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Fisiología del musculo

FISIOLOGIA DEL MUSCULO


 Un músculo es un órgano contráctil que forma parte del cuerpo humano y de otros
animales. Está conformado por tejido muscular.
 Los músculos se relacionan con el esqueleto o bien forman parte de la estructura de
diversos órganos y aparatos.
 Según su naturaleza, existen tres tipos de músculos:
 Estriado o esquelético
 Liso o visceral
 Cardíaco.
MÚSCULO ESTRIADO

 Es un tipo de músculo que tiene como unidad fundamental el sarcómero.


 Éstas fibras poseen la propiedad de la plasticidad, es decir, cambian su longitud
cuando son estiradas, y son capaces de volver a recuperar la forma original.
 Es el encargado del movimiento de los esqueletos axial y apendicular y del
mantenimiento de la postura o posición corporal.
 El tejido músculo-esquelético está formado por haces de células muy largas
(hasta 30 cm), cilíndricas y plurinucleadas, que contienen abundantes filamentos,
las miofibrillas. El diámetro de las fibras musculares estriadas esqueléticas oscila
entre 10 y 100 micrómetros.
CARACTERISTICAS DEL MUSCULO ESTRIADO

 Forma cilíndrica.
 Mayor tamaño.
 Color rojizo.
 Estrías (microscopíca).
 Unidos a huesos o piel.
 Actos voluntarios.
 Contracción rápida mediante una orden del cerebro .
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR.

 FIBRA MUSCULAR = UNIDAD BIOLÓGICA DEL MÚSCULO = CÉLULA MUSCULAR

Cada fibra contiene subunidades más pequeñas:


 - SARCOLEMA: Membrana celular. Se fusiona al tendón por los extremos.
 - MIOFIBRILLA: Filamentos que se extiende a lo largo de la fibra.
 - SARCOPLASMA: Citoplasma de la célula muscular. Sustancia gelatinosa que llena
los espacios entre las miofibrillas. Contiene proteínas, minerales, glucógeno, grasas y
mioglobina.
 - TÚBULOS TRANSVERALES (TÚBULOS T ): Extensiones del sarcolema.
Transmiten impulsos nerviosos del sarcolema a las miofibrillas y punto de contacto con
el exterior de la célula para la entrada y salida de líquidos.
 - RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: Red de túbulos que sirven de depósito de
calcio (importante para la contracción muscular).Terminan en las llamadas cisterna que
se unen a los túbulos T.
ESTRUCTURA INTERNA DE UNA FIBRA
MUSCULAR
ESTRUCTURA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
ESTRUCTURA DE LA MIOFIBRILLA

 Cada fibra muscular tiene entre centenares y miles de miofibrillas. Son


los elementos que producirán la contracción muscular.
 Son largos filamentos que tienen subunidades más pequeñas unidas entre
sí: los SARCÓMEROS.
SARCÓMERO
ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA
Y MIOSINA
 Cada sarcómero tiene multitud de FILAMENTOS DE PROTEINAS que son los
responsables últimos de la contracción muscular.
 Hay dos tipos de filamentos:
o I) FILAMENTOS GRUESOS O DE MIOSINA: Cada filamento está compuesto por 200
moléculas de miosina alineadas de punta a punta. Cada molécula está formada por dos hilos
enrollados helicoidalmente. De cada extremo del hilo sobresalen un cabeza globular
llamada cabeza de miosina que formaran puentes cruzados con los espacios activos de la
miosina.
o II) FILAMENTOS DELGADOS O DE ACTINA: Cada filamento de actina tiene uno de
los extremos insertado al límite del sarcómero (línia Z), con el extremo contrario al centro.
Cada filamento tiene un puente activo que podrá adherirse a la cabeza de la miosina. La
actina forma la columna vertebral del filamento. Són proteínas globulares unidas formando
hilos, que se emparejaran helicoidalmente formando una especie de collar de perlas.
 En el filamento delgado también hay otras dos proteínas:
o tropomiosina y troponina.
MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
 Inicio de la contracción. Impulso nervioso motor y potencial de acción. El nervio motor
libera acetilcolina, permitiendo la entrada de sodio a la célula, produciéndose un potencial
de acción.
 Liberación de calcio. El potencial de acción viaja por el sarcolema a través del sistema de
túbulos y provoca que el retículo sarcoplasmático libere el calcio. El calcio se unirá al
filamento delgado descubriendo los puntos activos de la actina.
 Formación de puentes cruzados. Los puntos activos de la actina y las cabezas de la
miosina se unen formando puentes cruzados.
 Acortamiento de les fibras. Las cabezas de miosina se inclinarán arrastrando el filamento
de actina provocando que los dos deslicen uno por encima del otro. Esta acción requiere
energía.
 Final de la acción muscular. El músculo se relaja cuando se deja de enviar impulsos
nerviosos motores y cuando el calcio vuelve al retículo sarcoplasmático donde será
almacenado nuevamente.
IMPULSO NERVIOSO MOTOR
UNIÓN NEUROMUSCULAR
TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE.

 Durante la contracción, los puentes cruzados de miosina tiran de los filamentos


finos hacia el centro de los sarcómeros, acortando así la miofibrilla y toda la fibra
muscular.
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Los puentes cruzados de miosina del filamento grueso se desplazan a una


posición de reposo tras unirse a ellos un ATP y transmitir su energía
Los iones de calcio liberados por el retículo sarcoplásmico se unen a la
troponina en el filamento fino, permitiendo que la tropomiosina se
desplace de su posición, bloqueando los puntos activos de la molécula de
actina.
Entonces, los puentes cruzados de miosina se unen al punto activo en un
filamento fino, desplazando los restos de la hidrólisis del ATP (difosfato
de adenosina {ADP} y fosfato inorgánico {Pi}).
La liberación de la energía almacenada en la fase A proporciona la
fuerza necesaria para que los puentes cruzados retrocedan a su
posición original, tirando de la actina. Cada puente cruzado quedará unido a
la actina hasta que otro ATP se una a él y lo devuelva a su posición de reposo
(A).
TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
ENERGETICA DE LA CONTRACCION
MUSCULAR

 La contracción muscular depende de la energía suministrada por el ATP.


 Se necesitan pequeñas cantidades para:
o Bombear calcio desde el sarcoplasma hacia el retículo sarcoplásmico cuando la
contracción finaliza.
o Bombear iones de sodio y potasio a través de la membrana de la fibra muscular.
 La concentración de ATP presente en una fibra muscular sólo mantiene a un músculo
funcionado 1 ó 2 segundos . Este problema se soluciona refosforilando el ADP y
convirtiéndolo de nuevo en ATP. Existen tres métodos para solucionar este problema:
o La Fosfocreatina: Esta contiene un enlace fosfato de alta energía similar al del ATP. La
fosfocreatina se desdobla instantáneamente y la energía liberada se usa para unir un fosfato al
ADP, reconstruyendo el ATP.
o El Glucógeno: Este está almacenado en las células musculares. Se degrada rápidamente y
libera energía, que se puede usar directamente en la contracción muscular o para reconstituir
fosfocreatina.no requiere oxígeno
o El metabolismo oxidativo: en este método se combinan varios substratos alimenticios para
liberar ATP. El 95% de la energía en procesos largos proviene de esta fuente, que puede llegar
a mantenerlos durante varias horas utilizando glúcidos proteínas y, principalmente, lípidos.
EFECTOS DE LA ACTIVIDAD EN EL
DESARROLLO MUSCULAR

 HIPERTROFIA
 Fenómeno de crecimiento en tamaño de las células musculares, lo que
supone un aumento de tamaño de las fibras musculares y por lo tanto del
músculo.
 Es el crecimiento de las células musculares sin que exista una división
celular, el músculo sometido a este cambio ofrece por igual una mejor
respuesta a la carga.
 ATROFIA
 Disminución importante del tamaño de la célula y del órgano del que forma
parte, debido a la pérdida de masa celular. Las células atróficas muestran
una disminución de la función pero no están muertas.
LIBERACION DE CALOR DURANTE LA
CONTRACCION MUSCULAR

 La producción de calor por parte de los músculos esqueléticos es un


mecanismo homeostático para mantener la temperatura corporal normal. De
la energía total liberada durante la contracción muscular, sólo una pequeña parte
se utiliza para el trabajo mecánico (contracción).

 Cerca del 85% se puede liberar como calor, algo de lo cual se utiliza para ayudar
a mantener la temperatura corporal normal. El remanente se elimina por la piel y
los pulmones.

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