Manual PARA LA IDENTIFICACION DE HONGOS

SERIE DE NORMAS TÉCNICAS N.
º 44
MINISTERIO DE SALUD
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y
TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES
HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES DE MICOSIS HUMANAS

DE MICOSIS HUMANAS
Instituto Nacional de Salud

Jirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú
Apartado Postal 471, teléfono: (0511) 471-9920 Fax: (0511) 471-0779
Correo electrónico: revmedex@ins.gob.pe SERIE DE NORMAS TÉCNICAS N.º 44
Página web: www.ins.gob.pe
Lima, 2007
CARATULA PROCEDIMIENTO.indd 1 14/9/07 14:44:11

MINISTERIO DE SALUD DEL PERÚ
MINISTRO
Dr. Carlos Vallejos Sologuren
VICEMINISTRO
Dr. José Calderón Yberico
JEFA
Dra. Patricia J. García Funegra
SUBJEFE
Dr. Rubén Espinoza Carrillo
CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE

SALUD PÚBLICA CONTROL DE CALIDAD
Director General Director General
Dr. Luis Fuentes Tafur Q.F. Alberto Valle Vera
CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE

PRODUCTOS BIOLÓGICOS SALUD INTERCULTURAL
Directora General Director General
Dra. Silvia Pessah Eljay Dr. Neptalí Cueva Maza
CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE SALUD

ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN OCUPACIONAL Y PROTECCIÓN
Directora General DEL AMBIENTE PARA LA SALUD
Mg. María Inés Sánchez-Griñán Director General
Dr. Luis Santamaría Juárez
COMITÉ EDITOR
PRESIDENTE
Dr. César Cabezas Sánchez
MIEMBROS
Dr. Pedro Álvarez Falconí Dr. Claudio Lanata de las Casas

Blg. Ana Barrientos Tejada Dr. Percy Mayta Tristán
Q.F. Rosario Belleza Zamora Mg. Mercedes Ochoa Alencastre
Dr. Zuño Burstein Alva Mg. Graciela Rengifo García
Dra. Patricia Caballero Ñopo Dr. Miguel Salcedo Luna
Dr. Walter Curioso Vilchez Blg. Silvia Seraylan Ormaechea
Dr. Manuel Espinoza Silva Dr. Javier Vargas Herrera
Ing. Fernando Farfán Rocha Q.F. Diana Vergara Nuñez
ASISTENTE EDITORIAL CORRECTOR DE ESTILO

Lic. Melissa Daga Caycho Daniel Cárdenas Rojas
RETIRA DE CARATULA PROCEDIMIENTO1 1 14/9/07 14:49:21

MINISTERIO DE SALUD
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS

DE LABORATORIO PARA LA
DE MICOSIS HUMANAS
Elaboración:
Miriam Guevara Robles

Bióloga
Laboratorio de Micología
Centro Nacional de Salud Pública
Flor Urcia Ausejo

Bióloga
Laboratorio de Micología
José Casquero Cavero

Biólogo. Magíster en Microbiología.
Laboratorio de Micología.
Lima, 2007
Manual de Procedimiento.indd 1 14/9/07 14:40:21

Los autores agradecen a Alida Navarro Mariñas por su valiosa colaboración.
Catalogación hecha por el Centro de Documentación e Información del INS
Guevara Robles, Miriam; Urcia Ausejo, Flor y Casquero Cavero, José

Manual de procedimientos y técnicas de laboratorio para la identificación
de los principales hongos oportunistas causantes de micosis humanas /
Elaborado por Miriam Guevara Robles : Flor Urcia Ausejo y José Casquero
Cavero. -- Lima: Ministerio de Salud, Instituto Nacional de Salud, 2007.
100 p. : 21 x 14,5 cm. -- (Serie de Normas Técnicas; 44)
1. MICOSIS 2. INFECCIONES OPORTUNISTAS 3. CANDIDA ALBICANS

4. ASPERGILLUS FUMIGATUS 5. CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
6. TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO
I. Guevara Robles, Miriam

II. Urcia Ausejo, Flor
III. Casquero Cavero, José
IV. Instituto Nacional de Salud (Perú)
V. Perú. Ministerio de Salud
ISBN: 978-9972-857-62-1
ISSN 1607 – 4904
Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú N.º: 2007-08290
© Ministerio de Salud, 2007

Av. Salaverry cuadra 8 s/n, Jesús María, Lima, Perú
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Telefax: 01 – 3156600 anexo 2669
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© Instituto Nacional de Salud, 2007

Cápac Yupanqui 1400, Jesús María, Lima, Perú
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Página Web: www.ins.gob.pe
Publicación aprobada con R.J. N.º 356-2007-J-OPD-INS

Se autoriza su reproducción total o parcial, siempre y cuando se cite la fuente
Forma de citación sugerida:
Guevara M, Urcia F, Casquero J. Manual de procedimientos y técnicas de labo-
ratorio para la identificación de los principales hongos oportunistas causantes
de micosis humanas. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2007. Serie de Normas
Técnicas N.º 44.

Índice
Índice
INTRODUCCIÓN. 5
SECCIÓN 1: GENERALIDADES. 7
1.1 OBJETIVO. 9
1.2 CAMPO DE APLICACIÓN. 9
1.3 REFERENCIAS. 9
1.4 DEFINICIONES. 12
1.5 RESPONSABILIDADES. 14
SECCIÓN 2: PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y

CONSERVACIÓN DE MUESTRAS. 15
2.1 MUESTRA DE SANGRE PARA HEMOCULTIVO. 17
2.2 MUESTRA DE ORINA PARA CULTIVO. 18
2.3 MUESTRA DE BIOPSIA. 19
2.4 MUESTRA DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES. 20
2.5 MUESTRA DE CATÉTER INTRAVASCULAR 22
2.6 MUESTRA DE EXUDADO PERICATÉTER. 22
2.7 MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. 23
SECCIÓN 3: PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNÓSTICO

MICOLÓGICO. 25
3.1 EXAMEN DIRECTO (KOH, TINTA CHINA,

COLORACIÓN GIEMSA, COLORACIÓN GRAM). 27
3.2 CULTIVO DE MUESTRA DE SANGRE. 28
3.3 CULTIVO DE MUESTRA DE ORINA. 29
3.4 CULTIVO DE BIOPSIA. 30
3.5 CULTIVO DE CATÉTER Y EXUDADO DE PERICATÉTER. 31
3.6 CULTIVO DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES. 32
3.7 CULTIVO DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. 32
SECCIÓN 4: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES LEVADURAS. 35

4.1 IDENTIFICACIÓN DE Candida albicans, Candida no
albicans, Rhodotorula rubra, Trichosporon spp,
Geotrichum spp y Cryptococcus neoformans
4.2 IDENTIFICACIÓN DE Malassezia furfur 56

SECCIÓN 5: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES HONGOS
FILAMENTOSOS. 59

IDENTIFICACIÓN DE Aspergillus fumigatus, A. flavus,
A. niger, Fusarium solani, Scedosporium apiospermum,
Mucor spp. Rhizopus oryzae y Absydia corymbifera. 61
ANEXOS 73
ANEXO A TÉCNICA DE LISIS CENTRIFUGACIÓN. 75

ANEXO B PREPARACIÓN DE REACTIVOS. 77
ANEXO C PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO. 83
ANEXO D CLAVE N.º 1 : CLAVE PARA IDENTIFICAR
Trichosporon spp. 91
CLAVE N.º 2 : CLAVE MORFOLÓGICA PARA
IDENTIFICAR Geotrichum spp. 92
CLAVE N.º 3 : CLAVE FISIOLÓGICA PARA
IDENTIFICAR Geotrichum spp. 92
ANEXO E FLUJOGRAMA DE IDENTIFICACIÓN N.º 1.
Trichosporon spp. y Geotrichum spp. 93
ANEXO F
TABLA N.º 1: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS Y
FISIOLÓGICAS DE PRINCIPALES
LEVADURAS DE IMPORTANCIA
EN SALUD PÚBLICA. 96
TABLA N.º 2: CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS
DE PRINCIPALES LEVADURAS DE
IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA. 97
TABLA N.º 3: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE
Malassezia furfur y M. pachidermatis
CAUSANTES DE INFECCIÓN SISTÉMICA. 98
TABLA N.º 4: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS
PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES
DETrichosporon sp. 99
TABLA N.º 5: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE
ESPECIES DE Geotrichum sp. 99
TABLA N.º 6: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
DE LAS PRINCIPALES ESPECIES DE
Aspergillus sp. 100

Introducción
Introducción
Durante la última década se ha observado un incremento

de las enfermedades micóticas, sobre todo las de tipo
oportunista, ello ha significado la aparición de nuevas
formas clínicas de micosis así como localizaciones o
presentaciones no habituales, además de la presencia
de nuevas especies fúngicas consideradas antiguamente
como no patógenas pero que excepcionalmente producían
enfermedad en individuos inmunodeprimidos.
Diversos factores han permitido la aparición de infecciones
emergentes: cambios poblacionales y sus patrones de
costumbres, avances tecnológicos y desarrollo económico
de algunos países, que ha permitido la generalización
de tratamientos médicos quirúrgicos invasivos, con
supervivencia de enfermos que difícilmente superaban
procesos patológicos y que favorecen el desarrollo
de micosis sistémicas; incremento de viajes inter y
transcontinentales, nuevos mecanismos de adaptación
de algunos microorganismos que conlleva a la aparición
de resistencia a los antifúngicos e infección por VIH.
Actualmente se reconocen entre 300 y 400 especies
de hongos causantes de micosis sistémicas, las cuales
constituyen un pequeño porcentaje del total de más de
100 000 especies catalogadas. Por todo ello se prefiere
mencionar un “comportamiento oportunista” por parte
del hongo, debido a que los patógenos primarios al
infectar a individuos inmunosuprimidos, se comportan
con mayor agresividad, originando infecciones sistémicas,
diseminadas, de evolución aguda y mal pronóstico.
En este tipo de micosis es necesario considerar al binomio
huésped – parásito. Las infecciones oportunistas se
producen cuando los mecanismos de defensa específicos
e inespecíficos del hospedero son ineficaces, mientras que
las sistémicas o diseminadas se producen cuando fallan
los mecanismos celulares de defensa en los neutrófilos.
La mayoría de las micosis oportunistas siguen siendo

ocasionadas por las especies clásicas: Candida albicans,
Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans. Sin
embargo, por las razones expuestas anteriormente han
emergido nuevos hongos oportunistas.
El Instituto Nacional de Salud como entidad técnica
normativa en procedimientos de laboratorio pone a
disposición del personal del sector, el MANUAL DE
PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES HONGOS CAUSANTES
DE MICOSIS OPORTUNISTAS, cuyo objetivo es establecer los
procedimientos de laboratorio para la identificación de las
principales especies de levaduras y hongos filamentosos
pertenecientes a los géneros: Candida spp., Rhodotorula
rubra, Geotrichum spp., Trichosporon spp., Cryptococcus
neoformans, Malassezia furfur, Aspergillus spp., Fusarium
solani, Scedosporium apiospermum, Mucor spp., Rhizopus
oryzae y Absidia corymbifera.
Este documento técnico representa el esfuerzo del personal

del laboratorio de micología de la institución.

Sección 1
Generalidades

GENERALIDADES
1.1. OBJETIVO
Establecer los procedimientos de laboratorio para realizar el ais-
lamiento e identificación de los principales hongos emergentes y ree-
mergentes de importancia médica como: Candida albicans y C. no albi-
cans, Cryptococcus neoformans, Rhodotorula rubra, Geotrichum spp.,
Trichosporon spp., Aspergillus spp., Malassezia furfur, Scedosporium
apiospermum, Mucor spp., Rhizopus oryzae, Fusarium solani y Absidia
corymbifera.
1.2. CAMPO DE APLICACIÓN

El presente manual es aplicable a las entidades que conforman el
sistema nacional de la red de laboratorios.
1.3. REFERENCIAS
1.3.1. Instituto Nacional de Salud. Manual de procedimientos
de laboratorio para la obtención y envío de muestras
(I). Lima: Instituto Nacional de Salud; 1995. Serie de
Normas Técnicas N.º 15.
1.3.2. Instituto Nacional de Salud. Bioseguridad en laboratorios
de ensayo, biomédicos y clínicos. 3ra ed. Lima: Instituto
Nacional de Salud; 2005. Serie de Normas Técnicas
N.º 18.
1.3.3. Instituto Nacional de Salud. Manual de procedimientos
bacteriológicos en infecciones intrahospitalarias. Lima:
Instituto Nacional de Salud; 2001. Serie de Normas
Técnicas N.º 28.
1.3.4. Negroni R, Guelfand L. Manual de procedimientos para
laboratorios de micología médica. Acta Bioquímica

INS-CNSP-44

Procedimientos y técnicas de laboratorio para la identificación de los principales hongos oportunistas
Clínica Latinoamericana 1999 – Suplemento 1. Buenos

Aires: Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos
Aires; 1999.
1.3.5. Campbell M, Stewart J. Processing of individual
specimens. En: The Medical Mycology Handbook. New
York: John Wiley & Sons; 1980. p. 139 - 40.
1.3.6. Koneman E, Roberts G. Micología. Práctica de laboratorio.
3ra ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana;
1992.
1.3.7. Pemán J, Martín-Mazuelos E, Rubio-Calvo MC. Guía
práctica. Identificación y diagnóstico en micología
médica. Revista Iberoamericana de Micología; 2001.
1.3.8. Arango M, Castañeda E. Micosis humanas. Procedimientos
diagnósticos. Exámenes directos. Bogotá: Corporación
para Investigaciones Biológicas e Instituto Nacional de
Salud; 1995.
1.3.9. Ballesté R, Salvatella R. Manual de toma de muestra para
estudio bacteriológico, parasitológico y micológico.
Selección, recolección, conservación y transporte.
Montevideo: Departamento de Laboratorio Clínico.
Hospital de Clínicas. Facultad de Medicina; 2004.
1.3.10. López Martínez R, Méndez L, Hernández F, Castañón R.
Micología médica. Procedimientos para el diagnóstico
de laboratorio. Mexico DF: Editorial Trillas; 1995.
1.3.11. Torres – Rodriguez, J. Nuevos hongos patógenos
oportunistas emergentes. Rev. Iberoam. Micol. 1996.
13: S30 – S38.
1.3.12. Hazen K. New and emerging yeast pathogens. Clin
Microbiol Rev 1995; 8(4): 462-78.
1.3.13. Sullivan D, Coleman D. Minireview Candida dubliniensis:
Characteristics and Identification. J Clin Microbiol 1998;
36(2): 329-34.
1.3.14. Fridkin S, Jarvis W. Epidemiology of nosocomial fungal
infections. Clin Microbiol Rev 1996; 9(4): 499-511.
1.3.15. Casquero J, Zurita S. Manual de procedimientos de
laboratorio para el diagnóstico de micosis oportunistas
10

Sección 1
y profundas. Lima: Instituto Nacional de Salud; 1997.

Serie de Normas Técnicas N.º 23.
1.3.16. Hoog GS, Guarro J, Gené J, Figueras MJ. Atlas clinical of
fungi. 2nd ed. Reus: Universitat Rovira I Virgili; 2000.
1.3.17. San Juan R, Berenguer J, Aguado JM. Hongos filamentosos
emergentes: Scedosporium [documento en internet].
España; 2004. Disponible en: www.seimc.org/control/
revi_Mico/pdf/Honemerg.pdf
1.3.18. Crespo V, Ojeda A, Vera A, Crespo A, Sánchez F.
Aislamiento e identificación de Malassezia spp. en
pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y piel sana.
Rev Iberoam Micol 199; 16: 16-21.
1.3.19. Giusiano GE. Malassezia. Estado del conocimiento y
perspectivas en su estudio. Rev Argent Microbiol 2006;
38(1): 41-48.
1.3.20. Guillot J, Guého E, Lesourd M, Midgley G, Chévrier
G, Dupont B. Identification of Malassezia species. A
practical approach. J. Mycol Med 1996; 6: 103-10.
1.3.21. Guého E, Midgley G, Guillot J. 1996. The genus
Malassezia with description of four new species. Antonie
van Leeuwenhoek 1995; 69: 337-55.
1.3.22. Haley L, Callaway C. Laboratory methods in medical
mycology. Atlanta: U.S. Department of Heath, Education
and Welfare. Public Health Service. CDC; 1978.
1.3.23. Bodey G. Candidiasis. Pathogenesis, diagnosis, and
treatment. 2nd ed. New York: Raven Press; 1993.
1.3.24. Laszlo A, Weyer K, Barrera L, Balandrano S, Ridderhof
J, Smithwick R, et al. Baciloscopía directa de BAAR. Un
programa de capacitación para laboratorios. Atlanta:
OMS/UICTER/CDC/OPS/INDRE/APHL; 2000.
1.3.25. Canelo C. Determinación de las variedades neoformans
y gattii en cepas de Cryptococcus de origen clínico
conservadas en el Instituto Nacional de Salud. [Tesis
para optar el titulo profesional de biólogo con mención
en microbiología y parasitología]. Lima: Universidad
Nacional Mayor de San Marcos; 1999.
11
INS-CNSP-44

1.4. DEFINICIONES
1.4.1. Hemocultivo: cultivo microbiológico de la sangre.

1.4.2. Levadura: hongo unicelular redondeado u ovoide que se
reproduce sexual o asexualmente.
1.4.3. Hongo: organismo eucariote que pertenece al reino fungi.
1.4.4. Hifas cenocíticas: hifas no septadas o no tabicadas.
1.4.5. Hifas: elemento estructural fundamental de los hongos,
puede ser unicelular como las levaduras o pluricelular
adoptando la forma de filamento septado o aseptado. El
conjunto de hifas forma el micelio.
1.4.6. Cápsula: envoltura hialina y gelatinosa que rodea a una
célula, formada generalmente de polisacáridos.
1.4.7. Candidiasis diseminada: infección producida por el gé-
nero Candida que se expande a diversos órganos.
1.4.8. Blastoconidia: conidio holoblástico que se produce en
forma solitaria, sincronógena o en cadenas.
1.4.9. Pseudomicelio: conjunto de pseudohifas.
1.4.10. Tubo germinativo: primordio hifal a partir de un conidio.
1.4.11. Clamidoconidio: conidio tálico, redondo de pared gruesa y
de gran tamaño, producido por modificación de una célula
hifal preexistente, considerada de reproducción o de resis-
tencia. También se le denomina como clamidospora.
1.4.12. Artroconidias: conidio tálico producido por fragmenta-
ción de la hifa y que se libera por un proceso de rexólisis
o de esquizólisis.
1.4.13. Hongos filamentosos: hongos de aspecto algodonoso
que en general se desarrollan como saprofitos.
1.4.14. Macroconidia: el mayor de dos tipos de conidios pro-
ducidos de la misma manera por el mismo hongo. Este
conidio presenta un tamaño mayor de cinco micras y
que generalmente tiene septos.
1.4.15. Fiálide: estructura conidiógena generalmente en forma
de botella en la cual se producen los conidios en forma
12

Sección 1
basípeta; el primer conidio es holoblástico y los siguien-

tes son enteroblásticos.
1.4.16. Conidio: propágulo originado por un proceso de repro-
ducción asexual.
1.4.17. Conidióforo: hifa especializada sobre la cual se originan
directa o indirectamente los conidios.
1.4.18. Esclerote: masa densa de hifas o pseudoparénquimas
que forma una unidad reproductora.
1.4.19. Métula: rama estéril situada debajo de las fiálides en los
géneros Aspergillus sp. y Penicillium sp.
1.4.20. Esporodoquio: estructura análoga a los apotecios, pero
productora de conidios.
1.4.21. Dematiáceo: hongo provisto de pigmento marrón oscu-
ro o negro, perteneciente a la familia dematiaceae.
1.4.22. Anélide: célula conidiógena generalmente en forma de
botella, caracterizada por presentar una cicatriz en for-
ma de anillo después de cada conidiación.
1.4.23. Esporangióforo: hifa especializada portadora de un es-
porangio.
1.4.24. Esporangio: estructura generalmente vesiculosa que
contiene a las esporangiosporas.
1.4.25. Apófisis: parte abultada de un esporangióforo inmedia-
tamente por debajo de la columnela.
1.4.26. Estolón: hifa horizontal al sustrato, presente en los mu-
corales, que comunica a dos esporangióforos y de la
cual se pueden originar los rizoides.
1.4.27. Rizoide: rama corta y delgada de un talo semejante a
una raíz vegetal.
1.4.28 Rexólisis: con referencia a la secesión conidial, ruptu-
ra circuncisial de la pared celular por debajo del septo
basal del conidio. La ruptura puede resultar por tensión
mecánica, actividad litica, enzimótica o ambas.
1.4.29 Esquizolisis: proceso enzimático de separación conidial
conidio-célula conideógena o conidio-conidio, a través
de la fisión de un septo doble.
13
INS-CNSP-44

1.4.30 Holoblástico: reproducción asexual por blastoconidiosque

involucra a toda la fúngica a través de un proceso blástico.
1.4.31 Enteroblástico: conidio producido por un proceso blásti-
co en donde sólo participa la pared del hongo.
1.4.32 Reproducción asexual: multiplicación celular por mito-
sis y que en los hongos da por resultado la producción
de conidios.
1.4.33 Apotecio: ascocarpo abierto plano o en forma de copa.
1.5. RESPONSABILIDADES
1.5.3. La Jefatura del INS, aprueba el presente MANUAL DE
PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA
LA IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES HONGOS OPOR-
TUNISTAS CAUSANTES DE MICOSIS HUMANAS, mediante
resolución jefatural.
1.5.4. La Oficina General de Información y Sistemas, supervisa
la elaboración, revisión y actualización del presente pro-
cedimiento.
1.5.5. El director general del CNSP, supervisa la aplicación del
presente procedimiento en la unidad orgánica a su cargo.
1.5.6. El director ejecutivo de la dirección ejecutiva de enfer-
medades transmisibles cumple y hace cumplir lo esta-
blecido en este procedimiento.
1.5.7. El personal profesional y técnico del laboratorio de mi-
cología del CNSP, elaboran el presente procedimiento.
1.5.8. Autorizada la publicación e impresión del presente
procedimiento, la DG – CNSP, difundirá el documento
a los integrantes del sistema nacional de la red de
laboratorios.
1.5.9. Los responsables de los establecimientos de salud son
los encargados de disponer, supervisar y designar al
personal calificado para aplicar las disposiciones esta-
blecidas en el presente procedimiento.
1.5.10. El personal designado debe de aplicar las instrucciones
contenidas en el presente procedimiento.
14

Sección 2
Procedimientos
para obtención,
transporte y
conservación de
muestras

PROCEDIMIENTOS PARA
OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y
CONSERVACIÓN DE MUESTRAS
Un adecuado proceso de obtención de especímenes clínicos per-

mitirá el establecimiento definitivo del diagnóstico por parte del labora-
torio al recuperar e identificar al agente etiológico. Todas las muestras
deben de transportarse en recipientes herméticos que impidan la con-
taminación del personal y medio ambiente en caso de derrame.
2.1. OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN DE MUES-

TRA DE SANGRE PARA HEMOCULTIVO
2.1.1. Revisar el “Manual de procedimientos de laboratorio para la
obtención y envío de muestras (I)”. Serie de Normas Técni-
cas N.º 15. 2da ed. 1997. Capítulo II. 2.2 Procedimiento de
obtención de sangre mediante uso de jeringa, p. 17 – 9.
2.1.2. Considerar las medidas de asepsia al obtener la mues-

tra, para evitar contaminaciones en los hemocultivos.
2.1.3. En el caso de adultos recoger de dos a tres muestras

de 8 a 9 mL de sangre venosa de diferentes punciones
y separadas por 30 minutos o una hora entre sí. En el
caso de niños, obtener un sólo espécimen de 1 a 5 mL,
en lactantes 1 a 2 mL y neonatos de 0,5 a 1 mL.
2.1.4. La técnica de extracción en el sistema de lisis centrifu-

gación es similar, pero hay que considerar las especifi-
caciones del fabricante. Para los niños, existen comer-
cialmente tubos pediátricos (Isolator 1,5®).
17
INS-CNSP-44

2.1.5. Obtenida la muestra de sangre, ésta debe de ser inocu-

lada de inmediato en el sistema de hemocultivo que el
laboratorio trabaja.

TRA DE ORINA PARA CULTIVO
2.2.1. Revisar el “Manual de procedimientos bacteriológicos en
infecciones intrahospitalarias”. Serie de Normas Técni-
cas N.º 28. Sección 3.3. Obtención de muestra de orina
para cultivo.
2.2.2. Se recomienda colectar en un recipiente de boca ancha,

con tapa rosca y estéril un volumen no menor a 10 mL
hasta 20 a 25 mL para un adecuado estudio micológico.
2.2.3. El paciente debe retener la orina por lo menos tres ho-

ras. La primera parte de la micción se elimina, por con-
tener flora de arrastre de la porción distal de la uretra,
de la misma forma desechar la parte final, por su escaso
contenido microbiano.
Se recoge la parte media de la micción matinal, la más

representativa del estado de las vías urinarias y la más
idónea para el cultivo.
Este tipo de procedimiento lo realiza el paciente, quien

previamente debe de realizar la limpieza de sus genita-
les con agua y jabón.
2.2.4. En el caso de los varones deben de retraer el prepucio y

las mujeres separar los labios para evitar contaminación
exógena.
2.2.5. En el caso de que la obtención de muestra se realice a

través de la instalación de un catéter o sonda vesical,
realizarlo previa higiene del meato uretral y genitales
externos. Este método de obtención es el adecuado
cuando se sospecha de candidiasis urinaria. Sin embar-
go, se debe de considerar que ello implica cierto peligro
de sobreinfección de vías altas y producción de micro-
traumas especialmente en el varón.
18

Sección 2
Se emplea la sonda vesical cuando no se obtienen re-

sultados por los anteriores métodos o cuando se desea
corroborar un diagnóstico.
En pacientes con sonda permanente, la muestra se ob-

tiene por punción aséptica de la sonda, nunca de la bol-
sa recogida.
2.2.6. Para obtener la muestra de lactantes se debe usar una

bolsa colectora estéril la cual se coloca en los genitales
manteniéndola hasta la micción. No olvidar realizar la
higiene de la zona incluyendo la región anal.
Si no se produce la micción dentro de los 30 minutos

posteriores a la colocación de la bolsa, ésta debe de ser
sustituida. La micción puede ser facilitada con la ingesta
de líquidos. Este tipo de muestra no es adecuada para el
diagnóstico de candiduria.
2.2.7. La obtención de muestras a través de punción o aspira-

ción suprapúbica se indica en lactantes cuando no es po-
sible conseguirla a través de otro método, pero está con-
traindicada en pacientes con problemas de hemostasia.
Después del aseo, antisepsia y anestesia local, se pun-

ciona directamente la vejiga. Cualquier hallazgo micro-
biológico tiene valor.
2.2.8. Las muestras genitourinarias deben de procesarse inme-

diatamente después de obtenidas debido a que el rápi-
do desarrollo de las levaduras a temperatura ambiente
puede dar una falsa concentración en la muestra. Si no
se puede proceder con el análisis, refrigerar la muestra
por un máximo de 12 horas.

TRA DE BIOPSIA
2.3.1. Se realiza en el quirófano o consultorio bajo las más
rigurosas reglas de asepsia.
2.3.2. Obtenida la muestra, ésta se divide en dos porciones

(1mm cada una), una es colocada en un recipiente estéril
19
INS-CNSP-44

con tapa de rosca conteniendo solución salina isotónica

estéril para el examen micológico y la otra en formol al
10% en solución salina buferada para histopatología.
La muestra para el estudio micológico debe de ser re-

mitida de inmediato al laboratorio. Sin embargo, de no
ser procesada al momento, conservar a 4 ºC por dos a
cuatro horas.

TRAS DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES.
2.4.1. Debido a que las muestras de esputo pueden contener
Mycobacterium tuberculosis, se deben adoptar precau-
ciones al momento de su emisión para minimizar el ries-
go de contagio:
- A veces los pacientes con TBC van al laboratorio para

la toma de muestra de esputo, por ello nunca tome
la muestra dentro del laboratorio. Es más seguro to-
marla fuera de este para evitar la generación de ae-
rosoles.
- Debe preferirse la expectoración espontánea (espu-

to) como muestra de estudio para el diagnóstico de
laboratorio de micosis broncopulmonares. Este es
un espécimen representativo y puede repetirse sin
inconvenientes. Sin embargo, tiene la desventaja de
arrastrar microorganismos colonizantes de boca y
faringe.
Para pacientes que no pueden expectorar fácilmente se

puede usar la nebulización con solución salina hipertó-
nica o con ayuda de fisioterapia para inducir la salida del
esputo.
La utilidad diagnóstica del esputo se medirá de acuerdo

con su calidad valorada en función del número de leuco-
citos polimorfonucleares-PMN (más de 25 PMN) y células
epiteliales (menos de diez células por campo) presentes
en la muestra.
20

Sección 2
2.4.2. Indicar al paciente que se realice la higiene bucal con

cepillo y pasta dental, complementariamente hacer en-
juagues con agua y bicarbonato de sodio (una cuchara-
da sopera de bicarbonato de sodio en un litro de agua
hervida que luego se entibia). Emitir la muestra en fras-
co estéril y de boca ancha.
Las muestras deben de transportarse al laboratorio en

un plazo no mayor a dos horas desde su obtención.
Una vez recibido el espécimen en el laboratorio se debe-

rá procesar de inmediato o en su defecto conservar en
refrigeración a 4 ºC hasta por cuatro a seis horas.
Para tener un mejor diagnóstico se recomienda procesar

tres muestras diferentes de esputo, siendo lo ideal cinco
especímenes emitidos en días sucesivos.
2.4.3. El lavado broncoalveolar (LBA) se obtiene por fibrobron-

coscopía, reduciendo la presencia de contaminantes de
boca y vías respiratorias superiores. El LBA se considera
significativo cuando el recuento de células epiteliales
planas es inferior a 1% y se observa predominio de ma-
crófagos alveolares o células inflamatorias.

refrigeración a 4 ºC por cuatro a seis horas.
2.4.4. El aspirado bronquial se obtiene mediante un fibrobron-

coscopio, se aspira secreciones del árbol bronquial, pre-
via colocación de 5 a 10 mL de suero fisiológico.
El aspirado esta indicado cuando el volumen de líquido

recuperado en el lavado broncoalveolar es insuficiente y
existe sospecha de infección fúngica pulmonar.

refrigeración a 4 ºC por cuatro a seis horas.
2.4.5. El cepillado bronquial se obtiene a través de un fibro-

broncoscopio, introduciendo a través de él un cepillo
con el que se frotan las paredes, permitiendo obtener
21
INS-CNSP-44

muestras con una elevada proporción de células desca-

madas de las paredes del árbol bronquial.
Hay que considerar que la muestra no se encuentra pro-

tegida por lo que puede contaminarse al pasar por el
canal del broncoscopio. Se emplea para el diagnóstico
citológico. No es una muestra recomendada para el es-
tudio de infecciones fúngicas.

TRA DE CATÉTER INTRAVASCULAR.
2.5.1. Desinfectar con alcohol la zona cutánea alrededor de la
inserción del catéter.
2.5.2. Retirar el catéter.
2.5.3. Asépticamente, cortar 5 cm del extremo distal e introdu-

cir en un contenedor estéril con tapa rosca.
2.5.4. Rotular y enviar al laboratorio.
2.5.5. Procesar de inmediato, conservando a temperatura am-

biente por 15 minutos. De lo contrario, conservar a 4 ºC
por un máximo de 24 horas, en este caso sumergir la
muestra en solución salina estéril.

TRA DE EXUDADO DE PERICATÉTER.
2.6.1. Obtener la muestra pasando una torunda en una zona
de 2 cm alrededor de la inserción del catéter.
2.6.2. Introducir la torunda en un medio de transporte (solu-

ción salina estéril 0,85%).
2.6.3. Rotular y enviar al laboratorio.
2.6.4. Procesar de inmediato, conservando a temperatura am-

biente por 15 minutos. De lo contrario, conservar la
muestra a 4 ºC por un máximo de 24 horas.
22

Sección 2

TRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
2.7.1. Desinfectar la zona por punzar con yodopovidona al 2%.
2.7.2. El médico debe de realizar la punción en los espacios

intervertebrales L3 – L4, L4 – L5 ó L5 – S1.
2.7.3. Al llegar al espacio subaracnoideo, retirar el estilete y

dejar fluir libremente la muestra.
2.7.4. Recoger un volumen mínimo del espécimen de 5 mL en

un tubo estéril con tapa rosca.
2.7.5. Transportar al laboratorio a temperatura ambiente. De

no procesar de inmediato conservar a temperatura am-
biente por un máximo de 24 horas, debido a que las
bajas temperaturas afectan principalmente a C. neofor-
mans.
23
INS-CNSP-44

Sección 3
Procedimientos
para el
diagnóstico
micológico

PROCEDIMIENTOS PARA EL
DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO
Se describen básicamente dos tipos de estudios, el examen di-

recto y el cultivo.
Para asegurar una recuperación de hongos a partir de muestras
clínicas, éstas deben de procesarse de inmediato mediante su inocula-
ción sobre medios de cultivo.
3.1. EXAMEN DIRECTO

Este procedimiento no sustituye al cultivo. Brinda información
preliminar o presuntiva al ser una técnica rápida que puede ser útil al
clínico y en algunos casos llegar a ser diagnóstica.
Es así, que la presencia de hifas cenocíticas en pacientes con
cetoacidosis diabética puede ser de gran valor para iniciar tratamiento
contra posible mucormicosis.
Entre los principales exámenes directos tenemos:
3.1.1. Hidróxido de potasio (KOH)

Disuelve rápidamente las células permitiendo digerir
material proteico, observando con mayor nitidez los ele-
mentos fúngicos, su efecto de clarificar puede incremen-
tarse al calentar a la llama ligeramente la preparación.
Adicionalmente, se puede emplear colorantes para pig-

mentar la pared de los hongos y mejorar la visualización.
La observación de hifas, permite sugerir la presencia de

invasión micótica.
27
INS-CNSP-44

3.1.2. Tinta china
Es un método de contraste. Permite visualizar la cápsula

de polisacárido de Cryptococcus neoformans, mediante
la presencia de un halo claro y nítido alrededor de la
levadura.
Existen artefactos (hematíes, burbujas de aire, leucoci-

tos, gotas de grasa y partículas de talco) que pueden
interferir y confundir al analista.
La sensibilidad de la técnica es de 50% en pacientes sin

VIH y se puede incrementar hasta 88% en pacientes VIH
con meningitis criptococósica.
3.1.3. Coloración Giemsa
Es de utilidad para el diagnóstico de histoplasmosis,

neumocistosis y otras micosis. Permite visualizar blas-
toconidias intracelulares al polimorfonuclear, como la
fase tisular del H. capsulatum.
3.1.4. Coloración Gram
Es útil para observar blastoconidias y pseudomicelios de

las especies del género Candida, Malassezia y Crypto-
coccus, las cuales son Gram positivas con variaciones en
la intensidad de la coloración.
3.2. CULTIVO DE MUESTRA DE SANGRE

3.2.1. En laboratorios pequeños que tienen un bajo flujo de
este tipo de muestras y no permite tener medios es-
peciales es aceptable inocular 0,5 mL de sangre hepa-
rinizada directamente en la superficie de un medio de
cultivo.
Como medio de cultivo se debe emplear una botella bi-

fásica que contenga 60 mL de caldo infusión cerebro
corazón y agar cerebro corazón.
Se inocula 10 mL de sangre en el medio bifásico, reci-

biendo ventilación a través de una aguja con tapón de
28

Sección 3
algodón, colocando el medio de cultivo en forma verti-

cal. Se incuba a 30 ºC por 30 días.
Examinar en forma diaria, hasta observar el crecimiento

de microorganismos. Después de examinar diariamente
los cultivos, se debe de mezclar la fase líquida del medio
de cultivo con el agar.
3.2.2 Otro sistema de recuperación de hongos es el sistema

de lisis centrifugación, que tiene la capacidad de lisar
leucocitos sanguíneos con ulterior liberación al medio
de microorganismos fagocitados, pero para su correcta
realización hay que considerar las especificaciones del
fabricante (anexo A).
3.2.3 Para las técnicas automatizadas seguir las recomenda-

ciones de los fabricantes de como inocular dos frascos
en cada extracción (aeróbico y anaeróbico), pero en caso
de niños emplear un frasco pediátrico por extracción.
El volumen de sangre inoculado por frasco es esencial

para incrementar la sensibilidad de la técnica.
3.3. CULTIVO DE MUESTRA DE ORINA

3.3.1 El urocultivo convencional es el método idóneo para el
estudio de infección del tracto urinario, permitiendo di-
ferenciar cualitativa y cuantitativamente una contamina-
ción de una candiduria significativa.
3.3.2 Inocular 1 ó 10 μL de orina no centrifugada en una placa

Petri que contenga agar sabouraud dextrosa con anti-
biótico (ASD).
3.3.3 Incubar a 35 - 37 ºC por 48 – 72 horas en aerobiosis.
3.3.4 En la infección del tracto urinario, el valor del recuento

de colonias en la orina no esta bien establecido. En gene-
ral, se acepta que un recuento mayor a 10 000 UFC/mL,
indicaría infección urinaria o candidiasis diseminada, un
recuento inferior no es significativo de infección.
29
INS-CNSP-44

Algunos investigadores señalan que hay que valorar

cualquier recuento de levaduras como anormal y realizar
nuevamente el cultivo antes de descartar una infección.
En general, ante un cultivo positivo, se puede considerar

las siguientes situaciones:
- Candiduria inferior a 1000 UFC/mL: generalmente

corresponde a ausencia de infección, con excepción
si la muestra fue obtenida por punción suprapúbica.
- Candiduria entre 1000 y 10 000 UFC/mL: de signifi-

cado clínico dudoso y puede resultar de una conta-
minación sobre todo si existe flora mixta.
En ciertos pacientes (niños, diabéticos, cateteriza-

dos), un recuento bajo puede ser de valor, sin em-
bargo considerar una nueva muestra.
- Candiduria entre 10 000 y 50 000 UFC/mL: sugie-

re la existencia de infección urinaria. La presencia
de leucocitos y clínica del paciente pueden ayudar a
valorar la candiduria. Al encontrar en el cultivo flora
fúngica mixta o asociada con bacterias, sospechar de
contaminación.
- Candiduria superior a 50 000 UFC/mL: indica infec-

ción.
3.3.5 Agentes etiológicos diferentes al género Candida obliga

a la realización de recuentos de colonias y puede sem-
brarse inclusive el sedimento urinario.
3.4. CULTIVO DE BIOPSIA

3.4.1 Transvasar la muestra a una placa Petri estéril. Realizar
lavados con solución salina estéril con antibióticos (clo-
ramfenicol al 0,05%).
3.4.2 Seccionar y triturar la muestra en trozos de 1 a 2 mm

con ayuda de pinza y bisturí estéril para obtener un es-
pécimen homogeneizado.
30

Sección 3
3.4.3 Flamear al mechero cuatro láminas portaobjetos y en la

cara flameada realizar improntas para hacer examen en
fresco y coloraciones como Gram y Giemsa.
3.4.4 Inocular la muestra, sumergiéndola ligeramente en la

superficie del medio de cultivo agar Sabouraud dextrosa
(ASD). Incubar un tubo a temperatura ambiente y otro a
37 ºC. Controlar diariamente por un lapso de ocho se-
manas.
3.5. CULTIVO DE CATÉTER Y EXUDADO DE PERICATÉTER

3.5.1 Los métodos más empleados son las técnicas semicuan-
titativa de Maki y cuantitativa de Brum - Buisson.
3.5.2 La técnica semicuantitativa de Maki, consiste en:
Rodar cuatro veces con la ayuda de una pinza estéril

5 cm del segmento distal del catéter sobre la superficie
de las placas Petri conteniendo agar sangre y ASD.
3.5.3 La técnica cuantitativa de Brum – Buisson, consiste en:
- Introducir el extremo distal del catéter, en un medio

de cultivo líquido.
- Agitar en un vórtex durante un minuto.
- Sembrar 50 μL en placas de agar sangre y ASD(1).
(1)
Incubación:
• Agar sangre: a 35 - 37 ºC, 72 h
• Medio liquido: a 35 - 37 ºC, 72 h
• ASA: a 30 ºC, para detectar el crecimiento de Rhodo-

turula spp., por 15 días
• Agar Sabouraud Dextrosa-palmitico 3%: a 35 - 37 ºC,

para permitir el crecimiento de Malassezia spp., por
15 días
31
INS-CNSP-44

Si se sospecha la infección por hongos filamentosos,

prolongar la incubación a 30 días.
3.6 CULTIVO DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES

3.6.1 Colocar la muestra de esputo en tubos de ensayo con
ASD y agar infusión cerebro-corazón. Emplear como mí-
nimo seis tubos por muestra, tres de ellos se incubarán
a temperatura ambiente y los otros tres a 37 ºC. Los me-
dios de cultivo deben de contener cloramfenicol 0,5g/L.
Evitar el uso de cicloheximida debido a que puede inhibir
el desarrollo de mohos, principalmente Aspergillus spp.,
Penicillium marneffei, y Cryptococcus neoformans.
3.6.2 El LBA se debe de colocar en recipiente estéril y con

tapa rosca. La muestra se centrifuga (1500 g ó 3000
rpm por 30 minutos) y a partir del sedimento se realiza
el cultivo.
3.6.3 El valor diagnóstico del hallazgo de los diferentes hon-

gos es diverso. Son importantes los aislamientos de Pa-
racoccidioides brasiliensis e Histoplasma capsulatum;
otros como Aspergillus spp. y Fusarium spp. tienen
valor cuando se les observa en el examen directo y se
les aísla en forma reiterada a partir de especímenes se-
riados. Finalmente, algunos hongos como Candida spp.
son considerados como causantes de infección respira-
toria si son observados por histopatología de biopsias
o piezas quirúrgicas. Cryptococcus neoformans puede
causar micosis pulmonar principalmente en pacientes
VIH.
3.6.4 Los cultivos se deben controlar hasta 45 días.
3.7 CULTIVO DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

3.7.1 La muestra se obtiene por punción lumbar, y luego es
depositada en un tubo de vidrio o frasco estéril con tapa
rosca. El volumen requerido para un adecuado diagnós-
tico de hongos debe ser de 5 mL.
32

Sección 3
3.7.2 Centrifugar la muestra a 1500 g ó 3500 rpm por 15

minutos. El sobrenadante puede ser empleado para rea-
lizar pruebas serológicas de detección de antígeno de C.
neoformans.
3.7.3 El sedimento debe ser sembrado sobre ASD o agar in-

fusión cerebro corazón o agar semilla de girasol (agar
niger seed). Emplear de cuatro a seis tubos conteniendo
el medio de cultivo por muestra. Incubar a temperatura
ambiente y 37 ºC por cuatro semanas.
La proporción de resultados positivos aumentan en for-

ma directamente proporcional al volúmen de muestra.
3.7.4 Lectura e interpretación de los cultivos
Durante la primera semana de incubación realizar las

lecturas a diario de los medios de cultivo, luego pue-
de realizarse dos veces por semana hasta completar el
tiempo de incubación establecida.
Una vez realizado el aislamiento primario sembrar en

medios de cultivo selectivos para su tipificación.
33
INS-CNSP-44

Sección 4
Identificación
de principales
levaduras

IDENTIFICACIÓN DE
PRINCIPALES LEVADURAS
La taxonomía y epítetos binomiales son decididos por consenso,

pero cuando existen desacuerdos resultan múltiples nombres para el
mismo organismo. Esto parece ser que proseguirá debido a que mu-
chas veces el teleomorfo de una levadura no es evidente, haciendo más
apropiado el nombre por su fase anamórfica.
El laboratorio de micología identifica levaduras que tienen signi-
ficancia clínica. Para lo cual se dispone de múltiples sistemas bioquí-
micos rápidos; y también se deben seguir realizando sencillas pruebas
que son útiles en la identificación tales como: observar la micromor-
fología, producción de pigmento, asimilación de carbohidratos, pro-
ducción de ureasa, susceptibilidad a la cicloheximida, desarrollo de
película, desarrollo a 37 y 42 ºC.
4.1 IDENTIFICACIÓN DE Candida albicans, C. glabrata, C.

parapsilosis, C. krusei, C. tropicalis, Rhodotorula ru-
bra, Trichosporon spp., Geotrichum spp., Cryptococcus
neoformans.
4.1.1 Objetivo
Describir los procedimientos para la identificación de las
cepas de Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis,
C. krusei, C. tropicalis, Rhodotorula rubra., Trichospo-
ron spp., Geotrichum spp. Cryptococcus neoformans.
37
INS-CNSP-44

4.1.2 Campo de aplicación

Comprende la identificación de especies de Candida al-
bicans, C. glabrata, C. parapsilosis, C. krusei, C. tropi-
calis, Rhodotorula rubra, Trichosporon spp., Geotrichum
spp., Cryptococcus neoformans.
4.1.3 Consideraciones generales

a) Determinar si el aislamiento corresponde a una cepa
de Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis,
C. krusei, C. tropicalis, Rhodotorula rubra, Trichos-
poron spp., Geotrichum spp., Cryptococcus neofor-
mans.
b) El medio de cultivo que se emplea para el aislamiento

primario es el ASD con antibiótico.
Las colonias de levaduras son ligeramente abom-

badas o planas, de consistencia mantecosa, lisa o
rugosa, con olor agradable, tornándose pastosas a
medida que envejecen.
c) Las colonias de Rhodotorula rubra se caracterizan

por presentar pigmentos carotenoides que confiere
a la colonia un color naranja o rojo anaranjado.
d) Microscópicamente las células de Rhodotorula rubra

se encuentran dotadas de una fina cápsula visible al
examen directo con tinta china.
e) Microscópicamente las células de Cryptococcus neo-

formans se caracterizan por presentar una cápsula
de polisacárido visible al examen directo con tinta
china.
4.1.4 Identificación de especies del género Candida. Mor-

fología de las colonias
Se caracterizan por presentar colonias cremosas de co-
lor blanco amarillento, lustrosas, poco elevadas y de
bordes bien definidos.
38

Sección 4
Desarrollo de C. albicans sobre agar sabouraud

dextrosa.
Desarrollo de C. glabrata sobre agar sabouraud

dextrosa.
a) Examen microscópico
Se observan células redondas u ovaladas de tres a
siete micras de diámetro, que se reproducen por
blastoconidias y forman pseudomicelio en la mayoría
de las especies.
b) Pruebas fisiológicas para identificación

Tubo germinativo
Permite diferenciar las especies de Candida albicans
de las no albicans.
39
INS-CNSP-44

Procedimiento
Suspender un inóculo de la cepa pura de Candida con
24 horas de desarrollo en 0,5 mL de suero humano o
de conejo. Incubar a 35 – 37 ºC por 2h y 30 min.
Colocar 2 ó 3 gotas de la suspensión en una lámina

portaobjeto y cubrir con lámina cubreobjeto y obser-
var al microscopio con objetivo de 40X Interpreta-
ción: La prueba es positiva al visualizar una estructu-
ra elongada que se origina apartir de la levadura.
Realizar esta prueba empleando cepas controles en

paralelo a la cepa en estudio.
Control positivo: C. albicans.

Control negativo: C. glabrata.
Tubo germinativo positivo. Tubo germinativo negativo.

Cepa de Candida albicans. Cepa de Candida glabrata.
Desarrollo a 42 ºC
C. albicans y C. dubliniensis tienen comportamiento
fisiológico y morfológico similar y la prueba que los
va a diferenciar en el laboratorio de microbiología es
el desarrollo a 42 ºC en agar papa dextrosa.
Procedimiento
Sembrar la cepa aislada en tubo o placa Petri que
contenga agar papa dextrosa e incubar a 42 ºC por
48 horas.
40

Sección 4
Interpretación:
Positivo: C. albicans. con desarrollo óptimo
Negativo: C. dubliniensis sin desarrollo
Producción de clamidosporas, blastoconidias y

artrosporas.
Procedimiento
Sembrar la colonia en con estrías en paralelo sobre
el medio de cultivo (agar harina de maíz, agar arroz,
agar clamidospora).
Para la lectura colocar una lámina cubreobjeto estéril

sobre el área sembrada e incubar a temperatura am-
biente por tres a cinco días.
Colocar la placa Petri al microscopio y sin retirar la lá-

mina cubreobjeto observar con objetivo de 10X y 40X.
Control positivo: C. albicans.

Control negativo: C. glabrata.
Clamidospora de Candida albicans.
4.1.5 Identificación de Rhodotorula rubra.

a) Morfología de las colonias
Se caracterizan por ser de color rojo – anaranjado o
naranja, de aspecto cremoso o rugoso, brillante y de
superficie lisa.
41
INS-CNSP-44

Desarrollo de Rhodotorula rubra sobre agar Sabouraud dextrosa

después de 72 horas de crecimiento a temperatura ambiente.
b) Examen microscópico
Se observan levaduras redondas, ovoides de 2 – 6,5
micras de diámetro, en ocasiones forman pseudomi-
celio rudimentario, al examen directo con tinta china
se visualiza una fina cápsula.
Fina cápsula de Rhodotorula rubra visible al examen directo

con tinta china.
42

Sección 4
4.1.6 Identificación de Trichosporon spp.

Son de rápido desarrollo, liso, plegado, aterciopela-
do, ceroso, de color blanco – amarillento – crema. La
textura plegada es más prominente en el tiempo.
Desarrollo de Trichosporon spp. sobre agar Sabouraud

dextrosa después de 72 horas de crecimiento a 37 ºC.
Se visualiza artroconidias y blastoconidias. Las blas-
toconidias son unicelulares y de forma variable y na-
cen en brotes en los ángulos de las artroconidias. La
principal característica es la de presentar artroconi-
dias usualmente en forma cúbica o de barril.
Artroconidias de Trichosporon sp. (objetivo de 100X).
43
INS-CNSP-44

4.1.7 Identificación de Geotrichum spp.

Son de crecimiento rápido, en el período de una se-
mana presentan un color blanco – grisáceo, que pos-
teriormente cambia a un color amarillento con as-
pecto ceroso, polvoriento a rugoso. La temperatura
óptima de crecimiento es 25 ºC, la mayoría de las
cepas no desarrollan o lo hacen débilmente a 37 ºC.
Se observa artroconidias unicelulares, en cadena,
hialinas que resultan de la fragmentación de hifas no
diferenciadas por fisión a través de un doble septo,
estas estructuras tienen forma rectangular y redon-
deada en los extremos, semejante a un barril. Care-
cen de blastoconidias, conidióforos y pseudohifas.
Artroconidias de Geotrichum spp. (objetivo de 100X).
4.1.8 Identificación de Cryptococcus neoformans.

Son mucoides y brillantes. Sobre el ASD desarrollan
un color blanco amarillento, son poco elevadas y de
bordes continuos, mientras que sobre el agar niger
seed (agar semilla de girasol) desarrollan un color
marrón.
44

Sección 4
Desarrollo de Cryptococcus neoformans sobre agar

Sabouraud dextrosa después de 72 horas de creci-
miento a 37 ºC.
Levaduras redondas de 7 a 15 μm de diámetro, en
algunos casos pueden producir blastoconidias. Su
principal características es la de presentar una cáp-
sula que la circunda, visible al examen directo con la
tinta china.
Control positivo: Cryptococcus neoformans.

Control negativo: Candida albicans.
Cápsula de polisacárido visible al examen directo con tinta

china (objetivo de 100X).
45
INS-CNSP-44

4.1.9 Identificación mediante criterios bioquímicos y enzi-

máticos
4.1.9.1 Asimilación de carbohidratos
Los patrones de asimilación de azúcares (glu-
cosa, lactosa, sacarosa, maltosa, galactosa y
rafinosa) permiten identificar las diferentes
especies de Candida spp, Rhodotorula rubra,
Trichosporon spp. y Geotrichum spp.
Interpretación:
Positivo: viraje del color del medio de cultivo
hacia el amarillo.
Glu Sac Mal Raf Lac Gal Ure
Características bioquímicas de
Rhodotorula rubra.
Glu Lac Sac Gal Mal Raf
Características bioquímicas de
Candida albicans.
46

Sección 4
Negativo: no se produce viraje de color, per-

maneciendo el color del medio de cultivo en
morado o púrpura.
Remitirse al “Manual de procedimientos de la-

boratorio para el diagnóstico de micosis opor-
tunistas y profundas”. Serie de Normas Técnicas
N.º 23. Capítulo VI. 6.1 Identificación de Candi-
da sp. 6.1.3 Asimilación de carbohidratos.
Glu Lac Sac Gal Mal Raf
Características bioquímicas de Candida glabrata.
Leyenda:
Glu : glucosa Sac : sacarosa
Gal : galactosa Raf : rafinosa
Lac : lactosa Ure : urea
Mal : maltosa FP : formación de película
4.1.9.2 Auxonograma del carbono en placa

Se fundamenta en el empleo de diversos nu-
trientes hidrocarbonados o nitrogenados sobre
un medio sintético base, para observar el cre-
cimiento selectivo de una levadura alrededor
de los nutrientes necesarios para su desarrollo.
Los medios de cultivo se comercializan deshi-
dratados como medio base de levaduras, sien-
do los más usados:
47
INS-CNSP-44

- Medio sin carbono: sulfato amónico (5g/1),

fosfato monopotásico (1g/1), sulfato de
magnesio (0,5g/1), agar (20g/1)
- Medio sin nitrógeno: glucosa (20g/1), fos-

fato monopotásico (1g/1), sulfato de mag-
nesio (0,5g/1), agar (20g/1)
Como fuente de carbono se pueden emplear

todos los azúcares y alcoholes. Como sustrato
nitrogenado se puede usar peptona, asparagi-
na, úrea, sulfato de amonio, nitrato de potasio
y aminoácidos diversos.
Preparación de medios y reactivos

(ver anexo c)
Procedimiento
- Verter en placa Petri 25 mL del medio base

a 50 ºC.
- Agregar 1 mL de la suspensión de levaduras
(cultivo de tres días) a la escala N.º 1 de Mc
Farland. Homogeneizar.
- Dejar solidificar el agar, colocar los discos
impregnados con los azúcares y distribuir-
los a distancias razonables.
- Incubar a 37 ºC por tres días y hacer la lec-
tura.
- Los halos de crecimiento alrededor de los
discos indican la asimilación del azúcar.
4.1.9.3 Producción de ureasa

Se basa en la capacidad de producir la enzima
ureasa, la cual desdobla la urea en dióxido de
carbono y amonio, incrementando el pH del
medio y produciendo un cambio de color rojo
– púrpura en el indicador rojo de fenol.
Procedimiento
- Se utiliza el medio de Christensen, en el

cual se inocula una asada de la levadura en
estudio. Los medios se incuban a 37 ºC du-
48

Sección 4
rante 6 h o a temperatura ambiente durante

tres días.
Interpretación
La prueba se considera positiva cuando se al-

caliniza el medio lo que produce un cambio de
color original (amarillo) a rosa o rojo.
Una reacción positiva a la prueba ureasa es su-

gestiva de pertenecer al género Cryptococcus,
la cepa de C. neoformans son productoras de
ureasa.
Urea (+) Urea (-)
Positivo: Cryptococcus neoformans.

Negativo: Candida albicans.
4.1.9.4 Formación de película

Algunas especies de Candida, Geotrichum y
Trichosporon producen una película y gas so-
bre la superficie del medio de cultivo (caldo
Sabouraud).
Procedimiento
- Inocular una asada de la colonia de levadu-

ra, en un tubo de vidrio que contenga caldo
Sabouraud.
- Incubar a temperatura ambiente (25 ºC) por

tres días.
49
INS-CNSP-44

Interpretación
- Se considerará como prueba positiva si se

produce una película sobre la superficie del
medio de cultivo.
Caldo negativo Caldo positivo

de C. albicans de C. tropicalis
4.1.9.5 Susceptibilidad a cicloheximida

Permite distinguir aquellas levaduras que son
resistentes o sensibles a la cicloheximida o ac-
tidione.
Procedimiento
- Se realiza subcultivando la cepa sobre agar

micosel o agar micobiótico.
- Incubar a temperatura ambiente por tres

días.
Interpretación
- Cepas que se desarrollen sobre el medio de

cultivo se considerarán como resistentes.
50

Sección 4
Cepa resistente a Cepa sensible a la

la cicloheximida cicloheximida
C. guillermondii C. tropicalis
4.1.9.6 Prueba de reducción del nitrato

La capacidad que tienen algunas cepas de le-
vaduras de producir nitritos apartir de nitratos
(presencia de enzimanitrato reductasa Sc.)
Procedimiento
- Coger con ayuda de un hisopo de algodón,

dos a tres colonias aisladas de un cultivo de
48 -72 h de crecimiento en cualquier medio
de cultivo habitual.
- El hisopo inoculado se presiona con firmeza

contra el fondo de un tubo vacío para que
se desprendan los microorganismos conte-
nidos en la fibra de algodón.
- Incubar el tubo con el hisopo a 45 ºC por

diez minutos.
- Sacar el hisopo y agregar al tubo, dos gotas

de alfa – naftlamida (reactivo A) y dos gotas
de ácido sulfanílico (reactivo B).
- Reintroducir el hisopo en el tubo para que

absorba los reactivos.
51
INS-CNSP-44

Interpretación:
- El desarrollo de un color rojo brillante en el
hisopo es positivo.
- Negativo sólo cuando el hisopo retiene el
color de la colonia.
Positivo: Cryptococcus. albidus var albidus

Negativo: C. neoformans
4.1.9.7 Prueba de la fenoloxidasa

Capacidad de C. neoformans de formar un pig-
mento marrón o negro, denominado melanina,
a partir de compuestos difenólicos. La produc-
ción de este pigmento mediante la prueba de
la L – dopa – citrato férrico, es realizada por la
enzima fenoloxidasa.
La reacción positiva se evidencia con la produc-

ción de un pigmento marrón oscuro o negro
alrededor de la colonia de C. neoformans.
Procedimiento
- Inocular una a dos colonias de la levadura

en estudio, sobre la superficie de cada cua-
drado de papel Whatman N.º 1.
- Incubar en cámara húmeda a 28 ºC de 3 a
18 h.
- Para la producción de un pigmento marrón
o negro.
Interpretación
Positivo: Cryptococcus neoformans.
Negativo: Candida albicans.
4.1.9.8 Otras técnicas de identificación

4.1.9.8.1 Identificación bioquímica enzimá-
tica
Entre estas metodologías tenemos a

los medios de cultivo que emplean
52

Sección 4
sustratos cromogénicos que permi-

ten el aislamiento e identificación de
algunas especies del género Candi-
da. Entre los medios cromogénicos
comercialmente disponibles tene-
mos al: CHROMagar Candida, Cro-
mogen albicans, Candida ID, Albi-
cans ID2, CandiSelect, Fluoroplate
Candida, Agar SDCA - MUAG.
Se describen sistemas enzimáticos

que usan un sustrato cromogénico
para detectar las enzimas MUGAL
y PRO por lo que no requieren el
uso de lámpara ultravioleta, entre
ellos tenemos a Candida albicans
Screen, Murex C. albicans CA50.
También hay sistemas enzimáticos

disponibles que permiten la identifi-
cación rápida de C. albicans a partir
de una colonia desarrollada sobre
cualquier medio de cultivo conven-
cional, éstos sistemas detectan una
o dos enzimas β - galactosamini-
dasa y L – prolina aminopeptidasa,
presentes sólo en C. albicans. Para
detectar estas enzimas los sistemas
comerciales pueden utilizar sustra-
tos fluorogénicos y cromogénicos.
Entre otras metodologías de identi-

ficación se encuentran los sistemas
enzimáticos que emplean sustratos
fluorogénicos, requiriendo para ello
el uso de una lámpara ultravioleta
de 365 nm, es el caso del BactiCard
Candida.
El medio CHROM agar Candida, es

importante para identificar las espe-
cies del género Candida en función
de los colores como:
53
INS-CNSP-44

C. albicans, C. tropicalis, C. krusei y

C. slabrota.
Procedimiento
a - La siembra se realiza apartir de

cepas muestras biológicas y se
incuban a temperaturas de 30 a
37 ºC durante 48 horas.
Interpretación
- C. albicans, son lisas y de color

verde esmeralda.
- C. dubliniensis, de color verde
oscuro.
- C. tropicalis colonia de color
b azul oscuro con un halo púrpura-
marron en el medio de cultivo.
- C. krusei. colonias rugosa con
el centro rosado y el borde
blanco.
- C. glabrota, colonia de color vio-
leta morado.
Desarrollo de Candida albicans (a), Candida krusei (b) y Candida tropicalis (c) sobre
CHROM agar Candida.
54

Sección 4
4.1.9.8.2 Identificación por asimilación de

nutrientes
Existen diferentes sistemas de iden-

tificación semiautomatizados ba-
sados en paneles o galerías que
contienen los nutrientes, como por
ejemplo: Auxacolor, Uni – Yeast
- Tek, API 20 C AUX, Galeria ID
32C, Sistema Vitek.
Entre los sistemas automáticos tene-

mos: Sistema Vitek 2, Biolog YT Mi-
croPlate, Rapid Yeast Identification
Panel MicroScan.
También hay sistemas de identifica-

ción rápida de levaduras mediante
pruebas bioquímicas y enzimáticas,
como: Rapid Yeast Plus System,
Fungiscreen 4H.
Api 20 CAUX
La galeria API 20 CAUX se compone

de 20 cúpulas con sustratos deshi-
dratados que permiten realizar 19
pruebas de asimilación. Las cúpulas
se inoculan con un medio mínimo
semisólido y las levaduras sólo se
reproducen si son capaces de utili-
zar el sustrato correspondiente.
55
INS-CNSP-44

La lectura de estas reacciones se

hace por comparación con un control
de crecimiento y la identificación se
obtiene, a partir de un código numé-
rico, mediante un catálogo analítico
o un programa informático.
4.1.9.8.3 Identificación mediante aspectos

inmunológicos
Estas metodologías permiten la rá-

pida identificación de aislamientos
de C. albicans y C. krusei, mediante
aglutinación de partículas de látex,
usando anticuerpos monoclonales es-
pecíficos para ambas especies. Entre
los kits disponibles tenemos a: Bichro
– látex albicans, krusei - color.
4.2 IDENTIFICACIÓN DE Malassezia furfur.

4.2.1 Objetivo
Describir los procedimientos para la identificación de
cepas de Malassezia furfur.

Comprende la identificación de cepas de Malassezia
furfur.

Las levaduras de Malassezia furfur por ser lipofílicas,
se desarrollan en medios de cultivo que contengan en
su composición aceites naturales u otras sustancias gra-
sas, siendo el método más común el cultivo en ASD que
contiene cicloheximide o actidione y aceite de oliva, sin
embargo existen medios de cultivo alternativos como el
agar de Dixón que en su formulación incluye al glicerol
mono – oleato que estimula el crecimiento in vitro de la
levadura. La identificación se basa en comparar carac-
terísticas morfológicas y fisiológicas.
56

Sección 4
4.2.4 Identificación de Malassezia furfur.

Se caracterizan por ser redondas de consistencia cre-
mosa y de color blanco amarillento.
Se observa células globosas, elipsoidales a cilíndri-
cas que se reproducen por gemación.
Aplicar el procedimiento descrito en el “Manual de

procedimientos de laboratorio para el diagnóstico de
micosis oportunista y profundas”. Serie de Normas
Técnicas N.º 23. Capítulo V. 5.1 Reactivos. 5.1.1 Hi-
dróxido de Potasio.
4.2.4.1 Prueba de la catalasa

Consiste en determinar la presencia de la enzi-
ma catalasa.
Colocar una gota de peróxido de hidrógeno (agua

oxigenada) 10 vol. en una lámina portaobjeto y
agregar una suspensión de la levadura.
Positivo: presencia de burbujas.

Negativo: ausencia de burbujas.
4.2.4.2 Asimilación del tween 20, 40, 60 y 80.

Preparar soluciones de 0,1; 0,5; 1; 5 y 10% de
tween 20, 40, 60 y 80 en agar peptona glucosa
(1 y 2%) e incubar a 32 ºC por siete días.
El inóculo se prepara a una suspensión de 107

mL-1 en agua destilada estéril.
4.2.4.3 Desarrollo a diferentes temperaturas.

Se siembra la cepa en el agar de Dixón y se in-
cuba a 32, 37 y 40 ºC durante siete días.
57
INS-CNSP-44

Sección 5
Identificación
de principales
hongos
filamentosos

IDENTIFICACIÓN DE
PRINCIPALES HONGOS
FILAMENTOSOS
5.1 IDENTIFICACIÓN DE Aspergillus fumigatus, A. flavus,

A. niger, Fusarium solani, Scedosporium apiospermum,
Mucor spp. Rhizopus oryzae y Absydia corymbifera.
5.1.1 Objetivo
Describir los procedimientos para la identificación de
las cepas de Aspergillus fumigatus, A. flavus, A. niger,
Fusarium spp., Scedosporium apiospermum, Mucor spp.
y Rhizopus oryzae.

Comprende la identificación de cepas de Aspergillus
fumigatus, A. flavus, A. niger, Fusarium sp., Scedospo-
rium apiospermum, Mucor sp. y Rhizopus oryzae.

Determinar si el aislamiento corresponde a una cepa de As-
pergillus fumigatus, A. flavus, A. niger, Fusarium spp. Sce-
dosporium apiospermum, Mucor spp. o Rhizopus oryzae.
5.1.4 Identificación de Aspergillus fumigatus, A. flavus, y

A. niger.
5.1.4.1. Morfología de las colonias de Aspergillus fu-
migatus.
Las colonias desarrollan con rapidez sobre ASD
Czapek a 25 ºC.
61
INS-CNSP-44

La textura de las colonias es aterciopelada,

afelpada, vellosa o algo plegada, con margen
blanquecino o beige.
El color inicialmente es blanco virando en

aproximadamente siete días a un verde azula-
do por la producción de conidias. El reverso de
la colonia es incoloro.
Caracteristica macroscópica de A. fumigatus.
5.1.4.2. Características microscópicas de las colo-

nias de Aspergillus fumigatus.
Presentan conidióforo corto, liso de hasta

300 μm de longitud y de 5 a 8 μm de diámetro,
vesícula de 20 a 30 μm de diámetro con fiáli-
des (6 a 8 μm de largo), uniseriada, ocupando
2/3 de la vesícula.
Los conidios en cadenas forman una compacta

columna sobre la vesícula, son de color verde,
finamente rugosos, globosos o subglobosos y
de 2 a 3 μm de diámetro.
62

Sección 5
Caracteristicas microscópicas de A. fumigatus.
5.1.4.3 Morfología de las colonias de Aspergillus

flavus.
Las colonias desarrollan rápidamente sobre
ASD o agar Czapek a 25 y 37 ºC en cinco a siete
días. El color es verde – amarillo. La textura de
las colonias es pulverulenta con surcos radia-
les, rugosas o granulosas, ocasionalmente al-
godonosas en el centro o margen de la colonia.
El reverso de la colonia es incoloro.
Caracteristicas macroscópicas de A. flavus.
63
INS-CNSP-44

5.1.4.4 Características microscópicas de las colo-

nias de Aspergillus flavus.
Los conidióforos no ramificados de pared grue-
sa, hialinos, rugosos, de ≥ 1 mm de longitud
y de 10 a 20 μm de diámetro. Las vesículas
son globosas o subglobosas de 10 a 65 μm de
diámetro produciendo fiálides uniobiseriadas
alrededor de la vesícula.
Los conidios son de color verde amarillentos,

lisos o finamente rugosos, esféricos o
subesféricos con un diámetro de 3,5 a 4,5
μm de diámetro. Los esclerotes pueden estar
presentes.
Caracteristicas microscópicas de A. flavus.
5.1.4.5 Morfología de las colonias de Aspergillus ni-

ger.
Colonias de rápido desarrollo sobre ASD o agar
Czapek a 25 y 37 ºC.
El color de las colonias al principio es blanco a

amarillo, luego es negro.
La textura de las colonias es granular. El rever-

so de la colonia es incoloro o crema.
64

Sección 5
Caracteristicas macroscópicas de A. niger.

nias de Aspergillus niger.
Los conidióforos son de pared lisa, hialina o pig-
mentada y miden de 1,5 a 3 mm de largo y de
15 a 20 μm de diámetro. La vesícula es globosa
con 50 - 100 μm de diámetro y produce fiálides
alrededor de ella. Las fiálides son biseriadas, las
ramas primarias miden 30 μm de largo y pueden
estar tabicadas, mientras que las secundarias
son cortas y miden 8 μm de longitud, a partir
de las cuales brotan los conidios, los cuales son
globosos y rugosos con 4 a 5 μm de diámetro,
de color castaño o marrón a negro.
Caracteristicas microscópicas de A. niger.
65
INS-CNSP-44

5.1.5 Identificación de Fusarium solani.

5.1.5.1 Morfología de las colonias.
Las colonias tienen un rápido desarrollo a 25
y 37 ºC (siete días). El color de las colonias es
blanco, crema, pardo claro o pardo rojizo mez-
cladas con zonas de color púrpura; raramente
en cepas de aislamientos clínicos pueden pre-
sentar masas mucosas verdes azuladas, forma-
das por macroconidias que nacen de esporo-
doquios.
La textura es algodonosa o lanosa. La colonia

puede ser inhibida por la cicloheximida.
Características macroscópicas de F.
solani.

nias
Se caracteriza por presentar conidióforos de
esporodoquios cortos, ramificados. Conidiófo-
ros de hifas aéreas generalmente no ramifica-
dos, muy largos, reducidos a una simple fiálide
más o menos cilíndrica, en cuyo ápice se puede
encontrar un conidio no desprendido.
66

Sección 5
Macroconidias en masas mucosas, hialinos,

mayormente con tres septos, ligeramente cur-
vados, fusiformes, pero con extremos mas o
menos redondeados 28 – 50 x 4 – 6 μm. Mi-
croconidias en masas mucosas, hialinos, lisos,
generalmente unicelulares, pueden ser lige-
ramente curvados, elipsoidales o subcilindri-
cos de 7 – 16 x 2,5 – 4,5 μm. Presencia de
clamidosporas terminales e intercalares, lisas
o verrugosas, parduzcas y de hasta 10 μm de
ancho.
Caracteristicas microscópicas de F. solani.
5.1.6 Identificación de Scedosporium apiospermum.

5.1.6.1. Morfología de las colonias.
Crecimiento moderadamente rápido a 25 ºC,
y también desarrollar a 40 ºC (siete días), de
color blanco y textura algodonosa, pero a me-
dida que se incrementa la esporulación el color
cambia a gris o gris pardusco. El reverso de las
colonias es amarillo pálido a marrón oscuro o
negro dependiendo de la edad del cultivo.
67
INS-CNSP-44

Las cepas aisladas de muestras clínicas rara-

mente desarrollan la fase sexual. Crece sobre
medios de cultivo que contienen clorhexidina.
Caracteristicas macroscópicas
de S. apiospermum.
5.1.6.2. Características microscópicas de las colonias.

Células conidiógenas (anélides) casi cilíndri-
cas, se desarrollan directamente sobre hifas
indiferenciadas o a partir de conidióforos es-
casamente ramificados. Los conidios se acu-
mulan en masas mucosas sobre las anélides o
Caracteristicas microscópicas de S. apiospermum.
68

Sección 5
solitarios y sésiles desarrollándose de las hifas

del micelio, lisos, de color pardo amarillento,
ovales o elipsoidales (5 – 12 x 4 – 6,5 μm) con
la base truncada.
Presenta anillos hialinos acentuados (figura A).
5.1.7 Identificación de Mucor spp.

5.1.7.1. Morfología de las colonias.
Las colonias desarrollan rápidamente a 25 ºC,
cubriendo la superficie del medio de cultivo;
crecen pobremente a 37 ºC.
El color de las colonias es blanquecino al inicio,

con el tiempo cambia a marrón. El reverso de
la colonia es blanquecino. La textura es algo-
donosa.
Caracteristicas macroscópicas de Mucor spp.
5.1.7.2. Características microscópicas de las colonias.

Presentan hifas aseptadas y gruesas. Se carac-
teriza por presentar esporangióforos, esporan-
gios. Carecen de apófisis, estolón y rizoides.
Las columnelas son hialina, siendo visibles si
el esporangio se encuentra intacto. Los espo-
rangios son esféricos o redondos (50 – 300 μm
69
INS-CNSP-44

diámetro) y de color gris a negro, estando lle-

nos de esporas.
Caracteristicas microscópicas de Mucor spp.
5.1.8 Identificación de Rhizopus oryzae.

Colonias de crecimiento rápido a 37 ºC a los
cuatro días llegan a ocupar totalmente la placa
Petri. Inicialmente son blancas pero luego cam-
bian a gris parduscas. No desarrollan a 45 ºC.

nias.
El micelio carece de septos. Presentan esto-
lones y rizoides. Los esporangióforos no son
ramificados, tienen una longitud de 2 mm, ge-
neralmente están en grupos, formando verti-
cilios en cuya base se sitúan los rizoides. Las
apófisis pueden estar presentes pero son poco
evidentes. Presentan esporangios esféricos
cuyo ancho es de 50 a 300 μm, los cuales son
de color gris pardusco a negro. La columela es
subesférica abarcando entre 50 a 70% del es-
porangio. Las esporangiosporas son angulares
y con estrías longitudinales, grisáceas, subes-
70

Sección 5
féricas o elipsoidales con dimensiones de 6 a

8 x 4 a 5 μm.
5.1.9 Identificación de Absidia corymbifera.
Colonias que desarrollan rápidamente a los

cuatro días, incubando a 37 ºC, abarcando la
totalidad de la placa Petri. Son colonias de tex-
tura algodonosa y de color blanco a pardo.

nias.
Se caracteriza por presentar hifas aseptadas.
Desarrollan rizoides y estolones. Los esporan-
gióforos nacen a partir de los estolones y entre
los rizoides, únicos o en grupo
71
INS-CNSP-44

72

Anexos
Anexos

ANEXO A
TÉCNICA DE LISIS CENTRIFUGACIÓN
1) Emplear guantes estériles en todo el procedimiento.

2) Desinfectar el tapón de goma del tubo Isolator 10 con alcohol yo-
dado, sin inundar la cavidad. Dejar secar.
3) Abrir el sistema vacoutainer y colocar la aguja al portatubos.
4) Insertar el tubo Isolator 10 en el portatubos hasta la línea marcada.
5) Localizar el área de venopunción y limpiar con algodón impregna-
do con alcohol al 70%.
6) Repetir la limpieza, pero con algodón impregnado con yodo povi-
dona al 2%. Dejar actuar por un minuto.
7) No volver a palpar la vena.
8) Realizar la venopunción.
9) Empujar el tubo hasta el fondo del portatubos o hasta que la san-
gre fluya al interior del tubo.
10) Cuando se llene el tubo (10 mL) retirarlo del portatubo.
11) Invertir el tubo cuidadosamente por 4 ó 5 veces, facilitando la lisis
celular y evitar la coagulación de la sangre.
12) Retirar la aguja del portatubo y desechar apropiadamente.
13) Transportar al laboratorio en forma segura.
14) Procesar de inmediato, de lo contrario colocar el tubo a temperatu-
ra ambiente.
75
INS-CNSP-44

15) Centrifugar empleando rotores de 35º de inclinación a 3000 g por

30 minutos.
16) Retirar cuidadosamente los tubos de la centrífuga y colocarlos en
un gradilla, evitando la mezcla del sobrenadante y sedimento.
17) Desinfectar el tapón de goma con alcohol yodado, sin inundar la
cavidad. Dejar secar.
18) Colocar la gradilla en la prensa Isostat y cubrir cada tapón con una
cápsula estéril Isostat.
19) Colocar cada tubo con su cápsula, debajo de la prensa y empujar
rápidamente el asa de la prensa hacia abajo.
20) Colocar el asa en posición original y realizar la maniobra con cada
tubo.
21) Retirar la gradilla de la prensa.
22) A partir de aquí, se empleará una cabina de seguridad biológica.
23) Introducir la punta de una pipeta en el tubo a través de la membra-
na de la cápsula, manteniendo el tubo comprimido.
24) Introducir la pipeta hasta que el bulbo haga contacto con la cápsula.
25) Absorber cuidadosamente el sobrenadante.
26) Distribuir equitativamente el sedimento en placas Petri contenien-
do agar Sabouraud dextrosa y con la punta de la pipeta sembrar en
zigzag.
27) Desechar la pipeta.
28) Colocar las placas sembradas hacia arriba a 35 ºC y a las 24 horas
se invierte su posición.
29) Examinar diariamente por siete días.
76

ANEXO B
PREPARACIÓN DE REACTIVOS
B.1 Hidróxido de potasio

• Pesar:
- Hidróxido de potasio 10 g
- Agua destilada 100 mL
• Mezclar para disolver totalmente el KOH.

• Guardar a temperatura ambiente en frasco de color ámbar.
• Se puede agregar glicerina al 10% para tener preparaciones
de mayor duración reduciendo la evaporación.
• También se puede agregar dimetilsulfóxido (DMSO) al 40%
para reducir o eliminar la necesidad de calentar el preparado.
B.2 Tinta china

En una lámina portaobjeto colocar:
- Tinta china 1 gota

- Agua destilada o solución fisiológica 1 - 2 gotas
- Emulsificar la muestra.
- Colocar laminilla cubreobjeto.
77
INS-CNSP-44

B.3 Azul de lactofenol

Es empleado para examinar muestras obtenidas a partir de los
cultivos. El fenol mata al hongo, el ácido láctico es un agente
aclarante que preserva la estructura del hongo, la glicerina pre-
viene la desecación y el azul de algodón colorea la quitina y ce-
lulosa del hongo.
• Solución A:
• Fenol (cristales) 20 g
• Acido láctico 20 g
• Glicerina 40 mL
• Mezclar.
• Solución B:
• Azul de algodón 0,05 g
• Agua destilada 20 mL
Mezclar las soluciones A y B. Conservar a temperatura ambiente

hasta por seis meses.
B.4 Coloración giemsa

SOLUCIÓN CONCENTRADA DEL COLORANTE
• Pesar:
• Giemsa en polvo 0,6 g
• Metanol 50,0 mL
• Glicerina neutra 50,0 mL
• Pulverizar cristales del colorante antes de pesar.

• Macerar el polvo en un mortero con 30 mL de glicerina.
• Transferir la mezcla a un frasco limpio y completar el volu-
men de glicerina.
• Colocar al baño María a 55 ºC por dos horas.
• Utilizar 20 mL de alcohol para remover el colorante adherido
al mortero.
• Retirar el frasco del baño María, dejar enfriar y adicionar el alco-
hol que fue usado para lavar el mortero y el resto del alcohol.
78

Anexos
• Dejar madurar el colorante durante dos semanas y luego fil-

trar.
• Guardar el filtrado en frasco ámbar.
SOLUCIÓN TAMPÓN pH 7,2
Na2HPO4 6,77 g
KH2PO4 2,59 g
Agua destilada 1L
SOLUCIÓN DE TRABAJO
Solución concentrada del colorante 2 mL

Solución tampón 6 mL
Mezclar la solución antes de usarla
B.5 Coloración gram

SOLUCIÓN DE CRISTAL VIOLETA
• SOLUCIÓN A
Cristal violeta 4,0 g
Etanol 20,0 mL
Disolver el colorante en etanol y diluir la solución al 1:10 en

agua destilada.
• SOLUCIÓN B
Oxalato de amonio 0,8 g
Agua destilada 80,0 mL
Disolver el oxalato en el agua destilada. Mezclar una parte de

la solución A con cuatro partes de la solución B.
• SOLUCIÓN DE YODO (LUGOL)

Yodo 1g
Yoduro de potasio 2g
Disolver el yodo y el yoduro en 5 mL de agua destilada y

completar a un volumen de 240 mL con agua destilada.
79
INS-CNSP-44

• CONTRACOLORANTE (COLORANTE DE FONDO)

Safranina O al 2,5% en alcohol al 95% 10 mL
Agua destilada 100 mL
• Fijar el frotis con calor o metanol.

• Agregar el cristal violeta. Dejar un minuto.
• Lavar con agua.
• Aplicar lugol. Dejar un minuto.
• Lavar con agua.
• Decolorar con etanol al 95% por 30 segundos.
• Agregar Safranina O. Dejar por 10 segundos.
• Lavar con agua y dejar secar.
• Examinar al microscopio empleando los objetivos de 40X y
100X.
B.6 Reducción del nitrato

• MEDIO 5X.
KNO3 5g
NaH2PO4H2O 11,7 g
Na2HPO4 1,14 g
Solución de cloruro de benzalconio al 17% 1,2 mL
Preparación
• Rehidratar con agua destilada los componentes.
• Calentar suavemente hasta disolver.
• Distribuir en un frasco.
• Autoclavar a 121 ºC por 15 minutos.
• Dejar enfriar antes de su empleo y refrigerar (4 ºC a 10 ºC)
para su conservación.
Reactivos
• Reactivo B
Acido sulfanílico 0,16 g
Acido acético 5M* 20 mL
80

Anexos
• Reactivo A.
α - naftilamina 0,1 g
Acido acético 5M* 20 mL
*: El ácido acético 5M es preparado adicionando una parte

de ácido acético glacial a 25 partes de agua destilada.
B.7 Solución de L – dopa – citrato férrico.

• Buffer fosfato
A. Fosfato de sodio dibásico.
Na2HPO4 (0,067 M) 0,951 g

B. Fosfato de potasio monobásico
KH2PO4 (0,067 M) 0,912 g

Se mezclan volúmenes iguales de A y B (pH final 6,8)
• Solución de L – dopa (L – B – 3,4 - dihidroxifenilalanina)

Suspender la L – dopa en una a tres gotas de dimetilsulfóxido
Agregar agua destilada hasta alcanzar una concentración fi-
nal de 3 mg/mL
• Solución de citrato férrico.
Disolver el citrato férrico en agua destilada hasta alcanzar
una concentración de 1 mg/mL. Calentar suavemente hasta
disolver.
• Solución de L – dopa - citrato férrico.
Solución de L – dopa 1 mL
Solución de citrato férrico 0,5 mL
Buffer fosfato 3,5 mL
Esta solución debe tener un color azul claro.
81
INS-CNSP-44

ANEXO C
PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO
C.1 AUXONOGRAMA DEL CARBONO EN PLACA (ASIMILA-

CIÓN DE CARBOHIDRATOS)
Medio base: se usa como soporte de los discos de azúcares y
para observar el crecimiento de las levaduras para su posterior
identificación.
• Pesar:
• Extracto de levadura 0,67 g
• Agar noble 20 g
• Disolver los ingredientes en agua destilada.

• Poner en ebullición por un minuto.
• Conservar en refrigeración a 4 ºC.
Discos de azúcares para el auxonograma del carbono
• Discos de papel filtro estéril de 5 mm de diámetro.
• Carbohidratos (glucosa, lactosa, sacarosa, maltosa, galacto-
sa y rafinosa); 20 g de cada uno.
• Agua destilada 100 mL por carbohidratos.
83
INS-CNSP-44

Procedimiento
• Disolver cada tipo de azúcar en 100 mL de agua.
• Esterilizar por filtración.
• Sumergir en las distintas soluciones de azúcares durante 24
horas.
• Colocar los discos de papel en una placa Petri y colocar en
estufa a 37 ºC por 24 horas.
• Guardar los discos en un frasco estéril de boca ancha.
C.2 AGAR ACEITE DE OLIVA

• Pesar:
• Agar Sabouraud dextrosa 6,5 g
• Tween 80 2 mL
• Aceite de oliva 2 mL
• Vitamina A 10 gotas
• Cloramfenicol 0,5 g
• Disolver el agar Sabouraud dextrosa en agua destilada.
• Agregar los demás ingredientes.
• Esterilizar a 121 ºC por 15 minutos.
• Almacenar a 4 ºC.
C.3 AGAR DE DIXON MODIFICADO

• Pesar:
• Extracto de Malta 36 g
• Peptona 6 g
• Agar 12 g
• Buey de bilis disecada 20 g
• Tween 40 10 mL
• Monooleato de glicerol 2 mL
• Acido oleico 2 mL
• Disolver los ingredientes por 15 minutos en un poco de

agua.
84

Anexos
• Agregar el volumen restante y ebullir.

• Repartir en tubos de vidrio estériles en posición de plano
inclinado.
C.5 CALDO SABOURAUD

• Seguir las indicaciones proporcionadas por el fabricante.
• Dispensar alicuota de 7,5 mL en tubo de vidrio estéril con
tapa rosca.
C.6 AGAR ARROZ

• Pesar:
• Arroz 200 g
• Agar 15 g
• Hervir el arroz durante 30 minutos.

• Filtrar con gasa.
• Completar al volumen final.
• Agregar el agar.
• Repartir en placa Petri estéril.
• Conservar en refrigeración a 4 ºC.
C.7 AGAR HARINA DE MAÍZ

Se utiliza para la producción de seudohifas de levaduras del género
Candida y producción de clamidoconidios de C. albicans.
• Composición:
• Harina de maíz 62,5 g
85
INS-CNSP-44

• Tween 80 15 g
• Agar 19 ml
• Procedimiento:
• Disolver la harina de maíz en el agua destilada.
• Dejar reposar a temperatura ambiente durante 15 minutos.
• Filtrar a través de papel filtro y reconstituir el anterior volu-
men.
• Añadir el agar.
• Añadir el tween 80,
• Esterilizar a 120 ºC durante 20 minutos.
C.7 AGAR PAPA DEXTROSA

Permite la observación de las levaduras a diferentes tempera-
turas.
• Pesar:
• Papa 200 g
• Dextrosa 10 g
• Agar 20 g
• Pelar y cortar la papa en trozos pequeños. Disolver la dex-

trosa en agua y agregar los demás ingredientes. Hervir 30
minutos y filtrar con gasa. Completar el volumen. Esterilizar
a 121 ºC por 15 minutos. Repartir.
C.8 AGAR MICOSEL O MICOBIÓTICO

Permite distinguir la susceptibilidad a la cicloheximida o acti-
dione.
• Seguir las indicaciones proporcionadas por el fabricante.

• Dispensar en tubo de vidrio estéril y colocar en forma de
plano inclinado.
86

Anexos
C.9 AGAR CZAPEK – DOX

Se emplea para la identificación de Aspergillus spp y Penicillium
spp.
• Pesar:
• Sacarosa 30 g
• Nitrato de sodio 2 g
• Fosfato dipotásico 1 g
• Sulfato de magnesio 0.5 g
• Cloruro de potasio 0.5 g
• Sulfato ferroso 10 mg
• Agar 15 g
• Disolver por calor todos los ingredientes.

• Colocar en ebullición por diez minutos.
• Envasar.
C.10 AGAR SEMILLA DE GIRASOL (AGAR DE STAIB O AGAR

NIGER SEED)
El medio de cultivo contiene ácido cafeico contenido en el extracto
de la semilla de girasol (Guizzotia abbisinica) que permite detec-
tar la enzima fenol oxidasa desarrollada por Cryptococcus neofor-
mans. La reacción enzimática produce melanina, la cual es absor-
bida por la pared celular del hongo produciendo un color marrón.
• Pesar:
• Glucosa 1,0 g
• Creatina 0,78 g
• Agar 18,0 g
• Cloramfenicol 0,05 g
• Extracto de semilla de girasol 350 mL
• Calentar hasta disolver. Distribuir 50 – 100 mL por frasco.

Autoclavar a 121 ºC por 15 minutos.
• La preparación del extracto consiste en:
87
INS-CNSP-44

• Pulverizar las semillas de girasol.

• Pesar 70 g del pulverizado y suspenderlo en 350 mL de agua
destilada. Hervir. Filtrar con gasa. Autoclavar 15 minutos a
121 ºC. Mantener en refrigeración con cierre hermético.
• En el momento de usar, fundir el medio y plaquear. Emplear
un control positivo de Cryptococcus neoformans, el cual de-
sarrollará una pigmentación marrón y un control negativo de
Candida spp. que desarrollará de color blanco.
C.11 AGAR SABOURAUD DEXTROSA

Se le emplea para el aislamiento primario, identificación y mante-
nimiento de la mayoría de los hongos patógenos. Para mejorar la
inhibición bacteriana se puede adicionar cloramfenicol 0,5 g/L.
• Pesar:
• Peptona 10 g
• Glucosa 20 g
• Agar 20 g
• Disolver los ingredientes en el agua destilada.

• Controlar el pH a 5,6.
• Verter en tubos o placas.
C.12 MEDIO BASE PARA AZÚCARES

Se emplea para proporcionar los requerimientos nutricionales
para el desarrollo de levaduras.
MEDIO BASE
• Pesar:
• Peptona 5g
• Extracto de carne 1g
• Cloruro de sodio 5g
• Agar 15 g
88

Anexos
• Púrpura de bromocresol 10 mL
• Disolver y autoclavar.
• El pH final es de 5,6.
INDICADOR
• Pesar:
• Púrpura de bromocresol 0,1 g
• Hidróxido de sodio 0,01 N 18,5 mL
• Diluir a 250 mL con agua destilada obteniendo una concen-

tración al 0,04%.
AZÚCARES
• Pesar 10 g de cada uno de los siguientes azúcares: glucosa,
lactosa, sacarosa, galactosa, maltosa y rafinosa.
• Disolver en agua destilada estéril y esterilizar por filtración
(diámetro del filtro 0,2 um)
• Concentración final de cada azúcar: 10%.
Mezclar cada azúcar con el medio base que se encuentra a 45–

50 ºC. Repartir en tubos de vidrio con tapa rosca. Controlar a
37 ºC por 24 horas.
C.13 AGAR INFUSIÓN CEREBRO CORAZÓN

Este medio de cultivo favorece la conversión de algunos hongos
dimórficos. Para la preparación seguir las recomendaciones pro-
porcionadas por el fabricante.
C.14 AGAR UREA

Permite evidenciar la producción de ureasa por Cryptococcus
neoformans, algunas especies de Candida sp. Rodotorula spp. y
Trichosporon spp.
• Pesar:
• Dextrosa 1g
• Peptona 1g
89
INS-CNSP-44

• Cloruro de sodio 5 g
• Monofosfato de potasio 2 g
• Urea 20 g
• Agar 15 g
• Rojo fenol 12 mg
• Disolver la urea en 100 mL de agua destilada y esterilizar por

filtración.
• Disolver los ingredientes restantes en 900 mL de agua desti-
lada.
• Enfriar hasta unos 45– 50 ºC.
• Agregar la solución de urea en un área estéril.

ANEXO D
CLAVE N.º 1
CLAVE PARA IDENTIFICAR Trichosporon spp.
1 a. Crecimiento con melibiosa 2.

1 b. No crecen con melibiosa 3
2 a. Tolerante a cycloheximida.................................... T. mucoides.
2 b. No toleran la cycloheximida................................. T. cutaneum.
3 a. Crecen con myo-inositol, no crecen con L-arabinosa..... T. inkin.
3 b. Crecen con myo-inositol, crecen con L-arabinosa 4.
4 a. Colonias con escaso desarrollo, talo consistente de
clampas de células merstemáticas...............................................
................................... Fisussuricella filamenta, T. asteroides.
4 b. Colonias y microscopía 5.
5 a. Apresorio presente en microcultivo........................... T. ovoide.
5 b. Apresorio ausente en microcultivo 6.
6 a. Artroconidia en forma de barril; talos no meristemáticos............
................................................................................... T. asahii.
6 b. Artroconidias elongadas, o talos mersitemáticos........................
........................................................................... T. asteroides.
91
INS-CNSP-44

CLAVE N.º 2
CLAVE MORFOLÓGICA PARA IDENTIFICAR Geotrichum spp.
1 a. Colonias que crecen rápidamente; hifas marginales

de 12 um de ancho, a menudo con ramificación
dicotómica........................................................... G. candidum.
1 b. Colonias de moderado crecimiento; hifas marginales de 4 um de
ancho; sin ramificación dicotómica 2.
2 a. Conidias simpodiales que se producen abundantemente desde
cicatrices ............................................................. G. capitaum.
2 b. Conidias sympodiales ausentes............................. G. clavatum.
CLAVE N.º 3
CLAVE FISIOLÓGICA PARA IDENTIFICAR Geotrichum spp.
1 a. Asimilan D – Xylosa...............................................G. candidum.

1 b. No asimilan D - Xylosa 2.
2 a. Asimilan celobiosa, salicina y arbutina...................G. clavatum.
2 b. No asimilan celobiosa, salicina y arbutina.............G. capitatum.
92

ANEXO E
FLUJOGRAMA DE IDENTIFICACIÓN N.º 1.

Trichosporon y Geotrichum
93
INS-CNSP-44

MUESTRA CLÍNICA
AISLAMIENTO PRIMARIO
ASG-CAF
PRUEBA DEL TUBO

GERMINATIVO NEGATIVO
PRESENCIA DE HIFAS AUSENCIA DE HIFAS
Conidióforos ausentes Sólo blastoconidios
Artroconidios, hialinos, • Especies de Candida

presentes • Cryptococcus
• Saccharomyces
Geotrichum spp.
Trichosporum spp.
Asimilación carbohidratos
fermentación
94

ANEXO F
95
INS-CNSP-44

TABLA N.º 1
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS Y FISIOLÓGICAS DE

PRINCIPALES LEVADURAS DE IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA
SUSCEPTIBILIDAD
TINTA
ESPECIES TG CHL PH FP ART LEV 37ºC 42ºC A LA
CHINA
CICLOHEXIMIDA
Candida
+ + - + - - + + + Variable
albicans
Candida
+ + - + - - + + -* Variable
dubliniensis
C. tropicalis - - - + + - + + Sensible
C. glabrata - - - - - - + + - Sensible
C guillermondii - - - - - - + + - Resistente
C. kefyr - - - - - - + + - Resistente
C. parapsilosis - - - + - - + + - Sensible
C. krusei - - - + + - + + - Sensible
Geotrichum
- - - + + + + -* - Sensible
capitatum
Rhodotorula
- - + - - - + + - Variable
rubra
Cryptococcus
- - + - - - + + Sensible
neoformans
Trichosporon
- - - + + + + + - Resistente
mucoides
(*) Reacciones variables
TG : Tubo Germinativo LEV : Levaduras

CHL : Clamidosporas PH : Seudohifas/Hifas
FP : Formación de película 42 ºC : Desarrollo a 42 ºC
ART : Artroconidia 37 ºC : Desarrollo a 37 ºC
96

Anexos
TABLA N.º 2
CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DE PRINCIPALES LEVADURAS DE

IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA
REDUCCIÓN
ESPECIES GLU LAC SAC MAL GAL RAF URE DE FENOLOXIDASA
NITRATO
Candida -
+ + + + - - - -
albicans
Candida -
+ + + + - - -
dubliniensis
C. tropicalis + - + + + - - -
C. glabrata + - - - - - - -
C guillermondii + - + + + + - -
C. kefyr + + + - + + - -
C. parapsilosis + - + + + - - -
C. krusei + - - - - - -* -
Geotrichum -
+ - - - - - -
capitatum
Cryptococcus
+ - + + + +* + + +
neoformans
Rhodotorula
+ - + + +/- + + -
rubra
Trichosporon
+ + + + + + +* -
mucoides
GLU : Asimilación de glucosa MAL : Asimilación de maltosa

GAL : Asimilación de galactosa RAF : Asimilación de rafinosa
LAC : Asimilación de lactosa SAC : Asimilación de sacarosa
URE : Degradación de urea
(*) Reacciones variables.
97
INS-CNSP-44

98
TABLA N.º 3
CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE Malassezia furfur y
Manual de Procedimiento.indd 98
M. pachydermatis CAUSANTES DE INFECCIÓN SISTÉMICA
DIXON **
ASG* TWEEN TWEEN 40 TWEEN 20
ESPECIES CATALASA
32 ºC 80 0.1% 0.5% 10%
32 ºC 37 ºC 40 ºC
M. furfur + - + + + + + +
M. pachydermatis +/- + + + + + + -
(*): Desarrollo sobre agar Sabouraud dextrosa sin suplemento lipídico.

(**): Desarrollo sobre agar de Dixón a 32, 37 y 40 ºC.
14/9/07 14:41:09
Anexos
TABLA N.º 4
CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS PARA LA IDENTIFICACIÓN

DE ESPECIES DE Trichosporon spp.
asahii cutaneum inkin mucoides ovoides
L- Arabinosa + + - +
Sorbitol - + - + v
Melibiosa - + - + -
Myo-inositol - + + + -
37 °C + - + + v
0,1 % Cycloheximida + - v + +
Apresoria - + - +
TABLA N.º 5
CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE ESPECIES

DE Geotrichum spp.
candidum capitatum clavatum
Cellobiosa - - +
D-Xylosa + - -
Salicina - - +
Vitamina libre + - -
Arbutina - - +
Crecimiento a 37 °C v + +
99
INS-CNSP-44

TABLA N.º 6
100
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE LAS PRINCIPALES ESPECIES
DE Aspergillus spp.
Manual de Procedimiento.indd 100

COLONIA
NUMERO
OTRAS
ESPECIE CONIDIÓFOROS VESICULA DE FILAS
COLOR TEXTURA ESTRUCTURAS
DE FIALIDES
Verde azul Lisos Abultada.

A. fumigatus Pulverulenta 1
oscuro (300 μm) (20 - 30 μm)
Esféricas y
Verde Rugosos
A. flavus Rugosa voluminosas. 1-2
amarillo (2 mm)
(35 - 45 μm)
Hemisférica
Lisos y largos y muy
A. niger Negro Granular 2
(6 mm) voluminosa.
(50 - 75 μm)
Verde Redonda y
A. glaucus Rugosa Liso 1 Cleistotecio
amarillo columnar
14/9/07 14:41:10
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS
DE LABORATORIO PARA LA
DE MICOSIS HUMANAS se terminó
de imprimir en los talleres gráficos
de Fimart S.A.C. - Telf.: 424-0662
Av. Del Río 111 - Pueblo Libre
Lima - Perú

SERIE DE NORMAS TÉCNICAS N.º 44
MINISTERIO DE SALUD
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y
TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES DE MICOSIS HUMANAS

DE MICOSIS HUMANAS

Jirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú
Apartado Postal 471, teléfono: (0511) 471-9920 Fax: (0511) 471-0779
Correo electrónico: revmedex@ins.gob.pe SERIE DE NORMAS TÉCNICAS N.º 44
Página web: www.ins.gob.pe
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Manual PARA LA IDENTIFICACION DE HONGOS

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SERIE DE NORMAS TÉCNICAS N.

IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES DE MICOSIS HUMANAS

Instituto Nacional de Salud

CARATULA PROCEDIMIENTO.indd 1 14/9/07 14:44:11

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD

CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE

CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE

CENTRO NACIONAL DE CENTRO NACIONAL DE SALUD

Dr. Pedro Álvarez Falconí Dr. Claudio Lanata de las Casas

ASISTENTE EDITORIAL CORRECTOR DE ESTILO

RETIRA DE CARATULA PROCEDIMIENTO1 1 14/9/07 14:49:21

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS

Miriam Guevara Robles

Flor Urcia Ausejo

José Casquero Cavero

Manual de Procedimiento.indd 1 14/9/07 14:40:21

Catalogación hecha por el Centro de Documentación e Información del INS

Guevara Robles, Miriam; Urcia Ausejo, Flor y Casquero Cavero, José

1. MICOSIS 2. INFECCIONES OPORTUNISTAS 3. CANDIDA ALBICANS

I. Guevara Robles, Miriam

© Ministerio de Salud, 2007

© Instituto Nacional de Salud, 2007

Publicación aprobada con R.J. N.º 356-2007-J-OPD-INS

Manual de Procedimiento.indd 2 14/9/07 14:40:21

SECCIÓN 2: PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y

SECCIÓN 3: PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNÓSTICO

3.1 EXAMEN DIRECTO (KOH, TINTA CHINA,

SECCIÓN 4: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES LEVADURAS. 35

Manual de Procedimiento.indd 3 14/9/07 14:40:21

ANEXO A TÉCNICA DE LISIS CENTRIFUGACIÓN. 75

Manual de Procedimiento.indd 4 14/9/07 14:40:21

Durante la última década se ha observado un incremento

Manual de Procedimiento.indd 5 14/9/07 14:40:22

Este documento técnico representa el esfuerzo del personal

Manual de Procedimiento.indd 6 14/9/07 14:40:22

Manual de Procedimiento.indd 7 14/9/07 14:40:22

1.2. CAMPO DE APLICACIÓN

Manual de Procedimiento.indd 9 14/9/07 14:40:22

Clínica Latinoamericana 1999 – Suplemento 1. Buenos

Manual de Procedimiento.indd 10 14/9/07 14:40:22

y profundas. Lima: Instituto Nacional de Salud; 1997.

Manual de Procedimiento.indd 11 14/9/07 14:40:23

1.4.1. Hemocultivo: cultivo microbiológico de la sangre.

Manual de Procedimiento.indd 12 14/9/07 14:40:23

basípeta; el primer conidio es holoblástico y los siguien-

Manual de Procedimiento.indd 13 14/9/07 14:40:23

1.4.30 Holoblástico: reproducción asexual por blastoconidiosque

Manual de Procedimiento.indd 14 14/9/07 14:40:23

Manual de Procedimiento.indd 15 14/9/07 14:40:23

Un adecuado proceso de obtención de especímenes clínicos per-

2.1. OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN DE MUES-

2.1.2. Considerar las medidas de asepsia al obtener la mues-

2.1.3. En el caso de adultos recoger de dos a tres muestras

2.1.4. La técnica de extracción en el sistema de lisis centrifu-

Manual de Procedimiento.indd 17 14/9/07 14:40:24

2.1.5. Obtenida la muestra de sangre, ésta debe de ser inocu-

2.2. OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN DE MUES-

2.2.2. Se recomienda colectar en un recipiente de boca ancha,

2.2.3. El paciente debe retener la orina por lo menos tres ho-

Se recoge la parte media de la micción matinal, la más