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- En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde. Les aldimines ont une structure générale de la forme R–CH=N–R'. Les aldimines sont similaires aux cétimines, analogues structurels des cétones. Une importante partie des aldimines est constitué des bases de Schiff (au sens restreint), dans lesquelles le substituant (R') sur l'atome d'azote est un groupe alkyle ou un groupe aryle (mais pas un hydrogène).
* Aldimine primaire
* Aldimine secondaire
* Aldéhyde (fr)
- En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde. Les aldimines ont une structure générale de la forme R–CH=N–R'. Les aldimines sont similaires aux cétimines, analogues structurels des cétones. Une importante partie des aldimines est constitué des bases de Schiff (au sens restreint), dans lesquelles le substituant (R') sur l'atome d'azote est un groupe alkyle ou un groupe aryle (mais pas un hydrogène).
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* Aldéhyde (fr)
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- En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde. Les aldimines ont une structure générale de la forme R–CH=N–R'. Les aldimines sont similaires aux cétimines, analogues structurels des cétones. Une importante partie des aldimines est constitué des bases de Schiff (au sens restreint), dans lesquelles le substituant (R') sur l'atome d'azote est un groupe alkyle ou un groupe aryle (mais pas un hydrogène).
* Aldimine primaire
* Aldimine secondaire
* Aldéhyde (fr)
- En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde. Les aldimines ont une structure générale de la forme R–CH=N–R'. Les aldimines sont similaires aux cétimines, analogues structurels des cétones. Une importante partie des aldimines est constitué des bases de Schiff (au sens restreint), dans lesquelles le substituant (R') sur l'atome d'azote est un groupe alkyle ou un groupe aryle (mais pas un hydrogène).
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