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asanoshiro200014
第一の問題点は暫定発表により盲検が破れたこと。第二の問題点は２回目の接種から７日目の判定であり早すぎること。しかし、ファイザーの最新のプレスリリースによると７日目以降現時点までの効果を判定と記載。
houyhnhm
うーん、中間報告も治験で計画されて行われるもので別段珍しい方式でもない。そもそも治験をあんまり知らないのではと思う。ご参考までに。http://www.jcog.jp/basic/policy/A_020_0010_22.pdf
azzr
重篤な副反応が100万人に数人くらいなら、日本においてさえコロナでの死者より少ない。その程度なら受け入れるべき。4万人の治験で重篤な副反応が出なかったのなら、100万人中でも数十人未満だとは判明してるはず。
asanoshiro200014
第一の問題点は暫定発表により盲検が破れたこと。第二の問題点は２回目の接種から７日目の判定であり早すぎること。しかし、ファイザーの最新のプレスリリースによると７日目以降現時点までの効果を判定と記載。
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2020/11/27 リンク