Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil. En 1991, 31 cas ont été décrits. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100. Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt).

Property Value
dbo:abstract
  • Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil. En 1991, 31 cas ont été décrits. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100. Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt). (fr)
  • Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil. En 1991, 31 cas ont été décrits. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100. Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt). (fr)
dbo:namedAfter
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 9253291 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8571 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 149704180 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:fr
  • ARID1A (fr)
  • ARID1B (fr)
  • PHF6 (fr)
  • SMARCA4 (fr)
  • SMARCB1 (fr)
  • SMARCE1 (fr)
  • SOX11 (fr)
  • syndrome de Nicolaides-Baraitser (fr)
  • ARID1A (fr)
  • ARID1B (fr)
  • PHF6 (fr)
  • SMARCA4 (fr)
  • SMARCB1 (fr)
  • SMARCE1 (fr)
  • SOX11 (fr)
  • syndrome de Nicolaides-Baraitser (fr)
prop-fr:lang
  • en (fr)
  • en (fr)
prop-fr:trad
  • ARID1A (fr)
  • ARID1B (fr)
  • Nicolaides–Baraitser syndrome (fr)
  • PHF6 (fr)
  • SMARCA4 (fr)
  • SMARCB1 (fr)
  • SMARCE1 (fr)
  • SOX11 (fr)
  • ARID1A (fr)
  • ARID1B (fr)
  • Nicolaides–Baraitser syndrome (fr)
  • PHF6 (fr)
  • SMARCA4 (fr)
  • SMARCB1 (fr)
  • SMARCE1 (fr)
  • SOX11 (fr)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil. En 1991, 31 cas ont été décrits. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100. Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt). (fr)
  • Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil. En 1991, 31 cas ont été décrits. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100. Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt). (fr)
rdfs:label
  • Coffin–Siris syndrome (en)
  • Sindrome di Coffin-Siris (it)
  • Syndrome de Coffin-Siris (fr)
  • 科芬-西里斯症候群 (zh)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of