Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

49,XXXXY syndrome is an extremely rare aneuploidic sex chromosomal abnormality. It occurs in approximately 1 out of 85,000 to 100,000 males. This syndrome is the result of maternal non-disjunction during both meiosis I and II. It was first diagnosed in 1960 and was coined Fraccaro syndrome after the researcher.

Property Value
dbo:abstract
  • Sindrom 49, XXXXY adalah kelainan yang sangat langka. Ini terjadi pada sekitar 1 dari 85.000 hingga 100.000 pria. Sindrom ini adalah hasil dari ibu selama meiosis I dan II. Sindrom ini pertama kali didiagnosis pada tahun 1960 dan dinamakan sindrom Fraccaro, berasal dari nama peneliti sindrom tersebut. (in)
  • 49,XXXXY syndrome is an extremely rare aneuploidic sex chromosomal abnormality. It occurs in approximately 1 out of 85,000 to 100,000 males. This syndrome is the result of maternal non-disjunction during both meiosis I and II. It was first diagnosed in 1960 and was coined Fraccaro syndrome after the researcher. (en)
  • XXXXY 증후군(영어: XXXXY syndrome)은 인간 남성이 X 염색체가 3개 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 49개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 이 증후군은 49,XXXXY 핵형을 만들어내는데, 이는 100,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 클라인펠터 증후군과 유사하지만 심한 지능 장애 등 더 극심한 증상을 보인다. (ko)
  • Синдром 49, XXXXY — чрезвычайно редкая анеуплоидная половая хромосомная аномалия. Случается примерно в 1 из 85 000 до 100 000 случаев. Этот синдром является результатом материнской не дизъюнкции во время мейоза I и II. Впервые он был диагностирован в 1960 году и был назван синдромом Фраккаро по имени исследователя. (ru)
  • Síndrome XXXXY é uma variação no cromossomo sexual aneuploide extremamente rara; sua ocorrência em é de aproximadamente 1 entre 85.000 a 100.000 machos. Como seu próprio nome indica, uma pessoa com a síndrome possui um cromossomo Y e quatro cromossomos X no 23º par, possuindo assim 49 cromossomos ao invés dos 46 encontrado em pessoas diádicas. Assim como outras variações aneuplóidicas, a síndrome XXXXY é geralmente acompanhada por retardo mental. Ela pode ser considerada uma variante da síndrome de Klinefelter. Foi descrito pela primeira vez em 1960 por . (pt)
  • XXXXY综合征,是一种极为罕见的非整倍染色体异常,男性中发病率约为1/100,000至1/85,000。此综合征病因为母体卵细胞在第一次减数分裂和第二次减数分裂时未分离。首次诊断于1960年,取研究者Fraccaro之名命名为Fraccaro综合征。 (zh)
dbo:diseasesDB
  • 32552
dbo:icd9
  • 758.81
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 5497747 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8056 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1120473136 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:diseasesdb
  • 32552 (xsd:integer)
dbp:icd
  • 758.810000 (xsd:double)
  • (en)
dbp:name
  • 49 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Sindrom 49, XXXXY adalah kelainan yang sangat langka. Ini terjadi pada sekitar 1 dari 85.000 hingga 100.000 pria. Sindrom ini adalah hasil dari ibu selama meiosis I dan II. Sindrom ini pertama kali didiagnosis pada tahun 1960 dan dinamakan sindrom Fraccaro, berasal dari nama peneliti sindrom tersebut. (in)
  • 49,XXXXY syndrome is an extremely rare aneuploidic sex chromosomal abnormality. It occurs in approximately 1 out of 85,000 to 100,000 males. This syndrome is the result of maternal non-disjunction during both meiosis I and II. It was first diagnosed in 1960 and was coined Fraccaro syndrome after the researcher. (en)
  • XXXXY 증후군(영어: XXXXY syndrome)은 인간 남성이 X 염색체가 3개 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 49개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 이 증후군은 49,XXXXY 핵형을 만들어내는데, 이는 100,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 클라인펠터 증후군과 유사하지만 심한 지능 장애 등 더 극심한 증상을 보인다. (ko)
  • Синдром 49, XXXXY — чрезвычайно редкая анеуплоидная половая хромосомная аномалия. Случается примерно в 1 из 85 000 до 100 000 случаев. Этот синдром является результатом материнской не дизъюнкции во время мейоза I и II. Впервые он был диагностирован в 1960 году и был назван синдромом Фраккаро по имени исследователя. (ru)
  • Síndrome XXXXY é uma variação no cromossomo sexual aneuploide extremamente rara; sua ocorrência em é de aproximadamente 1 entre 85.000 a 100.000 machos. Como seu próprio nome indica, uma pessoa com a síndrome possui um cromossomo Y e quatro cromossomos X no 23º par, possuindo assim 49 cromossomos ao invés dos 46 encontrado em pessoas diádicas. Assim como outras variações aneuplóidicas, a síndrome XXXXY é geralmente acompanhada por retardo mental. Ela pode ser considerada uma variante da síndrome de Klinefelter. Foi descrito pela primeira vez em 1960 por . (pt)
  • XXXXY综合征,是一种极为罕见的非整倍染色体异常,男性中发病率约为1/100,000至1/85,000。此综合征病因为母体卵细胞在第一次减数分裂和第二次减数分裂时未分离。首次诊断于1960年,取研究者Fraccaro之名命名为Fraccaro综合征。 (zh)
rdfs:label
  • Sindrom 49, XXXXY (in)
  • XXXXY 증후군 (ko)
  • Síndrome XXXXY (pt)
  • XXXXY syndrome (en)
  • Синдром 49, XXXXY (ru)
  • XXXXY综合征 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • 49,XXXXY syndrome (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License