Oktatetraen
| Oktatetraen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | oktatetraen |
| Ostatní názvy | okta-1,3,5,7-tetraen |
| Funkční vzorec | CH2(CH)6CH2 |
| Sumární vzorec | C8H10 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 3725-31-3 |
| PubChem | 5463164 |
| SMILES | C=C/C=C/C=C/C=C |
| InChI | InChI=1S/C8H10/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-8H,1-2H2/b7-5+,8-6+ |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 106,16 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Oktatetraen je acyklický uhlovodík tvořený řetězcem osmi atomů uhlíku se střídajícími se jednoduchými a dvojnými vazbami. Na dvou vnitřních dvojných vazbách se může projevovat cis–trans izomerie, čímž vznikají tři různé izomery.
Oktatetraen nemá větší význam, byl ale zahrnut do výzkumů fyzikální chemie vazeb[1] pro konjugované vazby a vysokou míru symetrie.[2]
Podobné struktury se vyskytují v některých biologicky významných molekulách, jako jsou kyselina α-parinarová a polynenasycené mastné kyseliny. Ke sloučeninám s obdobnými strukturami patří také cyklooktatetraen a 1,8-difenyl-1,3,5,7-oktatraen.
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Octatetraene na anglické Wikipedii.
- ↑ Mark F. Holtom; Gary R. Kohler. Cis–trans photoisomerization of 1,3,5,7-octatetraene in n-hexane at 4.2K. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1980, s. 31–33. DOI 10.1073/pnas.77.1.31. PMID 16592751. Bibcode 1980PNAS...77...31G.
- ↑ J. Catalán; J. L. G. De Paz. On the photophysics of all-trans polyenes: Hexatriene versus octatetraene. The Journal of Chemical Physics. 2006, s. 034306. DOI 10.1063/1.2158992. PMID 16438582. Bibcode 2006JChPh.124c4306C.