Alantoína
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| Alantoína Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) urea |
| Outros nomes | • Alcloxa • Aldioxa • Ureidohydantoin •Glyoxyldiureide •Hemocane • 5-Ureidohydantoin • Vitamina U (antigamente)[1] |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C4H6N4O3 |
| Massa molar | 158.1 g mol-1 |
| Aparência | colourless crystalline powder |
| Densidade | ~1,7 g·cm-3 [2] |
| Ponto de fusão |
225–236 °C (decompõe-se)[2] |
| Solubilidade em água | solúvel (5,7 g·l-1 a 25 °C) [2] |
| Solubilidade | quase insolúvel em etanol [2] |
| Riscos associados | |
| MSDS | Allantoin MSDS (PDF) |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Ácido úrico Ureia |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Alantoína é um composto químico que possui a fórmula molecular C4H6N4O3.
Com nome oficial (2,5-Dioxo-4-imidazolidinil) ureia, também chamada de 5-ureído hidantoína, diureído de glioxil (glioxilato), é uma das formas de excreção de nitrogênio pelos mamíferos (exceto humanos e alguns outros primatas) resultante da degradação do ácido úrico.
Também é encontrado em plantas, como o confrei.
É usado em cosmética. Os fabricantes alegam propriedades hidratantes, queratolíticas, descamantes de pele, suavizadoras, protetoras contra agentes irritantes e curativas. Não foi provado efeito rejuvenecedor.
O seu nome provem de uma estrutura anexa ao cordão umbilical dos mamíferos que a produzem, chamada alantois ou alantoíde.
Rasburicase é a enzima que degrada o ácido úrico a alantoína, sendo usada em alguns tratamentos contra o acumulo de ácido úrico em humanos.
Hidantoína(gliconil ureia), quimicamente semelhante a alantoína, é o mono-ureato do ácido glioxílico, podendo ser obtido da hidrogenação da alantoína. Derivados da hidantoína incluem medicamentos anticonvulsão e derivados halogenados fornecem desinfetantes.
A alantoína não é tóxica. É ligeiramente solúvel em água (~5g/L).
Referências
- ↑ Haas, Elson M. (1992). Staying Healthy With Nutrition: The Complete Guide to Diet and Nutritional Medicine. [S.l.]: Celestial Arts. ISBN 0890874816
- ↑ a b c d Herstellerangaben der Firma Merck. 4. Nov. 2007