Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Sari la conținut

Glipizidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.
Nu confundați cu Gliclazidă.
Glipizidă
Identificare
Număr CAS29094-61-9[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3478[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01067  Modificați la Wikidata
ChemSpider3359[4]  Modificați la Wikidata
UNIIX7WDT95N5C[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00335[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1073[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA10BB07[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₇N₅O₄S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară445 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Glipizida (cu denumirea comercială Glucotrol) este un medicament antidiabetic din clasa derivaților de sulfoniluree de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[9][10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Molecula a fost patentată în 1969 și a fost aprobată pentru uz medical în 1971.[13] A fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în anul 1984.[9] Este disponibilă sub formă de medicament generic.

Utilizări medicale

Glipizida este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent), la pacienții la care glicemia este insuficient controlată prin regimul dietetic, exercițiul fizic și scăderea în greutate.[9][10][11][14]

Reacții adverse

Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu glipizidă sunt: greață, diaree, cefalee și amețeală. Poate produce hipoglicemie, care poate fi severă și poate duce la comă.[9][11]

Mecanism de acțiune

Glipizida blochează canalele ionice de K+ de la nivelul celulelor beta pancreatice, cu scăderea efluxului de potasiu din celulă. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente și creșterea nivelelor intracelulare de calciu, ceea ce va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[10][11][15]

Note

  1. ^ a b c d glipizide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Glipizidă”, glipizide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Glipizide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b glipizide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b GLIPIZIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Glipizide (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Glipizidă”, glipizide (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c d e „Glipizide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Glipizide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Glucotrol XL 5 mg comprimate cu eliberare prelungită” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  12. ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . p. 693. ISBN 9780857113382. 
  13. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 449. ISBN 9783527607495. 
  14. ^ „Glimepiride: MedlinePlus Drug Information”. nih.gov. 
  15. ^ Bösenberg LH, Van Zyl DG (decembrie 2008). „The mechanism of action of oral antidiabetic drugs: a review of recent literature”. Journal of Endocrinology, Metabolism and Diabetes of South Africa. 13 (3): 80–8. doi:10.1080/22201009.2008.10872177Accesibil gratuit. 

Vezi și