Piridoksino
Etoso
Piridoksino | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Piridoksino | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Piridoksino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 65-23-6 | |
ChemSpider kodo | 1025 | |
PubChem-kodo | 1054 | |
Merck Index | 15,8095 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka pulvoro | |
Molmaso | 169,18 g·mol-1 | |
Fandpunkto | 159 °C | |
Mortiga dozo (LD50) | 657 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piridoksino aŭ adermino estas unu el la sep kombinaĵoj kiuj apartenas al la vitamino B6-grupo, kune kun inter aliaj piridoksalo kaj piridoksamino. Ĝi diferencas de piridoksamino per alia grupo je la 4-pozicio. En nutraĵsuplementoj ĝi ofte estas uzata kiel la hidroklorido.
La kombinaĵo posedas kiel bazo piridinoringon, kun sur ĝi 4 substitutentoj: hidroksil-, metil- kaj 2 hidroksimetilgrupoj. Ĝi estas transformita al la biologie aktiva formo piridoksal-5-fosfato.
Apliko en kuracado
[redakti | redakti fonton]Tablojdoj estas uzataj ĉe malsufiĉo je piridoksino, jes aŭ ne per kuraciloj kiel izoniazido stimulitaj.
Derivaĵoj de la piridino
[redakti | redakti fonton]-
Piridoksala fosfato -
Piridoksamina fosfato -
Izoniazido