| dbo:abstract
|
- ألغلوكوزيداز ألفا (بالإنجليزية: Alglucosidase alfa) هو دواء يُستعمل في علاج:
* داء اختزان الغلايكوجين
* داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني (ar)
- Alglucosidase alfa, sold under the brand name Myozyme among others, is an enzyme replacement therapy (ERT) orphan drug for treatment of Pompe disease (Glycogen storage disease type II), a rare lysosomal storage disorder (LSD).Chemically speaking, the drug is an analog of the enzyme that is deficient in patients affected by Pompe disease, alpha-glucosidase. It is the first drug available to treat this disease. It was approved for medical use in the United States in April 2006, as Myozyme and in May 2010, as Lumizyme. (en)
- アルグルコシダーゼ アルファ（Alglucosidase alfa）は、ポンペ病に対し酵素補充療法を行うための医薬品であり、マイオザイムの商品名でオーファンドラッグとして開発された。ポンペ病に治療効果がある初めての薬である。 (ja)
- Alglucosidase alfa (Myozyme) is het kunstmatige analoge enzym dat gebruikt wordt om de gevolgen van het grotendeels ontbreken ervan bij de ziekte van Pompe te beperken. De productie geschiedt in ovariumcellen van de Chinese hamster met behulp van recombinante-DNA-technologie. Het dient 1x per 2 weken intraveneus te worden toegediend. Het in 2001 door de Amerikaanse firma Genzyme ontwikkelde weesgeneesmiddel is door de EMEA in 2006 toegelaten voor de behandeling van de ziekte van Pompe. De effectiviteit voor het gebruik bij zeer jonge kinderen blijkt hoog. Deze kinderen met de klassieke vorm hebben vrijwel geen eigen enzymactiviteit. Bij manifestatie op latere leeftijd is de enzymactiviteit slechts verlaagd en heeft de behandeling minder zin. Patiënten die de ziekte op latere leeftijd krijgen hebben dus maar beperkt baat bij het middel. Vanwege de hoge jaarlijkse kosten (500.000 - 700.000 euro per jaar) en de beperkte effectiviteit stelt het Nederlandse College voor zorgverzekeringen de vergoeding ter discussie voor deze oudere patiënten. In januari 2009 ontstond een tekort van Myozyme. Dit had tot gevolg dat tijdelijk de prioriteit kwam te liggen in levering aan kinderen. Twee maanden later was het tekort opgelost. (nl)
- Alglukozydaza alfa – glikoproteina, zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej alfa-glukozydazy. Jest produkowana z zastosowaniem technologii rekombinowania DNA. Alglukozydaza alfa jest stosowana w enzymatycznej terapii zastępczej w chorobie Pompego. (pl)
- 阿糖苷酶α（Alglucosidase alfa），商品名美而赞（Myozyme），是目前罕见病庞贝病全球唯一的注射剂和特效药。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- Myozyme, Lumizyme, others (en)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7463 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
|
- Human glucosidase, prepro-α-[199-arginine,223-histidine] (en)
|
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:molecularWeightRound
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:tradename
|
- Myozyme, Lumizyme, others (en)
|
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- ألغلوكوزيداز ألفا (بالإنجليزية: Alglucosidase alfa) هو دواء يُستعمل في علاج:
* داء اختزان الغلايكوجين
* داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني (ar)
- Alglucosidase alfa, sold under the brand name Myozyme among others, is an enzyme replacement therapy (ERT) orphan drug for treatment of Pompe disease (Glycogen storage disease type II), a rare lysosomal storage disorder (LSD).Chemically speaking, the drug is an analog of the enzyme that is deficient in patients affected by Pompe disease, alpha-glucosidase. It is the first drug available to treat this disease. It was approved for medical use in the United States in April 2006, as Myozyme and in May 2010, as Lumizyme. (en)
- アルグルコシダーゼ アルファ（Alglucosidase alfa）は、ポンペ病に対し酵素補充療法を行うための医薬品であり、マイオザイムの商品名でオーファンドラッグとして開発された。ポンペ病に治療効果がある初めての薬である。 (ja)
- Alglukozydaza alfa – glikoproteina, zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej alfa-glukozydazy. Jest produkowana z zastosowaniem technologii rekombinowania DNA. Alglukozydaza alfa jest stosowana w enzymatycznej terapii zastępczej w chorobie Pompego. (pl)
- 阿糖苷酶α（Alglucosidase alfa），商品名美而赞（Myozyme），是目前罕见病庞贝病全球唯一的注射剂和特效药。 (zh)
- Alglucosidase alfa (Myozyme) is het kunstmatige analoge enzym dat gebruikt wordt om de gevolgen van het grotendeels ontbreken ervan bij de ziekte van Pompe te beperken. De productie geschiedt in ovariumcellen van de Chinese hamster met behulp van recombinante-DNA-technologie. Het dient 1x per 2 weken intraveneus te worden toegediend. Het in 2001 door de Amerikaanse firma Genzyme ontwikkelde weesgeneesmiddel is door de EMEA in 2006 toegelaten voor de behandeling van de ziekte van Pompe. De effectiviteit voor het gebruik bij zeer jonge kinderen blijkt hoog. Deze kinderen met de klassieke vorm hebben vrijwel geen eigen enzymactiviteit. Bij manifestatie op latere leeftijd is de enzymactiviteit slechts verlaagd en heeft de behandeling minder zin. (nl)
|
| rdfs:label
|
- ألغلوكوزيداز ألفا (ar)
- Alglucosidase alfa (en)
- アルグルコシダーゼ アルファ (ja)
- Alglucosidase alfa (nl)
- Alglukozydaza alfa (pl)
- 阿糖苷酶α (zh)
|
| owl:differentFrom
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is owl:differentFrom
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
