AIRE
Autoimunski regulator (AIRE) jest protein koji je kod ljudi kodiran genom AIRE sa hromosoma 21.[5] To je gen od 13kb na hromosomu 21, regija 21q22.3m sa 545 aminokiselina.[6] AIRE je transkripcijski faktor ekspimiran u srži (meduli), unutrašnjem dijelu timusa. To je dio mehanizma centralne tolerancije koji eliminira samoreagirajuće T-ćelije koje bi izazvale autoimunske bolesti. On izlaže T-ćelije normalnim, zdravim proteinima iz svih dijelova tijela, a T-ćelije koje reaguju na te proteine se uništavaju.
Svaka T-ćelija prepoznaje specifični antigen kada je prezhentirana u kompleksu sa molekulom glavnog kompleksa histokompatibilnosti (MHC) putem ćelija koje prezentiraju antigen. Ovo prepoznavanje se postiže T-ćelijskim receptorima eksprimiranim na površini ćelije. Receptori T-ćelija generiraju se nasumično izmešanim genskim segmentima, što rezultira veoma raznolikom skupinom T-ćelija – svaka sa jedinstvenom specifičnošću antigena. Nakon toga, T-ćelije sa receptorima koji prepoznaju sopstvene proteine moraju da se eliminišu dok su još u timusu. Djelovanjem AIRE-a, medulske epitelne ćelije timusa (mTEC) eksprimiraju glavne proteine iz drugih dijelova tijela (takozvani "tkivno ograničeni antigeni" – TRA) i T-ćelije koje reaguju na te proteine eliminiraju se ćelijskom smrću (apoptoza). Tako AIRE pokreće negativnu selekciju samoprepoznajućih T-ćelija.[7] Kada je AIRE neispravan, T-ćelije koje prepoznaju antigene koje normalno proizvodi tijelo mogu izaći iz timusa i ući u cirkulaciju. To može rezultirati raznim autoimunskim bolestima.
O genu su prvi put objavile dvije nezavisne istraživačke grupe Aaltonen et al. i Nagamine et al. 1997. koji su bili u stanju da izoluju i kloniraju gen iz ljudskog hromosoma 21, lokus q22.3. Njihov rad je uspio pokazati da su mutacije u genu AIRE odgovorne za patogenezu autoimunskog poliglandulskog sindroma tipa I.[5][8] Više uvida u Aire protein kasnije su pružili Heino et al. 2000. godine. Pokazali su da se Aire protein uglavnom eksprimira u epitelnim ćelijama srži timusa, pomoću imunohistohemijeke analize.[9]
Aminokiselinska sekvenca
[uredi | uredi izvor]Dužina polipeptidnog lanca je 545 aminokiselina, a molekulska težina 57.727 Da.[7]
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MATDAALRRL | LRLHRTEIAV | AVDSAFPLLH | ALADHDVVPE | DKFQETLHLK | ||||
EKEGCPQAFH | ALLSWLLTQD | STAILDFWRV | LFKDYNLERY | GRLQPILDSF | ||||
PKDVDLSQPR | KGRKPPAVPK | ALVPPPRLPT | KRKASEEARA | AAPAALTPRG | ||||
TASPGSQLKA | KPPKKPESSA | EQQRLPLGNG | IQTMSASVQR | AVAMSSGDVP | ||||
GARGAVEGIL | IQQVFESGGS | KKCIQVGGEF | YTPSKFEDSG | SGKNKARSSS | ||||
GPKPLVRAKG | AQGAAPGGGE | ARLGQQGSVP | APLALPSDPQ | LHQKNEDECA | ||||
VCRDGGELIC | CDGCPRAFHL | ACLSPPLREI | PSGTWRCSSC | LQATVQEVQP | ||||
RAEEPRPQEP | PVETPLPPGL | RSAGEEVRGP | PGEPLAGMDT | TLVYKHLPAP | ||||
PSAAPLPGLD | SSALHPLLCV | GPEGQQNLAP | GARCGVCGDG | TDVLRCTHCA | ||||
AAFHWRCHFP | AGTSRPGTGL | RCRSCSGDVT | PAPVEGVLAP | SPARLAPGPA | ||||
KDDTASHEPA | LHRDDLESLL | SEHTFDGILQ | WAIQSMARPA | APFPS |
Struktura
[uredi | uredi izvor]AIRE se sastoji od strukture sa više domena koja je u stanju da se veže za hromatin i djeluje kao regulator transkripcije gena. Specifični sastav AIRE-a uključuje domen aktivacije i regrutacije kaspaze (CARD), signal jedarne lokalizacije (NLS), SAND domen, i dva homeodomenska (PHD) prsta.[10] SAND domen se nalazi u sredini lanca aminokiselina (aminokiseline 180–280) i posreduje u vezivanju AIRE za fosfatne grupe DNK.[11] Druga potencijalna uloga ovog domena je da sidri AIRE za heterologne proteine.[12] Dva domena PHD prsta bogata cisteinom na C-terminalu AIRE su PHD1 (aa 299–340) i PHD2 (aa 434–475) koji su razdvojeni regijom aminokiselina bogatom prolinom.[13] Ovi domeni prstiju služe za čitanje hromatinskih oznaka putem stepena metilacije na repu histona H3. Tačnije, PHD1 je u stanju da prepozna nemetilaciju na H3 repu kao epigenetičku oznaku.[14]
Integralna karakteristika AIRE-a je njegova sposobnost da se homomerizuje u dimere i trimere što mu omogućava da se veže za specifične oligonukleotidne motive.[15] Ovo svojstvo dolazi od homogeno obojene regije (HSR) koje se nalazi na N-terminalu. Zbog strukture α-heliksnog snopa četiri spirale, HSR su osjetljivi na konformacijske promjene gena.[16] Varijante transkripta i delecije koje uključuju ovaj domen uzrokuju nemogućnost aktiviranja transkripcije gena, sprečavanjem formiranja oligomera i mogu rezultirati APS-1.
Funkcija
[uredi | uredi izvor]U timusu, AIRE uzrokuje transkripciju širokog izbora gena specifičnih za organ koji stvaraju proteine koji se obično eksprimiraju samo u perifernim tkivima, stvarajući "imunsku samosjenu" u timusu.[17][18] Važno je da se samoreaktivne T-ćelije koje se snažno vezuju za autoantigen eliminišu u timusu (preko procesa negativne selekcije), inače mogu kasnije naići i vezati se za svoje odgovarajuće autoantigene i pokrenuti autoimunsku reakciju. Dakle, ekspresija ne-lokalnih proteina putem AIRE-a u timusu smanjuje opasnost od autoimunosti, promovišući eliminaciju autoreaktivnih T-ćelija koje vezuju antigene, normalno prisutne u timusu. Nadalje, otkriveno je da se AIRE eksprimira skupini stromskih ćelija u sekundarnom limfoidnom tkivu, ali ove eksprimiraju različitu skupinu TRA u poređenju sa mTEC-ima.[19]
Istraživanja na nokaut-miševima pokazala su da AIRE funkcionira kroz iniciranje transkripcije raznolikog skupa autoantigena, kao što su insulinska, u timusu.[17] Ovaj ekspresija zatim omogućava sazrijevanju timocita da postanu tolerantni prema perifernim organima, čime se potiskuje autoimunska bolest.[18]
Gen AIRE je eksprimiran i u mnogim drugim tkivima.[20] Također je eksprimiran i u 33D1+ podskupini dendritskih ćelija kod miša i u ljudskim dendritskim ćelijama.[21]
Mehanizam
[uredi | uredi izvor]Umjesto da se veže za konsenzusne sekvence promotora ciljnog gena, poput uobičajenih transkripcijskih faktora, AIRE se uključuje u koordinirane sekvence koje izvode njegovi multimolekulski kompleksi. Prvi AIRE partner koji je identificiran je CREB-vezujući protein (CBP) koji u jedarnim tijelima i koaktivator je mnogih transkripcijskih faktora.[16] Ostali AIRE partneri uključuju transkripcije faktor b pozitivne elongacije (P-TEFb) i DNK aktivirana protein kinaze (DNK-PK).[22][23] DNK-PK fosforilizira AIRE in vitro na Thr68 i Ser156. Drugi partner je DNK-topoizomeraza (DNK-TOP) IIα. Ovaj izomerazni enzim djeluje na topologiji DNK i uklanja pozitivne i negativne DNK superspirale, uzrokujući prolazne lomove DNK. Zauzvrat, ovo uzrokuje opuštanje lokalnog hromatina i pomaže u inicijaciji i postinicijacijskim događajima transkripcije gena.[24] Izvođenjem dvolančanih prekida DNK, DNK-TOPIIα regrutuje DNK-PK i poli– (ADP-riboza) polimerazu (PARP1) koje su uključene u prekid i popravku DNK putem nehomolognog spajanja krajeva.[25]
Patologija
[uredi | uredi izvor]AIRE gen je mutiran u rijetkom autoimunskom sindromu sindromu autoimunske poliendokrinopatije tip 1 (APS-1), također poznatom kao autoimunska poliendokrinopatija-kandidijaza-ektodermna distrofija (APECED). Različite mutacije su češće među određenim populacijama u svijetu.[26] Najčešće mutacije AIRE javljaju se na egzonima 1, 2, 6, 8 i 10. Egzoni 1 i 2 kodiraju HSR, egzon 6 kodira SAND domen, egzon 8 je u PHD-1 domenu, a egzon 10 se nalazi u regionu bogatom prolinom između dva domena PHD prstiju.[27] Poznate mutacije gena AIRE uključuju Arg139X, Arg257X i Leu323SerfsX51.[28]
Poremećaj AIRE rezultira razvojem niza autoimunskih bolesti, a najčešća klinička stanja u sindromu su hipoparatireoza, primarna adrenokorteksna insuficijencija i hronična mukokutana kandidijaza.[29]
Genski nokaut mišjeg homologa "Aire" stvorio je transgeni model miša koji se koristi za proučavanje mehanizma bolesti kod ljudskih pacijenata.[30]
Interakcije
[uredi | uredi izvor]Pokazalo se da autoimunski regulator reaguje sa CREB-vezujućim proteinom.[16][31]
Vidi također
[uredi | uredi izvor]- Lista ljudskih klastera diferencijacije za listu molekula CD-a
- Imunski sistem
- Imunska tolerancija
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000160224 - Ensembl, maj 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000731 - Ensembl, maj 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b Aaltonen J, Björses P, Perheentupa J, Horelli-Kuitunen N, Palotie A, Peltonen L, et al. (Finnish-German APECED Consortium) (decembar 1997). "An autoimmune disease, APECED, caused by mutations in a novel gene featuring two PHD-type zinc-finger domains". Nature Genetics. 17 (4): 399–403. doi:10.1038/ng1297-399. PMID 9398840. S2CID 29785642.
- ^ Blechschmidt K, Schweiger M, Wertz K, Poulson R, Christensen HM, Rosenthal A, et al. (februar 1999). "The mouse Aire gene: comparative genomic sequencing, gene organization, and expression". Genome Research. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 9 (2): 158–66. OCLC 678392077. PMC 310712. PMID 10022980.
- ^ a b Anderson MS, Su MA (april 2011). "Aire and T cell development". Current Opinion in Immunology. 23 (2): 198–206. doi:10.1016/j.coi.2010.11.007. PMC 3073725. PMID 21163636.
- ^ Nagamine K, Peterson P, Scott HS, Kudoh J, Minoshima S, Heino M, et al. (decembar 1997). "Positional cloning of the APECED gene". Nature Genetics. 17 (4): 393–8. doi:10.1038/ng1297-393. PMID 9398839. S2CID 1583134.
- ^ Heino M, Peterson P, Sillanpää N, Guérin S, Wu L, Anderson G, et al. (juli 2000). "RNA and protein expression of the murine autoimmune regulator gene (Aire) in normal, RelB-deficient and in NOD mouse". European Journal of Immunology. 30 (7): 1884–93. doi:10.1002/1521-4141(200007)30:7<1884::aid-immu1884>3.0.co;2-p. PMID 10940877.
- ^ Perniola R, Musco G (februar 2014). "The biophysical and biochemical properties of the autoimmune regulator (AIRE) protein". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1842 (2): 326–37. doi:10.1016/j.bbadis.2013.11.020. PMID 24275490.
- ^ Gibson TJ, Ramu C, Gemünd C, Aasland R (juli 1998). "The APECED polyglandular autoimmune syndrome protein, AIRE-1, contains the SAND domain and is probably a transcription factor". Trends in Biochemical Sciences. 23 (7): 242–4. doi:10.1016/s0968-0004(98)01231-6. PMID 9697411.
- ^ Carles CC, Fletcher JC (juli 2010). "Missing links between histones and RNA Pol II arising from SAND?". Epigenetics. 5 (5): 381–5. doi:10.4161/epi.5.5.11956. PMID 20458168. S2CID 42505863.
- ^ Aasland R, Gibson TJ, Stewart AF (februar 1995). "The PHD finger: implications for chromatin-mediated transcriptional regulation". Trends in Biochemical Sciences. 20 (2): 56–9. doi:10.1016/s0968-0004(00)88957-4. PMID 7701562.
- ^ Org T, Chignola F, Hetényi C, Gaetani M, Rebane A, Liiv I, et al. (april 2008). "The autoimmune regulator PHD finger binds to non-methylated histone H3K4 to activate gene expression". EMBO Reports. 9 (4): 370–6. doi:10.1038/embor.2008.11. PMC 2261226. PMID 18292755. S2CID 84265877.
- ^ Kumar PG, Laloraya M, Wang CY, Ruan QG, Davoodi-Semiromi A, Kao KJ, She JX (novembar 2001). "The autoimmune regulator (AIRE) is a DNA-binding protein". The Journal of Biological Chemistry. 276 (44): 41357–64. doi:10.1074/jbc.M104898200. PMID 11533054. S2CID 27962035.
- ^ a b c Pitkänen J, Doucas V, Sternsdorf T, Nakajima T, Aratani S, Jensen K, et al. (juni 2000). "The autoimmune regulator protein has transcriptional transactivating properties and interacts with the common coactivator CREB-binding protein". The Journal of Biological Chemistry. 275 (22): 16802–9. doi:10.1074/jbc.m908944199. PMID 10748110. S2CID 2518676.
- ^ a b Anderson MS, Venanzi ES, Klein L, Chen Z, Berzins SP, Turley SJ, et al. (novembar 2002). "Projection of an immunological self shadow within the thymus by the aire protein". Science. 298 (5597): 1395–401. Bibcode:2002Sci...298.1395A. doi:10.1126/science.1075958. PMID 12376594. S2CID 13989491.
- ^ a b Liston A, Lesage S, Wilson J, Peltonen L, Goodnow CC (april 2003). "Aire regulates negative selection of organ-specific T cells". Nature Immunology. 4 (4): 350–4. doi:10.1038/ni906. PMID 12612579. S2CID 4561402.
- ^ Gardner JM, Devoss JJ, Friedman RS, Wong DJ, Tan YX, Zhou X, et al. (august 2008). "Deletional tolerance mediated by extrathymic Aire-expressing cells". Science. 321 (5890): 843–7. Bibcode:2008Sci...321..843G. doi:10.1126/science.1159407. PMC 2532844. PMID 18687966.
- ^ "AIRE Gene expression/activity chart". BioGPS - your Gene Portal System. Arhivirano s originala, 30. 12. 2009. Pristupljeno 19. 12. 2009.
- ^ Lindmark E, Chen Y, Georgoudaki AM, Dudziak D, Lindh E, Adams WC, et al. (maj 2013). "AIRE expressing marginal zone dendritic cells balances adaptive immunity and T-follicular helper cell recruitment". Journal of Autoimmunity. 42: 62–70. doi:10.1016/j.jaut.2012.11.004. hdl:10616/41469. PMID 23265639.
- ^ Oven I, Brdicková N, Kohoutek J, Vaupotic T, Narat M, Peterlin BM (decembar 2007). "AIRE recruits P-TEFb for transcriptional elongation of target genes in medullary thymic epithelial cells". Molecular and Cellular Biology. 27 (24): 8815–23. doi:10.1128/MCB.01085-07. OCLC 456127729. PMC 2169392. PMID 17938200.
- ^ Liiv I, Rebane A, Org T, Saare M, Maslovskaja J, Kisand K, et al. (januar 2008). "DNA-PK contributes to the phosphorylation of AIRE: importance in transcriptional activity". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1783 (1): 74–83. doi:10.1016/j.bbamcr.2007.09.003. PMC 2225445. PMID 17997173.
- ^ Pommier Y, Sun Y, Huang SN, Nitiss JL (novembar 2016). "Roles of eukaryotic topoisomerases in transcription, replication and genomic stability". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 17 (11): 703–721. doi:10.1038/nrm.2016.111. PMID 27649880. S2CID 39198636.
- ^ Žumer K, Low AK, Jiang H, Saksela K, Peterlin BM (april 2012). "Unmodified histone H3K4 and DNA-dependent protein kinase recruit autoimmune regulator to target genes". Molecular and Cellular Biology. 32 (8): 1354–62. doi:10.1128/mcb.06359-11. PMC 3318594. PMID 22310661.
- ^ Scott HS, Heino M, Peterson P, Mittaz L, Lalioti MD, Betterle C, et al. (august 1998). "Common mutations in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy patients of different origins". Molecular Endocrinology. 12 (8): 1112–9. doi:10.1210/mend.12.8.0143. PMID 9717837.
- ^ Björses P, Halonen M, Palvimo JJ, Kolmer M, Aaltonen J, Ellonen P, et al. (februar 2000). "Mutations in the AIRE gene: effects on subcellular location and transactivation function of the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy protein". American Journal of Human Genetics. 66 (2): 378–92. doi:10.1086/302765. PMC 1288090. PMID 10677297.
- ^ Fardi Golyan F, Ghaemi N, Abbaszadegan MR, Dehghan Manshadi SH, Vakili R, Druley TE, et al. (novembar 2019). "Novel mutation in AIRE gene with autoimmune polyendocrine syndrome type 1". Immunobiology. 224 (6): 728–733. doi:10.1016/j.imbio.2019.09.004. PMID 31526676. S2CID 202671335.
- ^ OMIM
- ^ Ramsey C, Winqvist O, Puhakka L, Halonen M, Moro A, Kämpe O, et al. (februar 2002). "Aire deficient mice develop multiple features of APECED phenotype and show altered immune response". Human Molecular Genetics. 11 (4): 397–409. doi:10.1093/hmg/11.4.397. PMID 11854172.
- ^ Iioka T, Furukawa K, Yamaguchi A, Shindo H, Yamashita S, Tsukazaki T (august 2003). "P300/CBP acts as a coactivator to cartilage homeoprotein-1 (Cart1), paired-like homeoprotein, through acetylation of the conserved lysine residue adjacent to the homeodomain". Journal of Bone and Mineral Research. 18 (8): 1419–29. doi:10.1359/jbmr.2003.18.8.1419. PMID 12929931. S2CID 8125330.
Dopunska literatura
[uredi | uredi izvor]- Björses P, Aaltonen J, Horelli-Kuitunen N, Yaspo ML, Peltonen L (1998). "Gene defect behind APECED: a new clue to autoimmunity". Human Molecular Genetics. 7 (10): 1547–53. doi:10.1093/hmg/7.10.1547. PMID 9735375.
- Heino M, Peterson P, Kudoh J, Shimizu N, Antonarakis SE, Scott HS, Krohn K (septembar 2001). "APECED mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene". Human Mutation. 18 (3): 205–11. doi:10.1002/humu.1176. PMID 11524731. S2CID 40379449.
- Sato K, Nakajima K, Imamura H, Deguchi T, Horinouchi S, Yamazaki K, et al. (decembar 2002). "A novel missense mutation of AIRE gene in a patient with autoimmune polyendocrinopathy, candidiasis and ectodermal dystrophy (APECED), accompanied with progressive muscular atrophy: case report and review of the literature in Japan". Endocrine Journal. 49 (6): 625–33. doi:10.1507/endocrj.49.625. PMID 12625412.
- Ruan QG, She JX (mart 2004). "Autoimmune polyglandular syndrome type 1 and the autoimmune regulator". Clinics in Laboratory Medicine. 24 (1): 305–17. doi:10.1016/j.cll.2004.01.008. PMID 15157567.
- Holmdahl R (mart 2007). "Aire-ing self antigen variability and tolerance". European Journal of Immunology. 37 (3): 598–601. doi:10.1002/eji.200737152. PMID 17323409. S2CID 26685751.
- Aaltonen J, Björses P, Sandkuijl L, Perheentupa J, Peltonen L (septembar 1994). "An autosomal locus causing autoimmune disease: autoimmune polyglandular disease type I assigned to chromosome 21" (PDF). Nature Genetics. 8 (1): 83–7. doi:10.1038/ng0994-83. hdl:1765/59110. PMID 7987397. S2CID 20365290.
- Aaltonen J, Horelli-Kuitunen N, Fan JB, Björses P, Perheentupa J, Myers R, et al. (august 1997). "High-resolution physical and transcriptional mapping of the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy locus on chromosome 21q22.3 by FISH". Genome Research. 7 (8): 820–9. doi:10.1101/gr.7.8.820. PMID 9267805.
- Nagamine K, Peterson P, Scott HS, Kudoh J, Minoshima S, Heino M, et al. (decembar 1997). "Positional cloning of the APECED gene". Nature Genetics. 17 (4): 393–8. doi:10.1038/ng1297-393. PMID 9398839. S2CID 1583134.
- Scott HS, Heino M, Peterson P, Mittaz L, Lalioti MD, Betterle C, et al. (august 1998). "Common mutations in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy patients of different origins". Molecular Endocrinology. 12 (8): 1112–9. doi:10.1210/me.12.8.1112. PMID 9717837.
- Heino M, Scott HS, Chen Q, Peterson P, Mäebpää U, Papasavvas MP, et al. (1999). "Mutation analyses of North American APS-1 patients". Human Mutation. 13 (1): 69–74. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1<69::AID-HUMU8>3.0.CO;2-6. PMID 9888391.
- Björses P, Pelto-Huikko M, Kaukonen J, Aaltonen J, Peltonen L, Ulmanen I (februar 1999). "Localization of the APECED protein in distinct nuclear structures". Human Molecular Genetics. 8 (2): 259–66. doi:10.1093/hmg/8.2.259. PMID 9931333.
- Rinderle C, Christensen HM, Schweiger S, Lehrach H, Yaspo ML (februar 1999). "AIRE encodes a nuclear protein co-localizing with cytoskeletal filaments: altered sub-cellular distribution of mutants lacking the PHD zinc fingers". Human Molecular Genetics. 8 (2): 277–90. doi:10.1093/hmg/8.2.277. PMID 9931335.
- Björses P, Halonen M, Palvimo JJ, Kolmer M, Aaltonen J, Ellonen P, et al. (februar 2000). "Mutations in the AIRE gene: effects on subcellular location and transactivation function of the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy protein". American Journal of Human Genetics. 66 (2): 378–92. doi:10.1086/302765. PMC 1288090. PMID 10677297.
- Pitkänen J, Doucas V, Sternsdorf T, Nakajima T, Aratani S, Jensen K, et al. (juni 2000). "The autoimmune regulator protein has transcriptional transactivating properties and interacts with the common coactivator CREB-binding protein". The Journal of Biological Chemistry. 275 (22): 16802–9. doi:10.1074/jbc.M908944199. PMID 10748110.
- Pitkänen J, Vähämurto P, Krohn K, Peterson P (juni 2001). "Subcellular localization of the autoimmune regulator protein. characterization of nuclear targeting and transcriptional activation domain". The Journal of Biological Chemistry. 276 (22): 19597–602. doi:10.1074/jbc.M008322200. PMID 11274163.
- Saugier-Veber P, Drouot N, Wolf LM, Kuhn JM, Frébourg T, Lefebvre H (april 2001). "Identification of a novel mutation in the autoimmune regulator (AIRE-1) gene in a French family with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy". European Journal of Endocrinology. 144 (4): 347–51. doi:10.1530/eje.0.1440347. PMID 11275943.
Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]- AIRE protein na US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Lokacija ljudskog genoma AIRE i stranica sa detaljima o genu AIRE u UCSC Genome Browseru.
- O43918