D'ANGELO, MARIA GRAZIA
D'ANGELO, MARIA GRAZIA
Universita' degli Studi di MILANO
Prevalence of Spinal Muscular Atrophy in the Era of Disease-Modifying Therapies: An Italian Nationwide Survey
2023 G. Coratti, M. Ricci, A. Capasso, A. D'Amico, V. Sansone, C. Bruno, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, M. Coccia, G. Siciliano, E. Pegoraro, M. Turri, M. Filosto, G. Comi, R. Masson, L. Maggi, I. Bruno, M.G. D'Angelo, A. Trabacca, V. Vacchiano, M. Donati, I. Simone, L. Ruggiero, A. Varone, L. Verriello, A. Berardinelli, C. Agosto, A. Pini, M.A. Maioli, L. Passamano, F. Brighina, N. Carboni, M. Garibaldi, R. Zuccarino, D. Gagliardi, S. Siliquini, S. Previtali, D. Taruscio, S. Boccia, M.C. Pera, M. Pane, E. Mercuri
Clinical and genetic features of a cohort of patients with MFN2-related neuropathy
2022 E. Abati, A. Manini, D. Velardo, R. Del Bo, L. Napoli, F. Rizzo, M. Moggio, N. Bresolin, E. Bellone, M.T. Bassi, M.G. D'Angelo, G.P. Comi, S. Corti
Genetic modifiers of upper limb function in Duchenne muscular dystrophy
2022 D. Sabbatini, A. Fusto, S. Vianello, M. Villa, J. Janik, G. D'Angelo, E. Diella, F. Magri, G.P. Comi, C. Panicucci, C. Bruno, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, R. Battini, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, S.C. Previtali, S. Messina, G. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, T. Duong, C.M. Mcdonald, L. Bello, E. Pegoraro
Case Reports: Novel Missense Variants in the Filamin C Actin Binding Domain Cause Variable Phenotypes
2022 D. Velardo, M.G. D'Angelo, A. Citterio, E. Panzeri, L. Napoli, C. Cinnante, M. Moggio, G.P. Comi, D. Ronchi, M.T. Bassi
Genetic modifiers of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy
2020 L. Bello, G. D'Angelo, M. Villa, A. Fusto, S. Vianello, B. Merlo, D. Sabbatini, A. Barp, S. Gandossini, F. Magri, G.P. Comi, M. Pedemonte, P. Tacchetti, V. Lanzillotta, F. Trucco, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, E. Albamonte, E. De Mattia, F. Rao, V.A. Sansone, S. Previtali, S. Messina, G.L. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, A. Vianello, C. Bruno, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, C.M. McDonald, E. Pegoraro
Mental health and coping strategies in families of children and young adults with muscular dystrophies
2020 A. Tesei, M. Nobile, P. Colombo, F. Civati, S. Gandossini, E. Mani, M. Molteni, N. Bresolin, G. D'Angelo
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
Autonomy level and quality of everyday experience of people with Hereditary Spastic Paraplegia
2019 R.D.G. Sartori, M. Marelli, M.G. D'Angelo, A. Delle Fave
Multiparametric quantitative MRI assessment of thigh muscles in limb-girdle muscular dystrophy 2A and 2B
2018 F. Arrigoni, A. De Luca, D. Velardo, F. Magri, S. Gandossini, A. Russo, M. Froeling, A. Bertoldo, A. Leemans, N. Bresolin, G. D'Angelo
Upper limb function in Duchenne muscular dystrophy : 24 month longitudinal data
2018 M. Pane, G. Coratti, C. Brogna, E. Mazzone, A. Mayhew, L. Fanelli, S. Messina, A. D'Amico, M. Catteruccia, M. Scutifero, S. Frosini, V. Lanzillotta, G. Colia, F. Cavallaro, E. Rolle, R. De Sanctis, N. Forcina, R. Petillo, A. Barp, A. Gardani, A. Pini, G. Monaco, M. D'Angelo, R. Zanin, G. Vita, C. Bruno, T. Mongini, F. Ricci, E. Pegoraro, L. Bello, A. Berardinelli, R. Battini, V. Sansone, E. Albamonte, G. Baranello, E. Bertini, L. Politano, M. Sormani, E. Mercuri
The Italian limb girdle muscular dystrophy registry : relative frequency, clinical features, and differential diagnosis
2017 F. Magri, V. Nigro, C. Angelini, T. Mongini, M. Mora, I. Moroni, A. Toscano, M.G. D'Angelo, G. Tomelleri, G. Siciliano, G. Ricci, C. Bruno, S. Corti, O. Musumeci, G. Tasca, E. Ricci, M. Monforte, M. Sciacco, C. Fiorillo, S. Gandossini, C. Minetti, L. Morandi, M. Savarese, G. Di Fruscio, C. Semplicini, E. Pegoraro, A. Govoni, R. Brusa, R. Del Bo, D. Ronchi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
ISPD mutations account for a small proportion of Italian Limb Girdle Muscular Dystrophy cases
2015 F. Magri, I. Colombo, R. Del Bo, S. Previtali, R. Brusa, P. Ciscato, M. Scarlato, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
The Italian registry of limb girdle muscular dystrophy : natural history, genotype-phenotype correlations and outcome measures
2014 F. Magri, A. Govoni, R. Brusa, C. Angelini, M.G. D’Angelo, T. Mongini, A. Toscano, G. Siciliano, G. Tomelleri, M. Mora, V. Nigro, E. Pegoraro, L. Morandi, O. Musumeci, M. Sciacco, G. Ricci, I. Moroni, S. Gandossini, R. Del Bo, F. Fortunato, D. Ronchi, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
LAMA2 gene mutations are cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies
2013 R. Del Bo, F. Magri, F. Fortunato, M.G. D’Angelo, M. Pane, F. Bianco, A. Govoni, S. Corti, E. Mercuri, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi
The expanding spectrum of LAMA2 gene mutations : from congenital muscular dystrophy 1A to limb girdle muscular dystrophy 2R
2013 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, M. D’Angelo, A. Govoni, R. Brusa, S. Brajkovic, S. Corti, N. Bresolin, M. Moggio, G. Comi
Postural effects on lung and chest wall volumes in late onset type II glycogenosis patients
2013 G. Remiche, A. Lo Mauro, P. Tarsia, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Magri, G.P. Comi, A. Aliverti, M.G. D'Angelo
Atypical adult onset complicated spastic paraparesis with thin corpus callosum in two patients carrying a novel FA2H mutation
2012 A.E. Tonelli, M.G. D'Angelo, F. Arrigoni, E. Brighina, A. Arnoldi, A. Citterio, N. Bresolin, M.T. Bassi
Low abdominal contribution to breathing as daytime predictor of nocturnal desaturation in adolescents and young adults with Duchenne muscular dystrophy
2012 M. Romei, M.G. D'Angelo, A. Lomauro, S. Gandossini, S. Bonato, E. Brighina, E. Marchi, G.P. Comi, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies : evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients
2012 M.G. D'Angelo, S. Gandossini, F.M. Boneschi, C. Sciorati, S. Bonato, E. Brighina, G.P. Comi, A.C. Turconi, F. Magri, G. Stefanoni, S. Brunelli, N. Bresolin, D. Cattaneo, E. Clementi
Clinical and molecular characterization of a cohort of patients with novel nucleotide alterations of the Dystrophin gene detected by direct sequencing
2011 F.M.B. Magri, R. Del Bo, M.G.N. D'Angelo, A. Govoni, S. Ghezzi, S. Gandossini, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F.R. Fortunato, V. Lucchini, M. Cereda, S.P Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi