2,6-Duamino-tolueno
Etoso
2,6-Tolueno-duamino | |||||
Kemia formulo | |||||
![]() | |||||
2,6-Duamino-tolueno | |||||
![]() | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
CAS-numero-kodo | 823-40-5 | ||||
ChemSpider kodo | 12650 | ||||
PubChem-kodo | 13205 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||||
Molmaso | 122,171g mol−1 | ||||
Denseco | 1,107 g/cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | 104-106 °C [2][3] | ||||
Bolpunkto | 289 °C [4][5] | ||||
Refrakta indico | 1,6365 | ||||
Acideco (pKa) | 4,74 | ||||
Ekflama temperaturo | 148,3 °C [6] | ||||
Solvebleco | Akvo:60 g/L[7] | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 1000 mg/kg (buŝe) | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H312, H317, H332, H411 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P333+313, P362+364, P391, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
2,6-Duamino-tolueno aŭ C7H10N2 estas organika kombinaĵo enhavanta unu benzena ringo ligita al du aminaj grupoj en la 2-a kaj 6-a pozicioj kaj al unu metila grupo en la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. 2,6-Duaminotolueno estas unu izomero el ses kun la formulo C7H10N2. Komerce, ĝi estas blanka, toksa solidaĵo solvebla en etanolo, kloroformo, eteroj kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi estas uzata kiel intera farbo por tinkturo, feloj, teksaĵoj kaj hararo, kaj kiel interaĵo en fabrikado de poliuretanoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,6-duhidrokso-tolueno:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,6-dukloro-tolueno:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de unukloramino kun 2,6-tolueno dukarbaldehido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2,6-Duamino-tolueno kun 2,6-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[8]:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2,6-Duamino-tolueno kun 2,6-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[8]: