Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
انتقل إلى المحتوى

إيباستين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيباستين
الاسم النظامي
4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Greater than 95%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4-mediated), to carebastine
عمر النصف الحيوي 15 to 19 hours (carebastine)
معرّفات
CAS 90729-43-4 ☑Y
ك ع ت R06R06AX22 AX22
بوب كيم CID 3191
ECHA InfoCard ID 100.106.831  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB11742  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 3079 ☑Y
المكون الفريد TQD7Q784P1 ☑Y
ChEMBL CHEMBL305660 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C32H39NO2 
الكتلة الجزيئية 469.658 g/mol

إيباستين (بالإنجليزية: Ebastine)‏ هو مضاد هستامين من الجيل الثاني غير مركن يعمل على المستقبلات H1.[1][2][3] لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي، وبالتالي لا يسبب أعراض جانبية مركزية. وبالتالي لا يسبب نعاس أو تركين.

الاستخدام

[عدل]

يوصف لالتهاب الأنف التحسسي والشرى المزمن مجهول السبب.

الأشكال الصيدلانية

[عدل]
  • كان متوافر على شكل مضغوطات بجرعات 10-20ملغ.
  • حاليا يتوفر مضغوطات سريعة الذوبان بجرعات 10-20ملغ.
  • يتواجد على شكل شراب للأطفال.

الجرعة

[عدل]
  • لالتهاب الأنف التحسسي: مضغوطة واحدة باليوم جرعة 10ملغ.
  • للشرى المزمن مجهول السبب: مضغوطة واحدة باليوم جرعة 10ملغ
  • يمكن أن يؤخذ مع الطعام أو بدونه.

الآثار الجانبية

[عدل]

التداخلات الدوائية

[عدل]

موانع الاستعمال

[عدل]
  • الحساسية.
  • عدم انتظام ضربات القلب.

المصادر

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن إيباستين على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  2. ^ "معلومات عن إيباستين على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  3. ^ "معلومات عن إيباستين على موقع mor.nlm.nih.gov". mor.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

http://www.mims.com

إخلاء مسؤولية طبية