Indolo-laktata acido
Aspekto
Indolo-3-laktata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Indolo-laktata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-laktata acido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 832-97-3 | |
ChemSpider kodo | 83867 | |
PubChem-kodo | 92904 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 205213 g·mol−1 | |
Denseco | 1428g cm−3 | |
Fandpunkto | 145 °C | |
Bolpunkto | 477.3 °C[1] | |
Ekflama temperaturo | 242.4 °C | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Indolo-laktata acido estas reakcianto uzata en kemia sintezo, organika substanco trovata kiel metabolito de la triptofano en la sango kaj urino de mamuloj. Indolo-acetata acido troviĝas en diversaj kvantoj, signifoplene pli en umbilika feta plasmo ol de la patrina plasmo iamaniere ligita al iu proteino. Indolo-laktata acido same okazas en grundaj bakterioj kaj fungoj kaj ankaŭ per etaj kvantoj en la plantoj.[3]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Santa Cruz Biotechnology
- Chemical Book
- Springer Link
- Plant Hormones: Physiology, Biochemistry and Molecular Biology
- Prospects and Applications for Plant-Associated Microbes
- Indoles
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Alfa Chemistry
- ↑ Pubchem
- ↑ FAO Food and Agriculture Organization of the United States. Arkivita el la originalo je 2018-08-02. Alirita 2018-08-02.