Próstata

Glândula localizada abaixo da

bexiga, rodeando a uretra.
Sua função é produzir uma
parte da secreção que forma
o sêmen.
Contém fibras musculares
que têm a capacidade de
contrair-se de forma
automática, especialmente
durante a ejaculação.
Pesa 20g, com tamanho
aproximado de uma noz.
Próstata normal Próstata aumentada
Calma, Sr Wilde é só um toque retal.
Obtenção, processamento e diagnóstico
histopatológico da patologia prostática, em
biópsias por agulha e em espécimes de
prostatectomia radical
Biópsia por agulha
Obtenção de material Recomenda-se a biópsia de 8 a 12
fragmentos (2 basais, 2 medianos e 2 apicais de cada lado).
Envio do material As biópsias devem ser enviadas em
frascos separados devidamente identificados de acordo com
o local biopsiado.Obrigatoriamente, as áreas suspeitas ao
US (nódulo,área de hiperfluxo ao Doppler em cores, etc.)
devem ser biopsiadas e enviadas em frascos separados
devidamente identificados.
Biópsia por agulha guiada por US
Rebiópsia Está indicada em casos de NIP e em casos de
“suspeito mas não diagnóstico”.

Nas rebiópsias , o número de fragmentos

enviados deve ser ampliado, incluindo-se a zona de
transição e, quando for o caso, maior
representatividade do local onde o laudo foi de “suspeito
mas não diagnóstico” de Adenocarcinoma.
Extensão Extra-prostática
É considerada extensão extra-prostática quando:
 O tumor ultrapassa os limites da próstata (pT3a)
 O tumor invade as vesículas seminais (pT3b)
 O tumor invade o colo vesical ou estruturas
adjacentes (pT4)
Esquema representando
A: extensão extra-prostática
(pT3a) com margem cirúrgica
comprometida
B: extensão extra-prostática,
porém espécime cirúrgico
confinado
---- A linha descontínua
indica seccão cirúrgica.
Extensão tumoral
É recomendável , por ter valor prognóstico, que
as dimensões do tumor sejam mensuradas. Para
isto vários métodos são propostos (avaliação do
volume, estimativa visual...).

Linfonodos
Por ocasião da prostatectomia radical, quando a
linfadenectomia está indicada, é optativa a
realização do exame dos linfonodos por
congelação.
Estadiamento
Sistema TNM-2002 proposto pela AJCC/UICC
(American Joint Committee on cancer /
International Union Against Cancer
Estágio
Estágio A
 Diagnóstico por PSA e biópsia

 Não é palpável
 Limitado à próstata
 É curável, especialmente se for
Gleason de grau baixo

Estágio B
 Pode ser detectado no exame retal
 Limitado à próstata
 Muitos são curáveis
Estágio C
 Extensão além da cápsula , dentro de
órgãos ou tecidos
 Sem metástases

Estágio D
 Extensão para linfonodos, ossos ou outros
locais
 Hiperplasia
Prostática Benigna

É um distúrbio comum caracterizado clinicamente por

aumento da glândula e obstrução do fluxo de urina e
patologicamente pela proliferação de glândulas e estroma.
Epidemiologia
Mais frequente na Europa Ocidental e nos EUA e menos
comum no Oriente.
75% dos homens acima de 80 anos apresentam algum grau
de hiperplasia prostática.
Raro antes dos 40 anos.
Patogenia
As células da próstata possuem receptores sensíveis à
testosterona e ao estrógeno, quando o equilíbrio varia
pela idade, este desequilíbrio estimula a produção de
fatores de crescimento celular, originando o
progressivo aumento de tamanho da glândula que pode
ser variável dependendo de outros fatores.

A Hiperplasia nodular inicia na ZT e comprimem a luz

uretral.
Formação de nódulos, em decorrência
de Hiperplasia do lobo médio da
próstata.

Aos cortes, o tecido é branco-

amarelado e borrachoso, com formação
de nódulos.
A uretra prostática fica estreitada ,
dificultando a eliminação de urina.
Há hipertrofia da parede da bexiga e
sinais de cistite com mucosa
eritematosa e edemaciada.
 Próstata Normal

 Nódulos com glândulas

hiperplásicas
PSA Célula normal
Antígeno Prostático
Específico
As células das glândulas
secretam Fosfatase Ácida (FA)
e possuem Antígeno Prostático
Específico (PSA).
O PSA pode elevar-se no
PSA Carcinoma sangue devido a carcinoma ou a
condições benignas.
Também usado como Marcador
biológico ou Marcador tumoral.
Neoplasia Intraepitelial Prostática
(PIN)

É considerada lesão pré-cancerosa.

Em reunião de consenso realizada em 1989,
estabeleceu-se que as lesões anteriormente
classificadas como NIP graus 2 e3 seriam
chamadas NIP de Alto Grau, recomendando-se não
relatar NIP grau 1 ou Baixo grau por não
representar um valor prognóstico significativo.
PIN
Considerada lesão
pré-neoplásica .

O diagnóstico é
baseado em:
 Desarranjo e
proliferação das
células epiteliais
secretoras
 Nucleolomegalia
 Nucléolos
evidentes
PIN de Baixo Grau
 Proliferação de
células epiteliais
secretoras com
variação do tamanho
nuclear e presença
de nucléolos sem
estarem aumentados
 Camada de células
basais presentes
PIN de Alto Grau
Aglomeração celular
mais pronunciada.
Maior prevalência de
aumento nuclear e
nucléolos proeminentes e
aumentados.
Menos células basais
(CK alto peso molecular).
As células atípicas
podem ter padrão
Achatado, Papilar ou
Cribiforme.
NIP de Alto grau - Padrões

Células
achatadas

Papilar

Cribiforme
“Suspeito mas não diagnóstico”
Também denominado
Proliferação Atípica de
Pequenos Ácinos (PAPA)
Este laudo é empregado quando
o patologista não consegue
fechar o diagnóstico de
adenocarcinoma.As razões mais
frequentes para isso são:
Foco mito pequeno.
Foco desaparece em outros
níveis do corte histológico.
Ausência de critérios
histológicos.
 Adenocarcinoma da Próstata

Atinge altos níveis de incidência nos EUA e Europa,

intermediários na África e baixos na Ásia Oriental.
Predisposição genética é um fator muito importante.
Raramente ocorre antes dos 45 anos e tem seu pico
máximo aos 70 anos.
Etiopatogenia
Os Androgênios dão os primeiros sinais para a síntese
de DNA e a divisão celular normal das células
prostáticas.
Os Androgênios provocam a liberação de fatores de
crescimento que por sua vez, atuam sobre os Proto-
oncogenes, ocorrendo o crescimento e a diferenciação
das células epiteliais.
A carcinogênese se manifesta quando o controle do
crescimento celular se perde, como no caso da ativação
de proto-oncogenes, que se desenvolvem por mutações
de proto-oncogenes normais, e que assumem o comando
do crescimento celular.
Da mutação do gene p53 pode também resultar
carcinogênese.
Macro
 Nódulos sub-
capsulares,endurecidos,
irregulares e de
coloração branco-
amarelada.
Sistema Gleason de Graduação Histológica
A graduação no Sistema Gleason (4,5,6), baseia-
se:
Diferenciação glandular
Padrão de crescimento em relação ao estroma
Neste sistema, não se consideram as atipias nucleares.

Grau histológico: 1 a 5
Contagem final: 2 a 10
Ao contrário dos demais sistemas, considera-se tanto o padrão
predominante como o padrão secundário:

EX.: Se o grau histológico de 90% da área examinada for 3

e 10% for 4, a contagem final será 7.
Se o grau histológico for de 3 em toda a área
examinada, repete-se o número => o grau será de 3+3 e a
contagem final será de 6.
 Grau 1
Não há caráter
infiltrativo,
neoplasia bem
delimitada.
Pouco espaço entre
os ácinos.
Ácinos
arredondados ou
ovalados, bem
individualizados.

Notar a boa delimitação da Ácinos sem caráter

neoplasia infiltrativo e sem
fusão entre si.
Grau 2
Neoplasia não é
bem delimitada.
Maior distância
entre os ácinos em
relação ao grau 1.
Glândulas sem
distorções e
dispostas
uniformemente.
Grau 3 ( mais comum)
Nítido caráter infiltrativo.
Pode ocorrer arranjo
cribiforme  quando
presente determina que a
neoplasia seja, no mínimo
grau 3.
Oclusão do lúmen da
glândula.
Contorno angulado da
glândula
Fusão glandular.
Grau 4
Caráter infiltrativo.
Há proximidade entre os ácinos,
determinando fusão entre os
mesmos.
Hipercromasia nuclear.
Glândulas back-to-back invadem o
estroma.
Grau 5
Arranjo sólido da
neoplasia.
Células neoplásicas
isoladas ou arranjo
trabecular.
Pode ocorrer aspecto
em comedocarcinoma.
Avaliação da extensão
Percentual da área comprometida no fragmento.
Medida do comprimento em mm.

Representatividade dos fragmentos

A biópsia por agulha pode obter fragmentos de até 2
cm.
Fragmentos < 0,5 cm não são representativos do local
biopsiado caso seja negativo para tumor  “fragmento
exíguo” – não representativo.
Invasão Perineural e Vascular
A invasão perineural é indicador de extensão extra-
prostática. A invasão vascular não altera o
estadiamento, mas parece ser fator de pior prognóstico.
Extensão extra-prostática
O dado morfológico mais fidedigno desta possibilidade é
a presença de invasão do tecido adiposo.

 Nesta biópsia glândulas

malignas estão rodeadas por
tecido adiposo  Extensão
extra-prostática.
Metástase
Ressecção
Transuretral (RTU)
Prostatectomia
Citoqueratina de Alto Peso Molecular (CK 903) 34b E12
Marca o citoplasma das
celulas da camada basal

PIN de Alto Grau &

Câncer: Perda progressiva
da camada de células
basais
Glând. Benigna: camada de
células basais intacta.
Glând. com PIN: fragmentos
da coloração.
Adenocarcinoma: ausência
completa de coloração na
camada basal
HPB: A CK marca a
camada de células
basais (citoplasma)

Adenocarcinoma :
ausência de
coloração pela CK nas
glândulas atípicas.
Caso Clínico Biópsia de próstata, 61 anos. As imagens são de um
mesmo fragmento (filiforme) e são as únicas alterações observadas em todo
o material.
NEOPLASIA INTRAEPITELIAL PROSTÁTICA
PIN
PIN de Alto Grau - Padrão Cribiforme
A distinção da variante cribiforme da PIN de alto grau e do adenocarcinoma
pode ser difícil. A Imunocoloração pela CK de alto peso molecular (34b E12)
é usada nestes casos.
A membrana basal está ausente no adenocarcinoma.
PIN de Alto Grau – Variante Micropapilar
As células epiteliais acinares são arranjadas em longas e delicadas
estruturas.
PIN de Alto Grau – Padrão de células achatadas
PAPA
PAPA

Proliferação Atípica de Pequenos Ácinos

Paciente com PSA sérico de 4,5ng/ml. Toque retal e US de próstata foram
normais.Um único foco atípico de “suspeito mas não diagnóstico de
malignidade”. Para alguns observadores, este foco pode ser diagnóstico de
PAPA – Glândulas Atípicas
Estas glândulas atípicas demonstram raros nucléolos proeminentes. Este foi
o único core com alteração em 12 cores recebidos.
Adenocarcinoma na Rebiópsia
Rebiópsia 3 meses depois, mostrou um inequívoco foco de
Adenocarcinoma (Gleason 3+3=6). O câncer estava em uma localização
diferente do foco atípico da 1ª biópsia (caso anterior).
ADENOCARCINOMA DA
PRÓSTATA
Gleason Padrão 2
O foco de câncer não é circunscrito. As glândulas são redondas e ovais e
uniformemente distribuídas. As glândulas não são anguladas e distorcidas.
Gleason Padrão 2
Ocasionalmente glândulas com grau 2 mostram angulação e
contornos distorcidos. A maioria das glândulas são relativamente
uniformes no tamanho.
Gleason Grau 3
É o padrão mais comum. Há variação do tamanho,forma e espaço entre
as glândulas. Algumas pequenas glândulas podem ter o lúmen
obstruído.
Gleason Padrão 3
Citoplasma anfofílico. Núcleo alongado com nucléolo proeminente.
Gleason – Padrão 3
A maioria das glândulas têm lumens pequenos ou ocluídos. Muitas
glândulas tem contornos angulados.
Adenocarcinoma – Cristalóides
Numerosos cristalóides eosinofílicos são vistos. Os cristalóides não são
específicos de Adenocarcinoma e podem ser vistos dentro das glândulas, na
Hiperplasia Adenomatosa atípica, PIN e em outras condicões.
Adenocarcinoma – Cristalóides
Podem ser vistos em depósitos metastáticos de Adenocarcinoma da
Próstata.Quando o sítio primário é desconhecido, a presença de
cristalóides em metástases é forte evidência de origem prostática.
Gleason – Grau 4
Esta biópsia é completamente constituída por Grau 4. As glândulas são
fusionadas e não há estroma entre elas. A fusão glandular é a marca registrada
do Grau 4.
Gleason – Padrão 4
Muitas glândulas estão fusionadas, outras mantêm o limite (grau 3).
Gleason – Padrão 4
Glândulas fusionadas, infiltrando o estroma fibrótico.
Gleason – Padrão 5
As células tumorais estão arranjadas em lençóis sólidos.
Gleason – Padrão 5
Somente raros lúmens de glândulas ou vacúolos são vistos, criando uma
aparência em células em “anel de sinete”
CK ALTO PESO MOLECULAR
CK Hiperplasia pós-atrófica
A imunocoloração por CK uma camada basal contínua ao redor de muitas
glândulas na Hiperplasia pós-atrófica, uma similar benigna do
CK – Hiperplasia Adenomatosa Atípica
A HAA quando encontrada em biópsia por agulha pode ser extremamente
difícil distinguir de câncer. A CK demonstra poucas células basais residuais
na HAA, como vista aqui
CK – PIN Alto Grau x Câncer
Progressiva perda da membrana basal da direita para a esquerda. A
camada de células basais está intacta nas glândulas benignas (em cima, à
direita), fragmentada na PIN de Alto Grau (meio) e completamente ausente
no Adenocarcinoma.
 Sônia CRISTINA ALMEIDA DA LUZ

Adenocarcinoma Gleason 7 (3+4) CK : As duas glândulas benignas

mostra camada de células basais
Duas glândulas benignas são vistas (seta
intacta. As glândulas malignas
inferior direita). Ver células basais nestas
mostram ausência completa de
2 glândulas na próxima imagem.
coloração com CK.
CK – Adenocarcinoma
A imunocoloração demonstra ausência de camada de células basais nas
glândulas atípicas, suportando o diagnóstico de Adenocarcinoma.
CK – Tumor de células basais adenóide de Próstata
Intensa imunorreatividade com CK. Neste caso a imunocoloração é intensa na
porção central do conjunto de células. As células periféricas mostram pouca ou
nenhuma coloração.
RACEMASE
Alpha-methylacyl-CoA-Racemase (ou Proteina P504S)

Recentemente identificado como marcador de câncer de

próstata e suas lesoes precursoras.
Moderada a forte coloraçâo desta proteína é observada em
câncer de próstata e PIN de alto grau, mas não em lesoes
benignas.
Cora o citoplasma das células atípicas.
Racemase:
Ausência de
coloração na glândula
benigna

Racemase:
Forte expressão em
linfonodo com
metástase.
P 63
Cora o núcleo das células basais.
O cocktail (34B-E12 e p63) aumenta a sensibilidade na
detecção da célula basal e reduz a variabilidade da coloração,
deixando a imunocoloração da célula basal mais consistente.
P63:
Coloração dos
núcleos das células
basais da glândula
prostática.
Manutenção das
células basais 
benignidade.
P 63 + CK:
Expressão do p63
nos núcleos e CK
no citoplasma das
células basais.
Racemase + CK
Racemase + p63
HIPERPLASIA PROSTÁTICA
BENIGNA
HPB:
A Hiperplasia Adenomatosa Atípica é a alteração benigna mais confundida
com adenocarcinoma.
HPB:
A CK de alto peso molecular demonstra camada de células
basais fragmentada no foco de Hiperplasia (anterior)
HPB:
Hiperplasia Adenomatosa Atípica (AAH) encontrada
em uma RTU.
HPB:
Notar atipia em grande aumento.
HPB::
A CK de alto peso molecular demonstra camada de
células basais fragmentada no foco de Hiperplasia (caso
anterior).