氯丙嗪:修订间差异
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2010年8月26日 (四) 06:11的版本
臨床資料 | |
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懷孕分級 |
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给药途径 | 口服,肛門(栓剂), IM, IV infusion |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Oral, 30 to 50% (interindividual variations 10–70%) |
药物代谢 | Hepatic, mostly CYP2D6-mediated |
生物半衰期 | 16 to 30 hours. In long term treatment, CPZ induces its own metabolism |
排泄途徑 | Biliary and renal, as metabolites (only traces of unchanged drug) |
识别信息 | |
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CAS号 | 50-53-3((自由基) 69-09-0 (有機鹽酸鹽)) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.042 |
化学信息 | |
化学式 | C17H19ClN2S |
摩尔质量 | 318.86 g/mol (自由基) 355.33 g/mol (有機鹽酸鹽) |
3D模型(JSmol) | |
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氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美國:Thorazine,其它地區:Largactil),也叫冬眠灵,是第一个抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始,进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后,並在西方国家掀起了非住院化运动,使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院裡。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。
藥理學
现在氯丙嗪被归入第一代抗精神病药,它们的药理机制是阻断脑内多巴胺受体,从而发挥抗精神病作用。
不良反應
该类药物一般都伴有锥体外系副作用。针剂的体位性低血压副作用较明显。长期服用后戒断会出现肌肉抽搐。
劑型及用量
有片剂和针剂,25mg/片,50mg/针。
用于治疗精神病时起始剂量较低,根据病人情况逐渐加量至治疗剂量,治疗剂量一般在300mg至600mg之间。该药有较强的镇静作用,故也常用于镇静。针剂通常用于不合作病人,另外针剂通常与鹽酸異丙嗪(也叫非那根)合用,组成冬非合剂。
參考文獻
- Baldessarini, Ross J.; Frank I. Tarazi. Pharmacotherapy of Psychosis and Mania. Laurence Brunton, John Lazo, Keith Parker (eds.) (编). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 11th. New York: McGraw-Hill. 2006. ISBN 978-0071422802.
- Bezchlibnyk-Butler, K. Z. Clinical Handbook of Psychotropic Drugs (German Edition)
- Rote Liste (German Drug Compendium)
- Benkert, O. and H. Hippius. Psychiatrische Pharmakotherapie (German. 6th Edition, 1996)
- Physician's Desktop Reference (2004)
- Heinrich, K. Psychopharmaka in Klinik und Praxis (German, 2nd Edition, 1983)
- Römpp, Chemielexikon (German, 9th Edition)
- NINDS Information Homepage (see External links section)
- Plumb, Dondal C. Plumb's Veterinary Drug Handbook (Blackwell, 5th Edition, 2005)
- Methods of Execution. Clark County, IN Prosecuting Attorney web page. [2008-08-03].