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- Le maraviroc est un antagoniste compétitif du récepteur CCR5. Il est utilisé pour prévenir l'entrée du virus VIH-1 dans ses cellules cibles. En bref, il se lie au CCR5 cellulaire pour empêcher sa liaison avec la gp120 virale ce qui empêche la fusion nécessaire à l’entrée du virus. Il est commercialisé sous le nom de Selzentry et Celsentri (en dehors des États-Unis). Il est disponible en France depuis le 18 septembre 2007 sous forme de comprimé dosé à 150 mg et 300 mg sous le nom de marque de Celsentri, marque française déposée par Pfizer à l'Institut national de la propriété industrielle (INPI). Il est inscrit sur la Liste I des substances vénéneuses et sa prescription est restreinte à la médecine hospitalière. La vente est réservée à la Pharmacie hospitalière avec rétrocession au public possible. Il est le premier médicament sur le marché à cibler une composante de la cellule hôte plutôt que le virus lui-même. Il est une bonne alternative pour les gens infectés qui sont résistants à d’autres types de molécules. Son haut potentiel antiviral et son action prolongée sur les récepteurs font de lui un médicament prometteur. (fr)
- Le maraviroc est un antagoniste compétitif du récepteur CCR5. Il est utilisé pour prévenir l'entrée du virus VIH-1 dans ses cellules cibles. En bref, il se lie au CCR5 cellulaire pour empêcher sa liaison avec la gp120 virale ce qui empêche la fusion nécessaire à l’entrée du virus. Il est commercialisé sous le nom de Selzentry et Celsentri (en dehors des États-Unis). Il est disponible en France depuis le 18 septembre 2007 sous forme de comprimé dosé à 150 mg et 300 mg sous le nom de marque de Celsentri, marque française déposée par Pfizer à l'Institut national de la propriété industrielle (INPI). Il est inscrit sur la Liste I des substances vénéneuses et sa prescription est restreinte à la médecine hospitalière. La vente est réservée à la Pharmacie hospitalière avec rétrocession au public possible. Il est le premier médicament sur le marché à cibler une composante de la cellule hôte plutôt que le virus lui-même. Il est une bonne alternative pour les gens infectés qui sont résistants à d’autres types de molécules. Son haut potentiel antiviral et son action prolongée sur les récepteurs font de lui un médicament prometteur. (fr)
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- 4,4-difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl- 5-méthyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1- phénylpropyl}cyclohexanecarboxamide (fr)
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- Le maraviroc est un antagoniste compétitif du récepteur CCR5. Il est utilisé pour prévenir l'entrée du virus VIH-1 dans ses cellules cibles. En bref, il se lie au CCR5 cellulaire pour empêcher sa liaison avec la gp120 virale ce qui empêche la fusion nécessaire à l’entrée du virus. Il est commercialisé sous le nom de Selzentry et Celsentri (en dehors des États-Unis). Il est disponible en France depuis le 18 septembre 2007 sous forme de comprimé dosé à 150 mg et 300 mg sous le nom de marque de Celsentri, marque française déposée par Pfizer à l'Institut national de la propriété industrielle (INPI). Il est inscrit sur la Liste I des substances vénéneuses et sa prescription est restreinte à la médecine hospitalière. La vente est réservée à la Pharmacie hospitalière avec rétrocession au public p (fr)
- Le maraviroc est un antagoniste compétitif du récepteur CCR5. Il est utilisé pour prévenir l'entrée du virus VIH-1 dans ses cellules cibles. En bref, il se lie au CCR5 cellulaire pour empêcher sa liaison avec la gp120 virale ce qui empêche la fusion nécessaire à l’entrée du virus. Il est commercialisé sous le nom de Selzentry et Celsentri (en dehors des États-Unis). Il est disponible en France depuis le 18 septembre 2007 sous forme de comprimé dosé à 150 mg et 300 mg sous le nom de marque de Celsentri, marque française déposée par Pfizer à l'Institut national de la propriété industrielle (INPI). Il est inscrit sur la Liste I des substances vénéneuses et sa prescription est restreinte à la médecine hospitalière. La vente est réservée à la Pharmacie hospitalière avec rétrocession au public p (fr)
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- Maraviroc (de)
- Maraviroc (fr)
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- Maravirok (sv)
- Маравирок (ru)
- マラビロク (ja)
- Maraviroc (de)
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- Maraviroc (it)
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- Maravirok (sv)
- Маравирок (ru)
- マラビロク (ja)
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- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015584
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.124.927
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=806
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=376348-65-1
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/MRV
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+8021
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AX09
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB04835
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID8048949
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=620216
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C29H41F2N5O/c1-19(2)27-34-33-20(3)36(27)25-17-23-9-10-24(18-25)35(23)16-13-26(21-7-5-4-6-8-21)32-28(37)22-11-14-29(30,31)15-12-22/h4-8,19,22-26H,9-18H2,1-3H3,(H,32,37)/t23-,24+,25?,26-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC1=NN=C(N1C2CC3CCC(C2)N3CCC(C4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CCC(CC5)(F)F)C(C)C
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=MD6P741W8A
- http://www.iedb.org/epitope/231724
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC1=NN=C(N1C2CC@H3CCC@@H(C2)N3CCC@@H(C4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CCC(CC5)(F)F)C(C)C&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000176115
- https://www.patientslikeme.com/treatments/show/maraviroc
- http://chemdb.niaid.nih.gov/CompoundDetails.aspx?AIDSNO=104834
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