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- Die Dinitrophenole (DNP) bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol bzw. den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4N2O5, wobei das 2,4-Dinitrophenol das wichtigste ist. Letzteres entsteht aus o- und p-Nitrophenol durch erneute Nitrierung. Es ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zur Pikrinsäure. Das 2,5-Dinitrophenol findet Verwendung als pH-Indikator und schlägt im pH-Bereich 4,0–5,8 von farblos nach gelb um. Dinitrophenole sind sehr giftig und führen bei Kontamination durch Einatmen, Verschlucken und Berühren zu Reizungen der Augen, der Verdauungswege, Blutvergiftung, Leberschäden, Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerz und Atemwegsreizung. Speziell 2,4-Dinitrophenol soll fruchtschädigend, karzinogen und mutagen wirken. (de)
- Dinitrophenols are chemical compounds which are nitro derivatives of phenol. There are six isomers of dinitrophenol:
* 2,3-Dinitrophenol
* 2,4-Dinitrophenol
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* Dinitrophenols also form the core structure of some herbicides, which are collectively referred to as dinitrophenol herbicides, including:
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* Dinoseb
* Dinoterb
* DNOC
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* Wikimedia Commons has media related to Dinitrophenols. This set index page lists chemical compounds articles associated with the same name. If an internal link led you here, you may wish to change the link to point directly to the intended article. (en)
- Le dinitrophénol (DNP) est un composé aromatique de formule C6H4N2O5. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et deux groupes nitro. Le dinitrophénol existe sous la forme de six isomères, dont aucun n’existe à l'état naturel. C'est un produit hautement toxique. Le 2,4-dinitrophénol est l'isomère le plus important. Il est produit par une deuxième nitration de l'ortho ou du paranitrophénol, et est un intermédiaire dans la synthèse de l'acide picrique. (fr)
- 다이나이트로페놀(Dinitrophenol) 또는 디니트로페놀은 페놀에 나이트로기 두 개가 치환된 물질이다.
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* 2,4-다이나이트로페놀
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* (ko)
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- Le dinitrophénol (DNP) est un composé aromatique de formule C6H4N2O5. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et deux groupes nitro. Le dinitrophénol existe sous la forme de six isomères, dont aucun n’existe à l'état naturel. C'est un produit hautement toxique. Le 2,4-dinitrophénol est l'isomère le plus important. Il est produit par une deuxième nitration de l'ortho ou du paranitrophénol, et est un intermédiaire dans la synthèse de l'acide picrique. (fr)
- 다이나이트로페놀(Dinitrophenol) 또는 디니트로페놀은 페놀에 나이트로기 두 개가 치환된 물질이다.
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* 2,4-다이나이트로페놀
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* (ko)
- Die Dinitrophenole (DNP) bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol bzw. den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4N2O5, wobei das 2,4-Dinitrophenol das wichtigste ist. Letzteres entsteht aus o- und p-Nitrophenol durch erneute Nitrierung. Es ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zur Pikrinsäure. Das 2,5-Dinitrophenol findet Verwendung als pH-Indikator und schlägt im pH-Bereich 4,0–5,8 von farblos nach gelb um. (de)
- Dinitrophenols are chemical compounds which are nitro derivatives of phenol. There are six isomers of dinitrophenol:
* 2,3-Dinitrophenol
* 2,4-Dinitrophenol
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* Dinitrophenols also form the core structure of some herbicides, which are collectively referred to as dinitrophenol herbicides, including:
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* Dinoseb
* Dinoterb
* DNOC
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* Wikimedia Commons has media related to Dinitrophenols. (en)
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- Dinitrophenole (de)
- Dinitrofenol (es)
- Dinitrophenol (en)
- Dinitrophénol (fr)
- Dinitrofenolo (it)
- ジニトロフェノール (ja)
- 다이나이트로페놀 (ko)
- Dinitrofenol (pl)
- Dinitrofenol (pt)
- Dinitrofenol (sv)
- 二硝基苯酚 (zh)
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