18 bioBIR Fisiología y Patología BIR

3. SISTEMA MUSCULAR

Tipos de músculo
Músculo estriado: m. esquelético (voluntario, p.ej. la musculatura de la actividad
motora y extrínseca de los ojos), m. cardiaco (involuntario) y m. visceral voluntario
(lengua, laringe, segmento superior del esófago y parte lumbar del diafragma).
Músculo liso (involuntario, inervado por el SN autónomo).
Un 40% del cuerpo es músculo esquelético y un 10% músculo liso y cardíaco.

3.A. MÚSCULO ESQUELÉTICO

Características anatómicas y fisiológicas

Los músculos esqueléticos están formados por fibras con estas características:
El sarcolema es la membrana plasmática de la fibra muscular. Externamente pre-
senta una capa de material polisacárido en relación con numerosas fibrillas colá-
genas. En el extremo de la fibra muscular, esta capa superficial del sarcolema se
continua con las fibras tendinosas, agrupadas en haces para formar los tendones,
que se insertarán en los huesos.
El sarcoplasma es el citoplasma de la fibra muscular y contiene grandes canti-
dades de potasio, magnesio, fosfato, enzimas y también por un enorme número de
mitocondrias necesarias para la contracción muscular.
El retículo sarcoplásmico es el REP de la célula muscular. Es el principal almacén
de calcio intracelular en el músculo estriado y participa en la regulación del proce-
so acoplamiento–excitación–contracción, regulando las concentraciones intracelu-
lares de calcio por la interacción del canal de liberación de calcio o receptor de
rianodina, la ATPasa de Ca2+, fosfolamban y calsecuestrina.
Cada fibra muscular contiene miles de miofibrillas. Cada miofibrilla, a su vez, con-
tiene 1500 filamentos gruesos (de miosina) y 3000 filamentos delgados (de actina),
uno al lado del otro (ambas son las proteínas encargadas de la contracción).
Los filamentos de actina están unidos al disco Z, y se extienden a cada lado de
este para interdigitarse con los filamentos de miosina. De esta manera, delimitan
bandas claras y oscuras que confieren el típico aspecto estriado al músculo esque-
lético y cardiaco:
• las bandas claras contienen únicamente actina y se denominan bandas “I”
(isótropas para la luz polarizada).
• las bandas oscuras contienen actina y miosina superpuestas y se denominan
bandas “A” (anisotropas para la luz polarizada).
La parte de una miofibrilla delimitada por dos discos Z se denomina sarcómera.
El sarcolema presenta invaginaciones hacia el interior de la fibra muscular forman-
do unas estructuras tubulares que prolongan el espacio extracelular (túbulos T). Hay
un túbulo T entre las bandas I y A (2 túbulos T por cada sarcómera). A cada lado
del túbulo T se localizan una dilataciones del retículo endoplásmico muscular
(= retículo sarcoplásmico) denominadas cisternas terminales. En el interior del retícu-
lo sarcoplásmico hay abundantes iones Ca2+. El conjunto de 1 túbulo T y sus 2 cister-
nas terminales adosadas se denomina tríada. En la figura siguiente se muestra esta
estructura y sus principales componentes.
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Línea M

Mecanismo de contracción en el músculo esquelético

Básicamente, el proceso de la contracción (acortamiento) en cualquier músculo se

basa en el deslizamiento y superposición de los filamentos delgados (actina) sobre
los gruesos (miosina). Así, cuando el músculo se contrae los discos Z se aproximan
entre sí, y cuando este se relaja se alejan. En consecuencia, la anchura de las ban-
das A es constante, la anchura de las bandas I es variable y la sarcómera se acorta
durante la contracción.

Estructura del filamento de miosina

El filamento de miosina está formado por unas 200 moléculas de miosina. La molé-
cula de miosina está constituida por 6 cadenas polipeptídicas (2 cadenas pesadas
y 4 cadenas ligeras):
Las 2 cadenas pesadas se enrollan entre sí for-
mando una doble hélice y constituyendo la cola
de la molécula de miosina
En uno de los extremos, cada cadena pesada se
despliega formando una estructura globular, a la
cual se adosan 2 cadenas ligeras, así tenemos las
2 cabezas de la molécula de miosina.

Las colas se agrupan entre sí para formar el cuerpo del filamento. Las cabezas (y
parte de la colas) se angulan hacia afuera en todas las direcciones, formando
puentes cruzados capaces de interaccionar con los filamentos de actina (actina G-
ADP) y están dotados de movilidad (por eso la miosina es una “proteína motora”).
20 bioBIR Fisiología y Patología BIR
Otra característica importante de la cabeza de miosina es su actividad ATPasa,
que le permite obtener la energía necesaria para el proceso de contracción.

Estructura del filamento de actina (3 componentes)

1. El filamento de actina está formado por una doble hebra helicodal (actina F)
compuesta por monómeros globulares de actina G unidos a ADP (puntos ac-
tivos).
2. Adosado al filamento de actina hay un filamento de tropomiosina, que en
estado de reposo cubre físicamente los sitios activos de la actina G, impi-
diendo la interacción de la actina G-ADP con las cabezas de miosina.
3. Intermitentemente, a lo largo del filamento de tropomiosina, hay moléculas
de troponina, una proteína globular con 3 subunidades: troponina I (unida a
la actina), troponina T (unida a tropomiosina) y troponina C (capacidad pa-
ra fijar Ca2+).

Secuencia de acontecimientos en la contracción muscular esquelética

Cuando la troponina C fija calcio [BIR 17] (hasta 4 iones) se produce un cambio
configuracional en el complejo troponina que “tira” de la tropomiosina que se
desplaza lateralmente. Esto deja descubiertos los sitios activos de la actina G, don-
de se fija la cabeza de miosina, que obtiene la energía para la contracción hidroli-
zando ATP hasta ADP y Pi aunque se quedan unidos a la cabeza. El enlace entre el
puente cruzado de la cabeza de miosina y el punto activo del filamento de actina
produce un cambio conformacional de la cabeza que hace que se desplace la
cabeza hacia el brazo (teoría de la “cremallera”) con lo que desplazan el filamento
de actina sobre el de miosina, acortando la sarcómera. Este desplazamiento permi-
te que se separen de la cabeza el ADP y el Pi y así se pueda unir una nueva molé-
cula de ATP lo que provoca que se separe la cabeza de miosina de la actina (rela-
jación).
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Cabeza globular
de la miosina

Sitio activo de la actina (G)

Acoplamiento excitación-contracción

EL potencial de acción de la placa terminal se transmite por la sarcolema hasta

llegar a los túbulos T [BIR 16]. En los túbulos T, el cambio de voltaje debido al PA
cambia la conformación en los receptores de dihidropiridina de detección de vol-
taje que están acoplados a los canales de calcio (receptor de rianodina) de las cis-
ternas terminales del RSP a los que trasmiten una señal para que se abran y liberen
Ca2+ al sarcoplasma. Estos iones de Ca2+ son los que causan la contracción.
La contracción muscular continuaría indefinidamente mientras los iones Ca2+ si-
gan presentes en el sarcoplasma. Esto no ocurre, ya que existe una ATPasa del Ca2+
en la membrana del RSP (regulada por la proteína fosfolamban [BIR 18]) que impul-
sa activamente los iones Ca2+ retirándolos del líquido sarcoplásmico y devolviéndo-
los al RSP donde el Ca+2 queda almacenado con la proteína calsecuestrina.

2 Receptores de dihidropiridina
cambian su conformación con el
cambio de voltaje y activan los
receptores de rianodina del RSP

Se activan los
receptores de
rianodina del
RSP y abren
canales de
calcio del
RSP que deja
salir calcio
22 bioBIR Fisiología y Patología BIR

Tipos de contracciones musculares

Contracción isotónica: cuando hay cambio en la longitud

muscular pero sin aumento significativo de la tensión.
Tipos: contracción concéntrica (acortamiento) o contracción
excéntrica (alargamiento “resistido”). Por ejemplo, contracción
del bíceps para levantar un peso (concéntrica) o para bajarlo
lentamente (excéntrica).
Contracción isométrica: cuando no hay cambio de la longitud
muscular pero si hay aumento importante de la tensión. Por
ejemplo, contracción del bíceps para mantener inmóvil el an-
tebrazo sujetando un peso frente a la gravedad.

Tetanización: el mecanismo contráctil no tiene periodo refractario

de manera que una respuesta se agrega a la ya presente. Cuando llegan estímulos
a la unión neuromuscular con frecuencia creciente llega un momento en que las
contracciones sucesivas se fusionan (sumación temporal) y no pueden distinguirse
entre sí generando parálisis espástica. Este estado se denomina tetanización o con-
tracción tetánica (característico en la hipocalcemia).

Tono muscular: es la contracción residual presente en los músculos cuando están en

reposo. Resulta de la suma de contracciones de unidades individuales estimuladas
por impulsos nerviosos procedentes de la médula espinal modulados, a su vez, por
reflejos nacidos en los husos musculares y por estímulos procedentes del cerebelo.

Grado de solapamiento de los filamentos de actina y miosina: cuando la sarcóme-

ra se acorta y el filamento de actina se superpone cada vez más al de miosina, la
tensión aumenta. La contracción máxima sucede cuando hay máxima superposi-
ción entre los filamentos de actina y los de miosina. Esto confirma que cuanto ma-
yor sea el número de puentes cruzados mayor será la fuerza de la contracción. La
velocidad de contracción es más lenta cuanto más grande sea la carga.

Energética de la contracción muscular: proviene del ATP pero la concentración de

ATP presente en una fibra muscular sólo mantiene a un músculo funcionado 1 ó 2
segundos por lo que se refosforila el ADP convirtiéndolo de nuevo en ATP mediante:
fosfocreatina, glucógeno y fosforilación oxidativa. La mayor parte de esta energía
se destina al efecto cremallera (que lo consume en la relajación) pero también se
utiliza una pequeña parte para bombear el calcio al RSP y a restablecer el poten-
cial de membrana tras el potencial de acción.

Otras proteínas del músculo esquelético

Titina: mantiene en su lugar los filamentos de miosina y actina. Desde la línea Z a M.
Nebulina: ayuda a mantener la disposición de los filamentos de actina.
Alfa-actina: ancla los filamentos de actina a la línea Z y los organiza en paralelo.
Tropomodulina: regula la elongación del filamento de actina.
Miomesina: coloca el filamento de miosina en el centro del sarcómero = línea M.
Distrofina: comunica las miofibrillas con el sarcolema.
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3.B. MÚSCULO LISO

Características anatómicas y fisiológicas

La célula muscular lisa es de

menor tamaño que la esquelé-
tica y contiene un sólo núcleo.
Contiene abundantes fila-
mentos de actina (anclados a
los “cuerpos densos”) y de mio-
sina, pero no tan finamente or-
ganizados, no se observa estria-
ción.
A diferencia del músculo es-
quelético no contiene troponi-
na, en su lugar está la calmodu-
lina como proteína con capa-
cidad fijadora de Ca2+. Tampo-
co contiene tropomiosina.
No hay túbulos T y el retículo
sarcoplásmico no está tan
desarrollado.
El mecanismo de acopla-
miento entre excitación y con-
tracción, la duración de la con-
tracción y la cantidad de ener-
gía necesaria también son diferentes al músculo esquelético.

Músculo liso multiunitario

Formado por fibras musculares lisas individuales o separadas. Cada célula se
contrae independientemente de las otras. Ej.: músculo ciliar del ojo, iris,...

Músculo liso visceral, unitario ó sincitial

Formado por muchas fibras musculares lisas dispuestas en láminas o haces y uni-
das a través de uniones comunicantes en consecuencia, las fibras forman un “sinci-
tio funcional” que se contrae de manera sincrónica y coordinada.
Ej.: capa muscular de los órganos huecos (tracto digestivo y genitourinario, uréteres,
conductos biliares, músculo liso de muchos vasos sanguíneos,...).
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Unión neuromuscular y acoplamiento excitación-contracción en músculo liso

Las uniones neuromusculares suelen ramificarse difusamente en la proximidad de

las células, sin hacer contacto directo con ellas (= uniones difusas). La membrana
de la célula muscular lisa tiene muchos conductos lentos de Ca2+ y Na+, pero pocos
conductos rápidos de Na+. Por tanto, es el flujo de iones Ca2+ hacia el interior de la
célula la causa principal del potencial de acción. Estos mismos iones Ca2+ proce-
dentes del medio extracelular son los que iniciarán el proceso molecular de la con-
tracción [BIR 17]. El tiempo que tardan estos iones Ca2+ en difundir hasta la totalidad
de miofibrillas es 50 veces mayor que en el músculo esquelético. Para la relajación
es necesario eliminar los iones Ca2+ del líquido sarcoplásmico mediante una bomba
de Ca2+ en la membrana celular que lo expulsa al exterior. Esta bomba actúa mu-
cho más lentamente que la bomba de Ca2+ del RSP del músculo esquelético por lo
que el músculo liso presenta un inicio de contracción y una relajación más lenta (la
duración de la contracción del músculo liso suele ser de segundos). Aunque la con-
tracción es más lenta, la fuerza de contracción máxima del músculo liso es a me-
nudo superior a la del esquelético (4-6 kg/cm2 frente a 3 kg/cm2 del músculo esque-
lético) y se requiere menor energía para mantener una contracción sostenida.
Los potenciales de acción en el músculo liso (el potencial de membrana en re-
poso es -50 ó -60 mV) pueden ser en espiga o en meseta. Estos potenciales de ac-
ción pueden desencadenarse de varias maneras: por estimulación eléctrica; por
acción de hormonas [BIR 14]; por acción de neurotransmisores (único mecanismo
en el caso de músculo liso de unidades múltiples); por generación espontánea en la
propia fibra muscular (excitación miógena).
Sobre el potencial de membrana influyen:
Factores tisulares locales: p.ej. producen vasodilatación: pCO2, H+, K+ y temperatu-
ra; y producen vasoconstricción: pO2 y Ca2+.
Factores hormonales circulantes: (p.ej. relajación del músculo liso uterino por la pro-
gesterona; vasoconstricción por la angiotensina II.

Mecanismo molecular de la contracción en el músculo liso

En el músculo liso, los iones

Ca2+ se fijan a la calmodulina
(en vez de a la troponina) y el
complejo calmodulina-Ca2+ ac-
tiva una miosina cinasa que se fi-
ja a la cabeza de miosina y la
activa (por fosforilación de la
cadena reguladora), para que
pueda interaccionar con la ac-
tina (hidrólisis de ATP). Seguida-
mente ocurre deslizamiento de
filamentos, de manera similar a
lo explicado para el músculo es-
quelético, y la fibra muscular lisa
se acorta.
La relajación se produce por la ausencia de calcio que revierte todos los pasos
excepto la defosforilación de la cabeza de miosina que requiere de una fosfatasa.
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3.C. PATOLOGÍA: SÍNDROMES MUSCULARES

SÍNDROME DE MIOPATÍA ESTRUCTURAL

Es la lesión de las fibras musculares que lleva a la necrosis y altera todas sus
funciones. Si la afectación es intensa, brusca y ocasiona alteraciones sistémicas se
denomina rabdomiolisis.
Causas: traumatismos, quemaduras, alcohol, toxinas microbianas, isquemias,…
Consecuencias: alteración de todas las funciones, dolor y debilidad. Se liberan a la
sangre potasio, fosfatos, creatina cinasa y mioglobina.

SÍNDROMES MUSCULARES FUNCIONALES

Se altera de forma selectiva alguno de los elementos de la fisiología del músculo.

1) Alteraciones de la transmisión del impulso nervioso.

Alteración presináptica: botulismo y s. de Eaton-Lambert.
Alteración postsináptica: miastenia gravis, venenos de serpientes,…

2) Trastornos de la generación de energía.

Alteraciones metabólicas: enfermedad de McArdle (defecto de miofosforila-
sa muscular), deficiencia de carnitina, deficiencia de mioadenilato desami-
nasa (purinas),…

3) Trastornos de proteínas estructurales.

Alteraciones cuantitativas de actina, miosina,…
Alteraciones hereditarias que conducen a distrofias musculares:

Distrofia de Duchenne: Trastorno cuantitativo recesivo ligado al cromosoma X

(mutación en el gen Xp21 => carencia de la proteína distrofina que estabiliza la
membrana). Caracterizado por debilidad muscular proximal progresiva (princi-
palmente de los músculos de la cintura y extremidades) y atrofia visible (destruc-
ción y regeneración de las fibras musculares y sustitución de las mismas por tejido
conectivo). A diferencia de las neuropatías, el tono muscular y los reflejos se
mantienen hasta que la atrofia es crítica. Presentan un marcha “de pato” y el
signo de Gowers (dificultad para incorporarse debiendo “trepar sobre sí mismo”).

Distrofia muscular de Becker: es una variante menos grave de la enfermedad de

Duchenne, con afectación cualitativa de las proteínas (distrofina anormal, más
corta).

4) Trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular.

Alteración de iones en el medio extracelular: hipo e hiperpotasemia.
Alteraciones de los canales iónicos de la membrana: del sodio (parálisis pe-
riódica normo o hiperpotasémica y paramiotonía congénita de Von Eulem-
berg), del calcio (parálisis periódica hipopotasémica), del cloro (miotonía
congénita de Thomsen).

Las parálisis periódicas son episodios súbitos de debilidad muscular principalmente en

las extremidades y la miotonía es la dificultad para la relajación después de una con-
tracción normal (típico de la distrofia miotónica de Steinert).