Embriologia Del Cerdo
Embriologia Del Cerdo
Embriologia Del Cerdo
Pig
Commercial importance
If the start of growth is measured from the time of conception rather than from the time of birth or of hatching,
we find that a considerable proportion of the time taken to reach market weight is spent in the uterus or in the
egg.
Obviously, these data are approximate, because of variability in the duration of gestation between breeds
and the even greater flexibility of animal age at slaughter, but the figures are close to those of many
commercial operations. Bearing in mind that breeding stock must be fed, housed, tended, and paid for this
period, these figures have a profound impact on the economics of animal production, not forgetting the
money that must be spent to get the stock to the age at which they can reproduce, as well as the time taken
to achieve conception!
The control that can be exercised over the prenatal growth of farm animals is relatively slight, because the
environment created for the fetus by the uterus or cleidoic egg is buffered against changes in the mother's
environment.
A cleidoic egg is one that, except for temperature and the exchange of gases, is isolated from its
environment by membranes and a shell, as in the chicken's egg. This contrast to the situation in mammals,
where the developing fetus receives a continuous external supply of nutrients from the mother's uterus.
1
A mammalian egg has virtually no yolk tissue (oligolecithal) whereas an avian egg contains a lot of yolk
(telolecithal). Mammals evolved from reptiles with telolecithal eggs, and so they retain features that indicate
that their early embryos once had to develop on a large inert yolk mass. The yolk mass of the poultry egg
creates problems because it is thick and viscous, and cannot split into subunits as fast as the small cells of
the developing embryo.
The selective breeding of meat animals should be based on the selection of animals bearing phenotypic
characters (those seen in the animal) that are related to the economic yield of meat. The biological linkages
between genotypes and phenotypes pass through an epigenetic space in which gene products react among
themselves and with environmental factors. The major epigenetic interactions involved in the formation of a
new animal take place in the prenatal period so that prenatal development may be the most important, but
least accessible phase of meat animal development.
While the newly formed animal is developing its various types of tissues it is called an embryo but, after
these tissues are acquired and until birth or hatching, it is called a foetus.
Stages of Embryology
In a telolecithal egg, cell division starts as a small disk and does not spread very far into the viscous yolk
mass on which the disk is located.
2
The blastocyst becomes trilaminar or three-layered when mesoderm cells (E; which eventually will form
muscles, bones, and fat) migrate from the inner cell mass spreads between the outer trophoblast layer and
the inner endoderm layer.
The mesoderm layer then splits internally, and a cavity expands within the mesoderm to become the extra-
embryonic coelom(G).
Expansion of the extra-embryonic coelom cavity allows the yolk sac and allantois to expand into the coelom
cavity from the gut of the embryo. In poultry, the rate of growth of the extra-embryonic membranes may be
an important factor affecting overall growth so that, in genetic strains of poultry with a high growth rate, the
growth of the nutrient-obtaining extra-embryonic membranes is faster than normal. Thus, paradoxically,
although overall embryonic growth may be slower in the strain with a high growth rate, this allows growth to
proceed at a faster rate than normal because nutrients can be absorbed from the yolk at a faster rate.
This is a horribly generalized view of how things fit inside each other:A = embry, B = coelom, C = yolk sac, D
= allantois, E = two layers forming the chorion, F = four layers forming the allantochorion, G = two layers of
mesoderm, H = endoderm, and I = ectodermal trophoblast.
In chicks, the yolk sac contains the yolk whereas in cattle, sheep and pigs the yolk sac is rudimentary
(because the developing mammal gets most of its nutrients from the mother's uterus rather than from stored
yolk in a cleidoic egg).
In chicks, the allantois is used for respiration and storage of waste products whereas in cattle, sheep and
pigs, the allantois is developed to provide vascular communication between the developing animal and its
mother.
3
The double layer of cells formed from mesodermal cells pushed up against the ectodermal trophoblast is
called the chorion. Likewise, the allantoic membrane is pushed against the chorion to form the
allantochorion.
Membranes around a fetal piglet: A = allantoic cavity, B = amniotic cavity, C = coelom, D = allantois, and E =
chorion.
The interface between the allantochorion and the mammalian uterus is increased in surface area by the
formation of chorionic villi. In pigs, villi are scattered over the chorion to form a diffuse placenta whereas,
in cattle and sheep, villi are grouped into about 100 separate mushroom-like structures called cotyledons.
The space within an avian egg is restricted so that the growth of the fetus and allantois must be balanced
against the shrinkage of the yolk sac as its nutrients are used for the developing fetus. The mammalian
uterus, however, is capable of considerable expansion, which allows the allantoic cavity to expand
enormously.
The most widely used measurement of embryonic and fetal growth is called the crown-rump or CR length.
This measurement is a straight line taken from the crown of the head to the base of the tail. The crown is the
point midway between the eye orbits. Growth in weight is usually more variable than CR length, so CR length
provides is more reliable estimate than weight when attempting to estimate the age of a fetus.
Embryonic growth and development proceed in an anterior to posterior sequence (from head to tail) so that
the head reaches a relatively large size early in development. During fetal development, the remainder of the
body catches up to, and overtakes the growth of the head. The head to body ratio, however, is rather
variable between animals. The feet and the tail develop last. This pattern of differential growth is called
allometric growth (change in body proportions).
4
Compare this 20 to 25 mm pig
embryo with this 45 to 50 mm
embryo.
looking at the differences in relatives sizes of the head, body, and limbs.
5
day chick.
using the scale to correct for differences in magnification. See any feathers developing?
Slow Growth
Severly inadequate maternal nutrition or competition between fetuses may inhibit skeletomuscular growth_ In
such competitive situations, males sustain "less inhibition of growth than females. Differences in body weight
between twin and triplet lambs are related to differences in degree of placental development and position in
the uterus. In prolific ewes, high fetal losses early in development are associated with the suboptimal growth
of surviving fetuses.
Sows are multiparous (they normally have a litter of ten or more rather than one or two fetuses). Wild pigs
have a longer gestation period (130 days) and fewer offspring per litter than modern commercial pigs, so that
selection for larger litters may have decreased the length of gestation in pigs. Pig breeds with few piglets per
litter have embryos with low embryonic growth rate and fewer cells. Fetal piglets compete with each other for
the nutrients made available by the sow's uterus, and the success of a fetus is related to its position within
the uterus. Selection for muscle growth in pigs may have resulted in piglets that are heavier but less mature
at birth.
Longitudinal growth of bones depends more on nutritional status and fetal body weight than on the age of the
fetus. Maturation of the epiphyses, however, depends more on age than on nutritional status. The muscles of
runt pigs are smaller than those of their more successful littermates. Runt pigs appear to have fewer muscle
fibers, particularly white fibers, most of which are formed in the late fetal phase of fiber mass production. The
smaller pigs of a litter, if they are able to compete successfully for milk after birth, may be able to catch up in
their growth by the time of weaning. Below a birth weight of about 1 kg, however, runt piglets are doomed to
produce carcasses with less muscle and extra fat.
Splayleg Piglets
Sows sometimes sit on their unwary offspring and kill them, and any degree of locomotor impairment in baby
pigs increases this risk. Splayleg is a condition in which the hindlimbs and sometimes the forelimbs of a
newborn pig temporarily are unable to support the body. If affected pigs are nursed through the period of
high risk just after farrowing, they may compensate by enhanced synthesis of muscle proteins and then may
grow normally. Slippery floors make the splayleg problem worse. Affected pigs may be helped with a loose
coupling between the hindlimbs to prevent the limbs splaying outwards.
6
Embryonic Induction
The phenomenon of embryonic induction is still one of the great mysteries of animal development, although
very rapid advances are being made in this field as the various genes that control develop are discovered.
For example, one recent discovery is the gene that controls asyymetric development between left and right
sides of the body (for example, why the heart is normally on the left side of the body while the appendix is on
the right side). Most classical scientific names are rather difficult and boring, but in trendy new areas of
science like particle physics and genetic engineering things are a little different: the newly discovered gene
controlling asymmetric development is called "Sonic Hedgehog".
Understanding induction eventually may enable scientists to manipulate muscle development in the meat
animals but, so far, attempts to identify the biochemicals responsible for embryonic induction have failed
because of the infinitesimally small volumes involved. At present, we should be cautious in assuming that
transmissible substances are solely responsible, because the messages that cause induction may be
transmitted or faciliated by other means of cellular communication. However, the messengers of embryonic
induction are most likely to be ribonucleoproteins.
Biotechnology
Genes were first transferred experimentally into new locations by techniques such as chromosome
assimilation and cell fusion. Genetic engineering of mammalian development by such techniques has only
just started and, at the present time, it depends heavily on the use of relatively simple and extensively
studied genes. Apart from important exceptions such as double- muscling in cattle, most of the commercially
important traits of meat animals are regulated by large numbers of genes and are difficult to manipulate by
genetic engineering.
Animal growth rates may be increased dramatically by introducing genes that lead to increased levels of
growth hormone but whether or not genetic engineering at the molecular level will enable us to develop
superior types of meat animals remains to be seen. The challenge is to make meat animals more efficient,
not merely larger, and to enhance the quality of the meat. However, there is money to be made doing this so,
probably, it will all happen and butchers one day will be cutting and selling meat cuts from designer animals
(if we have not all been replaced by robots).
DESARROLLO PRENATAL
Si el inicio del crecimiento se mide desde el momento de la concepción y no desde el momento del
nacimiento o de su nacimiento, nos encontramos con que una parte considerable del tiempo necesario para
alcanzar el peso de mercado que se gasta en el útero o en el huevo.
El control que puede ejercer sobre el crecimiento prenatal de los animales de granja es relativamente
reducido, ya que el ambiente creado para el feto por el útero o el huevo cleidoic se protege contra los
cambios en el entorno de la madre.
Un huevo de los mamíferos no tiene prácticamente ninguna tejido yema (oligolecithal), mientras que un
huevo aviar contiene una gran cantidad de yema (telolecithal). Los mamíferos evolucionaron de los reptiles
con huevos telolecithal, por lo que conservan las características que indican que los embriones una vez tuvo
que desarrollar en una masa inerte yema grande. La masa de la yema de los huevos de aves de corral crea
problemas, ya que es espesa y viscosa, y no se puede dividir en subunidades más rápido que las células
pequeñas del embrión en desarrollo.
Etapas de la Embriología
En un huevo telolecithal, la división celular se inicia como un pequeño disco y no se extiende muy lejos en la
masa de yema de viscosa en la que se encuentra el disco.
La escisión es el proceso mediante el cual un cigoto u óvulo fecundado se divide en pequeñas células
llamadas blastómeros. Cuando un nuevo embrión se divide en una bola de blastómeros ocho o más, pero
aún no ha formado capas de blastómeros, se le llama mórula.
La mórula comienza a formar un nuevo animal de un grupo llamado las células de la masa llamada interior
(A). A continuación, la mórula se forma en una capa de células llamada trofoblasto (B) que rodean un
espacio lleno de líquido - el blastocele (C).
El trofoblasto contribuye a la placenta y se pierde en el nacimiento. La masa celular interna, junto con la
forma trofoblasto un blasotocyst. El embrión en desarrollo de la masa celular interna se convierte en un
recinto cerrado, por los pliegues amniótico que luego se fusionan para formar una capa completa - el
amnios.
células Endodermo (F, lo que finalmente forman el intestino y sus órganos asociados, como el hígado)
difusión de la masa celular interna sobre la superficie interna del trofoblasto y, en esta etapa, el blastocisto
se dice que es bilaminar o dos capas.
El blastocisto se convierte en trilaminar o tres capas, cuando las células del mesodermo (E, lo que
finalmente formará los músculos, huesos y grasa) la migración de la masa celular interna se extiende entre
la capa externa del trofoblasto y la capa del endodermo interno.
La expansión de la cavidad celoma extraembrionario permite que el saco vitelino y alantoides para
expandirse en la cavidad celoma en el intestino del embrión. En las aves de corral, la tasa de crecimiento de
las membranas extra-embrionarias puede ser un factor importante que influye en el crecimiento global, por
lo que, en líneas genéticas de aves de corral con una alta tasa de crecimiento, el crecimiento de las
membranas para obtener nutrientes extra-embrionarias es más rápido de lo normal. Así, paradójicamente,
aunque el crecimiento embrionario en general puede ser más lento en la cepa con una tasa de crecimiento
alta, esto permite el crecimiento de proceder a un ritmo más rápido de lo normal debido a los nutrientes
pueden ser absorbidos de la yema a un ritmo más rápido.
Esta es una visión terriblemente generalizado de cómo las cosas encajan unas dentro de otras: A = Embry,
B = celoma, C = saco vitelino, alantoides = D, E = dos capas que forman el corion, M = cuatro capas que
forman la allantochorion, G = dos capas de mesodermo, endodermo H =, y = trofoblasto ectodérmica.
8
En pollos, el saco vitelino contiene la yema, mientras que en bovinos, ovinos y cerdos el saco vitelino es
rudimentario (porque el mamífero en desarrollo obtiene la mayor parte de sus nutrientes del útero de la
madre y no de la yema de un huevo almacenado en cleidoic).
La doble capa de células formadas a partir de células mesodérmicas empujado hacia arriba contra el
trofoblasto ectodérmica se llama corion. Del mismo modo, la membrana alantoidea se empuja contra el
corion para formar la allantochorion.
Las membranas fetales en torno a un lechón: Una cavidad alantoidea =, B = cavidad amniótica, C = celoma,
D = alantoides y corion E =.
La interfaz entre el allantochorion y el útero de mamíferos es mayor en superficie por la formación de las
vellosidades coriónicas. En los cerdos, las vellosidades están dispersas en el corion para formar una
placenta difusa que, en el ganado vacuno y ovino, las vellosidades se agrupan en alrededor de 100
estructuras separadas en forma de hongo llamado cotiledones.
El espacio dentro de un huevo aviar se limita a fin de que el crecimiento del feto y alantoides debe
equilibrarse con la contracción de la vesícula vitelina que sus nutrientes se utilizan para el feto en desarrollo.
El útero de mamíferos, sin embargo, es capaz de una expansión considerable, que permite la cavidad
alantoidea de ampliar enormemente.
el crecimiento y el desarrollo embrionario proceder en una vista anterior a la secuencia posterior (desde la
cabeza hasta la cola) de modo que la cabeza alcanza un tamaño relativamente grande en el desarrollo
temprano. Durante el desarrollo fetal, el resto del cuerpo alcanza a, y supera el crecimiento de la cabeza. El
jefe de relación del cuerpo, sin embargo, es bastante variable entre los animales. Los pies y la cola del
desarrollo anterior. Este patrón de crecimiento diferencial se denomina crecimiento alométrico (cambio en
las proporciones del cuerpo).
Crecimiento lento
Severamente la nutrición materna inadecuada o la competencia entre los fetos pueden inhibir growth_
musculoesquelético En tales escenarios competitivos, los hombres sostienen "menos inhibición del
crecimiento que las hembras. Las diferencias en el peso corporal entre los gemelos y trillizos corderos están
relacionadas con diferencias en el grado de desarrollo de la placenta y la posición en el útero . En las ovejas
9
prolíficas, altas pérdidas en el desarrollo temprano del feto están asociados con el crecimiento óptimo de los
fetos sobrevivientes.
el crecimiento longitudinal de los huesos depende más en el estado nutricional y el peso corporal del feto
que en la edad del feto. La maduración de las epífisis, sin embargo, depende más de edad que en el estado
nutricional. Los músculos de los cerdos enano son más pequeñas que las de sus compañeros de camada
más exitosa. cerdos Runt parecen tener menos fibras musculares, en particular las fibras blancas, la
mayoría de los cuales se forman en la fase fetal tardía de la producción de fibra de masas. Los cerdos más
pequeños de una camada, si son capaces de competir con éxito para la leche después del parto, puede ser
capaz de ponerse al día en su crecimiento por el momento del destete. Por debajo de un peso al nacer de
aproximadamente 1 kg, sin embargo, los lechones enano están condenados a producir canales con menos
músculo y grasa adicional.
Splayleg Lechones
Las cerdas a veces se sientan en sus hijos incautos y matarlos, y cualquier grado de deterioro del aparato
locomotor en los cerdos del bebé aumenta este riesgo. Splayleg es una condición en la que las
extremidades posteriores y, a veces las patas delanteras de un cerdo recién nacido temporalmente son
incapaces de soportar el cuerpo. Si los cerdos afectados se cuidaron durante todo el período de alto riesgo
sólo después del parto, que puede compensar por una mayor síntesis de proteínas musculares y, a
continuación puede crecer normalmente. pisos resbaladizos que el problema splayleg peor. Los cerdos
afectados pueden ser ayudados con un acoplamiento débil entre las patas traseras para evitar que los
miembros sReproducción hacia el exterior.
Inducción Embrionaria
El fenómeno de la inducción de embriones sigue siendo uno de los grandes misterios del desarrollo animal,
aunque los avances son muy rápidos que se realizan en este campo como varios genes que controlan el
desarrollo que se descubren. Por ejemplo, un reciente descubrimiento es el gen que controla el desarrollo
asyymetric entre los lados izquierdo y derecho del cuerpo (por ejemplo, ¿por qué el corazón está
normalmente en el lado izquierdo del cuerpo, mientras que el apéndice se encuentra en el lado derecho). La
mayoría de los nombres científicos clásicos son difíciles y aburridas, pero en el moderno nuevas áreas de la
ciencia como la física de partículas y las cosas de la ingeniería genética son un poco diferentes: el gen
recientemente descubierto que controlan el desarrollo asimétrico es llamado "Sonic Hedgehog".
inducción de Entendimiento con el tiempo puede permitir a los científicos para manipular el desarrollo
muscular en los animales de carne, pero hasta ahora, los intentos de identificar a los bioquímicos
responsables de la inducción embrionarias han fracasado debido a los volúmenes involucrados
infinitesimalmente pequeña. En la actualidad, debemos ser cautelosos al asumir que las sustancias
transmisibles son los únicos responsables, porque los mensajes que la inducción causa puede ser
transmitidos o facilitados por otros medios de comunicación celular. Sin embargo, los mensajeros de la
inducción de embriones tienen más probabilidades de ser ribonucleoproteínas.
Biotecnologya
Los genes fueron trasladados primero experimentalmente en nuevos lugares por medio de técnicas tales
como la asimilación de cromosomas y la fusión celular. La ingeniería genética de desarrollo de los
10
mamíferos mediante dichas técnicas ha hecho más que empezar y, en la actualidad, depende en gran
medida de la utilización de genes relativamente simple y estudiado extensamente. Aparte de las
excepciones importantes, como la doble musculatura en el ganado vacuno, la mayoría de los rasgos
importantes para el comercio de carne de animales están regulados por un gran número de genes y son
difíciles de manipular por ingeniería genética.
las tasas de crecimiento de los animales puede aumentar drásticamente por la introducción de genes que
dan lugar a mayores niveles de la hormona del crecimiento, pero si la ingeniería genética a nivel molecular
nos permitirá desarrollar tipos superiores de animales de carne está por verse. El desafío es hacer que los
animales de carne más eficiente, no sólo más grande, y para mejorar la calidad de la carne. Sin embargo,
no hay dinero de por medio para hacer esto, probablemente, todo va a suceder y carniceros un día será de
corte y la venta de cortes de carne de animales de diseño (si no han sido reemplazados por robots)
11