Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MYOT yw MYOT a elwir hefyd yn Myotilin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q31.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MYOT.
"Solution structure of the first immunoglobulin domain of human myotilin. ". J Biomol NMR. 2009. PMID19418025.
"Generalized muscle pseudo-hypertrophy and stiffness associated with the myotilin Ser55Phe mutation: a novel myotilinopathy phenotype?". J Neurol Sci. 2009. PMID19027924.
"Analysis of myotilin turnover provides mechanistic insight into the role of myotilinopathy-causing mutations. ". Biochem J. 2011. PMID21361873.
"Defective myotilin homodimerization caused by a novel mutation in MYOT exon 9 in the first Japanese limb girdle muscular dystrophy 1A patient.". J Neuropathol Exp Neurol. 2009. PMID19458539.