PAXIP1
المظهر
PAXIP1 (PAX interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PAXIP1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، Li SH، Kidwai AS، Breschel TS، Stine OC، Callahan C، McInnis MG، Ross CA (يوليو 1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum. Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
- ^ "Entrez Gene: PAXIP1 PAX interacting (with transcription-activation domain) protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Lechner MS، Levitan I، Dressler GR (2000). "PTIP, a novel BRCT domain-containing protein interacts with Pax2 and is associated with active chromatin". Nucleic Acids Res. ج. 28 ع. 14: 2741–51. DOI:10.1093/nar/28.14.2741. PMC:102659. PMID:10908331.
- Hoffmeister A، Ropolo A، Vasseur S، Mallo GV، Bodeker H، Ritz-Laser B، Dressler GR، Vaccaro MI، Dagorn JC، Moreno S، Iovanna JL (2002). "The HMG-I/Y-related protein p8 binds to p300 and Pax2 trans-activation domain-interacting protein to regulate the trans-activation activity of the Pax2A and Pax2B transcription factors on the glucagon gene promoter". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 25: 22314–9. DOI:10.1074/jbc.M201657200. PMID:11940591.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Cho EA، Prindle MJ، Dressler GR (2003). "BRCT domain-containing protein PTIP is essential for progression through mitosis". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 5: 1666–73. DOI:10.1128/MCB.23.5.1666-1673.2003. PMC:151700. PMID:12588986.
- Manke IA، Lowery DM، Nguyen A، Yaffe MB (2003). "BRCT repeats as phosphopeptide-binding modules involved in protein targeting". Science. ج. 302 ع. 5645: 636–9. DOI:10.1126/science.1088877. PMID:14576432.
- Jowsey PA، Doherty AJ، Rouse J (2004). "Human PTIP facilitates ATM-mediated activation of p53 and promotes cellular resistance to ionizing radiation". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 53: 55562–9. DOI:10.1074/jbc.M411021200. PMID:15456759.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Cho YW، Hong T، Hong S، Guo H، Yu H، Kim D، Guszczynski T، Dressler GR، Copeland TD، Kalkum M، Ge K (2007). "PTIP associates with MLL3- and MLL4-containing histone H3 lysine 4 methyltransferase complex". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 28: 20395–406. DOI:10.1074/jbc.M701574200. PMC:2729684. PMID:17500065.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Munoz IM، Jowsey PA، Toth R، Rouse J (2007). "Phospho-epitope binding by the BRCT domains of hPTIP controls multiple aspects of the cellular response to DNA damage". Nucleic Acids Res. ج. 35 ع. 16: 5312–22. DOI:10.1093/nar/gkm493. PMC:2018624. PMID:17690115.