Farmacologia

aplicada a
Enfermagem
Prof. Adriana Burgard
Histórico

Farmacologia  Pharmakon - droga, fármaco ou medicamento; logos

- estudo.

Estudo da interação dos compostos químicos com os

organismos vivos

 Ciência experimental que lida com as propriedades das drogas

e seus efeitos nos sistemas vivos

Divisões da farmacologia
Farmacodinâmica: mecanismo de ação.
Farmacocinética: destino do fármaco.
Farmacognosia ( gnósis = conhecimento): estudo
das substâncias ativas animais, vegetais e minerais no estado
natural e sua fontes. Farmacotécnica: arte do preparo e
conservação do medicamento em formas farmacêuticas.
Farmacovigilância: controla a validade,
concentração, apresentação, eficácia farmacológica, industrialização
comercialização, custo, controle de qualidade de medicamentos já ap
rovados e licenciados pelo Ministério da Saúde.
As diferentes áreas da farmacologia

Farmacocinética

Farmacodinâmica

Farmacotécnica

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia
É o caminho que o medicamento faz no organismo.
Farmacocinética Não estuda o mecanismo de ação, mas sim as etapas
que a droga sofre desde a administração até a excreção:
Farmacodinâmica absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
 etapas simultâneas, divisão apenas didática.
Farmacotécnica

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia

Estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos

Farmacocinética
organismos

Mecanismos de ação
Farmacodinâmica
Relação entre concentração do fármaco e efeito

O efeito da droga nos tecidos

Farmacotécnica

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia

Estuda o preparo, a manipulação e a conservação dos

Farmacocinética
medicamentos

O desenvolvimento de novos produtos, relação com o

Farmacodinâmica
meio biológico, técnicas de manipulação, doses, formas

farmacêuticas, interações físicas e químicas entre os

Farmacotécnica
princípios ativos

Visando conseguir melhor aproveitamento dos seus efeitos

Farmacognosia
benéficos no organismo

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia
Cuida da obtenção, identificação e isolamento de
Farmacocinética princípios ativos a partir de produtos naturais de origem

animal, vegetal ou mineral, passiveis de uso terapêutico

Farmacodinâmica

Farmacotécnica

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia

Refere-se ao uso de medicamentos para o tratamento das

Farmacocinética enfermidades (Farmacologia Clínica)

Farmacodinâmica Terapêutica  Envolve não só o uso de medicamentos,

como também outros meios para a prevenção, diagnóstico

Farmacotécnica e tratamento das enfermidades.

Esses meios envolvem cirurgia, radiação e outros.

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
As diferentes áreas da farmacologia
Área nova que tem se desenvolvido muito graças à
Farmacocinética possibilidade de se interferir, através do uso de drogas, na

realização dos transplantes e de se utilizar com fins

Farmacodinâmica terapêuticos substâncias normalmente participantes da

resposta imunológica
Farmacotécnica

Farmacognosia

Farmacoterapêutica

Imunofarmacologia
Conceitos básicos em farmacologia

• Droga: qualquer substância química, exceto alimentos, capaz de produzir

efeitos farmacológicos, ou seja, provocar alterações em um sistema

biológico

• Fármaco: sinônimo de droga

• Forma Farmacêutica: forma de apresentação do medicamento

 comprimido, drágea, pílula, xarope, colírio, entre outros

Conceitos básicos em farmacologia

• Medicamento: droga ou preparação com drogas usadas terapeuticamente

• Remédio: palavra usada pelo leigo como sinônimo de medicamento e

especialidade farmacêutica

• Nome químico: diz respeito à constituição da droga

• Farmacopéia: livro que oficializa as drogas/medicamentos de uso corrente e

consagrada como eficazes

Conceitos básicos em farmacologia
• Dose: quantidade a ser administrada de uma vez a fim de produzir efeitos
terapêuticos

• Dose letal: leva o organismo a falência (morte) generalizada

• Dose máxima: maior quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos

terapêuticos

• Dose mínima: menor quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos

terapêuticos (eficácia)

• Dose tóxica: maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos
Conceitos básicos em farmacologia

• Posologia: é o estudo das doses

• Pró-droga: substância química que precisa transformar-se no organismo

afim de tornar-se uma droga ativa

• Placebo: “Vou agradar” , (latim)

 Em farmacologia significa uma substância inativa administrada para

satisfazer a necessidade psicológica do paciente
Conceitos básicos em farmacologia

Reações Adversas  qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não

intencional que ocorre com medicamentos para profilaxia, diagnóstico,

tratamento de doença ou modificação de funções fisiológicas

Efeito Colateral  efeito diferente daquele considerado como principal por um

fármaco. Esse termo deve ser distinguido de efeito adverso, pois um fármaco

pode causar outros efeitos benéficos além do principal

Tipos de medicamentos
Lei nº 9.787/99 – Lei dos Genéricos

• Medicamento de referência

• Genérico  contém o mesmo princípio ativo - na mesma dose e forma

farmacêutica - de um medicamento de referência. É administrado pela mesma
via e tem indicação idêntica. E o mais importante: é tão seguro e eficaz quanto
o medicamento de marca, mas em geral custa menos

• Similares  vendidos sobre o nome de uma marca comercial. As

embalagens não têm nem terão a frase "medicamento genérico”
Farmacologia definições

• DOSE: é a quantidade de droga administrada

• BIODISPONIBILIDADE: é a fração de um fármaco

administrado que é evado à circulação sistêmica

• BIOEQUIVALÊNCIA: quando um fármaco pode ser

substituído por outro sem consequências clínicas
adversas.
 Farmacologia- definições
• TEMPO 1/2 VIDA: é o tempo necessário para que
a concentração plasmática do fármaco chegue
em 50 %. É utilizado para o cálculo da
posologia.

• ESTADO DE EQUILIBRIO ESTÁVEL: indica quando

o fármaco atinge a concentração terapêutica.
 Farmacologia

• Especificidade:Recíproca entre substâncias e

ligantes. (substância se liga somente em
determinados alvos e os alvos só reconhecem
determinada substância)
• Nenhum fármaco é totalmente específico: o
aumento da dose faz com que ele atue em outros
alvos diferentes provocando efeitos colaterais.
 Farmacologia
• Agonistas: causam alterações na função celular,
produzindo vários tipos de efeitos.

• Antagonistas. Substância que se liga ao receptor sem

causar ativação impedindo consequentemente a ligação
do agonista.
Farmacologia

Dessensibilizarão e Taquifilaxia:
• Diminuição do efeito de um fármaco que ocorre
gradualmente quando administrado de modo
contínuo ou repetidamente.
Farmacologia
Mecanismos envolvidos
• Alterações nos receptores

• Perda de receptores : exposição prolongada reduz

o número de receptores expressos na superfície
celular.
• Aumento do metabolismo da substância.
Substâncias como etanol e barbitúricos quando
administradas repetidamente, aparecem em
concentrações plasmáticas reduzidas.
Farmacologia

• Adaptação fisiológica: Pode ocorrer uma

diminuição do efeito de um fármaco, devido à sua
anulação por uma resposta homeostática. Ex:
Redução de efeitos colaterais como náuseas e
sonolência de alguns fármacos quando se dá a
administração contínua.
Farmacologia

Fatores que podem influenciar os processos farmacocinéticos

Fatores relacionados ao Estados

paciente fisiopatológicos
Idade Anemias
Sexo Disfunção hepática
Tabagismo Doenças renais
Consumo de Álcool Insuficiência Cardíaca
Uso de outros Medicamentos Infecção
Queimaduras
Febre
Tipos de medicamentos
Quanto à origem

Natural  extraídos de órgãos ou glândulas (extrato de fígado); extraídos de

fonte de minério e princípios ativos de diversas plantas

Sintética  substâncias preparadas em laboratórios por processos químicos

Têm composição e ação idênticas aos produtos naturais

Tipos de medicamentos
Quanto à forma farmacêutica
Líquidos  soluções, emulsões, xaropes, elixires e loções

Sólidos  em pó ou em formatos sob a compressão –

comprimido, drágea, pílula, cápsula e supositório

Pastosos  normalmente de uso tópico – geleias, cremes,

pomadas etc.

Gasosos  recipientes cilíndricos especiais: balas e em

geral são administrados por inalação
Vias de administração
Caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinéticas de uma droga

Vias de administração

Tópica Enteral Parenteral

Vai depender das circunstâncias

Condições do paciente, aceitabilidade, necessidade, doença etc.

Dependendo da VA uma mesma droga pode produzir diferentes resultados

Vias de administração
Caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinéticas de uma droga

Vias de administração

Tópica Enteral Parenteral

Efeito local – Aplicação diretamente onde deseja-se sua ação

Epidérmica  aplicação sobre a pele

Colírios  sobre a conjuntiva
Gotas otológicas  antibióticos e corticoides para otite externa
Intranasal  spray descongestionante nasal
Vias de administração
Caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinéticas de uma droga

Vias de administração

Tópica Enteral Parenteral

Efeito sistêmico (não-local) – Via trato digestivo

Pela boca  drogas na forma de tabletes, cápsulas ou gotas

Por tubo gástrico  gastrostomia, diversas drogas e nutrição enteral
Pelo reto  em forma de supositório
Vias de administração
Caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinéticas de uma droga

Vias de administração

Tópica Enteral Parenteral

Efeito sistêmico – Por outra forma que não pelo trato digestivo

Injeção  intravenosa, intra-arterial, intramuscular, intracardíaca, subcutânea,

intradérmica e intraperitoneal
 Formas Farmacêuticas

Estado físico no qual se apresenta

um medicamento

Objetivo das diferentes formas : FACILITAR a ...

•Administração
•Absorção
•Fracionamento
•Posologia
•Conservação
Formas
• Quanto ao Estado Físico:

• SÓLIDOS: - Pós, - Comprimidos, - Drágeas, - Pastilhas, - Pílulas, -

Granulados, - Pellets, - Óvulos, - Supositórios

• PASTOSOS:- Cremes, - Pomadas, - Unguentos,- Cataplasma

• FLUIDOS: - Aquosas, - Oleosas, - Suspensão, ,- Emulsão ,- Xarope, -

Elixir

• GASOSOS E VOLÁTEIS
• COMPRIMIDOS: PRINCÍPIO ATIVO + EXCIPIENTE SÃO
SUBMETIDOS À COMPRESSÃO EM UM MOLDE GERALMENTE
CILÍNDRICO.
USO: VIA ORAL (ingeridos ou sublingual)

• IMPLANTES (subcutâneo) para ação prolongada

• DRÁGEAS: SÃO COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR UMA

CAMADA DE SUBSTÂNCIA AÇUCARADA COM OU SEM
PRINCIPAIS FORMAS FARMACÊUTICAS CORANTE.
UTILIDADE: EVITAR A DESAGREGAÇÃO, PROTEÇÃO,
MASCARAR PROPRIEDADES ORGANOLÉPTICAS.
USO: VIA ORAL (NÃO PODEM SER PARTIDOS)
• PÍLULAS: GERALMENTE SÃO PEQUNOS COMPRIMIOS EM
FORMA ESFÉRICA (podendo ser ou não revestida de
substância
• CÁPSULAS: medicamentos em pó, grânulos ou líquido,
envolvido em gelatina solúvel, que deve ser dissolvido no
intestino.
USO: via oral (não podem ser abertas)
• SUPOSITÓRIOS: forma alongado, sendo sua base de glicerina,
gelatina ou manteiga de cacau.
• XAROPE: medicamento + açúcar + água.

• ELIXIR: medicamento + açúcar + álcool.

• EMULSÃO/SUSPENSÃO: medicamento obtido pela associação

de dois componentes que não se misturam. Deve ser agitado
antes de usar
 Forma e via de administração
• 1. BOCA E FARINGE: TINTURAS, PASTILHAS, COLUTÓRIOS,

• 2. OLHOS- ORELHAS- NARIZ: GOTAS, POMADAS, SOLUÇÕES SPRAY

• 3. ORAL: COMPRIMIDOS, CÁPSULAS, DRÁGEAS, SOLUÇÕES, EMULSÕES, SUSPENSÕES,

OLEÓSAS, GRÂNULOS

• 4. BRÔNQUIOS E PULMÕES: - SOLUÇÕES ( INALAÇÕES, AEROSSÓIS, SPRAY)

• - PÓS FINOS (CROMOGLICATO),

• 5. URETRA: GELÉIAS, SOLUÇÕES

• 6. VAGINA: COMPRIMIDOS, GELÉIAS, ÓVULOS, CREMES, PÓS,

• 7. CANAL ANAL: POMADAS, SUPOSITÓRIOS

Quantidade a ser administrada
• Dose: representa a quantidade de medicamento no local de ação
(biofase) , necessária para produzir o efeito desejado .
• Posologia: Descreve a quantidade de um medicamento, que deve
ser administrado de uma só vez ou de modo fracionado num
intervalo de tempo determinado (em geral por dia) para que a dose
seja alcançada.
Reconhecendo as denominações
 Nomenclaturas
OS MEDICAMENTOS TÊM NOMENCLATURA ESPECÍFICA
PARA
SER IDENTIFICADO :
• NOME QUÍMICO: é um nome cientifico que descreve sua
estrutura atômica e molecular (não é empregado no dia a
dia da clínica)

• MEDICAMENTO GENÉRICO: uma forma simples de

identificar o medicamento

• NOME COMERCIAL: Nome de Marca ou Fantasia

-
 Nomenclaturas

• NOME DE MARCA É SELECIONADO PELO FABRICANTE E, O NOME

SEGUIDO DO SÍMBOLO - INDICA QUE O NOME ESTÁ REGISTRADO E
PERTENCE AO FABRICANTE DO MEDICAMENTO.
• ATENÇÃO: DEPOIS de 10 ANOS O PRODUTO É LIBERADO E

QUALQUER FABRICANTE PODERÁ PRODUZÍ-LO E PASSA A

SER IDENTIFICADO POR UM NOME DE FANTASIA
Vamos Identificar o Medicamento:
 Grupos Farmacológicos
• Anestésicos •Diuréticos

•Analgésicos •Antibióticos (anti-infectantes)

•Antidepressivos •Antiparasitários

•Anticoagulantes •Antissépticos

•Antitérmicos •Anti-arritmicos

•Anti-hipertensivos •Hipoglicemiantes

•Anticonvulsivantes •Vitaminas

•Antifúngico •Antiácidos
Interações medicamentosas

• Evento clínico em que os efeitos de um fármaco

são alterados pela presença de outro fármaco,
alimento, bebida ou algum agente químico
ambiental. Constitui causa comum de efeitos
adversos.

• Quando dois medicamentos são administrados,

concomitantemente, a um paciente, eles podem
agir de forma independente ou interagirem entre
si, com aumento ou diminuição de efeito
terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
Exemplo de Medicações de uso comum e interações

Medicamento Interage Efeito Clinico Recomendação

com
Fenitoína Reduz Diurese Monitorar diurese.
Furosemida
Furosemida Amicacina / ↑ nefrotoxicidade e ototoxicidade Monitorar fç renal e audição
dos Aminoglicosídeos
Gentamicina

Hidroclorotiazida Fenoterol/ ↑ hipercalemia e problemas de Monitorar níveis séricos de potássio

condução cardíaca e problemas na
Salbutamol condução cardíaca.

Hidroclorotiazida Insulina Hiperglicemia, Monitorar glicemia. Paciente

deve ser monitorado devido a
intolerância à glicose, possíveis sinais de
diabetes mellitus de acidose láctica (como mal-estar,
mialgias, dificuldade
início recente, respiratória, hiperventilação,
e / ou exacerbação de lenta ou batimentos
cardíacos irregulares,
diabetes pré existente. sonolência, mal-estar
abdominal)

Hidrocortisona/ AAS ↑ ulcerações e Monitorar terapia.

Dexametasona/ sangramentos Redução gradativa da
Metilprednisolon gastrintestinais. dose do AAS
a/ juntamente com a
Betametasona/
↓ filtração glomerular redução gradativa dos
Prednisona ↑metabolismo do AAS corticosteroides.
Vias de administração
• Via Oral /Enteral
- Absorção intestinal (VO)
- Absorção sublingual (SL)

• Via Retal

• Via Injetável (Parenteral)

- Via intradérmica (ID)
- Via subcutânea (SC)
- Via intramuscular (IM)
- Via endovenosa (EV/IV)
Outras Vias

• Inalatória
- ex: gases utilizados em anestesia e
medicamentos contra asma
• Ocular
• Intranasal (SUBARACNOIDE)
• Dérmica
• Vaginal (ex: droga para induzir o trabalho de
parto)
Ângulos de aplicação de medicação
Medidas de Agulhas
Seringas
Enfermagem e medicação

• A enfermagem atua na última etapa do

processo (preparo e administração dos
medicamentos), ou seja, na ponta final
do sistema de medicação e isso faz com
que muitos erros cometidos não
detectados no início ou no meio do
sistema lhe sejam atribuídos.
 Eventos Adversos
• Erros de medicação: são passíveis de
prevenção
• Ferramentas para este processo:
emprego pelo profissional dos 9 certos
durante o preparo e administração de
medicamentos.
 Enfermagem e administração de
medicamentos
• A administração de medicamentos é um dos deveres de
maior responsabilidade da equipe de enfermagem .
• Requer conhecimentos de farmacologia e terapêutica no
que diz respeito á ação, dosagem, efeitos colaterais,
métodos e precauções na administração das drogas.
“9 certos da medicação”
• Paciente certo

• Droga certa

• Caminho certo (via correta)

• Dose certa

• Hora certa

• Documentação certa (prescrição e checagem)

• Ação certa (garantir que o medicamento seja prescrito pela

razão certa)
• Forma certa (apresentação do medicamento)

• Resposta certa (atentar para melhora do paciente)

FARMACOCINÉTICA
absorção, distribuição, biotransformação e excreção

Dose do fármaco
administrada

FARMACOCINÉTICA
Absorção

Concentração do fármaco Distribuição Fármaco nos tecidos

na circulação sistêmica de distribuição

Biotransformação e Excreção
Concentração da fármaco Fármaco metabolizado
no local de ação ou excretado

Toxicidade

Efeito farmacológico Resposta FARMACODINÂMICA

clínica
Eficácia
FARMACOCINÉTICA
 Absorção

Quando o medicamento atravessa barreiras até atingir a circulação sanguínea.

As barreiras são basicamente constituídas pelas membranas celulares.

Diretamente relacionada com a capacidade das drogas de atravessar as membranas.

Administração intravenosa e intra-arterial pulam essa etapa.

FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Formas de atravessar as membranas

Difusão simples  Através da bicamada lipídica

Depende da capacidade da droga de atravessar a camada lipoprotéica.

Coeficiente de Difusão = 1 / √ Peso Molecular

Difusão facilitada  Combinação com proteína transportadora

Várias drogas são transportadas desta forma.

Ex: Penicilinas, fluorouracil (antineoplásico semelhante a um metabólito normal).
Normalmente ocorre no trato gastrointestinal, mas também nos túbulos renais e barreira
hematoencefálica.
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Formas de atravessar as membranas

Pinocitose

É o caso de moléculas grandes que são englobadas e internalizadas

Ex.: Insulina

Passagem através de canais ou poros aquosos  filtração

Ocorre principalmente devido à presença de capilares

fenestrados.
Comum para medicamentos hidrossolúveis e de peso molecular
relativamente elevado. Influenciado pelo diâmetro das frenetras.
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Tamanho da molécula do fármaco e Ionização

• Molécula grande e hidrossolúvel (Polar / ionizado) → Difícil absorção
• Molécula pequena e hidrossolúvel (Polar / ionizado) → Fácil absorção
• Molécula grande e lipossolúvel (Apolar / não-ionizado) → Fácil absorção
• Molécula pequena e lipossolúvel (Apolar / não-ionizado) → Fácil absorção

“A polaridade/ionização da molécula e a lipossolubidade estão mais correlacionadas

com a capacidade de atravessar as barreiras do que o tamanho ou a massa molecular”
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Formulações

Solução > Suspensão > Cápsulas > Comprimido

FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Sublingual e Oral

Os medicamentos administrados sublingual

possuem absorção mais rápida

 Os níveis séricos são mais altos

 Não há metabolismo de 1ª passagem

 Não passa pelo suco gástrico

 Não influencia de outros medicamentos ou

alimentos (aumento, redução ou retardo)

 Segue para a circulação sistêmica
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Sublingual e Oral

Alterações gastrointestinais por via oral:

- pH  antiácidos, bloqueadores de H2, inibidores da bomba de prótons

- motilidade  anticolinéricos e laxantes

- perfusão  vasodilatadores
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Sublingual e Oral

Quando a administração de fármacos por via oral deve ser evitada?

 Se o fármaco:
- causar vômitos ou diarréia
- for destruído por enzimas digestivas (insulina)
- não é absorvido pela mucosa gástrica (aminoglicosídeos)
- for rapidamente degradado (lidocaína)
 Se o paciente:
- está vomitando com frequência
- incapaz de engolir (crianças, pessoas com retardo mental ou inconsciente)
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Retal

• Absorção imprevisível – no reto não há microvilosidades

• Útil em pacientes que estão inconscientes, vomitando ou com infecção intestinal

inflamatória
• Evita a o efeito de primeira passagem pelo fígado (circulação portal)
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Parenteral

Intravenosa  via mais rápida (importante em emergências)

 imediato na circulação  rápida distribuição aos tecidos  ação rápida
 evita ação gástrica ou efeito de primeira passagem
 permite maior precisão na dosagem
 viável em pacientes inconscientes
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Parenteral

Intramuscular e subcutânea
 afetadas pelo fluxo sanguíneo local
 evita ação gástrica ou efeito de primeira passagem
 auto administração (insulina)
 superdosagem  gelo, vasoconstritor ou torniquete
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Inalação

 superfície de absorção  brônquios e alvéolos inflamados

 pouco efeito sistêmico
 quanto menores as partículas dos fármacos – mais eficientes
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Influenciam na absorção

Vias de Administração
Mucosa

 pouco efeito sistêmico (corticosteróides e β-bloqueadores)

 alguns têm efeito sistêmico

Tópico

 absorção lenta
 veiculação lipossolúvel aumenta a eficiência
 influenciados pelo fluxo sanguíneo, temperatura e área
 efeito local (cortizol) e efeito sistêmico (estrogênio e nicotina)
FARMACOCINÉTICA
 Absorção
Fatores determinantes da velocidade e absorção

• Fluxo sanguíneo na área de absorção  Quanto maior, maior e mais rápida será a

absorção

• Área de superfície absorvente  Quanto maior, maior será a sua capacidade de

absorção

• Número de barreiras a serem transpostas  É inversamente proporcional à

quantidade absorvida e à velocidade de absorção

FARMACOCINÉTICA
 Distribuição

Processo no qual a substância reversivelmente abandona a corrente sanguínea e passa

para o interstício e/ou células ou tecidos
EXERCÍCIO

1. Conceitue, com suas próprias palavras, o significado de FARMACOLOGIA.

2. Conceitue, com suas próprias palavras, o significado de FARMACOCINÉTICA e
FARMACODINÂMICA.
3. Estabeleça as diferenças entre FARMACOCINÉTICA e FARMACODINÂMICA.
4. Conceitue, com suas próprias palavras, o significado de FÁRMACO e
MEDICAMENTO.
5. Estabeleça as diferenças entre REAÇÕES ADVERSAS e EFEITO COLATERAL.
6. O que são vias de administração?
7. Quais as principais vias de administração? Conceitua cada uma delas.
8. O que acontece com os farmacos na biotransformação?
9. Dê um exemplo de indução enzimática que causa interação medicamentosa?
10. Quais características uma substância precisa ter para ser excretada com facilidade
nos rins?
“A única maneira
de fazer um
excelente trabalho
é amar o que você
faz.”
Fim