| dbo:abstract
|
- Die Bernthsen-Reaktion oder auch Bernthsen-Acridin-Synthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wurde zum ersten Mal im Jahr 1878 von August Bernthsen (1855–1931) veröffentlicht. Es handelt sich um eine der ersten Acridin-Synthesen durch Erwärmung von Diphenylaminen mit Benzonitril. Dies ist jedoch eine veraltete Variante dieser Reaktion. Heute nutzt man statt des Benzonitril bevorzugt eine Carbonsäure und Zinkchlorid.Die so erzeugten Acridine können in Chinoline weiter verarbeitet werden. (de)
- The Bernthsen acridine synthesis is the chemical reaction of a diarylamine heated with a carboxylic acid (or acid anhydride) and zinc chloride to form a 9-substituted acridine. Using zinc chloride, one must heat the reaction to 200-270 °C for 24hrs. The use of polyphosphoric acid will give acridine products at a lower temperature, but also with decreased yields. (en)
- LaSíntesis de acridina de Bernthsen es un método de síntesis orgánica que consiste en calentar una diarilamina con un ácido carboxílico (o un anhídrido de ácido) en presencia de cloruro de zinc como catalizador para formar una acridina sustituida en la posición 9. La reacción se debe realizar a 200-270 °C durante 24 horas. El uso de ácidos polifosfóricos requiere una temperatura más baja, pero el rendimiento disminuye. (es)
- ベルントゼンのアクリジン合成（Bernthsen acridine synthesis）は、ジアリールアミンとカルボン酸（もしくは酸無水物）と塩化亜鉛とを一緒に熱し、9位置換アクリジンを形成する化学反応である。 塩化亜鉛を使い、200 - 270 ℃で24時間加熱する必要がある。ポリリン酸を使うと低温でアクリジン生成物を与えるが、収率は低い。 (ja)
- Реакция Бернтсена — метод синтеза 9-алкил и арилзамещенных акридинов конденсацией диариламинов с карбоновыми кислотами или их производными в условиях кислотного катализа. Впервые реакция была описана Августом Бернтсеном в 1878 г. в работе по свойствам амидинов на примере взаимодействия с дифениламином. В дальнейшем метод был усовершенствован с использованием в качестве катализаторов конденсации карбоновых кислот с диариламинами хлорида цинка и полифосфорной кислоты. (ru)
- Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis） 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。 用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。 用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 887 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Bernthsen-Reaktion oder auch Bernthsen-Acridin-Synthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wurde zum ersten Mal im Jahr 1878 von August Bernthsen (1855–1931) veröffentlicht. Es handelt sich um eine der ersten Acridin-Synthesen durch Erwärmung von Diphenylaminen mit Benzonitril. Dies ist jedoch eine veraltete Variante dieser Reaktion. Heute nutzt man statt des Benzonitril bevorzugt eine Carbonsäure und Zinkchlorid.Die so erzeugten Acridine können in Chinoline weiter verarbeitet werden. (de)
- The Bernthsen acridine synthesis is the chemical reaction of a diarylamine heated with a carboxylic acid (or acid anhydride) and zinc chloride to form a 9-substituted acridine. Using zinc chloride, one must heat the reaction to 200-270 °C for 24hrs. The use of polyphosphoric acid will give acridine products at a lower temperature, but also with decreased yields. (en)
- LaSíntesis de acridina de Bernthsen es un método de síntesis orgánica que consiste en calentar una diarilamina con un ácido carboxílico (o un anhídrido de ácido) en presencia de cloruro de zinc como catalizador para formar una acridina sustituida en la posición 9. La reacción se debe realizar a 200-270 °C durante 24 horas. El uso de ácidos polifosfóricos requiere una temperatura más baja, pero el rendimiento disminuye. (es)
- ベルントゼンのアクリジン合成（Bernthsen acridine synthesis）は、ジアリールアミンとカルボン酸（もしくは酸無水物）と塩化亜鉛とを一緒に熱し、9位置換アクリジンを形成する化学反応である。 塩化亜鉛を使い、200 - 270 ℃で24時間加熱する必要がある。ポリリン酸を使うと低温でアクリジン生成物を与えるが、収率は低い。 (ja)
- Реакция Бернтсена — метод синтеза 9-алкил и арилзамещенных акридинов конденсацией диариламинов с карбоновыми кислотами или их производными в условиях кислотного катализа. Впервые реакция была описана Августом Бернтсеном в 1878 г. в работе по свойствам амидинов на примере взаимодействия с дифениламином. В дальнейшем метод был усовершенствован с использованием в качестве катализаторов конденсации карбоновых кислот с диариламинами хлорида цинка и полифосфорной кислоты. (ru)
- Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis） 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。 用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。 用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- Bernthsen-Reaktion (de)
- Bernthsen acridine synthesis (en)
- Síntesis de acridina de Bernthsen (es)
- ベルントゼンのアクリジン合成 (ja)
- Реакция Бернтсена (ru)
- Bernthsen吖啶合成 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
