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RSS订阅原创 北京大学「国家杰青」潘锋，最新AM综述
然而，大量固-固界面的引入导致了一系列问题，阻碍了 SSLIBs 的进一步发展。在这篇综述中，从电子和锂离子传输机制的角度讨论了界面问题，包括正极/负极复合材料和固态电解质（SEs）的内部的界面，以及表观电极/SEs界面。与传统的液态电解质系统相比，固态锂离子电池（SSLIBs）在安全性和能量密度方面具有优势，因此被认为是下一代储能系统的首选。通过提供关于界面电荷转移的深入回顾和展望，旨在促进 SSLIBs 的产业化。此外，还对 SSLIBs 界面结构定制的未来挑战和研究方向作出了展望。
2024-08-02 09:36:40
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原创 陈人杰/宋浩杰/王思哲，AEM综述：全固态锂硫电池
全固态锂硫电池（ASSLSBs）用固态电解质（SEs）替代液态电解质，使正极和负极完全隔离，从而有效抑制多硫化物的迁移和生长，同时显著提高了能量密度和安全性。最后，基于当前的实验室进展，为ASSLSBs的每个组件提出了合理的设计指南，同时还提出了促进早期商业化的四项实用建议。然而，ASSLSBs的发展伴随着一些挑战，如锂枝晶的形成、电极退化、界面润湿性差、反应动力学缓慢等。首先，全面概述了利用硫（S）和硫化锂（Li2S）的先进正极的研究。此外，还分析了ASSLSBs中界面和负极的问题。
2024-08-02 08:48:41
163
原创 郑海梅，重磅Nature
综上所述，该项工作开发了一种先进的高分辨率电化学液体电池，可以在透射电子显微镜下原位观察铜催化的CO2电还原反应中的电气化固液界面的原子动态。他们发现了波动的液态非晶相界面，它经历了可逆的晶体-非晶结构转变，并沿电气化的铜表面流动，从而通过界面层介导晶体铜表面重构和质量损失。离原位流动电池实验表明，在CO2ER测试后，铜催化剂表现出有阶梯的表面，这与在H电池中观察到的相似，暗示了催化剂表面的类似重构。在晶体铜与电解质之间的界面，铜原子可以从原子台阶上移除，但由此产生的空位会迅速被填充，确保光滑的界面。
2024-08-01 21:40:00
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原创 最新，黄维院士/王学文，再发AM
由于交错微颗粒引起的传感层的应变效应，传感器在超宽压力范围（45Pa-4.1MPa）内具有更高的灵敏度（5.22-70MPa-1）、高压力分辨率（5Pa）、快速响应/恢复时间（30/45ms），以及在3.5MPa的高压负载下具有超过5000次循环的稳健响应。此外，柔性传感阵列可以集成到关节运动监控系统中，以实时映射金属隔间上的平衡内侧-外侧接触力，展示了其在全膝关节置换手术中进一步开发为精确的医疗人机界面的潜力。在此，作者提出了一种利用应变效应的独特策略，实现了更宽的压力检测范围和不饱和灵敏度之间的平衡。
2024-08-01 20:40:00
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原创 学霸女神，新发Nature
测试发现，玻璃凝胶的液体含量超过54 wt%，但其断裂强度（42 MPa）、韧性（110 MJ m-3）、屈服强度（73 MPa）和杨氏模量（1 GPa）都非常高，与传统热塑性塑料相似，但这种材料能够同时承受高达670%的应变并在加热后完全恢复。玻璃态聚合物（glassy polymers）具有高硬度（约1 GPa 模量）和高强度（10-100 MPa的断裂强度）的优点，被广泛应用于多种消费品，但它们的延展性有限。其中，传统上的方法是通过溶剂膨胀将玻璃态聚合物转化为凝胶，但这会降低其力学性能。
2024-08-01 19:35:00
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原创 爆发，崔光磊团队，半个月连发Nature Sustain/Nature Energy
为了确保足够的锂嵌入/脱出动力学，需要一定量的导电添加剂，例如离子型固体电解质（20-40 wt%）和电子碳质材料（1-5 wt%），在异质复合正极中是不可或缺的，以建立高效的电荷载流子迁移途径。此外，在异质正极中，Li+和电子沿着彼此迂回的传导路径传输（图1a），从而增加了载流子迁移障碍，并使载流子传输动力学速度减慢10到100倍。在硫系过渡金属材料中，如TiCh2（Ch=O、S、Se，Te），由于阴离子能带的增加，σe从O到Te不断增加，最终与Ti的d态发生强相互作用。在态密度（DOS）的指导下，
2024-08-01 14:28:47
218
原创 Nature重磅：为电化学反应“拍拍照”
研究者的观察揭示了一个波动的液体状无定形界面。通过利用原位成像能力，研究者的结果为探索原子动力学及其在涉及ESLIs的广泛系统中的影响提供了许多机会。在电催化中，例如在Cu催化的CO2ER中，在ESLI上可能发生明显的表面重组和催化剂的溶解。尽管它很重要，但直接探测电偏置下固液界面的原子动力学是具有挑战性的，因为它被埋在液体电解质中，而且目前通过液体进行原位成像的技术空间分辨率有限。综上所述，通过先进的原位液电池TEM表征，研究者的直接成像揭示了电催化反应过程中ESLI的原子动力学。在这里，研究者开发了。
2024-08-01 12:55:32
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原创 最新，于吉红院士团队，发Angew
先进的表征和理论密度泛函理论计算证实，Pd/AZ-B中加入的B原子不仅能通过控制Pd的电子迁移来改变Pd原子的几何和电子特性，还能缓解烯与催化剂载体之间的相互作用，从而提高了在温和条件（298 K，2 bar H2）下将苯乙炔半加氢转化为苯乙烯的催化效率，其记录的转化频率（TOF）值达到24198 h-1，并且在苯乙炔完全转化时对苯乙烯的选择性达到95%。在化学合成领域，苯乙烯和乙烯等烯烃是典型的中间体，促进了广泛的工业和制药领域的生产，以及从聚合物到与药物相关的化合物和复杂的色素配方。
2024-07-31 22:45:00
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原创 最新，清华冯旭宁/张强/欧阳明高院士，Joule
随着反应复杂性的增加(例如，当涉及更多的反应物时)，可能的反应路径的数量迅速增加。最后，在之前程序中使用过的实验数据上验证ML预测的准确性(图2F)，并在未用于训练或微调的新收集的实验或文献结果上进行测试(图2G)。为了编制一个全面的TR预测实验数据库，作者收集了12种主流商用锂离子化学物质(包括LFP正极，5种不同的层状氧化物正极，石墨和硅基负极，5种不同的电解质)以及3种高级化学物质(锂金属，锂-硫和钠离子化学物质)的数据，包括适用于各种应用(1-74 Ah)的小型和大型电池。在TE方法的帮助下，
2024-07-31 21:45:00
113
原创 Si纳米线“再续传奇”，三院院士杨培东，最新Nature Catalysis
光强对光电流的影响如图2b所示：较低的光强产生较低的光电流和光电压。在光电阴极产生的氢是Wood-Ljungdahl途径中一个关键的还原当量，它将漂浮在电解质中的S. ovata吸引到电极表面，促进它们在电极上的生长，并导致形成一个细菌-纳米线混合物，用于二氧化碳转化。与野生型相比，适应甲醇的野生S. ovata具有更强的吸收电子和氢的能力，适应菌株的更快的代谢导致更快的繁殖。这种分离是至关重要的，因为GOR在1 M KOH的碱性环境中是最佳的，而微生物CO2RR在细菌培养基中的中性pH为6.2时发生。
2024-07-31 20:45:00
380
原创 接触式电催化立大功，实现低浓度CO2有效转换
此外，在接触充电阶段，负载在PVDF纤维上的Cu-PCN催化剂积累了更多的电子，当CO2吸附在Cu-PCN@PVDF/季铵化CNF界面上时，在两个摩擦层之间的高电势下，电子从Cu-PCN向CO2转移，驱动接触电催化CO2RR过程。然而，在常温和常压下，由于缺乏CO2锚定位点和适当的电子转移机制，机械能无法有效地活化化学惰性的CO2。同时，得益于季铵化CNF强大的CO2吸附能力，即使在低CO2浓度的环境(如空气)下，TANG也可以催化CO2还原，CO产率为33 μmol g-1 h-1。
2024-07-31 19:45:00
261
原创 厦门大学董全峰/郑明森，最新Nature子刊
最终，在1mA cm−2的Na‖Cu电池中，经过调节的电解液在循环600次中的库仑效率达到 97.5%，在Na‖Na电池中的寿命更长(2500h)。与局部高浓度电解液不同，1,2-二氟苯可以与Na+弱配位，从而将溶剂化结构转化为Na+阴离子结合结构，并通过与盐分解结合来加强正负极界面的形成。文中，作者提出了一种阳离子弱配位干预策略，用于调节 Na+ 的溶剂化鞘，并在钠金属电池中构建稳健的正负极界面结构。然而，电解液/溶剂化结构的设计方法和理论原则，及其对电化学性能的影响仍然是模糊的。
2024-07-31 15:21:55
254
原创 「杰青」领衔，安徽工业大学以第一完成单位，发表Nature子刊
Fe3O4@χ-Fe5C2核壳催化剂是通过热解含铁金属有机框架构建的，而得到的纳米颗粒为不规则的球形颗粒，还原铁相向碳化物的转变促进了FTS中烃类的形成。到目前，对面效应的研究仅限于理论计算或单晶表面。作为FTS被广泛接受的活性相，χ-Fe5C2具有以基低为中心的单斜晶系（bcm）结构，由于晶格结构的对称性较低，合成χ-Fe5C2仍然是一个巨大的挑战。综上所述，本文提出使用一个高度对称的模板作为核心来负载χ-Fe5C2，使用明确定义的Fe3O4纳米晶体的保形重建，以制备具有特定暴露表面的χ-Fe5C2。
2024-07-30 23:20:00
253
原创 哈工大/北理，最新Nature子刊，-40°C低温高容量锂电池
在-30℃和10mg cm−2的高质量负载下，TNO-x@N微花表现出稳定的循环性能，在1C（1.0-3.0V，1C=250mA g-1）下250次循环后容量保持率为92.9%。基于飞秒激光的瞬态吸收光谱来描述 TiNb2O7 的载流子动力学，验证了局域结构极化，从而降低传输过电位、促进电子/离子传输，并改善了Li+吸附。即使在-40°C 下，也可以实现 1.32mAh cm−2 的有竞争力的面积容量。这种对固有结构功能的基本理解为寒冷地区设计高面积容量电池提出了合理的观点。
2024-07-30 22:30:00
221
原创 戴黎明院士，最新AM
这些方法能够合成具有电催化性能的催化剂，用于可持续的能量转化和储存（例如，燃料电池、锌-空气电池、锂-氧电池、染料敏化太阳能电池）、绿色化学生产（例如H2O2、NH3和尿素），以及环境修复（例如，废水处理和CO2转换）。包括零维（0D）碳点、一维（1D）碳纳米管、二维（2D）石墨烯和三维（3D）多孔碳在内的各种无金属碳纳米材料，已在各种应用中表现出高电催化性能，包括清洁能源的生成和储存、绿色化学和环境修复。有效的合成方法，例如杂原子掺杂和物理/化学修饰，促进了C-MFECs的广泛应用。
2024-07-30 18:36:13
316
原创 重磅，清华/北理工，最新Science
为了进行实验验证，作者选择了0.7Bi(Mg0.5Ti0.5)O3-SrTiO3（BMT-ST）作为起始弛豫剂成分，因为它具有相对较高的最大极化（约 80 μC cm-2，高于其他无铅RFE，例如BF-ST的约60 μC cm-2和BF-BT-ST在各自Eb下的约70 μC cm-2）。本文提出了一种极性-冰沙策略，将多晶RFE薄膜中的PNR转化为孤立的冰沙状极性团簇，而不是仅仅通过增强化学异质性来实现局部极化的削弱，为简单起见，这种策略也被称为孤立极性-冰沙（IPS）设计（图1A）。得益于其高能量密度（
2024-07-30 16:09:07
279
原创 南大钟苗团队，最新JACS
在80小时的DMF生产周期内，在100mA cm–2的工业相关电流密度下，实现了约50%的法拉第效率和438 μmol cm-2 h-1的生产速率。具体来说，WO2 选择性促进二甲胺 (DMA) 电氧化，产生强表面结合的 (CH3)2N*，而附近的NiOOH则促进甲醇电氧化，产生较弱结合的*CHO。关键的C-和N-中间体在结合能上的差异加速了WO2-NiOOH界面上的C-N偶联。然而，电极表面复杂的电化学反应给控制选择性和活性带来了巨大的挑战，尤其是在生产N, N-二甲基甲酰胺 (DMF) 等复杂物质时。
2024-07-30 11:53:00
263
原创 湖大Angew：丁二烯砜基二元深共晶电解质助力高性能锂金属电池
研究表明，锂的兼容性源于富含 LiF 的 SEI 的形成，该种稳定的 SEI 有效抑制了枝晶的生长和气体反应，确保了Li||Li 对称电池、Li||LiCoO2 和 Li||LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 全电池的长循环寿命和高库仑效率。结果显示，该电解质在室温下表现出较高的 Li+ 离子迁移数（0.52）、离子电导率（1.48 mS cm-1）和较宽的电化学窗口（~4.5 V vs. Li/Li+），从而增强了锂金属的兼容性。
2024-07-29 19:30:00
351
原创 湖大王双印/邹雨芹，最新JACS
实验结果表明，在具有300 mM HCHO和100 mM KNO3的0.1 M KOH+0.5 M K2SO4中，e-OD-Cu催化剂在−0.3 VRHE时的HMTA收率和法拉第效率分别为76.8%和74.9%，并且该催化剂连续进行了6个循环电解后的HMTA收率和法拉第效率略有下降，表明e-OD-Cu催化剂具有合理的稳定性，是较适合的偶联反应催化剂。综上，Cu空位的存在增强了NO3−的吸附，同时减缓了在化学反应过程中*CH2=NH的加氢，提高了反应效率。
2024-07-29 17:30:00
318
原创 构建富质子海藻酸盐-rGO水凝胶微反应器，增强光合成H2O2
因此，α-C和*OOH之间更强的相互作用导致O-O键的裂解和C=O含量的增加，从而导致水的产生。根据实验和理论计算结果，研究人员发现M-rGO上金属离子的Lewis酸度与H2O2生产的光催化活性之间的相关性，并揭示了其潜在机制：在亲氧水凝胶中，富质子环境促进了O2在rGO上的快速质子化，形成稳定的*OOH中间体。最近的研究表明，减少富电子表面与*OOH之间的相互作用，从而促进过氧化物的及时分离，可以有效地避免O-O键的断裂，从而提高2e−ORR产生H2O2的选择性。
2024-07-29 14:27:05
297
原创 复旦大学，Nature +1
需要进一步的研究来充分了解层间耦合在配对中的确切作用，特别是考虑到内外NiO2层之间载流子浓度和磁性的差异，以及两层外NiO2层之间的层间耦合，这些在双层体系中是不存在的。然而，La4Ni3O10的能带结构显示出有趣的特征：空穴带与在空穴掺杂铜酸盐中观察到的行为惊人地相似，而能带却相当平坦，并表现出与自旋序跃迁相关的20 mev密度波状间隙开口，这让人想起在铁基超导体中观察到的现象。然而，有人认为La3Ni2O7的超导性质可能是丝状的，超导体积分数很低，需要更深入的研究才能充分了解这类材料的超导性能。
2024-07-29 13:03:23
362
原创 南开校友一作，中科大校友通讯，时隔一年，再发Science
此外，一些重要的氟化基团如氟烷基基团（-CF3, -CF2CF3等）在生物合成中的探索仍然不足，进一步限制了其在合成应用中的潜力。传统化学催化在实现与远离手性中心的氟化基团的高对映选择性方面存在显著挑战，而本研究通过利用光激发FMN还原酶的反应性及其生成用于氢原子转移的约束环境的能力，成功克服了这一难题。研究结果表明，这种新方法不仅提高了氟化化合物的合成效率，还为氟化化学原料的酶促策略提供了新的思路，开辟了氟化化合物手性合成的新途径。，将氟化基团整合到烯烃中，得到了具有高对映选择性的氟化化合物。
2024-07-29 12:48:45
216
原创 李亚栋院士团队，三天内连发JACS、Nature子刊
同时，图2c显示了CuNx-SAzymes的傅立叶变换扩展Cu K-edge X 射线吸收精细结构（FT-EXAFS）光谱，CuN3-SAzyme和CuN4-SAzyme都在1.5 Å附近出现一个主峰，相当于 Cu-N峰，在~2.3 Å处没有明显的峰，表明没有Cu-Cu配位，这证实了没有形成金属结晶铜，只存在孤立的单个铜原子。报道了一种以CuN3为中心的SAzyme（CuN3-SAzyme），其通过局部调节单个铜位点的配位环境，比以CuN4为中心的SAzyme表现出更高的过氧化物酶样催化活性。
2024-07-28 21:40:00
247
原创 南大周豪慎/钟苗，最新JACS
在80小时的DMF生产周期内，在100mA cm–2的工业相关电流密度下，实现了约50%的法拉第效率和438 μmol cm-2 h-1的生产速率。具体来说，WO2 选择性促进二甲胺 (DMA) 电氧化，产生强表面结合的 (CH3)2N*，而附近的NiOOH则促进甲醇电氧化，产生较弱结合的*CHO。关键的C-和N-中间体在结合能上的差异加速了WO2-NiOOH界面上的C-N偶联。然而，电极表面复杂的电化学反应给控制选择性和活性带来了巨大的挑战，尤其是在生产N, N-二甲基甲酰胺 (DMF) 等复杂物质时。
2024-07-28 20:40:00
262
原创 四单位联合，ACS Energy Letters：配位阴离子富集电解质用于贫电解质锂-硫电池
因此，在贫电解质条件下（E/S 比为 5 mL gSPAN-1），锂（50 μm）||SPAN（6 mg cm-2）软包电池的循环寿命稳定在 120 次，容量保持率为 79.2%。在常用液态电解质中形成的锂-固态电解质相（SEI）和硫化聚丙烯腈（SPAN）正极-电解质相（CEI）无法适应锂负极和 SPAN 正极的巨大体积变化，导致在高负载质量和贫电解质条件下电解质和锂消耗严重，电池容量衰减较快。此外，基于50 μm 薄锂及高负载 SPAN（6 mg cm-2）软包电池在贫电解质条件下显示出优异的电池性能。
2024-07-28 19:40:00
792
原创 北大「长江」夏定国，最新Nature Sustainability
氧-电子结构的变化，特别是在完全衰减态下，有序的Ni-Te结构中出现了氧费米能级附近的局域O 2p态，防止了晶格氧失去电子的明显趋势。先进的表征和理论计算表明，碲的引入有助于设计微观结构的颗粒形态，以更好地适应晶格应变，并实现层内Te-Ni-Ni-Te有序的上层结构，从而有效地调节配体的能级结构并抑制晶格氧损失。利用密度泛函理论（DFT）计算，有序排列的Te阳离子比随机分布的模型表现出更低的总能量，表明Te-Ni-Ni-Te上层结构的形成在热力学上更有利。
2024-07-28 18:40:00
272
原创 北京大学郭少军团队，最新JACS
图5：OER在不同模型上的反应路径，包括O-IrVMn/IrO2、D-IrVMn/IrO2和Ir/IrO2，自由能图，Ir空位的形成能，以及在不同氧化电位下O-IrVMn/IrOx、D-IrVMn/IrOx和Ir箔的傅里叶变换Ir L3-edge EXAFS的R空间图。实验结果表明，O-IrVMn/IrOx在10 mA cm-2的电流密度下仅需要279 mV的过电位，并在1.53 V下展现出2.3 A mg−1的高质量活性，超过了大多数报道的Ir基催化剂。通讯作者：郭少军，吕帆。
2024-07-28 13:57:38
219
原创 强强联手，耶鲁王海梁&中山吴明娒，发表最新JACS
电池由两个相互依赖和相互作用的电极组成，其中恒电流充放电测量作为最广泛使用的电池评估方法，但无法同时反映两个电极的性能指标[容量、库仑效率(CE)和循环稳定性]，这是因为其结果通常由电池的低容量电极控制，即电池反应的限制试剂。作者在此框架内的分析表明，锂剥离/沉积和多硫化物穿梭是化学计量Li-S电池循环性能的限制因素。使用他们新开发的框架，作者研究了以前报道的各种缓解这些瓶颈问题的策略，并发现用还原的氧化石墨烯层修饰隔膜是一种有效的方法，可以将电池每次循环的容量保持率提高到99.7%。
2024-07-27 20:30:00
303
原创 南大周豪慎&钟苗团队，最新JACS
在80小时的DMF生产周期内，在100mA cm–2的工业相关电流密度下，实现了约50%的法拉第效率和438 μmol cm-2 h-1的生产速率。具体来说，WO2 选择性促进二甲胺 (DMA) 电氧化，产生强表面结合的 (CH3)2N*，而附近的NiOOH则促进甲醇电氧化，产生较弱结合的*CHO。关键的C-和N-中间体在结合能上的差异加速了WO2-NiOOH界面上的C-N偶联。然而，电极表面复杂的电化学反应给控制选择性和活性带来了巨大的挑战，尤其是在生产N, N-二甲基甲酰胺 (DMF) 等复杂物质时。
2024-07-27 19:30:00
330
原创 电子科大夏川/大化所肖建平，最新Nature子刊
这种三金属单原子合金催化剂(Cu92Sb5Pd3)在 -402 mA cm-2下实现了 100% (±1.5%) 的出色 CO 选择性以及在中性电解质中高达 -1 A cm-2的高活性，超越了许多最先进的贵金属催化剂。原位光谱和理论模拟为Sb/Pd添加物与Cu基之间的电荷重新分布提供了明确的证据，证明Sb和Pd单原子协同改变Cu的电子结构以产生CO并抑制析氢。这些结果表明，Sb/Pd掺杂的Cu可以在温和的条件下稳定地进行高效的CO2电解，挑战贵金属在大规模CO2转化为CO中的垄断地位。
2024-07-27 18:30:00
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原创 破纪录，创新高，清华大学南策文院士团队，最新AEM
至关重要的是，设计的ASEI的多功能性得到了突出体现，它确保了具有氧化物Li1.3Al0.3Ti1.7(PO)3 或卤化物 Li2ZrCl6 ISEs 的对称电池具有出色的长期稳定性。LiF-Li3N改性的锂（LFN-Li）可以有效抑制副反应及锂枝晶的生长，从而将Li10GeP2S12（LGPS）的临界电流密度提升至3.4 mA cm−2的历史新高。在此，通过系统探索锂枝晶的形成机制，提出了人工固态电解质界面（ASEI）的一般设计原则，以抑制 ASSLMBs中的锂枝晶。2024年7月23日，
2024-07-27 13:46:04
326
原创 仅三位作者，二维材料Nature系列顶级综述
使用此工具，二维材料的层间相互作用、面内键合构型、费米能级、电子能带结构和自旋轨道耦合等属性可以得到有效的调控，从而引起二维材料的光子、电子、光电子、热电、磁性、催化和能量存储相关的性质变化。康奈尔大学的 Judy J. Cha 领导的团队在 ACS Nano 上撰文报道了在 1T′-MoTe2 中电化学 Li+ 插入过程中出现的新兴相变，从而发现了两个之前未报道过的电子相——轻度锂化相 I 和重度锂化相 II（ACS Nano 18, 17349–17358 (2024)）。下面对该文章进行简短解读。
2024-07-26 20:10:00
249
原创 锂硫女王Linda. F. Nazar院士，重磅Matter
锂金属氯化物超离子导体一直是广泛研究的主题，因为它们在高达 4.2 V 的电压下保持稳定（相对于 Li/Li+），并且具有最高的离子电导率以及超低的电子电导率。(C 和 D) Li2TiF6 (C) 和 1LiF:Li2TiF6 (D) 的离子电导率和活化能与 MCS 时间的关系，如图所示。利用我们学到的概念，团队设计了一种 LiF:Li2TiF6 复合材料，它在所有已报道的氟化物中具有最高的离子电导率，与 LiPON 和 LiNbO3 相当，提高了使用这种材料作为阴极涂层的可能性。
2024-07-26 16:20:25
396
原创 南京航空航天大学，今日重磅Science
先前的研究通过使用活性分子进行了表面钝化方法，以提高PSC的效率和稳定性，但在实验室规模(<1 cm²)内实现了这些方法，但在大面积钙钛矿的空间均匀稳定性上仍然困难重重。该研究结果为获得均匀且稳定的钙钛矿薄膜，以用于高效稳定的太阳能模块或其他基于钙钛矿的器件铺平了道路。与基于溶液的方法不同，气相氟化处理能够在整个薄膜表面实现均匀的反应物分布，并形成稳固的化学键，抑制缺陷的形成并固定表面附近的阴离子。钙钛矿太阳能电池，不断提高的功率转换效率，照亮了光伏产业的未来，但其稳定性差，阻碍了商用设备的发展。
2024-07-26 15:40:24
350
原创 北京工业大学，今日第一单位重磅Science
这样，借用位错所需的临界应力显著低于陶瓷中位错形核的理论阈值，从而为陶瓷中位错的连续传播和增殖提供了更为便捷的途径。然而，由于强化学键的存在，陶瓷在常温下本质上是脆性的，这导致位错形核所需的阈值应力很高，并阻碍了位错的起始。在极端条件下预先引入大量的位错是可行的；研究者的DFT结果显示，在La2O3陶瓷和Mo金属之间的有序键合界面上，粘附能(或分离能)显著增加，超过了无序键合界面的粘附能。然而，一旦这些预先引入的位错耗尽，要在持续变形中形核新的位错变得困难，从而触发化学键的断裂并最终导致灾难性的失效。
2024-07-26 12:01:33
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原创 AFM，电子效应诱导姜-泰勒畸变激活单原子氧还原活性
有鉴于此，深圳大学石墨烯及其复合材料研究中心团队领衔通过巧妙利用金属-有机框架热解的策略成功制备了铁纳米颗粒@碳纳米管负载的锰、铁双单原子位点催化剂（Mn and Fe single atomic sites anchored on core-shell structure of nanopaticles@carbon nanotubes, MnFe SASs/NPs@CNTs），该催化剂具有独特的竹节状结构，铁纳米颗粒被限域在碳纳米管的空腔中免受酸性电解质腐蚀，碳纳米管壁上锚定了Mn、Fe单原子位点。
2024-07-25 20:40:00
445
原创 中科院化学所，Nature +1
在这种情况下，人们提出了一种彻底改变塑料热电学的方法，即设计一种基于聚合物的分层异质结纳米结构，该结构遵循周期性几何的超晶格框架，但具有由微调溶剂腐蚀产生的夹层体-异质结界面。然而，这些稳健的方法在聚合物中是不可行的，因为在其晶体/非晶膜中缺乏有序的晶格，并且在顺序溶液涂层(溶剂腐蚀)过程中底层聚合物的再溶解阻碍了理想周期结构的构建。在声子-玻璃电子-晶体模型的框架下，理想的热电材料应解决电导率(σ)和导热率(κ)的冲突需求，即接近电荷输运的晶体极限，同时达到声子散射的非晶态极限。
2024-07-25 19:40:00
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原创 陈忠伟院士，最新AEM
受人体补锌自识别机理的启发，通过硫酸软骨素(CHS)分子与Zn2+离子和金属锌的配位作用，在锌表面原位构建自识别层(SR )，通过Zn2+的自识别作用诱导Zn2+的均匀沉积，通过物理屏蔽抑制HER和腐蚀，通过静电排斥抑制I3-离子的自放电效应。值得注意的是，含SR的Zn–I2全电池可实现16000次循环的长循环寿命，通过软包电池验证，200次循环时稳定充/放电容量约为130mAh g−1。然而，它们的应用受到枝晶生长、析氢反应(HER)和腐蚀、电极/电解质界面上I3的穿梭效应和自放电效应的阻碍。
2024-07-25 18:30:00
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原创 2023年新晋院士，郑南峰团队发表最新Chem
与容易加氢4-硝基苯乙烯的C=C和-NO2基团的Pt/CNT相比，经NH3修饰的Pt&Fe2O3/CNT催化剂表现出更高的-NO2加氢活性和选择性。在电化学上，Pt作为氢氧反应的阳极，而Fe2O3作为阴极，选择性地还原-NO2。总之，通过将质子和电子转移到金属氧化物位点进行选择性还原，所形成的电化学路径增强了催化活性、选择性和抗中毒能力。在用氨或胺修饰的 Pt 上将 H2 分子活化为质子和电子对后，这些活性物种被有效地转移到 Fe2O3 纳米颗粒上，选择性地将 -NO2 还原为胺，而不影响其他官能团。
2024-07-25 14:10:47
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原创 成会明院士Nature子刊综述
长期专注于新型光电能源材料（钙钛矿、量子点）的设计与制备，及其在薄膜光伏、发光显示等方面的应用研究，迄今发表论文70余篇，其中以第一/通讯作者在顶级期刊如Nature Energy, Nature Communications, Advanced Materials，Angewandte Chemie International Edition等发表文章30余篇，论文被引用1.2万余次，H因子为45。通过分析晶体成核和生长的动力学过程，发现影响晶体成核和生长的关键因素为温度、浓度和界面能。
2024-07-25 11:51:29
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空空如也
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