HIDROCARBUROS SATURADOS-propiedades

HIDROCARBUROS SATURADOS (Alcanos o parafinas)
Los hidrocarburos saturados son compuestos qumicos que se encuentran formados en exclusiva por tomos de carbono y de hidrgeno. Dichos compuestos se obtienen por destilacin fraccionada, a partir del petrleo o el gas natural. Los hidrocarburos saturados, son los hidrocarburos alifticos que tienen todos sus tomos de carbono unidos mediante enlaces de tipo simple. Este tipo de hidrocarburos sigue la frmula generalizada, CnH2n+2, en donde n, hace referencia al nmero de carbonos que forman la molcula. A los hidrocarburos saturados se les da su nombre segn el nmero de tomos de carbono que posea la cadena que forma la molcula, aadiendo la terminacin ano. Ejemplos: Metano CH3 Etano CH3-CH3 Propano CH3-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH3 Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Esta serie de compuestos, es tambin conocida como serie homloga, debido a que, a pesar de cada molcula encontrarse formada por un nmero diferente de tomos de carbono, todas ellas tienen en comn el mismo grupo funcional. Cuando un hidrocarburo pierde un hidrgeno, se forma lo que se conoce como un radical. Los radicales se nombrarn igual que el hidrocarburo del cual viene, pero cambiando la terminacin-ano, por ilo, en el caso de que nombremos aisladamente al radical, o con la terminacin il, en el caso de nombrar el compuesto entero. Ejemplos: Metilo CH3 Etilo CH3CH2 Propilo CH3CH2CH2 Los hidrocarburos con cadena ramificada se nombran siguiendo unas sencillas reglas: 1. Se elige como cadena base, aquella que sea ms larga. 2. Numeramos los carbonos iniciando la numeracin por la parte ms cercana a la ramificacin. 3. Las ramificaciones se nombraran con orden alfabtico, anteponiendo en nmero del carbono al cual se encuentran unidas. Los radicales sern lo que primero se nombre dentro de la molcula. Ejemplo: 3-etil, 2,5- dimetilheptano Tambin existen hidrocarburos saturados cclicos, en los cuales, todos los tomos de carbono estn como mnimo unidos a dos carbonos. Estos hidrocarburos siguen la frmula generalizada, CnH2n, nombrndose de la misma manera que los hidrocarburos que tienen cadena abierta pero anteponiendo al nombre el prefijo ciclo. Las propiedades de los hidrocarburos saturados son principalmente : Los puntos de fusin y ebullicin dependen del nmero de tomos de carbono que formen la cadena, teniendo stos valores cada vez ms altos, conforme crece el numero de carbonos. Los puntos de ebullicin y fusin ms bajos corresponden a los hidrocarburos de cadena ramificada. Ejemplo: metano pto.fusin = 184C , pto.ebullicin = 164 C n-butano pto.fusin = 138 C, pto.ebullicin = 0,5C Los hidrocarburos saturados son insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgnicos ( benceno, eter, etc.) Tienen poca reactividad qumica, pues su enlace C-H es de gran estabilidad. Cuando se encuentran condiciones adecuadas pueden producirse los siguientes tipos de reacciones:
-Combustin: La reaccin de combustin es la ms importante en los hidrocarburos saturados, pues dichos hidrocarburos se utilizan como combustibles, ya que son capaces de desprender gran cantidad de energa. En la combustin siempre se desprende CO2 y agua. Ejemplo: reaccin de combustin del butano: 2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O + 2.640 KJ/mol - Craqueo: se trata del proceso de descomposicin de los hidrocarburos saturados en otros hidrocarburos que sean ms pequeos, es decir, con menor nmero de carbonos. Cuando esta reaccin se produce con calor, se llama craqueo trmico, cuando se realiza mediante catalizadores, se llama craqueo cataltico. El craqueo se utiliza para conseguir gasolina a partir de fracciones del petrleo que tengan mayor peso. -Halogenacin: En este tipo de reacciones se sustituye un hidrgeno del hidrocarburo por un elemento halgeno. Los hidrocarburos saturados proceden del petrleo y del gas natural, aunque tambin pueden ser sintetizados en el laboratorio. Una de las formas ms utilizadas para la obtencin de los hidrocarburos, es la adicin de hidrgeno en los enlaces dobles que tienen los alquenos, o los triples de los alquinos. Dicha reaccin siempre se produce en presencia de catalizadores como el paladio, o el nquel, con el fin de dar hidrocarburos (alcanos) de esqueleto carbonado y enlaces simples. Cicloparafina o naftenos Hidrocarburos saturados constituidos por uno o ms anillos de tomos d carbono. Tambin se denominan cicloparafinas o parafinas de cadena cerrada. Dentro de la serie de los naftenos, el anillo puede estar formado por un nmero de tomos de carbono comprendido entre 3 (ciclopropano) y 8 (ciclooctano). Sin embargo, en la Naturaleza tan slo se encuentran anillos de 5 y 6 tomos de carbono (ciclopentano y ciclohexano) que pueden tener una o ms cadenas laterales. Tambin existen molculas formadas por 2 o ms anillos unidos entre s de diferentes maneras. El petrleo crudo contiene toda una gama de naftenos, desde los ms ligeros hasta los ms pesados, los cuales confieren buenas propiedades a los productos comerciales ms usados.
HIDROCARBUROS NO SATURADOS
Los hidrocarburos alifticos pueden ser no saturados, en los casos de las cadenas unidas con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que conforman la molcula son de tipo simple.
Alquenos (u olefinas): Son hidrocarburos alifticos que no se encuentran saturados, en cuya molcula se encuentra presente un doble enlace. Responden a la frmula CnH2n, donde n es el nmero de carbonos. Se nombran como los alcanos pero cambiando la terminacin ano, por eno. Las principales caractersticas de las olefinas son: - Mayor densidad que el agua - Insolubles en agua
- Son incoloras - Presentan un doble enlace carbono carbono. - Su isomera es de cadena, como las parafinas. - Se clasifican como hidrocarburos insaturados. - Su isomera es geomtrica o cis trans. - El ismero cis suele ser ms polar, tener un punto de ebullicin mayor y un punto de fusin menor que el ismetro trans
Alquinos: Son hidrocarburos alifticos no saturados, que siguen la frmula CnH2n-2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace. Se nombran igual que los alcanos o alquenos, pero cambiando la terminacin por ino. Aromaticos Los hidrocarburos aromticos , son hidrocarburos cclicos, llamados as debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayora de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromticos. La estructura del benceno se caracteriza por: Es una estructura cerrada con forma hexagonal regular, pero sin alternancia entre los enlaces simples y los dobles (carbono-carbono). Sus seis tomos de carbono son equivalentes entre s, pues son derivados monosustituidos, lo que les hace ser idnticos. La longitud de enlace entre los carbonos vecinos entre s son iguales en todos los casos. La distancia es de 139 pm, no coincidiendo con la longitud media de un doble enlace, que es de 133 pm, ni siquiera a la de un enlace simple, que es de 154 pm. Los tomos de carbono del benceno, poseen una hibridacin sp^2, en tres de los orbitales atmicos, y estos son usados para poder unirse a los dos tomos de carbono que se encuentren a su lado, y tambin a un tomo de hidrgeno. El orbital p ( puro) de cada carbono restante, se encuentra orientado perpendicularmente al plano del anillo de hexgono, ste se solapa con los dems orbitales tipo p de los carbonos contiguos. As, los seis electrones deslocalizados formarn lo que se conoce como, nube electrnica (), que se colocar por encima , y tambin por debajo del plano del anillo. La presencia de la nube electrnica de tipo , hace que sean algo ms pequeos los enlaces simples entre los carbonos (C-C), otorgando una peculiar estabilidad a los anillos aromticos. ANALISIS SARA

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