| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différentier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS–, par exemple le bisulfure de potassium KSH : CS2 + 2 KSH ⟶ K2CS3 + H2S. Le traitement du thiocarbonate de potassium avec un acide libère l'acide thiocarbonique sous la forme d'une huile rouge : K2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX. L'acide ainsi que la plupart de ses sels sont instables et se décomposent en libérant du disulfure de carbone CS2, notamment par chauffage : H2CS3 → CS2 + H2S. L'acide thiocarbonique n'a pas d'applications significatives. Ses esters, parfois appelés (en), sont utilisés en polymérisation RAFT. (fr)
- L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différentier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS–, par exemple le bisulfure de potassium KSH : CS2 + 2 KSH ⟶ K2CS3 + H2S. Le traitement du thiocarbonate de potassium avec un acide libère l'acide thiocarbonique sous la forme d'une huile rouge : K2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX. L'acide ainsi que la plupart de ses sels sont instables et se décomposent en libérant du disulfure de carbone CS2, notamment par chauffage : H2CS3 → CS2 + H2S. L'acide thiocarbonique n'a pas d'applications significatives. Ses esters, parfois appelés (en), sont utilisés en polymérisation RAFT. (fr)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:iupacName
|
- (fr)
- acide carbonotrithioïque (fr)
- (fr)
- acide carbonotrithioïque (fr)
|
| dbo:pubchem
| |
| dbo:smiles
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 8399 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:apparence
|
- liquide huileux rouge à l'odeur piquante (fr)
- liquide huileux rouge à l'odeur piquante (fr)
|
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:cacher
| |
| prop-fr:chebi
| |
| prop-fr:echa
| |
| prop-fr:fr
|
- Thioxanthate (fr)
- Thioxanthate (fr)
|
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:langue
| |
| prop-fr:légende
|
- Structure de l'acide thiocarbonique (fr)
- Structure de l'acide thiocarbonique (fr)
|
| prop-fr:nom
|
- Acide thiocarbonique (fr)
- Acide thiocarbonique (fr)
|
| prop-fr:nomiupac
|
- acide carbonotrithioïque (fr)
- acide carbonotrithioïque (fr)
|
| prop-fr:refraction
| |
| prop-fr:s
| |
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:solubilite
|
- soluble dans l'éther diéthylique, le chloroforme et le toluène (fr)
- soluble dans l'éther diéthylique, le chloroforme et le toluène (fr)
|
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
|
- HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-N (fr)
- HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
|
- 100 (xsd:integer)
- 200 (xsd:integer)
|
| prop-fr:texte
|
- thioxanthates (fr)
- thioxanthates (fr)
|
| prop-fr:trad
|
- Thioxanthate (fr)
- Thioxanthate (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différentier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS–, par exemple le bisulfure de potassium KSH : (fr)
- L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différentier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS–, par exemple le bisulfure de potassium KSH : (fr)
|
| rdfs:label
|
- Acide thiocarbonique (fr)
- 硫代碳酸 (zh)
- Acide thiocarbonique (fr)
- 硫代碳酸 (zh)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- (fr)
- Acide thiocarbonique (fr)
- (fr)
- Acide thiocarbonique (fr)
|
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
