NOL9
المظهر
NOL9 (Nucleolar protein 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOL9 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، Wagner L، Shenmen CM، Schuler GD، Altschul SF، Zeeberg B، Buetow KH، Schaefer CF، Bhat NK، Hopkins RF، Jordan H، Moore T، Max SI، Wang J، Hsieh F، Diatchenko L، Marusina K، Farmer AA، Rubin GM، Hong L، Stapleton M، Soares MB، Bonaldo MF، Casavant TL، Scheetz TE، Brownstein MJ، Usdin TB، Toshiyuki S، Carninci P، Prange C، Raha SS، Loquellano NA، Peters GJ، Abramson RD، Mullahy SJ، Bosak SA، McEwan PJ، McKernan KJ، Malek JA، Gunaratne PH، Richards S، Worley KC، Hale S، Garcia AM، Gay LJ، Hulyk SW، Villalon DK، Muzny DM، Sodergren EJ، Lu X، Gibbs RA، Fahey J، Helton E، Ketteman M، Madan A، Rodrigues S، Sanchez A، Whiting M، Madan A، Young AC، Shevchenko Y، Bouffard GG، Blakesley RW، Touchman JW، Green ED، Dickson MC، Rodriguez AC، Grimwood J، Schmutz J، Myers RM، Butterfield YS، Krzywinski MI، Skalska U، Smailus DE، Schnerch A، Schein JE، Jones SJ، Marra MA (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- ^ "Entrez Gene: NOL9 nucleolar protein 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Scherl A؛ Couté Y؛ Déon C؛ وآخرون (2003). "Functional Proteomic Analysis of Human Nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Wistow G؛ Bernstein SL؛ Wyatt MK؛ وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Andersen JS؛ Lyon CE؛ Fox AH؛ وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.