HYDIA
| HYDIA Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H11NO5 |
| Massa molar | 201.15 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
HYDIA é um fármaco usado em pesquisas neurocientíficas que atua como antagonista potente e seletivo do grupo II dos receptores metabotrópicos de glutamato (mGluR2/3). A HYDIA é útil em pesquisas de mapeamento e modelagem molecular de proteínas do receptor mGluR do grupo II.[1] A estrutura química da HYDIA é semelhante a de outros agonistas de mGluR do grupo II, como o decoglurante e o MGS-0039, mas a adição do grupo 3-hidroxi reverte a atividade da HYDIA como antagonista competitivo. Outros derivados, como o éter 3-benziloxi, são antagonistas mais potentes que a HYDIA.[2]
Referências
- ↑ Lundström L, Kuhn B, Beck J, Borroni E, Wettstein JG, Woltering TJ, Gatti S (julho de 2009). «Mutagenesis and molecular modeling of the orthosteric binding site of the mGlu2 receptor determining interactions of the group II receptor antagonist (3)H-HYDIA». ChemMedChem. 4 (7): 1086–94. PMID 19402024. doi:10.1002/cmdc.200900028
- ↑ Woltering TJ, Adam G, Huguenin P, Wichmann J, Kolczewski S, Gatti S, Bourson A, Kew JN, Richards G, Kemp JA, Mutel V, Knoflach F (fevereiro de 2008). «Asymmetric synthesis and receptor pharmacology of the group II mGlu receptor ligand (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid-HYDIA». ChemMedChem. 3 (2): 323–35. PMID 18058780. doi:10.1002/cmdc.200700226
