В теплый период года исследованы состав и структура фитоконсорций эстуариев двух
разнотипных рек.... more В теплый период года исследованы состав и структура фитоконсорций эстуариев двух разнотипных рек. В эугалинном эстуарии р. Суходол детерминантами консорций выступали различные виды водорослей (ульва, кладофора, ризоклониум). В мезогалинном эстуарии р. Гладкой — травы (рдест, роголистник и руппия). В первой реке в составе консортов пре- обладали амфиподы и брюхоногие моллюски (94 % по массе). Во второй, кроме амфипод и брюхоногих (69 %), существенную долю составляли изоподы, а также полихеты и на- секомые. Биомасса животных-консортов была выше при более высокой солености воды и биомассе растений-детерминантов. Сезонная динамика обилия консортов определялась процессами колонизации ими нарастающей растительности (в первую очередь их моло- дью). Максимум биомассы как растений, так и животных в эстуарии р. Суходол отмечен в июле на фоне максимального прогрева воды. В августе 2011 г. во внутреннем эстуарии р. Суходол общая биомасса дночерпательного макрозообентоса составила 7,5 т, запас до- минирующих видов растений — 34,2 т, общая биомасса животных, ассоциированных с растениями, — 2,1 т. Во внутреннем эстуарии р. Гладкой эти величины составили соответственно 138,8, 719,0 и 11,6 т.
Data on finding of the bivalve mollusk Nuttallia petri (Bartsch, 1929) in waters of northern Prim... more Data on finding of the bivalve mollusk Nuttallia petri (Bartsch, 1929) in waters of northern Primorye are provided. It is shown that northern boundary of distribution of this species along the continental coast of the Sea of Japan should to be shifted from Vladimir Bay (43°54′0 N) to Cape Belkina (45°44′3 N).
В эстуарии р. Суходол как по числу видов, так и по биомассе в теплый период года преобладают мест... more В эстуарии р. Суходол как по числу видов, так и по биомассе в теплый период года преобладают местные морские и эвригалинные виды рыб. Максимальное обилие рыб отмечено на границе между пресными и солоноватыми водами. Биомасса рыб снижалась при увеличении солености воды, по мере прогревания воды увеличивалось число видов рыб в уловах. Сезонная динамика видового состава рыб определяется особенностями их жизненных циклов и, в частности, сезонными миграциями. Both species number and biomass the resident marine and euryhaline fi shes are predominate over in the estuary of Sukhodol River during warm part of the year. Maximal fi sh abundance was marked at the edge between fresh and brackish waters. When increasing the water salinity, the fi sh biomass was decreased. As water heating the species number was increased. Seasonal dynamics of species composition and structure of fi sh community is formed by features of its life histories and, in particular, its seasonal migrations.
Рассмотрены распределение и сезонная динамика обилия рыб в эстуарии р. Раздольная (зал. Петра Вел... more Рассмотрены распределение и сезонная динамика обилия рыб в эстуарии р. Раздольная (зал. Петра Великого) в зависимости от ряда абиотических факторов. Установлено, что биомасса рыб увеличи? вается с ростом солёности и снижением температуры воды (как в пространстве, так и во времени). Пресноводные стеногалинные виды преобладают в верхней части эстуария, полупроходные и прес? новодные эвригалинные – в средней, полупроходные и морские – в нижней. Сезонная сукцессия ихтиоцена включает 2 периода: тёплый (май–октябрь) и холодный (ноябрь–апрель). Для тёплого периода характерна невысокая биомасса (4–10 г/м2) и максимальное видовое богатство (22–29 ви? дов) на фоне сокращения проникновения в эстуарий высокосолёных вод и увеличения расхода, мутности и температуры воды. В уловах преобладают пресноводные виды, появляются субтропиче? ские мигранты. В холодный период видовое богатство минимальное (2–12 видов), а биомасса, на? оборот, очень высокая – (в среднем 71–374 г/м2); при этом температура и расходы воды минималь? ные. В уловах доля полупроходных и морских видов максимальная.
The distribution and seasonal dynamics of fish abundance in the estuary of the Razdol’naya River ... more The distribution and seasonal dynamics of fish abundance in the estuary of the Razdol’naya River (Peter the Great Bay) depending on several abiotic factors are considered. It is established that fish biomass increases with an increase in salinity and decrease in water temperature (both in space and time). Freshwater stenohaline species dominate in the upper part of the estuary, semianadromous and freshwater euryhaline species dominate in the middle part, and semianadromous and marine species dominate in the lower part. The seasonal succession of ichthyocenosis includes two periods: warm (May–October) and cold (Novem? ber–April). The warm period is characterized by a low biomass (4–10 g/m2) and maximum species richness (22–29 species) against the background of a decrease of the penetration into the estuary of high?saline waters and an increase in the water discharge, turbidity, and temperature. Freshwater species dominate in catches, and subtropical migrants appear. In the cold period, species richness is minimal (2–12 species), and biomass is, on the contrary, very high (on average, 71–274 g/m2); water temperature and discharge are minimal. In catches, the proportion of semianadromous and marine species is maximum.
The argus fish Scatophagus argus is a tropical epi- pelagic species, widely distributed in the tr... more The argus fish Scatophagus argus is a tropical epi- pelagic species, widely distributed in the tropical seas of the Indo-West Pacific, mainly in the shallow-water lagoons and estuaries, and endures significant desalin- ization. The fries develop in fresh waters (Weber and de Beaufort, 1936). In the waters of Russia, the argus fish is known by three findings: two of them are made in the Sea of Japan (Peter the Great Bay), i.e., in the Kievka bight 1 (Ivankov et al., 1996, 2001; Sokolovsky et al., 1998; Borets, 2000; Novikov et al., 2002; Parin, 2003; Sokolovskii et al., 2006) and in the Sukhodol bight 2 (Izmyatinskii and Kim, 2003), the third finding is made off the Pacific coast of the southern Kuriles 3 (Savinykh, 1998; Fedorov and Parin, 1998; Parin, 2003; Savinykh et al., 2003). It should be noted that, before the finding in the Kievka bight, this species has never occurred ear- lier in the Sea of Japan; all its captures the nearest to Russian waters were documented in the East China Sea and from the south of the Pacific coast of Japan (Lind- berg and Krasyukova, 1969; Masuda et al., 1984; Nak- abo, 2002; Choi Youn et al., 2002). When sorting out the collection material of the TINRO-Center, the authors found another specimen of this rare and little known species of fishes found in the Ussuri bay of the Sea of Japan. The present paper is a description of this specimen.
Дан полный список морских рептилий, хранящихся в фондах Зоомузея ДВГУ и Морского музея ТИНРО-цент... more Дан полный список морских рептилий, хранящихся в фондах Зоомузея ДВГУ и Морского музея ТИНРО-центра. Приведены места их сбора
A representative of the monotypic genus, the Deep- sea Anglerfish Cryptopsaras couesii is widely ... more A representative of the monotypic genus, the Deep- sea Anglerfish Cryptopsaras couesii is widely distrib- uted in tropical and subtropical waters of the Atlantic, Indian, and Pacific oceans (Bertelsen, 1951; Pietsch, 1986). In Russian waters it was known from a sole find- ing (Ivanov, 1997; Parin, 2002) off the Southern Kurils (MIMB 7146, at 42°30 ′ N, 147°06 ′ E). In December 2005, during the voyage of RV Profes- sor Kaganovskii , one more specimen (female) of this species was caught. Both findings significantly expand the known area of this species to the north. According to published data, it occurs between 45° N and 65° S (Pietsch, 1986). The present communication deals with the descrip- tion of this species.
Only one diagnostic sign is enough for differentiation of chub mackerel Scomber japonicus and blu... more Only one diagnostic sign is enough for differentiation of chub mackerel Scomber japonicus and blue mackerel S. australasicus working with mass material. It is a number of spines in dorsal fin: chub mackerel has 9–10 (often 9) and blue mackerel has 11–12 spines. Species identification may be done by relative distance between the spines: it is larger by half for chub mackerel. The species differ well by coloration of dorsal side: blue mackerel has «marbled» pattern with thin lines, in contrast to chub mackerel that has «zebra» pattern with thick lines.
В теплый период года исследованы состав и структура фитоконсорций эстуариев двух
разнотипных рек.... more В теплый период года исследованы состав и структура фитоконсорций эстуариев двух разнотипных рек. В эугалинном эстуарии р. Суходол детерминантами консорций выступали различные виды водорослей (ульва, кладофора, ризоклониум). В мезогалинном эстуарии р. Гладкой — травы (рдест, роголистник и руппия). В первой реке в составе консортов пре- обладали амфиподы и брюхоногие моллюски (94 % по массе). Во второй, кроме амфипод и брюхоногих (69 %), существенную долю составляли изоподы, а также полихеты и на- секомые. Биомасса животных-консортов была выше при более высокой солености воды и биомассе растений-детерминантов. Сезонная динамика обилия консортов определялась процессами колонизации ими нарастающей растительности (в первую очередь их моло- дью). Максимум биомассы как растений, так и животных в эстуарии р. Суходол отмечен в июле на фоне максимального прогрева воды. В августе 2011 г. во внутреннем эстуарии р. Суходол общая биомасса дночерпательного макрозообентоса составила 7,5 т, запас до- минирующих видов растений — 34,2 т, общая биомасса животных, ассоциированных с растениями, — 2,1 т. Во внутреннем эстуарии р. Гладкой эти величины составили соответственно 138,8, 719,0 и 11,6 т.
Data on finding of the bivalve mollusk Nuttallia petri (Bartsch, 1929) in waters of northern Prim... more Data on finding of the bivalve mollusk Nuttallia petri (Bartsch, 1929) in waters of northern Primorye are provided. It is shown that northern boundary of distribution of this species along the continental coast of the Sea of Japan should to be shifted from Vladimir Bay (43°54′0 N) to Cape Belkina (45°44′3 N).
В эстуарии р. Суходол как по числу видов, так и по биомассе в теплый период года преобладают мест... more В эстуарии р. Суходол как по числу видов, так и по биомассе в теплый период года преобладают местные морские и эвригалинные виды рыб. Максимальное обилие рыб отмечено на границе между пресными и солоноватыми водами. Биомасса рыб снижалась при увеличении солености воды, по мере прогревания воды увеличивалось число видов рыб в уловах. Сезонная динамика видового состава рыб определяется особенностями их жизненных циклов и, в частности, сезонными миграциями. Both species number and biomass the resident marine and euryhaline fi shes are predominate over in the estuary of Sukhodol River during warm part of the year. Maximal fi sh abundance was marked at the edge between fresh and brackish waters. When increasing the water salinity, the fi sh biomass was decreased. As water heating the species number was increased. Seasonal dynamics of species composition and structure of fi sh community is formed by features of its life histories and, in particular, its seasonal migrations.
Рассмотрены распределение и сезонная динамика обилия рыб в эстуарии р. Раздольная (зал. Петра Вел... more Рассмотрены распределение и сезонная динамика обилия рыб в эстуарии р. Раздольная (зал. Петра Великого) в зависимости от ряда абиотических факторов. Установлено, что биомасса рыб увеличи? вается с ростом солёности и снижением температуры воды (как в пространстве, так и во времени). Пресноводные стеногалинные виды преобладают в верхней части эстуария, полупроходные и прес? новодные эвригалинные – в средней, полупроходные и морские – в нижней. Сезонная сукцессия ихтиоцена включает 2 периода: тёплый (май–октябрь) и холодный (ноябрь–апрель). Для тёплого периода характерна невысокая биомасса (4–10 г/м2) и максимальное видовое богатство (22–29 ви? дов) на фоне сокращения проникновения в эстуарий высокосолёных вод и увеличения расхода, мутности и температуры воды. В уловах преобладают пресноводные виды, появляются субтропиче? ские мигранты. В холодный период видовое богатство минимальное (2–12 видов), а биомасса, на? оборот, очень высокая – (в среднем 71–374 г/м2); при этом температура и расходы воды минималь? ные. В уловах доля полупроходных и морских видов максимальная.
The distribution and seasonal dynamics of fish abundance in the estuary of the Razdol’naya River ... more The distribution and seasonal dynamics of fish abundance in the estuary of the Razdol’naya River (Peter the Great Bay) depending on several abiotic factors are considered. It is established that fish biomass increases with an increase in salinity and decrease in water temperature (both in space and time). Freshwater stenohaline species dominate in the upper part of the estuary, semianadromous and freshwater euryhaline species dominate in the middle part, and semianadromous and marine species dominate in the lower part. The seasonal succession of ichthyocenosis includes two periods: warm (May–October) and cold (Novem? ber–April). The warm period is characterized by a low biomass (4–10 g/m2) and maximum species richness (22–29 species) against the background of a decrease of the penetration into the estuary of high?saline waters and an increase in the water discharge, turbidity, and temperature. Freshwater species dominate in catches, and subtropical migrants appear. In the cold period, species richness is minimal (2–12 species), and biomass is, on the contrary, very high (on average, 71–274 g/m2); water temperature and discharge are minimal. In catches, the proportion of semianadromous and marine species is maximum.
The argus fish Scatophagus argus is a tropical epi- pelagic species, widely distributed in the tr... more The argus fish Scatophagus argus is a tropical epi- pelagic species, widely distributed in the tropical seas of the Indo-West Pacific, mainly in the shallow-water lagoons and estuaries, and endures significant desalin- ization. The fries develop in fresh waters (Weber and de Beaufort, 1936). In the waters of Russia, the argus fish is known by three findings: two of them are made in the Sea of Japan (Peter the Great Bay), i.e., in the Kievka bight 1 (Ivankov et al., 1996, 2001; Sokolovsky et al., 1998; Borets, 2000; Novikov et al., 2002; Parin, 2003; Sokolovskii et al., 2006) and in the Sukhodol bight 2 (Izmyatinskii and Kim, 2003), the third finding is made off the Pacific coast of the southern Kuriles 3 (Savinykh, 1998; Fedorov and Parin, 1998; Parin, 2003; Savinykh et al., 2003). It should be noted that, before the finding in the Kievka bight, this species has never occurred ear- lier in the Sea of Japan; all its captures the nearest to Russian waters were documented in the East China Sea and from the south of the Pacific coast of Japan (Lind- berg and Krasyukova, 1969; Masuda et al., 1984; Nak- abo, 2002; Choi Youn et al., 2002). When sorting out the collection material of the TINRO-Center, the authors found another specimen of this rare and little known species of fishes found in the Ussuri bay of the Sea of Japan. The present paper is a description of this specimen.
Дан полный список морских рептилий, хранящихся в фондах Зоомузея ДВГУ и Морского музея ТИНРО-цент... more Дан полный список морских рептилий, хранящихся в фондах Зоомузея ДВГУ и Морского музея ТИНРО-центра. Приведены места их сбора
A representative of the monotypic genus, the Deep- sea Anglerfish Cryptopsaras couesii is widely ... more A representative of the monotypic genus, the Deep- sea Anglerfish Cryptopsaras couesii is widely distrib- uted in tropical and subtropical waters of the Atlantic, Indian, and Pacific oceans (Bertelsen, 1951; Pietsch, 1986). In Russian waters it was known from a sole find- ing (Ivanov, 1997; Parin, 2002) off the Southern Kurils (MIMB 7146, at 42°30 ′ N, 147°06 ′ E). In December 2005, during the voyage of RV Profes- sor Kaganovskii , one more specimen (female) of this species was caught. Both findings significantly expand the known area of this species to the north. According to published data, it occurs between 45° N and 65° S (Pietsch, 1986). The present communication deals with the descrip- tion of this species.
Only one diagnostic sign is enough for differentiation of chub mackerel Scomber japonicus and blu... more Only one diagnostic sign is enough for differentiation of chub mackerel Scomber japonicus and blue mackerel S. australasicus working with mass material. It is a number of spines in dorsal fin: chub mackerel has 9–10 (often 9) and blue mackerel has 11–12 spines. Species identification may be done by relative distance between the spines: it is larger by half for chub mackerel. The species differ well by coloration of dorsal side: blue mackerel has «marbled» pattern with thin lines, in contrast to chub mackerel that has «zebra» pattern with thick lines.
Uploads
Papers by Pavel M
разнотипных рек. В эугалинном эстуарии р. Суходол детерминантами консорций выступали различные виды водорослей (ульва, кладофора, ризоклониум). В мезогалинном эстуарии р. Гладкой — травы (рдест, роголистник и руппия). В первой реке в составе консортов пре- обладали амфиподы и брюхоногие моллюски (94 % по массе). Во второй, кроме амфипод и брюхоногих (69 %), существенную долю составляли изоподы, а также полихеты и на- секомые. Биомасса животных-консортов была выше при более высокой солености воды и биомассе растений-детерминантов. Сезонная динамика обилия консортов определялась процессами колонизации ими нарастающей растительности (в первую очередь их моло- дью). Максимум биомассы как растений, так и животных в эстуарии р. Суходол отмечен в июле на фоне максимального прогрева воды. В августе 2011 г. во внутреннем эстуарии р. Суходол общая биомасса дночерпательного макрозообентоса составила 7,5 т, запас до- минирующих видов растений — 34,2 т, общая биомасса животных, ассоциированных с растениями, — 2,1 т. Во внутреннем эстуарии р. Гладкой эти величины составили соответственно 138,8, 719,0 и 11,6 т.
are provided. It is shown that northern boundary of distribution of this species along the continental coast of the Sea of Japan should to be shifted from Vladimir Bay (43°54′0 N) to Cape Belkina (45°44′3 N).
bight 1 (Ivankov et al., 1996, 2001; Sokolovsky et al., 1998; Borets, 2000; Novikov et al., 2002; Parin, 2003;
Sokolovskii et al., 2006) and in the Sukhodol bight 2 (Izmyatinskii and Kim, 2003), the third finding is made
off the Pacific coast of the southern Kuriles 3 (Savinykh, 1998; Fedorov and Parin, 1998; Parin, 2003; Savinykh et al., 2003). It should be noted that, before the finding in the Kievka bight, this species has never occurred ear- lier in the Sea of Japan; all its captures the nearest to Russian waters were documented in the East China Sea and from the south of the Pacific coast of Japan (Lind- berg and Krasyukova, 1969; Masuda et al., 1984; Nak- abo, 2002; Choi Youn et al., 2002).
When sorting out the collection material of the
TINRO-Center, the authors found another specimen of this rare and little known species of fishes found in the Ussuri bay of the Sea of Japan. The present paper is a description of this specimen.
In December 2005, during the voyage of RV Profes- sor Kaganovskii , one more specimen (female) of this species was caught. Both findings significantly expand the known area of this species to the north. According to published data, it occurs between 45° N and 65° S (Pietsch, 1986).
The present communication deals with the descrip- tion of this species.
Thesis Chapters by Pavel M
разнотипных рек. В эугалинном эстуарии р. Суходол детерминантами консорций выступали различные виды водорослей (ульва, кладофора, ризоклониум). В мезогалинном эстуарии р. Гладкой — травы (рдест, роголистник и руппия). В первой реке в составе консортов пре- обладали амфиподы и брюхоногие моллюски (94 % по массе). Во второй, кроме амфипод и брюхоногих (69 %), существенную долю составляли изоподы, а также полихеты и на- секомые. Биомасса животных-консортов была выше при более высокой солености воды и биомассе растений-детерминантов. Сезонная динамика обилия консортов определялась процессами колонизации ими нарастающей растительности (в первую очередь их моло- дью). Максимум биомассы как растений, так и животных в эстуарии р. Суходол отмечен в июле на фоне максимального прогрева воды. В августе 2011 г. во внутреннем эстуарии р. Суходол общая биомасса дночерпательного макрозообентоса составила 7,5 т, запас до- минирующих видов растений — 34,2 т, общая биомасса животных, ассоциированных с растениями, — 2,1 т. Во внутреннем эстуарии р. Гладкой эти величины составили соответственно 138,8, 719,0 и 11,6 т.
are provided. It is shown that northern boundary of distribution of this species along the continental coast of the Sea of Japan should to be shifted from Vladimir Bay (43°54′0 N) to Cape Belkina (45°44′3 N).
bight 1 (Ivankov et al., 1996, 2001; Sokolovsky et al., 1998; Borets, 2000; Novikov et al., 2002; Parin, 2003;
Sokolovskii et al., 2006) and in the Sukhodol bight 2 (Izmyatinskii and Kim, 2003), the third finding is made
off the Pacific coast of the southern Kuriles 3 (Savinykh, 1998; Fedorov and Parin, 1998; Parin, 2003; Savinykh et al., 2003). It should be noted that, before the finding in the Kievka bight, this species has never occurred ear- lier in the Sea of Japan; all its captures the nearest to Russian waters were documented in the East China Sea and from the south of the Pacific coast of Japan (Lind- berg and Krasyukova, 1969; Masuda et al., 1984; Nak- abo, 2002; Choi Youn et al., 2002).
When sorting out the collection material of the
TINRO-Center, the authors found another specimen of this rare and little known species of fishes found in the Ussuri bay of the Sea of Japan. The present paper is a description of this specimen.
In December 2005, during the voyage of RV Profes- sor Kaganovskii , one more specimen (female) of this species was caught. Both findings significantly expand the known area of this species to the north. According to published data, it occurs between 45° N and 65° S (Pietsch, 1986).
The present communication deals with the descrip- tion of this species.