deteccao e acompanhamento das complicacoes, a radiografi a de torax que evidencia aumento de area cardiaca e velamento pulmonar difuso (eventualmente unilateral), e o eletrocardiograma que mostra padrao semelhante ao observado no infarto agudo do miocardio, alem de taqui ou bradicardia sinusal, extra-sistoles, bloqueios de conducao e disturbios de repolarizacao. Diagnstico diferencial - Acidentes por aranhas do genero Phoneutria (aranha-armadeira) Tratamento - Nos casos leves, onde estao presentes somente as manifestacoes locais, o tratamento e sintomatico com medidas que visem o alivio da dor: infi ltracao com anestesico (sem vasoconstritor) 1 a 2 ml em criancas e 3 a 4 ml em adultos, ou analgesicos sistemicos. O soro antiescorpionico ou antiaracnidico e indicado nos acidentes moderados e graves, seguindo os mesmos principios de aplicacao dos soros antiofidicos. Nesses casos, o
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paciente deve ser mantido em unidade de terapia intensiva para monitoramento das funcoes vitais. Caractersticas epidemiolgicas - A sazonalidade tem se mostrado semelhante a dos acidentes ofidicos, ocorrendo predominantemente nos meses quentes e chuvosos. A maioria dos casos tem evolucao benigna (letalidade 0,6%); os casos graves e obitos tem sido associados a acidentes por T. serrulatus em criancas menores de 14 anos.
Aranesmo
Descrio - Envenenamento causado pela inoculacao de toxinas atraves de
ferroes localizados nas queliceras de aranhas peconhentas. Loxoscelismo: causado pela picada de aranhas do genero Loxosceles, tem duas formas clinicas descritas: cutanea e cutaneo-visceral. A picada e pouco dolorosa e as manifestacoes locais de inicio insidioso, com equimose, palidez, enduracao, edema e eritema, bolhas e necrose. Frequentemente, cefaleia, nauseas, mal estar, febre baixa e exantema generalizado estao associados. Menos comum, a forma sistemica (cutaneo-visceral) caracteriza-se pela presenca de hemolise intravascular. Foneutrismo: o genero Phoneutria e responsavel por quadro bastante semelhante ao escorpionismo, com dor local, acompanhada de edema e eritema discretos e sudorese na regiao da picada. Manifestacoes sistemicas sao descritas raramente, em criancas, que podem apresentar agitacao psicomotora, nauseas, vomitos, sialorreia, hipertensao ou hipotensao, bradicardia, choque e edema agudo pulmonar em consequencia a atividade sobre o sistema nervoso autonomo. Latrodectismo: sao descritos no envenenamento por Latrodectus dor local e papula eritematosa no local da picada, acompanhados de hiperrefl exia, tremores e contracoes musculares espasmodicas. Acidentes por outras aranhas: podem provocar dor discreta e transitoria no local da picada; quadros dermatologicos irritativos ou alergicos podem ser causados por aranhas caranguejeiras que liberam pelos que se depositam sobre pele e mucosas. Agentes causais - Loxosceles (aranha-marrom): de pequeno porte (3-4 cm), constroi teia irregular em fendas, telhas e tijolos e, dentro das casas, atras de quadros e moveis, sempre ao abrigo da luz; nao e agressiva e so causa acidentes quando comprimida contra o corpo. Phoneutria (aranha-armadeira, aranha-
macaca): pode atingir ate 15 cm, nao constroi teia geometrica, tem habito agressivo, podendo saltar a uma distancia de 40 cm. Latrodectus (viuva-negra): aranha pequena, constroi teia irregular e vive em vegetacoes arbustivas e gra ACIDENTES
POR ANIMAIS PECONHENTOS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

mineas, podendo apresentar habitos domiciliares e peridomiciliares. Outras aranhas: a familia Lycosidae (aranha-de-jardim, tarantula) e a subordem Mygalomorphae (caranguejeiras) apresentam grande variedade de especies, encontradas em todo o pais, porem sao consideradas de menor importancia medica.
Complicaes
Loxoscelismo - Ulcera necrotica, infeccao cutanea, insufi ciencia renal aguda. Phoneutrismo - Choque e edema agudo pulmonar. Latrodectismo - Nao ha complicacoes descritas. Diagnstico - E clinico-epidemiologico. Exames laboratoriais auxiliam no diagnostico do loxoscelismo cutaneo-visceral (bilirrubina indireta, hemograma, ureia e creatinina).
Tratamento
Loxoscelismo - O soro antiaracnidico ou antiloxoscelico e indicado a qualquer momento em que a hemolise e detectada, e no quadro cutaneo, quando o diagnostico e feito nas primeiras 72 horas; corticosteroides sistemicos auxiliam na resolucao do processo infl amatorio (prednisona 40-60 mg/dia em adultos e 1mg/kg/dia em criancas, por via oral). Foneutrismo - O soro antiaracnidico somente e preconizado nos casos moderados e graves, onde ha manifestacoes sistemicas. Latrodectismo - O soro antilatrodectico tem sido pouco utilizado, pela pequena disponibilidade do produto.
Caractersticas epidemiolgicas
Loxoscelismo - Sao varias as especies de Loxosceles encontradas no pais, porem a maioria dos acidentes tem sido descrita na regiao Sul e Sudeste, particularmente no Parana, e nos meses do verao; e bastante frequente o acidente ocorrer enquanto o paciente esta dormindo ou vestindo-se, fazendo com que as porcoes proximais do corpo (tronco, abdome, coxa) sejam as mais acometidas. Foneutrismo - Mais frequentemente descrito no Sul e Sudeste, com incremento no numero de acidentes nos meses de abril e maio; nesta epoca, e comum a aranha alojar-se dentro das casas e o acidente ocorrer ao individuo calcar sapatos ou botas. Latrodectismo - Os acidentes sao descritos na faixa litoranea do Rio de Janeiro ate o Nordeste, com maior ocorrencia de marco a maio.
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Erucismo (acidente com lagarta)

Descrio - Acidente causado pelo contato de cerdas de lagartas com a pele
(erucismo, de origem latina eruca = lagarta). O quadro de dermatite urticante, comum a todos as lagartas, e caracterizado por dor em queimacao, eritema, edema, prurido e adenomegalia regional. Sindrome hemorragica, com coagulopatia de consumo e sangramentos sistemicos (gengivorragia, equimoses, hematuria, epistaxe), e descrita no envenenamento por lagartas do genero Lonomia; as manifestacoes hemorragicas sao precedidas do quadro local e de sintomas inespecifi cos, como cefaleia, nauseas, vomitos, dor abdominal. Agentes causais - As lagartas representam o estagio larval do ciclo de vida das mariposas, que inclui ainda as fases de pupa, adulto e ovo. Lagartas urticantes pertencem a ordem Lepidoptera, dai serem tambem denominadas como lepidopteros. A familia Megalopygidae (lagarta-de-fogo, chapeu-armado,
taturana-gatinho) e composta por insetos que apresentam dois tipos de cerdas: as verdadeiras, pontiagudas e que contem as glandulas de veneno, e outras mais longas, coloridas e inofensivas. As lagartas da familia Saturniidae (taturana, oruga, tapuru-de-seringueira) tem espinhos ramifi cados de aspecto arboreo, apresentam tonalidades esverdeadas, exibindo manchas e listras no dorso e laterais, muitas vezes mimetizando as plantas onde vivem; nesta familia se inclui o genero Lonomia. Complicaes - Acidentes por Lonomia: sangramentos macicos ou em orgao vital, insufi ciencia renal aguda; obitos tem sido associados a hemorragia intracraniana e choque hipovolemico. Diagnstico - O diagnostico de envenenamento por Lonomia e feito atraves da identifi cacao do agente ou pela presenca de quadro hemorragico e/ou alteracao da coagulacao sanguinea em paciente com historia previa de contato com lagartas. Na ausencia de sindrome hemorragica, observacao medica deve ser mantida por 24 horas para o diagnostico fi nal, considerando a possibilidade de tratar-se de contato com outro lepidoptero ou acidente com Lonomia sem repercussao sistemica. Diagnstico laboratorial - O tempo de coagulacao auxilia no diagnostico de acidente por Lonomia e deve ser realizado para orientar a soroterapia nos casos em que nao ha manifestacoes hemorragicas evidentes. Tratamento - Para o quadro local, o tratamento e sintomatico com compressas frias ou geladas, analgesicos e infi ltracao anestesica. Na presenca de

sangramentos e/ou disturbio na coagulacao, o soro antilonomico deve ser administrado de acordo com a intensidade e gravidade das manifestacoes hemorragicas. Caractersticas epidemiolgicas - Os acidentes sao mais comuns nos meses quentes e chuvosos, que coincide com o desenvolvimento da fase larvaria das mariposas. Os acidentes por Lonomia sao descritos predominantemente na regiao Sul e, menos frequentemente, no Para e Amapa; casos isolados em outros estados tem sido registrados (Sao Paulo, Minas Gerais, Maranhao, Amazonas, Goias).
VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA
Objetivo - Diminuir a frequencia de sequelas e a letalidade dos acidentes
por animais peconhentos atraves do uso adequado da soroterapia e da educacao em saude. Notifi cao - Agravo de interesse nacional, todo acidente por animal peconhento atendido na Unidade de Saude deve ser notifi cado, independentemente do paciente ter sido ou nao submetido a soroterapia. Existe uma fi cha especifi ca que se constitui em instrumento fundamental para se estabelecer normas de atencao adequadas a realidade local.
Defi nio de caso - Suspeito - Paciente com historia de acidente por animal
peconhento. Confi rmado - Paciente com evidencias clinicas de envenenamento, podendo ou nao ter trazido o animal causador do acidente. O diagnostico etiologico se faz quando, alem das alteracoes decorrentes do envenenamento, o animal causador do acidente e identifi cado. Entretanto, para efeito de tratamento e de vigilancia epidemiologica, sao considerados confi rmados todos os casos que se enquadrem nas defi nicoes acima referidas. Encerramento do caso Ofi dismo: na maioria dos casos nao complicados, a alta ocorre, em media, de 4 a 7 dias apos o acidente e respectivo tratamento. Nos casos complicados, a evolucao clinica indica o momento da alta defi nitiva. O paciente deve ser orientado quanto a possibilidade de ocorrencia da doenca do soro, de curso geralmente benigno e que os sintomas aparecem de 7 a 28 dias apos a administracao do soro antiveneno.
Escorpionismo e Araneismo: a alta defi nitiva pode ser dada apos a remissao do quadro local ou sistemico, exceto nos acidentes necrotizantes pela aranha Loxosceles, nos quais a evolucao clinica da lesao e lenta, podendo haver necessidade de procedimentos cirurgicos reparadores.
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Erucismo: a alta pode ser dada apos a remissao do quadro local, com excecao dos acidentes por Lonomia, onde o paciente deve ser hospitalizado ate a normalizacao dos parametros clinicos e laboratoriais.
Medidas de controle
a) Ofi dismo - O uso de botas de cano alto, perneiras e luvas constituem medidas fundamentais para a prevencao dos acidentes; a utilizacao desses equipamentos de protecao individual para os trabalhadores e inclusive regulamentada por lei. Dentre as medidas de prevencao coletiva, o peridomicilio e as areas de estocagem de graos devem ser mantidos limpos pois, havendo facilidade para a proliferacao de roedores, estes atraem serpentes, que as utilizam como alimentos. b) Escorpionismo e Araneismo - Limpeza periodica do peridomicilio, evitandose acumulo de materiais como lenha, tijolos, pedras e lixo; cuidado ao manusear tijolos, blocos e outros materiais de construcao; tapar buracos e frestas de paredes, janelas, portas e rodapes; sacudir roupas, sapatos e toalhas antes de usar; inspecionar a roupa de cama antes de deitar, sao medidas auxiliares importantes na prevencao de acidentes. c) Erucismo - Cuidado ao manusear folhagens e ao colocar as maos nos caules de arvores.
ORIENTAO TERAPUTICA NOS ACIDENTES POR ANIMAIS PEONHENTOS

Tipo de acidente Classifi cao e n de ampolas Tipo de Soro
Leve Moderado Grave Botrpico 2 - 4 4 - 8 12 SAB, SABL Crotlico 5 10 20 SAC Elapdico - - 10 SAE Laqutico - 10 20 SABL Escorpionismo - 2 - 3 4 - 6 SAEsc, SAAr Foneutrismo - 2 - 4 5 - 10 SAAr Loxoscelismo - 5 10 SAAr, SALox Latrodectismo - 1 2 SALatr Lonmico - 5 10 SALon
SAB: soro antibotrpico; SABL: soro antibotrpico-laqutico; SAC: soro anticrotlico; SAE: soro antielapidico; SAEsc: soro antiescorpinico; SAAr: soro antiaracndico; SALox: soro antiloxosclico; SALatr: soro antilatrodctico; SALon: soro antilonmico.
Doenas Infecciosas de Interesse para a Sade Pblica

| 41 ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS
Descrio - E uma doenca caracterizada por uma disfuncao grave do
sistema imunologico do individuo infectado pelo virus da imunodefi ciencia
humana (HIV). Sua evolucao e marcada por uma consideravel destruicao de linfocitos T CD4+ e pode ser dividida em 3 fases: infeccao aguda, que pode surgir algumas semanas apos a infeccao inicial, com manifestacoes variadas que podem se assemelhar a um quadro gripal, ou mesmo a uma mononucleose. Nessa fase os sintomas sao autolimitados e quase sempre a doenca nao e diagnosticada devido a semelhanca com outras doencas virais. Em seguida, o paciente entra em uma fase de infeccao assintomatica, de duracao variavel de alguns anos. A doenca sintomatica, da qual a aids e a sua manifestacao mais grave da imunodepressao sendo defi nida por diversos sinais, sintomas e doencas como febre prolongada, diarreia cronica, perda de peso importante (superior a 10% do peso anterior do individuo), sudorese noturna, astenia e adenomegalia. As infeccoes oportunisticas passam a surgir ou reativar, tais como tuberculose, pneumonia por Pneumocistis carinii, toxoplasmose cerebral, candidiase e meningite por criptococos, dentre outras. Tumores raros em individuos imunocompetentes, como o sarcoma de Kaposi, linfomas nao-Hodgkin podem surgir, caracterizando a aids. A ocorrencia de formas graves ou atipicas de doencas tropicais, como leishmaniose e doenca de Chagas, tem sido observada no Brasil. A historia natural da doenca vem sendo consideravelmente modifi cada pelos antiretrovirais que retardam a evolucao da infeccao ate o seu estagio fi nal. Sinonmia - SIDA, aids, doenca causada pelo HIV, Sindrome da Imunodefi ciencia Adquirida. Agente etiolgico - E um virus RNA. Retrovirus denominado Virus da Imunodefi ciencia Humana (HIV), com 2 tipos conhecidos: o HIV-1 e o HIV-2. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Sexual, sanguinea (via parenteral e da mae para o fi lho, no curso da gravidez, durante ou apos o parto) e pelo leite materno. Sao fatores de risco associados aos mecanismos de transmissao do HIV: variacoes frequentes de parceiros sexuais sem uso de preservativos; utilizacao de sangue ou seus derivados sem controle de qualidade; uso compartilhado de seringas e agulhas nao esterilizadas (como acontece entre usuarios de dro-
Aids 1
CID 10: B20 A B24
AIDS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

gas injetaveis); gravidez em mulher infectada pelo HIV; e recepcao de orgaos ou semen de doadores infectados. E importante ressaltar que o HIV nao e transmitido pelo convivio social ou familiar, abraco ou beijo, alimentos, agua, picadas de mosquitos ou de outros insetos. Perodo de incubao - E o periodo compreendido entre a infeccao pelo HIV e o aparecimento de sinais e sintomas da fase aguda, podendo variar de cinco a 30 dias. Nao ha consenso sobre o conceito desse periodo em aids. Perodo de latncia - E o periodo compreendido entre a infeccao pelo HIV e os sintomas e sinais que caracterizam a doenca causada pelo HIV (aids). Sem o uso dos anti-retrovirais, as medianas desse periodo estao entre 3 a 10 anos, dependendo da via de infeccao. Perodo de transmissibilidade - O individuo infectado pelo HIV pode transmiti-lo durante todas as fases da infeccao, sendo esse risco proporcional a magnitude da viremia. Diagnstico - A deteccao laboratorial do HIV e realizada por meio de tecnicas que pesquisam anticorpos, antigenos, material genetico (biologia molecular) ou que isolem o virus (cultura). Os testes que pesquisam anticorpos (sorologicos) sao os mais utilizados, para individuos com mais de 18 meses. O aparecimento de anticorpos detectaveis por testes sorologicos ocorre em torno de 30 dias apos a infeccao em individuos imunologicamente competentes. Denomina-se janela imunologica esse intervalo entre a infeccao e a deteccao
de anticorpos por tecnicas laboratoriais. Nesse periodo, as provas sorologicas podem ser falso-negativas. Para os menores de 18 meses, pesquisa-se o RNA ou DNA viral, visto que a deteccao de anticorpos nesse periodo pode ser devida a transferencia passiva de anticorpos maternos ocorrida durante a gestacao, razao pela qual os testes sorologicos nao devem ser realizados. Devido a importancia do diagnostico laboratorial, particularmente pelas consequencias de se rotular um individuo como HIV positivo o Programa Nacional de DST e Aids, da Secretaria de Vigilancia em Saude do Ministerio da Saude, regulamentou os procedimentos de realizacao dos testes por meio da Portaria Ministerial no 59, de 28 de janeiro de 2003 que devem ser rigorosamente seguidos, de acordo com a natureza de cada situacao. Tratamento - Nos ultimos anos, foram obtidos grandes avancos no conhecimento da patogenese da infeccao pelo HIV e varias drogas anti-retrovirais em uso combinado, chamado de coquetel, se mostram efi cazes na elevacao da contagem de linfocitos T CD4+ e reducao nos titulos plasmaticos de RNA do HIV (carga viral), diminuindo a progressao da doenca e levando a uma reducao da incidencia das complicacoes oportunisticas, uma reducao da mortalidade, uma maior sobrevida, bem como a uma signifi cativa melho Secretaria
de Vigilancia em Saude / MS
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ra na qualidade de vida dos individuos. A partir de 1995, o tratamento com monoterapia foi abandonado, passando a ser recomendacao, do Ministerio da Saude, a utilizacao de terapia combinada com 2 ou mais drogas anti-retrovirais. Sao numerosas as possibilidades de esquemas terapeuticos indicados pela Coordenacao Nacional de DST e Aids, que variam, em adultos e criancas, com curso ou nao de doencas oportunisticas, com tamanho da carga viral e dosagem de CD4+. Por esse motivo, recomenda-se a leitura do Recomendacoes para Terapia Anti-Retroviral em Criancas Infectadas pelo HIV-2004 e do Recomendacoes para Terapia Anti-Retroviral em Adultos e Adolescentes Infectados pelo HIV-2004, ambos distribuidos pelo Ministerio da Saude e Secretarias Estaduais de Saude para instituicoes que manejam esses pacientes. Nao menos importante e enfatizar que o Brasil e um dos poucos paises que fi nancia integralmente a assistencia ao paciente com aids, com uma estimativa de gastos, de 2% do orcamento nacional.
Objetivos - Prevenir a transmissao e disseminacao do HIV e reduzir a morbi-
mortalidade associada a essa infeccao. Notifi cao - Somente os casos confi rmados deverao ser notifi cados ao Ministerio da Saude. Defi nio de caso - Entende-se por caso de aids o individuo que se enquadra nas defi nicoes adotadas pelo Ministerio da Saude: infeccao avancada pelo HIV com repercussao no sistema imunitario, com ou sem ocorrencia de sinais e sintomas causados pelo proprio HIV ou consequentes a doencas oportunisticas (infeccoes e neoplasias). Os criterios para caracterizacao de casos de aids estao descritos na publicacao Criterios de defi nicao de casos de aids em adultos e criancas (2004). Essas defi nicoes estao resumidas logo mais adiante.
MEDIDAS DE CONTROLE
Prevencao da transmissao sexual - Baseia-se na informacao e educacao visando a pratica do sexo seguro pela reducao do numero de parceiros e uso de preservativos. Prevencao da transmissao sanguinea - Transfusao de sangue: Todo o sangue para ser transfundido deve ser obrigatoriamente testado para deteccao de anticorpos anti-HIV. A exclusao de doadores em situacao de risco aumenta a seguranca da transfusao, principalmente por causa da janela imunologica; Hemoderivados - Os produtos derivados de sangue, que podem transmitir o HIV, devem passar por processo de inativacao do virus;
AIDS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS AIDS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Injecoes e instrumentos perfuro-cortantes - Quando nao forem descartaveis devem ser meticulosamente limpos para depois serem desinfetados e esterilizados. Os materiais descartaveis, apos utilizados, devem ser acondicionados em caixas apropriadas, com paredes duras, para que acidentes sejam evitados. O HIV e muito sensivel aos metodos padronizados de esterilizacao e desinfeccao (de alta efi cacia), sendo inativado por meio de produtos quimicos especifi cos e do calor, mas nao inativado por irradiacao ou raios gama; Prevencao da transmissao perinatal - E feita com uso de zudovidina (AZT) durante gestacao e parto por mulheres infectadas pelo HIV e o AZT xarope por criancas expostas, que deverao ser alimentadas exclusivamente com formula infantil. Outras orientacoes do Ministerio da Saude como o parto cesareo e diminuicao do tempo de rotura das membranas tambem contribuem para a reducao da transmissao vertical. No entanto, a prevencao da infeccao na mulher e ainda a melhor abordagem para se evitar a transmissao da mae para o fi lho. Prevencao de outras formas de transmissao - Como doacao de semen e orgaos: e feita por uma rigorosa triagem dos doadores.
RESUMO DOS CRITRIOS DE DEFINIO DE CASO DE AIDS EM INDIVDUOS COM 13 ANOS DE IDADE OU MAIS PARA FINS
DE VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA
1 - CDC Adaptado
Existencia de dois testes de triagem reagentes ou um confi rmatorio para deteccao de anticorpos anti-HIV + Evidencia de imunodefi ciencia: diagnostico de pelo menos uma doenca indicativa de aids e/ou Contagem de linfocitos T CD4 + <350 celulas/mm 3
2 - Rio de Janeiro/Caracas
Existencia de dois testes de triagem reagentes ou um confi rmatorio para deteccao de anticorpos anti-HIV + Somatorio de, pelo menos, 10 pontos, de acordo com uma escala de sinais, sintomas ou doencas
3 - Critrio Excepcional bito
Mencao de aids/sida ou termos equivalentes em algum campo da Declaracao de Obito + Investigacao epidemiologica inconclusiva ou Mencao a
AIDS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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infeccao pelo HIV ou termos equivalentes em algum campo da Declaracao de Obito, alem de doenca(s) associada(s) a infeccao pelo HIV + Investigacao epidemiologica inconclusiva
NOTAS EXPLICATIVAS
Testes de triagem para deteco de anticorpos anti-HIV
Sao chamados de ensaio por imunoabsorbancia ligado a enzima (Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA), ensaio imunoenzimatico (Enzyme Immuno Assay, EIA), ensaio imunoenzimatico com microparticulas (Microparticle Enzyme Immuno Assay, MEIA) e ensaio imunoenzimatico com quimioluminiscencia. Testes confi rmatrios -Imunofl uorescencia indireta, imunoblot e western blot. Testes moleculares - Teste de amplifi cacao de acidos nucleicos como, por exemplo, a reacao em cadeia da polimerase (Polimerase Chain Reaction, PCR) e a amplifi cacao sequencial de acidos nucleicos (Nucleic Acid Sequence Based Amplifi cation, NASBA). Doenas indicativas de aids - Cancer cervical invasivo, candidose de esofago, traqueia, bronquios ou pulmoes; citomegalovirose em qualquer local
que nao sejam figado, baco e linfonodos; criptococose extrapulmonar; criptosporidiase intestinal cronica (mais de 1 mes); herpes simples mucocutaneo (mais de 1mes); histoplasmose disseminada em orgaos que nao exclusivamente pulmao ou linfonodos cervicais/hilares; isosporidiase intestinal cronica (mais de 1 mes); leucoencefalopatia multifocal progressiva; linfomas nao Hodgkin de celulas B; linfoma primario de cerebro; pneumonia por Pneumocystis carinii; qualquer micobacteriose disseminada em orgaos que nao o pulmao, pele ou linfonodos cervicais/hilares (exceto hanseniase ou tuberculose); reativacao da doenca de Chagas (meningoencefalite e/ou miocardite; sepse recorrente por Salmonella nao tifoide e toxoplasmose cerebral.
ESCALA DE SINAIS, SINTOMAS E DOENAS NO CRITRIO RIO DE JANEIRO/CARACAS

Dois (2) pontos - Anemia e/ou linfopenia e/ou trombocitopenia; astenia
(mais de 1 mes, excluida a tuberculose como causa basica); caquexia (perda involuntaria de + de 10% do peso corporal, excluida a tuberculose como causa basica); dermatite persistente; diarreia (mais de 1 mes); febre (=/+ 1 mes, excluida a tuberculose como causa basica); linfadenopatia (dois ou mais sitios) e tosse persistente (excluida a tuberculose como causa basica).

Cinco (5) pontos - Candidose oral ou leucoplasia pilosa; disfuncao do
sistema nervoso central; herpes zoster em individuos com ate 60 anos de idade e tuberculose pulmonar, pleural ou de linfonodos localizados numa unica regiao. Dez (10) pontos - Outras formas de tuberculose e sarcoma de Kaposi. Defi ne-se como investigacao epidemiologica inconclusiva aquela em que, apos a busca em prontuarios, o caso nao puder ser descartado ou enquadrado num dos criterios principais, pelo nao registro de dados clinicos/laboratoriais. A data do diagnostico na fi cha de notifi cacao/investigacao e aquela em que o individuo se enquadra em um dos criterios de defi nicao de caso de aids, ou seja, tenha evidencia clinica e laboratorial, exceto quando se trata do criterio obito. Nesse caso a data do diagnostico e igual a data do obito.
CRITRIOS DE DEFINIO DE CASO DE AIDS EM CRIANAS (MENORES DE 13 ANOS DE IDADE)

Critrio CDC adaptado
Evidencia laboratorial da infeccao pelo HIV em criancas para fi ns de vigilancia epidemiologica +

Evidncia de imunodefi cincia
Diagnostico leve e/ou Diagnostico moderado ou e/ou Contagem de atual ou
de pelo menos duas (2) doencas indicativas de aids de carater
de pelo menos uma (1) doenca indicativa de aids de carater grave linfocitos T CD4 + menor do que o esperado para a idade
Critrio excepcional bito
Mencao de AIDS/SIDA (ou termos equivalentes) em algum dos campos da Declaracao de Obito (DO) +
Investigao epidemiolgica inconclusiva
ou Mencao de infeccao pelo HIV (ou termos equivalentes) em algum dos campos da DO, alem de doenca(s) associada(s) a infeccao pelo HIV.
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+
Investigao epidemiolgica inconclusiva
NOTAS EXPLICATIVAS
Evidncia laboratorial da infeco pelo HIV em crianas para fi ns epidemiolgicos
Para as criancas menores de 18 meses de idade, expostas ao HIV por transmissao vertical, considera-se crianca infectada quando houver a presenca de RNA ou DNA viral detectavel acima de 10.000 copias/ml em duas amostras (testes de carga viral) obtidas em momentos diferentes. Apesar da possibilidade da realizacao desses testes apos duas semanas de vida, o Ministerio da Saude preconiza que as amostras testadas sejam coletadas apos o segundo mes de vida, devido ao aumento da sensibilidade observado a partir dessa idade. Criancas com 18 meses ou mais de idade, expostas ao HIV por transmissao vertical, serao consideradas infectadas pelo HIV quando uma amostra de soro for reativa em dois (2) imunoensaios e um (1) confi rmatorio para pesquisa de anticorpos anti-HIV1. Em criancas de qualquer idade, cuja exposicao ao HIV tenha sido por outra forma de transmissao que nao a vertical, o diagnostico laboratorial de infeccao pelo HIV sera confi rmado quando uma amostra de soro for reativa em dois (2) imunoensaios e um (1) confi rmatorio para pesquisa de anticorpos anti-HIV1. A defi nicao da gravidade das doencas, sinais e/ou sintomas corresponde as categorias da classifi cacao clinica do Centers for Disease Control and Prevention (CDC 1994), tendo-se incluido a tuberculose como morbidade de gravidade moderada e excluida a coccidioidomicose pela pouca expressao epidemiologica no Pais. Doenas, sinais e sintomas de carter leve - Aumento cronico de parotida; dermatite persistente; esplenomegalia; hepatomegalia; linfadenopatia e nfeccoes persistentes ou recorrentes de vias aereas superiores (otite media ou sinusite). Doenas, sinais e sintomas de carter moderado - Anemia (mais de 30 dias); candidose oral resistente a tratamento (mais de 2 meses em maiores de 6 meses de idade); diarreia persistente ou cronica; febre (mais de 1 mes); gengivo-estomatite herpetica recorrente (2 episodios em 1 ano); hepatite;
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Ver portaria 59/03/GM/MS

herpes simples em bronquios, pulmoes ou trato gastrintestinal antes de 1 mes de idade; herpes zoster (2 episodios ou mais de 1 dermatomo); infeccao por citomegalovirus antes de 1 mes de idade; leiomiossarcoma; meningite bacteriana, pneumonia ou sepse; miocardiopatia; nefropatia; linfopenia; neutropenia (mais de 1 mes); nocardiose; pneumonia linfoide intersticial; toxoplasmose antes de 1 mes de idade; trombocitopenia (mais de 1 mes); tuberculose pulmonar; varicela disseminada. Doenas, sinais e sintomas de carter grave - Candidose de esofago; traqueia, bronquios ou pulmoes; citomegalovirose em qualquer local que nao sejam figado, baco e linfonodos em maiores de 1 mes de idade; criptococose pulmonar; criptosporidiose, com diarreia (mais de 1 mes); encefalopatia determinada pelo HIV; herpes simples em bronquios, pulmoes ou trato gastrintestinal; herpes simples mucocutaneo (mais de 1 mes) em criancas com mais de 1 mes de idade; histoplasmose disseminada (em orgaos que nao sejam pulmoes ou linfonodos cervicais/hilares; infeccoes bacterianas graves multiplas e recorrentes (2 episodios em 2 anos, confi rmados bacteriologicamente; isosporidiose intestinal cronica (mais de 1 mes); leucoencefalopatia multifocal progressiva; linfoma nao Hodgkin de celulas B; linfoma primario de cerebro; pneumonia por Pneumocystis
carinii: qualquer micobacteriose disseminada em orgaos que nao o pulmao, pele ou linfonodos cervicais/hilares (exceto tuberculose ou hanseniase); sarcoma de Kaposi; sepse recorrente por Salmonella nao tifoide; sindrome da emaciacao; toxoplasmose cerebral em criancas com mais de 1 mes de idade e tuberculose disseminada ou extrapulmonar.
Contagem de linfcitos t cd4+ defi nidora de imunodefi cincia de acordo com a idade - Inferior a 12 meses de idade <1.500 celulas por
mm3 < 25%), 1 a 5 anos: <1.000 celulas por mm3 (< 25%), 6 a 12 anos: < 500 celulas por mm3 (< 25%). Defi ne-se como investigacao epidemiologica inconclusiva aquela em que, apos a busca em prontuarios, o caso nao puder ser descartado ou enquadrado num dos criterios principais, pelo nao registro de dados clinicos/laboratoriais. A data do diagnostico na fi cha de notifi cacao/investigacao e aquela em que o individuo se enquadra em um dos criterios de defi nicao de caso de aids, ou seja, tenha evidencia clinica e laboratorial, exceto quando se trata do criterio obito. Nesse caso a data do diagnostico e igual a data do obito.
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Gestante / parturiente HIV+ e criana exposta

Descrio - A patogenese da transmissao vertical do HIV esta relacionada
a multiplos fatores. Entre esses destacam-se: fatores virais, tais como o genotipo, o fenotipo e a carga viral, fatores maternos, incluindo estado clinico e imunologico, presenca de DST e outras co-infeccoes e o estado nutricional da mulher; fatores comportamentais, como o uso de drogas e pratica sexual desprotegida; fatores obstetricos, tais como a duracao da ruptura das membranas amnioticas, a via de parto e a presenca de hemorragia intraparto; fatores inerentes ao recem-nascido, como prematuridade, baixo peso ao nascer; e fatores relacionados ao aleitamento materno. Agente etiolgico - E um Retrovirus (RNA) denominado Virus da Imunodefi ciencia Humana (HIV), que apresenta 2 tipos conhecidos: o HIV-1, predominante no Brasil, e o HIV-2. Reservatrio - O Homem. Modo de transmisso - A transmissao do virus da mae para o fi lho acontece durante a gestacao no parto e pela amamentacao por mae/nutriz HIV+. Perodo de incubao - E o periodo compreendido entre a infeccao pelo HIV e o aparecimento de sinais e sintomas da fase aguda, podendo variar de cinco a 30 dias. Nao ha consenso sobre o conceito desse periodo em aids. Perodo de latncia - E o periodo compreendido entre a exposicao ao HIV e os sintomas e sinais que caracterizam a doenca causada pelo HIV (aids). Sem o uso dos anti-retrovirais, as medianas desse periodo estao entre tres a 10 anos, dependendo da via de infeccao. Perodo de transmissibilidade - A maior parte dos casos de transmissao vertical do HIV (cerca de 65%) ocorre durante o trabalho de parto e no parto propriamente dito e os 35% restantes ocorrem intra-utero, principalmente nas ultimas semanas de gestacao e por meio do aleitamento materno, que representa risco adicional de transmissao de 7% a 22%. Diagnstico - A deteccao laboratorial do HIV e realizada por meio de tecnicas que pesquisam anticorpos, antigenos, material genetico, (biologia molecular) ou que isolam o virus (cultura). Os testes que pesquisam anticorpos (sorologicos) sao os mais utilizados, para individuos com mais de 18 meses. Para os menores de 18 meses, pesquisa-se o RNA ou DNA viral, considerando a possibilidade de deteccao de anticorpos maternos nas criancas. O aparecimento de anticorpos

detectaveis por testes sorologicos ocorre, em torno de 30 dias, apos a infeccao
em individuos imunologicamente competentes. Denomina-se janela imunologica esse intervalo entre a infeccao e a deteccao de anticorpos por tecnicas laboratoriais. Nesse periodo, as provas sorologicas podem ser falso-negativas. Para os menores de 18 meses, pesquisa-se o RNA ou DNA viral, visto que a deteccao de anticorpos nesse periodo pode ser devida a transferencia passiva de anticorpos maternos ocorrida durante a gestacao, razao pela qual os testes sorologicos nao devem ser realizados. Devido a importancia do diagnostico laboratorial, particularmente pelas consequencias de se rotular um individuo como HIV positivo o Programa Nacional de DST e Aids, da Secretaria de Vigilancia em Saude do Ministerio da Saude, regulamentou os procedimentos laboratoriais que devem ser rigorosamente seguidos. Para maiores informacoes veja Portaria Ministerial No 59, de 28 de janeiro de 2003 e Guia de Tratamento Clinico da Infeccao pelo HIV em Criancas Ministerio da Saude 2004. O teste rapido anti-HIV e recomendado no momento do parto com o objetivo da adocao de medidas profi laticas para prevencao da transmissao vertical do HIV. No entanto, um resultado positivo no teste rapido necessita ser confi rmado de acordo com os procedimentos descritos na Portaria no 59/GM/MS, de 28 de janeiro de 2003. Esses testes para a deteccao de anticorpos anti-HIV, sao considerados testes de rastreamento rapido (triagem) e fornecem o resultado em ate 30 minutos, permitindo a adocao precoce das medidas de prevencao da transmissao vertical em parturientes que tiveram o status sorologico positivo conhecido no momento do parto/puerperio. Sao produzidos por varios fabricantes, contendo antigenos virais fi xados a um suporte solido (membranas de celulose, nylon, latex ou cartelas plasticas) permitindo a deteccao de anticorpos anti-HIV 1 e 2. Diagnstico diferencial - Imunodefi ciencias por outras etiologias, como tratamento com corticosteroides (prolongado ou em altas doses) tratamento com imu-nossupressores (quimioterapia antineoplasica, radioterapia); algumas doencas como doenca de Hodgkin, leucemias linfociticas, mielome multiplo e sindrome de imunodefi ciencia genetica. Tratamento - Os principios gerais do tratamento encontram-se no capitulo Aids, neste Guia. Para maiores informacoes consulte Recomendacoes para Profi laxia da transmissao vertical do HV e terapia anti-retroviral em gestantes Ministerio da Saude 2004; Recomendacoes para terapia antiretroviral em adultos e adolescentes infectados palo HIV Ministerio da Saude 2004; Guia de Tratamento Clinico da Infeccao pelo HIV em Criancas Ministerio da Saude 2004 www.aids.gov.br.
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Objetivos - Conhecer, o mais precocemente possivel, o estado sorologico da gestante/parturiente/puerpera, para inicio oportuno da terapeutica materna e profi laxia da transmissao vertical; Acompanhar, continuamente, o comportamento da infeccao entre gestantes e criancas expostas, para planejamento e avaliacao das medidas de prevencao e controle. Notifi cao - A notifi cacao de gestantes HIV+ e crianca exposta e obrigatoria (Portaria Ministerial no 2325/GM, de 8 de dezembro de 2003). Defi nio de caso - Para fi ns de notifi cacao, entende-se por gestante HIV+ aquela em que for detectada a infeccao por HIV. Para tanto nao se espera a realizacao de testes confi rmatorios. Entende-se como crianca exposta aquela nascida de mae infectada ou que tenha sido amamentada por mulheres infectadas pelo HIV.
MEDIDAS DE CONTROLE
Em 1994, foi comprovado que o uso da zidovudina (AZT) pela gestante infectada na gestacao e durante o parto, bem como pelo recem-nascido, durante as primeiras 6 semanas de vida, pode levar a uma reducao de ate 2/3 no risco de transmissao do HIV da mae para o fi lho. Quando as medidas profi laticas comecam no momento do parto, a reducao da transmissao e
de 37%. O uso de drogas anti-retrovirais em uso combinado, em gestantes HIV+ e capaz de reduzir a carga viral plasmatica para niveis indetectaveis, resultando em taxas de transmissao inferiores a 3%. Assim recomenda-se o uso do AZT na gestacao, durante o trabalho de parto/parto e pelo recemnascido e, quando houver indicacao, o uso de terapia anti-retroviral combinada pela gestante, conforme recomendacao do documento Recomendacoes para profi laxia da transmissao materno-infantil do HIV e terapia anti-retroviral em gestantes revisado periodicamente pelo Programa Nacional de DST/Aids/SVS/MS; e da operacao cesariana eletiva; suspensao do aleitamento materno e instituicao da formula infantil, e outros alimentos, de acordo com a idade da crianca; aconselhamento pre e pos-teste, para todas as parturientes nao aconselhadas e testadas durante o pre-natal, ou sem pre-natal; cesarea eletiva; nao realizacao de aleitamento cruzado; puerperas HIV+ e criancas expostas devem ser encaminhadas para centros de referencia onde receberao acompanhamento e a investigacao da crianca segue ate o desfecho: infectada ou nao infectada.
52 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Descrio - Infeccao causada por um protozoario que se apresenta em
duas formas: cisto e trofozoito. Esse parasito pode atuar como comensal ou provocar invasao de tecidos, originando, assim, as formas intestinal e extra-intestinal da doenca. O quadro clinico varia de ate uma forma branda, caracterizada por desconforto abdominal leve ou moderado, com sangue e/ou muco nas dejecoes, uma diarreia aguda e fulminante, de carater sanguinolento ou mucoide, acompanhada de febre e calafrios. Pode ou nao ocorrer periodos de remissao. Em casos graves, as formas trofozoiticas se disseminam atraves da corrente sanguinea, provocando abcesso no figado (com maior frequencia), nos pulmoes ou no cerebro. Quando nao diagnosticadas a tempo, podem levar o paciente ao obito. Agente etiolgico - Entamoeba histolytica. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - As principais fontes de infeccao sao a ingestao de alimentos ou agua contaminados por fezes contendo cistos amebianos maduros. Ocorre mais raramente na transmissao sexual devido a contato oral-anal. A falta de higiene domiciliar pode facilitar a disseminacao de cistos dentro da familia. Os portadores assintomaticos, que manipulam alimentos sao importantes disseminadores desta protozoose. Perodo de incubao - Entre 2 a 4 semanas, podendo variar dias, meses ou anos. Perodo de transmissibilidade - Quando nao tratada, pode durar anos. Complicaes - Granulomas amebianos (amebomas) na parede do intestino grosso, abcesso hepatico, pulmonar ou cerebral, empiema, pericardite, colite fulminante com perfuracao. Diagnstico - Presenca de trofozoitos ou cistos do parasito encontrados nas fezes; em aspirados ou raspados, obtidos atraves de endoscopia ou proctoscopia; aspirados de abcessos ou cortes de tecido. Podem ser dosados anticorpos sericos que sao de grande auxilio no diagnostico de abcesso hepatico amebiano. A ultrassonografi a e tomografi a axial computadorizada sao uteis no diagnostico de abcessos amebianos.
2 Amebase
CID 10: A06
AMEBIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Tratamento - 1a opcao - a) Formas intestinais Secnidazol Adultos
- 2g, em dose unica. Criancas - 30mg/kg/dia, VO, nao ultrapassando maximo de 2g/dia. Deve ser evitado no 1o trimestre da gravidez e durante amamentacao.
2a opcao - Metronidazol, 500mg, 3 vezes/dia, durante 5 dias, para adultos. Para criancas, recomenda-se 35mg/kg/dia, divididas em 3 tomadas, durante 5 dias. b) Formas graves - (Amebiase intestinal sintomatica ou Amebiase extra-intestinal) - Metronidazol, 750mg, VO, 3 vezes/dia, durante 10 dias. Em criancas, recomenda-se 50mg/kg/dia, durante 10 dias. 3a opcao - Tinidazol, 2g, VO, para adultos, apos uma das refeicoes, durante 2 dias, para formas intestinais. c) Formas extra-intestinais - 50mg/kg/dia, durante 2 ou 3 dias, a depender da forma clinica. Em formas graves, utilizar a mesma dosagem das formas leves, por 3 dias. Em criancas, a dosagem recomendada e 50mg/kg/dia. 4a opcao - Somente para formas leves ou assintomaticas: Teclozam, 1.500mg/dia, divididas em 3 tomadas de 500mg, dose unica para adultos. Em criancas, a dosagem recomendada e de 15mg/kg/dia, durante 5 dias. No tratamento do abcesso hepatico, alem da medicacao especifi ca, pode ser necessaria, em alguns casos, aspiracao do abcesso. Drenagem cirurgica aberta nao e recomendada, exceto em casos graves, quando o abcesso e inacessivel a aspiracao e nao responde ao tratamento em ate 4 dias. Alguns pacientes se benefi ciam de drenagem do peritonio associada a terapia antimicrobiana. O tratamento de suporte esta recomendado com hidratacao e correcao do equilibrio hidroeletrolitico. Caractersticas epidemiolgicas - Estima-se que mais de 10% da populacao mundial esta infectada por E. dispar e E. histolytica, que sao especies morfologicamente identicas, mas so a ultima e patogenica, sendo a ocorrencia estimada em 50 milhoes de casos invasivos/ano. Em paises em desenvolvimento, a prevalencia da infeccao e alta, sendo que 90% dos infectados podem eliminar o parasito durante 12 meses. Infeccoes sao transmitidas por cistos atraves da via fecal-oral. Os cistos, no interior do hospedeiro humano, liberam os trofozoitos. A transmissao e mantida pela eliminacao de cistos no ambiente, que podem contaminar a agua e alimentos. Estes permanecem viaveis no meio ambiente, ao abrigo de luz solar e condicoes de umidade favoraveis, durante cerca de 20 dias. Sua ocorrencia esta associada com condicoes inadequadas de saneamento basico, defi ciencia de higiene pessoal/ambiental, e determinadas praticas sexuais.
AMEBIASE- DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
54 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA

Objetivo - Diagnosticar e tratar os casos para impedir a transmissao direta
ou indireta da infeccao a outras pessoas. Notifi cao - Nao e uma doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Gerais - Impedir a contaminacao fecal da agua e alimentos atraves de medidas de saneamento, educacao em saude, destino adequado das fezes e controle dos individuos que manipulam alimentos; b) Especifi cas - Lavar as maos apos uso do sanitario, lavagem cuidadosa dos vegetais com agua potavel e deixa-los em imersao em hipoclorito de sodio 2,5% (1 colher de sopa de hipoclorito em 1 litro de agua fi ltrada) durante meia hora para eliminar os cistos. Evitar praticas sexuais que favorecam o contato fecal-oral. Investigacao dos contatos e da fonte de infeccao, ou seja, exame coproscopico dos membros do grupo familiar e de outros contatos. O diagnostico de um caso em quarteis, creches, orfanatos e outras instituicoes indica a realizacao de inquerito coproscopico para tratamento dos portadores de cistos. Fiscalizacao dos prestadores de servicos na area de alimentos, pela vigilancia sanitaria. c) Isolamento - Em pacientes internados precaucoes do tipo enterico devem ser adotadas. Pessoas infectadas devem ser afastadas de atividades de manipulacao dos alimentos.
d) Desinfeccao - Concorrente, destino adequado das fezes.

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Ancilostomase
CID 10: B76
3
Descrio - Infeccao intestinal causada por nematodeos, que pode apresentar-
se assintomatica, em caso de infeccoes leves. Em criancas com parasitismo intenso, pode ocorrer hipoproteinemia e atraso no desenvolvimento fisico e mental. Com frequencia, dependendo da intensidade da infeccao, acarreta anemia ferropriva. Sinonmia - Amarelao, opilacao, doenca do Jeca Tatu. Agente etiolgico - Nematoides da familia Ancylostomidae: A. duodenale e Necator Americanus. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Os ovos que estao nas fezes sao depositados no solo onde se tornam embrionados. Em condicoes favoraveis de umidade e temperatura, as larvas se desenvolvem ate chegar ao 3 o estagio, tornando-se infectantes em um prazo de 7 a 10 dias. A infeccao nos homens se da quando essas larvas infectantes penetram na pele, geralmente pelos pes, causando uma dermatite caracteristica. As larvas dos ancilostomos, apos penetrarem atraves da pele, passam pelos vasos linfaticos, ganham a corrente sanguinea e nos pulmoes penetram nos alveolos. Dai migram para a traqueia e faringe, sao deglutidas e chegam ao intestino delgado, onde se fi xam, atingindo a maturidade ao fi nal de 6 a 7 semanas, passando a produzir milhares de ovos por dia. Perodo de incubao - Semanas ou meses apos a infeccao inicial. Perodo de transmissibilidade - Nao se transmite de pessoa a pessoa, porem os individuos infectados contaminam o solo durante varios anos, quando nao sao adequadamente tratados. Em condicoes favoraveis, as larvas permanecem infectantes no solo durante varias semanas. Complicaes - Anemia, hipoproteinemia, podendo ocorrer insufi ciencia cardiaca e anasarca. A migracao da larva atraves dos pulmoes pode causar hemorragia e pneumonite. Diagnstico - Em geral, clinico devido ao prurido caracteristico. O diagnostico laboratorial e realizado pelo achado de ovos no exame parasitologico de fezes, atraves dos smetodos de Lutz, Willis ou Faust, realizando-se, tambem, a contagem de ovos pelo Kato-Katz.
ANCILOSTOMIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Diagnstico diferencial - Anemia por outras etiologias, outras parasitoses. Tratamento - Mebendazol, 100mg, 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.
Nao e recomendado seu uso em gestantes. Essa dose independe do peso corporal e da idade. Pode ser usado albendazol, 2 comprimidos, VO, em dose unica (1 comp = 200mg), ou 10ml de suspensao (5ml = 200mg). O controle de cura e realizado e nos 7o, 14o e 21o dias, apos o tratamento, atraves de exames parasitologicos de fezes. Caractersticas epidemiolgicas - Distribuicao mundial. Ocorre pre-ferencialmente em criancas com mais de seis anos, adolescentes e em individuos mais velhos, independente da idade. No Brasil, predomina nas areas rurais, estando muito associada a areas sem saneamento e cujas populacoes tem como habito andar descalcas.
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente todos os casos, evitando-se,
assim, as possiveis complicacoes. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Entretanto, os surtos devem ser notifi cados aos orgaos de saude locais.
MEDIDAS DE CONTROLE
Desenvolver atividades de educacao em saude, particularmente com relacao a habitos pessoais de higiene, particularmente o de lavar as maos antes das refeicoes e o uso de calcados. Evitar a contaminacao do solo mediante a instalacao de sistemas sanitarios para eliminacao das fezes, especialmente nas zonas rurais (saneamento). Tratamento das pessoas infectadas.
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Ascaridase
CID 10: B77
4
Descrio - Doenca parasitaria do homem, causada por um helminto.
Habitualmente, nao causa sintomatologia, mas pode manifestar-se por dor abdominal, diarreia, nauseas e anorexia. Quando ha grande numero de parasitas, pode ocorrer quadro de obstrucao intestinal. Em virtude do ciclo pulmonar da larva, alguns pacientes apresentam manifestacoes pulmonares com broncoespasmo, hemoptise e pneumonite, caracterizando a sindrome de Loeffl er, que cursa com eosinofi lia importante. Quando ha grande numero de parasitas, pode ocorrer quadro de obstrucao intestinal. Sinonmia - Infeccao por Ascaris. Agente etiolgico - Ascaris lumbricoides. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Ingestao dos ovos infectantes do parasita, procedentes do solo, agua ou alimentos contaminados com fezes humanas. Perodo de incubao - O periodo de incubacao dos ovos ferteis ate o desenvolvimento da larva infectante (L3), no meio exterior e em condicoes favoraveis e de, aproximadamente, 20 dias. O periodo pre-patente da infeccao (desde a infeccao com ovos embrionados ate a presenca ovos nas fezes do hospedeiro) e de 60 a 75 dias. Perodo de transmissibilidade - Durante todo o periodo em que o individuo portar o parasita e estiver eliminando ovos pelas fezes. Portanto, e longo quando nao se institui o tratamento adequado. As femeas fecundadas no aparelho digestivo podem produzir cerca de 200.000 ovos por dia. A duracao media de vida dos parasitas adultos e de 12 meses. Quando os ovos embrionados encontram um meio favoravel, podem permanecer viaveis e infectantes durante anos. Complicaes - Obstrucao intestinal, volvo, perfuracao intestinal, colecistite, colelitiase, pancreatite aguda e abscesso hepatico. Diagnstico - O quadro clinico apenas nao a distingue de outras verminoses, havendo, portanto, necessidade de confi rmacao do achado de ovos nos exames parasitologicos de fezes. Diagnstico diferencial - Estrongiloidiase, amebiase, apendicite, pneumonias bacterianas, outras parasitoses.

ASCARIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Tratamento - Albendazol (ovocida, larvicida e vermicida), 400mg/dia, em
dose unica para adultos; em crianca, 10mg/kg, dose unica; Mebendazol, 100mg, 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos. Nao e recomendado seu uso em gestantes. Essa dose independe do peso corporal e da idade. Levamizol, 150mg, VO, em dose unica para adultos; criancas abaixo de 8 anos, 40mg, e acima de 8 anos, 80 mg, tambem em dose unica. Tratamento da obstrucao intestinal: piperazina, 100mg/kg/dia + oleo mineral 40 a 60ml/ dia + antiespasmodicos + hidratacao. Nesse caso, estao indicados sonda nosogastrica e jejum + mebendazol, 200mg ao dia, dividido em 2 tomadas, por 3 dias.
Objetivo - Nao se desenvolvem acoes especifi cas de Vigilancia Epidemiologica.
Entretanto, deve-se fazer o tratamento como forma de evitar complicacoes e diminuir as possibilidades de reinfeccoes. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Gerais - Medidas de educacao em saude e de saneamento. b) Especifi cas - Evitar as possiveis fontes de infeccao, ingerir vegetais cozidos e lavar bem e desinfetar verduras cruas, higiene pessoal e na manipulacao de alimentos. O tratamento em massa das populacoes tem sido preconizado por alguns autores para reduzir a carga parasitaria, entretanto, se nao for associada a medidas de saneamento, a reinfeccao pode atingir os niveis anteriores em pouco tempo.

Descrio - O botulismo e uma doenca nao contagiosa, resultante da acao
de uma potente neurotoxina. Apresenta-se sob tres formas: botulismo alimentar, botulismo por ferimentos e botulismo intestinal. O local de producao da toxina botulinica e diferente em cada uma destas formas, porem todas se caracterizam clinicamente por manifestacoes neurologicas e/ou gastrointestinais. E uma doenca de elevada letalidade e considerada como uma emergencia medica e de saude publica. Para minimizar o risco de morte e sequelas e essencial que o diagnostico seja feito rapidamente e que o tratamento seja instituido precocemente por meio das medidas gerais de urgencia. Suas manifestacoes clinicas serao descritas de acordo com o modo de transmissao. Botulismo alimentar - A doenca se caracteriza por instalacao subita e progressiva. Os sinais e sintomas iniciais podem ser gastrointestinais e/ou neurologicos. As manifestacoes gastrointestinais mais comuns sao: nauseas, vomitos, diarreia e dor abdominal e podem anteceder ou coincidir com os sinais e sintomas neurologicos. Os primeiros sinais e sintomas neurologicos podem ser inespecifi cos tais como cefaleia, vertigem e tontura. O quadro neurologico propriamente dito se caracteriza por uma paralisia fl acida aguda motora descendente associado a comprometimento autonomico disseminado. Os principais sinais e sintomas neurologicos sao: visao turva, ptose palpebral, diplopia, disfagia, disartria e boca seca. Tem inicio no territorio dos nervos cranianos e evoluem no sentido descendente. Esta particularidade distingue o botulismo da sindrome de Guillain Barre, que e uma paralisia fl acida aguda ascendente. Com a evolucao da doenca, a fraqueza muscular pode se propagar de forma descendente para os musculos do tronco e membros, o que pode ocasionar dispneia, insufi ciencia respiratoria e tetraplegia fl acida. A fraqueza muscular nos membros e tipicamente simetrica acometendo com maior intensidade os membros superiores do que os membros inferiores. Uma caracteristica importante no quadro clinico do botulismo e a preservacao da consciencia. Na maioria dos casos tambem nao ha comprometimento da sensibilidade, o que auxilia no diagnostico diferencial com outras doencas neurologicas. O botulismo pode apresentar progressao por uma a duas semanas e estabilizar por mais duas a tres, antes de iniciar a fase de recuperacao. Esta fase tem duracao variavel, que depende da formacao de novas sinapses e restauracao da funcao. Nas formas mais graves,
Botulismo
CID 10: A05.1
5
BOTULISMO - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
o periodo de recuperacao pode durar de seis meses a um ano, embora os maiores progressos ocorram nos primeiros tres meses apos o inicio dos sinais e sintomas.
Botulismo por ferimentos - O quadro clinico e semelhante ao do botulismo alimentar, entretanto os sinais e sintomas gastrointestinais nao sao esperados e pode ocorrer febre decorrente de contaminacao secundaria do ferimento. O botulismo por ferimento deve ser lembrado nas situacoes em que nao se identifi ca uma fonte alimentar, especialmente em casos isolados da doenca. Ferimentos ou cicatrizes nem sempre sao encontrados e focos ocultos, como em mucosa nasal, seios da face e pequenos abscessos em locais de injecao, devem ser investigados, especialmente em usuarios de drogas. Botulismo intestinal - Nas criancas, o aspecto clinico do botulismo intestinal varia de quadros com constipacao leve a sindrome de morte subita. Manifestase inicialmente por constipacao e irritabilidade, seguidos de sintomas neurologicos caracterizados por difi culdade de controle dos movimentos da cabeca, succao fraca, disfagia, choro fraco, hipoatividade e paralisias bilaterais descendentes, que podem progredir para comprometimento respiratorio. Casos leves caracterizados apenas por difi culdade alimentar e fraqueza muscular discreta tem sido descritos. Em adultos suspeita-se de botulismo intestinal na ausencia de fontes provaveis de toxina botulinica como: alimentos contaminados, ferimentos ou uso de drogas. O botulismo intestinal tem duracao de duas a seis semanas, com instalacao progressiva dos sinais e sintomas por uma a duas semanas seguida de recuperacao em tres a quatro semanas. Agente etiolgico - Clostridium botulinum, bacilo gram-positivo, anaerobio, esporulado, cuja forma vegetativa produz 8 tipos de toxina (A, B, C1, C2, D, E, F e G). As toxinas patogenicas para o homem sao dos tipos A, B, E e F, sendo as mais frequentes a A e a B. Reservatrios - Os esporos do Clostridium botulinum sao amplamente distribuidos na natureza, em solos, sedimentos de lagos e mares. Sao identifi cados em produtos agricolas como legumes, vegetais e mel e em intestinos de mamiferos, peixes e visceras de crustaceos. Modo de transmisso - Como visto o modo de transmissao tem importancia na apresentacao clinica e tambem nas acoes de vigilancia epidemiologica. Botulismo alimentar - Ocorre por ingestao de toxinas presentes em alimentos previamente contaminados e que foram produzidos ou conservados de maneira inadequada. Os alimentos mais comumente envolvidos sao: conservas vegetais, principalmente as artesanais (palmito, picles, pequi); produtos carneos cozidos, curados e defumados de forma artesanal
BOTULISMO - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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(salsicha, presunto, carne frita conservada em gordura carne de lata); pescados defumados, salgados e fermentados; queijos e pasta de queijos e, raramente, em alimentos enlatados industrializados. Botulismo por ferimentos - Ocasionado pela contaminacao de ferimentos com Clostridium botulinum, que em condicoes de anaerobiose, assume a forma vegetativa e produz toxina in vivo. As principais portas de entrada para os esporos sao ulceras cronicas com tecido necrotico, fi ssuras, esmagamento de membros, ferimentos em areas profundas mal vascularizadas, ou ainda, aqueles produzidos por agulhas em usuarios de drogas injetaveis e lesoes nasais ou sinusais em usuarios de drogas inalatorias. E uma das formas mais raras de botulismo. Botulismo intestinal - Resulta da ingestao de esporos presentes no alimento, seguida da fi xacao e multiplicacao do agente no ambiente intestinal, onde ocorre a producao e absorcao de toxina. A ausencia da microbiota de protecao permite a germinacao de esporos e a producao de toxina na luz intestinal. Ocorre com maior frequencia em criancas com idade entre 03 e 26 semanas, e por isso foi inicialmente denominado de botulismo infantil. Em adultos sao descritos alguns fatores predisponentes como cirurgias intestinais, acloridria gastrica, doenca de Crohn e/ou uso de antibioticos por tempo prolongado, que levaria a alteracao da fl ora intestinal.
Outras formas - Embora raros, sao descritos casos de botulismo acidental associados ao uso terapeutico ou estetico da toxina botulinica e a manipulacao de material contaminado, em laboratorio (via inalatoria ou contato com a conjuntiva). Observacao - Nao ha relato de transmissao interpessoal, apesar de ocorrer excrecao da toxina botulinica e esporos da bacteria por semanas ou meses nas fezes de lactentes com botulismo intestinal. Perodo de incubao - Quando o mecanismo de transmissao envolvido e a ingestao direta de toxina ja presente no alimento, o periodo de incubacao e menor e a doenca se manifesta mais rapidamente. Quando ocorre a ingestao de esporos ou a contaminacao de ferimentos, o periodo de incubacao e maior porque a doenca so inicia apos a transformacao do Clostridium botulinum da forma esporulada para a vegetativa que se multiplica e libera toxina. Periodos de incubacao curtos sugerem maior gravidade e maior risco de letalidade. Botulismo alimentar - Pode variar de duas horas a 10 dias, com media de 12 a 36 horas. Quanto maior a concentracao de toxina no alimento ingerido, menor o periodo de incubacao. Botulismo por ferimento - Pode variar de quatro a 21 dias, com media de sete dias.

Botulismo intestinal - O periodo nao e conhecido devido a impossibilidade de determinar o momento da ingestao de esporos.
Perodo de transmissibilidade
Apesar da toxina botulinica ser eliminada nas fezes, nao ocorre transmissao interpessoal. Complicaes - Desidratacao e pneumonia por aspiracao podem ocorrer precocemente, antes mesmo da suspeita de botulismo ou do primeiro atendimento no servico de saude. Infeccoes respiratorias podem ocorrer em qualquer momento da hospitalizacao, sendo a longa permanencia sob assistencia ventilatoria e os procedimentos invasivos, importantes fatores de risco. Diagnstico - O diagnostico laboratorial e baseado na analise de amostras clinicas e de amostras bromatologicas (casos de botulismo limentar). Os exames laboratoriais podem ser realizados por varias ecnicas, sendo a mais comum a deteccao da toxina botulinica por meio de bioensaio em camundongos. Em casos de botulismo por ferimentos e botulismo intestinal realiza-se tambem o isolamento de Clostridium botulinum atraves de cultura das amostras. Estes exames sao realizados em laboratorio de referencia nacional e a selecao de amostras de interesse e, oportunas, para o diagnostico laboratorial varia de acordo com a forma de botulismo. Em geral, deve-se coletar soro e fezes de todos os casos suspeitos no inicio da doenca. Diagnstico diferencial - Sindrome de Guillain-Barre, sindrome de Muller-Fisher (variante da sindrome de Guillain-Barre) e miastenia gravis. Alem destas, existem outras doencas menos comuns que tambem devem ser consideradas no diagnostico diferencial: doenca de Lyme, neuropatia dift erica, neuropatias toxicas alimentares, neuropatia por metais pesados e agentes industriais e outros quadros neurologicos e/ou psiquiatricos (meningoencefalites, acidente vascular cerebral, traumatismo cranioencefalico, transtornos conversivos, hipopotassemia, intoxicacao por atropina, beladona, metanol, monoxido de carbono, fenotiazinicos e envenenamento por curare). Tratamento - O exito da terapeutica do botulismo esta diretamente relacionado a precocidade com que e iniciada e as condicoes do local onde sera realizada. O tratamento deve ser conduzido em unidade hospitalar que disponha de terapia intensiva (UTI). Basicamente, o tratamento da doenca
apoia-se em dois conjuntos de acoes: a) Tratamento de suporte - Medidas gerais e monitorizacao cardiorrespiBOTULISMO
- DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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ratoria sao as condutas mais importantes no tratamento do botulismo. b) Tratamento especifi co - Visa eliminar a toxina circulante e a sua fonte de producao, o C. botulinum. Utiliza-se soro antibotulinico (SAB) e antibioticos. Observacao - Antes de iniciar o tratamento especifi co, as amostras clinicas para exames diagnosticos devem ser coletadas. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal, relacionada ao uso de produtos alimenticios preparados ou conservados por metodos que nao destroem os esporos do C. botulinun, permitindo a formacao de toxinas. Nao se conhece a distribuicao real do botulismo intestinal em criancas menores de um ano de idade, por ser entidade pouco reconhecida pelos medicos. Ha relatos de intoxicacoes provocadas pelo uso de verduras e frutas inadequadamente acondicionadas, por defumados, salsichas e conservas. A notifi cacao de um caso suspeito e considerado como surto de botulismo.
Objetivo - a) Detectar precocemente casos, visando promover assistencia
adequada e reduzir a morbidade e letalidade da doenca; b) Caracterizar o surto por tempo, lugar e pessoa; c) Identifi car a fonte de contaminacao e modo de transmissao dos casos de botulismo; d) Propor medidas de prevencao e controle, em tempo oportuno, para impedir a ocorrencia de novos casos; e) Avaliar as medidas de controle implantadas. A partir de casos suspeitos, identifi car as provaveis fontes de contaminacao para adocao das medidas de controle pertinentes. Notifi cao - O botulismo e doenca de notifi cacao compulsoria desde a Portaria 1.943/MS de 18 de outubro de 2001. Devido a gravidade da doenca e a possibilidade de ocorrencia de outros casos resultantes da ingestao da mesma fonte de alimentos contaminados, um caso e considerado um surto e uma emergencia de saude publica. A suspeita de um caso de botulismo exige notifi cacao e investigacao imediatas a vigilancia epidemiologica local. O tecnico que recebeu a notifi cacao deve, inicialmente, verifi car a consistencia das informacoes e, uma vez caracterizada a suspeita de botulismo, comunicar imediatamente aos niveis hierarquicos superiores e areas envolvidas na investigacao, iniciando o planejamento das acoes.

MEDIDAS DE CONTROLE
a) Acoes de educacao em saude - Orientar a populacao sobre o preparo, conservacao e consumo adequado dos alimentos associados a risco de adoecimento; b) Estrategias de prevencao - Orientar as medidas iniciais de prevencao e controle, de acordo com o modo de transmissao e resultados da investigacao do caso. Nos casos de transmissao alimentar, deve-se eliminar a permanencia da fonte por meio da interrupcao do consumo, distribuicao e comercializacao dos alimentos suspeitos; c) Imunizacao - A imunizacao e recomendada apenas a pessoas com atividade na manipulacao do microrganismo e e realizada com toxoide botulinico polivalente.

Descrio - Doenca sistemica bacteriana, com quadro clinico muito
polimorfo. Seu inicio pode ser agudo ou insidioso, caracterizado por febre
continua, intermitente ou irregular, e de duracao variavel. Um sintoma quase constante e astenia e qualquer exercicio fisico produz pronunciada fadiga. Acompanhada de mal-estar, cefaleia, debilidade, suor profuso, calafrios, artralgia, estado depressivo e perda de peso. Em alguns casos, podem surgir supuracoes de orgaos, como figado e baco. Quadros subclinicos sao frequentes, bem como quadros cronicos de duracao de meses e ate anos, se nao tratados. Devido ao polimorfi smo das manifestacoes e ao seu curso insidioso, nem sempre se faz a suspeita diagnostica. Muitos casos se enquadram na sindrome de febre de origem obscura (FOO). Esta febre, na fase aguda e subaguda, em 95% dos casos e superior a 39C. Complicacoes osteo-articulares podem estar presentes em cerca de 20 a 60% dos pacientes, sendo a articulacao sacroiliaca a mais atingida. Orquite e epididimite tem sido relatadas e, tambem, pode ocorrer endocardite bacteriana. Em geral, o paciente se recupera, porem pode fi car com incapacidade intensa no curso da enfermidade, sendo importante o diagnostico e tratamento precoces. Recidivas ocorrem, com manifestacoes parciais do quadro inicial ou com todo o seu cortejo. Sinonmia - Febre ondulante, febre de Malta, febre do mediterraneo, doenca das mil faces ou Melitococia. Agente etiolgico - Brucella melitensis, biotipos 1 e 3; Brucella suis, biotipos 1 e 5; Brucella abortus, biotipos 1-6 e 9; Brucella canis. Reservatrios - Gado bovino, suino, ovino, caprino e outros animais domesticos, como caes e bufalos. Modo de transmisso - Contato com tecidos, sangue, urina, secrecoes vaginais, fetos abortados, placenta (grande fonte de infeccao), ingestao de leite cru e derivados provenientes de animais infectados, acidentes em laboratorios e da pratica vacinal. Perodo de incubao - Muito variavel, de uma a tres semanas, mas pode prolongar-se por varios meses. Perodo de transmissibilidade - Nao se transmite de pessoa a pessoa.
Brucelose 6
CID 10: A23

BRUCELOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Complicaes - Encefalites, meningites, neurites perifericas, artrite supurativa,
endocardite vegetativas e endocardite bacteriana sub-aguda, que, se nao diagnosticada e tratada, pode levar ao obito. Infeccoes do aparelho geniturinario podendo proporcionar reducao da potencia sexual. Diagnstico - Suspeita clinica aliada a historia epidemiologica de ingesta de produtos animais contaminados mal cozidos, nao pasteurizados ou esterilizados. A confi rmacao diagnostica se faz atraves da cultura de sangue, medula ossea, tecidos ou secrecoes do paciente. As provas sorologicas (aglutinacao em tubos) devem ser feitas em laboratorios com experiencia e em soros pareados para se observar a elevacao dos anticorpos. A soroaglutinacao em tubos para Brucella abortus com titulos > 80 ou > 160 em 24 a 48 horas, respectivamente, do periodo de incubacao e o aumento destes em quatro vezes em testes pareados indicam a doenca. A interpretacao desses testes, em pacientes com quadro cronico, fi ca difi cultada porque os titulos em geral sao baixos. Diagnstico diferencial - Febres de origem obscura, endocardite bacteriana, febre tifoide, dentre outras infeccoes. Tratamento - Antibioticoterapia, sendo a droga de escolha a doxiciclina (200 mg/dia) em combinacao com a rifampicina (600 a 900mg/dia), durante 6 semanas. Se houver recidivas, repetir o tratamento porque, em geral, nao se deve a resistencia aos antibioticos e sim a sequestro dos agentes por algum orgao que nao permite a acao da droga. Nao usar a doxiciclina em criancas menores de sete anos, sulfa e trimetroprim podem ser associados a gentamicina nestes casos.
Caractersticas epidemiolgicas - A distribuicao e universal, estando
relacionada com o controle dos animais. E uma doenca frequentemente ligada a atividade profi ssional, portanto frequente em trabalhadores que lidam com gado e no benefi ciamento de leite e derivados.
Objetivo - Reduzir a morbi-mortalidade por meio da articulacao com os
orgaos responsaveis pelo controle sanitario dos rebanhos, alertando a vigilancia sanitaria para impedir a distribuicao e consumo de produtos contaminados. Notifi cao - Nao e obrigatoria a notifi cacao de casos isolados. Na vigencia de surtos, deve ser notifi cada, realizada a investigacao epidemiologica e adotadas as medidas de controle indicadas.
BRUCELOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente com febre de inicio agudo ou insidioso, historia epidemiologica sugestiva de contato com produto de origem animal contaminado e com outras manifestacoes clinicas sugestivas de brucelose. b) Confi rmado - Individuo com as caracteristicas descritas para o caso suspeito e confi rmacao atraves de exames laboratoriais.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Educacao em saude - Informar a populacao para consumir leite e outros derivados devidamente pasteurizados e/ou fervidos; educar os trabalhadores que cuidam de animais sobre os riscos da doenca e os cuidados (incluindo o uso de equipamentos de protecao individual) para evitar contato com animais doentes ou potencialmente contaminados. b) Controle sanitario animal - Realizar provas sorologicas e eliminar os animais infectados. Cuidados no manejo para eliminacao de placentas, secrecoes e fetos dos animais. c) Inspecao sanitaria de produtos - Atuacao dos orgaos de fi scalizacao agropecuaria na inspecao de produtos de origem animal, como leite e seus derivados. Desinfeccoes das areas contaminadas. d) Manejo dos pacientes - Precaucoes com o material de drenagens e secrecoes. Desinfeccao concorrente das secrecoes purulentas. Investigacao de contatos para tratamento e controle. Investigacao das fontes de infeccao para adocao de medidas de prevencao. Em situacoes de epidemia, investigar fontes de contaminacao comum, que em geral sao os produtos de origem animal contaminados, principalmente leite e derivados nao pasteurizados, esterilizados ou fervidos. Confi scar os alimentos suspeitos ate que sejam instituidas as medidas de prevencao defi nitivas. Em laboratorios, observar o cumprimento das normas de biosseguranca, incluindo o uso correto dos equipamentos de protecao individual.

Descrio - Doenca transmitida sexualmente, muito frequente nas regioes
tropicais. Caracteriza-se por apresentar lesoes multiplas (podendo ser unica), tipo ulceras e, habitualmente, dolorosas, de borda irregular, com contornos eritemato-edematosos e fundo irregular, cobertos por exsudato necrotico, amarelado, odor fetido, que, quando removido, revela tecido de granulacao com sangramento facil e traumatismos. No homem, as localizacoes mais frequentes sao no frenulo e no sulco balano prepucial; na mulher, na furcula e na face interna dos grandes labios. No colo uterino e na parede vaginal, podem aparecer lesoes que produzem sintomatologia discreta. Nas mulheres, as infeccoes podem ser assintomaticas. Lesoes extragenitais tem sido assinaladas. Em 30 a 50% dos pacientes, os linfonodos sao atingidos, geralmente, inguino-crurais (bulbao), sendo unilaterais em 2/3 dos casos; observados quase que exclusivamente no sexo masculino
pelas caracteristicas anatomicas da drenagem linfatica. No inicio, ocorre tumefacao solida e dolorosa, evoluindo para liquefacao e fi stulizacao em 50% dos casos, tipicamente por orificio unico. Sinonmia - Cancroide, cancro venereo simples. Agente etiolgico - Haemophilus ducrey, bastonete gram negativo. Reservatrio - O Homem. Modo de transmisso - Sexual. Perodo de incubao - De 3 a 5 dias, podendo atingir 14 dias. Perodo de transmissibilidade - Semanas ou meses sem tratamento, enquanto durem as lesoes. Com antibioticoterapia, 1 a 2 semanas. Diagnstico - Suspeita clinica, epidemiologica e laboratorial. Essa e feita por: Exame direto - Pesquisa em coloracao, pelo metodo de Gram, em esfregacos de secrecao da base da ulcera ou do material obtido por aspiracao do bulbao. Observam-se, mais intensamente, bacilos gram negativos intracelulares, geralmente aparecendo em cadeias paralelas, acompanhados de cocos gram positivos (fenomeno de satelismo). Cultura - E o metodo diagnostico mais sensivel, porem de dificil realizacao pelas caracteristicas do bacilo.
7 Cancro Mole
CID 10: A57
CANCRO MOLE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Diagnstico diferencial - Cancro duro, herpes simples, linfogranuloma
venereo, donovanose, erosoes traumaticas infectadas. Nao e rara a ocorrencia do cancro misto de Rollet (multietiologia com o cancro duro da sifi lis). Tratamento - Azitromicina, 1g, VO, dose unica; sulfametoxazol, 800mg + trimetoprim, 160mg, VO, de 12/12 horas, por 10 dias ou ate a cura clinica; tiafenicol, 5g, VO, em dose unica ou 500mg de 8/8 horas; estereato de eritromicina, 500mg, VO, de 6/6 horas, por, no minimo, 10 dias ou ate a cura clinica; tetraciclina, 500mg, VO, de 6/6 horas, por, no minimo, 10 dias. O tratamento sistemico deve ser acompanhado de medidas de higiene local. Recomendaes - O acompanhamento do paciente deve ser feito ate a involucao total das lesoes; e indicada a abstinencia sexual ate a resolucao completa da doenca; o tratamento dos parceiros sexuais esta recomendado mesmo que a doenca clinica nao seja demonstrada, pela existencia de portadores assintomaticos, principalmente entre mulheres; e muito importante excluir a possibilidade da existencia de sifi lis associada, pela pesquisa de Treponema pallidum na lesao genital e/ou por reacao sorologica para sifi lis, no momento e 30 dias apos o aparecimento da lesao. A aspiracao, com agulhas de grosso calibre, dos ganglios linfaticos regionais comprometidos pode ser indicada para alivio de linfonodos tensos e com fl utuacao; e contra-indicada a incisao com drenagem ou excisao dos linfonodos acometidos. Caractersticas epidemiolgicas - Ocorre principalmente nas regioes tropicais, em comunidades com baixo nivel de higiene.
Objetivos - Interromper a cadeia de transmissao atraves da deteccao e tratamento
precoces dos casos e dos seus parceiros (fontes de infeccao); prevenir novas ocorrencias por meio de acoes de educacao em saude. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional. Os profi ssionais de saude devem observar as normas e procedimentos de notifi cacao e investigacao de estados e municipios. A Coordenacao Nacional de DST e AIDS, do Ministerio da Saude, esta implantando um sistema de fontes de informacoes especifi cas para as doencas sexualmente transmissiveis, visando o aprimoramento de seu controle.
MEDIDAS DE CONTROLE
Interrupcao da cadeia de transmissao pela triagem e referencia dos pacientes
com DST e seus parceiros para diagnostico e terapia adequados;

Aconselhamento (confi dencial) - Orientacoes ao paciente, fazendo com que ele discrimine as possiveis situacoes de risco presentes em suas praticas sexuais; desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros sexuais e promocao de comportamentos preventivos; Promocao do uso de preservativos - Metodo mais efi caz para a reducao do risco de transmissao do HIV e outras DST; Convite aos parceiros para aconselhamento e promocao do uso de preservativos (deve-se obedecer aos principios de confi abilidade, ausencia de coercao e protecao contra a discriminacao); Educacao em saude, de modo geral. Observacao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Portanto, toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, para alcancar maior impacto no seu controle.
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Descrio - Micose que atinge a superficie cutanea e/ou membranas mucosas,
resultando em candidiase oral, candidiase vaginal, intertrigo, paroniquia e onicomicose. A forma mais comum de candidiase oral e a pseudomembranosa, caracterizada por placas brancas removiveis na mucosa oral (aft as). Outra apresentacao clinica e a forma atrofi ca, que se apresenta como placas vermelhas, lisas, sobre o palato duro ou mole. O intertrigo atinge mais frequentemente as dobras cutaneas, nuca, virilha e regioes axilares. A infeccao mucocutanea cronica pode estar associada com doencas endocrinas, como diabetes melittus, tratamento com antibioticos de amplo espectro ou imunodefi ciencia, sendo frequente na infeccao por HIV onde assume carater sistemico grave. A Candidiase disseminada ou sistemica, geralmente por disseminacao hematogenica, pode ocorrer em recem-nascidos de baixo peso e hospedeiros imunocomprometidos, podendo atingir qualquer orgao e evoluir para exito letal. Esta forma e relativamente comum em individuos que fazem uso prolongado de sondas gastricas, cateteres intravasculares, ou protese valvular cardiaca. Sinonmia - Moniliase, sapinho. Agente etiolgico - Candida albicans, Candida tropicalis e outras especies de Candida. A Candida albicans causa a maioria das infeccoes. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Atraves de contato com mucosas, secrecoes em pele de portadores ou doentes. A transmissao vertical pode ocorrer durante o parto normal. Pode ocorrer disseminacao endogena. Perodo de incubao - Desconhecido. Perodo de transmissibilidade - Enquanto houver lesoes. Complicaes - Esofagite, endocardite, ou infeccao sistemica, mais comum em imunodeprimidos.
Diagnstico - Candidiase oral - Alem do aspecto clinico, visualizacao de
leveduras e pseudohifas em exame microscopico de esfregaco da lesao, preparado com hidroxido de potassio a 10%. As culturas permitem a identifi cacao da especie.
Esofagite - Endoscopia com biopsia e cultura.
Candidase 8
CID 10: B37

CANDIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Candidiase invasiva - Pode ser diagnosticada atraves de isolamento do microorganismo de fl uidos corporais (sangue, liquor, medula ossea) ou atraves de biopsia de tecidos. O achado de cultura negativa, entretanto, nao afasta o diagnostico de candidiase sistemica. Culturas de material potencialmente contaminado, como urina, fezes ou pele, podem ser de dificil interpretacao, mas servem de apoio ao diagnostico. Diagnstico diferencial - Candidiase mucocutanea tem como diagnostico diferencial dermatite seborreica, tinha cruris e eritrasma, leucoplaquia pilosa por outras causas. A esofagite com quadros clinicos semelhantes, causada por outros agentes, como citomegalovirus ou herpes simples.
Tratamento - Candidiase oral - Nistatina suspensao ou tabletes, 500.000
a 1 milhao UI, 3 a 5 vezes ao dia, durante 14 dias, uso topico. Em criancas, recomenda-se o uso durante 5 a 7 dias. Como tratamento de 2a escolha ou em pacientes imunocomprometidos, pode ser utilizado: fl uconazol 200mg, via oral, uma vez ao dia, para adultos com duracao de tratamento entre 7 a 14 dias, devendo ser evitado seu uso em criancas. Esofagite em pacientes imunodeprimidos - Como 1a escolha, pode ser utilizado fl uconazol, 200 a 400mg/dia, via oral ou endovenoso, durante 14 dias, ou anfotericina B, em baixas doses (0,3mg/kg/dia), IV, durante 5 a 7 dias; para criancas, a dosagem recomendada e de 0,5mg/kg/dia, IV, durante 7 dias. Candidiase vulvovaginal - Recomenda-se isoconazol (nitrato), uso topico, sob a forma de creme vaginal, durante 7 dias ou ovulo, em dose unica; como 2a alternativa, tiocanozol pomada ou ovulo em dose unica. Outras substancias tambem sao efi cazes: clotrimazol, miconazol, terconazol, tioconazol ou nistatina, em aplicacao topica. Candidiase mucocutanea cronica - Fluconazol, como 1a escolha, e anfotericina B para casos mais severos. Ceratomicose - Lavagem da cornea com anfotericina B, 1 mg/ml. Infeccoes sistemicas - Anfotericina B e a droga de escolha. Se necessario, associada ao fl uconazol, 400 mg/dia/EV. A dose deve ser diminuida em casos de insufi ciencia renal. Outro esquema de eleicao para formas sistemicas graves e a associacao da anfotericina B com a fl uorcitosina, porem esta ultima nao e mais comercializada no Brasil, dependendo de importacao a sua disponibilidade.
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CANDIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Caractersticas epidemiolgicas - A Candida albicans esta presente na
pele e mucosas de pessoas saudaveis. Infeccao mucocutanea leve e comum em criancas saudaveis e a doenca invasiva ocorre em pessoas imunodeprimidas. Vulvovaginite por Candida ocorre com frequencia em gestantes, podendo ser transmitida ao recem-nascido em utero, durante o parto ou na fase pos-natal. Ha especies de Candida (C. krusei, C. parapsilopis) altamente invasivas e resistentes as drogas usualmente utilizadas.
Objetivo - Diagnosticar e tratar precocemente os casos para evitar complicacoes
e nas gestantes reduzir o risco de transmissao perinatal. Notifi cao - Nao e uma doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Tratamento precoce dos individuos acometidos. Orienta-se a desinfeccao
concorrente das secrecoes e artigos contaminados. Sempre que possivel, devera ser evitada antibioticoterapia de amplo espectro prolongada. Cuidados especifi cos devem ser tomados com uso de cateter venoso, como troca de curativos a cada 48 horas e uso de solucao a base de iodo e povidine. Observacao - As associacoes entre diferentes DST doenca sexualmente transmissivel sao frequentes, destacando-se, atualmente a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Portanto, toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, para alcancar maior impacto no seu controle.

Descrio - Micose sistemica, predominantemente pulmonar, podendo,
tambem, comprometer pele, laringe, ossos, articulacao, meninges, entre outros. Apos a infeccao, 60% dos individuos apresentam infeccao primaria inaparente. Os demais geralmente fazem uma infeccao moderada ou levemente grave. Sao sinais mais frequentes: comprometimento respiratorio baixo, febre, sudorese noturna, dor pleural, dispneia, tosse produtiva, artralgia, anorexia. Eritema nodoso, polimorfo e reacoes exantematicas podem ocorrer em ate um quinto dos casos. A imagem radiologica revela adenomegalia hilar, infi ltracao pulmonar com derrame pleural. Ate 5% dos casos que desenvolvem infeccao primaria, permanecem com a infeccao residual em forma de coccidiodoma (lesao nodular) ou em forma de cavitacao, podendo associar-se a fi brose e calcifi cacoes. A forma disseminada e rara, porem fatal, e assumiu um papel importante apos o surgimento da aids, pois e pouco comum em pacientes imunocompetentes. Clinicamente, essa forma caracteriza-se por lesoes pulmonares, que sao acompanhadas por abcessos em todo o corpo, especialmente nos tecidos subcutaneos, pele, ossos e SNC. Sinonmia - Febre do Vale de Sao Joaquim, febre do deserto, reumatismo do deserto. Agente etiolgico - Coccidioides immitis, um fungo dimorfi co. Reservatrio - O solo, especialmente de locais secos e com pH alcalino. A doenca acomete o homem e outros animais (gado bovino, ovino, caprino, entre outros). Modo de transmisso - Por inalacao dos artroconideos (forma do fungo no solo). A transmissao por inoculacao, sobretudo a decorrente de acidentes de laboratorio e relativamente comum. Transmissao durante a gravidez e rara e, quando ocorre, pode haver mortalidade neonatal. Perodo de incubao - De 1 a 4 semanas. Perodo de transmissibilidade - Nao e doenca contagiosa de individuo a individuo. Complicaes - A disseminacao da doenca constitui-se sua maior complicacao, por esse motivo os pacientes soropositivos para HIV ou com aids devem ser seguidos criteriosamente.
9 Coccidioidomicose
CID 10: B38
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COCCIDIOIDOMICOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. Esse ultimo e feito
pela demonstracao do parasita em exame micologico direto (escarro, pus, LCR, raspado de lesao de pele, biopsia) ou em cultura de secrecoes em agarSabouraud. A coleta e o processamento de material para cultura devem ser feitos por pessoal treinado, em laboratorio de seguranca nivel II; a manipulacao de culturas e ou material de solo sabidamente contaminado pelo C. immitis devem ser feitos em nivel de contencao de risco NB3. A histopatologia pode ser util com achado de esferulas com endosporos. A sorologia e feita atraves da deteccao de IgM e os niveis de IgG requerem criteriosa avaliacao. Os testes cutaneos com esferulina tem pouco valor diagnostico, pois permanecem positivos, mesmo apos a infeccao. Eles sao de valor epidemiologico, uma vez que detectam areas onde ocorre a infeccao. Diagnstico diferencial - Tuberculose, meningite tuberculosa, paracoccidioidomicose, esporotricose, histoplasmose, neoplasias. No Brasil, e importante o diagnostico diferencial com a leishmaniose visceral (Calazar), sobretudo em areas onde ocorrem as duas doencas. Tratamento - Anfotericina B, 1 a 3g, dose total, seguido por fl uconazol, 400mg/dia, por 6 a 12 meses ou itraconazol, 300mg/dia, pelo mesmo periodo. O criterio de cura e clinico, agregado a negativacao do exame micologico. O fl uconazol esta especialmente indicado nas formas que comprometem o SNC, pela sua excelente difusao cerebral. Caractersticas epidemiolgicas - Ate o fi nal da decada de 70, o Brasil era considerado area indene para essa doenca. A partir do relato de varios casos, todos procedentes do nordeste brasileiro, tornou-se imperativo que essa patologia entre no diagnostico diferencial de agravos com quadro clinico semelhante. E comum nos Estados Unidos, no norte da Argentina, Paraguai, Colombia, Venezuela, Mexico e America Central. Afeta qualquer idade, raca ou genero (ocorrendo mais em homens), incide mais no verao. Nas areas endemicas, e doenca importante entre arqueologos, recrutas militares e trabalhadores, cuja natureza da atividade pode acarretar o contato com o agente etiologico. No Brasil, a maioria dos casos descritos teve vinculo epidemiologico com o habito de cacar tatu.
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente todos os casos para evitar
as formas graves; identifi cacao de focos, atraves da investigacao, para o desencadeamento de medidas de educacao em saude, com vistas a impedir a ocorrencia de novas infeccoes.

COCCIDIOIDOMICOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Notifi cao - Por tratar-se de agravo inusitado, todo caso deve ser notifi
cado ao setor de vigilancia epidemiologica e deve ser investigado obrigatoriamente.
MEDIDAS DE CONTROLE
Em areas endemicas implementar atividades educativas acerca do risco de infeccao e formas de protecao. Medidas alternativas como umedecer solos secos, umedecer campos de pouso, uso de mascaras e, se possivel, veiculos com ar refrigerado sao tambem utilizadas em situacoes especifi cas. Os profi ssionais de saude devem seguir estritas normas de biosseguranca ao manejar pacientes ou manipular amostras em laboratorio.

Descrio - Infeccao intestinal aguda, causada pela enterotoxina do Vibrio
cholerae, podendo se apresentar de forma grave, com diarreia aquosa e profusa, com ou sem vomitos, dor abdominal e caimbras. Esse quadro, quando nao tratado prontamente, pode evoluir para desidratacao, acidose, colapso circulatorio, com choque hipovolemico e insufi ciencia renal. Mais frequentemente, a infeccao e assintomatica ou oligossintomatica, com diarreia leve. A acloridria gastrica agrava o quadro clinico da doenca. O leite materno
protege as criancas. A infeccao produz aumento de anticorpos e confere imunidade por tempo limitado (em torno de 6 meses). Agente etiolgico - Vibrio cholerae O1, biotipo classico ou El Tor (sorotipos Inaba, Ogawa ou Hikogima); e tambem o O139. Bacilo gram negativo, com fl agelo polar, aerobio ou anaerobio facultativo, produtor de endotoxina. Reservatrio - O principal e o homem. Estudos recentes sugerem a existencia de reservatorios ambientais. Modo de transmisso - Ingestao de agua ou alimentos contaminados por fezes ou vomitos de doente ou portador. A contaminacao pessoa a pessoa e menos importante na cadeia epidemiologica. A variedade El Tor persiste na agua por muito tempo, o que aumenta a probabilidade de manter a sua transmissao e circulacao. Perodo de incubao - De algumas horas a 5 dias. Na maioria dos casos, de 2 a 3 dias. Perodo de transmissibilidade - Dura enquanto houver eliminacao do Vibrio cholerae nas fezes, que ocorre geralmente ate poucos dias apos a cura. Para fi ns de vigilancia, o padrao aceito e de 20 dias. Alguns individuos podem permanecer portadores sadios por meses ou ate anos. Sao de particular importancia porque podem ser responsaveis pela introducao da doenca em area indene. Complicaes - Sao decorrentes da desidratacao: choque hipovolemico, necrose tubular renal, ileo paralitico, hipocalemia, hipoglicemia. Pode ocorrer abortamento. As complicacoes podem ser evitadas com a hidratacao adequada.
Clera 10
CID 10: A00

COLERA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Diagnstico - a) Laboratorial - O Vibrio cholerae pode ser isolado a partir
da cultura de amostras de fezes de doentes ou portadores assintomaticos. A coleta do material pode ser feita por swab retal ou fecal, fezes in natura ou em papel de fi ltro; b) Clinico-epidemiologico - Casos de diarreia nos quais sao correlacionadas variaveis clinicas e epidemiologicas capazes de defi nir o diagnostico, sem investigacao laboratorial. Diagnstico diferencial - Com todas as diarreias agudas. Tratamento - Formas leves e moderadas, com soro de reidratacao oral (SRO). Formas graves, hidratacao venosa e antibiotico: menores de 8 anos, sulfametoxazol (50mg/kg/dia) + trimetoprim (10mg/kg/dia), via oral, de 12/12 horas, por 3 dias; maiores de oito anos, tetraciclina, 500mg, via oral, de 6/6 horas, por 3 dias; gestantes e nutrizes, ampicilina, 500mg, VO, de 6/6 horas, por 3 dias. Caractersticas epidemiolgicas - A setima pandemia de colera, iniciada em 1961 nas Ilhas Celebes e causada pelo Vibrio cholerae El Tor, chegou ao Brasil em 1991 pela fronteira do Amazonas com o Peru, expandindo-se de forma epidemica para as Regioes Norte e Nordeste e fazendo incursoes ocasionais nas demais regioes do pais. A partir de 1995, a doenca tornou-se endemica, com 95% dos casos concentrados na Regiao Nordeste. Em 2001, foram registrados os ultimos casos de colera no pais: 7 casos procedentes dos estados do Ceara, Alagoas, Sergipe e Pernambuco. Esta interrupcao da ocorrencia de casos a partir de 2002 certamente esta relacionada a varios fatores, destacando-se aqueles relacionados aos individuos, como o esgotamento de suscetiveis e fatores ligados ao agente etiologico e ao meio ambiente, hipotese que pode ser reforcada pela mesma tendencia de reducao ocorrida a partir de 1995 em outros paises das Americas e mesmo em outros continentes. Em fevereiro de 2003, em continuidade a pesquisa das amostras de agua
de lastro, realizada pela Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria - ANVISA, foi verifi cada a presenca de duas cepas patogenicas Vibrio cholerae O1 toxigenico em amostras de agua de lastro coletadas em navios nos portos de Belem-PA e Recife-PE. Foram intensifi cadas as acoes, nestes municipios, com adocao de medidas emergenciais, em um trabalho integrado das equipes das esferas nacional, estaduais e municipais das areas de vigilancia epidemiologica, ambiental, sanitaria, portos, aeroportos e fronteiras, e laboratorios de saude publica.
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Em 2004, foram confi rmados 21 casos da doenca, sendo 18 pelo criterio laboratorial (Vibrio cholerae O1 Ogawa toxigenico) e tres pelo criterio clinicoepidemiologico, todos procedentes do municipio de Sao Bento do Una, localizado na zona agreste do estado de Pernambuco, caracterizando o recrudescimento da doenca no Pais. Em 2005, foram confi rmados cinco casos, destes, quatro no municipio de Sao Bento do Una e um em Recife.
Objetivos - Diminuir a incidencia e a letalidade; impedir ou difi cultar a
propagacao do Vibrio cholerae O1. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria internacional, com desencadeamento de investigacao epidemiologica imediatamente apos o estabelecimento da suspeita.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Em areas sem circulacao do vibriao - qualquer individuo com diarreia independente de faixa etaria, que tenha historia de passagem por area com circulacao do V. cholerae; que coabite com caso suspeito ou confi rmado (retorno da area endemica) ou todo individuo com mais de 10 anos de idade que apresente diarreia subita, liquida e abundante. Em areas com circulacao - qualquer individuo com diarreia aguda; b) Confi rmado - Por laboratorio (isolamento do agente nas fezes ou vomitos); por criterio clinico-epidemiologico (correlaciona variaveis clinicas e epidemiologicas). c) Importado - Caso cuja infeccao ocorreu em area diferente daquela em que foi diagnosticado.
MEDIDAS DE CONTROLE
Oferta de agua de boa qualidade e em quantidade sufi ciente; disponibilizacao de hipoclorito de sodio a populacao sem acesso a agua potavel; destino e tratamento adequados dos dejetos; destino adequado do lixo; educacao em saude; controle de portos, aeroportos e rodoviarias; higiene dos alimentos; disposicao e manejo adequado dos cadaveres. A rede assistencial deve estar estruturada e capacitada para a deteccao precoce e manejo adequado de casos. Deve-se ter cuidados com os vomitos e as fezes dos pacientes no domicilio. E importante informar sobre a necessidade da lavagem rigorosa das maos e procedimentos basicos de higiene. Isolamento enterico nos casos hospitalizados, com desinfeccao concorrente de fezes, vomitos, vestuario

e roupa de cama dos pacientes. A quimioprofi laxia de contatos nao e mais indicada por nao ser efi caz para conter a propagacao dos casos. Alem disso, o uso de antibiotico altera a fl ora intestinal, modifi cando a suscetibilidade a infeccao, podendo provocar o aparecimento de cepas resistentes. A vacinacao apresenta baixa efi cacia (50%) e curta duracao de imunidade (3 a 6 meses) e nao evita a infeccao assintomatica. Para vigiar e detectar precocemente a circulacao do agente, preconiza-se: o fortalecimento da Monitorizacao das Doencas Diarreicas Agudas-MDDA nos municipios do pais e a monitorizacao ambiental para pesquisa de Vibrio cholerae no ambiente. E importante ressaltar que no caso do Vibrio cholerae El Tor a relacao entre
doentes e assintomaticos e muito alta, podendo haver de 30 a 100 assintomaticos para cada individuo doente; assim, as medidas de prevencao e controle devem ser direcionadas a toda a comunidade para garantir o impacto desejado.

Descrio - Doenca infecciosa aguda, transmissivel, de distribuicao universal,
que compromete especifi camente o aparelho respiratorio (traqueia e bronquios) e se caracteriza por paroxismos de tosse seca. Ocorre sob as formas endemica e epidemica. Em lactentes pode resultar em numero elevado de complicacoes e ate em morte. A doenca evolui em tres fases sucessivas: Fase catarral - Com duracao de uma ou duas semanas, inicia-se com manifestacoes respiratorias e sintomas leves (febre pouco intensa, mal-estar geral, coriza e tosse seca), seguidos pela instalacao gradual de surtos de tosse, cada vez mais intensos e frequentes, ate que passam a ocorrer as crises de tosses paroxisticas. Fase paroxistica - Geralmente afebril ou com febre baixa. Em alguns casos ocorrem varios picos de febre ao longo do dia. A manifestacao tipica sao os paroxismos de tosse seca (durante os quais o paciente nao consegue inspirar e apresenta protusao da lingua, congestao facial e, eventualmente, cianose com sensacao de asfi xia), fi nalizados por inspiracao forcada, subita e prolongada, acompanhada de um ruido caracteristico, o guincho, seguidos de vomitos. Os episodios de tosse paroxistica aumentam em frequencia e intensidade nas duas primeiras semanas e depois diminuem paulatinamente. Nos intervalos dos paroxismos o paciente passa bem. Essa fase dura de 2 a 6 semanas. Fase de convalescenca - Os paroxismos de tosse desaparecem e dao lugar a episodios de tosse comum; esta fase pode persistir por mais 2 a 6 semanas e alguns casos pode se prolongar por ate 3 meses. Infeccoes respiratorias de outra natureza, que se instalam durante a convalescenca da coqueluche, podem provocar reaparecimento transitorio dos paroxismos. Lactentes jovens (<6 meses) sao propensos a apresentar formas graves, muitas vezes letais. Individuos inadequadamente vacinados ou vacinados ha mais de 5 anos, podem apresentar formas atipicas da doenca, com tosse persistente, porem sem o guincho caracteristico. Agente etiolgico - Bordetella pertussis. Bacilo gram negativo aero-bio, nao esporulado, imovel e pequeno, provido de capsula (formas patogenicas) e fimbrias. Reservatrio - O homem e o unico reservatorio natural.
Coqueluche 11
CID 10: A37

COQUELUCHE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Modo de transmisso - Contato direto da pessoa doente com pessoa
suscetivel (goticulas de secrecao eliminadas por tosse, espirro ou ao falar). A transmissao por objetos recem contaminados com secrecoes do doente e pouco frequente, visto a difi culdade do agente sobreviver fora do hospedeiro. Perodo de incubao - Em media, de 5 a 10 dias, podendo variar de 1 a 3 semanas e, raramente ate 42 dias. Perodo de transmissibilidade - Para efeito de controle, considera-se que esse periodo se estende de 5 dias apos o contato com um doente (fi nal do periodo de incubacao) ate 3 semanas apos o inicio dos acessos de tosse tipicos da doenca (fase paroxistica). A maior transmissibilidade da doenca ocorre na fase catarral. Suscetibilidade e imunidade - A suscetibilidade e geral. O individuo torna-se imune apos adquirir a doenca (imunidade duradoura, mas nao
permanente) ou apos receber vacinacao adequada. Em media de 5 a 10 anos apos a ultima dose da vacina, a protecao pode ser pouca ou nenhuma. Complicaes - Pneumonia e otite media por Bordetella pertussis, pneumonias por outras etiologias, ativacao de tuberculose latente, atelectasia, bronquiectasia, enfi sema, pneumotorax, ruptura de diafragma; encefalopatia aguda, convulsoes, coma, hemorragias intra-cerebrais, hemorragia sub-dural, estrabismo, surdez; hemorragias sub-conjuntivais, epistaxe, edema de face, ulcera do frenulo lingual, hernias (umbilicais, inguinais e diafragmaticas), conjuntivite, desidratacao e/ou desnutricao. Diagnstico - O diagnostico especifi co e realizado mediante o isola-mento da Bordetella pertussis atraves de cultura de material colhido de nasorofaringe com tecnica adequada. A tecnica da cultura para o isolamento da Bordetella pertussis da secrecao nasofaringea e considerada como padrao ouro para o diagnostico laboratorial da coqueluche, pelo seu alto grau de especifi cidade, embora sua sensibilidade seja variavel. Como a Bordetella pertussis apresenta um tropismo pelo epitelio respiratorio ciliado, a cultura deve ser feita a partir da secrecao nasofaringea. A coleta do especime clinico deve ser realizada antes do inicio da antibioticoterapia ou, no maximo, ate 3 dias apos seu inicio. Por isso, e importante procurar a unidade de saude ou entrar em contato com a coordenacao da vigilancia epidemiologica na Secretaria de Saude do Municipio ou do Estado. Diagnstico diferencial - Deve ser feito com as infeccoes respiratorias agudas, como traqueobronquites, bronqueolites, adenoviroses e laringites. Outros agentes tambem podem causar a sindrome coqueluchoide, difi cultando o diagnostico diferencial, entre os quais Bordetella parapertussis, Mycoplasma
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pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae e Adenovrus (1, 2, 3 e 5). A Bordetella bronchiseptica e a Bordetella avium sao patogenos de animais que raramente acometem o homem. Quando isto ocorre tratamse de imunodeprimidos.
Tratamento - A eritromicina (de preferencia o estolato) e o antimicrobiano
de escolha para o tratamento da coqueluche, visto ser mais efi ciente e menos toxico. Este antibiotico e capaz de erradicar o agente do organismo em um ou dois dias quando iniciado seu uso durante o periodo catarral ou no inicio do periodo paroxistico, promovendo assim a diminuicao do periodo de transmissibilidade da doenca. No entanto, e necessario procurar atendimento para que o medicamento seja prescrito em doses adequadas por profi ssional capacitado. A imunoglobulina humana nao tem valor terapeutico comprovado.
Caractersticas epidemiolgicas - Em populacoes aglomeradas, condicao
que facilita a transmissao, a incidencia da coqueluche pode ser maior na primavera e no verao, porem em populacoes dispersas nem sempre se observa esta sazonalidade. Nao existe uma distribuicao geografi ca preferencial nem caracteristica individual que predisponha a doenca, a nao ser presenca ou ausencia de imunidade especifi ca. A letalidade e mais elevada no grupo de criancas menores de um ano, particularmente nos menores de seis meses de idade, grupo que no Brasil concentra quase todos os obitos por coqueluche.
Objetivo
a) Acompanhar a tendencia temporal da doenca, para deteccao precoce de surtos e epidemias, visando adotar medidas de controle pertinentes; b) Aumentar o percentual de isolamento em cultura, com envio de 100% das cepas isoladas para o Laboratorio de Referencia Nacional para estudos moleculares e de resistencia bacteriana a antimicrobianos. Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria.
Defi nio de caso
Suspeito a) Todo individuo, independente da idade e estado vacinal, que apresente tosse seca ha 14 dias ou mais, associado a um ou mais dos seguintes sintomas: tosse paroxistica (tosse subita incontrolavel, com tossidas rapidas e curtas (5 a 10) em uma unica expiracao);guincho inspiratorio; vomitos pos-tosse; ou

b) Todo individuo, independente da idade e estado vacinal, que apresente tosse seca ha 14 dias ou mais e com historia de contato com um caso confi rmado de coqueluche pelo criterio clinico. Confi rmado - a) Criterio Laboratorial - Todo caso suspeito de coqueluche com isolamento de Bordetella pertussis. b) Criterio Epidemiologico - Todo caso suspeito que teve contato com caso confi rmado como coqueluche pelo criterio laboratorial, entre o inicio do periodo catarral ate tres semanas apos o inicio do periodo paroxistico da doenca (periodo de transmissibilidade).
MEDIDAS DE CONTROLE
Vacinacao - A medida de controle de interesse pratico em saude publica e a vacinacao dos suscetiveis na rotina da rede basica de saude. A vacina contra coqueluche deve ser aplicada mesmo em criancas cujos responsaveis refi ram historia da doenca. Esquema basico de vacinacao - Os menores de um ano deverao receber 3 doses da vacina combinada DTP+Hib (contra dift eria, tetano e coqueluche e infeccoes graves causadas pelo Haemophilus infl uenzae), a partir dos 2 meses de idade com intervalo de pelo menos 30 dias entre as doses (o ideal e intervalo de dois meses). De seis a doze meses apos a terceira dose, a crianca devera receber o 1o reforco com a vacina DTP (triplice bacteriana), sendo que o 2o reforco devera ser aplicado de 4 a 6 anos de idade. A vacina DTP nao deve ser aplicada em criancas com 7 anos ou mais de idade. A vacina DTPa (triplice acelular) e indicada em situacoes especiais e deve-se observar as recomendacoes do Ministerio da Saude. Vacinacao de bloqueio - Frente a casos isolados ou surtos: proceder a vacinacao seletiva da populacao suscetivel, visando aumentar a cobertura vacinal na area de ocorrencia do(s) caso(s). Controle de comunicantes - a) Vacinacao - Os comunicantes intimos, familiares e escolares, menores de 7 anos nao vacinados, inadequadamente vacinados ou com situacao vacinal desconhecida deverao receber uma dose da vacina contra coqueluche e orientacao de como proceder para completar o esquema de vacinacao. b) Pesquisa de novos casos - Coletar material para diagnostico laboratorial de comunicantes com tosse, segundo orientacao constante no Guia de Vigilancia Epidemiologica. c) Quimioprofi laxia - Tem indicacao restrita e deve-se observar as recomendacoes constantes no Guia de Vigilancia Epidemiologica.

Descrio - Infeccao fungica que tem duas formas: cutanea e sistemica. A
forma cutanea aparece em 10 a 15% dos casos (na maioria das vezes precede doenca sistemica) e e caracterizada por manifestacoes de lesoes acneiformes, rash cutaneo, ulceracoes ou massas subcutaneas que simulam tumores. A forma sistemica frequentemente aparece como uma meningite subaguda ou cronica, caracterizada por febre, fraqueza, dor no peito, rigidez de nuca, dor de cabeca, nausea e vomito, sudorese noturna, confusao mental e alteracoes de visao. Pode haver comprometimento ocular, pulmonar, osseo e, as vezes, da prostata.
Sinonmia - Torulose, blastomicose europeia. Agente etiolgico - Um fungo, o Cryptococcus neoformans, nas variedades
neoformans (sorotipo A e D) e gatti (sorotipo B e C).; O C. neoformans var. neoformans sorotipo A e responsavel por mais de 90% das infeccoes nos pacientes com aids no Brasil, enquanto a variedade gatti acomete principalmente individuos sem imunossupressao aparente, sendo mais frequente em paises tropicais e subtropicais. Reservatrio - E um fungo saprofi ta que vive no solo, frutas secas, cereais e nas arvores e e isolado nos excrementos de aves, principalmente pombos. Modo de transmisso - Inalacao. Perodo de incubao - Desconhecido. O comprometimento pulmonar pode anteceder, em anos, ao acometimento cerebral. Perodo de transmissibilidade - Nao ha transmissao homem a homem, nem de animais ao homem. Complicaes - O fungo pode viver como saprofi ta na arvore bronquica, podendo expressar-se clinicamente na vigencia de imunodefi ciencia. Cerca de 5 a 10% dos pacientes com aids sao acometidos por essa micose. A meningite causada pelo Cryptococcus, se nao tratada a tempo, pode levar a morte. Diagnstico - O diagnostico e clinico e laboratorial, e a confi rmacao se faz com a evidenciacao do criptococo atraves do uso de tinta da China (nankin), que torna visiveis formas encapsuladas e em gemulacao em materiais clinicos. Essa tecnica e a consagrada para diagnostico das meningites criptococicas (exame do LCR). Pode-se isolar o criptococo
Criptococose 12
CID 10: B45

CRIPTOCOCOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
tambem na urina ou no pus, em meio de agar-Sabouraud. A sorologia, no LCR e no soro, e a histopatologia podem ser uteis. A radiografi a de torax pode ajudar no diagnostico, podendo ou nao ser usada para confi rmar a doenca, demonstrando danos pulmonares, revelando massa unica ou nodulos multiplos distintos. Diagnstico Diferencial - Toxoplasmose, tuberculose, meningoencefalites, sifi lis, sarcoidose, histoplasmose e linfomas. Tratamento - Anfotericina B, na dose de 0,3mg/Kg, IV, durante 6 semanas, com todos os cuidados que envolvem o uso desse medicamento. O fl uconazol e, tambem, recomendado como alternativa isolada, na dose de 200 a 400mg/dia, VO, por aproximadamente 6 semanas, ou associado a Anfotericina B. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca cosmopolita, de ocorrencia esporadica. Geralmente acomete adultos e e duas vezes mais frequente no genero masculino. A infeccao pode ocorrer em animais (gatos, cavalos, vacas). A suscetibilidade e geral, mas parece que a raca humana tem uma notavel resistencia. A suscetibilidade aumenta com o uso prolongado de corticosteroide, na vigencia de aids, Hodgkin e Sarcoidose.
Objetivos - Diagnosticar e tratar adequadamente todos os casos, devendo-
se estar atento para o fato de que a criptococose, geralmente, esta associada a imunossupressao servindo de evento sentinela, para a busca de sua associacao com fatores imunossupressores (linfomas, leucemias, uso prolongado de corticosteroides, aids, transplantes e desnutricao severa). Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. A investigacao deve ser feita no sentido de se buscar sua associacao a imunodefi ciencia e para implantar as medidas de controle disponiveis.
MEDIDAS DE CONTROLE
Ate o momento nao existem medidas preventivas especifi cas, a nao ser atividades educativas com relacao ao risco de infeccao. Medidas de controle
de proliferacao de pombos devem ser implementadas. Assim, nas areas com grande numero de pombos deve-se diminuir a disponibilidade de alimento, agua e principalmente os abrigos, visando reduzir a populacao. Os locais com acumulo de fezes devem ser umidifi cados para que os fungos possam ser removidos com seguranca, evitando a dispersao por aerossois. Nao ha necessidade de isolamento dos doentes. As medidas de desinfeccao de secrecao e fomites devem ser as de uso hospitalar rotineiro.
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CID 10: A07.2
Criptosporidase
Descrio - Infeccao causada por protozoario coccideo, parasito reconhecido
como patogeno animal. Atinge as celulas epiteliais das vias gastrointestinais, biliares e respiratorias do homem, de diversos animais vertebrados e grandes mamiferos. E responsavel por diarreia esporadica em todas as idades, diarreia aguda em criancas e a diarreia dos viajantes. Em individuos imunocompetentes, esse quadro e auto-limitado, entre 1 e 20 dias, com duracao media de 10 dias. Em imunodeprimidos, particularmente com infeccao por HIV, ocasiona enterite grave, caracterizada por diarreia aquosa, acompanhada de dor abdominal, mal-estar, anorexia, nauseas, vomitos e febre. Esses pacientes podem desenvolver diarreia cronica e severa, acompanhada de desnutricao, desidratacao e morte fulminante. Nessa situacao, podem ser atingidos os pulmoes, trato biliar ou surgir infeccao disseminada. Agente etiolgico - Cryptosporidium parvum. Reservatrio - O homem, o gado e animais domesticos. Modo de transmisso - Fecal-oral, de animais para a pessoa ou entre pessoas, pela ingestao de oocistos, que sao formas infecciosas e esporuladas do protozoario. Perodo de incubao - De dois a 14 dias. Perodo de transmissibilidade - Varias semanas, a partir do inicio dos sintomas e enquanto houver eliminacao de oocistos nas fezes. Fora do organismo humano, em ambientes umidos, o oocisto pode permanecer infectante por ate seis meses. Complicaes - Enterite, seguida de desnutricao, desidratacao e morte fulminante. Comprometimento do trato biliar. Diagnstico - Identifi cacao do oocisto do parasito atraves de exame de fezes. Biopsia intestinal, quando necessaria. O diagnostico tambem pode ser realizado pela deteccao do antigeno nas fezes, atraves do ensaio imunoenzimatico (ELISA) ou atraves de anticorpo monoclonal marcado com fl uoresceina. Diagnstico diferencial - Em pacientes com aids, deve ser realizado o diagnostico diferencial com outros agentes causadores de enterites, como: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Salmonella, Shigella, Campylobacter jejuni, Yersnia, Cyclospora cayetanensis e microsporideos.

CRIPTOSPORIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Tratamento - Reidratacao e correcao de disturbios hidroeletroliticos, suplementacao
nutricional. Em individuos imunocompetentes, a doenca e auto-limitada. Azitromicina, na dose de 900 a 1.200mg/dia, VO, pode ser benefi ca para alguns pacientes. Roxitromicina, na dose de 300mg duas vezes por dia, diariamente, quatro semanas. Pacientes com imunodefi ciencia relacionada ao HIV, terapia com imunoglobulina hiperimune pode ser util, associada com zidovudine. Caractersticas epidemiolgicas - Ocorre em todos os continentes. Em paises desenvolvidos, a prevalencia estimada e de 1 a 4,5%. Nos paises em desenvolvimento, pode atingir ate 30%. Os grupos mais atingidos sao os
menores de 2 anos, pessoas que manipulam animais, viajantes, homossexuais e contatos intimos de infectados. Ha relatos de epidemias a partir de agua potavel contaminada, alem de banhos de piscina ou de lagoas contaminadas.
Objetivo - Diagnosticar os casos para impedir a cadeia de transmissao da
doenca.
Notifi cao - Nao e uma doenca de notifi cacao compulsoria. Os surtos
devem ser notifi cados aos orgaos de saude publica.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Gerais - Educacao em saude, saneamento, lavagem de maos apos o manuseio de bovinos com diarreia, fi ltracao da agua ou sua fervura durante dez minutos. b) Isolamento - adocao de precaucoes do tipo enterico para pacientes internados. Pessoas infectadas devem ser afastadas de atividades de manipulacao dos alimentos e criancas atingidas nao devem frequentar creches. c) Desinfeccao - Concorrente das fezes e de material contaminado com as mesmas. Observacao: As medidas de higiene devem ser rigorosas em ambientes especiais, como creches e hospitais, devido a grande quantidade de individuos suscetiveis.

Descrio - Doenca infecciosa febril aguda, que pode ser de curso benigno
ou grave, dependendo da forma como se apresente: infeccao inaparente, dengue classico (DC), febre hemorragica da dengue (FHD) ou sindrome de choque da dengue (SCD). A DC, em geral, se inicia abruptamente com febre alta (39 a 40), seguida de cefaleia, mi algia, prostracao, artralgia, anorexia, astenia, dor retroorbitaria, nauseas, vomitos, exantema, prurido cutaneo, hepatomegalia (ocasional), dor abdominal generalizada (principalmente em criancas). Pe quenas manifestacoes hemorragicas (petequias, epistaxe, gengivorragia, sangramento gastrointestinal, hematuria e metror ragia) podem ocorrer. Dura cerca de 5 a 7 dias, quando ha regressao dos sinais e sintomas, podendo persistir a fadiga. Na FHD e SCD, os sintomas iniciais sao semelhantes aos da DC, mas no terceiro ou quarto dia o quadro se agrava com dor abdominal, sinais de debilidade profunda, agitacao ou letargia, palidez de face, pulso rapido e debil, hipotensao com diminuicao da pressao diferencial, manifestacoes hemorragicas espontaneas (petequias, equimoses, purpura, sangramento do trato gastrointestinal), derrames cavitarios, cianose e diminuicao brusca da temperatura. Um achado laboratorial importante e a trombocitopenia com he moconcentracao concomitante. A principal caracteristica fi siopa tologica associada ao grau de severidade da FHD e o extravasamento do plasma, que se manifesta por meio de valores crescentes do he matocrito e hemoconcentracao. Entre as manifestacoes hemorragicas, a mais comumente encontrada e a prova do laco positiva (Quadro 1). Nos ca sos graves de FHD, o maior numero de casos de choque ocorre entre o 3o e 7o dias de doenca, geralmente precedido por dores abdomi nais (quadro 1). O choque e decorrente do aumento de permeabilidade vascular, seguida de hemoconcentracao e falencia circulato ria. E de curta duracao e pode levar ao obito em 12 a 24 horas ou a recuperacao rapida, apos terapia anti-choque. Sinonmia - Febre de quebra ossos. Agente etiolgico - E o virus do dengue (RNA). Arbovirus do genero Flavivirus, pertencente a familia Flaviviridae, com 4 sorotipos conhecidos: 1, 2, 3 e 4. Vetores hospedeiros - Os vetores sao mosquitos do genero Ae des. Nas Americas, o virus da dengue persiste na natureza medi ante o ciclo de transmissao homem - Aedes aegypti - homem. O Aedes albopictus, ja presente nas
CID 10: A906
Dengue 14
DENGUE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Americas e com ampla disper sao na regiao Sudeste do Brasil, ate o momento nao foi associado a trans missao do virus da dengue nas Americas. A fonte da infeccao e hospedeiro vertebrado e o homem. Foi descrito, na Asia e na Africa, um ciclo selvagem envolvendo o macaco. Modo de transmisso - A transmissao se faz pela picada da femea do mosquito Aedes aegypti, no ciclo homem - Aedes aegypti - ho mem. Apos um repasto de sangue infectado, o mosquito esta apto a transmitir o virus, depois de 8 a 12 dias de incubacao extrinseca. A transmissao mecanica tambem e possivel, quando o repasto e interrompido e o mosquito, imediatamente, se alimenta num hospedeiro suscetivel proximo. Nao ha transmissao por contato direto de um doente ou de suas secrecoes com uma pes soa sadia, nem por fontes de agua ou alimento. Perodo de incubao - De 3 a 15 dias, em media 5 a 6 dias. Perodo de transmissibilidade - O homem infecta o mosquito durante o periodo de viremia, que comeca um dia antes da febre e perdura ate o sexto dia de doenca. Complicaes - Choque decorrente do aumento da permeabilidade capilar, seguido de hemoconcentracao e falencia circulatoria. Diagnstico - Na DC, o diagnostico e clinico e laboratorial nos primeiros casos e em seguida, clinico-epidemiologico. A FHD e SCD necessitam de uma boa anamnese, seguida de exame clinico (vide sinais de alerta no quadro 1) com prova do laco (verifi car aparecimento de petequias) e confi rmacao laboratorial especifi ca.
Diagnstico laboratorial
a) Especifi co - Virologico - Isolamento viral; realizado a partir de amostras de sangue, derivados ou tecidos coletados nos primeiros 5 dias apos o inicio da febre, sendo importante para a identifi cacao do sorotipo viral circulante. Deteccao de antigeno virais e/ou acido nucleico viral mediante os seguintes metodos: Reacao em cadeia de polimerase (PCR); Imunofl uorescencia e Imunohistoquimica. Sorologico: Ensaio imunoenzimatico para captura de anticorpos IgM (Mac-Elisa),na maioria dos casos requer somente uma amostra de soro, sendo possivel realizar o diagnostico presuntivo de infeccao recente ou ativa. Outras tecnicas tambem sao utilizadas no diagnostico sorologico do virus do dengue, porem requerem sorologia com amostras pareadas. Inibicao de Hemaglutinacao (IH); Teste de Neutralizacao (N); Fixacao de Complemento (FC); b) Inespecifi cos - Alteracoes Laboratoriais: DC leucopenia, embora possa ocorrer leucocitose. linfocitose com atipia linfocitaria e trombocitopenia.
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DH - deve-se dar particular atencao a dosagem do hematocrito e hemoglobina para verifi cacao de hemoconcentracao, que indica a gravidade do caso e orienta a terapeutica (Quadro 2). Ocorrem alteracoes no coagulograma (aumento do tempo de protrombina, tromboplastina parcial e trombina) com diminuicao do fi brinogenio, fator VIII e XII, antitrombina e antiplasmina, diminuicao da albumina e alteracoes das enzimas hepaticas. A confi abilidade dos resultados dos testes laboratoriais depende dos cuidados durante a coleta, manuseio, acondicionamento e transporte das amostras. Diagnstico diferencial - DC: gripe, rubeola, sarampo. FHD e SCD - infeccoes virais e bacterianas, choque endotoxico, leptospirose, febre amarela, hepatites infecciosas e outras febres hemorragicas. Tratamento - DC: sintomaticos (nao usar acido acetil-salicilico) e hidratacao oral. FHD: alguns sinais de alerta (Quadro 1)precisam ser observados: dor abdo minal intensa e continua, vomitos persistentes, hepatomega lia
dolorosa, derrames cavitarios, sangramentos importantes, hipotensao arterial (PA sistolica < = 80mm Hg, em < 5 anos; PA sistolica < = 90mm Hg, em > 5 anos), diminuicao da pressao di ferencial (PA sistolica - PA diastolica < = 20mm Hg), hipoten sao postural (PA sistolica sentado - PA sistolica em pe com diferenca maior que 10mm Hg), diminuicao da diurese, agitacao, letargia, pulso ra pido e fraco, extremidades frias, cianose, diminuicao brusca da temperatura corporea associada a sudorese profusa, ta quicardia, lipotimia e aumento repentino do hematocrito. Aos primeiros sinais de choque, o paciente deve ser internado imediatamente para correcao rapida de volume de liquidos perdidos e da acidose. Durante uma administracao rapida de fl uidos, e particularmente importante estar atento a sinais de insufi ciencia cardiaca. Caractersticas epidemiolgicas - O dengue tem sido relatado ha mais de 200 anos. Na decada de 50, a febre hemorra gica da dengue - FHD foi descrita, pela primeira vez, nas Filipinas e Tailandia. Apos a decada de 60, a circulacao do virus da dengue intensifi cou-se nas Americas. A partir de 1963, houve circulacao comprovada dos sorotipos 2 e 3 em varios paises. Em 1977, o sorotipo 1 foi introduzido nas Americas, inicialmente pela Jamaica. A partir de 1980, foram notifi cadas epidemias em varios paises, aumentando consideravelmente a magnitude do problema. Cabe citar: Brasil (1982, 1986, 1998, 2002), Bolivia (1987), Paraguai (1988), Equador (1988), Peru (1990) e Cuba (1977/1981). A FHD afetou Cuba em 1981 e foi um evento de extrema importancia na historia da doenca nas Americas. Essa epidemia foi causada pelo sorotipo 2, tendo sido o primeiro relato de febre hemorragica da dengue ocorrido fora do Sudoeste Asiatico e Pacifi co Ocidental. O segundo surto ocorreu na Venezuela, em 1989, e, em

1990/1991, alguns casos foram notifi cados no Brasil (Rio de Janeiro), bem como em 1994 (Fortaleza - Ceara). No Brasil ha referencias de epidemias em 1916, em Sao Paulo, e em 1923, em Niteroi, sem diagnostico labo ratorial. A primeira epidemia documentada clinica e laboratorialmente ocorreu em 1981-1982, em Boa Vista - Roraima, causada pelos sorotipos 1 e 4. A partir de 1986, foram registradas epidemias em diversos esta dos com a introducao do sorotipo 1. A introducao dos sorotipos 2 e 3 foi detectada no estado do Rio de Janeiro em 1990 e dezembro de 2000 respectivamente. O sorotipo 3 apresentou uma rapida dispersao para 24 estados do pais no periodo de 2001-2003. Em 2003 apenas os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina nao apresentavam transmissao autoctone da doenca. As maiores epidemias detectadas ate o momento ocorreram nos anos de 1998 e 2002, com cerca de 530 mil e 800 mil casos notifi cados, respectivamente. Os primeiros casos de FHD foram registrados em 1990 no estado do Rio de Janeiro, apos a introducao do sorotipo 2. Nesse ano foram confi rmados 274 casos que, de uma forma geral, nao apresentaram manifestacoes hemorragicas graves. A faixa etaria mais atingida foi a de maiores de 14 anos. Na segunda metade da decada de 90, observamos a ocorrencia de casos de FHD em diversos estados do pais. Nos anos de 2001 e 2002, foi detectado um aumento no total de casos de FHD, potencialmente refl etindo a circulacao simultanea dos sorotipos 1, 2 e 3 do virus da dengue. A letalidade por FHD se manteve em torno de 5% no periodo de 2000-2003.
Objetivo - Controlar a ocorrencia da doenca atraves do combate ao mosquito
transmissor.
Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria e de investigacao obrigatoria,
principalmente quando se trata dos primeiros casos de DC diagnosticados em uma area, ou quando se suspeita de FHD. Os obitos decorrentes da doenca devem ser investigados imediatamente.
Defi nio de caso
Suspeito - Febre Hemorragica da Dengue - Paciente que tenha doenca febril
aguda com duracao maxima de 7 dias, acompanhada de, pelo menos, dois dos seguintes sintomas: cefaleia, dor retroorbital, mialgia, artralgia, prostracao, exantema. Alem desses sintomas, o paciente deve ter estado, nos ultimos quinze dias, em area onde esteja ocorrendo transmissao de dengue ou tenha a presenca de Aedes aegypti. Febre Hemorragica da Dengue - Paciente que apresenta tambem manifestacoes hemorragicas, variando desde prova do laco positiva ate fenomenos
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mais graves, como hematemase, melena e outros. A ocorrencia de pacientes com manifestacoes hemorragicas, acrescidas de sinais e sintomas de choque cardiovascular (pulso arterial fi no e rapido ou ausente, diminuicao ou ausencia de pressao arterial, pele fria e umida, agitacao), leva a suspeita de sindrome de choque (SCD). Confi rmado - Febre Hemorragica da Dengue - O caso confi rmado laboratorialmente. No curso de uma epidemia, a confi rmacao pode ser feita atraves de criterios clinico-epidemiologicos, exceto nos primeiros casos da area, que deverao ter confi rmacao labora torial. Febre Hemorragica da Dengue - E o caso em que todos os criterios abaixo estao presentes: Febre ou historia de febre recente de 7 dias ou menos; Trombocitopenia (< 100.000/mm3); Tendencias hemorragicas evidenciadas por um ou mais dos seguintes sinais: prova do laco positiva, petequias, equimoses ou purpuras e sangramentos de mucosas, do trato gastrointestinal e ou tros; Extravasamento de plasma devido ao aumento de permeabili dade capilar, manifestado por: hematocrito apresentando um aumento de 20% sobre o basal, na admissao; ou queda do hematocrito em 20%, apos o tratamento; ou presenca de derrame pleural, ascite e hipoprotei nemia; Confi rmacao laboratorial especifi ca. SCD: e o caso que apresenta todos os criterios de FHD mais evidencias de choque.
MEDIDAS DE CONTROLE
As medidas de controle se restringem ao vetor Aedes aegypti, uma vez que nao se tem ainda vacina ou drogas antivirais especifi cas. O combate ao vetor deve desenvolver acoes continuadas de inspecoes domiciliares, eliminacao e tratamento de criadouros, priorizando atividades de educacao em saude e mobilizacao social. A fi nalidade das acoes de rotina e manter a infestacao do vetor em niveis incompativeis com a transmissao da doenca. Em situacoes de epidemias deve ocorrer a intensifi cacao das acoes de controle, prioritariamente a eliminacao de criadouros e o tratamento focal. Alem disso, deve ser utilizada a aplicacao espacial de inseticida a Ultra Baixo Volume - UBV, ao mesmo tempo em que se reestrutura as acoes de rotina. Em funcao da complexidade que envolve a prevencao e o controle da dengue, o programa nacional estabeleceu dez componentes de acao, sendo eles: Vigilancia epidemiologica; Combate ao vetor; Assistencia aos pacientes; Integracao com a atencao basica (PACS/PSF); Acoes de saneamento ambiental; Acoes integradas de educacao em saude, comunicacao e mobilizacao; Capacitacao de recursos humanos; Legislacao de apoio ao programa e Acompanhamento e avaliacao. Estes componentes de acao, se convenientemente implementados, contribuirao para a estruturacao de programas permanentes, integra94
| Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

dos e intersetoriais, caracteristicas essenciais para o enfrentamento desse importante problema de saude publica.
QUADRO 1. SINAIS DE ALERTA DA DENGUE HEMORRGICA.

Dor abdominal intensa e contnua Vmitos persistentes Hipotenso postural Hipotenso arterial Presso diferencial < 20mmHg (PA convergente)
Hepatomegalia dolorosa Hemorragias importantes (hematmese e/ou melena) Extremidades frias, cianose Pulso rpido e fi no Agitao e/ou letargia Diminuio da diurese Diminuio repentina da temperatura corprea ou hipotermia Aumento repentino do hematcrito Desconforto respiratrio Pacientes que apresentarem um ou mais dos sinais de alerta, acompanhados de evidncias de Hemoconcentrao (Quadro 2) e Plaquetopenia, devem ser reidratados e permanecer sob observao mdica at melhora do quadro. Prova do lao A prova do lao dever ser realizada obrigatoriamente em todos os casos suspeitos de dengue durante o exame fsico. Desenhar um quadrado de 2,5cm de lado (ou uma rea ao redor do polegar) no antebrao da pessoa e verifi car a PA (deitada ou sentada); 2. Calcular o valor mdio = (PAS + PAD)/2; 3. Insufl ar novamente o manguto at o valor mdio e manter por cinco minutos (em crianas, 3 min) ou ao aparecimento das petquias; 4. Contar o nmero de petquias no quadrado. A prova positiva se houver mais de 20 petquias em adultos e 10 em crianas. Valores de referencia antes do paciente ser submetido a reidratacao: HEMATOCRITO: Criancas ate 12 anos Hto > 38% Mulheres Hto > 40% Homens Hto > 45% Indice hematocrito/hemoglobina: >3,5 (indicador de hemoconcentracao simples e pratico. Obtem-se dividindo-se o valor do hematocrito pelo da hemoglobina) PLAQUETOPENIA: Plaquetas < 100.000 mm3
QUADRO 2. DIAGNSTICO DE HEMOCONCENTRAO. | 95 ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Descrio - Doenca transmissivel aguda, toxi-infecciosa, causada por bacilo
toxigenico que frequentemente se aloja nas amigdalas, na faringe, na laringe, no nariz e, ocasionalmente, em outras mucosas e na pele. A manifestacao clinica tipica e a presenca de placas pseudomembranosas branco-acinzentadas aderentes que se instalam nas amigdalas e invadem estruturas vizinhas (Forma faringoamigdaliana ou faringotonsilar - angina dift erica). Essas placas podem se localizar na faringe, laringe (laringite dift erica) e fossas nasais (rinite dift erica), e menos frequentemente na conjuntiva, na pele, no conduto auditivo, na vulva, no penis (pos-circuncisao) e no cordao umbilical. A doenca se manifesta por comprometimento do estado geral do paciente, com prostracao e palidez; a dor de garganta e discreta, independentemente da localizacao ou quantidade de placas existentes, e a febre normalmente nao e muito elevada (37, 5-38, 5C). Nos casos mais graves, ha intenso edema do pescoco e aumento dos ganglios linfaticos dessa area (pescoo taurino) e edema periganglionar nas cadeias cervicais e submandibulares. Dependendo do tamanho e localizacao da placa pseudomembranosa, pode ocorrer asfi xia mecanica aguda no paciente, o que muitas vezes exige imediata traqueostomia para evitar a morte. O quadro clinico produzido pelo bacilo nao-toxigenico tambem determina a formacao de placas caracteristicas, embora nao se observe sinais de toxemia ou a ocorrencia de complicacoes. Entretanto, as infeccoes causadas pelos bacilos nao-toxigenicos tem importancia epidemiologica por disseminar o Corynebacterium diphtheriae. Os casos graves e intensamente toxicos sao denominados de dift eria hipertoxica (maligna) e apresentam, desde o inicio, importante comprometimento do estado geral, placas com aspecto necrotico e pescoco taurino. Sinonmia - Crupe. Agente etiolgico - Corynebacterium diphtheriae, bacilo gram-positivo, produtor da toxina dift erica, quando infectado por um fago. Reservatrio - O homem, doente ou portador assintomatico. Modo de transmisso - Contato direto da pessoa doente ou do portador com pessoa suscetivel (goticulas de secrecao eliminadas por tosse, espirro ou ao falar). A transmissao por objetos recem contaminados com secrecoes do doente ou de lesoes em outras localizacoes e pouco frequente.
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CID 10: A36
Difteria
DIFTERIA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de incubao - De 1 a 6 dias, podendo ser mais longo. Perodo de transmissibilidade - Em media ate duas semanas apos o inicio
dos sintomas. A antibioticoterapia adequada erradica o bacilo dift erico da orofaringe, de 24 a 48 horas apos a sua introducao, na maioria dos casos. O portador cronico nao tratado pode transmitir a infeccao por seis meses ou mais e e extremamente importante na disseminacao da doenca. Complicaes - Miocardite, neurites perifericas, nefropatia toxica, insufi ciencia renal aguda. Diagnstico - Isolamento e identifi cacao do bacilo, mesmo sem as provas de toxigenicidade, associados ao quadro clinico e epidemiologico. Diagnstico diferencial - Angina de Paul Vicent, rinite e amigdalite estreptococica, rinite sifi litica, corpo estranho em naso e orofaringe, angina monocitica, laringite estridulosa, epiglotite aguda. Para o diagnostico diferencial da dift eria cutanea, considerar impetigo, eczema, ectima, ulceras.
Tratamento
a) Especifi co - Soro-antidift erico (SAD), medida terapeutica de grande valor que tem a fi nalidade de inativar a toxina circulante o mais rapidamente possivel e possibilitar a circulacao de excesso de anticorpos para neutralizar a toxina produzida pelo bacilo. Sua administracao tem que ser o mais precoce possivel, pois nao tem acao sobre a toxina ja impregnada no tecido. Fazer prova de sensibilidade e a dessensibilizacao, quando necessaria. Esquema de administracao: a) Formas leves (nasal, cutanea, amigdaliana): 40.000UI, EV; b) Formas laringoamigdalianas ou mistas: 60.000 - 80.000UI, EV; c) Formas graves ou tardias: 80.000-120.000UI, EV. Antibioticoterapia (medida auxiliar ao SAD) - eritromicina, 40-50mg/kg/ dia (dose maxima de 2g/dia), em 4 doses, VO, durante 14 dias ou; penicilina G cristalina, 100.000 - 150.000UI/Kg/dia, em fracoes iguais de 6/6 horas, EV, durante 14 dias ou; penicilina G procaina, 50.000U/Kg/dia (dose maxima de 1.200.000UI/dia), em duas fracoes iguais de 12/12 horas, IM, durante 14 dias. b) Tratamento de suporte - Repouso, manutencao do equilibrio hidroeletrolitico, nebulizacao, aspiracao frequente de secrecoes. A carnitina (ate 5 dias do inicio da doenca) tem sido indicada para prevenir formas graves de miocardite na dose de 100mg/Kg/dia (maximo de 3g/dia), em duas fracoes (12/12 horas) ou tres fracoes (8/8 horas) por VO. Insufi ciencia respiratoria de acordo com o quadro, ha indicacao de traqueostomia. Em algumas
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situacoes (comprometimento respiratorio alto, casos leves e moderados de laringite) pode-se usar dexametasona como medida anti-edematosa. Miocardite repouso absoluto no leito, restricao de sodio, diureticos, cardiotonicos. Polineurite - sintomaticos. Insufi ciencia renal aguda tratamento conservador, dialise peritoneal. Caractersticas epidemiolgicas - E mais frequente a ocorrencia da doenca em areas com baixas condicoes socioeconomicas e sanitarias, onde a aglomeracao de pessoas e maior. Comumente, estas areas apresentam baixa cobertura vacinal e, portanto nao e obtido impacto no controle da transmissao da doenca. No Brasil, o numero de casos vem decrescendo
progressivamente (640 em 1990 e 50 em 2002), em decorrencia do aumento da cobertura pela vacina DTP. A letalidade esperada varia de 5% a 10%, atingindo 20% em certas situacoes.
Objetivos - Detectar casos e prevenir surtos mediante adocao de mediadas
de controles pertinentes. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e de investigacao imediata e obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Toda pessoa que, independente da idade e estado vacinal, apresenta quadro agudo de infeccao da orofaringe, com presenca de placas aderentes ocupando as amigdalas, com ou sem invasao de outras areas da faringe (palato e uvula), ou em outras localizacoes (ocular, nasal, vaginal, pele, etc), com comprometimento do estado geral e febre moderada. b) Confi rmado a) Criterio Laboratorial - Todo caso suspeito com isolamento do Corynebacterium diphtheriae com ou sem provas de toxigenicidade positiva; b) Criterio Epidemiologico - Todo caso suspeito de dift eria com resultado de cultura negativo ou exame nao realizado, mas que seja comunicante de um outro caso confi rmado laboratorial ou clinicamente; ou com resultado de cultura negativo ou exame nao realizado, mas que seja comunicante intimo de individuo no qual se isolou Corynebacterium diphtheriae (portador sadio). c) Criterio Clinico - Quando for observado: placas comprometendo pilares ou uvula, alem das amigdalas; placas suspeitas na traqueia ou laringe; simultaneamente, placas em amigdalas, toxemia importante, febre baixa desde o inicio do quadro e evolucao, em geral, arrastada; miocar98

dite ou paralisia de nervos perifericos, que pode aparecer desde o inicio dos sintomas sugestivos de dift eria ou ate semanas apos; d) Criterio Anatomopatologico (Necropsia) - Quando a necropsia comprovar: placas comprometendo pilares ou uvula, alem das amigdalas; placas na traqueia e/ou laringe. e) Morte pos-clinica compativel - Obito de paciente em curso de tratamento de amigdalite aguda e no qual se constata miocardite.
MEDIDAS DE CONTROLE
A medida mais segura e efetiva e a imunizacao adequada da populacao com toxoide dift erico. Esquema vacinal basico - Os menores de um ano deverao receber 3 doses da vacina combinada DTP + Hib (contra dift eria, tetano e coqueluche e infeccoes graves causadas pelo Haemophilus infl uenzae), a partir dos 2 meses de idade com intervalo de pelo menos 30 dias entre as doses (o ideal e intervalo de dois meses). De seis a doze meses apos a terceira dose, a crianca devera receber o 1o reforco com a vacina DTP (triplice bacteriana), sendo que o 2o reforco devera ser aplicado de 4 a 6 anos de idade. A vacina DTP nao deve ser aplicada em criancas com 7 anos ou mais de idade. A vacina DTPa (triplice acelular) e indicada em situacoes especiais e deve-se observar as recomendacoes do Ministerio da Saude. As criancas com sete anos ou mais, adultos e idosos nao vacinados ou sem comprovacao de vacinacao previa devem receber tres doses da vacina dT (dupla adulto), com intervalo de pelo menos 30 dias entre as doses (o ideal e intervalo de dois meses). Se comprovar esquema de vacinacao incompleto,
aplicar as doses necessarias para completar o esquema vacinal preconizado. Vacinacao de bloqueio - Apos a ocorrencia de um ou mais casos de difteria, deve-se vacinar todos os contatos nao vacinados, inadequadamente vacinados ou com estado vacinal desconhecido. Nos comunicantes, adultos ou criancas, que receberam ha mais de cinco anos o esquema basico ou dose(s) de reforco, devera ser administrada uma dose de reforco de DTP (em criancas menores de 7 anos) ou de dT (em criancas com 7 anos ou mais e adultos). Controle de comunicantes - Coletar material de naso e orofaringe e de lesao de pele dos comunicantes, a fi m de realizar cultura de Corynebacterium diphtheriae. Os comunicantes cujo resultado da cultura for positivo deve Secretaria
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rao ser reexaminados para confi rmar se sao portadores ou caso de dift eria. Todos os comunicantes susceptiveis deverao ser mantidos em observacao durante 7 dias contados a partir do momento da exposicao. O soro anti-dift erico nao deve ser administrado com fi nalidade profi latica. Quimioprofi laxia dos portadores - Tem indicacao restrita e deve-se observar as recomendacoes constantes no Guia de Vigilancia Epidemiologica. Isolamento - Persistir em isolamento ate que duas culturas de exsudato de naso e orofaringe sejam negativas (colhidas 24 e 48 horas apos a suspensao do tratamento). Desinfeccao - Concorrente e terminal. Vacinacao apos a alta - A doenca nao confere imunidade e a protecao conferida pelo Soro Anti-Dift erico (SAD) e temporaria e de curta duracao (em media duas semanas), portanto, todos os casos devem ser vacinados de acordo com os esquemas preconizados, apos alta hospitalar.

Descrio - Doenca parasitaria que se manifesta sob varias formas: aguda,
indeterminada e cronica. Fase aguda: quando aparente, e caracterizada por uma miocardite, na maioria das vezes so traduzivel eletrocardiografi camente. As manifestacoes gerais sao de febre (pouco elevada), mal-estar geral, cefaleia, astenia, hiporexia, edema, hipertrofi a de linfonodos, hepato-esplenomegalia, meningoencefalite (rara). Pode apresentar sinal de porta de entrada aparente: Sinal de Romana (edema ocular bipalpebral unilateral) ou Chagoma de Inoculacao (lesao cutanea semelhante a um furunculo que nao supura). Passada a fase aguda aparente ou inaparente, o individuo permanece na Forma indeterminada: infeccao assintomatica, que pode nunca se evidenciar clinicamente ou se manifestar anos ou decadas mais tarde da infecao inicial. As Formas cronicas com expressao clinica podem ser: a) Cardiaca - Que e a mais importante forma de limitacao ao doente chagasico e a principal causa de morte. Pode apresentar-se sem sintomatologia, mas com alteracoes eletrocardiografi cas (principalmente bloqueio completo de ramo direito), ou ainda como sindrome de insufi ciencia cardiaca progressiva, insufi ciencia cardiaca fulminante, ou com arritmias graves e morte subita. Seus sinais e sintomas sao: palpitacao, dispneia, edema, dor precordial, dispneia paroxistica noturna, tosse, tonturas, desmaios, acidentes embolicos, extrassistolias, desdobramento de segunda bulha, sopro sistolico, hipofonese de segunda bulha e sopro sistolico. As principais alteracoes eletrocardiografi cas sao: bloqueio completo do ramo direito (BCRD), hemibloqueio anterior esquerdo (HBAE), bloqueio AV do primeiro, segundo e terceiro graus, extrassistoles ventriculares, sobrecarga de cavidades cardiacas, alteracoes da repolarizacao ventricular, dentre outras. O Rx de torax
revela cardiomegalia; b) Digestiva - Alteracoes ao longo do trato digestivo, ocasionadas por lesoes dos plexos nervosos (destruicao neuronal simpatica), com consequentes alteracoes da motilidade e morfologia, sendo o megaesofago e o megacolon as manifestacoes mais comuns. No megaesofago, observa-se disfagia (sintoma mais frequente e dominante), regurgitacao, epigastralgia ou dor retroesternal, odinofagia (dor a degluticao), soluco, ptialismo (excesso de salivacao), emagrecimento (podendo chegar a caquexia), hipertrofi a das parotidas. No megacolon: constipacao intestinal (instalacao lenta e insidiosa), meteoris-
16 Doena de Chagas
CID 10: B57
DOENCA DE CHAGAS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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mo, distensao abdominal, fecaloma. As alteracoes radiologicas sao importantes no diagnostico da forma digestiva; c) Forma mista - Quando o paciente associa a forma cardiaca com a digestiva, podendo apresentar mais de um mega; d) Formas nervosas e de outros megas - Sao aventadas, mas nao parecem ser manifestacoes importantes da doenca; e) Forma congenita - Os sinais clinicos sao a hepatomegalia e esplenomegalia, presente em todos os casos, ictericia, equimoses e convulsoes decorrentes da hipoglicemia. Nao ha relato de ocorrencia de febre. Sinonmia - Tripanosomiase Americana. Agente etiolgico - E o Trypanosoma cruzi, protozoario fl agelado da ordem Kinetoplastida, familia Trypanosomatidae, caracterizado pela presenca de um fl agelo e uma unica mitocondria. No sangue dos vertebrados, o Trypanosoma cruzi se apresenta sob a forma de trypomastigota e, nos tecidos, como amastigotas. Nos invertebrados (insetos vetores), ocorre um ciclo com a transformacao dos tripomastigotas sanguineos em epimastigotas, que depois se diferenciam em trypomastigotas metaciclicos, que sao as formas infectantes acumuladas nas fezes do inseto. Reservatrios - Alem do homem, mamiferos domesticos e silvestres tem sido naturalmente encontrados infectados pelo Trypanosoma cruzi, tais como: gato, cao, porco domestico, rato de esgoto, rato domestico, macaco de cheiro, sagui, tatu, gamba, cuica, morcego, dentre outros. Epidemiologicamente os mais importantes sao aqueles que coabitam ou estao muito proximos do homem, como o cao, o rato, o gamba, o tatu, e ate mesmo o porco domestico, encontrado associado com especies silvestres na Amazonia. As aves e animais de sangue frio (lagartos, sapos, outros) sao refratarios a infeccao. Vetores - Triatoma infestans, Triatoma brasiliensis, Panstrongylus megistus, Triatoma pseudomaculata, Triatoma sordida, dentre outros. Modo de transmisso - A natural ou primaria e a vetorial, que se da atraves das fezes dos triatomineos (barbeiros ou chupoes), que defecam apos o repasto. A transmissao transfusional ganhou grande importancia em virtude da migracao de individuos infectados para areas urbanas com inefi ciente sistema de controle das transfusoes de sangue. Transmissao congenita ocorre, mas muitos dos conceptos tem morte prematura. Perodo de incubao - De 5 a 14 dias apos a picada do vetor, quando existe sintomatologia. Por transfusao, o periodo e mais longo, de 30 a 40 dias. As formas cronicas se manifestam mais de dez anos apos a infeccao inicial.
DOENCA DE CHAGAS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Perodo de transmissibilidade - A maioria dos portadores do T. cruzi alberga
o parasito no sangue e nos tecidos por toda a vida. Entretanto, a infeccao so passa de pessoa a pessoa atraves do sangue (transfusao ou placenta). Complicaes - Na fase aguda: miocardite, ICC grave e meningoencefalite.
Na fase cronica: fenomenos tromboembolicos devido a aneurisma de ponta do coracao. Esofagite, fistulas e alteracoes pulmonares (refl uxo), em consequencia do megaesofago. Volvos, torcoes e fecalomas, devido a megacolon. Diagnstico - Clinico-epidemiologco e/ou laboratorial. Os exames es-pecifi cos podem ser parasitologicos para identifi cacao do T. cruzi no sangue periferico: pelo metodo de Strout, exame a fresco, gota espessa, esfregaco corado, creme leucocitario, xenodiagnostico; ou sorologicos: he-maglutinacao indireta, imunofl uorescencia, ELISA. Diagnstico diferencial - Na fase aguda: febre tifoide, leishmaniose visceral, esquistossomose mansonica aguda, mononucleose infecciosa, toxoplasmose, dentre outras doencas febris. A miocardite cronica deve ser diferenciada de outras cardiopatias. Os megas devem ser diferenciados dos megas por outras etiologias. A forma congenita pode ser confundida, principalmente, com sifi lis e toxoplasmose. A meningoencefalite chagasica diferencia-se da toxoplasmica pela sua localizacao fora do nucleo da base e pela abundancia do T. cruzi no LCR. Tratamento - Depende das formas da doenca: se for congenita ou aguda (transmissao vetorial ou por transfusao), o tratamento especifi co pode ser feito com o benzonidazol, na dose de 8mg/kg/dia VO (adultos ou criancas) por 60 dias; ou com nifurtimox, em adultos, 8-12mg/kg/dia, VO (adultos ou criancas) em intervalos de 8/8 horas, durante 60 a 90 dias. O tratamento sintomatico e feito com as mesmas drogas das outras cardiopatias: cardiotonicos, diureticos, antiarritmicos, vasodilatadores, dentre outros. Por vezes, e necessaria a colocacao de marcapasso. Nas formas digestivas, pode-se indicar tratamento conservador (dietas, laxativos, lavagens) ou cirurgias, na dependencia do estagio da doenca. Caractersticas epidemiolgicas - Parasitose exclusiva do continente americano. No Brasil, a transmissao ja chegou a atingir 36% do territorio, correspondendo a mais de 2.450 municipios, que se estendiam desde o Maranhao ao Rio Grande do Sul (calculou-se cerca de 5 milhoes de brasileiros infectados na decada de 70). A principal via de transmissao era vetorial, nas areas rurais. As medidas de controle dos insetos vetores proporcionaram a virtual eliminacao da principal especie vetora (T. infestans), diminuindo
DOENCA DE CHAGAS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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signifi cativamente a incidencia das infeccoes. Recentemente, a transmissao transfusional vem ganhando importancia nos grandes centros urbanos.
Objetivos - Detectar todos os casos agudos para adocao de medidas de
controle; realizar inqueritos sorologicos em escolares, em locais selecionados para conhecimento de areas de transmissao ativa; controlar a transmissao vetorial; impedir a transmissao transfusional; e impedir a expansao da doenca para areas indenes. Notifi cao - Os casos agudos, seja por transfusao ou por transmissao vetorial, sao de notifi cacao compulsoria, que deve ser seguida de investigacao epidemiologica.
Defi nio de caso
a) Forma aguda - Individuo no periodo inicial da doenca, sintomatico ou assintomatico, com parasitemia e porta de entrada demonstravel ou nao; b) Forma indeterminada - Individuo infectado sem manifestacoes clinicas, eletrocardiografi cas ou radiologicas do torax e aparelho digestivo, diagnosticado atraves de dois exames sorologicos com tecnicas diferentes ou um exame parasitologico positivo; c) Forma cardiaca - Individuo com miocardiopatia e dois ou mais exames sorologicos diferentes positivos, ou um exame parasitologico; d) Forma digestiva - Paciente com algum tipo de mega e dois exames sorologicos
ou um exame parasitologico positivo; e) Forma mista - Paciente com algum tipo de mega e dois exames sorologicos ou um exame parasitologico positivo; f) Forma congenita - Recem-nascido, fi lho de mae chagasica, com hepatoesplenomegalia, parasito no sangue periferico e/ou reacoes sorologicas que detectam IgM.
MEDIDAS DE CONTROLE
Da transmissao vetorial, faz-se atraves da melhoria ou substituicao das habitacoes que propiciam a domiciliacao dos barbeiros, ou do controle quimico do vetor (uso regular e sistematico de inseticidas de poder residual intra e peridomiciliar). A transmissao transfusional deve ser evitada atraves da fi scalizacao do controle da qualidade do sangue transfundido, o que e feito pela triagem sorologica dos doadores. O controle da transmissao em laboratorio deve ser feito atraves do rigoroso uso das normas de biosseguranca. Nao existe forma de prevencao da forma congenita.

Descrio - Zoonose transmitida por carrapatos e causada por uma
espiroqueta (Borrelia burgdorferi), caracterizada por pequena lesao cutanea, expansiva, unica ou multipla, do tipo macula ou papula de coloracao avermelhada no local em que o carrapato sugou o sangue, denominada de eritema cronico migratorio (EM). E um importante marcador clinico para a suspeita diagnostica e alerta a vigilancia epidemiologica. A medida em que a area de rubor se expande ate 15cm (limites de 3 a 68cm) a lesao assume caracteristica anelar, quente e raramente dolorosa. Dias apos o estabelecimento do EM, manifestacoes clinicas iniciais como mal-estar, febre, cefaleia, rigidez de nuca, mialgias, artralgias migratorias e linfadenopatias, podem estar presentes. Podem durar varias semanas, nos casos em que o tratamento nao e instituido, e semanas ou meses apos, podem surgir manifestacoes neurologicas (15% dos casos) como meningite asseptica, encefalite, coreia, neurite de pares craneanos (incluindo a paralisia facial bilateral), radiculoneurite motora e sensorial. O padrao usual e a meningoencefalite fl utuante, com paralisia de nervo craneano. Cerca de 8% dos pacientes desenvolvem comprometimento cardiaco com bloqueio atrioventricular, miopericardite aguda e evidencias de disfuncao ventricular esquerda. Cerca de 60% dos pacientes, apos semanas a 2 anos do inicio da doenca, podem desenvolver artrite franca, em geral caracterizada por crises intermitentes de edema e dor articular assimetricos, em especial nas grandes articulacoes. Sinonmia - Borreliose de Lyme; meningopolineurite por carrapatos, artrite de Lyme, eritema migratorio. Agente etiolgico - Borrelia burgdorferi. Reservatrio - Carrapatos do genero Ixodes (Ixodes scapularis, I. ricinus, I. pacifi cus). Modo de transmisso - Pela picada das ninfas do carrapato, que fi cam aderidas a pele do hospedeiro para succao de sangue por 24 horas ou mais. Nao ocorre transmissao inter-humana e e incomum a transmissao materno-fetal. Perodo de incubao - Varia de 3 - 32 dias, (media 7 - 14 dias) e vai desde a exposicao ao carrapato-vetor ate o aparecimento do eritema cronico migratorio. Se nao houver a lesao cutanea na fase inicial, ainda assim a doenca pode se manifestar anos mais tarde.
17 Doena de Lyme
CID 10: A69.2
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DOENCA DE LYME - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de transmissibilidade - Ocorre durante toda a vida do vetor
infectado.
Complicaes - A doenca podera cursar com grave envolvimento neurologico,
cardiaco e articular. Diagnstico - O diagnostico da doenca de Lyme baseia-se na identifi cacao dos aspectos clinicos da doenca em paciente com relato de possivel exposicao (epidemiologico) ao microorganismo causal, associados com testes laboratoriais. A cultura para isolamento da B.burgdorferi e defi nitiva, mas raramente e bem sucedida a partir de sangue do paciente, ocorrendo em aproximadamente 50% dos casos em material de biopsia da lesao (EM). A sorologia por ELISA e imunofl uorescencia indireta sao os metodos mais utilizados pois os titulos de anticorpos IgM especifi cos em geral alcancam o maximo em 3 a 6 semanas. Este anticorpo exibe reacao cruzada com outras espiroquetas, inclusive o Treponema pallidum, mas os pacientes com doenca de Lyme nao mostram resultado positivo no VDRL. O Western Blot e valioso quando se suspeita de ELISA falso-positivo. A reacao em cadeia da polimerase (PCR) e empregada para deteccao do DNA da espiroqueta em material do hospedeiro. Como estas tecnicas nao estao bem padronizadas, a interpretacao dos testes deve ser cautelosa, pois pacientes que recebem tratamento precoce podem apresentar sorologia negativa. A sensibilidade das provas aumenta na fase mais tardia da doenca em pacientes que nao foram tratados. Diagnstico diferencial - Meningite asseptica, mononucleose infecciosa, febre reumatica, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, cardites, encefalites, uveites, artrites de outras etiologias. Tratamento - Em adultos, os antibioticos de eleicao sao: doxiciclina 100mg (2 vezes ao dia) por 15 dias ou amoxicilina 500mg (4 vezes ao dia) por 15 dias; se as lesoes forem disseminadas, prolongar o tratamento por 3 a 4 semanas. Em criancas, com menos de 9 anos de idade, administra-se amoxicilina 50mg/kg/dia, fracionadas em 3 doses diarias, por tres semanas. Nas manifestacoes neurologicas (meningites) usar penicilina G cristalina 20 milhoes UI/dia, fracionadas em 6 doses endovenosas diarias ou ceft riaxona, 2g/dia, por 3 a 4 semanas. Em individuos alergicos a penicilina, usar eritromicina 30mg/kg/dia por 3 semanas. As artrites tambem respondem a tratamento com doxiciclina ou amoxicilina acrescidos de 500mg de probenecida por 4 semanas. Nos pacientes tratados precocemente com antibioticos orais, o eritema cronico migratorio desaparece de imediato e as principais complicacoes tardias (miocardite, meningoencefalite e artrite recidivante), geralmente nao ocorrem.

DOENCA DE LYME - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Caractersticas epidemiolgicas - Embora os casos da doenca estejam
concentrados em certas areas endemicas, os focos da doenca de Lyme encontramse amplamente distribuidos nos Estados Unidos, Europa e Asia. No Brasil, os estados de Sao Paulo, Santa Catarina, Rio Grande do Norte e Amazonas tem relatado casos isolados da doenca.
Objetivos - Deteccao de casos suspeitos ou confi rmados, visando a instituicao
de tratamento precoce para evitar as complicacoes comuns a doenca, alem da identifi cacao de focos, atraves da investigacao, para o desencadeamento de medidas de educacao em saude, com vistas a impedir a ocorrencia de novas infeccoes. Notifi cao - Por ser doenca rara em territorio brasileiro, caracteriza-se como agravo inusitado, sendo portanto, de notifi cacao compulsoria e investigacao obrigatoria. Defi nio de caso - A presenca do eritema cronico migratorio associado a quadro clinico e epidemiologico sugestivo, reforca a suspeita clinica. Sendo doenca incomum no pais e com manifestacoes clinicas bastante variadas, nao tem ainda defi nicao de caso padronizada.
MEDIDAS DE CONTROLE
Investigacao epidemiologica com busca ativa de casos e verifi cacao da extensao da area onde os carrapatos transmissores estao presentes (delimitacao dos focos). Acoes de educacao em saude sobre o ciclo de transmissao para
impedir que novas infeccoes ocorram. Orientar moradores, transeuntes e/ ou trabalhadores de areas infestadas para adocao de medidas de protecao do corpo com roupas claras de mangas compridas, uso de repelentes nas partes descobertas da pele e nas bordas das roupas. Observacao frequente da pele em busca da presenca dos transmissores e eliminacao imediata dos mesmos. A retirada dos carrapatos deve ser feita tendo as maos protegidas (luvas ou sacos plasticos), uso de pincas com tracoes suaves e constantes, evitando-se o maceramento do corpo do artropode ou a permanencia de seu aparelho bucal na pele do individuo. Alertar a comunidade sobre os danos da doenca. Os casos suspeitos e/ou confi rmados devem ser tratados obedecendo ao esquema de antibioticoterapia preconizado. As medidas para reducao das populacoes de carrapatos em animais nao tem sido efetivas. Nao ha indicacao de isolamento dos pacientes.

Descrio - Sindrome causada por varios agentes etiologicos (bacterias,
virus e parasitas), cuja manifestacao predominante e o aumento do numero de evacuacoes, com fezes aquosas ou de pouca consistencia. Com frequencia, e acompanhada de vomito, febre e dor abdominal. Em alguns casos, ha presenca de muco e sangue. No geral, e auto-limitada, com duracao entre 2 a 14 dias. As formas variam desde leves ate graves, com desidratacao e disturbios eletroliticos, principalmente quando associadas a desnutricao. Dependendo do agente, as manifestacoes podem ser decorrentes de mecanismo secretorio provocado por toxinas, ou pela colonizacao e multiplicacao do agente na parede intestinal, levando a lesao epitelial e, ate mesmo, a bacteremia ou septicemia. Alguns agentes podem produzir toxinas e, ao mesmo tempo, invasao e ulceracao do epitelio. Os virus produzem diarreia auto-limitada, so havendo complicacoes quando o estado nutricional esta comprometido. Os parasitas podem ser encontrados isolados ou associados (poliparasitismo) e a manifestacao diarreica pode ser aguda, intermi tente ou nao ocorrer.
Agentes etiolgicos
a) Bacterias - Staphyloccocus aureus, Campylobacter jejuni, Escherichia coli enterotoxigenica, Escherichia coli enteropatogenica, Escherichia coli enteroinvasiva, Escherichia coli enterohemorragica, Salmonelas, Shigella desinteriae, Yersinia enterocolitica e Vibrio cholerae; e outros. b) Virus - Astrovirus, Calicivirus, Adenovirus enterico, Norovirus, Rotavirus grupos A, B e C, e outros. c) Parasitas - Entamoeba histolytica, Cryptosporidium, Balatidium coli, Giardia lamblia e Isospora belli, e outros.
Reservatrio, modo de transmisso, perodo de incubao, e transmissibilidade
Especifi cos para cada agente etiologico. Complicaes - Em geral, sao decorrentes da desidratacao e do desequilibrio hidro-eletrolitico. Quando nao sao tratadas adequada e precocemente, podem levar ao obito. Nos casos cronicos ou com episodios repetidos, acarretam desnu tricao cronica, com retardo do desenvolvimento estatoponderal.
Doenas Diarricas Agudas

CID 10: A00 A A09
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DOENCAS DIARREICAS AGUDAS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Diagnstico - Laboratorial, por exames parasitologicos de fezes e culturas
de bacterias e virus ou diagnostico clinico-epidemiologico. Diagnstico diferencial - Em geral, so pode ser feito entre os agentes causadores das diarreias atraves dos exames especifi cos. Quando ocorrem varios casos associados entre si (surtos), para o diagnostico etiologico de um
ou mais casos, ou da fonte de infeccao, utiliza-se tambem o criterio clinicoepidemiologico. Tratamento - A terapeutica indicada e a hidratacao oral, atraves do sal de reidratacao oral (SRO), que simplifi cou o tratamento e vem contribuindo signifi cativamente para a diminuicao da mortalidade por diarreias. O esquema de tratamento independe do diagnostico etiologico, ja que o objetivo da terapeutica e reidratar ou evitar a desidratacao. O esquema terapeutico nao e rigido, administrando-se liquidos e o SRO de acordo com as perdas. Se houver sinais e sintomas de desidratacao, administrar soro de reidratacao oral, de acordo com a sede. Inicialmente, a crianca de ate 12 meses deve receber de 50 a 100ml e 100 a 200 ml para aquelas acima de 12 meses. Apos a avaliacao, recomenda-se o aumento da ingestao de liquidos como soro caseiro, sopas e sucos; manter a alimentacao habitual, em especial o leite materno e corrigir eventuais erros alimentares. Persistindo os sinais e sintomas de desidratacao e se o paciente vomitar, deve-se reduzir o volume e aumentar a frequencia da administracao; manter a crianca na unidade de saude ate a reidratacao. O uso de sonda nasogastrica-SNG e indicado apenas em casos de perda de peso apos as 2 primeiras horas de tratamento oral, de vomitos persistentes, de distensao abdominal com ruidos hidroaereos presentes ou de difi culdade de ingestao. Nesses casos, administrar 20 a 30ml/kg/hora de SRO. So se indica hidratacao parenteral quando houver alteracao da consciencia, vomitos persistentes, mesmo com uso de sonda nasogastrica, a crianca nao ganha ou perde peso com a hidratacao por SNG e na presenca de ileo paralitico. Os antimicrobianos devem ser utilizados apenas na disenteria e nos casos graves de colera (vide capitulo especifi co). Quando ha identifi cacao de trofozoitos de G. lamblia ou E. hystolitica, e recomendado o Metronidazol, 15 e 30mg/kg/dia, respectivamente, dividido em 3 doses, por 5 dias. Caractersticas epidemiolgicas - Importante causa de morbi-mortalidade no Brasil e em paises subdesenvolvidos. Tem incidencia elevada e os episodios sao frequentes na infancia, particularmente em areas com precarias condicoes de saneamento. O SRO diminui a letalidade por essas doencas, mas a morbidade ainda e importante causa de desnutricao e do retardo de crescimento.
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DOENCAS DIARREICAS AGUDAS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Objetivos - Monitorar a incidencia das diarreias visando a atuar em situacoes
de surtos; e manter continuas atividades de educacao em saude com o proposito de diminuir sua incidencia e letalidade. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria em virtude da sua elevada frequencia. A vigilancia e feita pela monitorizacao das doencas diarreicas agudas que consiste no registro de dados minimos dos doentes (residencia, idade, plano de tratamento) em unidades de saude. Defi nio de caso - Individuo que apresentar fezes cuja consistencia revele aumento do conteudo liquido (pastosas, aquosas), com maior numero de dejecoes diarias e duracao inferior a 2 semanas.
MEDIDAS DE CONTROLE
Melhoria da qualidade da agua, destino adequado de lixo e dejetos, controle de vetores, higiene pessoal e alimentar. Educacao em saude, particularmente em areas de elevada incidencia. Locais de uso coletivo, tais como escolas, creches, hospitais, penitenciarias, que podem apresentar riscos maximizados quando as condicoes sanitarias nao sao adequadas, devem ser alvo de orientacoes e campanhas especifi cas. Ocorrencias em criancas de creches devem ser seguidas de precaucoes entericas, alem de reforcadas as orientacoes as manipuladoras e as maes. Considerando a importancia das causas alimentares nas diarreias das criancas pequenas, e fundamental o incentivo a prorrogacao do tempo de aleitamento materno, comprovadamente uma pratica que confere elevada protecao a esse grupo populacional.
Descrio - A doenca meningococica, em geral, apresenta-se com um quadro
grave, a exemplo de septicemia (meningococcemia), caracterizada por mal-estar subito, febre alta, calafrios, prostracao, acompanhada de manifestacoes hemorragicas na pele (petequias e equimoses); e, ainda, sob a forma de meningite, com ou sem meningococcemia, de inicio subito, com febre, cefaleia intensa, nauseas, vomitos e rigidez de nuca, alem de outros sinais de irritacao meningea (Kernig e Brudzinski). O paciente pode apresentarse consciente, sonolento, torporoso ou em coma. Os refl exos superfi ciais e osteotendinosos estao presentes e normais. Outra apresentacao e a meningoencefalite, onde ocorre depressao sensorial profunda, sinais de irritacao meningea e comprometimento dos refl exos superfi ciais e osteotendinosos. Sinal de Kernig - Paciente em decubito dorsal: eleva-se o tronco, fl etindo-o sobre a bacia; ha fl exao da perna sobre a coxa e dessa sobre a bacia; ou com o paciente em decubito dorsal: eleva-se o membro inferior em ex tensao, fl etindo-o sobre a bacia apos pequena angulacao, ha fl exao da perna oposta sobre a coxa. Essa variante chama-se, tambem, manobra de Lasegue. Sinal de Brudzinski - Flexao involuntaria da perna sobre a coxa e dessa sobre a bacia, ao se tentar ante-fl etir a cabeca. Ha relatos na literatura que a doenca meningococica tambem pode se apresentar sob a forma de uma doenca benigna, caracterizada por febre e bacteremia, simulando uma infeccao respiratoria, quase sempre diagnosticada por hemocultura. Delirio e coma podem surgir no inicio da doenca, ocorrendo, as vezes, casos fulmi nantes, com sinais de choque. E frequente o aparecimento de exantema purpurico ou hemorragico, podendo apresentar-se sob a forma de petequias. Lactentes raramente apresentam sinais de irritacao meningea, o que leva a necessidade de se observar febre, irritabilidade ou agitacao, grito meningeo e recusa alimentar, acom panhados ou nao de vomitos, convulsoes e abaulamento da fontanela. A meningococcemia pode ou nao vir acompanhada de meningite. Agente etiolgico - Neisseria meningitidis, bacteria em forma de diplococos gram negativos. E classifi cada em sogrupos, sorotipos e subtipos. Os sorogrupos mais importantes sao: A, B, C, W125 e Y. Reservatrio - O homem doente ou portador assintomatico.
19 Doena Meningoccica
CID 10: A39.0 e A39.2

DOENCA MENINGOCOCICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Modo de transmisso - Contato intimo de pessoa a pessoa, atraves de
goticulas das secrecoes da nasofaringe. O principal transmissor e o portador assintomatico. Perodo de incubao - De 2 a 10 dias, em media de 3 a 4 dias. Perodo de transmissibilidade - Dura enquanto houver o agente na nasofaringe. Em geral, apos 24 horas de antibioticoterapia, o meningococo ja desapareceu da orofaringe. Complicaes - Necroses profundas com perda de tecido nas areas externas, onde se iniciam as equimoses; surdez, artrite, miocardite, pericardite, paralisias, paresias, abcesso cerebral, hidrocefalia, dentre outras. Diagnstico - Atraves do isolamento da Neisseria menigitidis do sangue ou liquor. O LCR pode se apresentar turvo, com cor leitosa ou xantocromica. A bioquimica evidencia glicose e cloretos diminuidos (concentracao de glicose inferior a 50% da glicemia, coletada simultaneamente ao liquor), proteinas elevadas (acima de 100mg/dl) e aumento do numero de leucocitos, predominando polimorfonucleares neutrofi los. A contra-imuno-eletroforese (CIE) e reagente, a bacterioscopia evidencia a presenca de diplococos gram negativo e a cultura isola a Neisseria meningitidis. Nas meningococcemias
o leucograma apresenta-se com milhares de leucocitos, havendo predominancia de neutrofi los (desvio a esquerda). A hemocultura e positiva. O raspado das lesoes de pele pode ser cultivado para identifi cacao do agente. Outros exames que podem ser utilizados para identifi cacao do meningococo sao a pesquisa de antigenos no liquor, fi xacao do latex, ELISA ou radioimunoensaio. A reacao de polimerase em cadeia (PCR) para o diagnostico tem sido utilizada, apresentando elevada sensibilidade e especifi cidade. Ressaltese que esta tecnica ainda nao esta validada e por isso nao e utilizada na rotina diagnostica. Diagnstico diferencial - Meningites e meningoencefalites em geral, principalmente as purulentas; encefalites, febre purpurica brasileira, septicemias. Tratamento - Penicilina G cristalina, 300.000 a 500.000UI/kg/dia, com dose maxima de 24.000.000 UI/dia, IV, fracionadas em 3/3 ou 4/4 horas, durante 7 a 10 dias; ampicilina, 200 a 400mg/Kg/dia, ate no maximo de 15g/ dia, IV, fracionadas em 4/4 ou 6/6 horas, durante 7 a 10 dias. Em casos de alergia, usar cloranfenicol, na dose de 50 a 100 mg/kg/dia, IV, fracionadas em 6/6 horas.
DOENCA MENINGOCOCICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

Caractersticas epidemiolgicas - E a meningite de maior importancia
para a saude publica, por se apresentar sob a forma de ondas epidemicas que podem durar de 2 a 5 anos. Tem distribuicao universal e casos ocorrem durante todo o ano (forma endemica). O Brasil viveu uma grande epidemia de doenca meningococica na primeira metade da decada de 70, devido aos sorogrupos A e C. Ate a primeira metade da decada de 90, a incidencia media desta doenca variou de 1 a 6/100.000 hab. entre as cinco macrorregioes do pais e desde entao apresenta uma tendencia de queda. No periodo 2000-2004 foram detectados 6 surtos de DM no Brasil, um pelo sorotipo B e os demais pelo sorotipo C, que constituem atualmente os principais sorotipos circulantes no pais. O diagnostico precoce e a qualidade da assistencia contribuem para a reducao da letalidade. A quimioprofi laxia corretamente indicada e realizada em tempo habil reduz signifi cativamente o risco de aparecimento de casos secundarios.
Objetivos - Monitorar a situacao epidemiologica da doenca no pais, orientar
a utilizacao de medidas de prevencao e controle e avaliar a efetividade destas. Avaliar o desempenho operacional do sistema de vigilancia de meningite, produzir e disseminar informacoes epidemiologicas. Notifi cao - E de notifi cacao compulsoria e investigacao imediata.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Criancas maiores de 1 ano e adultos com febre, cefaleia intensa, vomito em jato, rigidez de nuca, sinais de irritacao meningea, convulsoes e/ou manchas vermelhas no corpo. Em criancas menores de um ano considerar irritabilidade, choro persistente e abaulamento de fontanela; b) Confi rmado - A confi rmacao e feita atraves de exame laboratorial ou criterio clinico-epidemiologico.
MEDIDAS DE CONTROLE
Quimioprofi laxia: e feita em contatos intimos do doente (pessoas que residem no mesmo domicilio, ou que compartilham o mesmo dormitorio em internatos, quarteis, creches). A droga de escolha e a rifampicina, na dose 600 mg, VO, de 12/12 horas, durante 2 dias (dose maxima total de 2.400mg), para adultos. Criancas de 1 mes ate 10 anos, administrar 10mg/kg/dose em 4 tomadas, com intervalos de 12/12 horas, sendo a dose maxima de 600mg. Recem-nascidos, 5mg/kg/dose de 12/12 horas, em 4 tomadas (dose maxima de 600g). A quimioprofi laxia nao garante protecao absoluta mas ajuda a prevenir a ocorrencia de casos secundarios. Vacinas (sorogrupo especifi DOENCA MENINGOCOCICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
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cas): as vacinas polissacaridicas conferem imunidade de curta duracao e por isso sua indicacao restringe-se ao controle de surtos. Neste caso, a decisao sobre a indicacao devera ser baseada na analise epidemiologica (incluindo a informacao sobre o sorogrupo) e na disponibilidade de vacina sorogrupo especifi ca. A indicacao de vacinacao para controle de surto depende da decisao de tres instancias: municipal, estadual e federal. O isolamento do paciente so se faz durante as primeiras 24 horas de tratamento, com o antibiotico indicado. Desinfecao concorrente e terminal devera ser feita em relacao as secrecoes nasofaringeas e aos objetos contaminados por elas. O paciente deve receber quimioprofi laxia antes da alta, pois a antibioticoterapia venosa nem sempre elimina as N. meningitidis da orofaringe. Excecao se faz aos casos tratados com o antibiotico ceft riaxone.

Descrio - Doenca bacteriana, de evolucao progressiva e cronica, de localizacao
genital, podendo ocasionar lesoes granulomatosas e destrutivas. A doenca inicia-se por lesao nodular, unica ou multipla, de localizacao subcutanea, que eclode produzindo ulceracao bem defi nida, que cresce lentamente, e indolor e sangra com facilidade. A partir dai, as manifestacoes estao diretamente ligadas as respostas tissulares do hospedeiro, originando formas localizadas ou externas e ate mesmo lesoes viscerais, por disseminacao hematogenica. A observacao do polimorfi smo das manifestacoes levou a proposicao da classifi cacao clinica de Jardim: a) Genitais e perigenitais que sao divididas em ulcerosas, subdivididas em: Com bordas hipertrofi cas e com bordas planas; ulcerovegetantes; vegetantes e elefantiasicas; b) Extragenitais, e; c) Sistemicas - Geralmente, as formas ulcerosas sao de maior dimensao; apresentam bordas planas ou hipertrofi cas, abundante secrecao, e crescem, por expansao, atraves de autoinoculacao. Nas formas ulcerovegetantes (forma clinica mais encontrada), ha um abundante tecido de granulacao no fundo da lesao, ultrapassando o contorno lesional. As lesoes vegetantes, de observacao pouco frequente, sao habitualmente de pequenas dimensoes e bem delimitadas, desprovidas de secrecoes. As manifestacoes elefantiasicas ocorrem, quase sempre, apos formas ulcerativas, secundarias as alteracoes linfaticas que as acompanham. As localizacoes extra-genitais sao raras e podem resultar de praticas sexuais nao usuais ou da extensao do foco inicial, por auto-inoculacao, sendo esta ultima mais frequente. Ha predilecao pelas regioes de dobras e regiao perianal. Nao ha adenite na donovanose, embora raramente possam se formar pseudobuboes (granulacoes subcutaneas) na regiao inguinal, quase sempre unilaterais. Ha relatos de localizacao nas gengivas, axilas, parede abdominal, couro cabeludo e outros. A forma sistemica da doenca e encontrada, geralmente, em areas endemicas, podendo ocorrer manifestacoes osseas, articulares, hepaticas, esplenicas, pulmonares e outras. Em portadores de aids, a donovanose assume uma evolucao clinica atipica, com aparecimento de novas lesoes, expansao das pre-existentes e persistencia da positividade bacteriologica em resposta ao tratamento. Sinonmia - Granuloma venereo, granuloma tropical, ulcera serpiginosa, ulcera venereo-cronica, granuloma inguinal.
20 Donovanose
CID 10: A58
DONOVANOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Agente etiolgico - Calymmatobacterium granulomatis (Klebsiella granulomatis,
Donovania granulomatis), descrito em 1913, por 2 brasileiros,
Aragao e Vianna. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Provavelmente por contato direto com lesoes, durante a atividade sexual. Entretanto, sua transmissao ainda e assunto controvertido. A ocorrencia em criancas e pessoas sexualmente inativas e a variedade da doenca em parceiros sexuais de pacientes com lesoes abertas sao dados que se contrapoem ao estabelecimento defi nitivo da transmissao sexual exclusiva da doenca. Perodo de incubao - Relatos registram de 3 dias a 6 meses. Perodo de transmissibilidade - Desconhecido, provavelmente enquanto ha lesoes abertas na pele e/ou membranas mucosas. Complicaes - As formas vegetantes, elefantiasicas e sistemicas podem ser consideradas como complicacoes da donovanose. Diagnstico - E laboratorial. Demonstracao dos corpusculos de Donovan em esfregaco de material proveniente de lesoes suspeitas ou cortes tissulares, corados com Giemsa ou Wright. Diagnstico diferencial - Cancro mole, principalmente na sua forma fagedenica, sifi lis secundaria, condiloma acuminado, carcinoma espinocelular, leishmaniose e paracoccidioidomicose. Tratamento - Doxiciclina 100 mg, VO, de 12/12 horas, ate a cura clinica (no minimo por 3 semanas); ou Sulfametoxazol/Trimetoprim (160 mg e 800 mg), VO, de 12/12 horas, ate a cura clinica (no minimo por 3 semanas); ou Ciprofl oxacina 750mg, VO, de 12/12 horas, ate a cura clinica; ou Tianfenicol granulado, 2,5 g, VO, dose unica, no primeiro dia de tratamento; a partir do segundo dia, 500 mg, VO, de 12/12 horas, ate a cura clinica; ou Eritromicina (estearato) 500mg, VO, de 6/6 horas, ate a cura clinica (no minimo 3 semanas). Tianfenicol granulado, 2,5g, em dose unica, VO, no primeiro dia de tratamento, e a partir do segundo dia, 500mg, VO, de 12/12 horas ate a cura clinica; Tetraciclina, 500mg, VO, de 6/6 horas, durante 30 a 40 dias ate a cura clinica. Observacao - Nao havendo resposta na aparencia da lesao nos primeiros dias de tratamento com a ciprofl oxacina ou a eritromicina, recomenda-se adicionar um aminoglicosideo, como a gentamicina 1mg/kg/dia, EV, de 8 em 8 horas. Recomendacoes - O criterio de cura e o desaparecimento da lesao; as sequelas deixadas podem exigir correcao cirurgica; devido a baixa infectividade,
DONOVANOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

nao se faz o tratamento do(s) parceiro(s) sexual(is). Na gravidez, a doenca e de baixa incidencia. Nao foi relatada infeccao congenita resultante de infeccao intra ou anteparto no feto. A gestante deve ser tratada com estereato de eritromicina, 500mg, VO, de 6/6 horas, ate a cura clinica (no minimo, por tres semanas); ou tianfenicol, 0,5g, VO, de 8/8 horas, por 14 dias. Caractersticas epidemiolgicas - A doenca apresenta maior prevalencia nas regioes sub-tropicais, sendo mais frequente em negros. Afeta igualmente homem e mulher, embora existam publicacoes confl itantes sobre esse aspecto. Habitualmente, a doenca e mais frequente entre os 20 e 40 anos.
Objetivo - Interromper a cadeia de transmissao atraves da deteccao e tratamento
precoces dos casos (fontes de infeccao). Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional. Os profi ssionais de saude devem observar as normas e procedimentos de notifi cacao e investigacao de estados e municipios.
MEDIDAS DE CONTROLE
Interrupcao da com DST e seus Aconselhamento ele discrimine cadeia de transmissao pela triagem e referencia dos pacientes parceiros para diagnostico e terapia adequados. (confi dencial): orientacoes ao paciente, fazendo com que as possiveis situacoes de risco presentes em suas praticas sexuais;
desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros sexuais e promocao de comportamentos preventivos. Promocao do uso de preservativos: metodo mais efi caz para a reducao do risco de transmissao do HIV e outras DST. Convite aos parceiros para aconselhamento e promocao do uso de preservativos (deve-se obedecer aos principios de confi abilidade, ausencia de coercao e protecao contra a discriminacao). Educacao em saude, de modo geral. Observacao - as associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Portanto, toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, para alcancar maior impacto no seu controle.
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Descrio - Infestacao intestinal causada por helmintos. Pode cursar assintomatica
ou apresentar, como caracteristica principal, o prurido retal, frequentemente noturno, que causa irritabilidade, desassossego, desconforto e sono intranquilo. As escoriacoes provocadas pelo ato de cocar podem resultar em infeccoes secundarias em torno do anus, com congestao na regiao anal, ocasionando infl amacao com pontos hemorragicos, onde se encontram frequentemente femeas adultas e ovos. Sintomas inespecifi cos do aparelho digestivo sao registrados, como vomitos, dores abdominais, tenesmo, puxo e, raramente, fezes sanguinolentas. Outras manifestacoes, como vulvovaginites, salpingites, ooforite e granulomas pelvianos ou hepaticos, tem sido registradas esporadicamente. Sinonmia - Oxiuriase, caseira. Agente etiolgico - Enterobius vermicularis, nematodeo intestinal. Reservatorio - O homem. Modo de transmisso - Sao diversos os modos de transmissao a) Auto-infeccao externa ou Direta - Do anus para a cavidade oral, atraves dos dedos, principalmente nas criancas, doentes mentais e adultos com precarios habitos de higiene; b) Indireta - Ovos presentes na poeira ou alimentos atingem o mesmo hospedeiro que os eliminou; c) Heteroinfeccao - Os ovos presentes na poeira ou alimentos atingem um novo hospedeiro; d) Retroinfeccao - Migracao das larvas da regiao anal para as regioes superiores do intestino grosso chegando ate o ceco, onde se tornam adultas; e) Auto-infeccao interna - processo raro no qual as larvas eclodem ainda dentro do reto e depois migrariam ate o ceco, transformando-se em vermes adultos; Perodo de incubao - O ciclo de vida do parasito dura de 2 a 6 semanas. A sintomatologia aparece quando existe um grande numero de vermes resultante de infestacoes sucessivas, que ocorre alguns meses depois da infestacao inicial.
Enterobase
CID 10: B80
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ENTEROBIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de transmissibilidade - Dura enquanto as femeas gravidas expulsam
ovos na pele perianal, que permanecem infectantes por uma ou duas semanas fora do hospedeiro. Complicaes - Salpingites, vulvo vaginites, granulomas pelvianos. Infeccoes secundarias as escoriacoes. Diagnstico - Em geral, clinico, devido ao prurido caracteristico. O diagnostico laboratorial reside no encontro do parasito e de seus ovos. Como difi cilmente e conseguido nos parasitologicos de fezes de rotina, sendo achado casual quando o parasitismo e muito intenso, deve-se pesquisar diretamente na regiao perianal, o que deve ser feito pelo metodo de Hall (swab anal) ou pelo metodo de Graham (fi ta gomada), cuja colheita e feita na regiao anal, seguida de leitura em microscopio. Tambem podem ser pesquisados em material retirado de unhas de criancas infectadas, que oferecem alto indice de positividade. Diagnstico diferencial - Molestias do aparelho digestivo, vulvovaginites. Tratamento - Pamoato de pirvinio, 10mg/kg, VO, dose unica. Mebendazol, 100mg, 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos. Essa dose independe do peso corporal e da idade. Albendazol, 10mg/kg, VO, dose unica, ate no maximo de 400mg. Todas as 3 drogas sao contra-indicadas em gestantes. Caractersticas epidemiolgicas - Distribuicao universal, afetando pessoas de todas as classes sociais. E uma das helmintiases mais frequentes na infancia, inclusive em paises desenvolvidos, sendo mais incidente na idade escolar. E importante ressaltar que, em geral, afeta mais de um membro na familia, o que tem repercussoes no seu controle, que deve ser dirigido a pessoas que vivem no mesmo domicilio. Nao provoca quadros graves nem obitos, porem causa repercussoes no estado de humor dos infectados pela irritabilidade ocasionada pelo prurido, levando a baixo rendimento, em escolares.
Objetivos - Diagnosticar e tratar para evitar o baixo rendimento escolar e
a irritabilidade dos individuos infectados. Desenvolver atividades de educacao em saude, particularmente de habitos pessoais de higiene. Para fi ns de vigilancia e de controle, o tratamento deve ser feito em todo o grupo familiar ou que coabita o mesmo domicilio, visando evitar as reinfestacoes. Notifi cao - Nao e de notifi cacao compulsoria.
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ENTEROBIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Defi nio de caso
a) Suspeito - Paciente com prurido anal; b) Confi rmado - Paciente com presenca de ovos de Enterobius vermiculares, com ou sem prurido anal.
MEDIDAS DE CONTROLE
Orientar a populacao em habitos de higiene pessoal, particularmente o de lavar as maos antes das refeicoes, apos o uso do sanitario, apos o ato de se cocar e quando for manipular alimentos. Manter as unhas aparadas rente ao dedo para evitar acumulo de material contaminado. Evitar cocar a regiao anal desnuda e evitar levar as maos a boca. Eliminar as fontes de infeccao atraves do tratamento do paciente e de todos os membros da familia. Troca de roupas de cama, de roupa interna e toalhas de banho, diariamente, para evitar a aquisicao de novas infeccoes pelos ovos depositados nos tecidos. Manter limpas as instalacoes sanitarias.

Descrio - Parasitose da pele causada por um acaro cuja penetracao deixa
lesoes em forma de vesiculas, papulas ou pequenos sulcos, nos quais ele deposita seus ovos. As areas preferenciais da pele onde se visualizam essas lesoes sao: regioes interdigitais, punhos (face anterior), axilas (pregas anteriores),
regiao peri-umbilical, sulco intergluteo, orgaos genitais externos nos homens. Em criancas e idosos, podem tambem ocorrer no couro cabeludo, nas palmas e plantas. O prurido e intenso e, caracteristicamente, maior durante a noite, por ser o periodo de reproducao e deposicao de ovos. Sinonmia - Sarna, pereba, curuba, pira Agente etiolgico - Sarcoptes scabiei. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Contato direto com doentes, roupa de cama de doente, relacoes sexuais. O acaro pode perfurar e penetrar na pele em, aproximadamente, 2,5 minutos. Os doentes com sarna norueguesa sao altamente infectantes, possuindo grande quantidade do acaro nas escamas da pele. Perodo de incubao - De 1 dia a 6 semanas. Perodo de transmissibilidade - Durante todo o periodo de doenca. Sao necessarios, geralmente, dois ciclos de tratamento, com intervalo de uma semana. Complicaes - Infeccoes secundarias pela cocadura, que, quando causada pelo streptococo s hemolitico, pode levar a glomerulonefrite. Em pacientes imunocomprometidos, ha risco de se estender como uma dermatite generalizada, com intensa descamacao. Essa forma tambem pode ocorrer em idosos, nos quais o prurido e menor ou nao existe. A forma intensamente generalizada e denominada de sarna norueguesa. Diagnstico - Clinico e/ou com visualizacao do acaro, a microscopia pelo raspado ou biopsia de pele. Tratamento - Ivermectina, dose unica, VO, obedecendo a escala de peso corporal (15 a 24kg - 1/2 comprimido; 25 a 35kg - 1 comprimido; 36 a 50kg - 1 1/2 comprimido; 51 a 65kg - 2 comprimidos; 65 a 79kg - 2 1/2 comprimidos; 80 kg ou mais, 3 comprimidos ou 200g/kg), a dose pode ser repetida
22 Escabiose
CID 10: B86
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ESCABIOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
apos uma semana. Permetrima a 5% em creme, uma aplicacao a noite, por 6 noites, ou deltametrina, em locoes e shampoos, uso diario por 7 a 10 dias. Enxofre a 10% diluido em petrolatum deve ser usado em mulheres gravidas e criancas abaixo de 2 anos de idade. Pode-se usar anti-histaminicos sedantes (dexclorfeniramina, prometazina), para alivio do prurido. Havendo infeccao secundaria, utiliza-se antibioticoterapia sistemica. Evitar a iatrogenia utilizando o escabicida repetidas vezes. Considerar fracasso terapeutico a presenca de sinais e sintomas apos 2 semanas. Se os sintomas reaparecerem apos 4 semanas, considerar reinfestacao. Caractersticas epidemiolgicas - Ocorre em qualquer lugar do mundo e esta vinculada a habitos de higiene. E frequente em guerras e em aglomerados populacionais. Geralmente, ocorre sob a forma de surtos em comunidades fechadas ou em grupos familiares.
Objetivo - Manter a doenca sob controle, evitando surtos. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Tratamento do doente; lavar as roupas de banho e de cama com agua quente (pelo menos a 55C); lavar com agua quente todos os fomites dos pacientes com sarna norueguesa; buscar casos na familia ou nos residentes do mesmo domicilio do doente e trata-los o mais breve possivel. A escabiose, raramente, vem como caso isolado, por esse motivo tratar as pessoas que tiveram contato cutaneo com o doente. Isolamento - Deve-se afastar o individuo da escola ou trabalho ate 24 horas apos o termino do tratamento. Em caso de paciente hospitalizado, recomendase o isolamento a fi m de evitar surtos em enfermarias, tanto para outros doentes, quanto para profi ssionais de saude, especialmente em se
tratando da sarna norueguesa. O isolamento deve perdurar por 24/48 horas, apos o inicio do tratamento.

Descrio - Infeccao produzida por parasito trematodeo digenetico, cuja
sintomatologia clinica depende do estagio de evolucao do parasito no hospedeiro. A forma aguda pode ser assintomatica ou apresentar-se como dermatite urticariforme, acompanhada de erupcao papular, eritema, edema e prurido ate cinco dias apos a infeccao. Com cerca de tres a sete semanas de exposicao, pode surgir o quadro de esquistossomose aguda ou febre de Katayama, caracterizado por febre, anorexia, dor abdominal e cefaleia. Esses sintomas podem ser acompanhados de diarreia, nauseas, vomitos ou tosse seca, ocorrendo hepatomegalia. Apos seis meses de infeccao, ha risco do quadro clinico evoluir para esquistossomose cronica, cujas formas clinicas sao: Tipo I ou intestinal - Pode ser assintomatica ou caracterizada por diarreias repetidas, muco-sanguinolentas, com dor ou desconforto abdominal. Tipo II ou forma hepatointestinal - Diarreia, epigastralgia, hepatomegalia, podendo ser detectadas nodulacoes a palpacao do figado. Tipo III ou forma hepatoesplenica compensada - Hepatoesplenomegalia, hipertensao portal com formacao de varizes de esofago. Tipo IV ou forma hepatoesplenica descompensada - Considerada uma das formas mais graves, figado volumoso ou contraido devido a fi brose, esplenomegalia, ascite, varizes de esofago, hematemase, anemia, desnutricao e hiperesplenismo. A fi brose de Symmers e caracteristica da forma hepatoesplenica. O aparecimento de formas grave esta relacionado a intensidade da infeccao. Agente etiolgico - Schistosoma mansoni, familia Schistosomatidae. Reservatrio - O homem e o principal reservatorio. Os roedores, primatas e marsupiais sao potencialmente infectados; o camundongo e hamster sao excelentes hospedeiros, nao estando ainda determinado o papel desses animais na transmissao. Hospedeiro intermedirio - No Brasil, sao os caramujos do genero Biomphalaria: B. glabrata, B. tenagophila, B. stramnea. Modo de transmisso - Os ovos do S. mansoni sao eliminados pelas fezes do hospedeiro infectado (homem). Na agua, eclodem, liberando uma larva ciliada denominada miracidio, que infecta o caramujo. Apos 4 a 6 semanas, abandonam o caramujo, na forma de cercaria, fi cando livres nas aguas na-
23 Esquistossomose
CID 10: B65
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ESQUITOSSOMOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
turais. O contato humano com aguas infectadas pelas cercarias e a maneira pela qual o individuo adquire a esquistossomose. Perodo de incubao - Em media, duas a seis semanas apos a infeccao. Perodo de transmissibilidade - O homem pode eliminar ovos viaveis de S. mansoni nas fezes a partir de cinco semanas apos a infeccao, durante muitos anos. Os caramujos infectados eliminam cercarias durante toda a sua vida que e de, aproximadamente, um ano. Quando infectados, a duracao media de vida dos caramujos diminui, podendo variar de semanas a meses. Complicaes - Fibrose hepatica, hipertensao portal, insufi ciencia hepatica severa, hemorragia digestiva, cor pulmonale. O comprometimento do sistema nervoso central e de outros orgaos secundarios ao deposito ectopico de ovos. Diagnstico - Alem do quadro clinico-epidemiologico, deve ser realizado exame parasitologico de fezes, atraves do metodo de Kato-Katz. A ultrassonografi a hepatica auxilia o diagnostico da fi brose de Symmers. A biopsia
retal ou hepatica, apesar de nao ser recomendada na rotina, pode ser de utilidade no diagnostico. Diagnstico diferencial - A forma intestinal tem como diagnostico diferencial amebiase ou diarreia por outros parasitos. As formas graves devem ser diferenciadas de leishmaniose visceral, febre tifoide, leucemia, linfoma, hepatoma, esplenomegalia tropical, dentre outras patologias. Tratamento - Praziquantel, VO, dose unica. Para criancas ate 15 anos 60mg/kg e adultos 50mg/kg. Como segunda escolha, Oxamniquine, via oral, em dose unica. Para adultos recomenda-se 15mg/kg e criancas ate 5 anos 20mg/kg. Tratamento de suporte deve ser instituido para as diversas alteracoes. Caractersticas epidemiolgicas - No mundo, ocorre em 72 paises, destacandose os da Africa, Caribe, leste do Mediterraneo e da America do Sul. No Brasil, e considerada uma endemia em franca expansao, que atinge 19 estados, estando presente, de forma endemica e focal, do Maranhao ate Minas Gerais; com focos isolados no Para, Piaui, Rio de Janeiro, Sao Paulo, Parana, Santa Catarina, Goias, Distrito Federal e Rio Grande do Sul. Possui baixa letalidade e as principais causas de obito estao relacionadas as formas clinicas graves.
Objetivos - Evitar a ocorrencia de formas graves; reduzir a prevalencia da
infeccao; e impedir a expansao da endemia.

ESQUITOSSOMOSE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria em areas nao endemicas,
mas devem ser observadas as normas estaduais e municipais.

Defi nio de caso
a) Suspeito - Individuo residente ou procedente de area endemica, com quadro clinico sugestivo e historia de exposicao a aguas onde existem caramujos eliminando cercarias. b) Confi rmado - Qualquer caso suspeito que apresente ovos viaveis de S. mansoni nas fezes, ou comprovacao atraves de biopsia retal ou hepatica; c) Descartado - Caso suspeito ou notifi cado sem confi rmacao laboratorial.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Controle dos portadores: identifi cacao e tratamento dos portadores de S. mansoni, por meio de inqueritos coproscopicos e da demanda dos servicos de saude; quimioterapia especifi ca visando impedir o aparecimento de formas graves, pela reducao da carga parasitaria dos portadores; b) Controle dos hospedeiros intermediarios - pesquisa de colecoes hidricas, para determinacao do seu potencial de transmissao, e tratamento quimico de criadouros de importancia epidemiologica; c) Modifi cacao permanente das condicoes de transmissao - Educacao em saude e mobilizacao comunitaria, e saneamento ambiental nos focos de esquistossomose.
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Descrio - Doenca parasitaria intestinal, frequentemente assintomatica.
As formas sintomaticas apresentam inicialmente alteracoes cutaneas, secundarias a penetracao das larvas na pele e caracterizadas por lesoes urticariformes ou maculopapulares, ou por lesao serpiginosa ou linear pruriginosa migratoria (larva currens). A migracao da larva pode causar manifestacoes pulmonares, como tosse seca, dispneia ou broncoespasmo e edema pulmonar (Sindrome de Loeff er). As manifestacoes intestinais podem ser de media ou grande intensidade, com diarreia, dor abdominal e fl atulencia, acompanhadas ou nao de anorexia, nausea, vomitos e dor epigastrica, que pode simular quadro de ulcera peptica. Os quadros de estrongiloidiase grave (hiperinfeccao) se caracterizam por: febre, dor abdominal, anorexia, nauseas,
vomitos, diarreias profusas, manifestacoes pulmonares (tosse, dispneia e broncoespasmos e, raramente, hemoptise e angustia respiratoria). No RX, pode-se observar ate cavitacao. Podem, ainda, ocorrer infeccoes secundarias como: meningite, endocardite, sepse e peritonite, mais frequentemente por enterobacterias e fungos. Esses quadros, quando nao tratados conveniente e precocemente, podem atingir letalidade de 85%. Agente etiolgico - O helminto Strongyloides stercolaris. Reservatrio - O homem. Gatos, caes e primatas tem sido encontrados infectados. Modo de transmisso - As larvas infectantes (fi larioides), presentes no meio externo, penetram atraves da pele, no homem, chegando aos pulmoes, traqueia, epiglote, atingindo o trato digestivo, via descendente, onde desenvolvese o verme adulto. A femea parasita e ovovivipara e libera ovos larvados que eclodem ainda no intestino, liberando larvas rabditoides (nao infectantes), que saem atraves das fezes e podem evoluir, no meio externo, para a forma infectante ou para adultos de vida livre, que, ao se acasalarem, geram novas formas infectantes. Pode ocorrer, tambem, auto-endoinfeccao, quando as larvas passam a ser fi larioides no interior do proprio hospedeiro, sem passar por fase evolutiva no meio externo. Auto-exoinfeccao ocorre quando as larvas fi larioides se localizam na regiao anal ou perianal, onde novamente penetram no organismo do hospedeiro.
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CID 10: B78
Estrongiloidase
ESTRONGILOIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de incubao - Ocorre 2 a 4 semanas entre a penetracao atraves
da pele e o aparecimento de larvas rabditoides nas fezes. O periodo para a manifestacao dos primeiros sintomas e variado. Perodo de transmissibilidade - Enquanto o homem portar larvas podera transmiti-las. Complicaes - Sindrome de hiperinfeccao; sindrome de Loeff er; edema pulmonar, no paciente imunocomprometido, em uso de corticoides ou desnutridos, pode haver superinfestacao ou infeccao oportunistica. Sindrome de ma absorcao. Nas formas sistemicas, pode ocorrer sepse, com evolucao letal. Diagnstico - Parasitologico de fezes, escarro ou lavado gastrico atraves do Baermann-Moraes. Em casos graves, podem ser utilizados testes imunologicos, como ELISA, hemaglutinacao indireta, imunofl uorescencia indireta. O estudo radiologico do intestino delgado auxilia o diagnostico. Diagnstico diferencial - Ascaridiase, giardiase, ancilostomiase, pneumonia, urticaria, colecistite, pancreatite, eosinofi lia pulmonar tropical. A larva currens deve ser diferenciada da larva migrans, que e causada pela larva do Ancylostoma brasiliensis e caninum.
Tratamento - Cambendazol, 5mg/kg, em dose unica, via oral;
Tiabendazol, via oral, em varios esquemas terapeuticos - a) 25mg/kg/dia, durante 5 a 7 dias. E um esquema muito utilizado; b) 50mg/kg/dia, em dose unica, a noite. Dose maxima recomendada 0,3g; c) 10mg/dia, durante 30 dias. Esse esquema e recomendado para situacoes de auto-endoinfeccao e defi cit da imunidade celular; Albendazol, 40 0mg/dia, durante 3 dias, nao recomendado em gestantes. Ivermectina, dose unica, VO, obedecendo a escala de peso corporal (15 a 24 kg - 1/2 comprimido; 25 a 35 kg - 1 comprimido; 36 a 50 kg - 1 1/2 comprimidos; 51 a 65kg - 2 comprimidos; 65 a 79 kg - 2 1/2 comprimidos; 80 kg - 200 mg/kg). Controle de cura - Tres exames parasitologicos de fezes, apos 7, 14 e 21
dias do tratamento.
Caractersticas epidemiolgicas - A doenca ocorre mais em regioes tropicais
e subtropicais. No Brasil, ha variacao regional em funcao da idade, diferencas geografi cas e socio-economicas. Os estados que mais frequentemente diagnosticam sao Minas Gerais, Amapa, Goias e Rondonia.
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ESTRONGILOIDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente todos os casos para evitar
as formas graves. Observacao Cuidado especial deve ser dado aos individuos que tem algum tipo de imunodefi ciencia, para evitar a sindrome de hiperinfeccao, na qual as larvas ultrapassam a serosa intestinal, infectando diversos orgaos; A observacao de estrongiloidiase grave e de repeticao requer avaliacao de imunodefi ciencia associada; Os individuos que, por qualquer motivo, requeiram tratamento com imunossupressores, devem ser avaliados criteriosamente e, se necessario, tratados quimioprofi laticamente, antes de ser instituida a quimioterapia imunossupressora. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Reducao da fonte de infeccao com tratamento sanitario adequado das fezes e uso de calcados. Quimioterapia em massa em comunidades com alta endemicidade, apesar de ser preconizada por alguns autores, ainda nao e medida adotada por todos. Tratar animais domesticos infectados.

Descrio - Doenca febril aguda, de curta duracao (no maximo 12 dias) e de gravidade variavel. Apresenta-se como infeccoes subclinicas e/ou leves, ate formas graves, fatais. O quadro tipico tem evolucao bifasica (periodo de infeccao e de intoxicacao), com inicio abrupto, febre alta e pulso lento em relacao a temperatura (sinal de Faget), calafrios, cefaleia intensa, mialgias, prostracao, nauseas e vomitos, durando cerca de 3 dias, apos os quais se observa remissao da febre e melhora dos sintomas e que pode durar algumas horas ou, no maximo, dois dias. O caso pode evoluir para cura ou para a forma grave (periodo de intoxicacao), que se caracteriza pelo aumento da febre, diarreia e reaparecimento de vomitos com aspecto de borra de cafe, instalacao de insufi ciencia hepatica e renal. Surgem tambem ictericia, manifestacoes hemorragicas (hematemese, melena, epistaxe, sangramento vestibular e da cavidade oral, entre outras), oliguria, hematuria, albuminuria e prostracao intensa, alem de comprometimento do sensorio, com obnubilacao mental e torpor com evolucao para coma. Epidemiologicamente, a doenca pode se apresentar sob duas formas distintas: febre amarela urbana (FAU) e febre amarela silvestre (FAS), diferenciando-se uma da outra apenas pela localizacao geografi ca, especie vetorial e tipo de hospedeiro. Agente etiolgico - Virus amarilico, arbovirus do genero Flavivrus e familia Flaviviridae. E um RNA virus. Vetores/Reservatrios e hospedeiros - O principal vetor e reservatorio da FAS no Brasil e o mosquito do genero Haemagogus janthinomys; os hospedeiros naturais sao os primatas nao humanos (macacos). O homem nao imunizado entra nesse ciclo acidentalmente. Na FAU, o mosquito Aedes aegypti e o principal vetor e reservatorio e o homem, o unico hospedeiro de importancia epidemiologica. Modo de transmisso - Na FAS o ciclo de transmissao se processa entre o macaco infectado mosquito silvestre macaco sadio. Na FAU a transmissao se faz atraves da picada do mosquito Aedes aegypti, no ciclo: homem infectado Aedes aegypti homem sadio.
Perodo de incubao - Varia de 3 a 6 dias, apos a picada do mosquito
infectado.
Perodo de transmissibilidade - O sangue dos doentes e infectante 24 a
48 horas antes do aparecimento dos sintomas ate 3 a 5 dias apos, tempo que
25 Febre Amarela
CID 10: A95
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FEBRE AMARELA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
corresponde ao periodo de viremia. No mosquito Aedes aegypti, o periodo de incubacao e de 9 a 12 dias, apos o que se mantem infectado por toda a vida. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. O diagnostico laboratorial e feito por isolamento do virus de amostras de sangue ou de tecido hepatico, por deteccao de antigeno em tecido (imunofl uorescencia e imunoperoxidase) ou por sorologia. Esses ultimos sao metodos complementares aos primeiros e as tecnicas utilizadas sao: captura de IgM (MACELISA), inibicao de hemaglutinacao (IH), fi xacao do complemento (FC) e neutralizacao (TN). A excecao do MAC-ELISA, todos os outros testes necessitam de duas amostras pareadas de sangue, considerando-se positivos os resultados que apresentam aumento dos titulos de anticorpos de, no minimo, 4 vezes, entre a amostra colhida no inicio da fase aguda comparada com a da convalescenca da enfermidade (intervalo entre as colheitas de 14 a 21 dias). O MAC-ELISA, na maioria dos casos, permite o diagnostico presuntivo com uma unica amostra de soro, pois e bastante sensivel para deteccao de IgM, dispensando o pareamento do soro. Tecnicas de biologia molecular para deteccao de antigenos virais e/ou acido nucleico viral (Reacao em cadeia de polimerase (PCR), imunofl uorescencia, imunohistoquimica e hibridizacao in situ), embora nao utilizadas na rotina, sao de grande utilidade. Ha alteracoes das aminotransferases, que podem atingir niveis acima de 2.000 unidades/mm3, sendo a AST (TGO) mais elevada que a ALT (TGP). As bilirrubinas tambem se elevam nos casos graves, especialmente a fracao direta, atingindo niveis acima de 10 mg/mm3. Diagnstico diferencial - As formas leves e moderadas se confundem com outras viroses, por isso sao de dificil diagnostico, necessitando-se da historia epidemiologica. As formas graves classicas ou fulminantes devem ser diferenciadas das hepatites graves fulminantes, leptospirose, malaria por Plasmodium falciparum, febre hemorragica do dengue e septicemias. Tratamento - Nao existe tratamento antiviral especifi co. E apenas sintomatico, com cuidadosa assistencia ao paciente que, sob hospitalizacao, deve permanecer em repouso, com reposicao de liquidos e das perdas sanguineas, quando indicado. Os quadros classicos e/ou fulminantes exigem atendimento em Unidade de Terapia Intensiva, o que reduz as complicacoes e a letalidade. Caractersticas epidemiolgicas - A FAU nao ocorre nas Americas desde 1954, sendo considerada erradicada dos centros urbanos. Com a reinfestacao dos paises americanos, inclusive o Brasil, com o Aedes aegypti, existe o risco da doenca se reurbanizar, com repercussoes sociais e economicas imprevisiveis. No Brasil, anualmente ocorrem casos da FAS nas regioes Norte e

Centro-Oeste, em areas de mata onde existe a circulacao do virus amarilico. Embora o numero de casos seja relativamente pequeno (maximo de 83 e minimo de 2 por ano, na decada de 90), a letalidade da doenca e alta, variando entre 23% a 100% dependendo das intervencoes feitas, como no caso de uma vigilancia ativa. No Brasil estao defi nidas quatro areas epidemiologicamente distintas: endemica ou enzootica (regioes Norte, Centro Oeste e estado do Maranhao), onde o virus se propaga continuamente atraves de grupos de macacos, propiciando o surgimento de casos em humanos; epizootica
ou de transicao, onde ocasionalmente ocorrem epizootias de macacos, geralmente seguidas de casos humanos: abrange uma faixa que vai da regiao centro-sul do Piaui, oeste da Bahia, noroeste de Minas Gerais, Sao Paulo, Parana, Santa Catarina e Rio Grande do Sul; area indene, que corresponde a area onde nao ha evidencias da circulacao do virus amarilico e abrange os estados da regiao nordeste, sudeste e sul; e area indene de risco potencial: zonas de maior risco para circulacao viral, contiguas e com ecossistemas semelhantes a area de transicao, compreendendo os municipios do sul de Minas Gerais e da Bahia e a regiao centro-norte do Espirito Santo.
Objetivos: Reduzir a incidencia de febre amarela de transmissao silvestre,
impedir a transmissao urbana e detectar oportunamente a circulacao viral para orientar as medidas de controle. Notifi cao: Doenca de notifi cacao compulsoria internacional, objeto de vigilancia pela Organizacao Mundial da Saude, de acordo com o Regulamento Sanitario Internacional vigente, o que impoe a investigacao epidemiologica de todos os casos.
Defi nio de caso
a) Suspeito 1: Individuo com quadro febril agudo (ate 7 dias), acompanhado de ictericia e/ou manifestacoes hemorragicas, nao vacinado contra febre amarela ou com estado vacinal ignorado. b) Suspeito 2: - Individuo com quadro febril agudo (ate 7 dias), residente ou que esteve em area com transmissao viral (ocorrencia de casos humanos, epizootias ou de isolamento viral em mosquitos) nos ultimos 15 dias, nao vacinado contra febre amarela ou com estado vacinal ignorado. c) Confi rmado - Todo caso suspeito que apresente pelo menos uma das seguintes condicoes: isolamento do virus, MAC-ELISA positivo, laudo histopatologico compativel e com vinculo epidemiologico, elevacao em quatro vezes ou mais nos titulos de anticorpos IgG atraves da tecnica de IH (Inibicao da Hemaglutinacao), ou deteccao de genoma viral; ou, todo individuo
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assintomatico ou oligossintomatico originado de busca ativa que nao tenha sido vacinado e que apresente sorologia (MAC-ELISA) positiva para febre amarela. d) Confi rmado por criterio clinico epidemiologico - Todo caso suspeito de febre amarela que evolui para obito em menos de 10 dias, sem confi rmacao laboratorial, no inicio ou curso de surto ou epidemia, em que outros casos ja tenham sido comprovados laboratorialmente. e) Descartado - Caso suspeito com diagnostico laboratorial negativo, desde que se comprove que as amostras foram coletadas e transportadas adequadamente; ou, caso suspeito com diagnostico confi rmado de outra doenca. Vigilancia - A ocorrencia de casos humanos suspeitos e/ou confi rmados, de epizootia ou a comprovacao de circulacao viral em vetores, tem impacto epidemiologico semelhante para adocao das medidas de controle, portanto a notifi cacao desses eventos deve ser imediata, pela via mais rapida. De humanos - vigilancia das enfermidades que cursam com quadro clinico de sindrome febril ictero-hemorragica, atraves de busca retrospectiva de casos humanos nos hospitais nos ultimos 30 dias; a defi nicao de caso suspeito de febre amarela deve ser divulgada em todos os servicos de saude. De primatas nao humanos - iniciada a partir da observacao de um macaco morto ou doente. De vetores silvestres - atraves da captura nas areas de ocorrencia de caso humano suspeito e/ou de epizootias, ou em locais de monitoramento da
circulacao viral.
MEDIDAS DE CONTROLE
A vacinacao e a mais importante medida de controle. E administrada em dose unica e confere protecao proxima a 100%. Deve ser realizada a partir dos nove meses de idade, com reforco a cada 10 anos, nas zonas endemicas, de transicao e de risco potencial, assim como para todas as pessoas que se deslocam para essas areas. Em situacoes de surto ou epidemia, vacinar a partir dos seis meses de idade. Notifi cacao imediata de casos humanos, epizootias e de achado do virus em vetor silvestre. Vigilancia sanitaria de portos, aeroportos e passagens de fronteira, com a exigencia do certifi cado internacional de vacina, com pelo menos 10 anos da ultima dose aplicada para viajantes procedentes de paises ou area endemica de febre amarela. Controle do Aedes aegypti, para eliminacao do risco de reurbanizacao. Desenvolver acoes de educacao em saude.

Descrio - A febre maculosa brasileira (FMB) e uma doenca infecciosa febril
aguda, de gravidade variavel, podendo cursar desde formas assintomaticas ate formas graves com elevada taxa de letalidade. E causada por uma bacteria do genero Rickttesia (R. rickettsii) e transmitida por carrapatos. Agente etiolgico - Rickettsia rickettsii, bacteria gram-negativa, parasita intracelular obrigatoria. Reservatrio - No Brasil, o principal reservatorio da Rickettsia rickettsii, sao os carrapatos da especie Amblyomma (A. cajennense), popularmente conhecidos como carrapato estrela, carrapato de cavalo ou rodoleiro; as ninfas por vermelhinhos, e as larvas por micuins, e tambem o A. cooperi ou dubitatum. A participacao dos equideos no ciclo de transmissao e discutivel, havendo evidencias de que alem de transportadores de carrapatos potencialmente infectados, podem atuar como sentinelas, semelhante ao cao. Acredita-se que a capivara (Hydrochaeris capibara) podera tambem estar envolvida neste ciclo, entretanto, e importante ressaltar que nao existem estudos que comprovam ser este roedor um reservatorio silvestre de Rickettsias. Modo de transmisso - A febre maculosa brasileira e geralmente adquirida pela picada de carrapato infectado e a transmissao ocorre se o artropode permanecer aderido ao hospedeiro por no minimo 4-6 horas. A doenca nao se transmite de pessoa a pessoa. Perodo de incubao - Dois a catorze dias (em media 7 dias). Perodo de transmissibilidade - Os carrapatos permanecem infectados durante toda a vida, em geral de18 meses. A partir de um carrapato infectado, outros podem tornar-se infectados, atraves de transmissao vertical (transovariana), da transmissao estadio-estadio (transestadial) ou transmissao atraves da copula. Quadro Clinico - A doenca pode ser de dificil diagnostico, sobretudo em sua fase inicial, mesmo entre profi ssionais bastante experientes. A febre maculosa pode apresentar um curso clinico variavel, desde quadros classicos a formas atipicas sem exantema. O inicio geralmente e abrupto e os sintomas sao inicialmente inespecifi cos incluindo: febre, cefaleia, mialgia intensa, mal-estar generalizado, nauseas e vomitos. Em geral, entre o se-
Febre Maculosa Brasileira

CID 10: A77.0
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FEBRE MACULOSA BRASILEIRA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
gundo e o sexto dia da doenca, surge o exantema maculo-papular, que e
um importante e fundamental achado clinico, porem sua presenca nao deve ser considerada a unica condicao para fortalecer a suspeita diagnostica, pois este pode estar ausente, o que pode difi cultar e retardar o diagnostico e tratamento, determinando assim, um maior numero de obitos. Nos casos graves e comum a presenca de edema de membros inferiores, hepatoesplenomegalia, manifestacoes gastrointestinais como nauseas, vomitos, dor abdominal e diarreia, manifestacoes renais com oliguria e insufi ciencia renal aguda, manifestacoes pulmonares com tosse, edema pulmonar, pneumonia intersticial e derrame pleural, manifestacoes neurologicas e hemorragicas como petequias, sangramento muco-cutaneo, digestivo e pulmonar. Pacientes nao tratados precocemente, podem evoluir para formas graves e cerca de 80% destes evoluem para obito. Diagnstico - Dados clinicos e epidemiologicos associados a achados laboratoriais reforcam o diagnostico da doenca. A cultura com isolamento da rickettsia e o metodo diagnostico ideal. A reacao sorologica de imunofl uorescencia indireta (RIFI) utilizando antigenos especifi cos para R. rickettsii, e o mais utilizado e deve ser considerado como confi rmatorio um aumento de 4 vezes no titulo em uma segunda amostra colhida pelo menos duas semanas apos a primeira. Outros metodos utilizados sao a reacao em cadeia da polimerase (PCR) e a imunohistoquimica. Diagnstico diferencial - O diagnostico precoce e muito dificil, principalmente durante os primeiros dias de doenca, quando as manifestacoes clinicas tambem podem sugerir: leptospirose, sarampo, febre tifoide, dengue, febre amarela, meningococcemia, febre purpurica brasileira, doenca de Lyme e sepsis. Tratamento - Nos casos suspeitos, o inicio imediato e precoce da antibioticoterapia, antes mesmo da confi rmacao laboratorial tem assegurado uma maior recuperacao dos pacientes. Em adultos, cloranfenicol 50mg/kg/dia, via oral, divididas em 4 tomadas; ou doxiciclina 100mg de 12/12 horas, via oral. Manter o esquema ate 3 dias apos o termino da febre. Nos casos graves a droga de escolha e o clorafenicol 500mg EV de 6/6 horas. Em criancas usar clorafenicol, nao ultrapassando 1g/dia, durante o mesmo periodo. A doxiciclina pode ser usada em criancas acima dos 8 anos de idade na dose de 2 a 4mg/kg/dia, maximo de 200mg/dia, em 2 tomadas, de 12/12 horas. Caractersticas epidemiolgicas - A doenca se apresenta sob a forma de casos esporadicos em areas rurais e urbanas, relacionados com contato com carrapatos, sejam em atividades de trabalho ou de lazer. No Brasil sao

notifi cados casos nos estados de Sao Paulo, Minas Gerais, Espirito Santo, Rio de Janeiro e Santa Catarina.
Objetivo - A vigilancia da FMB compreende a vigilancia epidemiologica
e ambiental dos vetores, reservatorios e dos hospedeiros, e tem como objetivos: detectar e tratar precocemente os casos suspeitos visando a reducao da letalidade; investigar e controlar surtos, mediante adocao de medidas de controle; conhecer a distribuicao da doenca segundo lugar, tempo e pessoa; identifi car e investigar os locais provaveis de infeccao (LPI); e recomendar e adotar medidas de controle e prevencao. Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria, devendo ser informada pelo meio mais rapido disponivel, e de investigacao epidemiologica com busca ativa, para evitar a ocorrencia de novos casos e obitos.
Defi nio de caso
a) Suspeito - individuo que apresente febre de moderada a alta, cefaleia, mialgia e, historia de picada de carrapatos e/ou de contato com animais domesticos e/ou silvestres e/ou tenha frequentado area sabidamente de transmissao da febre maculosa nos ultimos 15 dias; ou ainda, individuo que apresente febre de inicio subito, mialgia, cefaleia seguido aparecimento de
exantema maculo-papular entre 2 a 5 dias dos sintomas e/ou manifestacoes hemorragicas excluidas outras patologias. b) Confi rmado - por criterio laboratorial, quando o agente etiologico for isolado em cultura ou pesquisa imuno-histoquimica positiva para antigenos de rickettsia sp. ou quando a sorologia de 2 amostras, colhidas com intervalo medio de 10 a 14 dias, mostrar soro conversao de 4 vezes o titulo; por criterio clinico-epidemiologico, quando o paciente for a obito com quadro compativel de FMB e tenha antecedentes epidemiologicos. c) Compativel - individuo com clinica sugestiva de FMB que apresente reacao sorologica positiva, RIFI com titulo > = 1/64 em amostra unica.
MEDIDAS DE CONTROLE
Alertar os profi ssionais da rede de servicos de saude das areas de ocorrencia da FMB sobre os sinais e sintomas da doenca e as orientacoes diagnosticas e terapeuticas. Em caso de suspeita de febre maculosa, colher uma amostra de sangue para exame laboratorial e iniciar o tratamento imediatamente, antes mesmo do resultado laboratorial. Havendo carrapatos na pele do doente coleta-los com luvas e pincas, acondicionar e encaminhar para o laboratorio de referencia. Iniciar imediatamente a investigacao epidemiologica com
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busca ativa de casos suspeitos. Orientar a comunidade sob vigilancia, para procurar os servicos de saude aos primeiros sinais da doenca (febre, cefaleia e mialgias). Verifi car a extensao da presenca de carrapatos na area e instruir a populacao sobre a necessidade da retirada dos mesmos nos individuos infestados (com luvas) ja que a doenca parece ocorrer com maior frequencia em individuos que permanecem com o vetor no corpo por mais de 6 horas. A fi cha de investigacao devera ser preenchida, e alem dos dados de identifi cacao dos pacientes deverao ser realizadas perguntas objetivas sobre a clinica, a existencia dos transmissores, e a ocorrencia de casos semelhantes anteriormente. Entrevistas devem ser feitas anotando-se o modo de vida dos habitantes, principalmente, invasao de matas, transformacoes sociais e economicas mais recentes na area buscando relacionar estas informacoes com a ocorrencia da febre maculosa. O rodizio de pastos e capina da vegetacao, podem trazer alguns resultados no controle da populacao de carrapatos, enquanto o uso de carrapaticidas deve fazer parte de um programa continuo de controle principalmente quando houver participacao de equinos como hospedeiros primarios para o carrapato. A populacao deve evitar as areas infestadas por carrapatos, e se possivel, usar calcas e camisas de mangas compridas, roupas claras para facilitar a visualizacao e sempre fazer a inspecao no corpo para verifi car a presenca de carrapatos.

Descrio - Doenca infecciosa aguda que acomete criancas apos conjuntivite, com manifestacoes que seguem uma certa cronologia em curto espaco de tempo: inicia com febre alta (acima de 38,5oC), taquicardia, erupcao cutanea macular difusa, tipo petequias, purpuras e outras sufusoes hemorragicas, e hipotensao sistolica. Aparecem, tambem, manifestacoes digestivas, como nauseas, vomitos, dor abdominal, enterorragias e diarreia, bem como mialgias e sinais de insufi ciencia renal (oliguria e anuria). Ocorrem plaquetopenia, leucopenia com linfocitose ou leucocitose com linfocitopenia. Observa-se agitacao, sonolencia, cefaleia e convulsao. A cianose e taquidispneia, consequente a acidose, faz parte da progressao da doenca. Essa enfermidade em geral evolui de um a tres dias, ou seja e um grave quadro fulminante, cuja letalidade varia de 40 a 90%. A natureza fulminante da FPB deve estar associada a liberacao de toxinas pela bacteria. Sinonmia - FPB. A conjuntivite que precede a FPB tambem e conhecida como conjuntivite bacteriana e olho roxo.
Agente etiolgico - Haemophilus infl uenzae, biogrupo aegyptius. Bacteria gram negativa sob a forma de bacilos fi nos e retos. Reservatrio - O homem, que tambem e a fonte de infeccao (pessoas com conjuntivite pelo agente). Modo de transmisso - Contato direto pessoa a pessoa que esteja com conjuntivite ou indireto por intermediacao mecanica (insetos, toalhas, maos). Perodo de incubao - O intervalo de tempo entre o inicio da conjuntivite e a febre e, em media, de 7 a 16 dias (variando de 1 a 60 dias). Perodo de transmissibilidade - Possivelmente enquanto durar a conjuntivite. Complicaes - Choque septico, com coagulacao intravascular disseminada (CIVD), gangrenas com ou sem mutilacoes. Diagnstico - Clinico-epidemiologico e laboratorial. Esse e feito atraves de exames: Especifi cos - Cultura de sangue, material da conjuntiva, do liquor e de raspado de lesao de pele. Reacao de contra-imuno-eletroforese do soro e do liquor;
Febre Purprica Brasileira

CID 10: A48.4
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FEBRE PURPURICA BRASILEIRA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Inespecifi cos - Hemograma, coagulograma, provas de funcao renal, gasometria. Diagnstico diferencial - Meningococcemia, septicemias por gram negativos, dengue hemorragico, febre maculosa, tifo exantematico, febre hemorragica argentina e boliviana, e outras febres hemorragicas.
Tratamento
Antibioticoterapia - Ampicilina, 200mg/kg/dia, 6/6/hs, IV, ou amoxicilina 50mg/kg/dia, 8/8hs, VO, por 7 dias, associada ou nao ao cloranfenicol, 100mg/kg/dia, IV, 6/6 hs, por 7 dias. Paciente deve ser internado com todos os cuidados de suporte e, se desenvolver CIVD, usar hidrocortisona. Em caso de choque septico, internar em unidade de terapia intensiva e nao usar hidrocortisona. Ver tratamento das compativeis no item Medidas de Controle.
Caractersticas epidemiolgicas - Doenca nova, descrita pela primeira
vez em 1984, no municipio de Promissao, em Sao Paulo, onde ocorreram 10 obitos com quadro semelhante a meningococcemia. Concomitantemente, observou-se quadro semelhante em Londrina, com 13 casos e 7 obitos, e outros em cidades proximas a Promissao. Desse periodo ate hoje, ja se tem registro dessa enfermidade em mais de 15 municipios de Sao Paulo, em areas do Mato Grosso e Mato Grosso do Sul. Os unicos casos descritos fora do Brasil ocorreram em novembro de 1986, na regiao Central da Australia (Alice-Springs). O agente etiologico foi isolado do sangue de casos clinicos em 1986. Anteriormente, este agente nunca havia sido associado a doenca invasiva, ate o aparecimento da FPB.
Objetivo - Acompanhamento dos casos de conjuntivite, nas areas de
ocorrencia da doenca, visando adocao das medidas de controle indicadas. Notifi cao - Notifi cacao compulsoria nacional por se tratar de agravo inusitado.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Crianca que teve ou esta com conjuntivite e desenvolve quadro agudo de febre, acompanhado de algum outro sinal de toxemia (palidez perioral, vomitos, dor abdominal, alteracoes do estado de consciencia); b) Confi rmado - Quadro febril agudo em crianca, com isolamento, no sangue ou no liquor, de Haemophilus aegyptius; Quadro febril agudo com manifestacoes hemorragicas em pele ou digestivas, antecedente de conjuntivite
purulenta, contra-imuno-eletroforese e culturas negativas para meningoco138

FEBRE PURPURICA BRASILEIRA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
co e outras bacterias para as quais o teste tenha sido realizado. Presenca de Haemophilus aegyptius em conjuntiva, ou dados epidemiologicos da area, como ocorrencia de surtos de conjuntivite (municipio, escola, creches, grupamentos familiares), com identifi cacao de Haemophilus aegyptius cepa invasora; Doenca aguda em crianca, caracterizada por: febre igual ou superior 38,5o C; dor abdominal e vomitos; petequias e/ou purpuras; sem evidencia de meningite; antecedente de conjuntivite (em familiares) e ainda sem antecedente de ocorrencia de meningite na area de abrangencia do caso; c) Provavel - Quadro febril agudo, com manifestacoes toxemicas e/ou hemorragicas, em crianca, apos exclusao de outras bacterias como possiveis agentes etiologicos. Contra-imuno-eletroforese negativa para meningococo. Antecedente de conjuntivite.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Nas areas de ocorrencia dessa doenca, deve-se acompanhar os casos de conjuntivite e, em caso de surto, notifi car os casos suspeitos da FPB, ou quando se observar numero de casos de conjuntivite superior ao mes anterior, iniciar a coleta de secrecao de conjuntivas de pacientes acometidos (pelo menos de 20) para diagnostico do agente (Laboratorio de Referencia) para realizacao dos exames; b) Tratamento das conjuntivites e feito com colirio de cloranfenicol a 0,5% (1 gota em cada olho, de 3/3 horas, durante 7 dias). Quando for constatado o diagnostico da conjuntivite pela cepa invasora do Haemophilus aegyptius, administrar rifampicina na dose de 20mg/kg/dia, durante 4 dias (tomada unica) e repetir a cultura da secrecao apos o termino do tratamento. Acompanhar o paciente ate negativacao da cultura. Nao ha indicacao para isolamento dos casos FPB. A aglomeracao favorece a transmissao da conjuntivite. Medidas de higiene devem ser informadas, principalmente nas situacoes de risco de ocorrencia da enfermidade.
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Febre Tifide
CID 10: A01.0
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Descrio - Doenca bacteriana aguda, cujo quadro clinico apresenta-se
geralmente com febre alta, cefaleia, mal-estar geral, anorexia, bradicardia relativa (dissociacao pulso-temperatura, conhecida como Sinal de Faget), esplenomegalia, manchas rosadas no tronco (roseola tifi ca), obstipacao intestinal ou diarreia e tosse seca. Pode haver comprometimento do sistema nervoso central. A administracao de antibioticoterapia mascara o quadro clinico, impedindo o diagnostico precoce e etiologico. A febre tifoide tem distribuicao mundial e esta associada a baixos niveis socio-economicos, principalmente a precarias condicoes de saneamento. Salmonelose e infeccao pelo Virus da Imunodefi ciencia Humana (HIV): bacteremia recorrente por Salmonella se constitue em uma das condicoes clinicas consideradas como marcadora de aids em individuos HIV positivos. Em regioes onde a Salmonella typhi e endemica, a incidencia de febre tifoide pode ser de 25 a 60 vezes maior entre individuos HIV positivos. Esses individuos, quando assintomaticos, podem apresentar doenca semelhante ao imunocompetente e boa resposta ao tratamento usual. Doentes com aids podem apresentar febre tifoide particularmente grave e com tendencia a recaidas. Agente etiolgico - Salmonella typhi, bacteria gram-negativa. Reservatrio - O homem doente ou portador assintomatico.
Modo de transmisso - Doenca de veiculacao hidrica e alimentar, cuja
transmissao pode ocorrer pela forma direta, pelo contato com as maos do doente ou portador; ou forma indireta, guardando estreita relacao com o consumo de agua ou alimentos contaminados com fezes ou urina do doente ou portador. Os legumes irrigados com agua contaminada, produtos do mar mal cozidos ou crus (moluscos e crustaceos), leite e derivados nao pasteurizados, sorvetes, etc, podem veicular salmonelas. A contaminacao de alimentos, geralmente, e feita por portadores ou pacientes oligossintomaticos, sendo por isso a febre tifoide conhecida como a doenca das maos sujas. Raramente as moscas participam da transmissao. Perodo de incubao - Comumente de 1 a 3 semanas; em media, 2 semanas.

FEBRE TIFOIDE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de transmissibilidade - A transmissibilidade se mantem
enquanto existirem bacilos sendo eliminados nas fezes ou urina, o que ocorre, geralmente, desde a primeira semana da doenca ate o fi m da convalescenca. A transmissao apos essa fase da-se por periodos variaveis, dependendo de cada situacao. Sabe-se que cerca de 10% dos pacientes continuam eliminando bacilos du rante ate tres meses apos o inicio da doenca. A existencia de portadores e de extrema importancia na epidemiologia da doenca: 2 a 5% dos pacientes apos a cura continuam eliminando Salmonella typhi por periodos maiores, principalmente mulheres adultas, com historico de litiase biliar, constituindo-se nos chamados portadores. Tanto em doentes quanto em portadores, a eliminacao da Salmonella typhi costuma ser intermitente. Complicaes - As principais sao: Hemorragia intestinal e, mais raramente, perfuracao intestinal. Diagnstico - O diagnostico e clinico-epidemiologico e laboratorial. Esse ultimo baseia-se no isolamento e identifi cacao da Salmonella typhi, nas diferentes fases clinicas: hemocultura, com maior positividade na primeira e na segunda semanas; coprocultura, da segunda a quinta semana; mielocultura, cuja positividade ocorre durante todo o periodo da doenca; urocultura, de valor limitado. Diagnstico diferencial - Enterites de outras etiologias, como Salmonella paratyphi A, B, C, tuberculose, malaria, leptospirose, meningoencefalites, septicemias por agentes piogenicos, peritonite bacteriana, forma toxemica da esquistossomose, mononucleose infecciosa, toxoplasmose e endocardites. Tratamento - Preferencialmente ambulatorial. Cloranfenicol - dose: adultos - 50mg/Kg/dia, dividida em 4 tomadas (6/6 horas), ate dose maxima de 4g/ dia; criancas - 50mg/Kg/dia, dividida em 4 tomadas (6/6 horas), ate dose maxima de 3 g/dia. As doses sao administradas preferencialmente por via oral e devem ser reduzidas para 2g/dia (adultos) e 30mg/kg/dia (criancas), quando os doentes se tornarem afebris, o que devera ocorrer ate o quinto dia do tratamento. O tratamento e mantido por 15 dias apos o ultimo dia de febre, perfazendo um maximo de 21 dias. Nos doentes com impossibilidade de administracao por via oral, podera ser utilizada a via parenteral. Os pacientes em uso de cloranfenicol devem ser seguidos hematologicamente. Caso a febre persista apos o 5 dia de tratamento, avaliar a possibilidade de troca do antimicrobiano. Outros antibioticos tambem podem ser utilizados como: Ampicilinas, Sulfametoxazol + Trimetoprim, Amoxacilina ou Ciprofl oxacina, Ofl oxacina, Ceft riaxona. Os dois ultimos tem boa indicacao para o tratamento de pacientes com febre tifoide associada a aids, mas nao devem ser utilizados em criancas.
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Caractersticas epidemiolgicas - A ocorrencia da doenca esta diretamente
relacionada as condicoes de saneamento existentes e aos habitos de higiene indivi duais. Estao mais sujeitas a infeccao as pessoas que habitam ou trabalham em ambientes com precarias condicoes de sanea mento. A doenca
acomete com maior frequencia a faixa etaria entre 15 e 45 anos de idade em areas endemicas. A taxa de ata que diminui com a idade. A suscetibilidade em geral e maior em individuos com acloridria gastrica. A imunidade apos a infeccao ou vacinacao nao e defi nitiva. Observando-se o comportamento da fe bre tifoide no Brasil nas ultimas decadas, constata-se uma ten dencia de declinio nos coefi cientes de incidencia, mortalidade e letalidade. Porem, as informacoes disponiveis devem ser analisadas com cautela, tendo em vista o importante subregistro de casos.
Objetivos - A vigilancia epidemiologica tem por objetivo subsidiar adequadas
medidas terapeuticas e profi laticas e, atraves da coleta e analise de dados, conhecer as caracteristicas epidemiologicas para adocao de medidas coletivas de prevencao visando a reducao de sua incidencia. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria, devendo todo caso e surto serem investigados para adocao das medidas de controle pertinentes.
Defi nio de Caso - a) Suspeito - Doente com febre persistente, que pode
ou nao ser acompanhada de um ou mais dos seguintes sinais e sintomas: cefaleia, mal-estar geral, dor abdominal, anorexia, dissociacao pulso-temperatura, constipacao ou diarreia, tosse seca, roseolas tifi cas (manchas rosadas no tronco) e esplenomegalia; b) Confi rmado por criterio laboratorial - Quando houver clinica compativel e isolamento da Salmonella typhi ou deteccao pela tecnica de PCR; c) Confi rmado por criterio clinico-epidemiologico - Quando houver clinica compativel e associacao epidemiologica com caso confi rmado por laboratorio.
MEDIDAS DE CONTROLE
Conduta frente a um caso: isolamento enterico, com desinfeccao concorrente das fezes, urina e objetos contaminados e limpeza terminal. Caracterizar clinicamente o caso; verifi car se ja foi coletado e encaminhado material para exame diagnostico (fezes, sangue, urina), observando se houve uso previo de antibiotico; se necessario, hospitalizar o paciente; determinar as provaveis fontes de infeccao; pesquisar a existencia de casos semelhantes na residencia, no local de trabalho, de estudo, etc.; proceder a busca ati142

va de casos na area; identifi car os comunicantes e, entre esses, pesquisar portadores atraves da coprocultura; afastar o paciente da manipulacao de alimentos; e orientar sobre medidas de higiene, principalmente em relacao a limpeza rigorosa das maos. Apos sete dias do termino do tratamento, realizar 3 coletas de fezes para coproculturas para identifi car se o paciente se tornou portador da Salmonella typhi; orientar o paciente quanto ao destino correto das fezes. Medidas referentes aos portadores: na pratica, e muito dificil a identifi cacao e, consequentemente, a sua eliminacao na comunidade, apesar de sua reconhecida importancia na manutencao do ciclo de transmissao da doenca. A pesquisa de portadores e feita atraves da realizacao de coproculturas, em numero de sete, em dias sequenciais. Essa pesquisa esta indicada nas seguintes situacoes: comunicantes que possam constituir perigo para a comunidade (ex.: individuos que manipulam alimentos em restaurantes, creches e hospitais) e em coletividades fechadas (asilos, hospitais psiquiatricos, presidios), quando houver casos de febre tifoide entre as pessoas que frequentam essas instituicoes. Quando identifi cado o portador, trata-lo com: ampicilina, 1,0 a 1,5g/dose, VO, dividida em 4 tomadas (6/6 horas), por 14 dias; ou amoxicilina, 3g/dia, VO, dividida em 3 tomadas (8/8 horas), por 14 dias. Observacao: apos sete dias do termino do tratamento, iniciar a coleta de 3 coproculturas, com intervalo de 30 dias entre cada uma; se o portador for manipulador de alimentos, realizar as tres coproculturas com intervalo de uma semana entre elas. Caso uma delas seja positiva, essa
serie pode ser suspensa e o individuo deve ser novamente tratado de preferencia com uma QUINOLONA (ciprofl oxacina, 500 mg, VO, de 12/12 horas, durante 4 semanas) e orientado quanto ao risco que representa para a comunidade em geral. O tempo ideal de tratamento para portadores cronicos ainda nao esta bem defi nido. Pacientes com litiase biliar ou anomalias biliares que nao respondem ao tratamento com antimicrobianos devem ser colecistectomizados. Vacinacao: A vacina atualmente disponivel tem poder imunogenico baixo e indicacoes muito restritas.
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Filarase por Wuchereria Bancrofti 2390

Descrio - A fi lariose por Wuchereria bancroft i e causada por um nematodeo
que vive nos vasos linfaticos dos individuos infectados, apresentando diversas manifestacoes clinicas. Existem individuos com esta parasitose que nunca desenvolvem sintomas, havendo ou nao deteccao de microfi larias no sangue periferico; outros podem apresentar febre recorrente aguda, astenia, mialgias, fotofobia, quadros urticariformes, pericardite e cefaleia, linfadenite e linfangite retrograda, com ou sem microfi laremia. Os casos cronicos mais graves sao de individuos que apresentam hidrocele, quiluria e elefantiase de membros, mamas e orgaos genitais. Nesses casos, em geral, a densidade de microfi laria no sangue e muito pequena ou mesmo nao detectavel. Descrevem-se, ainda, casos de eosinofi lia pulmonar tropical, que e uma sindrome que se manifesta por crises paroxisticas de asma, com pneumonia intersticial cronica, ligeira febre recorrente, cujo leucograma registra importante eosinofi lia; nesses casos, o exame dos tecidos mostra microfi larias em processo de degeneracao, porem nao sao encontradas no sangue periferico (fi lariase oculta). Sinonmia - Filariose, fi lariase de Bancroft i, elefantiase. Agente etiolgico - Wuchereria bancroft i. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Pela picada dos mosquitos transmissores com larvas infectantes (L3). O Culex quinquefasciatus e o principal transmissor no Brasil. Em geral, as microfi larias tem periodicidade para circular no sangue periferico, sendo mais detectadas a noite, entre as 23 h e 1 h. Perodo de incubao - Manifestacoes alergicas podem aparecer um mes apos a infeccao. As microfi larias, em geral, aparecem no sangue periferico de 6 a 12 meses apos a infeccao com as larvas infectantes da W. bancroft i. Perodo de transmissibilidade - Nao se transmite de pessoa a pessoa. O ciclo se faz de homem infectado com microfi laremia picado por inseto transmissor, que transmitira a outro individuo apos maturacao das microfi larias no vetor que ocorre entre 12 a 14 dias do repasto sanguineo. A microfi laremia pode persistir, aproximadamente, de 5 a 10 anos. Complicaes - Hidrocele, linfoscroto, elefantiase e hematoquiluria.
CID 10: B74.0

FILARIASE POR WUCHERERIA BANCROFTI - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Diagnstico - Clinico-epidemiologico, quando ha manifestacoes sugestivas
e o individuo e oriundo de area endemica: a) diagnostico especifi co - O teste de rotina e feito atraves da pesquisa da microfi laria no sangue periferico pelo metodo da gota espessa (periodicidade noturna das 23:00 a 1:00h); pode-se ainda pesquisar microfi laria no liquido ascitico, pleural, sinovial, cefalorraquidiano, urina, expectoracao, pus, ganglios, sendo entretanto restrito a casos especifi cos; Pela presenca do verme adulto no sistema linfatico, genitalia, ou em outras lesoes (essa forma de diagnostico nao e realizada de rotina); b) Sorologias - Podem ser realizados os testes de ELISA ou testes imunocromatografi cos para pesquisa de antigenos circulantes;
c)Diagnostico por imagem - Nos homens e indicada a ultrassonografi a da bolsa escrotal; em mulheres a ultrassonografi a da mama ou regiao inguinal e axilar devem ser avaliadas. Diagnstico diferencial - Outras causas de elefantiase, como as malformacoes congenitas, episodios repetidos de erisipela, destruicao ou remocao de linfaticos, micoses, donovanose, hanseniase, tuberculose, entre outros. Tratamento - A droga de escolha e a Dietilcarbamazina (DEC), com varios esquemas preconizados: 6 mg/kg/dia, VO, com periodicidade semestral ou anual; 6 mg/kg/dia, VO, por 12 dias; 6 mg/kg/dia, VO, por 2 a 4 semanas. Outra droga que tambem e usada e a Ivermectina (IVM), na dose de 200 g /kg, 1 vez ao ano, VO. Alem disso, tem-se utilizado a associacao da IVM + DEC nas doses: IVM, 200 g /kg + DEC, 6mg/Kg, VO, 1 vez ao ano, ou IVM, 200 g/kg + DEC 6mg/kg. Doses unicas de IVM sao aparentemente iguais em efi cacia, seguranca e tolerancia, quando comparadas com doses unicas de DEC. O regime em combinacao aparenta ser melhor do que ambas as drogas usadas isoladamente, para obtencao a longo prazo a reducao da densidade e da prevalencia da microfi laremia. O periodo exato desses varios tratamentos nao tem sido estabelecido, porem estima-se que se deve administrar dose unica por 5 a 10 anos. Observar que a DEC nao pode ser administrada em areas onde coexiste oncocercose ou loiase. Felizmente, nao se tem coexistencia geografi ca dessas fi larioses no Brasil. Para facilitar a relacao peso/dose IVM observar: Ivermectina, dose unica, VO, obedecendo a escala de peso corporal (15 a 24 kg - 1/2 comprimido; 25 a 35 kg - 1 comprimido; 36 a 50 kg - 1 1/2 comprimido; 51 a 65kg - 2 comprimidos; 65 a 79 kg - 2 1/2 comprimidos; 80 kg - 200 g /kg).
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FILARIASE POR WUCHERERIA BANCROFTI - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Caractersticas epidemiolgicas - A fi lariose linfatica tem grande importancia
na Africa. Foi uma doenca prevalente no Brasil, mas, hoje, encontrase restrita a alguns focos persistentes no Para, Pernambuco e Alagoas.
Objetivos - Desenvolver estrategias para delimitacao das areas de maior
prevalencia dentro dos poucos focos existentes, visando a adocao de medidas de controle do mosquito transmissor e tratamento em massa dos casos diagnosticados. De acordo com a OMS, essa e uma doenca passivel de erradicacao, o que esta sendo objeto de discussao, atualmente, no Brasil. Notifi cao - Doenca de notifi cacao nos estados que permanecem com foco. Em situacoes de deteccao de novos focos, deve-se notifi car como agravo inusitado, de acordo com a normatizacao do Ministerio da Saude.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Paciente com sinais e sintomas de fi lariose linfatica residente em area endemica da doenca; b) Confi rmado - Paciente com microfi laria detectada por qualquer metodo diagnostico e/ou sorologia positiva, com ou sem sinais e sintomas da doenca.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Reducao da densidade populacional do vetor - Atraves de biocidas; bolinhas de isopor, metodo esse limitado a criadouros especifi cos urbanos (latrinas e fossas); mosquiteiros ou cortinas impregnadas com inseticidas para limitar o contato entre o vetor e o homem; borrifacao intradomiciliar com inseticidas de efeito residual (dirigida contra as formas adultas do Culex); b) Educacao em Saude - Informar, as comunidades das areas afetadas, sobre a doenca e as medidas que podem ser adotadas para sua reducao/eliminacao; identifi cacao dos criadouros potenciais no domicilio e peridomicilio, estimulando a sua reducao pela propria comunidade; c) Tratamento em massa - Para as populacoes humanas que residem nos focos, de acordo com os esquemas preconizados no item de Tratamento.

Descrio - Infeccao por protozoarios que atinge, principalmente, a porcao
superior do intestino delgado. A maioria das infeccoes sao assintomaticas e ocorrem tanto em adultos quanto em criancas. A infeccao sintomatica pode apresentar diarreia, acompanhada de dor abdominal. Esse quadro pode ser de natureza cronica, caracterizado por fezes amolecidas, com aspecto gorduroso, acompanhadas de fadiga, anorexia, fl atulencia e distensao abdominal. Anorexia, associada com ma absorcao, pode ocasionar perda de peso e anemia. Nao ha invasao intestinal. Sinonmia - Enterite por giardia. Agente etiolgico - Giardia lamblia, protozoario fl agelado que existe sob as formas de cisto e trofozoito. O cisto e a forma infectante encontrada no ambiente. Reservatrio - O homem e alguns animais domesticos ou selvagens, como caes, gatos, castores. Modo de transmisso - Fecal-oral. Direta, pela contaminacao das maos e consequente ingestao de cistos existentes em dejetos de pessoa infectada; ou indireta, atraves de ingestao de agua ou alimento contaminado. Perodo de incubao - De 1 a 4 semanas, com media de 7 a 10 dias. Perodo de transmissibilidade - Enquanto persistir a infeccao. Complicaes - Sindrome de ma absorcao. Diagnstico - Identifi cacao de cistos ou trofozoitos no exame direto de fezes ou identifi cacao de trofozoitos no fl uido duodenal, obtido atraves aspiracao. A deteccao de antigenos pode ser realizada atraves do ELISA, com confi rmacao diagnostica. Em raras ocasioes, podera ser realizada biopsia duodenal, com identifi cacao de trofozoitos. Diagnstico diferencial - Enterites causadas por protozoarios, bacterias ou outros agentes infecciosos. Tratamento - Conforme indicado a seguir.
Giardase
CID 10: A07.1
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GIARDIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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Medicamento Adulto Crianca

Secnidazol 2g, VO, dose nica 30mg/kg ou 1ml/kg, dose nica tomada aps uma refeio Tinidazol 2g, VO, dose nica Metronidazol 250mg, VO, 2 vezes ao dia, por 5 dias 15mg/kg/dia (mximo de 250mg), VO, dividida em 2 tomadas, por 5 dias
Observacao - Nao usar bebidas alcoolicas durante ou ate 4 dias apos o tratamento (efeito antabuse). Contra-indicados em gestantes. Caractersticas epidemiolgicas - E doenca de distribuicao mundial. Epidemias podem ocorrer, principalmente, em instituicoes fechadas que atendam criancas, sendo o grupo etario mais acometido entre oito meses e 10 a 12 anos. A Giardia e reconhecida como um dos agentes etiologico da diarreia dos viajantes em zonas endemicas. Os cistos podem resistir ate dois meses no meio exterior e sao resistentes ao processo de cloracao da agua. A infeccao pode ser adquirida pela ingestao de agua proveniente da rede publica, com falhas no sistema de tratamento, ou aguas superfi ciais nao tratadas ou insufi cientemente tratadas (so por cloracao). Tambem e descrita a transmissao envolvendo atividades sexuais, resultante do contato oro-anal.
Objetivos - Diagnosticar e tratar os casos para impedir a transmissao direta
ou indireta da infeccao a outros individuos. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Entretanto, os surtos devem ser notifi cados aos orgaos de saude locais.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Especifi cas - Em creches ou orfanatos deverao ser construidas adequadas instalacoes sanitarias e enfatizada a necessidade de medidas de higiene pessoal. Educacao sanitaria, em particular desenvolvimento de habitos de higiene - lavar as maos, apos uso do banheiro; b) Gerais - Filtracao da agua potavel. Saneamento; c) Isolamento - Pessoas com giardiase devem ser afastadas do cuidado de criancas. Com pacientes internados, devem ser adotadas precaucoes entericas atraves de medidas de desinfeccao concorrente para fezes e material contaminado e controle de cura, que e feito com o exame parasitologico de fezes, negativo no 7o, 14o e 21o dias apos o termino do tratamento.

Descricao - A gonorreia e uma doenca infecciosa do trato urogenital, de transmissao por via sexual, que pode determinar desde infeccao assintomatica ate doenca manifesta, com alta morbidade. Apos contato sexual suspeito e vencidas as barreiras naturais da mucosa, ocorrera a evolucao para a doenca. Instaura-se um processo localizado que podera desenvolver complicacoes no proprio aparelho urogenital ou a distancia, provocando alteracoes sistemicas. Clinicamente, a gonorreia apresenta-se de forma completamente diferente no homem e na mulher. Ha uma proporcao maior de casos em homens, sendo que, em 70% dos casos femininos, a gonorreia e assintomatica. Gonorreia no homem - Nao complicada e representada por um processo infl amatorio da uretra anterior. Inicia com um prurido discreto junto ao meato urinario e fossa navicular, com o desenvolvimento de um eritema localizado; logo apos, surge um corrimento inicial claro que, gradativamente, torna-se purulento. O corrimento e acompanhado de ardor e urgencia miccional. Gonorreia na mulher - O quadro e oligossintomatico, caracterizado por um corrimento escasso, leitoso, muitas vezes nao percebido pela paciente, chegando a mais de 70% o numero de portadoras assintomaticas. O canal endocervical e o local prioritario da infeccao gonococica. A presenca de diplococos intra e extracelulares sela o diagnostico, mas, nas mulheres, e necessario o cultivo em meios especiais, como o Th ayer-Martin modifi cado. Os sintomas podem se confundir com as infeccoes do trato genital inferior e se caracterizam pelo aumento da frequencia urinaria, disuria e secrecao vaginal mucoide ou francamente purulenta. O colo apresenta-se edemaciado, com ectopia acentuada. O corrimento torna-se irritativo, podendo levar ao edema de grandes e pequenos labios e, consequentemente, dispareunia. Os recem-nascidos de maes doentes ou portadoras podem apresentar conjuntivite gonococica por contaminacao no canal de parto. Sinonmia - Blenorragia, blenorreia, esquentamento, pingadeira, purgacao, fogagem, gota matutina, gono, uretrite gonococica. Agente etiolgico - Neisseria gonorrhoeae, diplococo gram negativo. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Contato sexual. Perodo de incubao - Geralmente, entre 2 e 5 dias. Perodo de transmissibilidade - Pode durar de meses a anos, se o paciente
31 Gonorria
CID 10: A54
GONORREIA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS Secretaria de Vigilancia em Saude / MS
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nao for tratado. O tratamento efi caz rapidamente interrompe a transmissao. Complicacoes - No homem, dependendo da extensao da infeccao as glandulas anexas, poderao ocorrer complicacoes, como balanopostite, colpite, prostatite, epididimite e orquite. A orqui-epididimite podera provocar a diminuicao da fertilidade, levando ate a esterilidade. Podera tambem evoluir para quadros sistemicos, caracterizando a gonococcemia com todas as suas manifestacoes, como a artrite gonococica, a sindrome de Fitz-Hugh-Curtis (peri-hepatite gonococica) e complicacoes cardiacas e nervosas. Na mulher, quando a gonorreia nao e tratada, a infeccao ascendente de trompas e ovarios pode caracterizar a chamada doenca infl amatoria pelvica (DIP), que e a mais importante complicacao da infeccao gonococica na mulher. A DIP pode estar relacionada com endometrite, salpingite, peritonite. Alteracoes tubarias podem ocorrer como complicacao dessa infeccao, levando 10% dos casos a oclusao tubaria e a infertilidade. Naqueles em que nao ha obstrucao, o risco e o desenvolvimento de gravidez ectopica. Gonorreia disseminada - Cerca de 2% dos pacientes nao tratados vao evoluir com disseminacao da infeccao, manifestando artralgia, mialgia, artrite simetrica e lesoes dermatologicas caracteristicas. Inicialmente, ocorrem vasculites septicas que progridem para pustulas necroticas, com preferencia pelas extremidades. A febre e baixa e a alteracao mais frequente e a poliartrite; em alguns casos pode ocorrer tenossinovite dolorosa de extremidades. Ocasionalmente, a gonorreia provoca complicacoes, como endocardite e meningite. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. Esse ultimo e feito atraves do isolamento do agente, ou pela coloracao com gram ou pelos metodos de cultivo. No exame bacterioscopio dos esfregacos, devem ser observados cocos gram negativos, arranjados aos pares. A cultura tambem e util.
Diagnstico diferencial
Uretrite nao gonococica por Chlamydia, ureaplasma, tricomoniase, infeccao do trato urinario, vaginose por Gardnerella, artrite septica bacteriana. Tratamento - Deve ser utilizada uma das opcoes a seguir: ofl oxacina, 400 mg, VO, dose unica; penicilina G procaina, 4.800.000UI, IM + 1g de probenecid, VO; ampicilina, 3,5g, VO +1,0g de probenecid VO; tetraciclina, 500mg, VO, 6/6 horas, por 7 dias; doxiciclina, 100mg, VO, 12 em 12 horas, por 7 dias; tianfenicol granulado, 2,5g, VO; ciprofl oxacina, 500mg, VO; ceft riaxona, 250mg, IM; cefotaxima, 1g, IM; espectinomicina, 2mg, IM. Deve-se estar atento ao aumento gradual da resistencia da Neisseria gonorrhea as penicilinas. No Brasil, sao escassos os estudos realizados sobre esse aspecto. No mundo, ha evidencias de altos indices de resistencia desse agente a antibioticoterapia convencional. O Ministerio da Saude recomenda tratar simultaneamente gonorreia e clamidia, com ciprofl oxacina, 500mg, dose unica, VO, mais
GONORREIA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

azitromicina, 1g, dose unica, VO, ou doxicclina, 100mg, de 12 em 12 horas, por sete dias. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal, que afeta ambos os sexos, principalmente adultos jovens sexualmente ativos.
Objetivos - Interromper a cadeia de transmissao atraves de deteccao e
tratamento precoces dos casos e dos seus parceiros (fontes de infeccao); prevenir novas ocorrencias por meio de acoes de educacao em saude. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional. Os profi ssionais de saude devem observar as normas e procedimentos de notifi cacao e investigacao de estados e municipios. A Coordenacao Nacional de DST e AIDS, do Ministerio da Saude, esta implantando um sistema de fontes de informacoes especifi cas para as DST, visando o aprimoramento de seu controle.
MEDIDAS DE CONTROLE
Interrupcao da cadeia de transmissao pela triagem e referencia dos pacientes com DST e seus parceiros para diagnostico e terapia adequados.
Aconselhamento (confi dencial) - Orientacoes ao paciente, fazendo com que ele discrimine as possiveis situacoes de risco presentes em suas praticas sexuais; desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros sexuais e promocao de comportamentos preventivos. Promocao do uso de preservativos - Metodo mais efi caz para a reducao do risco de transmissao do HIV e outras DST. Convite aos parceiros para aconselhamento e promocao do uso de preservativos (deve-se obedecer aos principios de confi abilidade, ausencia de coercao e protecao contra a discriminacao). Educacao em saude, de modo geral. Observacao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente, a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, o que resultara em um maior impacto na reducao dessas infeccoes.
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Descrio - Doenca infecto-contagiosa, cronica, curavel, causada pelo
bacilo de Hansen. Esse bacilo e capaz de infectar grande numero de pessoas (alta infectividade), mas poucos adoecem, (baixa patogenicidade). O poder imunogenico do bacilo e responsavel pelo alto potencial incapacitante da hanseniase. Defi nio de caso - Um caso de hanseniase, defi nido pela Organizacao Mundial de Saude - OMS, e uma pessoa que apresenta um ou mais dos criterios listados a seguir, com ou sem historia epidemiologica e que requer tratamento quimioterapico especifi co: lesao(oes) de pele com alteracao de sensibilidade; espessamento de nervo(s) periferico(s), acompanhado de alteracao de sensibilidade; e baciloscopia positiva para bacilo de Hansen. Observacao - A baciloscopia negativa nao afasta o diagnostico de hanseniase. Os aspectos morfologicos das lesoes cutaneas e classifi cacao clinica nas quatro formas abaixo devem ser utilizados por profi ssionais especializados e em investigacao cientifi ca. Operacionalmente, a OMS recomenda, para fi ns terapeuticos, a classifi cacao operacional baseada no numero de lesoes cutaneas. O quadro ao fi nal sintetiza as formas clinicas de hanseniase, com suas principais caracteristicas. Sinonmia - Mal de Hansen; antigamente a doenca era conhecida como lepra. Agente etiolgico - Bacilo alcool-acido resistente, intracelular obrigatorio, denominado bacilo de Hansen ou Mycobacterium leprae. Reservatrio - O homem e reconhecido como unica fonte de infeccao, embora tenham sido identifi cados animais naturalmente infectados.
Modo de transmisso
Contato prolongado de individuos susceptiveis com pacientes baciliferos nao tratados especialmente no ambiente intradomiciliar. Perodo de incubao - Em media 5 anos, podendo variar de meses a mais de 10 anos. Perodo de transmissibilidade - Os pacientes multibacilares podem transmitir hanseniase, antes de iniciar o tratamento especifi co. A primeira dose de rifampicina e capaz de matar as cepas viaveis do bacilo de Hansen em ate 99,99% da carga bacilar de um individuo.
Hansenase 32
CID 10: A30

HANSENIASE - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Complicaes - Quando o diagnostico e precoce e o tratamento quimioterapico
do paciente e adequadamente seguido, com orientacoes de auto-cuidado para prevenir incapacidades, geralmente, a hanseniase nao deixa sequelas e ou complicacoes. Um grupo de pacientes pode desenvolver episodios reacionais, que sao fenomenos agudos que ocorrem na evolucao da doenca cronica (hanseniase), cuja manifestacao clinica decorre da interacao do bacilo ou restos bacilares e o sistema imunologico do hospedeiro. Podem surgir como primeira manisfestacao da hanseniase, durante o tratamento especifi co, ou apos a alta do paciente. Nesse ultimo caso, nao requer a reintroducao da poliquimioterapia. As reacoes (ou episodios reacionais) sao agrupadas em 2 tipos: Tipo 1 - Tambem chamado reacao reversa. Ocorre mais frequentemente em pacientes com hanseniase tuberculoide e dimorfa. Caracteriza-se por eritema e edema das lesoes e/ou espessamento de nervos com dor a palpacao dos mesmos (neurite). A neurite pode evoluir sem dor (neurite silenciosa). E tratado com Prednisona, VO, 1-2mg/kg/dia, com reducao em intervalos fi xos, conforme avaliacao clinica. Sao tambem indicacao de uso de corticosteroides a irite/iridociclite e a orquite (consultar o Guia para o Controle da Hanseniase, da Area Tecnica de Dermatologia Sanitaria/Cadernos da Atencao Basica no 10/Ministerio da Saude). Tipo 2 - A manifestacao clinica mais frequente e o eritema nodoso hansenico. Os pacientes com hanseniase virchowiana sao os mais acometidos. Caracteriza-se por nodulos eritematosos, dolorosos, em qualquer parte do corpo. Pode evoluir com neurite. Trata-se com talidomida, VO, na dose de 100 a 400mg/dia, (seu uso em mulheres em idade fertil e restrito e regulamentado pela Lei no. 10.651, de 17 de abril de 2003, devido a possibilidade de ocorrencia de teratogenicidad); ou prednisona, VO, 1-2mg/kg/dia. A reducao tambem e feita em intervalos fi xos, apos avaliacao clinica. Diagnstico - Evantualmente em caso de difi culdades no diagnostico clinico, pode ser necessario o apoio de Centros de Referencia para procedimentos de media complexidade, como exames laboratoriais (ex.: bacilospia, histopatologico). E importante tambem a avaliacao da historia epidemiologica do paciente. Diagnstico diferencial - Eczematide, nevo acromico, pitiriase versicolor, vitiligo, pitiriase rosea de Gilbert, eritema polimorfo, eritema nodoso por outras causas, granuloma anular, eritema anular, lupus, farmacodermias, pelagra, sifi lis, alopecia areata, sarcoidose, xantomas, esclerodermias. Tratamento - Nao e eticamente aceitavel o uso de qualquer tratamento monoterapico, sendo recomendavel, portanto, a associacao de drogas. Os pacientes devem ser tratados em regime ambulatorial.
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ESQUEMAS PRECONIZADOS PARA ADULTOS POLIQUIMIOTERAPIA OMS

Formas/ Medicamento Paucibacilar Multibacilar
Rifampicina (RFM) 600mg, 1 vez por ms supervisionada 600mg, 1 vez por ms, supervisionada Dapsona (DDS) 100mg/dia auto-administrada 100mg/dia auto-administrada Clofazimina (CFZ) -
300 mg, 1 vez por ms, supervisionada + 100mg em dias alternados ou 50mg/dia auto-administrada
ESQUEMAS PRECONIZADOS PARA MENORES DE 15 ANOS - (0 A 5 ANOS)

RFM 150 - 300 mg 150 - 300 mg DDS 25 mg 25 mg CFZ 100 mg, 1 vez por ms, supervisionada + 100 mg/semana, auto-administrada
6 - 14 ANOS
RFM 300 - 450 mg 300 - 450 mg DDS 50 - 100 mg 50 - 100 mg CFZ 150 - 200 mg, 1 vez por ms, supervisionada + 150 mg/semana, auto-administrada
Tempo de tratamento
Lesao unica - Dose unica - ROM - com alta por cura no momento do diagnostico. Somente recomendado para centros de referencia. Paucibacilares - Seis doses mensais, em ate 9 meses de tratamento. Multibacilares - Doze doses mensais, em ate 18 meses de tratamento. Casos multibacilares que iniciam o tratamento com numerosas lesoes ou extensas areas de infi ltracao cutanea, poderao apresentar uma regressao mais lenta das lesoes de pele. A maioria desses doentes continuara a melhorar apos a conclusao do tratamento com 12 doses.

Caractersticas epidemiolgicas - A hanseniase e mais comum em paises
sub-desenvolvidos e em desenvolvimento. Tem baixa letalidade e baixa mortalidade, podendo ocorrer em qualquer idade, raca ou genero.
Objetivo - Reduzir os coefi cientes de deteccao e prevalencia da doenca,
atraves do diagnostico e tratamentos precoces dos casos, procurando assim interromper a cadeia de transmissao. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria no Brasil.
MEDIDAS DE CONTROLE
Diagnostico precoce dos casos, atraves do atendimento de demanda espontanea, de busca ativa e de exame dos contatos para tratamento especifi co, que deve ser feito em regime eminentemente ambulatorial. Prevencao de incapacidades - Todo paciente de hanseniase deve ser examinado minuciosamente e orientado quanto aos auto-cuidados para evitar ferimentos, calos, queimaduras (que podem ocorrer devido a hipoestesia e/ou anestesia), e que, uma vez instalados, podem, potencialmente, levar a incapacidades. Observar que a melhor forma de prevenir incapacidades e fazer o tratamento poliquimioterapico de modo regular e completo. Ratifi ca-se ainda que o diagnostico precoce do acometimento neural, com ou sem reacao hansenica, e seu tratamento adequado e medida essencial na prevencao de incapacidades. Vigilancia de contatos - Contato intradomiciliar e toda pessoa que resida ou tenha residido com o paciente nos ultimos 5 anos. Examinar todos os contatos de casos novos. Os contatos saos devem receber duas doses da vacina BCG-ID. Quando houver a cicatriz por BCG-ID, considerar como 1a dose e aplicar a 2a dose. Quando nao houver a cicatriz, aplicar a 1a dose e a 2a apos 6 meses. Paralelamente, os contatos saos devem ser orientados quanto aos sinais e sintomas da hanseniase. Recidiva - Deve-se suspeitar de recidiva, com base nos seguintes parametros:
Paucibacilares - Paciente que, apos alta por cura, apresentar: dor em nervo nao afetado anteriormente, novas lesoes e/ou exacerbacoes de lesoes anteriores que nao respondam a corticoterapia recomendada para tratar episodios reacionais do tipo I, nas doses indicadas. Multibacilares - Paciente que, apos 5 anos de alta por cura, continuar apresentando episodios reacionais que nao cedem a terapeutica com corticosteroide e/ou talidomida, nas doses recomendadas para tratar episodios do tipo 2. Considerar, na recidiva, a confi rmacao baciloscopica, ou seja, a presenca de bacilos integros e globias.
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Observacao - A ocorrencia de episodio reacional apos a alta do paciente nao signifi ca recidiva da doenca. A conduta correta e instituir apenas terapeutica antirreacional (prednisona e/ou talidomida). Todo caso de recidiva deve, apos confi rmacao, ser notifi cado como recidiva e reintroduzido novo esquema terapeutico. A hanseniase nao confere imunidade. Os parametros para diferenciar recidiva e reinfeccao nao estao claros na literatura.
CARACTERSTICAS
Clnica Baciloscopia Forma Clnica Classifi cao Operacional vigente para rede bsica reas de hipo ou anestesia, parestesias, manchas hipocrmicas e/ou eritematohipocrmicas, com ou sem diminuio da sudorese e rarefao de pelos. Negativa indeterminada (HI) PB At 5 leses de pele Placas eritematosas, eritematohipocrmicas, bem defi nidas, hipo ou anestsicas, comprometimento de nervo. Negativa Tuberculide (HT) Leses pr-foveolares (eritematosas, planas com o centro claro). Leses foveolares (eritematopigmentares, de tonalidade ferruginosa ou pardacenta). Apresenta alteraes de sensibilidade. Positiva (bacilos e globias ou com raros bacilos) ou Negativa Dimorfa (HD) MB Mais que 5 Eritema e infi ltrao leses de pele difusas, placas eritematosas infi ltradas e de bordas mal defi nidas, tubrculos e ndulos, madarose, leses das mucosas, com alterao de sensibilidade. Positiva (bacilos abundantes e globias) Virchoviana (HV)
Notas: 1) Na hansenase virchoviana, afora as leses dermatolgicas e das mucosas, podem ocorrer leses viscerais. 2) As manifestaes neurolgicas so comuns a todas as formas clnicas. Na hansenase indeterminada, no h comprometimento de troncos nervosos, expressos clinicamente. Na hansenase tuberculide, o comprometimento dos nervos mais precoce e mais intenso. 3) Os casos no classifi cados quanto forma clnica sero considerados para fi ns de tratamento como multibacilares.

Descrio - As hantaviroses sao antropozoonoses virais agudas, cujas
infeccoes em humanos podem se manifestar sob varias formas clinicas, desde de modo inaparente ou como enfermidade subclinica, cuja suspeita diagnostica fundamenta-se nos antecedentes epidemiologicos, ate quadros mais graves e caracteristicos, como a febre hemorragica com sindrome renal (FHSR), tipica da Europa e da Asia e a sindrome cardiopulmonar por hantavirus (SCPH), detectada somente nas Americas. Na FHSR, os principais sinais e sintomas sao: febre, cefaleia, mialgia, dor abdominal, nauseas, vomitos, rubor facial, petequias e hemorragia conjuntival, seguidos de hipotensao, taquicardia, oliguria e hemorragias severas, evoluindo para um quadro de poliuria, que antecipa o inicio da recuperacao, na maioria dos casos. Na SCPH as principais manifestacoes sao, na fase prodromica, febre, mialgias, dor lombar, dor abdominal, cefaleia e sintomas gastrointestinais e, na fase cardiopulmonar, febre, dispneia, taquipneia, taquicardia, tosse seca, hipotensao, edema pulmonar nao cardiogenico, com o paciente evoluindo para insufi ciencia respiratoria aguda e choque circulatorio.
Sinonmia - Febre Hemorragica com Sindrome Renal - Nefrosenefrite
hemorragica na antiga Uniao Sovietica, febre songo ou febre hemorragica epidemica na China, febre hemorragica coreana na Coreia, nefropatia epidemica na Escandinavia, nefrite epidemica ou febre hemorragica epidemica ou nefrite dos Balcas na Europa e febre hemorragica epidemica no Japao. Sindrome Pulmonar por Hantavirus - Sindrome de insufi ciencia pulmonar do adulto por virus hanta (SIRA). Agente etiolgico - Virus RNA, pertencentes a familia Bunyaviridae, genero Hantavirus. Reservatrios - Os hantavirus sao transmitidos por roedores silvestres da ordem Rodentia, familia Muridae. As subfamilias Arvicolinae e Murinae, detem os principais reservatorios primarios da FHSR, enquanto que os da subfamilia Sigmodontinae, da mesma familia Muridae, sao os roedores envolvidos com a SCPH. Cada virus esta associado somente a uma especie especifi ca de roedor hospedeiro. Nesses animais a infeccao pelo hantavirus aparentemente nao e letal e pode leva-lo ao estado de reservatorio por longos periodos, provavelmente por toda a vida.
33 Hantaviroses
CID 10: A98.5
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HANTAVIROSES - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Modo de transmisso - Inalacao de aerossois formados a partir de secrecoes
e excretas dos reservatorios (roedores). Outras formas mais raras de transmissao: a ingestao de agua e alimentos contaminados; a forma percutanea, atraves de escoriacoes cutaneas ou mordeduras de roedores; contato do virus com as mucosas, como a conjuntiva, ou da boca ou do nariz, por meio de maos contaminadas com excretas dos roedores; em individuos que trabalham ou visitam laboratorios e bioterios contaminados. Na Argentina, embora tenha sido considerado um evento raro, foi descrita a transmissao pessoa a pessoa. Perodo de incubao - Em media 2 semanas, com uma variacao de 4 a 60 dias. Perodo de transmissibilidade - Desconhecido.
Complicaes - Na FHSR: insufi ciencia renal irreversivel. Na SCPH: insufi
ciencia respiratoria aguda e choque circulatorio. Diagnstico - Para ambas hantaviroses: suspeita clinica e epidemiologica. O diagnostico laboratorial pode ser realizado por meio de pesquisa de anticorpos IgM ou IgG (duas amostras) por ELISA (material: soro ou sangue) ou por Imunohistoquimica (material: tecidos e fragmentos de orgaos, colhidos ate no maximo 8 horas apos o obito) ou RT-PCR, (material: soro, coagulo sanguineo e fragmentos de tecidos, colhidos nos primeiros 7 a 10 dias de doenca).
Febre Hemorragica com Sindrome Renal - Doencas que cursam com febre hemorragica, como malaria grave, leptospirose, septicemia (gram negativo), hepatite B, intoxicacoes exogenas, dengue hemorragico e febre amarela. Sindrome Pulmonar por Hantavirus - Os principais diagnosticos diferenciais incluem as septicemias, leptospirose, viroses respiratorias, pneumonias atipicas (Legionella sp, Mycoplasma sp, Chlamydia sp), histoplasmose pulmonar e pneumocistose. Na fase inicial da doenca pode-se incluir como diagnostico diferencial a dengue e as demais febres hemorragicas de etiologia viral.
Tratamento
Febre Hemorragica com Sindrome Renal - As medidas de suporte e observacao sao fundamentais: evitar sobrecarga hidrica nos estagios iniciais, manter o aporte de fl uidos adequado para repor perda na fase de poliuria, controle da hipotensao com expansores de volume e vasopressores nos casos graves, monitorizacao do estado hidroeletrolitico e acido-basico; dialise peritoneal ou hemodialise no tratamento da insufi ciencia renal.

Sindrome Pulmonar por Hantavirus - Os casos suspeitos devem ser imediatamente transferidos para hospital com unidade de terapia intensiva (UTI). O paciente deve ser transportado em condicoes que assegurem a estabilidade hemodinamica e os parametros ventilatorios adequados, com oxigenioterapia e acesso venoso, evitando-se a administracao excessiva de liquidos por via endovenosa (IV) e observando-se as normas de biosseguranca. Como ate o momento, nao existe terapeutica antiviral comprovadamente efi caz contra a SCPH, sao indicadas medidas gerais de suporte clinico para manutencao das funcoes vitais, com enfase na oxigenacao e observacao rigorosa do paciente, desde o inicio do quadro respiratorio, inclusive com uso de ventilacao assistida. A hipotensao deve ser controlada, ministrandose expansores plasmaticos, devendo-se ter extremo cuidado na sobrecarga hidrica, evitando-se o uso de drogas vasopressoras. Os disturbios hidroeletrolitico e acido-basico devem ser corrigidos, inclusive com assistencia em unidade de terapia intensiva, nos casos mais graves. Recomenda-se o isolamento do paciente em condicoes de protecao com barreiras (avental, luvas e mascara dotadas de fi ltros N95).
Caractersticas epidemiolgicas
Febre Hemorragica com Sindrome Renal - Mostra-se endemica na Asia, especifi camente na China e na Coreia e, na Europa, nos paises escandinavos (Finlandia, Suecia, Noruega), em alguns paises dos Balcas, como Eslovenia e Croacia, alem de Franca, Alemanha e Grecia, com uma incidencia anual de 150.000 a 200.000 casos, com uma letalidade de ate 5%. Sindrome Pulmonar por Hantavirus - Detectada nos EUA em 1993, tem sido registrada tambem no Canada, Panama, Brasil, Venezuela, Boliva, Paraguai, Chile, Argentina, Uruguai e Colombia, com uma traxa de letalidade variavel entre 20 - 50%. No Brasil, a doenca tem sido diagnosticada de forma regular na regiao sul do pais e nos estados de Sao Paulo, Minas Gerais e Mato Grosso e, esporadicamente, em Goias, sul do Para, Rio Grande do
Norte e na Bahia. Os primeiros casos foram identifi cados no estado de Sao Paulo, em novembro de 1993. Desde entao, mais de 320 casos ja foram registrados, apresentando um perfi l epidemiologico de um agravo que acomete sexo masculino, idade media de 34 anos, residente em area rural, com ocupacao em atividades agricolas. A taxa de letalidade e de 47%. Situacoes de risco mais comuns: acesso de roedores as habitacoes; limpeza de imovel fechado ha tempos; desmatamento, aragem, plantio e colheita; transporte e/ ou moagem de graos; ecoturismo ou atividades de lazer como caca e pesca.
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VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA DA SCPH

Objetivos - Detectar precocemente casos e surtos; conhecer a historia natural
da doenca e a distribuicao geografi ca dos hantavirus; identifi car fatores de risco, especie de roedores reservatorios e os tipos de virus circulantes; Estudar as tendencias da doenca, e; propor medidas de prevencao e controle. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso de SCPH
a) Suspeito - Paciente com doenca febril, geralmente acima de 38C, e mialgias, acompanhados, de um ou mais dos seguintes sinais e sintomas: dor lombar, dor abdominal, cefaleia, sintomas gastrointestinais, dispneia, taquipneia, taquicardia, tosse seca, hipotensao, edema pulmonar nao cardiogenico, na primeira semana da doenca ou Paciente com enfermidade aguda, apresentando quadro de edema pulmonar nao cardiogenico, com evolucao para o obito, ou Paciente com historia de doenca febril, e com exposicao a mesma fonte de infeccao de um ou mais caso(s) de SCPH confi rmado(s) laboratorialmente. b) Confi rmado Criterio Laboratorial - Caso suspeito, com os seguintes resultados de exames, laboratoriais: sorologia reagente para hantavirus da classe IgM ou soroconversao para anticorpos da classe IgG (aumento de quatro vezes ou mais no titulo de IgG, entre a primeira e segunda amostra) ou Imunohistoquimica de tecidos positiva (identifi cacao de antigenos especifi cos contra hantavirus) ou PCR positivo. Criterio Clinico Epidemiologico - Individuo que tenha frequentado areas conhecidas de transmissao de hantavirus, ou exposicao a mesma situacao de risco de pacientes confi rmados laboratorialmente, apresentando, obrigatoriamente, as seguintes alteracoes: Raio X de torax com infi ltrado intersticial bilateral nos campos pulmonares, com ou sem a presenca de derrame pleural que pode, quando presente, ser uni ou bilateral; Hemoconcentracao (hematocrito > 45%); Trombocitopenia (plaquetas < 150.000 plaquetas/mm3).
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Reducao de fontes de abrigo e de alimentacao de roedores - Reduzir ao maximo todos os residuos que possam servir de protecao e abrigo para os roedores no peridomicilio; eliminar todas as fontes de alimentacao internas e externas as habitacoes; impedir o acesso dos roedores as casas e locais de armazenamento de graos;

b) Medidas para controle de roedores - Realizar desratizacao, quando necessaria, somente intra e peridomicilio; c) Precaucoes para grupos profi ssionais frequentemenrte expostos - Informar sobre as formas e os riscos de transmissao; uso de EPI; busca de assistencia imediata quando desenvolverem enfermidade febril; d) Precaucoes para ecoturistas, cacadores e pescadores - Evitar montar barracas ou dormir em areas com presenca de fezes ou com covas ou tocas;
nao tocar roedores vivos ou mortos; nao usar cabanas ou abrigos que tenham estado fechados por algum tempo, sem previa ventilacao e, quando necessario, descontaminacao; impedir o acesso dos roedores aos alimentos; dar destino adequado aos residuos solidos; quadas, e o plantio distante 30 metros das residencias; e) Descontaminacao de ambientes potencialmente contaminados - Ventilar o ambiente por, no minimo, 30 minutos, abrindo-se todas as portas e janelas; umedecer pisos e paredes com solucao de agua sanitaria a 10% ou solucao de agua com detergente ou ainda solucao de Lysol a 10%; aguardar 30 minutos antes de proceder a limpeza; limpar moveis e utensilios com um pano umedecido em detergente por outro produto recomendado, para evitar a formacao de aerossois.

Descrio - Doenca viral aguda, de manifestacoes clinicas variadas desde
formas subclinicas, oligossintomaticas ate formas fulminantes (menos que 1% dos casos). Na maioria das vezes as infeccoes sao anictericas, os sintomas se assemelham a uma sindrome gripal, porem ha elevacao das transaminases. O quadro clinico e mais intenso na medida que aumenta a idade do paciente. No decurso de uma hepatite tipica temos varios periodos: a) incubacao; b) prodromico ou pre-icterico - com duracao em media de 7 dias, caracterizado por mal-estar, cefaleia, febre baixa, anorexia, astenia, fadiga intensa, artralgia, nauseas, vomitos, desconforto abdominal na regiao do hipocondrio direito, aversao a alguns alimentos e a fumaca de cigarro; c) icterico - com intensidade variavel e duracao geralmente 4 a 6 semanas. E precedido por dois a tres dias de coluria. Pode ocorrer hipocolia fecal, prurido, hepato ou hepatoesplenomegalia. A febre, artralgia e cefaleia vao desaparecendo nesta fase; d) convalescencia - retorno da sensacao de bem-estar, gradativamente a ictericia regride, as fezes e a urina voltam a coloracao normal. Agente etiolgico - Virus da hepatite A (HAV). E um virus RNA, familia Picornaviridae. Reservatrio - O homem, principalmente. Tambem primatas como chimpanzes e saguis. Modo de transmisso - Fecal-oral, veiculacao hidrica, pessoa a pessoa (contato intrafamiliar e institucional), alimentos contaminados e objetos inanimados. Transmissao percutanea (inoculacao acidental) e parenteral (transfusao) sao muito raras devido ao curto periodo de viremia. Perodo de incubao - De 15 a 45 dias, media de 30 dias. Perodo de transmissibilidade - Desde a 2a semana antes do inicio dos sintomas, ate o fi nal da 2a semana de doenca. Complicaes - As formas prolongadas ou recorrentes sao raras e caracterizase pela manutencao das transaminases em niveis elevados por meses ou ate mesmo um ano. A forma fulminante apresenta letalidade elevada (superior a 80%). Ocorre necrose macica ou submacica do figado, levando a insufi ciencia hepatica aguda rapidamente (10 a 30 dias). A toxemia, sonolencia e confusao mental (coma hepatico), podem estar acompanhadas de
Hepatite A 34
CID 10: B15

HEPATITE A - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
manifestacoes hemorragicas. A sepsis e rara. Diagnstico - Pode ser clinico-laboratorial, clinico-epidemiologico e laboratorial. Apenas com os aspectos clinicos nao e possivel identifi car o agente etiologico, sendo necessario exames sorologicos. Entretanto, podemos confi
rmar clinicamente os casos secundarios em um surto, onde caso indice teve sorologia confi rmada (Anti-HAV-IgM). Os exames laboratoriais inespecifi cos incluem as dosagens de aminotransferases-ALT/TGP e AST/TGOque denunciam lesao do parenquima hepatico. O nivel de ALT pode estar tres vezes maior que o normal, podendo atingir ate mais de 2.000UI/l. As bilirrubinas sao elevadas e o tempo de protrombina pode estar diminuido (TP > 17s ou INR > 1,5) indicando gravidade. Outros exames podem estar alterados, como a glicemia e a albumina (baixas). Os exames especifi cos sao feitos atraves da identifi cacao dos marcadores sorologicos. Na infeccao aguda temos o anti-HAV IgM positivo (desde o inicio da sintomatologia e normalmente desaparece apos 3 - 6 meses do quadro clinico). Na infeccao passada e na vacinacao temos anti-HAV/IgG positivo (detectado uma semana apos o inicio dos sintomas e se mantem ao longo da vida). Diagnstico diferencial - Hepatite por virus B, C, D ou E; outras infeccoes como: leptospirose, febre amarela, malaria, dengue, sepsis, citomegalovirus e mononucleose; doencas hemoliticas; obstrucoes biliares; uso abusivo de alcool; o uso de alguns medicamentos e substancias quimicas. Tratamento - Nao existe tratamento especifi co para a forma aguda. Se necessario, apenas sintomatico para nauseas, vomitos e prurido. Como norma geral, recomenda-se repouso relativo ate praticamente a normalizacao das aminotransferases. Dieta pobre em gordura e rica em carboidratos e de uso popular, porem seu maior beneficio e ser mais agradavel para o paciente anoretico. De forma pratica, deve ser recomendado que o proprio paciente defi na sua dieta de acordo com seu apetite e aceitacao alimentar. A unica restricao esta relacionada a ingestao de alcool, que deve ser suspensa por seis meses no minimo e, preferencialmente, por um ano. Medicamentos nao devem ser administrados sem recomendacao medica para que nao agrave o dano hepatico. As drogas consideradas hepatoprotetoras, associadas ou nao a complexos vitaminicos, nao tem nenhum valor terapeutico. Caractersticas Epidemiolgicas - A hepatite A tem distribuicao universal e apresenta-se de forma esporadica ou de surto. Tem maior prevalencia em areas com mas condicoes sanitarias e higienicas. E frequente em instituicoes fechadas. Nos paises subdesenvolvidos, acomete com mais frequencia criancas e adultos jovens; nos desenvolvidos, os adultos. A mortalidade e letalidade sao baixas e essa ultima tende a aumentar com a idade do paciente.
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HEPATITE A - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Objetivos - Conhecer a magnitude, a tendencia e a distribuicao por faixa
etaria e areas geografi cas. Detectar, prevenir e controlar surtos, adotando e avaliando impacto das medidas de controle. Notifi cao - Todos os casos suspeitos ou confi rmados e os surtos devem ser notifi cados e investigados.
Defi nio de caso - Suspeito - Individuo com ictericia aguda e coluria e/
ou dosagem de transaminases igual ou maior que tres vezes o valor normal e/ou historia de contato com paciente com hepatite A confi rmada. Confi rmado - Individuo que preenche as condicoes de suspeito com marcador Anti-HAV IgM positivo ou individuo que preenche as condicoes de suspeito mais um vinculo epidemiologico com caso confi rmado por sorologia de Hepatite A.
MEDIDAS DE CONTROLE
As medidas de controle incluem a notifi cacao de surtos e os cuidados com o paciente. A notifi cacao e importante para que se desencadeie a investigacao das fontes comuns e o controle da transmissao atraves de medidas preventivas. Os cuidados com o paciente incluem o afastamento do mesmo das atividades normais (se crianca, isolamento e afastamento da creche, pre-escola ou escola) durante as primeiras duas semanas da doenca e a maxima higiene com desinfeccao de objetos, limpeza de bancadas, chao, etc, utilizando cloro
ou agua sanitaria As medidas preventivas incluem: a) Educacao da populacao quanto as boas praticas de higiene, com enfase na lavagem das maos apos o uso do banheiro, na preparacao de alimentos, antes de se alimentar; na disposicao sanitaria de fezes, etc; b) Medidas de saneamento basico com agua tratada e esgoto; c) Orientacao das creches, pre-escolas e instituicoes fechadas para adocao de medidas rigorosas de higiene com lavagem das maos ao efetuar trocas de fraldas, no preparo dos alimentos e antes de comer, alem da desinfeccao de objetos, bancadas, chao, etc; d) Cozimento adequado para mariscos, frutos do mar e desinfeccao (uso de cloro) para alimentos crus. A vacina contra a hepatite A, esta disponivel nos Centros de Referencia para Imunobiologicos Especiais (CRIE), indicada apenas para pessoas com hepatopatias cronicas suscetiveis para a hepatite A; receptores de transplantes alogenicos ou autologos, apos transplante de medula ossea em receptores de transplantes alogenicos ou autologos; antes da coleta em candidatos a receber transplantes autologos de medula ossea e doadores de transplante alogenico de medula ossea.

Descrio - Doenca viral que cursa de forma assintomatica ou sintomatica
(ate formas fulminantes). As hepatites sintomaticas sao caracterizadas por mal-estar, cefaleia, febre baixa, anorexia, astenia, fadiga, artralgia, nauseas, vomitos, desconforto no hipocondrio direito e aversao a alguns alimentos e cigarro. A ictericia geralmente inicia-se quando a febre desaparece e pode ser precedida por coluria e hipocolia fecal. Hepatomegalia ou hepatoesplenomegalia tambem podem estar presentes. Na forma aguda os sintomas vao desaparecendo paulatinamente. Algumas pessoas desenvolvem a forma cronica mantendo um processo infl amatorio hepatico por mais de seis meses. Isto acontece com 5-10% dos adultos infectados e 90 a 95% dos recem-nascidos fi lhos de mae portadora do virus da hepatite B. Portadores de imunodefi ciencia congenita ou adquirida evoluem para a cronicidade com maior frequencia. Agente etiolgico - Virus da Hepatite B (HBV). E um virus DNA, familia Hepadnaviridae. Reservatrio - O homem. Experimentalmente, chimpanzes, especies de pato e esquilo. Modo de transmisso - O HBV e altamente infectivo e facilmente transmitido atraves da via sexual; transfusoes de sangue, procedimentos medicos e odontologicos e hemodialises sem as adequadas normas de biosseguranca; transmissao vertical (mae-fi lho), contatos intimos domiciliares (compartilhamento de escova dental e laminas de barbear), atraves de acidentes perfuro-cortantes, compartilhamento de seringas e de material para a realizacao de tatuagens e piercings. Perodo de incubao - De 30 a 180 dias (media em torno de 60 a 90 dias). Perodo de transmissibilidade - Duas a tres semanas antes dos primeiros sintomas e mantem-se durante a evolucao clinica da doenca. O portador cronico pode transmitir por varios anos. Complicaes - Cronifi cacao da infeccao, cirrose hepatica e suas complicacoes (ascite, hemorragias digestivas, peritonite bacteriana espontanea, encefalopatia hepatica) e carcinoma hepato-celular. Diagnstico - Pode ser clinico-laboratorial e laboratorial. Apenas com os aspectos clinicos nao e possivel identifi car o agente etiologico, sendo
Hepatite B
CID 10: B16
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HEPATITE B - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
necessarios exames sorologicos. Os exames laboratoriais inespecifi cos incluem as dosagens de aminotransferases - ALT/TGP e AST/TGO - que denunciam lesao do parenquima hepatico. O nivel de ALT pode estar tres vezes maior que o normal. As bilirrubinas sao elevadas e o tempo de protrombina pode estar aumentada (TP > 17s ou INR > 1,5) indicando gravidade. Os exames especifi cos sao feitos atraves de metodos sorologicos e de biologia molecular.
HEPATITE B AGUDA
Marcador Signifi cado
HBsAg Primeiro marcador que aparece no curso da infeco pelo HBV. Na hepatite aguda, ele declina a nveis indetectveis rapidamente Anti-HBc IgM Marcador de infeco recente, est no soro at seis meses aps a infeco. Na infeco crnica, pode estar presente enquanto ocorrer replicao viral Anti-HBc IgG Marcador de longa durao, presente nas infeces agudas e crnicas. Representa contato prvio com o vrus HBeAg Indicador de replicao viral. Sua positividade indica alta infectividade. HBV-DNA (quantitativo) Nveis de HBV-DNA durante a fase de replicao intensa do vrus em geral esto acima de 100.000 cpias/ml. Nveis abaixo de 100.000 cpias/ml podem ser detectados em qualquer fase da doena, mesmo na convalescncia. Anti-HBe Surge aps o desaparecimento do HBeAg, indica o fi m da fase replicativa Anti-HBs o nico anticorpo que confere imunidade ao HBV. Est presente no soro aps o desaparecimento do HBsAg, sendo indicador de cura e imunidade. Est presente isoladamente em pessoas vacinadas
HEPATITE B CRNICA
Marcador Signifi cado
HBsAg Sua presena por mais de seis meses indicativa de hepatite crnica HBeAg Na infeco crnica est presente enquanto ocorrer replicao viral, exceto nas cepas com mutao pr-core (no produtoras da protena e). Anti-HBe Sua presena sugere reduo ou ausncia de replicao viral. Seu surgimento indica melhora bioqumica e histolgica HBV-DNA (quantitativo) Como nveis de HBV-DNA podem ser encontrados em qualquer fase da doena, para monitorar tratamento necessrio utilizar o teste quantitativo. Considera-se positivo o resultado > 100.000 cpias/ml.

Diagnstico diferencial - Hepatite por virus A, C, D ou E; outras infeccoes
como: leptospirose, febre amarela, malaria, dengue, sepsis, citomegalovirus e mononucleose; doencas hemoliticas; obstrucoes biliares; uso abusivo de alcool; uso de alguns medicamentos e substancias quimicas. Tratamento - Nao existe tratamento especifi co para a forma aguda. Se necessario, apenas sintomatico para nauseas, vomitos e prurido. Como norma geral, recomenda-se repouso relativo ate praticamente a normalizacao das aminotransferases. Dieta pobre em gordura e rica em carboidratos e de uso popular, porem seu maior beneficio e ser mais agradavel para o paciente anoretico. De forma pratica, deve ser recomendado que o proprio paciente defi na sua dieta de acordo com seu apetite e aceitacao alimentar. A unica restricao esta relacionada a ingestao de alcool, que deve ser suspensa por seis meses no minimo e, preferencialmente, por um ano. Medicamentos nao devem ser administrados sem recomendacao medica para que nao agrave
o dano hepatico. As drogas consideradas hepatoprotetoras, associadas ou nao a complexos vitaminicos, nao tem nenhum valor terapeutico. Em uma porcentagem dos casos cronicos ha indicacao do uso de interferon convencional ou lamivudina. Formas fulminantes devem ser acompanhadas em servicos especializados. Caractersticas epidemiolgicas - Estima-se que o HBV seja responsavel por 1 milhao de mortes ao ano e haja 350 milhoes de portadores cronicos no mundo. A estabilidade do virus, variedades nas formas de transmissao e a existencia de portadores cronicos permite a sobrevida e persistencia do HBV na populacao. A infeccao materno-infantil (vertical) e horizontal nos primeiros anos de vida ocorre em regioes de alta endemicidade como Africa, China e Sudeste Asiatico. Ja em regioes de baixa endemicidade, como Europa, EUA e Australia, a contaminacao ocorre na vida adulta, principalmente em grupos de risco acrescido. No Brasil temos alta endemicidade na regiao Amazonica, Espirito Santo e oeste de Santa Catarina, endemicidade intermediaria nas regioes Centro-Oeste, Nordeste e Sudeste e baixa endemicidade na regiao Sul. Grupos populacionais com comportamentos sexuais de risco acrescido, como profi ssionais do sexo e homens que fazem sexo com homens, alem de usuarios de drogas injetaveis que compartilham seringas, profi ssionais de saude e pessoas submetidas a hemodialise apresentam prevalencias maiores que a populacao em geral.
Objetivos - Conhecer a magnitude, tendencia e distribuicao geografi ca e
por faixa etaria, visando fortalecer as atividades de vacinacao em areas ou grupos de maior risco.
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Notifi cao - Os casos suspeitos e confi rmados devem ser notifi cados e
investigados, visando a protecao dos contatos nao infectados.

Defi nio de caso
Suspeito - Individuo com ictericia aguda e coluria e/ou dosagem de aminotransferases igual ou maior que tres vezes o valor normal e/ou individuo com exposicao percutanea ou de mucosa a sangue e/ou secrecoes, ou contato sexual ou domiciliar com pessoas suspeitas ou sabidamente HBsAg reagente e/ou anti-HBc IgM reagente, individuo com exames sorologicos reagentes em servicos que realizam triagem sorologica, individuo que desenvolveu ictericia subitamente e evoluiu para obito, sem outro diagnostico confi rmado. Confi rmado - Sera segundo a tabela ao fi nal.
MEDIDAS DE CONTROLE
As medidas de controle incluem a profi laxia pre-exposicao, pos-exposicao, o nao compartilhamento ou reutilizacao de seringas e agulhas, triagem obrigatoria nos doadores de sangue, inativacao viral de hemoderivados e medidas adequadas de biosseguranca nos estabelecimentos de saude. A vacinacao e a medida mais segura para prevencao contra hepatite B. No Brasil a vacina e indicada para toda a populacao menor de 20 anos e para pessoas de grupos populacionais com maior vulnerabilidade para a doenca. Os seguintes grupos devem ser vacinados: profi ssionais da area de saude; comunicantes domiciliares de portadores do HBsAg positivo; paciente em hemodialise; politransfundidos; talassemicos; hemofilicos; portadores de anemia falciforme; neoplasias, HIV (sintomaticos e assintomaticos); portadores da hepatite C; usuario de drogas intravenosas; pessoas em regime carcerario; pacientes internos em casas psiquiatricas; homens que fazem sexo com homens; profi ssionais do sexo e populacoes indigenas (todas as faixas etarias). O esquema basico de vacinacao e de 3 doses, com intervalo de um mes entre a primeira e segunda dose e de seis meses entre a primeira e terceira dose. O volume a ser aplicado e de 1ml, em adultos, e 0,5ml, em criancas menores que 11 anos, a depender do laboratorio produtor. A Imunoglobulina Humana
Anti-hepatite B (IGHAHB), e indicada para pessoas nao vacinadas apos exposicao ao virus nas seguintes situacoes: recem-nascidos de maes sabidamente portadoras de HBsAg positivo, nas primeiras horas de vida; acidente com ferimento cutaneo ou de membrana mucosa por instrumento perfurocortante contaminado com sangue; contato sexual com pessoa que tem sorologia positiva para HBsAg; e vitima de abuso sexual. Na dose 0,06 ml/kg de peso. (administrar simultaneamente a vacina). Os portadores e doentes devem ser orientados para evitar a disseminacao do virus, ado tando medidas simples, tais como: uso de preservativos nas relacoes sexuais, nao

doar sangue, uso de seringas e agulhas descartaveis, evitando o compartilhamento. Recomenda-se tambem, consultar normas para Centros de Referencia para Imunobiologicos Especiais, Recomendacoes para imunizacao ativa e passiva de doentes com neoplasias e Recomendacoes para vacinacao em pessoas infectadas pelo HIV.
Interpretao HBsAg HBeAg Anti-HBc IgM AntiHBc total AntiHBe AntiHBs
Incubao (+) (-) (-) (-) (-) (-) Fase aguda (+) (+) (+) (+) (-) (-) Fase aguda fi nal/ hepatite crnica (+) (+/-) (+/-) (+) (+/-) (-) Incio fase convalescente/ infeco recente (-) (-) (+/-) (+) (-) (-) Infeco passada/ cura (-) (-) (-) (+) (+/-) (+) Portador Assintomtico (+) (-) (-) (+) (+/-) (-)

Descrio - Doenca viral com infeccoes assintomaticas ou sintomaticas
(ate formas fulminantes que sao raras). As hepatites sintomaticas sao caracterizadas por mal-estar, cefaleia, febre baixa, anorexia, astenia, fadiga, artralgia, nauseas, vomitos, desconforto no hipocondrio direito e aversao a alguns alimentos e cigarro. A ictericia e encontrada entre 18 a 26% dos casos de hepatite aguda e inicia-se quando a febre desaparece, podendo ser precedida por coluria e hipocolia fecal. Pode haver tambem hepatomegalia ou hepatoesplenomegalia. Na forma aguda os sintomas vao desaparecendo paulatinamente. Das pessoas infectadas, 70 a 85% desenvolvem a forma cronica mantendo um processo infl amatorio hepatico por mais de seis meses. Destas pessoas, 20% a 30% evoluem para cirrose e dos cirroticos 1,0% a 5,0% desenvolvem hepatocarcinoma. Agente etiolgico - Virus da Hepatite C (HCV). E um virus RNA, familia Flaviviridae. Reservatrio - O homem. Experimentalmente, o chimpanze. Modo de transmisso - A transmissao ocorre principalmente por via parenteral. Sao consideradas populacoes de risco acrescido: individuos que receberam transfusao de sangue e/ou hemoderivados antes de 1993, pessoas que compartilham material para uso de drogas injetaveis, inalaveis, tatuagem, piercing ou que apresentem outras formas de exposicao percutanea. A transmissao sexual pode ocorrer principalmente em pessoas
com multiplos parceiros e com pratica sexual de risco acrescido (sem uso de preservativo). A transmissao perinatal e possivel e ocorre quase sempre no momento do parto ou logo apos. A transmissao intra-uterina e incomum. A media de infeccao em criancas nascidas de maes HCV positivas e de aproximadamente 6%, havendo co-infeccao com HIV sobe para 17%. A transmissao pode estar associada ao genotipo e carga viral elevada do HCV. Apesar da possibilidade da transmissao atraves do aleitamento materno (particulas virais foram demonstradas no colostro e leite materno), nao ha ate agora evidencias conclusivas de aumento do risco a transmissao, exceto na ocorrencia de fi ssuras ou sangramento nos mamilos. Perodo de incubao - Varia de 15 a 150 dias.
Hepatite C
CID 10: B17.1
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HEPATITE C - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de transmissibilidade - Inicia-se 1 semana antes do inicio
dos sintomas e mantem-se enquanto o paciente apresentar RNA-HCV reagente. Complicaes - Cronifi cacao da infeccao, cirrose hepatica e suas complicacoes (ascite, hemorragias digestivas, peritonite bacteriana espontanea, encefalopatia hepatica) e carcinoma hepato-celular. Diagnstico - Clinico-laboratorial. Apenas com os aspectos clinicos nao e possivel identifi car o agente etiologico, sendo necessario exames sorologicos. Os exames laboratoriais inespecifi cos incluem as dosagens de aminotransferasesALT/TGP e AST/TGO-que denunciam lesao do parenquima hepatico. O nivel de ALT pode estar tres vezes maior que o normal. As bilirrubinas sao elevadas e o tempo de protrombina pode estar alargado (TP > 17s ou INR > 1,5) indicando gravidade. Na infeccao cronica, o padrao ondulante dos niveis sericos das aminotransferases, especialmente a ALT/TGP, diferentemente da hepatite B, apresenta-se entre seus valores normais e valores mais altos. A defi nicao do agente e feita pelo marcador sorologico anti-HCV. Este marcador indica contato previo o agente e a presenca do virus deve ser confi rmada pela pesquisa qualitativa de HCV-RNA. Diagnstico diferencial - Hepatite por virus A, B, D ou E; outras infeccoes como: leptospirose, febre amarela, malaria, dengue, sepsis, citomegalovirus e mononucleose; doencas hemoliticas; obstrucoes biliares; uso abusivo de alcool; o uso de alguns medicamentos e substancias quimicas. Tratamento - O tratamento para a fase aguda do HCV devera ser feito com Interferon convencional, porem ainda nao ha consenso na literatura acerca da duracao da terapia. Se necessario, apenas sintomatico para nauseas, vomitos e prurido. Como norma geral, recomenda-se repouso relativo ate praticamente a normalizacao das aminotransferases. Dieta pobre em gordura e rica em carboidratos e de uso popular, porem seu maior beneficio e ser mais agradavel para o paciente anoretico. De forma pratica, deve ser recomendado que o proprio paciente defi na sua dieta de acordo com seu apetite e aceitacao alimentar. A unica restricao esta relacionada a ingestao de alcool, que deve ser suspensa por seis meses no minimo e, preferencialmente, por um ano. Medicamentos nao devem ser administrados sem recomendacao medica para que nao agrave o dano hepatico. As drogas consideradas hepatoprotetoras, associadas ou nao a complexos vitaminicos, nao tem nenhum valor terapeutico. Na hepatite cronica estima-se que um terco a um quarto dos casos necessitara de tratamento. Sua indicacao baseia-se no grau de acometimento hepatico. Pacientes sem manifestacoes de hepatopatia e com aminotransferases normais devem ser avaliados clinicamente e repetir
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os exames a cada seis meses. No tratamento da hepatite C cronica pode-se
administrar interferon convencional ou peguilado associado a ribavirina dependendo do genotipo infectante. Caractersticas epidemiolgicas - Estima-se que existam 170 milhoes de pessoas infectadas em todo o mundo. A prevalencia da infeccao, com base em dados de doadores de sangue, pode variar entre indices inferiores a 1,0% em paises como o Reino Unido, Escandinavia, Nova Zelandia e algumas areas do Japao, ou chegar ate a 26% como no Egito. No Brasil, com base em doadores de sangue, a prevalencia de anti-HCV nas diversas regioes foi de 0,62% no Norte, 0,55% no Nordeste, 0,43% no Sudeste, 0,28% no Centrooeste e 0,46% no Sul (Anvisa, 2002). As populacoes mais atingidas sao os pacientes que realizam multiplas transfusoes, hemofilicos, hemodialisados, usuarios de drogas injetaveis e inalaveis, assim como portadores de tatuagens e de piercing. Num inquerito soroepidemiologico de base populacional, estratifi cada por sexo, idade e local de moradia, realizada no municipio de Sao Paulo, foi encontrada uma estimativa de prevalencia de 1,42% de antiHCV. Para a populacao acima e 30 anos a estimativa foi de 2,7%.
Objetivos - Conhecer a magnitude, tendencia, distribuicao geografi ca e por
faixa etaria. Investigar os casos e adotar medidas de controle. Notifi cao - Todos os casos devem ser notifi cados e investigados.
Defi nio de caso
Caso suspeito - individuo com ictericia aguda e coluria e/ou dosagem de aminotransferases igual ou maior que tres vezes o valor normal; historia de exposicao percutanea ou de mucosa a sangue e/ou secrecoes de pessoas portadoras ou com suspeita de infeccao pelo HCV; exames sorologicos de triagem reagentes para hepatite C (doadores de sangue e/ou orgaos, usuarios de hemodialise e ambulatorios de DST) ou individuo que desenvolveu ictericia subitamente e evoluiu para obito, sem outro diagnostico confi rmado; receptores de transplantes, sangue ou hemoderivados antes de 1993. Caso confi rmado - Individuo que preenche as condicoes de suspeito e detectase no soro o RNA-HCV por metodo de biologia molecular ou deteccao do antigeno ou RNA-HCV em tecido quando nao for possivel a coleta de soro em caso de obito. Nos locais onde ainda nao for possivel a realizacao de teste de biologia molecular, podera ser confi rmado individuos com duas sorologias reagentes pelo metodo de Elisa com aminotransferases (ALT) uma vez e meio maior que o limite normal.

MEDIDAS DE CONTROLE
Nao ha vacina, nem imunoglobulina para a hepatite C. Aos portadores cronicos do HCV sao recomendadas as vacinas contra hepatite A e B, se forem susceptiveis, evitando o risco destas infeccoes. Aos portadores do HCV e importante que orientacoes sejam dadas para evitar a transmissao do virus. A possibilidade da transmissao vertical (mae-fi lho) e atraves do aleitamento materno deve ser problematizada com maes infectadas pelo HCV. Usuarios de drogas injetaveis e inalaveis nao devem compartilhar seringas e canudos. Embora o risco de transmissao sexual seja pequeno, esta informacao deve ser passada para casais discordantes (um tem a infeccao e o outro nao). Entretanto, de forma geral, como forma de prevencao de DST, incluindo a hepatite B, o uso de preservativo deve ser buscado. O portador nao deve fazer doacao de sangue. Os profi ssionais devem seguir as normas de biosseguranca nos estabelecimentos de saude. Em caso de acidente biologico, testar o paciente fonte para o HCV. O profi ssional acidentado devera ser acompanhado e realizar os seguintes exames laboratoriais: sorologia (antiHCV) no momento do acidente e aos 6 meses apos a exposicao; exame de biologia molecular (RNA-HCV) aos 3 meses; e ALT (TGP) no momento do acidente, com um mes e meio e com 6 meses.
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Descrio - Doenca viral aguda que pode evoluir para forma cronica. Apresentar-
se como infeccao assintomatica, sintomatica ou como formas gravissimas, inclusive com obito. O virus HDV ou delta e altamente patogenico e infeccioso. Pode ser transmitido junto com o HBV a individuos sem contato previo ao HBV, caracterizando a co-infeccao, ou pode ser transmitido a individuos ja portadores de HBsAg, caracterizando a superinfeccao. Na maioria dos casos de co-infeccao o quadro clinico manifesta-se como hepatite aguda benigna, ocorrendo completa recuperacao em ate 95% dos casos. Excepcionalmente pode levar a formas fulminantes e cronicas de hepatite. Na superinfeccao o prognostico e pior, pois o HDV encontra condicao ideal para intensa replicacao, podendo produzir grave dano hepatico e evolucao para cirrose hepatica. A doenca cronica cursa geralmente com periodos de febre, ictericia, epistaxe, astenia, artralgia e principalmente esplenomegalia. Agente etiolgico - Virus da Hepatite D ou delta (HDV). E um virus RNA, unico representante da familia Deltaviridae. E um virus defectivo (incompleto) que nao consegue, por si so, reproduzir seu proprio antigeno de superficie, o qual seria indispensavel para exercer sua acao patogenica e se replicar nas celulas hepaticas. Desta forma necessita da presenca do virus da hepatite B. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Semelhante ao da hepatite B, ou seja, atraves da via sexual; de solucao de continuidade (pele e mucosa), de transfusoes de sangue, procedimentos medicos e odontologicos e hemodialises sem as adequadas normas de biosseguranca; transmissao vertical (mae-fi lho), contatos intimos domiciliares (compartilhamento de escova dental e laminas de barbear), atraves de acidentes perfuro-cortantes, compartilhamento de seringas e de material para a realizacao de tatuagens e piercings. A transmissao vertical depende da carga viral do HBV. Outros liquidos organicos (semen, secrecao vaginal, leite materno) podem conter o virus e constituir-se como fonte de infeccao. Perodo de incubao - De 30 a 180 dias. Este periodo e menor na superinfeccao.
Hepatite D 37
CID 10: B17.8

HEPATITE D - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Perodo de transmissibilidade - Uma semana antes do inicio dos sintomas
da infeccao conjunta (HDV e HBV). Quando ocorre superinfeccao, nao se conhece esse periodo. Complicaes - Pode ocorrer evolucao para a cronicidade em ate 75% dos casos de superinfeccao e com isso, o agravamento das manifestacoes clinicas, do quadro bioquimico e histologico. Se comparada a infeccao pelo HBV somente, na superinfeccao ocorre uma evolucao em maior velocidade para a cirrose hepatica e na co-infeccao uma maior probabilidade de quadros fulminantes. Diagnstico - Clinico-laboratorial. Apenas com os aspectos clinicos nao e possivel identifi car o agente etiologico, sendo necessario exames sorologicos. Os exames laboratoriais inespecifi cos incluem as dosagens de transaminasesALT/TGP e AST /TGO-que denunciam lesao do parenquima hepatico. O nivel de ALT pode estar tres vezes ou mais que o normal, podendo atingir ate mais de 2.000UI/l. As bilirrubinas sao elevadas e o tempo de protrombina pode estar diminuido (indicador de gravidade). Outros exames podem estar alterados, como a glicemia e a albumina (baixas). Os exames especifi cos sao feitos atraves da identifi cacao dos marcadores sorologicos para HBV (HBsAg/Anti-HBc IgM/Anti-HBc total) e HDV (HDAg/Anti-HDV IgM/ Anti-HDV IgG). Diagnstico diferencial - Hepatite por virus A, B, C ou E; outras infeccoes como: leptospirose, febre amarela, malaria, dengue, sepsis, citomegalovirus
e mononucleose; doencas hemoliticas; obstrucoes biliares; uso abusivo de alcool; o uso de alguns medicamentos e substancias quimicas. Tratamento - O tratamento e complexo e muitas vezes o paciente volta a expressar o RNA-HDV no soro. Nao existe tratamento especifi co para a forma aguda. Se necessario, apenas sintomatico para nauseas, vomitos e prurido. Como norma geral, recomenda-se repouso relativo ate praticamente a normalizacao das aminotransferases. Dieta pobre em gordura e rica em carboidratos e de uso popular, porem seu maior beneficio e ser mais agradavel para o paciente anoretico. De forma pratica, deve ser recomendado que o proprio paciente defi na sua dieta de acordo com seu apetite e aceitacao alimentar. A unica restricao esta relacionada a ingestao de alcool, que deve ser suspensa por seis meses no minimo e, preferencialmente, por um ano. Medicamentos nao devem ser administrados sem recomendacao medica para que nao agrave o dano hepatico. As drogas consideradas hepatoprotetoras, associadas ou nao a complexos vitaminicos, nao tem nenhum valor terapeutico. Na forma cronica pode-se tentar terapia com interferon convencional em pacientes com anti-HDV IgM ou HDVSecretaria
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DNA positivo normalidade. encaminhados defi nir uma
e com ALT/TGO acima de duas vezes o limite superior da Pacientes que desenvolverem a forma fulminante devem ser a centros especializados. Mais estudos sao necessarios para terapia mais adequada e efetiva. Caractersticas epidemiolgicas - A distribuicao mundial do HDV difere em parte com a prevalencia do HBV. Em areas de baixa endemicidade do HBV, a prevalencia do HDV tambem e geralmente baixa. Em regioes de moderada e alta endemicidade do HBV, a prevalencia de HDV e variavel. Na Africa, Sudeste Asiatico, Venezuela, Peru, Mediterraneo e regiao Amazonica Ocidental e Matogrossense, a prevalencia de HDV tambem e alta em pacientes infectados pelo HBV. Em areas endemicas de infeccao pelo HBV, o estado de portador cronico (HBsAg positivo) constitui-se no principal fator para propagacao do HDV, assim como grupos de risco acrescido, como usuarios de drogas, hemodialisados e politransfundidos.
Objetivos - Conhecer a magnitude, tendencia, distribuicao por faixa etaria
e areas geografi cas. Vacinar contra hepatite B a populacao residente em areas endemicas. Notifi cao - Os casos suspeitos, confi rmados e os surtos devem ser notifi cados e investigados.
Defi nio de caso
Caso suspeito - Individuo com ictericia aguda e coluria e/ou dosagem de transaminases igual ou maior que tres vezes o valor normal e/ou historia de contato por via sexual, parenteral, percutanea ou vertical com paciente que apresenta sorologia reagente para hepatite D. Caso confi rmado - Individuo que na investigacao epidemiologica apresente marcadores conforme tabela a seguir:
Interpretao AgHBs Anti-HBc IgM AgHDV Anti-HDV IgM AntiHDV IgG
Co-infeco ou Superinfeco recente +-+-Co-infeco recente + + +/- + Superinfeco recente + - +/- + Superinfeco
antiga +---+
176 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS MEDIDAS DE CONTROLE

A vacina contra a hepatite B e uma forma de reduzir a prevalencia da hepatite D. Os portadores e doentes devem ser orientados para evitar a disseminacao do virus, ado tando medidas simples, tais como: uso de preservativos nas relacoes sexuais, nao doar sangue, uso de seringas e agulhas descartaveis, evitando o compartilhamento. Os profi ssionais de saude devem seguir as normas de biosseguranca em procedimentos odontologicos e cirurgicos. Os servicos de hemoterapia (hemocentros e Bancos de San gue), de doencas sexualmente transmissiveis, de saude do trabalhador me como as Unidades Basicas de Saude devem notifi car os portadores por eles diagnosti cados e encaminha-los ao servico de Vigilancia Epidemiolo gica municipal ou estadual, para completar a investigacao e receber assistencia medica.

Descrio - Doenca viral aguda e autolimitada. Apresenta um curso
benigno, embora tenha sido descritos casos, principalmente em gestantes, com evolucao para a forma fulminante. Apresenta-se de forma assintomatica (usualmente em criancas) ou com sintomas semelhante a hepatite A, sendo a ictericia observada na maioria dos pacientes. Compreende varios periodos: a) Incubacao; b) Prodromico ou pre-icterico - Duracao em media de tres a quatro dias, caracterizado por mal-estar, cefaleia, febre baixa, anorexia, astenia, fadiga intensa, artralgia, nauseas, vomitos, desconforto abdominal; c) Icterico - Alem da ictericia, e comum a presenca de queixas de coluria, prurido e hipocolia fecal e hepatomegalia. A febre, artralgia e cefaleia tendem a desaparecer nesta fase; d) Convalescencia - Retorno da sensacao de bem-estar, gradativamente a ictericia regride, as fezes e a urina voltam a coloracao normal. Nos casos tipicos em um mes ha remissao completa dos sintomas. Agente etiolgico - Virus da hepatite E (HEV). E um virus RNA, familia Caliciviridae . Reservatrio - O homem. Relatos recentes de isolamento do HEV em suinos, bovinos, galinhas, caes e roedores levantam a possibilidade de que esta infeccao seja uma zoonose. Experimentalmente tambem em alguns primatas nao humanos chimpanzes e macaco cynomolgus. Modo de transmisso - Fecal-oral, principalmente pela agua e alimentos contaminados por dejetos humanos e de animais. Apesar de ser um evento raro, pode tambem ser transmitido por via vertical e parenteral. Perodo de incubao - De 2 a 9 semanas, media de 6 semanas. Perodo de transmissibilidade - Desde a segunda semana antes do inicio dos sintomas ate o fi nal da segunda semana de doenca. Complicaes - Nao ha relato de evolucao para cronicidade ou viremia persistente. Em gestantes, a hepatite e mais grave, podendo apresentar formas fulminantes. A taxa de mortalidade em gestantes pode chegar a 25%, especialmente no terceiro trimestre. Em qualquer trimestre, abortos e mortes intra-uterinas sao comuns.
Hepatite E
CID 10: B17.2
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HEPATITE E - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Diagnstico - Clinico-laboratorial. Apenas com os aspectos clinicos nao e
possivel identifi car o agente etiologico, sendo necessario exames sorologicos. Os exames laboratoriais inespecifi cos incluem as dosagens de transaminasesALT/TGP e AST/TGO-que denunciam lesao do parenquima hepatico. O nivel de ALT pode estar tres vezes maior que o normal. As bilirrubinas sao elevadas e o tempo de protrombina pode estar diminuido (TP>17s ou INR>1,5) indicando gravidade. Os exames especifi cos sao para deteccao do marcador sorologico anti-HEV IgM sendo Elisa a tecnica mais utilizada. Este marcador tem sido detectado em 95% dos pacientes com infeccao recente, cerca de quatro dias apos inicio dos sintomas e desaparece apos quatro ou cinco meses. O RNA-HEV pode ser detectado atraves da biologia molecular. Diagnstico diferencial - Hepatite por virus A, B, C ou D; outras infeccoes como: leptospirose, febre amarela, malaria, dengue, sepsis, citomegalovirus e mononucleose; doencas hemoliticas; obstrucoes biliares; uso abusivo de alcool; uso de alguns medicamentos e substancias quimicas. Para gestantes temos a colestase intra-hepatica da gravidez e esteatose aguda da gravidez. Tratamento - Nao existe tratamento especifi co para a forma aguda. Se necessario, apenas sintomatico para nauseas, vomitos e prurido. Como norma geral, recomenda-se repouso relativo ate praticamente a normalizacao das aminotransferases. Dieta pobre em gordura e rica em carboidratos e de uso popular, porem seu maior beneficio e ser mais agradavel para o paciente anoretico. De forma pratica, deve ser recomendado que o proprio paciente defi na sua dieta de acordo com seu apetite e aceitacao alimentar. A unica restricao esta relacionada a ingestao de alcool, que deve ser suspensa por seis meses no minimo e, preferencialmente, por um ano. Medicamentos nao devem ser administrados sem recomendacao medica para que nao agrave o dano hepatico. As drogas consideradas hepatoprotetoras, associadas ou nao a complexos vitaminicos, nao tem nenhum valor terapeutico. Caractersticas epidemiolgicas - A infeccao apresenta-se de forma esporadica e de surtos. E frequente em areas sem saneamento basico, em instituicoes fechadas com baixo padrao de higiene. Frequentemente, as epidemias estao relacionadas a contaminacao de alimentos e reservatorios de agua, principalmente apos calamidades publicas. Atinge com frequencia adultos jovens. A mortalidade e letalidade sao baixas (0,07 a 0,6% dos casos). A primeira epidemia descrita foi em Nova Delhi (1955), apos contaminacao do fornecimento de agua pelo esgoto. Hoje e encontrada em varios paises tropicais, subtropicais e Sudeste Asiatico, geralmente como epidemia, e esporadicamente em paises da Asia Central, centro-leste da Africa, America Central e do Sul e paises da ex-URSS. Inqueritos sorologicos no Brasil tem registrado que ha circulacao viral.
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HEPATITE E - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Objetivos - Conhecer a magnitude, tendencia, distribuicao por faixa etaria
e areas geografi cas da doenca. Investigar surtos para adocao de medidas de controle. Notifi cao - Os casos suspeitos, confi rmados e os surtos devem ser notifi cados e investigados, visando adocao das medidas de controle pertinentes. Casos isolados nao sao de notifi cacao compulsoria para o nivel nacional, devendose, entretanto, seguir as orientacoes dos estados e municipios. Deve-se investigar se o paciente esteve em area endemica, no periodo de 2 meses que antecedeu o inicio dos sintomas.
Defi nio de caso
Caso suspeito - Individuo com ictericia aguda e coluria e/ou dosagem de transaminases igual ou maior que tres vezes o valor normal e/ou contato com mesma fonte de infeccao a qual foi confi rmado um caso apresentando Anti-HEV reagente. Caso confi rmado - Individuo que preenche as condicoes de suspeito com sorologia demonstrando Anti-HEV IgM positivo, em pacientes nao reatores
a marcadores de hepatites A e B agudas ou individuo que preenche as condicoes de caso suspeito e que se identifi que vinculo epidemiologico confi rmado de Hepatite E.
MEDIDAS DE CONTROLE
As medidas de controle incluem a notifi cacao de surtos e os cuidados com o paciente. A notifi cacao e importante para que se desencadeie a investigacao das fontes comuns e o controle da transmissao atraves de medidas preventivas. Os cuidados com o paciente incluem o afastamento do mesmo das atividades normais (se crianca, isolamento e afastamento da creche, pre-escola ou escola) durante as primeiras duas semanas da doenca e a maxima higiene com desinfeccao de objetos, limpeza de bancadas, chao, etc, utilizando cloro ou agua sanitaria As medidas preventivas incluem: a) educacao da populacao quanto as boas praticas de higiene, com enfase na lavagem das maos apos o uso do banheiro, na preparacao de alimentos, antes de se alimentar; na disposicao sanitaria de fezes, etc; b) medidas de saneamento basico com agua tratada e esgoto; c) orientacao das creches, pre-escolas e instituicoes fechadas para adocao de medidas rigorosas de higiene com lavagem das maos ao efetuar trocas de fraldas, no preparo dos alimentos e antes de comer, alem da desinfeccao de objetos, bancadas, chao, etc. Nao existe vacina para a hepatite E comercializada e nao e conhecida a efi cacia da Imunoglobulina contra hepatite E.

Descrio - As infeccoes pelo herpes simples virus apresentam-se como
desafi os, cada vez maiores, para diversas areas da medicina, por serem dotadas de varias peculiaridades. Dentre elas, cita-se a capacidade do virus permanecer em latencia por longos periodos de tempo, podendo sofrer reativacao periodica, gerando doenca clinica ou sub-clinica. O herpes simples virus e comumente associado a lesoes de membranas mucosas e pele, ao redor da cavidade oral (herpes orolabial) e da genitalia (herpes anogenital). O virus do herpes simples determina quadros variaveis benignos ou graves. Ha dois tipos de virus: o tipo-1, responsavel por infeccoes na face e tronco, e o tipo-2, relacionado as infeccoes na genitalia e de transmissao geralmente sexual. Entretanto, ambos os virus podem infectar qualquer area da pele ou das mucosas. As manifestacoes clinicas sao distintas e relacionadas, ao estado imunologico do hospedeiro: Primo-infeco herptica - E, em geral, sub-clinica e passa despercebida; o individuo torna-se portador do virus sem apresentar sintomas. Em pequena porcentagem de individuos, a infeccao e grave e prolongada, perdurando por algumas semanas. Apos a infeccao primaria, o virus pode fi car em estado de latencia em ganglios de nervos cranianos ou da medula. Quando reativado por varias causas, o virus migra atraves de nervo periferico, retorna a pele ou mucosa e produz a erupcao do herpes simples recidivante. Gengivoestomatite herptica primria - E de observacao mais comum em crianca, podendo variar de um quadro discreto, com algumas lesoes vesicoerosivas e subfebril, ate quadros graves, com erupcao vesiculosa, febre alta, adenopatias e comprometimento do estado geral. Com o rompimento das vesiculas, formam-se exulceracoes, a gengiva edemacia-se e a alimentacao e difi cultada. A faringe pode ser atingida. Eventualmente, a primo-infeccao em criancas ocorre na regiao genital (vulvo-vaginite herpetica). O quadro dura de 2 a 6 semanas, com tendencia a cura, sem deixar sequelas. Herpes recidivante - E de observacao mais comum em adultos, surgindo as lesoes em qualquer area da pele ou mucosa, onde ocorreu a inoculacao primaria. O aparecimento das lesoes e, em geral, precedido de horas ou dias de discreto ardor ou prurido local; surgem em seguida as lesoes caracteristicas, vesiculas agrupadas sobre base eritematosa, que se tornam pustulas e se ulceram. A localizacao mais frequente e nos labios, desencadeada por traumas, exposicao ao sol, tensao emocional, menstruacao e infeccoes respiratorias.
Herpes Simples
Herpes genital - A primo-infeccao em adulto surge 5-10 dias apos o contato, em geral pelo Herpes Simples Tipo-2. Ha tambem discreto prurido e/ou ardor e, entao, vesiculas agrupadas dolorosas aparecem no penis, vulva ou anus, sendo o quadro acompanhado de cefaleia, febre e linfadenopatia. O herpes recidivante genital e frequente e perdura de 5 a 10 dias. Ceratoconjuntivite herptica - A primo-infeccao pode ser no olho, com vesiculas e erosoes na conjuntiva e cornea. Apos a regressao, podem surgir as recidivas, que determinam ulceracoes profundas, eventualmente causando cegueira. Herpes simples neonatal - Ocorre quando a parturiente apresenta herpes genital com contaminacao do neonato durante o parto. Sao vesiculas e bolhas que se erosam e sao recobertas por crostas, sendo na maioria dos casos causadas pelo herpes simples tipo-2. O herpes simples neonatal e grave e muitas vezes fatal. Dos sobreviventes, 50% tem sequelas neurologicas ou oculares. Panarcio herptico - Infeccao herpetica recidivante atingindo os dedos das maos e dos pes. Na primo-infeccao, o quadro inicial e de vesiculas que coalescem, podendo formar uma unica bolha, com adenopatia e eventualmente febre. Apos a cura da primo-infeccao, ocorrem recidivas locais. Doena neurolgica - O acometimento neurologico e comum, uma vez que o herpes simples e um virus neurotropico. As complicacoes do sistema nervoso central sao: meningite, encefalite, radiculopatia, mielite transversa. Herpes simples em imunodeprimidos: o herpes simples em latencia surge frequentemente pela imunodepressao, impetigos, micose fungoide, leucemias, mieloma, transplantes e doencas cronicas. E uma das complicacoes mais frequentes na aids, podendo com maior frequencia causar encefalite. Sinonmia - Herpevirus tipo 1 e 2. Agente etiolgico - O herpes simples e causado pelo Herpesvrus hominus tipo-1. Sao virus DNA, da familia Herpesviridae. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Por contato intimo com individuo transmissor do virus, a partir de superficie mucosa ou de lesao infectante. O HSV e rapidamente inativado em temperatura ambiente e apos secagem, logo, a disseminacao por aerossois ou fomites e rara. O virus ganha acesso atraves de escoriacoes na pele ou de contato direto com a cervix uterina, uretra, orofaringe ou conjuntiva. A transmissao assintomatica tambem pode ocorrer, sendo mais comum nos primeiros 3 meses apos a doenca primaria, quando o agente etiologico e o HSV-2 e na ausencia de anticorpos contra o HSV-1. Perodo de incubao - E de 1 a 26 dias, em media 8 dias. Perodo de transmissibilidade - Variavel de 4 a 12 dias apos o aparecimento dos primeiros sintomas. Nas infeccoes assintomaticas, orais e genitais, pode haver disseminacao transitoria do virus. Diagnstico - E eminentemente clinico. O laboratorio pode auxiliar nos casos atipicos. O metodo usualmente utilizado e a citodiagnose de Tzanck. As tecnicas sorologicas tambem podem ser realizadas, como a imunofl uorescencia e o teste enzimatico, alem do PCR. Diagnstico diferencial - A gengivoestomatite herpetica deve ser diferenciada da candidose, aft ose, sindrome de Stevens-Johnson e infeccoes bacterianas. As ulceracoes genitais, com sifi lis, cancroide, linfogranuloma venereo, candidiase, ulceracoes traumaticas. A encefalite herpetica, principalmente no portador de aids, deve ser diferenciada de: meningite bacteriana, meningoencefalite criptococica, meningoencefalite tuberculosa e neurotoxoplasmose. Tratamento - Para todas as formas de herpes simples utiliza-se: aciclovir, na dose de 200mg, 5 vezes ao dia, por 5 dias, podendo ser estendido nas primo-infeccoes. Em imunocomprometidos, a dose pode ser duplicada. Em
formas graves, hospitalizacao, adequada hidratacao e aplicacao de aciclovir por via intravenosa, podem ser indicadas, utilizando-se a dose de 5mg/ kg, IV, a cada 8 horas. Nas infeccoes primarias, o aciclovir, o valaciclovir e o panciclovir diminuem a duracao dos sintomas, apresentando os dois ultimos comodidade posologica em relacao ao aciclovir. Em pessoas com recorrencias frequentes (mais de 4 episodios por ano), a profi laxia pode ser indicada, geralmente com aciclovir, 200mg, 3 vezes ao dia, por 6 a 12 meses. Gravidez - Deve ser considerado o risco de complicacoes obstetricas, particularmente se a primo-infeccao ocorrer durante a gravidez. A infeccao primaria materna no fi nal da gestacao oferece maior risco de infeccao neonatal do que o herpes genital recorrente. As complicacoes do herpes na gestacao sao numerosas. Entretanto, a transmissao fetal transplacentaria e rara, sendo uma a cada 3.500 gestacoes. A infeccao do concepto intra-utero, nos primeiros meses da gestacao, culmina, frequentemente, em aborto. O maior risco de transmissao do virus ao feto se dara no momento da passagem desse pelo canal de parto, resultando em, aproximadamente, 50% de risco de contaminacao. Mesmo na forma assintomatica, podera haver a transmissao do virus por meio do canal de parto. Recomenda-se, portanto, a realizacao de cesariana, toda vez que houver lesoes herpeticas ativas. Essa conduta nao traz nenhum beneficio quando a bolsa amniotica estiver rota ha mais de 4 horas. O tratamento das lesoes herpeticas no decorrer da gestacao com o aciclovir podera ser feito nos casos de primo-infeccao: 200mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 10 dias. A infeccao herpetica neonatal e grave, exigindo cuidados hospitalares especializados. Tratamento Neonatal - Aciclovir, 5mg/dia, IV, de 8/8 horas, durante 7 dias. Cuidados gerais - Na fase aguda, evitar alimentos quentes, salgados, doces e acidos. Em casos muito dolorosos, utilizar xilocaina, 2% (pomada), cinco minutos antes das refeicoes. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal. De 50% a 90% de adultos tem anticorpos circulantes contra HSV-tipo 1, e 20% a 30% contra HSV-tipo 2.
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente todos os casos; prevenir o
herpes neonatal. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional.
MEDIDAS DE CONTROLE
E infeccao de dificil controle em virtude de sua elevada transmissibilidade. Os contatos devem ser encaminhados a unidade de saude para detectar a doenca precocemente e para serem orientados quanto as medidas de prevencao de futuros parceiros. Os preservativos masculinos e femininos previnem a transmissao apenas nas areas de pele recobertas pelos mesmos, podendo ainda assim ocorrer transmissoes a partir de lesoes na base do penis, na bolsa escrotal ou em areas expostas da vulva. A busca de uma vacina efi caz e segura vem sendo feita e podera representar o amplo controle dessa doenca. Observao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente, a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos an ti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, o que resultara em um maior impacto na reducao dessas infeccoes.

Descrio - A histoplasmose e uma infeccao fungica sistemica podendo
apresentar-se desde uma infeccao assintomatica ate a forma de doenca disseminada com exito letal. A grande maioria das infeccoes primarias (>90%) e assintomatica. Alguns individuos apresentam formas semelhantes ao estado gripal, nao requerendo assistencia medica. O principal fator determinante no desenvolvimento dos sintomas e o tamanho do inoculo. Outros fatores como virulencia do agente, faixa etaria e doencas de base tambem contribuem para o aparecimento de sintomas. A infeccao, quase sempre, e produzida pela inalacao de microconidias da fase fi lamentosa do fungo. Estas penetram ate o alveolo pulmonar, onde sao englobadas pelos macrofagos, iniciando-se a fase leveduriforme no parenquima pulmonar, invadindo, posteriormente, os linfonodos hilo-mediastinais e disseminandose pela corrente sanguinea. Essa fungemia geralmente e assintomatica, permitindo que o agente parasite todos os tecidos do sistema monociticohistiocitario, a exemplo de pulmoes, figado, baco, linfonodos e estruturas linfaticas do tubo digestivo. A partir dai, a resposta tissular do hospedeiro contra a infeccao vai determinar a extensao da doenca. A histoplasmose pode ser dividida nas seguintes formas clinicas: a) histoplasmose no hospedeiro normal, dividida em primo-infeccao assintomatica e infeccao pulmonar aguda; b) histoplasmose em pacientes com doenca pulmonar obstrutiva cronica (DPOC), correspondendo a histoplasmose pulmonar cronica cavitaria; c) histoplasmose no hospedeiro imunocomprometido, correspondendo a histoplasmose disseminada aguda, sub-aguda; e d) doenca mediada imunologicamente. A primo-infeccao assintomatica representa a maior parte das infeccoes primarias e e reconhecida pela viragem da prova cutanea com histoplasmina, de negativa para positiva. Nao determina alteracoes clinicas no hospedeiro. A infeccao pulmonar aguda corresponde a primo-infeccao sintomatica. Apresenta um amplo espectro de manifestacoes clinicas, desde casos que simulam uma gripe ate pneumopatias agudas graves, com insufi ciencia respiratoria. Entre os sintomas apresentados estao a tosse, febre com duracao maior que uma semana, astenia, anorexia, dor toracica, cefaleia e mialgias. Radiologicamente, observam-se infi ltrados intersticiais pulmonares difusos, uni ou bilaterais, geralmente para-hilares, podendo tambem se encontrar nodulos, unicos ou multiplos, disseminados em ambos os pulmoes com adenomegalia hilar e/ou mediastinal. Apos duas a tres semanas de infeccao, podem ocorrer manifestacoes de hiperergia, tais como eritema nodoso, conjuntivite, pleurisia, derrame pericardico e artrite. Essa forma clinica e autolimitada e a involucao das lesoes ocorre de 1 ate 3 meses, deixando como sequelas calcifi cacoes pulmonares e extrapulmonares. Apesar da rara ocorrencia, a primo-infeccao sintomatica em pacientes imunocomprometidos graves nao involui, dando origem a formas disseminadas agudas. Histoplasmose pulmonar crnica cavitria - Essa forma clinica e identica a tuberculose avancada do adulto. Acomete principalmente homens acima de 50 anos, com antecedentes de DPOC. As principais manifestacoes sao tosse, expectoracao mucopurulenta, dor toracica, dispneia de esforco, febre baixa, astenia, anorexia e perda ponderal. O exame fisico mostra as alteracoes proprias do enfi sema pulmonar. Histoplasmose disseminada aguda - Na primeira infancia, em algumas zonas endemicas e em pacientes com grave comprometimento da imunidade celular, especialmente leucose, linfomas e aids. Clinicamente predominam as manifestacoes gerais de um processo infeccioso grave: febre elevada, perda ponderal, astenia, diarreia, vomitos, hepatoesplenomegalia, adenomegalias generalizadas e lesoes cutaneas. Cerca de 20% dos casos apresentam meningoencefalite. Em criancas e pacientes com aids, pode ocorrer coagulacao intra-vascular disseminada. A evolucao para morte ocorre na totalidade dos casos, em um periodo de dois a seis meses. Histoplasmose disseminada sub-aguda - Semelhante a forma aguda, so
se diferenciando por sua evolucao mais prolongada e deterioracao mais lenta do estado geral. Histoplasmose disseminada crnica - Ocorre mais frequentemente em maiores de 40 anos de idade, com predominancia do sexo masculino. Geralmente os pacientes mostram defi ciencias imunes leves, produzidas por diversos fatores, associados ou nao, como idade avancada, alcoolismo cronico, diabetes, tumores solidos, corticoterapia e linfomas. Os achados mais importantes sao astenia, perda de peso e lesoes cutaneas e/ou mucosas. As lesoes mucosas se observam em cerca de 90% dos casos, sao polimorfas, ulceradas ou ulcero-vegetantes e se situam na lingua, na mucosa oral, na faringe, no septo-nasal e na laringe. As lesoes cutaneas sao menos frequentes que as mucosas, aparecendo em 10% dos casos. Apresentam-se como ulceras de bordas nitidas, profundas, com fundo granuloso e papulas acneiformes, com apice ulcerado, pustuloso ou nodoso. Doena mediada imunologicamente - Compreende o histoplasmoma, a fi brose mediastinal e a sindrome ocular vinculada a histoplasmose. Representa uma resposta de hipersensibilidade do individuo a infeccao, ligada a resposta imunologica do hospedeiro. Agente etiolgico - Histoplasma capsulatum, fungo dimorfi co que existe no solo, em fase micelial, mas se converte em fase leveduriforme na temperatura corporea do homem (37oC). Reservatrio e fonte de infeco - Histoplasma capsulatum esta presente nos solos ricos em substancias organicas, com pH acido e, especialmente, contaminados com dejecoes de aves de criacao, morcegos ou passaros agregados. Pode causar infeccoes naturais em outras especies animais, a exemplo de caes e morcegos, ocasionando a excrecao de fungos atraves de lesoes intestinais, e facilitando a disseminacao de novos focos da infeccao, atraves do seu deslocamento Modo de transmisso - A proliferacao dos microorganismos no solo gera microconideos e macroconideos tuberculados; a infeccao e adquirida pela inalacao do fungo, suspenso em aerossois. A histoplasmose nao e transmitida de pessoa a pessoa, como tambem nao existe contagio direto dos animais para o homem. Perodo de incubao - E variavel, geralmente de 1 a 3 semanas. Diagnstico - Clinico-epidemiologico e laboratorial, atraves de cultura de material obtido do aspirado de medula ossea, sangue, escarro e material de lesoes. O exame histopatologico detecta o H. capsulatum, principalmente nas coloracoes com PAS e Grocott. As reacoes sorologicas empregadas para a determinacao de anticorpos especifi cos sao a imunodifusao em gel, a contra-imuno-eletroforese e a fi xacao de complemento. A deteccao do antigeno polissacarideo do H. capsulatum na urina ou soro por radioimunoensaio e um metodo rapido e sensivel para o diagnostico da histoplasmose disseminada, em pacientes imunocomprometidos, incluindo os pacientes com HIV. As provas sorologicas sao as mais comumente utilizadas para diagnostico rapido. Diagnstico diferencial - As primo-infeccoes sintomaticas devem ser diferenciadas de outras pneumopatias agudas; as formas pulmonares cronicas, da tuberculose e da aspergilose. As formas disseminadas agudas, da tuberculose miliar, leucoses e linfomas; as manifestacoes cutaneo-mucosas das formas disseminadas cronicas simulam os epiteliomas, a leishmaniose tegumentar, a sifi lis terciaria, as leucoplasias e o liquen plano. Tratamento - As primo-infeccoes sintomaticas sao tratadas com medidas de suporte ventilatorio nos casos mais graves, ja que tendem a involuir espontaneamente. O tratamento especifi co so e indicado em pacientes imunocomprometidos para se evitar a progressao da doenca. Nesses casos, aplica-se uma serie curta de anfotericina B, ate completar dose total de 500mg, ou cetoconazol, em dose de 400mg/dia, por 6 meses, ou itraconazol 100mg/dia, por igual periodo. Nas formas pulmonares cronicas
ou disseminadas cronicas, pode-se indicar derivados imidazolicos, com dose diaria em prazos iguais aos citados anteriormente. Mediante falha terapeutica com esses derivados, ou em casos associados a tuberculose ativa, usa-se a anfotericina B, na dose de 0,7 a 0,8mg/kg, chegando a dose total/dia de 35mg/kg. Nas formas disseminadas agudas, esta indicado o itraconazol, na dose de 200 a 400mg/dia, por 12 meses, ou anfotericina B, com dose total de 40mg/kg. Nos casos associados a aids, e aconselhavel profi laxia secundaria com 100mg/dia de itraconazol, durante um ano. Caractersticas epidemiolgicas - Os focos de infeccao sao comuns em amplas areas geografi cas, havendo casos autoctones em mais de 60 paises do mundo. A enfermidade clinica e muito pouco frequente e a forma progressiva grave e rara; entretanto, em areas onde a infeccao e prevalente, a hipersensibilidade a histoplasmina indica infeccao previa que pode chegar, as vezes, a 80% da populacao. A prevalencia eleva-se da infancia ate os 15 anos de idade, nao existindo diferenca entre os sexos. Ja se detectou surtos em familias, estudantes e trabalhadores, residentes em areas endemicas que foram expostos a excrementos de aves ou terra contaminada, recentemente removida. Ocorre, na America do Sul, na bacia do Rio da Prata e na Serra do Mar.
Objetivos - Diagnosticar e tratar adequadamente os casos. Observar
profi ssoes de risco e possibilidades de associacao com imunodepressao. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional.
MEDIDAS DE CONTROLE
Ate o momento nao existem medidas preventivas especifi cas, a nao ser atividades educativas com relacao ao risco de infeccao. Estas devem ser implementadas em atividades de trabalho que envolvam o uso da terra, ecoturismo, manipulacao de galinheiros, empresas de limpeza. As medidas de desinfeccao de secrecao e fomites devem ser as de uso hospitalar rotineiro.

Descrio - Doenca viral que, com maior frequencia, manifesta-se como
infeccao sub-clinica nos genitais de homens e mulheres. Clinicamente, as lesoes podem ser multiplas, localizadas ou difusas e de tamanho variavel; ou pode aparecer como lesao unica. A localizacao ocorre no penis, sulco balano-prepucial, regiao perianal, na vulva, perineo, vagina e colo do utero. Morfologicamente, sao papulas circunscritas, hiperquerotosicas, asperas e indolores com tamanho variavel. Condiloma gigante (Buschke e Lowestein), assim como papulose bowenoide, sao raros. Sinonmia - Verruga venerea, verruga genital, cavalo de crista, crista de galo, condiloma acuminado. Agente etiolgico - Papilomavirus humano (HPV). Virus DNA nao cultivavel da familia do papovavirus. Com mais de 70 sorotipos. Esses agentes ganharam grande importancia epidemiologica e clinica por estarem relacionados ao desenvolvimento de cancer. Os grupos dos sorotipos com maior poder de oncogenicidade sao o 16, 18, 31 e 33, quando associados a outros fatores. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Geralmente por contato direto. Pode haver autoinoculacao e infeccao por fomites. Perodo de incubao - De 1 a 20 meses, em media 3 meses. Perodo de transmissibilidade - Desconhecido. Entretanto, ha transmissao enquanto houver lesao viavel. Complicaes - Cancerizacao, que e mais frequente na mulher, com localizacao em colo uterino. Nos imunodefi cientes, pode haver difi culdade terapeutica, alem do aparecimento de Papiloma de Laringe, que tambem pode ocorrer em lactentes, por contaminacao no canal de parto. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial, observando as diversas formas:
Infeco clnica - Atraves da visao desarmada, geralmente representado pelo condiloma acuminado. Infeco sub-clnica - Atraves da peniscopia, colpocitologia e colposcopia com biopsia. Infeco latente - Atraves dos testes para deteccao do HPV-DNA. Diagnstico diferencial - Condiloma plano da sifi lis (sorologia e pesquisa do T. pallidum em campo escuro); carcinoma espinocelular do penis e da vulva e a doenca de Bowen (carcinoma in situ); nesses, a correlacao clinicohistopatologica e de enorme valia para o diagnostico. Tratamento - O objetivo do tratamento e a remocao das lesoes condilomatosas visiveis e sub-clinicas, visto que nao e possivel a erradicacao do HPV. Recidivas sao frequentes, mesmo com o tratamento adequado. A escolha do metodo de tratamento depende do numero e da topografi a das lesoes, assim como da associacao ou nao com neoplasia intra-epitelial. Podem ser utilizadas as alternativas: acido tricloroacetico (ATA), a 90%, nas lesoes do colo, vagina, vulva, perineo, regiao peri-anal e penis; a aplicacao deve ser realizada no servico de saude, direcionada apenas ao local da lesao, 1 a 2 vezes por semana. Nao devem ser feitas embrocacoes vaginais nas lesoes difusas. Podofi lina, a 25% (solucao alcoolica ou em benjoim): somente deve ser utilizada nas lesoes da vulva, perineo e regiao peri-anal; lavar apos 2 a 4 horas. A aplicacao deve ser realizada no servico de saude, 2 a 3 vezes por semana. Eletrocauterizacao ou crioterapia: pode ser utilizada em lesoes de qualquer localizacao genital e na gestacao. Exerese com Cirurgia de Alta Frequencia (CAF / LEEP): pode ser utilizada em lesoes de qualquer localizacao genital e na gestacao. Apresenta como vantagem sobre os outros metodos a retirada do tecido viavel para estudo anatomo-patologico. Nas lesoes exofiticas queratinizadas, pode ser utilizada a combinacao do acido tricloroacetico, a 90%, e podofi lina, a 25% (solucao alcoolica ou em benjoim). Gravidez - As lesoes condilomatosas poderao atingir grandes proporcoes, seja pelo marcado aumento da vascularizacao, seja pelas alteracoes hormonais e imunologicas que ocorrem nesse periodo. A escolha do tratamento vai basear-se no tamanho e numero das lesoes (nunca usar nenhum metodo quimico durante qualquer fase da gravidez); pequenas, isoladas e externas: termo ou crio-cauterizacao em qualquer fase da gravidez; pequenas, colo, vagina e vulva: termo ou crio-cauterizacao, apenas a partir do 2o trimestre; grandes e externas: resseccao com eletrocauterio ou cirurgia de alta frequencia; se o tamanho e localizacao das lesoes forem sufi cientes para provocar difi culdades mecanicas e/ou hemorragias vaginais, deve-se indicar o parto cesareo; o risco da infeccao nasofaringea no feto e tao baixa que nao justifi ca a indicacao eletiva de parto cesareo; mulheres com condilomatose durante a gravidez deverao ser acompanhadas por meio de citologia oncologica e colposcopia, apos o parto. Recomendao - Na gestante, tratar apenas as lesoes condilomatosas. As lesoes subclinicas serao acompanhadas com colpocitologia durante a gestacao e reavaliadas para tratamento apos 3 meses do parto. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal, acomete homens e mulheres, de qualquer raca e classe social, sendo mais frequente na faixa etaria de vida sexual ativa.
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente todos os casos, evitando
formas graves e infeccao no concepto. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Abstinencia sexual durante o periodo de tratamento; encaminhamento de parceiros para o servico de saude, para exame e tratamento, se necessario. Interrupcao da cadeia de transmissao pela triagem e referencia dos pacientes
com DST e seus parceiros para diagnostico e terapia adequados. Aconselhamento (confi dencial): orientacoes ao paciente, fazendo com que ele discrimine as possiveis situacoes de risco presentes em suas praticas sexuais; desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros sexuais e promocao de comportamentos preventivos. Promocao do uso de preservativos: metodo mais efi caz para a reducao do risco de transmissao do HIV e outras DST. Convite aos parceiros para aconselhamento e promocao do uso de preservativos (deve-se obedecer aos principios de confi abilidade, ausencia de coercao e protecao contra a discriminacao). Educacao em saude, de modo geral. Observao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente, a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Toda doenca sexualmente transmissivel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associacao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, o que resultara em um maior impacto na reducao dessas infeccoes.

Descrio - infl uenza ou gripe e uma infeccao viral aguda do trato
respiratorio, com distribuicao global e elevada transmissibilidade. Apresenta-se com inicio abrupto de febre, mialgia e tosse seca e, em geral, tem evolucao auto-limitada, de poucos dias. Sua importancia deve-se ao seu carater epidemico, alta morbidade com elevadas taxas de hospitalizacao em idosos ou pacientes portadores doencas debilitantes cronicas. Os primeiros sintomas costumam se manifestar 24 horas depois do contato e, normalmente, a pessoa apresenta febre (> 38oC), dor de cabeca, dor nos musculos, calafrios, prostacao, tosse seca, dor de garganta, espirros, coriza. Pode apresentar ainda pele quente e umida, olhos hiperemiados e lacrimejantes. A febre e o sintoma mais importante e dura em torno de tres dias. Os sintomas sistemicos sao muito intensos nos primeiros dias da doenca. Com a sua progressao, os sintomas respiratorios tornam-se mais evidentes e mantem-se em geral por 3 a 4 dias, apos o desaparecimento da febre. E comum a queixa de garganta seca, rouquidao, e sensacao de queimor retro-esternal ao tossir. O quadro clinico em adultos sadios pode variar de intensidade. Nas criancas, a temperatura pode atingir niveis mais altos, sendo comum o aumento dos linfonodos cervicais, quadros de bronquite ou bronquiolite, alem de sintomas gastrointestinais. Os idosos quase sempre apresentam-se febris, as vezes sem outros sintomas, mas em geral a temperatura nao atinge niveis tao altos. Agente etiolgico - A gripe e causada pelos virus infl uenza, que sao virus RNA de helice unica da familia Ortomixiviridae e estao subdivididos em tres tipos antigenicamente distintos: A, B e C. Os virus infl uenza A sao classifi cados de acordo com suas proteinas de superficie (Hemaglutinina e Neuraminidase) e sofrem periodicamente alteracoes em sua estrutura genomica, o que permite o surgimento de novas cepas e a ocorrencia de epidemias sazonais ou, em intervalos de tempo nao prediziveis, novas pandemias de gripe. O virus do tipo A e mais susceptivel a variacoes antigenicas, contribuindo assim para existencia de diversos subtipos, sendo entao responsavel pela ocorrencia da maioria das epidemias de gripe. Os virus infl uenza B sofrem menos variacoes antigencias e por isso estao associados com epidemias mais localizadas. Os virus infl uenza C sao antigenicamente estaveis, provocam doenca subclinica e nao ocasionam
epidemias, sendo assim, merecem menos destaque em saude publica.

CID 10: J10 A J11
Sinonmia - Gripe. Reservatrio - Os virus do tipo B ocorrem exclusivamente em humanos,
os do tipo C em humanos e suinos, enquanto os do tipo A em humanos, suinos, cavalos, mamiferos marinhos e em aves. Modo de transmisso - O modo mais comum e a transmissao direta (pessoa-a-pessoa), por meio de aerossois expelidoss pelo individuo infectado ao falar, tossir e espirrar. O modo indireto tambem ocorre por meio do contato direto com as secrecoes do doente. Neste caso, as maos sao o principal veiculo, ao propiciarem a introducao de particulas virais diretamente nas mucosas oral, nasal e ocular. Apesar da transmissao interhumana ser a mais comum, ja foi documentada a transmissao direta do virus de aves e suinos para o homem. Perodo de incubao - Em geral de 1 a 4 dias. Perodo de transmissibilidade - Um individuo infectado pode transmitir o virus no periodo compreendido entre 2 dias antes do inicio dos sintomas, ate 5 dias apos os mesmos. Complicaes - As complicacoes sao mais comuns em idosos e individuos com algumas condicoes clinicas, como: doenca cronica pulmonar (Asma e Doenca Pulmonar Obstrutiva Cronica - DPOC), cardiopatias (Insufi ciencia Cardiaca Cronica), doenca metabolica cronica (Diabetes, por exemplo), imunodefi ciencia ou imunodepressao, gravidez, doenca cronica renal e hemoglobinopatias. As complicacoes pulmonares mais comuns sao as pneumonias bacterianas secundarias, principalmente pelos agentes: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus e Haemophillus infl uenzae. Nos imunocomprometidos, o quadro clinico e geralmente mais arrastado e muitas vezes mais grave. Gestantes com quadro de infl uenza no segundo ou terceiro trimestres da gravidez estao mais propensas a internacao hospitalar. Dentre as complicacoes nao pulmonares em criancas destaca-se a Sindrome de Reye, que tambem esta associada aos quadros de varicela. Esta Sindrome caracteriza-se por encefalopatia e degeneracao gordurosa do figado, apos o uso do Acido Acetil Salicilico, na vigencia de um destes quadros virais. Recomenda-se, portanto, que nao sejam utilizados medicamentos que contenham esta substancia em sua composicao para o tratamento sintomatico de Sindrome Gripal ou Varicela em criancas. Outras complicacoes incluem Miosite, Miocardite, Pericardite, Sindrome do Choque Toxico, Sindrome de Guillain-Barre e, mais raramente, Encefalite e Mielite Transversa. Diagnstico laboratorial - Os procedimentos apropriados de coleta, transporte, processamento e armazenamento de especimes clinicos fundamentais para o diagnostico da infeccao viral. O especime preferencial para o diagnostico laboratorial sao as secrecoes da nasofaringe (SNF) obtidas por meio de aspirado de nasofaringe com auxilio de um coletor descartavel ou de swab combinado (oral + nasal). Estas amostras devem ser coletadas preferencialmente ate o quinto dia do inicio dos sintomas e transportadas em gelo reciclavel ate o laboratorio para o devido processamento (nao podendo ser congeladas). A IF indireta e realizada nos laboratorios estaduais onde a vigilancia da infl uenza esta implantada, utilizando-se um painel de soros que detecta, alem da infl uenza, outros virus respiratorios de interesse (Virus Respiratorio Sincicial, Parainfl uenza e Adenovirus). A cultura e a PCR sao realizadas nos tres laboratorios de referencia (Instituto Evandro Chagas/SVS/ MS, Fiocruz/MS e Instituto Adolfo Lutz - SES/SP), que tambem procedem a caracterizacao antigenica e genomica dos virus da infl uenza isolados. Diagnstico diferencial - As caracteristicas clinicas da infl uenza sao semelhantes aquelas causadas por outros virus respiratorios, tais como rinovirus, virus parainfl uenza, virus sincicial respiratorio, coronavirus e adenovirus. O diagnostico, muitas vezes, so e possivel pela analise laboratorial. Chama-se a atencao para o diagnostico diferencial de casos de infl uenza grave (pneumonia primaria) com possiveis casos de Sindrome
Respiratoria Aguda Grave (SARS). Tratamento - Durante os quadros agudos, recomenda-se repouso e hidratacao adequada. Medicacoes Antitermicas podem ser utilizadas (evitar o uso de Acido Acetil Salicilico nas criancas). No caso de complicacoes pulmonares graves, podem ser necessarias medidas de suporte intensivo. Atualmente, ha duas classes de drogas utilizadas no tratamento especifi co da infl uenza. No entanto, nenhuma destas drogas demonstrou ser efi caz na diminuicao das complicacoes graves da doenca: Amantadina e a Rimantadina, sao drogas similares licenciadas ha alguns anos. Apresentam entre 70 a 90% de efi cacia na prevencao da doenca pelo virus da infl uenza A em adultos jovens e criancas, caso sejam administradas profi laticamente durante o periodo de exposicao ao virus. Tambem podem reduzir a intensidade e a duracao do quadro, se administradas terapeuticamente. Oseltamivir e o Zanamivir fazem parte de uma nova classe de drogas que inibem a neuraminidase dos virus da infl uenza A e B. Estas drogas, se administradas ate dois dias apos o inicio dos sintomas, podem reduzir o tempo da doenca nao complicada. A experiencia clinica e epidemiologica com ambas as drogas ainda e limitada. Aspectos Epidemiolgicos - A gripe ocorre no mundo todo, seja de forma esporadica, como surto localizado ou regional, seja como epidemias ou devastadoras pandemias. Durante o seculo XX, foram descritas tres pandemias: Gripe Espanhola em 1918/19, Gripe Asiatica em 1957 e Gripe de Hong Kong em 1968. Em 1997 documento-se pela primeira vez, em Hong Kong, a transmissao direta de uma cepa de infl uenza aviaria de alta patogenicidade (H5N1) para o homem. De dezembro/2003 ate maio/2005 foram confi rmados 97 casos de infeccao humana por esta cepa em paises do Sudeste Asiatico, dos quais 53 evoluiram para obito. Tambem ja foram documentados episodios de transmissao direta de infl uenza aviaria de baixa patogenicidade para o homem, com registro de surtos na Holanda, Canada, Estados Unidos e Paises Asiaticos. Atualmente, com os modernos meios de transporte, a propagacao do virus da infl uenza tornou-se muito rapida, podendo circular, ao mesmo tempo, em varias partes do mundo, causando epidemias quase simultaneas. Em anos epidemicos, a taxa de ataque na comunidade atinge aproximadamente 15%, sendo ao redor de 2% em anos nao epidemicos. Em comunidades fechadas, este numero sobe para 40 a 70%, sendo que a taxa de ataque secundario situa-se ao redor de 30%. Tanto a morbidade quanto a mortalidade devido a infl uenza e suas complicacoes podem variar ano a ano, dependendo de fatores como as cepas circulantes, o grau de imunidade da populacao geral e da populacao mais suscetivel, entre outros.
A vigilancia da infl uenza e um sistema passivo, sendo realizada por meio de uma rede de unidades sentinela (unidades basicas de saude e pronto-atendimentos) e laboratorios. Esta rede informa semanalmente a proporcao de casos de sindrome gripal por faixas etarias atendidos nas unidades e os tipos de virus respiratorios que estao circulando em sua area de abrangencia. Objetivos - Monitorar as cepas dos virus da infl uenza que circulam nas regioes brasileiras. Avaliar o impacto da vacinacao contra a doenca. Acompanhar a tendencia da morbi-mortalidade associada a doenca. Responder a situacoes inusitadas.
Defi nio de caso - Caso Suspeito de Sndrome Gripal - Individuo com
doenca aguda, (com duracao maxima de 5 dias, apresentando febre (ainda que referida) e tosse ou dor de garganta, na ausencia de outros diagnosticos. Caso Confi rmado de Infl uenza - Quando for identifi cado, por meio de exame laboratorial, o virus da Infl uenza. Caso Descartado de Infl uenza - Quando o resultado do exame for negativo
em amostra adequadamente colhida e transportada ou quando for identifi cado laboratorialmente outro agente etiologico, que nao o virus da Infl uenza. Notifi cao - A infl uenza nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Os dados da vigilancia sentinela sao informados atraves da Web, no Sistema de Informacao da Vigilancia da Infl uenza (SIVEP - Gripe). No entanto, considerado o potencial epidemico desta doenca, qualquer suspeita de surto deve ser notifi cada (por telefone, fax ou e-mail) a Secretaria Estadual de Saude e a Secretaria de Vigilancia em Saude - SVS/MS. Investigao - Devido ao potencial epidemico desta doenca, recomendase a investigacao de surtos pelas secretarias municipais e estaduais de saude, se necessario com apoio do nivel federal, com os seguintes objetivos: Confi rmar a ocorrencia do surto de sindrome gripal; Descrever o surto por tempo, pessoa e lugar; Caracterizar o processo de transmissao; Identifi car e caracterizar o virus respiratorio; Monitorar os grupos de maior risco para as complicacoes da doenca; Avaliar seu impacto na morbidade e na mortalidade; Avaliar a necessidade da adotar medidas emergenciais de controle. Sugere-se realizar busca ativa de pessoas com sindrome gripal, utilizando a defi nicao de caso e/ou as CID acima descritas. Pode ser efetuada a busca ativa em todos as unidades de saude (centros de saude, hospitais) do municipio; e dependendo da extensao do surto, implementar esta atividade em unidades de ensino (creches, escolas), asilos, entre outras.
MEDIDAS DE CONTROLE
Imunizao - O Ministerio da Saude implantou em 1999 a vacinacao contra a gripe no Brasil, com o objetivo de proteger os grupos de maior risco contra as complicacoes da infl uenza, ou seja, os idosos e os portadores de doencas cronicas. Apesar das drogas atualmente disponiveis para o tratamento da infl uenza, a vacinacao e a melhor arma disponivel para a prevencao da infl uenza e suas consequencias. A vacinacao contra a infl uenza e oferecicda para a populacao de 60 anos e mais na forma de campanhas anuais, que devem anteceder ao periodo de maior circulacao do virus. Esta vacina tambem e oferecida na rotina para a poulacao indigena e nos Centros de Referencia para Imunobiologicos Especias das Secretarias Estaduais de Saude para diabeticos, imunocomprometidos, portadores de doencas renais, cardiacas e pneumopatias cronicas. Grupos ocupacionais e risco tambem devem ser vacinados. Para conferir protecao adequada, a vacina deve ser administrada a cada ano, ja que sua composicao tambem varia anualmente, em funcao das cepas circulantes.

Descrio - Doenca parasitaria da pele e mucosas, de carater pleomorfi co,
causada por protozoarios do genero Leishmania. A doenca cutanea apresentase classicamente por papulas, que evoluem para ulceras com fundo granuloso e bordas infi ltradas em moldura e que podem ser unicas ou multiplas e sao indolores. Tambem pode manifestar-se como placas verrucosas, papulosas, nodulares, localizadas ou difusas. A forma mucosa, secundaria ou nao a cutanea, caracteriza-se por infi ltracao, ulceracao e destruicao dos tecidos da cavidade nasal, faringe ou laringe. Quando a destruicao dos tecidos e importante, podem ocorrer perfuracoes do septo nasal e/ou do palato. Sinonmia - Ulcera de Bauru, nariz de tapir, botao do oriente. Agente etiolgico - Ha varias especies de Leishmanias envolvidas na transmissao No Brasil, as mais importantes sao Leishmania Viannia braziliensis, Leishmania Leishmania amazonensis e Leishmania Viannia guyanensis. Reservatrio - Masurpiais, roedores, preguica, tamandua, cao, equinos e mulas. Modo de transmisso - Atraves da picada de insetos fl ebotomineos do genero Lutzomya. Perodo de incubao - E em media de 2 a 3 meses, podendo apresentar periodos mais curtos (duas semanas) e mais longos (dois anos).
Perodo de transmissibilidade - Desconhecido. Nao ha transmissao
homem a homem. A transmissao se da atraves do vetor que adquire o parasito ao picar reservatorios, transmitindo-o ao homem. Complicaes - Na forma mucosa grave, pode apresentar disfagia, disfonia, insufi ciencia respiratoria por edema de glote, pneumonia por aspiracao e morte. Diagnstico - Suspeita clinico-epidemiologica associada a intradermorreacao de Montenegro IDRM positiva e/ou demonstracao do parasito atraves do exame parasitologico direto em esfregaco de raspado da borda da lesao, ou imprint feito com o fragmento da biopsia; histopatologia; ou isolamento em cultura. A imunofl uorescencia nao deve ser utilizada como criterio isolado para diagnostico de LTA. Entretanto, pode ser considerada como criterio adicional no diagnostico diferencial com outras doencas, especialmente, nos casos sem demonstracao de qualquer agente etiologico.
Forma cutnea - Ulceras traumaticas, ulceras vasculares, ulcera tropical, paracoccidioidomicose, esporotricose, cromomicose, neoplasias cutaneas, sifi lis e tuberculose cutanea. Forma mucosa - Hanseniase virchowiana, paracoccidioidomicose, sifi lis terciaria, neoplasias. Tratamento - Os medicamentos citados estao em ordem de prioridade para uso: Forma cutnea - Antimoniato de N-metil-glucamina, apresentacao: 1ml = 81mg Sb+5, 10 a 20mg/Sb+5/kg/dia, recomendando 15mg/Sb+5/kg/dia, IV lento ou IM, por 20 dias consecutivos, recomenda-se nao ultrapassar 3 ampolas/ dia. Isotionato de Pentamidina, 4mg/kg/dia, IM profunda, a cada 2 dias, ate completar no maximo 2g de dose total (aplicar apos alimentacao e fazer repouso em seguida). Destaca-se a necessidade de realizar exame de glicose semanalmente, sendo que apos 1 g de aplicacao o paciente deve ser monitorado com rigorosidade; anfotericina B, indicar 0,5mg/kg/dia, IV, aumentando-se 1mg/kg em dias alternados (maximo de 50mg/dia), ate atingir dose total de 1 a 1,5g. Forma mucosa - Antimoniato de N-metil-glucamina, apresentacao: 1ml = 81mg Sb+5, 20mg/Sb+5/kg/dia, por 30 dias consecutivos; pentamidina, no mesmo esquema para forma cutanea, ate atingir dose total de 2g; anfotericina B, conforme esquema para forma cutanea, ate completar, se possivel, 2,5 a 3 g de dose total. Destaca-se a necessidade de acompanhamento clinico rigoroso do paciente, com exames complementares para deteccao de possiveis manifestacoes de intoxicacao (hemograma, U/C, TGO / TGP e ECG), bem como notifi cacao dos efeitos colaterais. Contra-indicaes - As drogas nao podem ser administradas em gestantes, portadores de cardiopatias, nefropatias, hepatopatias, doenca de Chagas. Caractersticas epidemiolgicas - No Brasil, tem carater endemico e esta distribuida em todos os estados. A LTA e uma zoonose de animais silvestres que atinge o homem quando entra em contato com focos zoonoticos, areas de desmatamento, extrativismo. Houve mudanca no padrao de transmissao e no perfi l dos pacientes afetados; inicialmente, os casos predominavam em adultos jovens do sexo masculino e com a transmissao ocorrendo em periferias de area urbana em ambientes domiciliares e peri-domiciliares, a doenca passou a atingir tambem criancas e mulheres. Atualmente, houve um aumento no registro de casos da co-infeccao Leishmania-HIV, passando a ser considerada como emergente e de alta gravidade. Dos 83 casos de coinfeccao Leishmania-HIV relatados no Brasil, 62,7% apresentavam LTA na sua forma cutanea (21,8%) e mucosa (40,9%).
Objetivos - Diagnosticar e tratar precocemente os casos com vistas a reduzir
as complicacoes e deformidades provocadas pela doenca. Nas areas
de transmissao domiciliar, reduzir a incidencia da doenca com adocao de medidas de controle pertinentes. Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria nacional.
Defi nio de caso
Suspeito - Individuo com lesao(oes) cutanea(s) e/ou de mucosa, conforme descrito anteriormente. Confi rmado - Individuo com suspeita clinica, que apresenta um dos seguintes criterios: residencia, procedencia ou deslocamento em area com confi rmacao de transmissao, associado ao encontro do parasita nos exames parasitologicos; residencia, procedencia ou deslocamento em area com confi rmacao de transmissao, associado a Intradermo Reacao de Montenegro (IDRM) positiva; residencia, procedencia ou deslocamento em area com confi rmacao de transmissao sem associacao a outro criterio, quando nao ha acesso a metodos de diagnostico. Nas formas mucosas, considerar presenca de cicatrizes cutaneas anteriores como criterio complementar para confi rmacao do diagnostico. Investigao epidemiolgica - Realizar investigacao epidemiologica visando determinar se a area e endemica ou se e um novo foco; se o caso e autoctone ou importado; as caracteristicas do caso (forma clinica, idade, sexo e ocupacao).
MEDIDAS DE CONTROLE
Na cadeia de transmisso - Diagnostico precoce e tratamento adequado dos casos humanos e reducao do contato homem-vetor. O controle quimico so e indicado nas areas com confi rmacao de transmissao no peri e/ou intra-domicilio. Quanto ao controle de reservatorios, nao e recomendada a realizacao de inqueritos sorologicos. A eutanasia em caes so e indicada em situacoes que o animal apresente lesao cutanea com confi rmacao diagnostica, acompanhada da autorizacao do proprietario. Medidas educativas - Orientacao quanto as medidas de protecao individual, como o uso de roupas apropriadas, repelentes, mosquiteiros, telas fi nas em portas e janelas. Em areas de risco para assentamento de populacoes humanas, sugere-se uma faixa de seguranca de 200 a 300 metros entre as residencias e a fl oresta, com o cuidado de se evitar o desequilibrio ambiental.

Descrio - As manifestacoes clinicas da leishmaniose visceral (LV) refl etem
o desequilibrio entre a multiplicacao dos parasitos nas celulas do sistema fagocitico mononuclear (SFM), a resposta imunitaria do individuo e ao processo infl amatorio subjacente. Observa-se que muitos infectados apresentam a forma inaparente ou assintomatica da doenca e o expectro clinico da LV, pode variar desde manifestacoes clinicas discretas ate as graves, que se nao tratadas podem levar o paciente a morte. Considerando a evolucao clinica desta endemia, optou-se em dividi-la em periodos, devendo ser classifi cada da seguinte forma: Perodo Inicial - E caracterizada pelo inicio da sintomatologia, podendo variar a cada paciente, mas na maioria dos casos inclui febre com duracao inferior a quatro semanas, palidez cutaneo mucosa, hepatoesplenomegalia. Os exames sorologicos sao invarialvelmente reativos. O aspirado de medula ossea mostra presenca de forma amastigota do parasito. Nos exames complementares o hemograma revela anemia, geralmente pouco expressiva, com hemoglobina acima de 9g/dl. Na forma oligossintomatica os exames laboratoriais nao se alteram com excecao da hiperglobulinemia e aumento na velocidade de hemossedimentacao, o aspirado de medula, pode ou nao mostrar a presenca de Leishmania. Perodo de Estado - Caracterizado por febre irregular, associada ao emagrecimento progressivo, palidez cutaneo-mucosa e hepatoesplenomegalia. Apresenta quadro clinico arrastado, com mais de dois meses de evolucao e muitas vezes com comprometimento do estado geral. Os exames complementares
estao alterados e no exame sorologico, os titulos de anticorpos especifi cos anti-Leishmania sao elevados. Perodo Final - Febre continua e comprometimento intenso do estado geral. Instala-se a desnutricao, edema dos membros inferiores, hemorragias, ictericia e ascite. Nestes pacientes o obito e determinado por infeccaoes bacterianas e/ou sangramentos. Os exames complementares estao alterados e no exame sorologico, os titulos de anticorpos especifi cos anti- Leishmania sao elevados. Sinonmia - Calazar, Febre Dundun, Doenca do Cachorro. Agente etiolgico - Protozoario do genero Leishmania, especie Leishmania chagasi. Apresenta duas formas: amastigota (intracelular em vertebrados) e promastigota (tubo digestivo dos vetores invertebrados).
Leishmaniose Visceral
CID 10: B55.0
Reservatrios - Cao (Canis familiaris), marsupiais (Dedelphis mucura), a
raposa (Cerdocion tolos), que agem como mantenedores do ciclo da doenca. Interroga-se na LV se o homem tambem pode ser fonte de infeccao. Modo de transmisso - Transmitida atraves da picada da femea de insetos fl ebotomineos da especie Lutzomia longipalpis. Nao ha transmissao pessoa a pessoa, nem animal a animal. Perodo de incubao - Varia de 10 dias a 24 meses, sendo, em media, 2 a 6 meses. Perodo de transmissibilidade - O vetor podera se infectar enquanto persistir o parasitismo na pele ou no sangue circulante dos animais reservatorios. Complicaes - Varias complicacoes sao citadas e as mais frequentes sao as otites, piodermites, afeccoes pleuropulmonares geralmente precedidas de bronquites, traqueobronquites agudas, infecao urinaria, complicacoes intestinais; hemorragias, anemia aguda. Estas complicacoes podem levar o paciente ao obito. Diagnstico - Clinico-epidemiologico e laboratorial. Esse ultimo baseia-se em: a) Exame sorolgico - E o de deteccao mais facil para o diagnostico da LV (imunofl uorescencia e ELISA, este segundo nao disponivel na rede). Na RIFI e considerado positivo, titulos a partir da diluicao 1:80. Titulos variaveis podem persistir positivos mesmo apos o tratamento. b) Parasitolgico - Realizado preferencialmente atraves do aspirado de medula ossea, exigindo profi ssional treinado para pratica-lo. c) Exames inespecfi cos - Sao importantes devido as alteracoes que ocorrem nas celulas sanguineas e no metabolismo das proteinas; orientam o processo de cura do paciente. Hemograma: pode evidenciar uma pancitopenia: diminuicao de hemaceas, leucopenia, com linfocitose relativa, e plaquetopenia. A anaeosinofi lia e achado tipico, nao ocorrendo quando ha associacao com outras patologias, como a esquistossomose ou a estrongiloidiase. Dosagem de protenas - Ha uma forte inversao da relacao albumina/globulina, com padroes tao acentuados quanto no mieloma multiplo. Diagnstico diferencial - Muitas entidades clinicas podem ser confundidas com a LV, destacando-se, entre elas, a enterobacteriose de curso prolongado (associacao de esquistossomose com salmonela ou outra enterobacteria), cujas manifestacoes clinicas se superpoem perfeitamente ao quadro da leishmaniose visceral. Em muitas situacoes, esse diagnostico diferencial so pode ser concluido atraves de provas laboratoriais, ja que as areas endemicas se superpoem em grandes faixas do territorio brasileiro. Soma-se a essa entidade outras patologias: malaria, brucelose, febre tifoide, esquistossomose hepatoesplenica, forma aguda da doenca de Chagas, linfoma, mieloma multiplo, anemia falciforme etc.
Tratamento - A primeira escolha sao os antimoniais pentavalentes
(antimoniato de N-metil-glucamina), apresentacao: 1ml = 81mg de Sb+5, na dose 20mg/Sbv/Kg/dia, IV ou IM, com limite maximo de 3 ampolas/dia, por no minimo 20 e no maximo 40 dias consecutivos. Fazer acompanhamento clinico e com exames complementares para deteccao de possiveis manifestacoes de intoxicacao (hemograma, U/C, TGO/TGP e ECG) bem como dos efeitos colateriais com notifi cacao dos mesmos. Quando nao houver melhora clinica, a droga de escolha e a anfotericina B, usada sob orientacao e acompanhamento medico em hospitais de referencia, em virtude da sua toxicidade. Em gestantes a anfotericina b e a droga indicada para o tratamento. Outro medicamento disponivel e a pentamidina, porem sua efi cacia e bastante variavel e pode causar efeitos colaterais severos. Os casos graves de LV devem ser internados e tratados em hospitais de referencia. Os casos leves ou intermediarios podem ser tratados em ambulatorio. Contra-indicaes - As drogas nao podem ser administradas em portadores de cardiopatias, nefropatias, hepatopatias, doenca de Chagas. Em gestantes recomenda-se nao utilizar o antimoniato de N-metil glucamina. Caractersticas epidemiolgicas - A Leishmaniose Visceral LV e uma zoonose, considerada inicialmente de transmissao silvestre, com caracteristicas de ambientes rurais e atualmente em expansao para as areas periurbanas e urbanas. E um crescente problema de saude publica no pais, encontra-se em franca expansao geografi ca estando distribuida em 19 estados e em 1551 municipios no periodo de 1994 a 2002. Tem sido registrado no pais, aproximadamente 3.000 casos/ano, com letalidade media de 8%.
Objetivos - Reduzir as taxas de letalidade e grau de morbidade atraves do
diagnostico e tratamento precoce dos casos, bem como diminuir o risco de transmissao mediante controle da populacao de reservatorios e do agente transmissor. Notifi cao - A Leishmaniose Visceral e uma doenca de notifi cacao compulsoria e requer investigacao epidemiologica. Vigilncia - A vigilancia da LV compreende a vigilancia entomologica, de casos humanos e casos caninos. A situacao epidemiologica indicara as acoes de prevencao e controle a serem adotadas. As areas de transmissao foram estratifi cadas a partir dos dados referentes ao periodo de 1998 a 2002. Os municipios foram classifi cados conforme media de casos do periodo. Transmissao esporadica - < 2,4 casos, Transmissao moderada - 2,4 - < 4,4 casos e Transmissao intensa - < 4,4 casos. Vigilncia entomolgica - Os objetivos das investigacoes entomologicas sao levantar informacoes de carater quantitativo e qualitativo sobre os fl ebotomineos transmissores da LV, visando defi nicao de areas a serem trabalhadas e/ou acompanhadas, avaliacao de controle quimico entre outras. As atividades compreendem o levantamento, investigacao e monitoramento de fl ebotomineos, estando as metodologias indicadas para cada uma das diferentes areas a serem trabalhadas (Com transmissao ou sem transmissao de LV). Vigilncia canina - As acoes de vigilancia canina compreendem: Investigacao do foco; busca ativa de caes sintomaticos; monitoramento que envolve o inquerito sorologico amostral para areas sem transmissao e inquerito censitario para as areas com transmissao.
Vigilncia em humanos - Investigao Epidemiolgica - A investigacao
epidemiologica deve ser realizada em todos os casos, sendo necessaria para: defi nir local provavel de infeccao; verifi car se a area e endemica ou novo foco, conhecer as caracteristicas epidemiologicas do caso, orientar medidas de prevencao e controle conforme situacao epidemiologica e de acordo com a classifi cacao da area.
Defi nio de caso - a) Suspeito - Todo individuo proveniente de area
com transmissao, com febre e esplenomegalia ou todo individuo de area
sem ocorrencia de transmissao, com febre e esplenomegalia, desde que descartado outros diagnosticos diferenciais mais frequentes na regiao; b) Confi rmado -Laboratorial - Sao os casos clinicamente suspeitos com exame parasitologico positivo ou imunofl uorescencia reativa com titulo a partir de 1:80; c) Confi rmado - Clnico epidemiolgico - Sao os casos clinicamente suspeitos sem confi rmacao laboratorial, mas com resposta favoravel ao teste terapeutico.
MEDIDAS PREVENTIVAS
a) Dirigidas ao homem - Estimular as medidas de protecao individual, tais como uso de repelentes, uso de mosquiteiros de malha fi na, nao se expor nos horarios de atividade do vetor (crepusculo e noite). b) Dirigidas ao Vetor - Saneamento Ambiental. Desencadear medidas simples para reduzir a proliferacao do vetor como limpeza urbana, eliminacao de fonte de residuos solidos e destino adequado, eliminacao de fonte de umidade. c) Dirigidas a populao canina - Controle da populacao canina errante. Nas doacoes de animais o exame sorologico devera ser realizado previamente.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Dirigidas aos casos humanos - Organizacao de servicos de saude para atendimento precoce dos pacientes, visando diagnostico, tratamento adequado e acompanhamento dos pacientes. b) Dirigidas ao controle do vetor - O controle quimico imediato esta indicado para as areas com registro de 1o caso autoctone de LV e em areas de surto. Ja nas areas de transmissao moderada e intensa o controle quimico devera ser programado, ou seja, para o momento em que se verifi ca o aumento da densidade vetorial. Nas areas de transmissao esporadica, nao esta indicado o controle quimico. c) Dirigidas ao controle de reservatrio canino - Eutanasia canina e recomendada a todos os animais sororreagentes, ou seja, titulos a partir de 1 : 40 e/ou com exame parasitologico positivo. d)Dirigidas as atividades de educao em sade - As atividades de educacao em saude devem estar inseridas em todos os servicos e acoes de controle da LV e requer envolvimento efetivo das equipes multiprofi ssionais e multiinstitucionais. Recomendaes - As recomendacoes para as atividades de vigilancia e controle da LV, sao especifi cas a cada uma das areas de transmissao. Vide Manual de Vigilancia e Controle da LV-2003.

Descrio - E uma doenca infecciosa febril de inicio abrupto, que pode
variar desde um processo forma anicterica acomete rotulada como sindrome e moderado ou grave pode
inaparente ate formas graves, com alta letalidade. A 90 a 95% dos casos, e quando leve e frequentemente gripal, virose, infl uenza ou dengue. Se o quadro apresentar 2 fases:
a) Fase septicmica - Dura de 4 a 7 dias, com febre, cefaleia, mialgias, anorexia, nauseas e vomitos; pode haver hepatomegalia e, mais raramente, esplenomegalia, hemorragia digestiva, fotofobia, dor toracica, tosse seca ou com expectoracao hemoptoica; disturbios neurologicos (confusao, delirio e alucinacoes) e sinais de irritacao meningea podem estar presentes; hemoptise franca pode ocorrer de forma subita e levar ao obito por asfi xia. b)Fase imune - Duracao de 1 a 3 semanas, com cefaleia intensa, sinais de irritacao meningea, miocardite, hemorragia ocular, exantemas maculares, maculo-papulares, urticariformes ou petequias, entre outros sintomas. A forma icterica (Doenca de Weil) evolui, alem da ictericia, com insufi ciencia renal, fenomenos hemorragicos e alteracoes hemodinamicas. Com frequencia exige cuidados intensivos (UTI) e as taxas de letalidade variam
entre 5 e 20%. Sinonmia - Doenca de Weil, sindrome de Weil, febre dos pantanos, tifo canino e outras. Desaconselha-se a utilizacao desses termos, pois sao passiveis de confusao. Agente etiolgico - Bacteria helicoidal (espiroqueta) aerobica obrigatoria do genero Leptospira. Das sete especies patogenicas hoje identifi cadas, a mais importante e a L. interrogans, com mais de 200 sorovares identifi cados; cada um tem o(s) seu(s) hospedeiro(s) preferencial(ais), ainda que uma especie animal possa albergar um ou mais sorovares. Reservatrio - Os animais sao os reservatorios essenciais de leptospiras; o principal e constituido pelos roedores sinantropicos (ratos domesticos). O Rattus norvegicus (ratazana ou rato de esgoto) e o principal portador do sorovar Icterohaemorraghiae, um dos mais patogenicos para homem. Reservatorios de menor importancia: caninos, suinos, bovinos, equinos, ovinos e caprinos.
Leptospirose
CID 10: A27
Modo de transmisso - A infeccao humana resulta da exposicao a
urina de animais infectados, principalmente roedores, diluida em colecoes hidricas ou aguas e lama de enchente. Raramente pelo contato direto com sangue, tecido, orgao ou urina de outros animais infectados. Perodo de incubao - De 1 a 30 dias (media entre 7 e 14 dias). Perodo de transmissibilidade - Os animais infectados podem eliminar leptospiras pela urina durante meses, anos ou por toda a vida, segundo a especie animal e o sorovar envolvido. A transmissao inter-humana e muito rara e sem importancia epidemiologica. Complicaes - Hemorragia digestiva e pulmonar macica, pneumonia intersticial, insufi ciencia renal aguda, disturbios do equilibrio hidroeletrolitico e acido-basico, colapso cardiocirculatorio, insufi ciencia cardiaca congestiva, falencia de multiplos orgaos e morte. Diagnstico - Sempre que possivel, a suspeita clinica deve ser confi rmada por metodos laboratoriais especifi cos. Os metodos sorologicos sao os mais utilizados em nosso meio: o teste ELISA-IgM e a microaglutinacao. Para esclarecimento etiologico de obitos: testes histopatologicos convencionais e pesquisa de leptospiras por coloracoes especiais ou imunohistoquimica (cerebro, pulmao, rim, figado, pancreas, coracao e musculo esqueletico).
a) Forma anictrica - Virose, dengue, infl uenza, hantaviroses, arboviroses, apendicite aguda, sepse, febre tifoide, pneumonia, pielonefrite aguda, riquetsioses, toxoplasmose, meningites, doenca de Chagas aguda e outras; b) Forma ictrica - Ssepse, hepatites virais, febre tifoide, febre amarela, malaria grave, riquetsioses, colangite, colecistite aguda, coledocolitiase, sindrome hemolitico-uremico grave, sindrome hepatorrenal, esteatose aguda da gravidez, doenca de Chagas aguda e outras. Tratamento - A droga de escolha e a Penicilina G Cristalina (adultos: 6 a 12 milhoes de unidades/dia, 7 a 10 dias; criancas: 50.000 a 100.000 unidades/ Kg/dia pelo mesmo periodo). Drogas alternativas: ampicilina, tetraciclina ou doxiciclina. Para os pacientes alergicos a penicilina ou com lesao renal e ictericia sugere-se o uso do cloranfenicol. A tetraciclina e a doxiciclina sao contra-indicadas em gestantes, criancas menores de 9 anos e em pacientes com insufi ciencia renal aguda ou insufi ciencia hepatica. Medidas de suporte: reposicao hidroeletrolitica, assistencia cardio-respiratoria, transfusoes de sangue e derivados, nutricao enteral ou parenteral, protecao gastrica, etc. Quando ha insufi ciencia renal, a dialise peritoneal precoce reduz o dano renal e a letalidade da doenca. Caractersticas epidemiolgicas - E uma zoonose de grande importancia social e economica e sua ocorrencia esta frequentemente relacionada a precarias condicoes de infra-estrutura sanitaria e alta infestacao de roedores.
Ocorre em areas urbanas e rurais; toda a populacao e suscetivel e os principais grupos etarios afetados ocorrem dos 20 a 49 anos. As inundacoes propiciam a disseminacao e a persistencia das leptospiras no ambiente, facilitando a eclosao de surtos. Algumas atividades e profi ssoes facilitam o contato com as leptospiras: limpeza e desentupimento de esgotos, agricultores, veterinarios, tratadores de animais, pescadores, magarefes, laboratoristas, bombeiros, nadadores, militares em manobras, dentre outras.
Objetivos - Monitorar a ocorrencia de casos e surtos e determinar a sua
distribuicao espacial e temporal; reduzir a letalidade da doenca, atraves do diagnostico e tratamento precoce e adequado; identifi car os sorovares circulantes em cada area; direcionar as medidas preventivas e de controle destinadas a populacao, ao meio ambiente e aos reservatorios animais. Notifi cao - E doenca de notifi cacao compulsoria nacional.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Individuo com febre de inicio subito, mialgias, cefaleia, mal estar e/ou prostracao, associados a um ou mais dos seguintes sinais ou sintomas: sufusao conjuntival ou conjuntivite, nauseas e/ou vomitos, calafrios, alteracoes do volume urinario, ictericia, fenomeno hemorragico e/ou alteracoes hepaticas, renais e vasculares compativeis com leptospirose icterica (Sindrome de Weil) ou anicterica grave. Ou 2): Individuo que apresente sinais e sintomas de processo infeccioso inespecifi co com antecedentes epidemiologicos sugestivos nos ultimos 30 dias anteriores a data de inicio dos primeiros sintomas. (Considera-se como antecedentes epidemiolgicos sugestivos: exposicao a enchentes, lama ou colecoes hidricas potencialmente contaminadas; exposicao a esgoto e fossas; atividades que envolvam risco ocupacional (coleta de lixo, limpeza de corregos, trabalho em agua ou esgoto, manejo de animais, agricultura em areas alagadas, dentre outras); presenca de animais infectados nos locais frequentados pelo paciente. b) Confi rmado - Todo caso suspeito com confi rmacao laboratorial da doenca (criterio clinico-laboratorial), ou com clara evidencia de associacao epidemiologica que, por algum motivo, nao tenha realizado o diagnostico laboratorial ou estes tenham resultado sorologico nao reagente com amostra unica coletada antes do 7o dia de doenca (criterio clinico-epidemiologico).
MEDIDAS DE PREVENO E CONTROLE

A)Relativas s fontes de infeco Notifi cacao, busca e confi rmacao de dados do paciente, investigacao epidemiologica de casos e deteccao de areas de risco; Controle de roedores (anti-ratizacao e desratizacao) e melhoria das condicoes higienico-sanitarias da populacao: armazenamento apropriado de alimentos; destino adequado do lixo; cuidados com a higiene; remocao e destino adequado de residuos alimentares humanos e animais; manutencao de terrenos baldios murados e livres de mato e entulhos; Segregacao e tratamento de animais doentes (de producao ou companhia); cuidados com suas excretas e desinfeccao permanente dos locais de criacao. B) Relativas s vias de transmisso: Utilizacao de agua potavel, fi ltrada, fervida ou clorada para consumo humano; Vigilancia sanitaria de alimentos: producao, armazenamento, transporte e conservacao; descarte de alimentos que entraram em contato com aguas contaminadas; Limpeza e desinfeccao de areas domiciliares potencialmente contaminadas, com solucao de hipoclorito de sodio (1copo americano de agua sanitaria para 1 balde de 20 litros de agua); Construcao e manutencao das galerias de aguas pluviais e esgotos; desassoreamento, limpeza e canalizacao de corregos; emprego de tecnicas de drenagem de aguas livres, e outras.
C) Relativas ao Suscetvel Assistencia medica adequada e oportuna; Medidas de protecao individual para trabalhadores ou individuos expostos a risco, atraves do uso de equipamentos de protecao individual como luvas e botas; Reducao do risco de exposicao de ferimentos as aguas/lama de enchentes ou outra situacao de risco; Imunizacao de animais domesticos (caes, bovinos e suinos) com vacinas de uso veterinario. Nao existe vacina para uso humano disponivel no Brasil e as acoes de educacao em saude constituem, ainda, um bom arsenal contra a doenca.

Descrio - Doenca bacteriana sexualmente transmissivel caracterizada
pelo envolvimento do sistema linfatico, tendo como processos basicos a trombolinfangite e perilinfangite. Sua evolucao clinica apresenta 3 fases: Primria - No local de penetracao do agente etiologico: ha aparecimento de papulas, vesicula, pustula ou erosao fugaz e indolor. No homem - No sulco balonoprepucial, no prepucio ou meato uretral; Na mulher - Acomete furcula cervical, clitoris, pequenos e grandes labios. Secundria - Caracteriza-se por adenite inguinal, geralmente unilateral, fi rme e pouco dolorosa (bubao), que pode ser acompanhada de febre e mal-estar. Terciria - Quando ha drenagem de material purulento por varios orificios no bubao, com ou sem sangue, que, ao involuir, deixa cicatrizes retraidas ou queloides. Sinonmia - Mula, bubao, doenca de Nicolas-Favre-Durand, quarta molestia venerea. Agente etiolgico - Chlamydia tracomatis dos sorotipos L1, L2 e L3. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Contato sexual, com penetracao da bacteria atraves da pele ou mucosa com solucao de continuidade. Perodo de incubao - De 1 a 3 semanas apos o contato sexual. Perodo de transmissibilidade - Bastante variavel, semanas a anos. Complicaes - Linfedema peniano e escrotal, hiperplasia intestinal e linforroidas, hipertrofi a vulvar (estiomene), proctite. Diagnstico - Eminentemente clinico-epidemiologico. Sorologia com imunofl uorescencia direta, fi xacao de complemento (titulo acima 1/64). Cultura celular de Mccoy. Diagnstico diferencial - Tuberculose cutanea, micoses profundas, donovanose, sifi lis, granuloma inguinal.
Tratamento - Tianfenicol, 1,5g/dia, VO, 14 dias; Sulfametoxazol, 800mg
+ trimetoprim, 160mg, 2 vezes/dia, VO, 14 dias; Doxiciclina, 100mg, VO, 12/12h, no minimo 14 dias; Azitromicina. A adenite e tratada com drenagem.
Linfogranuloma Venreo
CID 10: A55
Caractersticas epidemiolgicas - Doenca exclusivamente venerea que
geralmente afeta individuos que ja tiveram varias outras doencas sexualmente transmissiveis. Sua distribuicao e universal, mas ocorre mais frequentemente nos tropicos. Nao ha diferenca entre os sexos e observa-se maior numero de casos entre negros.
Objetivos - Interromper a cadeia de transmissao atraves da deteccao e tratamento
precoces dos casos e dos seus parceiros (fontes de infeccao); prevenir novas ocorrencias por meio de acoes de educacao em saude. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria nacional. Os profi
ssionais de saude devem observar as normas e procedimentos de notifi cacao e investigacao de seus estados e municipios. A Coordenacao Nacional de DST e AIDS, do Ministerio da Saude, esta implantando um sistema de fontes de informacoes especifi cas para as doencas sexualmente transmissiveis, visando o aprimoramento de seu controle.
MEDIDAS DE CONTROLE
Interrupcao da cadeia de transmissao pela triagem e referencia dos pacientes com DST e seus parceiros para diagnostico e terapia adequados. Aconselhamento (confi dencial) - orientacoes ao paciente, fazendo com que ele discrimine as possiveis situacoes de risco presentes em suas praticas sexuais; desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros sexuais e promocao de comportamentos preventivos. Promoo do uso de preservativos - metodo mais efi caz para a reducao do risco de transmissao do HIV e outras DST. Convite aos parceiros para aconselhamento e promocao do uso de preservativos (deve-se obedecer aos principios de confi abilidade, ausencia de coercao e protecao contra a discriminacao). Educacao em saude, de modo geral. Observao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente, a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos-teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Toda doena sexualmente transmissvel constitui-se em evento sentinela para busca de outra DST e possibilidade de associao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, o que resultara em um maior impacto na reducao dessas infeccoes.

Descrio - Doenca infecciosa febril aguda, causada por parasito unicelular,
caracterizada por febre alta acompanhada de calafrios, suores e cefaleia, que ocorrem em padroes ciclicos, a depender da especie do parasito infectante. Uma fase sintomatica inicial, caracterizada por mal-estar, cefaleia, cansaco e mialgia, geralmente precede a classica febre da malaria. O ataque paroxistico inicia-se com calafrio que dura de 15 minutos a uma hora, sendo seguido por uma fase febril, com temperatura corporea podendo atingir 41oC ou mais. Apos um periodo de duas a seis horas, ocorre defervecencia da febre e o paciente apresenta sudorese profusa e fraqueza intensa. Apos a fase inicial, a febre assume um carater intermitente, dependente do tempo de duracao dos ciclos eritrociticos de cada especie de plasmodio: 48 horas para P. falciparum e P. vivax (malaria terca), e 72 horas para P. malariae (malaria quarta). Entretanto, a constatacao desta regularidade e pouco comum nos dias atuais. De um modo geral, as formas brandas sao causadas pelo P. malariae e P. vivax e as formas clinicas mais graves sao causadas pelo P. falciparum, especialmente em adultos nao imunes, criancas e gestantes que podem apresentar manifestacoes mais graves da doenca. O quadro clinico pode evoluir para formas clinicas de malaria grave e complicada destacandose forte cefaleia, hipertermia, vomitos, sonolencia e convulsoes (malaria cerebral), insufi ciencia renal aguda, edema pulmonar agudo, hipoglicemia, disfuncao hepatica, hemoglobinuria (hemolise intravascular aguda macica) e choque, que podem levam a obito em torno de 10% dos casos. Revestese de importancia epidemiologica, por sua gravidade clinica, e elevado potencial de disseminacao, em areas com densidade vetorial que favoreca a transmissao. Concentrada na regiao Amazonica, causa consideraveis perdas sociais e economicas na populacao sob risco. Sinonmia - Paludismo, impaludismo, febre palustre, febre intermitente, febre terca benigna, febre terca maligna, alem de nomes populares, como
maleita, sezao, tremedeira, batedeira ou febre. Agente etiolgico - No Brasil, tres especies de Plasmodium causam malaria: P. malariae, P. vivax e P. falciparum. Reservatrio - O homem e o unico reservatorio importante. Vetores - Mosquito pertencente a ordem dos dipteros, familia Culicidae, genero Anopheles. Este genero compreende cerca de 400 especies. No Brasil,
Malria
CID 10: B58 A B54
as principais especies transmissoras da malaria, tanto na zona rural quanto na zona urbana, sao: Anopheles darlingi, Anopheles aquasalis, Anopheles albitarsis, Anopheles cruzii e Anopheles bellator. A especie Anopheles darlingi se destaca na transmissao da doenca. Popularmente, os vetores da malaria sao conhecidos por carapana, muricoca, sovela, mosquito-prego, bicuda. Modo de transmisso - Atraves da picada da femea do mosquito Anopheles, infectada pelo plasmodium. Os esporozoitos, formas infectantes do parasito, sao inoculados no homem sadio atraves da saliva da femea anofelina infectante. Esses mosquitos, ao se alimentarem em individuos infectados, ingerem as formas sexuadas do parasito - gametocitos - que se reproduzem no interior do hospedeiro invertebrado, durante 8 a 35 dias, eliminando esporozoitos, durante a picada. O vetor tem habitos alimentares nos horarios crepusculares, entardecer e amanhecer, todavia, em algumas regioes da Amazonia, apresentamse com habitos noturnos, picando durante todas as horas da noite. Nao ha transmissao direta da doenca de pessoa a pessoa. Raramente podem ocorrer transmissoes, atraves transfusao de sangue infectado, uso compartilhado de seringas e, mais raro ainda, por via congenita. Perodo de incubao - Varia de acordo com a especie de plasmodio: P. falciparum, de 8 a 12 dias; P. vivax, 13 a 17; e para P. malariae, 18 a 30 dias. Perodo de transmissibilidade - O mosquito e infectado, ao sugar o sangue de uma pessoa com gametocitos circulantes. Os gametocitos surgem, na corrente sanguinea, em periodos que varia de poucas horas para o P. vivax, e de 7 a 12 dias para o P. falciparum. A pessoa pode ser fonte de infeccao, para malaria, causada por P. falciparum, por ate 1 ano; P. vivax, ate 3 anos; e P. malariae, por mais de 3 anos. Complicaes - Classifi cada como Malaria Grave e Complicada, sao indicadores de pior prognostico as manifestacoes clinicas de malaria cerebral, com edema, convulsoes, delirio, coma, anemia hemolitica, edema pulmonar agudo, insufi ciencia renal aguda, hepatopatia aguda, disturbios do equilibrio hidroeletrolitico, hipoglicemia, insufi ciencia renal, disritmias cardiacas e alteracoes gastrointestinais, como diarreia e enteroragia. As formas graves estao relacionadas a parasitemia elevada, acima de 2% das hemacias parasitadas, podendo atingir ate 30% dos eritrocitos. Diagnstico - O diagnostico de certeza da infeccao malarica so e possivel pela demonstracao do parasito, ou de antigenos relacionados, no sangue periferico do paciente, atraves dos metodos diagnosticos especifi cados a seguir: Gota espessa - E o metodo adotado ofi cialmente no Brasil para o diagnostico da malaria. Mesmo apos o avanco de tecnicas diagnosticas, este exame continua sendo um metodo simples, efi caz, de baixo custo e facil realizacao. Sua tecnica baseia-se na visualizacao do parasito atraves de microscopia otica, apos coloracao com corante vital (azul de metileno e Giemsa), permitindo a diferenciacao especifi ca dos parasitos a partir da analise da sua morfologia, e pelos estagios de desenvolvimento do parasito encontrados no sangue periferico. A determinacao da densidade parasitaria, util para a avaliacao prognostica, deve ser realizada em todo paciente com malaria, especialmente nos portadores de P. falciparum. Esfregao delgado - Possui baixa sensibilidade (estima-se que, a gota espessa e cerca de 30 vezes mais efi ciente que o esfregaco delgado na deteccao
da infeccao malarica). Porem, o esfregaco delgado e o unico metodo que permite, com facilidade e seguranca, a diferenciacao especifi ca dos parasitos, a partir da analise da sua morfologia e das alteracoes provocadas no eritrocito infectado. Testes rapidos para deteccao de componentes antigenicos de plasmodio Testes imunocromatografi cos representam novos metodos de diagnostico rapido de malaria. Realizados em fi tas de nitrocelulose contendo anticorpo monoclonal contra antigenos especifi cos do parasito. Apresentam sensibilidade superior a 95% quando comparado a gota espessa, e com parasitemia superior a 100 parasitos/L. Entretanto, os testes hoje disponiveis discriminam especifi camente o P. falciparum e as demais especies simultaneamente, nao sendo capazes, de diagnosticar a malaria mista. Pela sua praticidade e facilidade de realizacao, sao uteis para a triagem e mesmo para a confi rmacao diagnostica, principalmente em situacoes onde o processamento do exame da gota espessa e complicado, como areas longinquas e de dificil acesso aos servicos de saude, bem como em areas de baixa prevalencia da doenca. Diagnstico diferencial - Febre tifoide, febre amarela, leptospirose, hepatite infecciosa, calazar e outros processos febris. Na fase inicial, principalmente na crianca, a malaria confunde-se com outras doencas infecciosas dos tratos respiratorios, urinario e digestivo, quer de etiologia viral ou bacteriana. No periodo de febre intermitente, pode ser confundida com infeccoes urinarias, tuberculose miliar, salmoneloses septicemicas, calazar, endocardite bacte-riana e leucoses. Todas apresentam febre e, em geral, esplenomegalia. Algumas delas apresentam anemia e hepatomegalia. Tratamento - O tratamento da malaria visa principalmente a interrupcao da esquizogonia sanguinea, responsavel pela patogenia e manifestacoes clinicas da infeccao. Entretanto, pela diversidade do seu ciclo biologico, e tambem objetivo da terapeutica proporcionar a erradicacao de formas latentes do parasita no ciclo tecidual (hipnozoitos) do P. vivax, evitando assim as recaidas tardias. Alem disso, a abordagem terapeutica de pacientes residentes em areas endemicas, pode visar tambem a interrupcao da transmissao, pelo uso de drogas que eliminam as formas sexuadas dos parasitos. Para atingir esses objetivos, diversas drogas com diferentes mecanismos de acao sao utilizadas, tentando impedir o desenvolvimento do parasito no hospedeiro. O Ministerio da Saude atraves de uma politica nacional de medicamentos para tratamento da malaria, disponibiliza gratuitamente essas drogas em todo o territorio nacional atraves das unidades do Sistema Unico de Saude (SUS). O tratamento adequado e oportuno da malaria e hoje o principal alicerce para o controle da doenca. A decisao de como tratar o paciente com malaria deve ser precedida de informacoes sobre os seguintes aspectos: gravidade da doenca; especie de plasmodio; idade do paciente; historia de exposicao anterior a infeccao e suscetibilidade dos parasitos aos antimalaricos convencionais. As principais drogas utilizadas no Brasil para tratamento da malaria sao:
Tratamento de primeira linha para a regio amaznica Plasmodium vivax
Cloroquina - Comprimidos contendo 250 mg de sal, equivalente a 150 mg de base sao os mais usados pelo Ministerio da Saude. Dosagem - Tanto criancas quanto adultos devem receber uma dose total de 25 mg de base/kg, administrada no transcorrer de 3 dias. Um regime farmacocineticamente adequado consiste em administrar uma dose inicial de 10 mg de base/kg, seguida de 5 mg/kg 6 a 8 horas apos e 5 mg/kg em cada um dos dois dias seguintes. Primaquina - Comprimidos contendo 5,0 mg e 15,0 mg de base como difosfato, equivalendo a 8,8 mg e 26,4 mg do sal, respectivamente. Primaquina para tratamento anti-hipnozota em infeces por P. vivax (anti-recada) Dosagem - Para a infeccao por P. vivax a primaquina deve ser administrada
juntamente com um esquizonticida sanguineo ativo, tal como a cloroquina, a partir do primeiro dia de tratamento, na dose de 0,50 mg de base /kg de peso, diariamente, durante 7 dias.
Plasmodium falciparum
Quinina - Em geral, tanto a apresentacao oral quanto a injetavel contem 500 mg do sal de quinina, equivalendo a 325 mg da base. Dosagem - Esquema de quinina associada - 30 mg do sal de quinina/kg/dia durante 3 dias, associada a 3,3 mg/kg/dia de doxiciclina, de 12 em 12 horas (exceto para criancas com menos de 8 anos de idade, durante a gravidez e hepatopatas), durante 5 dias, a partir do primeiro dia do uso da quinina; Primaquina - Como medicamento gametocitocida em infeccoes por P. falciparum (bloqueador de transmissao) - A dose gametocitocida de primaquina para adultos e criancas e de 0,5-0,75 mg de base/kg em uma unica dose, i.e., 30-45 mg de base para um adulto. O tratamento pode ser dado juntamente com uma droga esquizonticida sanguinea efi caz, porem a primaquina nao deve ser empregada enquanto nao se estabilizar a condicao do paciente. Assim, recomenda-se que seja administrado no 5o dia apos inicio do tratamento.
Tratamento de segunda linha para a regio amaznica (apenas para o P. falciparum)
Mefl oquina - Apresentacao em comprimidos contendo 274 mg de cloridrato de mefl oquina, equivalente a 250 mg de mefl oquina-base. A mefl oquina nao e disponivel para administracao parenteral. A dose de mefl oquina recomendada para tratamento de malaria nao complicada em adultos e de 15-20 mg/kg/peso. A melhor solubilidade e maior biodisponibilidade podem ser alcancadas com a ingestao de agua antes da administracao do medicamento. Sua biodisponibilidade tambem aumenta se for tomada depois das refeicoes. A administracao do medicamento em doses divididas em intervalos de 6-24 h, melhora substancialmente a tolerancia ao medicamento.
Tratamento recomendado para a rego extra-amaznia Plasmodium vivax
O mesmo esquema recomendado para a regiao Amazonica.

Plasmodium falciparum
Mefl oquina - A dose de mefl oquina recomendada para tratamento de malaria nao complicada em adultos e de 15-20 mg/kg. A administracao do medicamento em doses divididas, em intervalos de 6-24 h, melhora substancialmente a tolerancia ao medicamento. Seguem as tabelas contendo resumo teraputico de todos os esquemas de tratamento acima mencionados.
TABELA 1 - ESQUEMA RECOMENDADO PARA TRATAMENTO DAS INFECES POR PLASMODIUM VIVAX COM CLOROQUINA EM 3 DIAS E PRIMAQUINA EM 7 DIAS.
Grupos etrios Drogas e doses 1 dia 2 e 3 dias 4 ao 7 dias Cloroquina (comp.) Primaquina (comp). Cloroquina (comp.) Primaquina (comp). Primaquina (comp.) Adul Inf. Adul Inf. Adul Inf. Menor de 6 meses -------6 a 11 meses - - 1 - - 1 - 1 1 a 2 anos 1 - 1 - - 1 - 1
3 a 6 anos 1 - 2 1 - 2 - 2 7 a 11 anos 2 1 1 1 e 1 1 1 1 12 a 14 anos 3 1 e - 2 1 e - 1 e 15 anos ou mais 42-32-2* Primaquina: comprimidos para adultos com 15 mg de base e para crianas com 5 mg de base. A cloroquina e a primaquina devero ser ingeridas preferencialmente s refeies. No administrar primaquina para gestantes e crianas at 6 meses de idade. Se surgir ictercia, suspender a primaquina.
TABELA 2 - ESQUEMA RECOMENDADO PARA TRATAMENTO DAS INFECES POR PLASMODIUM FALCIPARUM COM QUININA EM 3 DIAS + DOXICLINA EM 5 DIAS + PRIMAQUINA NO 6 DIA.
Grupos etrios Drogas e doses 1, 2 e 3 dias 4 e 5 dias 6 dias Quinina (comp.) Doxiciclina (comp). Doxiciclina (comp.) Primaquina (comp.) 8 a 11 anos 1 e 1 1 1 12 a 14 anos 2 e 1 e 1 e 2 15 anos ou mais 4223
A dose diria da quinina e da doxiciclina devem ser divididas em duas tomadas, de 12 em 12 horas. A doxiciclina e a primaquina no devem ser dadas a gestantes. Para gestantes e menores de 8 anos, consultar as tabelas com esquemas alternativos, contidas no Guia de Vigilncia Epidemiolgica ou o Manual de Teraputica de Malria editados pelo Ministrio da Sade.
TABELA 3 - ESQUEMA RECOMENDADO PARA TRATAMENTO DAS INFECES MISTAS POR PLASMODIUM VIVAX + PLASMODIUM FALCIPARUM COM MEFLOQUINA EM DOSE NICA E PRIMAQUINA EM 7 DIAS.
Grupos etrios Drogas e doses 1 dia 2 ao 7 dias Mefl oquina (comp.) Primaquina (comp). Primaquina (comp). Adulto Infantil Adulto Infantil Menor de 6 meses *---6 a 11 meses - - 1 - 1 1 a 2 anos - - 1 - 1 3 a 4 anos 1 - 2 - 2 5 a 6 anos 1 e - 2 - 2 7 a 8 anos 1 e 1 1 1 1 9 a 10 anos 2 1 1 1 1 11 a 12 anos 2 e 1 e - 1 e 13 a 14 anos 3 1 e - 1 e 15 ou mais 4 2 - 2 * Calcular 15 a 20 mg/kg de peso. A dose diria de mefl oquina pode ser dividida em duas tomadas com intervalo de at 12 horas. No usar primaquina em gestantes e menores de 6 meses. Consultar esquemas alternativos no Guia de Vigilncia Epidemiolgica ou Manual de Teraputica da Malria editados pelo Ministrio da Sade.
TABELA 4 - ESQUEMA RECOMENDADO PARA TRATAMENTO DAS INFECES POR PLASMODIUM MALARIAE COM CLOROQUINA EM 3 DIAS.
Grupos etrios Drogas e doses Cloroquina (comp.) 1 dia 2 dia 3 dia
Menor de 6 meses - - 6 a 11 meses - - 1 a 2 anos 1 - 3 a 6 anos 1 1 1 7 a 11 anos 2 1 e 1 e 12 a 14 anos 3 2 2 15 anos ou mais 4 3 3
Obs: Diferente do P.vivax, no se usa primaquina para o P.malariae.
Caractersticas epidemiolgicas - Estima-se que mais de 40% da popu-lacao
mundial esta exposta ao risco de adquirir malaria. O Brasil no ano de 2003
registrou 407.652 casos de malaria, sendo a especie P. vivax de maior incidencia (78,5%). A Regiao da Amazonia Legal concentra 99,5% dos casos, tendo sido identifi cados nesta regiao 71 municipios como sendo de alto risco para a malaria, ou seja, com um Indice Parasitario Anual (IPA) igual ou maior que 50 casos por 1.000 habitantes. A transmissao nessa area esta relacionada a: fatores biologicos (presenca de alta densidade de mosquitos vetores); geografi cos (altos indices de pluviosidade, amplitude da malha hidrica e a cobertura vegetal); ecologicos (desmatamentos, construcao de hidroeletricas, estradas e de sistemas de irrigacao, acudes); sociais (presenca de numerosos grupos populacionais, morando em habitacoes com ausencia completa ou parcial de paredes laterais e trabalhando proximo ou dentro das matas).
Objetivos - Estimar a magnitude da morbidade e mortalidade da malaria;
Identifi car tendencias, grupos e fatores de risco; Detectar surtos e epidemias; Evitar o restabelecimento da endemia, nas areas onde a transmissao ja foi interrompida; Recomendar as medidas necessarias, para prevenir ou controlar a ocorrencia da doenca; Avaliar o impacto das medidas de controle. Notifi cao - Todo caso de malaria deve ser notifi cado as autoridades de saude, tanto na Regiao da Amazonica, quanto na Regiao Extra-Amazonica. A notifi cacao devera ser feita, atraves da Ficha de Notifi cacao de Caso de Malaria (SIVEP-Malaria). Na Regiao Extra-Amazonica, alem de ser de notifi cacao compulsoria, e de investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - rea endmica - Toda pessoa que apresente quadro febril, que seja residente, ou que tenha se deslocado para area onde haja transmissao de malaria no periodo de 8 a 30 dias, anterior a data dos primeiros sintomas; rea no endmica - Toda pessoa que apresente quadro de paroxismo febril com os seguintes sintomas: calafrios, tremores generalizados, cansaco, mialgia, e que seja procedente de area onde haja transmissao de malaria, no periodo de 8 a 30 dias, anterior a data dos primeiros sintomas. b) Confi rmado - Critrio clnico laboratorial - Toda pessoa, cuja presenca de parasito no sangue, cuja especie e parasitemia, tenham sido identifi cadas, atraves de exame laboratorial; c) Recada (P. vivax, P. ovale) ou Recrudescncia (P. falciparum, P. malariae) Lmina de Verifi cao de Cura (LVC) - Na area endemica, o caso sera classifi cado como lamina de Verifi cacao de Cura (recaida ou recrudescencia), quando o exame apresentar resultado positivo, ate no maximo 60 dias, a partir da data do inicio do tratamento para P. vivax e ate 40 dias no caso de P. falciparum. Em area nao endemica, esta classifi cacao dependera do acompanhamento, que e feito junto ao paciente. - d) Descartado - Caso suspeito com diagnostico laboratorial negativo para malaria.
MEDIDAS A SEREM ADOTADAS

Assistncia ao paciente - Atendimento ambulatorial ao paciente suspeito, para coleta da amostra de sangue e exame parasitoscopico. O caso confi rmado recebe tratamento, em regime ambulatorial. O caso grave devera ser hospitalizado de imediato. No paciente, com resultado negativo para malaria, outras doencas deverao ser pesquisadas. Qualidade da assistncia - Um dos indicadores, para se avaliar a qualidade da assistencia, e o tempo verifi cado entre a coleta da amostra de sangue para exame e o inicio do tratamento, que nao deve ser superior a 24 horas. Outra forma, de garantir boa assistencia, e o monitoramento do tratamento, por meio de visitas domiciliares, ou de comparecimento do paciente a unidade de saude, para assegurar a cura. Confi rmao diagnstica - Coletar material para diagnostico laboratorial, de acordo com as orientacoes tecnicas.
Proteo da populao - Como medidas utilizadas para o controle da malaria na populacao, podemos destacar: Tratamento imediato dos casos diagnosticados; Busca de casos junto aos comunicantes; Investigacao epidemiologica; Orientacao a populacao quanto a doenca, uso de repelentes, cortinados, roupas protetoras, telas em portas e janelas; Investigacao entomologica. Controle vetorial - O Programa de Controle da Malaria utiliza produtos quimicos do grupo dos piretroides em nebulizacoes espaciais (fog) e em borrifacoes intra-domiciliares. Atividades de saneamento ambiental poderao ser empregadas caso haja indicacao precisa, visando a eliminacao de criadouros de anofelinos (drenagem, retifi cacao de cursos dagua, pequenos aterros).
Meningite por Haemophilus Infl uenzae

CID 10: G00.0

Descrio - Infeccao bacteriana aguda das meninges, comum na 1a infancia.
Inicio geralmente subito, com febre, cefaleia intensa, nauseas, vomitos e rigidez de nuca, aos quais se associam os sinais de Kernig e Brudzinski descritos no capitulo Doenca Meningococica. Lactentes raramente apresentam sinais de irritacao meningea ou de hipertensao intracraniana como rigidez de nuca, convulsoes e opistotono. Os sinais clinicos iniciais sao inespecifi cos, comuns a outras doencas deste periodo, a exemplo de, instabilidade termica (hipotermia ou hipertermia), desconforto respiratorio, irritabilidade, letargia, recusa alimentar, vomitos, ictericia. Pode-se observar ainda a presenca de outros sinais e sintomas como: agitacao, grito meningeo e recusa alimentar. Agente etiolgico - Haemophilus infl uenzae. E um bacilo gram-negativo, imovel, capsulado, pleomorfi co. Possui diferentes sorotipos (a, b, c, d, e, f), sendo o sorotipo b o principal responsavel por doenca invasiva, tal como a meningite. Reservatrio - O homem doente ou portador sadio, principalmente os menores de 5 anos. Modo de transmisso - Pelo contato direto pessoa a pessoa, doente ou portadora, atraves da via respiratoria. Perodo de incubao - Provavelmente curto, de 2 a 4 dias. Perodo de transmissibilidade - Enquanto houver microorganismo na nasofaringe, geralmente ate 24/48 horas apos o inicio da terapeutica com antibiotico. Complicaes - As principais complicacoes sao: perda da audicao, disturbio de linguagem, retardo mental, anormalidade motora e disturbios visuais. Diagnstico laboratorial - Ao exame macroscopico o liquido cefalorraquidiano apresenta-se turvo, com cor branco leitosa ou xantocromica. Sua bioquimica evidencia glicose e cloretos diminuidos, proteinas elevadas, celularidade muito aumentada devido a presenca de neutrofi los polimorfonucleares. O gram pode evidenciar a presenca de bacilo gram-negativo pleomorfi co. E importante a realizacao da cultura do liquor e do sangue para diagnostico do agente infeccioso. Os exames indiretos para a identifi cacao do antigeno sao a contra-imuno-eletroforese cruzada (CIE) e a prova do Latex sensibilizado (anti-Hib). Outros testes diagnosticos que podem ser utilizados sao ELISA, radioimunoensaio e amplifi cacao da cadeia de polimerase (PCR), porem ainda nao validados para uso na rotina. Diagnstico diferencial - Com as outras meningites bacterianas (em particular com as purulentas) Tratamento - Cloranfenicol, na dose de 75 a 100mg/kg/dia, EV, ate o maximo de 6g/dia, fracionadas em 4 doses diarias (6/6h), ou ceft riaxone, na dose de 100mg/kg/dia, EV, ate o maximo de 4 g/dia, divididas em duas doses (de 12/12h), por 7 a 10 dias. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal com
alta incidencia em criancas, principalmente nos menores de 1 ano, sendo rara acima dos cinco anos. Apos a introducao da vacina conjugada contra o Hib em 1999, a incidencia das meningites causadas por este agente diminuiu signifi cativamente. Em contra-partida, a incidencia da meningite pneumococica causada pelo Streptococcus pneumoniae vem aumentando gradualmente.
Objetivos - Monitorar a situacao epidemiologica da doenca no pais, orientar
a utilizacao de medidas de prevencao e controle e avaliar a efetividade destas. Avaliar o desempenho operacional do sistema de vigilancia de meningite, produzir e disseminar informacoes epidemiologicas. Notifi cao - E de notifi cacao compulsoria e de investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Criancas maiores de 1 ano e adultos com febre, cefaleia intensa, vomito em jato, rigidez de nuca, sinais de irritacao meningea, convulsoes e/ou manchas vermelhas no corpo. Em menores de um ano, considerar irritabilidade, choro persistente e abaulamento de fontanela. b) Confi rmado - Caso suspeito que apresente cultura positiva para Haemophilus infl uenzae do liquor ou sangue, ou deteccao de antigeno no liquor ou sangue atraves de CIE ou latex. O PCR pode ser realizado, porem ainda nao foi validado para uso na rotina. A confi rmacao por criterio clinicoepidemiologico acontece quando um caso suspeito sem diagnostico laboratorial teve contato com um caso confi rmado laboratorialmente, desde que este contato tenha acontecido em ate cinco dias antes do aparecimento dos sintomas.
MEDIDAS DE CONTROLE
A quimioprofi laxia esta indicada para: Todos os contatos domiciliares (incluindo adultos), desde que existam criancas menores de 4 anos de idade, alem do caso indice, sem vacinacao ou com esquema de vacinacao incompleto; Se o tratamento foi instituido com ceft riaxona, nas doses indicadas, nao e necessario realizar a quimioprofi laxia do caso (a chamada quimioprofi laxia de alta). Criancas com esquema vacinal completo para Hib nao necessitam fazer quimioprofi laxia. A droga de escolha e a rifampicina, por via oral, para ser usada durante quatro dias nas seguintes dosagens: adultos 600mg/dose, a cada 24 horas; criancas de 1 mes a 10 anos: 20mg/kg/dia ate uma dose maxima de 600mg; criancas menores de 1 mes de idade: 10mg/kg/dia. A vacina contra Haemophilus infl uenzae tipo b (Hib) apresenta alta efi cacia quando aplicada no esquema preconizado: 3 (tres) doses em menores de 1 ano, no 2o, 4o e 6o mes de vida. Os eventos adversos locais (dor, eritema e/ou enduracao) e gerais (febre,irritabilidade e/ou sonolencia) sao de frequencia e intensidade baixas, ocorrendo em menos de 10% dos vacinados, nas 24 horas apos aplicacao. A vacina utilizada no Brasil e a tetravalente, que consiste na combinacao da vacina Hib com a vacina contra o tetano, dift eria e coqueluche (DPT) em um so produto, conferindo imunidade para estes quatro componentes. Outros grupos com situacoes clinicas especiais procurar os Centros de Referencia para Imunobiologicos Especiais (CRIE) das Secretarias Estaduais de Saude.

Descrio - E uma das complicacoes mais graves da tuberculose. O seu
quadro clinico e, comumente, de inicio insidioso, embora alguns casos possam ter um comeco abrupto, marcado pelo surgimento de convulsoes. E dividido em 3 estagios. O primeiro geralmente tem duracao de 1 a 2 semanas, com sintomas inespecifi cos tais como: febre, mialgias, sonolencia, apatia, irritabilidade, cefaleia, anorexia, vomitos, dor abdominal e mudancas subitas do humor. A suspeita clinica e dificil e o diagnostico e feito pelo exame do liquor. No segundo estagio persistem os sintomas sistemicos e surgem sinais de lesao de nervos cranianos, exteriorizando-se por paresias e plegias,
estrabismo, ptose palpebral, irritacao meningea e hipertensao intracraniana. Podem surgir sinais de encefalite, com tremores perifericos, disturbios da fala, trejeitos e movimentos atetoides das extremidades. No terceiro, surgem defi cit neurologico focal, opistotono, rigidez de nuca, alteracoes do ritmo cardiaco e da respiracao e graus variados de perturbacao da consciencia, incluindo o coma. Em qualquer estagio clinico da doenca pode-se observar convulsoes focais ou generalizadas. Na maioria dos casos de meningite tuberculosa ha alteracao pulmonar, observada ao exame radiologico. O paciente pode ou nao ser reator ao teste tuberculinico. Agente etiolgico - O complexo Mycobacterium tuberculosis e constituido de varias especies, a saber: M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum. O M. tuberculosis e um bacilo nao formador de esporos, sem fl agelos e que nao produz toxinas. E uma especie aerobica estrita, necessitando de oxigenio para crescer e se multiplicar. Reservatrio - Embora outros animais, em especial o gado bovino, possam ser reservatorios, e o homem, com a forma pulmonar bacilifera, que tem a maior importancia epidemiologica. Modo de transmisso - A transmissao se da principalmente por via aerea, pela qual os bacilos penetram com o ar inspirado e vao atingir as porcoes mais perifericas do pulmao. Os casos de tuberculose pulmonar com baciloscopia de escarro positivo constituem a principal fonte de infeccao, pois eliminam grande numero de bacilos, podendo provocar infeccao dos contatos, com maior probabilidade de desenvolvimento de formas graves da doenca, como a meningite. Outras vias sao excepcionais e qualquer solucao de continuidade da pele e mucosas pode servir de porta de entrada para o bacilo.
Meningite Tuberculosa
CID 10: A17.0
Perodo de incubao - De 4 a 12 semanas apos a infeccao sao detectadas
as lesoes primarias. A meningite tuberculosa, em geral, e uma complicacao precoce da tuberculose primaria, que ocorre, frequentemente, nos primeiros seis meses apos a primo-infeccao. Perodo de transmissibilidade - A meningite tuberculosa nao e transmissivel, a nao ser que esteja associada a tuberculose pulmonar bacilifera, cuja transmissibilidade se mantem enquanto houver doenca pulmonar ativa. O tratamento quimioterapico correto praticamente anula a contagiosidade. Complicaes - Existe uma relacao direta entre a precocidade diagnostica e o prognostico. Porem, a maioria dos casos so e diagnosticada em estagios clinicos avancados, o que favorece a alta letalidade e a ocorrencia de sequelas tais como: aumento do perimetro encefalico, retardamento mental, espasticidade e hipertonicidade muscular. Diagnstico - Os exames laboratoriais do liquor podem confi rmar a suspeita clinica de meningite tuberculosa. Sao eles: Citometria e bioquimica, pesquisa de BAAR (baciloscopia com coloracao de Ziehl-Neelsen) e cultura no meio Lowenstein-Jewsen. O liquor apresenta-se limpido ou xantocromico com celularidade de 10 a 500 celulas/mm3. Inicialmente com predominio de polimorfonucleares e depois de linfocitos; glicose diminuida (em geral abaixo de 40mg%); as proteinas aumentam gradativamente e a dosagem de cloretos esta normal ou diminuida. A cultura de liquor e o metodo bacteriologico mais sensivel e especifi co. Diagnstico diferencial - A meningite tuberculosa deve ser diferenciada de outras doencas infecciosas que comprometem o sistema nervoso central, como: meningoencefalites virais, outras meningites bacterianas (Haemophylus infl uenzae, Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis) e meningite fungica (Cryptococcus neoformans). Tratamento - Utiliza-se o Esquema II, padronizado pelo Programa Nacional de Controle da Tuberculose, conforme quadro a seguir, inclusive nos casos de concomitancia de meningite tuberculosa com qualquer outra localizacao
de tuberculose. O uso de corticosteroides pode ser necessario por um prazo de 2 a 4 meses, no inicio do tratamento; na crianca, a prednisona e administrada na dose de 1 a 2 mg/kg de peso corporal, ate a dose maxima de 30mg/dia. No caso de se utilizar outro corticosteroide, aplicar a tabela de equivalencia entre eles. A fi sioterapia devera ser iniciada, com orientacao, o mais precocemente possivel.
ESQUEMA II - 2 RHZ/7RH* - INDICADO NA MENINGITE TUBERCULOSA

Fases do Tratamento Drogas Dose para todas as idades mg/kg de peso/dia Dose mxima (mg) 1 fase (2 meses) R H Z P 20 20 35 1a2 600 400 2.000 2 fase (7 meses) R H 10 a 20 10 a 20 600 400
*2RHZ - 1 fase (2 meses), 7RH (7 meses). Obs: R - Rifampicina, H - Isoniazida e Z - Pirazinamida.
Caractersticas epidemiolgicas - A distribuicao geografi ca da tuberculose
guarda relacao com as condicoes socioeconomicas. O risco de adoecimento e mais elevado nos primeiros anos de vida, mas e pouco comum nos menores de 6 meses. A incidencia e baixa na idade escolar, voltando a se elevar na adolescencia e inicio da idade adulta. Os grupos etarios mais avancados e os individuos HIV (+) tambem apresentam um maior risco de adoecimento. A incidencia de meningite tuberculosa e um indicador epidemiologico importante de uma regiao, ja que guarda estreita correlacao com a incidencia de casos baciliferos na populacao adulta, alem de indicar baixas coberturas vacinais com BCG. A meningite tuberculosa e a forma mais grave de tuberculose e corresponde a 5% das formas extrapulmonares dessa doenca.
Objetivos - Identifi car e investigar os casos suspeitos de meningite tuberculosa
para identifi car os comunicantes domiciliares, visando descobrir fontes de infeccao. Monitorar o comportamento da doenca e avaliar a efetividade da vacinacao. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente com sinais e sintomas de meningite; b) Confi rmado - Caso suspeito com confi rmacao laboratorial especifi ca atraves de cultura do liquor ou inespecifi ca atraves de bacterioscopia, exame quimiocitologico ou evolucao clinica, ou ainda com historia de contato com paciente com tuberculose pulmonar bacilifera.
MEDIDAS DE CONTROLE
Descoberta precoce e tratamento de casos baciliferos. Orientacao da populacao sobre sinais e sintomas da doenca e sobre a importancia da manutencao de ambientes domiciliares e ocupacionais ventilados. A vacinacao com BCG reduz a incidencia das formas graves de tuberculose. A vacinacao de rotina e indicada para a faixa etaria e de 0 a 4 anos (sendo obrigatoria para
menores de 1 ano). Em crianca que recebeu o BCG ha seis meses ou mais, na qual esteja ausente a cicatriz vacinal, indica-se a revacinacao, sem necessidade de realizacao previa do teste tuberculinico (PPD). Eventos adversos mais comuns: formacao de abscesso e/ou ulceracao no local da aplicacao e linfadenite regional. Contra-indicaes da vacina - Imunodefi ciencia congenita ou adquirida, incluindo criancas infectadas pelo Virus da Imunodefi ciencia Humana (HIV). Recomenda-se adiar a vacinacao com BCG em recem-nascidos com peso inferior a 2.000kg e em presenca de afeccoes dermatologicas extensa em atividade.

Descrio - As meningites virais sao tambem chamadas assepticas ou serosas.
O sistema nervoso central pode ser infectado por um variado conjunto de virus; mas independente do agente viral, o quadro clinico caracteriza-se por aparicao subita de cefaleia, fotofobia, rigidez de nuca, nauseas, vomitos e febre. Ao exame fisico, destaca-se o bom estado geral do paciente e a presenca de sinais de irritacao meningea. Em geral, a evolucao e rapida e benigna sem complicacoes; exceto nos casos de individuos com imunodefi ciencias. Quando a etiologia refere-se a enterovirus, o quadro pode ser acompanhado ou antecedido de manifestacoes gastrointestinais, respiratorias e ainda mialgia e erupcao cutanea. Agente etiolgico - Os principais virus que podem causar meningite viral sao: enterovirus (Echovirus e Coxsackievirus), arbovirus (com destaque para o virus da Febre do Nilo Ocidental), virus do sarampo, virus da caxumba; virus da coriomeningite linfocitica; HIV-1; adenovirus e virus do grupo Herpes (herpes simples tipo 1 e tipo 2; varicela zoster; Epstein Barr, citomegalovirus).
Reservatrio, modo de transmisso, perodo de incubao e de transmissibilidade - Variam de acordo com o agente infeccioso. Complicaes - Em geral, os casos evoluem sem complicacoes. Diagnstico - Clinico-epidemiologico e laboratorial. A realizacao de puncao
para exame do liquor cefalorraquidiano e fundamental; ele se apresenta com aspecto limpido, incolor ou opalescente; cloretos e glicose normais; proteinas ligeiramente elevadas; celularidade aumentada (entre 5 a 500, podendo chegar a 1.000 celulas), geralmente com predominancia de linfocitos (as vezes, no inicio, encontra-se predominio de polimorfonucleares), bacterias ausentes. Pode-se identifi car o agente especifi co atraves de tecnicas de cultivo celular. A historia clinica e epidemiologica do paciente pode orientar o diagnostico etiologico (caxumba, sarampo, varicela, quadro gastrointestinal etc). Diagnstico diferencial - Meningites e meningoencefalites causadas por outros agentes infecciosos, ricketsioses e doenca de Lyme.
Meningites Virais
CID 10: A87
Tratamento - Indica-se apenas o tratamento de suporte, com a adequada
avaliacao e monitoramento clinico. Existem drogas antivirais especifi cas que sao indicadas em casos mais graves, como os de meningite herpetica. Caractersticas epidemiolgicas - Tem distribuicao universal. A frequencia de casos se eleva no fi nal do verao e comeco do outono. Casos podem ocorrer associados as epidemias de varicela, sarampo, caxumba e ainda relacionados a eventos adversos pos-vacinais.
Objetivos - Monitorar a ocorrencia da doenca no pais, incluindo a deteccao
e o controle de surtos e a identifi cacao dos principais agentes etiologicos das meningites virais. Notifi cao - E de notifi cacao obrigatoria, assim como as demais meningites.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Criancas maiores de 1 ano e adultos com febre, cefaleia intensa,
vomito em jato, rigidez de nuca, sinais de irritacao meningea, convulsoes e/ou manchas vermelhas no corpo. Em menores de um ano considerar irritabilidade, choro persistente e abaulamento de fontanela. b) Confi rmado b1) Clnico-laboratorial - caso suspeito com isolamento de virus nas fezes, identifi cacao de material genetico por PCR ou sorologia pareada positiva; b2) Clnico-epidemiolgico - caso suspeito comunicante de caso de meningite viral confi rmado laboratorialmente. O periodo entre a exposicao ao caso e o aparecimento dos sintomas deve corresponder ao periodo maximo de incubacao da doenca.
MEDIDAS DE CONTROLE
O diagnostico e o tratamento precoce dos casos sao medidas que contribuem para o controle da doenca. As medidas de controle especifi cas relacionamse com o agente etiologico. Em situacoes de surto, a populacao deve ser orientada sobre os sinais e sintomas da doenca, medidas gerais de higiene e ainda medidas de prevencao especifi cas, conforme o agente etiologico identifi cado.

Descrio - E uma sindrome infecciosa que acomete principalmente individuos
entre 15 e 25 anos de idade. Essa infecccao pode ser assintomatica ou apresentar-se com febre alta, odinofagia, sintomas constitucionais, tosse, artralgias, adenopatia cervical posterior simetrica, que pode se generalizar, esplenomegalia, hepatomegalia discreta, raramente com ictericia, erupcao cutanea, comprometimento do orofaringe sob a forma de faringo-amigdalite exudativa. O paciente pode restabelecer-se em poucas semanas, porem uma pequena proporcao de doentes necessita de meses para recuperar seus niveis de energia anteriores a enfermidade. Ha controversias sobre a cronicidade da infeccao. Recentemente, tem estado associada a etiopatogenia de varias neoplasias e aumentado sua importancia apos o aparecimento da aids. Sinonmia - Angina monocitica. Agente etiolgico - Virus Epstein-Barr (VEB), da familia Herpesviridae. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Inter-humano pelo contato intimo de secrecoes orais (saliva); e rara a transmissao atraves de transfusao sanguinea ou contato sexual. Perodo de incubao - De 30 a 45 dias. Perodo de transmissibilidade - Pode durar um ano ou mais. Complicaes - Anemia hemolitica, trombocitopenia, granulocitopenia, meningite, encefalite, neurite optica e retrobulbar, neuropatia do plexo braquial, mononeurite multiplex, mielite transversa, sindrome de GuillainBarre, rutura esplenica, infeccao cronica pelo VEB. Diagnstico - Clinico, associado ao leucograma, que revela leucocitose com elevada linfocitose atipica. Para confi rmacao laboratorial, pode-se usar: a) Resposta sorolgica - Presenca de anticorpos heterofi los e/ou presenca de anticorpos especifi cos; b) Demonstrao do vrus, antgenos virais ou DNA viral - Cultura, hibridizacao com sondas de acido nucleico, PCR.
Mononucleose Infecciosa
CID 10: B27
Diagnstico diferencial - Infeccao pelo citomegalovirus, Toxoplasma
gondii, leptospirose, infeccao aguda pelo virus da imunodefi ciencia, hepatite viral, rubeola, linfoma, leucemia aguda, reacoes de hipersensibilidade a drogas (difi nelhidantoina, acido paraminossalicilico, isoniazida). Tratamento - Sintomtico - O uso de corticoterapia pode ser util no caso
de complicacao com obstrucao de vias aereas por hipertrofi a tonsilar, na trombocitopenia grave e na anemia hemolitica. Caractersticas epidemiolgicas - E uma doenca cosmopolita. No Brasil, revela uma prevalencia maior em criancas do que em adultos, porem a suscetibilidade e geral. Seu reconhecimento e necessario pela forte associacao com neoplasias.
Objetivos - Nao se desenvolvem acoes especifi cas de vigilancia epide-miologica. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Nao e necessario o isolamento do paciente na fase aguda; vacinas ainda estao em desenvolvimento; evitar contato com saliva de pessoas portadoras do VEB, durante o periodo de transmissibilidade.

Descrio - Doenca parasitaria humana cronica, caracterizada pelo
aparecimento de nodulos subcutaneos fi brosos, sobre superficies osseas, em varias regioes, a exemplo de ombros, membros inferiores, pelves e cabeca. Esses nodulos sao indolores e moveis e sao neles que se encontram os vermes adultos. Esses vermes eliminam as microfi larias, que, ao se desintegrarem na pele, causam manifestacoes cutaneas, que podem ser agudas, como o prurido intenso agravado a noite, e cronicas, caracterizadas por xerodermia, liquenifi cacao ou pseudoictiose, despigmentacao nas regioes pre-tibial e inguinal, atrofi a, estase linfatica (lesoes tipicas de uma dermatite cronica). A migracao das microfi larias pode atingir os olhos, provocando alteracoes variadas, como: conjuntivite, edema palpebral, escleroceratite, ceratite puntiforme, irite ou iridociclite, esclerose lenticular, coriorretinite difusa degenerativa, podendo levar a cegueira. Em infeccoes muito intensas, pode se encontrar microfi larias na urina, lagrima, escarro e sangue. Sinonmia - Cegueira dos rios, doenca de Robles, volvulose, erisipela da costa, mal morado. Agente etiolgico - E um nematodeo do genero Onchocerca. No Brasil, a especie Onchocerca volvulus e a mais encontrada. Reservatrio - O homem. Experimentalmente, pode ser transmitido a chimpanzes. Modo de transmisso - Atraves da picada dos vetores do genero Simulium. Na America do Sul, os seguintes complexos sao importantes: S. metallicum, S. sanguineum/amazonicum, S. quadrivittatum. Perodo de incubao - Longo, cerca de um ano, podendo variar de 7 meses a mais de 2 anos. Perodo de transmissibilidade - A fi laria permanece viva no homem por 10 a 15 anos (casos nao tratados), podendo nesse periodo os vetores se infectarem. Nao ha transmissao inter-humanos. Complicaes - Cegueira, linfedema, hipertrofi a ganglionar. Diagnstico - Faz-se a suspeita clinica atraves das manifestacoes aliadas a historia epidemiologica. O diagnostico especifi co e feito por: a) identifi cacao do verme adulto ou microfi larias atraves de: biopsia de nodulo ou pele; puncao por agulha e aspiracao do nodulo; exame oft almoscopicos do humor
CID 10: B73
Oncocercose
aquoso; urina; b) testes de imunidade: intradermorreacao, imunofl uorescencia, ELISA, PCR. Diagnstico diferencial - Fotodermites, escabiose, bouba, hanseniase, micoses, avitaminoses, sifi lis.
Tratamento
a) Especfi co - Microfi laricida a base de Ivermectina (microgramas) g/Kg, em dose unica com periodicidade durante um periodo de 10 anos. A Ivermectina nao deve a mulheres na primeira semana de amamentacao, pessoas enfermas e criancas com menos de 15 Kg de peso ou que
na dosagem de 150 semestral ou anual, ser ministrada gravemente tenham menos
de 90 cm de altura. Ivermectina deve ser administrada em dose unica, VO, obedecendo a seguinte escala de peso corporal (15 a 25kg - 1/2 comprimido; 26 a 44kg - 1 comprimido; 45 a 64kg - 1 1/2 comprimidos; 65 a 84kg - 2 comprimidos; 85 kg - 150 g/kg. Em campanhas de distribuicao em massa inseridas em programas de eliminacao, o intervalo entre doses usado e de 6 meses. b) Cirrgico - Retirada dos nodulos. Caractersticas epidemiolgicas - A doenca ocorre na Africa, Mediterraneo, America Central e America do Sul. No Brasil, a maioria dos casos advem dos estados de Roraima e Amazonas, com ocorrencia nas reservas das populacoes Yanomami e Makiritari. A prevalencia da oncocercose e infl uenciada pela proximidade dos rios e afl uentes, que se constituem no local de desenvolvimento larvar do vetor. Principalmente adultos do sexo masculino sao afetados nas zonas endemicas. Constitui-se, apos a catarata e o tracoma, a terceira causa mais comum de cegueira no Brasil.
Objetivos - Diagnosticar e tratar as infeccoes, visando impedir as sequelas
da doenca e reduzir o numero de individuos infectados. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao obrigatoria nacional. Nos estados onde ocorre, deve ser notifi cada para as autoridades sanitarias locais.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Individuo procedente de area endemica, com manifestacoes clinicas da doenca; b) Confi rmado - Individuo com presenca de microfi laria ou verme adulto, detectada atraves de exames laboratoriais.
MEDIDAS DE CONTROLE
Em virtude da area endemica encontrar-se em terras indigenas, as medidas de controle devem ser realizadas dentro de parametros adequados aos habitos, costumes e percepcoes desses povos e, tambem, de acordo com os criterios tecnico-cientifi cos vigentes. As medidas de controle que tem sido preconizadas sao o tratamento dos portadores de microfi larias e o combate aos simulideos. Qualquer medida de intervencao deve ser conduzida observandose os conhecimentos antropologicos das nacoes indigenas.

Descrio - Micose sistemica, geralmente com sintomatologia cutanea importante,
grave, que, na forma cronica, e conhecida como tipo adulto e, na forma aguda ou sub-aguda, como tipo juvenil. A primeira caracteriza-se por comprometimento pulmonar, lesoes ulceradas de pele, mucosas (oral, nasal, gastrointestinal), linfoadenopatia; na forma disseminada, pode acometer todas as visceras, sendo frequentemente afetada a supra-renal. A segunda e rara e, quando ocorre, compromete o sistema fagocitico-mononuclear e leva a disfuncao da medula ossea. Na cavidade oral, evidencia-se uma estomatite, com pontilhado hemorragico fi no, conhecida como estomatite moriforme de Aguiar-Pupo. A classifi cacao abaixo apresenta a interacao entre o P. brasiliensis e o homem, determinando infeccao ou doenca, assim como as formas clinicas da paracoccidioidomicose. Infeco paracoccidiidica - Caracteriza-se pela infeccao do individuo pelo fungo, sem a presenca de doenca clinicamente manifesta. Paracoccidioidomicose (doena) - Caracteriza-se pela presenca de manifestacoes clinicas relacionadas a um ou mais orgaos, dependentes das lesoes fungicas em atividade ou de suas sequelas. Forma regressiva - Doenca benigna com manifestacoes clinicas discretas, em geral pulmonares. Apresenta regressao espontanea, independente de tratamento. Forma progressiva - Ocorre comprometimento de um ou mais orgaos, podendo evoluir para obito, caso nao seja tratada de maneira adequada. E
dividida nas formas aguda e cronica, de acordo com a idade, duracao e manifestacoes clinicas. Forma aguda/subaguda, tipo infanto-juvenil ou juvenil - Representa a minoria dos casos (em geral menos de 10%), podendo chegar a 50% em algumas regioes do Brasil, principalmente em areas de colonizacao mais recentes submetidas a desmatamento. Atinge de forma equilibrada ambos os sexos ate a puberdade, com ligeiro predominio do sexo masculino apos a puberdade ate os 30 anos de idade. Os sitios organicos mais frequentemente atingidos sao: linfonodos superfi ciais (mais de 90% dos casos, podendo supurar e fi stulizar), figado, baco, pele, ossos, articulacoes. Geralmente surgem massas abdominais decorrentes da fusao de linfonodos mesentericos,
Paracoccidioidomicose
podendo levar a quadros diversos, como de oclusao ou semi-oclusao intestinal, sindrome disabsortiva. Forma crnica, tipo adulto - Representa a maioria dos casos, chegando a mais de 90% em varias regioes do Brasil. Predomina em individuos do sexo masculino acima dos 30 anos de idade, trabalhador ou ex-trabalhador rural. As manifestacoes mais comuns sao sinais e sintomas respiratorios, tosse produtiva com expectoracao muco-purulenta. Nestes casos, muitas vezes estao associados sinais e sintomas extra-pulmonares marcantes como lesoes muco-cutaneas, disfagia, rouquidao, emagrecimento importante, sindrome de Addison. O paciente pode apresentar manifestacoes resultantes da fi brose cicatricial posterior ao tratamento sequelas, tais como estenose de traqueia, sindrome disabsortiva, insufi ciencia supra-renal. Outras formas - sao esporadicas e podem ter apresentacao clinica extremamente pleomorfi ca, com lesoes as mais variadas, isoladas ou multiplas. Merecem atencao as taxas crescentes de comprometimento do sistema nervoso central que pode acometer as funcoes vitais. Sinonmia - Antigamente conhecida como blastomicose sul-americana ou molestia de Lutz-Splendore e Almeida. Etiologia - Paracoccidiodes brasiliensis, um fungo dimorfi co. Reservatrio - O solo e poeira carregados de fungo em suspensao, normalmente em meio rural. Modo de transmisso - Por inalacao do fungo. A contaminacao atraves de ferimentos cutaneos e nas mucosas e extremamente rara. Perodo de incubao - Pode ir de 1 mes ate muitos anos. Perodo de transmissibilidade - Nao ha caso descrito de transmissao pessoa a pessoa. Complicaes - Podem ser decorrentes de co-morbidades, como no caso de co-infeccao com HIV e com tuberculose. Os quadros quando associados a estas infeccoes tendem a ser mais graves. Outras complicacoes como insufi ciencia supra-renal e insufi ciencia respiratoria podem ser decorrentes de sequelas, como descrito anteriormente. Diagnstico - Clinico e laboratorial. Este ultimo e feito com o achado do parasita, que se apresenta como celulas arredondadas, de dupla parede, birrefringente, com ou sem gemulacao. Quando ha gemulacao multipla, o parasita toma aspecto de roda de leme. Provas sorologicas, como a imunodifusao em gel e histopatologia, podem ser empregadas. Diagnstico diferencial - Com as outras micoses sistemicas que compoem a Sindrome Verrucosa (Tuberculose, Esporotricose, Histoplasmose em imunodeprimidos, Leishmaniose Tegumentar Americana, Cromomicose) e Sifi lis. Nas formas linfaticas, deve-se diferenciar do linfoma de Hodgkin, tuberculose ganglionar e de outras neoplasias. Tratamento - Uma das opcoes a seguir a) Sulfametoxazol + trimetoprim (adultos) - 800/160mg/dia, VO, 12/12h, na ausencia de imuno-difusao, 12 meses nas formas leves e de 18 a 24 meses
nas formas moderadas. Crianas - trimetoprim, 6 mg/kg e sulfametoxazol 30mg/kg, VO de 12/12 horas; b) Itraconazol - 200 mg/dia logo apos uma das principais refeicoes, em uma unica tomada, por 6-9 meses nas formas leves e 18 a 24 meses nas formas moderadas. E considerada a droga de escolha; c) Cetoconazol - 400mg/dia, VO, por 45 dias, depois 200mg/dia ate completar 12 meses; d) Anfotericina B - 1mg/kg/dia, IV, diluido em 50ml de soro glicosado a 5% mais acetato de delta hidrocortizona 50 - 100mg. A dose maxima de anfotericina B nao deve ultrapassar 3g. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca endemica nas regioes tropicais da America do Sul, comum no Brasil em relacao a outros paises. Frequente em trabalhadores rurais, agricultores, operarios da construcao civil. Incide mais em homens do que em mulheres, pois o fungo, sofrendo acao do hormonio feminino 17-B-estradiol, torna-se incapaz de transformar-se em levedura, essencial para induzir a doenca. A faixa etaria de maior incidencia encontra-se entre os 30 e 50 anos de idade.
Objetivo - Esta doenca ainda nao e objeto de vigilancia epidemiologica de
rotina. Em alguns estados brasileiros, a paracoccidioidomicose integra o rol das doencas de notifi cacao compulsoria. No Brasil, constitui-se na micose que causa maior numero de obitos, sendo considerada como condicao defi nidora de aids. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Nao ha medida de controle disponivel. Deve-se tratar os doentes precoce e corretamente, visando impedir a evolucao da doenca e suas complicacoes. Indica-se desinfeccao concorrente dos exudatos, artigos contaminados e limpeza terminal.

Descrio - Doenca viral aguda caracterizada por febre e aumento de volume
de uma ou mais glandulas salivares, geralmente a parotida e, as vezes, glandulas sublinguais ou submandibulares. Em homens adultos, ocorre orquiepididimite em aproximadamente 20 a 30% dos casos; em mulheres, pode ocorrer ooforite com menor frequencia, acometendo cerca de 5% dos casos. Aproximadamente, 1/3 das infeccoes pode nao apresentar aumento, clinicamente aparente, dessas glandulas. O SNC, com frequencia, pode estar acometido sob a forma de meningite asseptica, quase sempre sem sequelas. Mais raramente, pode ocorrer encefalite. Sinonmia - Papeira, caxumba. Agente etiolgico - Virus da familia Paramyxoviridae, genero paramyxovrus. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Contato direto com secrecoes das vias aereas superiores.
Perodo de incubao - De 12 a 25 dias, sendo, em media, 16 a 18 dias. Perodo de transmissibilidade - Varia entre 6 e 7 dias antes das manifestacoes
clinicas, ate 9 dias apos o surgimento dos sintomas. O virus pode ser encontrado na urina ate 14 dias apos o inicio da doenca. Diagnstico - Clinico-epidemiologico. As provas sorologicas (neutrali-zacao, inibicao da hemaglutinacao ou ELISA) nao sao utilizadas na rotina. A fi xacao do complemento positiva sugere infeccao recente. Diagnstico diferencial - Calculo de dutos parotidianos, hipersensibilidade a drogas (iodetos, fenilbutazona, tiouracil, dentre outras) ingestao de amidos, sarcoidose, cirrose, diabetes, parotidite de etiologia piogenica, infl amacao de linfonodos, tumores parenquimatosos, hemangioma, linfangioma. Complicaes - Meningite asseptica, pancreatite, tiroidite, neurites, miocardite e nefrite. Uma complicacao rara e o desenvolvimento de encefalite, podendo levar a ocorrencia de edema cerebral, manifestacoes neurologicas
graves e obito. Como sequelas, podem ocorrer surdez unilateral (secundaria a neurite do oitavo par craniano), atrofi a testicular, sendo de ocorrencia rara a esterilidade.
Parotidite Infecciosa
CID 10: B26
Tratamento - Tratamento de suporte: repouso e analgesia. Meningite
asseptica: tratamento sintomatico. Encefalite: tratamento do edema cerebral, manutencao das funcoes vitais. Tratamento de apoio para a Orquite: suspensao da bolsa escrotal atraves de suspensorio; aplicacao de bolsas de gelo; analgesia, quando necessario; para reducao da resposta infl amatoria pode ser utilizado prednisona, 1 ml/kg/dia, via oral, com reducao gradual, semanal. Caractersticas epidemiolgicas - Estima-se que, na ausencia de imunizacao, 85% dos adultos tem parotidite infecciosa e que 1/3 dos infectados nao apresentam sintomas. A doenca e mais severa em adultos. As estacoes com maior ocorrencia de casos sao o inverno e a primavera. Costuma apresentarse sob a forma de surtos, que acometem mais as criancas.
Objetivos - Reduzir as taxas de incidencia atraves de vacinacao de rotina;
investigar surtos para a adocao de medidas de controle. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Os surtos devem ser notifi cados.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Vacinao - a vacinacao esta indicada antes da exposicao. Esquema vacinal basico: utiliza-se a vacina triplice viral (sarampo, caxumba e rubeola), aos 12 meses de idade, com uma dose adicional entre 4 a 6 anos. As contraindicacoes ao uso da vacina triplice viral sao: antecedente de reacao anafi latica sistemica apos ingestao de ovo de galinha; gravidez e administracao de imunoglobulina normal, sangue total ou plasma nos tres meses anteriores. Recomenda-se as mulheres vacinadas evitar a gravidez por 30 dias apos a aplicacao, no entanto, se alguma gravida for inadvertidamente vacinada, nao ha indicacao de interrupcao da gravidez.

Descrio - A peste se manifesta sob tres formas clinicas principais: bubonica,
septicemica e pneumonica. A bubonica ou ganglionar varia desde formas ambulatoriais abortivas, que apresentam adenopatia com ou sem supuracao, ate formas graves e letais. As formas graves tem inicio abrupto, com febre alta, calafrios, cefaleia intensa, dores generalizadas, anorexia, nauseas, vomitos, confusao mental, congestao das conjuntivas, pulso rapido e irregular, taquicardia, hipotensao arterial, prostracao e mal-estar geral. Apos 2 ou 3 dias, aparecem as manifestacoes de infl amacao aguda e dolorosa dos ganglios linfaticos da regiao que foi o ponto de entrada da bacteria (bubao pestoso), onde a pele fi ca brilhosa, distendida, vermelho-violacea, com ou sem hemorragias e necrose. Sao bastante dolorosas e fi stulizam com drenagem de material purulento. A forma septicemica primaria cursa com bacilos no sangue, ocasionando: febre elevada, hipotensao arterial, grande prostracao, dispneia, facies de estupor, hemorragias cutaneas, as vezes serosas e mucosas e ate nos orgaos internos. Coma e morte no fi m de dois ou tres dias, se nao houver tratamento. Geralmente, a peste septicemica aparece na fase terminal da peste bubonica nao tratada. A forma pneumnica pode ser primaria ou secundaria a peste bubonica ou septicemica por disseminacao hematogenica. E a forma mais grave e mais perigosa da doenca, pelo seu quadro clinico e pela alta contagiosidade, podendo provocar epidemias explosivas. Inicia-se com quadro infeccioso grave, de evolucao rapida (febre muito alta, calafrios, arritmia, hipotensao, nauseas, vomitos, astenia, obnubilacao). Depois surgem dor no torax, respiracao curta e rapida, cianose, expectoracao sanguinolenta ou rosea, fl uida, muito rica em germes. Surgem fenomenos de toxemia, delirio, coma e morte, se nao houver instituicao do
tratamento precocemente. Agente etiolgico - Yersinia pestis, cocobacilo gram-negativo, com coloracao mais acentuada nos polos (bipolar). Reservatrios - Roedores silvestres-campestres e sinantropicos (Rattus rattus, Mus musculus) e os logomorfos (coelhos e lebres). Vetores - Pulgas infectadas: Xenopsylla cheopis, Ctenocephalides canis (parasito do cao), Polygenis bohlsi jordani e Polygenis tripus (de roedores campestres), Leptopsylla segnis (parasito do Mus musculus), dentre outras.
Peste
CID 10: A20
Modo de transmisso - O principal modo de transmissao da Yersinia
pestis ao homem e atraves da picada de pulgas infectadas. A peste dos focos naturais e transmitida aos seres humanos quando estes se imiscuem no ciclo zoonotico, ou devido a interacao de roedores domesticos e silvestres, alimentando o ciclo domestico da peste. Nesse ultimo caso, a intensa infestacao por pulgas pode ocasionar transmissao persistente e manutencao do ciclo de transmissao. A transmissao da peste de reservatorios naturais para o homem pode eventualmente seguir o tramite direto roedor silvestre g homem, porem habitualmente segue o fl uxo roedor silvestre g pulga g roedor comensal g pulga g homem. As goticulas transportadas pelo ar e os fomites de pacientes com peste pneumonica sao a forma de transmissao mais frequente de pessoa a pessoa. Tecidos de animais infectados, fezes de pulgas, culturas de laboratorio tambem sao fontes de contaminacao para quem os manipula sem obedecer as regras de biosseguranca. Perodo de incubao - De 2 a 6 dias. Pode ser mais longo em individuos vacinados, ou de 1 dia para a peste pneumonica primaria. Perodo de transmissibilidade - As pulgas permanecem infectadas durante varios dias e ate meses. A peste bubonica nao e transmitida de pessoa a pessoa, exceto se houver contato com o pus de bubao supurado. A peste pneumonica e altamente transmissivel de pessoa a pessoa e seu periodo de transmissibilidade comeca com o inicio da expectoracao, permanecendo enquanto houver bacilos no trato respiratorio. Esse periodo depende tambem do tratamento da doenca. Complicaes - Choque septico, insufi ciencia respiratoria aguda.
Diagnstico - Suspeita clnica-epidemiolgica e exames especfi cos: bacteriologicos:
bacterioscopia, cultura, hemocultura, inoculacao em animais, provas bioquimicas (material colhido do bubao, escarro, exsudato orofaringeo, sangue, fragmento de visceras); sorolgicos: hemaglutinacao passiva, Dot-ELISA e imunofl uorescencia direta. Diagnstico diferencial - Adenites regionais supurativas, linfogranuloma venereo, septicemias, pneumonias, forma bubonica da leishmaniose tegumentar americana. Tratamento - Instituicao precoce (se possivel nas primeiras 15 horas do inicio dos sintomas) de antibiotico ou quimioterapico, sem aguardar resultado de exames laboratoriais. A droga de escolha e a tetraciclina, na dose de 2 a 4g/dia, VO, durante 10 dias, podendo ser usada de 4 a 6 g, por via venosa, nas primeiras 48 horas, se houver gravidade. A estreptomicina e um antibiotico bastante efi caz no tratamento da peste, porem seu uso requer cuidado, pois pode causar intoxicacao grave decorrente de sua potente e intensa acao bactericida. Dosagem: 0,5 g IM de 4/4 horas nos 2 primeiros dias; a seguir, de 6/6 horas, ate a melhora clinica. O cloranfenicol e administrado nas complicacoes que envolvem espacos tissulares, na dose de 50mg/Kg/dia, de 6/6 horas, durante 10 dias. O tratamento de suporte requerido pode ser intenso. Caractersticas epidemiolgicas - A peste, apesar de ser uma enzootia de roedores silvestres-campestres que so esporadicamente atinge ratos comensais e o homem, tem grande importancia epidemiologica pelo seu potencial epidemico, sendo por isso uma doenca sujeita ao Regulamento
Sanitario Internacional. Recentemente, em 1994, ocorreu uma epidemia de peste pneumonica na India, com altas taxas de letalidade. E uma doenca de cadeia epidemiologica complexa, pois envolve roedores silvestres, roedores sinantropicos, carnivoros domesticos (caes e gatos) e silvestres (pequenos marsupiais), pulgas e o homem. A sua persistencia em focos naturais delimitados, no Brasil (nos estados do Piaui, Ceara, Rio Grande do Norte, Paraiba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro) e em outros paises do mundo, torna dificil sua erradicacao e impoe a manutencao regular do programa de vigilancia e controle, mesmo com baixas ou esporadicas ocorrencias e ate mesmo na vigencia de longos periodos sem manifestacao aparente de atividade pestosa.
Objetivos - Impedir a transmissao para humanos dos focos naturais (prevencao
primaria); descobrir e cuidar precocemente dos casos humanos (prevencao secundaria) para diminuir a letalidade da doenca; e impedir a reintroducao da peste urbana no Brasil. Notifi cao - A peste e uma doenca de notifi cacao compulsoria internacional (deve ser comunicada imediatamente, pela via mais rapida, as autoridades sanitarias). A investigacao e obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente que apresentar quadro agudo de febre em area adstrita a um foco natural de peste, que evolua com adenite (sintomatico ganglionar); todo paciente proveniente (no periodo de 1 a 10 dias) de area com epidemia de peste pneumonica que apresentar febre e outras manifestacoes clinicas da doenca, especialmente sintomatologia respiratoria. b) Confi rmado - Todo paciente com quadro clinico de peste e diagnostico laboratorial confi rmado, ou todo paciente com quadro clinico sugestivo de peste e historia epidemiologica claramente compativel.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Focos naturais - Informar e orientar as comunidades quanto a existencia de focos de peste na area e quanto as medidas de prevencao e controle; acompanhar a situacao da populacao de roedores e pulgas, no ambiente domestico e peridomestico das habitacoes da area pestigena, atraves de capturas regulares; acompanhamento da atividade pestosa em animais, atraves de exames bacteriologicos de especimes de roedores e pulgas, e do monitoramento soroepidemiologico de carnivoros (caes e gatos); evitar que roedores tenham acesso aos alimentos e ao abrigo; evitar picadas de pulgas em humanos; eliminar a populacao de roedores em situacoes especiais, antecedida pelo tratamento contra as pulgas (caso contrario, as pulgas, sem o seu alimento habitual, tem como alternativa invadir o ambiente domestico). b) Portos e aeroportos - Mante-los livres de pulgas e roedores, atraves do tratamento com inseticidas e venenos; examinar todas as naves e navios oriundos de area com peste pneumonica; colocar passageiros com quadro clinico suspeito sob vigilancia; proceder a quimioprofi laxia indicada, sempre que houver algum caso de peste pneumonica em uma aeronave ou navio; c) Vigilncia de contatos - Manter sob estrita observacao por 7 dias (periodo maximo de incubacao) as pessoas que tiverem contato com peste pneumonica ou pulgas infectadas; d) Controle do paciente - Tratar precoce e adequadamente; notifi car imediatamente o caso; manter em isolamento restrito os casos pneumonicos; eliminar as pulgas das roupas e da habitacao do paciente; realizar a desinfeccao do escarro, das secrecoes purulentas, dos objetos contaminados e a limpeza terminal; e manipular os cadaveres de acordo com as regras de assepsia; e) Quimioprofi laxia de contatos - indicada para contatos de pacientes com peste pneumonica ou para individuos suspeitos de terem tido contato com
pulgas infectadas, nos focos da doenca. Drogas utilizadas: sulfadiazina, 2 a 3g/dia, VO, divididas em 4 ou 6 tomadas, durante 6 dias; sulfametoxazol + trimetoprim: 400mg e 80mg, VO, respectivamente, de 12 em 12 horas, durante 6 dias; tetraciclina: 1g ao dia, durante 6 dias (criancas menores de 7 anos nao podem fazer uso de tetraciclinas); f) Desinfestao - o ambiente onde vivem os contatos deve ser desinfestado (despulizado) de pulgas atraves do uso de inseticidas. Se houver indicacao de desratizacao ou anti-ratizacao, eliminar as pulgas antes, para que as mesmas nao invadam o ambiente domestico. Vacinas sao pouco usadas por nao serem de aplicacao pratica e apresentarem baixa efi cacia.

Descrio - Doenca infecto-contagiosa viral aguda, que se manifesta de
varias formas: infeccoes inaparentes, quadro febril inespecifi co, meningite asseptica, formas paraliticas e morte. O quadro classico e caracterizado por paralisia fl acida de inicio subito. O defi cit motor instala-se subitamente e a evolucao dessa manifestacao, frequentemente, nao ultrapassa tres dias. Acomete, em geral, os membros inferiores, de forma assimetrica, tendo como principais caracteristicas: fl acidez muscular, com sensibilidade conservada e arrefl exia no segmento atingido. Apenas as formas paraliticas possuem caracteristicas tipicas: instalacao subita da defi ciencia motora, acompanhada de febre; assimetria, acometendo sobretudo a musculatura dos membros, com mais frequencia os inferiores; fl acidez muscular, com diminuicao ou abolicao de refl exos profundos na area paralisada; sensibilidade conservada e persistencia de alguma paralisia residual (sequela) apos 60 dias do inicio da doenca. A paralisia dos musculos respiratorios e da degluticao implica em risco de vida para o paciente. As formas paraliticas sao pouco frequentes (1 a 1,6% dos casos) se comparadas as formas inaparentres da infeccao (90 a 95%) dos casos. Sinonmia - Paralisia infantil. Agente etiolgico - O poliovirus e um virus RNA, genero Enterovirus, da familia Picornaviridae com tres sorotipos: I, II e III. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Principalmente por contato direto pessoa a pessoa, pelas vias fecal-oral (a principal) ou oral-oral. Essa ultima atraves de goticulas de muco do orofaringe. Perodo de incubao - Geralmente de 7 a 12 dias, podendo variar de 2 a 30 dias. Perodo de transmissibilidade - Nao se conhece com exatidao. O virus e encontrado nas secrecoes da orofaringe apos 36 a 72 horas a partir da infeccao, onde se instaura e persiste por uma semana. Nas fezes e encontrado por cerca de 3 a 6 semanas. Complicaes - Sequelas paraliticas. Parada respiratoria devido a paralisia muscular.
Poliomielite
CID 10: A80
Diagnstico
Laboratorial a) Isolamento do vrus - E feito a partir de amostras de fezes do caso ou de seus contatos (ate o decimo quarto dia do inicio do defi cit motor, deve ser coletada uma amostra de fezes em quantidade em torno de 4 a 8 gramas, o correspondente ao tamanho de um dedo polegar de adulto. As amostras deverao ser conservadas em freezer a 20 graus C ate o momento do envio ao laboratorio de referencia. Se nao houver freezer, conservar em refrigerador comum de 4 a 8 graus C por no maximo 3 dias (jamais colocar as amostras no congelador do refrigerador); b) O mtodo de PCR (Polymerase Chain Reaction) - Permite a amplifi cacao da sequencia alvo do genoma viral em pelo menos cem mil vezes
em poucas horas, aumentando consideravelmente a sensibilidade do diagnostico viral, permitindo a identifi cacao do tipo e origem do virus isolado. O sequenciamento dos nucleotideos identifi ca a quantidade das mutacoes e recombinacao do virus derivado vacinal. Para ser considerado derivado vacinal este virus precisa apresentar mutacoes de pelo menos 1%, podendo adquirir neurovirulencia. c) Exames inespecfi cos - liquor, necessario para fazer diagnostico diferencial com a sindrome de Guillain-Barre e com as meningites que evoluem com defi ciencia motora. Na poliomielite, observa-se um discreto aumento do numero de celulas, podendo haver um discreto aumento de proteinas. Na sindrome de Guillain-Barre, observa-se uma dissociacao proteino-citologica (aumento acentuado de proteinas) e, nas meningites, um aumento do numero de celulas, com alteracoes bioquimicas. A eletromiografi a pode contribuir para descartar a hipotese diagnostica de poliomielite. Critrios para coleta de amostras de contatos a) Quando o caso sob investigacao apresentar clinica compativel com poliomielite; b) Quando houver suspeita de reintroducao ou recirculacao do poliovirus selvagem; c) Contato de casos em que haja isolamento do virus vacinal derivado. Observar que os contatos nao sao necessariamente intradomiciliares, embora quando presentes devam ser priorizados para coleta de amostras de fezes, e que os mesmos nao devem ter recebido a vacina oral contra polio (VOP) nos ultimos 30 dias. Toda e qualquer coleta de comunicantes devera ser discutida previamente com o nivel nacional. Diagnstico diferencial - Polineurite pos-infecciosa e outras infeccoes que causam paralisia: Sindrome de Guillain-Barre (SGB), mielite transversa, meningite viral, meningoencefalite e infeccoes por outros enterovirus (ECHO, tipo 71, e coxsackie, especialmente, do grupo A, tipo 7). Tratamento - Nao ha tratamento especifi co, mas todos os casos com manifestacoes clinicas devem ser internados para tratamento de suporte. Caractersticas epidemiolgicas - Esta doenca foi de alta incidencia no Brasil e em outros paises americanos, deixando centenas de individuos com sequelas paraliticas. Em 1989 registrou-se o ultimo caso pais, apos um periodo de realizacao de grandes campanhas vacinais e intensifi cao das aes de vigilncia epidemiolgica. Em 1994 o poliovirus selvagem foi considerado erradicado do Brasil e das Americas. Atualmente, continua circulando de forma endemica ou como casos esporadicos e em surtos em 11 paises do Continente Africano o que impoe a manutencao de uma vigilancia ativa para impedir a reintroducao e recirculacao do agente nas areas erradicadas.
Objetivos - Detectar precocemente a reintroducao do poliovirus selvagem
no territorio brasileiro, pela vigilancia ativa das paralisias fl acidas agudas em menores de 15 anos. Notifi cao - Notifi cacao compulsoria e investigacao imediata dos casos de paralisias fl acidas agudas (PFA) em menores de 15 anos ou de casos suspeitos de poliomielite em pessoas de qualquer idade.
Defi nio de caso
a) Confi rmado - Devem ser classifi cados nessa categoria todos os casos de PFA em que houve isolamento de poliovirus selvagem na(s) amostra(s) de fezes do caso ou de seus comunicantes, independentemente de haver ou nao sequela apos 60 dias do inicio da defi ciencia motora; b) Poliomielite associada vacina - Casos de PFA em que ha isolamento de virus vacinal na(s) amostra(s) de fezes e presenca de sequela compativel com poliomielite, 60 dias apos o inicio da defi ciencia motora. Ha dois tipos de poliomielite relacionados com a vacina:
a) Paralisia fl acida aguda que se inicia entre 4 e 45 dias apos o recebimento da VOP e que apresenta sequela neurologica compativel com poliomielite 60 dias apos o inicio do defi cit motor. b) PFA que surge apos contato com crianca que tenha recebido VOP ate 40 dias antes. A paralisia surge de 4 a 85 dias apos a vacinacao e o caso deve apresentar sequela neurologica compativel com poliomielite 60 dias apos o defi cit motor; c) No poliomielite (Descartado) - Casos de PFA com amostra de fezes adequada (uma amostra coletada ate quatorze dias do inicio do defi cit motor), na qual nao houve isolamento de poliovirus. d) Poliomielite Compatvel - Casos de PFA que nao tiveram coleta adequada de amostra de fezes e que apresentaram sequela aos 60 dias ou evoluiram para obito ou tem evolucao ignorada. Medidas em caso de notifi cao de casos de PFA com suspeita de poliomielite Em virtude das caracteristicas de transmissao do poliovirus, silenciosa e rapida, e da ocorrencia de um grande numero de infeccoes sem manifestacoes clinicas, a vigilancia deve ser intensifi cada quando da notifi cacao de casos de PFA que tenham suspeita de poliomielite. Esta intensifi cacao da vigilancia implica em abranger, alem do local de residencia do doente, as localidades visitadas nos 30 dias anteriores ao inicio da paralisia, em caso de viagem, como tambem os locais de residencia de possiveis visitas recebidas no mesmo periodo, onde pode estar a provavel fonte de infeccao. Alem da realizacao de visita as unidades de saude, a situacao da cobertura vacinal da area deve ser criteriosamente avaliada. Indicadores de qualidade da vigilncia epidemiolgica ps-certifi cao Informacao de notifi cacao negativa semanal de pelo menos 80% das Unidades de Notifi cacao Negativa implantadas; taxa de notifi cao de pelo menos 1 caso de PFA por 100.000 habitantes menores de 15 anos; pelo menos 80% dos casos notifi cados devem ser investigados dentro das 48 horas posteriores a notifi cacao e pelo menos 80% dos casos de PFA notifi cados devem ter uma amostra de fezes para cultivo de virus, coletadas no perodo mximo de duas semanas seguintes ao inicio da defi ciencia motora.
MEDIDAS DE CONTROLE
Alem de uma vigilancia agil e sensivel a deteccao de casos de poliomielite importados, a vacinacao e a medida mais efi caz para manter erradicada a circulacao do poliovirus selvagem nas Americas. Portanto, alem da vacinacao de rotina nos servicos de saude, visado assegurar, o mais precocemente possivel, a imunizacao adequada de todas as criancas nascidas, as campanhas anuais de vacinacao sao importantes para garantir um nivel adequado de imunidade de grupo na populacao, atraves da disseminacao no meio ambiente, em um curto intervalo de tempo, do virus vacinal, que compete com a circulacao do virus selvagem. O Brasil adota em seu esquema vacinal basico a vacina anti-polio oral (VPO - Sabin) no seguinte esquema: 1a dose aos 2 meses; 2a dose, aos 4 meses; 3a dose, aos 6 meses; reforco aos 15 meses. Entende-se por crianca adequadamente vacinada aquela que recebeu tres ou mais doses de vacina oral contra a poliomielite, com um intervalo minimo de 30 dias entre cada dose. Em ambas as atividades (vacinacao de rotina e campanhas) devem ser alcancadas coberturas vacinais altas (95%) em todos os municipios, ate que se certifi que que o mundo esteja livre da poliomielite.

Descrio - Doenca infecciosa aguda produzida por clamidias, que cursa com
febre, prostracao, tosse, cefaleia, calafrios, acompanhados de acometimento das vias aereas superiores ou inferiores. Os pacientes acometidos podem apresentar epistaxe, esplenomegalia, sendo o quadro pulmonar compativel
com o de pneumonia atipica. Ocorre, ainda, distensao abdominal, obstipacao ou diarreia, delirio e lesoes cutaneas sob a forma de roseolas, similares a febre tifoide. A enfermidade, em geral, e leve ou moderada no homem, podendo ser mais grave em idosos que nao recebam tratamento adequado. Sinonmia - Ornitose. Agente etiolgico - Chlamydia psittaci. Reservatrio - Os passaros, principalmente os psitacideos (papagaios, araras, periquitos), podendo ser acometidas outras especies, como pombos, perus e gansos; algumas especies de mamiferos tambem podem ser afetados, como caprinos e ovinos. Modo de transmisso - Via respiratoria, atraves da aspiracao de poeira contaminada por dejetos dos animais doentes ou portadores. Apesar de rara, e possivel a transmissao via respiratoria, de pessoa a pessoa, na fase aguda da doenca. Perodo de incubao - De 1 a 4 semanas. Perodo de transmissibilidade - Dura semanas ou meses. Complicaes - Pericardite, miocardite, endocardite, trombofl ebite superfi cial, hepatites e encefalopatia sao complicacoes nao muito frequentes. Diagnstico - Clinico-epidemiologico e sorologico, atraves da reacao de fi xacao do complemento e/ou ELISA. Titulos aumentados em quatro vezes entre a fase aguda e a convalescenca, obtidos com intervalo de duas a tres semanas entre cada coleta, confi rmam o diagnostico. Na presenca de quadro clinico sugestivo, o achado de titulos de 1:32 pode ser considerado evidencia de infeccao. O isolamento do agente no sangue ou em secrecoes, alem de cultura de tecidos, apesar de possivel, e de dificil execucao, requerendo laboratorios especializados para a sua realizacao. Ao exame radiografi co observamos uma pneumonia com infi ltrados densos, bilaterais e amplos.
Psitacose
CID 10: A70
Diagnstico diferencial - Pneumonia atipica causada por outras chlamydophila,
legionella, rickettsia ou mycoplasma, endocardite com cultura negativa. Havendo alteracoes cutaneas, devera ser feito diagnostico diferencial com febre tifoide. Tratamento - Adultos: tetraciclina, 20 a 40mg/kg/dia, VO, de 6/6 horas, durante 14 a 21 dias. Em criancas menores de 7 anos, deve ser utilizada eritromicina, 30-40mg/kg/dia, VO, de 6/6 horas. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal, ocorrendo em qualquer estacao do ano. Acomete, principalmente, individuos que mantem contato direto com aves e animais, a exemplo de trabalhadores em abatedouros de aves, lojas de animais ou proprietarios de passaros e outros animais domesticos, o que lhe da um carater de doenca ocupacional nessas situacoes. Os surtos estao associados a locais onde existam animais confi nados, como zoologicos e em situacoes envolvendo transporte de animais. Infeccoes em criancas sao raras. Ha relato da ocorrencia da doenca grave em gestante, seguida de aborto, apos contato com ovelha infectada.
Objetivo - Nao se desenvolve acoes especifi cas de vigilancia epidemiologica.
Os casos devem ser diagnosticados e tratados precocemente para evitar complicacoes e transmissao da doenca. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria e nao se encontra sob vigilancia epidemiologica, sendo obrigatoria apenas a investigacao de surtos.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Gerais - Educacao em saude para alertar a populacao sobre os riscos de exposicao aos reservatorios, regulamentacao da importacao, criacao e transporte de aves, utilizacao de antibioticoterapia ou quarentena desses animais, quando indicado. Vigilancia dos locais de venda de animais, aviarios, granjas. As aves suspeitas de fonte de infeccao para o homem devem ser avaliadas
por veterinario e eliminadas em caso de infeccao; b) Especfi cas - Desinfeccao concorrente de todas as secrecoes. Limpeza termina; c) Eliminao das fontes de infeco - Nos locais com aves domesticas infectadas, pode-se elimina-las ou trata-las e fazer a desinfeccao local; d) Investigao dos contatos - Identifi cacao da procedencia das aves infectadas. O corpo do animal acometido deve ser submetido a desinfeccao antes de eliminado. Pessoas expostas a infeccao devem ser observadas quanto ao desenvolvimento de febre ou outros sintomas.

Descrio - A Raiva e uma antropozoonose transmitida ao homem pela
inoculacao do virus rabico, contido na saliva do animal infectado, principalmente pela mordedura. Apresenta uma letalidade de 100% e alto custo na assistencia preventiva as pessoas expostas ao risco de adoecer e morrer. Apesar da Raiva ser conhecida desde a antiguidade, continua sendo um problema de saude publica dos paises em desenvolvimento, principalmente a transmitida por caes e gatos, em areas urbanas, mantendo-se a cadeia de transmissao animal domestico/homem. O virus rabico e neurotropico e sua acao ao nivel do sistema nervoso central, causa um quadro clinico caracteristico de uma encefalite aguda, decorrente da sua multiplicacao entre os neuronios. O ciclo silvestre (aereo e terrestre), adquire na atualidade, uma particular gravidade para a saude publica, infl uenciada por certas intervencoes e/ou modifi cacoes ambientais. O virus rabico penetra no organismo atraves de solucoes de continuidade produzidas por mordeduras ou arranhaduras. Apos um periodo variavel de incubacao, aparece um prodromo febril de dois a quatro dias, acompanhado por cefaleia, mal-estar geral, nausea e dor de garganta. Os prodromos iniciais, que duram de 2 a 4 dias, sao inespecifi cos, com o paciente apresentando mal-estar geral, pequeno aumento de temperatura corporea, anorexia, cefaleia, nauseas, dor de garganta, entorpecimento, irritabilidade, inquietude e sensacao de angustia. Podem ocorrer hiperestesia e parestesia nos trajetos de nervos perifericos, proximos ao local da mordedura, e alteracoes de comportamento. A infeccao progride, surgindo manifestacoes de ansiedade e hiperexcitabilidade crescentes, febre, delirios, espasmos musculares involuntarios generalizados e/ou convulsoes. Ocorrem espasmos dos musculos da laringe, faringe e lingua, quando o paciente ve ou tenta ingerir liquido, apresentando sialorreia intensa. Os espasmos musculares evoluem para quadro de paralisia, levando a alteracoes cardio-respiratorias, retencao urinaria e obstipacao intestinal. O paciente se mantem consciente, com periodo de alucinacoes, ate a instalacao do quadro comatoso e evolucao para obito. Sao ainda observadas disfagia, aerofobia, hiperacusia, fotofobia. O periodo de evolucao do quadro clinico, apos instalados os sinais e sintomas ate o obito, varia em media de 5 a 7 dias ou mais . As caracteristicas mais determinante da evolucao clinica da doenca e, a forma furiosa e/ou paralitica.
Raiva
CID 10: A82
Agente etiolgico - E um virus RNA. Virus da raiva humana, do genero
Lyssavirus, da familia Rhabdoviridae. Reservatrio - No ciclo urbano, a principal fonte de infeccao e o cao e o gato. No Brasil, o morcego e o principal responsavel pela manutencao da cadeia silvestre. Outros reservatorios silvestres: Raposa, coiote, chacal, gato do mato, jaritaca, guaxinim, mangusto e macacos. Na zona rural, a doenca afeta animais de producao, como bovinos, equinos e outros. Modo de transmisso - A transmissao da raiva se da pela inoculacao do virus contido na saliva do animal infectado, principalmente pela mordedura e, mais raramente, pela arranhadura e/ou lambedura de mucosas. Existem relatos de casos de transmissao inter-humana na literatura, que ocorreram
atraves de transplante de cornea e outros orgaos. A via respiratoria tambem e possivel, mas com possibilidade remota. Perodo de incubao - E extremamente variavel, desde dias ate um ano, com uma media de 45 dias, no homem, e de 10 dias a 2 meses, no cao. Em criancas, existe uma tendencia para um periodo de incubacao menor que no individuo adulto. O periodo de incubacao esta intrinsecamente ligado a: localizacao e gravidade da mordedura, arranhadura ou lambedura de animais infectados, proximidade de troncos nervosos e quantidade de particulas virais inoculadas. Perodo de transmissibilidade - Nos caes e gatos, a eliminacao de virus pela saliva se da de 2 a 5 dias antes do aparecimento dos sinais clinicos, persistindo durante toda evolucao da doenca. A morte do animal ocorre, em media, entre 5 a 7 dias apos a apresentacao dos sintomas. Em relacao aos animais silvestres, ha poucos estudos sobre o periodo de transmissao, sabendo-se que varia de especie para especie. Por exemplo: especifi camente os quiropteros podem albergar o virus por longo periodo, sem sintomatologia aparente. Diagnstico diferencial - Os principais sao: tetano, pasteureloses por mordedura de gato e de cao; infeccao por virus B (Herpesvirus simiae) por mordedura de macaco; botulismo; febre por mordida de rato (SODOKU); febre por arranhadura de gato (linforreticulose benigna de inoculacao); quadros psiquiatricos; outras encefalites virais, especialmente as causadas por outros rabdovirus, tularernia. Cabe salientar a ocorrencia de outras encefalites por arboviroses existentes no meio brasileiro, principalmente na regiao amazonica, ja relatadas e descritas com um quadro de encefalite compativel com o da raiva. Ao exame, considerar para a suspeita clinica: o facies, a hiperacusia, a hiperosnia, a fotofobia, a aerofobia, a hidrofobia e as alteracoes de comportamento. Diagnstico laboratorial - A confi rmacao laboratorial em vida, dos casos de raiva humana, pode ser realizada pelo metodo de imunofl uorescencia direta em impressao de cornea, raspado de mucosa lingual (swab), tecido bulbar de foliculos pilosos, obtidos por biopsia de pele da regiao cervical. A sensibilidade dessas provas e limitada e, quando negativas, nao se pode excluir a possibilidade de infecao. A realizacao de necropsia e de extrema importancia para a confi rmacao diagnostica. A tecnica de imunofl uorescencia direta se constitui em um metodo rapido, sensivel e especifi co. A prova se baseia no exame microscopico de impressoes de tecido nervoso (cerebro, cerebelo e medula). A prova biologica e uma tecnica para isolamento do virus em camundongo. A tecnica de tipifi cacao viral serve para identifi cacao de anticorpos monoclonais. Esta, quando fornece resultados inesperados, deve ser realizado o sequenciamento genetico. A tecnica de avaliacao sorologica para raiva e utilizada em individuos previamente imunizados e expostos ao risco de contrairem a doenca. Todos os individuos pertencentes aos grupos de risco devem ser avaliados a cada seis meses. Tratamento - O paciente deve ser atendido na unidade de saude mais proxima, sendo evitada sua remocao. Quando imprescindivel, ela deve ser cuidadosamente planejada. Deve-se mante-lo em isolamento, em quarto com pouca luminosidade, evitar ruidos, proibir visitas e somente permitir a entrada de pessoal da equipe de atendimento. As equipes de enfermagem e de higiene e limpeza devem estar devidamente capacitadas para lidar com o paciente e o seu ambiente. Recomenda-se o uso de equipamentos de protecao individual. Nao existe tratamento especifi co. Recomenda-se como tratamento de suporte: dieta por sonda nasogastrica; hidratacao; correcao de disturbios eletroliticos e acido-basicos; controle de febre e do vomito; uso de beta bloqueadores na hiperatividade simpatica; instalacao de PVC e correcao da volemia e tratamento das arritmias. A imunidade e conferida atraves da vacinacao pre e pos-exposicao, uma vez manifestado os primeiros sintomas da doenca, a evolucao e a morte.
Caractersticas epidemiolgicas - A raiva humana transmitida por cao,
encontra-se bem localizada em determinadas regioes do pais. O Norte e Nordeste representam em media 27% e 53% dos casos humanos registrados respectivamente. Essas regioes sao areas com as maiores difi culdades socioeconomicas e geopoliticas. A raiva no Brasil, nao possui uma distribuicao uniforme, havendo areas sob controle (RS,SC,PR,SP,RJ e DF), outras com endemicidade alta e baixa (Norte e Nordeste) e outras ainda, com focos epizoodemicos.
Objetivos - Deteccao precoce de areas de circulacao do virus em animais
(urbanos e silvestres) visando impedir a ocorrencia de casos humanos; propor e avaliar as medidas de prevencao e controle; identifi car a fonte de infeccao de cada caso humano ou animal; determinar a magnitude da raiva humana e as areas de risco para intervencao; e garantir tratamento oportuno aos individuos expostos ao risco. Notifi cao - Todo caso humano suspeito de raiva tem que ser compulsoriamente notifi cado, imediatamente, por telefone, e-mail, fax aos niveis regional, central e federal.
Defi nio de caso
a) Caso suspeito - Todo doente que apresenta quadro clinico sugestivo de encefalite rabica, com antecedentes ou nao de exposicao ao virus rabico. b) Caso confi rmado - Todo aquele comprovado laboratorialmente e todo individuo com quadro clinico compativel de encefalite rbica associado a antecedentes de agressao ou contato com animal suspeito, evoluindo para obito.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Prevencao da raiva transmitida em areas urbanas, ou rurais transmitidas por animais domesticos e feita atraves da manutencao de altas coberturas vacinais nesses animais atraves de estrategias de rotina e campanhas; controle de foco e bloqueio vacinal; captura e eliminacao de caes de rua; envio de amostras para exame laboratorial para o monitoramento da circulacao viral. b) A profi laxia da raiva humana e feita mediante o uso de vacinas e soro, quando os individuos sao expostos ao virus rabico atraves da mordedura, lambedura de mucosas ou arranhadura, provocada por animais transmissores da raiva. A vacinacao nao tem contra-indicacao, devendo ser iniciada o mais breve possivel e garantir o completo esquema de vacinacao preconizado. A vacina humana e animal sao gratuita. c) Acoes de educacao em saude. Na pagina seguinte, encontra-se o esquema para tratamento profi latico anti-rabico humano.
ESQUEMA PARA TRATAMENTO PROFILTICO ANTI-RBICO HUMANO COM A VACINA

DE CULTIVO CELULAR
Condies do Animal Agressor Tipo de Agresso Co ou gato sem suspeita de raiva no momento da agresso Co ou gato clinicamente suspeito de raiva no momento da agresso Co ou gato raivoso, desaparecido ou morto; Animais silvestres2 (inclusive os domiciliados) Animais domsticos de interesse econmico
ou de produo Contato Indireto Lavar com gua e sabo; No tratar Lavar com gua e sabo; No tratar. Lavar com gua e sabo; No tratar Acidentes Leves Ferimentos superfi ciais, pouco extensos, geralmente nicos, em tronco e membros (exceto mos e polpas digitais e planta dos ps); podem acontecer em decorrncia de mordeduras ou arranhaduras causadas por unha ou dente; Lambedura de pele com leses superfi ciais. Lavar com gua e sabo; Observar o animal durante 10 dias aps exposio. Se o animal permanecer sadio no perodo de observao, encerrar o caso. Se o animal morrer, desaparecer ou se tornar raivoso, administrar 5 doses de vacina (dias 0, 3, 7, 14 e 28) Lavar com gua e sabo. Iniciar tratamento com 2 (duas) doses, uma no dia 0 e outra no dia 3; Observar o animal durante 10 dias aps exposio. Se a suspeita de raiva for descartada aps o 10 dia de observao, suspender o tratamento e encerrar o caso. Se o animal morrer, desaparecer ou se tornar raivoso, completar o esquema at 5 (cinco) doses. Aplicar uma dose entre o 7 e o 10 dia e uma dose nos dias 14 e 28. Lavar com
gua e sabo; Iniciar imediatamente o tratamento com 5 (cinco) doses de vacina administradas nos dias 0, 3, 7, 14 e 28. Acidentes Graves Ferimentos na cabea, face, pescoo, mo, polpa digital e/ou planta do p; Ferimentos profundos, mltiplos ou extensos, em qualquer regio do corpo; Lambedura de mucosas; Lambedura de pele onde j existe leso grave; Ferimento profundo causado por unha de gato. Lavar com gua e sabo; Observar o animal durante 10 dias aps exposio. Iniciar tratamento com duas doses uma no dia 0 outra no dia 3 Se o animal permanecer sadio no perodo de observao, encerrar o caso. Se o animal morrer, desaparecer ou se tornar raivoso, dar continuidade ao tratamento, administrando o soro3 e completando o esquema ate 5 (cinco) doses. Aplicar uma dose entre o 7 e o 10 dia de uma dose nos dias 14 e 28. Lavar com gua e sabo; Iniciar o tratamento com soro3 e 5 doses de vacina nos dias 0, 3, 7, 14 e 28. Observar o animal durante 10 dias aps exposio Se a suspeita de raiva for descartada aps o 10 dia de observao, suspender o tratamento e encerrar o caso. Lavar com gua e sabo. Iniciar imediatamente
o tratamento com soro3 e 5 (cinco) doses de vacina nos dias 0, 3, 7, 14 e 28.

(1) preciso avaliar sempre os hbitos e cuidados recebidos pelo co e gato. Podem ser dispensados do tratamento as pessoas agredidas por co ou gato que, com certeza, no tem risco de contrair a infeco rbica. Por exemplo, animais que vivem dentro do domiclio (exclusivamente), no tenham contato com outros animais desconhecidos e que somente saem na rua acompanhados dos seus donos; que no circulem em rea com a presena de morcegos hematfagos. Em caso de dvida, iniciar o esquema de profi laxia indicado. Se o animal for procedente de rea controlada, no necessrio iniciar o tratamento. Manter o animal sob observao e s indicar o tratamento (soro + vacina) se o animal morrer, desaparecer ou se tornar raivoso. (2)Nas agresses por morcegos deve-se indicar a soro-vacinao independente da gravidade da leso, ou indicar conduta de reexposio; (3)Aplicao do soro peri-focal na(s) porta(s) de entrada. Quando no for possvel infi ltrar toda dose, a quantidade restante deve ser aplicada via intramuscular podendo ser utilizada a regio gltea. Sempre aplicar em local anatmico diferente do que aplicou a vacina.

Descrio - Doenca exantematica viral aguda, que caracteriza-se por febre
baixa, exantema maculo-papular, que se inicia na face, couro cabeludo e pescoco, espalhando-se para o tronco e membros, acompanhada por linfadenopatia generalizada, principalmente subocciptal, pos-auricular e cervical posterior, geralmente precedendo o exantema, em 5 a 10 dias. Adolescentes e adultos podem apresentar poliartralgia, poliartrite, conjuntivite, coriza e tosse. Cerca de 25 a 50% das infeccoes pelo virus da rubeola sao subclinicas, ou seja, as infeccoes que se desenvolvem sem apresentar sinais e sintomas clinicos caracteristicos da doenca. Agente etiolgico - Virus RNA, genero Rubivrus, familia Togaviridae. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Direto, atraves do contato com secrecoes nasofaringeas de pessoas infectadas. Perodo de incubao - De 14 a 21 dias, com duracao media de 17 dias, podendo variar de 12 a 23 dias. Perodo de transmissibilidade - De 5 a 7 dias antes do inicio do exantema e de 5 a 7 dias apos. Diagnstico - Clinico, laboratorial e epidemiologico. O diagnostico sorologico pode ser realizado atraves da deteccao de anticorpos IgM especifi cos para rubeola, ate o 28o dia do inicio do exantema. A sua presenca indica infeccao recente. A deteccao de anticorpos IgG ocorre, geralmente, apos o desaparecimento do exantema, alcancando pico maximo entre 10 e 20 dias, permanecendo detectaveis por toda a vida. Sao utilizadas as seguintes tecnicas: ensaio imunoenzimtico (ELISA), inibicao da hemaglutinacao, que apesar do baixo custo e simples execucao, seu uso vem sendo substituido por outras tecnicas mais sensiveis, como aglutinacao do latex, imunofl uorescencia, e hemaglutinacao passiva. Os laboratorios estaduais (LACEN) realizam na rotina para o diagnostico da rubeola, tanto a pesquisa de anticorpos IgM como o de anticorpos IgG, pelo metodo ELISA, para todos os casos suspeitos de rubeola (pos-natal, gestante com suspeita de rubeola e gestante contato de paciente com rubeola). Nao esta indicado a realizacao de pesquisa sorologica para rubeola, em gestantes, na rotina do pre-natal.
Rubola
CID 10: B06
Coletar uma amostra de sangue no primeiro contato com o caso suspeito. As amostras de sangue coletadas apos 28 dias sao consideradas tardias, mas mesmo assim, devem ser aproveitadas e encaminhadas ao laboratorio de referencia estadual para a realizacao da pesquisa de IgM. E importante ressaltar que resultados nao reagentes para IgM nao descartam a possibilidade de infeccao recente pelo virus da rubeola. Interpretao dos resultados do exame sorolgico
RUBOLA PS-NATAL (EXCETO GESTANTE)
Coleta da amostra Resultado Classifi cao do caso

At 28 dias IgM + Confi rmar o caso IgM - Descartar o caso Aps 28 dias IgM + Confi rmar o caso IgM Embora no se possa afi rmar que no houve infeco recente, descartar o caso
A conduta para gestante diferenciada
RUBOLA EM GESTANTE SINTOMTICA

Do 1 ao 4 dia IgM + Confi rmar o caso IgM - Realizar pesquisa de IgG IgG + Descartar o caso IgG - Colher 2 amostra aps 7 a 21 dias da 1 Do 5 ao 28 dia IgM + Confi rmar o caso acompanhar IgM - Descartar o caso Aps 28 dias IgM + Confi rmar o caso IgM - No se pode afi rmar que no houve infeco, realizar IgG IgG + Confi rmar o caso IgG - Descartar o caso
GESTANTE ASSINTOMTICA CONTATO DE RUBOLA

At 28 dias IgM + Acompanhar - RN suspeito de SRC IgM - Realizar pesquisa de IgG IgG + Gestante no suscetvel IgG Colher 2 amostra entre a 4 e 6 semanas (29 a 42 dias) aps o contato 2 amostra IgM + Acompanhar - RN suspeito de SRC IgM - Vacinar aps o parto Entre 29 e 42 dias IgM + Acompanhar - RN suspeito de SRC IgM - Realizar pesquisa de IgG Aps 43 dias IgM + Acompanhar - RN suspeito de SRC IgM - Realizar pesquisa de IgG IgG + No se pode afi rmar que houve infeco. Acompanhar RN suspeito de SRC IgG - Vacinar aps o parto
Nao existem indicacoes para solicitar e realizar exame de rotina no pre-natal para rubeola em gestantes. Caso seja necessario ser feito o exame e a gestante alem de ser assintomatica, nao tenha historia de contato previo com alguma doenca exantematica e nao apresente registro da vacina na carteira de vacinacao, devera ser realizada a pesquisa de IgG que sendo negativa orienta vacinacao pos-natal e sendo positiva indica imunidade. O material a ser colhido e o sangue venoso sem anticoagulante na quantidade de 5 a 10 ml. Quando se tratar de crianca muito pequena e nao for possivel coletar o volume estabelecido, obter no minimo 3 ml. Apos a separacao do soro, conservar o tubo em refrigerador a 4o- 8o C, por no maximo 48 hs. O tubo deve ser acondicionado em embalagem termica ou caixa de isopor com gelo ou gelox e enviado ao laboratorio num prazo maximo de 2 dias. Caso nao possa ser enviado neste periodo conservar a amostra no freezer a 20o C ate o momento do envio ao laboratorio que devera ser num prazo maximo de 5 dias. Para o isolamento viral a secrecao nasofaringea e o melhor material. Deve ser coletada atraves de uma sonda nasofaringea por aspiracao a vacuo apos instilacao nasal de 3 a 5 ml de solucao salina. O swab tambem pode ser usado. Devem ser realizadas tres amostras, uma amostra em cada narina.
a) Suspeito - Toda pessoa com febre, exantema maculopapular e linfoadenopatia que o profi ssional de saude suspeite do diagnostico de rubeola, independentemente da idade e situacao vacinal; b) Confi rmado - Por um dos seguintes criterios: Individuo com exame laboratorial positivo para IgM; Vinculo epidemiologico a caso confi rmado laboratorialmente no periodo de 12 a 23 dias do aparecimento dos sintomas; Clinico - Quando houver suspeita clinica, sem coleta de sangue para sorologia e a investigacao epidemiologica nao foi realizada; a confi rmacao clinica de um caso de rubeola representa uma falha do sistema de vigilancia epidemiologica. c) Descartado Laboratrio - Quando o exame sorologico for negativo para pesquisa de IgM especifi co para rubeola, quando o resultado laboratorial for positivo para outra doenca, Vnculo epidemiolgico - Quando a fonte de infeccao for um caso descartado pelo criterio laboratorial, Clnico - Quando nao houve coleta de amostra para exame laboratorial mas, a avaliacao clinica e epidemiologica detectou sinais e sintomas compativeis com outro diagnostico diferente de rubeola.
MEDIDAS DE CONTROLE
Para diminuir a circulacao do virus da rubeola e, consequentemente, realizar a prevencao adequada da SRC, devem ser mantidas altas e homogeneas coberturas vacinais com a vacina triplice viral. Todos os paises das Americas estao desenvolvendo acoes no sentido de eliminar esta virose. As principais atividades sao: a) Vacinao - A vacina e a unica forma de prevenir a ocorrencia da rubeola na populacao e a principal medida de controle. Esquema basico: uma dose da vacina triplice viral (sarampo, rubeola e caxumba) aos 12 meses de idade. Em situacao com alto risco de infeccao (na notifi cacao de casos suspeitos de rubeola, e na suspeita de surtos) a vacinacao de bloqueio deve ser realizada, envolvendo o grupo de seis meses a 39 anos de idade, seletivamente. Via de administracao: a vacina triplice viral e administrada por via subcutanea, de preferencia na face externa da parte superior do braco (regiao deltoide), podendo tambem ser administrada na regiao glutea (quadrante superior externo). Falsas contra-indicaes - nao constituem contra-indicacoes a vacinacao da rubeola: alergia e intolerancia, que nao sejam de natureza anafi latica a ingestao de ovo; contato intimo com pacientes imunodeprimidos; vacinacao recente com a vacina oral contra a poliomielite; exposicao recente a rubeola. Situacoes em que se recomenda o adiamento da vacinacao: gravidez, tratamento com imunodepressores (corticoterapia, quimioterapia, radioterapia, etc.). Adiar ate 3 meses apos a suspensao de seu uso, pela possivel inadequacao da resposta; vigencia de doenca aguda febril grave, atribuida ou confundida com possiveis efeitos adversos da vacina. b) Investigao epidemiolgica - A investigacao dos casos suspeitos de rubeola tem como objetivo: obter informacoes detalhadas e uniformes para todos os casos, atraves do preenchimento da fi cha epidemiologica; visitar imediatamente o domicilio para coleta de sangue, complementar dados da fi cha; identifi car outros possiveis casos suspeitos realizando extensa busca ativa; aprazar e realizar a revisita para avaliar a evolucao do caso; classifi car o caso conforme os criterios estabelecidos; e avaliar a cobertura vacinal e desencadear imediatamente as acoes de controle: Bloqueio vacinal - A partir de todo caso suspeito, abrangendo as pessoas do mesmo domicilio, vizinhos, creches, salas de aula, alojamentos, sala de trabalho, etc.; Operao limpeza - Deve ser realizada a partir de todo caso confi rmado,
devendo ser ampliado para a vizinhanca, bairro ou ate municipio conforme avaliacao realizada. Tanto para o bloqueio, como para a operacao limpeza, a faixa etaria prioritaria para a sua realizacao devera ser de 6 meses a 39 anos de idade; Isolamento de casos - O isolamento domiciliar dos casos pode diminuir a intensidade dos contagios. Deve-se evitar, principalmente, a frequencia a escolas ou creches, agrupamentos, ou qualquer contato com pessoas suscetiveis, em especial as gestantes, ate 4 dias apos o inicio do periodo exantematico, entretanto, deve haver a vigilancia dos contatos por um periodo de 7 a 18 dias. c) Comunicantes - Gestantes expostas devem ser avaliadas sorologicamente, acompanhadas e orientadas, quando necessario (vide capitulo da Sindrome da Rubeola Congenita). d) Isolamento - Criancas e adultos com rubeola pos-natal devem ser afastados de atividades habituais durante o periodo de transmissibilidade. Gestantes suscetiveis devem ser afastadas do contato com casos e comunicantes, durante o periodo de transmissibilidade e incubacao da doenca. Pessoas hospitalizadas - isolamento de contato.

Descrio - Doenca infecciosa aguda, de natureza viral, transmissivel e
extremamente contagiosa. A viremia decorrente da infeccao provoca uma vasculite generalizada, responsavel pelo aparecimento das diversas manifestacoes clinicas. A evolucao apresenta tres periodos bem defi nidos: a) Perodo prodrmico ou catarral - Tem duracao de 6 dias; no inicio da doenca surge febre, acompanhada de tosse produtiva, corrimento seromucoso do nariz, conjuntivite e fotofobia. Os linfonodos estao pouco aumentados na regiao cervical e, algumas vezes, os intra-abdominais dao reacoes dolorosas a palpacao do abdome. Nas ultimas 24 horas deste periodo surge, na altura dos pre-molares, o sinal de Koplik pequenas manchas brancas com halo eritematoso, consideradas sinal patognomonico do sarampo. b) Perodo exantemtico - Ocorre a acentuacao de todos os sintomas anteriormente descritos, com prostracao importante do paciente e surgimento do exantema caracteristico: maculo-papular, de cor avermelhada, com distribuicao em sentido cefalo-caudal, que surge na regiao retro-articular e face, dois a tres dias depois estende-se ao tronco e as extremidades, persistindo por 5-6 dias. c) Perodo de convalescena ou de descamao furfurcea - As manchas tornam-se escurecidas e surge descamacao fi na, lembrando farinha. Agente etiolgico - E um virus RNA, pertencente ao genero Morbillivirus, familia Paramyxoviridae. Reservatrio e fonte de infeco - O homem. Modo de transmisso - E transmitido diretamente de pessoa a pessoa, atraves das secrecoes nasofaringeas, expelidas ao tossir, espirrar, falar ou respirar. Perodo de incubao - Geralmente dura 10 dias (variando de 7 a 18 dias), desde a data da exposicao a fonte de infeccao ate o aparecimento da febre, e cerca de 14 dias ate o inicio do exantema. Perodo de transmissibilidade - E de 4 a 6 dias antes do aparecimento do exantema, ate 4 dias apos. O periodo de maior transmissibilidade ocorre 2 dias antes e 2 dias apos o inicio do exantema. O virus vacinal nao e transmissivel.
Sarampo
CID 10: B05
Complicaes - Infeccoes respiratorias, pneumonias, encefalites, otites
medias, laringites, diarreias, panencefalite esclerosante subaguda (PEESA) dentre outras. Diagnstico - Clinico, laboratorial e epidemiologico. O diagnostico laboratorial
pode ser feito por: a) ELISA (IgM e IgG), fi xacao do complemento, inibicao de hemaglutinacao ou imunofl uorescencia indireta. b) Isolamento do virus em cultura de celulas, a partir de secrecao nasofaringea e urina, ate o 7o dia do inicio do exantema. Diagnstico diferencial - Doencas exantematicas febris agudas: rubeola, exantema subito, escarlatina, eritema infeccioso, dengue, sifi lis secundaria, enteroviroses e eventos adversos a vacina. Tratamento - O tratamento e sintomatico, podendo ser utilizados antitermicos, hidratacao oral, terapia nutricional com incentivo ao aleitamento materno e higiene adequada dos olhos, da pele e das vias aereas superiores. As complicacoes bacterianas do sarampo sao tratadas especifi camente com antibioticos adequados para o quadro clinico e, se possivel, com a identifi cacao do agente bacteriano. Nas populacoes onde a defi ciencia de vitamina A e um problema reconhecido, a OMS e o Unicef recomendam o uso de uma dose elevada e unica de vitamina A nas pessoas acometidas pelo sarampo e suas complicacoes, nos individuos com imunodefi ciencias, com evidencia de xeroft almia, desnutricao e problemas de absorcao intestinal. A suplementacao de vitamina A e indicada na seguinte dosagem: a) Criancas de 6 a 12 meses: 100.000UI, VO, em aerossol; b) Criancas de 1 ano ou mais: 200.000UI, VO, em capsula ou aerossol. Quando se detectar xerodermia, repetir a dose de Vitamina A, no dia seguinte. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal, endemica nos grandes conglomerados urbanos e epidemias a cada 2 ou 4 anos, dependendo da relacao entre o grau de imunidade e a susceptibilidade da populacao, bem como da circulacao do virus na area. Atualmente, ha evidencias de interrupcao da transmissao autoctone do sarampo no Brasil. Todos os ultimos casos confi rmados foram importados do Japao e da Europa. Entretanto, como a homogeneidade da cobertura vacinal de rotina encontra-se em niveis abaixo do necessario para uma adequada imunidade de grupo e como o virus continua circulando em outros paises do mundo, ha o risco de recirculacao deste agente infeccioso no Brasil.
Objetivo
Identifi cacao precoce de casos para adocao das medidas de controle assim como identifi car e monitorar as demais condicoes de risco.
Notifi cao
Doenca de notifi cacao compulsoria nacional e de investigacao epidemiologica obrigatoria imediata.

Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente que, independente da idade e da situacao vacinal, apresentar febre e exantema maculopapular, acompanhados de um ou mais dos seguintes sinais e sintomas: tosse e/ou coriza e/ou conjuntivite. b) Confi rmado - Todo paciente considerado como caso suspeito e que foi comprovado como um caso de sarampo, a partir de, pelo menos, um dos seguintes criterios: Laboratorial - Exame reagente ou positivo para IgM e a analise clinicoepidemiologica indica tratar-se efetivamente de um caso de sarampo. Observao - Na situacao epidemiologica atual, existem muitos resultados falso positivos. Por isso, todos os casos IgM positivo ou indeterminado para o sarampo devem ser analisados conjuntamente pela SES e pela Secretaria de Vigilancia em Saude/SVS/MS. Vinculo epidemiologico - Paciente que em um periodo maximo de sete a 18 dias teve contato com um ou mais casos de sarampo confi rmados pelo laboratorio; ou com exame laboratorial nao reagente ou negativo para IgM em amostra de sangue colhida precocemente (1o e 3o dia a partir do aparecimento do exantema) mas que teve contato com um ou mais casos de sarampo confi rmados pelo laboratorio (dentro de um periodo de sete a 18
dias antes do aparecimento dos sinais e sintomas); Clinico - Quando se fez a suspeita clinica mas nao houve coleta de amostra para sorologia; nao foi investigado ou evoluiu para obito sem a realizacao de qualquer exame laboratorial. A confi rmacao clinica do sarampo representa uma falha grave do sistema de vigilancia epidemiologica. c) Descartado - Todo paciente que foi considerado como caso suspeito e que nao foi comprovado como um caso de sarampo, a partir, de pelo menos, um dos criterios acima defi nidos.
MEDIDAS DE CONTROLE
Todos os paises das Americas estao desenvolvendo acoes no sentido de erradicar esta virose. As principais atividades sao: a) Vacinao - A vacina e a unica forma de prevenir a ocorrencia do sarampo na populacao, sendo a principal medida de controle desta doenca. Esquema basico: uma dose da vacina triplice viral (sarampo, rubeola e caxumba) aos 12 meses de idade. A vacinacao de bloqueio deve ser realizada, de forma oportuna, a partir da notifi cacao de casos suspeitos ou de surtos, envolvendo o grupo de seis meses a 39 anos de idade, seletivamente. Via de administracao: a vacina triplice viral e administrada por via subcutanea, de preferencia na face externa da parte superior do braco (regiao deltoide), podendo tambem ser administrada na regiao glutea (quadrante superior externo). Falsas contra-indicacoes: alergia e intolerancia que nao sejam de natureza anafi latica a ingestao de ovo; contato intimo com pacientes imunodeprimidos; vacinacao recente com a vacina oral contra a poliomielite; exposicao recente ao sarampo. Situacoes em que se recomenda o adiamento da vacinacao: tratamento com imunodepressores (corticoterapia, quimioterapia, radioterapia, etc.). Adiar ate 3 meses apos a suspensao de seu uso, pela possivel inadequacao da resposta imunologica; vigencia de doenca aguda febril grave, para evitar que seja atribuida ou confundida com possiveis efeitos adversos da vacina. b) Investigao epidemiolgica - objetivo: obter informacoes detalhadas e uniformes para todos os casos suspeitos de sarampo, atraves do preenchimento correto e completo da fi cha de investigacao epidemiologica (FIE); coleta de sangue para diagnostico sorologico; identifi car outros possiveis casos suspeitos realizando extensa busca ativa; aprazar e realizar a revisita para avaliar a evolucao do caso; classifi car o caso conforme os criterios estabelecidos; avaliar a cobertura vacinal e desencadear imediatamente as acoes de controle: Bloqueio vacinal - Deve ser feito de forma seletiva para todos os contatos do caso, abrangendo as pessoas do mesmo domicilio, vizinhos, creches, salas de aula, alojamentos, sala de trabalho, etc.; Operao limpeza - Deve ser realizada a partir de todo caso confi rmado, devendo ser ampliado para a vizinhanca, bairro ou ate municipio conforme avaliacao realizada. Tanto para o bloqueio como para a operacao limpeza, a faixa etaria prioritaria devera ser de 6 meses a 39 anos de idade; Isolamento de casos - O isolamento domiciliar ou hospitalar dos casos pode diminuir o risco de transmissao. Deve-se evitar, principalmente, a frequencia a escolas ou creches, agrupamentos, ou qualquer contato com pessoas suscetiveis, ate 4 dias apos o inicio do periodo exantematico, entretanto, deve haver a vigilancia dos contatos por um periodo de 7 a 18 dias.

Descrio - Infeccao bacteriana de expressao clinica pleomorfi ca, podendo se
manifestar atraves de formas assintomaticas ou sub-clinicas, ou formas graves e toxicas. Nas formas graves, a shigelose e doenca aguda toxemica, caracterizada por febre, diarreia aquosa, que pode ser volumosa e com dor abdominal. A dor abdominal tem caracteristica de colica difusa, geralmente precedendo a diarreia, que se constitui no sintoma mais frequente, presente em cerca de 90% dos casos. De 1 a 3 dias apos, as fezes se tornam mucossanguinolentas,
a febre diminui e aumenta o numero de evacuacoes, geralmente de pequeno volume e frequentes, com urgencia fecal e tenesmo (colite exsudativa). Alem da febre alta, outras manifestacoes podem estar presentes, tais como: anorexia, nauseas, vomitos, cefaleia, calafrios, estados totemicos, convulsoes e sinais meningiticos. Ao exame fisico, pode-se observar hipertermia, desidratacao, hipotensao, dor a palpacao abdominal e ruidos hidroaereos exacerbados. Nas formas leves ou moderadas, a shigelose pode se manifestar apenas por diarreia aquosa, sem aparecimento de fezes disentericas. Sinonmia - Disenteria bacilar classica. Agente etiolgico - Bacterias gram negativas do genero Shigella, constituidas por quatro especies S. dysenteriae (grupo A), S. fl exneri (grupo B) S. boydii (grupo C) e S. sonnei (grupo D). Reservatrio - Trato gastrointestinal do homem, agua e alimentos contaminados. Modo de transmisso - A infeccao e adquirida pela ingestao de agua contaminada ou de alimentos preparados com agua contaminada. Tambem esta demonstrado que as Shigelas podem ser transmitidas por contato pessoal. Perodo de incubao - Variam de 12 a 48 horas. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. Esse ultimo e feito pela semeadura das fezes do paciente em meios de cultura, como Mac Conckey e SS, com posterior identifi cacao das colonias suspeitas por meio de provas bioquimicas e sorologicas, destacando-se a excelencia dos metodos imunoenzimaticos e o PCR para realizacao de exame radiologico (RX). Diagnstico diferencial - Gastroenterites virais e salmonelose.
Shigelose
CID 10: A03
Complicaes - As complicacoes neurologicas (convulsao, meningismo,
encefalopatias, letargia, alucinacoes, cefaleia, confusao mental, etc.) constituem as manifestacoes extra-intestinais mais frequentes da shigelose, ocorrendo mais em criancas que em adultos. Outras complicacoes: sepse, peritonite secundaria a perfuracao intestinal, Insufi ciencia Renal Aguda, Sindrome Hemolitica Uremica, hemorragia digestiva, pneumonia, conjuntivite, uveite, prolapso retal, osteomielite, artrite septica e S. de Reiter. Tratamento - Semelhante ao indicado para todos os tipos de diarreias. Reidratacao oral (SRO), que simplifi cou o tratamento, pois sabe-se que o esquema de tratamento adequado independe do diagnostico etiologico, ja que o objetivo da terapeutica e reidratar ou evitar a desidratacao. Esse esquema nao e rigido, administrando-se liquidos e o SRO de acordo com as perdas. Se houver sinais de desidratao, administrar o SRO de acordo com a sede do paciente. Inicialmente, a crianca deve receber de 50 a 100ml/ Kg, no periodo de 4 a 6 horas; as criancas amamentadas devem continuar recebendo leite materno, junto com SRO. Se o paciente vomitar, deve-se reduzir o volume e aumentar a frequencia da administracao; manter o paciente na unidade de saude ate a reidratacao; o uso de sonda nasogastricaSNG e indicado apenas em casos de perda de peso apos as 2 primeiras horas de tratamento oral e em face a vomitos persistentes, distensao abdominal com ruidos hidro aereos presentes ou difi culdade de ingestao. Nesses casos, administrar 20 a 30ml/Kg/hora de SRO. So indica-se hidratao parenteral em alteracao da consciencia, vomitos persistentes (mesmo com uso de sonda nasogastrica) e ileo paralitico. Nos casos graves em que houver indicacao de uso de antimicrobianos (que pode ser feito independente de comprovacao por coprocultura e antibiograma), utiliza-se sulfametoxazol (50mg/kg/dia) + trimetoprim (10/mg/kg/dia), em 2 tomadas diarias, de 12/12 horas, durante 5 a 7 dias. No caso de resistencia bacteriana, utiliza-se as quinolonas (essas sao contra-indicadas em gestantes e criancas).
Caractersticas epidemiolgicas - A frequencia das infeccoes por Shigella
aumenta com a idade da crianca. No Brasil, a prevalencia dessa bacteria e de 8 a 10% em criancas com menos de um ano de idade e de 15 a 18% em criancas com mais de 2 anos. Os indices de prevalencia nos adultos sao semelhantes aos encontrados em criancas com mais de dois anos.
Objetivo - E uma das doencas diarreicas agudas, cujo objetivo da vigilancia
epidemiologica e monitorar a incidencia, visando intervencoes em surtos e a manutencao de atividades de educacao em saude com o proposito de diminuir sua frequencia e letalidade. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Entretanto, como explicitado no capitulo das doencas diarreicas agudas, tem-se instituido o monitoramento das diarreias atraves de sistemas de notifi cacoes sentinelas. Defi nio de caso - Individuo que apresentar fezes cuja consistencia revele aumento do conteudo liquido (pastosas, aquosas, que podem ser mucossanguinolentas), com aumento do numero de dejecoes diarias e duracao inferior a 2 semanas. A confi rmacao e feita atraves de culturas agente.
MEDIDAS DE CONTROLE
Melhoria da qualidade da agua, destino adequado de lixo e dejetos, controle de vetores, higiene pessoal e alimentar. Educacao em saude, particularmente em areas de elevada incidencia. Locais de uso coletivo, tais como colegios, creches, hospitais, penitenciarias, que podem apresentar riscos maximizados quando as condicoes sanitarias nao sao adequadas, devem ser alvo de orientacoes e campanhas especifi cas. Ocorrencias em criancas de creches devem ser seguidas de isolamento enterico, alem de reforcadas as orientacoes as manipuladoras de alimentos e as maes. Considerando a importancia das causas alimentares na diarreia das criancas menores, e fundamental o incentivo ao prolongamento do tempo de aleitamento materno, pratica essa que confere elevada protecao a esse grupo populacional.

Descrio - Sfi lis adquirida - A sifi lis e uma doenca infecto-contagiosa,
sistemica, de evolucao cronica, com manifestacoes cutaneas temporarias, provocadas por uma espiroqueta. A evolucao da sifi lis e dividida em recente e tardia. A transmissao da sifi lis adquirida e sexual e na area genito-anal, na quase totalidade dos casos. Na sifi lis congenita, ha infeccao fetal via hematogenica, em geral a partir do 4o mes de gravidez. Sfi lis adquirida recente - Essa forma compreende o primeiro ano de evolucao, periodo de desenvolvimento imunitario na sifi lis nao-tratada e inclui sifi lis primaria, secundaria e latente. A sifi lis primaria caracteriza-se por apresentar lesao inicial denominada cancro duro ou protossifi loma, que surge em 1 a 2 semanas, ocorrendo adenite satelite. O cancro duro, usualmente, desaparece em 4 semanas, sem deixar cicatrizes. As reacoes sorologicas para sifi lis tornam-se positivas entre a 2a e a 4a semanas do aparecimento do cancro. A sifi lis secundaria e marcada pela disseminacao dos treponemas pelo organismo. Suas manifestacoes ocorrem de 4 a 8 semanas do aparecimento do cancro. A lesao mais precoce e constituida por exantema morbiliforme nao pruruginoso: a roseola. Posteriormente, podem surgir lesoes papulosas palmo-plantares, placas mucosas, adenopatia generalizada, alopecia em clareira e os condilomas planos. As reacoes sorologicas sao sempre positivas. No periodo de sifi lis recente latente, nao existem manifestacoes visiveis, mas ha treponemas localizados em determinados tecidos. Assim, o diagnostico so e obtido pelas reacoes sorologicas. Pode ocorrer com frequencia polimicro-adenopatia, particularmente de linfonodos cervicais, epitrocleanos e inguinais. Sfi lis adquirida tardia - E considerada tardia apos o primeiro ano de evolucao e ocorre em doentes que nao receberam tratamento adequado ou que nao foram tratados. Suas manifestacoes clinicas surgem depois de um periodo variavel de latencia e compreendem as formas cutanea, ossea, cardiovascular, nervosa e outras. As reacoes sorologicas sao positivas. A sifi lis
tardia cutanea caracteriza-se por lesoes gomosas e nodulares, de carater destrutivo. Na sifi lis ossea, pode haver osteite gomosa, periostite osteite esclerosante, artralgias, artrites, sinovites e nodulos justa-articulares. O quadro mais frequente de comprometimento cardiovascular e a aortite sifi litica (determinando insufi ciencia aortica), aneurisma e estenose de coronarias. A sifi lis do sistema nervoso e assintomatica ou sintomatica com as seguintes
CID 10: A50
formas: meningo-vascular, meningite aguda, goma do cerebro ou da medula, crise epileptiforme, atrofi a do nervo optico, lesao do setimo par, paralisia geral e tabes dorsalis. Sfi lis congnita - E consequente a infeccao do feto pelo Treponema pallidum, por via placentaria. A transmissao faz-se no periodo fetal a partir de 4 a 5 meses de gestacao. Antes dessa fase, a membrana celular das vilosidades coriais parece constituir obstaculo intransponivel para o treponema. Apos sua passagem transplacentaria, o treponema ganha os vasos do cordao umbilical e se multiplica rapidamente em todo o organismo fetal. Sfi lis congnita precoce - E aquela em que as manifestacoes clinicas se apresentam logo apos o nascimento ou pelo menos durante os primeiros 2 anos. Na maioria dos casos, estao presentes ja nos primeiros meses de vida. Assume diversos graus de gravidade, sendo sua forma mais grave a sepse macica com anemia intensa, ictericia e hemorragia. Apresenta lesoes cutaneomucosas, como placas mucosas, lesoes palmo-plantares, fi ssuras radiadas periorfi ciais e condilomas planos anogenitais; lesoes osseas, manifestas por periostite e osteocondrite, lesoes do sistema nervoso central e lesoes do aparelho respiratorio, hepatoesplenomegalia, rinites sanguinolentas, pseudoparalisia de Parrot (paralisia dos membros), pancreatite e nefrite. Sfi lis congnita tardia - E a denominacao reservada para a sifi lis que se declara apos o segundo ano de vida. Corresponde, em linhas gerais, a sifi lis terciaria do adulto, por se caracterizar por lesoes gomosas ou de esclerose delimitada a um orgao ou a pequeno numero de orgaos: fronte olimpica, mandibula curva, arco palatino elevado, triada de Hutchinson (dentes de Hutchinson + cenatite intersticial + lesao do VIII par de nervo craniano), nariz em sela e tibia em lamina de sabre. Sinonmia - Lues, doenca galica, lues venerea, mal galico, sifi lose, doenca britanica, mal venereo, peste sexual. Agente etiolgico - Treponema pallidum, um espiroqueta de alta patogenicidade. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Da sifi lis adquirida e sexual, na area genital, em quase todos os casos. O contagio extragenital e raro. Na sifi lis congenita, ha infeccao fetal por via hematogenica, em geral a partir do 4o mes de gravidez. A transmissao nao sexual da sifi lis e excepcional, havendo poucos casos por transfusoes de sangue e por inoculacao acidental. Perodo de incubao - Geralmente, de 1 a 3 semanas. Diagnstico - Clinico, epidemiologico e laboratorial. A identifi cacao do Treponema pallidum confi rma o diagnostico. A microscopia de campo escuro e a maneira mais rapida e efi caz para a observacao do treponema, que se apresenta movel. O diagnostico sorologico baseia-se fundamentalmente em reacoes nao treponemicas ou cardiolipinicas e reacoes treponemicas. A prova de escolha na rotina e a reacao de VDRL, que e uma microaglutinacao que utiliza a cardiolipina. O resultado e dado em diluicoes, e esse e o metodo rotineiro de acompanhamento da resposta terapeutica, pois nota-se uma reducao progressiva dos titulos. Sua desvantagem e a baixa especifi cidade, havendo reacoes falso-positivas e numerosas patologias. Rotineiramente, e utilizado o FTA-abs, que tem alta sensibilidade e especifi cidade, sendo o primeiro a positivar na infeccao. O comprometimento do sistema nervoso e comprovado pelo exame do liquor, podendo ser encontradas pleocitose, hiperproteinorraquia e a positividade das reacoes sorologicas. O RX de ossos longos e muito util como apoio ao diagnostico da sifi lis congenita.
Cancro primrio - Cancro mole, herpes genital, linfogranuloma venereo e donovanose. Leses cutneas na sfi lis secundria - Sarampo, rubeola, ptiriase rosea de Gilbert, eritema polimorfo, hanseniase wirchoviana e colagenoses. Sfi lis tardia - Se diferencia de acordo com as manifestacoes de cada individuo. Sfi lis congnita - Outras infeccoes congenitas (toxoplasmose, rubeola, citomegalovirus e herpes).
Tratamento
Sfi lis adquirida - Sifi lis primaria: penicilina G benzatina, 2.400.000UI, IM, dose unica (1.200.000, VI, em cada gluteo); sifi lis secundaria: penicilina G benzatina, 2.400.000UI, IM, 1 vez por semana, 2 semanas (dose total 4.800.000UI); sifi lis terciaria: penicilina G benzatina, 2.400.000UI, IM, 1 vez por semana, 3 semanas (dose total 7.200.000UI). Sfi lis congnita no perodo neonatal - Para todos os casos, toda gestante tera VDRL a admissao hospitalar ou imediatamente apos o parto; todo recemnascido cuja mae tenha sorologia positiva para sifi lis devera ter VDRL de sangue periferico. Recm-nascidos de mes com sfi lis no tratada ou inadequadamente Tratada (terapia nao penicilinica, ou penicilinica incompleta, ou tratamento penicilinico dentro dos 30 dias anteriores ao parto), independentemente do resultado do VDRL do recem-nascido, realizar RX de ossos longos, puncao lombar (se for impossivel, tratar o caso como neurosifi lis) e outros exames quando clinicamente indicados; se houver alteracoes clinicas e/ou sorologicas e/ou radiologicas, o tratamento devera ser feito com penicilina cristalina na dose de 100.000U/kg/dia, IV, em 2 ou 3 vezes, dependendo da idade, por 7 a 10 dias; ou penicilina G procaina, 50.000U/kg, IM, por 10 dias; se houver alteracao liquorica, prolongar o tratamento por 14 dias com penicilina G cristalina na dose de 150.000 U/kg/dia, IV, em 2 ou 3 vezes, dependendo da idade; se nao houver alteracoes clinicas, radiologicas, liquoricas e a sorologia for negativa no recem-nascido, dever-se-a proceder ao tratamento com penicilina benzatina, IM, na dose unica de 50.000U/kg. Acompanhamento clinico e com VDRL (1 e 3 meses). Recm-nascidos de mes adequadamente tratadas - DRL em sangue periferico do RN; se for reagente ou na presenca de alteracoes clinicas, realizar RX de ossos longos e puncao lombar. Se houver alteracoes clinicas e/ou radiologicas, tratar com penicilina cristalina, na dose de 100.000U/kg/dia, IV, em 2 ou 3 vezes, dependendo da idade, por 7 a 10 dias; ou penicilina G procaina, 50.000U/kg, IM, por 10 dias; se a sorologia (VDRL) do recem-nascido for 4 vezes maior (ou seja 2 diluicoes) que a da mae, tratar com penicilina cristalina na dose de 100.000U/kg/dia, IV, em 2 ou 3 vezes, dependendo da idade, por 7 a 10 dias, ou penicilina G procaina, 50.000U/kg IM, por 10 dias; se houver alteracao liquorica, prolongar o tratamento por 14 dias com penicilina G cristalina, na dose de 150.000U/kg/dia, IV, em 2 ou 3 vezes, dependendo da idade; se nao houver alteracoes clinicas, radiologicas, liquoricas e a sorologia for negativa no recem-nascido, acompanhar o paciente, mas na impossibilidade, tratar com penicilina benzatina, IM, na dose unica de 50.000U/kg. Observaes - No caso de interrupcao por mais de 1 dia de tratamento, o mesmo devera ser reiniciado. Em todas as criancas sintomaticas, devera ser efetuado exame oft almologico (fundo de olho). Seguimento - Ambulatorial mensal; realizar VDRL com 1, 3, 6, 12, 18 e 24 meses, interrompendo quando negativar; diante das elevacoes de titulos sorologicos ou nao-negativacao desses ate os 18 meses, reinvestigar o paciente.
Sfi lis congnita aps o perodo neonatal - Fazer o exame do LCR e iniciar o tratamento com penicilina G cristalina, 100.000 a 150.000 U/kg/dia, administrada a cada 4 a 6 horas, durante 10 a 14 dias. Sfi lis e aids - A associacao de sifi lis e aids e atualmente relatada. De acordo com o grupo social, essa associacao pode ocorrer em 25% dos doentes. Na maioria dos doentes com sifi lis e infeccao pelo HIV, as lesoes ulcerosas sao mais numerosas e extensas, com facil sangramento e tempo de cicatrizacao maior, sugerindo um quadro que ocorria no passado, denominado de sifi lis maligna precoce. Os titulos sorologicos pelo VDRL sao, em media, mais elevados nos doentes co-infectados pelo HIV.
Objetivos - Deteccao ativa e precoce dos casos de sifi lis congenita para
tratamento adequado das maes e criancas, para adocao das medidas de controle visando sua eliminacao; interromper a cadeia de transmissao da sifi lis adquirida (deteccao e tratamentos precoces dos casos e dos parceiros). Notifi cao - A sifi lis congenita e doenca de notifi cacao compulsoria e de investigacao obrigatoria. A sifi lis adquirida deve ser notifi cada de acordo com as normas estaduais e/ou municipais. A Coordenacao Nacional de DST e AIDS, do Ministerio da Saude, selecionou fontes de informacoes especifi cas em conjunto com estados e municipios para as DST, visando o aprimoramento da sua vigilancia. Defi nio de caso - Em 2003, a defi nicao de caso de sifi lis congenita foi revisada, a principal modifi cacao esta no agrupamento dos criterios da defi nicao anterior em um unico bloco, nao mais utilizando a classifi cacao fi nal de confi rmado, presumivel ou suspeito. Assim, todos os casos nos quais a defi nicao se aplica serao notifi cados como caso de sifi lis congenita. Sera considerado caso de sifi lis congenita para fi ns de vigilancia epidemiologica e assim devera ser notifi cado: Toda crianca, ou aborto, ou natimorto de mae com evidencia clinica para sifi lis e/ou com sorologia nao treponemica reagente para sifi lis com qualquer titulacao, na ausencia de teste confi rmatorio treponemico, realizada no prenatal ou no momento do parto ou curetagem, que nao tenha sido tratada ou tenha recebido tratamento inadequado. Todo individuo com menos de 13 anos com as seguintes evidencias sorologicas: Titulacoes ascendentes (testes nao treponemicos); e/ou Testes nao treponemicos reagentes apos 6 meses (exceto em situacao de seguimento terapeutico); e/ou Testes treponemicos reagentes apos 18 meses; e/ou Titulos em teste nao treponemico quatro vezes maiores do que os da mae. Em caso de evidencia sorologica apenas, deve ser afastada a possibilidade de sifi lis adquirida. Todo individuo com menos de 13 anos, com teste nao treponemico reagente e: evidencia clinica ou liquorica ou radiologica de sifi lis congenita. Toda situacao de evidencia de T. pallidum em placenta ou cordao umbilical e/ou amostra de lesao, biopsia ou necropsia de crianca, aborto ou natimorto.
MEDIDAS DE CONTROLE
O Ministerio da Saude e signatario de acordo internacional que busca a eliminacao da sifi lis congenita. Para alcancar esse objetivo esta em andamento a implantacao de atividades especiais para eliminao, em aproximadamente 6.000 maternidades brasileiras. Deve-se observar a correta forma de tratamento dos pacientes; a plena integracao de atividades com outros programas de saude; o desenvolvimento de sistemas de vigilancia locais ativos; Interrupcao da cadeia de transmissao (diagnostico e tratamento adequados). Aconselhamento (confi dencial): orientacoes ao paciente com DST para que discrimine as possiveis situacoes de risco em suas praticas sexuais; desenvolva a percepcao quanto a importancia do seu tratamento e de seus parceiros
sexuais e de comportamentos preventivos. Promocao do uso de preservativos. Aconselhamento aos parceiros. Educacao em saude, de modo geral. Observao - As associacoes entre diferentes DST sao frequentes, destacandose, atualmente a relacao entre a presenca de DST e aumento do risco de infeccao pelo HIV, principalmente na vigencia de ulceras genitais. Desse modo, se o profi ssional estiver capacitado a realizar aconselhamento, pre e pos teste para deteccao de anticorpos anti-HIV, quando do diagnostico de uma ou mais DST, deve ser oferecida essa opcao ao paciente. Portanto, toda DST constitui-se em evento sentinela para busca de outra doena sexualmente transmissvel e possibilidade de associao com o HIV. E necessario, ainda, registrar que o Ministerio da Saude vem implementando a abordagem sindromica aos pacientes de DST, visando aumentar a sensibilidade no diagnostico e tratamento dessas doencas, o que resultara em um maior impacto na reducao dessas infeccoes.

Descrio - A Sindrome da Rubeola Congenita (SRC) geralmente e grave
e pode acometer 40 a 60% dos recem-nascidos (RN) cujas maes foram infectadas durante os dois primeiros meses de gestacao; 30 a 35% dos RN, no 3o mes de gestacao, 10% dos RN quando a infeccao na gestacao se da durante o 4o mes, sendo mais raro o acometimento apos a 20a semana. Os principais sinais e sintomas da infeccao intrauterina sao o aborto espontaneo, malformacao congenita de grandes orgaos e sistemas como: oculares (microft almia, retinopatia, glaucoma e catarata), cardiaca (persistencia de ducto arterial, defeitos do tabique interauricular e interventricular, estenose da arteria pulmonar), defi ciencia auditiva e alteracoes neurologicas (meningoencefalite, retardo mental), purpura, esplenomegalia, osteopatia radiolucida. E possivel a ocorrencia de formas leves, com surdez parcial ou pequenas defi ciencias cardiacas, que so serao diagnosticadas muitos anos apos o nascimento. Agente etiolgico - Virus RNA, genero Rubivirus, familia Togaviridae. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - A infeccao e adquirida atraves da via intrauterina. Perodo de incubao - Na SRC, nao ha periodo de incubacao defi nido. Perodo de transmissibilidade - Lactentes com SRC podem eliminar virus atraves das secrecoes nasofaringeas, sangue, urina e fezes por longos periodos. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. O feto infectado e capaz de produzir anticorpos especifi cos da classe IgM e IgG para rubeola antes mesmo do nascimento. A presenca de anticorpos IgM especifi cos para rubeola no sangue do RN e evidencia de infeccao congenita, uma vez que os anticorpos IgM maternos nao ultrapassam a barreira placentaria. Os anticorpos IgM podem ser detectados em 100% das criancas com SRC ate o 5o mes, em 60% de 6 a 12 meses e em 40% de 12 a 18 meses. Raramente sao detectados apos o 18o mes. Os Ac maternos da classe IgG podem ser transferidos passivamente ao feto atraves da placenta, sendo encontrados tambem nos RN normais, nascidos de maes imunes a rubeola.
Sndrome da Rubola Congnita

CID 10: P35.0
Nao e possivel diferenciar os Ac IgG maternos daqueles produzidos pelo proprio feto, quando infectados na vida intra-uterina. Como a quantidade de IgG maternos diminui com o tempo, desaparecendo por volta do 6o mes, a persistencia dos niveis de Ac IgG no sangue do RN e altamente sugestiva de infeccao intra-uterina. Para a investigacao de casos suspeitos de SRC, deve ser colhida uma amostra
de sangue, logo apos o nascimento, quando ha suspeita ou confi rmacao de infeccao materna durante a gestacao; ou logo apos a suspeita diagnostica, nos menores de um ano.
DIAGNSTICO LABORATORIAL DE CASO SUSPEITO DE SRC*

Perodo da Coleta Pesquisa Resultado Conduta
Logo aps o nascimento ou quando da suspeita de SRC IgM Positivo Confi rmar o caso Negativo Realizar pesquisa de IgG com o mesmo soro IgG Positivo Coletar 2 amostra aps 3 meses Negativo Descartar o caso Aps 3 meses da 1 coleta IgG Se o IgG mantiver o ttulo anterior ou for maior. Confi rmar o caso Se houver queda acentuada do ttulo de IgG, comparado com o anterior Descartar o caso
RN cuja me teve diagnstico confi rmado de rubola, durante a gestao, ou lactente com suspeita de SRC. Observao: Quando a me no foi investigada anteriormente, realizar na mesma a pesquisa de IgM e IgG. Recomendao Isolamento viral: se a sorologia for IgM reagente (+), fazer coleta de espcime clnica (swab nasofaringeo) para identifi cao do gentipo do vrus. Tempo e tcnica de coleta da secreo nasofaringea vide rubola.
*
A sorologia e realizada atraves da deteccao de IgM no recem-nascido ou pelo acompanhamento dos niveis de IgG durante tempo mais prolongado (alguns meses ate 2 anos de idade). O achado de niveis de IgG estaveis ou elevados confi rmam o diagnostico. A queda de anticorpos IgG na crianca sugere a presenca de anticorpos maternos em declinio. Isolamento do vrus - Pode ser realizado a partir de secrecoes nasais, sangue, urina e liquor com inoculacao em cultura celular. Diagnstico diferencial - Com outras infeccoes congenitas: toxoplasmose, sifi lis, malaria, citomegalovirus, herpes, varicela-zoster, HIV, hepatite B, parvovirus B19, dentre outras. Tratamento - Nao ha tratamento especifi co. Caractersticas epidemiolgicas - A vacina triplice viral foi implantada no Brasil de forma gradativa, iniciando-se em 1992, no estado de Sao Paulo, alcancando a totalidade das Unidades Federadas do pais em 2000. Em 1992, ocorreram 2286 (1,5/100.000) casos de rubeola. Em 1997, a incidencia de rubeola atingiu 20,6 por 100.000 declinando em 1999-2000 para 9,9 por 100.000. Ate o ano de 1999 a maior incidencia foi observada em < 15 anos. Nos anos de 1999 a 2000, a incidencia elevou-se entre 15 a 29 anos, possivelmente relacionado a introducao gradual da vacinacao e as elevadas coberturas vacinais (95%) atingidas na faixa etaria de 1 a 11 anos, entre 1992 e 2000. Por outro lado, o numero de casos suspeitos e confi rmados da SRC vem aumentando gradativamente no pais, consequente a identifi cacao de casos de rubeola em gestantes e elevacao da sensibilidade do sistema de vigilancia em detectar recem nascidos com suspeita de SRC.
Objetivo - Conhecer a magnitude da SRC e avaliar o impacto das estrategias
de vacinacao. Deteccao, notifi cacao e investigacao de casos suspeitos, orientacao quanto a medidas de controle adequadas e divulgacao de
informacoes.
Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e de investigacao
obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Caso suspeito - Todo recem-nascido cuja mae foi caso suspeito ou confi rmado de rubeola durante a gestacao, ou toda crianca de ate 12 meses que apresente sinais clinicos compativeis com infeccao congenita pelo virus da rubeola, independente da historia materna; b) Caso confi rmado por laboratrio - O caso suspeito e confi rmado quando ha presenca de malformacoes congenitas e, pelo menos, uma das seguintes condicoes: presenca de anticorpos IgM especifi cos; titulo de anticorpos da classe IgG, detectados atraves de ensaio imunoenzimatico (ELISA), mantidos persistentemente elevados ou acima do esperado pela transferencia passiva de anticorpos maternos; c) Caso confi rmado pela clnica - O caso e compativel quando os resultados laboratoriais forem insufi cientes para confi rmacao do diagnostico e o recem-nascido apresentar duas das complicacoes relacionadas no Grupo 1 ou, uma do Grupo 1 associada a outra do Grupo 2, ou ainda, uma das complicacoes do grupo 1, associada a historia de infeccao materna comprovada por laboratorio ou atraves vinculo epidemiologico durante a gestacao: Grupo 1) - Catarata/glaucoma (interpretar como uma so manifestacao), cardiopatia congenita, surdez, retinopatia pigmentar. Grupo 2) - Purpura trombocitopenica, hepatoesplenomegalia, ictericia, microcefalia, retardo mental, meningoencefalite, radioluscencias osseas; d) Caso de infeco congnita - Crianca submetida a uma avaliacao minuciosa na qual nao foi observada nenhuma das alteracoes permanentes ou progressivas, embora haja evidencia laboratorial de infeccao pelo virus da rubeola, podendo ou nao apresentar manifestacoes transitorias. De fato, nao se trata de um caso de SRC; e) Aborto ou perda fetal - Caso de abortamento ou de natimorto resultante de gestacao durante a qual se comprovou a ocorrencia de rubeola, independente de confi rmacao de afeccao no feto; f) Caso descartado - Quando cumprir uma das seguintes condicoes: titulos de IgM e IgG ausentes em criancas menores de 12 meses; titulos de IgG ausentes na mae; titulos de IgG diminuindo em velocidade compativel com a transferencia de anticorpos maternos detectados por ensaio imunoezimatico, a partir do nascimento; Quando, por qualquer motivo, os resultados do exame sorologico do recem-nascido nao estiverem disponiveis e os dados clinicos forem insufi cientes para confi rmar o caso pela clinica.

Descrio - O complexo teniase/cisticercose constitui-se de duas entidades
morbidas distintas, causadas pela mesma especie de cestodio, em fases diferentes do seu ciclo de vida. A teniase e provocada pela presenca da forma adulta da Taenia solium ou da Taenia saginata, no in testino delgado do homem. A cisticercose e causada pela larva da Taenia solium nos tecidos, ou seja, e uma enfermidade somatica. A tenase e uma parasitose intestinal que pode causar dores abdominais, nauseas, debilidade, perda de peso, fl atulencia, diarreia ou cons tipacao. Quando o parasita permanece na luz intestinal o parasitismo pode ser considerado benigno e so, excepcionalmente, requer intervencao cirurgica por penetracao em apendice, coledoco, ducto pancreatico, devido ao crescimento exagerado do parasita. A infestacao pode ser percebida pela eliminacao espontanea nas fezes de proglotes do verme. Em alguns casos, podem causar retardo no crescimento e no desenvolvimento das criancas, e baixa produtividade no adulto. As manifestacoes clinicas da cisticercose (larvas da Taenia solium) dependem da localizacao, tipo morfologico, numero de larvas que infectaram o individuo, da fase de
desenvolvimento dos cisticercos e da resposta imunolo gica do hospedeiro. As formas graves estao localizadas no sistema nervoso central e apresentam sintomas neuro-psiquiatricos (convulsoes, disturbio de comportamento, hipertensao intracraneana) e oft almicos. Sinonmia - Solitaria, lombriga na cabeca. Agente etiolgico - Taenia solium e a tenia da carne de porco e a Taenia saginata e a da carne bovina. Esses dois cestodeos causam doenca intestinal (teniase) e os ovos da T. solium desenvolvem infeccoes somaticas (cisticercose). Reservatrio - O homem e o unico hospedeiro defi nitivo da forma adulta da Taenia solium e da Taenia saginata. O suino domestico ou javali e o hospedeiro intermediario da T. solium e o bo vino e o hospedeiro intermediario da T. saginata, por apresentarem a forma larvaria (Cysticercus cellulosae e C. bovis, respectivamente) nos seus tecidos. Modo de transmisso - A teniase e adquirida atraves da ingesta de carne de boi ou de porco mal cozida, que contem as larvas. Quando o homem ingere, acidentalmente, os ovos de T. solium, adquire a cisticercose. A cisticercose humana por ingestao de ovos de T. saginata nao ocorre ou e extremamente rara.
CID 10: B68 A B69
Perodo de incubao - Da cisticer cose humana, varia de 15 dias a anos
apos a infec cao. Para a teniase, em torno de 3 meses apos a ingesta da larva, o parasita adulto ja e encontrado no intestino delgado humano. Perodo de transmissibilidade - Os ovos das tenias permanecem viaveis por varios meses no meio ambiente, que e contaminado pelas fezes de humanos portadores de teniase. Complicaes - Da teniase: obstrucao do apendice, coledoco, ducto pancreatico. Da cisticercose: defi cencia visual, loucura, epilepsia, entre outros. Diagnstico - E clinico, epidemiologico e laboratorial. Como a maioria dos casos de teniase e oligossintomatico, o diagnostico comumente e feito pela observacao do paciente ou, quando criancas, pelos familiares. Isso porque os proglotes sao eliminados espontaneamente e, nem sempre, sao detectados nos exames parasitologicos de fezes. Para se fazer o diagnostico da especie, em geral, coleta-se material da regiao anal e, atraves do microscopio, diferencia-se morfologicamente os ovos da tenia dos demais parasitas. Os estudos sorologicos especifi cos (fi xacao do complemento, imunofl uorescencia e hemaglutinacao) no soro e liquido ce falorraquiano confi rmam o diagnostico da neurocisticercose, cuja suspeita e feita atraves de exames de imagem: RX (identifi ca apenas cisticercos calcifi cados), tomografi a computado rizada e ressonancia nuclear magnetica (identifi cam cisticercos em varias fases de desenvolvimento). A biopsia de teci dos, quando realizada, possibilita a identifi cacao microscopica da larva. Diagnstico diferencial - Na neurocisticercose, tem-se que fazer diagnostico diferencial com disturbios psiquiatricos e neurologicos (principalmente epilepsia por outras causas).
Tratamento
a) Tenase - Mebendazol - 200mg, 2 vezes ao dia, por 3 dias, VO; niclosamida ou clorossalicilamida - adulto e crianca com 8 anos ou mais, 2g e criancas de 2 a 8 anos, 1g, VO, dividido em duas tomadas; praziquantel, VO, dose unica, 5 a 10mg/kg de peso corporal; albendazol, 400mg/dia, durante 3 dias. b) Neurocisticercose - Praziquantel, na dose de 50mg/kg/dia, durante 21 dias, associado a dexametasona para reduzir a resposta infl amatoria, consequente a morte dos cisticercos. Pode-se usar tambem albendazol, 15 mg/dia, durante 30 dias, dividido em 3 tomadas diarias, associado a 100mg de metilpredinisolona, no primeiro dia de tratamento, a partir do qual se mantem 20mg/dia, durante os 30 dias. O uso de anticonvulsivantes, as vezes, se impoe, pois cerca de 62% dos pacientes sao portadores de epilepsia associada. Caractersticas epidemiolgicas - A America Latina tem sido apontada
por varios autores como area de pre valencia elevada de neurocisticercose, que esta relatada em 18 paises latino-americanos, com uma es timativa de 350.000 pacientes. A situacao da cisticercose suina nas Americas nao esta bem documentada. O abate clandestino de suinos, sem inspecao e controle sanitario, e muito elevado na maioria dos paises da America Latina e Caribe, sendo a causa fundamental da falta de notifi cacao. No Brasil, a cisticercose tem sido cada vez mais diagnosticada, principal mente nas regioes Sul e Sudeste, tanto em servicos de neurologia e neurocirurgia quanto em estudos anatomopatologicos. A baixa ocorren cia de cisticercose em algumas areas do Brasil, como por exemplo nas regioes Norte e Nordeste, pode ser explicada pela falta de notifi cacao ou porque o tratamento e realizado em grandes centros, como Sao Paulo, Curitiba, Brasilia e Rio de Janeiro, o que difi culta a identifi ca cao da procedencia do local da infeccao. O Ministerio da Saude registrou um total de 937 obitos por cisticercose no periodo de 1980 a 1989. Ate o momento nao existem dados disponiveis para que se possa defi nir a letalidade do agravo.
Objetivo - Manter permanente articulacao entre a vigilancia sanitaria do
setor saude e das secretarias de agricultura, visando adocao de medidas sanitarias preventivas. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria. Entretanto, os casos diagnosticados de teniase e neurocisticercose devem ser informados aos servicos de saude, visando mapear as areas afetadas, para que se possa adotar as medidas sanitarias indicadas.
Defi nio de caso
Tenase - Individuo que elimina proglotes de tenia. Cisticercose - paciente suspeito, com ou sem sintomatologia clinica, que apresenta imagens radiologicas suspeitas de cisticercos; paciente suspeito com sorologia positiva para cisticercose e/ou exames por imagem sugestivos da presenca dos cistos.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Trabalho educativo da populao - Uma das medidas mais efi cazes no controle da teniase/cisticercose e a promocao de extenso e permanente trabalho educativo nas escolas e nas comunidades. A aplicacao pratica dos principios basicos de higiene pessoal e o conhecimento dos principais meios de contaminacao constituem medidas im portantes de profi laxia. O trabalho educativo da populacao deve visar a conscientizacao, ou seja, a substituicao de habitos e costumes inadequados e adocao de outros que evitem as infeccoes. b) Bloqueio de foco do complexo tenase/cisticercose - Foco do complexo teniase/cisticercose pode ser defi nido como sendo a unidade habitacional com pelo menos: individuos com sorologia positiva para cisticercose; um individuo com teniase; um indididuo eliminando proglotides; um individuo com sintomas neurologicos suspeitos de cisticercose; animais com cisticercose (suina/bovina). Serao incluidos no mesmo foco outros nucleos familiares que tenham tido contato de risco de contaminacao. Uma vez identifi cado o foco, os individuos deverao receber tratamento com medicamento especifi co. c) Inspeo sanitria da carne - Essa medida visa reduzir, ao menor ni vel possivel, a comercializacao ou o consumo de carne conta minada por cisticercos e orientar o produtor sobre medidas de apro veitamento da carcaca (salga, congelamento, graxaria, con forme a intensidade da infeccao), reduzindo perdas fi nanceiras e dando seguranca para o consumidor. d) Fiscalizao de produtos de origem vegetal - A irrigacao de hortas e pomares com agua de rios e corregos, que recebam esgoto ou outras fontes de aguas contaminadas, deve ser coibida atraves de rigorosa fi scalizacao, evi tando a comercializacao ou o uso de vegetais contaminados por ovos de
Taenia. e) Cuidados na suinocultura - Impedir o acesso do suino as fezes huma nas e a agua e alimentos contaminados com material fecal: essa e a forma de evitar a cisticercose suina. f) Isolamento - Para os individuos com cisticercose ou portado res de teniase, nao ha necessidade de isolamento. Para os portadores de teniase, entretanto, recomenda-se medidas para evitar a sua propagacao: tratamento especifi co, higiene pessoal adequada e eliminacao de material fecal em local adequado. g) Desinfeco concorrente - E desnecessaria, porem e impor tante o controle ambiental atraves da deposicao correta dos dejetos (saneamento basico) e rigoroso habito de higiene (lavagem das maos apos evacuacoes, principalmente).

Descrio - E uma toxiinfeccao grave causada pela toxina do bacilo tetanico,
introduzido no organismo atraves de ferimentos ou lesoes de pele ou mucosa. Clinicamente, o tetano acidental se manifesta por: difi culdade de degluticao (disfagia) hipertonia mantida dos musculos masseteres (trismo e riso sardonico), dos musculos do pescoco (rigidez de nuca), contratura muscular da regiao dorsal (opistotono); rigidez muscular progressiva, atingindo os musculos reto-abdominais (abdome em tabua) e o diafragma, levando a insufi ciencia respiratoria, podendo evoluir com contraturas generalizadas. As crises de contraturas geralmente sao desencadeadas por estimulos luminosos, sonoros, alteracoes de temperatura e as manipulacoes do doente. Agente etiolgico - Clostridium tetani, bacilo gram-positivo, anaerobio esporulado, produtor de varias exotoxinas, dentre elas a tetanopasmina, responsavel pelas contraturas musculares. Reservatrio - O bacilo se encontra no trato intestinal do homem e dos animais, solos agriculturados, pele e/ou qualquer instrumento contendo poeira e/ou terra. Modo de transmisso - A transmissao ocorre pela introducao dos esporos em uma solucao de continuidade (ferimento), contaminado com terra, poeira, fezes de animais ou humanas. Queimaduras podem ser a porta de entrada devido a desvitalizacao dos tecidos. A presenca de tecidos necrosados favorece o desenvolvimento do agente anaerobico. Perodo de incubao - Varia de 2 a 21 dias, geralmente em torno de 10 dias, podendo chegar a mais de 30 dias. Quanto menor o tempo de incubacao, maior a gravidade e pior o prognostico. Perodo de transmissibilidade - O tetano nao e doenca contagiosa, portanto nao e transmitida diretamente de pessoa a pessoa. Complicaes - Parada respiratoria e/ou cardiaca, disfuncao respiratoria, infeccoes secundarias, diasautonomia; crise hipertensiva, taquicardia, fratura de vertebras, hemorragias digestiva, intracraniana, edema cerebral, fl ebite e embolia pulmonar. Diagnstico - Clinico-epidemiologico, nao dependendo de confi rmacao laboratorial.
CID 10: A35
Diagnstico diferencial - As principais sao trismo, tetania por outras causas,
como raiva e histeria. Tratamento - Internacao em quarto silencioso, em penumbra, com reducao maxima dos estimulos auditivos, visuais, tateis e outros; sedativos (benzodiazepinicos) e miorrelaxantes; soro antitetanico (SAT) ou imunoglobulina humana antitetanica (IGHAT); antibioticoterapia; desbridamento e limpeza dos focos suspeitos; cuidados gerais no equilibrio do estado clinico. Lembrar que o paciente tetanico, particularmente nas formas mais graves, deve ser, de preferencia, tratado em unidades de terapia intensiva, com medidas terapeuticas que impecam ou controlem as complicacoes (respiratorias, infecciosas, circulatorias, metabolicas) que comumente levam
o paciente ao obito.
TRATAMENTO A NEUTRALIZAO DA TOXINA

SAT e/ou IGHAT (Soro Anti-tetanico e/ou Imunoglobulina Humana Antitetanica) Proceder conforme esquema a seguir:
Dosagem Via de Administrao Observao SAT 10.000 a 20.000UI IM ou EV Se IM administrar em duas massas musculares diferentes Se EV diluir em Soro Glicosado a 5% com gotejamento lento IGHAT 1.000 a 3.000UI Somente IM por conter conservante Administrar em duas massas musculares diferentes
B ERRADICAO DO CLOSTRIDIUM TETANI

Desbridamento do foco de infeccao e uso de antimicrobianos. O tratamento cirurgico do foco de infeccao deve ser precedido do uso da antitoxina tetanica e e de grande importancia a retirada de corpos estranhos e de tecidos desvitalizados. A ferida deve ser limpa com substancias oxidantes (agua oxigenada) ou anti-septica e mantida aberta.
I Antibiticoterapia Dosagem Via de administrao Esquema Durao 1 Penicilina G. Cristalina 100.000 a 200.000Uikg/ dia EV 4/4 horas 7 a 10 dias 2 Metronidazol 1,5g a 2g/dia EV 8/8 horas 7 a 10 dias II - Sedativos/ Miorrelaxantes 10mg EV 12/12 horas at 1/1 hora At controlar as contraturas, ateno quanto ao risco de depresso 1 Diazepan respiratria 2 Clorpromazina Indicado quando no houver resposta satisfatria com o diazepan (90 a 120mg/dia) Adultos (12,5 a 25mg) Criana 0,5 a 1mg/kg/dose EV 12/12h ou at 6/6h 12/12h ou at 6/6h At controlar as crises de contraturas 3 Midazolan (em substituio ao diazepan) 5 a 15mg EV
1 hora ou mais Usar em bomba de infuso
C MEDIDAS GERAIS
- Internar em quarto individual, de preferencia, com reducao acustica da luminosidade e da temperatura; - Instalacao de oxigenio, aparelhos de aspiracao e de suporte ventilatorio; - Manipular o paciente somente o necessario; - Assistencia por equipe multiprofi ssional e especializada; - Puncao venosa (profunda ou disseccao de veia); - Sedar o paciente antes de qualquer procedimento; - Manter as vias aereas permeaveis (entubar caso necessario, para facilitar a aspiracao de secrecoes); - Hidratacao adequada; - Analgesico para aliviar a dor ocasionada pela contratura musculares; - Administrar anti-histaminico antes do SAT (caso optar por esse procedimento); - Pacientes com risco de trombose venosa profunda e idosos utilizar heparina de baixo peso molecular (5.000UI 12/12h subcutanea; - Prevencao de escaras mudanca de decubito 2/2h; - Notifi car o caso ao servico de vigilancia epidemiologica da Secretaria Municipal de saude. Caractersticas epidemiolgicas - A distribuicao anual da doenca nao apresenta variacao sazonal defi nida. Apesar da incidencia universal, o tetano e relativamente mais comum em areas geografi cas de menor desenvolvimento economico-social. Sua ocorrencia esta relacionada com as atividades profi ssionais que apresentam risco de ferimento, sob condicoes inadequadas de trabalho. O tratamento profi latico inadequado de ferimento tambem pode favorecer o aparecimento do tetano.
Objetivo - Monitorizar a situacao epidemiologica do tetano acidental no
pais; avaliar o sistema de vigilancia epidemiologica; produzir e disseminar informacao epidemiologica. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente que apresenta trismo e ou contraturas musculares localizadas ou generalizadas, sem diagnostico defi nido, particularmente na ausencia de historia vacinal adequada. A falta de ferimento sugestivo de porta de entrada nao afasta a suspeita, pois nem sempre se detecta a porta de entrada do bacilo. b) Confi rmado - Todo caso suspeito que apresenta um ou mais dos seguintes sinais/sintomas, sem outro diagnostico defi nido: hipertonia dos masseteres (trismo), disfagia, contratura dos musculos da mimica facial (riso sardonico, acentuacao dos sulcos naturais da face, pregueamento frontal, diminuicao da fenda palpebral), rigidez abdominal (abdome em tabua) contratura da musculatura paravertebral (opistotono), da regiao cervical (rigidez da nuca), de membros (difi culdade para deambular), independente da situacao vacinal previa, historia previa de tetano e de deteccao de solucao de continuidade da pele ou mucosa. A lucidez do paciente reforca o diagnostico.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Vacinao - Manter altas coberturas vacinais da populacao de risco: pessoas portadoras de ulceras de pernas cronicas, mal perfurante plantar decorrente de hanseniase e os trabalhadores de risco, tais como agricultores, operarios da construcao civil e da industria, donas de casa, aposentados; Esquema vacinal de rotina - Vacina tetravalente (contra tetano, dift eria, coqueluche e meningite por H. infl uenzae tipo b) aos 2, 4 e 6 anos de vida. Reforcos aos 15 meses e entre 4-6 anos de idade com a vacina DTP e a cada
10 anos com a vacina dT ou TT; b) Profi laxia - Em relacao a necessidade de imunizacao ativa e passiva, o quadro a seguir resume os procedimentos recomendados. Observaes - Sao focos em potencial de contaminacao pelo bacilo: ferimentos de qualquer natureza contaminados por poeira, terra, fezes de animais ou humanas; fraturas expostas, com tecidos dilacerados e corpos estranhos; queimaduras; mordeduras por animais. Todo ferimento suspeito deve ser lavado com agua e sabao, alem de desbridado. Apos a remocao de tecido necrosado e de corpos estranhos, deve-se fazer limpeza com agua oxigenada. Ressalta-se que nao e indicado o uso de penicilina benzatina no tratamento do foco de infeccao, porque nao e efi caz.
ESQUEMA DE CONDUTAS PROFILTICAS DE ACORDO COM O TIPO DE

FERIMENTO E HISTRIA VACINAL
Histria de vacinao prvia contra ttano Ferimento com risco mnimo de ttano Ferimento com alto risco de ttano Outras condutas para o Vacina* ferimento SAT/ IGHAT** Vacina* SAT/ IGHAT** Desconhece ou menos de 3 doses Sim No Sim Sim Limpeza e desinfeco, lavar com soro fi siolgico e substncia oxidantes. Fazer desbridamento quando houver indicao 3 doses ou mais e ltima dose menos de 5 anos No No No No 3 doses ou mais e ltima dose mais de 5 anos e menos de 10 anos No No Sim No 3 doses ou mais e a ltima h mais de 10 anos Sim No Sim Sim
Para crianas com menos de sete anos de idade: vacina trplice bacteriana (DTP) ou tetra (DTP + HIB) ou Dupla Adulto (DT) Para crianas com sete anos e mais: vacina dupla adulto (dT) ou toxide tetnica (TT) **SAT 5.000UI via IM, (aps realizao do teste cutneo de sensibilidade, com resultado negativo) IGHAT 250UI via IM, em regio diferente em que foi aplicado o toxide tetnico.

Descrio - O Tetano Neonatal (TNN) e uma doenca infecciosa aguda,
grave, nao transmissivel e imunoprevenivel. Acomete o recem-nascido com maior frequencia na primeira semana de vida (60%) e nos primeiros quinze dias de vida (90%). Os casos de TNN, em geral, estao associados a problemas de acesso a servicos de saude de qualidade. Portanto, a ocorrencia de um caso de TNN deve ser tomada como um evento sentinela para a imediata correcao dos problemas relacionados ao funcionamento dos servicos de saude. Sinonmia - Mal de 7 dias, tetano umbilical.
Agente etiolgico - Clostridium tetani, bacilo gram positivo, anaerobico e
esporulado produtor de varias toxinas, sendo a tetanopasmina a responsavel pelo quadro de contratura muscular. Reservatrio - O bacilo e encontrado no trato intestinal dos animais, especialmente do homem e do cavalo. Os esporos encontram-se no solo contaminado por fezes, na pele, poeira, entre outros. Modo de transmisso - Por contaminacao durante a seccao do cordao umbilical ou dos cuidados inadequados do coto umbilical, e/ou quando se utilizam substancias e instrumentos contaminados com esporos e/ou a propria falta de higiene nos cuidados do recem-nascido. Perodo de incubao - Aproximadamente 7 dias, podendo ser de 2 a 28 dias de vida. Perodo de transmissibilidade - Nao e doenca contagiosa. Portanto, nao e transmitida de pessoa a pessoa. Complicaes - Disfuncao respiratoria, infeccoes secundarias, disautonomia, taquicardia, crise de hipertensao arterial, parada cardiaca, miocardite toxica, embolia pulmonar, hemorragias, fraturas de vertebras, dentre outras. Diagnstico - Eminentemente clinico-epidemiologico, nao depende confi rmacao laboratorial. Diagnstico diferencial - Septicemia, meningites, hipoparatireoidismo, hipocalcemia, hipoglicemia, alcalose, intoxicacao por estricnina, encefalite, peritonites, disturbios metabolicos transitorio, lesao intracraniana secundaria ao parto.
Ttano Neonatal
CID 10: A33
Tratamento - Manter o paciente sob vigilancia; sedar antes de qualquer
procedimento (uso de sedativos e miorrelaxantes de acao central ou periferica); medidas gerais que incluem manutencao de vias aereas permeaveis (entubar para facilitar a aspiracao de secrecoes), hidratacao, reducao de qualquer tipo de estimulo externo, alimentacao por sonda e analgesicos; uso de antihistaminico previo a administracao do soro antitetanico (SAT) 10.000 a 20.000UI, IV, diluidos em soro glicosado a 5%, em gotejamento por 2 a 4 horas, ou imunoglobulina humana antitetanica (IGHAT), 500 a 1.000UI, dose unica, somente via IM (devido a existencia de conservante). Antibioticoterapia: no caso de infeccao do coto umbilical, a escolha e penicilina G cristalina, 200.000UI/kg/dia, IV, 6/6 horas, por 10 dias. Caractersticas epidemiolgicas - O tetano neonatal e uma doenca praticamente eliminada nas regioes de adequado desenvolvimento economico e social, mas ainda permanece como importante problema de saude publica nas regioes mais pobres do mundo. A letalidade media no Brasil encontrase em torno de 68%.
Objetivo - Monitorar a situacao epidemiologica, detectar casos e contribuir
para a identifi cacao dos principas fatores de risco associados a doenca; produzir e disseminar informacoes epidemiologicas. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo recem-nascido que nasceu bem, sugou normalmente nas primeiras horas e entre o 2o e o 28o dia de vida, apos o nascimento, apresenta difi culdade em mamar, independente do estado vacinal da mae, do local e das condicoes do parto. Considera-se tambem suspeito todos obitos nessa mesma faixa etaria com essas mesmas caracteristicas com diagnostico indefi nido ou ignorado; b) Confi rmado - Todo recem-nascido que nasceu bem, sugou bem nas primeiras horas e a partir do 2o ao 28o dia de vida apresenta difi culdade evoluindo para deixar de mamar e apresenta dois ou mais dos seguintes sinais/sintomas: trismo, contratura dos musculos da mimica facial, olhos
cerrados, pele da fronte pregueada, labios contraidos, hiperfl exao dos membros superiores junto ao torax, hiperextensao dos membros inferiores, crises de contraturas musculares, com infl amacao ou nao do coto umbilical. c) Descartado - Todo caso suspeito que apos a investigacao epidemiologica nao preencher os criterios de confi rmacao de caso. Busca Ativa - Sistematicamente deve-se realizar a busca ativa, particularmente em areas consideradas de risco, silenciosa, onde ha rumores, onde a notifi cacao e inconsistente e irregular ou que nao tem notifi cado caso. Atividades de busca ativa devem incluir revisao de prontuarios de hospitais e clinicas, registros de igrejas, cemiterios e cartorios, conversas com pediatras, ginecologistas, obstetras, enfermeiros, parteiras e lideres comunitarios. Conduta frente a um caso - Encaminhar a mae para vacinacao; divulgar a ocorrencia do caso aos gestores, aos profi ssionais de saude (avaliar as falhas que favoreceram a ocorrencia da doenca e corrigi-las) e lideres comunitarios e envolve-los na vigilancia e acoes de prevencao permanente da doenca; promover a vacinacao adequada das mulheres em idade fertil (MIF); cadastramento e treinamento de parteiras tradicionais atuantes; fazer busca ativa de possiveis outros casos investigando todos os obitos ocorridos em menores de 28 dias de vida, sem diagnostico defi nido.
MEDIDAS DE CONTROLE
As principais medidas de controle sao: a vacinacao de 100% das mulheres em idade fertil (gestantes e nao-gestantes); melhoria da cobertura e da qualidade do pre-natal e da atencao ao parto e puerperio; cadastramento e capacitacao das parteira curiosas tradicionais atuantes em locais de dificil acesso, visando eliminar a ocorrencia dessa doenca. Tratamento adequado do coto umbilical com alcool a 70%.

Descrio - A toxoplasmose e uma zoonose cosmopolita, causada por
protozoario. Apresenta quadro clinico variado, desde infeccao assintomatica a manifestacoes sistemicas extremamente graves. Do ponto de vista pratico, e importante fazer uma distincao entre as manifestacoes da doenca, quais sejam: Toxoplasmose febril aguda - Na maioria das vezes a infeccao inicial e assintomatica. Porem, em muitos casos, a infeccao pode generalizar-se e ser acompanhada de exantema. As vezes, sintomas de acometimento pulmonar, miocardico, hepatico ou cerebral sao evidentes. As lesoes resultam da proliferacao rapida dos organismos nas celulas hospedeiras e, quando ha manifestacoes clinicas, essas tem evolucao benigna. Ha casos em que ocorrem pneumonia difusa, miocardite, miosite, hepatite, encefalite e exantema maculo-papular. Linfadenite toxoplsmica - Geralmente, o quadro se caracteriza por linfadenopatia localizada, especialmente em mulheres e, em geral, envolvendo os nodulos linfaticos cervicais posteriores ou, mais raramente, linfadenopatia generalizada. Este quadro e capaz de persistir por uma semana ou um mes e pode assemelhar-se a mononucleose infecciosa acompanhada por linfocitos atipicos no sangue periferico. A linfadenite regional pode estar relacionada a porta de entrada, durante a sindrome febril aguda. Toxoplasmose ocular - A coriorretinite e a lesao mais frequentemente associada a toxoplasmose, e, em 30 a 60% dos pacientes com esta enfermidade, pode-se atribuir a etiologia ao toxoplasma. Dois tipos de lesoes de retina podem ser observados - a) retinite aguda, com intensa infl amacao; e b) retinite cronica com perda progressiva de visao, algumas vezes chegando a cegueira. Toxoplasmose neonatal - Resulta da infeccao intra-uterina, variando de assintomatica a letal, dependendo da idade fetal e de fatores nao conhecidos. Os achados comuns sao prematuridade, baixo peso, coriorretinite
pos-maturidade, estrabismo, ictericia e hepatomegalia. Se a infeccao ocorreu no ultimo trimestre da gravidez, o recem-nascido pode apresentar, principalmente, pneumonia, miocardite ou hepatite com ictericia, anemia, plaquetopenia, coriorretinite, ausencia de ganho de peso ou pode permanecer assintomatico. Se ocorreu no segundo trimestre, o bebe pode nascer
Toxoplasmose
CID 10: B58
prematuramente, mostrando sinais de encefalite com convulsoes, pleocitose do liquor e calcifi cacoes cerebrais. Pode apresentar a Tetrade de Sabin: microcefalia com hidrocefalia, coriorretinite, retardo mental e calcifi cacoes intracranianas. Toxoplasmose no paciente imunodeprimido - Os cistos do toxoplasma persistem por um periodo indefi nido e qualquer imunossupressao signifi cativa pode ser seguida por um recrudescimento da toxoplasmose. As lesoes sao focais e vistas com maior frequencia no cerebro e, menos frequentemente, na retina, miocardio e pulmoes. As condicoes mais comumente associadas a essa forma sao: aids, doenca de Hodgkin e uso de imunossupressores. Toxoplasmose e gravidez - Uma vez que a infeccao da mae e usualmente assintomatica, geralmente nao e detectada. Por isso, tem-se sugerido a realizacao de testes sorologicos na gestacao, durante o acompanhamento prenatal. Quando o diagnostico e realizado deve ser instituida a quimioterapia adequada. Sinonmia - Doenca do gato. Diagnstico - Baseia-se na associacao das manifestacoes clinicas com a confi rmacao atraves de estudos sorologicos, ou da demonstracao ou deteccao do agente em tecidos ou liquidos corporais em laminas coradas por WrightGiemsa ou imunohistoquimica, a partir de biopsia ou necropsia, testes biomoleculares, ou pela identifi cacao em ensaios experimentais em animais ou em cultivos celulares. O aumento dos niveis de anticorpos da classe IgG acima de 1:2048 indica a presenca de infeccao ativa, sendo extremamente importante ser acompanhada da testagem para anticorpos da classe IgM em sorologias pareadas. Niveis de anticorpos IgG baixos e estaveis (1:2 a 1:500), podem representar infeccoes cronica, passada ou persistente. Um teste negativo praticamente descarta uma condicao clinica suspeita, sendo necessario nova sorologia para descarte com oito a dez dias depois da primeira. Agente etiolgico - Toxoplasma gondii, um protozoario coccidio intracelular, e pertencente a familia Sarcocystidae, na classe Sporozoa. Reservatrio - Os hospedeiros defi nitivos de T. gondii sao os gatos e outros felideos. Os hospedeiros intermediarios sao os homens, outros mamiferos nao felinos e as aves. Modo de transmisso - O homem adquire a infeccao por tres vias a) A ingestao de oocistos provenientes do solo, areia, latas de lixo contaminados com fezes de gatos infectados; b) Ingestao de carne crua e mal cozida infectada com cistos, especialmente carne de porco e carneiro; c) Infeccao transplacentaria, ocorrendo em 40% dos fetos de maes que adquiriram a infeccao durante a gravidez; Perodo de incubao - De 10 a 23 dias, quando a fonte e a ingestao de carne; de 5 a 20 dias apos ingestao de oocistos de fezes de gatos. Perodo de transmissibilidade - Nao se transmite diretamente de uma pessoa a outra, com excecao das infeccoes intra-uterina. Os oocistos expulsos por felideos esporulam e se tornam infectantes depois de um a cinco dias, e podem conservar esta condicao durante um ano. Diagnstico diferencial - Citomegalovirus, malformacoes congenitas, sifi lis, rubeola, herpes, aids, kernicterus, neurocisticercose, outras doencas febris. Tratamento - O tratamento especifi co nem sempre e indicado nos casos em que o hospedeiro e imunocompetente, exceto em infeccao inicial durante
a gestacao ou na vigencia de comprometimento de outros orgaos como coriorretinite, miocardite. Recomenda-se o tratamento em gestantes, recem nascidos e pacientes imunodeprimidos.
ESQUEMA TERAPUTICO
Nos 3 primeiros dias de tratamento Do 4 dia em diante Tempo de Tratamento Adultos Pirimetamina Sulfadiazina 75 a 100mg 500 a 1.000mg, 2-4x/dia 25-50mg 500-1.000mg, 2-4x/dia 4 a 6 semanas cido folnico 5-10mg/dia 5-10mg/dia Crianas Pirimetamina Sulfadiazina 2 mg/kg 25 mg/kg/dia. 4x/dia 1 mg/dia 25 mg/kg/dia. 4x/dia 4 semanas cido folnico 1 mg 1 mg
Gestante - Utilizar espiramicina, 750 a 1.000mg, VO, a cada 8 horas, ou a clindamicina, VO, na dose de 600mg a cada 6 horas. Na forma ocular para reduzir a necrose e infl amacao e minimizar a cicatriz, utiliza-se 40mg/dia de prednisona, por 1 semana, e 20mg/dia, por outras 7 semanas. Esta contraindicado o uso de pirimetamina no 1o trimestre, pois e teratogenica, e de sulfadiazina, no 3o trimestre, pelo risco de desenvolver kernicterus. Caractersticas epidemiolgicas - Doenca universal, estima-se que 70% a 95% da populacao estao infectados.
Objetivo - Nao e doenca objeto de acoes de Vigilancia Epidemiologica,
entretanto, possui grande importancia para a saude publica devido a sua prevalencia, apresentacao em pacientes com aids e pela gravidade dos casos congenitos. Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
Evitar o uso de produtos animais crus ou mal cozidos (caprinos e bovinos); eliminar as fezes dos gatos infectados em lixo seguro; proteger as caixas de areia, para que os gatos nao utilizem; lavar as maos apos manipular carne crua ou terra contaminada; evitar contatos de gravidas com gatos. Recomendao - Em virtude dos altos indices de infeccao pelo T. gondii na populacao em geral, onde geralmente os individuos imunocompetentes nao desenvolvem a doenca, e imperativo que, na vigencia da toxoplasmose doenca, o paciente seja avaliado quanto a possivel associacao com imunodefi ciencia. Com o surgimento da aids, tem aumentado o numero de casos de toxoplasmose. Esses pacientes, apos o tratamento especifi co e a cura clinica, devem receber tratamento profi latico pelo resto da vida.

Descrio - E uma afeccao infl amatoria ocular cronica, ceratoconjuntivite
cronica recidivante, de comeco insidioso ou subito, que pode persistir durante anos se nao for tratada. Em areas hiperendemicas, em decorrencia de infeccoes repetidas, produz cicatrizes na conjuntiva palpebral superior. No inicio, o paciente pode apresentar fotofobia, blefaropasmo, lacrimejamento e sensacao de areia nos olhos, com ou sem secrecao. Evolui para hipertrofi a papilar como consequencia da presenca de foliculos e infl amacao difusa da mucosa, principalmente da conjuntiva tarsal, que cobre a palpebra superior.
Essa infl amacao cronica resulta em vascularizacao superfi cial da cornea (pannus) e cicatrizes na conjuntiva (traduzidas por estrias brancas em forma de rede), que se intensifi cam com a gravidade e duracao da infeccao. Essas cicatrizes evoluem para deformidades palpebrais e dos cilios (entropio e triquiase) que, por sua vez, determinam a abrasao cronica da cornea, com diminuicao progressiva da visao e, caso nao sejam tratadas, evoluem ate a cegueira. As infeccoes bacterianas secundarias sao frequentes e as secrecoes que se formam contribuem para aumentar a transmissibilidade da doenca. Sinonmia - Conjuntivite granulomatosa. Agente etiolgico - Chlamydia trachomatis, uma bacteria Gram-negativa, das sorovariedades A, B, Ba e C. Reservatrio - O homem com infeccao ativa na conjuntiva ou outras mucosas. Modo de transmisso - Contato direto, pessoa a pessoa, ou contato indireto, atraves de objetos contaminados (toalhas, lencos, fronhas). As moscas podem contribuir para a disseminacao da doenca por meio de transporte mecanico. Perodo de incubao - De 5 a 12 dias. Perodo de transmissibilidade - Enquanto existirem lesoes ativas nas conjuntivas, que podem durar anos. Complicaes - Entropio (inversao da borda da palpebra na direcao da cornea) e triquiase (cilios em posicao defeituosa nas margens das palpebras, tocando o globo ocular), ulceracoes de cornea, astigmatismo irregular, ptose palpebral, xerose e cegueira.
CID 10: A71
Diagnstico - E essencialmente clinico-epidemiologico. O exame ocular
deve ser feito por meio de lupa binocular, com 2,5 vezes de aumento. Na presenca de sinais oculares caracteristicos, e importante saber a procedencia do paciente para se fazer o vinculo epidemiologico. O diagnostico laboratorial do tracoma e utilizado para a constatacao do agente etiologico na comunidade e nao tem objetivos de confi rmacao de casos, a nivel individual. A tecnica laboratorial padrao e a cultura, nao sendo utilizada de rotina. Recentemente, tem-se utilizado a imunofl uorescencia direta com anticorpos monoclonais, que apresenta alta especifi cidade e baixa sensibilidade, disponivel em laboratorios da rede publica. Diagnstico diferencial - Com as conjuntivites foliculares agudas ou cronicas de qualquer etiologia, por exemplo: adenovirus, herpes simples, conjuntivite de inclusao do adulto, molusco contagioso, dentre outras.
Tratamento
Tratamento tpico - pomadas de tetraciclina a 1%, 2 vezes ao dia, durante 6 semanas consecutivas Na ausencia de tetraciclina ou por hipersensibilidade a mesma, recomenda-se utilizar colirio de sulfa, 4 vezes ao dia, durante seis semanas. Tratamento sistmico - Pacientes com Tracoma Intenso (TI) ou Tracoma Folicular (TF), ou Tracoma Infl amatorio (TF/TI), que nao respondam bem ao tratamento topico: Eritromicina - 250mg, quatro vezes ao dia, durante 3 semanas (50mg/ kg/dia) ou Tetraciclina - 250 mg, 4 vezes ao dia, durante 3 semanas, em maiores de 10 anos; Doxaciclina - 100mg/dia, duas vezes ao dia, durante 3 semanas (maiores de 10 anos); Sulfa - Dois tabletes ao dia, durante 3 semanas; Azitromicina: 2 comprimidos de 500mg, dose unica, ou 20mg/kg peso, para menores de doze anos de idade, em dose unica oral. Em areas endemicas, onde a proporcao de criancas com tracoma infl amatorio for maior ou igual a 20%, e/ou a proporcao de Tracoma Intenso (TI) for maior ou igual a 5%, recomendase o tratamento em massa de toda a populacao, com tetraciclina 1%
topica. Os casos de entropio palpebral e triquiase tracomatosa devem ser encaminhados para avaliacao e cirurgia corretiva das palpebras. Todos os casos de opacidade corneana devem ser encaminhados a um servico de referencia oft almologica para medida de sua acuidade visual. Caractersticas epidemiolgicas - Apesar da diminuicao acentuada da ocorrencia do tracoma nas ultimas decadas, o agravo persiste acometendo especialmente populacoes carentes de todas as regioes do pais, inclusive nas grandes metropoles.
Objetivos - Monitorar a situacao epidemiologica do tracoma mediante
a realizacao de busca ativa dos casos e visita domiciliar dos contatos. Adotar medidas que permitam controlar a disseminacao das formas infl amatorias(TF/TI) e evitar sua evolucao em formas sequelares (TS TT e CO), que podem levar a cegueira. Notifi cao - O tracoma nao e uma doenca de notifi cacao compulsoria nacional, sendo de notifi cacao obrigatoria em algumas unidades federadas. No entanto, e uma doenca sob vigilancia epidemiologica, sendo recomendavel a realizacao de registros sistematicos de casos detectados e tratados, o que permite avaliar a situacao epidemiologica, evolucao e impacto das acoes de controle.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Todo paciente com historia de conjuntivite prolongada, ou que referir sintomatologia ocular de longa duracao (ardor, prurido, sensacao de corpo estranho, fotofobia, lacrimejamento e secrecao ocular), especialmente na faixa etaria de 1 a 10 anos; b) Confi rmado - Qualquer paciente que, ao exame ocular, apresentar um ou mais dos seguintes sinais presentes na conjuntiva tarsal superior, desprezando as bordas das palpebras e os cantos: Infl amao Tracomatosa Folicular (TF) - Presenca na conjuntiva tarsal superior de no minimo 5 foliculos medindo mais de 0,5mm; Infl amao Tracomatosa Intensa (TI) - Predominancia de infi ltracao e espessamento difuso da conjuntiva tarsal superior nao permitindo a visualizacao de mais de 50% dos vasos tarsais profundos; Cicatrizao Conjuntival Tracomatosa (TS) - Presenca na conjuntiva tarsal superior de cicatriz (es) de bordas retas, angulares ou estreladas; Triquase Tracomatosa (TT) - Quando pelo menos um dos cilios atrita o globo ocular, ou quando ha evidencia de remocao de cilios; Opacifi cao Corneana (CO) - Opacifi cacao da cornea visivel sobre a pupila obscurecendo pelo menos uma parte da margem pupilar.
MEDIDAS DE CONTROLE
a) Relativas fonte de infeco - Diagnostico e tratamento individual e em massa, quando indicado; busca ativa de casos nas escolas, casas e principalmente na familia, a partir de um caso-indice, visando tratamento e conscientizacao da populacao. Investigacao epidemiologica de casos, prioritariamente em instituicoes educacionais e/ou assistenciais, e domicilios que constituem locais de maior probabilidade de transmissao da doenca; b) Educao em sade - Planejar acoes educativas. Buscar apoio dos meios de comunicacao de massa, como forma de divulgacao e prevencao da doenc a, especialmente quanto a lavagem sistematica do rosto. Orientar quanto ao uso correto da medicacao, observacao dos prazos de tratamento, e do comparecimento as consultas clinicas subsequentes; c) Articulao intersetorial - Desenvolver medidas de melhoria de habitacao, saneamento basico e ampliacao de acesso ao abastecimento de agua.

Descrio - A tuberculose e um problema de saude prioritario no Brasil,
que, juntamente com outros 21 paises em desenvolvimento, alberga 80% dos casos mundiais da doenca. O agravo atinge a todos os grupos etarios, com maior predominio nos individuos economicamente ativos (15-54 anos); Os homens adoecem duas vezes mais do que as mulheres. Doenca infecciosa, atinge principalmente o pulmao. Apos a inalacao dos bacilos estes atingem os alveolos (primoinfeccao), onde provocam uma reacao infl amatoria e exsudativa do tipo inespecifi co. A infeccao benigna pode atingir linfonodos e outras estruturas; em 95% dos individuos infectados o sistema imunologico consegue impedir o desenvolvimento da doenca. Em 5% dos individuos, observa-se a implantacao dos bacilos no parenquima pulmonar ou linfonodos, iniciando-se a multiplicacao, originando-se o quadro de tuberculose primaria. A tuberculose pos-primaria ocorre em individuos que ja desenvolveram alguma imunidade, atraves da reativacao endogena ou por reinfeccao exogena, sendo a forma pulmonar a mais comum. Os sinais e sintomas mais frequentes sao: comprometimento do estado geral, febre baixa vespertina com sudorese, inapetencia e emagrecimento. Na forma pulmonar apresentase dor toracica, tosse inicialmente seca e posteriormente produtiva, acompanhada ou nao de escarros hemoptoicos. Nas criancas e comum o comprometimento ganglionar mediastinico e cervical (forma primaria) que se caracteriza por lesoes bipolares: parenquima e ganglios. Nos adultos, a forma pulmonar e a mais frequente. Pode afetar qualquer orgao ou tecido, como pleura, linfonodos, ossos, sistema urinario, cerebro, meninges, olhos, entre outras. A forma extra-pulmonar e mais comum nos hospedeiros com pouca imunidade, surgindo com maior frequencia em criancas e individuos com infeccao por HIV. Agente Etiolgico - Mycobacterium tuberculosis. Reservatrio - O homem (principal) e o gado bovino doente em algumas regioes especifi cas. Modo de transmisso - Atraves da tosse, fala e espirro. Perodo de incubao - A maioria dos novos casos de doenca ocorre em torno de 6 a 12 meses apos a infeccao inicial.
Tuberculose
CID 10: A15 A A19
Perodo de transmissibilidade - Enquanto o doente estiver eliminando
bacilos e nao houver iniciado o tratamento. Com o inicio do esquema terapeutico recomendado, a transmissao e reduzida, gradativamente em algumas semanas (duas). Complicaes - Disturbio ventilatorio; infeccoes respiratorias de repeticao; formacao de bronquiectasias; hemoptise; atelectasias; empiemas. Diagnstico - Sao fundamentais os seguintes metodos: Exame clnico - Baseado nos sintomas e historia epidemiologica. Exame bacteriolgico - Baciloscopia de escarro devera ser indicada para todos os sintomticos respiratrios (individuo com tosse e expectoracao por tres semanas a mais), pacientes que apresentem alteracoes pulmonares na radiografi a de torax e os contatos de tuberculose pulmonar baciliferos. Recomenda-se, para o diagnostico, a coleta de duas amostras de escarro: a primeira amostra e coletada quando o sintomatico respiratorio procura o atendimento na unidade de saude, para aproveitar a presenca dele e garantir a realizacao deste exame (nao e necessario estar em jejum), e a segunda amostra e coletada na manha do dia seguinte, assim que o paciente despertar. Tambem e utilizada para acompanhar, mensalmente, a evolucao bacteriologica do paciente pulmonar bacilifero, para isso e indispensavel que seja realizado pelo menos, ao fi nal do 2o, do 4o e do 6o mes de tratamento. Cultura - E indicada para suspeitos de tuberculose pulmonar com baciloscopia repetidamente negativa, diagnostico de formas extrapulmonares, como meningea, renal, pleural, ossea e ganglionar e tambem para o diagnostico de todas as formas de tuberculose em pacientes HIV positivo. Tambem esta
indicada para os casos de tuberculose com suspeita de falencia de tratamento e em casos de retratamento para verifi cacao da farmacorresistencia nos testes de sensibilidade. Exame Radiolgico de Trax - Auxiliar no diagnostico. Permite medir a extensao das lesoes e avaliacao da evolucao clinica do paciente ou de patologias concomitantes. Prova tuberculnica (PPD) - Auxiliar no diagnostico de pessoas nao vacinadas com BCG. Indica apenas a presenca da infeccao e nao e sufi ciente para diagnostico da doenca. Exame antomo-patolgico - (histolgico e citolgico) - Iindicado nas formas extrapulmonares, atraves realizacao de biopsia. Exames bioqumicos - Mais utilizados nas formas extrapulmonares, em derrame pleural, derrame pericardico e LCR em meningoencefalite tuberculosa. Outros - Os exames sorologicos e de biologia molecular sao uteis, mas seus altos custos e complexidade os inviabilizam como exames de rotina. Diagnstico diferencial - Abscesso pulmonar por aspiracao, pneumonias, micoses pulmonares (paracoccidioidomicose, histoplasmose), sarcoidose e carcinoma bronquico, dentre outras. Em criancas, causas de adenomegalia mediastino-pulmonar devem ser investigadas. Tratamento - O tratamento da tuberculose deve ser feito em regime ambulatorial, no servico de saude mais proximo a residencia do doente. A hospitalizacao e indicada apenas para os casos graves ou naqueles em que a probabilidade de abandono do tratamento e alta, em virtude das condicoes sociais do doente. O esquema de tratamento da tuberculose esta sintetizado nos quadros a seguir.
ESQUEMA I 2RHZ/4RH* - INDICADO NOS CASOS NOVOS DE TODAS AS FORMAS DE TUBERCULOSE PULMONAR E EXTRAPULMONAR, EXCETO MENINGITE.
Fases do Tratamento Drogas Peso do Doente At 20kg mg/kg/dia Mais de 20kg e at 35kg mg/dia Mais de 35kg e at 45kg mg/dia Mais de 45kg mg/dia 1 fase (2 meses) R H Z 10 10 35 300 200 1.000 450 300 1.500 600 400 2.000 2 fase (4 meses) R H 10 10 300 200
450 300 600 400

Siglas: R - Rifampicina H - Isoniazida Z Pirazinamida Obs.: a) As drogas devero ser administradas preferencialmente em jejum, em uma nica tomada, ou, em caso de intolerncia digestiva, junto com uma refeio. b) Em csos individualizados, cuja evoluo clinica inicial no tenha sido satisfatria, ou ainda nos casos de TB extrapulmonar, com a orientao de especialistas, o tempo de tratamento poder ser prolongado, na sua 2 fase, por mais trs meses (2RHZ/7RH) c) Os casos de tuberculose, associados ao HIV, devem ser encaminhados para unidades de referncia em seu municpio ou em municpios vizinhos, para serem tratatdos para os dois agravos (TB/HIV).
ESQUEMA IR* 2RHZE/4RHE* - CASOS DE RECIDIVA APS CURA* OU RETORNO APS ABANDONO DO ESQUEMA I
Fases do Tratamento Drogas Peso do Doente At 20kg mg/kg/dia Mais de 20kg e at 35kg mg/dia Mais de 35kg e at 45kg g/dia Mais de 45kg mg/dia 1 fase (2 meses) R H Z E 10 10 35 25 300 200 1.000 600 450 300 1.500 800 600 400 2.000 1.200 2 fase (4 meses) R H E 10 10 25 300 200 600 450 300 800 600 400 1.200
*Casos de recidiva aps cura com o esquema bsico; considera-se retratamento a prescrio de um esquema de drogas para o doente j tratado por mais de 30 dias, que venha a necessitar de nova terapia or recidiva aps cura, retorno aps abandono, ou falncia do esquema I ou esquema IR (esquema bsico etambutol). R - Rifampicina H - Isoniazida Z - Pirazinamida E Etambutol Obs.: 1) Levar em considerao as indicaes de retratamento, discutidas anteriormente. 2) Os recidivantes de esquemas alternativos por toxicidade ao Esquema I devem ser avaliados em unidade de referncia, para prescrio de esquema individualizado. 3) Havendo alterao visual durante o tratamento, o paciente dever ser encaminhado para uma unidade de referncia, com o objetivo de avaliar o uso do etambutol.
ESQUEMA II 2RHZ/7RH* - INDICADO PARA TUBERCULOSE MENINGOENCEFLICA
Fases do Tratamento Drogas Peso do Doente At 20kg mg/kg/dia Mais de 20kg e at 35kg mg/dia Mais de 35kg e at 45kg g/dia Mais de 45kg mg/dia 1 fase (2 meses) R H Z 10 10 35 300 200 1.000 450 300 1.500 600 400 2.000 2 fase (4 meses) R H 10 10 300 200 450 300 600 400
R - Rifampicina H - Isoniazida Z Pirazinamida Obs.: 1) Nos casos de concomitncia de tuberculose meningoenceflica com qualquer outra localizao de tuberculose, usar o Esquema II. 2) A internao mandatria, sempre que se suspeitar de tuberculose meningoenceflica. 3) Nos casos de tuberculose meningoenceflica, em qualquer idade, recomenda-se o uso de corticosterides (prednisona, dexametasona ou outros)por um perodo de 1 a 4 meses, no incio do tratamento. 4) Na criana, a prednisona administrada na dose de 1 a 2mg/kg de peso corporal, at a dose mxima de 30mg/dia. No caso de se utilizar outro corticosteride, aplicar a tabela de equivalncia entre eles. 5) A fi sioterapia na tuberculose meningoenceflica dever ser iniciada o mais cedo possvel.
ESQUEMA III 3SETEZ/9ETE* - INDICADO NOS CASOS DE FALNCIA DO TRATAMENTO COM O ESQUEMA I E ESQUEMA IR (ESQUEMA I REFORADO)
Fases do Tratamento Drogas Peso do Doente At 20kg mg/kg/ dia Mais de 20kg e at 35kg Dose total/ dia Mais de 35kg e at 45kg Dose total/ dia Mais de 45kg Dose total/ dia 1 fase
(3 meses) S Z E Et 20 35 25 12 500 1000 600 250 1.000 1.500 800 500 1.000 2.000 1.200 750 2 fase (9 meses) E Et 25 12 600 250 800 500 1.200 750
*3SEtEZ - 1 fase (3 meses), 9EtE - 2 fase (9 meses). S - Estreptomicina Et - Etionamida Z - Pirazinamida E Etambutol Obs.: 1) Os casos de suspeita de falncia, aos esquemas I ou IR, devem ser encaminhados unidade de referncia para avaliao 2) A estreptomicina deve ser usada por via intramuscular (IM). Em situaes especiais pode ser aplicada por via endovenosa (EV), diluda a 50 ou 100 ml de soro fi siolgico, correndo por um mnimo de hora.3) Em casos especiais, com difi culdades de aceitao de droga injetvel, ou para facilitar seu uso supervisionado na unidade de sade, o regime de uso da estreptomicina pode ser alterado para aplicaes de 2 a 6 feira, por dois meses, e duas vezes semanais, por mais quatro meses. 4) Em pessoas maiores de 60 anos, a estreptomicina deve ser administrada na dose de 500mg/dia. 5) Havendo alterao visual durante o tratamento, o paciente dever ser encaminhado para um servio de referncia, com o objetivo de avaliar o uso do Etambutol. 6) importante que o paciente tratado com o Esquema III, realize seu tratamento de forma supervisionada.
Caractersticas epidemiolgicas - Doenca de distribuicao universal. No
Brasil, estima-se que, do total da populacao, mais de 50 milhoes de pessoas estao infectados pelo M. tuberculosis, com aproximadamente 85 mil novos casos por ano e 5 a 6 mil obitos anuais. Ocorre, com maior frequencia, em areas de grande concentracao populacional e precarias condicoes socioeconomicas e sanitarias.
Objetivo - Reduzir a transmissao do bacilo da tuberculose na populacao,
atraves das acoes de diagnostico precoce e tratamento. Busca de baciliferos dentro da populacao de sintomaticos respiratorios e contatos de casos. Notifi cao - Doenca de notifi cacao compulsoria e investigacao obrigatoria.
Defi nio de caso
a) Suspeito - Individuo com sintomatologia clinica sugestiva Tosse com expectoracao por 3 ou mais semanas, febre, perda de peso e apetite, ou suspeito ao exame radiologico. Paciente com imagem compativel com tuberculose ao exame radiologico; b) Confi rmado, por critrio clnico laboratorial b.1) Tuberculose Pulmonar Bacilfera - Paciente com duas baciloscopias diretas positivas, ou uma baciloscopia direta positiva e cultura positiva, ou uma baciloscopia direta positiva e imagem radiologica sugestiva de tuberculose; b.2) Escarro negativo - Paciente com duas baciloscopias negativas, com imagem radiologica sugestiva e achados clinicos ou outros exames complementares que permitam ao medico efetuar um diagnostico de tuberculose; b.3) Extrapulmonar - Paciente com evidencias clinicas, achados laboratoriais,
inclusive histopatologicos compativeis com tuberculose extrapulmonar ativa, em que o medico toma a decisao de tratar com esquema especifi co; ou paciente com, pelo menos, uma cultura positiva para M. tuberculosis, de material proveniente de localizacao extrapulmonar; c) Confi rmado por critrio clnico epidemiolgico - A partir dos dados clinicos e epidemiologicos e da interpretacao dos resultados dos exames solicitados; d) Descartado - Caso suspeito que, apesar de sintomatologia compativel, apresenta resultados negativos aos exames laboratoriais.
MEDIDAS DE CONTROLE
As medidas de controle baseiam-se, principalmente, na busca de sintomaticos respiratorios, seu diagnostico e tratamento. a) Controle de Contatos - Indicado, prioritariamente, para contatos que convivam com doentes baciliferos e adultos que convivam com doentes menores de 5 anos, para identifi cacao da possivel fonte de infeccao. Pacientes internados - Medidas de isolamento respiratorio. b) Vacinao com BCG - A faixa etaria preconizada e de 0 a 4 anos (obrigatoria para menores de 1 ano), iniciar o mais precocemente possivel em maternidades e salas de vacinacao. Esta indicada nas criancas HIV-Positivas assintomaticas e fi lhos de maes HIV-positivas. Pacientes adultos sintomaticos ou assintomaticos, nao deverao ser vacinados, se apresentarem contagem de linfocitos T (CD4) abaixo de 200 celulas/mm3. Em crianca que recebeu o BCG ha seis meses ou mais, na qual esteja ausente a cicatriz vacinal, indica-se a revacinacao, sem necessidade de realizacao previa do teste tuberculinico (PPD). A revacinacao e recomendada nas faixas etarias de 6 a 10 anos. Se a primeira dose for aplicada com seis anos e mais, nao ha necessidade de revacinacao. E contra indicada a vacina nos individuos HIVpositivos sintomaticos, e nos portadores de imunodefi ciencias congenitas ou adquiridas. Os trabalhadores de saude, nao reatores a prova tuberculinica, que atendam habitualmente tuberculose e Aids, deverao tambem ser vacinados com BCG. Recomenda-se adiar a vacinacao com BCG em recemnascidos com peso inferior a 2 kg; reacoes dermatologicas na area da aplicacao, doencas graves e uso de drogas imunosupressoras. Ha contraindicacao absoluta para aplicar a vacina BCG, nos portadores de imunodefi ciencias congenitas ou adquiridas. Os eventos adversos sao raros, podendo ocorrer formacao de abscesso e/ou ulceracao, no local da aplicacao; linfadenite regional, dentre outros. c) Quimioprofi laxia - Consiste na administracao de isoniazida em infectados pelo bacilo (quimioprofi laxia secundaria) ou nao infectados (quimioprofi laxia primaria), na dosagem de 10 mg/kg/dia (ate 300mg), diariamente, por um periodo de 6 meses. Recomendada em contactantes de baciliferos, menores de 15 anos, nao vacinados com BCG, reatores a prova tuberculinica (10mm ou mais), com exame radiologico normal e sem sintomatologia clinica compativel com tuberculose; Recem-nascidos coabitantes de foco bacilifero: administra-se a quimioprofi laxia por tres meses e, apos esse periodo, faz-se a prova tuberculinica na crianca. Se ela for reatora, mantem-se a isoniazida ate completar 6 meses; se nao for reatora, suspende-se a droga e aplica-se a vacina BCG; individuos com viragem tuberculinica recente (ate 12 meses), isto e, que tiveram aumento na resposta tuberculinica de, no minimo, 10mm; populacao indigena: neste grupo, a quimioprofi laxia esta indicada em todo o contato de tuberculose bacilifera, reator forte ao PPD, independente da idade e do estado vacinal, apos avaliacao e afastada a possibilidade de tuberculose doenca, atraves da baciloscopia e do exame radiologico. Imunodeprimidos por uso de drogas, ou por doencas imunosupressoras, e contatos intradomiciliares de tuberculosos, sob criteriosa decisao medica. Reatores fortes a tuberculina, sem sinais de tuberculose ativa, mas com condicoes clinicas associadas
a alto risco de desenvolve-las, como: alcoolismo, diabetes insulinodependente, silicose, nefropatias graves, sarcoidose, linfomas, pacientes com uso prolongado de corticosteroides em doses de imunosupressao, pacientes submetidos a quimioterapia antineoplasica, paciente submetido a tratamento com imunossupressores, portadores de imagens radiologicas compativeis com tuberculose ativa, sem historia de quimioterapia previa. Estes casos deverao ser encaminhados a uma unidade de referencia para a tuberculose. Coinfectados HIV e M. Tuberculosis. Este grupo deve ser submetido a prova tuberculinica, sendo de 5mm em vez de 10mm, o limite da reacao ao PPD, para considerar-se uma pessoa infectada pelo M. Tuberculosis. A quimioprofi laxia sera aplicada segundo as indicacoes do quadro a seguir:
Indicaes(1) (2) Indivduo sem sinais, ou sintomas sugestivos de tuberculose: A. Com radiografi a de trax normal e: 1) Reao ao PPD maior ou igual a 5mm(3); 2) Contatos intradomiciliares ou institucionais de tuberculose bacilfera, ou 3) PPD no reator ou com endurao entre 0-4 mm, com registro documental de ter sido reator ao teste tuberculnico e no submetido a tratamento ou quimioprofi laxia na ocasio. B. Com radiografi a de trax anormal: presena de cicatriz radiolgica de TB sem tratamento anterior (afastada a possibilidade de TB ativa, atravs de exames de escarro e radiografi as anteriores) independentemente do resultado do teste tuberculnico (PPD). Esquema(4) Isoniazida, VO, 5-10 mg/kg/dia (dose mxima 300 mg/ dia) por 6 meses consecutivos.
O teste tuberculnico (PPD) deve ser sempre realizado na avaliao inicial do paciente HIV+, independentemente do seu estado clnico ou laboratorial (contagem de clulas CD4+ e carga viral), devendo ser repetido anualmente nos indivduos no reatores. Nos pacientes no reatores, e em uso de terapia anti-retroviral, recomenda-se fazer o teste a cada seis meses no primeiro ano de tratamento, devido possibilidade de restaurao da resposta tuberculnica. (2)A quimioprofi laxia com isoniazida (H) reduz o risco de adoecimento, a partir da reativao endgena do bacilo, mas no protege contra exposio exgena aps sua suspenso. Portanto, em situaes de possvel re-exposio ao bacilo da tuberculose, o paciente dever ser reavaliado quanto necessidade de prolongamento da quimioprofi laxia (caso esteja em uso de isoniazida), ou de instaurao de nova quimioprofi laxia (caso esta j tenha sido suspensa). (3)Pacientes com imunodefi cincia moderada/grave e reao ao PPD > 10 mm, sugere-se investigar cuidadosamente tuberculose ativa (pulomar ou extrapulmonar), antes de se iniciar a quimioprofi laxia. (4)Indivduos HIV+, contatos de pacientes com bacilferos com tuberculose isoniazida resistente documentada, devero ser encaminhados a uma unidade de referncia, para realizar quimioprofi laxia com rifampicina.
(1)
Observaes Nao se recomenda a quimioprofi laxia nos HIV positivos, nao reatores a tuberculina, com ou sem evidencias de imunodefi ciencia avancada. Deve-se repetir a prova tuberculinica a cada seis meses. Em pacientes com raios-X normal, reatores a tuberculinica, deve-se investigar outras patologias ligadas a infeccao pelo HIV, antes de iniciar a quimioprofi laxia, devido a concomitancia de agentes oportunistas/manifestacoes atipicas de tuberculose mas frequentes nessas coortes. d) Educao em Sade - Esclarecimento quanto aos aspectos importantes da doenca, sua transmissao, prevencao e tratamento.

Descrio - Varicela e uma infeccao viral primaria, aguda, caracterizada
por surgimento de exantema de aspecto maculo-papular, de distribuicao centripeta, que, apos algumas horas, adquire aspecto vesicular, evoluindo rapidamente para pustulas e, posteriormente, formando crostas em 3 a 4 dias. Pode ocorrer febre moderada e sintomas sistemicos. A principal caracteristica clinica e o polimorfi smo das lesoes cutaneas, que se apresentam nas diversas formas evolutivas, acompanhadas de prurido. Em criancas, geralmente, e uma doenca benigna e auto-limitada. O herpes zoster, geralmente, e decorrente da reativacao do virus da varicela em latencia, ocorrendo em adultos e pacientes imunocomprometidos, como portadores de doencas cronicas, neoplasias, aids e outras. O herpes zoster tem quadro pleomorfi co, causando desde doenca benigna ate outras formas graves, com exito letal. Apos a fase de disseminacao hematogenica, em que atinge a pele, caminha
centripetamente pelos nervos perifericos ate os ganglios nervosos, onde podera permanecer, em latencia, por toda a vida. Causas diversas podem causar uma reativacao do virus, que, caminhando centrifugamente pelo nervo periferico, atinge a pele, causando a caracteristica erupcao do herpes zoster. Excepcionalmente, ha pacientes que desenvolvem herpes zoster apos contato com doentes de varicela e, ate mesmo, com outro doente de zoster, o que indica a possibilidade de uma reinfeccao em paciente ja previamente imunizado. E tambem possivel uma crianca adquirir varicela por contato com doente de zoster. O quadro clinico do herpes zoster e, quase sempre, atipico. A maioria dos doentes refere, antecedendo as lesoes cutaneas, dores nevralgicas, alem de parestesias, ardor e prurido locais, acompanhados de febre, cefaleia e mal-estar. A lesao elementar e uma vesicula sobre base eritematosa. A erupcao e unilateral, raramente ultrapassando a linha mediana, seguindo o trajeto de um nervo. Surgem de modo gradual, levando de 2 a 4 dias para se estabelecerem. Quando nao ocorre infeccao secundaria, as vesiculas se dissecam, formam-se crostas e o quadro evolui para a cura em 2 a 4 semanas. As regioes mais comprometidas sao a toracica (53% dos casos), cervical (20%), trigemeo (15%) e lombossacra (11%). Em pacientes imunossuprimidos, as lesoes surgem em localizacoes atipicas e, geralmente, disseminadas. O envolvimento do VII par craniano leva a uma combinacao de paralisia facial periferica e rash no pavilhao auditivo, denominado sindrome de Hawsay-Hurt, com prognostico de recuperacao pouco provavel.
Varicela / Herpes Zoster

Agente etiolgico - E um virus RNA. Virus Varicella-Zoster, familia
Herpetoviridae. Reservatrio - O homem. Modo de transmisso - Pessoa a pessoa, atraves do contato direto ou atraves de secrecoes respiratorias e, raramente, atraves contato com lesoes. Transmitida indiretamente atraves de objetos contaminados com secrecoes de vesiculas e membranas mucosas de pacientes infectados. Perodo de incubao - Entre 14 a 16 dias, podendo variar entre 10 a 20 dias apos o contato. Pode ser mais curto em pacientes imunodeprimidos e mais longo apos imunizacao passiva. Perodo de transmissibilidade - Varia de 1 a 2 dias antes da erupcao ate 5 dias apos o surgimento do primeiro grupo de vesiculas. Enquanto houver vesiculas, a infeccao e possivel. Complicaes - Infeccao bacteriana secundaria de pele: impetigo, abcesso, celulite, erisipela, causadas por S. aureus, Streptococcus pyogenes, que podem levar a quadros sistemicos de sepse, com artrite, pneumonia, endocardite. Encefalite ou meningite e glomerulonefrite. Pode ocorrer Sindrome de Reye, caracterizada por quadro neurologico de rapida progressao e disfuncao hepatica, associado ao uso de acido acetil-salicilico principalmente em criancas. Infeccao fetal, durante a gestacao, pode levar a embriopatia, com sindrome da varicela congenita (varicela neonatal, em recem nascidos expostos). Imunodeprimidos podem ter a forma de varicela disseminada, varicela hemorragica. Nevralgia pos-herpetica: defi nida como dor persistente em mais que 4 a 6 semanas apos a erupcao cutanea. Sua incidencia e claramente associada a idade, atingindo cerca de 40% dos individuos acima de 50 anos. E mais frequente em mulheres e apos comprometimento do trigemeo. Diagnstico - Principalmente atraves do quadro clinico-epidemiologico. O virus pode ser isolado das lesoes vesiculares durante os primeiros 3 a 4 dias de erupcao ou identifi cado atraves de celulas gigantes multinucleadas em laminas preparadas a partir de material raspado da lesao, pela inoculacao do liquido vesicular em culturas de tecido. Aumento em quatro vezes da titulacao de anticorpos por diversos metodos (imunofl uorescencia, fi xacao do complemento, ELISA), que, tambem, sao de auxilio no diagnostico. O PCR tem sido empregado. Diagnstico diferencial - Variola (erradicada), coxsackioses, infeccoes
cutaneas, dermatite herpetiforme de During Brocq, ricketesioses. Tratamento - Varicela em criancas e uma doenca benigna, nao sendo necessario tratamento especifi co. a) Tpico Compressas de permanganato de potassio (1:40.000) e agua boricada a 2%, varias vezes ao dia. b) Especfi co Antivirais - Aciclovir - Em criancas, quando indicado, 20mg/kg/dose, VO, 4 vezes ao dia, dose maxima 800mg/dia, durante 5 dias. Adultos: aciclovir, em altas doses, 800mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 7 dias. Seu uso esta indicado apenas para casos de varicela de evolucao moderada ou severa em maiores de 12 anos, com doenca cutanea ou pulmonar cronica. Nao esta indicado seu uso em casos de varicela nao complicada, sendo discutivel a utilizacao em gestantes. Crianas imunocomprometidas no devem fazer uso de aciclovir oral. Aciclovir intravenoso e recomendado, em pacientes imunocomprometidos ou em casos graves, na dosagem de 10mg/kg, a cada 8 horas, infundido durante uma hora, durante 7 a 14 dias. Seu uso esta indicado, com restricoes, em gestantes com complicacoes severas de varicela. Outros antivirais tem sido indicados. A nevralgia pos-herpetica (NPH) e uma complicacao frequente (ate 20%) da infeccao pelo herpes zoster, que se caracteriza pela refratariedade ao tratamento. A terapia antiviral especifi ca, iniciada dentro de 72 horas apos o surgimento do rash, reduz a ocorrencia da NPH. O uso de corticosteroides, na fase aguda da doenca, nao altera a incidencia e a gravidade do NPH, porem reduz a neurite aguda, devendo ser adotada em pacientes sem imunocomprometimento. Uma vez instalada a NPH, o arsenal terapeutico e enorme, porem nao ha uma droga efi caz para seu controle. Sao utilizados: creme de capsoicina, 0,025% a 0,075%; lidocaina gel, a 5%; amitriplina, em doses de 25 a 75mg, VO; carbamazepina, em doses de 100 a 400mg, VO; benzodiazepinicos; rizotomia, termo coagulacao e simpactetomia. Caractersticas epidemiolgicas - A varicela e uma doenca benigna, mas altamente contagiosa, que ocorre principalmente em menores de 15 anos de idade. E mais frequente no fi nal do inverno e inicio da primavera. Individuos imunocomprometidos, quando adquirem varicela primaria ou recorrente, possuem maior risco de doenca severa. A taxa de ataque para sindrome de varicela congenita em recem-nascidos de maes com varicela no primeiro semestre de gravidez e 1,2%; quando a infeccao ocorreu entre a 13a e 20a semanas de gestacao e de 2%. Recem-nascidos que adquirem varicela entre 5 a 10 dias de vida, cujas maes infectaram-se cinco dias antes do parto e dois dias apos o mesmo, estao mais expostos a varicela grave, com a letalidade podendo atingir 30%. A infeccao intrauterina e a ocorrencia de varicela antes dos 2 anos de idade estao relacionadas a ocorrencia de zoster em idades mais jovens. Herpes Zoster e Aids - A partir de 1981, o herpes zoster passou a ser reconhecido como uma infeccao frequente em pacientes portadores de HIV. Posteriormente, observacoes epidemiologicas demonstraram ser uma manifestacao inicial de infeccao pelo HIV, cuja ocorrencia e preditiva de soropositividade para HIV, em populacoes de risco. A incidencia de herpes zoster e signifi cativamente maior entre individuos HIV positivos que entre os soro negativos (15 vezes mais frequente nos primeiros). A incidencia cumulativa de zoster por 12 anos apos a infeccao pelo HIV foi de 30%, ocorrendo segundo uma taxa relativamente constante, podendo ser manifestacao precoce ou tardia da infeccao pelo HIV. Complicacoes, como retinite, necrose aguda de retina e encefalite progressiva fatal, tem sido relatadas com mais frequencia em pacientes HIV positivos.
Objetivos - Fazer isolamento dos casos visando impedir a disseminacao
da doenca.
Notifi cao - Nao e doenca de notifi cacao compulsoria.
MEDIDAS DE CONTROLE
A vacina contra varicela, ainda no faz parte do calendrio bsico de vacinaes, estando disponvel nos Centros de Referncia de Imunobiolgicos Especiais (CRIE) recomendada a seguir. a) Em populacoes indigenas, em caso de surto a partir dos 6 meses e em qualquer idade, nos individuos suscetiveis ate 96 horas de contato; b) Imunocomprometidos (leucemia linfocitica aguda e tumores solidos em remissao(pelo menos 12 meses), desde que apresentem maior ou igual 1200 linfocitos/mm3, sem radioterapia; caso esteja em quimioterapia, suspendela sete dias antes e sete dias depois da vacinacao; c) Profi ssionais de saude, familiares suscetiveis a doenca, imunocompetentes que estejam em convivio comunitario ou hospitalar com imunocomprometidos; d) Susceptiveis a doenca que serao submetidos a transplante de orgaos solidos, pelo menos tres semans antes do ato cirurgico; e) Pessoas suscetiveis a doenca, imunocompetentes, no momento da internacao em enfermaria onde haja caso de varicela; f) HIV positivos, assintomaticos ou oligossintomatico. Administrao da vacina e subcutanea e a dose varia de acordo com o laboratorio produtor. Eventos adversos - A literatuta refere que os eventos adversos desta vacina sao pouco signifi cativos, observando-se em torno de 6% em criancas e de 10 a 21% em adultos suscetiveis, as manisfestacoes como dor, calor e rubor. Contra-indicao a) Pacientes imunocomprometidos, exceto nos casos previstos nas indicacoes; b) Durante o periodo de tres meses apos terapia imunodepressora; c) Durante um mes apos o uso de corticosteroides em dose imunodepressora (equivalente a 2mg/kg/dia ou mais de prednisona durante 14 dias ou mais); d) Gestacao: apos a vacinacao, mulheres em idade fertil devem evitar a gravidez durante um mes; e) Reacao anafi latica a dose anterior da vacina ou a algum de seus componentes. Precaucoes: Nao utilizar salicilatos durante seis semanas apos a vacinacao, por ter sido temporalmente associado a ocorrencia de Sindrome de Reye. Precaues - Nao utilizar salicilatos durante seis semanas apos a vacinacao, por ter sido temporalmente associado a ocorrencia de Sindrome de Reye. Imunoglobulina Humana Antivaricela-Zster (IGHAVZ) - Sua utilizacao tambem deve ser de no maximo ate 96 horas depois de ter ocorrido o contato, o mais precocemente possivel. Esta disponivel nos Centros de Referencia de Imunobiologicos Especiais (CRIE), de acordo com as recomendacoes a seguir. a) Nas criancas menores de 6 meses de idade (em situacoes de surto); b) Criancas e adultos imunocomprometidos em qualquer idade; c) Gestantes; d) Recem-nascidos de maes nas quais a varicela surgiu nos ultimos 5 dias de gestacao ou nos 2 primeiros dias apos o parto; e cuja mae nao teve varicela. e) Recem-nascidos prematuros, com menos de 28 semanas de gestacao (ou com menos de 1000g ao nascimento) independente de historia materna de varicela. Administrao - Intramuscular. Dose - Unica de 125U/10kg (minima de 125U e maxima de 625U). Contra indicaes e eventos adversos - Nao ha contraindicacao ao uso de
IGHAVZ, e, o evento adverso mais observado e a dor local. Nota - Crianas vacinadas com menos de 6 meses de idade devem receber uma 2 dose aps completar os 12 meses. A vacina contra varicela, consta da rotina de toda populao indgena, fase a situao de risco acrescido que est populao vive, bem como a alta letalidade observada nestes povos.
MEDIDAS GERAIS
Lavar as maos apos tocar lesoes potencialmente infecciosas.
MEDIDAS ESPECFICAS
Isolamento - Criancas com varicela nao complicada podem retornar a escola no 6o dia apos o surgimento do rush cutaneo. Criancas imunodeprimidas ou que apresentam curso clinico prolongado so deverao retornar as atividades apos o termino da erupcao vesicular. Pacientes internados - isolamento. Desinfeco - Concorrente dos objetos contaminados com secrecoes nasofaringeas.
PORTARIA N 2325/GM EM, 08 DE DEZEMBRO DE 2003

Defi ne a relao de doenas de notifi cao compulsria para todo territrio nacional.
O MINISTRO DE ESTADO DE SAUDE, no uso de suas atribuicoes, e tendo em vista o disposto no art. 8o, inciso I, do Decreto no 78.231, de 12 de agosto de 1976 e na Portaria no 95/2001 do Ministerio da Saude, que regulamentam a notifi cacao compulsoria de doencas no Pais e ainda, considerando a necessidade de regulamentar os fl uxos e a periodicidade dessas informacoes, resolve: Art. 1o Os casos suspeitos ou confi rmados das doencas, constantes no Anexo I desta Portaria sao de notifi cacao compulsoria as Secretarias Municipais e Estaduais de Saude e ao Ministerio da Saude. Paragrafo unico. A ocorrencia de agravo inusitado a saude, independentemente de constar desta relacao, devera tambem ser notifi cada imediatamente as autoridades sanitarias mencionadas no caput deste artigo. Art. 2o A defi nicao de caso, o fl uxo e instrumentos de notifi cacao para cada doenca relacionada no Anexo I desta Portaria, deverao obedecer a padronizacao defi nida pela Secretaria de Vigilancia em Saude do Ministerio da Saude SVS/MS. Art. 3o Os gestores municipais e estaduais do Sistema Unico de Saude poderao incluir outras doencas e agravos no elenco de doencas de notifi cacao compulsoria, em seu ambito de competencia, de acordo com o quadro epidemiologico local. Paragrafo unico. A inclusao de outras doencas e agravos devera ser defi nida conjuntamente entre os gestores estaduais e municipais e a SVS/MS. Art. 4o Fica delegada competencia ao Secretario de Vigilancia em Saude para editar normas regulamentadoras desta Portaria. Art. 5o Fica revogada a Portaria no 1943/GM, de 18 de outubro de 2001, publicada no DOU no 204, Secao 1, pag. 35, de 24 de outubro de 2001. Art. 6o Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicacao.
Humberto Costa
Ministro da Saude
Anexo I - Lista Nacional de Agravos de Notifi cao Compulsria

ANEXO I - LISTA NACIONAL DE AGRAVOS DE NOTIFICAO COMPULSRIA
Botulismo Carbnculo ou antraz Clera Coqueluche Dengue Difteria Doenas de Chagas (casos agudos) Doenas Meningoccica e outras Meningites
Esquistosomose (em rea no endmica) Febre Amarela Febre do Nilo Febre Maculosa Febre Tifide Hansenase Hantaviroses Hepatites Virais Infecco pelo vrus da imunodefi cncia humana (HIV) em gestantes e crianas expostas ao risco de transmisso vertical Leishmaniose Tegumentar Americana Leishmaniose Visceral Leptospirose Malria Meningite por Haemophilus infl uenzae Peste Poliomielite Paralisia Flcida Aguda Raiva Humana Rubola Sndrome da Rubola Congnita Sarampo Sfi lis Congnita Sndrome da Imunodefi cincia Adquirida (AIDS) Sndrome Respiratria Aguda Grave Ttano Tularemia Tuberculose Varola
Anexo II - Calendrio Bsico de Vacinao

PORTARIA N 2.170 DE 7 DE OUTUBRO DE 2004.
O MINISTRO DE ESTADO DA SAUDE, no uso de suas atribuicoes, resolve: Art. 1o Fica revogado o art. 5o e paragrafos da Portaria no 597/GM, de 8 de abril de 2004, publicada no DOU no 69, de 12 de abril de 2004, Secao 1, pag. 46. Art. 2o Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicacao.
Humberto Costa
Ministro da Saude
PORTARIA N 597/GM EM 8 DE ABRIL DE 2004.

Institui, em todo territrio nacional, os calendrios de vacinao.
O MINISTRO DE ESTADO DA SAUDE, no uso de suas atribuicoes e tendo em vista o disposto nos arts 27 e 29 do Decreto no 78.231, de 12 de agosto de 1976, que regulamenta a Lei no 6.259, de 30 de outubro de 1975, e Considerando a necessidade de estabelecer normas sobre o Programa Nacional de Imunizacoes, resolve: Art. 1o Instituir, em todo territorio nacional, os calendarios de vacinacao visando o controle, eliminacao e erradicacao das doencas imunopreveniveis por intermedio do Programa Nacional de Imunizacoes, vinculado ao Departamento de Vigilancia Epidemiologica DEVEP, da Secretaria de Vigilancia em Saude. Art. 2o Estabelecer que a partir de 2004 serao adotados o Calendario Basico de Vacinacao da Crianca, o Calendario de Vacinacao do Adolescente e Calendario de Vacinacao do Adulto e Idoso, conforme disposto nos Anexos I, II e III desta Portaria, respectivamente. Art. 3o Determinar que as vacinas e periodos estabelecidos nos calendarios constantes dos Anexos I, II e III desta Portaria sao de carater obrigatorio. Art. 4o O cumprimento da obrigatoriedade das vacinacoes sera comprovado por meio de atestado de vacinacao a ser emitido pelos servicos publicos de saude ou por medicos em exercicio de atividades privadas, devidamente credenciadas para tal fi m pela autoridade de saude competente, conforme disposto no art. 5o da Lei 6.529/75. 1o O comprovante de vacinacao devera ser fornecido por medicos e ou enfermeiros responsaveis pelas unidades de saude, devidamente carimbado e assinado tendo o numero da unidade que esta fornecendo, bem
como o numero do lote e laboratorio produtor da vacina aplicada. 2o O atestado de vacinacao tambem podera ser fornecido pelas clinicas privadas de vacinacao e que estejam de acordo com a legislacao vigente, atendendo as exigencias para o funcionamento de estabelecimentos privados de vacinacao, seu licenciamento, fi scalizacao e controle. 3o As vacinas obrigatorias e seus respectivos atestados serao gratuitos na rede publica dos servicos de saude. Art. 5o Devera ser concedido prazo de 60 (sessenta) dias para apresentacao do atestado de vacinacao, nos casos em que ocorrer a inexistencia deste ou quando forem apresentados de forma desatualizada. 1o Para efeito de pagamento de salario-familia sera exigida do segurado a apresentacao dos atestados de vacinacao obrigatorias estabelecidas nos Anexos I, II e III desta Portaria. 2o Para efeito de matricula em creches, pre-escola, ensino fundamental, ensino medio e universidade o comprovante de vacinacao devera ser obrigatorio, atualizado de acordo com o calendario e faixa etaria estabelecidos nos Anexos I, II e III desta Portaria. 3o Para efeito de Alistamento Militar sera obrigatoria apresentacao de comprovante de vacinacao atualizado. 4o Para efeito de recebimento de beneficios sociais concedidos pelo Governo, devera ser apresentado comprovante de vacinacao, atualizado de acordo com o calendario e faixa etaria estabelecidos nos Anexos I, II e III desta Portaria. 5o Para efeito de contratacao trabalhista, as instituicoes publicas e privadas deverao exigir a apresentacao do comprovante de vacinacao, atualizado de acordo com o calendario e faixa etaria estabelecidos nos Anexos I, II e III desta Portaria. Art. 6o Fica delegada competencia ao Secretario de Vigilancia em Saude para editar normas regulamentadoras desta Portaria. Art. 7o Fica revogada a Portaria no 221/GM, de 05 de maio de 1978, publicada no Diario Ofi cial Secao 1, Parte 1, de 11 de maio de 1978, pag. 6924. Art. 8o Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicacao.
Humberto Costa
Ministro da Saude
ANEXO II - CALENDRIO BSICO DE VACINAO

IDADE VACINAS DOSE DOENAS EVITADAS Ao nascer BCG-ID dose nica Formas graves da Tuberculose Contra Hepatite B (1) 1 dose Hepatite B 1 ms Contra Hepatite B 2 dose Hepatite B 2 meses Tetravalente (DTP + Hib) (2) 1 dose Difteria, Ttano, Coqueluche, Meningite e outras infeces por Haemophilus infl uenza Tipo b VOP (Vacina Oral contra a Plio) 1 dose Poliomielite ou Paralisia Infantil 4 meses Tetravalente (DTP + Hib) 2 dose Difteria, Ttano, Coqueluche, Meningite e outras infeces por Haemophilus infl uenza Tipo b VOP (Vacina Oral contra a Plio) 2 dose Poliomielite ou Paralisia Infantil 6 meses Tetravalente (DTP + Hib) 3 dose Difteria, Ttano, Coqueluche, Meningite e outras infeces por Haemophilus infl uenza
Tipo b VOP (Vacina Oral contra a Plio) 3 dose Poliomielite ou Paralisia Infantil Contra Hepatite B 3 dose Hepatite B 9 meses Contra Febre Amarela (3) dose nica Febre Amarela 12 meses SRC (Trplice Viral) dose nica Sarampo, Caxumba e Rubola 15 meses DTP (Trplice Bacteriana) 1 reforo Difteria, Ttano, Coqueluche VOP (Vacina Oral contra a Plio) reforo Poliomielite ou Paralisia Infantil 4-6 anos DTP (Trplice Bacteriana) 2 reforo Difteria, Ttano, Coqueluche SRC (Trplice Viral) reforo Sarampo, Caxumba e Rubola 6-10 anos BCG-ID(4) reforo Formas graves da Tuberculose 10 anos Contra Febre Amarela reforo Febre Amarela
A primeira dose da vacina contra Hepatite B deve ser administrada na maternidade, nas primeiras 12 horas de vida do recm nascido. O esquema bsico se constitui de 03 (trs) doses, com intervalos de 30 dias da primeira para a segunda dose e 180 dias da primeira para a terceira dose. (2) O esquema de vacinao atual feito aos 2, 4 e 6 meses de idade com a vacina Tetravalente e dois reforos com a Trplice Bacteriana (DTP). O primeiro reforo aos 15 meses e o segundo, entre 4 e 6 anos. (3) A vacina contra Febre Amarela est indicada para crianas a partir dos 09 meses de idade, que residam ou que iro viajar para rea endmica (estados: AP, TO, MA, MT, MS, RO, AC, RR, AM, PA, GO e DF), rea de transio (alguns municpios dos estados: PI, BA, MG, SP, PR, SC E RS) e rea de risco potencial (alguns municpios dos estados BA, ES e MG). Se viajar para reas de risco, vacinar contra Febre Amarela 10 (dez) dias antes da viagem. (4) Em alguns estados, esta dose no foi implantada. Aguardando concluso de estudos referentes a efetividade da dose de reforo.
(1)
ANEXO II - CALENDRIO DE VACINAO DO ADOLESCENTESS()

IDADE VACINAS DOSE DOENAS EVITADAS De 11 a 19 anos (na primeira vista ao servio de sade) Hep B 1 dose Contra Hepatite B dT () 1 dose Contra Difteria e Ttano FA () Dose inicial Contra Febre Amarela SCR (4) Dose nica Sarampo, Caxumba e Rubola 1 ms aps a 1 dose contra Hepatite B Hep B 2 dose Contra Hepatite B 6 meses aps a 1 dose contra Hepatite B Hep B 3 dose Contra Hepatite B 2 meses aps a 1 dose contra Difteria e Ttano dT 2 dose Contra Difteria e Ttano 4 meses aps a 1 dose contra Difteria e Ttano dT 3 dose Contra Difteria e Ttano A cada 10 anos por toda vida dT (5) Reforo Contra Difteria e Ttano FA Reforo Contra Febre Amarela
Adolescente que no tiver comprovao de vacinao anterior, seguir este esquema. Se apresentar documentao com esquema incompleto, completar o esquema j iniciado. (2)Adolescente que j recebeu anteriormente 03 (trs) doses ou mais das vacinas DTP, DT ou dT, aplicar uma dose de reforo. necessrio doses de reforo da vacina a cada 10 anos. Em ferimentos graves, antecipar a dose de reforo para 05 anos aps a ltima dose. O intervalo mnimo entre as doses de 30 dias. (3)Adolescente que resida ou que ir viajar para rea endmica (estados: AP, TO, MA, MT, MS, RO, AC, RR, AM, PA, GO e DF), rea de transio (alguns municpios dos estados PI, BA, MG, SP, PR, SC E RS) e rea de risco potencial (alguns municpios dos estados BA, ES e MG). Em viagem para essas reas, vacinar 10 (dez) dias antes da viagem. (4)Adolescente que tiver duas doses da vacina Trplice Viral (SCR) devidamente comprovada no carto de vacinao, no precisa receber esta dose.
(1)
Adolescentes grvidas, que esteja com a vacina em dia, mas recebeu sua ltima dose h mais de 5 (cinco) anos, precisa receber uma dose de reforo. Em caso de ferimentos graves, a dose de reforo deve ser antecipada para cinco anos aps a ltima dose.
(5)
ANEXO III - CALENDRIO DE VACINAO DO ADULTO E DO IDOSO

IDADE VACINAS DOSE DOENAS EVITADAS A partir de 20 anos dT(1) 1 dose Contra Difteria e Ttano FA(2) Dose inicial Contra Febre Amarela SR e/ou SCR(3) Dose nica Sarampo, Caxumba e Rubola 2 meses aps a 1 dose contra Difteria e Ttano dT 2 dose Contra Difteria e Ttano 4 meses aps a 1 dose contra Difteria e Ttano dT 3 dose Contra Difteria e Ttano A cada 10 anos por toda vida dT(4) Reforo Contra Difteria e Ttano FA Reforo Contra Febre Amarela 60 anos ou mais Infl uenza(5) Dose anual Contra Infl uenza ou Gripe Pneumococo(6) Dose nica Contra Pneumonia causada pelo pneumococo
A partir dos 20 (vinte) anos gestantes, no gestante, homens e idosos que no tiverem comprovao de vacinao anterior, seguir o esquema acima de 3 doses. Apresentando documentao com esquema incompleto, completar o esquema j iniciado. O intervalo mnimo entre as doses de 30 dias. (2)Adulto/Idoso que resida ou que ir viajar para rea endmica (estados AP, TO, MA, MT, MS, RO, AC, RR, AM, PA, GO e DF), rea de transio (alguns municpios dos estados PI, BA, MG, SP, PR, SC e RS) e rea de risco potencial (alguns municpios dos estados BA, ES e MG). Em viagem para essas reas, vacinar 10 (dez) dias antes da viagem. (3)A vacina dupla viral - SR (Sarampo e Rubola) e/ou a vacina trplice viral - SCR (Sarampo, Caxumba e Rubola) deve ser administrada em mulheres de 12 a 49 anos que no tiverem comprovao de vacinao anterior e em homens at 39 (trinta e nove) anos. (4)Mulher grvida, que esteja com a vacina em dia, mas recebeu sua ltima dose h mais de 05 (cinco) anos, precisa receber uma dose de reforo. Em caso de ferimentos graves em adultos, a dose de reforo dever ser antecipada para cinco anos aps a ltima dose. (5)As vacinas contra Infl uenza oferecida anualmente durante a Campanha Nacional de Vacinao do Idoso. (6)A vacina contra pneumococos aplicada, durante a Campanha Nacional de Vacinao do Idoso, nos indivduos que convivem em instituies fechadas, tais como, casas geritricas, hospitais, asilos, casas de repouso, com apenas um reforo cinco anos aps a dose inicial.
(1)

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Ministerio da Saude Secretaria de Vigilancia em Saude Departamento de Vigilancia Epidemiologica

DOENAS INFECCIOSAS E PARASITRIAS

brasilia / df c 1999 Ministerio da Saude.

10 | Secretaria de Vigilncia em Sade / MS

Produo editorial do guia de bolso

Situao Epidemiolgica das Doenas Transmissveis no Brasil

14 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

16 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

18 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

22 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

capacidade de resolucao de estados e municipios.

26 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

28 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

aparelho inoculador (presas) de serpentes, podendo determinar alteracoes

Acidentes por Animais Peonhentos

30 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

Tratamento - O soro ou antiveneno deve ser especifi co para os tipos Bothrops,

32 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

34 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

Erucismo (acidente com lagarta)

36 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

ORIENTAO TERAPUTICA NOS ACIDENTES POR ANIMAIS PEONHENTOS

Doenas Infecciosas de Interesse para a Sade Pblica

Descrio - E uma doenca caracterizada por uma disfuncao grave do

sistema imunologico do individuo infectado pelo virus da imunodefi ciencia

42 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

44 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

ESCALA DE SINAIS, SINTOMAS E DOENAS NO CRITRIO RIO DE JANEIRO/CARACAS

46 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

CRITRIOS DE DEFINIO DE CASO DE AIDS EM CRIANAS (MENORES DE 13 ANOS DE IDADE)

Evidencia laboratorial da infeccao pelo HIV em criancas para fi ns de vigilancia epidemiologica +

Diagnostico leve e/ou Diagnostico moderado ou e/ou Contagem de atual ou

de pelo menos duas (2) doencas indicativas de aids de carater

Critrio excepcional bito

Ver portaria 59/03/GM/MS

AIDS - DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS

48 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

Gestante / parturiente HIV+ e criana exposta

50 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

52 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Tratamento - 1a opcao - a) Formas intestinais Secnidazol Adultos

54 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA

d) Desinfeccao - Concorrente, destino adequado das fezes.

56 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

58 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

Tratamento - Albendazol (ovocida, larvicida e vermicida), 400mg/dia, em

| 59 ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Descrio - O botulismo e uma doenca nao contagiosa, resultante da acao

62 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

64 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

| 65 ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Descrio - Doenca sistemica bacteriana, com quadro clinico muito

66 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS

Complicaes - Encefalites, meningites, neurites perifericas, artrite supurativa,

Caractersticas epidemiolgicas - A distribuicao e universal, estando

Defi nio de caso

68 | Secretaria de Vigilancia em Saude / MS ASPECTOS CLNICOS E EPIDEMIOLGICOS

Diagnstico diferencial - Cancro duro, herpes simples, linfogranuloma