UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

DEPÀRTAMENTO ACADÉMICO DE FÍSICA

BIOELECTROMAGNETISMO

Prof.: Dr. Elvar Quezada Castillo

 BIOELECTRICIDAD
Estudia el origen y manifestación de fenómenos
eléctricos en organismos vivos así como la forma de
registrarlos y analizarlos utilizando técnicas apropiadas.
En los organismos vivos la conducción de corriente es de
naturaleza iónica, mientras que en los metales es de
naturaleza electrónica (corriente de electrones).

IK
INa

Conducción de iones Conducción de electrones

 POLARIZACIÓN DE LA
MEMBRANA CELULAR
 Toda célula animal o vegetal se caracteriza por tener una
membrana semipermeable y selectiva que demarca el límite
de separación entre estructura interna y el medio que lo
rodea (líquido).
 Tanto el interior como el exterior de la célula son soluciones
electrolíticas
Líquido extracelular (LEC)
++++++++++++++++
++++++

- - - - - - - - - - - - - - - -

++++++
-- - -

----
Líquido intracelular (LIC)

- - - - - - - - - - - - - - - - -
++++++++++++++++
 CONCENTRACIÓN DE IONES

CONCENTRACIÓN (mEq/L)

ION Líquido extracelular Líquido intracelular

(LEC) (LIC)
K+ 5 140
Na+ 140 10
Cl- 120 5
TRANSPORTE DE IONES A TRAVÉS DE
LA MEMBRANA CELULAR

 DIFUSIÓN PASIVA

 DIFUSIÓN FACILITADA

 TRANSPORTE ACTIVO
 DIFUSIÓN
 Difusión pasiva es el proceso por el cual se
expande un gas o una substancia en solución
debido al movimiento caótico de sus partículas
desde zonas de mayor a zonas de menor
concentración.
 Difusión facilitada es la que tiene lugar a través
de moléculas portadoras desde zonas de mayor
concentración de iones a otras de menor
concentración; no se requiere energía.
TRANSPORTE DE IONES A TRAVÉS DE
LA MEMBRANA CELULAR
TRANSPORTE DE IONES A TRAVÉS DE
LA MEMBRANA CELULAR
CANAL PROTEICO
 CANALES IÓNICOS

Cada población de canales iónicos selectivos de Na+, K+ o Cl-

puede representarse como una batería en serie con un conductor
 TRANSPORTE ACTIVO
 Cuando el transporte de partículas se hace
de zonas de menor a zonas de mayor
concentración y requiere gasto de energía.
 Ocurre en contra del gradiente
electroquímico.
 Requiere de un transportador.
 Está limitado por la velocidad y es saturable.
 Requiere de ATP para obtener energía.
 BOMBA DE + +
Na /K ATPasa
 Se encuentra en todo tipo de célula
 Es una proteina integral (transmembranaria)
 Transporta corriente
 En reposo contribuye a 45% de nuestros
gastos energéticos
 Es responsable de las concentraciones intra
y extra celulares de Na+ y K+
 POTENCIAL DE REPOSO
 Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre
el interior y exterior de la célula, tanto en reposo como en
los distintos estados de activación. En ausencia de
excitación se llama potencial de reposo.
 El potencial de reposo se mide introduciendo un
microelectrodo a través de la membrana celular y aplicando
otro en la superficie.
V
_
+
KCl
+++++ +++++++++++++++++++++
--------------------------------------------
-- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
++ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
 POTENCIAL DE REPOSO
(continuación)
Es producido por:

 DIFUSIÓN PASIVA DEL K a través de un canal proteico

 DIFUSIÓN PASIVA DEL Na a través de canales proteicos pero

con menor permeabilidad que el K

La combinación de ambos generan un POTENCIAL NETO de

aproximadamente – 80 mV

 BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K+.

FENÓMENOS DE EXCITACIÓN
CELULAR
Cualquier fenómeno que aumente la permeabilidad
al Na producirá la apertura de los canales de Na.

Pueden ser:
 Fenómenos mecánicos
 Fenómenos químicos
 Fenómenos eléctricos
 fenómenos térmicos

Los estabilizadores de la membrana inhiben la

excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procaína,
tetracína) por disminución de activación de canales
de Na
 POTENCIAL DE ACCIÓN
 Potencial de acción, es el cambio del potencial de
membrana por efecto de un estímulo eléctrico,
mecánico, químico o térmico y tiene lugar en el
punto de la membrana en el que ha tenido lugar el
estímulo.
 Al valor del potencial de membrana al cual se
genera el potencial de acción se llama umbral.
 El potencial de acción se debe a la sucesión de dos
etapas denominadas DESPOLARIZACIÓN Y
REPOLARIZACIÓN:
POTENCIAL DE ACCIÓN
POTENCIAL DE ACCIÓN
 ECUACIÓN DE NERST
 El movimiento de iones a través de la membrana celular se
debe a la acción de dos tipos de fuerzas: a)gradiente de
concentración; b) gradiente eléctrico.
 La relación entre estas fuerzas se da por la ecuación de
Nernst:
k BT Ce
EA  Ln
q Ci

donde EA es el potencial de equilibrio del ion A, kB la

constante de Boltzmann, T la temperatura absoluta, q la
carga eléctrica del ion, Ce y Ci las concentraciones del ion
en el líquido intracelular y extracelular respectivamente.
 ECUACIÓN DE GOLDMAN
 El potencial de membrana (Em) de una célula es el
resultado de la actividad de dos o más iones; cada ion
influye en este potencial en forma proporcional a sus
concentraciones intra y extra celular y a sus
permeabilidades. Este potencial se calcula con la ecuación
de Goldman:

donde las PA son las permeabilidades de los iones A; kB, T

y q tienen los mismos significados que en la ecuación de
Nernst y los términos entre corchetes representan las
concentraciones de los inones Na, K y Cl en los líquidos
intracelular (i) y extracelulares (e).
 ECUACIÓN DE GOLDMAN
(Continuación)
 En el caso de una permeabilidad extremadamente
alta para un solo ion, la ecuación de Goldman se
reduce a la ecuación de Nernst.
 En reposo, la relación entre permeabilidades es:
PK :PNa:PCl = 1 : 0,05 : 0,45
 Durante el potencial de acción la misma relación
es:
PK : PNa : PCl = 1 : 20 : 0,45
CIRCUITO ELÉCTRICO EQUIVALENTE
DE LA MEMBRANA CELULAR
 CÉLULA NERVIOSA
La NEURONA o célula nerviosa representa
la unida estructural y funcional del sistema
nervioso. Presenta una región receptora o de
entrada de señales de información (soma y
dendritas), una región conductora o de
transmisión (axón) y una región de salida
relacionada en general con la salida de un
producto (terminación sináptica).
 Núcleo Dendrita
Cuerpo celular

Axón Sinápsis

Vaina de mielina
1 mm

Nodo de Ranvier
NERVIOSA

1μm
ESQUEMA DE CÉLULA

Terminaciones nerviosas
 CÉLULA NERVIOSA
(continuación)
 Los axones tienen un diámetro comprendido entre
1 y 20 μm y pueden ser bastante largos. Por
ejemplo, los nervios que controlan los músculos
del pie tienen sus cuerpos celulares en la columna
vertebral y sus axones pueden medir un metro.
 Las células de Schwann forman la vaina de mielina
y tienen una longitud de 1 mm.
 La vaina permite que un pulso nervioso se
propague más largo trecho sin amplificación,
reduciendo la energía metabólica que necesita la
célula nerviosa.
 ELEMENTOS ELÉCTRICOS DE
LA CÉLULA NERVIOSA
 El axoplasma es un líquido conductor a
través del cual puede viaja una corriente
iaxón y también puede escapar a través de la
membrana una corriente iperd.
 La resistencia R de una longitud L de axón
de área A es:
L
R  a
A
donde ρa es la resistividad del axoplasma.
CORRIENTES ELÉCTRICAS Y
CAPACIDAD ELÉCTRICA POR
UNIDAD DE ÁREA Cm
L
r
iaxón

R
iperd Cm +
+
+ _
_
Rm _
Rmr
2a
ELEMENTOS ELÉCTRICOS DE
LA CÉLULA NERVIOSA
 La resistencia R’ de una membrana de área S es
Rm
R, 
S
donde Rm es la resistencia de la unidad de área de la
membrana a la corriente de pérdida.
 La capacidad de un trozo de membrana de área S es
C = Cm (2π rL)
donde Cm es la capacidad por unidad de área del axón.
 El Parámetro espacial es la distancia λ para la cual las
resistencias R y R’ son iguales:
rRm

2a
 PARÁMETROS ELÉCTRICOS
DEL AXÓN
AXÓN CON AXÓN SIN
MAGNITUD
MIELINA MIELINA

Resistividad del axoplasma 2 ohm m 2 ohm m

Capacidad por unida de área 5 x 10-5 F/m2 10-2 F/m2
de la membrana, Cm
Resistencia por unidad de 40 ohm m2 0,2 ohm m2
área de membrana, Rm
Radio, r 5 μm
5 μm
 IMPULSO
NERVIOSO

Es una perturbación
físico – química
producido por un
estímulo que actúa
sobre una célula
nerviosa y que es
transportado o
conducido a lo largo
del axón hasta su
terminación.
 MODELO DE HODGKING-HUXLEY
DE LA MEMBRANA CELULAR

Las conductancias gNa y gK varían con el tiempo; EM es el

potencial de membrana..
 MODELO DE HODGKIN-HUXLEY
DE LA MEMBRANA CELULAR
 Conductores internos y externos: LIC y LEC
 gNa, gK y gCl son las conductancias de los iones de Na, K y
Cl, en virtud de las cuales estos iones pueden moverse a
través de sus canales sin interferencia.
 ENa, EK y ECl son equivalentes a los potenciales de
equilibrio para cada ion a través de la membrana.
 INa, IK e ICl son las corrientes iónicas

Iion = gion(EM – Eion)

 CM es la capacitancia de la membrana

Icap = CM(dEM/dt)
POTENCIAL DE ACCIÓN DE ACUERDO
AL MODELO DE HODGKING-HUXLEY
 a 2V V
 Cm  g K n 4 (V  VK )  g Na m 3 h (V  VNa )  g L (V  VL )
2 2 x 2
t

ECUACIÓN DE ONDA DEL

IMPULSO NERVIOSO

a  2V V
 C  g n 4
( V  V )  g m 3
h (V  VNa )  g L (V  VL )
22 x t
2 m K K Na
SINÁPSIS Y TRANSMISIÓN DEL
IMPULSO NERVIOSO
 CLASES DE SINÁPSIS

(a) química, (b) eléctrica y (c) mixta

EVENTOS MOLECULARES DE UNA
SINÁPSIS QUÍMICA
ELEMENTOS ELÉCTRICOS DEL
CORAZÓN
 Nodo sinoauricular (nodo SA)
 Vías auriculares internodales
 Nodo aurículoventricular(nodo AV)
 Haz de His y sus ramas
 Sistema de Purkinje
 El nodo SA es el marcapaso del corazón y su
frecuencia de descarga determina la
frecuencia a la que late el corazón.
DIAGRAMA DE LOS ELEMENTOS
ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN
POTENCIAL DE ACCIÓN DEL
MÚSCULO CARDIACO
CONTROL DEL LATIDO CARDIACO: la
célula miocárdica contráctil

La entrada de calcio en
el sarcoplasma
procedente del retículo
sarcoplásmico (R.S) y
del exterior celular
produce la contracción
del músculo cardiaco.
La relajación se produce
por bombeo de calcio al
R.S. o al exterior
 POTENCIALES DE ACCIÓN DE
DIFERENTES TEJIDOS CARIACOS
 POTENCIALES DE ACCIÓN DEL
SISTEMA CONDUCTOR DEL CORAZÓN
DIPOLO ELÉCTRICO Y CAPA
DIPOLAR
 CAMPO ELÉCTRICO Y LÍNEAS
EQUIPOTENCIALES DE UN DIPOLO
MOMENDO DE DIPOLO
ELÉCTRICO

p cos 
V cp
4o r 2
 VECTOR DERIVACIÓN
(Lead vector)
 El potencial Φ en el punto P debido a cualquier dipole p
puede escribirse como

  cx px  c y p y  cz pz
  cp
El vector c es el vector derivación. Note que el valor del vector
derivación es una proyección de la derivación y el volumen
conductor y no depende de la magnitud ni de la dirección del
dipolo p
COMPONENTES TRIDIDMENSIONALES
DEL MOMENTO DIPOLAR
 PROPAGACIÓN EN LA PARED
VENTRICULAR
• Desde el interior de la pared ventricular, los diferentes
lugares de activación originan un frente de onda que se
propaga a través de la masa ventricular hacia el exterior
de la pared.

• Este proceso resulta de la

activación célula a célula.

• Después que se despolariza

cada región ventricular
se produce la repolarización
de las mismas.
 ELECTROCARDIOGRAMA

 El ECG es el registro de los potenciales del corazón

durante el ciclo cardiaco.
 La onda P representa la despolarización auricular, el
espacio PQ la conducción en el haz de His y el
complejo QRS más la onda T la actividad ventricular. La
onda P dura normalmente 0.10 s y su amplitud es 0.10 a
0.30 mV. Aumenta en la hipertrofia auricular y
desaparece en la fibrilación auricular (trazado irregular).
 ELECTROCARDIOGRAMA
(Continuación)
 El intervalo PQ varía entre 0.08 y 0.18 s. Valores
superiores indican alteraciones en la conducción
aurículo ventricular.
 El complejo QRS dura 0.08 s. La onda Q representa la
actividad del tabique interventricular. La onda R tiene
una altura de 0.7 a 1.8 mV en la II derivación. En las
derivaciones bipolares de los miembros R es
predominante.
 ELECTROCARDIOGRAMA
(Continuación)
 El intervalo ST varía de una persona a otra
dependiendo de la frecuencia y de la edad.
 La onda T se debe a la repolarización ventricular,
su duración y amplitud varían entre 0.12 y 0.25 s y
entre 0.2 y 1.0 mV respectivamente. La onda T es
positiva en las derivaciones I y II y negativa en la
tercera.
 La onda U a la repolarización de los músculos
papilares.
 REGISTRO
ELECTOROCARDIOGRÁFICO
 UNIDAD ASHMAN

 La abscisa del ECG representa el tiempo y la

ordenada el potencial eléctrico.
 La división de tiempo más pequeña en el ECG
es 0,04 s y la del potencial 0,1 mV.
 El área del cuadrado más pequeño es 4 µVs
(microvoltio segundo). A esta magnitud se
denomina unidad Ashman
 DERIVACIONES DEL
ELECTROCARDIOGRAMA
 La curva ECG se obtiene mediante tres electrodos
colocados al cuerpo: uno en la muñeca izquierda,
otro en la derecha y otro en la pierna izquierda. A
estos electrodos se les llama L, R y F y se puede
medir la diferencia de potencial entre cada par de
ellos.
DI = VL - VR
DII = VF - VR
DIII = VF - VL
de donde
DI + DII - DIII = 0
DERIVACIONES BIPOLARES
DEL ECG
DERIVACIONES BIPOLARES Y
TRIÁNGULO EINSTHOVEN
 DERIVACIONES UNIPOLARES
DEL ECG
 El borne central de Wilson (CT) se
forma conectando una resistencia de
5 K a cada uno de los electrodos
de las extremidades y luego a un
alambre común; el CT es el punto
común.
 De acuerdo a las leyes de Kirchhoff
ninguna corriente pasará através de
un voltímetro de alta impedancia,
puesto que: IR + IL + IF = 0.
CIRCUITO DEL BORNE CENTRAL DE
WILSON (CT).

Ubicación del borne central de Wilson en el centro del

triángulo de Einthoven en el espacio de imagen.
 DERIVACIONES PRECORDIALES

 Para medir los potenciales

próximos al corazón,
Wilson introdujo 12
derivaciones precordiales
en 1944.
 Estas derivaciones son: V1
– V6 situadas en mayor
número sobre sobre el
tórax izquierdo como se ve
en la figura.
EL SISTEMA DE 12 DERIVACIONES

 El sistema ECG comunmente más usado es el de 12

derivaciones, las cuales son:

I , II , III
aVR , aVL , aVF
V1 ,V2 ,V3 ,V4 ,V5 ,V6
Proyección del
sistema de 12
derivaciones del
ECG en tres planos
ortogonales.

(Se asume que el

volumen conductor
es una esfera
homogénea con la
fuente cardiaca
ubicada en el centro)
 IMPORTANCIA DEL
ELECTROCARDIOGRAMA
La actividad eléctrica del corazón es de tal
magnitud que puede registrarse desde distintos
lugares de la superficie corporal. El
electrocardiograma (ECG) proporciona
información muy valiosa acerca de :
 Orientación anatómica del corazón
 Tamaño relativo de las cámaras
 Trastornos del ritmo y de la conducción
 Existencia y evolución de isquemias
 Alteración de los electrolitos
SEÑALES ELÉCTRICAS DEL OJO
I. ELECTRORETINOGRAMA
 Es el registro de los cambios de potencial eléctrico del ojo
cuando la retina se expone a un destello de luz.
 Se obtiene colocando adecuadamente un electrodo en la
córnea y el otro en la oreja o en la parte posterior del
cráneo.

Dispositivo
electrónico
Electrodo de Electrodo
referencia
Lente de
contacto
Ojo
 ESQUEMA DE
ELECTRORETINOGRAMA
SEÑALES ELÉCTRICAS DEL OJO
II. ELECTROOCULOGRAMA
 Es el registro de los cambios de potencial eléctrico debido
al movimiento del ojo.
 Se obtiene colocando dos electrodos cerca del ojo. El
potencial cero del EOG se muestra en la posición
mostrada en la figura y se refiere a la posición 0º.
 La figura muestra los cambios de potencial debido a los
movimientos horizontales del globo ocular.
 El EOG proporciona información sobre la orientación del
ojo, su velocidad y aceleración angular; se han hecho
estudios para determinar los efectos que producen las
drogas sobre el movimiento del ojo, el sueño y el examen
visual.
ESQUEMA DE LA OBTENCIÓN
DEL ELECTROOCULOGRAMA
0º Ángulo visual

θ
Electrodo Electrodo

+
_

Potencial de reposo
de la retina
POTENCIAL DE LA RETINA
VERSUS ÁNGULO VISUAL
10

Potencial relativo
5

-10º -5º 5º 10º

Ángulo visual θ
-5

-10
POTENCIALES ELÉCTRICOS
DEL CEREBRO

Electrodos de 10 a 50 KΩ
fabricados en Cloruro de Plata
 SISTEMA ESTANDAR INTERNACIONAL 10-20
PARA UBICACIÓN DE ELECTRODOS DE EEG

A =Lóbulo de oreja, C = Centro, Pg = Nasofaríngeo, P = Parietal

F = Frontal, Fp = Polo frontal, O = occipital
 ONDAS
ELECTRO
CARDIOG
RÁFICAS
DEPENDENCIA DEL EEG DEL NIVEL
DE CONCIECIA DEL PACIENTE
 BIOMAGNETISMO
 Estudia los campos magnéticos generados
por los seres vivos para obtener información
que permita comprender los sistemas
biológicos para realizar diagnóstico clínico y
crear nuevas terapias.
 Estudia la respuesta del organismo a la
acción de campos magnéticos diversos.
FUENTES DE CAMPOS MAGNÉTICOS
DEL CUERPO HUMANO
 MAGNETOCARDIOGRAFÍA
 Toda corriente eléctrica produce un campo
magnético en el espacio que lo rodea.
 El campo magnético cardiaco es producido
durante la despolarización del corazón.
 La MAGNETOCARDIOGRAFÍA estudia los
campos magnéticos del corazón.
 El registro de los campos magnéticos del corazón
se llama MAGNETOCARDIOGRAMA.
 El campo magnético es alrededor de 5 x 10-5 tesla
(T).
 MAGNETOCARDIOGRAFÍA
(continuación)
 Para medir estos campos se usan ambientes
aislados y detectores muy sensibles, como el
SQUID (mecanismo superconductor de
interferencia quántico) que opera a 5 ºK y detecta
campos de 10-14 T.
 La figura muestra un arreglo experimental y la
sonda detectora casi tocando a la persona. El
campo se mide en varios puntos del pecho
moviendo el dispositivo.
MAGNETÓMETRO SQUID
MAGNETÓMETRO SQUID
 CAMPOS PRODUCIDOS POR
CONDUCTORES ELÉCTRICOS Y
MAGNÉTICOS
ESQUEMA DE LA GENERACIÓN DE LA
COMPONENTE X DEL MCG
SEMEJANZA ENTRE LOS REGISTROS
ECG Y MCG DEL COMPLEJO QRS
COMPARACIÓN DE ECG Y MCG
COMPARACIÓN DE MEG Y EEG
ILUSTRACIÓN DEL PRINCIPIO POR EL CUAL
LA PERFORMANCE DE DIAGNÓSTICO
AUMENTA USANDO MEDIDAS MAGNÉTICAS
BIOELECTROMAGNETISMO
Estudia los campos eléctricos, magnéticos y
electromagnéticos que tienen lugar en los tejidos
biológicos e incluyen:
 El comportamiento de los tejidos excitables
 Las corrientes y potenciales en el volumen corporal
 El campo magnético dentro y fuera del cuerpo
 La respuesta de células excitables a estímulos de
campos eléctricos y magnéticos
 Las propiedades eléctricas y magnéticas intrínsecas
de los tejidos
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
APÉNDICE
 ATP
(adenosín trifosfato)
 Interviene en los procesos de intercambios de energía en
las células.
 Esta formada por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos,
que contienen enlaces de alta energía entre los grupos
fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energía
almacenada.
 FOSFORILACIÓN
 Proceso en el cual el ATP se hidroliza a ADP,
rompiéndose un solo enlace y quedando libre un grupo
fosfato que se transfiere a otra molécula.
 Solo en algunos casos se rompen dos enlaces resultando
AMP + 2 grupos fosfato.
 TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

 Bomba de 3Na+/2K+ ATPasa:

 Su inhibición (> [Na+] en el LIC) por
glucósidos cardiacos aumenta la fuerza
contráctil del corazón.
 Bomba de Ca++ ATPasa: mantiene baja la
[Ca] en el LIC (10 -7 M).
 Bomba de H+/K+ ATPasa: bombea [H+] del
LIC a la luz del estómago.
 Su inhibición reduce la [H+]
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
 COTRANSPORTE (glu, aa)

Na+ 3Na+
2K+
glu

glu
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

 CONTRATRANSPORTE
(3Na+/2Ca++) fenómenos de contracción
muscular.
3Na+

Ca++

(Na+/H+) previene la acidificación del LIC.

Na+

H+
 EXTENSIÓN DEL CONCEPTO DE
VECTOR CARDIACO INSTANTÁNEO

Derivación unipolar: Mide


i  ci  p
el voltaje entre un electrodo
explorador y otro
considerado indiferente.
 Derivación bipolar:
Vij  i   j
formada por un par de
derivaciones y es la medida  (ci  c j )  p
de voltaje entre dos puntos
cualesquiera  cij  p
 DERIVACIONES AUMENTADAS DE
GOLDBERGER
 Goldberger observo que las señales de las derivaciones de las
extremidades pueden ser aumentadas omitiendo que la resistencia de
del borne central de Wilson está conectada al electrodo de medida
 Las tres derivaciones mencionadas anteriormente pueden ser
reemplazadas por un nuevo conjunto de derivaciones llamadas
derivaciones aumentadas por el aumento de la señal.
 La señal aumentada es 50% más grande que la señal con el borne
central de Wilson seleccionado como referencia.
2  R  L
VF  F  CT / aV  F
F
2
 F  2R  L
VR  R  CT / aV 
F
2
 F  R  2L
VL  L  CT / aV 
L
2
 CIRCUITOS DE GOLDBERGER

.
Localización de los vectores derivación de Goldberger en
el espacio de imagen.