Miristilamino
Etoso
![]() |
Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Miristamido. |
Miristilamino | ||||
![]() | ||||
Plata kemia strukturo de la Miristilamino | ||||
![]() | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Miristilamino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 2016-42-4 | |||
ChemSpider kodo | 15389 | |||
PubChem-kodo | 16217 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora solidaĵo | |||
Denseco | 0,857g cm−3 | |||
Fandpunkto | 39 °C[1] | |||
Bolpunkto | 291 °C[2] | |||
Refrakta indico | 1,5045 | |||
Ekflama temperaturo | 120,2 °C[3] | |||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R34 | |||
Sekureco | S26 S36/37/39 S43 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H304, H314, H318, H335, H373, H400, H410 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P331, P363, P391, P403+233, P405, P501[4] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Miristilamino aŭ C14H31N estas kemia komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj de la miristata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Miristilamino estas tree solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristilamino reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de la miristila izonitrilo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de miristila alkoholo kaj amoniako:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de miristila klorido kaj amoniako:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la miristamido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la miristila nitrilo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la tetradekano kaj ureo sekvata per sapigo de la rezulta amino:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per rearanĝo de Curtius:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la miristilamino:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la miristilamino:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Oksidiva reakcio kun izocianida acido aŭ HNC:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HNO2:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HNCO:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun acetila klorido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- BioSynth
- Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
- Croatica chemica acta
- Cambridge Scientific Biochemistry Abstracts
- Handbook of industrial surfactants
- Topical Antiinfectives—Advances in Research and Application
- Gardner's Commercially Important Chemicals
- Cosmetic Formulation: Principles and Practice