فيناسيتين

فيناسيتين
الاسم النظامي
N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide
يعالج	فرط الحرارة،  والألم
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	unknown
طرق إعطاء الدواء	unknown
بيانات دوائية
توافر حيوي	unknown
ربط بروتيني	unknown
استقلاب (أيض) الدواء	unknown
عمر النصف الحيوي	unknown
معرّفات
CAS	62-44-2 Y
ك ع ت	N02N02BE03 BE03
بوب كيم	CID 4754
ECHA InfoCard ID	100.000.485
درغ بنك	DB03783
كيم سبايدر	4590 Y
المكون الفريد	ER0CTH01H9 Y
كيوتو	D00569 Y
ChEBI	CHEBI:8050
ChEMBL	CHEMBL16073
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C10H13NO2
الكتلة الجزيئية	179.216 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(Nc1ccc(OCC)cc1)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)  Y Key:CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N  Y
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة	1.24 غ/سم3
نقطة الانصهار	134 °C (273 °F) (decomposes)

فيناسيتين (بالإنجليزية: Phenacetin)‏ هو مركب مشتق من الأمبيدوفينول، ويوجد على هيئة بلورات عديمة اللون قليلة الذوبان في الماء، ويستعمل بكثرة خافضا للحرارة، ولإزالة الصداع وآلام الأعصاب والرثية (الروماتيزم) , مشتقات بارا أمينو فينول Para Aminophenole Derivatives ( مشتقات الأنيلين Aniline Derivatives ): ويمثلها المركبات التالية:

• أسيتانيليد.
• باراسيتامول .
• فيناستين.

تم إيقاف استعمال المركب الأول وهو الأسيتانيليد بسبب تأثيراته السمية الكبدية والكلوية والدموية.

الحرائك الدوائية

الامتصاص: يمتص الفيناسيتين عن طريق الامعاء ويصل للتركيز الاعظمي بعد حوالي ساعتين في حين يحتاج الباراسيتامول إلى نصف ساعة ليصل التركيز الأعظمي .

التوزع والانتشار: يرتبط الباراسيتامول مع بروتينات البلازما بنسبة 25-30% .

الاستقلاب: يستقلب الفيناسيتين والأسيتانيليد في الكبد بتفاعلات الاكسدة إلى باراسيتامول

( أسيتامينوفن ) والذي بدوره يستقلب بالاقتران مع حمض الغلوكورونيك بنسبة 80% أما النسبة الباقية منه فيتم استقلابها بواسطة تفاعلات الأكسدة متحولاً إلى مركب سام يعرف باسم (N-AcetylPara Benzo Quinone Imine ( N.A.P.B.Q.I . كما يستقلب الفيناسيتين إلى مستقلب آخر هو البارافينيتيدين والذي بدوره يستقلب بالأكسدة في الكبد إلى هيدروكسي فينيتيدين وأيضاً إلى مركب آخر وذلك بأكسدة النواة العطرية إلى هيدروكسي فيناسيتين. يعتبر مركبا البارا فينيتيدين والهيدروكسي فيناستين مسؤولين عن التأثيرات السمية للفيناستين.

مصادر

• https://archive.today/20140628121837/http://encyc.reefnet.gov.sy/?page=entry&id=206604
• http://www.syrianclinic.com/component/content/article/1733.html

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.