RUNX1
білок-кодуючий ген Homo Sapiens
RUNX1 (англ. Runt related transcription factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 453 амінокислот, а молекулярна маса — 48 737[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MRIPVDASTS | RRFTPPSTAL | SPGKMSEALP | LGAPDAGAAL | AGKLRSGDRS | ||||
MVEVLADHPG | ELVRTDSPNF | LCSVLPTHWR | CNKTLPIAFK | VVALGDVPDG | ||||
TLVTVMAGND | ENYSAELRNA | TAAMKNQVAR | FNDLRFVGRS | GRGKSFTLTI | ||||
TVFTNPPQVA | TYHRAIKITV | DGPREPRRHR | QKLDDQTKPG | SLSFSERLSE | ||||
LEQLRRTAMR | VSPHHPAPTP | NPRASLNHST | AFNPQPQSQM | QDTRQIQPSP | ||||
PWSYDQSYQY | LGSIASPSVH | PATPISPGRA | SGMTTLSAEL | SSRLSTAPDL | ||||
TAFSDPRQFP | ALPSISDPRM | HYPGAFTYSP | TPVTSGIGIG | MSAMGSATRY | ||||
HTYLPPPYPG | SSQAQGGPFQ | ASSPSYHLYY | GASAGSYQFS | MVGGERSPPR | ||||
ILPPCTNAST | GSALLNPSLP | NQSDVVEAEG | SHSNSPTNMA | PSARLEEAVW | ||||
RPY |
Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК, хлоридом. Локалізований у ядрі.
Література
ред.- Meyers S., Lenny N., Hiebert S.W. (1995). The t(8;21) fusion protein interferes with AML-1B-dependent transcriptional activation. Mol. Cell. Biol. 15: 1974—1982. PMID 7891692 DOI:10.1128/MCB.15.4.1974
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Ghozi M.C., Bernstein Y., Negreanu V., Levanon D., Groner Y. (1996). Expression of the human acute myeloid leukemia gene AML1 is regulated by two promoter regions. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93: 1935—1940. PMID 8700862 DOI:10.1073/pnas.93.5.1935
- Daga A., Tighe J.E., Calabi F. (1992). Leukaemia/Drosophila homology. Nature. 356: 484—484. PMID 1560822 DOI:10.1038/356484b0
- Meyers S., Downing J.R., Hiebert S.W. (1993). Identification of AML-1 and the (8;21) translocation protein (AML-1/ETO) as sequence-specific DNA-binding proteins: the runt homology domain is required for DNA binding and protein-protein interactions. Mol. Cell. Biol. 13: 6336—6345. PMID 8413232 DOI:10.1128/MCB.13.10.6336
- Bruhn L., Munnerlyn A., Grosschedl R. (1997). ALY, a context-dependent coactivator of LEF-1 and AML-1, is required for TCRalpha enhancer function. Genes Dev. 11: 640—653. PMID 9119228 DOI:10.1101/gad.11.5.640
Примітки
ред.- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з RUNX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10471 (англ.) . Архів оригіналу за 10 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
- ↑ UniProt, Q01196 (англ.) . Архів оригіналу за 11 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
Див. також
ред.Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |