Elgueta & Marvaldi Curculionidae de Chile

MNHN
CHILE
BOLETIN
MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL
CHILE
Boletn del Museo Nacional de Historia Natural, Chile - N
o
55 - 156 p. - 2006
ISSN - 0027 - 3910
MINISTERIO DE EDUCACION PBLICA
Ministra de Educacin Pblica Yasna Provoste C.
Subsecretaria de Educacin Pilar Romaguera G.
Directora de Bibliotecas Archivos y Museos Nivia Palma M.
Este volumen se termin de imprimir
en noviembre de 2006
Impreso por MAVAL LTDA.
Santiago de Chile
BOLETN DEL
MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL
CHILE
Directora
Mara Eliana Ramrez
Directora del Museo Nacional de Historia Natural
Editor
Daniel Frassinetti
Comit Editor
Pedro Bez R.
Mario Elgueta D.
Juan C. Torres - Mura
Consultores invitados
Nibaldo Bahamonde N.: Academia Chilena de Ciencias
Rubn Martnez Pardo: Museo Nacional de Historia Natural
Mark McDonald: Whale Acoustics
Ann Michels: Species Survival Network - SSN
Mlica Muoz S.: Museo Nacional de Historia Natural
J. Alejandro Scolaro: Universidad Nacional de la Patagonia
Jaime Solervicens: Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacin
Koen van Waerebeek: Centro Peruano de Estudios Cetolgicos CEPEC
Jos Ynez V.: Museo Nacional de Historia Natural
Direccin de Bibliotecas, Archivos y Museos
Inscripcin N
o
159.797
Edicin de 650 ejemplares
Museo Nacional de Historia Natural
Casilla 787
Santiago de Chile
www.mnhn.cl
Se ofrece y se acepta canje
Exchange with similar publications is desired
Exchange souhait
Wir bitten um Austauch mit aehnlichen Fachzeitschriften
Si desidera il cambio con publicazioni congneri
Deseja-se permuta con as publicaes congneres
Este volumen se encuentra disponible en soporte
electrnico como disco compacto
Esta publicacin del Museo Nacional de Historia Natural, forma parte de
sus compromisos en la implementacin del Plan de Accin Pas, de la
Estrategia Nacional de Biodiversidad (ENBD).
El Boletn del Museo Nacional de Historia Natural es indizado en Zoological Records a travs de Biosis
Las opiniones vertidas en cada uno de los artculos
publicados son de exclusiva responsabilidad del autor respectivo.
BOLETIN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL
CHILE
2006
55
SUMARIO
ELIZABETH BARRERA M.
Tipos de musgos depositados en el Museo Nacional de Historia Natural, Santiago,
Chile ................................................................................................................................... 7
GIAN PAOLO SANINO and HEATHER L. FOWLE
Study of whistle spatio-temporal distribution and repertoire of a school of
false killer whales, Pseudorca crassidens, in the eastern south pacic ............................. 21
ANTONIO J. CNEPA, GIAN PAOLO SANINO and JOS L. YEZ
Preliminary note of the vocal repertoire of a resident population of common
bottlenose dolphins, Tursiops truncatus in Chile ............................................................... 41
ANA GUZMN P.
Avistamientos de ballenas azul Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) y
sei B. borealis Lesson, 1828 en las costa nor-occidental de la Isla Grande de Chilo ...... 51
DANIEL FRASSINETTI
Moluscos fsiles del Mioceno marino de islas Crosslet y Hereford
(Golfo Tres Montes, Aisn, Chile) ..................................................................................... 61
HERMAN NEZ y DANIEL PINCHEIRA-DONOSO
Liolaemus confusus, una nueva especie de lagartija de la cordillera de la
costa de Chile central (Sauria: Liolaeminae): evidencia fentica y citogentica ............... 75
JOS MARA SALGADO COSTAS
Nuevas aportaciones al conocimiento de Camiarinae y Cholevinae
(Coleoptera: Leiodidae) neotropicales y descripcin de una nueva especie de Chile ....... 87
MARIO ELGUETA y ADRIANA E. MARVALDI
Lista sistemtica de las especies de Curculionoidea (Insecta: Coleoptera)
presentes en Chile, y su sinonimia ..................................................................................... 113

.

Boletn del Museo Nacional de Historia Natural, Chile, 55: 7-20 (2006)
TIPOS DE MUSGOS DEPOSITADOS EN EL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA
NATURAL, SANTIAGO, CHILE.
ELIZABETH BARRERA M.
Museo Nacional de Historia Natural, Casilla 787, Santiago, Chile.
ebarrera@mnhn.cl
RESUMEN
Se realiza el catlogo de los ejemplares tipo de musgos conservados en el Museo Nacional de Historia Natural
de Santiago, Chile.
Contiene 59 ejemplares tipo que corresponden a 42 especies y 10 variedades.
Palabras clave: Musgos chilenos, Ejemplares tipo.
ABSTRACT
Type of mosses housed in the National Museum of Natural History, Santiago, Chile.
The catalog of the type specimens of mosses from the Museo Nacional de Historia Natural, Santiago, Chile,
is presented.
This catalog includes 59 types specimens belonging to 42 species and 10 varieties.
Key words: Chilean mosses, Type specimens.
INTRODUCCIN
La realizacin de un Proyecto sobre la Coleccin de Musgos Chilenos del Museo Nacional de
Historia Natural, que rene 2.700 ejemplares, con el objetivo principal de ingresar la documentacin
de la coleccin a base de datos, permiti separar de ella los ejemplares tipo. Hasta este momento haban
permanecido como parte de la coleccin sin conocerse la existencia de ellos en esta institucin, puesto
que en la literatura en que se citan los nmeros correspondientes a estos ejemplares no se especica
su lugar de depsito. De esta manera se ubicaron 59 ejemplares tipos de musgos que corresponden a
42 especies y 10 variedades (Cuadro 1).
Aunque la cantidad de ejemplares que han servido para describir especies de musgos nuevas para
la ciencia, depositados en el Museo Nacional de Historia Natural es bajo, consideramos importante dar
a conocer su existencia, como una manera de colaborar en los estudios sobre este grupo de britas,
que en general, han tenido bajo desarrollo en Chile.
Los ejemplares tipo de musgos chilenos depositados en el Herbario (SGO) del Museo Nacional
de Historia Natural son relativamente recientes, correspondiendo todos ellos al siglo XX; el ejemplar
ms antiguo corresponde al recolectado por C. Reiche en 1904 y que fue descrito por Brotherus. Del
material recolectado por C. Skottsberg y T. Halle, entre los aos 1907 y 1909, en la Schwedischen
Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande, existen 14 ejemplares tipo; en 1911 Francisco
Fuentes deposit 4 ejemplares, correspondiente a material recolectado en Isla de Pascua; de las
recolecciones realizadas por C. o I. Skottsberg en la Expedicin a Juan Fernndez e Isla de Pascua
(1916-1917) existen 36 ejemplares tipo, los 4 ejemplares tipo restantes fueron recolectados por G.
Looser en 1927, L. Landrum en 1971, M. R. Crosby en 1976 y H. Deguchi en 1981.
8 BOLETIN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL, CHILE
MATERIALES Y MTODOS
Una vez ubicados los ejemplares tipo, se procedi a las revisiones bibliogrcas necesarias,
para determinar las respectivas categoras de estos ejemplares, aclarar algunos datos dudosos y aportar
informacin anexa a la entregada por el ejemplar.

El presente catlogo se ha organizado de tal manera de presentar en cada registro el nombre
cientco, la familia, a continuacin la cita original, el nmero de ingreso (SGO) del ejemplar, los
datos de recoleccin correspondientes y la categora tipo. En los registros en que fue necesario realizar
algunos comentarios o aportar alguna informacin se agrega un prrafo titulado Observaciones.
En el catlogo las especies se ordenan alfabticamente siguiendo la numeracin entregada en
el Cuadro 1, del 1 al 52, ya que se numeran las especies (42) y variedades (10), no los ejemplares,
ya que stos en 4 especies tiene ms de un ejemplar tipo: Campylopus aberrans, 3 ejemplares,
Campylopus dicranodontioides, 3 ejemplares, Papillaria pascuana, 3 ejemplares y Philonotis vagans,
2 ejemplares.
CUADRO 1. Ejemplares tipo de musgos depositados en el Museo Nacional de Historia Natural, (se numeran
las diferentes especies y variedades = 52).
N GENERO ESPECIE AUTORES VAR. AUTORES
1 Anacolia subsessilis (Tay.) Broth. var. brevifolia Broth.
2 Astomiopsis pacica Buck & Landrum
3 Blindia torrentium Card. & Broth.
4 Bryum argenteum Hedw. var. subamblyolepis Card.& Broth.
5 Bryum chorizodontum Card. & Broth.
6 Bryum fernandezianum Broth.
7 Bryum macrophyllum Card. & Broth.
8 Bryum megalophyllum Card.
9 Bryum orthothecium Card. & Broth.
10 Bryum pseudogemmatum Card.
11 Campylopus aberrans Broth.
12 Campylopus aberrans Broth. var. viridis Broth.
Campylopus aberrans Broth.
Campylopus aberrans Broth.
13 Campylopus dicranodontioides Broth.
Campylopus dicranodontioides Broth.
Campylopus dicranodontioides Broth.
14 Campylopus exicaulis Card. & Thr.
15 Campylopus hygrophilus Broth.
16 Campylopus paschalis Card. & Thr.
17 Campylopus saxicola Broth.
18 Campylopus turcola Broth.
19 Dicranoloma capillifolium Broth.
20 Dicranoloma fernandezianum Broth.
E. BARRERA / Tipos de musgos depositados en el Museo Nacional de Historia Natural 9
21 Distichophyllum subclimbatum Broth.
22 Ditrichum hallei Card. & Broth.
23 Drepanocladus fuegianus (Mitt.) Broth. ex Par. var. stenophyllus Card.& Broth.
24 Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. var. stenocarpus Card.& Broth.
25 Fabronia macroblepharoides Broth.
26 Fissidens diversiformis Broth.
27 Fissidens pascuanus Broth.
28 Florschuetzia pilmaiquen Crosby
29 Grimmia macrotyla Card. & Broth.
30 Grimmia phyllorhizans Broth.
31 Isopterygium fernandezianum Broth. var. longisetum Broth.
32 Leptodontium fernandezianum Broth.
33 Macromitrium fernandezianum Broth.
34 Mittenothamnium deguchii Nishimura & Kanda
35 Papillaria pascuana Thr.
Papillaria pascuana Thr.
Papillaria pascuana Thr.
36 Philonotis depressinervis Card.
37 Philonotis vagans
(Hook. l. et Wils.)
Mitt. var. evanidinervis Broth.
Philonotis vagans
(Hook. l. et Wils.)
Mitt. var. evanidinervis Broth.
38 Pleurorthotrichum chilense Broth.
39 Psilopilum antarcticum (C. Mller) Par. var. densifolium Card.& Broth.
40 Pterygophyllum tenuinerve Broth.
41 Ptychomnium cygnisetum (C. Mller) Par. var. chilense Broth.
42 Ptychomnium falcatulum Broth. var. gracilencens Broth.
43 Rhaphidostegium aberrans Broth.
44 Rhaphidostegium caespitosoides Broth.
45 Rigodium hylocomioides Card. & Broth.
46 Rigodium looseri Thr.
47 Thamnium assimile Broth.
48 Thamnium caroli Broth.
49 Thamnium ingae Broth.
50 Thuidium masafuerae Broth.
51 Thuidium valdiviae Broth.
52 Thysanomitrium laetevirens Broth.
RESULTADOS
1. Anacolia subsessilis (Tay.) Broth. var. brevifolia Broth. Bartramiaceae
Brotherus, V.F., 1924. The Musci of the Juan Fernandez Islands. In The Natural History of Juan
Fernandez and Easter Islands, 2(3):425.
SGO 83954. V R., Juan Fernndez, Masafuera. In parte interna Vallis Casas; ad moles.
Col. Skottsberg, C.o I., N 201, 11-2-1917. Sintipo.
2. Astomiopsis pacica Buck & Landrum Ditrichaceae
Buck, W. & L. Landrum, 1977. A new Species of Astomiopsis (Ditrichaceae). The Bryologist
80(2):359-362.
SGO 101948. V R., Juan Fernndez. Masatierra, Cumberland Bay. Trail to Mirador; on eroded
soil.
Col. Landrum, L. N JF6, 7-1971. Isotipo.
3. Blindia torrentium Card. & Broth. Seligeraceae
Cardot, J. & V.F. Brotherus, 1923. Les mousses. Botanische Ergebnisse der Schwedischen
Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909:8.
SGO 88848. Argentina. Falkland, Islas Malvinas, I.Oeste
Col. Halle, T. & C. Skottsberg N 258, 8-12-1907. Holotipo.
Observaciones: el ejemplar N 258 es el nico citado en la descricpcin original.
4. Bryum argenteum Hedw. var. subamblyolepis Card.& Broth. Bryaceae
Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909:38.
SGO 84060. Argentina. Falkland Island.
Col. Halle, T. N 589, 6-12-1907. Holotipo.
Observaciones: el ejemplar N 589 corresponde al nico ejemplar citado por el autor de la
especie.
5. Bryum chorizodontum Card. & Broth. Bryaceae
Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909: 45.
SGO 88853. XII R., Patagonia austral, Skyring.
Col. Halle, T. & C. Skottsberg N 538, 22-4-1908. Holotipo.
especie.
6. Bryum fernandezianum Broth. Bryaceae
SGO 88854. VR., Juan Fernndez, Masafuera. In caverna litoralis ; Valli Casas.

7. Bryum macrophyllum Card. & Broth. Bryaceae
SGO 88856. Argentina. Falkland East, Duperrey Harbour.
Col. Halle, T. N 602, 6-11-1907. Sintipo.
8. Bryum megalophyllum Card. Bryaceae
SGO 88855 Argentina. Falkland Island. Choiseul Sound, Arrow Harbour.
Col. Skottsberg, C. N 606, 17-1-1908. Paratipo.
Observaciones: Cardot, J. & V.F. Brotherus, 1923, en su trabajo: Les mousses. Botanische
Ergebnisse der Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909: 48,
citan a Bryum megalophyllum Card. n. sp. in sched, como sinnimo de Bryum macrophyllum
Card. & Broth. var. latifolium Broth. Designamos como lectotipo al ejemplar N 606. Los datos
citados, del nico ejemplar mencionado en la descripcin original , concuerdan con los del
ejemplar depositado en el Museo, (Fig. 1).
Fig. 1
9. Bryum orthothecium Card. & Broth. Bryaceae
SGO 88857. XII R., Patagonia. Seno Skyring, Mina Marta.
especie.
10. Bryum pseudogemmatum Card. Bryaceae
SGO 88858. Argentina. Falkland, Westpoint Island.
especie.
Cardot, J. & V.F. Brotherus, 1923, en su trabajo: Les mousses. Botanische Ergebnisse der
Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande 1907-1909: 40, citan a Bryum
pseudogemmatum Card. in sched., como sinnimo de Bryum posthumum C. Mll. (Fig. 2).
Fig. 2
11. Campylopus aberrans Broth. Dicranaceae
SGO 88861. V R., Juan Fernndez, Masafuera. Los Inocentes.
SGO 88864. V R., Juan Fernndez, Masafuera. In subalpinis supra, Valle Chozas.
SGO 88865. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Trayecto a Portezuelo.
12. Campylopus aberrans Broth. var. viridis Broth. Dicranaceae
Fernandez ans Easter Islands, 2(3):415.
SGO 88862. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Cordn Chiadores, in silva sat aperta, c. 350 msm.
Col. Skottsberg, C. N 17, 17-4-1917. Holotipo.
especie.
13. Campylopus dicranodontioides Broth. Dicranaceae
Brotherus, V.F. 1924. Musci Insulae-Paschalis. In The Natural History of Juan Fernandez and
Easter Islands, 2(3): 242.
SGO 88866. V R., Isla de Pascua. Rano Kao, parte inferior crter.
SGO 88867. V R., Isla de Pascua. Rano Aroi, en crter.
SGO 88868. V R., Isla de Pascua. Rano Kao, parte inferior crter.

14. Campylopus exicaulis Card. et Thr. Dicranaceae
SGO 84098. V R., Isla de Pascua.
Col. Fuentes, F., 1911
15. Campylopus paschalis Card. et Thr. Dicranaceae
SGO 088873. VR., Isla de Pascua.
Observaciones: Los dos ejemplares citados anteriormente, recolectados por F. Fuentes en 1911,
poseen sus correspondientes etiquetas de identicacin (Figs. 3 y 4), escritas por el Prof. Fuentes,
donde les asigna los nombres cientcos citados, es decir, Campylopus exicaulis Card. et Thr.
(SGO 84098) y Campylopus paschalis Card. et Thr (SGO 88873).
Posterioremente , en 1913, el Sr. Francisco Fuentes public dos trabajos relacionados con su
viaje a Isla de Pascua, uno de ellos titulado Observaciones Meteorolgicas de la Isla de Pascua.
Publicacin N 4 del Instituto Central Meteorolgico de Chile y el otro Resea Botnica sobre Isla
de Pascua. Bol. Mus. Nac. Hist.Nat. V(2):327; en ambas publicaciones al mencionar el material
recolectado cita slo Campylopus sp.
Brotherus (1924), en su trabajo Musci Insulae Paschalis, basndose en Fuentes (1913), menciona
tambin slo Campylopus sp. y agrega que junto a Papillaria pascuana son los nicos musgos
citados hasta ese momento para la Isla de Pascua.
Fig. 3 Fig. 4
16. Campylopus hygrophilus Broth. Dicranaceae
SGO 88869. V R., Isla de Pascua. Rano Kao.
17. Campylopus saxicola Broth. Dicranaceae
SGO 88874. V R., Isla de Pascua. Hanga Ho Orno (La Perouse Bay) in suris rupium.
18. Campylopus turcola Broth. Dicranaceae
19. Dicranoloma capillifolium Broth. Dicranaceae
SGO 84214.V R., Juan Fernndez, Masatierra. In jugo Centinela, ad truncos.
20. Dicranoloma fernandezianum Broth. Dicranaceae
SGO 88899. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Inter valles Piedra Agujereada et Laura, 650
msm
21. Distichophyllum subclimbatum Broth. Hookeriaceae
SGO 88896. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Cumberland Bay in caverna IV.
22. Ditrichum hallei Card. & Broth. Ditrichaceae
SGO 88887. XII R., Magallanes. Fuegia, Azopardo.
Col. Halle, T. & C. Skottsberg N 278, 3-3-1908. Sintipo.
23. Drepanocladus fuegianus (Mitt.) Broth. ex Par. Amblystegiaceae
var. stenophyllus Card.& Broth.
SGO 88886. Argentina. Falkland, Pto. Stanley.
especie.
24. Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. Amblystegiaceae
var. stenocarpus Card.& Broth
SGO 84279. XII R., Magallanes. Pennsula de Brunswick, inter Ro Amarillo et Ro Colorado.
especie.
25. Fabronia macroblepharoides Broth. Fabroniaceae
SGO 88906. V R., Isla de Pascua. Rano Kao.En las piedras del crter.
26. Fissidens diversiformis Broth. Fissidentaceae
Brotherus, V.F. 1924. Musci nonnulli Chilenses. Meddelangen fran Gteborgs Botaniska Trdgrd
I:190.
SGO 88907. VIII R., Concepcin. Lota.
27. Fissidens pascuanus Broth. Fissidentaceae
SGO 88908. V R., Isla de Pascua. Vaintu Rova, in caverna humida, 300 msm.
Col. Skottsberg, C.o I., N 531, 16-6-1917. Isosintipo.
28. Florschuetzia pilmaiquen Crosby Buxbaumiaceae
Crosby, M. 1977. Florschuetzia, a New Genus of Buxbaumiaceae (Musci) from Southern Chile.
The Bryologist 80(1):149-152.
SGO 101945. X R., Osorno. Forest reserve at Planta Hidroelctrica Pilmaiqun, along Ro
Pilmaiqun. (4040S-7240W). On facing slope at head of Salto Brujo gorge with Eustichia
longirostris; on vertical undersides of overhanging surfaces.
Col. Crosby, M.R. N 12,235, 29-1-1976. Isotipo.
29. Grimmia macrotyla Card. & Broth. Grimmiaceae
SGO 88910. Argentina. Chubut, Meseta Chala
Col. Skottsberg, C. N 382, 5-12-1908. Holotipo.
especie.
30. Grimmia phyllorhizans Broth. Grimmiaceae
SGO 88909. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Inter Villagra et Tierras Blancas.
31. Isopterygium fernandezianum Broth. var. longisetum Broth. Hypnaceae
SGO 88915. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Cordn Centinela; 530 msm.
Col. Skottsberg, C. N 485, 28-3-1917. Sintipo.
32. Leptodontium fernandezianum Broth. Pottiaceae
SGO 88932. V R., Juan Fernndez, Masafuera. Correspondencia; in campo; ca. 1400 msm.
Col. Skottsberg, C.o I., N 105, 14-2-1917. Lectotipo.
Observaciones: Robinson (1975), designa el N 105 de C. o I. Skottsberg como lectotipo.
33. Macromitrium fernandezianum Broth. Orthotrichaceae
SGO 88941. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Puerto Ingls; in silva sicca jugi lapidosi; c. 550
msm.
34. Mittenothamnium deguchii Nishimura & Kanda Hypnaceae
Nishimura, N. & Kanda, H. 1990. Mittenothamnium deguchii, a New Moss Species from Southern
Chile. The Bryologist 93 (3):275.
SGO 120154. XI R., Aisn, around Villa El Pangal, 9 km N of Puerto Aisn. Around Villa
Pangal, 9 km north of Puerto Aisn; ca. 100-150 m alt., in open Nothofagus forest.
Col. Deguchi, H. N 25810, 25-11-1981. Isotipo.
35. Papillaria pascuana Thr. Meteoriaceae
SGO 88 957, 88958. V R., Isla de Pascua.

Observaciones: Papillaria pascuana Thr., citada por F. Fuentes (1913) en sus trabajos:
Observaciones Meteorolgicas de la Isla de Pascua. Publicacin N 4 del Instituto Central
Meteorolgico de Chile y Resea Botnica sobre Isla de Pascua. Bol. Mus. Nac. Hist.Nat
V(2):328 ; corresponde segn Brotherus, V.F. 1924. (Musci Insulae-Paschalis. In The Natural
History of Juan Fernandez and Easter Islands, 2(3): 244), a una especie sin descripcin, ste
autor entrega la descripcin de la especie, basndose en los ejemplares recolectados por C. o I.
Skottsberg que corresponden a los nmeros: 554, 555, 556 y 557 de Rano Kao, 558 de Rano Aroi
y 553 de Vaintu Rova. En la coleccin del Museo se encuentra el N 556, SGO 88956, (Fig.5).
Tambin se encuentran en la coleccin del Museo los ejemplares recolectados por Francisco
Fuentes en 1911, rotulados por ste autor como Papillaria pascuana Thr. sp.nov., SGO 88 957
(Fig. 6) y SGO 88958.
Espinosa (1941), cita: N 556 de C. Skottsberg, Papillaria pascuana Thr. nomen Broth. descr.:
Rano Kao, ad saxa in cratere; 125 m.s.m. 22-6-1917.
Fig. 5
Fig. 6
36. Philonotis depressinervis Card.
SGO 84504. XI R., Patagonia, Aisn, Coyhaique Bajo.
Col. Halle T., 26-11-1908
Observaciones: El ejemplar de la coleccin del Museo est rotulado como Philonotis depressinervis
Cardot sp. nov., sin N, (Fig. 7).
Fig. 7
37. Philonotis vagans (Hook. l. et Wils.) Mitt. var. evanidinervis Broth. Bartramiaceae
SGO 88961; SGO 88962. V R., Juan Fernndez, Masafuera. Quebrada de La Lobera; in aqua
torrentium
38. Pleurorthotrichum chilense Broth. Orthotrichaceae
Brotherus, V.F. 1904-1905. Pleurothotrichum, eine neue Laubmoosgattung aus Chile. fversigt
af Finska Vetenskaps-Societetens Frhandlingar XLVII (15):1-5.
SGO 84526. IV R., Coquimbo, Fray Jorge. En los rboles.
Col. Reiche, 9-1904. Paratipo.
Observaciones: se menciona como paratipo, entendindose como tal a cualquier proterotipo
que no sea el holotipo, puesto que los datos del ejemplar, entregados en la descripcin original,
coinciden con los del ejemplar depositado en el Museo.
39. Psilopilum antarcticum (C. Mller) Par. var. densifolium Card.& Broth. Polytrichaceae
SGO 88975. XII R., Fuegia, Lago Fagnano in alpinis.
40. Pterygophyllum tenuinerve Broth. Hookeriaceae
SGO 88977. V R., Juan Fernndez, Masatierra. In jugo inter valles Piedra Agujereada et Laura,
650 msm.
41. Ptychomnium cygnisetum (C. Mller) Par. var. chilense Broth. Ptychomniaceae
SGO 88978. IV R., Coquimbo, Fray Jorge. In silva ad ramos copiose, 670 msm.
Observaciones: El Prof. Marcial Espinosa B., en 1941, cita esta especie en su trabajo: Lista
sistemtica de musgos y lquenes chilenos. Bol. Mus. Nac. Hist. Nat. XIX:115,
42. Ptychomniom falcatulum Broth. var. gracilencens Broth. Ptychomniaceae
SGO 88982. V R., Juan Fernndez, Masatierra. In jugo inter valles Piedra Agujereada et Laura,
650 msm.
43. Rhaphidostegium aberrans Broth. Sematophyllaceae
SGO 89038. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Quebrada Juanango, in rivulo sicco ad truncus.
Col. Skottsberg, C.o I., N , 9-4-1917. Sintipo.
44. Rhaphidostegium caespitosoides Broth. Sematophyllaceae
SGO 89040. V R., Fernndez, Masafuera. Quebrada de Las Casas; ad truncos in rivulo; c. 200
msm., ad moles.
45. Rigodium hylocomioides Card. & Broth. Rigodiaceae
SGO 89055. XII R., Magallanes, Skyring, Puerto Pinto.
Col. Halle, T. & C. Skottsberg N 841, 23-4-1908. Sintipo.
46. Rigodium looseri Thr. Rigodiaceae
Thriot, I. 1927. Mousses rcoltes dans lile Ms a Tierra (Juan Fernndez) en 1927, por M.
Gualterio Looser. Revista Chilena de Historia Natural XXXI:257.
SGO 89056. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Camino al Portezuelo.
Col. Looser, G. N 8, 13-2-1927. Sintipo.
47. Thamnium assimile Broth. Neckeraceae
SGO 89314. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Quebrada de la Damajuana.
48. Thamnium caroli Broth. Neckeraceae
SGO 89315. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Portezuelo de Villagra; ad terram; c. 600 msm.
49. Thamnium ingae Broth. Neckeraceae
SGO 89313. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Valle Colonial, Quebrada Seca; ad saxa et ad
pedem arborum; 435 msm.
50. Thuidium masafuerae Broth. Thuidiaceae
SGO 89325. V R., Juan Fernndez, Masafuera. Cordn del Barril; in liceto.
51. Thuidium valdiviae Broth. Thuidiaceae
SGO 89324. V R., Juan Fernndez, Masatierra. Quebrada Damajuana; in declivi silvatico, c.
200 msm.
52. Thysanomitrium laetevirens Broth. Dicranaceae
Brotherus, V.F. 1924. Musci nonnulli Chilenses. Meddelangen fran Gteborgs Botaniska Trdgrd
I:189.
SGO 89359. VIII R., Talcahuano. Ad terram.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
BROTHERUS, V.F.
1904-1905 Pleurorthotrichum, eine nene Laubmoosgattung aus Chile. fversigt af Finska Vetenskaps-Societetens
Frhandlingar XLVII (15):1-5.
BROTHERUS, V.F.
1924 Musci nonnulli Chilenses. Meddelangen fran Gteborgs Botaniska Trdgrd I:189.
BROTHERUS, V.F.
1924 The Musci of the Juan Fernandez Islands. In The Natural History of Juan Fernandez ans Easter Islands,
2(3):439.
BUCK, W. & LANDRUM, L.
1977 A new Species of Astomiopsis (Ditrichaceae). The Bryologist 80(2):359-362.
CARDOT, J. & BROTHERUS, V.F.
1923 Les mousses. Botanische Ergebnisse der Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande
1907-1909: 69.
CROSBY, M.
1977 Florschuetzia, a New Genus of Buxbaumiaceae (Musci) from Southern Chile. The Bryologist 80(1):149-
152.
ESPINOSA, M.
1941 Lista sistemtica de musgos y lquenes chilenos. Bol. Mus. Nac. Hist. Nat. 19:115.
FUENTES, F.
1913 Observaciones Meteorolgicas de la Isla de Pascua. Resea Botnica sobre Isla de Pascua. Publicacin
N 4 del Instituto Central Meteorolgico de Chile: 1-9.
FUENTES, F.
1913 Resea Botnica sobre Isla de Pascua. Bol. Mus. Nac. Hist. Nat. 5(2):320-337.
NISHIMURA, N. & KANDA, H.
1990 Mittenothamnium deguchii, a New Moss Species from Southern Chile. The Bryologist 93 (3):275.
ROBINSON, H.
1975 The Mosses of Juan Fernndez Islands. Smithsonian Contributions to Botany, 27, 88 p.
THRIOT, I.
1927 Mousses rcoltes dans lile Ms a Tierra (Juan Fernndez) en 1927, por M. Gualterio Looser. Revista
Chilena de Historia Natural 31:257.
Contribucin recibida: 10.07.06; aceptada: 07.09.06.
STUDY OF WHISTLE SPATIO-TEMPORAL DISTRIBUTION AND REPERTOIRE
OF A SCHOOL OF FALSE KILLER WHALES, PSEUDORCA CRASSIDENS, IN
THE EASTERN SOUTH PACIFIC
G. PAOLO SANINO
(1,2)
and HEATHER L. FOWLE
(3,1)
(1)
Centre for Marine Mammals Research - LEVIATHAN, Postal code 7640392 Santiago, Chile.
e-mail: research@leviathanchile.org
(2)
National Museum of Natural History - MNHN, Casilla 787, Santiago, Chile.
(3)
e-mail: heatherfowle@whale-mail.com
ABSTRACT
Eight recording sessions were performed with a Ca20 hydrophone of a school of false killer whales, Pseudorca
crassidens, circling Chaaral Island, Chile, at 8.1 knots of average speed during almost 16 hours. From
a total of 153 whistles, 148 were selected by their quality and analyzed with Linux-based Baudline DSP
software. General whistles and new whistles were recorded at rates of 5.3 and 2.4 per minute, respectively.
Four recording sessions, at three sites, resulted in a whistle repertoire composed of 69 distinct spectrograms
with 6.9 kHz of average frequency (3.8 - 13.6 kHz) and 0.09 to 2.86 seconds of duration. Whistle abundance
and diversity were correlated at all recording sites (Pearson corr.: 1, P-value: 0.008). Despite the less than
four hours between sessions, only 11.6 % of the individual spectra were shared by two sites. Sessions at the
same site presented a different vocal composition. On an intra-vocalization level, the number of inection
points (less than four) is slightly related to whistle duration (Pearson corr.: 0.207, P-value: 0.012), and whistle
structure is determined by variations on frequency, duration and, also, energy. With distance, the lower
intensity sections of six of the vocalizations faded-out, resembling different individual whistles. Therefore,
vocal repertoires may be overestimated if this effect is not considered. Only 4.3 % of the assessed whistle
repertoire was represented at all recording sites. These results suggest that neither the vocal repertoire nor its
conservative section is likely to be able to be assessed by a single recording event.
Key words: False killer whale, Pseudorca crassidens, Bioacoustics, Vocalizations.
RESUMEN
Estudio de la distribucin espacio-temporal y repertorio de los silbidos de una escuela de falsas orcas,
Pseudorca crassidens, en el Pacco suroriental. Se realizaron ocho sesiones de registro acstico, con
hidrfono

Ca20, a una escuela de falsas orcas, Pseudorca crassidens, que rodearon Isla Chaaral, Chile,
por casi 16 horas a 8.1 nudos promedio. De un total de 153 silbidos, 148 fueron seleccionados por calidad
y analizados con el programa Baudline. Los silbidos en general y los nuevos, fueron registrados en tasas de
5.3 y 2.4 por minuto, respectivamente. Cuatro sesiones de registro, en tres sitios, resultaron en un repertorio
compuesto por 69 espectrogramas con 6.9 kHz de frecuencia media (3.8 - 13.6 kHz) y 0.09 a 2.86 segundos
de duracin. La abundancia y diversidad de silbidos estuvieron correlacionadas en todos los sitios (Pearson
corr.: 1, P-value: 0.008). Slo 11.6 % de los espectros individualizados, fueron compartidos por dos sitios,
pese a una separacin menor a cuatro horas entre sesiones. A nivel intravocal, el nmero de inexiones (menor
a cuatro) est levemente relacionado con la duracin (Pearson corr.: 0.207, P-value: 0.012), y la estructura
del silbido est determinada por variaciones en frecuencia, duracin y tambin, energa. Las secciones con
menor intensidad, tienden a desaparecer del espectrograma con la distancia, confundiendo su identicacin
individual. Sin considerar este efecto, es posible sobre-estimar el repertorio vocal. Slo el 4.3 % del repertorio
estuvo representado en todos los sitios de registro. Estos resultados sugieren que ni el repertorio vocal ni su
seccin ms conservada, son posibles de determinar mediante un evento nico de registro.
Palabras clave: Falsa orca, Pseudorca crassidens, Bioacstica, Vocalizaciones.
INTRODUCTION
Excluding cases of cetacean populations with high site delity, most studies of free ranging
small cetacean vocalizations are opportunistic, resulting from single sightings/recording events.
During inter-specic vocal repertoire comparative analysis, often it is assumed that at least part of their
vocal composition is conservative. In open waters, free ranging small cetacean schools are difcult to
re-encounter in different environments and displaying different behaviors. To follow cetacean schools
is not always productive as most wired hydrophones have to be used while drifting. When tolled, the
hydrophones can register a higher amount of noise from the vessels engine, vibration of the wire/cable
holding the sensor, friction with the water, and bubbles among other noise sources, resulting in the loss
of valuable information. Even with highly technological hydrophones, the research vessels presence
can have uncertain effects on cetacean behavior. Yet, intra-populational and comparative studies are
needed in order to assess which vocalizations present higher probabilities of being recorded which
can characterize the specic school, quantify the most conservative vocal repertoire section, and
determine how much of the vocal repertoire can be retrieved from single recording events, and its
variation rate.
The water in the vicinity of Chaaral Island presents a high cetacean diversity (Gonzlez et
al., 1989; Yez, 1997; Capella et al., 1999; Van Waerebeek et al., 1999; 2006; Sanino and Yez,
2000; 2001a; 2001b; Sanino and Canepa, 2005; Sanino et al., 1996; 2003a; 2003b; 2005). Research is
needed to verify its potential for long term studies based on the implementation of specic recording
stations with methods that prevent disruption of the cetaceans and without noise.
To date, a limited library of acoustic studies on free-ranging P. crassidens is available. Studies
have been published for offshore waters of the Maldives and Sri Lanka in the spring of 2003 (Madsen
et al., 2004), and for the eastern Tropical Pacic during 1999 (Oswald et al., 2003). In Chile, analysis
of cetacean vocalizations is considered anecdotal and with little participation of local researchers.
Acoustic efforts in Chile have been limited mainly to large whales including blue whales
(Cummings and Thompson, 1971; Ljungblad and Clark, 1998, and Ljungblad et al., 1998) and recently
sperm whales (Rendell, L. and H. Whitehead, 2005). We are aware of other efforts during international
and occasional cetacean surveys but we did not nd publications of their analysis. Local management
and scientic authorities do not have additional information. Our studies of cetacean acoustics in Chile
began in 1999 with the collaboration between PS and Dr. Mark McDonald.
In this contribution, we present the retrieved whistle repertoire of a free ranging school of
false killer whales, Pseudorca crassidens, using analytical methods to identify individual vocalizations
as well as their properties in an inter and intra-vocalization level. Comparing captive and free-ranging
individuals (Madsen et al., 2004), echolocation sound production has been found to be dynamic in
P. crassidens. We tested if the most repeated vocalizations are also the ones most frequently shared
among the different recording sites in space and time, and, therefore, if the vocal composition is stable
enough to be retrieved by single recording events. Assuming that most vocalizations are repetitions of
few individual vocalizations, we tested if lower vocal diversity was related to recording sites where the
vocalizations abundance was higher.
Being the rst study of acoustic properties of small cetacean in Chile and, possibly in the
eastern South Pacic for the species, we tested, for Chaaral Island, the potential to develop cetacean
acoustic studies, the capabilities of a mobile recording unit, and the need of a hydrophone network. In
order to promote low-cost acoustic studies on free ranging cetacean populations, we present analytic
methods using free software or under GNU General Public License (GPL).
G. P. SANINO & H. L. FOWLE / Whistle spatio-temporal distribution and repertoire of Pseudorca crassidens 23
MATERIALS AND METHODS
Equipment and acoustic recording procedure
The platform used to perform the recording sections was the Leviathan II, a 22 feet long sailboat
designed and built for cetacean research purposes and suitable for the nearby environment. The cabin
is acoustically insulated except the hull section in contact with the water, and the electricity for
equipment is provided by a deep-cycling battery that is charged during the night by wind-generator.
Two volunteers were posted near to the anchoring site in the northern extreme of Chaaral
Island (290126.03S-713400.6W), Karime Tala and Macarena Sagaceta, in order to notify the
sailboat in case of cetacean sightings.
Search for cetaceans was carried out from the sailboat and the team in the island using Nikon
7X50 binoculars. Navigation was mainly by sail in order to keep the boat silent. However, at exceptional
times when 45 sailing tracks were not useful and the navigation course was facing the wind, a small
3.5 HP outboard engine (Tohatsu) was used. Once cetaceans were sighted, and the dolphins swim
direction was determined, the sailboat approached them silently and indirectly using the procedures
described by Sanino and Yez (2000) in order to diminish impact on the dolphins behavior. Indirect
tracks were engaged to obtain a position >400 meters ahead of the dolphins, where the hydrophone
was deployed while drifting in silence. In some cases, a 3.5 m diameter parachute storm anchor was
used to limit drifting. The hydrophone output was recorded until vocalization signals were absent for
ve minutes or until losing visual contact with the cetaceans.
For this study the Cetacean Research Ca20 hard wired hydrophone unit (Bandwidth 10 Hz
- 35 kHz; Sensitivity: -161 dB, re. 1 V/Pa) was chosen as its deployment and recovery is faster and
easier than the modied sonobuoy hydrophones. Also, it is managed easily by volunteers.
The audio recorder was the Sony TCM-453V, with Phillips headsets (frequency range 10-
22000 Hz). A Sony DCR-VX1000 video camcorder registered the general behavior of the dolphins to
compare it with the underwater acoustic recordings.
Collected data
In addition to the acoustic tapes, the data collected included: date/time, geographic position,
start sighting time, start recording time, recording duration, heard whistles (binary), closest estimated
distance to the dolphins while recording, sea state (Beaufort scale), sea surface temperature and general
notes. Additionally, cetacean behavior was noted from the sailboat and the station on the island, both
during and between the acoustic recording sessions. To be consistent with the methods of the Scientic
Committee of the International Whaling Commission, we used criteria and codes similar to the IWC-
SOWER research program when classifying the cetaceans reaction to the presence of the sailboat,
how compact were the cetacean schools, their general behavior, and school dynamics for each sighting
and acoustic session (Findlay et al., 1998).
Acoustic material
Seven acoustic recording sessions of false killer whales, Pseudorca crassidens, were performed
on February 12
th
and one session was performed on February 13
th
1999, at seven stations corresponding
to positions where the sailboat was drifting, anchored or towing the deployed hydrophone. The
dolphins were turning in a counter-clockwise direction and circled Chaaral Island at least eight times.
The average sea surface temperature was 17.8 C.
Two cassettes were recorded, digitalized (Sound board SB-AWE64) and transferred to CDs,
as *.wav audio les. A rst edition (Sound editing software Audacity 1.2) was utilized to remove
vocal marks and useless sections (e.g. when the hydrophone is being deployed, recovered or towed),
remaining 1724 minutes.
Spectral analysis
The sound analysis was performed with Baudline 1.01, a DSP software. As OS, we used the linux
distribution SUSE Linux 9.3 in a generic AMD Athlon desktop computer. Baudline has an excellent
spectrogram display (time vs. frequency vs. spectral energy as a color gradient) positioned over the
spectrum display (current slice of frequency vs. intensity). Baudlines settings included: sampling
rate set to 44100 Hz, output playdeck with -50 Hz and +60 Hz lters enabled, Fast Fourier Transform
(FFT) size set in 1024 points when searching for vocalizations, 2048 points when analyzing intra-
vocalization characteristics in Blackman windowed data, and the spectrum peak smoothing display
was set to 2 dB per second.
Baudline was operated in open le mode (instead of real time mode) as the acoustic material
was in two *.wav audio les. For every whistle spectrogram, the following actions were taken:
(a) the primary wave was differentiated from its harmonics with Baudlines harmonic helper
bars;
(b) the counter (position) was retrieved and shape subgroup and quality were estimated;
(c) duration, maximum and minimum frequencies, and maximum spectral energy were
measured;
(d) the slope of each inection point (+,-,0) was recorded;
(e) the slope sign sum and the total number of inection points were determined;
(f) the average frequency and delta frequency (range) were calculated;
(g) a JPG image le was captured from the screen with KsnapShot;
(h) under the status of a preliminary vocalization or prevoc, the record was identied with a
unique and incremental number;
(i) and, the prevoc record was stored in the database together with the information retrieved in
the previous steps.
Vocalization classication
Quality selection
The complete session recording, as well as the signals themselves, can present different qualities
affecting both the spectrogram determination and further analysis. To diminish this error, sessions as
well as preliminary vocalization spectrograms were classied depending on their quality (see Table 1),
arbitrarily based on how identiable was/were the spectrogram(s) from their background noise. Only
sessions and prevocs with a score equal to or higher than 4 were considered for further analysis.
TABLE 1. Criteria used to classify the quality of the material
recorded per session and for each preliminary vocalization spectrograms.
Qualication Score
Useless (Actually) 1
Defective or not very useful 2
Some technical defects (e.g. noise) 3
Partially good for science and/or education 4
Good for science and/or education 5
Excellent for science and/or education 6
Outstanding 7
Categories of vocalization
The vocal repertoire of false killer whales includes click trains, burst-pulse sounds, and
whistles as well as intermediate and gradually modulated sounds between whistles and burst-pulse
trains (Murray et al., 1998). Among the different signal types, this study is focused on a whistle-
based vocal repertoire assessment and analysis. Click trains and burst-pulse sounds were not included.
To simplify the identication of each individual vocalization, we included shape subgroups based
on the most representative vocalization spectrogram shapes found in a preliminary analysis of the
recorded material.
Database
To store and manage the collected data, we used the Sighting, Weather, Acoustic Record,
and Vocalization forms for survey cruises of the database CetaceanResearchDB4.0. This is the forth
signicant upgrade of the database used during the SOWER97/98 (Findlay K. et al., 1998) and other
similar studies in the same area (Sanino G.P. and J.L. Yez, 2000; 2001; 2003 and 2005). The original
database was transferred from MS Access to OpenOfce2.0, in order to limit software use to free,
opensource or General Public License. The vocalization shape subgroups also were included.
Vocalization identication criteria and procedure
Despite the ease in recognizing vocalization spectrograms with qualities 6 and 7, a specic
criterion was implemented to prevent depending on the observers abilities and therefore, obtaining
different errors for different vocalization comparisons. Two vocalization spectrograms or prevocs were
considered to be the same one, when all of the following criteria were satised:
(a) they are grouped in the same vocalization shape subgroup;
(b) both have the same number of inection points, with a tolerance of one;
(c) the duration difference is smaller than 15 % between both vocalizations or the average
duration of their shape subgroup;
(d) the average frequency difference is smaller than 15 % between both vocalizations or with
the average frequency of their shape subgroup;
(e) vocalizations with a delta frequency smaller than 100 Hz, and without inections points,
were considered as monotonic. Two monotonic vocalizations were considered to be the
same one if their average frequency and duration differences were smaller than 15 %.
To transfer this criterion from a rational language to a binary language, an OpenOfceCalc2.0
datasheet was implemented seeking to compare each prevoc to the others in order to nd its repetitions,
and therefore, the vocalization abundance and diversity. This way, the datasheet was constructed from
the database, listing for each prevoc, its identication number, shape subgroup, number of inections
points, duration (s), average frequency (average between its maximum and minimum frequency), and
the frequency range (delta frequency). With A, B, C, D, and E as the shape subgroup,
number of inections, duration, average frequency and delta frequency respectively, both prevocs x
and y were considered to be the same one when:
IF(SameTone=N;((IF(SameShape=Y;1;0)+IF(SameNIn=Y;1;0)+IF(SameDur=Y;1;0)+
IF(SameFreq=Y;1;0)))/y;(IF(SameShape=Y;1;0)+IF(SameNIn=Y;1;0)+IF(SameDur=Y;1;0)+
IF(SameFreq=Y;1;0)+1)/5) = 1 corresponding to a 100 % of similarity between the two spectra.
with:
SameShape = IF(Ay=Ax;Y;N)
SameNIn = IF(By=Bx;Y;IF(By=Bx+1;Y;IF(By=Bx-1;Y;N)))
SameDur = IF((IF(Cy>Cx;Cy-Cx;Cx-Cy))/Cx<0.15;Y;N)
SameFreq = IF((IF(Dy>Dx;Dy-Dx;Dx-Dy))/Dx<0.15;Y;N)
SameTone = IF(Ex>=100;N;IF(Ey>=100;N;IF(IF(Ey>Ex;Ey-Ex;Ex-Ey)/Ex>0.15;N;Y)))
Whistle abundance and diversity determination
For each prevoc, the resulting prevoc(s) repetitions that were identied by the previous test
were grouped and listed under the column, repetition(s) list. Therefore, a whistle can be represented
in the acoustic material by a single prevoc or several repetitions of it. The code used to individually
identify a whistle and later shared within the prevoc(s) on its repetition(s) list, was VOCa with a as
an incremental number. A three-column table was developed, identifying prevoc(s), their repetition(s)
lists, and VOCa code. Using the algorithm in Fig. 1, the diversity of vocalizations (repertoire) and the
abundance (occurrence) of each vocalization were determined.
FIGURE 1. Algorithm of the procedure used to individually identify the vocalizations and their vocal
abundance and diversity for a school of false killer whales, P. crassidens, Chaaral Island, Chile.
Other analysis
The intensity, measured with Baudline, is negative with the maximum possible spectral energy
in 0. To measure the energy of the vocalizations, we used the strongest spectral peak tool (Primary) in
dB, double checked directly in the vocalization spectrogram. The average or the minimum are more
affected than the maximum intensity, by the distance from the sound source to the hydrophone and
the background noise. For each recording site, the average and range of vocal intensity was measured
with a 95 % condence interval.
The vocalization abundance and diversity among the recording sites was analyzed as absolute
values as well as normalized by their effort. The effort was determined as a rate of production per
minute. For statistical analysis we used OpenOfce Calc 2.0 and Minitab (free demo, release 14.20).
RESULTS
Recording sessions
Details including position, duration in seconds of the records, estimated closest distance to
the dolphin school, sea state (Beaufort scale) and the quality of the recordings are presented in the
Table 2.
TABLE 2. Characteristics of acoustic recording sessions in presence of false killer whales, P. crassidens,
Chaaral Island, Chile.
Geographically, 47 % (69) of the vocalizations were recoded in the north of the island at
Anchorage site (Session 7 and 8), while 42 % (62) were recorded in the South-west site (Session 2)
and 11 % (17) in the North-east site (Session 6). Vocalizations abundance and diversity as well as the
dolphins behavior for each of the recording sessions are presented by the Table 3.
TABLE 3. Behavior and vocalization abundance and diversity: Acoustic recordings of a false killer whale
school, P. crassidens, Chaaral Island, Chile.
Session: 1 2 3 4 5 6 7 8
Position:
290109S
713435W
290240S
713537W
290303S
713350W
290233S
713330W
290127S
713405W
290136S
713335W
290125S
713407W
290125S
713407W
Start Time: 11:02:00 12:02:00 12:52:00 14:00:00 18:00:00 20:30:00 23:15:00 02:40:00
Duration (s): 540 450 144 60 16 285 163 66
Whistles: Yes Yes None None None Yes Yes Yes
Est. Dist. (m): 0 20 50 1000 50 150 0 0
Sea state: 1 1 2 2 1 3 1 1
Quality: 3 5 5 5 6 6 7 7
Hydrophone
was Towed:
Yes Both No No No No No No
Relative
position to
cetaceans:
Aside Ahead Behind Behind Behind Ahead Ahead Ahead
Island Site: North-west South-west West South-east Anchorage North-east Anchorage Anchorage
Session Vocalizations Behavior
Abundance Diversity
Ship
Reaction
School
Compact
General
Behavior
School
Dynamics
1
0
(0 %)
0
(0 %)
Attraction when <=
5 nm
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
2
62
(41,9 %)
35
(43,2 %)
No reaction
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
3
0
(0 %)
0
(0 %)
No reaction
All animals within
5 body lengths.
Fast Travel
>10 kn
Into small
subgroup number
4
0
(0 %)
0
(0 %)
Undetermined
All animals within
5 body lengths.
Fast Travel
>10 kn
Into small
subgroup number
5
0
(0 %)
0
(0 %)
No reaction
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
6
17
(11,5 %)
12
(14,8 %)
No reaction
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
7
8
(5,4 %)
5
(6,2 %)
No reaction
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
8
61
(41,2 %)
29 (35,8 %) No reaction
All animals within
5 body lengths.
Slow Travel
<10 kn
Unchanged
Vocalization quality
From a total of 153 vocalizations, 148 were selected as having a quality of at least 4. For the
stations in the South-west site, North-east site and the Anchoring site in the bay, the average Quality of
the vocalizations was 5, 6 and 7 respectively, The Sea State at these same sites on the Beaufort scale
was 1, 3, 1 respectively, with no relationship between them (N: 8; Person corr.: 0; P-value: 1).
Vocalization spectrogram shape subgroups
After a preview of the vocalization spectrograms, 18 subgroups were proposed to distribute
the vocalizations and facilitate their identication. The characteristics of the resulting subgroups are
presented in the Table 4.
TABLE 4. Acoustic characteristics of arbitrarily assigned shape subgroups of vocalization of a school of
false killer whales, P. crassidens, around Chaaral Island, Chile.
Nineteen percent of the shape subgroups represented whistles from just one recording site,
while 44 % represented whistles from the three sites. The abundance of whistles in the South-west,
North-east and Anchoring recording sites, organized in shape subgroup, is highly heterogeneous (see
Figure 2).
Code Shape N Div. N Inections Duration (s) Av. Freq. (Hz)
Min Max Avr Min Max Avr Min Max Avr
A1 Almost monotone, but starts with an
increasing. 7 5 0,0 1,0 0,1 0,175 0,993 0,550 5954,0 7138,5 6626,0
A2 Almost monotone, but starts with a
decreasing. 4 3 0,0 0,0 0,0 0,254 0,420 0,340 5157,0 7343,0 6457,3
A3 Almost monotone, but ends with some
inections. 3 3 0,0 0,0 0,0 0,205 0,622 0,430 5997,0 7061,0 6409,0
A4
Monotone with no slope or close to 0. 19 5 0,0 0,0 0,0 0,167 1,428 0,520 5728,0 8419,5 6682,0
B1
Almost straight, always soft increasing slope. 11 5 0,0 0,0 0,0 0,303 1,224 0,830 5889,5 7859,5 6755,5
B2
Almost straight, always soft decreasing slope. 6 4 0,0 0,0 0,0 0,142 0,476 0,330 5878,5 7030,5 6219,5
C1
Curved, mainly increasing. 8 5 150,0 0,0 20,0 0,211 0,766 0,500 6083,0 8570,0 7115,3
C2
Curved, mainly decreasing. 22 6 0,0 0,0 0,0 0,290 1,732 1,090 5384,5 8656,5 6799,4
D1
Curved with one positive inection point. 23 9 1,0 1,0 1,0 0,095 1,716 0,860 5835,5 8559,5 7501,9
D2
Curved with one negative inection point. 4 4 1,0 1,0 1,0 0,334 1,080 0,720 6600,0 8872,0 7472,1
E1 Straight lines, with one positive inection
point. 0 0 - - - - - - - - -
E2 Straight lines, with one negative inection
point. 1 1 1,0 1,0 1,0 0,650 0,650 0,650 7870,5 7870,5 7870,5
F
Like an M. 9 5 1,0 3,0 2,8 0,123 0,601 0,250 6115,5 7224,5 6700,6
G1
Square root shaped. 12 3 1,0 2,0 1,9 0,264 2,859 1,450 4920,0 5458,5 5263,0
G2
Inverted Square root shaped. 2 1 2,0 2,0 2,0 1,178 1,209 1,190 9841,0 10196,0 10018,5
H Two or more inections forming a complex
voc. 10 6 2,0 4,0 2,6 0,298 1,816 1,010 6320,0 8592,0 7707,9
I Shorter than 0,16s and less than two
inections. 7 5 0 0 0 0,09 0,16 0,12 5911 9291,5 7032,14
FIGURE 2. Abundance of whistles of P. crassidens, organized by shape subgroup, for the South-west,
North-east and Anchoring recording sites in Chaaral Island.
Among the 148 preliminary vocalizations, 69 were individually identied. Only a few whistles
were shared by the three recording sites, particularly at the North-east site. Four vocalizations were
repeated in a signicantly higher number than the other vocalizations. The individual vocalizations,
identied by their code, were plotted by their occurrence and grouped by recording site in Figure 3.
Whistle repertoire characteristics
Whistle frequency ranged from 3812 to 13631 Hz, with an average of 6869 Hz. Almost no
correlation was found between Inection Number and Duration (N: 148; Pearson corr.: 0.207; P-value:
0.012). The general whistle characteristics found in the recorded material is presented in the Table 5.
TABLE 5. Vocal repertoire characteristic of a school of false killer whales, P. crassidens, around Chaaral
Island, Chile.
Max. Freq.
(Hz)
Min. Freq.
(Hz)
Frequency
(Hz)
X Freq.
(Hz)
Duration
(s)
Inection
number
Energy
(-dB)
Maximum : 13631 9044 6870 10196 2,859 4 82,17
Minimum : 4974 3812 0 4920 0,087 0 5,50
Average : 7457 6282 1175 6869 0,755 0,73 41,98
St. Dev. : 1332 1065 1308 1013 0,521 1,02 15,75
Coef. Var. : 17,86 16,95 111,3 14,75 68,94 139,89 37,53
FIGURE 3. Individual vocalization occurrence of a school of false killer whales, P. crassidens, at the
recording sites of South-west, North-east and the Anchoring site.
In a comparison of the three recording sites, the higher average and maximum intensities for
the vocalizations were found in the Anchorage site. The highest intensities were measured for voc026
and voc025, -5,50 dB and -9,94 dB, respectively. The Table 6, shows the different values found for the
South-west, North-east and anchoring recording sites.
TABLE 6. Average and range of the peak intensities for the South-west, North-east and Anchoring
recording sites.
Abundance, diversity and distribution of vocalizations
Vocalization abundance and diversity were positively correlated (N: 148, Pearson corr.: 0.803,
P-value: 0.000) for all data, as well as among the South-west, North-east and Anchoring recording sites
during the four sessions (N: 4, Pearson corr.: 1, P-value: 0.000). The highest vocalization abundance
was found to correspond with the highest diversity. Whistle production per minute was 8.27, 3.58,
2.94 and 55.45 for Sessions 2, 6, 7 and 8, respectively. Distribution by recording site is presented in
Figure 4.
FIGURE 4. Whistle abundance and diversity of Pseudorca crassidens, in Chaaral Island, distributed
among the South-west, North-east and Anchoring sites in absolute values (left) and normalized per minute
(right). An error of 3.3 % can be added to these values, resulting from the removal of ve preliminary
vocalizations.
Mean (dB) Max (dB)
Range
(95 % conf. interval)
South-west site : -55,71 dB -38,25 dB -58,07 : -53,34
North-east site : -41,17 dB -17,00 dB -48,16 : -34,19
Anchoring site : -29,84 dB -5,50 dB -32,16 : -27,51
As at the three recording sites, the vocalizations abundance and diversity co-varied among
the shape subgroups as well, with shape subgroups D1, C2 and A4 as the most abundant. Details are
presented in Figure 5.
FIGURE 5. Whistle abundance and diversity of P. crassidens, distributed by shape subgroup.
More than half (57 %) of the individual vocalizations were recorded only once (without
repetition) during 28.7 minutes. However, during this same time, vocalization voc33 occurred
exceptionally, 13 times. The percentage of individual vocalizations of the vocal repertoire, grouped by
their occurrence and recording site, is presented in Figure 6.
FIGURE 6. Vocalization occurrence of the whistle repertoire of a school of false killer whales, P. crassidens,
in Chaaral Island.
The dolphins swam a path of 11.3 km around Chaaral Island. The fastest recorded turn was
at an average speed of 8.1 knots, while the average speed among all turns was 6.3 knots. The speed
was not constant, there being some sites around the island where the dolphins increased their speed
while in others they almost rested. The fastest speed recorded in a known path, was 10.7 knots (20
km/h), with a course 0 in the extreme Southeast of the island, swimming in the same direction as the
waves.
CONCLUSIONS
This is likely to be the rst attempt to retrieve the vocal repertoire of Pseudorca crassidens in
the eastern South Pacic. From a total of 148 whistles, 69 compose the whistle repertoire, obtained
from an analysis of 28.7 minutes. The recording rate was 5.3 vocalizations per minute (including the
ve vocalizations removed) and 2.4 of new vocalizations per minute.
Geographic distribution
If the vocalization production of P. crassidens were uniform, we would have expected to nd
that the most repeated whistles would also be those most often shared among the different recording
sites. Yet, the North-east site presented the smallest number of repetitions but the highest number of
vocalizations shared with other sites (61.5 %). Only voc002, voc009 and voc012 were shared between
all sites. The vocalization voc009 was mainly recorded in the South-west site, while voc002 and
voc012 were found more evenly distributed between the recording sites. On the other hand, the three
most abundant vocalizations (voc033, voc53, voc027) were found in the Anchoring site or in the South-
west site without being shared with other sites (Fig. 3). Only 11.6 % of the individual vocalizations
where shared between two sites. Each geographic site had a different vocal composition despite that
the recording sessions were separated by less than four hours.
This nding increases the difculties in assessing vocal characteristics suitable to identify
distinct populations. But difculties have been found with photo identication techniques, also, as
the species presents a tendency to heal scars with the same color as the background pigmentation
(Baird et al., 2005). Distinguishing false killer whale populations is needed in order to evaluate shing
interactions and conicts such as with the longline tuna and swordsh industries (Baird et al., 2005;
Carretta et al., 2004; Nitta and Henderson, 1993).
Vocal repertoire representativity
Because less than half of the vocalizations were recorded more than once (Fig. 6), the actual
repertoire represents only a small part of the vocal diversity of this specic school of false killer
whales. We did not nd available data from other schools in the area for comparison that would allow
us to contribute with our data to generalize the vocal repertoire for the species in this area.
At the beginning of this study, every vocalization was new. In the rst 28.7 minutes of effective
recorded material, 57 % of the vocalizations appeared only one time. Considering this rate stable, we
would expect that after 4.2 hours of effective time analyzed, we would have only 5 % of vocalizations
recorded for the rst time. Therefore, it is likely not reliable to assume that a representative vocal
repertoire, of these dolphins, and at the time of this study, could have been assessed from a material
smaller than 4.2 hours. This would take approximately one week of monitoring time with the present
technique.
Some vocalizations were found to be repetitive and with sections fading-out, inside or in the
extremes. Because the sailboat was drifting while recording the traveling dolphin school, the obtained
vocalizations had a gradient of intensity as the school became more distant from the hydrophone.
Because of this, some vocalizations were losing the spectrum of their sections with lower intensities,
and, as a result, may have been mistakenly identied as different individual vocalizations. This seems to
be the case, after analyzing the vocalization sequences for voc015, with voc016, voc017 and, possibly,
with voc018. Decreasing the likelihood to 75 % when identifying the individual vocalizations yielded
useful results when checking among a smaller sample size for possible repetitions mistakenly identied
as different vocalizations. This way, the shape subgroups G1 and G2 become similar to A1, A2, A3,
and A4 when the low intensity sections are no longer retrieved by the hydrophone. Consequently, it is
possible that some vocalizations of the A shape subgroups were originally G1 and G2 vocalizations.
Vocalization occurrence
Vocalization abundance and diversity are correlated among the three main sites. The Anchoring
site presented more than twice the whistle rate production, both in abundance and diversity, than the
other sites. The recorded abundance of vocalizations cannot be attributed to the distance between the
dolphins and the sailboat nor the depth of the hydrophone as both the higher and lower vocal rate
occurred at the same recording site with the same hydrophone setting (Table 2 and Sessions 7 and 8).
Gobbo et al., (2005), found that the striped dolphin, Stenella coeruleoalba, in the Ligurian sea,
increased its vocal activity (as well as ultrasound production) during the night. Considering whistle
production per minute as vocal activity, similar behavior was not found in this school of false killer
whales during the night (Fig. 4). As the day advanced, the production rate decreased signicantly but
in the rst hours after midnight, the production rate increased 15.5 times. However, this study includes
data from only one day, and therefore we cannot assure that this is a regular pattern.
Respectively, Session 8 was 18.8 times more productive in vocalization abundance and
diversity per minute than Session 7, without sharing individualized vocalizations despite that both
sessions were with the same dolphins and from the same site. This dolphin school showed a dynamic
vocal production in time and geographic position that could not be generalized.
Despite how abundant voc033 was, it does not have the highest probability to be recorded. The
use of shape subgroups did not prove useful to characterize the vocal production because less than half
of shape subgroups represented vocalizations from all the recording sites. The shape subgroups more
evenly distributed among the recording sites were those with small abundance (e.g. A1, B1, D2
and H shape subgroups in Fig. 5).
Therefore, the shape subgroup with the highest occurrence is not necessarily the most evenly
distributed.
Intra-vocalization complexity
The false killer whales vocal production results were more complex than expected. The number
of inections of the vocalizations presents almost no correlation to their duration (Pearson corr.: 0.207,
P-value: 0.012). Even in short duration vocalizations (e.g. F shape subgroup vocalizations), several
inection points can be found, that do not seems to correspond to an accidental case, considering its
occurrence (Fig. 5). The vocal structure is not only determined by intra-vocalization variations in the
frequency and the duration, but also its energy. Intra-vocalization sections with lower energy were
found at initial and/or ending extremes as well as in the rst inection points in voc014, voc015,
voc026, voc027, voc032, and voc033.
Behavior
Despite the differences in vocal composition between the three main recording sites, at all sites,
the dolphins presented no reaction to the boat, the distance between the individuals and other school
members remained unchanged, and the school did not change their course on approach or departure
of the sailboat (See Table 3).
In general, the school of false killer whales, P. crassidens, was swimming at low speeds (average
8.1 knots) but not evenly distributed. The fastest speeds were recorded in the eastern coastline of the
island, with a northern course. The faster speeds in the eastern coastline as well as the very slow speeds
in some areas of the western coast of Chaaral Island, can be partially explained by the course of the
waves. In the western coastline and with a swim direction to the South, the dolphins had to face the
waves while in the eastern coastline they swim in favor of them and the wind.
At the Anchoring site, school of false killer whales, P. crassidens, was not hunting. Our
ecosounder did not nd any signicant sh school at this site at night or during the day and the sea
lions that use this path are not present during the night to the nursing area in the opposite side of the
island. So, the site does not seems to be a prey source for the dolphins and therefore, we do not have
an explanation for the differences between Session 7 and 8, other than the day and night conditions.
At night, the vocal activity of this school increased in energy (Table 6), able to be heard inside the
sailboat cabin without the need of any special equipment, as well as in production rate (Fig. 4). At
the North-east site, the dolphins were returning from the area in front of the sea lion colony, and their
vocalizations were mostly those shared with the other recording sites. At the South-west site, the
dolphins were bowriding at the front of the sailboat minutes before they were recorded. The swim
direction of the dolphins was facing the waves and wind, passing through the most complex coastline
of the island, where we recorded the highest background noise. The acoustic recordings of this site
included vocalizations of a blue whale at the same time as the dolphins, with their interactions being
analyzed in a separate study. This was the only site where we recorded lobtailings, single and multiple
jumps (see Fig. 7), spyhoping behavior, and the lowest swim speed of the dolphin school. They were
neither hunting nor shing, and there are no sea lions in this part of the island.
FIGURE 7. Two members of a school of false killer whales, P. crassidens, in the South-west of Chaaral
Island, Chile.
The geographically closest study on P. crassidens was done by Oswald et al. (2003) from
recordings in the eastern Tropical Pacic. The southernmost records were from the rst degrees of
Latitude North. Comparing our data with the results of Oswald et al. (2003), our material presents a
higher average of the minimum frequency (+1,58 kHz), a higher average of the maximum frequency
(+1,36 kHz), a lower average of the intra-vocalization frequency range or Frequency (-0,22 kHz),
a higher average of the duration (0,35 s) and a higher average of inection points number (+0,23).
Environment conditions for acoustic recordings
Most of the vocalizations were recorded when the sailboat was drifting. No vocalizations were
recorded successfully during a non-stop active approach (e.g. Session 1), due to the non-functionality
of the hydrophone when it is being towed.
The quality of the recorded vocalizations was more affected by their intensity rather than the
sea state. The retrieval of vocalizations was successfully achieved even under a sea state of Beaufort
3, that we attribute mainly to the use of limiting drift by using the storm anchor, as well as a bungee
cord incorporated into the Ca20 hydrophones wire to absorb the pulling effect of the waves over the
boat and then the sensor.
As long as the hydrophone Ca20 is used under limited drifting status, the quality of the
vocalizations is not affected by the sea state at least on the rst three Beaufort degrees. The experience
of the Session 6 presented the worst sea state conditions but a high vocalization quality (Table 2),
suggesting that under rough conditions it is appropriate to increase the distance to the closest coast in
order to diminish background noise (e.g. shrimp and waves against the coast), rather than trying to get
closer to the animals, even when they are passing closer to the coast.
The removal of ve from the initial 153 prevocs from the analyzed material, because of their
low quality, can affect the abundance and diversity estimations of the recording sites. Considering
the worst situation, which would be to have all the removed prevocs being recorded from the same
recording site, the calculated vocal abundance and diversity for that site would be affected by an
error of 3.3 %. However, the use of low quality spectra, can lead to misinterpretations as new distinct
individual vocalizations. Considering that the lowest diversity site had 13 individual vocalizations, to
not remove the low quality spectra, would affect it with a 38 % error. Therefore, it is recommended to
remove low quality spectra rather than force their identication.
Equipment
For computer-based marine mammal sound analysis, scientists often use software such as Dave
Mellingers Ishmael, SpectraLab, or John Burts Syrinx (all MS Windows platform based). Since 1999
we have been exploring the use of Baudline, a Linux based software developed by Erik Olson. This
is our rst publication using this spectral analysis software. Baudline has been improved every year
becoming, in our opinion, the best real time audio analyzer in the Linux world. The speed managing
long audio les and the quality of the spectrogram makes it particularly useful. We have not found any
another publications using Baudline for marine mammal applications but it recently has been used as
a bioacoustic software for studies of wolf vocalizations by the University of San Diego (Moriarty et
al., 2005).
Considering the intra-vocalization complexity and the effect of distance on the recorded
vocalizations, we do not recommend the use of fully automated classication systems, unless they
include in their properties, the ability to identify vocalizations whose lower intensity sections are
fading-in/out due to the distance of the animal to the sensor or during its emition. During signal
classication, Oswald et al. (2003) found the four frequency-based variables the most discriminatory
and the number of inections, the least discriminatory. Considering the presence of lower energy and
fade-out intra-whistle sections in our material and, that those sections are often at the beginning and/or
at the end of the vocalizations, we considered the frequency measurement more subjective than the
number and slope of inection points. Because of these sections and the impact of distance, we did
not use the initial and nal frequency variables. We found database form multi-lter tools based on the
sign of inection points more useful when inection points were present.
To test the acoustic properties around Chaaral Island, the use of the sailboat as a mobile
recording station was successful and conrmed that acoustic studies can be developed in this area.
However, in order to estimate if/how much our method to identify individual vocalizations is
overestimating the vocal repertoire due to the lower intensity intra-vocalization sections, an analysis of
material recorded simultaneously from two different hydrophones positioned in-line with the dolphin
swim direction is needed. In order to develop long-term acoustic studies, a xed hydrophone network
needs to be installed. Considering the dolphins behavior of turning around the island, staying in the
area for periods of up to 16 hours in duration, and the presence of a high diversity of large and small
cetacean species, this is an ideal site for such a hydrophone network. (Gonzlez et al., 1989; Yez,
1997; Capella et al., 1999; Van Waerebeek et al., 1999; 2006; Sanino and Yez, 2000; 2001a; 2001b;
Sanino and Canepa, 2005; Sanino et al., 1996; 2003a; 2003b; 2005).
Considering the quality of the vocalizations as well as the results from these recording session
and the environmental conditions during these events, the best place to install a xed hydrophone in
Chaaral Island seems to be the Anchoring site, which also is generally protected from the wind and
waves.
ACKNOWLEDGEMENTS
Many thanks to Dr Mark McDonald for his kind recommendations and his equipment donation
during his visit to Chaaral Island; to Nicolas Kriukov for operating the recorder as well as the
hydrophone even late into the night during this expedition; to Ms. Macarena Sagaceta and Ms. Karime
Tala for their great support to the sailboat team by managing the land station in the Chaaral Island; to
the CMMR Leviathans members that contributed to this research; and to Erik Olson for developing
Baudline, a great signal analyzing software and, also, for sharing his comments with us about some
of the signals.
Special thanks to Ann Michels, for her kind review of this manuscript.
REFERENCES
BAIRD, R. W. and GORGONE, A. M.
2005 False Killer Whale dorsal n disgurements as a possible indicator of long-line shery interactions in
Hawaiian waters. Pacic Science 59(4): 593 601.
CAPELLA, J., VILINA, y GIBBONS, J.
1999 Observaciones de cetceos en Isla Chaaral y nuevos registros para el rea de la Reserva Nacional
Pingino de Humboldt, norte de Chile. Estudios Oceanolgicos 18: 57-64.
CARRETTA, J. V., FORNEY, K. A., MUTO, M. M., BARLOW, J., BAKER, J., and LOWRY, M.
2004 U.S. Marine Mammal Stock Assessments: 2003. U.S. Dep. Commer., NOAA Tech. Memo. NOAA-TM-
NMFS-SWFSC-358, 291 p.
CUMMINGS, W. C. and THOMPSON, P. O.
1971 Underwater sounds from the blue whale, Balaenoptera musculus. Journal of the Acoustical Society of
America. 50:1193-1198.
FINDLAY, K., PITMAN, R., TSURUI, R., SAKAI, T., ENSOR, K., IWAKAMI, P., LJUNGBLAD, D. K.,
SHIMADA, H., THIELE, H., VAN WAEREBEEK, K., HUCKE, R. and SANINO, G. P.
1998 1997/1998 IWC-Southern Ocean Whale and Ecosystem Research (IWC-SOWER) Blue Whale Cruise,
Chile. Final Report of the third Blue Whale Cruise of the International Whaling Commission SOWER
program 39 p.
GOBBO, R., CORTE, C. and PAVAN, G.
2005 Daily Vocalization Pattern of striped dolphin (Stenella coeruleoalba) in the Ligurian sea. Presented
during the 19th Annual Conference of the European Cetacean Society.
GONZLEZ, J., CAPELLA, J. y GIBBONS, J.
1989 Delnes nariz de botella Tursiops truncatus (Montagu, 1821) habitando frente a isla Chaaral, Provincia
de Huasco, Chile. Estudios Oceanolgicos 8: 67-71.
LJUNGBLAD, D.K. and. CLARK, C. W.
1998 Unique calls of the pygmy blue whale recorded off the coast of Chili in Dec 1997 and Jan 1998 during the
SOWER 1997/98 program. Paper SC-50-CAWS29 presented to the Scientic Committee International
Whaling Commission June 1998.
LJUNGBLAD, D. K., CLARK, C.W. and SHIMADA, H.
1998 A comparison of sounds attributed to pygmy blue whales (Balaenoptera musculus brevicauda) recorded
south of the Madagascar Plateau and those attributed to True blue whales (Balaenoptera musculus)
recorded off Antarctica. Report Internatonal Whaling Commission 49: 439-442.
MADSEN, P. T., KERR, I. and PAYNE, R.
2004 Echolocation clicks of two free-ranging, oceanic delphinids with different food preferences: false killer
whales Pseudorca crassidens and Rissos dolphins Grampus griseus. J. Exp. Biol. 207: 1811-1823.
MORIARTY, D., MILLER, K. and HERNNDEZ, P.
2005 The California Wolf Center and HPWREN Collaborate on Real-Time Acoustics Sensors Project.in the
web: http://hpwren.ucsd.edu/news/050617.html
MURRAY, S. O., MERCADO, E. and ROITBLAT., H. L.
1998a Characterizing the graded structure of false killer whale (Pseudorca crassidens) vocalizations. Journal of
the Acoustical Society of America 104(3): 1679-1688.
NITTA, E. T. and HENDERSON, J. R.
1993 A review of the interactions between Hawaiis sheries and protected species. Mar. Fish. Rev. 55(2): 83-
92.
RENDELL, L. and WHITEHEAD, H.
2005 Coda playbacks to sperm whales in Chilean waters. Marine Mammal Science 21(2): 307-316.
SANINO, G. P., GALAZ, J. L., YEZ, J. L. y CAPELLA, J.
1996 Nuevo registro de ballena picuda de Cuvier, Ziphius cavirostris Cuvier,1823, en Chile y revisin de los
anteriores (Cetacea, Ziphiidae). Noticiario Mensual del Museo Nacional de Historia Natural Chile 325:
33-37.
SANINO, G. P. y YEZ, J. L
2000 Efectos del turismo de observacin de cetceos en Punta de Choros, IV Regin, Chile. Revista Gestin
Ambiental Chile. 6: 41-53.
SANINO, G. P. y YEZ, J. L.
2001a Nueva tcnica de video identicacin y estimacin de tamao poblacional en cetceos, aplicada en
delnes nariz de botella, Tursiops truncatus, de isla Choros, IV Regin de Chile. Boletn del Museo
Nacional de Historia Natural Chile 50: 37-63.
SANINO, G. P. y YEZ, J. L.
2001b Estudio de un ejemplar de Globicephala melas varado en la III Regin y revisin de los registros del gnero
para Chile. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural Chile 50: 21-36.
SANINO, G. P., VAN WAEREBEEK, K. y YEZ, J. L.
2003a Revisin de la distribucin del gnero Delphinus, y registros documentados de Delphinus capensis, en Chile.
Boletn del Museo Nacional de Historia Natural Chile 52: 97-102.
SANINO, G. P., HAMILTTON-WEST, C., ROJAS, A., YEZ, J. L. y VAN WAEREBEEK, K.
2003b Estudios de restos varados de Delphinus delphis, y primer registro documentado de neumona focal
abscedativa, en Chile. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural Chile 52: 103-177.
SANINO, G. P., VAN WAEREBEEK, K., VAN BRESSEN, M. F. and PASTENE, L. A.
2005 A preliminary note on population structure in eastern South Pacic common bottlenose dolphins, Tursiops
truncatus. IWC Journal of Cetacean Research and Management 7(1): 65-70.
SANINO, G. P. y CANEPA, A .J.
2005 Determinacin Preliminar del Repertorio Vocal de la Poblacin Residente de Delnes Nariz de Botella,
Tursiops truncatus (Montagu, 1821), y su Posible Asociacin a Eventos de Turismo, isla Choros (2916S,
7132O), IV Regin, Chile. Presentado durante la XX Reunin de la Sociedad Argentina para el Estudio
de los Mamferos SAREM.
VAN WAEREBEEK, K., VAN BRESSEM, M. F., ALFARO-SHIGUETO, J., SANINO, G. P., MONTES, D. and
ONTON, K.
1999 A preliminary analysis of recent captures of small cetaceans in Peru and Chile. Paper SC/51/SM17,
Scientic Committee International Whaling Commission, Grenada, May 1999.
VAN WAEREBEEK, K., BAKER, A. N., FLIX, F., IIGUEZ, M., SANINO, G. P., SECCHI, E., SLOCUM,
G., SUTARIA, D., VAN HELDEN, A., and WANG, Y.
2006 Vessel collisions with small cetaceans worldwide and with large whales in the Southern Hemisphere,
building a standardized database. SC/58/BC6, presented to the 58
th
Meeting of International Whaling
Commission, St Kitts, May-June 2006.
YNEZ, J.
1997 Reunin de trabajo de especialistas en mamferos acuticos para categorizacin de especies segn estado
de conservacin. Noticiario Mensual del Museo Nacional de Historia Natural Chile 330:8-16.
40
A PRELIMINARY NOTE ON THE VOCAL REPERTOIRE OF A RESIDENT
POPULATION OF COMMON BOTTLENOSE DOLPHINS, TURSIOPS
TRUNCATUS, IN CHILE
ANTONIO J. CNEPA
1,2
, GIAN PAOLO SANINO
2,3
and JOS L. YEZ
3,2
1) e-mail: ajcanepa@gmail.com
2) Centre for Marine Mammals Research - LEVIATHAN, Postal code 7640392 Santiago, Chile.
e-mail: research@leviathanchile.org
3) National Museum of Natural History - MNHN, Casilla 787, Santiago, Chile.
e-mail: jyanez@mnhn.cl
ABSTRACT
Acoustic records were made from the sailboat Leviathan II, in the area southwest of the Choros coastal
island in the central-north of Chile, to test the feasibility of developing studies on the underwater sound
production of the resident pod of bottlenose dolphins, Tursiops truncatus. While drifting and having the
dolphins under visual contact, the recordings were made using the Ca20 wired hydrophone. A preliminary
vocal repertoire was assessed to base further studies. The use of protocols for approaching the dolphins,
register and analyze the information resulted in 296 whistles individualized by their spectrographic signal and
general acoustic characteristics using the SDP software SpectraLAB-plus. The frequency and duration ranges,
were 86.13 Hz to 17323.08 Hz. and from 0.01 to 7.96 sec. 67.5% of the signals were distributed in a steno-
band [119 Hz to 4214 Hz; 4096 Hz] while 32.5% of the signals were distributed in a broader bandwidth
[5222 Hz to 15558 Hz; 10336 Hz]. The reason that the in between bandwith was not used, is unknown. The
rate to obtain new vocalizations was 0.99 per minute. We developed an effort marker based on the efciency
of the method to obtain identiable signals as a replacement of the effort measurement through the register
time. We estimated the obtained preliminary vocal repertoire, to be an initial step in relation to the vocal
diversity potential of this dolphin pod, based on the effort estimate and the low occurrence of repetitions of
known vocalizations.
Key words: Bottlenose dolphin, Tursiops truncatus,Vocalizations, Bioacoustics, Vocal repertoire.
RESUMEN
Nota preliminar sobre el repertorio vocal de una poblacin residente de delfn nariz de botella, Tursiops
truncatus, en Chile. Se desarrollaron estudios acsticos en la poblacin residente de delnes nariz de botella
Tursiops truncatus, en la IV Regin de Chile, se determin preliminarmente su repertorio vocal como base
para futuros estudios, se realizaron registros acsticos pasivos en el sector suroeste de la isla Choros, con un
hidrfono Cetacean Research Ca20 desde el velero Leviathan II, durante contacto visual con los delnes
y en deriva. La aplicacin de los protocolos de acercamiento, registro, procesamiento y anlisis, result
en la obtencin de 296 vocalizaciones individualizadas segn su anlisis espectrogrco con el programa
SpectraLAB-plus y caractersticas acsticas generales. Los rangos de frecuencia y duracin, fueron de 86.13
Hz a 17323.08 Hz. y desde 0.01 hasta 7.96 segundos. El 67.5% de las seales se agruparon en una estenobanda
[119 Hz a 4214 Hz; 4096 Hz] mientras el 32.5% se distribuy en rango ms amplio de frecuencias [5222
Hz a 15558 Hz; 10336 Hz]. Se desconoce la razn de evitar el uso de la banda de frecuencias intermedia.
Se estim una eciencia de obtencin de vocalizaciones individualizadas de 0.99 por minuto. Se desarroll
un estimador del esfuerzo en base a la eciencia de obtencin de espectros identicables como reemplazo a
los estimadores por tiempo de registro. En base al esfuerzo estimado y la baja proporcin de espectros como
repeticin de seales conocidas, estimamos que el repertorio corresponde a una etapa an muy preliminar en
relacin a la diversidad vocal potencial.
Palabras clave: Delfn nariz de botella, Tursiops truncatus, Vocalizaciones, Bioacstica, Repertorio vocal.
INTRODUCTION
The ocean is a medium where the sound travel almost ve times faster than in the air,
allowing the sound to travel greater distances (Payne, 1995). Due to these characteristics, the acoustic
communication plays an important role into the social communications of dolphins (Acevedo-
Gutirrez and Stienessen, 2004), mainly in those who lives in zones with poor light conditions (i.e.,
highly productive ecosystems).
Common bottlenose dolphin, Tursiops truncatus, vocalizations have been studied in greater
detail than any other delphinid (Shane et al., 1986; Schultz et al., 1995), and they have been classied
within two categories: i) high frequency pulsed sounds, used in echolocation (Richardson et al., 1995;
Berta and Sumich, 1999) and ii) continuous sounds with moderate frequencies called vocalizations,
used in communication and cohesion (Jacobs et al., 1993; Richardson et al., 1995; Janik and Slater,
1998), and individual recognition (Caldwell et al., 1990; Tyack, 1997; Janik and Slater, 1998;
McCowan and Reiss, 2001).
In Chile, the bottlenose dolphin ranges from the northern national limit with Peru, to the 42 S
as the southernmost limit (Sanino et al., 2005). Recently, two distinct ecotypes of the species have
been documented in Chilean waters based on mtDNA analysis (Sanino et al., 2005), supporting
previous studies based on video-identication analysis (Sanino and Yez, 2001a). The bottlenose
dolphin inshore ecotype is represented in Chile by a single pod, known as pod-R. Sanino and Yez
(2001a), using a technique based on digital video, produced an individual catalogue of 28 individuals,
and estimated the population size to be 31 (3) individuals, distributed in the vicinity of the coastal
islands of Chaaral, Damas and Choros. For longtime, some Chilean Authorities and decision makers
considered the pod-R originated from a single funding event from coastal bottlenose dolphins from
Per, during an ENSO event, and, therefore new individuals could join them the same way. However,
there were no studies supporting it. Sanino et al. (2005) presented a comparative analysis of samples
from inshore and offshore individuals from Chile and Peru, demonstrating a lower net interpopulational
distance of the pod-R with the Chilean offshore bottlenose schools (0.87%) than with the inshore
Peruvian dolphin schools (3,41%). Consistent with intensive eld observation, the pod-R presents a
low nucleotide diversity (0.00691), suggesting that the group is highly endogamic and therefore, it may
be reproductively isolated. Considering the maternal heritage of the mtDNA, a study using nuclear
DNA markers is being conducted by the same authors, to verify the pod-R isolation, using the same
samples to prevent exposing the dolphins to the effects of an unnecessary sampling replica (PS).
Direct and accidental cetacean takes, including bottlenose dolphins, Tursiops truncatus, long-
nned pilot whales, Globicephala melas, and Burmeisters porpoise, Phocoena spinipinnis, have risen
management and conservation concerns in the area (Van Waerebeek et al., 1999; Sanino and Yez,
2000; 2001a; 2001b). As well as the negative impacts of the non regulated whalewatching operations
over the pod-R and other cetaceans in the vicinity of the coastal islands of the centra-north of Chile
(Sanino and Yez, 2000; Van Waerebeek et al., 2006).
Considering the small populational size of the pod-R and the threats that cetaceans are facing
in the area of study, systematic studies using non invasive methods are needed. Being no previous
local studies of T. truncatus based on signal analysis, this contributions objectives are: i) to test if the
area nearby Choros Island is suitable for passive acoustic studies by checking if vocalizations can be
retrieved from underwater recordings with the presence of the resident bottlenose dolphin pod (pod-
R); ii) if so, to characterize the vocal production of the pod-R; and iii) to develop a preliminary vocal
repertoire of the pod-R to be the base for further comparative studies.
A. J. CNEPA et al. / Vocal repertoire of Tursiops truncatus in Chile 43
MATERIALS AND METHODS
Area of study
The study was carry out in the southernmost limit of Choros Island (2916 S; 7132 W). The
area where the recordings were developed was inside the triangle of marine area delimited by one
kilometer in longitudinal sense by two kilometers in latitudinal sense.
Data collection
Acoustical data were collected during two weeks between January and February 1999, from
the research sailboat Leviathan II (for details see Sanino and Yez, 2001a). Based on information
about the pod-R movements (Sanino and Yez, 2000; 2001a), the vessel was located in the area of
study every day at 10:00 a.m. before the arrival of pod-R, as well as the tourism boats. This was needed
to attempt to register the vocalizations of the dolphins when no boat is chasing them, and therefore
closer to their natural status. So, the effects of the presence of our sailboat, over the dolphins, were
reduced to a drifting silent boat. After the rst recording of the day, needing to relocate the sailboat
depending on the dolphin schools position or under the presence of tourism boats, the sailboat was
approached to the dolphins by sailing on sails following the method with stop described on Sanino and
Yez (2000). However, the radio of closest active approach was increased to 100 meters. The drift
caused by the wind was limited by using a three meters diameter underwater parachute at the end of a
15 meters mooring line.
Choros Island is at 2.5 nm of Gaviota Island, 0.8 nm of Damas Island and 3.5 nm from the
coastline. The island presents oceanic waves from south-southwest hitting against its rocky shore,
producing noise and white foam. The area is highly productive and the abundant crustaceans are the
main source of the underwater noise. To avoid the excess of noise or getting too close to the rocks,
we decided to deploy a hard wired hydrophone (Cetacean Research Ca20; 0.01-35kHz), at 20 meters
deep, in locations where the depth was at least 40 meters. The depth was checked constantly using
the shnder Interface SeaScout, with depth alarm activated. The underwater parachute located the
sailboats bow against the waves in the most safe position, and allowing to operate the hydrophone
from the back of the sailboat, in direction to the island and preventing entanglement with the sailboat
structures.
To diminish the noise (undesired sound) produced by the ocean making the sailboat to pull
up the hydrophone with every wave, a series of modications were used in the hydrophone: i) a plastic
mesh was located one meter before and after the acoustic sensor, around the hydrophone wire; ii) over
the upper mesh section, an elastic band was used on a 80 cm section length of uncovered wire forming
a loop section, as a shock absorber.
The acoustics records were restricted to wind conditions lower than four knots, measured with
a hand held anemometer, and by the pod-R activity. The identication of the pod-R was done using the
individual identication catalogue on Sanino and Yez (2001a). The acoustic recordings were made
continuously while having visual contact with the pod-R members and no dolphin displayed behaviors
of rejection (Sanino and Yez, 2000).
An analogous recorder (Sony TCM-453V; 0.02 to 20 kHz), produced the acoustic material in
cassettes that later, were digitalized on a desktop computer (Intel Pentium III), provided with a sound
board (Creative SoundBlaster 128), sampling at 44.1 kHz and 16 bits. The material was stored as audio
CDs for further analysis.
Data analysis
In a desktop computer, previously described, the CDs were played with a CD player application.
We used the signal processing software SpectraLab 4.32.13 (sampling rate: 44.1 kHz; analysis
bandwidth was 21.83 kHz; the dynamic range was 70 dB; Full Color screen; and both channels
crossed in mono), to visually examine the dolphin signals (spectrograms). The simultaneous visual
and aural monitoring allowed for a more complete analysis of the recordings; fainting sounds could
be categorized by their spectrum images and faint images by their aural inputs (Acevedo-Gutirrez
and Stienessen, 2004). Based on the obtained spectrograms, the following acoustic parameters were
obtained for each vocalization: a) minimum frequency, b) maximum frequency, c) duration and d)
number of inection points (Figure 1). Also, each vocalization was stored as image and acoustic le
in was format.
FIGURE 1. Spectrogram of a whistle produced by an individual member of the pod-R bottlenose dolphin
school in Choros Island, Chile.
To evaluate the effort to obtain a vocalization, as their number per time unit, with this
methodology and from the pod-R, an ovoc index, where voc is the total number of vocalizations
including their repetitions and T is the total recording time, was calculated as follows:
To evaluate the effort to obtain a new vocalization with this methodology and from the pod-R,
an onvoc index, where repvoc is the number of identied individual vocalizations conforming the
vocal repertoire and T is the total recording time, was calculated as follows:
We expect that initially most signals will correspond to new or uncatalogued vocalizations.
Then, as the vocal repertoir is assessed or completed, higher efforts would be needed to record new
individual vocalizations for the catalogue while the number of repetitions increases. Therefore the
proportion Pr of individual identied vocalizations over the total number of recorded vocalizations,
helps to evaluate the rate of new vocalization retrieval as was calculates as follows:
The vocal repertoire would be completely assessed when all vocalizations used by the pod-R
are identied and included into the catalogue. On this ideal case, the Pr index will trend to the value
0, while in initial steps it would trend to the value 1.
RESULTS
The acoustic recording material consisted in 300 minutes. From a total of 339 signals (voc),
296 were individually identied (repvoc) based their aural shape, frequencies, duration and inection
number properties. Table 1 presents the general properties of the measured variables characterizing the
acoustic material analyzed on this note.
TABLE 1: General properties of the acoustic material recorded in presence of members of
bottlenose dolphins, T. truncatus, pod-R in the vicinity of Choros Island, Chile.
The values for the indices ovoc, onvoc and Pr, 1.23, 0.99 and 0.8 respectively. The
minimum and mximum frequencies of the signals, distributed together in two main groups (see Figure
2). A group that lodged most of the vocalizations (67.5 %) represented by a short range of frequencies
[119 Hz to 4214 Hz; 4096 Hz] and a second group less abundant (32.5 %) represented by a wider
range of frequencies [5222 Hz to 15558 Hz; 10336 Hz].
FIGURE 2: Histograms of minimum (left) and maximum (right) signal frequencies of bottlenose dolphins,
T. truncatus, members of the pod-R at Choros Island.
Maximum
Frequency
(Hz)
Minimum
Frequency
(Hz)
Duration
(sec.)
Inection
Points
(N)
Max. value 17323 13793 7.96 11
Min. value 151 86 0.01 0
Delta 17172 13707 7.95 11
Mean 5305 3091 0.38 0.95
Mode 283 86
0.01 0
N
u
m
b
e
r

o
f

v
o
c
a
l
i
z
a
t
i
o
n
s
N
u
m
b
e
r

o
f

v
o
c
a
l
i
z
a
t
i
o
n
s
Maximun Frequency (kHz) Minimum Frequency (kHz)
CONCLUSIONS
The area of distribution of the bottlenose dolphin pod-R, included originally the area around
Chaaral Island (Sanino and Yez, 2000). However, the home range has increased since 1995 caused
by an increasing anthropic pressure (Sanino and Yez, 2000; 2001a; 2001b). The area and specically
the pod-R is the target of a non regulated whalewatching tourism activity. Signicant negative effects
have been documented (Sanino and Yez, 2000), but the effects of the underwater noise over the
free ranging cetacean populations in the area is still unknown. Actually, the dolphins distribute in
small groups in the vicinity of at least three of the ve coastal islands in the central-north of Chile,
with 20 nautical miles of length (in latitude direction). All this area is affected by south-southwest
winds and oceanic waves hitting the islands shore where the dolphins use to spend most of their
daily time and adding difculties during underwater acoustic recording events. The highly productive
waters including areas with upwellings (Acua et al., 1989), support a rich biodiversity contributing
with the noise in the underwater environment. Specically caused by shrimps, there is a constant and
intense underwater background noise. The area is also the site for Chilean navy submarine trainings,
and diverse shing operations. The presence of a high diversity of wildlife as well as private small
boats, local shermen vessels, industrial sheries, and large carriers as well as the local oceanographic
conditions made uncertain the possibility to develop underwater acoustic studies in the area. Maybe the
most important conclusion of this note is that despite of the noise in the underwater environment, the
area is suitable for passive acoustic studies. The dolphins members of the pod-R, despite of their small
number and behavior of getting close to the islands shore, they are very vocal and their vocalizations
are able to be recorded and retrieved from the background noise even during tourism operations.
Being this only a preliminary study, and the rst attempt to classify the bottlenose dolphins
vocalizations in Chile, with the collected information from 300 minutes, we were able characterize
the generalities of the vocal production of the pod-R, as well as to elaborate a preliminary 296 signal
catalogue of their vocal repertoire to be the base for further comparative studies.
For this dolphin pod, and restricted to the used methodology during the summer season, we
retrieved more than one vocalizations per minute (ovoc: 1,23) and almost one new was added to the
vocal repertoire per minute (onvoc: 0.99). Thus the number of repetitions was low (Pr: 0.8), these results
suggest that the 296 distinct signals, mostly whistles, are far from being the complete vocal repertoire
of these dolphins and further studies are needed. We propose the use of the rate of vocalization per
unite of time as an indicator of the the effort rather than the recording time. Considering that the
dolphins may have places and/or circumstances where they are vocally more active (Miller and Brain,
2000; Schultz and Corkeron, 1994), the use of the recording time as measure of the effort, indicates
the effort to register but not the efciency to retrieve signals.
The study of dolphin vocalizations has included the categorization of signal shapes or contours
into classes (Jacobs et al., 1993; Janik and Slater, 1998; Mc Cowan and Reiss, 1995; 2001; Acevedo-
Gutierrez and Stienessen, 2004; Erber and Sim o, 2004; among others) and/or the classication
through the extraction of acoustic parameters from the signals (Lilly and Miller, 1961; Lilly, 1962;
Schultz et al., 1995; Smolker and Pepper, 1999; Yin, 1999; Lammers and Au, 2003; Barza-Durn,
2004). The rst method presents several restriction and biases due to the lack of a standardized criteria
to dene these categories (Janik and Slater, 1998). Also, the measurement errors by the observer, have
not been fully quantied (McCowan and Reiss, 1995; Jones and Sayigh, 2002).
On the other hand, the extraction of acoustic parameters from each signal contour, helps to
get individual vocalization identications, an therefore to retrieve more biological information from
comparative studies. In this note, we used the second techniques, although it demands a greater time
of analysis.
To the techniques used to study this dolphin school, as photography, video, and indirect skin
sampling, the spectrographic analysis of the signals from their underwater vocalizations recorded with
passive hydrophones can and should be included. In a next contribution, looking for we will analyze
the possible differences on the vocal production of the pod-R dolphin members, with and without the
presence of tourism boats.
ACKNOWLEDGMENTS
AC thanks the Centre for Marine Mammals Research Leviathan for allowing me to use
the acoustic data from the project TURSIOPS98/99, their infrastructure and eld equipment. The
information contained on this note was part of my thesis to achieve the profesional title of Marine
Biologist of the Universidad Catlica del Norte, Chile.
PS thanks the members and friends of the CMMR Leviathan, that allowed with their contribution
on work, resources and support, to fund the TURSIOPS98/99 project; to the Italian Stadium that
allowed us to use their infrastructure to develop the workshops for our volunteers; and to the Chilean
National Museum of Natural History for their support to get the ofcial permits to develop our research
program. Special thanks to Dr. Mark McDonald for his kind support and patience to teach me the
beauty of the underwater acoustical world.
Special thanks to Ann Michels, for her kind review of this manuscript.
REFERENCES
ACEVEDO-GUTIRREZ, A. and STIENESSEN, S.C.
2004 Bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) increase number of whistles when feeding. Aquatic Mammals
30: 357-362.
ACUA, E., MORAGA, J. y URIBE, E.
1989 La zona de Coquimbo: Un sistema nertico de surgencia de alta productividad. CPPS, Revista del
Pacco Sur (nmero especial) p. 45-157.
BARZA-DURN, C.
2004 Differences in the whistle characteristics and repertoire of bottlenose and spinner dolphins. Annals of the
Brazilian Academy of Sciences 76(2): 386-392.
BERTA, A. and SUMICH, J. L.
1999 Marine Mammals, evolutionary biology. Academic Press. USA. 494 p.
CALDWELL, M.C., CALDWELL, D.K. and TYACK, P.L.
1990 Review of the Signature-Whistle Hypothesis for the Atlantic Bottlenose Dolphin. Pages 199-234 in: The
Bottlenose Dolphin. Leatherwood, S., and R.R. Reeves (eds). Academic Press, San Diego, CA.
ERBER, C. and SIMO, S.M.
2004 Analysis of whistles produced by the tucuxi dolphin Sotalia uviatilis from Sepetiba Bay, Brazil. An.
Acad. Bras. Cienc. 76: 381-385.
TYACK, P.L.
1997 Development and Social Functions of Signature Whistles in Bottlenose Dolphins Tursiops truncatus.
Bioacoustics 8: 21-46.
JACOBS, M., NOWACEK, D.P., GERHART, D.J., CANNON, G., NOWICKI, S. and FORWARD, R.B., JR.
1993 Seasonal changes in vocalizations during behavior of the Atlantic bottlenose dolphin. Estuaries 16(2):
241-246.
JANIK, V. and SLATER, P.
1998 Context-specic use suggests that bottlenose dolphin signature whistles are cohesion calls. Animal
Behaviour 56: 829-838.
JONES, G.J. and SAYIGH, L.S.
2002 Geographic variation in rates of vocal production of free-ranging bottlenose dolphins. Marine Mammal
Science 18: 374-393.
LAMMERS, M.O. and AU, W.W.L.
2003 Directionality in the whistles of Hawaiian spinner dolphins (Stenella longirostris): A signal feature to cue
direction of movement? Marine Mammal Science 19: 249-264.
LILLY, J.C. and MILLER, A.M.
1961 Sounds Emitted by the Bottlenose Dolphin. Science 133: 1689-1693.
LILLY, J.C.
1962 Vocal behavior of the bottlenose dolphin. Proceedings of the American Philosophical Society 106: 520-
529.
MC COWAN, B. and REISS, D.
1995 Quantitative comparison of whistle repertoires from captive adult bottlenose dolphins (Delphinidae:
Tursiops truncatus): A re-evaluation on the signature whistle hypothesis. Ethology 100(3): 194-209.
MC COWAN, B. and REISS, D.
2001 The Fallacy of Signature Whistles in bottlenose dolphins: a comparative perspective of signature
information in animal vocalizations. Animal Behaviour 62: 1151-1162.
MILLER, P. and BAIN, D.
2000 Within-pod variation in the sound production of a pod of Killer Whale, Orcinus orca. Animal Behaviour
60: 617-628.
PAYNE, R.
1995 Among Whales. Scribner, New York (ISBN: 0684802104) 432 p.
RICHARDSON, W.J., GREENE, C.R., MALME, C. and THOMSON, D.
1995 Marine Mammals and Noise. Academic Press 576 p. U.S.A
SANINO, G.P. y YEZ, J.L
2000 Efectos del turismo de observacin de cetceos en Punta de Choros, IV Regin, Chile.
Revista Gestin Ambiental (Chile) 6: 41-53.
SANINO, G.P. y YEZ, J.L.
2001a Nueva tcnica de video identicacin y estimacin de tamao poblacional en cetceos, aplicada en
delnes nariz de botella, Tursiops truncatus, de isla Choros, IV Regin de Chile.Boletn Museo Nacional
de Historia Natural Chile 50: 37-63.
SANINO, G.P. y YEZ, J.L.
2001b Estudio de un ejemplar de Globicephala melas varado en la III Regin y revisin de los registros del
gnero para Chile. Boletn Museo Nacional de Historia Natural Chile 50: 21-36.
SANINO, G.P., VAN WAEREBEEK, K., VAN BRESSEN, M.F. and PASTENE, L.A.
2005 A preliminary note on population structure in eastern South Pacic common bottlenose dolphins, Tursiops
truncatus. IWC Journal of Cetacean Research and Management 7(1): 65-70.
SCHULTZ, K.W. and CORKERON, P. J.
1994 Interspecic differences in whistles produced by inshore dolphins in Moreton Bay, Queensland (Australia).
Canadian Journal of Zoology 72: 1061-1068.
SCHULTZ W., CATO, D.H., CORKERON, P.J. and BRYDEN, M.M.
1995 Low frecuency Narrow-Band sounds produced by Bottlenose Dolphins. Marine Mammal Science 11(4):
503-509.
SHANE, S., WELLS, R. and WRSIG, B.
1986 Ecology, Behavior and Social Organization of the Bottlenose Dolphin: A Review. Marine Mammal
Science 2(1): 34-63.
SMOLKER, R. and PEPPER J.W.
1999 Whistle Convergence among Allied Male Bottlenose Dolphin (Delphinidae, Tursiops sp.). Ethology 105:
595-618.
TYACK, P.
1985 An optical telemetry device to identify which dolphin produces a sound. Journal of the Acoustical Society
of America 78(5): 1892-1895.
VAN WAEREBEEK, K., VAN BRESSEM, M.F., ALFARO-SHIGUETO, J., SANINO, G.P., MONTES, D. and
ONTON, K.
1999 A preliminary analysis of recent captures of small cetaceans in Peru and Chile. Paper SC/51/SM17,
Scientic Committee International Whaling Commission, Grenada, May 1999.
VAN WAEREBEEK, K., BAKER, A.N., FLIX, F., IIGUEZ, M., SANINO, G.P., SECCHI, E., SLOCUM, G.,
SUTARIA, D., VAN HELDEN, A. and WANG, Y.
2006 Vessel collisions with small cetaceans worldwide and with large whales in the Southern Hemisphere,
building a standardized database. SC/58/BC6, presented to the 58
th
Meeting of International Whaling
Commission, St Kitts, May-June 2006.
YIN, S.
1999 Movement Patterns, Behaviors, and Whistle Sounds of Dolphin Groups Off KaiKoura, New Zealand.
Submitted to the Ofce of Graduate Studies of Texas A&M University in partial fulllment of the
requirements for the degree of Master of Science.
Contribucin recibida: 28.06.06; aceptada: 22.08.06
50
AVISTAMIENTOS DE BALLENAS AZUL BALAENOPTERA MUSCULUS
(LINNAEUS, 1758) Y SEI B. BOREALIS LESSON, 1828 EN LA COSTA NOR -
OCCIDENTAL DE LA ISLA DE CHILO, CHILE
ANA GUZMN
aguzmanpadilla@gmail.com
RESUMEN
Se informa el avistamiento de ejemplares de ballena azul, Balaenoptera musculus, y ballena sei, B. borealis,
en la costa nor-occidental de la isla de Chilo, efectuados desde un punto preestablecido en Punta Caucaguapi
(4150S - 7403W), entre el 29 de enero y el 27 de marzo de 2005. Se registraron 255 avistamientos de
balaenoptridos, de stos, el 36,1% correspondieron a ballena azul y el 6,3% ballena sei; mientras que en el
57.6% de los avistamientos restantes no fue posible determinar las especies. Ambas especies avistadas fueron
observadas alimentndose en el sector, actividad que represent el 86% y el 81% del total de los ejemplares
avistados y determinados respectivamente. La presencia de ambas especies en el sector nor-occidental de
la isla de Chilo durante el verano permite plantear que la zona exterior de Chilo constituye un rea de
alimentacin de ambas especies.
Palabras clave: Isla de Chilo, Avistamientos, Balaenoptera musculus, Balaenoptera borealis, Alimentacin.
ABSTRACT
Sightings of blue whale, Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) and sei whale, B. borealis Lesson, 1828
in the northwestern coast of Chilo island, Chile. The sight of the blue whale, Balaenoptera musculus,
and sei whale, B. borealis in the northwestern coast of the Chilo Island is reported. Observations were
carried out from a pre-established site that allowed the clearest cetaceans detection at Punta Caucaguapi
(4150S - 7403W), since January the 29
th
until March the 27
th
, 2005. A total of 255 sights of balaenopterid
whales were recorded. From them 36.1 % were blue whale sights; a 6.3% correspond to sei whales. In the
remainder 57.6% of the sights it was not possible to identify the species. Feeding of both species in the area
was observed and this activity oscillated between the 86% and the 81% from the total specimens saw and
determined, respectively. The presence of both species in this north-western corner of the Isla de Chilo
through the summer allows to suggest that this area of the island represents an important place for the feeding
of both species.
Key words: Isla de Chilo, Sightings , Balaenoptera musculus, Balaenoptera borealis, Feeding.
INTRODUCCIN
La ballena azul, Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758), y la ballena sei, B. borealis Lesson,
1828, son miembros de la familia Balaenopteridae. Ambas especies presentan un patrn migratorio
estacional con movimientos latitudinales norte-sur entre las reas de reproduccin en bajas latitudes
durante el invierno, y las reas de alimentacin en altas latitudes durante el verano (Reilly y Thayer
1990), aunque la ballena sei puede ocupar reas en latitudes medias (Canto y Yez, 2000). Sin
embargo, ciertas evidencias sugieren que algunos ejemplares de ballena azul permaneceran en reas
de bajas latitudes durante todo el ao (Donovan 1984 de Perry et al., 1999 a).
La ballena azul presenta dos subespecies en el hemisferio sur: Balaenoptera musculus
intermedia y B. m. brevicauda (Reeves et al., 1998). La primera de mayor tamao corporal, con un
largo mximo de 30 m, se alimenta en altas latitudes del ocano austral (Antrtica), en tanto que la
segunda subespecie, morfolgicamente distinta y ms pequea que la primera, se alimenta en latitudes
medias en zona subantrtica del Ocano Indico y suroeste del Ocano Pacco (Ichihara 1966 de
Reeves et al,. 1998, Perry et al., 1999 a). La distincin de ambas subespecies en el mar presenta
dicultades y, por consiguiente, la informacin sobre el tamao poblacional y distribucin de cada
subespecie an es insuciente (Perry, op.cit). El estatus de conservacin a nivel mundial de ambas
especies de cetceos es de En Peligro (IUCN, 1996).
Despus del cese de la caza comercial en Chile en el aos 1983, la ballena sei ha sido registrada
desde Antofagasta (2339S), II Regin (Findlay et al., 1998 de Aguayo et al., 1998) hasta los
6752S, en la Antrtica (Aguayo y Torres, 1967 de Aguayo et al., 1998), incluyendo el archipilago
de Juan Fernndez (Aguayo Lobo et al., 1998). Pastene y Shimada (1999) reportan el avistamiento
de numerosas ballenas sei entre los 53S y 55S en prospecciones realizadas en el verano de 1994
en el sur de Chile, destacando el parecido de este patrn de distribucin a lo observado por Aguayo
(1974 de Pastene y Shimada 1999), en donde reporta una concentracin de 286 ballenas sei entre
los 43 y 45S en marzo de 1966 y de 114 animales en octubre entre 46S y 48S. La ballena azul ha
sido registrada desde los 2922S, IV Regin (HuckeGaete 1998 de Aguayo et al., 1998) hasta los
6509S, en la Antrtica (Aguayo y Torres 1967 de Aguayo et al., 1998) incluyendo el archipilago de
Juan Fernndez e isla de Pascua (Aguayo Lobo et al., op cit.). La presencia de la ballena azul pigmea
en Chile ha sido informada entre Iquique (2012S.), I Regin (Findlay et al., 1998 de Aguayo et
al., 1998) y los 4000S, X Regin (HuckeGaete 1998, Findlay et al., 1998 de Aguayo et al.,
1998). Aguayo et al., (1998) hace referencia a las aguas de Chilo como una rea de captura de
Balaenoptera musculus, durante el periodo de caza comercial de grandes cetceos hasta el ao 1981.
Otra informacin adicional con respecto a la distribucin de la ballena azul en la costa de Chilo
es reportado por Cabrera et al., (2004) el cual informa sobre el avistamiento de 16 ballenas azul a
latitudes entre los 4150`03,6S y los 420855,3S. El estatus de conservacin a nivel nacional de
ambas especies de cetceos es de En Peligro de Extincin (Yez, 1997).
El objetivo de esta investigacin es informar los avistamientos de Balaenoptera musculus y
Balaenoptera borealis y asociarlos a pautas conductuales de cada una de las especies.
MATERIALES Y MTODOS
Los avistamientos se realizaron desde Punta Caucaguapi (4150S; 7403W), localidad de
Guabn (Fig.1) en el sector nor-occidental de la isla de Chilo. El extremo norte de la isla de Chilo
presenta una plataforma continental de alrededor de 30 millas nuticas, cuyo borde externo se ubica
a los 190-200 m de profundidad en toda su extensin (Bahamonde, 1977). Segn un estudio de la
distribucin estival de las condiciones oceanogrcas en la zona exterior de la isla de Chilo, predomina
en el sector una inuencia ms bien ocenica que estuarina, debido a que las aguas caractersticas
de Chilo interior no parecen proyectarse ms all de las cercanas del Canal de Chacao (Alarcn,
1976).
Las observaciones de cetceos se realizaron desde tierra en una plataforma elevada preestablecida,
desde el 29 de enero al 27 de marzo de 2005. La plataforma de una altura aproximada de 80 m, permite
un amplio permetro de observacin hacia el sur, desde la baha de Cocotu hasta el islote Metalqui
(4212S, 7408W), ubicado a unos 27 km del puesto de observacin. Todos los avistamientos se
realizaron con binoculares 8-20x50 de zoom, y cuando fue posible se tomaron fotografas y lmacin
de video.
Para el registro de la informacin se utiliz una cha de avistamiento construida en base a
las elaboradas por la Sociedad Espaola de Cetceos (referencia virtual: WWW cetaceos.com/
sociedad espaola de cetceos) y The Cetacean Monitoring Unit, Sea Watch Foundation (referencia
virtual: WWW seawatchfoundation.org.uk/). En la cha se registraron los siguientes datos bsicos:
especie, tamao grupal y cohesin del grupo, nmero de animales, direccin del desplazamiento,
comportamiento (actividad observada) y presencia de cras. Tambin se registr la fecha, hora, posicin
(ubicacin, ngulo y distancia estimada del observador), y cualquiera otra informacin relevante. La
A. GUZMN / Avistamientos de Balaenoptera musculus y B. borealis en Chilo 53
identicacin de las especies se bas en los manuales de identicacin de cetceos de Carwardine
(1995) y Crdenas et al., (1986).
FIGURA 1. Sector desde donde se realizaron las observaciones, Punta Caucaguapi (4150S; 7403W),
extremo nor-occidental de la isla de Chilo
Para el registro de las actividades se consider el comportamiento ms observado durante todo
el avistamiento, agrupndose en cinco grupos: (1) natacin unidireccional u multidireccional, (2)
reposo, (3) socializacin, (4) alimentacin , (5) actividad no identicada.
Los avistamientos se realizaron con diferentes condiciones de visibilidad y estado del mar, por
consiguiente, el esfuerzo de avistamiento fue variable, entre un mximo de 10 horas y un mnimo de 1.30
hora, completndose 34 das de trabajo de avistamiento, con un total de 224 horas de observacin.
RESULTADOS
Se realizaron 255 avistamientos de cetceos entre enero y marzo 2005 (Cuadro 1). De este
total, se logr identicar con certeza slo dos especies de ballena: Balaenoptera musculus (36,1% de
los avistamientos) y B. borealis (6,3% de los avistamiento). El 57,6% de los avistamientos restantes,
no fue posible identicar la especie de los ejemplares avistados debido a la distancia. El nmero de
ejemplares avistados fue variable durante todo el periodo de estudio, registrndose el mayor nmero de
animales el 26 de febrero con 26 individuos, seguido del 25 de marzo con 18 ejemplares. Tambin se
registraron avistamientos mixtos, con la presencia de la ballena azul y la ballena sei simultneamente
en la zona, durante febrero de 2005 los das 10, 21, 22, 26 (Cuadro 1).
CUADRO 1. Avistamientos de cetceos registrados entre el 29 de enero al 27 de marzo de 2005 en Punta
Caucaguapi (4150S- 7403W), isla de Chilo, Chile.
Fecha Tiempo
diario de
observacin
Rango en
horas del da
Avistamientos
Total Balaenoptera
musculus
Balaenoptera
borealis
individuos
no identicados
29 ene. 8 h 5min 10:55-19:00 6 0 0 6
30 ene. 3h 30min 9:30-13:00 10 0 0 10
31 ene. 6h 9:30-15:30 9 5 0 4
1 feb. 10h 10min 9:30-19:40 8 4 0 4
2 feb. 3h 9:30-12:30 7 0 0 7
6 feb. 3h 45min 13:30-17:15 5 0 0 5
8 feb. 3h 50min 16:30-20:20 8 7 0 1
9 feb. 7h 30min 10:00-17:30 8 7 0 1
10 feb. 7h 45min 10:00-17:45 9 7 2 0
14 feb. 7h 10:00-17:00 0 0 0 0
17 feb. 10h 50min 9:30-20:20 1 0 1 0
18 feb. 3h 10min 9:30-12:40 0 0 0 0
21 feb. 5h 11:00-16:00 8 4 4 0
22 feb. 8h 10:00-18:00 12 3 4 5
23 feb. 9h 9:00-18:00 15 0 0 15
24 feb. 9h 9:00-18:00 2 2 0 0
25 feb. 10h 9:00-19:00 18 0 0 18
26 feb. 7h 9:00-16:00 26 9 2 15
27 feb. 5h 9:30-14:30 16 12 0 4
4 mar. 1h 30min 18:00-19:30 6 0 0 6
5 mar. 9h 9:00-18:00 5 4 0 1
7 mar. 7h 9:00-16:00 9 4 0 5
8 mar. 7h 9:00-16:00 10 2 0 8
10 mar. 4h 10:00-14:00 4 4 0 0
16 mar. 4h 30min 9:30-14:30 0 0 0 0
17 mar. 3h 17:00-20:00 2 0 0 2
18mar. 7h 9:00-16:00 5 0 0 5
20 mar. 7h 30min 10:00-17:30 2 2 0 0
21mar. 8h 30min 9:00-17:30 1 0 0 1
22 mar. 6h 30min 9:30-16:00 3 0 3 0
23 mar. 6h 10:00-16:00 2 2 0 0
25 mar. 9h 9:00-18:00 18 3 0 15
26 mar. 8h 10:00-18:00 11 2 0 9
27 mar. 8h 10:00-18:00 9 9 0 0
Total 34
das
224h 5min _ 255 92 16 147
% 100 100 _ 100 36,1 6,3 58
Promedio 6h 35min
26seg
_ 7,5 2,71 0,47 4,32
Desviacin 2h 22min
45seg
_ 5,97 3,24 1,13 5,18
Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758)
Noventa y dos avistamientos correspondieron a ejemplares de Balaenoptera musculus y en
cuatro avistamientos se observ la presencia de cra (par madre cra), un grupo de dos parejas a un
km de la costa el 9 de febrero, otra pareja aproximadamente a diez km el 24 de febrero, y una pareja
madre cra a una distancia de dos y ocho km de la costa el da 7 y 8 de marzo respectivamente.
La actividad ms frecuente observada correspondi a la alimentacin (86,9% de los
avistamientos) (Cuadro 2). Esta actividad estuvo compuesta por largas inmersiones donde el
animal se inclina en 45 aproximadamente exponiendo en la supercie el pednculo y aleta caudal;
movimientos sincronizados circulares y elpticos supercialmente, de uno a cuatro ejemplares juntos;
y desplazamientos superciales rpidos, tanto en forma latero-dorsal como completamente lateral. En
el desplazamiento lateral se aprecia uno de los lbulos de la aleta caudal en la supercie.
La conducta de alimentacin fue registrada a diferentes horas del da, desde muy temprano
en la maana, al medio da o en el atardecer, extendindose desde unas pocas horas a todo el da.
Observacin adicional fue la defecacin de coloracin rojiza en la supercie del mar, siendo este otro
indicio de actividad de alimentacin.
CUADRO 2. Actividad conductual registrados en ejemplares de Balaenoptera. musculus avistados entre el 29
de enero al 27 de marzo de 2005, en Punta Caucaguapi, isla de Chilo, Chile. N: natacin; SO: socializacin;
AL: alimentacin; RO: reposo; NI: no identicado.
Fecha
da/ mes/ 2005
Rango de horas
diarias
Actividad conductual indicando n de
ejemplares
Total de
ejemplares
avistados N SO AL RO NI
31 enero 9:30 - 15:30 - - 5 - - 5
1 febrero 9:30 - 19:40 1 - 3 - - 4
8 febrero 16:30-20:20 - - 7 - - 7
9 febrero 10:00 - 17:40 - - 7 - - 7
10 febrero 10:00 - 17:45 - - 7 - - 7
21 febrero 11:00 - 16:00 - - 4 - - 4
22 febrero 10:00 18:00 3 - - - - 3
24 febrero 9:00 - 18:00 - - 2 - - 2
26 febrero 9:00 16:00 - - 9 - - 9
27 febrero 9:30 - 14:30 - - 12 - - 12
5 marzo 9:00 - 18:00 - - 4 - - 4
7 marzo 9:00 - 16:00 - - 1 - 3 4
8 marzo 9:00 - 16:00 - - 2 - - 2
10 marzo 10:00 - 14:00 2 - 2 - - 4
20 marzo 10:00 - 17:30 2 - - - - 2
23 marzo 10:00 - 16:00 2 - - - 2
25 marzo 9:00 - 18:00 - - 3 - - 3
26 marzo 10:00 - 18:00 - - 2 - - 2
27 marzo 10:00 - 18:00 - - 8 - 1 9
Total - 9 79 4 92
% - 9,8 86,9 4,3 100
De los 92 avistamientos de ballena azul, alrededor del 15,2% se observ a ejemplares solitarios
(Cuadro 3). El 9,8% de los avistamientos estuvieron conformados por grupos con una cohesin dispersa
a distancia mayor a 10 cuerpos entre ellos. El 4,3 % de los avistamientos estuvieron conformados por
grupos compactos, a una distancia no mayor a cinco cuerpos entre s; mientras que el 71% restante se
encontr muy compacto, a una distancia no mayor a un cuerpo. En este ltimo, cabe destacar el 65%
de los grupos avistados estuvo conformado por dos ejemplares, 27% integrado por tres ejemplares y
solo el 8% por cinco ejemplares.
CUADRO 3. Cohesin y tipo de grupo de Balaenoptera musculus avistados entre el 29 de enero al 27 de marzo
2005, en Punta Caucaguapi, isla de Chilo, Chile. L: ejemplar solitario; MD: ejemplares muy dispersos; MC:
ejemplares muy compactos; C: ejemplares compactos. (1) Un grupo, (-): grupo no avistado.
Fecha
da/mes/
2005
Total de
ejemplares
avistados
Cohesin del grupo indicando el n de animales por grupo
L MD MC C
N de
animales
2 3 4 5 2 3 4 5 2 3 4 5
31 enero 5 1 - - - - 2* - - - - - - -
1 febrero 4 4 - - - - - - - - - - - -
8 febrero 7 - - 1 - - 2* - - - - - - -
9 febrero 7 - - - - - 2* 1 - - - - - -
10 febrero 7 2 - - - - 1 1 - - - - - -
21 febrero 4 2 - - - - 1 - - - - - - -
22 febrero 3 1 - - - - - - - - 1 - - -
24 febrero 2 - - - - - 1 - - - - - - -
26 febrero 9 1 - - - - - 1 - 1 - - - -
27 febrero 12 - - - - - 6* - - - - - - -
5 marzo 4 - - - - - 2* - - - - - - -
7 marzo 4 - - - 1 - - - - - - - - -
8 marzo 2 - - - - - 1 - - - - - - -
10 marzo 4 2 - - - - 1 - - - - - - -
20 marzo 2 - - - - - 1 - - - - - - -
23 marzo 2 - * - - - - - - - - - - -
25 marzo 3 - - - - - - 1 - - - - - -
26 marzo 2 - - - - - - - - - 1 - - -
27 marzo 9 1 - - - - 1 2* - - - - - -
subtotal -
14 2 3 4 42 18 5 4
% tipo de
grupo
- - 22 33 44 65 27 8 100
total 92 14 9 65 4
% cohesin 100 15,2 9,8 71 4,3
Balaenoptera borealis Lesson, 1828
Diecisis avistamientos correspondieron a ejemplares de Balaenoptera borealis. La actividad
ms frecuente observada correspondi a la alimentacin (81,3% de los avistamientos) (Cuadro 4),
seguido por la socializacin (18,8% de los avistamientos), basado principalmente en persecuciones y
contacto corporal.
De los 16 avistamientos de ballena sei, alrededor del 6,25% se observ a ejemplares solitarios
(Cuadro 5). El 56,3% de los avistamientos estuvieron conformados por grupos compactos y el
12,5% muy compacto. Dentro de la categora compacto que el 22% present un tamao de grupo
de dos ejemplares, el 33% tamao de grupo de tres ejemplares y el 44% tamao de grupo de cuatro
ejemplares.
CUADRO 4. Actividad conductual registrados en ejemplares de Balaenoptera borealis avistados entre el 29
de enero al 27 de marzo 2005, en Punta. Caucaguapi, isla de Chilo, Chile. N: natacin; SO: socializacin;
AL: alimentacin; RO: reposo; NI: no identicado.
Fecha
da/ mes/ 2005
Rango de horas
diarias
Actividad conductual indicando n de
ejemplares
Total de
ejemplares
avistados
N SO AL RO NI
10 febrero 10:00 - 17:45 - - 2 - - 2
17 febrero 9:30 - 20:20 - - 1 - - 1
21 febrero 11:00 - 16:00 - - 4 - - 4
22 febrero 10:00 - 18:00 - - 4 - - 4
26 febrero 9:00 - 16:00 - - 2 - - 2
22 febrero 9:30 - 16:00 - 3 - - - 3
Total - - 3 13 - - 16
% - - 18,8 81,3 - - 100
CUADRO 5. Cohesin y tipo de grupo de Balaenoptera borealis avistados, entre el 29 de enero al 27 de
marzo 2005, en Punta. Caucaguapi, isla de Chilo, Chile. L: ejemplar aislado; MD: ejemplares muy dispersos;
MC: ejemplares muy compactos, C: ejemplares compactos. (1) Un grupo, (-): grupo no avistado.
Fecha
da/mes/
2005
N de
ejemplares
avistados
Cohesin del grupo indicando el n de animales por grupo
L MD MC C
N
de
animales
2 3 4 5 2 3 4 5 2 3 4 5
10 febrero 2 - - - - - - - - - 1 - - -
17 febrero 1 1 - - - - - - - - - - - -
21 febrero 4 - - - - - - - 1 - - - - -
22 febrero 4 - - - - - - - - - - - 1 -
26 febrero 2 - 1 - - - - - - - - - - -
22 febrero 3 - - - - - - - 1 - -
subtotal - 1 2 - - - - -
4
-
2 3 4 -
% tipo de
grupo
- - 100 - - - - - 100 - 22 33 44 -
total 16 1 2 4 9
% cohesin 100 6,25 12,5 25 56,25

DISCUSIN Y CONCLUSIN
Aunque en el 57,6% de los avistamientos restantes no fue posible identicar la especie de
ballena con certeza, es muy probable que en esta zona se encuentren otros balaenoptridos, como
Megaptera novaeangliae y Balaenoptera physalus, cuya presencia en el rea se sospech durante
la temporada de verano de 2005, pero debido a la dicultad en el avistamiento no pudieron ser
conrmadas.
Se registraron avistamientos mixtos, con la presencia simultnea de la ballena azul y ballena
sei. La actividad mayormente alimentaria en los avistamientos siguiere que ambas especies estaran
ocupando las aguas exteriores de la costa nor-occidental de la isla de Chilo, como una zona de
alimentacin. Al respecto Hucke- Gaete et al., (2003), informa sobre una alta concentracin de ballena
azul alimentndose en las aguas frente a Chilo y en golfo de Corcovado durante los meses de verano
y otoo, rea que se extendera hasta norte de la costa exterior de la isla Chilo.
Con respecto a la migracin estacional de los grandes cetceos, Mackintosh (1966 de Reilly
y Thayer 1990) seala, basndose en datos obtenidos de balleneras, que es raro ver a la ballena
azul alimentndose en sectores de bajas latitudes. A pesar de sto, hay antecedentes que sugieren lo
contrario, registros obtenidos de los ocanos ndico y Pacco, indican que algunos ejemplares de
ballena azul pueden permanecer en bajas latitudes todo el ao, como tambin que todos los ejemplares
pueden no migrar a altas latitudes cada ao (Reilly y Thayer op. cit.),
Aunque la base de la alimentacin de las ballenas se encuentra en la Antrtica, es muy probable
que puedan existir otros campos de nutricin en aguas subantrticas (Donoso 1975). En base a estos
antecedentes es posible armar que la zona en estudio, la que es visitada en verano por ejemplares de
estas especies de balaenoptridos, y que probablemente se extienda incluso hacia un poco ms al norte
hasta el golfo Corcovado, cubre una parte importante de las necesidades bsicas de estos cetceos,
durante los meses de primavera y verano.
Otro aspecto importante son las presas de la ballena azul y ballena sei. La defecacin ocurre
durante la alimentacin activa (Mussi et al., 1998), situacin que ha sido registrada en el rea de
estudio, aunque no est del todo claro an lo que pueden estar consumiendo ambas especies. Las
presas reportadas como consumidas por la ballena sei seran principalmente coppodos, pero tambin
eufusidos y pequeos peces (Perry et al., 1999 b; Flinn et al., 2002). En la regin antrtica Mizroch et
al., (1984c de Perry op. cit. b) han sealado como presas para la ballena sei a los coppodos Calanus
tonsus, C. simillimus, Drepanopus pectinatus, y a los eufusidos Euphausia superba y E. vallentini.
Tambin Euphausia mucronata ha sido mencionada como dieta de cetceos (Antezana, 1970), cuyo
lmite austral de distribucin se extendera hasta 42S, y E. vallentini que se encontrara en gran
abundancia al sur de los 42S, pudiendo sustituir en importancia cuantitativa a Euphausia mucronata
y otras especies de eufusidos en las localidades ms australes. Euphausia vallentini se ha encontrado
en contenidos gstricos de Balaenoptera musculus brevicauda, B. physalus y B. borealis capturadas
en diferentes temporadas en los mares del sur (Remoto, 1962 de Antezana, 1970). Donoso (1975)
informa que en el contenido gstrico de Balaenoptera musculus y B. physalus se han encontrado
ejemplares de Euphausia vallentini y Thysanoessa macrura. Tambin han sido citadas como fuente de
alimento, tanto para aves como para cetceos, a los crustceos decpodos de a la familia Galatheidae,
Munida subrugosa y M. gregaria (Retamal, 1977), cuya distribucin se extiende desde el Canal de
Chacao (4140S) hasta Baha Orange (5530S) (Retamal op. cit.; Rodrguez y Bahamonde, 1986,
Matthews, 1932 de Mujica y Medina, 1997).
Es probable que el efecto combinado de innumerables procesos biolgicos, procesos fsicos a
distintas escalas, factores geomorfolgicos y oceanogrcos locales, contribuyen a mantener la alta
produccin primaria del ecosistema local, lo que conllevara a una mayor disponibilidad de alimento,
no tan slo para las ballenas, sino tambin para la gran diversidad de especies marinas que se registran
en la regin. En la geomorfologa submarina sobresale la extensa plataforma submarina del sector
norte de la isla de Chilo, y el can submarino de Cucao, este ltimo, como todo can submarino,
incrementa la velocidad de la surgencia (Mussi et al., 1998). En la zona ocenica adyacente, frente a
la isla de Chilo, se mantienen remanentes de la masa de Agua Ecuatorial Subsupercial (AESS),
entre los 150 y 300 m (Silva et al., 1998), y la divisin de la Deriva del Oeste a la altura de los 43S
(Silva et al., 1977 de Silva y Neshyba, 1979), cuyo ujo penetra las aguas frente a Chile desde el
oeste y se divide antes de alcanzar la costa, el ujo que se dirige hacia el sur, llamada corriente de Cabo
de Hornos, bordea el extremo sur del archipilago chileno, de la corriente del Cabo de Hornos surge
tambin un ujo, conocido como corriente de los ordos que continua hacia el norte y alcanza la costa
a la altura de Chilo (42 S), integrndose a la rama costera del sistema de corrientes de Humboldt
(Camus, 2001), con condiciones que refuerzan esta alta produccin.
Los avistamientos y observaciones realizadas junto con los antecedentes reunidos a la fecha
permiten concluir que Balaenoptera musculus y B. borealis se alimentaran en forma regular durante
el verano y otoo en el rea nor-occidental de la isla de Chilo. La presencia actual de ambas especies
de rorcuales en Peligro de Extincin durante el verano austral hace necesario destacar la necesidad
de proteger este amplio sector que se extendera desde el golfo Corcovado hasta la costa expuesta
del norte de la isla de Chilo, conciliando futuras actividades econmicas y socio-culturales, las que
debern ser compatibles con la conservacin y mantencin de estas especies de ballenas.
AGRADECIMIENTOS
Se agradece al Profesor Pedro Bez el constante apoyo brindado en la realizacin de este
trabajo. A la ayuda prestada en terreno y hospitalidad de la Sra. Amanda Gonzlez y familia. Tambin
se agradece especialmente las sugerencias y valiosos comentarios al manuscrito realizados por los
Profesores Nibaldo Bahamonde, Jos Ynez, Anelio Aguayo y Jorge Acevedo.
AGUAYO, A., TORRES, D. & ACEVEDO, J.
1998 Los Mamferos Marinos: I Cetacea. Serie Cientca Instituto Antrtico Chileno 48:19 159.
AGUAYO LOBO, A., BERNAL, R., OLAVARRIA, C., VALLEJOS, V. & HUCKE-GAETE, R.
1998 Observaciones de cetceos realizadas entre Valparaso e isla de Pascua, Chile, durante los inviernos de
1993, 1994 y 1995. Revista de Biologa Marina y Oceanografa, Valparaso 33 (1):101 123.
ALARCON, E.
1976 Observaciones oceanogrcas sobre las aguas exteriores de Chilo, durante la estacin estival. Serie de
Investigacin Pesquera. Instituto de Fomento Pesquero Chile. N 25, 39 p.
ANTEZANA, T.
1970 Eufusidos de la costa Chile. Su rol en la economa del mar. Revista de Biologa Marina de Valparaso 14
(2):19-27.
BAHAMONDE, R.
1977 Distribucin y abundancia relativa (preliminar) de los principales recursos demersales entre el Canal y
Golfo de Penas. l. Serie de Investigacin Pesquera. Instituto de Fomento Pesquero Chile. N 27, 21 p.
CABRERA, E., CARLSON, C. & GALLETI, B.
2004 A Note on the Presence of Blue Whales (Balaenoptera musculus) in the North Western Coast of Chiloe
Island and its Managemen Implications. Paper SC/56/SH21 presented to the IWC Scientic Committee,
july 2004 (unpublished), 3 p.
CRDENAS, J.C., E. STUTZIN, M., OPORTO, J.A., CABELLO, C. & TORRES. D.
1986 Manual de identicacin de los cetceos chilenos. Proyecto WH445 Cetceos Chile WWF-U.S.-
CODEFF, Santiago.120 p.
CAMUS, P.
2001 Biogeografa Marina de Chile Continental. Revista Chilena de Historia Natural 74:587-617.
CARWARDINE, M.
1995 Whales Dolphins and Porpoises. The visual guide to all the world s cetaceans. Eyewitness Handbooks.
255 p.
DONOSO BARROS, R.
1975 Contribucin al conocimiento de los cetceos vivientes y fsiles del territorio de Chile. Gayana (Serie
Zoologa) 36: 1-127.
FLINN, R.D., TRITES, A.W., GREGR, E.J. & PERRY, I.R.
2002 Diets of n, sei, and sperm whales in British Columbia: An analysis of commercial whaling records,
1963-1967. Marine Mammal Science 18:663-679.
GENDRON, D.
1993 Evidence of feeding by humpback whales (Megaptera novaeangliae) in the Baja California breeding
ground, Mxico. Marine Mammal Science 9(1):76-81.
HUCKE GAETE, R., OSMAN, L.P., MORENO, C., FINDLAY, K.P. & LJUNGBLAD, D.K.
2003 Discovery of a blue whale feeding and nursing ground in southern Chile. Proc. R. Soc. Lond. B (Suppl.),
Biology Letters 271: S170S173.
MUJICA, R. & MEDINA, M.
1997 Larvas de crustceos decpodos de los canales australes de Chile (4130- 4630S). Ciencia y Tecnologa
del Mar (CONA) 20:147-154.
MUSSI, B., MIRAGLIUOLO, A., MONZINI, E., DIAZ LOPES, B. & BATTAGLIA, M.
1999 Fin whales (Balaenoptera physalus) feeding ground in the coastal water of Ischia (Archipelago Campano).
In Europeans Research on cetaceans 13: 330-335.
NATIONAL MARINE FISHERIES SERVICE.
1998 Recovery plan for the blue (Balaenoptera musculus). Prepared by Reeves R.R., P.J. Clapham, R.L.
Brownell, Jr., and G.K. Silber for the National Marine Fisheries Service, Silver Spring, MD. 42 p.
PASTENE, L. & SHIMADA, H.
1999 Report of a sighting survey in Chile`s exclusive economic zone with comments on sei whale distribution.
Anales Instituto Patagonia, Serie Cs. Nat. (Chile) 27: 51-62.
PERRY, S.L., DeMASTER, D.P. & SILBER, G.K.
1999 a The blue whales, pygmy blue whales and the antarctic or true blue whale. In: The Great Whales. History
and status of six especies as endangered undes the U.S. endangered act of 1973. Marine Fisheries Review
61 (1): 38-43.
PERRY, S.L., De MASTER, D.P. & SILBER, G.K.
1999 b The sei whales. In: The Great Whales. Historia and status of six especies as endangered undes the U.S.
endangered act of 1973. Marine Fisheries Review 61 (1)52-58.
SILVA, N. & NESHYBA, S.
1979 Masas de agua y circulacin geostrca frente a la costa de Chile Austral. Serie Cientca Instituto
Antrtico Chileno. 15/26: 5-32.
SILVA, N., CALVETE, C. & SIEVERS, H.
1998 Masas de agua y circulacin general para algunos canales australes entre Puerto Montt y Laguna San
Rafael, Chile (crucero CIMAR-FIORDO 1). Ciencia y Tecnologa del Mar (CONA) 21:17-48.
REILLY, S. B. & THAYER, V.G.
1990 Blue whales (Balaenoptera musculus) distribution in the eastern tropical Pacic. Marine Mammal Science
6(4): 265-277.
RETAMAL, M.
1977 Los crustceos decpodos chilenos de importancia econmica. Gayana (Serie Zoologa) N36. 49 p.
RODRGUEZ, L. & BAHAMONDE, R.
1986 Contribucin al conocimiento de Munida subrugosa (White, 1847) en la XII Regin, Chile. La Pesca en
Chile. Escuela de Ciencia del Mar. UCV.: 282-296.
CANTO, J. & YEZ, J.
2000 Orden Cetcea. En: Mamferos de Chile. Ediciones CEA, Valdivia, Chile.: 127-130.
YEZ, J.
1997 Reunin de trabajo de especialistas en mamferos marinos acuticos para la categorizacin de especies
segn estado de conservacin. Noticiario Mensual del Museo Nacional de Historia Natural Chile 330:
8-16.
MOLUSCOS FSILES DEL MIOCENO MARINO DE ISLAS CROSSLET Y
HEREFORD (GOLFO TRES MONTES, AISN, CHILE)
DANIEL FRASSINETTI
Museo Nacional de Historia Natural Chile
dfrassinetti@mnhn.cl
RESUMEN
Un total de 25 especies de moluscos, distribuidas en 12 bivalvos y 13 gastrpodos, procedentes de depsitos
fosilferos de islas Crosslet y Hereford (Golfo Tres Montes, Aisn, Chile) son dadas a conocer. Para cada una
de ellas se entregan observaciones descriptivas y de orden taxonmico que se consideran pertinentes, a la vez
que algunas formas son ilustradas.
Por su contenido faunstico y litologa se concluye que los puntos de recoleccin corresponden a una misma
unidad de areniscas que se presenta en ambas islas vecinas. Informacin previa y resultados de este estudio
permiten postular una edad miocena media a superior para la fauna y niveles portadores.
Palabras clave: Paleontologa, Moluscos, Mioceno, Islas Crosslet y Hereford, Golfo Tres Montes, Chile.
ABSTRACT
Fossil mollusks from the marine Miocene of Crosslet and Hereford islands (Tres Montes Gulf, Aisn,
Chile). Twenty ve species of fossil mollusks distributed in 12 bivalves and 13 gastropods, from fossiliferous
deposits of Crosslet and Hereford islands, were recognized. Descriptive and taxonomic observations for each
specimen are given and some of them are gured.
Accordingly to the fossil assemblage and lithology, the collecting places correspond to a same unit which
is present in both neighbouring islands. Previous information and results of this study allow the author to
propose a Middle to Late Miocene age for the fauna and the bearing deposits.
Key words: Paleontology, Mollusks, Miocene, Crosslet and Hereford islands, Tres Montes Gulf, Chile.
INTRODUCCIN
Dos campaas de terreno realizadas con el apoyo del buque oceanogrco R/V Hero, permitieron
visitar las islas Crosslet y Hereford en el interior del Golfo Tres Montes (Aisn). Se logr realizar
un reconocimiento de dichas islas y recolectar una apreciable cantidad de muestras de moluscos
fsiles, especialmente bivalvos y gastrpodos, que pasaron a constituir parte de las colecciones que
se conservan en la Seccin Paleontologa del Museo Nacional de Historia Natural de Santiago de
Chile.
DeVries et al. (1984), mencionaron algunas especies de moluscos indistintamente para las
islas Crosslet y Hereford y, aparte de ello, no se conoce mayor informacin acerca de la presencia
de macroinvertebrados fsiles en estas islas, razn por la cual el objetivo principal de la presente
contribucin es dar a conocer las caractersticas de la fauna fsil all recolectada y sus relaciones
faunsticas con otras asociaciones, y a la vez, proponer una edad para los conjuntos fosilferos
estudiados y consecuentemente para las respectivas sedimentitas portadoras.
PROCEDENCIA DEL MATERIAL
Crossslet y Hereford se ubican al interior del Golfo Tres Montes (Aisn). Los puntos de
recoleccin de muestras, que se sealan en la gura 1 con sus respectivos nmeros de terreno, se
distribuyen a lo largo del extremo suroriental de cada isla. Todos ellos forman parte de una misma
unidad litoestratigrca, formada por areniscas de grano no, homogneas, de color pardo claro, que
aparecen expuestas en la plataforma de abrasin marina y acantilados costeros (Fig. 2).
Junto con las islas pequeas que las rodean y la costa Sur de la Pennsula de Taitao, al Norte de
las islas pequeas, constituyen el Grupo Chaicayn, sealado por Forsythe et al. (1985).
FIGURA 1. Islas Crosslet y Hereford: ubicacin de los puntos de recoleccin de las muestras estudiadas,
indicados con su nmero de terreno.
D. FRASSINETTI / Moluscos fsiles de islas Crosslet y Hereford, Aisn,Chile 63
FIGURA 2. Isla Crosslet: depsitos fosilferos en el rea de muestra nmero de terreno 060984.2
(foto del autor).
RELACIN DE LA FAUNA
BIVALVIA
Nucula (Leionucula) lebuensis Philippi, 1887
De contorno subtriangular alargado, ms larga que alta; lisa, salvo algunas lneas de crecimiento
marcadas; margen anterior suavemente convexo, el posterior recto o subcncavo; mrgenes dorsal
anterior y posterior formando un ngulo casi recto en el pice; extremo anterior agudo en su unin con
el borde ventral, borde interno de las valvas liso. L= 16,9; Al= 12,0 mm.
El contorno general de la valva no es tan triangular como en Nucula (Leionucula) patagonica,
determinando valvas tan largas como altas. La asignacin especca dada es an tentativa, ya que este
nico ejemplar con que se cuenta, es proporcionalmente ms bajo y en consecuencia, de aspecto ms
alargado que la forma tpica de N. (L.) lebuensis.
Material. Crosslet: un ejemplar; SGO.PI. 6116 (081083.5).
Glycymeris (Glycymeris) taitaoensis Frassinetti y Covacevich, 1991
El material tipo proviene de la costa occidental de Fiordo Newmann, cuyos aoramientos
expuestos en la plataforma de abrasin marina fueron atribuidos al Mioceno Superior (Frassinetti y
Covacevich, 1991, p.126).
Material. Crosslet: ocho ejemplares indicados como material complementario en la descripcin
original de la especie; SGO.PI. 4852 (060984.3), SGO.PI. 4853 (070984.1), SGO.PI. 4854
(090984.2).
Chlamys simpsoni (Philippi, 1887)
Figs. 3-4
Concha de contorno casi circular, ms larga que alta; valvas desiguales, siendo la derecha
aplanada y la izquierda convexa; ngulo apical cercano a los 125
Valva derecha ms plana; fuerte ornamentacin de costillas radiales primarias aplanadas (ca.
25), progresivamente ms anchas con el crecimiento; las dos ms anchas, en el sector central del disco,
divididas por un surco que se prolonga por unos 30 mm. Costas ms anchas que los espacios, sobre
todo hacia el borde ventral; costas de segundo orden en los espacios, de aparicin irregular y por corto
trayecto desde el borde ventral.
Valva izquierda ms convexa que la derecha; costillas radiales fuertes y redondeadas (ca. 23), ms
angostas que los espacios; espacios con hasta 4 costillas secundarias delgadas. L= 132,0; Al= 115,3.
Material. Hereford: un ejemplar completo con sus valvas articuladas; SGO.PI. 6202 (090984.7)
y fragmento de otra valva; 6215 (090984.8).
Chlamys sp.
Valva ms alta que larga, diferente de C. simpsoni; trece costas redondeadas en medio disco
valvar, ms angostas que los espacios.
Material. Crosslet: slo el molde de una valva; SGO.PI. 6118 (081083.5).
Lucinoma crucialis (Ihering, 1907)
De contorno circular y tamao pequeo, se diferencia de Lucinoma promaucana del Mioceno
de Chile central (Formacin Navidad), por su ornamentacin concntrica na y proporcionalmente
ms espaciada, adems de su borde dorsal posterior ligeramente convexo y ms corto, en vez de
rectilneo. L= 20,0; Al= 19,0 mm.
Material. Crosslet: dos ejemplares; SGO.PI. 6115 (081083.5). Hereford: un ejemplar; SGO.PI.
6187 (070984.3).
Raeta cf. martini (Philippi, 1887)
Slo parte de un ejemplar al estado de molde, que muestra la caracterstica ornamentacin
concntrica muy regular de cordones espaciados.
Material. Crosslet: SGO.PI. 6162 (060984.3).
Gari (Psammobia) sp.
Fig. 5
Valvas de contorno oval alargado y conchilla delgada; borde dorsal algo cncavo en su inicio,
luego casi recto; extremidad posterior truncada, ms ancha que la anterior; carena o angulacin
umbonal-ventral posterior bien marcada, en donde se produce un quiebre de la ornamentacin
concntrica en ngulo cercano al recto. Borde dorsal anterior con leve convexidad; extremo anterior
ampliamente redondeado. Ornamentacin concntrica irregular, en que se alternan elementos muy
nos con otros ms gruesos; no se observan trazas de ornamentacin radial. Una de las valvas mayores
mide L= 43,5 y Al= 32,2.
Material. Crosslet: diez ejemplares en diferente estado de preservacin; SGO.PI. 6108
(081083.4), SGO.PI. 6112 (081083.5), SGO.PI. 6181 (080984.10). Hereford: tres ejemplares al estado
de moldes; SGO.PI. 6191 (070984.3), 6196 (090984.6), 6205 (090984.7).
Retrotapes navidadis (Philippi, 1887)
Fig. 6
Valvas de contorno ovalado, algo comprimidas; borde dorsal posterior convexo, el anterior
corto y cncavo; extremos posterior y anterior redondeados; truncamiento posterior muy dbil.
Ornamentacin concntrica lamelosa, con espacios entre lamelas variables, entre los cuales de
desplazan hilos secundarios de distribucin irregular. pice fuertemente anterior; lnula circunscrita.
L= 37,4; Al= 30,2 mm.
Se reere esta forma a Retrotapes Del Ro, 1997, segn asignacin de la misma autora en la
descripcin original de su nuevo gnero.
Material. Crosslet: tres ejemplares; uno de ellos bien preservado, con sus valvas articuladas;
SGO.PI. 6148 (060984.1), SGO.PI. 6156 (060984.2), SGO.PI. 6165 (070984.1).
Chione chiloensis (Philippi, 1887)
Valva de forma ovalada-elptica, algo inada en los umbos; extremo posterior y anterior
redondeados; lnula oval, aplanada; ornamentacin reticulada en la que no predominan ni los
elementos concntricos ni los radiales; ornamentacin radial apretada. Este ejemplar es consistente
con la ilustracin original de Philippi (1887, lm. 15, g. 6). L= 55,3 mm; Al= 49,3 mm.
Material. Crosslet: Un ejemplar completo y parte de otro; SGO.PI. 6170 (070984.2).
Chione volckmanni (Philippi, 1887)
Valva suborbicular, convexa, de pice subcentral; margen dorsal posterior casi recto, formando
ngulo con el margen posterior; borde ventral en arco de crculo; ornamentacin concntrica elevada
y espaciada, la radial ms na y apretada. L= 13,5; Al = 12,9 mm.
Material. Hereford: Valva derecha de un espcimen juvenil; SGO.PI. 6216 (090984.8).
Chione cf. Chione patagonica (Philippi, 1887)
Fig. 7
Valvas de forma oval-alargada; pices anteriores; borde dorsal posterior levemente convexo,
extremo posterior truncado, el anterior redondeado y borde ventral ampliamente convexo. Angulacin
umbonal posterior presente, aunque poco denida, que se evidencia con mayor claridad por el
quiebre de la ornamentacin concntrica en ese sector, en que las costas se ectan, angostndose
hacia el margen dorsal. Lnula alargada, estrecha, impresa. Ornamentacin concntrica casi lamelosa,
elevada y espaciada; radial muy na y apretada entre las costas concntricas. Borde ventral namente
denticulado, situacin que se prolonga hasta los bordes internos de los extremos anterior y posterior.
Seno paleal corto, terminado en punta y ascendente.
En el nico ejemplar completo (SGO.PI. 6206), se puede observar parte de la charnela de la
valva derecha, que muestra tres dientes cardinales divergentes: el central corto y bdo, el anterior
aplanado, laminar, sobresaliente, que se desplaza casi paralelo al borde dorsal anterior, bajo la lnula.
La charnela parcial de una valva izquierda de otro ejemplar (SGO.PI. 6200), muestra un cardinal
central bdo y un cardinal posterior alargado, subtriangular, en forma de lmina, adems, una foseta
anterior alargada bajo la lnula. No se observan dientes laterales.
Este material es diferente de C. volckmanni y C. chiloensis por la forma general de la concha;
de C. rodulphi se distingue por sus valvas ms aplanadas y menor tamao. Comparte con C. patagonica
la forma general de las valvas, el truncamiento del extremo posterior, con el consecuente quiebre de
la ornamentacin concntrica en esa rea y las costas elevadas; pero este ltimo carcter se advierte
dbilmente expresado al comparar con el ejemplar tipo y otros materiales de Pampa Castillo (Aisn;
Formacin Guadal); tambin, los espacios entre costas no es similar; por ello es que para este material,
se seala una relacin de comparacin con la tpica C. patagonica. L= 56,0; Al= 42,4.
Material. Crosslet: seis ejemplares en diferente estado de preservacin; SGO.PI. 6107
(081083.4), 6114 (081083.5), 6175 (080984.10). Hereford: un ejemplar y fragmento de otros dos;
SGO.PI. 6193 (070984.3), 6200 (090984.6), 6206 (090984.7).
Panopea sp.
Restos parciales de tres ejemplares que slo permiten una asignacin genrica.
Material. Hereford: SGO.PI. 6197 (090984.6).
GASTROPODA
Astele chilensis (dOrbigny, 1852)
Ex Trochus laevis Sowerby, 1846 (nombre ocupado anteriormente). T. fricki Philippi, 1887 se
propone como su sinnimo. Ms informacin en Nielsen et al., 2004, p. 84).
Material. Crosslet: cinco ejemplares; SGO.PI. 6121 (081083.5), 6122 (091083.1). Hereford:
un ejemplar; SGO.PI. 6210 (090984.8).
Neverita (Glossaulax) pachystoma (Hup, 1854)
El tamao mayor registrado alcanza a 36,0 mm de altura. Forma no globosa sino ms bien apla-
nada. Callo umbilical y parietal de gran desarrollo, con surco transversal en el callo umbilical. La forma
general y caractersticas de la concha y y de la callosidad labial concuerdan totalmente con la gura
original de Hup (1854; Atlas Zoolgico, Conquiliologa, lm. 1, gs. 5 y 6), pero en ella no aparece
surco transversal en el callo umbilical. Todos los materiales presentan surco transversal y por ello son
adscritos al subgnero Glossaulax. Es probable que Hup haya omitido el surco en su dibujo original.
Material. Crosslet: cuarenta y seis especmenes en diferente estado de preservacin; SGO.
PI. 6106 (081083.4), 6113 (081083.5), 6146 (060984.1), 6155 (060984.2), 6159 (060984.3),
6166 (070984.1), 6176 (080984.10). Hereford: diez ejemplares; SGO.PI. 6185 (070984.3), 6204
(090984.7).
Distorsio thersites (Philippi, 1887)
Material. Crosslet: un ejemplar casi completo y parte de otro. SGO.PI. 6120 (081083.5).
Hereford: un ejemplar; SGO.PI. 6189 (070984.3).
Pyrula exigua Philippi, 1887
Figs. 8-9
Concha de contorno ovalado, con espira baja y canal sifonal ancho y corto. Rampa sutural
inclinada, recorrida por hilos espirales. En la vuelta del cuerpo, sobre el hombro, un hilo espiral a veces
con nudos poco denidos, y por debajo, espirales con nudos bien denidos en la porcin posterior de
la vuelta, y muy dbiles o ausentes, hacia la parte anterior. Ornamentacin espiral ms na, sin nudos,
entre los cordones principales. Abertura ovalada; labio interno con callosidad notoria que llega hasta el
extremo superior de la abertura, donde se presenta ms desarrollada. Fasciola ms bien dbil.
En ejemplares de tamaos mayores ( 32,2 mm de alto), se presentan diferencias por un mayor
desarrollo de las nudosidades de la ltima vuelta, espira levemente ms alta en proporcin y ms
espacio entre los cordones espirales de la vuelta del cuerpo. Probablemente, el mayor crecimiento,
hacia estados gernticos, acenta el desarrollo de la ornamentacin.
Es proporcionalmente menos alta y de espira ms baja que Austrofusus turbinelloides , adems
de su cortorno globoso.
Nielsen (2003, Tesis de Doctorado) propuso un nuevo gnero para esta especie bajo la familia
Harpidae.
Material. Crosslet: cerca de 35 especmenes en diverso estado de preservacin; SGO.PI. 6102
(081083.4), 6110 (081083.5), 6145 (060984.1), 6149 (060984.2), 6163 (060984.3), 6167 (070984.1),
6180 (080984.10). Hereford: 15 ejemplares; SGO.PI. 6184 (070984.3), 6199 (090984.6), 6203
(090984.7), 6213 (090984.8).
Penion macsporrani (Philippi, 1887)
Figs. 10-11
El conjunto incluye especmenes de tamaos grandes (65,0 mm de alto), probablemente
gernticos. Vueltas de paredes rectas, sin hombro. Ultima vuelta con nudosidades alargadas en forma
de pliegues; en los ejemplares mayores los nudos de esta vuelta se prolongan muy moderadamente
hacia el sector inferior. La espira muestra nudosidades obsoletas o muy poco desarrolladas, tapadas
por la sutura. Los ejemplares de tamao menor son los que coinciden ms ampliamente con la gura
original de Philippi.
Penion darwinianus y Penion subreexus son especies aliadas, pero la primera presenta vueltas
con hombro denido, pliegues alargados en la vuelta del cuerpo y nodos bien denidos en la penltima
vuelta; la segunda, adems de un contorno general diferente, presenta nudos denidos en la vuelta del
cuerpo, desarrollados slo en el hombro y nudosidades claras en las vueltas de la espira.
Material. Crosslet: cuarenta ejemplares; SGO.PI. 6104 (081083.4), 6119 (081083.5), 6125
(091083.1), 6143 (060984.1), 6152 (060984.2), 6160 (060984.3), 6173 (070984.2), 6174 (080984.10).
Hereford: ocho ejemplares; SGO.PI. 6190 (070984.3), 6208 (090984.7), 6212 (090984.8).
Penion oncodes (Philippi, 1887)
Uno de los individuos es de tamao grande (78,2 mm de altura), con nudos-pliegues poco
desarrollados en la vuelta del cuerpo y nudosidades en la penltima vuelta. Plataforma sutural cncava;
espira alta.
Material. Crosslet: un ejemplar en regular estado; SGO.PI. 6179 (080984.10). Hereford: dos
ejemplares; SGO.PI. 6194 (070984.3), 6207 (090984.7).
Trophon climacodes (Philippi, 1887)
Figs. 12 -13
Esta especie es caracterstica por sus vueltas de la espira escalonadas, por su amplia plataforma
sutural horizontal y por los nudos en el hombro de las vueltas, que en la ltima, son muy desarrollados
y que se continan hacia la base a modo de costillas anchas, convexas y muy fuertes. Se observan
cordones espirales de distribucin irregular.
Este nico ejemplar presenta una espira proporcionalmente ms baja que la que muestra el
ejemplar tipo de la Coleccin Philippi (SGO.PI.574).
Material. Crosslet: un ejemplar que no conserva el extremo anterior; SGO.PI. 6153 (060984.2).
Fusus pyruliformis Sowerby, 1846
Destaca un individuo por su gran tamao, en relacin con otros especmenes conocidos.
Nielsen (2003) en su tesis de doctorado, propuso un nuevo gnero para esta especie, bajo Muricidae,
Trophoninae, sealndola como la especie tipo del gnero.
Material. Crosslet: cinco ejemplares en diverso estado de preservacin; SGO.PI. 6105
(081083.4), 6124 (091083.1), 6141 (060984.1), 6169 (070984.1). Hereford: un ejemplar; SGO.PI.
6192 (070984.3).
Oliva sp.
Figs. 14 -15
El ejemplar mayor tiene 30,5 mm de altura. De contorno ms bien cilndrico y sin hombro, lo
que la diferencia de Lamprodomina dimidiata que es de contorno bicnico y hombro breve en la vuelta
del cuerpo. No presentan surco espiral en la ltima vuelta, que la divide en dos zonas, delimitando un
sector posterior liso y pulido, y un segmento anterior opaco, como es el caso de L. dimidiata, que es el
carcter que dene el gnero asignado a dicha especie.
Se trata de la misma forma sealada por Tavera (1979) como Oliva rapelensis, que es un nomen
nudum. Hasta ahora esta especie slo se conoce del Miembro Lincancheu de la Formacin Navidad en
Chile central y no ha sido registrada en la unidad basal o Miembro Navidad de la formacin (Tavera,
1979; observaciones del autor).
Material. Crosslet: cuarenta y siete ejemplares; SGO.PI. 6103 (081083.4), 6117 (081083.5), 6147
(060984.1), 6151 (060984.2), 6161 (060984.3), 6164 (070984.1), 6171 (070984.2), 6177 (080984.10).
Hereford: nueve ejemplares; SGO.PI. 6188 (070984.3), 6198 (090984.6), 6214 (090984.8).
Adelomelon n. sp. 1
Material complementario para la descripcin original (Nielsen y Frassinetti en prensa).
Material. Crosslet: un ejemplar; SGO.PI. 6059 (080984.10).
Adelomelon n. sp. 2
Nielsen y Frassinetti en prensa.
Material. Crosslet: doce ejemplares; SGO.PI. 6031 (081083.4), material complementario; 6026,
6027, 6028, 6029 (081083.5), Paratipos; 6030 (091083.1), material complementario; 6032 (060984.1),
material complementario; 6033 (060984.2), material complementario; 6025, Holotipo y 6034, Paratipo
(080984.10). Hereford: un ejemplar; SGO.PI. 6036 (070984.3), material complementario.
Miomelon n. sp.
Nielsen y Frassinetti en prensa.
Material. Crosslet: cuatro ejemplares; SGO.PI. 6060 (081083.5), Holotipo, 6061, 6062, 6063
(080984.10), Paratipos. Hereford: un ejemplar; SGO.PI. 6065 (070984.3), material complementario.

Cancellaria crossletensis Covacevich y Frassinetti, 1986
Material. Crosslet: treinta y tres ejemplares; SGO.PI. 4137 (081083.4), 4132, Holotipo y 4133,
4134, 4135, 4136, Paratipos (081083.5), 6123 (091083.1), 6142 (060984.1), 6154 (060984.2), 6157
(060984.3), 6168 (070984.1), 6178 (080984.10). Hereford: seis ejemplares; SGO.PI. 6183 (070984.3),
material complementario para la descripcin original de la especie, 6195 (090984.6).
C
U
A
D
R
O

1
.

D
i
s
t
r
i
b
u
c
i
n

d
e

l
a
s

e
s
p
e
c
i
e
s

r
e
c
o
n
o
c
i
d
a
s

e
n

I
s
l
a

C
r
o
s
s
l
e
t

e
n

l
o
s

d
i
f
e
r
e
n
t
e
s

p
u
n
t
o
s

d
e

m
u
e
s
t
r
e
o

i
n
d
i
c
a
d
o
s

c
o
n

s
u

N

d
e

t
e
r
r
e
n
o
.
E
s
p
e
c
i
e
s
P
u
n
t
o
s

d
e

r
e
c
o
l
e
c
c
i
n

c
o
n

N

d
e

t
e
r
r
e
n
o
0
8
1
0
8
3
.
4
0
8
1
0
8
3
.
5
0
9
1
0
8
3
.
1
0
6
0
9
8
4
.
1
0
6
0
9
8
4
.
2
0
6
0
9
8
4
.
3
0
7
0
9
8
4
.
1
0
7
0
9
8
4
.
2
0
8
0
9
8
4
.
1
0
0
9
0
9
8
4
.
2
B
i
v
a
l
v
i
a
N
u
c
u
l
a

(
L
e
i
o
n
u
c
u
l
a
)

l
e
b
u
e
n
s
i
s
x
G
l
y
c
y
m
e
r
i
s

(
G
l
y
c
y
m
e
r
i
s
)

t
a
i
t
a
o
e
n
s
i
s
x
x
x
C
h
l
a
m
y
s

s
p
.
x
L
u
c
i
n
o
m
a

c
r
u
c
i
a
l
i
s
x
R
a
e
t
a

c
f
.

m
a
r
t
i
n
i
x
G
a
r
i

(
P
s
a
m
m
o
b
i
a
)

s
p
.
x
x
x
R
e
t
r
o
t
a
p
e
s

n
a
v
i
d
a
d
i
s
x
x
x
C
h
i
o
n
e

c
h
i
l
o
e
n
s
i
s
x
C
h
i
o
n
e

c
f
.

C
h
i
o
n
e

p
a
t
a
g
o
n
i
c
a
x
x
x
G
a
s
t
r
o
p
o
d
a
A
s
t
e
l
e

c
h
i
l
e
n
s
i
s
x
x
N
e
v
e
r
i
t
a

(
G
l
o
s
s
a
u
l
a
x
)

p
a
c
h
y
s
t
o
m
a
x
x
x
x
x
x
x
D
i
s
t
o
r
s
i
o

t
h
e
r
s
i
t
e
s
x
P
y
r
u
l
a

e
x
i
g
u
a
x
x
x
x
x
x
x
P
e
n
i
o
n

m
a
c
s
p
o
r
r
a
n
i
x
x
x
x
x
x
x
x
P
e
n
i
o
n

o
n
c
o
d
e
s
x
T
r
o
p
h
o
n

c
l
i
m
a
c
o
d
e
s
x
F
u
s
u
s

p
y
r
u
l
i
f
o
r
m
i
s
x
x
x
x
O
l
i
v
a

s
p
.
x
x
x
x
x
x
x
x
A
d
e
l
o
m
e
l
o
n

n
.

s
p
.
1
x
A
d
e
l
o
m
e
l
o
n

n
.

s
p
.
2
x
x
x
x
x
x
M
i
o
m
e
l
o
n

n
.

s
p
.
x
x
C
a
n
c
e
l
l
a
r
i
a

c
r
o
s
s
l
e
t
e
n
s
i
s
x
x
x
x
x
x
x
x
O
t
r
o
s
F
l
a
b
e
l
l
u
m

s
p
.
x
D
e
n
t
a
l
i
u
m

g
i
g
a
n
t
e
u
m
x
x
D
e
n
t
a
l
i
u
m

s
p
.
x
x
x
x
CUADRO 2. Distribucin de las especies reconocidas en Isla Hereford en los diferentes puntos de
muestreo indicados con su N de terreno.
Especies Puntos de recoleccin con N de terreno
070984.3 090984.6 090984.7 090984.8
Bivalvia
Chlamys simpsoni x x
Lucinoma crucialis x
Gari (Psammobia) sp. x x x
Chione volckmanni x
Chione cf. Chione patagonica x x x
Panopea sp. x
Gastropoda
Astele chilensis x
Neverita (Glossaulax) pachystoma x x
Distorsio thersites x
Pyrula exigua x x x x
Penion macsporrani x x x
Penion oncodes x x
Fusus pyruliformis x
Oliva sp. x x x
Adelomelon n. sp. 2 x
Miomelon n. sp. x
Cancellaria crossletensis x x
Otros
Aturia sp. x x
Dentalium sp. x x x
CUADRO 3. Distribucin de las especies reconocidas en islas Crosslet y Hereford.
Bivalvia Isla Crosslet Isla Hereford
Nucula (Leionucula) lebuensis x
Glycymeris (Glycymeris) taitaoensis x
Chlamys simpsoni x
Chlamys sp. x
Lucinoma crucialis x x
Raeta cf. martini x
Gari (Psammobia) sp. x x
Retrotapes navidadis x
Chione chiloensis x
Chione volckmanni x
Chione cf. Chione patagonica x x
Panopea sp. x
Gastropoda
Astele chilensis x x
Neverita (Glossaulax) pachystoma x x
Distorsio thersites x x
Pyrula exigua x x
Penion macsporrani x x
Penion oncodes x x
Trophon climacodes x
Fusus pyruliformis x x
Oliva sp. x x
Adelomelon n.sp. 1 x
Adelomelon n. sp. 2 x x
Miomelon n. sp. x x
Cancellaria crossletensis x x
EDAD
Los puntos fosilferos muestreados en Isla Hereford estn situados en el sector sureste de la isla
y la litologa de los sedimentos y su contenido faunstico indican que se trata de la misma unidad de
areniscas de grano no en la que se recolectaron los fsiles en Isla Crosslet, en la punta sur de la isla
(Covacevich y Frassinetti, 1986).
Forsythe et al. (1985, p.7, g.3) individualizaron las sedimentitas marinas que constituyen la
mayor parte de Islas Crosslet y Hereford, islotes circundantes y la costa Sur de la Pennsula de Taitao,
como Secuencia del Grupo Chaicayn. Los foraminferos estudiados en tres muestras de esta unidad
los llevaron a postular una edad Mioceno tardo para ella. Indicaron, adems, que los foraminferos
representan un ambiente de aguas temperadas. De acuerdo con los macrofsiles provenientes de esta
Secuencia, Covacevich y Frassinetti (1986, p. 46) propusieron para los depsitos del Grupo Chaicayn
una edad miocena media a superior, basados en la comparacin con las distintas asociaciones faunsticas
que caracterizan a la Formacin Navidad en Chile central, que para esos propsitos se consider
como la unidad de referencia biocronoestratigrca. La edad superior lmite est dada por los prdos
intrusivos datados como Plioceno (Mpodozis et al. 1985).
La presencia del gnero Aturia en la asociacin faunstica de Isla Hereford, cuya distribucin
conocida es entre el Paleoceno y el Mioceno (Kummel, 1964, p. K 457), limitara a esta ltima poca
la edad mnima de las faunas respectivas (Covacevich y Frassinetti, 1986, p. 58). As, la edad sugerida
para las asociaciones fosilferas dadas a conocer y consecuentemente, para las sedimentitas portadoras,
sera miocena media a superior.
AGRADECIMIENTOS
Al profesor Rubn Martnez-Pardo por la revisin crtica del manuscrito y a Oscar Glvez por
la realizacin de las fotografas y composicin de las lminas que acompaan al trabajo.
COVACEVICH, V. y FRASSINETTI, D.
1986 El gnero Cancellaria en el Mioceno de Chile, con descripcin de cuatro especies nuevas (Gastropoda:
Cancellariidae). Revista Geolgica de Chile N 28-29, p. 33-67.
DEL RO, C.
1997 Cenozoic Biogeographic History of the Eurythermal Genus Retrotapes, New Genus (Subfamily Tapetinae)
from Southern South America and Antarctica. The Nautilus 110 (3): 77- 93.
DEVRIES, T., STOTT, L. & ZINSMEISTER, W.
1984 Neogene fossiliferous deposits in southern Chile. Antarctic Journal of the United States, Vol. 29, N 2, p.
12-13.
FORSYTHE, R. D., OLSSON, R. K., JOHNSON, C. & NELSON, E. P.
1985 Stratigraphic and micropaleontologic observations from the Golfo de Penas- Taitao Basin, southern
Chile. Revista Geolgica de Chile, N 25-26, p. 3-12.
FRASSINETTI, D. y COVACEVICH, V.
1991 Nueva especie de Glycymerididae (Mollusca, Bivalvia) para el Mioceno del Golfo Tres Montes (Aisn,
Chile). Boletn Museo Nacional de Historia Natural, Chile, N 42, p. 121-129.
HUP, H.
1854 Moluscos. In Historia Fsica y Poltica de Chile (Gay, C., ed.), Zoologa 8, 499 p.
KUMMEL, B.
1964 Nautiloidea Nautilida. In Treatise on Invertebrate Paleontology. Part K. Mollusca (Teichert, C., et al.;
eds.). Geol. Soc. America, University of Kansas Press, N 3, p. K383 K466.
MPODOZIS, C., HERV, M., NASSI, C., SOFFIA, J., FORSYTHE, R. y NELSON, E.
1985 El magmatismo Plioceno de Pennsula Tres Montes y su relacin con la subduccin de segmentos de la
Dorsal de Chile en el Punto Triple de Chile Austral. Revista Geolgica de Chile, 25-26, p. 13 28.
NIELSEN, S.
2003 Die marinen Gastropoden (exclusive Heterostropha) aus dem Miozn von Zentralchile. Tesis de
Doctorado, Universidad de Hamburgo, Alemania, 289 p.
NIELSEN, S., FRASSINETTI, D. & BANDEL, K.
2004 Miocene Vetigastropoda and Neritimorpha (Mollusca, Gastropoda) of central Chile. Journal of South
American Earth Sciences, 17, p.73 88.
NIELSEN, S. & FRASSINETTI, D.
The Neogene Volutidae (Gastropoda, Neogastropoda) from the Pacic coast of Chile. Journal of
Paleontology (en prensa).
PHILIPPI, R. A.
1887 Los fsiles terciarios i cuartarios de Chile. 256 p. Imprenta Brockhaus, Leipzig.
TAVERA, J.
1979 Estratigrafa y Paleontologa de la Formacin Navidad, provincia de Colchagua, Chile (Lat. 30 50
34 S). Boletn Museo Nacional de Historia Natural, Chile, N 36, 176 p.
FIGURAS 3 -4. Chlamys simpsoni, SGO.PI. 6202, Hereford; L = ca. 132,0; Al = ca. 115,3
(valva izquierda, g. 4).
3
4
FIGURAS 5-15.- 5. Gari (Psammobia) sp., SGO.PI. 6181a , Crosslet; L = 45,8 ; Al = 29,3. 6. Retrotapes
navidadis , SGO.PI. 6156, Crosslet; L = 37,1; Al = 32,4. 7. Chione cf. Chione patagonica, SGO.PI. 6206,
Hereford; L = 52,2; Al = 42,5. 8-9. Pyrula exigua, SGO.PI. 6184a, Hereford; Al = 20,0. 10-11. Penion
macsporrani, SGO.PI. 6119a, Crosslet; Al = 66,1. 12-13. Trophon climacodes, SGO.PI. 6153, Crosslet ; Al
= 36,8. 14-15. Oliva sp., SGO.PI. 6151a, Crosslet; Al = 30,5.
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
LIOLAEMUS CONFUSUS, UNA NUEVA ESPECIE DE LAGARTIJA DE LA
CORDILLERA DE LA COSTA DE CHILE CENTRAL
(SAURIA, LIOLAEMINAE): EVIDENCIA FENTICA Y CITOGENTICA
HERMAN NEZ
1
y DANIEL PINCHEIRA-DONOSO
2
1
Museo Nacional de Historia Natural, Casilla 787, Santiago, Chile; Correo electrnico: hnunez@mnhn.cl
2
Centre for Ecology and Conservation, Department of Biological Sciences, University of Exeter, Cornwall
Campus, Penryn TR10 9EZ, Cornwall, United Kingdom; Correo electrnico: D.PincheiraDonoso@exeter.ac.uk
RESUMEN
La radiacin evolutiva de los lagartos del gnero Liolaemus ha determinado activos eventos de especiacin
en los ecosistemas de montaa. Diferentes presiones selectivas en hbitat aislados por valles de menores
altitudes parecen representar un modelo preliminar adecuado para explicar tal situacin. Varios estudios han
concluido que la diversidad de los lagartos Liolaeminae parece estar subestimada en estas reas. De hecho, la
convincente acumulacin de evidencia a favor de numerosos nuevos taxa descubiertos durante las ltimas dos
dcadas, y previamente reconocidos bajo otras especies, parece otorgar soporte a esta idea.
Trabajo de campo conducido en la Cordillera de La Costa de Chile central (Sexta Regin) mostr la presencia
de una adicional y controvertida poblacin de Liolaemus inicialmente determinada como Liolaemus monticola.
Sin embargo, anlisis detallados desarrollados sobre caracteres fenotpicos y evidencias cromosmicas
sugieren que representa un taxn hasta ahora desconocido.
En el presente estudio se describe este linaje como Liolaemus confusus sp. nov. Esta nueva especie puede ser
diferenciada de L. monticola por singularidades en la estructura de su patrn de coloracin, en la arquitectura
de las lamelas, y por un nmero cromosmico diploide diferente.
Palabras clave: Riqueza de especies, Nueva especie, Liolaemus confusus sp. nov., Liolaemus monticola,
Liolaeminae, Chile.
ABSTRACT
Liolaemus confusus, a new species of lizard for the Coastal range of central Chile (Sauria, Liolaeminae):
phenotypic and cytogenetic evidence. The evolutionary radiation of Liolaemus lizards has led to the
occurrence of active speciation events in mountain ecosystems. Differential selective pressures in habitat
isolated by lower-elevation valleys seem to provide a preliminary model to explain such a situation. Several
studies have concluded that the diversity of Liolaeminae lizards appears to be underestimated in those areas.
Indeed, the accumulation of convincing evidence in favour of a number of new taxa discovered during the last
two decades, and previously recognized under other species, would support this idea.
Field work recently conducted in the Coastal Range of central Chile (Sixth Region) showed the presence of
an additional controversial Liolaemus population initially identied as Liolaemus monticola. Nonetheless,
detailed analyses performed on different phenotypic and chromosomal traits suggested that it represents an
unknown taxon.
In the present study we describe this lineage as Liolaemus confusus sp. nov. This new species can be
distinguished from L. monticola by differences in the colour pattern structure, in the architecture of the
lamellae, and by a different diploid number of chromosomes.
Key words: Species-richness, New species, Liolaemus confusus sp. nov., Liolaemus monticola, Liolaeminae, Chile.
INTRODUCCIN
La investigacin conducida durante los ltimos aos sobre diversos grupos de saurios ha
permitido elaborar satisfactorias hiptesis acerca de los factores involucrados en su radiacin evolutiva
(e.g., Losos 1994; Losos y Schluter 2000; Schluter 2000; Losos y Miles 2002). Diversos estudios han
establecido, mediante procedimientos logenticos (Felsenstein 1985; Harvey y Purvis 1991), cmo
la diversidad de microhbitat y las relaciones geogrcas entre especies emparentadas pueden regir
procesos de especiacin (Coyne y Orr 2004; Fox et al. 2003; Losos et al. 2003). Modelos de desarrollo
ms bien recientes, tales como el principio de desplazamiento de caracteres reproductivos y ecolgicos,
resultan signicativos en este contexto (Schluter 2000; Coyne y Orr 2004). Por ejemplo, la evolucin
de las complejas comunidades de iguanianos tropicales del gnero Anolis se ha visto favorecida
por la gran heterogeneidad de perchas en los diversos hbitats. Esto ha permitido la coexistencia de
numerosas especies relacionadas, como resultado de especializaciones condicionadas por diferentes
estructuras de microhbitat, determinando una diversidad de ms de 400 taxa descritos hasta ahora
(vila-Pires 1995; Roughgarden 1995; Losos 2004).
Ms recientemente, estudios de diferentes microestructuras, tales como la arquitectura de
las escamas (Losos et al. 2002) y las glndulas exosomticas (Escobar et al. 2001), han intentado
evaluar y comprender el inujo de presiones ambientales (e.g. seleccin natural y sexual) e historias
logenticas en sus rutas de especializacin. En estos campos de investigacin, la compleja estructura
del gnero Liolaemus de Sudamrica, uno de los grupos de vertebrados ms diversicados que se
conocen (i.e. > 160 especies), ha contribuido con interesante y controversial evidencia. Diversos
estudios han mostrado cmo ciertas adaptaciones alomtricas (Jaksic y Nez 1979; Jaksic et al. 1980;
Schulte et al. 2004), dietarias (Espinoza et al. 2004) y qumicas (Escobar et al. 2001) parecen seguir
patrones de especializacin raramente observados en otros grupos de saurios. Sin embargo, parece ser
tambin que, dada la extraordinaria riqueza biolgica de este linaje, la elaboracin de conclusiones
ms denitivas slo ser posible en el contexto de sucesivos estudios que renan mayor cantidad de
informacin, de manera de contar con una imagen ms completa y representativa.
Los estudios disponibles, debido a limitaciones logenticas entre muchas otras, suelen
reunir un escaso porcentaje de las especies conocidas. Y por tanto, normalmente tambin una escasa
representatividad de los patrones macroevolutivos que han determinado su radiacin. El descubrimiento
de diversas nuevas especies durante la ultima dcada (e.g., Scolaro y Cei 1997; Nez et al. 2000,
2003, 2004; Espinoza y Lobo 2003; Pincheira-Donoso y Nez 2003, 2005; Pincheira-Donoso y
Ramrez 2005) y el incremento de la informacin logentica (Schulte et al. 2000; Espinoza et al.
2004) han permitido complementar signicativamente el esquema necesario para desarrollar anlisis
comparativos ms precisos. No obstante, es todava necesario el estudio de poblaciones crpticas
que, reconocidas bajo especies previamente descritas (e.g. Lobo y Espinoza 1999), pueden esconder
antecedentes para responder preguntas cuyas respuestas parecen an elusivas (ver Coyne y Orr 2004).
El desarrollo de sucesivos estudios conducidos en los ecosistemas de montaa de Chile ha
permitido reunir diversas series de especmenes reconocidas como nuevas especies. Algunas de
ellas esenciales para la formulacin de posteriores hiptesis relacionadas con la historia evolutiva
del grupo (e.g. Nez et al. 2000, 2004; Pincheira-Donoso y Nez 2005). Una interesante muestra
recientemente estudiada rene individuos procedentes de Chile central, cuyas anidades fenotpicas
permiten asociarla con Liolaemus monticola. Sin embargo, el estudio de diversos caracteres, tales
como la peculiar estructura de sus escamas y su nmero cromosmico sugieren que se tratara de una
especie desconocida. El objetivo del presente artculo es exponer tal evidencia y proponer formalmente
a estos ejemplares como una nueva especie para la ciencia.
MATERIAL Y MTODOS
Los ejemplares tipo fueron recolectados en la localidad cerro Los Robles de la Comuna de
Lolol (0266400 E; 6146299 N), los das 1 de febrero de 2006, y el 18 de marzo del mismo ao. El
procedimiento de captura de individuos se desarroll por medio de lazos de hilo atados al extremo de
caas de pescar (ver Donoso-Barros 1966). A continuacin, los animales fueron trasladados en bolsas
de gnero al laboratorio, para realizar observaciones detalladas de su fenologa y cariologa. Cuatro de
ellos fueron tratados para obtencin de cromosomas.
Los ejemplares restantes (ver Cuadro 1 para detalle) fueron jados con formalina al 7% y
conservados en alcohol de 70. La totalidad de la serie tipo se encuentra depositada en la Coleccin
Herpetolgica del Museo Nacional de Historia Natural de Chile (MNHN).
Las mediciones de proporciones corporales se obtuvieron con un nonio (0,1 mm de precisin),
siguiendo los criterios de Peters (1974). Se agregaron adems los valores de longitud de la cabeza
(medida desde el borde anterior del meato auditivo hasta el extremo de la escama rostral), el ancho de
H. NEZ y D. PINCHEIRA-DONOSO / Liolaemus confusus, nueva especie de lagartija de Chile central 77
la cabeza (tomado en la parte ms ancha de ella, a la altura de los ojos), y el alto de la cabeza (tomada
en vertical a la altura de los ojos, desde el plano de la garganta hasta la cima de la cabeza). La totalidad
de estas variables fueron utilizadas como caracteres distintivos de la nueva especie.
RESULTADOS
Liolaemus confusus sp. nov.
Holotipo. MNHN-4063, hembra, recolectada en el cerro Los Robles, de la Comuna de Lolol,
VI Regin Administrativa, el 18 de marzo de 2006 por Herman Nez y Francisco Zorondo.
Alotipo: MNHN-4064, iguales datos que el holotipo
Paratipos. Machos, MNHN-4064, 4066, iguales datos que el holotipo, MNHN-4068, 4072,
4072, 4074, 4075, 4076 y 4077, recolectados en la localidad tipo, el 1 de febrero de 2006, por Herman
Nez. Hembras, MNHN-4065, 4067, iguales datos que el holotipo, MNHN-4069, 4070, 4071, 4073,
recolectadas en la localidad tipo, el 1 de febrero de 2006, por Herman Nez. En el Cuadro 1 se
detallan las medidas de los ejemplares.
Diagnosis. La combinacin de caracteres morfolgicos de esta especie permite reconocerla
como un miembro del subgnero Liolaemus (ver Pincheira-Donoso y Nez 2005). Diagnsticos de
este linaje son la presencia de cinco o menos escudos supralabiales, con el ltimo de ellos encorvado
hacia arriba, menos de cinco poros precloacales, una hilera nica de lorilabiales y la ausencia de
un proceso a modo de cuchillo en la tibia, entre los ms signicativos (ver Etheridge 1995), todos
observados en L. confusus. Es una forma similar a Liolaemus monticola, de la cual se diferencia
debido a que la banda melnica maxilar que exhibe se extiende desde la regin del odo hasta la ingle,
carcter que en L. monticola no se exhibe as, sino que dicho parche melnico slo se extiende hasta la
mistad de la distancia entre la axila y la ingle. En la escamacin la diferencia principal estriba en que
las lamelas sundigitales de los miembros anteriores y posteriores presentan un proceso lateral como
espina, ausente en L. monticola. Las escamas que forman el pliegue detrs del odo son masivas y
carenadas, carcter que no exhibe L. monticola.
Esta especie presenta un sistema cromosmico de 2n = 30 (A. Veloso y P. Espejo com. Pers.), lo
que lo hace diferente de las formas de L. monticola que exhiben uno de 2n = 32 o ms (ver Pincheira-
Donoso y Nez 2005).
CUADRO 1. Medidas de los ejemplares de la serie tipo de Liolaemus confusus sp. nov. MNHN es el acrnimo
Coleccin herpetolgica del Museo Nacional de Historia Natural; LHC, es longitud hocico-cloaca; LAI, es
longitud axila.ingle; LEA, es longitud de la extremidad anterior; LEP, es longitud de a extremidad posterior; LC,
es longitud de la cola; Lcab, es longitud de la cabeza; Acab, es ancho de la cabeza; Hcab, es altura de la cabeza;
cort, signica cola cortada, reg, regenerada.
MNHN Sexo LHC LAI LEA LEP LC Lcab Acab Hcab
4063 hembra 40,9 22,0 18,9 29,0 75,0 11,2 9,2 6,2
4064 macho 50,5 22,1 18,9 31,3 cort 12,3 9,5 5,9
4065 hembra 50,1 24,3 19,0 30,0 cort 12,1 9,1 6,2
4066 macho 51,4 24,0 20,8 34,0 cort 14,4 10,3 12,3
4067 hembra 45,0 21,6 18,4 29,2 cort 11,3 8,9 5,3
4068 macho 50,8 22,3 21,4 31,8 reg 12,9 11,0 6,2
4069 hembra 52,8 25,2 18,2 30,9 reg 12,0 8,9 6,6
4070 hembra 51,3 26,3 18,8 30,0 cort 12,5 10,0 6,9
4071 hembra 41,2 17,5 17,1 27,2 63,0 10,5 8,4 5,2
4072 macho 57,9 23,1 21,9 33,1 reg 14,0 10,1 5,9
4073 hembra 52,3 24,2 20,3 29,5 reg 12,2 9,0 5,5
4074 macho 58,5 22,5
4075 macho 57,9 26,9 21,7 31,9 94,0 14,5 10,1 6,1
4076 macho 65,1 26,2 22,0 29,3 reg 15,5 11,3 7,1
4077 macho 60,0 28,9 20,3 35,5 reg 16,0 10,7 6,8
FIGURA 1. Liolaemus confusus, a la derecha el holotipo, a la izquierda el alotipo.
Descripcin del Holotipo. Cabeza proporcionada, ms larga (11,2 mm, medida desde el borde
anterior del odo, hasta el extremo de la escama rostral) que ancha (9,2 mm, medida en la parte ms
ancha de la cabeza a nivel de los ojos); alto de la cabeza 6,2 mm (medida en la parte ms alta, a nivel
de los ojos).
Cuello tan ancho como la regin occipital. Rostral extendido, en contacto con ocho escamas,
entre ellas las dos escamas nasales. Dos postrostrales pequeos, cuatro internasales muy regulares, el
ms externo es alargado, actuando como un relleno. Nasales redondeados, con una proyeccin hacia
delante y abajo que margina con el rostral. Tres escudetes impares del hocico, el anterior de forma
romboidal, el medio es el de mayor tamao, poligonal alargado hacia atrs, el posterior es pequeo
y tambin poligonal; seis frontonasales muy grandes, que se distribuyen en torno a los escudetes
impares del hocico, los frontonasales posteriores de gran supercie, laminares, convexos; dos grandes
prefrontales, cuadrangulares, que divergen anteriormente; un azigos frontal, cuadrangular, alargado;
dos postfrontales irregularmente pentagonales; interparietal romboidal, de la mitad del tamao de las
parietales, impresin pineal pequea hialina; parietales poligonales, convexos.
Regin supratemporal con escamas laminares, amplias, lisas, convexas, subimbricadas. Pileus
de similar aspecto aunque las escamas son ms pequeas y semilunares.
Supraoculares grandes. 16 en la fosa izquierda; la regin supraocular es pronunciadamente
convexa. Los escudos exteriores son ms pequeos que los escudos mediales. Cicum orbitalis
compuesto por escamas alargadas, casi rectangulares.
Siete superciliares muy imbricadas. Alargadas y curvadas hacia abajo.
Subocular alargado, curvado hacia arriba en los extremos, abarca desde la mitad del tercer
supralabial hasta la mitad del quinto. Una sola corrida de lorilabiales. Cinco supralabiales en el lado
derecho, seis en el izquierdo, la cuarta supralabial discretamente curvada hacia arriba.
Escamas del borde anterior del ojo granulares, con rganos sensoriales en ellos, 18 palpebrales
en el prpado superior derecho, 18 en el inferior, no prolongadas en ecos o peines, en el extremo libre
de cada escama palpebral aparecen rganos sensoriales.
Regin temporal con escamas redondeadas, notoriamente quilladas, no mucronadas, imbricadas,
sin heteronotos. Escama auricular masiva, lisa; dos a tres escamas timpnicas sobresalientes en el
borde anterior del meato auditivo.
Meato auditivo ovalado orientado verticalmente, ms pequeo que la fosa orbitaria. Membrana
timpnica transparente.
Inmediatamente detrs del meato auditivo existe un pliegue en forma de Y, que apunta con
sus ramas abiertas hacia el meato, estas ramas convergen hacia caudal para formar la rama nica
que se prolonga hasta el pliegue antehumeral (bolsillo) que es discreto pero notorio. Estos bordes
elevados estn cubiertos de escamas agrandadas, quilladas notoriamente, masivas, yuxtapuestas,
apuntando hacia fuera. Las escamas por sobre esta gura del pliegue, tanto aquellas que estn debajo
son granulares, lisas, yuxtapuestas con numerosos heteronotos (gura 2).
FIGURA 2. Detalle del pliegue posterior al odo que aparece con escamas agrandadas.
rganos sensoriales en la punta del hocico, loreales, lorilabiales, regin supraocular y
subocular.
Escama sinsial amplia tanto transversal como longitudinalmente, en contacto con cuatro
escamas; tres pares de postsinsiales, el primer par contactado, el segundo separado por las primeras
gulares.
Cinco infralabiales en el lado derecho, cuatro en el izquierdo con escasos rganos sensoriales.
Escamas de la regin gular redondeadas, lisas, imbricadas. Cuello sin pliegue.
Escamas dorsales triangulares, anchas, quilladas, ligeramente mucronadas imbricadas, sin
heteronosotos, y un poco ms grandes que las ventrales.
Escamas de los ancos, ms grandes que las dorsales, comparativamente las quillas son menos
pronunciadas, imbricadas, redondeadas, sin heteronotos entre ellas. Ventrales redondeadas, lisas,
imbricadas. 59 escamas al medio del cuerpo. Cloaca redondeada sin poros precloacales, restringidos a
los machos. El alotipo presenta dos poros precloacales diminutos y amarillentos.
Regin dorsal del hmero cubierto de escamas triangulares, fuertemente quilladas, imbricadas.
Ventralmente, el hmero est cubierto de escamas redondeadas, lisas, con heteronotos entre ellas.
Dorso de la regin radioulnar con escamas triangulares, amplias, fuertemente quilladas,
imbricadas, por ventral, el antebrazo tiene escamas redondeadas, claramente triquilladas, imbricadas,
borde dentado. Dorso de la mano con escamas redondeadas, discretamente quilladas, imbricadas;
palmares similares a las ventrales del antebrazo.
Lamelas notablemente agrandadas, rectangulares, de disposicin transversal, triquilladas, con
la carena muy prominente, en que existe la singularidad de la presencia de dos dientes laterales al lado
de cada carena de la lamela (gura 3). Secuencia de dgitos, 3=4>2>5>1.
FIGURA 3 A. Visin ventrolateral de las lamelas
del 4 dedo del pie de Liolaemus confusus
(MNHN-4063).
FIGURA 3 B. Visin ventrolateral de las lamelas
del 4 dedo del pie de Liolaemus monticola
(MNHN-103)
Regin femoral por dorsal con escamas triangulares, fuertemente carenadas, con un mugrn;
por ventral las escamas son grandes, redondeadas, lisas, yuxtapuestas.
Regin tibiobular con escamas anchas, triangulares, fuertemente quilladas, imbricadas y
ligeramente sobresalientes; por ventral, redondeadas, anchas. lisas, imbricadas.
Escamas del dorso del pie con escamas amplias, fuertemente quilladas, triquilladas algunas
cuyo borde es dentado, particularmente aquellas cercanas a los dedos. Las escamas del dorso de los
dedos con una fuerte quilla con borde dentado, la quilla se prolonga en un mugrn.
La pierna extendida hacia delante llega al hombro.
Las escamas plantares son triangulares, carenadas, bordes dentados, imbricadas. 24 lamelas
rectangulares de disposicin transversal con tres quillas muy sobresalientes y, al igual que en las
lamelas de las manos se aprecian con mayor claridad las puntas laterales a las carenas de cada lamela.
23 lamelas bajo el 4 dedo del pie derecho. Secuencia de dgitos 4>3=5>2>1.
Cola con escamas cuadrangulares, quilladas, mucronadas, imbricadas, ventralmente lisas,
cuadrangulares, imbricadas.
Diseo en jador. El holotipo presenta un color de fondo grisceo, destacan en los ancos
del animal campos negros azabache que nacen desde la parte alta del ojo y que se extienden por los
costados hasta la altura de la ingle, estos campos negros estn interrumpidos por proyecciones de
manchas ms claras que se proyecta desde el dorso, igualmente hay proyecciones de la pigmentacin
ms clara desde el vientre congurando formas de U invertidas; en el dorso hay un diseo de manchas
vermiculares que pueden cruzar la espalda, apareciendo salpicada; cada vermiculacin est bordeada
por detrs por una raya ms clara. Esta manchas alargadas se hacen ms anchas a la altura de las
caderas y convergen en medial para formar un diseo zigzagueante que se prolonga hast los 2/3 de la
cola. La garganta presenta marmoraciones de rayas que convergen hacia medial y cuyo origen es la
cara, de modo que sta presenta estras negras que nacen debajo del ojo.
En la cara posterior y en el reborde superior de los muslos aparece una conspicua lnea blanca,
formada por conjunto de escamas blancas, que son interrumpidas por una a dos escamas oscuras, dicha
lnea se puede apreciar incluso desde arriba.
Variacin. El nmero de escamas al medio del cuerpo en esta especie es 58 en promedio, con
un rango entre 56 y 60, para ocho individuos; L. monticola presenta 69 (Donoso-Barros 1966: 228).
Los machos exhiben todos dos poros precloacales, amarillentos y pequeos. El diseo no presenta
muchas variaciones, algunos individuos presentan bandas maxilares constituidas por barras que estn
espaciadas por reas ms claras; Los patrones de la escamacin ceflica son claramente ms denidos
que los que se encuentran en la especie prxima L. monticola.
Etimologa. Confusus, del latn CONFSUS, Participio pasado de CONFNDERE confondere.
Mezclado, sin orden; no distinto, alusivo a dicultad de ser identicado, debido a semejanza con otras
especies.
Ecologa. Liolaemus confusus es una especie insectvora y saxcola. Selecciona reas rocosas
como microhbitat. La totalidad de los individuos estudiados fueron observados desarrollando
su actividad diaria (i.e., caza, termorregulacin) sobre piedras de diferentes tamaos, al igual que
en L. monticola (ver Schulte et al. 2004). En el rea de distribucin de L. confusus fueron adems
documentadas las especies congenricas L. chiliensis y L. lemniscatus, y los colbridos Philodryas
chamissonis y Tachymenis chilensis. El ambiente del cerro Los Robles de Lolol (tierra tpica) est
profundamente degradado por plantaciones de pino, pastoreo de caprinos y ovinos; en muchas partes
los suelos son esquelticos.
DISCUSIN
Nuestros resultados sostienen razonablemente la hiptesis de que L. confusus debe ser
reconocido como un taxn diferente de L. monticola. Las claras semejanzas observadas en sus
caracteres fenotpicos podran ser explicadas por dos factores fundamentales. Primero, por ancestra
comn, lo que sin embargo, debe ser evaluado con pruebas logenticas. Y segundo, por la retencin
de estructuras ecolgicas similares. Como fue mencionado anteriormente, L. confusus y L. monticola
son especies adaptadas a ecosistemas temperados de cordillera, evidentemente insectvoras y saxcolas.
Esto favorecera la conservacion de las principales estructuras de sus fenotipos y conductas, llevando
como consecuencia a las similaridades observadas. Si ambas especies estn efectivamente relacionadas
a un ancestro comn y reciente, y si los eventos de especiacin que las originaron se desarrollaron en
ausencia o con escasa superposicin geogrca, es plausible sospechar que los nichos de ambas formas
fueron conservados. De hecho, el conservacionismo de nicho parece ser una consecuencia comn de
los procesos de diversicacin en los que dos o ms especies se originan bajo condiciones de hbitat
relativamente semejantes (vase Peterson et al. 1999; Prinzing et al. 2001; Losos et al. 2003). Ante
este escenario, el genotipo de tales nuevos taxa conserva gran parte de los caracteres que les otorgan
adecuacin ecolgica, en una instancia. Mientras que en otra, el desplazamiento de caracteres sexuales
aparece como una estrategia innecesaria, debido a que el despliegue de seales reproductivas no se
superpondra por causa del aislamiento geogrco (Coyne y Orr 2004; Panhuis et el. 2001).
Debido a las importantes semejanzas ecolgicas entre L. confusus y L. monticola, parece
incluso posible que factores tan esenciales como sus nichos trcos pudiesen no afectar el desarrollo
de fenotipos demasiado divergentes. Aunque no existen antecedentes ms detallados sobre la dieta
de L. confusus, si fuese un insectvoro generalista, o si fuese un mirmecfago especialista como L.
monticola (Jaksic 1998), sus estructuras fenticas podran no parecer fundamentalmente distintas. Por
ejemplo, Mattison (1999) sugiri que la ausencia de especializaciones observadas en las proporciones
corporales de L. monticola en relacin a otros Liolaemus con nichos trcos ms amplios (Jaksic
et al. 1980; Jaksic 1998), se deberan a sus conductas de caza. Este autor compar las estrategias
de captura de presas entre diversos lagartos mirmecfagos, concluyendo que, por ejemplo, las
adaptaciones fenotpicas observadas en Phrynosoma platyrhinos y Moloch horridus se deberan a que
estas especies dedican gran parte del da a la caza en reas abiertas. Ello favorecera el desarrollo de
fenotipos crpticos como mecanismos de defensa ante depredadores. Sin embargo, debido a que L.
monticola desarrolla toda su actividad diaria, incluida la caza (ver arriba), sobre rocas, no requiere de
especializaciones evidentes para incrementar sus probabilidades de supervivencia. Del mismo modo,
dado que L. confusus desarrolla gran parte de su actividad sobre piedras, tal hiptesis podra contribuir
a explicar la homogeneidad morfolgica entre ambas formas.
Divergencia de caracteres en L. confusus y L. monticola
Aunque las estructuras fenotpicas de L. confusus y L. monticola se observan similares en
diversos aspectos, existen caracteres que parecen fundamentales para justicar su reconocimiento
como especies independientes. Adems de las diferencias referidas en los patrones de coloracin,
requieren ser consideradas en detalle la arquitectura de las lamelas subdigitales y las caractersticas
cromosmicas de ambas especies.
Escasos estudios conducidos en lagartos han intentado explicar las causas que afectan
directamente la evolucin de sus lamelas subdigitales. Anlisis ecomorfolgicos desarrollados sobre
iguanianos del gnero Anolis (Collette 1961; Glossip y Losos 1997; Macrini et al. 2003) y algunos
gecknidos (Collette 1962), han mostrado que ciertas especializaciones ecolgicas parecen predecir
la estructura de tales escamas, como consecuencia de factores de seleccin natural. Estos autores
mostraron que en especies con estrecha relacin logentica (i.e., congenricas, o de los mismos
grupos de especies), las diferencias en las lamelas subdigitales aparecen mayormente acentuadas
al comparar taxa con preferencias por perchas de diferente altura (vase Collette 1962; Glossip y
Losos 1997). Una hiptesis adicional (Luke 1986), sugiere que la arquitectura de estas escamas estara
condicionada por las caractersticas del sustrato, de manera ms bien independiente a la altura de
percha. Por ejemplo, esta autora seala que las especies adaptadas a ambientes arenosos desarrollan
ornamentos ms conspicuos en comparacin con especies que exhiben preferencia por otros hbitat.
Sin embargo, esta ultima hiptesis parece no explicar las diferencias observadas en la arquitectura
de las lamelas de L. confusus y L. monticola. Ello, fundamentalmente, porque estas dos lagartijas
seleccionan rocas como microhabitat.
Por otro lado, aunque la altura de percha parece no representar una explicacin satisfactoria para
el patrn de lamelas de L. confusus y L. monticola, esta hiptesis podra resultar ms apropiada. De
acuerdo a Collette (1961), Glossip y Losos (1997) y Macrini et al. (2003), las perchas de mayor altura
y ms verticales requieren de extremidades con mayor numero de lamelas, de modo de incrementar
la resistencia a la gravedad. En el caso de las especies de Liolaemus estudiadas en este trabajo, el
mayor desarrollo de quillas en las lamelas subdigitales de L. confusus podra estar relacionado con la
necesidad de mejorar diferentes formas de desplazamiento sobre las mismas rocas. Futuros estudios
debieran estudiar por ejemplo, si L. confusus y L. monticola permanecen la mayor parte del da en la
supercie ms horizontal de las rocas, o si tienden por ejemplo a desplazarse por los costados de stas,
y por tanto, en supercies ms verticales. De esa forma, podra comprenderse por qu dos especies que
seleccionan un mismo tipo de hbitat desarrollan diferentes estrategias de especializacin de escamas
como respuesta a una divergencia en el uso del mismo microhbitat. La informacin disponible por
ahora es insuciente para desarrollar conclusiones ms denitivas.
Las caractersticas cromosmicas de L. confusus aportan una evidencia adicional y quizs
ms signicativa en su distincin de L. monticola. De hecho, los diferentes nmeros de cromosomas
observados en ambas especies (vase diagnosis) constituyen un factor esencial para restringir su
compatibilidad reproductiva. Esto signica que la produccin de descendencia en caso de cruzamientos
heteroespeccos (si ambas especies no estuviesen adems aisladas geogrcamente), resultara
altamente improbable, o producira hbridos caracterizados por una disminucin del tness en relacin
a los progenitores (vase Coyne y Orr 2004). De esa forma, la seleccin natural ejercera una fuerte
presin sobre tal descendencia, desencadenando su extincin.
Estos argumentos llevan a la necesidad de reestudiar en forma detallada la totalidad de las
poblaciones hasta ahora determinadas como L. monticola, como fuese recientemente sugerido por
Pincheira-Donoso y Nez (2005). Diferentes estudios conducidos por Lamborot (1991, 1993, 1998,
2001) y Lamborot y lvarez-Sarret (1989) han establecido que esta especie estara caracterizada
por un polimorsmo cromosmico sorprendentemente amplio. Los cariotipos estudiados muestran
poblaciones con nmeros diploides que varan entre 32 y ms de cuarenta. Lamborot y lvarez-Sarret
(1993) y Lamborot e Eaton (1991, 1997) sealan que el efecto vicariante de cursos uviales pudo
determinar tales diferencias en los sistemas cromosmicos, debido a la ausencia de ujo gnico. Sin
embargo, deben considerarse nuestros aspectos anteriormente discutidos, sobre los efectos que las
divergencias cromosmicas ejercen sobre la compatibilidad reproductiva y sobre la adaptacin de
hbridos heteroespeccos. Parece ms plausible esperar que varias de las poblaciones estudiadas por
los autores mencionados representen de hecho especies diferentes, antes que una misma especie con
tal grado de diferenciacin citogentica (ver Coyne y Orr 2004).
AGRADECIMIENTOS
Al proyecto Libro Rojo de la VI Regin por proveer la logstica y el nanciamiento para
realizar las expediciones a Lolol. A Juan Carlos Torres-Mura por la revisin crtica del manuscrito.
AVILA-PIRES, T.C.S.
1995 Lizards of Brazilian Amazonia (Reptilia: Squamata). Zoologische Verhandelingen 299: 1-706.
COLLETTE, B.B.
1961 Correlations between ecology and morphology in anoline lizards from Havana, Cuba and southern
Florida. Bulletin Museum of Comparative Zoology 125: 137-162.
COLLETTE, B.B.
1962 Arboreality, lamellae, and body size in two species of Cuban geckos. Copeia, 1962: 644-645.
COYNE, J.A. y ORR H.A.
2004 Speciation. Sinauer Associates Inc. MA, USA.
ESCOBAR, C., LABRA, A., y NIEMEYER, H.M.
2001 Chemical composition of precloacal secretions of Liolaemus lizards. Journal of Chemical Ecology, 27:
1677-1690.
ESPINOZA, R.E. y LOBO, F.
2003 Two new species of Liolaemus lizards from Northwestern Argentina: speciation within the Northern
subclade of the elongatus group (Iguania: Liolaemidae). Herpetologica 59: 89-105.
ESPINOZA, R.E., WIENS, J.J. y TRACY, C.R.
2004 Recurrent evolution of herbivory in small, cold-climate lizards: Breaking the ecophysiological rules or
reptilian herbivory. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA, 101: 16819-16824.
ETHERIDGE, R.
1995. Redescription of Ctenoblepharys adspersa Tschudi, 1845, and the taxonomy of Liolaeminae (Reptilia:
Squamata: Tropiduridae). American Museum Novitates 3142: 1-34.
FELSENSTEIN, J.
1985 Phylogenies and the comparative method. American Naturalist 125: 1-15.
FOX, S.F., MCCOY, J.K. y BAIRD, T.A.
2003 Lizard social behavior. The Johns Hopkins University Press, Baltimore and London.
GLOSSIP, D. y LOSOS, J.B.
1997 Ecological correlates of number of subdigital lamellae in anoles. Herpetologica 53: 192-199.
HARVEY, P.H. y PURVIS, A.
1991 Comparative methods for explaining adaptations. Nature 351: 619-624.
JAKSIC, F.M. y NEZ, H.
1979 Escaping behavior and morphological correlates in two Liolaemus species of central Chile (Lacertilia:
Iguanidae). Oecologia 42: 119-122.
JAKSIC, F.M., NEZ, H. y OJEDA, F.P.
1980 Body proportions, microhabitat selection, and adaptive radiation of Liolaemus lizards in central Chile.
Oecologia 45: 178-181.
LAMBOROT, M.
1991 Karyotypic variation among populations of Liolaemus monticola (Tropiduridae) separated by the riverine
barriers in the Andean range. Copeia 1991: 1044-1059.
LAMBOROT, M.
1993 Chromosomal evolution and speciation in some Chilean lizards. Evolucin Biolgica (Bogot) 7: 133-
151.
LAMBOROT, M.
1998 A new derived and highly polymorphic chromosomal race of Liolaemus monticola (Iguanidae) from the
Norte Chico of Chile. Chromosomal Research 6: 247-254.
LAMBOROT, M.
2001 Karyotypic polymorphism and evolution within and between the Liolaemus monticola (Iguanidae)
northern 2n= 38-40 chromosome race populations in Central Chile. Revista Chilena de Historia Natural
71: 121-138.
LAMBOROT, M. y LVAREZ-SARRET, E.
1989 Karyotypic characterization of some Liolaemus lizards in Chile (Iguanidae). Genome 32: 393-403.
LAMBOROT, M. y LVAREZ-SARRET, E.
1993. Karyotypic variation within and between populations of Liolaemus monticola (Tropiduridae) separated
by the Maipo River in the coastal range of central Chile. Herpetologica 49: 435-449.
LAMBOROT, M. y EATON, L.C.
1991 Concordance of morphological variation and chromosomal races in Liolaemus monticola (Tropiduridae)
separated by the riverine barriers in the Andes. Zeitschrift fr Zoologie Systematic und Evolution-
forschung 30: 189-200.
LAMBOROT, M. y EATON, L.C.
1997 The Maipo river as a geographical barrier to Liolaemus monticola (Tropiduridae) in the mountain ranges
of Central Chile. Journal of Zoology, Systematics and Evolution Research 35: 105-111.
LOBO, F. y ESPINOZA, R.E.
1999 Two new cryptic species of Liolaemus (Iguania: Tropiduridae) from nothwestern Argentina: resolution of
the purported reproductive biomodality of Liolaemus alticolor. Copeia 1999 (1): 122-140.
LOSOS, J.B.
1994 Integrative approaches to evolutionary ecology: Anolis lizards as model systems. Annual Review of
Ecology and Systematics 25: 467-493.
LOSOS, J.B.
2004 Adaptation and speciation in Greater Antillean anoles. Pp. 335-343 In U. Dieckmann, M. Doebeli, J.A.J.
Metz, and D. Tautz, eds. Adaptive Speciation. Cambridge University Press, Cambridge, U.K.
LOSOS, J.B. y MILES, D.B.
2002 Testing the hypothesis that a clade has adaptively radiated: Iguanid lizard clades as a case study. American
Naturalist 160: 147-157.
LOSOS, J.B. y SCHLUTER, D.
2000 Analysis of an evolutionary species-area relationship. Nature 408: 847-850.
LOSOS, J.B., LEAL, M., GLOR, R.E., DE QUEIROZ, K., HERTZ, P.E., RODRGUEZ SCHETTINO, L.,
CHAMIZO LARA, A., JACKMANN, T.R. y LARSON, A.
2003 Niche lability in the evolution of a Caribbean lizard community. Nature 424: 542-545.
LOSOS, J.B., MOUTON, P.L.N., BICKEL, R., CORNELIUS, I. y RUDDOCK, L.
2002 The effect of body armature on escape behaviour in cordylid lizards. Animal Behaviour 64: 313-321.
MACRINI, T.E., IRSCHICK, D.J. y LOSOS, J.B.
2003 Ecomorphological differences in toepad characteristics between mainland and island Anoles. Journal of
Herpetology, 37: 52-58.
MATTISON, C.
1999 Lizards of the world. Blandford, London.
NEZ, H., NAVARRO, J., GARN, C., PINCHEIRA-DONOSO, D. y MERIGGIO, V.
2003 Phrynosaura manueli y Phrynosaura torresi, nuevas especies de lagartijas para el norte de Chile
(Squamata: Sauria). Boletn del Museo Nacional de Historia Natural de Chile, 52: 67-88.
NEZ, H., NAVARRO, J. y VELOSO, A.
2000 Liolaemus foxi, una nueva especie de lagarto para el norte de Chile (Squamata: Reptilia: Sauria). Boletn
del Museo Nacional de Historia Natural de Chile, 49: 117-130.
NEZ, H., PINCHEIRA-DONOSO, D. y GARN, C.
2004 Liolaemus hajeki, nueva especie de lagartija de Chile (Squamata, Sauria). Boletn del Museo Nacional de
Historia Natural de Chile 53: 85-97.
PANHUIS, T.M., BUTLIN, R.K., ZUK, M. y TREGENZA, T.
2001 Sexual selection and speciation. Trends in Ecology and Evolution 16: 364-371.
PETERSON, A.T., SOBERON, J. y SANCHEZ-CORDERO, V.
1999 Conservatism of ecological niches in evolutionary time. Science 285: 1265-1267.
PINCHEIRA-DONOSO, D. y NEZ, H.
2003 Liolaemus robertoi, una nueva especie de Los Andes del norte de Chile perteneciente al grupo ruibali
(Iguania: Tropiduridae: Liolaeminae). Multequina, Latin American Journal of Natural Resources 12: 1-15.
PINCHEIRA-DONOSO, D. y NEZ H.
2005 Las especies chilenas del gnero Liolaemus (Iguania, Tropiduridae, Liolaeminae). Taxonoma, sistemtica
y evolucin. Publicacin Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural de Chile 59: 1-486.
PINCHEIRA-DONOSO, D. y RAMREZ, G.M.
2005 Desplazamiento de caracteres como evidencias de un posible caso de especiacin simptrica entre dos
Liolaemus del grupo jamesi en la Provincia de El Loa, con la descripcin de una nueva especie. p.
350-365. In: G.M. Ramrez y D. Pincheira-Donoso (Eds.), Fauna del Altiplano y Desierto de Atacama.
Vertebrados de la Provincia de El Loa. Phrynosaura Ediciones, Chile.
PRINZING, A., DURKA, S., KLOTZ, W. y BRANDL, R.
2001 The niche of higher plants: evidence for phylogenetic conservatism. Proceedings of the Royal Society of
London, Biological Sciences 268: 2383-2389.
ROUGHGARDEN, J.
1995 Anolis lizards of the Caribbean: Ecology, evolution, and plate tectonics. Oxford University Press, New
York.
SCHLUTER, D.
2000 The ecology of adaptive radiation. Oxford University Press, Oxford.
SCHULTE, J.A., LOSOS J.B., CRUZ F.B. y NEZ H.
2004 The relationship between morphology, escape behaviour and microhabitat occupation in the lizard clade
Liolaemus (Iguanidae: Tropidurinae: Liolaemini). Journal of Evolutionary Biology 17: 408-420.
SCHULTE, J.A., MACEY, J.R., ESPINOZA, R.E. y LARSON, A.
2000 Phylogenetic relationships in the iguanid lizard genus Liolaemus: multiple origins of viviparous
reproduction and evidence for recurring Andean vicariance and dispersal. Biological Journal of the
Linnean Society 69: 75-102.
SCOLARO, J.A. y CEI, J.M.
1997 Systematic status and relationships of Liolaemus species of the archeforus and kingii groups: a
morphological and taxonumerical approach (Reptilia: Tropiduridae). Bollettino del Museo Regionale di
Scienze Naturali di Torino 15: 369-406.
NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE CAMIARINAE
Y CHOLEVINAE (COLEOPTERA: LEIODIDAE) NEOTROPICALES Y
DESCRIPCIN DE UNA NUEVA ESPECIE DE CHILE
JOS MARA SALGADO COSTAS
Dpto. de Biologa Animal. Facultad de Biologa y Ciencias Ambientales. Universidad de Len. 24071-Len.
Espaa.
e-mail: dbajsc@unileon.es
RESUMEN
En este trabajo se proporciona nueva informacin acerca de las subfamilias Camiarinae y Cholevinae de
la regin Neotropical. Se aportan datos sobre la morfologa, variabilidad y distribucn geogrca de
31 especies. Una nueva especie es descrita, Chiliopelates lanceolatus n. sp., y una nueva sinonimia es
propuesta, Chiliopelates crenulata (Hlisnikovsky, 1964) = Chiliopelates kuscheli (Jeannel, 1957). Adems,
se describe por vez primera el macho de Chiliopelates ventricosus (Jeannel, 1957), sealando los caracteres
de diferenciacin, la forma del segmento genital masculino y del edeago; tambin se presentan los primeros
datos de Nemadiolus (Nemadiolus) crassicornis Jeannel, 1962, en Argentina; de Nemadiopsis (Nemadiopsis)
edwardsi Jeannel, 1936, en Chile; y de Dissochaetus murrayi Reitter, 1884, en Paraguay. Por ltimo, se da
una clave para las especies de gnero Chiliopelates.
Palabras clave: Coleoptera, Leiodidae, Camiarinae, Cholevinae, Nuevos registros, Taxonoma, Chiliopelates
lanceolatus n. sp.
ABSTRACT
New records on Neotropical Camiarinae and Cholevinae (Coleoptera: Leiodidae) with description
of a new species from Chile. The aim of this paper is to provide more information about the subfamilies
Camiarinae and Cholevinae from Neotropical region. Data about morphology, variability and geographical
distribution of 31 species are given. A new species is described, Chiliopelates lanceolatus n. sp., and a new
synonymy is proposed, Chiliopelates crenulata (Hlisnikovsky, 1964) = Chiliopelates kuscheli (Jeannel, 1957).
Moreover, we describe the male of Chiliopelates ventricosus (Jeannel, 1957) with its differential characters,
the genital segment of the male and the aedeagus; we also present the rst records in Argentina of Nemadiolus
(Nemadiolus) crassicornis Jeannel, 1962, in Chile of Nemadiopsis (Nemadiopsis) edwardsi Jeannel, 1936,
and in Paraguay of Dissochaetus murrayi Reitter, 1884. Lastly, a key to the species of the genus Chiliopelates
is given.
Key words: Coleoptera, Leiodidae, Camiarinae, Cholevinae, New records, Taxonomy, Chiliopelates
lanceolatus n. sp.
INTRODUCCIN
Este artculo se inscribe en una serie de estudios sobre la fauna de Camiarinae y Cholevinae de
la regin Neotropical y del Sur de Chile que fueron comenzados por el autor de este trabajo en 1991.
El presente trabajo tiene como nalidad un estudio casi completo del gnero Chiliopelates
con la descripcin de una nueva especie para la ciencia, la redescripcin de otra especie de la que se
desconoca el macho y el paso a sinonimia de una tercera especie, razn por la cual se propone una
nueva clave para las especies que agrupa el gnero; pero, adems, se valida el nombre especco de
un taxon, y se aportan nuevos y numerosos datos de distribucin de otras varias especies. Todas las
descripciones y muchas de las discusiones son acompaadas de grcos para una mejor observacin
de las diferencias sealadas.
Los principales estudios realizados con anterioridad y en los que se han establecido cambios
taxonmicos o han permitido un ms amplio conocimiento de la fauna chilena corresponden a Fairmaire
& Germain (1859), Jeannel (1957 y 1962), Peck et al. (1988), Perreau (2000), Portevin (1907 y 1914),
Salgado (1991b, 2000, 2002, 2005a y 2005b) y Szymczakowski (1961, 1962, 1970, 1971 y 1976).
MATERIAL Y MTODO
El material estudiado pertenece a las colecciones del Museo Nacional de Historia Natural
de Santiago (Chile) [MHNC], del Field Museum of Natural History, Chicago (USA) [FMNH], del
Hungarian Natural History Museum, Budapest ((Hungra) [HNHM] y a las privadas de los Dres. P.
M. Giachino, Turn (Italia) [CPMG] y J. M. Salgado, Dpto. de Biologa Animal, Universidad de Len
(Espaa) [CJSC]. Las siglas sealadas entre los corchetes indicarn en los correspondientes apartados
del presente manuscrito, donde estn depositados los ejemplares examinados.
Adems, para este estudio se han consultado las colecciones de varios Museos, lo que ha
permitido el examen de los tipos y paratipos de las siguientes especies:
- Chiliopelates nigrus (Jeannel, 1962), etiquetado como Ragytodina nigra Jeannel, 1962 (1
Type); Ragytodina tuberculosa Jeannel, 1957 (1 Paratype); Chiliopelates kuscheli (Jeannel,
1957), etiquetado como Dasypelates kuscheli Jeannel, 1957 (1 Paratype); Chiliopelates
ventricosus (Jeannel, 1957), etiquetado como Dasypelates ventricosus Jeannel, 1957 (1
Paratype) y Dasypelates gracilis Portevin, 1907 (3 Types), depositados en el Musum
National dHistoire Naturelle, Pars (Francia).
- Nemadiopsis edwardsi Jeannel, 1936 (1 Type), depositado en el Natural History Museum,
Londres (UK).
- Chiliopelates ventricosus (Jeannel, 1957), etiquetado como Dasypelates ventricosus
Jeannel (Holotype) y Ragytodina tuberculosa Jeannel, 1957 (1 Paratype), depositados en
el Nacional de Historia Natural de Santiago (Chile).
- Chiliopelates crenulata (Hlisnikovsky, 1964), etiquetado como Topaliola crenulata
Hlisnikovsky (5 Paratypes), depositado en el Hungarian Natural History Museum, Budapest
(Hungra).
El material seco fue reblandecido y las estructuras utilizadas en el estudio fueron colocadas
sobre tarjetas rectangulares plsticas e incluidas en lquido de Hoyer, segn la metodologa propia
que se realiza en el estudio de este grupo de insectos.
SISTEMTICA
Subfamilia Camiarinae Jeannel, 1911
Tribu Agyrtodini Jeannel, 1936
Agyrtodes ovatus Portevin, 1907
Agyrtodes ovatus Portevin, 1907. Ann. Soc. Entom. Fr., 76: 75.
Material estudiado. Provincia de Concepcin: Estero de Nongun, 21-IV-1976, 1, T.
Cekalovic leg.; Estero de Nongun, 6-II-1994, 1, T. Cekalovic leg.; Periquillo, 15-IX-1992, 1,
T. Cekalovic leg.; Puente Pelun, 1-I-1993, 2-1, T. Cekalovic leg.; Chome, 5-XII-1993, 2, T.
Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Valdivia: La Unin, 26-X-1965, 1, Balogh leg. [HNHM];
ancul, 28-II-1993, 1, T. Cekalovic leg.[CJSC].
Distribucin. Especie localizada de forma muy dispersa en las provincias de Chilo, Santiago
y Valdivia (Jeannel, 1936, 1957, 1962; Szymczakowski, 1970; Peck et al., 1998; Perreau, 2000). Los
datos de la provincia de Concepcin son nuevos para la fauna chilena.
J. M. SALGADO COSTAS / Nuevas aportaciones al conocimiento de Camiarinae y Cholevinae 89
Comentarios. Los caracteres de la sutura del epistoma ausente, los bordes laterales del prosoma
en arco con la mxima anchura en la base y el mesosterno con una quilla longitudinal media posterior
muy baja son caracteres que permiten diferenciar fcilmente esta especie.
Chiliopelates lanceolatus n. sp.
Serie tpica. Holotipo, , Provincia de Palena: Chaitn, 30-I-1985, T. Cekalovic leg. [MHNC].
Paratipos, 1-1, Provincia de Palena: Chaitn, 30-I-1985, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Diagnosis. Lados posteriores del pronoto rectilneos; antenas con el 8 artejo ms largo que
ancho; protarsos del macho ligeramente ms anchos que la zona apical de las protibias; segmento
genital masculino claramente ms largo que ancho; edeago muy largo, con la zona apical del lbulo
medio larga y lanceolada; parmeros sobrepasan ligeramente el pice del lbulo medio, con numerosas
sedas apicales.
Descripcin del Holotipo, macho. Longitud del cuerpo, 3,85 mm. La forma corporal es
elptica y alargada, bastante convexa sobre todo en la zona media del pronoto (Fig. 1). La coloracin
es casi uniformemente marrn oscura, con las antenas y los tarsos y tibias de las patas algo ms claras.
La pubescencia es dorada, bastante corta y tumbada.
FIGURA 1. Hbitus de Chiliopelates lanceolatus n. sp. (Escala: 0,5 mm). Nota: En el hbitus slo se indica
el punteado de la primera estra.
La cabeza presenta grandes puntos que a veces conuyen. Los ojos estn bien desarrollados.
Las antenas que son bastante largas sobrepasan claramente el tercio de la longitud del cuerpo (Fig. 2);
en ellas cabe destacar que el artejo 2 es algo ms corto que el 3 y que ste tiene la misma longitud
que el 7, pero es ms estrecho; que los artejos 4 y 6 son muy semejantes, siendo unas tres veces ms
largos que anchos; que el 8, que es globoso, es ms largo que ancho; y que los artejos 9 y 10 son
iguales y tan anchos como el 11 (Cuadro 1).
1
CUADRO 1. Chiliopelates lanceolatus n. sp., Holotipo: longitud (L) y ancho (A) mximo de los segmentos
antenales (Nota: para todas las medidas, 1 mm = 50 unidades).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
L 8,50 7,00 7,80 5,85 6,50 6,00 7,80 4,00 5,50 5,50 9,00
A 3,00 2,60 2,00 2,00 2,00 2,00 3,65 3,10 4,00 4,00 4,00
El pronoto es muy transverso, 1,64 veces ms ancho que largo, y presenta la mxima anchura
hacia la mitad; los lados en sus dos tercios anteriores estn regularmente arqueados, y en el tercio
posterior son rectos y convergen hacia la base, siendo la anchura de esta zona igual a la de los litros
en su zona anterior; los ngulos posteriores son obtusos con el vrtice redondeado. La puntuacin es
na, aunque borrosa sobre todo en la zona del disco, siendo ms numerosa, conuyente y marcada en
las zonas latero-posteriores, zonas que se presentan ligeramente explanadas.
FIGURAS 2-5. Chiliopelates lanceolatus n. sp.: 2. Antena; 3. Segmento genital masculino, en vista ventral;
4. Esternito del 8 segmento abdominal femenino, en vista ventral. Chiliopelates kuscheli (Jeannel): 5.
Segmento genital masculino, en vista ventral (Escalas = 0,5 mm).
Los litros tienen forma ovoide alargada y estn ligeramente deprimidos en la zona media;
son 1,45 veces ms largos que anchos y 1,15 veces ms anchos que el pronoto; la mxima anchura
se observa hacia la mitad. Las estras longitudinales estn marcadas y presentan puntos grandes y
profundos en toda su longitud, estos puntos son cruzados por una estriolacin tranversa que es fuerte
y perpendicular a la sutura elitral, excepto en el tercio anterior en el que las estriolas son un poco
oblicuas.
Las patas son robustas y no muy largas; los protarsos son algo ms anchos que la mayor anchura
de las tibias (1,10) y el primer tarsmero es algo ms largo que ancho; los mesotarsos slo presentan
el primer artejo dilatado.
El segmento genital, que presenta la conformacin normal del gnero, es algo ms de vez y
media ms largo que ancho (Fig. 3), con la zona apical del terguito en arco y la apsis esternal con la
zona apical dilatada y redondeada.
2
3
5
4
El edeago es muy largo (1,10 mm); en visin dorsal (Fig. 6), el lbulo medio que casi alcanza
el pice de los parmeros, presenta la zona apical muy larga, robusta y en forma de lanza; en visin
lateral (Fig. 7), la zona apical se curva fuertemente hacia la cara dorsal, se la observa bda debido a
que la abertura del poro genital es visible. La lmina ventral del tegmen es muy larga. La lmina basal
es ms larga que el lbulo medio y est ligeramente ensanchada en la zona nal. Los parmeros son
largos y robustos con el pice redondeado y con numerosas sedas cortas y agrupadas, siendo algo ms
largas las que se extienden de forma ms dispersa a lo largo de los mrgenes, sobre todo del interno.
El saco interno es muy largo y en l se pueden diferenciar tres zonas: la zona anterior, con un grupo
alargado de espinas o escamas que son pequeas pero bastante marcadas; la zona media, ms larga y
recubierta de espnulas alargadas y muy nas; y la zona nal, con una estructura en forma de maza
muy dilatada que engloba escamas y espnulas ya nas o ya marcadas, y adems, dos piezas estrechas
y alargadas que slo se observan en visin lateral (Fig. 7).
Descripcin de la hembra. (Paratipo, longitud: 3,75 mm). La forma general del cuerpo es muy
semejante a la del macho, no obstante existen algunas diferencias. Las ms signicativas en la hembra
son: presentar en la zona del disco del pronoto un punteado ms evidente, tener los artejos antenales
sensiblemente ms cortos y gruesos, sobre todo los artejos 6 y 8, y mostrar los protarsos grciles.
El esternito del 8 segmento abdominal muestra una espina ventral corta con el pice
redondeado (Fig. 4). La espermateca es membranosa y muy difcil de denir.
FIGURAS 6-9. Chiliopelates lanceoloatus n. sp.: 6. Edeago y estructuras del saco interno vistas por
transparencia, en vista dorsal; 7. Edeago y estructuras del saco interno vistas por transparencia, en vista lateral.
Chiliopelates kuscheli (Jeannel): 8. Edeago y estructuras del saco interno vistas por transparencia, en vista
dorsal; 9. Edeago y estructuras del saco interno vistas por transparencia, en vista lateral (Escalas = 0,5 mm).
6
7
8
9
Discusin. La especie ms prxima a Chiliopelates lanceolatus n. sp. es C. kuscheli Jeannel,
1957, a la cual se asemeja tanto en la morfologa externa como en la estructura del edeago; no
obstante, existen una serie de caractersticas diferenciadoras fciles de observar y que permiten una
clara separacin entre estos dos txones. En el examen comparado, hay que resaltar que C. kuscheli
en la morfologa externa presenta: un punteado en el disco del pronoto ms denido, siendo todava
ms evidente en la hembra; los artejos antenales 6 y 8 ms cortos; los lados del pronoto en el tercio
posterior en suave arco; los protarsos del macho menos dilatados; y el segmento genital masculino
mucho ms corto (Fig. 5); pero, sin duda, las diferencias ms acusadas deben ser observadas en
la genitalia masculina, con el edeago de C. kuscheli menos largo, y en l la zona apical del lbulo
medio, en visin dorsal, es ms corta, menos robusta y ms estrecha y alada (Fig. 8), y los parmeros
sobrepasan claramente el pice del lbulo medio; mientras que, en visin lateral, la zona apical del
lbulo medio est menos curvada y los parmeros menos ensanchados (Fig. 9). A todo ello habra que
aadir algunas pequeas diferencias en la disposicin de las sedas de los parmeros y en la forma y
disposicin de las escamas y espnulas del saco interno (Figs. 6-9).
Chiliopelates lanceolatus n. sp. presenta una distribucin ms meridional que cualquiera de
las numerosas localidades conocidas de C. kuscheli, excepto la cita de captura realizada cerca del ro
Murta (provincia de Aisn) sealada por Jeannel (1962), cuyo nico ejemplar no he podido examinar
y que podra pertenecer a esta nueva especie.
Etimologa. Esta nueva e interesante especie ha recibido el nombre especco de lanceolatus,
debido a una de las caractersticas ms destacadas, la forma marcadamente lanceolada que presenta el
lbulo medio del edeago.
Chiliopelates kuscheli (Jeannel, 1957)
Dasypelates kuscheli Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 48.
Chiliopelates kuscheli (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Topaliola crenulata Hlisnikovsky, 1964. Ann. Mus. Nat. Hung., 56: 312.
Chiliopelates crenulata (Hlisnikovsky): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Chiliopelates crenulata (Hlisnikovsky, 1964). Ann. Mus. Nat. Hung., 56: 312. syn. nov.
Material estudiado. Provincia de Cautn: ro Huachitivo, 6-XII-1992, 1, T. Cekalovic leg.
[CJSC]. Provincia de Concepcin: Puente Pelun, 12-I-1993, 2, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia
de Chilo: I. Chilo, Pindapulli, 13-II-1999, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Llanquihue:
Parque Nacional Vicente Prez Rosales, 14-III-1974, 4 , J. Solervicens leg. [MHNC]; Lago Chapo,
II-65, 1, J. Ziga leg. [MHNC]. Provincia de uble: Chilln, 22-X-1994, 2-1 [MHNC].
Provincia de Valdivia: Santo Domingo, 10-VIII-1980, 1-4, C. Krahmer leg. [MHNC].
Distribucin. Esta especie haba sido citada de las provincias chilenas de Aisn y Llanquihue,
Jeannel (1957, 1962) y Salgado (2005a), y de Ro Negro, en Argentina, por Hlisnikovsky (1964). Los
nuevos datos de las provincias de Cautn, Concepcin, Chilo, uble y Valdivia amplan grandemente
el rea de dispersin de esta especie.
Comentarios. Los caracteres ms notables para la diferenciacin de esta especie han sido
sealados en el apartado de discusin de C. lanceolatus n. sp.. Adems, en este trabajo se pasa C.
crenulata (Hlisnikovsky, 1964) a sinonimia de C. kuscheli (Jeannel, 1957); las razones que apoyan
esta sinonimizacin son debidas a que no se observan diferencias ni en los caracteres morfolgicos
externos ni en los caracteres de la genitalia masculina entre los ejemplares de El Bolsn (Argentina),
localidad tpica, depositados en el Hungarian Natural History Museum, Budapest (Hungra), y
examinados en este trabajo, y los numerosos ejemplares que sirvieron de estudio comparado de la
provincia de Llanquihue (1 paratipo de C. kuscheli) y de otras provincias.
Chiliopelates latipennis (Jeannel, 1957)
Dasypelates latipennnis Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 47.
Chiliopelates latipennis (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Material estudiado. Provincia de uble: Puente Aserradero, 12-III-1994, 1, T. Cekalovic
leg. [CJSC].
Distribucin. Slo es conocida de la provincia de uble.
Comentarios. Especie caracterizada por la talla grande, casi 4 mm; el punteado del pronoto es
no y denso, con las zonas laterales no explanadas; y el edeago presenta una forma muy caracterstica
(ver Jeannel, 1962).
Chiliopelates monticola (Jeannel, 1962)
Dasypelates monticola Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique Australe, 1: 507.
Chiliopelates monticola (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Material estudiado. Provincia de Chilo: I. Chilo, Puente La Caldera, 18-II-1997, 2-4,
T. Cekalovic leg. [CJSC]; I. Chilo, Pindapulli, 13-II-1999, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Distribucin. Especie endmica de la Isla de Chilo, hasta el presente slo conocida de la
localidad tpica Chepu, Cerros de San Pedro-. Los datos de este trabajo amplan la dispersin de la
especie en la provincia de Chilo.
Comentarios. Sin duda, la especie ms prxima es Chiliopelates nigrus Jeannel, 1962, de la
que se diferencia por el casi nulo punteado del pronoto y por el pice del lbulo medio del edeago
alado (ver Jeannel, 1962). Ambas especies conviven en la provincia de Chilo.
Chiliopelates nigrus (Jeannel, 1962)
Ragytodina nigra Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique Australe, 1: 514.
Dasypelates cekalovici Salgado, 1991b. Elytron, 5: 172.
Chiliopelates nigrus (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Material estudiado. Provincia de Cautn: 21 km NE Pucn, Lago Caburga, 600 m, 15-XII-
1984/10-II-1985, 1, mixed forest, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Concepcin: Concepcin,
5-XI-1987, 6-7, T. Cekalovic leg.; Puente Pelun, 12-I-1993, 1-3, T. Cekalovic leg.; Mitrihue,
19-XII-1993, 8-10, T. Cekalovic leg.; Laguna de S. Pedro, 23-XI-1994, 2-2, T. Cekalovic
leg.; Estero de Nongun, 30-VII-1996, 1-1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia Chilo: I. Chilo,
Chepu, 20-II-1994, 1, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 2-3, T. Cekalovic leg.;
I. Chilo, Estero Llicaldad, 22-II-1997, 9-8, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Puente Ro Pudeto, 16-
II-1997, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de uble: Chilln, 22-X-1994, 1 [MHNC].
Distribucin. Las citas de las provincias de Cautn y uble son nuevas para la fauna chilena.
Comentarios. Esta especie fue descrita mediante el estudio de un ejemplar hembra e incluida por
Jeannel (1962) en el gnero Ragytodina. Salgado (1991b) describe Dasypelates cekalovici de las provincias
de Concepcin y Chilo, y seala en el trabajo una serie de diferencias con la especie ms prxima D.
monticola, como son: el punteado del pronoto ms marcado, los cinco ltimos artejos antenales ms
alargados y, sobre todo, el pice del lbulo medio del edeago truncado. Peck et al. (1998) pasan Ragytodina
nigra a Chiliopelates nigrus y establecen que Dasypelates cekalovici es sinnima de C. nigrus.
Chiliopelates ornatus (Jeannel, 1957)
Dasypelatus ornatus Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 46.
Topaliola ornata Hlisnikovsky, 1964. Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hungary, 56: 314. Newton,
1988. Att. Mus. Reg. Sc. Nat. Torino, 8: 167 (sinonimia).
Chiliopelates ornatus (Jeannel): Newton, 1998. Att. Mus. Reg. Sc. Nat. Torino, 8: 167.
Material estudiado. Provincia de uble: Puente Aserradero, 12-III-1994, 3-6, T.
Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Valdivia: 34 km WNW La Unin, 700 m, 12-XII-1984/7-II-
1985, mixed forest, 1, S. & J. Peck leg. [CSJC].
Distribucin. Esta especie presenta una amplia distribucin. Fue citada de Chile de las provincias
de Aisn, Chilo, Magallanes y uble (Jeannel, 1957, 1962), y de Argentina de la provincia de Ro
Negro (Hlisnikovsky, 1964). La cita de la provincia de Valdivia es nueva para la fauna chilena.
Comentarios. Especie que se reconoce fcilmente por el pronoto negruzco o negro muy
brillante y casi liso, con los litros amarillentos y una franja negra posmediana.
Chiliopelates ventricosus (Jeannel, 1957)
Dasypelates ventricosus Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 46.
Chiliopelates ventricosus (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998, G. it. Ent., 9: 43.
FIGURA 10. Hbitus de Chiliopelates ventricosus (Jeannel, 1957) (Escala = 0,5 mm).
10
Descripcin del macho. Longitud: 3,90 mm. La forma corporal es oval alargada y bastante
convexa (Fig. 10). La coloracin es rojiza oscura, brillante, siendo ms claros los cinco primeros
artejos antenales y los tarsos y tibias de las patas. La pubescencia de la cabeza y pronoto es corta,
dorada y tumbada; la de los litros, que tambin es dorada, es ms densa, ms larga y algo levantada.
Las antenas son muy largas, sobrepasan la mitad de la longitud del cuerpo y todos los artejos
son mucho ms largos que anchos. En el Cuadro 2 se puede observar que el artejo ms largo es el 3;
que presentan la misma longitud los artejos 4, 5 y 11; que el 9 es ligeramente ms largo que el 10;
y que los ms cortos y casi iguales son el 2 y 8. Si se examina la anchura de los artejos, cabe resaltar
que el 7 es casi tres veces ms largo que ancho, y que los 9 y 11 son algo ms de dos veces ms
largos que anchos.
CUADRO 2. Chiliopelates ventricosus: longitud (L) y ancho (A) mximo de los segmentos antenales
(Nota: para todas las medidas, 1 mm = 50 unidades)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
L 9,25 7,00 11,75 10,00 10,00 9,00 11,15 6,90 8,60 7,85 10,00
A 3,40 3,00 2,85 2,85 2,85 2,95 3,85 3,15 4,00 4,00 3,90
El pronoto es bastante transverso, 1,45 veces ms ancho que largo, y en la zona del disco
es bastante convexo; los mrgenes laterales de la zona posterior estn explanados y se observa una
depresin alargada en la zona media basal; la mxima anchura se presenta hacia la mitad y sta
es menor que la de los litros; los lados de la zona posterior estn poco arqueados y los ngulos
posteriores son ligeramente obtusos, con el vrtice redondeado. No se observa punteado, pero s
pequeas granulaciones, ms numerosas y marcadas en las zonas explanadas posteriores que en la
zona del disco; la supercie entre los grnulos es brillante.
Los litros son elpticos y alargados, convexos en el tercio apical, estando algo deprimidos
en la zona media; son 1,60 veces ms largos que anchos y 2,80 veces ms largos que la longitud del
pronoto; las estras longitudinales estn bien denidas, con puntos grandes y bastante profundos; las
estras transversas son visibles y perpendiculares a la sutura, excepto en la zona anterior del litro que
son algo oblicuas. El tegumento elitral es algo ms opaco que en la cabeza y pronoto.
Las patas son bastante robustas y no muy largas; los protarsos son muy grandes y estn muy
ensanchados, siendo el primer tarsmero 1,70 veces ms ancho que la mayor anchura de la protibia,
y, adems, es ligeramente ms ancho que largo. Los tarsos intermedios presentan los dos primeros
tarsmeros dilatados.
El segmento genital es tan largo como ancho, con la zona apical del terguito ligeramente
truncada y un poco cncava; la apsis esternal est bien desarrollada con al pice redondeado; este
segmento es muy semejante al de Chiliopelates naumanni Szymczakowski, 1976.
El edeago es simtrico, con el lbulo medio de forma triangular; la zona apical del lbulo es
poco estrecha y la punta redondeada (Fig. 11). La lmina basal que es muy larga y envolvente, es
mucho ms larga que el lbulo medio; la lmina ventral es casi tan larga como la lmina basal. Los
parmeros son bastante robustos y apenas sobrepasan el pice del lbulo medio; forman en la zona
nal una maza en punta alada y en esta zona se insertan numerosas sedas de diferente longitud que
estn dispuestas tanto en los mrgenes laterales como en la cara dorsal con los poros de insercin bien
visibles; las sedas del margen interno son ms numerosas que las del externo (Fig. 12). El saco interno
est tapizado de pequeas escamas y espinas, y se diferencian en la zona media dos grupos de espinas
ms densas (Fig. 11).
Discusin. Todas las especies del gnero Chiliopetates presentan el primer mesotarsmero
de los machos dilatado, excepto Chiliopelates ventricosus y C. naumanni que presentan dilatados los
dos primeros mesotarsmeros. Segn Jeannel (1962) y Peck et al. (1998) es una de las caractersticas
bsicas para diferenciar el gnero Eupelates de los gneros Dasypelates y Chiliopelates. Al presentarse
esta caracterstica en dos especies de Chiliopelates, es necesario establecer como base de separacin
entre los gneros antes sealados otros caracteres que sean evidentes y diferenciadores, como pueden
ser los que muestra Eupelates en el pronoto, con el punteado ms numeroso y los puntos grandes,
profundos y uniformemente repartidos por toda la supercie, y adems, las zonas latero-posteriores
nunca explanadas.
La especie ms prxima a Chiliopelates ventricosus es C. naumanni, de la cual se diferencia por
las antenas ms largas, sobre todo el 8 artejo; los protarsos algo ms ensanchados y el pronoto sin un
punteado denido, pero con numerosos grnulos. Pero, sin duda, las caractersticas de diferenciacin
ms signicativas deben ser observadas en la forma del edeago, ya que C. naumanni presenta el lbulo
medio ms estrecho y alargado, con la zona apical ms alada (Fig. 13); y los parmeros ms curvados
en la zona apical, sin una maza bien denida y con el pice redondeado (Fig. 14).
FIGURAS 11-14. Chiliopelates ventricosus (Jeannel): 11. Edeago y saco interno evaginado con escamas
y espinas, en vista dorsal (Escala = 0,5 mm); 12. Parmero izquierdo, en vista dorsal (Escala = 0,2 mm).
Chiliopelates naumanni (Szymczakowski, 1976): 13. Edeago, en vista dorsal (Escala = 0,5 mm); 14.
Zona apical del parmero izquierdo (Escala = 0,2 mm). (Nota: las guras 13 y 14 fueron redibujadas de
Szymczakowski, 1976).
11
12
13
14
Material estudiado. Provincia de Biobo: Pemehue, I-1890, 1, Ph. Germain leg. [MHNC].
Distribucin. Hasta el presente esta especie slo es conocida de la localidad de Pemehue, y fue
descrita a partir de dos ejemplares hembras capturados por Ph. Germain.
Clave de especies del gnero Chiliopelates
1. Antenas con el 8 artejo transverso y los artejos 9 y 10 transversos o slo un poco ms
largos que anchos ............................................................................................................................... 2
- Antenas con el 8 artejo ms largo que ancho y los artejos 8 y 9, al menos, casi vez y media
ms largos que anchos ........................................................................................................................ 6
2. Pronoto liso o con punteado muy no, disperso o mal denido ........................................ 3
- Pronoto con punteado bien denido, generalmente denso ................................................... 5
3. Pronoto con los lados muy redondeados anteriormente, con la mxima anchura
hacia la mitad; litros negruzcos, con cuatro manchas amarillentas, dos subhumerales y dos
postmedianas ....................................................................................... C. pictus (Jeannel, 1957)
- Pronoto con los lados poco arqueados anteriormente, con la mxima anchura hacia la base;
litros sin manchas amarillentas ........................................................................................................ 4
4. Pronoto negruzco o negro muy brillante; surco transverso prebasal del pronoto paralelo a la
base, poco profundo y sin puntos; litros amarillentos, con una faja transversa postmediana negra; 6
artejo antenal un poco ms largo que ancho; zona apical del lbulo medio del edeago en arco y casi
alcanza el pice de los parmeros; lmina basal del edeago corta ............. C. ornatus (Jeannel, 1957)
- Pronoto marrn-rojizo, poco brillante; surco transverso prebasal del pronoto profundo y
denido por grandes puntos; litros marrones o negros sin faja transversa; 6 artejo antenal casi dos
veces ms largo que ancho; zona apical del lbulo medio del edeago alada y muy alejada del pice de
los parmeros; lmina basal del edeago muy larga ................................ C. monticola (Jeannel, 1962)
5. Lados postero-laterales del pronoto explanados; puntuacin del pronoto marcada, sobre
todo en las zonas laterales; surco transverso prebasal del pronoto denido por puntos y una ligera
depresin; lbulo medio del edeago largo y alado; zona apical de los parmeros espatulada y
subtruncada ........................................................................................ C. kuscheli (Jeannel, 1957)
- Lados postero-laterales del pronoto no explanados; puntuacin del pronoto na y densa en
toda la supercie; sin surco transverso prebasal del pronoto; lbulo medio del edeago corto; zona
apical de los parmeros estrecha, curva y alada .................................. C. latipennis (Jeannel, 1957)
6. Pronoto sin punteado o con puntos muy nos y borrosos; mesotarsos de los machos con
los dos primeros tarsmeros dilatados; protarsos de los machos muy anchos, ms de vez y media la
anchura de la zona apical de la protibia ............................................................................................. 7
- Pronoto con punteado no o grueso, siempre bien denido; mesotarsos de los machos con el
primer tarsmero dilatado; protarsos de los machos entre ms estrechos o ligeramente ms anchos que
la zona apical de la protibia ............................................................................................................... 8
7. Pronoto con pequeos grnulos, ms numerosos y marcados en las zonas latero-posteriores;
8 artejo antenal dos veces ms largo que ancho; lbulo medio del edeago ms corto y menos alado
que en C. naumanni; zona apical de los parmeros alada y dilatada (Figs. 11, 12) ............................
.............................................................................................................. C. ventricosus (Jeannel, 1957)
-. Pronoto con puntos muy nos, algo granulosos; 8 artejo antenal vez y media ms largo
que ancho; lbulo medio del edeago ms largo y alado que en C. ventricosus; zona apical de los
parmeros redondeada y menos alada (Figs. 13, 14) ............. C. naumanni (Szymczakowski, 1976)
8. Antenas cortas, no sobrepasan el un tercio de la longitud de los litros; el 8 artejo menos de
dos veces tan largo como ancho, y los artejos 9 y 10 una vez y media ms largos que anchos .......... 9
- Antenas largas, sobrepasan claramente el un tercio de la longitud de los litros; los artejos 8,
9 y 10 como mnimo dos veces ms largos que anchos ................................................................ 10
9. Punteado de la cabeza con puntos pequeos; punteado del pronoto con puntos grandes y
profundos; surco transverso prebasal del pronoto denido por grandes puntos espaciados; protarsos de
los machos ms estrechos que la zona apical de las tibias; lbulo medio del edeago corto, con el pice
truncado ........................................................................................................ C. nigrus (Jeannel, 1956)
-. Punteado de la cabeza con puntos grandes; punteado del pronoto no y borroso sobre
el disco, ms numeroso sobre las zonas latero-posteriores; surco transverso prebasal del pronoto
denido por una ligera depresin, pero sin puntos propios del surco; protarsos de los machos tan
o ligeramente ms anchos que la zona apical de las tibias; lbulo medio del edeago muy largo,
lanceolado ........................................................................................................... C. lanceolatus n. sp.
10. Lados del pronoto y de los litros plidos; parmeros con la zona apical ms alada ........
...................................................................................................................C. fasciatus (Jeannel, 1936)*
- Coloracin pardo-rojiza uniforme; parmeros con la maza ms dilatada ................................
.............................................................................................................. C. edeniensis (Jeannel, 1962)*
(*) Nota. No se han consultado ejemplares de C. fasciatus y C. edeniensis, pero las diferencias
sealadas por Jeannel (1962) son muy poco evidentes. En una revisin de este gnero, posiblemente
ambos txones sean una misma especie, y como mximo D. edeniensis sea una simple subespecie.
Dasypelates gracilis Portevin, 1907
Dasypelates gracilis Portevin, 1907. Ann. Soc. Entom. Fr., 76: 74.
Pelatonoma pubescens Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 52. Newton, 1988. Att. Mus. Reg. Sc.
Nat. Torino, 8: 168 (sinonimia).
Dasypelates gracilis Portevin: Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Material estudiado. Provincia Arauco: Isla Mocha, Monte Alemparte, 280 m, 15-V-1995,
1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Cautn, 15 km NE Villarrica, Flor de Lago, 300 m,
14-XII-1984/10-II-1985, 22-10, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Chilo: Isla Chilo,
Puente Notuco, 20-X-1997, 2-1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Concepcin: Mitrihue,
19-XII-1993, 3-3, T. Cekalovic leg.; Periquillo, 26-IX-1993, 1, T. Cekalovic leg.; Patagual, 28-
XI-1993, 1, T. Cekalovic leg.; Pinos, 10-X-1993, 1, T. Cekalovic leg.; Cuesta Chivilingo, 30-I-1994,
7-8, T. Cekalovic leg.; Chequen, 13-XI-1994, 2, T. Cekalovic leg.; Estero Nongun, 6-II-
1996, 3-5, T. Cekalovic leg.; Lircay, 23-V-1999, 3-4, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia
de Malleco: Angol, 40 km W, Parque Nacional de Nahuelbuta, 1500 m, 9-XII-1984/17-II-1985, 2-
1, S. & J. Peck leg. [FMNH]; Manzanar, 25-II-1979, 1, G. Arriagada leg. [MHNC]. Provincia de
Valdivia: Lago Calafqun, Casa de Piedra, 7-II-1993, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]; 34 km WNW La
Unin, 700 m, 12-XII-1984/7-II-1985, mixed forest, 4-3, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Ha sido sealada de las provincias de Concepcin, Llanquihue y uble, en Chile,
y de Ro Negro, en Argentina (Jeannel, 1962; Szymczakowski 1976; Salgado 1991b). Las citas que
aqu se aportan de las provincias de Arauco, Cautn, Chilo, Malleco y Valdivia son nuevas y sealan
que es una especie que est bien representada en la fauna chilena.
Comentarios. Salgado (1991b) al examinar los caracteres morfolgicos entre D. gracilis y D.
nebulosus (Jeannel, 1957) sealaba que es muy difcil poder diferenciar los ejemplares de estas dos
especies, por lo cual duda de la categora especca de ambos txones. En este estudio, y despus del
examen de numerosos ejemplares se puede armar que ambas especies se presentan bien diferenciadas,
y que D. gracilis, en relacin con D. nebulosus, se caracteriza por presentar una talla ms pequea
(2,00-3,00 mm), el cuerpo menos ancho, el pronoto con los lados menos redondeados y los mrgenes
laterales con una orla amarillenta bien denida, adems de los artejos de la maza antenal menos gruesos
y el edeago mucho ms corto.
Dasypelates nebulosus (Jeannel, 1957)
Pelatonoma nebulosum Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 52.
Dasypelates nebulosus (Jeannel): Peck, Gnaspini & Newton, 1998. G. it. Ent., 9: 43.
Material estudiado. Provincia de Osorno: Parque Nacional de Puyehue, Aguas Calientes,
18-XII-1994, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Valdivia: 34 km WNW La Unin, 700 m,
12-XII-1984/7-II-1985, mixed forest, 1-1, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Es una especie mucho menos frecuente que D. gracilis. Hasta el presente slo
haba sido sealada de la provincia de Biobo (Jeannel, 1957), ya que el dato de la provincia de Malleco
(Salgado, 2005a) debe atribuirse a D. gracilis. Las citas de las provincias de Osorno y Valdivia son
nuevas para la fauna chilena, y D. nebulosus y D. gracilis conviven en esta ltima localidad.
Comentarios. Las caractersticas de diferenciacin de esta especie con D. gracilis fueron
sealadas en el apartado anterior. Es interesante resaltar que en los dos ejemplares machos examinados,
se ha observado que el pice de los parmeros presenta dos setas diminutas, lo que vendra a corroborar
la proximidad existente entre los gneros Dasypelates y Chiliopelates.
Eupelates transversestrigosus (Fairmaire & Germain, 1859)
Choleva transversestrigosa Fairmaire & Germain, 1859. Rev. Mag. Zool., 11: 351.
Eupelates transversestrigosus (Fairmaire & Germain): Jeannel, 1936, Mm. Mus. Nat. Hist.
Nat., 1: 114.
Eupelates brunneus Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique Australe, 1: 503. Salgado-Costas,
1991b. Elytron, 5: 169 (sinonimia).
Material estudiado. Provincia de Biobo: Sta. Adriana, Ro Pichibureo, 4-II-1996, 1, T.
Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Cautn: Ro Huachitivo, 6-XII-1992, 9-12, T. Cekalovic
leg.; Lago Caburga, 21-II-1994, 2-3, T. Cekalovic leg.; Ro Pedregoso, 28-I-1995, 2-4,
T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Concepcin: Hualpn, 31-XII-1974, 2-1, T. Cekalovic
leg. [CPMG]; Cerro Caracol, 28-II-1993, 6-8, T. Cekalovic leg.; Puente Pelun, 12-I-1993, 9-
4, T. Cekalovic leg.; Chome, 5-XII-1993, 3-2, T. Cekalovic leg.; Patagual, 8-XI-1993, 11-
14, T. Cekalovic leg.; Pinares, 10-X-1993, 2-5, T. Cekalovic leg.; El Manzano, 25-IX-1993,
6-8, T. Cekalovic leg.; Mitrihue, 19-XII-1993, 2, T. Cekalovic leg.; Chequn, 13-XI-1994,
2-4, T. Cekalovic leg.; Cuesta Chivilingo, 30-I-1994, 3-3, T. Cekalovic leg.; Laguna de
San Pedro, 23-XI-1994, 10-9, T. Cekalovic leg.; Agua Larga, Lircay, 7-V-1995, 5-3, T.
Cekalovic leg.; Laguna La Patada, 16-VII-1995, 8-9, T. Cekalovic leg.; Curun, 20-I-1996,
1-1, T. Cekalovic leg.; Estero de Nongun, 5-X-1996, 2-3, T. Cekalovic leg.; Periquillo, 10-
V-1997, 13-14, T. Cekalovic leg.; Sta. Juana, 4-X-1997, 2-4, T. Cekalovic leg.; Lircay,
23-V-1999, 2, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Chilo: I. Chilo, Puente Ro Pudeto, 21-
II-1989, 2-3, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Melleico, 18-II-1995, 2-2, T. Cekalovic leg.; I.
Chilo, Vilupulli, 18-II-1995, 2-1, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Estero Llicaldad, 22-II-1997, 1,
T. Cekalovic leg.; I. Chilo, S. Juan de Cadmo, 10-II-1999, 3-6, T. Cekalovic leg.; I. Chilo,
Pindapulli, 13-II-1999, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de uble: Chilln, 22-X-1994, 1-
3 [MHNC]; Shangrila, 8-V-1994, 2, T. Cekalovic leg.; Puente Aserradero, 12-III-1994, 1, T.
Cekalovic leg.; Los irres, 12-III-1994, 7-5, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Santiago:
Los Guindos, 1912, 1, Porter leg. [MHNC]. Provincia de Valdivia: Santo Domingo, 24-VIII-1980,
1-1, C. Krahuer leg. [MHNC]; ancul, 28-II-1993, 1-1, T. Cekalovic leg.; Lago Calafqun (Casa
Piedra), 26-I-1995, 1-2, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Argentina. Provincia de Neuqun: Isla Victoria, Nahuel Huapi, 21-I-2001, 2-3, J.
Paritsis lg. [MHNC].
Distribucin. Es el Camiarinae que presenta ms amplia dispersin, siendo conocido de
muchas provincias chilenas (Salgado, 2005a) y de tres Argentinas (Chubut, Neuqun y Ro Negro)
(Peck et al., 1998). Aunque muchas de las localidades que aqu se mencionan son nuevas citas, slo el
dato de distribucin de la provincia de Biobo no haba sido sealado.
Comentarios. Se diferencia fcilmente por presentar el tegumento muy brillante, y en el
pronoto los mrgenes laterales muy redondeados, el disco muy convexo y con numerosos puntos
grandes, profundos y no conuentes (vase: Jeannel, 1962; Salgado, 1991b).
Ragytodina tuberculosa Jeannel, 1957
Ragytodina tuberculosa Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 49.
Topalella rugosa Hlisnikovsky, 1964. Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung., 56: 314. Newton, 1988.
Att. Mus. Reg. Sc. Nat. Torino, 8: 170 (sinonimia).
Material estudiado. Provincia de Cautn: Ro Huachitivo, 6-XII-1992, 2-1, T. Cekalovic
leg. [CJSC]. Provincia de Concepcin: Tom, 1-I-1992, 1, T. Cekalovic leg.; Puente Pelun, 1-I-
1993, 1, T. Cekalovic leg.; El Manzano, 12-X-1996, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de
Malleco: Angol, Parque Nacional de Nahuelbuta, 21-II-1999, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia
de uble: Puente Aserradero, 12-III-1994, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Distribucin. Las nicas citas conocidas pertenecan a las provincias de Biobo, Chile (Jeannel,
1957) y Ro Negro, Argentina (Hlisnikovsky, 1964); por lo tanto, los datos de las provincias de Cautn,
Concepcin, Malleco y uble son nuevos para la fauna chilena y amplan grandemente el rea de
distribucin de la especie.
Comentarios. Es una especie muy bien caracterizada y de fcil diferenciacin al presentar en
el pronoto y en los litros amplias fosetas y, adems, los litros sin estriolacin transversa.
Tribu Camiarini Jeannel, 1911
Neocamiarus kuscheli Jeannel, 1957
Neocamiarus kuscheli Jeannel, 1957. Rev. Chil. Ent., 5: 59.
Material estudiado. Provincia de Arauco: Isla Mocha, Monte Alemparte, 280 m, 15-I-1995,
1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Chilo: I. Quinchao, 18-II-1989, 2-2, T. Cekalovic
leg.; I. Chilo, Chepu, 20-II-1994, 1-2, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 2-
3, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Puente La Caldera, 15-II-1996, 1, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, San
Juan de Chadmo, 10-II-1999, 1-1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Cautn: Ro Huachitivo,
6-XII-1992, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Valdivia: ancul, 28-II-1993, 1, T. Cekalovic
leg.; Lago Calafqun (Casa Piedra), 26-I-1995, 1-2, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Distribucin. Esta especie era conocida de las provincias de Aisn, Biobo, Chilo, Llanquihue,
Magallanes y Malleco (Jeannel, 1957, 1962; Salgado, 1991b); siendo los datos de las provincias de
Arauco, Cautn y Valdivia nuevos para la fauna chilena.
Comentarios. Es una especie cuya coloracin y talla son muy variables; pero est bien
caracterizada por presentar en la morfologa externa: la cabeza muy pequea, el pronoto muy
transverso, el ltimo artejo de los palpos maxilares muy dilatado y alado, y el tegumento liso pero
con largos pelos.
Subfamilia Cholevinae Kirby, 1837
Tribu Anemadini Hatch, 1928
Dissochaetus immaculatus Pic, 1928
Dissochaetus maculatus var. immaculatus Pic, 1928. Mlanges exotico-entomologiques, 51: 3.
Dissochaetus immaculatus Pic: Jeannel, 1936. Mm. Mus. Natl. Hist. nat. (n.s.), 1(1): 152.
Material estudiado. Argentina. Tucumn, I-1905, 1200 m, 1, Steinbach leg. [CPMG].
Distribucin. Especie endmica de Argentina, slo haba sido sealada de la cueva de Iturbe,
provincia de Jujuy (Argentina). El dato de Tucumn ampla el rea de distribucin de la especie hacia
el sur.
Comentarios. Especie que posiblemente est ligada a zonas umbras, de ah su captura en el
interior de cuevas. Para analizar las caractersticas de diferenciacin y los grcos, consultar Jeannel
(1936) y Gnaspini (1999).
Dissochatus murrayi Reitter, 1884
Dissochaetus murrayi Reitter, 1884. Verh. Naturforsch. Ver. Brnn, 23: 39.
Material estudiado. Paraguay. San Bernardino, 1905, 1, I. Fiebriq leg. [CPMG].
Distribucin. Conocida del sur-este de la regin Neotropical, con datos de la provincia de
Corrientes (Argentina) y de varios estados de Brasil. El dato de San Bernardino es la primera cita de
esta especie para Paraguay.
Comentarios. Para diferenciar esta especie consultar los trabajos de Jeannel (1936), Gnaspini
(1991) y Salgado (1991a).
Dissochaetus semipiceus (Matthews, 1888)
Choleva semipicea Matthews, 1888. Biologia centrali americana, vol. 2: 99.
Dissochaetus semipiceus (Matthews): Portevin, 1902. Bull. Mus. Hist. nat. Paris, 8(7): 513.
Material estudiado. Guatemala. Departamento de Ro San Juan, El Castillo, 22-24-II-2000,
2, E. Barbero y Penati leg. [CPMG].
Distribucin. Esta especie es endmica de Guatemala; hasta el presente slo era conocida del
Departamento de Baja Verapaz.
Comentarios. Para el estudio de las caractersticas morfolgicas que permiten su diferenciacin,
ver Jeannel (1936).
Eunemadus chilensis Portevin, 1914
Eunemadus chilensis Portevin, 1914. Ann. Soc. entomol. Belg., 58:192.
Material estudiado. Provincia de Arauco: Pata de Gallina, 12-IV-1997, 2, T. Cekalovic
leg. [CJSC]. Provincia de Biobo: Pemehue, I-1896, 2, Ph. Germain leg. [MHNC]. Provincia de
Cautn: Lago Caburga, 21-II-1994, 2-2, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Concepcin:
Chequen, 13-XI-1994, 1-1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Chilo: I. Chilo, Chepu; 8-X-
1958; 2-4 [MHNC]; I. Chilo, S. Juan de Cadmo, 8-II-1994, 1-1, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Provincia de Llanquihue: Frutillar, IX.1954, 1-2, Kuschel leg. [MHNC]; Parque Nacional
Vicente Prez Rosales, Pta. Huano-Olivillo, 30-I-1973, 4-3, C. Vivar y J. Solervicens leg.
[MHNC]. Provincia de Valdivia: Lago Calafqun-Casa de Piedra, 7-II-1993, 3, T. Cekalovic leg.
[CJSC]. Provincia de Valparaso: Algarrobo, 21-VII-1951, 1-1, Kuschel y Pena leg. [MHNC].
Distribucin. Es una especie que presenta muy amplia distribucin. Fue citada de las provincias
de Chubut y Ro Negro, en Argentina (Szymczakowski, 1965; Salgado, 2005a) y de las provincias de
Cautn, Concepcin, Chilo, Llanquihue, Malleco, uble, Osorno, Palena, Santiago, Talca y Valdivia,
en Chile (Peck et al., 1998; Salgado, 2005a; 2005b). Los datos de las provincias de Arauco, Biobo y
Valparaso son nuevos para la fauna chilena.
Comentarios. Los caracteres de diferenciacin y grcos de genitalia pueden ser observados
en los trabajos de Jeannel (1962) y Salgado (2005b).
Falkocholeva cribellata (Fairmaire & Germain, 1859)
Choleva cribellata Fairmaire & Germain, 1859. Rev. Mag. Zool., 2me srie, 11: 353.
Falkocholeva cribellata (Fairmaire & Germain): Hatch, 1928. Coleopterum catalogus pars,
95: 184.
Material estudiado. Provincia de Magallanes: Baha Intil, Boquern, 21-I-1857, 2-3,
Ph. Germain leg. [MHNC]; Isla de Riesco, 20-X-1968, 1-1, T. Cekalovic, leg. [CJSC].
Distribucin. Especie que presenta una marcada distribucin meridional, siendo citada de las
Islas Falkland; de las provincias de Ro Negro, Santa Cruz y Tierra de Fuego, en Argentina; y de las
provincias de Aisn, Cautn, Chilo, Concepcin, Llanquihue, Magallanes, Malleco, uble, Osorno,
Palena, Talca y Valdivia, en Chile (Peck et al., 1998; Salgado, 2005b).
Comentarios. Es un taxon de fcil diferenciacin ya que presentar el pronoto estrecho con los
lados posteriores escotados y los litros alargados sin estriolas transversas.
Falkonemadus avicularis Salgado, 2002
Falkonemadus avicularis Salgado, 2002. Eur. J. Entomol., 99: 519.
Material estudiado. Provincia de Valdivia: 34 km WNW La Unin, 700 m, 12-XII-1984/7-
II-1985, mixed forest, 1-1, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Esta especie slo haba sido sealada de las provincias de Cautn y Osorno
(Salgado, 2002), siendo la cita de la provincia de Valdivia nueva para la fauna chilena.
Comentarios. Es la especie del gnero Falkonemadus que presenta las antenas ms cortas y
los artejos ms transversos; pero, sin duda, la estructura del edeago que es nica en su forma la dene
de modo inconfundible (ver Salgado, 2002).
Falkonemadus sphenisci Szymczakowski, 1961
Falkonemadus sphenisci Szymczakowski, 1961. Pol. Pismo Entomol., 31(14): 160.
Material estudiado. Provincia de Aisn: 33 km E Puerto de Aisn, Parque Nacional de Ro
Simpson, 70 m, 31-XII-1984/26-I-1985, 1, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Coihaique: 10
km NW Coihaique, 900 m, 20-27-I-1985, 2-1, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Osorno:
Parque Nacional de Puyehue, 500 m, Aguas Calientes, 20-XII-1984/8-II-1985, 2-2, S. & J. Peck
leg. [FMNH]. Provincia de Quillota: Olmu, Parque Nacional La Campana, 900 m, 2-XII-1984/21-
II-1985, 1-2, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Es la especie del gnero Falkonemadus con dispersin ms meridional. Hasta
el trabajo de Salgado (2002), slo haba sido sealada de las Islas Falkland (Szymczakowski, 1961).
Salgado (op. cit.) la menciona de varias provincias de Chile: Cautn, Chilo, Llanquihue, Malleco,
Palena, Talca y Valdivia. Las actuales citas de Aisn, Coihaique, Osorno y Quillota son nuevas para la
fauna chilena y amplan hacia el norte el rea de dispersin de la especie.
Comentarios. Falkonemadus sphenisci es muy prxima a F. similaris, Salgado, 2002. Para
diferenciar ambas especies es necesaria la consulta de los trabajos de Szymczakowski (1961) y Salgado
(2002).
Nemadiolus (Nemadiolus) crassicornis Jeannel, 1962
Nemadiolus crassicornis Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique australe, 1: 525.
Material estudiado. Provincia de Coihaique: 10 km NW Coihaique, 900 m, 20-27-I-1985,
12-9, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Argentina. Provincia de Ro Negro: El Bolsn, 30-III-1961, 1 , Topal leg. [HNHM].
Distribucin. Fue citada por Jeannel (1962) de las provincias meridionales de Aisn y
Magallanes. Salgado (2000) la seala de Cautn, Chilo, Llanquihue, Malleco, uble, Osorno, Palena
y Valdivia. La cita de la provincia de Coihaique, es nueva para Chile, y la de Ro Negro, es el primer
dato de una especie del gnero Namadiolus para Argentina.
Comentarios. Para diferenciar esta especie, ver las claves, descripcin y grcos que se
aportan en los trabajos de Jeannel (1962) y Salgado (2000), en este ltimo trabajo se describe por vez
primera el macho.
Nemadiolus (Nemadiolus) germaini Jeannel, 1936
Nemadiolus germaini Jeannel, 1936. Mm. Mus. Natl. Hist. nat. (n.s.), 1(1): 162.
Material estudiado. Provincia de Biobo: Pemehue, 1894, 1, Ph. Germain [MHNC].
Provincia de Concepcin: Periquillo, 10-V-1997, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Chilo:
I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 1, T. Cekalovic leg.; I. Chilo, Estero Llicaldad, 22-II-1997, 1,
T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Valdivia: Isla Millantue, 20-II-1994, 1, T. Cekalovic leg.
[CJSC].
Distribucin. Jeannel (1936, 1962) la cita de las provincias de Biobo y Concepcin, datos
que son ampliados por Salgado (2000) a las provincias de Aisn, Cautn, Chilo, Llanquihue, Malleco,
Osorno, Palena y Valdivia.
Comentarios. Para diferenciar esta especie, ver las claves, descripcin y grcos que se aportan
en los trabajos de Jeannel (1962) y Salgado (2000).
Nemadiolus (Nemadiolus) oblongus Jeannel, 1962
Nemadiolus oblongus Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique australe, 1: 525.
Material estudiado. Provincia de Aisn: 15 km S Las Juntas, 100 m, 30-XII-1984/29-I-1985,
1, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Chilo: I. Chilo, 11 km NW Castro, 200 m, 27-XII-
1984/1-II-1985, 1, S. & J. Peck leg. [FMNH]; I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 2, T. Cekalovic leg.
[CJSC]. Provincia de Llanquihue: Lago Chapo, 13,5 km E Correntoso, 500 m, 16-27-XII-1982, 1,
A. Newton & M.Thayer leg. [FMNH]. Provincia de Valdivia: 34 km WNW La Unin, 700 m, 12-
XII-1984/7-II-1985, mixed forest, 11-15, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Hasta el ao 2000 la nica cita conocida de esta especie era la de Chepu, Isla de
Chilo (Jeannel, 1962). Salgado (2000) ampla grandemente el rea de dispersin de esta especie a las
provincias de Cautn, Llanquihue, Malleco, uble, Osorno y Palena. En este trabajo se seala por vez
primera de las provincias de Aisn y Valdivia.
Comentarios. Esta especie se caracteriza por presentar el penltimo artejo de los palpos
maxilares dilatado, lo que puede llevar a una confusin con las especies del gnero Falkonemadus
Szymczakowski, 1961; si bien, los artejos antenales de la maza ms transversos y la forma del edeago
las separa de forma muy evidente. Para una mejor conrmacin examinar los trabajos de Jeannel
(1962) y Salgado (2000).
Nemadiolus (Reticulonemadiolus) newtoni Salgado, 2000
Nemadiolus (Reticulonemadiolus) newtoni Salgado, 2000. Elytron, 14: 170.
Material estudiado. Provincia de Valdivia: 34 km WNW La Unin, 700 m, 12-XII-1984/7-
II-1985, mixed forest, 1-2, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. En la descripcin de la especie Salgado (2000) la menciona de las provincias
chilenas de Cautn, Malleco, uble y Osorno, siendo nuevo el dato que aqu se aporta para la provincia
de Valdivia.
Comentarios. Esta especie se caracteriza por presentar los lados del pronoto muy redondeados,
los artejos de la maza antenal gruesos y un edeago de estructura muy singular (ver Salgado, 2000).
Nemadiolus (Subnemadiolus) kuscheli Jeannel, 1962
Nemadiolus kuscheli Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique australe, 1: 525.
Material estudiado. Provincia de Chilo: I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 2, T. Cekalovic
leg. [CJSC].
Distribucin. Es la especie ms abundante y con ms amplia dispersin del gnero Nemadiolus.
Jeannel (1962) la seal de las provincias de Chilo y Concepcin, y Salgado (2000) ampla su dispersin
a las provincias de Aisn, Cautn, Llanquihue, Malleco, uble, Osorno, Palena, Talca y Valdivia.
Comentarios. Es una especie que est bien caracterizada por la forma de los artejos antenales
de la maza y sobre todo por la forma singular del edeago. Para su determinacin consultar los trabajos
de Jeannel (1962) y Salgado (2000).
Nemadiopsis (Nemadiopsella) curvipes Salgado, 2002
Nemadiopsis (Nemadiopsella) curvipes Salgado, 2002. Eur. J. Entomol., 99: 516.
Material estudiado. Provincia de Aisn: 15 km S Las Juntas, 30 km N Puyuhuapi, 100 m,
30-XII-1984/29-I-1985, 6-4, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Coihaique: 10 km NW
Coihaique, 900 m, 20-27-I-1985, 2-3, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Salgado (2002) seala esta interesante la especie de las provincias de Cautn,
Llanquihue, Malleco, Osorno,y Valdiva; por lo tanto, las citas de las provincias de Aisn y Coihaique
son nuevas para la fauna chilena.
Comentarios. Para una buena determinacin de esta especie, ver las claves, descripcin,
discusin y grcos en Salgado (2002).
Nemadiopsis (Nemadiopsicus) barbarae Szymczakowski, 1968
Nemadiopsis (Nemadiopsicus) barbarae Szymczakowski, 1968. Acta Zool. crac., 13(2): 23.
Material estudiado. Provincia de Coihaique: 10 km NW Coihaique, 900 m, 20-27-I-1985,
2-3, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Esta especie fue descrita mediante el estudio de ejemplares de las provincias de
Chubut y Ro Negro, Argentina (Szymczakowski, 1968). Salgado (1991b) aporta los primeros datos
de esta especie para la fauna chilena y la menciona de la provincia de Concepcin; posteriormente
Salgado (2002) ampla el rea de dispersin de esta especie a las provincias de Cautn, Malleco, uble,
Osorno, Talca y Valdivia, a las que ahora se aade el nuevo dato de la provincia de Coihaique.
Comentarios. Especie de difcil separacin de N. (N.) rumanus Jeannel, 1962, siendo los
caracteres de los mesotarsos y del edeago los que permiten reconocer y diferenciar ambas especies
(ver: Szymczakowski,1968; Salgado,1991b, 2002).
Nemadiopsis (Nemadiopsicus) trichophorus Szymczakowski, 1971
Nemadiopsis (Nemadiopsicus) trichophorus Szymczakowski, 1971. Acta Zool. crac., 16(7): 405.
30-XII-1984/29-I-1985, 1-1, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Chilo: I. Chilo, 11 km NW
Castro, 200m, 27-XII-1984/1-II-1985, 3-4, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Szymczakowski (1971) describe esta especie a partir de ejemplares capturados
en Nahuelbuta, provincia de Arauco (Chile); Salgado (2002) aporta nuevos y numerosos datos sobre la
distribucin de esta especie, y la menciona de las provincias de Cautn, Concepcin, Malleco, uble,
Osorno, Palena, Talca y Valdivia, a los que ahora se aaden las citas nuevas de las provincias de Aisn
y Chilo.
Comentarios. Especie caracterizada por los protarsos de los machos muy ensanchados y por la
singular forma del edeago. Para una mayor informacin ver los trabajos de Szymczakowski (1971) y
Salgado (2002)
Nemadiopsis (Nemadiopsis) edwardsi Jeannel 1936
Nemadiopsis (Nemadiopsis) edwardsi Jeannel 1936. Mm. Mus. natl. Hist. nat. (n.s.), 1(1): 160.
Material estudiado. Provincia de Quillota: Olmu, Parque Nacional La Campana, 900 m,
2-XII-1984/21-II-1985, 375-412, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Slo conocida de la localidad tpica, Parque Nacional de Nahuel Huapi, provincia
de Neuqun (Argentina), rea limtrofe con la regin occidental de la provincia de Ro Negro. Ahora
se aporta el primer dato de esta especie para la fauna chilena, al capturarse numerosos ejemplares en
el Parque Nacional La Campana, Olmu.
FIGURAS 15-17. Nemadiopsis edwardsi Jeannel, 1936: 15. Edeago y estructuras del saco interno vistas por
transparencia, en vista dorsal (Escala = 0,5 mm); 16. Esternito del 8 segmento abdominal femenino (Escala
= 0,5 mm); 17. Espermateca (Escala = 0,1 mm).
15
16
17
Comentarios. Nemadiopsis edwardsi y Nemadiopsis fastidiosus son dos especies muy prximas
morfolgicamente. Salgado (2002) estableci que N. edwardsi era sinnima de N. fastidiosus; ahora
al disponer de numeroso material de comparacin y realizar la consulta del type (Museum Natural
History, London), se restablece el status taxonmico de N. edwardsi. La independencia entre estos
dos txones se basa en los siguientes caracteres presentes en N. edwardsi: cuerpo menos alargado;
pronoto ms redondeado; artejos antenales 9 y 10 ms transversos y semejantes entre s; parmeros
del edeago con el margen interno sin zona membranosa maniesta; saco interno con uas y espinas
desarrolladas, pero menos complejo; una mayor distancia entre el pice del lbulo medio y de los
parmeros (Fig. 15); el esterno del 8 segmento abdominal femenino sin escotadura en la zona apical y
con la espina ventral menos robusta (Fig. 16); siendo la espermateca muy semejante en ambas especies
(Fig. 17).
Szymczakowski (1962) describe Nemadiopsis irretusus de Contulmo, provincia de Concepcin
(Chile), y el mismo autor en los aos 1965, 1968 y 1976 la seala de varias provincias de Argentina, entre
ellas Neuqun, Chubut y Ro Negro. Salgado (2002) pasa N. irretusus a sinonimia de N. fastidiosus.
Siendo N. edwardsi y N fastidiosus muy prximas es muy difcil que ambas especies puedan convivir
en una misma rea, por lo cual el dato de N. fastidiosus (= N. irretusus) sealado por Szymczakowski
(1965) de Neuqun posiblemente pertenezca a N. edwardsi.
La indepedencia entre N. edwardsi y N. fastidiosus, que aqu se seala, slo podr ser
corroborada con seguridad cuando se realice un estudio molecular entre ambas especies.
Nemadiopsis (Nemadiopsis) fastidiosus (Fairmaire & Germain, 1859)
Choleva fastidiosa Fairmaire & Germain, 1859. Rev. Mag. Zool., 2me srie, 11: 352.
Anemadus fastidiosus (Fairmaire & Germain): Portevin, 1907. Ann. Soc. entomol. Fr., 76:
71.
Eunemadus fastidiosus (Fairmaire & Germain): Portevin, 1914. Ann. Soc. entomol. Belg.,
58: 193.
Nemadiopsis fastidiosus (Fairmaire & Germain): Jeannel, 1936. Mm. Mus. natl. Hist. nat.
(n.s.), 1(1): 160.
Nemadiopsis brevicollis Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique australe, 1: 522.
Nemadiopsis irretusus Szymczakowski, 1962. Polsk. Pismo Entomol., 32(10): 123.
Nemadiopsis (Nemadiopsis) fastidiosus (Fairmaire & Germain, 1859): Salgado, 2002, Eur.
J. Entomol., 99: 508.
Material estudiado. Provincia de Biobo: Pemehue, 1894, 1, Germain leg. [MHNC].
Provincia de Concepcin: Laguna de San Pedro, 23-XI-1994, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Provincia de Chilo: I. Chilo, Chepu, 2-X-1958, 1 [MHNC]. Provincia de Llanquihue: Lago
Chapo, II-1985, 1, T. Malaiso leg. [MHNC]. Provincia de Maipo: Rangue; 5-11-VI-2004, 2-
3, M. Elgueta & M. Guerrero leg. [MHNC]. Provincia de Osorno: Puyehue, 20-VIII-1964,
1 [MHNC]. Provincia de Santiago: Santiago, 31-VIII-1939, 2-4, Kuschel leg. [MHNC].
Provincia de Valparaso: Puertas Negras, 12-19-XI-1972, 1, M. Pino leg. [MHNC]; Villa Dulce,
18-I-1982, 1, [MHNC].
Distribucin. Especie de muy amplia dispersin y citada de numerosas provincias de Chile:
Aconcagua, Aisn, Arauco, Biobo, Cautn, Coihaique, Concepcin, Chilo, Elqui, Llanquihue,
Magallanes, Malleco, uble, Osorno, Palena, Santiago, Talca, ltima Esperanza, Valdivia y Valparaso;
y de Argentina: Chubut, Neuqun y Ro Negro (Jeannel, 1936, 1962; Szymczakowski, 1962, 1965;
Salgado, 1991b, 2002; Peck et al., 1998; Perreau, 2000). De las varias citas sealadas en este trabajo,
nicamente no haba sido mencionada la provincia de Maipo.
Comentarios. Las diferencias con la especie ms prxima Nemadiopsis edwardsi ya fueron
sealadas en el apartado anterior. Pero conviene resaltar que N. fastidiosus debido a su amplia
dispersin, presenta numerosos caracteres mofolgicos externos con un marcada variabilidad, sobre
todo: la talla, la anchura de los protarsos, la longitud de los artejos de la maza antenal y la forma
del pronoto; siendo ms constantes los caracteres del segmento genital maculino, del edeago, de la
espermateca y del esternito del VIII segmento abdominal femenino (ver Salgado, 2002).
Nemadiopsis (Nemadiopsis) rumanus Jeannel, 1962
Nemadiopsis (Nemadiopsis) rumanus Jeannel, 1962. Biologie de lAmrique australe, 1: 522.
30-XII-1984/29-I-1985, 180-294, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Biobo: Pemehue,
1894, 1, Ph. Germain leg. [MHNC]. Provincia de Chilo: I. Chilo, Melleico, 11-II-1994, 1, T.
Cekalovic leg. [CJSC].
Distribucin. Es tambin una de las especies con ms ampia dispersin y ha sido citada de
numerosas provincias chilenas. Jeannel (1962) la seala de las provincias de Chilo y Concepcin y
Salgado (2002) ampla el conocimiento a las provincias de Cautn, Llanquihue, Malleco, uble, Osorno,
Palena, Talca y Valdivia; siendo nuevas las citas de Aisn y Biobo. Por su parte, Szymczakowski
(1976) la mencion del Parque Nacional de Nahuel Huapi, provincia de Ro Negro (Argentina).
Comentarios. Es una especie muy abundante especialmente cuando se utilizan trampas de
cada para su captura. La talla de los ejemplares muestra una variabilidad muy llamativa, entre 2,60
mm y 4,25 mm, siendo por lo general las hembras ms grandes y robustas que los machos. Los
caracteres de diferenciacin ms evidentes deben ser observados en el edeago y espermateca (Jeannel,
1962; Salgado 2002); si bien, un punteado numeroso y profundo en la cabeza y los artejos de la maza
antenal muy transversos sirven para reconocer a esta especie.
Nemadotropis stenosoma Szymczakowski, 1971
Nemadotropis stenosoma Szymczakowski, 1971. Acta Zool. crac., 16(7): 405.
Material estudiado. Provincia de Aisn, 33 km E Pto. de Aisn, Parque Nacional Ro Simpson,
31-XII-1984/20-I-1985, 1, S. & J. Peck leg. [FMNH]; 15 km S Las Juntas, 30 km N Puyuhuapi, 100
m, 30-XII-1984/29-I-1985, 4-3, S. & J. Peck leg. [FMNH]. Provincia de Arauco: Hacienda
La Rinconada, 19-I-1995, 1, T. Cekalovic leg.; Pata de Gallina, 12-IV-1997, 1, T. Cekalovic leg.
[CJSC]. Provincia de Concepcin: Patagual, 28-XI-1993, 1, T. Cekalovic leg.; Chequen, 13-XI-
1994, 1, T. Cekalovic leg.; Laguna de San Pedro, 23-XI-1994, 1, T. Cekalovic leg.; Periquillo,
8-XII-1994, 2, T. Cekalovic leg.; Cuesta Chivilingo, 30-I-1994, 1, T. Cekalovic leg. [CJSC].
Provincia de Chilo: I. Chilo, Piruquina, 10-II-1993, 1, T. Cekalovic lg.; I. Chilo, Melleico, 11-II-
1994, 2, T. Cekalovic leg. [CJSC]. Provincia de Palena: 37 km SE Chaitn, 60 m, 28-XII-1984/30-
I-1985, 5-7, S. & J. Peck leg. [FMNH].
Distribucin. Especie muy bien representada en la fauna chilena. Fue descrita a partir de
un ejemplar hembra por Szymczakowski (1971) de la provincia de Arauco; posteriormente Salgado
(1991b) describe por vez primra el macho y la seala de las provincias de Concepcin y Chilo, y
completa posteriormente el conocimiento de la especie con las citas de Cautn, Llanquihue, Malleco,
uble, Osorno, Talca y Valdivia (Salgado, 2002). Son citas nuevas las que se aportan en este trabajo
para las provincias de Aisn y Palena.
Comentarios. Es una especie fcilmente reconocible por la talla grande, la forma corporal
alargada, las antenas de artejos alargados y dos fuertes protuberancias aladas en el metasterno de los
machos, adems de un edeago muy caracterstico (ver Salgado 1991b, 2005b).
Newtoniopsis malleatus (Szymczakowski, 1976)
Nemadiopsis malleatus Szymczakowski, 1976. Pol. Pismo Entomol., 46: 433.
Newtoniopsis malleatus (Szymczakowski): Salgado, 2005b, Dtsch. Entomol. Z., 52(2): 202.
Material estudiado. Provincia de Chilo: I. Chilo, Chepu, 1, [MHNC].
Distribucin. Szymczakowski (1976) describe esta especie a partir de ejemplares de los Lagos,
provincia de Ro Negro (Argentina). Salgado (2005b) aporta numerosos datos y ampla el rea de
distribucin a Chile, y la menciona de las provincias de Cautn, Malleco, uble, Osorno y Talca, que
ahora se completa con la nueva cita de la Isla de Chilo.
Comentarios. Fue descrita como Nemadiopsis malleatus Szymczakowski, 1976, que Salgado
(2005b) transere al gnero Newtoniopsis. Se caracteriza por presentar los mesotarsos de los machos
con los dos primeros artejos dilatados; para otros caracteres de diferenciacin ver Szymczakowski
(1976) y Salgado (2005b).
Newtoniopsis thayerae Salgado, 2005
Newtoniopsis thayerae Salgado, 2005. Dtsch. Entomol. Z., 52(2): 203.
Material estudiado. Provincia de Maipo: Rangue, 5-11-VI-2004, 4-5, M. Elgueta & M.
Guerrero leg. [MHNC].
Distribucin. Fue descrita mediante el estudio de ejemplares de las provincias de Malleco,
Quillota y Talca; en este trabajo se aade la nueva cita de la provincia de Maipo. Aunque los datos
conocidos de esta especie son pocos, la dispersin parece ser amplia al estar las citas comprendidas
entre las provincias de Malleco (lmite sur), Quillota (lmite norte) y Maipo.
Comentarios. En las provincias de Malleco y Talca convive con N. malleatus lo que conrma
la independencia de ambos txones (Salgado, 2005b). Ambas especies son fciles de diferenciar al
presentar edeagos muy distintos.
AGRADECIMIENTOS
Mi agradecimiento a los museos mencionados en el apartado material y mtodos, en la
personas de los Dres. A. F. Newton y P.P. Parrillo (Chicago); M.E.Ramrez y M. Elgueta (Santiago);
Th. Deuve y A. Taghavian (Pars); O. Merkl (Budapest) y M. Brendell (Londres); la consulta de tan
interesante material me permiti comparar especies de dudosa posicin taxonmica. De un modo
especial agradezco su colaboracin a mis colegas y amigos Dr. P.M. Giachino (Turn) y D. T. Cekalovic
(Concepcin).
FAIRMAIRE, L. & GERMAIN, P.
1859 Rvision des Coloptres du Chile. Famille Silphoidae. Revue et Magasin de Zoologie, 2
e
srie, 11 : 350-
356.
GNASPINI, P.
1991 Brazilian Cholevidae (Coleoptera), with emphasis on cavernicolous species. I. Genus Dissochaetus.
Giornale italiano di Entomologia, 5: 325-340.
GNASPINI, P.
1999 New Dissochaetus spp. and nomenclatural notes on some Neotropical species of Nemadina (Coleoptera,
Leiodidae, Cholevinae). Papis Avulsos de Zoologia, 40(24): 369-386.
HATCH, M. H.
1928 Coleopterorum Catalogus: Silphidae II, pars 95. Berlin: W. Junk: 63-244.
HLISNIKOVSKY, J.
1964 The zoological results of Gy. Topls collectings in south Argentina, 11. Silphidae (Coleoptera). Annales
Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici, 56: 309-316.
JEANNEL, R.
1936 Monographie des Catopidae. Mmoires du Musum National dHistoire Naturelle (n.s.), 1: 1-433.
JEANNEL, R.
1957 Sur quelques Catopides, Liodides et Camiarides du Chili (Coleoptera). Revista Chilena de Entomologa, 5:
41-65.
JEANNEL, R.
1962 Les Silphidae, Liodidae, Camiaridae et Catopidae de la Palantarctide occidentale, pp. 481-525. In: C.
Delamere & E. Rapoport (eds). Biologie de lAmrique Australe. Vol. 1, tudes sur la Faune du Sol
Centre National de la Recherche Scientifique, Pars: 1-657.
MATTHEWS, A.
1888 Biologia centrali-americana. Insecta. Coleoptera. Volume 2, part 1 [1887-1888]. London: Taylor &
Francis, 717 p., 19 pl.
PECK, S.B., GNASPINI, P. & NEWTON, F.
1998 Catalogue and generic keys for the Leiodidae of Mexico, West Indies and Central and South America
(Insecta: Coleoptera). Giornale italiano di Entomologia, 9: 37-72.
PERREAU, M.
2000 Catalogue des coloptres Leiodidae. Mmoires de la Socit Entomologique de France, 4: 1-433.
PIC, M.
1928 Notes et descriptions. Mlanges exotico-entomologiques, 51: 1-36.
PORTEVIN, G.
1902 Note sur quelques Cholviens du Musum. Bulletin du Musum national dHistoire naturelle de Paris, 8
(7): 512-513.
PORTEVIN, G.
1907 Clavicornes nouveaux du groupe des ncrophages. Annales de la Socit entomologique de France, 76:
67-82.
PORTEVIN, G.
1914 Silphides et Liodides nouveaux. Annales de la Socit entomologique de Belgique, 58: 190-198.
REITTER, E.
1884 Bestimmungs-Tabellen der europischen Coleopteren. XII. Necrophaga (Patypsyllidae, Leptinidae,
Silphidae, Anisotomidae und Clambidae). Verhandlungen des Naturforschenden Vereines in Brnn, 23
[1885]: 3-122.
SALGADO, J.M.
1991a Nota sobre algunos Dissochaetus (Coleoptera, Catopidae) de Brasil y Argentina. Bulletin et Annales de
la Socit Royale belge dEntomologie, 127: 211-215.
SALGADO, J.M.
1991b Nuevos datos sobre Cholevidae y Camiaridae (Coleoptera) de Chile. Elytron, 5: 169-179.
SALGADO, J.M.
2000 Revision of the genus Nemadiolus Jeannel, 1936 (Coleoptera: Leiodidae: Cholevinae). Elytron, 14: 159-
174.
SALGADO, J.M.
2002 Revision of the genera Nemadiopsis and Falkonemadus (Coleoptera: Leiodidae: Cholevinae). European
Journal of Entomology, 99: 505-521.
SALGADO, J. M.
2005a New species of Leiodidae (Coleoptera) and new records from de Neotropical Region. Revue suisse de
Zoologie, 112(4): 963-982.
SALGADO, J.M.
2005b Description of new genera and species of the subtribe Eunemadina from Chile. New data on other genera
(Coleoptera: Leiodidae: Cholevinae). Deutsche Entomologisches Zeitschrift, 52(2): 191-216.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1961 Espces notropicales nouvelles ou peu connues de la famille Catopidae (Coleoptera). Polskie Pismo
Entomologiczne, 31(14): 139-163.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1962 Un nouveau Nemadiopsis Jeann. de Chili (Coleoptera, Catopidae). Polskie Pismo Entomologiczne, 32:
123-126.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1965. The zological results of Gy. Topls collectings in South Argentina, 16. Catopidae et Colonidae
(Coleoptera). Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungaric, pars zoologia, 57: 245-252.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1968 Sur quelques Catopidae (Coleoptera) de la rgion notropicale. Acta Zoologica Cracoviensia, 13(2): 13-27.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1970 The scientic results of the Hungarian soil zoological expeditions to South America, 19. Espces des
fmilles Catopidae et Colonidae (Coleoptera), provenant de lAmrique du Sud. Opuscula Zoologica
(Budapest), 10(2): 329.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1971 Un genre nouveau et quelques espces nouvelles ou mal connues des Nemadini (Coleoptera, Catopidae).
Acta Zoologica Cracoviensia, 16: 397-311.
SZYMCZAKOWSKI, W.
1976 Silphidae, Leiodidae, Catopidae et Colonidae (Coleoptera) du Parc National Nahuel Huapi en Argentina.
Polskie Pismo Entomologiczne, 46: 423-438.
112
LISTA SISTEMTICA DE LAS ESPECIES DE CURCULIONOIDEA (INSECTA:
COLEOPTERA) PRESENTES EN CHILE, CON SU SINONIMIA
MARIO ELGUETA
1
y ADRIANA E. MARVALDI
2
1
Museo Nacional de Historia Natural, Seccin Entomologa, Casilla 787, Santiago, Chile.
e-mail: melgueta@mnhn.cl
2
CONICET, Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas ridas, Entomologa, CC 507, 5500 Mendoza,
Argentina
e-mail: marvaldi@lab.cricyt.edu.ar
RESUMEN
Se entrega una lista sistemtica actualizada de las especies de Curculionoidea registradas como presentes en
Chile, incluyendo su sinonimia. Para cada una de las especies se agrega su distribucin geogrca a nivel
mundial por pases y en algunos casos se agregan datos biolgicos, nuevos o ya conocidos. En relacin a su
distribucin en Chile, se indica su presencia a nivel de las actuales provincias administrativas. En el caso de
especies compartidas con Argentina, se seala tambin su distribucin en ese pas por provincias o territorio.
Se registra por primera vez la presencia en Chile del Nemonychidae Rhynchitomacer nigritus Kuschel, 1954 y
de los Curculionidae Cylydrorhinus marinus (Burmeister, 1879) y Stenopelmus brunneus (Hustache, 1939). Se
citan 171 gneros con 525 especies.
Palabras clave: Curculionoidea, Chile, Argentina, Sinonimia, Distribucin geogrca, Aspectos biolgicos,
Nuevos registros.
ABSTRACT
Systematic list of Chilean Curculionoidea species (Insecta: Coleoptera), with its synonymy.
An updated systematic list of the species of Curculionoidea recorded as present in Chile, with their synonymy,
is provided. For each species, the worldwide distribution by countries is given, and in some cases, new or
already known biological information is also presented. Regarding their distribution in Chile, the presence in
the current administrative provinces is given. For those species shared with Argentina, their distribution in that
country by provinces or territory is also indicated. First records in Chile are reported for the Nemonychidae
Rhynchitomacer nigritus Kuschel, 1954 and for the Curculionidae Cylydrorhinus marinus (Burmeister, 1879)
and Stenopelmus brunneus (Hustache, 1939). 171 genera and 525 species are cited.
Key words: Curculionoidea, Chile, Argentina, Synonymy, Geographic distribution, Biological data, New
records.
INTRODUCCIN
Los representantes de Curculionoidea son eminentemente organismos tfagos, los que en
algunos casos llegan a ser de gran importancia al afectar plantaciones forestales y frutales, cultivos,
granos y diversos alimentos de origen vegetal, adems de madera y sus derivados. Presentan gran
diversidad biolgica y morfolgica, encontrndose desde especies con capacidad de vuelo y gran poder de
desplazamiento, hasta aquellas con alas reducidas o ausentes, restringidas en su capacidad de dispersin
a slo caminar; desde aquellas que viven sobre el follaje u otras partes areas de diversos vegetales y
que terminan su desarrollo en el suelo, hasta aquellas que prcticamente pasan toda su vida al interior
de materia vegetal y slo emergen para colonizar nuevos ambientes. Tambin hay especies desprovistas
de ojos, caracterstica propia de organismos exclusivos de cavernas pero tambin de algunos cuya vida
transcurre totalmente dentro del suelo. Constituyen un grupo de extraordinario inters cientco ya que
su estudio puede proporcionar valiosos conocimientos, que ayuden a comprender fenmenos biolgicos
tales como poblamiento, diversicacin de especies y estructuracin de comunidades.
En Chile, Curculionoidea es uno de los grupos de colepteros con ms alta diversidad en zonas
ridas y semiridas, comparable al caso de Tenebrionidae, siendo tambin un importante componente
de ambientes boscosos. En cuanto a sus relaciones de parentesco, tal como es reconocido para diversas
agrupaciones de plantas y animales, la fauna chilena de Curculionoidea presenta caractersticas en su
composicin que la relacionan con otras reas geogrcas del Hemisferio Sur, mucho ms que con los
elementos tropicales y subtropicales que son mayoritarios en el resto de Amrica del Sur. Respecto
de pases limtrofes, por el hecho de compartir en esas reas los mismos ambientes y por ende las
formaciones vegetacionales con sus propios organismos animales asociados, las relaciones son ms
cercanas.
Considerando la alta diversidad del grupo y la gran cantidad de cambios taxonmicos propuestos
en los ltimos 20 aos, se considera de inters el entregar una lista actualizada del conjunto de especies
que se han citado para Chile.
MATERIALES Y MTODO
Se efectu una revisin de la literatura publicada con posterioridad a los aportes de Wibmer
& OBrien (1986 y 1989) y de Morrone & Roig-Juent (1995), a n de establecer la posicin
taxonmica actualizada del conjunto de especies y su sinonimia. Asimismo se recopilaron los datos
de su respectiva distribucin geogrca y antecedentes biolgicos de eventual inters, privilegiando
particularmente aquellas especies de distribucin andino-patagnica ya fueran stas exclusivas a
Chile o bien compartidas con Argentina. Datos biolgicos adicionales de especies compartidas con
Argentina pueden encontrarse en Lanteri et al. (2002). En esta lista se incorporaron adems los datos de
distribucin geogrca, de los especmenes de Curculionoidea conservados en la Coleccin Nacional
de Coleoptera del Museo Nacional de Historia Natural, Santiago (Chile).
La presentacin de los datos se efecta de la siguiente forma, considerando el mismo tipo de
letra y la ubicacin espacial equivalente de las citas:
FAMILIA
Referencia(s) que incluye(n) claves o revisiones relevantes para reconocimiento de los taxa o
de parte de ellos, las que tambin pueden estar ubicadas bajo una Subfamilia o Tribu, de acuerdo al
rango que cubra cada aporte.
Subfamilia, Tribu, Subtribu (segn corresponda).
Especie Autor, ao [sinonimia con autor y ao y/o nombres con que se ha conocido la especie]
La distribucin geogrca de cada especie en Chile se detalla por provincias, en sentido norte a sur;
del mismo modo que para aquellas compartidas con Argentina, se especica su distribucin en dicho
pas por provincias y/o territorios. Para el resto del mundo slo se seala su presencia a nivel de
pas. En algunos casos se agregan datos de asociacin a plantas hospederas u otros datos de posible
inters.
El smbolo de interrogacin para la distribucin geogrca, se utiliza en los casos en que no se
tiene total seguridad de ese dato.
El ordenamiento de los taxa en la lista es estrictamente logentico para las familias y ms
bien prctico para aquellos otros taxa de rango superior a gnero (subfamilias, tribus, subtribus), dado
que los estudios logenticos a estos niveles estn an en proceso y en continuo cambio. Las especies
dentro de cada grupo estn en orden alfabtico.
En las referencias slo se anotan aportes posteriores a los incluidos en Wibmer & OBrien
(1986 y 1989); no se agregan las referencias de trabajos citados en la sinonimia ni tampoco aquellos
correspondientes a descripciones de nuevas especies, cuando estos ltimos estn considerados o
referenciados en una publicacin posterior. En la sinonimia de cada especie no se incluyen nombres
M. ELGUETA y A. E. MARVALDI / Lista sistemtica de Curculionoidea presentes en Chile 115
aparecidos en publicaciones y para los cuales nunca se ha publicado una descripcin, correspondiendo
tcnicamente a lo que se conoce como nomina nuda, como por ejemplo es el caso de nombres
entregados por Germain (1911).
El esquema clasicatorio de la presente lista es similar al adoptado por Marvaldi (2003) y
Marvaldi & Lanteri (2005). Estos trabajos contienen referencias sobre la Sistemtica actual de
Curculionoidea. y brindan claves para larvas y adultos, respectivamente, para el reconocimiento de
familias, subfamilias (y algunas tribus) de la Superfamilia Curculionoidea.
RESULTADOS
LISTA SISTEMTICA DE CURCULIONOIDEA DE CHILE
NEMONYCHIDAE
Referencias: Kuschel, 1959 y 2001.
Subfamilia Rhynorhynchinae, Tribu Mecomacerini
Mecomacer collaris (Voss, 1952) [= Rhynchitomacer (Rhynchitomacerinus) collaris Voss, 1952]
Argentina (Neuqun?), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco). Asociada a conos masculinos de Araucaria
araucana.
Mecomacer hirticeps Kuschel, 1954 CHILE (Biobo). Asociada a conos masculinos de Araucaria
araucana.
Mecomacer rucornis Kuschel, 1954 CHILE (Biobo). Asociada a conos masculinos de Araucaria
araucana.
Mecomacer scambus Kuschel, 1954 Argentina (Neuqun?), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco,
Cautn). Asociada a conos masculinos de Araucaria araucana.
Rhynchitomacerinus kuscheli (Voss, 1952) [= Rhynchitomacer (Rhynchitomacerinus) kuscheli Voss,
1952] Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Malleco, Cautn; tambin en Llanquihue, fuera de su
rea natural de distribucin, en rboles de su hospedador utilizados como ornamentales). Asociada a
conos masculinos de Araucaria araucana.
Subfamilia Rhynorhynchinae, Tribu Rhynorhynchini
Nannomacer germaini (Voss, 1952) [= Rhynchitomacer germaini Voss, 1952] CHILE (Linares,
uble).
Nannomacer wittmeri Kuschel, 1954 Argentina (Ro Negro), CHILE (Llanquihue).
Subfamilia Rhynorhynchinae, Tribu Rhynchitomacerini
Rhynchitomacer apionoides Kuschel, 1959 Argentina (Ro Negro), CHILE (uble, Valdivia).
Asociada a Nothofagus.
Rhynchitomacer cortesi Kuschel, 1959 CHILE (Cautn).
Rhynchitomacer errans Kuschel, 1959 CHILE (Biobo?).
Rhynchitomacer avus Voss, 1937 CHILE (uble).
Rhynchitomacer nigritus Kuschel, 1954 Argentina (Neuqun), CHILE (Nuevo registro,Valdivia)
Rhynchitomacer nitidus Kuschel, 1959 CHILE (Chilo).
Rhynchitomacer puberulus Kuschel, 1959 Argentina (Neuqun), CHILE (Llanquihue).
Rhynchitomacer vernus (Kuschel, 1954) [= Stenomacer vernus Kuschel, 1954] CHILE (Cautn).
Rhynchitomacer viridulus Kuschel, 1954 [= Rhinomacer frustatus Voss, 1974] Argentina (Ro
Negro), CHILE (Valdivia, Osorno).
ANTHRIBIDAE
Subfamilia Anthribinae
Referencia: Clasicacin en tribus como en Alonso-Zarazaga & Lyal, 1999.
Subfamilia Anthribinae, Tribu Discotenini
Hylotribus asperatus (Blanchard, 1851) [= Stenocerus asperatus Blanchard, 1851; = Dinocentrus
asperatus (Blanchard, 1851)] CHILE (Cardenal Caro, Curic, Talca, Cauquenes, Cautn, Valdivia).
Citada por Blanchard (1851) como recolectada en Coquimbo, lo cual podra corresponder a un error
de localidad.
Hylotribus lineola (Philippi & Philippi, 1864) [= Stenocerus lineola Philippi & Philippi, 1864; =
Dinocentrus lineola (Blanchard, 1851)] CHILE (Llanquihue).
Hylotribus posticalis (Philippi & Philippi, 1864) [= Stenocerus posticalis Philippi & Philippi, 1864;
= Dinocentrus posticalis (Philippi & Philippi, 1864)] CHILE.
Hylotribus signatipes (Blanchard, 1851) [= Stenocerus signatipes Blanchard, 1851; = Dinocentrus
signatipes (Blanchard, 1851)] CHILE (Talca, Arauco, Valdivia).
Hylotribus tuberculosus (Blanchard, 1851) [= Stenocerus tuberculosus Blanchard, 1851; = Stenocerus
quadratipennis Germain, 1854; = Stenorrhynchus quadrinotatus Philippi & Philippi, 1864; = Baris
quadrinotata Gemminger & Harold, 1871; = Baris quadripicta Philippi, 1887; = Baris quadrinotula
Hustache, 1938; = Dinocentrus quadratipennis (Germain, 1854); = Dinocentrus quadrinotatus
(Philippi & Philippi, 1864); = Dinocentrus tuberculosus (Blanchard, 1851)] CHILE (Cardenal Caro,
Curic, Talca, Cauquenes, Concepcin, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue).
Hylotribus vidali (Reed, 1872) [= Stenocerus? vidali Reed, 1872; = Dinocentrus vidali (Reed, 1872)]
CHILE (Llanquihue).
Opisolia lenis Jordan, 1926 CHILE (Islas Juan Fernndez). Especie asociada a helechos (Leschen &
Lawrence, 1991).
Subfamilia Anthribinae, Tribu Ormiscini
Ormiscus minutus (Blanchard, 1851) [= Stenocerus minutus Blanchard, 1851; = Tropideres minutus
(Blanchard, 1851)] CHILE (Valdivia, Osorno). Citada por Blanchard (1851) como recolectada en
Coquimbo, lo cual podra ser errneo. Esta especie se ha encontrada asociada a agallas, en ramas de
Nothofagus.
Ormiscus parvulus (Blanchard, 1851) [= Tropideres parvulus Blanchard, 1851] CHILE.
Subfamilia Anthribinae, Tribu Cappadocini
Sistellorhynchus plumbicolor Jordan, 1936 CHILE.
Sistellorhynchus posticalis Blanchard, 1851 CHILE (Cautn, Valdivia).
Subfamilia Anthribinae, Tribu Corrhecerini
Corrhecerus minutus Blanchard, 1851 CHILE (uble).
Subfamilia Anthribinae, Tribu Jordanthribini
Dinema licorne Fairmaire, 1849 [= Proscopus veitchi Jordan, 1924; para sinonimia completa ver
Kuschel, 1998] Hawaii, Fidji, Samoa, Tahiti, Sociedad, Marquesas, Loyalty, Vanuatu, Tonga, Niue,
Cook, Nueva Caledonia, CHILE (Isla de Pascua, introducida).
Subfamilia Choraginae, Tribu Araecerini
Araecerus fasciculatus (DeGeer, 1775) [Para la extensa sinonimia de esta especie ver Blackwelder,
1947: 771] Cosmopolita, CHILE (Isla de Pascua, introducida). Larvas en Roystonea elata y una
variedad de plantas, adultos han sido recolectados en semillas de Phoenix roebelenii.
BELIDAE
Referencias: Kuschel, 1959; Vanin, 1976; Kuschel & Leschen, 2003; Marvaldi et al., 2006.
Subfamilia Belinae, Tribu Pachyurini
Callirhynchinus exquisitus (Fairmaire & Germain, 1861) [= Homalocerus exquisitus Fairmaire &
Germain, 1861; = Dicordylus amoenus Pascoe, 1871; = Dicordylus exquisitus (Fairmaire & Germain,
1861] CHILE (Curic, uble). Asociada a Austrocedrus chilensis.
Subfamilia Belinae, Tribu Agnesiotidini
Dicordylus annulifer (Philippi, 1859) [= Rhinotia annulifer Philippi, 1859; = Atractuchus annulifer
annulifer (Philippi, 1859); = Atractuchus annulifer (Philippi, 1859)] Argentina (Neuqun), CHILE
(Arauco, Bobo?, Malleco, Valdivia, Llanquihue, Aisn). Es dudosa su presencia en la Provincia de
Biobo y lo mas probable es que se distribuya slo desde el Ro Biobo al sur; se encuentra asociada
a Podocarpus.
Dicordylus argus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Homalocerus argus Fairmaire & Germain, 1860;
= Dicordylus pupillatus Pascoe, 1871; = Dicordylus argus (Fairmaire & Germain, 1860); Atractuchus
annulifer argus (Fairmaire & Germain, 1860); = Atractuchus annulifer argus (Fairmaire & Germain,
1860). Especie revalidada por Morrone, 1994:95] CHILE (Talca, Linares, uble, Biobo). Asociada a
Austrocedrus chilensis.
Dicordylus balteatus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Homalocerus balteatus Fairmaire & Germain,
1860; = Dicordylus ithyceroides Lacordaire, 1863; = Dicordylus luctuosus Pascoe, 1871. Especie
revalidada por Morrone, 1994:95] CHILE (Talca, Linares, uble, Bobo, Malleco, Valdivia).
Dicordylus binotatus (Philippi, 1859) [= Rhinotia binotata Philippi, 1859] CHILE (Quillota, Melipilla,
Santiago, Cordillera). Citada por Vanin (1976) como presente en Cautn, lo cual debe corresponder a
un error en los datos de captura agregados al ejemplar de coleccin
Dicordylus marmoratus (Philippi, 1859) [= Rhinotia marmorata Philippi, 1859; = Homalocerus
albidovarius Fairmaire & Germain, 1860; = Dicordylus heilipoides Lacordaire, 1863] CHILE
(Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin, Arauco, Bobo, Malleco, Llanquihue). Adultos asociados
a Austrocedrus chilensis; Barriga et al. (1993) la citan con desarrollo en Chusquea culeou (partes
muertas) y Kuschel (1959) indica desarrollo en ramas ms o menos secas de Fitzroya cupressoides.
Subfamilia Belinae, Tribu Belini
Trichophthalmus miltomerus (Blanchard, 1851) [= Homalocerus miltomerus Blanchard, 1851]
Argentina (Ro Negro), CHILE (Valparaso, Cordillera, Talca, Cauquenes, Bobo, Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno, Llanquihue, General Carrera, ltima Esperanza). Asociada a Blechnum.
Subfamilia Oxycoryninae, Tribu Oxycorynini
Oxycraspedus cornutus Kuschel, 1959 Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco,
Cautn). Las especies de Oxycraspedus son citadas para Argentina por Marvaldi et al. (2006). Asociada
a conos femeninos de Araucaria araucana, en la Cordillera de Nahuelbuta y en la de los Andes.
Oxycraspedus cribricollis (Blanchard, 1851) [= Oxycorynus cribricollis Blanchard, 1851] Argentina
(Neuqun), CHILE (Arauco, Malleco, Cautn). Asociada a conos femeninos de Araucaria araucana,
en la Cordillera de Nahuelbuta y en la de los Andes.
Oxycraspedus minutus (Philippi & Philippi, 1864) [= Oxycorynus minutus Philippi & Philippi,
1864] Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco, Cautn). Asociada a conos femeninos
de Araucaria araucana, en la Cordillera de Nahuelbuta y en la de los Andes.
ATTELABIDAE
Referencia: Voss, 1952.
Subfamilia Rhynchitinae, Tribu Auletini
Minurus fulvescens (Blanchard, 1851) [= Rhynchites fulvescens Blanchard, 1851; = Minurophilus
fulvescens (Blanchard, 1851); = Minurus testaceus fulvescens (Blanchard, 1851)] CHILE (Limar,
Choapa, Valparaso). Asociada a Myrtaceae. Aunque citada por Voss (1965) para Argentina, su presencia
en este pas es dudosa ya que esta especie se distribuye exclusivamente en la regin nor-central de Chile,
por lo que el registro en ese pas debe corresponder en realidad a Minurus testaceus Waterhouse.
Minurus seniculus (Philippi & Philippi, 1864) [= Rhynchites seniculus Philippi & Philippi, 1864;
= Minurophilus seniculus (Philippi & Philippi, 1864); = Minurophilus apionoides Voss, 1936; =
Minurus apionoides (Voss, 1936)] Argentina (Ro Negro), CHILE (Curic, Talca, uble, Valdivia). A
pesar de que Morrone & Roig-Juent (1995), citan a todas las especies de Minurus como asociadas a
Nothofagus, esta podra ser la nica con esa asociacin; curiosamente el adulto se asemeja en aspecto,
al de varias especies de Apioninae y de Curculioninae que se encuentran en ese gnero de plantas.
Minurus testaceus Waterhouse, 1842 [= Rhynchites rufescens Philippi & Philippi, 1864; =
Minurophilus rufescens (Philippi & Philippi, 1864)] Argentina (Ro Negro?), CHILE (Curic, Talca,
Arauco, Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue). Asociada a Myrtaceae.
Minurus violaceipennis (Fairmaire & Germain, 1860) [= Rhynchites violaceipennis Fairmaire &
Germain, 1860; = Minurophilus violaceipennis (Fairmaire & Germain, 1860); = Eugnamptoplesius
violaceipennis (Fairmaire & Germain, 1860)] Argentina (Neuqun?), CHILE (Curic, Talca.
Cauquenes, Malleco, Osorno, Llanquihue). Especie tambin asociada a Myrtaceae.
BRENTIDAE
Referencias: Kissinger, 2004, 2005a y 2005b.
Subfamilia Apioninae, Tribu Aplemonini
Chilapion macilentum (Blanchard, 1851) [= Apion macilentum Blanchard, 1851] Argentina (Ro
Negro), CHILE (Curic, Talca, Linares, Bobo, Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo).
Asociada a Gevuina avellana y Lomatia hirsuta.
Subfamilia Apioninae, Tribu Noterapionini
Noterapion bruchi (Bguin-Billecocq, 1909) [= Apion bruchi Bguin-Billecocq, 1909] Argentina
(Neuqun), CHILE (uble, Arauco, Malleco, Cautn, Llanquihue, Chilo).
Noterapion chilense Kissinger, 2004 Argentina (Ro Negro), CHILE (Curic, Talca, uble, Arauco,
Biobo, Malleco, Chilo, Valdivia, ltima Esperanza, Magallanes; presente en Isla Navarino).
Noterapion kuscheli Kissinger, 2004 Argentina (Ro Negro), CHILE (Curic, Talca, uble, Arauco,
Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, General Carrera).
Noterapion meorrhynchum (Philippi & Philippi, 1864) [= Apion meorrhynchum Philippi & Philippi,
1864;= Apion obscurum Blanchard, 1851 (no Marsham, 1802); = Apion tenebricosum Gemminger,
1871; = Apion pingue Bguin-Billecocq, 1909; = Apion fuegianum Enderlein, 1912; = Noterapion
pingue (Bguin-Billecocq, 1909); = Noterapion fuegianum (Enderlein, 1912)] Argentina (Neuqun,
Ro Negro, Santa Cruz, Tierra del Fuego Lapataia), CHILE (Curic, Talca, Linares, uble, Arauco,
Biobo, Malleco, Vautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Coihaique, Aisn,ltima Esperanza,
Magallanes; presente en Isla Navarino). Tal como las dems especies de Noterapion, en estado adulto
se encuentra en follaje de diversas especies de Nothofagus. La postura de huevos se efecta en agallas
esfricas recin abandonadas, las que son producidas por la actividad de un Cynipidae (Paraulax sp.)
en Nothofagus dombeyi.
Noterapion philippianum (Alonso-Zarazaga, 1983) [= Apion vestitum Philippi & Philippi, 1864 (no
Gyllenhal, 1833); = Apion philippianum Alonso-Zarazaga, 1983] Argentina (Ro Negro, Santa Cruz),
CHILE (Curic, Talca, uble, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Chilo, Coihaique,
General Carrera, ltima Esperanza, Magallanes; tambin presente en Isla Navarino).
Noterapion nothofagi Kissinger, 2004 Argentina (Ro Negro, Santa Cruz), CHILE (Curic, Talca,
uble, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Llanquihue, Chilo, General Carrera, ltima
Esperanza, Magallanes; presente adems en Isla Navarino).
Noterapion saperion Kissinger, 2004 CHILE (uble, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn).
Subfamilia Apioninae, Tribu Exapiini
Exapion (Ulapion) ulicis (Forster, 1771) [= Curculio ulicis Forster, 1771; = Apion (Exapion) ulicis
(Forster, 1771)] Australia, Nueva Zelanda, CHILE (Valdivia). Especie introducida en Chile para
control de Ulex europaeus, ya que sus larvas consumen las semillas de ese arbusto.
Subfamilia Apioninae (no asignado a Tribu, de posicin sistemtica incierta)
Acarapion ferruginosum Kissinger, 2005 CHILE (Valparaso, Chacabuco, Santiago, Cordillera).
Asociada a Acacia caven, con registro dudoso en Podanthus mitiqui.
Acarapion nigrosuturatum (Bguin-Billecocq, 1909) [= Apion nigrosuturatum Bguin-Billecocq,
1909] Argentina (Tucumn), CHILE (Copiap). Asociada a Prosopis exuosa.
Coelocephalapion gandolfoi Kissinger, 2005 Argentina (Formosa, Chaco, Santiago del Estero,
Catamarca, La Rioja, Salta, Tucumn, San Juan, Crdoba, San Luis, Mendoza, La Pampa, Neuqun),
CHILE (Chacabuco. Introducida? ). Asociada a Prosopis chilensis. Ejemplares de esta especie han
sido llevados a Sudfrica, para experiencias de control biolgico de Prosopis introducidos (Kissinger,
2005b), los que se comportan muy invasivamente y proliferan en exceso.
Hecyrapion novercale Kissinger, 2005 Argentina (Entre Ros), CHILE (Choapa, Valparaso, Talca).
Mythapion adesmiae Kissinger, 2005 CHILE (General Carrera, ltima Esperanza). Asociada a
Adesmia.
Mythapion trifolianum Kissinger, 2005 [= Apion sp. Elgueta, 1993] CHILE (Talagante, Santiago,
Cordillera, Linares, uble, Concepcin, Bobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue,
Chilo, Magallanes). Posiblemente asociada a Trifolium.
Pystapion erotema Kissinger, 2005 CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Malleco). Probablemente
en Fabaceae.
Rhamnapion humerale (Philippi & Philippi, 1864) [= Apion humerale Philippi & Philippi, 1864]
Argentina (Ro Negro), CHILE (Petorca, Valparaso, Los Andes, San Felipe, Melipilla, Santiago,
Cordillera, Cachapoal, Bobo, Malleco, Cautn, Valdivia). Asociada a Rhamnaceae (Trevoa,
Colletia).
Rhamnapion pachymerum (Philippi & Philippi, 1864) [= Apion pachymerum Philippi & Philippi,
1864. Otra sinonimia no detallada por Kissinger, 2005a y especicada en Wimer & OBrien, 1986
corresponde a: = Apion amicum Bguin-Billecocq, 191; = Apion angustatum Philippi & Philippi,
1864; = Apion chilense Wagner, 1909; = Apion microcephalum Bguin-Billecocq, 1909] Argentina
(Neuqun, Ro Negro), CHILE (Elqui, Petorca, Valparaso, Los Andes, Chacabuco, Santiago, Melipilla,
Cordillera, Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin, Arauco, Bobo, Malleco, Cautn, Valdivia,
Osorno, Llanquihue, Coihaique, General Carrera). Asociada a Rhamnaceae (Colletia, Discaria).
CARIDAE
Referencia: Kuschel, 1992.
Caenominurus topali Voss, 1965 Argentina (Ro Negro), CHILE (Biobo, Malleco, Valdivia).
Asociada a Austrocedrus chilensis.
Chilecar pilgerodendri Kuschel, 1992 CHILE (Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Capitn Prat,
ltima Esperanza). Asociada a Pilgerodendron uviferum y con registros en Fitzroya cupressoides.
CURCULIONIDAE
Subfamilia Entiminae, Tribu Polydrusini
Referencias: Kuschel, 1950 y 1952b.
Nototactus angustirostris Kuschel, 1952 Argentina (Ro Negro?), CHILE (Valdivia, Osorno, Chilo,
Aisn). Asociada a Nothofagus.
Nototactus latirostris Kuschel, 1952 [= Nototactus latirostris latirostris Kuschel, 1952; = Nototactus
latirostris wittmerianus Kuschel, 1952] Argentina (Ro Negro), CHILE (uble, Arauco, Biobo,
Chilo). Asociada a Nothofagus.
Polydrusus chilensis Kuschel, 1950 CHILE (Chacabuco, Quillota, Maipo; en la Cordillera de la
Costa). Asociada a Nothofagus de hoja caduca.
Polydrusus nothofagi Kuschel, 1950 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Linares, Cauquenes,
uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Aisn,
Coihaique, Capitn Prat, ltima Esperanza, Magallanes). Asociada a Nothofagus.
Polydrusus roseus (Blanchard, 1851) [= Phyllobius roseus Blanchard, 1851; = Polydrusus robigo
Kuschel, 1950] Argentina (Ro Negro), CHILE (Talca, Linares, uble, Biobo, Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno. En descripcin original se indica como propia de Coquimbo, lo cual es un error ya
que al igual que las otras especies chilenas de este gnero, se encuentra asociada al follaje nuevo de
Nothofagus.
Subfamilia Entiminae, Tribu Naupactini
Referencia: Elgueta, 1993 (parcial).
Amphideritus chilensis (Kuschel, 1949) [= Macrostylus (Amphideritus) chilensis Kuschel, 1949]
CHILE (Iquique; a cerca de 3000 msm).
Amphideritus puberulus (Boheman, 1859) [= Thylacites puberulus Boheman, 1859; = Cycloderes
puberulus (Boheman, 1859); = Macrostylus (Amphideritus) puberulus (Boheman, 1859)] CHILE
(Arica, Iquique, Antofagasta, Copiap, Elqui, Valparaso), Per.
Aramigus tessellatus (Say, 1824) [= Liparus tessellatus Say, 1824; = Aomopactus tessellatus
(Say, 1824); = Pantomorus tessellatus (Say, 1824); = Eurymetopus chevrolati Voss, 1934; = Sitona
durius Germar, 1824; = Leptocerus durius (Germar, 1824); = Naupactus durius (Germar, 1824); =
Pseudeudius durius (Germar, 1824); = Aramigus durius (Germar, 1824); = Eurymetopus griseus Voss,
1934; = Aramigus pallidus Horn, 1876; = Pantomorus pallidus (Horn, 1876)] Argentina (Buenos
Aires Chaco, Crdoba, Entre Ros, Jujuy, La Pampa, Misiones, Ro Negro, Santiago del Estero, Santa
Fe, Tucumn), Brasil, CHILE (Los Andes, Cautn, Valdivia; especie introducida que presenta algunas
razas partenogenticas), Uruguay, Amrica del Norte (introducida). Australia.
Asynonychus cervinus (Boheman, 1840) [= Naupactus cervinus Boheman, 1840; = Pantomorus
cervinus (Boheman, 1840); = Aramigus fulleri Horn, 1876; = Pantomorus fulleri (Horn, 1876); =
Asynonychus fulleri (Horn, 1876); = Pantoplanes fulleri (Horn, 1876); = Asynonychus godmanni
Crotch, 1867; Pantomorus godmanni (Crotch, 1867); = Pantoplanes godmanni (Crotch, 1867);
= Pantomorus olindae Perkins, 1900; = Naupactus simplex Pascoe, 1881; = Asynonychus simplex
(Pascoe, 1881). Nombres citados en la literatura como godmani y goldmani son errneos]
Argentina (ampliamente distribuda; Jujuy, Salta, Tucumn, Catamarca, Misiones, Entre Ros, Santa
F, Crdoba, Buenos Aires, Mendoza), Brasil, CHILE (Arica, Copiap, Elqui, Choapa, Valparaso,
Quillota, Santiago, Cordillera, Cardenal Caro, Cachapoal, Cardenal Caro, uble, Concepcin, Arauco,
Malleco, Valdivia, Osorno; especie introducida, partenogentica, se encuentra adems en Islas Juan
Fernndez e Isla de Pascua), Paraguay, Uruguay, Amrica central, Amrica del Norte, Islas del Caribe,
Europa. Australia.
Atrichonotus pacicus Kuschel, 1958 CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Bobo, Malleco, Cautn,
Valdivia).
Atrichonotus taeniatulus (Berg, 1881) [= Naupactus taeniatulus Berg, 1881; = Pantomorus
(Atrichonotus) taeniatulus (Berg, 1881); = Pantomorus pictipennis Hustache, 1947; = Atrichonotus
pictipennis (Hustache, 1947); = Artipus texanus Pierce, 1911; = Pantomorus (Atrichonotus) texanus
(Pierce, 1911)] Argentina (Buenos Aires, Catamarca, Chaco, Crdoba, Formosa, Santiago del Estero,
Santa F, San Juan, La Pampa, Mendoza), CHILE (Elqui, Valparaso, Quillota, Santiago, Concepcin,
Cautn, Valdivia; especie introducida, partenogentica, tambin presente en Islas Juan Fernndez e Isla
de Pascua), Uruguay, Amrica del Norte, Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida).
Mionarthrus cinerascens (Blanchard, 1851) [= Platyomus cinerascens Blanchard, 1851] CHILE
(Petorca, Los Andes, Chacabuco). Especie propia del matorral xerlo, encontrada sobre Baccharis
y Adesmia.
Naupactus bridgesii Waterhouse, 1844 Argentina (Salta, Chaco, Misiones?), Bolivia, CHILE
(Copiap; registro basado en restos de un adulto, con posible presencia en Chile a conrmar).
Naupactus leucoloma Boheman, 1840 [=Graphognathus leucoloma (Boheman, 1840); = Pantomorus
(Graphognathus) leucoloma (Boheman, 1840); = Pantoplanes (Graphognathus) leucoloma (Boheman,
1840); = Pantomorus dubius Buchanan, 1942; = Graphognathus leucoloma fecundus Buchanan,
1947; = Graphognathus leucoloma imitator Buchanan, 1947; = Pantomorus pilosus Buchanan, 1942;
= Pantomorus striatus Buchanan, 1942] Argentina (Buenos Aires, Catamarca, Chaco, Crdoba,
Corrientes, Entre Ros, Formosa, Jujuy, La Pampa, La Rioja, Salta, Santiago del Estero, Santa Fe, San
Juan, San Luis, Tucumn, Mendoza, Ro Negro), Brasil, CHILE (Elqui, Choapa, Valparaso, Santiago,
uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Osorno; especie introducida, partenogentica,
su distribucin en Chile incluye Islas Juan Fernndez e Isla de Pascua), Per (introducida), Uruguay.
Australia (Este).
Naupactus ruizi (Brthes, 1925) [= Mimographus ruizi Brthes, 1925; = Pantomorus ruizi (Brthes,
1925); = Asynonychus intermedius Hustache, 1947; = Naupactus subvittatus Fairmaire & Germain,
1861 (no Boheman, 1840); = Asynonychus subvittatus (Fairmaire & Germain, 1861); = Pantomorus
subvittatus (Fairmaire & Germain, 1861); = Pantomorus subvittulus Emdem, 1936; = Asynonychus
variabilis Hustache, 1947; = Pantomorus variabilis (Hustache, 1947)] Argentina (Buenos Aires,
Catamarca, Crdoba, San Juan, Santiago del Estero, La Pampa, San Luis, Mendoza, Neuqun, Ro
Negro, Chubut), CHILE (Antofagasta, Copiap, Huasco, Talca, uble, Biobo, Valdivia). Asociada a
Baccharis, adems de una gran diversidad de plantas.
Naupactus verecundus Hustache, 1947 Argentina (Buenos Aires, Catamarca, Crdoba, Jujuy, La
Pampa, La Rioja, Salta, Santiago del Estero, Santa Fe, San Juan, San Luis, Tucumn, Mendoza, Ro
Negro), CHILE (El Loa, Huasco).
Naupactus xanthographus (Germar, 1824) [= Leptocerus xanthographus Germar, 1824] Argentina
(Buenos Aires, Catamarca, Crdoba, Corrientes, Entre Ros, La Pampa, La Rioja, Salta, Santiago del
Estero, San Luis, Mendoza), Brasil, CHILE (Elqui, San Felipe, Quillota, Santiago, Talagante, Maipo,
Cachapoal, Arauco, Bobo; introducida adems a Isla de Pascua e Islas Juan Fernndez), Paraguay,
Uruguay.
Trichocyphus formosus (Erichson, 1834) [= Naupactus formosus Erichson, 1834; = Amphideritus
formosus (Erichson, 1834); = Amitrus (Squamamitrus) nitidicollis Voss, 1947] Bolivia, CHILE
(Parinacota, Iquique), Per. Se encuentra por sobre los 2.800 msm y hasta los 4000 msm, siendo
frecuente en alfalfa (Medicago sativa).
Trichocyphus pulcher Kuschel, 1949 [= Trichocyphus formosus pulcher Kuschel, 1949] CHILE (El
Loa).
Trichocyphus rubricollis (Blanchard, 1847) [= Naupactus rubricollis Blanchard, 1847; =
Trichocyphus formosus rubricollis (Blanchard, 1847)] Argentina (Jujuy, Salta, Catamarca?) Bolivia,
CHILE (Parinacota, Iquique, El Loa).
Subfamilia Entiminae, Tribu Sitonini
Sitona discoideus Gyllenhal, 1834 CHILE (Choapa, Valparaso, Chacabuco, San Antonio, Melipilla,
Santiago, Cordillera, Talca; introducida, incluyendo Islas Juan Fernndez), Amrica del Norte
(introducida), Europa, Africa, Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida). Tiene como
hospederos a especies de leguminosas (Fabaceae).
Subfamilia Entiminae, Tribu Anomophthalmini
Anomophthalmus insolitus Fairmaire, 1884 [= Sysciophthalmus crawshayi Champion, 1918; =
Anomophthalmus crawshayi (Champion, 1918)] Argentina (Santa Cruz, Tierra del Fuego), CHILE
(ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego). En estepa patagnica.
Sysciophthalmus bruchi Heller, 1906 Argentina (Ro Negro, Chubut, Santa Cruz), CHILE (Coyhaique,
General Carrera, ltima Esperanza). En estepa patagnica.
Subfamilia Entiminae, Tribu Tanymecini
Galenactus litoralis Kuschel, 1952 CHILE (Choapa, Valparaso, Quillota, San Antonio, Cardenal
Caro).
Pandeleteius baccharis Kuschel, 1949 CHILE (Arica, Iquique). Asociada a Baccharis.
Platyaspistes glaucus Farhaeus, 1840 [= Platyaspistes alternans Farhaeus, 1840. Para algunas
especies el nombre genrico ha sido citado errneamente como Platyapistes o Platyaspites]
CHILE (Chaaral, Huasco, Elqui, Choapa, Quillota, San Felipe, Los Andes, Santiago, Cordillera,
Talagante). Fitfaga en Pluchea absinthioides.
Platyaspistes marginalis Farhaeus, 1840 [= Platyaspites validus Chevrolat, 1879] CHILE (Curic,
Talca, Cauquenes, uble, Concepcin, Bobo).
Platyaspistes prasinus (Erichson, 1834) [= Clorophanus prasinus Erichson, 1834; = Platyaspites
(sic!) limbatus Chevrolat, 1879] CHILE (Quillota, Los Andes).
Platyaspistes unicolor Perroud, 1853 [= Platyaspites (sic!) unicolor Perroud, 1853; = Platyaspites
(sic!) lateralis Chevrolat, 1879] CHILE (Petorca, Valparaso, Quillota, San Felipe, San Antonio,
Cordillera, Maipo, Melipilla).
Platyaspistes venustus (Erichson, 1834) [= Clorophanus venustus Erichson, 1834] CHILE (Petorca,
Valparaso, Quillota, San Antonio, Santiago, Cordillera, Cachapoal, Colchagua, Curic, ).
Subfamilia Entiminae, Tribu Otiorhynchini
Otiorhynchus rugosostriatus (Goeze, 1777) [= Curculio rugosostriatus Goeze, 1777; Curculio
scabrosus Marsham, 1802] Argentina (Ro Negro, introducida), CHILE (Choapa, Los Andes,
Santiago, Cordillera, uble, Bobo, Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue; especie introducida,
partenogentica , cuya distribucin incluye Islas Juan Fernndez), Amrica del Norte (introducida),
Europa, Nueva Zelanda (introducida).
Otiorhynchus sulcatus (Fabricius, 1775) [= Curculio sulcatus Fabricius, 1775] Argentina (Ro
Negro, introducida), CHILE (Talagante, Santiago, uble, Valdivia, Osorno; especie introducida,
partenogentica), Amrica del Norte (introducida), Europa. Wibmer & OBrien (1986) citan para
Chile a Otiorhynchus juvencus Gyllenhal, 1834, especie de Europa cuya presencia en el territorio
nacional debe ser comprobada.
Subfamilia Entiminae, Tribu Eudiagogini
Chileudius varians (Blanchard, 1851) [= Eudius varians Blanchard, 1851] Argentina (Neuqun),
CHILE (Cardenal Caro, Talca, Linares, uble, Concepcin, Arauco, Bobo, Malleco, Cautn, Valdivia,
Osorno, Llanquihue, Chilo). An cuando descrita originalmente de Illapel (Choapa), se trata de una
especie propia de bosques del sur de Chile.
Subfamilia Entiminae, Tribu Tropiphorini (el concepto de esta tribu requiere revisin, es aproximado
al tradicional de Leptopiini o Leptopiinae)
Cindynus sericeus (Blanchard, 1851) [= Tapinopsis sericeus Blanchard, 1851; = Strangaliodes
sericeus (Blanchard, 1851); = Tapinopsis lateralis Blanchard, 1851; = Strangaliodes lateralis
(Blanchard, 1851)] CHILE (Santiago, Cordillera, Talca).
Cyphometopus angustus Blanchard, 1851 CHILE (Elqui).
Cyphometopus argentatus (Blanchard, 1851) [= Strangaliodes argentatus Blanchard, 1851] CHILE
(Limar, Choapa).
Cyphometopus aricensis Kuschel, 1949 CHILE (Parinacota).
Cyphometopus auratus (Blanchard, 1851) [= Thylacites auratus Blanchard, 1851; = Thylacites
fulgidivittatus Blanchard, 1851] CHILE (El Loa, Elqui).
Cyphometopus cinereus (Blanchard, 1851) [= Strangaliodes cinereus Blanchard, 1851; =
Strangaliodes angustatus Blanchard, 1851; Cyphometopus cylindricollis Boheman, 1859] CHILE
(Elqui, Limar, Choapa, Petorca, Quillota, San Felipe, Los Andes, Chacabuco, Melipilla, Talagante,
Santiago, Cordillera, Cachapoal, Cardenal Caro, Curic).
Cyphometopus marmoratus (Blanchard, 1851) [= Strangaliodes marmoratus Blanchard, 1851]
CHILE (Valparaso, Quillota, Los Andes, Melipilla, Talagante, Santiago, Cordillera).
Cyphometopus masafuerae Aurivillius, 1931 Argentina (Ro Negro?), CHILE (uble, Arauco,
Bobo, Malleco, Cautn, Osorno, Islas Juan Fernndez).
Cyphometopus minimus (Blanchard, 1851) [= Naupactus minimus Blanchard, 1851; = Atrichonotus
minimus (Blanchard, 1851)] CHILE (Choapa, Los Andes, Cordillera).
Cyphometopus tessellatipennis Blanchard, 1851 CHILE (Choapa, Quillota, Cachapoal).
Dasydema anucella Kuschel, 1952 CHILE (Arauco, Biobo, Cautn).
Dasydema hirtella Blanchard, 1851 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Cautn, Valdivia,
Osorno, Llanquihue, Chilo, Palena, Aisn, Magallanes). Es una especie propia de bosques del sur,
cuyos adultos se encuentran en el follaje de diversos rboles..
Geniocremnus angustirostris (Blanchard, 1851) [= Megalometis angustirostris Blanchard, 1851;
= Strangaliodes angustirostris (Blanchard, 1851); = Megalometis cognatus Blanchard, 1851; =
Strangaliodes cognatus (Blanchard, 1851)] CHILE (Limar).
Geniocremnus chiliensis (Boheman, 1842) [= Megalometis chiliensis Boheman, 1842] CHILE
(Choapa, Quillota, San Felipe, San Antonio, Melipilla, Santiago, Cordillera, Cachapoal, Curic,
uble).
Geniocremnus laticollis (Blanchard, 1851) [= Megalometis laticollis Blanchard, 1851] CHILE
(Elqui, Choapa).
Geniocremnus villosus (Blanchard, 1851) [= Megalometis villosus Blanchard, 1851; = Strangaliodes
villosus (Blanchard, 1851)] CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, Chacabuco, Santiago,
Concepcin, Biobo).
Geonemides ater Blanchard, 1851 [= Strangaliodes ater (Blanchard, 1851)] CHILE (Huasco, Elqui;
en la Cordillera de los Andes , por sobre 1500 msm).
Hybreoleptops aureosignatus (Blanchard, 1851) [= Megalometis aureosignatus Blanchard, 1851;
= Strangaliodes aureosignatus (Blanchard, 1851)] CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Biobo,
Malleco).
Hybreoleptops tuberculifer (Boheman, 1842) [= Leptops tuberculiferus Boheman, 1842; =
Strangaliodes tubeculifer (Boheman, 1842); = Megalometis margaritaceus Erichson, 1847; =
Strangaliodes margaritaceus (Erichson, 1847); = Megalometis tuberculiferus Blanchard, 1851]
Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Palena).
Hybreoleptops vestitus (Blanchard, 1851) [= Megalometis vestitus Blanchard, 1851; = Strangaliodes
vestitus (Blanchard, 1851)] Argentina (Ro Negro?), CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Bobo,
Malleco, Cautn, Valdivia).
Hybreoleptops xanthomelas (Fairmaire & Germain, 1861) [= Megalometis xanthomelas Fairmaire
& Germain, 1861) CHILE (Linares, uble).
Megalometides cacicus Kuschel, 1958 CHILE (Concepcin, Arauco).
Megalometides discors Kuschel, 1958 CHILE (Curic, uble, Concepcin, Arauco, Malleco).
Megalometis andigena Kuschel, 1952 CHILE (Biobo, Malleco).
Megalometis aureosquamosus (Boheman, 1845) [= Strangaliodes aureosquamosus Boheman,
1845; = Megalometis squamiferus Blanchard, 1851; = Strangaliodes squamifer (Blanchard, 1851); =
Megalometis squamifer Blanchard, 1851 (nombre corregido)] CHILE (Linares, uble, Concepcin).
M. squamifer Blanchard posiblemente corresponda a una especie vlida, con distribucin geogrca
en la zona costera desde Cauquenes a Arauco.
Megalometis spinifer Boheman, 1842 [originalmente como Megalometis spiniferus Boheman, 1842]
Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Talca, Concepcin, Arauco, Bobo, Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo). Blanchard (1851) la cita de Coquimbo, lo que evidentemente
es un error de localidad ya que esta especie es exclusiva de la zona centro-sur de Chile, en donde se
asocia a diversos rboles y arbustos.
Parergus albescens (Blanchard, 1851) [= Listroderes albescens Blanchard, 1851] CHILE (Quillota,
Valparaso, Santiago).
Parergus angusticeps (Blanchard, 1851) [= Tapinopsis angusticeps Blanchard, 1851; = Strangaliodes
angusticeps (Blanchard, 1851)] CHILE (Concepcin).
Parergus axillaris (Fairmaire & Germain, 1861) [= Adioristus axillaris Fairmaire & Germain, 1861]
CHILE (Talca, Arauco, Malleco, Cautn, Valdivia).
Parergus fascioliger (Blanchard, 1851) [= Listroderes fascioliger Blanchard, 1851] CHILE (Talca,
uble, Concepcin, Arauco).
Strangaliodes albosquamosus Boheman, 1842 CHILE (Petorca, Valparaso, Quillota, San Antonio,
Cardenal Caro, Curic, uble, Concepcin)
Strangaliodes azurescens Kuschel, 1949 [= Strangaliodes tarapacanus Kuschel, 1949] CHILE
(Parinacota, Iquique, El Loa), Per.
Strangaliodes deserticola Kuschel, 1949 CHILE (Arica, Iquique, Antofagasta).
Strangaliodes elongatus Blanchard, 1851 CHILE (Antofagasta, Chaaral, Copiap, Huasco).
Strangaliodes mutuarius Kuschel, 1952 [= Strangaliodes mutuarius mutuarius Kuschel, 1952; =
Strangaliodes mutuarius ruralis Kuschel, 1952; = Strangaliodes mutuarius arvalis Kuschel, 1952]
Argentina (Neuqun), CHILE (Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin, Biobo, Malleco, Cautn).
Strangaliodes niger (Blanchard, 1851) [= Malonotus niger Blanchard, 1851] CHILE (Elqui, Limar,
Choapa, Petorca, San Felipe, Quillota, Chacabuco, Santiago, Cordillera, Maipo, Melipilla, Cachapoal).
En formacin de estepa arbustiva andina.
Strangaliodes squamiger (Voss, 1947) [= Adioristus squamiger Voss, 1947] CHILE (Antofagasta).
Strangaliodes sticticus Blanchard, 1851 CHILE (Elqui, Limar, Choapa, Petorca, Valparaso, San
Antonio).
Strangaliodes sulcatulus (Blanchard, 1851) [= Tapinopsis sulcatulus Blanchard, 1851; = Tapinopsis
phaleratus Blanchard, 1851] CHILE (Elqui).
Subfamilia Entiminae, Tribu Premnotrypini
Premnotrypes latithorax (Pierce, 1914) [= Trypopremnon latithorax Pierce, 1914] Bolivia, CHILE
(Parinacota), Per. Especie restringida en su distribucin, encontrndose exclusivamente por sobre
3000 msm en zonas del Altiplano.
Subfamilia Entiminae, Tribu Cylydrorhinini
Referencias: Kuschel, 1952a y 1958 (parcial).
Cylydrorhinus albostrigosus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Adioristus albostrigosus Fairmaire
& Germain, 1860] CHILE (Santiago, Cordillera). Especie propia de alturas medias en la Cordillera
de los Andes.
Cylydrorhinus angulatus Gurin-Mneville, 1841 [= Adioristus rubripes Philippi, 1862; = Adioristus
rugatus Philippi, 1862; = Cylindrorhinus scrobiculatus Burmeister, 1879; = Cylydrorhinus
scrobiculatus Burmeister, 1879; = Cylindrorrhinus angulatus var. scrobiculatus (Burmeister, 1879)]
Argentina (Chubut, Santa Cruz, Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del
Fuego). En estepa patagnica.
Cylydrorhinus angustatus (Waterhouse, 1841) [= Adioristus angustatus Waterhouse, 1841; =
Adioristus magellanicus Blanchard, 1853; = Listroderes magellanicus Blanchard, 1853) CHILE
(Petorca, Santiago, Colchagua, Curic, Talca, Linares, Malleco).
Cylydrorhinus araucanus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (Biobo, Malleco).
Cylydrorhinus aspericollis (Fairmaire, 1884) [= Adioristus aspericollis Fairmaire, 1884; = Adioristus
aspercicollis Bruch, 1915; = Amphidees carinirostris Voss, 1932; = Adioristus carinirostris (Voss,
1932)] Argentina (Chubut, Santa Cruz), CHILE (General Carrera).
Cylydrorhinus aymaranus (Kuschel, 1949) [= Scotoeborus aymaranus Kuschel, 1949] Bolivia,
CHILE (Parinacota), Per.
Cylydrorhinus burmeisteri Kuschel, 1958 Argentina (Santa Cruz), CHILE (ltima Esperanza,
Magallanes).
Cylydrorhinus carinicollis (Blanchard, 1851) [= Listroderes carinicollis Blanchard, 1851; =
Paulsenius carinicollis (Blanchard, 1851); = Listroderes corralensis Germain, 1895; = Paulsenius
corralensis (Germain, 1895)] CHILE (uble, Malleco, Concepcin, Valdivia, Llanquihue, Chilo,
Aisn).
Cylydrorhinus caudiculatus (Fairmaire, 1889) [= Listroderes caudiculatus Fairmaire, 1889; =
Paulsenius caudiculatus (Fairmaire, 1889); = Listroderes carinicollis var. B Germain, 1895; =
Listroderes caudiculatus Germain, 1895; = Listroderes medianus Schenkling & Marshall, 1931; =
Paulsenius medianus (Schenkling & Marshall, 1931)] Argentina (Santa Cruz), CHILE (Magallanes,
tambin en Isla Dawson).
Cylydrorhinus chilensis (Blanchard, 1851) [= Cleonis chilensis Blanchard, 1851; = Otidoderes
chilensis (Blanchard, 1851); = Adioristus chilensis (Blanchard, 1851); = Cleonus chilensis (Blanchard,
1851); = Scotoeborus chilensis (Blanchard, 1851); = Adioristus montanus Lacordaire, 1863; =
Scotoeborus montanus (Lacordaire, 1863)] Argentina (Mendoza), CHILE (El Loa, Elqui).
Cylydrorhinus clathratus Blanchard, 1851 [= Adioristus clathratus (Blanchard, 1851)] Argentina
(Santa Cruz), CHILE (Magallanes).
Cylydrorhinus conspersus (Waterhouse, 1841) [= Adioristus conspersus Waterhouse, 1841; =
Adioristus acuminatus Hustache, 1926] Argentina (Neuqun, Ro Negro, Chubut, Santa Cruz),
CHILE (Petorca, Talca, Concepcin, Biobo, Malleco, Coihaique, General Carrera, ltima Esperanza,
Magallanes).
Cylydrorhinus costatus (Blanchard, 1851) [= Adioristus costatus Blanchard, 1851; = Adioristus
apiculatus Hustache, 1938; = Adioristus griseus Philippi, 1862] Argentina (Santa Cruz), CHILE
(ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego).
Cylydrorhinus cupreosquamosus (Germain, 1893) [= Listroderes cupreosquamosus Germain, 1893;
= Paulsenius cupreosquamosus (Germain, 1893)] CHILE (Colchagua, uble).
Cylydrorhinus denticulatus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Otideres denticulatus Fairmaire &
Germain, 1860; = Otidoderes inquinatus Lacordaire, 1863; = Cylindrorhinus inquinatus (Lacordaire,
1863)] CHILE (Choapa, Los Andes, Chacabuco, Cachapoal).
Cylydrorhinus dentipennis (Burmeister, 1879) [= Cylindrorrhinus dentipennis Burmeister, 1879; =
Cylydrorhinus dentipennis dentipennis (Burmeister, 1879)] Argentina (Chubut, Santa Cruz), CHILE
(General Carrera).
Cylydrorhinus elongatus (Kuschel, 1949) [= Scotoeborus elongatus Kuschel, 1949] CHILE
(Parinacota), Per.
Cylydrorhinus farinosus (Burmeister, 1879) [= Cylindrorrhinus farinosus Burmeister, 1879]
Argentina (Santa Cruz), CHILE.
Cylydrorhinus frigidus (Germain, 1895) [= Paulsenius frigidus Germain, 1895] CHILE (Santiago).
En la Cordillera de los Andes, por sobre 3000 msm.
Cylydrorhinus fulvipes (Gurin-Mneville, 1839) [= Listroderes fulvipes Gurin-Mneville, 1839;
= Adioristus fuegianus Berg, 1899; = Adioristus sulcatus Fairmaire, 1885; = Cylydrorhinus fulvipes
(Gurin-Mneville, 1839)] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes).
Cylydrorhinus glaberrimus Kuschel, 1958 Argentina (Neuqun, Chubut), CHILE (Malleco, Osorno,
Coihaique).
Cylydrorhinus gonoderus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Adioristus gonoderus Fairmaire &
Germain, 1860] CHILE (Maipo).
Cylydrorhinus herrerai (Kuschel, 1949) [= Adioristus herrerai Kuschel, 1949] Bolivia, CHILE
(Parinacota).
Cylydrorhinus inaequatus (Schenkling & Marshall, 1931) [= Listroderes inaequatus Schenkling &
Marshall, 1931; = Amathynetes inaequatus (Schenkling & Marshall, 1931); = Puranius inaequatus
(Schenckling & Marshall, 1931; = Listroderes inaequalis Germain, 1896; = Amathynetes inaequalis
(Germain, 1896); = Puranius inaequalis (Germain, 1896)] CHILE.
Cylydrorhinus indefensus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Biobo).
Cylydrorhinus lactifer (Burmeister, 1879) [= Cylindrorrhinus lactifer Burmeister, 1879; = Otideres
externevittatus Fairmaire, 1884; = Cylindrorrhinus externevittatus (Fairmaire, 1884); = Otidoderes
quadrilineatus Bovie, 1907; = Cylindrorrhinus quadrilineatus (Bovie, 1907)] Argentina (Chubut,
Santa Cruz), CHILE (Malleco, Coihaique).
Cylydrorhinus laevipennis Kuschel, 1958 Argentina (Neuqun, Chubut), CHILE (Coihaique).
Cylydrorhinus lateralis (Berg, 1899) [= Scotoeborus lateralis Berg, 1899; = Adioristus lateralis (Berg,
1899)] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego).
Cylydrorhinus laticollis (Kuschel, 1952) [= Adioristus laticollis Kuschel, 1952] Argentina (Neuqun?),
CHILE (Maipo, Malleco).
Cylydrorhinus lineatulus (Kusche, 1949) [= Scotoeborus lineatulus Kuschel, 1949] Bolivia, CHILE
(Parinacota).
Cylydrorhinus lineiger (Kuschel, 1958) [= Adioristus lineiger lineiger Kuschel, 1958; =
Cylindrorrhinus lineatus Burmeister, 1879] CHILE (Biobo, Malleco, Cautn). Considerada como
especie vlida por Morrone (1994) y hasta el momento restringida a Chile; se presenta en ambientes
de estepa patagnica, en la Cordillera de los Andes.
Cylydrorhinus manni (Kuschel, 1949) [= Scotoeborus manni Kuschel, 1949] Bolivia, CHILE
(Parinacota).
Cylydrorhinus marinus (Burmeister, 1879) [= Cylindrorhinus marinus Burmeister, 1879; =
Cylindrorrhinus clathratus var. marinus (Burmeister, 1879); especie tambin citada errneamente como
Cylydrorhinus murinus] Argentina (Chubut, Santa Cruz), CHILE (Nuevo registro, Magallanes)
Cylydrorhinus melanoleucus (Burmeister, 1879) [= Cylindrorhinus melanoleucus Burmeister, 1879;
= Otideres cancellatus Fairmaire, 1884; = Cylydrorhinus melanoleucus aysenensis Kuschel, 1958; =
Cylydrorhinus melanoleucus chubutensis Kuschel, 1958) Argentina (Neuqun, Chubut, Santa Cruz),
CHILE (Coihaique, General Carrera, ltima Esperanza, Magallanes).
Cylydrorhinus metrius Kuschel, 1952 Argentina, CHILE.
Cylydrorhinus nahuelius (Kuschel, 1949) [= Scotoeborus nahuelius Kuschel, 1949] Argentina
(Jujuy), Bolivia, CHILE (Parinacota, Iquique, El Loa).
Cylydrorhinus oblongus Blanchard, 1851 [= Adioristus oblongus (Blanchard, 1851); = Adioristus
crassirostris Fairmaire & Germain, 1860] Argentina (Mendoza), CHILE (Choapa, Santiago,
Cordillera).
Cylydrorhinus parvulus (Blanchard, 1851) [= Listroderes parvulus Blanchard, 1851; = Scotoeborus
parvulus (Blanchard, 1851)] CHILE (Elqui).
Cylydrorhinus patagonicus (Kuschel, 1958) [= Adioristus patagonicus Kuschel, 1958] Argentina
(Chubut, Santa Cruz), CHILE (Coihaique, General Carrera, ltima Esperanza, Magallanes).
Cylydrorhinus percostatus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Listroderes percostatus Fairmaire &
Germain, 1860; = Paulsenius percostatus (Fairmaire & Germain, 1860); = Cylindrorhinus costatus
Redtenbacher, 1867; = Paulsenius costatus (Redtenbacher, 1867)] CHILE (Maipo, Cachapoal). En
ambientes de estepa fra de altura, en la Cordillera de la Costa.
Cylydrorhinus perforatus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Adioristus perforatus Fairmaire &
Germain, 1860] CHILE (Maipo, Melipilla). En ambientes de estepa fra de altura, en la Cordillera de
la Costa.
Cylydrorhinus pilosissimus (Schenkling & Marshall, 1931) [= Listroderes pilosissimus Schenkling
& Marshall, 1931; = Scotoeborus pilosissimus (Schenkling & Marshall, 1931); = Listroderes pilosus
Boheman, 1842; = Scotoeborus pilosus (Boheman, 1842)] CHILE (San Antonio, Concepcin).
Cylydrorhinus pilosus (Waterhouse, 1841) [= Listroderes pilosus Waterhouse, 1841; = Scotoeborus
pilosus (Waterhouse, 1841); = Adioristus sitonoides Blanchard, 1851; = Scotoeborus sitonoides
(Watewrhouse, 1841); Listroderes trichophorus Philippi, 1887; = Scotoeborus trichophorus (Philippi,
1887)] CHILE (Petorca, Los Andes, Santiago).
Cylydrorhinus plumeus (Kuschel, 1949) [= Scotoeborus plumeus Kuschel, 1949] Bolivia, CHILE
(Parinacota, Iquique), Per.
Cylydrorhinus praelongus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Adioristus praelongus Fairmaire &
Germain, 1860] CHILE (Choapa).
Cylydrorhinus punctulatus (Waterhouse, 1841) [= Adioristus punctulatus Waterhouse, 1841] CHILE
(Petorca, Santaigo). En Cordillera de los Andes.
Cylydrorhinus quadricollis (Kuschel, 1958) [= Adioristus lineiger quadricollis Kuschel, 1958]
Argentina (Neuqun, Chubut), CHILE (Coihaique, ltima Esperanza)
Cylydrorhinus setosulus (Voss, 1954) [= Adioristus setosulus Voss, 1954] CHILE (Santiago). En
Cordillera de los Andes.
Cylydrorhinus simplex (Waterhouse, 1841) [= Adioristus simplex Waterhouse, 1841] CHILE
(Petorca, Maipo, Colchagua, Cauquenes, Malleco).
Cylydrorhinus sordidus (Burmeister, 1879) [= Cylindrorrhinus sordidus Burmeister, 1879; =
Paulsenius sordidus (Burmeister, 1879); = Listroderes schythei Germain, 1895; = Paulsenius schythei
(Germain, 1895)] Argentina (Chubut), CHILE (Coihaique, ltima Esperanza, Magallanes).
Cylydrorhinus squamirostris (Germain, 1896) [= Listroderes squamirostris Germain, 1896; =
Scotoeborus squamirostris (Germain, 1896)] CHILE (Malleco, Coihaique).
Cylydrorhinus subcostatus (Waterhouse, 1841) [= Listroderes subcostatus Waterhouse, 1841; =
Paulsenius subcostatus (Waterhouse, 1841); = Listroderes planicollis Blanchard, 1851; = Paulsenius
planicollis (Blanchard, 1851); = Listroderes thermarum Germain, 1893; = Paulsenius thermarum
(Germain, 1893)] CHILE (Petorca, Colchagua, Curic, Talca, uble, Concepcin).
Cylydrorhinus ursinus (Germain, 1896) [= Listroderes ursinus Germain, 1896; = Scotoeborus ursinus
(Germain, 1896)] CHILE (Magallanes).
Cylydrorhinus villosulus (Hustache, 1926) [= Adioristus villosulus Hustache, 1926; = Scotoeborus
villosulus (Hustache, 1926); = Adioristus unicolor Hustache, 1926; = Scotoeborus unicolor (Hustache,
1926)] Argentina (Jujuy, Catamarca), Bolivia, CHILE (Parinacota, Iquique, El Loa).
Cylydrorhinus vittatus (Gurin-Mneville, 1839) [= Listroderes vittatus Gurin-Mneville, 1839]
CHILE (ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego).
Caneorhinus gravidus (Burmeister, 1879) [= Cylindrorrhinus gravidus Burmeister, 1879] Argentina
(Chubut, Santa Cruz), CHILE (General Carrera, ltima Esperanza, Magallanes).
Caneorhinus lineatus (Blanchard, 1851) [= Cylydrorhinus lineatus Blanchard, 1851; = Adioristus
lineatus (Blanchard, 1851); = Cylindrorhinus confusaneus Berg, 1899; = Cylindrorrhinus confuseanus
Enderlein, 1912] Argentina (Santa Cruz, Tierra del Fuego), CHILE (Coihaique, ltima Esperanza,
Magallanes, Tierra del Fuego).
Caneorhinus tessellatus (Gurin-Mneville, 1839) [= Cylydrorhinus tessellatus Gurin-Mneville,
1839] Argentina (Santa Cruz?, Tierra del Fuego?), CHILE (Magallanes, Tierra del Fuego).
Caneorhinus uretai Kuschel, 1958 Argentina (Chubut?), CHILE (Coyhaique).
Subfamilia Aterpinae (considerada en otras clasicaciones como Subfamilia Cyclominae,
Tribu Aterpini)
Referencias: Morrone & Roig-Juent, 2000; Elgueta, 2000.
Aegorhinus albolineatus (Blanchard, 1851) [= Lophotus albolineatus Blanchard, 1851] CHILE
(Cachapoal, Talca, Linares, uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia).
Aegorhinus bilineatus Elgueta, 2000 CHILE (uble).
Aegorhinus boviei (Desbrochers, 1910) [= Lophotus boviei Desbrochers, 1910] CHILE (Valparaso,
Quillota, San Antonio, Talca, Cauquenes, Biobo). Asociada a Rhamnaceae.
Aegorhinus bulbifer Kuschel, 1951 [= Aegorhinus vitulus bulbifer Kuschel, 1951. Especie validada
por Morrone 1994:95] Argentina (Neuqun, Ro Negro, Chubut, Santa Cruz?), CHILE (uble, Arauco,
Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Palena, Aisn, Coihaique). En Nothogafus dombeyi.
Aegorhinus delni (Germain, 1893) [= Lophotus delfni Germain, 1893; = Aterpus delni (Germain,
1893); = Micropolus delni (Germain, 1893); = Aegorhinus boniarde Cekalovic, 1970] Argentina
(Tierra del Fuego), CHILE (Magallanes, Tierra del Fuego; se presenta adems Isla Navarino, Isla
Picton y otras islas del extremo sur). Posiblemente asociada a Nothofagus pumilio.
Aegorhinus fascicularis Kuschel, 1952 CHILE (Valdivia, Osorno, Llanquihue). Asociada a coige,
posiblemente Nothofagus betuloides, en formacin de bosque lluvioso; en su distribucin ms nortina
slo se encuentra en la Cordillera de la Costa.
Aegorhinus inermis Kuschel, 1951 CHILE (Cauquenes, uble, Malleco, Valdivia).
Aegorhinus kuscheli Elgueta, 1974 CHILE (Chilo). Asociada a Nothofagus nitida.
Aegorhinus maestus Kuschel, 1951 CHILE (Llanquihue).
Aegorhinus maulinus Elgueta, 2000 CHILE (Talca, Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco).
Asociada a Myrtaceae y Nothofagus alessandrii.
Aegorhinus nitens Kuschel, 1951 CHILE (Arauco, Malleco). Se ha sealado su presencia en la
provincia de Curic lo cual es dudoso, ya que es una especie propia de la Cordillera de Nahuelbuta.
Aegorhinus nodipennis (Hope, 1834) [= Lophotus nodipennis Hope, 1834; = Eublepharus nodipennis
(Hope, 1834); = Lophotus nodinipennis Solier, 1839; = Eublepharus rouleti Gay & Solier, 1839;
= Lophotus rouleti (Gay & Solier, 1839); = Eublepharus subrugosus Philippi, 1859] Argentina
(Neuqun, Ro Negro, Chubut, Santa Cruz), CHILE (Cardenal Caro, Talca, Cauquenes, Linares, uble,
Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Coihaique).
Asociada a Proteaceae, Eucryphiaceae y Drymis winteri, entre otras plantas.
Aegorhinus ochreolus Kuschel, 1951 [citada como Aegorhinus luteolus por Kuschel, 1990:30]
CHILE (Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Palena, Aisn). Asociada a Drymis winteri.
Aegorhinus oculatus Kuschel, 1951 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno, Llanquihue). En Cordillera de los Andes, por sobre 1000 msm.
Aegorhinus opaculus (Desbrochers, 1910) [= Lophotus opaculus Desbrochers, 1910] CHILE
(Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Aisn).
Aegorhinus phaleratus Erichson, 1834 [= Lophotus distinguendus Germain, 1854; =Lophotus
phaleratus (Erichson, 1834)] CHILE (Valparaso, Quillota, Chacabuco, San Antonio, Melipilla,
Talagante, Santiago, Cordillera, Cardenal Caro, Cachapoal, Colchagua, Curic, Talca, Linares; citada
tambin como presente en Concepcin).
Aegorhinus schoenherri (Gay & Solier, 1839) [= Eublepharus schoenherri Gay & Solier, 1839; =
Lophotus schoenherri (Gay & Solier, 1839)] CHILE (Cardenal Caro, Colchagua, Curic, Linares,
Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno).
Aegorhinus servillei (Gay & Solier, 1839) [= Eublepharus servillei Gay & Solier, 1839; = Lophotus
servillei (Gay & Solier, 1839); = Eublepharus quadridentatus Philippi, 1859] CHILE (Concepcin,
Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Palena).
Aegorhinus silvicola Kuschel, 1951 [= Aegorhinus silvicola cistrans Kuschel; sinonimia por Morrone
1994:95) Argentina (Neuqun), CHILE (uble, Biobo, Malleco).
Aegorhinus subplanifrons Kuschel, 1951 [= Aegorhinus schoenherri subplanifrons Kuschel, 1951.
Especie validada por Morrone, 1994:95] CHILE (Cachapoal, Curic).
Aegorhinus superciliosus (Gurin-Mneville, 1830) [= Aterpus superciliosus Gurin-Mneville,
1830; = Lophotus superciliosus (Gurin-Mneville, 1830); = Lophotus fasciatus Boheman, 1842; =
Aegorhinus superciliosus andinus Kuschel, 1951; = Aegorhinus superciliosus araucanus Kuschel,
1951; = Lophotus eschscholtzi Boheman, 1834; = Aegorhinus superciliosus eschscholtzi (Boheman,
1834); = Eublepharus germari Gay & Solier, 1839; = Lophotus germari (Gay & Solier, 1839); =
Aegorhinus superciliosus germari (Gay & Solier, 1839); = Aegorhinus superciliosus philippi Kuschel,
1951; = Aegorhinus superciliosus ornatus Kuschel, 1951; = Aegorhinus superciliosus philippianus
Kuschel, 1955; = Lophotus reticulatus Gyllenhal, 1842; = Aegorhinus superciliosus reticulatus
(Gyllenhal, 1842); = Lophotus vermicularis Desbrochers, 1910; Aegorhinus superciliosus vermicularis
(Desbrochers, 1910); = Aegorhinus superciliosus laqueatus Kuschel, 1951. Sinonimia por Morrone,
1994:95] Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin,
Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo).
Aegorhinus suturalis (Blanchard, 1851) [= Lophotus suturalis Blanchard, 1851) CHILE (Linares,
uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia).
Aegorhinus vitulus (Fabricius, 1775) [= Curculio vitulus Fabricius, 1775; = Lophotus vitulus
(Fabricius, 1775); = Eublepharus vitulus (Fabricius, 1775); = Curculio leprosus Olivier, 1807; =
Lophotus leprosus (Olivier, 1807)] Argentina (Santa Cruz, Tierra del Fuego), CHILE (Aisn, ltima
Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego e islas del extremo sur; tambin citada para Llanquihue, cuya
presencia se debe conrmar).
Alastoropolus strumuosus (Olivier, 1807) [= Curculio strumuosus Olivier, 1807; = Lophotus
strumuosus (Olivier, 1807); = Aegorhinus strumuosus (Olivier, 1807); = Lophotus longipes
Waterhouse, 1840; = Eublepharus longipes (Waterhouse, 1840); = Aegorhinus strumuosus (Olivier,
1807)] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (Valdivia, Llanquihue, Chilo, Aisn, Magallanes, Tierra
del Fuego e islas del extremo sur). En ambientes de bosque lluvioso; en la zona norte de su distribucin
es posible que conviva con Aegorhinus fascicularis.
Subfamilia Gonipterinae (considerada en otras clasicaciones como Subfamilia Cyclominae,
Tribu Gonipterini)
Gonipterus scutellatus Gyllenhal, 1833 [= Goniopterus marellii Uyttenboogaart, 1928; = Dacnirotatus
platensis Marelli, 1926] Argentina (citada para Buenos Aires; con seguridad su actual rea de
distribucin debe ser mayor), Brasil, CHILE (Choapa, Quillota, San Felipe, Los Andes, Chacabuco,
Santiago, Linares, uble, Arauco), Uruguay. Australia (incluyendo Tasmania), Nueva Zelanda,
Sudfrica, Estados Unidos de Norteamrica, Italia, Espaa, Portugal. Fitfaga exclusiva en rboles
del gnero Eucalyptus.
Subfamilia Rhythirrhininae (considerada en otras clasicaciones como Subfamilia Cyclominae,
Tribu Rhythirrhinini)
Referencia: Morrone (1997) incluye el listado de referencias para esta agrupacin.
Acrostomus griseus (Gurin-Mneville, 1839) [= Listroderes griseus Gurin-Mneville, 1839;
= Listroderes pubescens Germain, 1895] Argentina (Santa Cruz?), CHILE (ltima Esperanza,
Magallanes).
Acrostomus magellanicus Kuschel, 1958 CHILE (ltima Esperanza).
Acrostomus vianai Kuschel, 1958 Argentina (Neuqun, Chubut), CHILE (Coihaique).
Adioristidius chilensis Morrone, 1994 CHILE (Cordillera). En estepa fra de altura.
Adioristidius hirsutus Morrone, 1994 CHILE (Cordillera). En formacin de estepa fra de altura.
Adioristidius jorgei Morrone, 1994 CHILE (Santiago). En el mismo ambiente que las especies
anteriores.
Adioristidius nivalis (Kuschel, 1949) [= Amathynetes nivalis Kuschel, 1949; = Macrostyphlus nivalis
(Kuschel, 1949)] CHILE (Parinacota; 4900 msm).
Amathynetoides appendiculatus (Kuschel, 1949) [= Amathynetes appendiculatus Kuschel, 1949;
= Macrostyphlus appendiculatus (Kuschel, 1949)] Bolivia, CHILE (Parinacota; sobre 4300 msm),
Per.
Amathynetoides longulus (Kuschel, 1949) [= Amathynetes longulus Kuschel, 1949; = Macrostyphlus
longulus (Kuschel, 1949)] CHILE (Parinacota, Iquique; a ms de 4300 msm), Per.
Amathynetoides palustris (Kuschel, 1949) [= Amathynetes palustris Kuschel, 1949; = Macrostyphlus
palustris (Kuschel, 1949)] Bolivia, CHILE (Parinacota; encontrada a 4800 msm), Per.
Antarctobius germaini (Kolbe, 1907) [= Listroderes griseus Germain, 1896; = Listroderes germaini
Kolbe, 1907] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego
e Isla Navarino).
Antarctobius hyadesii Fairmaire, 1885 [= Listroderes hyadesii (Fairmaire, 1885); = Listroderes
laevigatus Germain, 1896] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes;
tambin en Isla Picton).
Antarctobius lacunosus Fairmaire, 1885 [= Listroderes lacunosus (Fairmaire, 1885)] Argentina
(Tierra del Fuego), CHILE (Magallanes).
Antarctobius rugirostris Champion, 1918 [= Listroderes rugirostris (Champion, 1918)] CHILE
(Cabo de Hornos).
Antarctobius yefacel Morrone, 1992 CHILE (Isla Navarino).
Falklandiellus suffodens (Enderlein, 1907) [= Falklandius suffodens Enderlein, 1907; = Falklandius
inaequalis Champion, 1918] Argentina (Tierra del Fuego?), Islas Malvinas, CHILE (Magallanes).
Falklandiopsis magellanica (Morrone, 1992) [= Falklandius magellanicus Morrone, 1992] CHILE
(Magallanes).
Falklandius antarcticus (Stierlin, 1903) [= Otiorhynchus antarcticus Stierlin, 1903; = Falklandius
brachyomma Enderlein, 1907] Argentina (Tierra del Fuego, incluyendo Isla Observatorio e Isla de
los Estados), Islas Malvinas, CHILE (Magallanes, Tierra del Fuego, tambin en Islas Navarino y
Picton).
Falklandius chilensis Morrone & Anderson, 1995 CHILE (Valdivia, Osorno).
Falklandius peckorum Morrone & Anderson, 1995 CHILE (Valdivia).
Germainiellus angulipennis (Germain, 1895) [= Listroderes angulipennis Germain, 1895] CHILE
(Valdivia).
Germainiellus attenuatus (Germain, 1895) [= Listroderes attenuatus Germain, 1895] CHILE
(Valdivia, Osorno, Chilo).
Germainiellus dentipennis (Germain, 1895) [= Listroderes dentipennis Germain, 1895] Argentina
(Tierra del Fuego), CHILE (Cautn, Valdivia, Osorno, Chilo, Palena, Coihaique, Magallanes).
Germainiellus fulvicornis (Germain, 1895) [= Listroderes fulvicornis Germain, 1895; = Listroderes
fulvitarsis Hustache, 1926] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes,
Tierra del Fuego; tambin en Islas Navarino y Picton).
Germainiellus laevirostris (Germain, 1895) [= Listroderes laevirostris Germain, 1895; = Listroderes
quadrituberculatus Champion, 1918] Argentina (Tierra del Fuego), CHILE (ltima Esperanza,
Magallanes; tambin en Isla Navarino).
Germainiellus lugens (Germain, 1895) [= Listroderes lugens Germain, 1895] Argentina (Tierra
del Fuego), CHILE (Valdivia, Aisn, ltima Esperanza, Magallanes; tambin en Islas Navarino y
Picton).
Germainiellus ovatus (Boheman, 1842) [= Listroderes ovatus Boheman, 1842; = Listroderes tristis
Germain, 1895] CHILE (Curic, Talca, Linares, Cauquenes, uble, Concepcin, Malleco, Cautn).
Germainiellus philippi (Germain, 1896) [= Listroderes philippii Germain, 1896] CHILE (Curic,
Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Osorno).
Germainiellus planipennis (Blanchard, 1851) [= Listroderes planipennis Blanchard, 1851] CHILE
(Valparaso, Quillota, Melipilla, Santiago, Cachapoal, Concepcin, Valdivia).
Germainiellus punctiventris (Germain, 1895) [= Listroderes punctiventris Germain, 1895] CHILE
(Valdivia).
Germainiellus rugipennis (Blanchard, 1851) [= Listroderes rugipennis Blanchard, 1851; = Listroderes
antarcticus Germain, 1895; = Listroderes katerensis Champion, 1918; = Elytrogonus varicosus
Blanchard, 1853; = Amathynetes varicosus Blanchard, 1853)] Argentina (Tierra del Fuego, adems en
Isla de los Estados), CHILE (ltima Esperanza, Magallanes; tambin en Islas Navarino y Picton).
Haversiella albolimbata (Champion, 1918) [= Haversia albolimbata Champion, 1918] Argentina
(Tierra del Fuego), Islas Malvinas, CHILE (ltima Esperanza).
Hyperoides murinus (Germain, 1896) [= Listroderes murinus Germain, 1896] CHILE (Santiago).
Ha sido encontrada bajo plantas en cojn en formacin de estepa fra de altura, en la Cordillera de la
Costa.
Hyperoides subcinctus (Boheman, 1842) [= Listroderes subcinctus Boheman, 1842; = Listroderes
cinerascens Blanchard, 1851; = Listroderes incertus Germain, 1896; = Listroderes spoliatus Germain,
1896; = Listroderes vulgaris Germain, 1896; = Listroderes succinctus Kuschel, 1950] Argentina
(Neuqun), CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, Los Andes, Chacabuco, San Antonio,
Melipilla, Talagante, Santiago, Cordillera, Buin, Cachapoal, Curic, Talca, Cauquenes, uble, Biobo,
Valdivia; presente tambin en Islas Juan Fernndez). Especie citada de Magallanes lo cual parece ser
un error.
Hyperoides victus (Germain, 1896) [= Listroderes victus Germain, 1896] CHILE (Limar, Choapa,
Valparaso, San Antonio, Cordillera).
Lamiarhinus aelcus Morrone, 1992 CHILE (Concepcin, Osorno).
Lamiarhinus horridus (Germain, 1896) [= Listroderes horridus Germain, 1896] CHILE (Valdivia;
costa?).
Listroderes afnis Hustache, 1926 Argentina (Neuquen, Ro Negro, Chubut, Santa Cruz), CHILE
(Magallanes).
Listroderes angusticeps Blanchard, 1851 [= Listroderes proximus Germain, 1895] CHILE (Valparaso,
Quillota).
Listroderes annulipes Blanchard, 1851 CHILE (Antofagasta, Elqui, Choapa, Valparaso, Quillota,
San Antonio, Santiago, Cardenal Caro, Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Valdivia, Osorno,
Llanquihue).
Listroderes apicalis Waterhouse, 1841 [= Listroderes argentinensis Hustache, 1926) Argentina (Chaco,
Misiones, Santiago del Estero, Corrientes, Santa F, Entre Ros, Buenos Aires, San Luis, La Pampa),
Brasil, CHILE (Santiago; presencia a conrmar), Paraguay, Uruguay, Estados Unidos de Norteamrica.
Aunque Morrone (1997) la indica como presente en Chile, su presencia en este pas es dudosa.
Listroderes bimaculatus Boheman, 1842 [= Listroderes acutesquamosus Germain, 1895; = Listroderes
chilensis Germain, 1895; = Listroderes costulatus Germain, 1895; = Listroderes reticulatus Germain,
1895; = Listroderes sticticus Germain, 1895; = Listroderes subaeneus Germain, 1895] Argentina (Ro
Negro, Chubut), CHILE (Elqui, Limar, Choapa, Petorca, San Felipe, Los Andes, Valparaso, Quillota,
Chacabuco, San Antonio, Melipilla, Santiago, Cordillera, Maipo, Cachapoal, Colchagua, Curic,
Talca, Linares, Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Malleco, Osorno).
Listroderes brevirostris Germain, 1895 CHILE (Cauquenes).
Listroderes cinerarius Blanchard, 1851 [= Listroderes liliputanus Germain, 1895; = Listroderes
parvulus Germain, 1896] CHILE (Elqui, Choapa, Petorca, Valparaso, Los Andes).
Listroderes costirostris Schoenherr, 1826 Argentina (Buenos Aires, Catamarca, Chaco, Crdoba,
Corrientes, Entre Ros, Formosa, Jujuy, La Pampa, La Rioja, Misiones, Salta, Santiago del Estero,
San Luis, Tucumn, Mendoza, Neuqun, Ro Negro), Brasil, CHILE (cita en Wibmer & OBrien,
1986), Uruguay, Estados Unidos de Norteamrica. De acuerdo a G. Kuschel (comunicacin personal)
establecida en Regin de Atacama: Vallenar, sin embargo no se han examinado (Elgueta, 1993)
ejemplares de esta especie recolectados en Chile, por lo que se debe conrma su presencia.
Listroderes curvipes Germain, 1895 CHILE (Valparaso, Chacabuco, Melipilla, Santiago, Maipo,
uble).
Listroderes delaiguei Germain, 1895 [= Listroderes magellanicus Germain, 1895; = Desiantha
praemorsa Lea, 1899] Argentina (Tierra del Fuego?, distribucin no estudiada; introducida?), CHILE
(San Antonio, Colchagua, Curic, Talca, Linares), Uruguay (introducida?). Australia (introducida),
Nueva Zelanda (introducida).
Listroderes desertorum Germain, 1895 [= Listroderes histrio Germain, 1895] CHILE (Huasco, Elqui,
Limar, Choapa, Valparaso, Chacabuco).
Listroderes difcilis Germain, 1895 [= Listroderes hypocrita Hustache, 1926; = Desiantha nociva
Lea, 1909; = Listroderes nociva (Lea, 1909); = Desiantha novica French, 1908; = Listroderes vicinus
Hustache, 1926] Argentina (distribucin no estudiada; introducida?), CHILE (Copiap, Elqui, Limar,
Choapa, Valparaso, Melipilla, Santiago, Valdivia, introducida en Islas Juan Fernndez e Isla de
Pascua), Uruguay (introducida?), Estados Unidos de Norteamrica (introducida), Espaa (introducida),
Japn (introducida), Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida).
Listroderes erinaceus Germain, 1895 CHILE (Quillota, Cordillera).
Listroderes fallax Germain, 1895 CHILE (Limar, Biobo).
Listroderes foveatus (Lea, 1928) [= Desiantha foveatus Lea, 1928; = Listroderes aequivocus Kuschel,
1946] Argentina (distribucin no estudiada), Brasil, CHILE? (error?), Uruguay. Australia, Islas
Norfolk, Nueva Zelanda.
Listroderes hoffmanni Germain, 1895 [= Listroderes gracilicornis Germain, 1895] CHILE (Choapa,
Petorca, Valparaso, Quillota, Chacabuco, San Antonio).
Listroderes howdenae Morrone, 1993 CHILE (Elqui).
Listroderes leviculus Kuschel, 1952 Argentina (Chubut), CHILE (localidad precisa desconocida).
Listroderes lugubris Germain, 1895 CHILE. Descrita originalmente como presente en zonas boscosas
de Biobo. Ha sido considerada como de nivel subespecie pero se trata de una especie que es necesario
estudiar, a n de aclarar su real posicin taxonmica.
Listroderes montanus Germain, 1895 CHILE (Maipo). Bajo Mulinum en formacin de estepa fra de
altura, a cerca de 2000 msm en la Cordillera de la Costa.
Listroderes nodifer Boheman, 1842 [= Listroderes chalceatus Blanchard, 1851] CHILE (San Antonio,
Santiago, Cordillera, Cautn, Valdivia, Chilo). Especie citada para Per, lo cual es un error.
Listroderes obrieni Morrone, 1993 CHILE (Coihaique).
Listroderes punicola Kuschel, 1949 Bolivia, CHILE (Parinacota), Per.
Listroderes robustior Schenkling & Marshall, 1931 [= Listroderes robustus Germain, 1895] CHILE
(Antofagasta, Copiap, Huasco, Elqui, Choapa; citada para Malleco y General Carrera, lo cual debe
ser estudiado).
Listroderes robustus Waterhouse, 1841 [= Listroderes araucanus Germain, 1895] CHILE (Elqui,
Limar, Choapa, Valparaso, San Antonio, Quillota, Arauco).
Listroderes trivialis Germain, 1895 CHILE.
Listroderes tuberculifer Blanchard, 1851 [= Listroderes inaequalis Blanchard, 1851; = Listroderes
binodosus Germain, 1895] CHILE (Melipilla, Santiago, Arauco, Cautn, Valdivia).
Listronotus apicalis (Hustache, 1926) [= Hyperodes apicalis Hustache, 1926] Argentina (Buenos
Aires), CHILE (posiblemente introducida).
Listronotus bonariensis (Kuschel, 1955) [= Hyperodes bonariensis Kuschel, 1955; = Hyperodes
griseus Marshall, 1937; = Neobagous setosus Hustache, 1929; = Hyperodes setosus (Hustache, 1929)]
Argentina (Buenos Aires, Crdoba, Santiago del Estero, Santa Fe, Tucumn), Bolivia, Brasil, CHILE
(Elqui, Choapa, Valparaso, San Antonio, Santiago, Curic, uble, Arauco, Malleco, Cautn, Valdivia,
Osorno, ltima Esperanza, Magallanes; especie introducida), Uruguay, Australia (introducida), Nueva
Zelanda (introducida).
Listronotus cyrticus (Desbrochers, 1898) [= Mascarauxia cyrticus Desbrochers, 1898; = Hyperodes
cyrticus (Desbrochers, 1898)] Argentina (Buenos Aires), Bolivia, CHILE (Huasco, Chacabuco, San
Antonio, Santiago, Cachapoal, Linares, uble, Arauco, Coyhaique, ltima Esperanza; posiblemente
introducida), Uruguay.
Listronotus geminatus (Hustache, 1926) [= Hyperodes geminatus Hustache, 1926] Argentina (Buenos
Aires), Bolivia, CHILE (San Antonio; posiblemente introducida), Uruguay.
Listronotus griseus (Hustache, 1926) [= Hyperodes griseus Hustache, 1926] Argentina (Santiago del
Estero), CHILE (posiblemente introducida), Paraguay, Uruguay.
Listronotus lineolaticollis (Blanchard, 1851) [= Phytonomus lineolaticollis Blanchard, 1851; =
Hyperodes lineolaticollis (Blanchard, 1851); = Hyperodes afnis Hustache, 1926] Argentina (Buenos
Aires), CHILE (Choapa; su presencia en Chile podra deberse a antigua introduccin), Uruguay.
Listronotus minutus (Blanchard, 1851) [= Phytonomus minutus Blanchard, 1851; = Hyperodes
minutus (Blanchard, 1851)] Argentina (distribucin no estudiada), Bolivia, CHILE (Choapa, Valparaso,
Santiago, uble, Valdivia; su presencia en Chile podra deberse a antigua introduccin).
Listronotus ornatipennis (Blanchard, 1851) [= Phytonomus ornatipennis Blanchard, 1851; =
Hyperodes ornatipennis (Blanchard, 1851)] CHILE (Choapa, Valparaso, uble)
Neopachytychius squamosus Hustache, 1939 [= Pernotaris squamiger Voss, 1943] Argentina
(Buenos Aires, Mendoza), Bolivia, CHILE (El Loa, Valparaso, Chacabuco, San Antonio, Melipilla,
Talagante, Santiago, uble, Concepcin, Arauco; introducida), Uruguay.
Philippius superbus (Reed, 1872) [= Listroderes superbus Reed, 1872; = Philippius insignis Germain,
1895] Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo,
Aisn).
Puranius australis Germain, 1896 [= Amathynetes australis (Germain, 1896); = Macrostyphlus
australis (Germain, 1896)] Argentina (Chubut), CHILE (Malleco, Cautn, Llanquihue, Chilo,
Magallanes; existen registros de Petorca y Valparaso que podran ser errneos).
Puranius dubius (Germain, 1896) [= Listroderes dubius Germain, 1896; = Amathynetes dubius
(Germain, 1896); = Macrostyphlus dubius (Germain, 1896)] CHILE (Elqui, Choapa, Chacabuco, San
Antonio, Cordillera, Maipo).
Puranius elguetai Morrone, 1994 CHILE (Valparaso, San Felipe).
Puranius fasciculiger (Blanchard, 1851) [= Listroderes fasciculiger Blanchard, 1851; = Amathynetes
fasciculiger (Blanchard, 1851); = Macrostyphlus fasciculiger (Blanchard, 1851); = Listroderes frigidus
Germain, 1896; = Amathynetes frigidus (Germain, 1896); = Listroderes sobrinus Germain, 1896; =
Amathynetes sobrinus (Germain, 1896)] CHILE (Concepcin, Arauco, Valdivia, Osorno, Llanquihue,
Chilo, Palena, Magallanes). Aunque originalmente citada como de Coquimbo, se considera esto un
arror ya que se trata de una especie propia del sur de Chile.
Puranius hispidus (Germain, 1896) [= Listroderes hispidus Germain, 1896; = Amathynetes hispidus
(Germain, 1896); = Macrostyphlus hispidus (Germain, 1896)] CHILE (Quillota, Cachapoal, Valdivia
y Magallanes, provincia para la cual fue originalmente descrita). Su distribucin geogrca reportada
involucra muy distintos ambientes, por lo que un eventual estudio podra modicarla.
Puranius inaequalis Germain, 1896 [= Amathynetes inaequalis (Germain, 1896); = Macrostyphlus
inaequalis (Germain, 1896)] CHILE (Petorca, Valparaso, Quillota, Santiago, Maipo, Biobo).
Puranius midas Morrone, 1994 CHILE (localidad desconocida).
Puranius nigrinus (Fairmaire, 1883) [= Listroderes nigrinus Fairmaire, 1883; = Amathynetes nigrinus
(Fairmaire, 1883); = Macrostyphlus nigrinus (Fairmaire, 1883); = Listroderes nigrinus Germain,
1896; = Listroderes obscurus Germain, 1896; = Amathynetes obscurus (Germain, 1896)] Argentina
(Tierra del Fuego), CHILE (Coihaique, ltima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego; un registro
de Llanquihue necesita conrmacin).
Puranius pusillus Morrone, 1994 CHILE (Quillota).
Puranius sylvanius Morrone, 1994 CHILE (Limar).
Puranius torosus Morrone, 1994 CHILE (Choapa, Valparaso).
Puranius tothus Morrone, 1994 CHILE (Valdivia).
Puranius tuberosus Germain, 1896 [= Amathynetes tuberosus (Germain, 1896); = Macrostyphlus
tuberosus (Germain, 1896)] CHILE (Choapa, Petorca).
Puranius verrucosus (Germain, 1896) [= Listroderes verrucosus Germain, 1896; = Amathynetes
verrucosus (Germain, 1896); = Macrostyphlus verrucosus (Germain, 1896)] CHILE (Choapa,
Valparaso, Quillota, Melipilla, Santiago, Cordillera, Concepcin). Al igual que Puranius hispidus,
esta especie fue descrita originalmente como de Magallanes por lo que su exacta distribucin geogrca
merece ser evaluada.
Puranius vulgaris Morrone, 1994 Argentina (Chubut, Ro Negro), CHILE (Maipo). En hojarasca
bajo Baccharis y Ephedra.
Rhigopsidius tucumanus Heller, 1906 Especie propia de Argentina (Jujuy, Salta, Tucumn,
Catamarca, Crdoba) ha sido citada para Chile por Prado (1991), pero es muy probable que ese
registro corresponda en realidad a Rhigopsidius piercei Heller, 1936 (especie presente en Argentina:
Jujuy, Santiago del Estero, Bolivia y Per); esto slo podr conrmarse con el estudio detallado de
ejemplares recolectados en localidades chilenas. De acuerdo a antecedentes disponibles, este registro
para Chile se bas en ejemplares provenientes de la zona altiplnica fronteriza con Bolivia (Provincia
de Iquique: Isluga, sobre 3500 msn), la cual es un rea muy lejana y aislada respecto de la regin
chilena productora de papas.
Telurus caudiculatus Morrone & Anderson, 1995 Argentina (Tierra del Fuego, tambin en Isla de
los Estados), CHILE (Magallanes, tambin en Isla Navarino).
Telurus dissimilis (Fairmaire, 1885) [= Antarctobius dissimilis Fairmaire, 1885; = Antarctobius
laticauda Champion, 1918; = Listroderes laticauda (Champion, 1918)] Argentina (Tierra del Fuego),
CHILE (ltima Esperanza, tambin en Islas Navarino y Wollaston).
Trachodema minuta (Hustache, 1930) [= Rhytirrhinus minutus Hustache, 1930; Listroderes minutus
(Hustache, 1930)] CHILE.
Trachodema tuberculosa Blanchard, 1851 [= Listroderes tuberculosus (Blanchard, 1851)] CHILE
(Elqui, Limar, Choapa, Valparaso, Quillota, Los Andes, Santiago, uble, Concepcin).
Subfamilia Eugnominae
Referencia: Kuschel, 1952b.
Omoides avipes (Blanchard, 1851) [= Tychius avipes Blanchard, 1851; = Sibinia avipes
(Blanchard, 1851); Anthonomus variabilis Philippi & Philippi, 1864; = Omoides variabilis (Philippi
& Philippi, 1864)] Argentina (Neuqun), CHILE (Los Andes, Santiago, Cordillera, Curic, Talca,
Linares, Cauquenes, uble, Concepcin, Biobo, Valdivia, Llanquihue). En Azara y diversas otras
plantas.
Omoides humeralis Boheman, 1859 [= Omoides humeralis azarae Kuschel, 1952; = Omoides
humeralis cortesi Kuschel, 1952] Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Valparaso, San Antonio,
Talca, Linares, uble, Malleco, Valdivia, Llanquihue). En Azara.
Omoides uretanus Kuschel, 1952 CHILE (Biobo, Llanquihue). En Azara.
Omoides validus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Talca, uble, Biobo,
Valdivia). En Azara.
Rhopalomerus tenuirostris Blanchard, 1851 [= Anthonomus australis Philippi & Philippi, 1864;
= Anthonomus chilensis Schenkling & Marshall, 1934] Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco,
Biobo, Malleco, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Palena, Aisn, General Carrera). En su
descripcin orginal se cita como encontrado en Coquimbo, lo cual sin duda corresponde a un error de
etiquetacin.
Subfamilia Molytinae, Subtribu Petalochilini
Georhynchus mortetti Roeloffs, 1866 CHILE (San Antonio), Uruguay. Especie introducida a Chile,
presente en dunas litorales.
Subfamilia Molytinae, Tribu Juanorhinini
Referencia: Aurivillius, 1931.
Apteronanus dendroseridis Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Apteronanus gunnerae Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Juanorhinus robinsoni Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Juanorhinus ruceps (Aurivillius, 1931) [= Juanobia ruceps Aurivillius, 1931] CHILE (Islas Juan
Fernndez).
Platynanus arenarius Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Platynanus baeckstroemi Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Platynanus hirsutissimus Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Platynanus quadratifer Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Platynanus sericatus Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Platynanus skottsbergi Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez). De acuerdo a Kuschel
(1990), dos especies de Platynanus estn asociadas a Drymis confertifolia; otras especies se asocian a
helechos, a diversas dicotiledneas y a Juania australis.
Subfamilia Molytinae, Tribu Hylobiini
Referencia: Ocampo & Morrone, 1999.
Calvertius tuberosus (Fairmaire & Germain, 1860) [= Heilipus tuberosus Fairmaire & Germain,
1860; = Calvertius araucariae Sharp, 1891] Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco,
Cautn). Presente en la Cordillera de Nahuelbuta y en la de los Andes; adulto lfago y larva efaga
- xilfaga en Araucaria araucana.
Nothofagius australis Kuschel, 1952 CHILE (Aisn, Coihaique).
Nothofagius mbriatus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (uble, Arauco, Biobo,
Malleco, Cautn; tanto en la Cordillera de la Costa como en la de los Andes).
Tartarisus concinnus (R. Philippi, 1859) [= Heilipus concinnus R. Philippi, 1859; = Heilipus
bisignatus Redtenbacher, 1867. Especie revalidada por Donato & Ocampo, 2002] CHILE (uble,
Biobo, Malleco, Cautn). Adultos con mancha elitral blanca.
Tartarisus griseus (F. Philippi, 1859) [= Heilipus griseus F. Philippi, 1859] CHILE (uble, Valdivia).
Tartarisus perforatipennis (Blanchard, 1851) [= Heilipus perforatipennis Blanchard, 1851; = Heilipus
verruculatus R. Philippi, 1859] Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (uble, Concepcin, Biobo,
Malleco, Valdivia).
Tartarisus signatipennis (Blanchard, 1851) [= Heilipus signatipennis Blanchard, 1851] Argentina
(Neuqun, Ro Negro, Chubut), CHILE (Concepcin, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno,
Llanquihue, Palena, Coihaique). Especie errneamente citada como presente en Bolivia. De forma
y tamao similar a Tartarisus concinnus, pero los adultos con mancha elitral, aterciopelada, de color
negro.
Tartarisus subfasciatus (Blanchard, 1851) [= Heilipus subfasciatus Blanchard, 1851] CHILE
(Petorca, Valparaso, Quillota, Colchagua, uble).
Subfamilia Molytinae, Tribu Cycloterini
Porteriella brevis (Philippi & Philippi, 1864) [= Cnemecoelus brevis Philippi & Philippi, 1864; =
Porteriella singularis Hustache, 1930] CHILE (Choapa, Valparaso, Quillota, Talagante, Santiago,
Cordillera).
Subfamilia Molytinae, Tribu Pacholenini
Antilophus cristulatus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (Talca, Cauquenes, uble,
Biobo, Osorno).
Subfamilia Molytinae, Tribu Conotrachelini
Gayus elegans (Blanchard, 1851) [= Polylophus elegans Blanchard, 1851] CHILE (Limar, Choapa,
Valparaso, San Antonio, Santiago, Curic, Talca, Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Malleco,
Valdivia, Llanquihue, Aisn).
Gayus penicilliger (Blanchard, 1851) [= Polylophus penicilliger Blanchard, 1851] CHILE
(Santiago).
Subfamilia Molytinae, Tribu Cleogonini
Berberidicola ater (Philippi & Philippi, 1864) [= Rhyssomatus ater Philippi & Philippi, 1864]
Argentina (Chubut, Santa Cruz), CHILE (Talca, Linares, Cauquenes, Concepcin, Arauco, Malleco,
Valdivia, Llanquihue). En su distribucin norte slo en el rea de la Cordillera de la Costa.
Berberidicola carinatus (Philippi & Philippi, 1864) [= Centrinus carinatus Philippi & Philippi, 1864;
= Gayella carinatus (Philippi & Philippi, 1864); = Eucalus carinatus (Philippi & Philippi, 1864)]
CHILE (Talca, Linares, uble, Valdivia).
Berberidicola crenulatus (Blanchard, 1851) [= Rhyssomatus crenulatus Blanchard, 1851] CHILE
(Talca, Concepcin, Malleco, Valdivia, Chilo, Aisn, Magallanes).
Berberidicola exaratus (Blanchard, 1851) [= Rhyssomatus exaratus Blanchard, 1851] Argentina
(Chubut, Santa Cruz), CHILE (Linares, uble, Concepcin, Malleco, Valdivia, Llanquihue, Chilo,
Aisn). Especies de Berberidicola se asocian (Kuschel 1990) a Drymis winteri, Berberis, Ribes y
Nothofagus.
Erirhinoides unicolor Blanchard, 1851 [= Erycosomus bruchi Hustache, 1940; = Centrinus vergarae
Reed, 1872; = Erycosomus vergarae (Reed, 1872)] Argentina (Buenos Aires), CHILE (Santiago?,
Chilo; posiblemente introducida), Uruguay.
Subfamilia Molytinae, Tribu Phrynixini
Germainius laesicollis (Fairmaire & Germain, 1860) [= Heilipus laesicollis Fairmaire & Germain,
1860; = Philippius laesicollis (Fairmaire & Germain, 1860); = Anchonus planipennis Chevrolat, 1881]
CHILE (Arauco, Malleco, Valdivia, Aisn). En el rea norte de su distribucin slo en ambientes
hmedos de la Cordillera de la Costa; larvas y adultos asociados a Blechnum magellanicum y muy
posiblemente tambin a B. chilensis
Subfamilia Molytinae, Tribu Trypetidini
Referencias: Kuschel, 1952b y 2001; Franz, 2006.
Araucarietius viridans Kuschel, 1952 CHILE (Arauco, Biobo, Malleco). Estrobilfaga en conos
masculinos de Araucaria araucana.
Eisingius araucariae Kuschel, 2001 Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Malleco, Cautn; en
Cordillera de Nahuelbuta y Cordillera de los Andes). Estrobilfaga en conos masculinos de Araucaria
araucana.
Eisingius chusqueae (Bondar, 1949) [= Notolomus chusqueae Bondar, 1949] CHILE (Arauco,
Biobo, Malleco). Estrobilfaga en conos masculinos de Araucaria araucana; tambin los adultos
pueden visitar verticilos de Chusquea.
Planus barbatus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (Malleco, Cautn). Estrobilfaga,
asociada a conos femeninos de Araucaria araucana; aspectos biolgicos son detallados por Ruiz &
Lanfranco (2004).
Subfamilia Mesoptiliinae, Tribu Magdalidini (siguiendo a Alonso-Zarazaga & Lyal, 1999)
Referencias: Kuschel, 1950; Elgueta, 1985.
Allomagdalis anonyx Kuschel, 1950 CHILE (Quillota, Chacabuco, Maipo; en la Cordillera de la
Costa). Asociada a Nothofagus.
Allomagdalis cryptonyx Kuschel, 1950 CHILE (Talca, Cauquenes, uble, Biobo, Malleco, Valdivia).
Asociada a Nothofagus.
Allomagdalis heteronyx Kuschel, 1950 CHILE (Valdivia). Asociada a Nothofagus.
Apocnemidophorus nigrotuberosus (Fairmaire, 1884) [= Laemosaccus nigrotuberosus Fairmaire,
1884] Argentina (distribucin no estudiada), CHILE (Magallanes; especie descrita como de Pta.
Arena pero es necesario conrmar su exacta distribucin geogrca).
Apocnemidophorus obsoletus (Blanchard, 1851) [= Laemosaccus obsoletus Blanchard, 1851;
= Laemosaccus cristaticollis Blanchard, 1851; = Apocnemidophorus obsoletus var. cristaticollis
(Blanchard, 1851)] Argentina (Neuqun?, Ro Negro?), CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, San
Antonio, Santiago, Cordillera, uble, Concepcin). Asociada a Anacardiaceae (Lithrea caustica y
Schinus latifolius), con adultos consumiendo hojas y larvas xilfagas.
Apocnemidophorus pruinosus (Blanchard, 1851) [= Laemosaccus pruinosus Blanchard, 1851; =
Laemosaccus castaneus Philippi & Philippi, 1864; = Eumagdalis chilensis Voss, 1941; = Eumagdalis
(Falsomagdalis) chilensis Voss, 1941; = Apocnemidophorus pruinosus var. perafnis Hustache, 1937)
Argentina (Neuqun?, Ro Negro), CHILE (Copiap, Choapa, Valparaso, Quillota, San Felipe, Los
Andes, San Antonio, Santiago, Cordillera, Maipo, Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin, Biobo).
Asociada a Anacardiaceae (Lithrea caustica y Schinus latifolius), con adultos consumiendo hojas y
larvas xilfagas.
Apocnemidophorus variegatus (Blanchard, 1851) [= Laemosaccus variegatus Blanchard, 1851]
CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Los Andes, Chacabuco, San Antonio, Melipilla, Santiago,
Cordillera, Talca, uble, Concepcin). Asociada a Anacardiaceae (Lithrea caustica y Schinus
latifolius), con adultos consumiendo hojas y larvas xilfagas.
Cnemidontus crassicollis (Blanchard, 1851) [= Laemosaccus crassicollis Blanchard, 1851; =
Cnemidophorus crassicollis (Blanchard, 1851)] CHILE (Cardenal Caro, Biobo, Cautn, Valdivia,
Llanquihue; citada como de Coquimbo, lo cual debe corresponder a un error). En arbustos del
sotobosque, como Aristotelia y otros.
Heteromagdalis australis Elgueta, 1985 CHILE (General Carrera). Asociada a Mulinum.
Heteromagdalis montana Elgueta, 1985 CHILE (Santiago, Cordillera). En la Cordillera de la Costa
y en la Cordillera de los Andes, asociada a Mulinum y por sobre los 1800 msm.
Micromagdalis antennata Kuschel, 1950 [= Micromagdalis antennata var. longirostris Kuschel,
1950] CHILE (Maipo, Talca, uble, Biobo). Asociada a Nothofagus.
Neomagdalis cana Kuschel, 1950 CHILE (Biobo). Asociada a Nothofagus.
Neomagdalis unicolor (Blanchard, 1851) [= Laemosaccus unicolor Blanchard, 1851] CHILE
(Limar, Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, Los Andes, San Antonio, Melipilla, Talagante,
Santiago, Cardenal Caro, Cachapoal, Curic, Talca, Linares, Cauquenes, uble, Arauco, Biobo,
Valdivia, Llanquihue). Asociada a Lithraea caustica, Senna y Cissus; adultos consumen las hojas de
Senna cummingii var. coquimbensis.
Subfamilia Erirhininae, Tribu Erirhinini (siguiendo a Franz, 2006 tal como Trypetidini)
Neopsilorhinus collaris (Blanchard, 1851) [= Psilorhinus collaris Blanchard, 1851; = Psilorrhinus
elegans Philippi & Philippi, 1864; = Psilorrhinus tuberculosus Philippi & Philippi, 1864] CHILE
(Valparaso, Talca, Linares, Cauquenes, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo).
Neopsilorhinus modestus (Blanchard, 1851) [= Psilorhinus modestus Blanchard, 1851) CHILE
(Curic, Biobo, Osorno, Llanquihue; especie descrita para la regin de Coquimbo, quizs con registro
errneo de localidad).
Neopsilorhinus valdivianus (Philippi & Philippi, 1864) [= Psilorrhinus Valdivianus Philippi &
Philippia, 1864; = Psilorrhinus rufulus Philippi & Philippi, 1864; = Phelocomus tricolor Fiedler,
1954; = Neopsilorhinus variegatus Kuschel, 1952 (no Blanchard, 1851)] Argentina (Neuqun?, Ro
Negro?), CHILE (San Antonio, Melipilla, Santiago, Cordillera, Cardenal Caro, Curic, Talca, Linares,
Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue).
Asociada a Myrtaceae.
Neopsilorhinus variegatus (Blanchard, 1851) [= Psilorhinus variegatus Blanchard, 1851; =
Psilorhinus plagiatus Blanchard, 1851] Argentina (Chubut), CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso,
San Antonio, Melipilla). Asociada a Myrtaceae. El gnero Neopsilorhinus ha sido transferido a la
subfamilia Erirhininae por Franz (2006).
Subfamilia Erirhininae, Tribu Stenopelmini
Neobagous coarcticollis Hustache, 1926 Argentina (Buenos Aires), Brasil, CHILE (Valparaso,
Chacabuco, Santiago, Linares, uble; introducida), Uruguay. En ambientes anegados, con presencia
de ciperceas.
Notiodes communis (Hustache, 1940) [= Endalus communis Hustache, 1940] Argentina (Buenos
Aires), CHILE (introducida), Paraguay. En ambientes anegados, con presencia de ciperceas.
Notiodes nanus Boheman, 1859 [= Endalus nanus (Boheman, 1859); = Endalus variabilis Hustache,
1926) Argentina (Buenos Aires), CHILE (introducida), Paraguay. En ambientes anegados, con
presencia de ciperceas. Tambin Wibmer & OBrien (1986) citan Notiodes sp., para Argentina,
CHILE (introducida) y Uruguay.
Stenopelmus brunneus (Hustache, 1939) [= Monius brunneus Hustache, 1926] Argentina (Buenos
Aires), Brasil, CHILE (Nuevo registro; Santiago, especie introducida), Paraguay, Uruguay,
Venezuela.
Stenopelmus minutus (Hustache, 1939) [= Monius minutus Hustache, 1939) Argentina (Buenos
Aires), CHILE (Valparaso, Santiago; especie introducida), Uruguay. En ambientes anegados, con
presencia de ciperceas.
Subfamilia Erirhininae, Tribu Arthrostenini
Aoratolcus estriatus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun?), CHILE (Biobo).
Subfamilia Curculioninae, Tribu Smicronychini
Smicronyx argentinensis Hustache, 1939 Argentina (Buenos Aires), CHILE (Choapa, Valparaso,
San Felipe, Melipilla, Santiago, Cordillera, Colchagua, uble, Biobo). En Cuscuta spp.
Smicronyx chilensis Kuschel, 1952 CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Melipilla, Colchagua,
Biobo). En Cuscuta spp.
Smicronyx vallium Kuschel, 1949 CHILE (Arica, Iquique). En Cuscuta spp.
Subfamilia Curculioninae, Tribu Derelomini
Derelomus piriformis (Hoffmann, 1938) [= Neoderelomus piriformis Hoffmann, 1938; =Derelomini
sp. Elgueta, 1993. Sinonimia y nombre de acuedo a Franz (2006)] Islas Canarias y zona mediterrnea
de Europa y frica (asociada a especies de Phoenix). CHILE (Antofagasta, Valparaso, Santiago;
especie introducida, con identicacin efectuada por Guillermo Kuschel). En Chile encontrada en
inorescencias masculinas de Phoenix canariensis.
Subfamilia Curculioninae, Tribu Ulomascini (siguiendo a Alonso-Zarazaga & Lyal, 1999)
Epaetius carinulatus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (Valdivia, Aisn).
Epembates callidus Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun?, Ro Negro?), CHILE (uble, Biobo,
Llanquihue, Chilo, Aisn).
Malaiserhinus kageneckiae Kuschel, 1952 CHILE (Limar, Santiago, Cordillera). Asociada a
Kageneckia oblonga (ores, botones orales).
Nothofaginoides andinus Kuschel, 1952 CHILE (uble, Biobo).
Nothofaginus lineaticollis Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (uble, Arauco,
Biobo, Malleco, Valdivia, Llanquihue).
Nothofagobius brevirostris Kuschel, 1952 CHILE (Valdivia, Llanquihue, Chilo, Aisn). Larva en
partes leosas vivas de Nothofagus dombeyi y de Ribes grossularia (cultivos)
Wittmerius longirostris Kuschel, 1952 Argentina (Neuqun), CHILE (Malleco, Llanquihue).
Subfamilia Curculioninae, Tribu Sphaeriopoeini
Referencia: Kuschel, 2003.
Sphaeriopoeus faber Kuschel, 2003 CHILE (Curic, Talca, Linares, uble, Concepcin, Arauco,
Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia). Asociada a Nothofagus obliqua.
Subfamilia Curculioninae, Tribu Anthonomini
Referencia: Clark & Burke, 1988.
Anthonomus araucanus Clark, 1988 CHILE (Biobo, Malleco). Asociada a Berberis sp.
Anthonomus berberidis Clark, 1988 Argentina (Ro Negro), CHILE (Valdivia, Osorno, Llanquihue,
Chilo). Asociada a Berberis darwini.
Anthonomus blanchardi Clark, 1988 CHILE (Santiago, Curic, Talca). Asociada a Berberis
buxifolia.
Anthonomus chilicola Clark, 1988 CHILE (Malleco). Asociada a Berberis spp.
Anthonomus kuscheli Clark, 1988 Argentina (Ro Negro), CHILE (Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia,
Llanquihue, Chilo, Aisn, Cohaique). Asociada a Berberis spp.
Anthonomus ornatus Blanchard, 1851 [= Anthonomus biplagiatus Fairmaire, 1884; = Anthonomus
redtenbacheri Blackwelder, 1947] Argentina (Neuqun, Ro Negro, Santa Cruz, Tierra del Fuego),
CHILE (Linares, uble, Concepcin, Biobo, Osorno, Llanquihue, Chilo, Aisn, ltima Esperanza,
Magallanes). Asociada a Berberis spp.
Anthonomus signatipennis Blanchard, 1851 Argentina (Neuqun, Ro Negro, Santa Cruz),
CHILE (Elqui, San Antonio, Santiago, Talca, uble, Concepcin, Biobo, Malleco, Cautn, Osorno,
Llanquihue, Chilo, Aisn, Coihaique, ltima Esperanza, Magallanes incluyendoIsla Navarino).
Asociada a Berberis spp.
Subfamilia Curculioninae, Tribu Tychiini
Sibinia albovittata (Blanchard, 1851) [= Tychius albovittatus Blanchard, 1851] CHILE (Copiap,
Elqui, Limar, Choapa, Valparaso, Quillota, San Felipe, Chacabuco, San Antonio, Santiago, Cordillera,
Talca, Arauco, Malleco, Cautn, Valdivia).
Subfamilia Cryptorhynchinae
Acalles attenuatus Blanchard, 1851 CHILE (Santiago, Malleco, Valdivia, Aisn).
Acalles cinerascens Blanchard, 1851 CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Concepcin).
Acalles cristatiger Blanchard, 1851 Argentina (distribucin no estudiada), CHILE (Choapa).
Acalles ferrugineus Blanchard, 1851 CHILE (Concepcin).
Acalles fuscescens Blanchard, 1851 CHILE (Curic, Concepcin, Cautn, Valdivia).
Acalles humilis Blanchard, 1851 CHILE (Concepcin, Llanquihue, Magallanes; tambin en Isla
Navarino).
Acalles lineolatus Blanchard, 1851 CHILE (Limar, Choapa, Valparaso, Curic, Concepcin,
Arauco, Valdivia).
Acalles litturatus Blanchard, 1851 CHILE (Concepcin, Arauco).
Acalles moestus Blanchard, 1851 CHILE (Choapa, Valparaso, Santiago, Concepcin).
Acalles pictus Blanchard, 1851 CHILE (Concepcin, Valdivia).
Acalles poverus Blanchard, 1851 [= Acalles planidorsis Blanchard, 1851] CHILE (Arauco, Valdivia,
Llanquihue; especie descrita de Santiago).
Acalles pulverulentus Blanchard, 1851 CHILE Concepcin).
Acalles rotundatus Blanchard, 1851 CHILE (Arauco, Valdivia; especie descrita de Santiago).
Acalles signatus Blanchard, 1851 [= Acalles parvulus Blanchard, 1851] CHILE (Concepcin).
Acalles tristis Blanchard, 1851 [= Acalles tuberculosus Blanchard, 1851] Argentina (distribucin no
estudiada), CHILE (Concepcin).
Acalles varius Gemminger, 1871 [= Acalles variegatus Blanchard, 1851 (no Boheman, 1837)] CHILE
(Valparaso, Curic, Talca, Cauquenes, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia,
Osorno, Aisn).
Achopera lachrymosa Pascoe, 1870 CHILE (Valparaso, Quillota, Melipilla, Santiago, Cachapoal,
Malleco; especie introducida), Australia (Tasmania).
Anaballus cristatiger Blanchard, 1851 CHILE (San Antonio, Santiago, uble, Valdivia,
Llanquihue).
Anaballus plagiatus Blanchard, 1851 CHILE (Choapa, Valparaso, San Antonio, Santiago, Biobo,
Valdivia).
Cnemecoelus cribraticollis Blanchard, 1851 CHILE (Los Andes, Santiago, Santa Rosa, Elqui,
Choapa).
Cnemecoelus puncticollis Boheman, 1837 CHILE (Elqui).
Cnemecoelus valdivianus Philippi & Philippi, 1864 CHILE (Valdivia, Llanquihue). Cnemecoelus
incluye especies de zonas ridas, distribudas desde la Regin de Atacama a la Metropolitana; slo un
estudio de Cnemecoelus valdivianus, especie por el contrario propia de bosques hmedos, podr
determinar su correcto gnero.
Cnemecoelus valparadisiacus Philippi & Philippi, 1864 CHILE (Valparaso).
Lembodes albosignatus Chevrolat, 1879 CHILE (Valdivia).
Myelobius bioculatus (Philippi & Philippi, 1864) [= Lophocephala bioculata Philippi & Philippi,
1864; = Bothrobatys bioculatus (Philippi & Philippi, 1864)] CHILE (Valdivia).
Myelobius fasciolatus (Blanchard, 1851) [= Lophocephala fasciolata Blanchard, 1851; = Bothrobatys
fasciolatus (Blanchard, 1851)] CHILE (uble, Concepcin, Arauco, Malleco, Valdivia).
Neotorneuma porteri Hustache, 1939 CHILE (Santiago). Especie ciega que se encuentra en el
suelo.
Psepholax dentipes (Boheman, 1845) [= Strongylopterus dentipes Boheman, 1845; = Strongylopterus
dentipes Blanchard, 1851; = Empleurus dentipes (Boheman, 1845); = Empleurodes dentipes (Boheman,
1845)] CHILE (Choapa, Valparaso, Los Andes, Curic, Malleco, Valdivia, Osorno, Chilo, Coihaique).
En partes leosas muertas de Aextoxicum punctatum; ocasionalmente tambin en similar condicin en
Nothofagus obliqua.
Psepholax humilis (Blanchard, 1851) [= Strongylopterus humilis Blanchard, 1851; = Empleurus
humilis (Blanchard, 1851); = Empleurodes humilis (Blanchard, 1851)] CHILE (sin localidad
precisa).
Rhyephenes clathratus R. Philippi, 1859 CHILE (Curic, Talca, uble, Malleco, Cautn).
Rhyephenes gayi (Gurin-Mneville, 1830) [= Tylodes gayi Gurin-Mneville, 1830] CHILE (Elqui,
Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, Los Andes, Chacabuco, San Antonio, Melipilla, Talagante,
Santiago, Cordillera, Maipo, Cachapoal, Colchagua, Curic, Talca, Linares, Cauquenes, uble,
Concepcin, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Chilo).
Rhyephenes goureaui (Gay & Solier, 1839) [= Physothorus goureaui Gay & Solier, 1839] Argentina
(Neuqun, Chubut), CHILE (Curic, uble, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Llanquihue,
Chilo).
Rhyephenes humeralis (Gurin-Mneville, 1830) [=Tylodes humeralis Gurin-Mneville, 1830; =
Cryptorhynchus arachnodes Erichson, 1834; = Physothorus boyeri Gay & Solier, 1839; = Rhyephenes
incas Gyllenhal, 1837; = R. aequalis F. Philippi, 1899] Argentina (Mendoza, Neuqun, Ro Negro,
Chubut, Santa Cruz), CHILE (Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, San Felipe, Los Andes, Chacabuco,
San Antonio, Melipilla, Talagante, Santiago, Cordillera, Cardenal Caro, Cachapoal, Curic, Talca,
Linares, Cauquenes, uble, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn, Valdivia, Chilo, Aisn,
Coihaique). En partes leosas muertas de Berberis rotundifolia y de Nothofagus dombeyi; adems
en Pinus radiata, Prunus persica y Juglans regia. Recientemente Alonso-Zarazaga & Goldarazena
(2005) reportan el hallazgo de un ejemplar vivo de esta especie, en ambientes naturales en Espaa
(Vizcaya), por lo que se hace necesario conrmar su posible establecimiento en dicho pas.
Rhyephenes lateralis (Gurin-Mneville, 1830) [= Tylodes lateralis Gurin-Mneville, 1830] CHILE
(Talca, uble, Concepcin, Valdivia).
Rhyephenes maillei (Gay & Solier, 1839) [= Physothorus maillei Gay & Solier, 1839; = Physothorus
laevirostris Gay & Solier, 1839; = Rhyephenes inmaculatus Blanchard, 1853; = Rhyephenes sulcatus
F. Philippi, 1899; = Rhyephenes philippii Fiedler, 1942] Argentina (Mendoza, Neuqun, Ro Negro,
Chubut, Santa Cruz, Tierra del Fuego), CHILE (Talca, Concepcin, Arauco, Biobo, Malleco, Cautn,
Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Aisn, Coyhaique, Capitn Prat, ltima Esperanza, Magallanes;
adems en Isla Navarino y otras islas del extremo austral). Larva xilfaga en Maytenus boaria,
Nothofagus antarctica, N. dombeyi y adems en Pinus radiata.
Rhyephenes squamiger F. Philippi, 1899 [Antes en sinonimia de R. gayi, especie revalidada por
Morrone, 1996] CHILE (Elqui, Limar, Choapa, Petorca, Valparaso, Quillota, Chacabuco). Larvas
en partes leosas muertas, incluyendo races, de Baccharis rhomboidalis, Senna cummingii var.
coquimbensis y S. multiglandulosa; adems sus larvas se han criado de palto (Persea americana).
Sternochetus mangiferae (Fabricius, 1775) [= Curculio mangiferae Fabricius, 1775; =
Cryptorrhynchus ineffectus Walker, 1859] Estados Unidos de Norteamrica (Florida, California,
Hawaii), Australia. CHILE (Isla de Pascua). Especie slo presente en Chile en el territorio insular
antes indicado, encontrndose bajo estricto control del organismo chileno encargado de los aspectos
cuarentenarios (Servicio Agrcola y Ganadero).
Strongylopterus ovatus Boheman, 1837 [= Strongylopterus nitidirostris Aurivillius, 1931) CHILE
(Islas Juan Fernndez). An cuando en la descripcin original se seala como encontrada en Coquimbo,
se considera que es un error de localidad ya que es una especie propia de Islas Juan Fernndez.
Subfamilia Ceutorhynchinae
Referencia: Elgueta, 1993.
Hypurus bertrandi (Perris, 1852) [= Ceutorhynchus bertrandi Perris, 1852] Argentina (distribucin
no estudiada; especie introducida), CHILE (Valparaso, San Felipe, Talagante; introducida), Estados
Unidos de Norteamrica (California, Florida, Hawaii; introducida), presente en diversas islas del
Caribe (introducida), en diversos pases de Europa, Australia (NE). Larva minadora en hojas de
Portulaca oleraceae.
Subfamilia Baridinae, Tribu Baridini
Chilebaris avipes (Philippi & Philippi, 1864) [= Baridius avipes Philippi & Philippi, 1864; = Baris
avipes (Philippi & Philippi, 1864)] CHILE (Melipilla, Arauco, Osorno).
Chilebaris tenuis (Blanchard, 1851) [= Baridius tenuis Blanchard, 1851; = Baris tenuis (Blanchard,
1851)] CHILE (Choapa, Santiago, Cordillera, Concepcin).
Subfamilia Baridinae, Tribu Madopterini, Subtribu Zygobaridina (= Centrinini)
Eucalus fasciolatus (Blanchard, 1851) [= Oncorhinus fasciolatus Blanchard, 1851] CHILE (Cautn,
Valdivia, Chilo).
Eucalus tessellatus (Blanchard, 1851) [= Centrinus tessellatus Blanchard, 1851] CHILE (Cardenal
caro, Curic, Talca, Linares, Concepcin, Biobo). Encontrada en asociacin a Cissus.
Eucalus unicolor (Blanchard, 1851) [= Centrinus unicolor Blanchard, 1851] CHILE (Concepcin,
Valdivia).
Eucalus vitticollis (Blanchard, 1851) [= Tychius vitticollis Blanchard, 1851] CHILE (Chilo; de
acuerdo a la descripcin original encontrada en Santiago).
Scirpicola chilensis (Blanchard, 1851) [= Sphenophorus chilensis Blanchard, 1851; = Calandra
chilensis (Blanchard, 1851); = Iphipus rudis Marshall, 1846] Argentina (Buenos Aires, Ro Negro),
CHILE (Choapa, San Antonio, Santiago, Curic, Linares, uble, Concepcin, Malleco, Cautn;
posiblemente introducida), Uruguay.
Scirpicola geminatus (Chevrolat, 1885) [= Sphenophorus geminatus Chevrolat, 1885; = Calandra
geminata (Chevrolat, 1885)] CHILE (Elqui, Cordillera, Concepcin; posiblemente se trate de una
especie introducida), Per.
Weiseriella erirhinoides Hustache, 1950 Argentina (distribucin no estudiada), CHILE (distribucin
no estudiada; introducida?).
Subfamilia Baridinae, Tribu Madopterini, Subtribu Torcina
Torcus humeralis Hustache, 1939 Argentina (Buenos Aires), CHILE (introducida), Uruguay. En
ambientes anegados, con presencia de ciperceas.
Torcus luteolus Hustache, 1939 Argentina (Buenos Aires), CHILE (Valparaso, Santiago, Talca,
Arauco, Malleco, Valdivia; especie introducida), Uruguay. En ambientes anegados, con presencia de
ciperceas.
Subfamilia Cossoninae, Tribu Araucariini
Referencia: Kuschel, 1966 y 2001.
Araucarius chilensis Kuschel, 1966 CHILE (Arauco, Malleco, Cautn; en Cordillera de los Andes y
Cordillera de Nahuelbuta). Larva y adulto efagos en Araucaria araucana.
Araucarius major Kuschel, 1966 Argentina (Neuqun), CHILE (Arauco, Biobo, Malleco; en ambas
cordilleras). Larva y adulto efagos en Araucaria araucana.
Araucarius medius Kuschel, 1966 CHILE (Arauco, Malleco; en Cordillera de Nahuelbuta). Larva y
adulto efagos en Araucaria araucana.
Araucarius minor Kuschel, 1966 CHILE (Arauco, Malleco; en ambas cordilleras). Larva y adulto
efagos en Araucaria araucana. El gnero Araucarius incluye otras dos especies propias de Brasil.

Subfamilia Cossoninae, Tribu Onycholipini
Pselactus spadix (Herbst, 1795) [= Curculio spadix Herbst, 1795; = Phloeophagus spadix (Herbst,
1795); = Codiosoma spadix (Herbst, 1795); = Phloeophagia spadix (Herbst, 1795); = Pselactus
ferrugineus Broun, 1886; = Rhyncolus piceus Stephens, 1831; = Pselactus piceus (Stephens,
1831); = Rhyncholus pilosus Bach, 1854; = Pselactus pilosus (Bach, 1854); = Pselactus punctatus
Broun, 1886; = Codiosoma punctatus (Broun, 1886); = Phloeophagus scalptus Schoenherr, 1845; =
Phloeophagus sculptus Gyllenhal, 1838; = Pselactus sculptus (Gyllenhal, 1838)] Argentina (Buenos
Aires; introducida), CHILE (distribucin no estudiada; introducida), Uruguay (introducida), Amrica
del Norte (introducida), Europa, Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida).
Hexarthrum exiguum (Boheman, 1838) [= Rhyncolus exiguum Boheman, 1838] CHILE (Santiago,
en parquet; introducida), Amrica del Norte (introducida), Europa.

Subfamilia Cossoninae, Tribu Rhyncolini
Referencia: Aurivillius, 1931.
Anolethrus gracilis Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Macrorhyncolus littoralis (Broun, 1880) [= Eutornus litoralis Broun, 1880; = Macrancylus littoralis
(Broun, 1880); = Eutornus cylindricus Broun, 1893; = Macrancylus franciscanus Van Dyke, 1953; =
Eutornus parvulus Broun, 1893] CHILE (Choapa, San Antonio; especie introducida), Amrica del Norte
(introducida), Europa, Australia (incluyendo Tasmania), Nueva Zelanda, Sudfrica (introducida).
Pachystylus dimidiatus Wollaston, 1873 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Pachystylus nigrirostris (Aurivillius, 1931) [= Caulophilus (?) nigrirostris Aurivillius, 1931] CHILE
(Islas Juan Fernndez).
Pachystylus nitidus Aurivillius, 1931 CHILE (Islas Juan Fernndez).

Subfamilia Cossoninae, Tribu Cossonini
Cossonus nitidus Philippi & Philippi, 1864 CHILE.
Pachytrogus crassirostris Wollaston, 1873 CHILE (Islas Juan Fernndez).
Subfamilia Cossoninae, Tribu Pentarthrini
Euophryum chilense Thompson, 1989 [= Euophryum sp. Kuschel, 1969] CHILE (Limar, Santiago,
Concepcin, Chilo, Coihaique, ltima Esperanza; tambin presente en Islas Juan Fernndez).
Pentarthrum castaneum (Blanchard, 1851) [= Cossonus castaneus Blanchard, 1851; = Pentarthrum
afne Wollaston, 1873; = Cossonus nigropiceus Philippi & Philippi, 1864; Pentarthrum nitidum
Wollaston, 1873] CHILE (Choapa, Quillota, Santiago, uble; incluyendo Islas Juan Fernndez). En
Chile continental se encuentra asociada al tallo oral seco o en proceso de secado, de plantas del
gnero Puya.
Pentarthrum huttoni Wollaston, 1854 CHILE (Valparaso, San Antonio, Santiago, Cordillera, Arauco,
Llanquihue, Chilo), Amrica del Norte (introducida), Europa (introducida). Asociada a partes leosas
muertas de Acacia caven, Cestrum parqui y Lobelia excelsa.
Pentarthrum porteri Brthes, 1913 [=Pentarthrum opazoi Brthes, 1919; ver Wibmer & OBrien,
1989] CHILE (Melipilla, Chacabuco, Santiago, Cordillera). Asociada al tallo oral seco o en
proceso de secado, de Puya chilensis. Respecto del gnero Pentarthrum, Aurivillius (1931) describe
Pentarthrum paschale como una nueva especie para Isla de Pascua pero actualmente se desconoce su
actual situacin taxonmica (ver tambin Wibmer & OBrien, 1986).
Torostoma apicale (Broun, 1880) [= Pentarthrum apicale Broun, 1880; = Pentarthrum rufoclavatum
Aurivillius, 1931] CHILE (Islas Juan Fernndez, introducida?), Nueva Zelanda.
Subfamilia Dryophthorinae, Tribu Dryophthorini
Dryophthorus canus (Philippi & Philippi, 1864) [= Cossonus canus Philippi & Philippi, 1864;
= Stenommatus canus (Philippi & Philippi, 1864)] CHILE (Valdivia). Encontrada bajo corteza de
troncos en pi, en galeras producto de la actividad de otros insectos.
Subfamilia Dryophthorinae, Tribu Litosomini (= Sitophilini)
Sitophilus granarius (Linnaeus, 1758) [= Curculio granarius Linnaeus, 1758; = Calandra granaria
(Linnaeus, 1758); = Calandra laevicosta Philippi & Philippi, 1864; = Curculio pulicarius Panzer,
1798; = Sitophilus remotepunctatus Gyllenhal, 1838; = Curculio segetis Linnaeus, 1758; = Curculio
unicolor Marsham, 1802] CHILE (ampliamente distribuida; introducida), Cosmopolita. En productos
almacenados.
Sitophilus oryzae (Linnaeus, 1763) [= Curculio oryzae Linnaeus, 1763; = Calandra oryzae (Linnaeus,
1763); = Curculio bituberculatus Fabricius, 1781; = Curculio frugilegus DeGeer, 1775; = Calandra
funebris Rey, 1895; = Curculio granarius Stroem, 1783; = Calandra guttata Zumpt, 1935; = Calandra
minor Sasaki, 1899; Calandra sasakii Takahashi, 1929) CHILE (ampliamente distribuida; introducida),
Cosmopolita. En productos almacenados.
Sitophilus zeamays Motschulky, 1855 [= Calandra chilensis Philippi & Philippi, 1864; = Calandra
platensis Zacher, 1922; = Cossonus quadrimacula Walker, 1859] CHILE (ampliamente distribuida;
introducida), Cosmopolita. En productos almacenados.
Subfamilia Dryophthorinae, Tribu Sphenophorini
Referencia: Vaurie, 1978 (Sphenophorus).
Cosmopolites sordidus (Germar, 1824) [= Calandra sordidus Germar, 1824; = Sphenophorus striatus
Farhaeus, 1845; = Sphenophorus cribricollis Walker, 1859] Costa Rica, El Salvador, Estados Unidos
de Norteamrica, Honduras, Mxico, Panam, Cuba, Repblica Dominicana, Guadalupe, Hait,
Jamaica, Puerto Rico y en diversas otras reas tropicales y subtropicales. En Amrica del Sur presente
en Argentina (Jujuy, Salta), Brasil, CHILE (slo en Isla de Pascua), Venezuela. Especie asociada a
banano y reportada para Isla de Pascua por Olalquiaga (1980).
Sphenophorus brunnipennis (Germar, 1824) [= Calandra brunnipennis Germar, 1824; =
Sphenophorus punctatostriatus Gyllenhal, 1838; = Sphenophorus signaticollis Gyllenhal, 1838; citada
tambin como Sphenophorus brunneipennis lo cual es un error] Argentina (Buenos Aires, Crdoba,
Tucumn, etc.), Bolivia, Brasil, CHILE (Copiap, Elqui, Choapa, Valparaso, Quillota, San Antonio,
Melipilla, Santiago, Cordillera, Colchagua, Curic, uble, Malleco; especie introducida), Uruguay,
Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida). Asociada a gramneas, en jardines, prados y
empastadas.
Sphenophorus brutus Gyllenhal, 1838 [= Sphenophorus crudus Erichson, 1847] Bolivia, CHILE
(Arica), Per.
Sphenophorus seriepunctatus Gyllenhal, 1838 CHILE (Arica, Iquique; especie posiblemente
introducida), Per, Uruguay.
Sphenophorus tenuis Vaurie, 1978 Argentina (Buenos Aires), Brasil, CHILE (Valparaso, San
Antonio; posiblemente introducida).
Subfamilia Scolytinae
Referencias: Schedl, 1972; Wood & Bright, 1987 y 1992; Bright & Skidmore, 1997 y 2002.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Hylesinini, Subtribu Hylastina
Hylastes ater (Paykull, 1800) [= Bostrichus ater Paykull, 1800; = Hylesinus chloropus Duftschmidt,
1825; = Hylastes pinicola Bedel, 1888; = Hylastes anomalus Oke, 1934] China. Corea, Japn, Turqua,
Rusia, Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida). Europa (amplia distribucin). Islas
Azores. CHILE (Valparaso a Malleco; especie introducida). Con amplia distribucin, se encuentra en
Pinus spp. y Picea spp., raramente en otras conferas.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Hylesinini, Subtribu Hylesinina
Hylastinus obscurus (Marsham, 1802) [= Ips obscurus Marsham, 1802; = Scolytus crenatus Olivier,
1795; = Dermestes trifolii Muller, 1807; = Hylesinus crenulatus Duftschmidt, 1825; = Hylurgus
fuscescens Stephens, 1830; = Hylurgus piceus Stephens, 1830; = Hylastinus croaticus Fuchs, 1912;
= Hylastinus pilosus Eggers, 1944] Argelia, Islas Canarias, Marruecos, Isla Madeira. Europa (amplia
distribucin). Canad (introducida), Estados Unidos de Norteamrica (introducida). CHILE (Talca
a Llanquihue; introducida). De distribucin tipo cosmopolita, se desarrolla en races de Trifolium
pratense, Medicago sativa, Cytisus spp. y otras plantas.
Hylesinus antipodus Schedl, 1951 CHILE (Elqui a Curic). Xilfaga en olivo.
Hylesinus toranio (Danthione, 1788) [= Byrrhus toranio Danthione, 1788; = Bostrichus oleiperda
Fabricius, 1792; = Ips scaber Marsham, 1802; = Hylesinus suturalis Redtenbacher, 1842; = Hylesinus
esau Gredler, 1866; = Hylesinus oleiperda (Fabricius, 1792)] Argelia, Marruecos. Israel, Japn
(introducida), Turqua. Europa (amplia distribucin). Argentina (introducida), CHILE (Arica a Biobo;
introducida), Per (introducida). De amplia distribucin geogrca, xilfaga en Olea europea (olivo),
Fraxinus excelsior, F. ornus, Fagus sp., Syringa spp.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Hylesinini, Subtribu Tomicina
Hylurgonotus armaticeps Schedl, 1955 CHILE (Arauco, Malleco, Cautn; en ambas cordilleras).
Xilfaga en base de fuste de Araucaria araucana, en rboles de edad y cados (Kuschel, 2001).
Hylurgonotus tuberculatus (Eggers, 1942) [= Hylurgus tuberculatus Eggers, 1942; = Hylurgonotus
brunneus Schedl, 1952] Argentina (Neuqun, Ro Negro), CHILE (Arauco, Malleco, Cautn). Xilfaga
en fuste de Araucaria araucana, en ejemplares de edad, enfermos y cados (Kuschel, 2001).
Hylurgus ligniperda (Fabricius, 1787) [= Bostrichus elongatus Herbst, 1793; = Hylesinus avipes
Panzer, 1795; = Hylurgus longulus Kolenati, 1846] Islas Azores, Islas Canarias, Isla Madeira, Isla Santa
Helena (introducida), Marruecos, Tnez, Sudfrica (introducida). China, Japn, Turqua, Srilanka
(introducida). Australia (introducida), Nueva Zelanda (introducida). Europa (amplia distribucin), Isla
Santa Helena (introducida). Brasil (introducida), CHILE (Valparaso, Curic a Malleco; introducida),
Uruguay (introducida). En Pinus spp.
Sinophloeus antipodus (Eggers, 1942) [= Blastophagus antipodus Eggers, 1942; = Hylurgonotus
antipodus (Eggers, 1942); = Tomicus antipodus (Eggers)] CHILE (Arauco, Malleco y Cautn, en
ambas cordilleras; la cita de Valdivia en la descripcin original es un error). De acuerdo a Kuschel
(2001), efaga en ramas gruesas de Araucaria araucana.
Sinophloeus porteri Brthes, 1922 [= Sinophloeus destructor Eggers, 1942; = Blastophagus destructor
(Eggers, 1942); = Blastophagus destructor Eggers, 1942) CHILE (Arauco, Malleco y Cautn, en ambas
cordilerras; la cita de Chilln en la descripcin original es un error; ver Schedl 1966, 1967 y 1972).
Flefaga en Araucaria araucana; la cita de su presencia en Nothofagus obliqua es un error, ya que est
estricta y exclusivamente asociada (Kuschel, 2001) a Araucaria araucana.
Sinophloeus solidus (Schedl, 1967) [= Blastophagus solidus Schedl, 1967; = Hylurgonotus solidus
(Schedl, 1967); = Tomicus solidus (Schedl, 1967). De acuerdo a Kuschel (2001) quizs corresponda
a una posible variante geogrca de S. antipodus] CHILE (Arauco, Malleco; slo en la Cordillera de
Nahuelbuta). Flefaga (Kuschel 2001) en Araucaria araucana.
Xylechinosomus humilis (Blanchard, 1851) [= Hylesinus humilis Blanchard, 1851; = Hylastes
humilis (Blanchard, 1851); = Pteleobius humilis (Blanchard, 1851)] CHILE (Elqui).
Xylechinosomus valdivianus (Eggers, 1942) [=Hylesinus bicolor Philippi & Philippi, 1864 [no
Hylesinus bicolor Brull, 1832]; = Xylechinosomus bicolor (Philippi & Philippi, 1864); = Xylechinus
valdivianus Eggers, 1942; = Pteleobius valdivianus (Eggers, 1942); = Pteleobius (Xylechinus)
valdivianus (Eggers, 1942). Kuschel (2001) utiliza Xylechinosomus bicolor (Philippi & Philippi)
como nombre vlido e indica que es el nico escolito cubierto de escamas] CHILE (Arauco y Malleco,
en ambas cordilleras; la cita de Valdivia en la descripcin original es un error). Flefaga en Araucaria
araucana, con frecuencia se encuentra (Kuschel, 2001) en oema ya utilizado por las especies de
Sinophloeus.
Xylechinus chiliensis (Nunberg, 1964) [= Squamosinus (Squamosinulus) chiliensis Nunberg, 1964)
CHILE (localidad precisa desconocida).
Xylechinus maculatus Schedl, 1951 Argentina (Ro Negro), CHILE (Choapa, Valparaso, Quillota,
San Antonio, Talca, uble, Malleco). Asociado a Nothofagus pumilio, en el rea sur de su distribucin;
en la zona central de Chile en Ulmus sp.
Xylechinus porteri Brthes, 1925 CHILE (Cautn).
Xylechinus spathifer Schedl, 1955 [= Pteleobius lomatiae Schedl, 1975; = Alniphagus spathifer
(Schedl, 1955)] Argentina (Ro Negro), CHILE (Malleco). Encontrada asociada a Lomatia hirsuta.
Xylechinus variegatus (Chapuis, 1869) [= Phloeosinus variegatus Chapuis, 1869) CHILE (localidad
desconocida).
Xylechinus vittatus Schedl, 1966 CHILE (localidad precisa desconocida). Larvas de especies
indeterminadas del gnero Xylechinus han sido criadas de Muehlenbeckia hastulata (quilo), Adesmia
argentea, A. microphylla, Senna cummingii var. coquimbensis y de Otholobium glandulosum.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Hylesinini, Subtribu Bothrosternina
Pagiocerus frontalis (Fabricius, 1801) [= Bostrichus frontalis Fabricius, 1801; = Pagiocerus
rimosus Eichhoff, 1868; = Bothrosternus hubbardi Schwarz, 1886; = Hylastinus orii Eggers, 1908;
= Pagiocerus chiriquensis Eggers, 1928; = Pagiocerus zeae Eggers, 1928; = Pagiocerus nitidus
Eggers, 1930; = Pagiocerus caraibicus Eggers, 1940] Cuba, Guadalupe. Costa Rica, El Salvador,
Estados Unidos de Norteamrica, Guatemala, Honduras, Mxico, Panam. Argentina (distribucin no
estudiada), Bolivia, Brasil, CHILE (Arica; quizs introducida), Colombia, Ecuador, Per, Venezuela.
En mazorcas de maz (Zea mayz).
Subfamilia Scolytinae, Tribu Hylesinini, Subtribu Phloeotribina
Phloeotribus porteri Bruch, 1914 CHILE (Melipilla a Concepcin). Asociada a ciruelo y duraznero.
Phloeotribus willei Schedl, 1937 [= Phloeotribus chilensis Eggers, 1942] CHILE (Arica a Quillota,
tambin en Islas Juan Fernndez), Per. Asociada a partes leosas debilitadas o muertas de higuera
(Ficus carica).
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Scolytina
Cnemonyx galeritus Eichhoff, 1868 [= Minulus barbatus Eggers, 1912 (interceptada en Creta); =
Cnemonyx barbatus (Eggers, 1942). Respecto de Cnemonyx barbatus tanto Wood & Bright (1992)
como Bright & Skidmore (2002) lo consideran como especie vlida, sin embargo la sinonimia fue
establecida por Schedl (1972)] Argentina (Buenos Aires), CHILE (Valparaso, Santiago, Cordillera).
Scolytus multistriatus (Marsham, 1802) [= Ips multistriatus Marsham, 1802; = Scolytus avicornis
Chevrolat, 1829; = Scolytus ulmi Redtenbacher, 1849; = Scolytus javanus Chapuis, 1869; = Scolytus
orientalis Eggers, 1910; = Scolytus nodifer Reitter, 1913; = Scolytus abhorrens Wichmann, 1913; =
Eccoptogaster afnis Eggers, 1914; = Scolytus therondi Hoffmann, 1939; = Scolytus papuanus Schedl,
1936)] Argelia, Marruecos. Irn, Turqua, Rusia. Australia (introducida). Europa (amplia distribucin).
Nueva Guinea (interceptada, introducida?). Canad (sur, introducida), Estados Unidos de Norteamrica
(introducida). CHILE (Melipilla, Talagante, Santiago). Especie introducida a Chile en poca reciente
(Beche & Muoz, 1994), presenta actividad xilfaga en Ulmus spp. y Populus sp.
Scolytus rugulosus (Mller, 1818) [= Eccoptogaster punctatus Ratzeburg, 1837; = Scolytus
haemorrhous Schmidberger, 1837; = Scolytus assimilis Boheman, 1858; = Scolytus fauveli Reitter,
1894; = Scolytus mediterraneus Eggers, 1922; = Scolytus rugulosus similis Butovitsch, 1929; =
Scolytus caucasicus Butovitsch, 1929; = Scolytus rugulosus samarkandicus Butovitsch, 1929; =
Scolytus rugulosus sanctaluciae Hoffmann, 1935; Scolytus manglissiensis Lezhava, 1940; = Scolytus
taxicola Lezhava, 1941; = Scolytus rugulosus baluchistani Schedl, 1958; = Scolytus rugulosus
intermedius Sokanovskii, 1966] Argelia, Marruecos, Tnez. China, India, Irn, Israel, Pakistn, Siria,
Turqua, Rusia. Europa (amplia distribucin). Canad (introducida), Estados Unidos de Norteamrica
(introducida), Mxico (Durango, introducida). Argentina (Buenos Aires; introducida), Brasil, CHILE
(Copiap a Talca; introducida), Per (introducida), Uruguay (introducida). En general con distribucin
de tipo cosmopolita; xilfaga en diversos rboles cultivados, tales como especies de Prunus y en
Malus communis, y tambin en rboles ornamentales.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Micracina
Pseudothysanoes guevinae (Schedl, 1966) [= Bostricips guevinae Schedl, 1966] CHILE (Malleco).
Encontrada asociada a Guevina avellana.
Pseudothysanoes spinatus (Schedl, 1951) [= Bostrichips spinatus Schedl, 1951] CHILE (localidad
desconocida).
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Ipina
Orthotomicus erosus (Wollaston, 1857) [= Tomicus erosus Wollaston, 1857; = Tomicus rectangulus
Ferrai, 1867; = Ips erosus (Wollaston, 1857)] Argelia, Egipto, Isla Madeira, Libia, Marruecos, Sudfrica
(introducida), Tnez. China, Irn, Israel, Jordania, Siria, Turqua. Europa (amplia distribucin). Islas
Fiji (introducida). CHILE (Curic a Biobo; introducida). Especie con distribucin de tipo cosmopolita;
en Pinus spp, raramente en Abies pinsapo, Cedrus libani, Picea orientalis.
Orthotomicus laricis (Fabricius, 1792) [= Bostrichus laricis Fabricius, 1792] Argelia, Marruecos.
China, Japn, Corea, Tailandia, Turqua, Rusia. Europa (amplia distribucin). CHILE (localidad precisa
desconocida; introducida). En Pinus spp., Picea spp., Larix europea. Posiblemente exista confusin en
la identicacin y es probable que se presente en Chile slo una especie de Orthotomicus.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Dryocoetina
Coccotrypes dactyliperda (Fabricius, 1801) [= Bostrichus dactyliperda Fabricius, 1801; = Bostrichus
palmicola Hornung, 1842; = Coccotrypes tropicus Eichhoff, 1878; = Coccotrypes laboulbenei
Decaux, 1890; = Coccotrypes eggersi Hagedorn, 1904; = Coccotrypes bassiavorus Hopkins, 1915;
= Coccotrypes moreirai Eggers, 1928; = Coccotrypes tanganus Eggers, 1935; = Coccotrypes borassi
Breeson, 1939; = Coccotrypes elaeocarpi Beeson, 1939] frica (amplia distribucin). Asia (amplia
distribucin). Australia (Queensland, introducida?). Creta, Francia, Grecia, Italia, Portugal, Espaa.
Hawaii, Islas Salomn, Madagascar, Nueva Guinea, Nueva Zelanda. Bahamas, Cuba, Jamaica, Mxico
(Baja California), Estados Unidos de Norteamrica, Panam, Puerto Rico. Argentina, Brasil, CHILE
(Antofagasta a Valparaso; introducida), Colombia, Ecuador, Guyana, Per, Uruguay, Venezuela.
Con distribucin de tipo cosmopolita (zonas tropicales y subtropicales), se encuentra en semillas de
diversas palmas, incluyendo datilera y ornamentales.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Xyleborina
Xyleborinus saxeseni (Ratzeburg, 1837) [= Bostrichus saxeseni Ratzeburg, 1837; = Tomicus dohrni
Wollaston, 1854; = Tomicus decolor Boieldieu, 1859; = Xyleborus angustatus Eichhoff, 1866; =
Xyleborus aesculi Ferrari, 1867; = Xyleborus sobrinus Eichhoff, 1875; = Xyleborus subdepressus Rey,
1883; = Xyleborus frigidus Blackburn, 1885; = Xyleborus oridensis Hopkins, 1915; = Xyleborus
pecanus Hopkins, 1915; = Xyleborus quercus Hopkins, 1915; Xyleborus arbuti Hopkins, 1915; =
Xyleborus subspinosus Eggers, 1930; Xyleborinus tsugae Swaine, 1934; = Xyleborinus librocedri
Swaine, 1934; = Xyleborus pseudogracilis Schedl, 1937; = Xyleborus retrusus Schedl, 1940; =
Xyleborus peregrinus Eggers, 1944; = Xyleborus pseudoangustatus Schedl, 1948; = Xyleborus
paraguayensis Schedl, 1948; = Xyleborus cinctipennis Schedl, 1980; = Xyleborus saxeseni (Ratzeburg,
1837)] Argelia, Islas Azores, Camern, Islas Canarias, Egipto, Libia, Madeira, Marruecos, Tnez,
Sudfrica. Asia (amplia distribucin). Australia, Islas Hawaii, Nueva Guinea, Nueva Zelanda. Europa
(amplia distribucin). Canad, Estados Unidos de Norteamrica, Mxico. Argentina (distribucin no
estudiada), Brasil, CHILE (Copiap a Curic, uble, Valdivia) , Ecuador (Islas Galpagos), Paraguay.
De carcter cosmopolita; xilfaga en gran nmero de hospederos (como Malus communis, Pyrus
communis y Pinus radiata) y tambin asociada a olivo.
Xyleborus afnis Eichhoff, 1868 [= Xyleborus afnis parvus Eichhoff, 1878; = Xyleborus afnis
mascarensis Eichhoff, 1878; = Xyleborus afnis fuscobrunneus Eichhoff, 1878; = Xyleborus
sacchari Hopkins, 1915; = Xyleborus subafnis Eggers, 1933; = Xyleborus societatis Beeson, 1935;
= Xyleborus proximus Eggers, 1943] frica (amplia distribucin). India, Indonesia, Israel, Malasia,
Sri Lanka. Australia, diversas islas del Ocano Pacco (incluyendo Islas Fiji, Hawaii, Filipinas,
Tahiti). Barbados, Belice, Costa Rica, Cuba, Dominica, El Salvador, Estados Unidos de Norteamrica,
Guadalupe, Guatemala, Honduras, Jamaica, Mxico, Nicaragua, Panam, Puerto Rico, Repblica
Dominicana, Tobago, Trinidad. Argentina (Tucumn, Misiones), Bolivia, Brasil, Cayena, CHILE
(localidad precisa desconocida), Colombia, Ecuador (incluyendo Islas Galpagos), Guyana, Paraguay,
Per, Surinam, Uruguay, Venezuela. Xilfaga en gran nmero de hospederos, se debe conrmar su
presencia en Chile.
Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801) [= Bostrichus ferrugineus Fabricius, 1801; = Xyleborus
trypanaeoides Wollaston, 1867; = Xyleborus fuscatus Eichhoff, 1868; = Xyleborus impressus
Eichhoff, 1868; = Xyleborus confusus Eichhoff, 18868; = Xyleborus retusicollis Zimmermann, 1868;
= Xyleborus bispinatus Eichhoff, 1868; = Xyleborus amplicollis Eichhoff, 1869; = Xyleborus insularis
Sharp, 1885; = Xyleborus tanganus Hagedorn, 1910; = Xyleborus soltaui Hopkins, 1915; = Xyleborus
nyssae Hopkins, 1915; = Xyleborus hopkinsi Beeson, 1929; = Xyleborus argentinensis Schedl, 1931;
= Xyleborus rufopiceus Eggers, 1932; = Xyleborus schedli Eggers, 1934; = Xyleborus nesianus
Beeson, 1940; = Xyleborus notatus Eggers, 1941; = Xyleborus subitus Schedl, 1948] frica (amplia
distribucin). Australia, Guam, Islas Cook, Islas Fiji, Islas Hawaii, Madagascar, Islas Marquesas,
Islas Reunin, Islas Samoa, Niue, Nueva Caledonia, Nueva Guinea. Bahamas, Belice, Costa Rica,
Cuba, Estados Unidos de Norteamrica, El Salvador, Guadalupe, Guatemala, Hait, Honduras,
Jamaica, Mxico, Nicaragua, Panam, Puerto Rico, Repblica Dominicana, Tobago, Trinidad.
Argentina (Formosa, Tucumn), Bolivia, Brasil, Cayena, CHILE (localidad desconocida; introducida,
establecida?), Colombia, Ecuador (incluyendo Islas Galpagos), Guyana, Paraguay, Per, Surinam,
Uruguay, Venezuela. Xilfaga en gran variedad de vegetales, incluyendo Populus.
Xyleborus volvulus (Fabricius, 1775) [= Bostrichus volvulus Fabricius, 1775; = Xyleborus alternans
Eichhoff, 1869; = Xyleborus badius Eichhoff, 1869; = Xyleborus interstitialis Eichhoff, 1878; =
Xyleborus guanaguatensis Duges, 1887; = Xyleborus hubbardi Hopkins, 1915; = Xyleborus schwarzi
Hopkins, 1915; = Xyleborus rileyi Hopkins, 1915; = Xyleborus grenadensis Hopkins, 1915; =
Xyleborus silvestris Beeson, 1929; = Xyleborus vagabundus Schedl, 1948; = Xyleborus granularis
Schedl, 1950] frica (amplia distribucin). Burma, Corea, Indonesia, Japn, Malasia, Taiwn,
Tailandia. Australia, Islas Fiji, Islas Hawaii, Madagascar. Blice, Costa Rica, Cuba, Estados Unidos
de Norteamrica (Florida), El Salvador, Guatemala, Honduras, Jamaica, Mxico, Nicaragua, Panam,
Puerto Rico, Santo Domingo, Tobago, Trinidad. Argentina (distribucin no estudiada), Bolivia, Brasil,
CHILE (localidad precisa desconocida; introducida?), Ecuador (incluyendo Islas Galpagos), Guyana,
Paraguay, Per, Surinam, Uruguay, Venezuela. En gran nmero de hospederos.
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Chryphalina
Acorthylus bosqui (Schedl, 1938) [= Phacrylus bosqui Schedl, 1938; = Ernoporus squamulosus
Eggers, 1943] Argentina (Jujuy), Bolivia (Cochabamba), Brasil, CHILE (Quillota, Valdivia).
Subfamilia Scolytinae, Tribu Scolytini, Subtribu Corthylina
Araptus chilensis (Schedl, 1955) [= Conophthocranulus chilensis Schedl, 1955; = Pityophthorus
chilensis (Schedl, 1955)] CHILE (Valparaso, San Antonio).
Gnathotrupes barbifer (Schedl, 1967) [= Gnathotrichus barbifer Schedl, 1967] CHILE (Chilo).
Gnathotrupes castaneus (Schedl, 1972) [= Gnathotrichus castaneus Schedl, 1972] CHILE (localidad
desconocida).
Gnathotrupes cirratus Schedl, 1975 Argentina (Ro Negro), CHILE (Valdivia). Encontrada asociada
a Nothofagus dombeyi y N. antarctica.
Gnathotrupes consobrinus (Eichhoff, 1878) [= Gnathotrichus consobrinus Eichhoff, 1878] CHILE
(localidad?).
Gnathotrupes mbriatus (Schedl, 1955) [= Gnathotrichus mbriatus Schedl, 1955; = Gnathoxylenus
mbriatus (Schedl, 1955)] CHILE (Valdivia, Osorno, Magallanes). Encontrada en Castanea sp.
Gnathotrupes frontalis (Schedl, 1972) [= Gnathotrichus frontalis Schedl, 1972] CHILE (Aisn).
Gnathotrupes herbertfranzi (Schedl, 1972) [= Gnathotrichus herbertfranzi Schedl, 1972] CHILE
(Malleco, Osorno). En asociacin con Nothofagus pumilio.
Gnathotrupes longipennis (Blanchard, 1851) [= Tomicus longipennis Blanchard, 1851; =
Gnathotrichus obnixus Schedl, 1939; = Gnathotrichus corthyloides Schedl, 1951; = Gnathotrichus
sextuberculatus Schedl 1951; = Gnathotrichus quadrituberculatus Schedl, 1951; = Gnathotrichus
cortyliformis Schedl, 1951; = Gnathotrupes constrictus Schedl, 1975; = Gnathotrichus longipennis
(Blanchard); = Gnathotrupes corthyliformis (Schedl, 1951)] Argentina (Neuqun, Ro Negro),
CHILE (Valparaso, incluyendo Islas Juan Fernndez, San Antonio, Santiago, Linares, uble, Arauco,
Malleco, Cautn, Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chilo, Aisn, Tierra del Fuego). En la zona sur de su
distribucin se encuentra asociado a Nothofagus dombeyi.
Gnathotrupes longiusculus (Schedl, 1951) [= Gnathotrichus longiusculus Schedl, 1951; =
Gnathotrupes ciliatus Schedl, 1975] Argentina (Ro Negro, Tierra del Fuego), CHILE (localidad?).
Asociada a Nothofagus dombeyi.
Gnathotrupes nanulus (Schedl, 1972) [= Gnathotrichus nanulus Schedl, 1972] Argentina (sin
localidad conocida), CHILE (sin localidad conocida). En Nothofagus dombeyi.
Gnathotrupes nanus (Eichhoff, 1878) [= Gnathotrichus nanus Eichhoff, 1878] CHILE (localidad
desconocida).
Gnathotrupes pauciconcavus Schedl, 1975 [= Gnathoglochinus impressus Schedl, 1975; =
Gnathotrupes impressus (Schedl, 1975); sinonimia por prioridad establecida por Schedl, 1980: 162]
Argentina (Ro Negro), CHILE (Valdivia, Osorno). Asociada a Nothofagus dombeyi, N. antarctica, N.
pumilio y Castanea sp.
Gnathotrupes pustulatus Schedl, 1975 Argentina (Ro Negro), CHILE (Valdivia, Osorno). En
Nothofagus dombeyi, N. pumilio y Castanea sp.
Gnathotrupes sericeus (Schedl, 1980) [= Eidognathus sericeus Schedl, 1980] CHILE (Valdivia).
Encontrada asociada a Nothofagus dombeyi.
Gnathotrupes vafer (Schedl, 1975) [= Gnathotrichus vafer Schedl, 1975] Argentina (Ro Negro),
CHILE (Valdivia). En asociacin con Nothofagus dombeyi y Castanea sp.
Gnathotrupes velatus Schedl, 1975 [= Gnathostactus velatus (Schedl, 1975)] Argentina (Ro Negro),
CHILE (Osorno). Encontrada asociada a Nothofagus dombeyi y N. pumilio.
Pityophthorus corticalis Eichhoff, 1872 CHILE (Choapa, Valparaso, San Antonio). Se asocia a
Lobelia excelsa.
Pityophthorus espinosai Brthes, 1925 CHILE (Santiago).
Pityophthorus kuscheli Schedl, 1951 CHILE (localidad precisa desconocida).
AGRADECIMIENTOS

Al Museo Nacional de Historia Natural (Santiago, Chile), al Proyecto Ymana (Fundacin
BBVA) y a CONICET, a travs de Proyecto PIP 5766, que en conjunto permitieron desarrollar este
trabajo. El primer autor agradece muy especialmente a amigos y colaboradores desinteresados, un
gran grupo largo de detallar, quienes mediante la donacin constante de especmenes han contribudo
a poder tener un mejor conocimiento de la distribucin de Curculionoidea en Chile.
ALONSO-ZARAZAGA, M. A. & GOLDARAZENA, A.
2005 Presencia en el pas vasco de Rhyephenes humeralis (Coleoptera, Curculionidae), plaga de Pinus radiata
procedente de Chile. Boletn de la Sociedad Entomolgica Aragonesa, 36: 143-146.
ALONSO-ZARAZAGA, M. & LYAL, C. H. C.
1999 A world catalogue of families and genera of Curculionoidea (Insecta: Coleoptera) (Excepting Scolytidae
and Platypodidae). 315 p. Entomopraxis, Barcelona.
AURIVILLIUS, C.
1931 49. Coleoptera-Curculionidae von Juan Fernndez und der Oster-Insel. En: C. Skottsberg (ed.), The
Natural History of Juan Fernndez and Eastern Island, Zoology, 3(4): 461-478, pls. 15 & 16. Almqvist &
Wiksells Boktryckeri-A.-B., Upssala.
BARRIGA, J. E., CURKOVIC S., T., FICHET L. T., HENRQUEZ S., J. L. & MACAYA. B., J.
1993 Nuevos antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una recopilacin de
citas previas. Revista Chilena de Entomologa, 20: 65-91.
BECHE C., M. A. & MUOZ G., R. S.
1994 Primer registro del escoltido del olmo, Scolytus multistriatus (Marsham) (Coleoptera: Scolytidae), en
Chile. Revista Chilena de Entomologa, 21: 181-183.
BLACKWELDER, R. E.
1947 Checklist of the coleopterous insects of Mexico, Central America, the West Indies, and South America.
United States National Museum Bulletin, 185(5): i-iv, 765-925.
BRIGHT, D. E. & SKIDMORE, R. E.
1997 A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Supplement 1 (1990-1994). 368 p. NRC Research
Press, Ottawa. [No visto]
BRIGHT, D. E. & SKIDMORE, R. E.
2002 A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Supplement 2 (1995-1999). 523 p. NRC Research
Press, Ottawa.
CLARK, W. E. & BURKE, H. R.
1988 Revision of the ornatus species group of the genus Anthonomus Germar (Coleoptera: Curculionidae).
Proceedings of the Entomological Society of Washington, 91(1): 88-111.
DONATO, M. & OCAMPO, F. C.
2002 Systematic revisin and cladistic anlisis of the South American weevil genus Tartarisus (Coleoptera:
Curculionidae: Molytinae). Revista de la Sociedad Entomolgica Argentina, 61(3-4): 75-84.
ELGUETA D., M.
1985 Heteromagdalis, nuevo gnero chileno de Magdalinae, descripcin de dos nuevas especies y antecedentes
del hbitat de las especies anes (Coleoptera: Curculionidae). Revista Chilena de Entomologa, 12: 95-99.
ELGUETA D., M.
1993 Las especies de Curculionoidea (Insecta: Coleoptera) de inters agrcola en Chile. Publicacin Ocasional
Museo Nacional de Historia Natural (Chile), 48: 1-79.
ELGUETA, M.
2000 Dos especies nuevas de Aegorhinus (Coleoptera: Curculionidae: Aterpini) de Chile. Acta Entomolgica
Chilena, 24: 7-18.
FRANZ, N. M.
2006 Towards a phylogenetic system of derelomine ower weevils (Coleoptera: Curculionidae). Systematic
Entomology, 31: 220-287.
GERMAIN, P.
1911 Informes de los Jefes de Seccion i otros empleados del Museo. I.- Informe del Jefe de la Seccion de
Entomoloja. Boletn del Museo Nacional de Chile, 3(1): 197-221.
KISSINGER, D. G.
2004 Review of Noterapion Kissinger from Chile and Argentina (Coleoptera: Apionidae). Insecta Mundi,
16(4): 221-246 (tiene fecha impresa December, 2002 pero publicada en Marzo 17, 2004).
KISSINGER, D. G.
2005a Review of Apioninae of Chile (Coleoptera: Curculionoidea: Apionidae). The Coleopterists Bulletin,
59(1): 71-90.
KISSINGER, D. G.
2005b A new species of Coelocephalapion Wagner (Coleoptera: Curculionoidea: Apionidae: Apioninae) from
Argentina and Chile associated with the genus Prosopis L. (Fabaceae). The Coleopterists Bulletin,
59(4): 493-500.
KUSCHEL, G.
1950 Nuevos Brachyderinae y Magdalinae chilenos (Coleoptera Curculionidae). Arthropoda, 1(2 / 4): 181-195.
KUSCHEL, G.
1952a Cylindrorhininae aus dem Britischen Museum (Col. Curculionidae, 8. Beitr). The Annals and Magazine
of Natural History, 5: 121-137.
KUSCHEL, G.
1952b Los Curculionidae de la cordillera chileno-argentina (1. parte). Revista Chilena de Entomologa, 2:
229-279.
KUSCHEL, G.
1958 Nuevos Cylydrorhininae de la Patagonia (Col. Curculionoidea, Aporte 18). Investigaciones Zoolgicas
Chilenas, 4: 231-252.
KUSCHEL, G.
1959 Nemonychidae, Belidae y Oxycorynidae de la fauna chilena, con algunas consideraciones biogeogrcas.
Investigaciones Zoolgicas Chilenas, 5: 229-271.
KUSCHEL, G.
1966 A cossonine genus with bark-beetle habits, with remarks on relationships and biogeography (Coleoptera
Curculionidae). New Zealand Journal of Science, 9 (1): 3-29.
KUSCHEL, G.
1990 Some weevils from Winteraceae and other hosts from New Caledonia. Tulane Studies in Zoology and
Botany, 27(2): 29-47.
KUSCHEL, G.
1992 Reappraisal of the Baltic Amber Curculionoidea described by E. Voss. Mitteilungen aus dem Geologisch-
Palontologischen Institut der Universitt Hamburg, 73: 191-215.
KUSCHEL, G.
1998 The subfamily Anthribinae in New Caledonia and Vanuatu (Coleoptera: Anthribidae). New Zealand
Journal of Zoology, 25: 335-408.
KUSCHEL, G.
2001 La fauna curculinica de la Araucaria araucana. Revista Chilena de Entomologa, 27: 41-51. (2000).
KUSCHEL, G.
2004 A ball forming weevil from young Nothofagus leaves in Chile (Coleoptera: Curculionidae: Curculioninae:
Sphaeriopoeini). Revista Chilena de Entomologa, 29:59-65. (2003).
KUSCHEL, G. & LESCHEN, R. A. B.
2003 Phylogenetic relationships of the genera of Belinae. In: Nemonychidae, Belidae, Brentidae (Insecta:
Coleoptera: Curculionoidea), by G. Kuschel, p. 48-55, Appendix 1. Fauna of New Zealand 45, Manaaki
Whenna Press, Lincoln.
LANTERI, A. A., MARVALDI, A. E. & SUREZ, S. M.
2002 Gorgojos de la Argentina y sus plantas huspedes. Tomo I: Apionidae y Curculionidae. Publicacin
Especial de la Sociedad Entomolgica Argentina 1: 1-98.
LESCHEN, R. A. B. & LAWRENCE, J. F.
1991 Ferns sporophagy in Coleoptera from the Juan Fernandez Islands, Chile, with descriptions of two new
genera in Cryptophagidae and Mycetophagidae. Systematic Entomology: 16: 329-352.
MARVALDI, A. E.
2003 Key to larvae of the South American subfamilies of weevils (Coleoptera, Curculionoidea). Revista
Chilena de Historia Natural, 76: 603-612.
MARVALDI, A. E. & LANTERI, A. A.
2005 Key to higher taxa of South American weevils based on adult characters (Coleoptera, Curculionoidea).
Revista Chilena de Historia Natural 78: 65-87.
MARVALDI, A. E., OBERPRIELER, R. G., LYAL, C. H. C., BRADBURY, T. & ANDERSON, R. S.
2006 Phylogeny of the Oxycoryninae sensu lato (Coleoptera: Belidae) and evolution of host-plant
associations. Invertebrate Systematics, 20: 447-476.
MORRONE, J. J.
1994 Nomenclatural changes in Patagonian Belidae and Curculionidae (Coleoptera: Curculionoidea).
Neotrpica, 40(103-104): 95.
MORRONE, J. J.
1996 The South American weevil genus Rhyephenes (Coleoptera: Curculionidae: Cryptorhynchinae). Journal
of the New York Entomological Society, 104 (1-2): 1-20.
MORRONE, J. J.
1997 Cladistics of the New World Listroderina (Coleoptera: Curculionidae: Rhytirhinini). Cladistics, 13:
247-266.
MORRONE, J. J. & ROIG-JUENT, S.
1995 The diversity of Patagonian weevils. An illustrated checklist of the Patagonian Curculionoidea (Insecta:
Coleoptera). Monografa 2, 189 p. L.O.L.A. (Literature of Latin America), Buenos Aires.
MORRONE, J. J. & ROIG-JUENT, S.
2000 Synopsis and cladistics of the American Aterpini (Coleoptera: Curculionidae, Cyclominae).
Entomologica Scandinavica, 30: 417-434.
OCAMPO, F. & MORRONE, J. J.
1999 Generic synopsis of the Patagonian Molytinae (Coleoptera: Curculionidae). Neotrpica, 45(13-114): 21-29.
OLALQUIAGA F., G.
1980 Aspectos tosanitarios de la Isla de Pascua. Revista Chilena de Entomologa, 10: 101-102.
PRADO C., E.
1991 Artrpodos y sus enemigos naturales asociados a plantas cultivadas en Chile. Boletn Tcnico Instituto
de Investigaciones Agropecuarias (Chile); 165: 1-203.
RUIZ G. C. & LANFRANCO L., D.
2004 Hallazgo de machos y hembras de Planus barbatus Kuschel (Coleoptera. Curculionidae): consideraciones
sobre su morfologa y hbitat. Revista Chilena de Entomologa, 30(2): 27-30.
SCHEDL, K. E.
1972 Die Borkenkfer (Scolytidae, Coleoptera) von Chile. 264. Beitrag zur Morphologie und Systematik der
Scolytoidea. Mitteilungen der Mnchner Entomologischen Gesellschaft, 62: 129-153.
THOMPSON, R. T.
1989 A preliminary study of the weevil genus Euophryum Broun (Coleoptera: Curculionidae: Cossoninae).
New Zealand Journal of Zoology, 16: 65-79.
VANIN, S. A.
1976 Taxonomic revision of the South American Belidae (Coleoptera). Arquivos de Zoologia, 28(1): 1-75.
VAURIE, P.
1978 Revision of Sphenophorus in South America (Coleoptera, Curculionidae, Rhynchophorinae). American
Museum Novitates, 2656: 1-30.
VOSS, E.
1951 Ueber einige Rhynchitinen der Chilenischen Fauna (Coleoptera Curculionidae) (116. beitrag zur
Kenntnis der Curculioniden). Revista Chilena de Entomologa, 1: 175-185.
VOSS, E.
1965 The zoological results of Gy. Topls collectings in South Argentina. 17. Attelabidae (Coleoptera).
Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici, 57: 329-332.
WIBMER, G. J. & OBRIEN, C. W.
1986 Annotated checklist of the weevils (Curculionidae sensu lato) of South America (Coleoptera:
Curculionoidea). Memoirs of the American Entomological Institute, 39: i-xvi, 1-563.
WIBMER, G. J. & OBRIEN, C. W.
1989 Additions and corrections to annotated checklists of the weevils of North America, Central America, and
the West Indies, and of South America. Southwestern Entomologist, Supplement N 1, 49 p.
WOOD, S. L. & BRIGHT, D. E. Jr.
1987 A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Part 1: Bibliography. Great Basin Naturalist
Memoirs, N 11, p. 1-685.
WOOD, S. L. & BRIGHT, D. E. Jr.
1992 A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Part 2: Taxonomic Index (2 volumenes). Great
Basin Naturalist Memoirs, N 13, p. 1-833 (Volume A), p. 835-1553 (Volume B).
154

Elgueta & Marvaldi Curculionidae de Chile

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Elgueta & Marvaldi Curculionidae de Chile

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Elgueta & Marvaldi Curculionidae de Chile

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MNHN

También podría gustarte