| dbo:abstract
|
- متلازمة أوسلام (بالإنجليزية: OSALM Syndrome) هو سيادة وراثية مرضية تامة الاسم هو اختصار ل:سرطان عظمي، تشوهات خلقية للأطراف، كثرة كريات الدم الحمراء مع متلازمة نخاع الارومات الضخمة. وُجدت هذة المتلازمة ووُصفت من قبل Muluihill etal، وهذة المتلازمة تزيد نسبة حدوث الاورام وتتميز بنمو العظام الضعيف وتطوير النخاع. تعد متلازمة أوسلام مرضاً وراثياً ذات سيادة مرضية تامة. مصابي افراد متلازمة OSLAM لديهم مخاطر عالية للإصابة بسرطان العظام والأطراف الشاذة وتضخم خلايا الدم الحمراء. (ar)
- OSLAM syndrome is a rare autosomal dominant hereditary disorder. Its name is an initialism of "osteosarcoma, limb anomalies, and erythroid macrocytosis with megaloblastic marrow syndrome". OSLAM syndrome was recognised and described by Mulvilhill et al. as a syndrome that increases susceptibility to tumours and is characterised by an impaired regulation of bone and marrow development. Individuals with OSLAM syndrome have an elevated risk of bone cancer, limb abnormalities, and enlarged red blood cells. (en)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2674 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- OSLAM syndrome is inherited in an autosomal dominant manner (en)
|
| dbp:deaths
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:mesh
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:synonyms
|
- Osteosarcoma-limb anomalies-erythroid macrocytosis syndrome (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- متلازمة أوسلام (بالإنجليزية: OSALM Syndrome) هو سيادة وراثية مرضية تامة الاسم هو اختصار ل:سرطان عظمي، تشوهات خلقية للأطراف، كثرة كريات الدم الحمراء مع متلازمة نخاع الارومات الضخمة. وُجدت هذة المتلازمة ووُصفت من قبل Muluihill etal، وهذة المتلازمة تزيد نسبة حدوث الاورام وتتميز بنمو العظام الضعيف وتطوير النخاع. تعد متلازمة أوسلام مرضاً وراثياً ذات سيادة مرضية تامة. مصابي افراد متلازمة OSLAM لديهم مخاطر عالية للإصابة بسرطان العظام والأطراف الشاذة وتضخم خلايا الدم الحمراء. (ar)
- OSLAM syndrome is a rare autosomal dominant hereditary disorder. Its name is an initialism of "osteosarcoma, limb anomalies, and erythroid macrocytosis with megaloblastic marrow syndrome". OSLAM syndrome was recognised and described by Mulvilhill et al. as a syndrome that increases susceptibility to tumours and is characterised by an impaired regulation of bone and marrow development. Individuals with OSLAM syndrome have an elevated risk of bone cancer, limb abnormalities, and enlarged red blood cells. (en)
|
| rdfs:label
|
- متلازمة أوسلام (ar)
- OSLAM syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
