Norwegian Scientific Committee for Food Safety, Nov 25, 2005
Usage of antibiotics selects for resistant bacteria, resulting in reduced treatment options, and ... more Usage of antibiotics selects for resistant bacteria, resulting in reduced treatment options, and increased morbidity and mortality from microbial infections. Development of resistance in susceptible bacteria can occur through spontaneous mutation or horizontal gene transfer (HGT). Our current understanding of resistance development in bacterial pathogens is more descriptive than predictive in nature. That is, whereas the acquisition or development of new resistance determinants in bacteria can be retrospectively described relatively easily at the molecular, species and geographical distribution levels, the initial horizontal transfer events, the resistance gene donor, and the environmental location and conditions that produced the first generation of the resistant bacteria remain largely unknown. Without this latter knowledge and without a clear understanding of directional selection and genetic drift in natural bacterial populations, it is impossible to predict accurately further resistance development occurring through HGT. Some of the antibiotic resistance marker (ARM) genes used in the production of genetically modified organisms (GMO) encode resistance to antibiotics in clinical and veterinary use. Thus, concerns have been raised that the large-scale release of such genes in commercialized GMOs may increase the rate of, and broaden the locations where, bacteria horizontally acquire resistance genes
Vurderingen av den genmodifiserte herbicidresistente maislinjen T25 (C/F/95/12/07) med handelsnav... more Vurderingen av den genmodifiserte herbicidresistente maislinjen T25 (C/F/95/12/07) med handelsnavn Liberty Link®, er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer i Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM). VKM er blitt bedt av Direktoratet for naturforvalting (DN) om å foreta en vurdering av miljørisiko i forbindelse med nasjonal sluttbehandling av søknad om godkjenning av T25 for alle bruksområder. DN ber VKM vurdere miljørisiko som følge av bruken av herbicidet, basert på de endringer i sprøytemiddelbruk som kan forventes hvis planten tas i bruk. Ved en endelig vurdering ber DN om at det fokuseres på miljørisiko i EØS-landene, inkludert Norge. Vurderingen av den genmodifiserte maisen er basert på dokumentasjon som er gjort tilgjengelig på EUs nettside GMO EFSAnet og fra EUs tidligere Vitenskapskomité for planter (SCP 1998, 2001). I tillegg er det benyttet informasjon fra uavhengige vitenskapelige publikasjoner i vurderingen
Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig... more Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig på EFSAs nettside GMO EFSAnet. Maisen 1507x59122 er vurdert i henhold til tiltenkt bruk og de prinsipper som er lagt til grunn i EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte planter (EFSA 99, 2004), samt EFSAs oppdatering for hybrider (The EFSA Journal (2007)) og Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) konsensusdokument for mais (OECD 2002). Den vitenskapelige vurderingen omfatter transformeringsprosessen, bruk av vektor og det transgene konstruktet, komparativ analyse av ernæringsmessig kvalitet, mineraler, kritiske toksiner, antinæringsstoffer, allergener og nye proteiner.
Vurderingen av den insektresistente maislinjen MON 810 er utført av Faggruppe for genmodifiserte ... more Vurderingen av den insektresistente maislinjen MON 810 er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer under Vitenskapskomiteen for mattrygghet. Vitenskapskomiteen for mattrygghet er blitt bedt av Direktoratet for naturforvalting om å foreta en vurdering av miljørisiko i forbindelse med nasjonal sluttbehandling av søknad om godkjenning av MON 810 for alle bruksområder
Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig... more Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig på EFSAs nettside GMO EFSAnet. MON863 er vurdert i henhold til tiltenkt bruk og de prinsipper som er lagt til grunn i EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte planter (EFSA 99, 2004) og Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) konsensusdokument for mais (OECD 2002). Den vitenskapelige vurderingen omfatter transformeringsprosessen, bruk av vektor og det transgene konstruktet, komparativ analyse av ernæringsmessig kvalitet, mineraler, kritiske toksiner, antinæringsstoffer, allergener og nye proteiner.
Vurderingen av den genmodifiserte potetlinjen Event EH92-527-1 fra BASF Plant Science er utført a... more Vurderingen av den genmodifiserte potetlinjen Event EH92-527-1 fra BASF Plant Science er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer under Vitenskapskomiteen for mattrygghet. I sitt brev datert 14.7.2005, ref. 2005/6313 ART-BM-EO, ber Direktoratet for naturforvaltning (DN) Vitenskapskomiteen for mattrygghet om å vurdere den genmodifiserte potetklonen Event EH92-527-1 til bruk i næringsmidler og fôrvarer.
The objective of the present toxicological evaluation is, as stated in the terms of reference, to... more The objective of the present toxicological evaluation is, as stated in the terms of reference, to review and update the toxicological information and assess the margin of safety in the use of triclosan (cas no. 3380-34-5) in cosmetics. There is an extensive database on the toxicology of triclosan, which covers acute-, subchronicand chronic toxicity, carcinogenicity, reproductiveand developmental toxicity, genotoxicity, irritation/sensitisation studies, toxicokinetic data as well as studies in humans (1-4). Triclosan is approved for use in cosmetic products in the European Union. However, we have not been able to find any toxicological evaluation (by e.g. SCCNFP) underlying this approval. Triclosan is approved in EU for use in food contact material made of plastic and in that context in 2000 the EU Scientific Committee on Food (SCF) did a toxicological evaluation of triclosan (5). The safety of triclosan in cosmetic products has been evaluated by the cosmetic industry (1-4). Particul...
Norwegian Scientific Committee for Food Safety, Nov 25, 2005
Usage of antibiotics selects for resistant bacteria, resulting in reduced treatment options, and ... more Usage of antibiotics selects for resistant bacteria, resulting in reduced treatment options, and increased morbidity and mortality from microbial infections. Development of resistance in susceptible bacteria can occur through spontaneous mutation or horizontal gene transfer (HGT). Our current understanding of resistance development in bacterial pathogens is more descriptive than predictive in nature. That is, whereas the acquisition or development of new resistance determinants in bacteria can be retrospectively described relatively easily at the molecular, species and geographical distribution levels, the initial horizontal transfer events, the resistance gene donor, and the environmental location and conditions that produced the first generation of the resistant bacteria remain largely unknown. Without this latter knowledge and without a clear understanding of directional selection and genetic drift in natural bacterial populations, it is impossible to predict accurately further resistance development occurring through HGT. Some of the antibiotic resistance marker (ARM) genes used in the production of genetically modified organisms (GMO) encode resistance to antibiotics in clinical and veterinary use. Thus, concerns have been raised that the large-scale release of such genes in commercialized GMOs may increase the rate of, and broaden the locations where, bacteria horizontally acquire resistance genes
Vurderingen av den genmodifiserte herbicidresistente maislinjen T25 (C/F/95/12/07) med handelsnav... more Vurderingen av den genmodifiserte herbicidresistente maislinjen T25 (C/F/95/12/07) med handelsnavn Liberty Link®, er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer i Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM). VKM er blitt bedt av Direktoratet for naturforvalting (DN) om å foreta en vurdering av miljørisiko i forbindelse med nasjonal sluttbehandling av søknad om godkjenning av T25 for alle bruksområder. DN ber VKM vurdere miljørisiko som følge av bruken av herbicidet, basert på de endringer i sprøytemiddelbruk som kan forventes hvis planten tas i bruk. Ved en endelig vurdering ber DN om at det fokuseres på miljørisiko i EØS-landene, inkludert Norge. Vurderingen av den genmodifiserte maisen er basert på dokumentasjon som er gjort tilgjengelig på EUs nettside GMO EFSAnet og fra EUs tidligere Vitenskapskomité for planter (SCP 1998, 2001). I tillegg er det benyttet informasjon fra uavhengige vitenskapelige publikasjoner i vurderingen
Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig... more Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig på EFSAs nettside GMO EFSAnet. Maisen 1507x59122 er vurdert i henhold til tiltenkt bruk og de prinsipper som er lagt til grunn i EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte planter (EFSA 99, 2004), samt EFSAs oppdatering for hybrider (The EFSA Journal (2007)) og Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) konsensusdokument for mais (OECD 2002). Den vitenskapelige vurderingen omfatter transformeringsprosessen, bruk av vektor og det transgene konstruktet, komparativ analyse av ernæringsmessig kvalitet, mineraler, kritiske toksiner, antinæringsstoffer, allergener og nye proteiner.
Vurderingen av den insektresistente maislinjen MON 810 er utført av Faggruppe for genmodifiserte ... more Vurderingen av den insektresistente maislinjen MON 810 er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer under Vitenskapskomiteen for mattrygghet. Vitenskapskomiteen for mattrygghet er blitt bedt av Direktoratet for naturforvalting om å foreta en vurdering av miljørisiko i forbindelse med nasjonal sluttbehandling av søknad om godkjenning av MON 810 for alle bruksområder
Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig... more Vurdering av den genmodifiserte maisen er basert på den dokumentasjonen som er gjort tilgjengelig på EFSAs nettside GMO EFSAnet. MON863 er vurdert i henhold til tiltenkt bruk og de prinsipper som er lagt til grunn i EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte planter (EFSA 99, 2004) og Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) konsensusdokument for mais (OECD 2002). Den vitenskapelige vurderingen omfatter transformeringsprosessen, bruk av vektor og det transgene konstruktet, komparativ analyse av ernæringsmessig kvalitet, mineraler, kritiske toksiner, antinæringsstoffer, allergener og nye proteiner.
Vurderingen av den genmodifiserte potetlinjen Event EH92-527-1 fra BASF Plant Science er utført a... more Vurderingen av den genmodifiserte potetlinjen Event EH92-527-1 fra BASF Plant Science er utført av Faggruppe for genmodifiserte organismer under Vitenskapskomiteen for mattrygghet. I sitt brev datert 14.7.2005, ref. 2005/6313 ART-BM-EO, ber Direktoratet for naturforvaltning (DN) Vitenskapskomiteen for mattrygghet om å vurdere den genmodifiserte potetklonen Event EH92-527-1 til bruk i næringsmidler og fôrvarer.
The objective of the present toxicological evaluation is, as stated in the terms of reference, to... more The objective of the present toxicological evaluation is, as stated in the terms of reference, to review and update the toxicological information and assess the margin of safety in the use of triclosan (cas no. 3380-34-5) in cosmetics. There is an extensive database on the toxicology of triclosan, which covers acute-, subchronicand chronic toxicity, carcinogenicity, reproductiveand developmental toxicity, genotoxicity, irritation/sensitisation studies, toxicokinetic data as well as studies in humans (1-4). Triclosan is approved for use in cosmetic products in the European Union. However, we have not been able to find any toxicological evaluation (by e.g. SCCNFP) underlying this approval. Triclosan is approved in EU for use in food contact material made of plastic and in that context in 2000 the EU Scientific Committee on Food (SCF) did a toxicological evaluation of triclosan (5). The safety of triclosan in cosmetic products has been evaluated by the cosmetic industry (1-4). Particul...
Uploads
Papers by Ingolf Nes