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- L'aucubine est un hétéroside iridoïde présent dans certains végétaux, et ayant un usage médicinal en phytothérapie. Elle est naturellement synthétisée par des plantes tels le Ginkgo biloba, le grand plantain (Plantago major), la scrofulaire ou encore le buddleia de David (Buddleja davidii). (fr)
- L'aucubine est un hétéroside iridoïde présent dans certains végétaux, et ayant un usage médicinal en phytothérapie. Elle est naturellement synthétisée par des plantes tels le Ginkgo biloba, le grand plantain (Plantago major), la scrofulaire ou encore le buddleia de David (Buddleja davidii). (fr)
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- (19)9(5-17)23-15/h1-3,7-21H,4-5H2/t7-,8+,9+,10+,11+,12-,13+,14-,
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- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[-(1S,4aR,5S,7aS-5-hydroxy-7-(hydroxyméthyl-1,4a,5,7a-tétrahydrocyclopenta-[c]-pyran-1-yl]-oxy]-6-(hydroxyméthyl)-oxane-3,4,5-triol (fr)
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[-(1S,4aR,5S,7aS-5-hydroxy-7-(hydroxyméthyl-1,4a,5,7a-tétrahydrocyclopenta-[c]-pyran-1-yl]-oxy]-6-(hydroxyméthyl)-oxane-3,4,5-triol (fr)
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- Structure de l'aucubine (fr)
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- Aucubine (fr)
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- C1=COCOC3CO (fr)
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- partiellement soluble dans H2O (fr)
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- L'aucubine est un hétéroside iridoïde présent dans certains végétaux, et ayant un usage médicinal en phytothérapie. Elle est naturellement synthétisée par des plantes tels le Ginkgo biloba, le grand plantain (Plantago major), la scrofulaire ou encore le buddleia de David (Buddleja davidii). (fr)
- L'aucubine est un hétéroside iridoïde présent dans certains végétaux, et ayant un usage médicinal en phytothérapie. Elle est naturellement synthétisée par des plantes tels le Ginkgo biloba, le grand plantain (Plantago major), la scrofulaire ou encore le buddleia de David (Buddleja davidii). (fr)
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- Aucubine (fr)
- Aucubin (de)
- Aucubina (it)
- Aucubina (pt)
- Aucubine (fr)
- Aucubin (de)
- Aucubina (it)
- Aucubina (pt)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.006.856
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0036562
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=479-98-1
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22RJWJHRPNHPHBRN-FKVJWERZSA-N%22InChIKey
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPR0102070006
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID60963965
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C15H22O9/c16-4-6-3-8(18)7-1-2-22-14(10(6)7)24-15-13(21)12(20)11(19)9(5-17)23-15/h1-3,7-21H,4-5H2/t7-,8+,9+,10+,11+,12-,13+,14-,15-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1=COC(C2C1C(C=C2CO)O)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=2G52GS8UML
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00003073
- http://lod.nal.usda.gov/nalt/13809
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1=COC@H(C@H2C@@H1C@@H(C=C2CO)O)OC@H3C@@H(C@H(C@@H(C@H(O3)CO)O)O)O&zoom=2.0&annotate=cip
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- Aucubine (fr)
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